WO2014148763A1 - 이차전지 양극용 다공성 그래핀 및 이의 제조 방법 - Google Patents

이차전지 양극용 다공성 그래핀 및 이의 제조 방법 Download PDF

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WO2014148763A1
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graphene
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graphite oxide
secondary battery
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강기석
김해겸
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서울대학교산학협력단
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    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to graphene, a method for manufacturing the same, a device using the graphene, and a method for manufacturing the same. More specifically, porous graphene for a secondary battery positive electrode, a method for manufacturing the same, and a secondary used as a porous grapheneol anode It relates to a battery and a method of manufacturing the same. Background Art
  • Graphene refers to a planar two-dimensional carbon structure that forms sp2 bonds and has excellent properties such as high mechanical properties (English: 41.8 GPa, tensile strength: 293.3 MPa), electrical conductivity (35 lScm, large specific surface area (-2600 m 1 )
  • high mechanical properties English: 41.8 GPa, tensile strength: 293.3 MPa
  • electrical conductivity 35 lScm, large specific surface area (-2600 m 1 )
  • the unique structure and properties of graphene make it possible for electronics, sensors, mechanical resonators, energy storage and conversion (supercapacitors, batteries, fuels). Research is being conducted to apply to various fields such as batteries, solar cells, and displays.
  • the graphite oxidized side is prepared by oxidizing graphite. Then, the prepared graphite oxide is dispersed in a solvent and subjected to ultrasonic dispersion or the like to tear off the graphite layer to form a thin graphene oxide, and graphene oxide is reduced to prepare graphene.
  • a method of reducing graphene oxide a high temperature heat treatment of 800 ° C or more in hydrogen or argon atmosphere, hydrazine hydrate, sodium borohydrate (NaBH 4 ), sulfuric acid
  • LiCo0 2 which is currently used as a cathode material for secondary batteries, is not only an expensive material but also has a disadvantage of being structurally unstable and generating oxygen at high voltage, which may cause safety problems. This is required.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a method for producing high purity graphene in a high yield.
  • Another problem to be solved by the present invention is to provide a porous graphene, particularly suitable for secondary battery positive electrode.
  • the graphite oxide is hydrochloric acid treatment.
  • the hydrochloric acid treated graphite oxide is reduced by heat treatment at a temperature of 120 ° C or more and 200 ° C or less.
  • the present invention also provides a porous graphene for the secondary battery positive electrode having a porosity according to the manufacturing method as described above.
  • This porous graphene shows a higher voltage of 2 V or more compared with lithium, and thus can serve as a positive electrode.
  • the graphene manufacturing method of the present invention is a method of reducing graphite oxide at low heat treatment temperature after hydrochloric acid treatment. Since no chemical reduction reaction is required, the heat treatment temperature can be drastically lowered. Since it is a low-temperature process for producing graphene by heat treatment for a short time at a relatively low temperature of 200 ° C rather than a high temperature of more than 900 ° C of the conventional method is very economical and utility. The simple synthesis process and low heat treatment temperature make it possible to mass produce graphene at low cost in the present invention.
  • the functional groups of the graphene surface can be controlled by controlling the amount of oxidizing agent or by controlling the heat treatment temperature.
  • the graphene according to the present invention can be applied to various fields by controlling a functional group while being a porous conductor.
  • the functional group on the surface of graphene having a very large surface area can react with lithium and thus can be applied to secondary batteries.
  • the graphene according to the present invention unlike the lithium secondary battery negative electrode material exhibiting a low voltage of less than 2 V (vs. Li metal), the cathode material for a lithium secondary battery exhibiting high capacity by reacting with Li at 2 V or higher and high voltage Can be used as
  • the graphene according to the present invention is configured as a positive electrode of a lithium secondary battery, there is an advantageous effect of obtaining a high capacity of 250 mAh / g and a power of 20 kW / kg at a layer discharge speed that is commonly used.
  • the functional group of graphene acts as a place for storing ions such as sodium as well as lithium, it can be used as a cathode material of a secondary battery using a metal other than lithium.
  • 1 is a flow chart for the graphene manufacturing method according to an embodiment of the present invention.
  • 2 is a view showing the formation of pores (pore) and the reduction mechanism in the production of graphene according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is a FE-SEM picture of the graphene prepared according to the experimental example of the present invention.
  • Figure 4 is a photograph for showing the yield of the graphene prepared according to the experimental example of the present invention.
  • FIG. 5 is a view showing XPS0C ⁇ ray photoelectron spectroscopy (XS), X-ray diffraction (XRD) and ex-s / (mass spectrometry) results of heat treatment of graphite oxide according to the present invention. -.
  • FIG. 6 shows in situ (// its situ) MS results of heat treatment of graphite oxide in accordance with the present invention.
  • FIG. 7a to 7d is a view for showing the electrochemical characteristics according to the degree of functionalization in the graphene prepared according to the present invention
  • Figure 7a is XPS data
  • FIG. 7D is a correlation between gravimetric capacitance and 0 / C ratio.
  • FIGS. 8A to 8E are graphs for showing electrochemical characteristics depending on the degree of functionalization in graphene prepared according to the present invention
  • FIG. 8A is a charge / discharge curve of a lithium secondary battery
  • FIGS. 8B and 8C are X-situ XPS
  • FIG. 8D is a cycle experiment
  • FIG. 8E is a Ragone plot
  • Figure 9a is a charge / discharge curve of the sodium secondary battery
  • Figures 9b and 9c is a view showing the accessory XPS results.
  • the degree of functionalization of the graphene can be adjusted by controlling the amount of the oxidizing agent.
  • the heat treatment may be performed in an atmosphere of air or an inert gas, and in addition to the heat treatment, the heat treatment may further include a ⁇ system performing an additional reducing heat treatment of 200 ° C. or more in an atmosphere of inert gas.
  • Figure 1 is a flow chart for the graphene manufacturing method according to an embodiment of the present invention.
  • a first step S100 is a step of forming graphite oxide from graphite.
  • the graphite may be pretreated with a strong acid such as H 2 S0 4 and then oxidized with an oxidizing agent such as KMn0 4 . If NaN0 3 is added with S0 4 , ⁇ 0 3 is generated and Li 0 3 acts as an oxidizing agent. In addition to helping to oxidize the graphite, it also helps to oxidize the impurities contained in the graphite. NaN0 3 , H 2 S0 4 , and KMn0 4 were added to the mixture to add deionized water to form an aqueous solution. 3 ⁇ 40 2 was added to form graphite oxide.
  • the present invention controls the final amount of functional groups on the surface of the graphene by a simple method of adjusting the amount of the oxidizing agent (KMn0 4 ) to enter the process of making graphite oxide or controlling the heat treatment silver.
  • the graphene manufactured by the method controlled in this way has various electrical characteristics, and thus can be applied to various fields such as secondary batteries.
  • the amount of functional groups increases, the degree of oxidation is greater and shows increased weight capacity and energy density.
  • the amount of functional groups can be reduced and the power performance is high. Therefore, by adjusting the amount of functional groups according to the requirements of each secondary battery in consideration of capacity, energy density, power performance, it is possible to manufacture a secondary battery of optimized performance.
  • step S200 hydrochloric acid treatment of the graphite oxide.
  • This step can be carried out by filtering the aqueous solution by adding hydrochloric acid to the remaining suspended matter.
  • the hydrochloric acid treatment of step S200 is different from using hydrochloric acid in the Hummers method, which is well known as a method of obtaining graphite oxide from graphite.
  • the Hummers method uses low concentration hydrochloric acid (usually around 10%) as a cleaning material to remove impurities such as metal oxide sources of graphite oxide . Conducted.
  • the present invention is that aeseo than using a high concentration of hydrochloric acid (37%) and, to that purpose are hydrochloric acid, remains in the interior do not remove the hydrochloric acid in de-ionized water washing and graphite oxide. That is, the present invention is different from the existing technology in actively using HC1.
  • the hydrochloric acid treated graphite oxide is reduced by heat treatment at a low temperature of 200 ° C or less (step S300).
  • the heat treatment may be performed in an atmosphere of air or inert gas.
  • the inert gas is helium (He), nitrogen (N 2 ), argon (Ar), neon
  • the heat treatment in the present invention may be carried out in air, and in particular, the low temperature heat treatment of 120 ° C or more and 200 ° C or less.
  • further reduction heat treatment above 200 ° C. may be further performed in the atmosphere of the inert gas to further control the degree of functionalization of graphene.
  • FIG. 2 is a view showing the formation of pores (pore) and the reduction mechanism in the production of graphene according to an embodiment of the present invention.
  • step S200 When hydrochloric acid treatment is performed as in step S200 described with reference to FIG. 1, 3 ⁇ 40 and HC1 are trapped between the hydrophilic graphite oxide layers to form a trapped structure.
  • step S300 When the low heat treatment is performed through step S300, the gas is released due to the high vapor pressure of HC1, and the functional groups on the surface of graphite oxide are also removed. At the same time, the high vapor pressure of HC1 is sufficient to exfoliate between the graphite oxide layers, thereby producing graphene.
  • the amount of oxidizing agent can be determined in consideration of the degree of functionalization, and through partial reduction, the graphene surface is reduced. Some functional groups remain to determine the electrical properties of graphene.
  • the graphene prepared according to the present invention has a technical feature of having a porous structure and having to use HC1 to have a porous structure. ..
  • the present invention provides graphene, including the step of reducing graphite oxide after hydrochloric acid treatment at a low heat treatment temperature of 200 ° C. or less.
  • the method of weeding grapheneol from graphite oxide should use a high temperature heat treatment above 800 ° C. or a chemical substance such as hydrazine, but in the present invention, it is possible to mass produce graphene using only low temperature heat treatment below 20 (TC). It is easy to control the functional group of the graphene during the process, it is possible to manufacture the graphene with functions optimized for various fields.
  • the graphene synthesis process according to the present invention uses a simple and inexpensive material and can be synthesized at a low temperature, thereby lowering the production cost of graphene and enabling mass production, which is advantageous for commercialization of graphene.
  • pores are formed when the hydrochloric acid present inside the graphite oxide is evaporated, the graphene according to the present invention is manufactured in a porous structure.
  • the graphene prepared according to an embodiment of the present invention has excellent performance as a positive electrode material of a lithium secondary battery because it has characteristics such as high surface area and excellent electrical conductivity due to such porosity.
  • the graphene according to the present invention can be used as a cathode material for a lithium secondary battery that exhibits a high capacity by reacting with Li at a high voltage of 2 V or higher, unlike a lithium secondary battery anode material having a lower voltage of 2 V or less than that of a conventional lithium. Can be.
  • graphene is synthesized even at a low temperature of about 120 ° C.
  • Hydrochloric acid present in the graphite oxide quickly escapes as it is gasified in low silver, and in this process, functional groups are also reduced and removed together. It was confirmed from the experiments described later. In particular, it was confirmed that the functional groups on the surface of graphene can be controlled by controlling the amount of oxidizing agent or the heat treatment temperature in the process of producing graphite oxide.
  • Figure 3 is a FE-SEM picture of the graphene prepared according to the experimental example of the present invention.
  • the graphene is made of 10 nm thick nanoplates and has a uniform pore size ranging from tens to hundreds of microns.
  • the pores following the gas ejection are connected from the inside of the graphene to the surface.
  • Such a porous structure When the positive electrode of the lithium secondary battery is configured to promote efficient transport of lithium ions to improve the charge and discharge characteristics.
  • Figure 4 is a photograph for showing the yield of the graphene prepared according to the experimental example of the present invention.
  • Figure 4 (a) shows a graphite oxide slurry after the hydrochloric acid treatment before filtering.
  • 4B shows graphene after the low temperature heat treatment.
  • 30 g of graphite is used as a raw material, about 28.5 g of graphene can be obtained, which shows a very high yield of about 95%.
  • the present invention can increase the amount of graphene synthesis significantly.
  • the graphene manufacturing method according to the present invention is advantageous for mass production because the synthesis method is simple and the yield is high.
  • X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray diffraction (XRD) analysis of the graphene confirmed that the graphite oxide was reduced by low temperature heat treatment. Simultaneous reduction and exfoliation during low temperature heat treatment were analyzed by exsitu and exsitu (/ fl-s / i ⁇ MS (mass spectrometry).
  • FIG. 5 is a view showing XPS, XRI) and MS results of heat treatment of graphite oxide according to the present invention.
  • FIG. 5A shows the XRD pattern after graphite, graphite oxide (GO), and heat treatment, and it can be seen that the main GO peak shifts from 10 ° to 24 ° due to the reduction of graphite oxide.
  • Figure 5 (b) is a view showing the XY series MS results. As shown in FIG. 5 (b), due to the reaction of functional groups and carbon atoms in graphite oxide, CO, 3 ⁇ 40,
  • FIG. 6 shows in-situ MS results. Referring to Figure 6, it can be seen that the gas is generated in the initial relatively short time, from which it can be seen why the peeling is possible even at a low degree of 120 ° C-.
  • each sample contains an HFG high-content functional group (HFG), medium-content functional group (MFG), low content functional group (LFG), and MFG-400 (MFG sample, depending on the amount of functional group desired, and at an additional 400 ° C reduction. If more heat treatment is performed).
  • FIGS. 7B and 7C are CV (cyclic volta ⁇ etry) data
  • FIG. 7d is the correlation between the 0 / C ratio and the gravimetric capacitance.
  • Graphene thus synthesized shows very good electrochemical properties.
  • a lithium secondary battery was constructed for the electrical characteristics experiment.
  • Graphene (7 vt%), polyvinylidene fluoride binder (18 wt%) and super-P (10 wt3 ⁇ 4>) according to the present invention were mixed with a solvent of methyl-2-pyrrol i done to prepare a slurry for the electrode. .
  • the slurry was uniformly applied to A1 foil and dried at 120 ° C for 2 hours.
  • the test cell was fabricated in a two-electrode structure using a Li electrode, counter electrode, separator (Celgard 2400) and a 1 M lithium nuxafluorophosphate electrolyte in a 1: 1 ethylene carbonate-dimethyl carbonate mixture.
  • the loading density of the electrode was 1.4-1.6 g ⁇ 2 .
  • cv (circulating voltammetry) measurements showed that the Faraday reaction on the graphene surface was the cause of electrochemical activity. Cyclic voltammetry was performed at a scan rate of 0.1 mV s _1 over a voltage range of 1.5 to 4.5 V. Referring to FIG. 7B, the capacity of the LFG sample was 133.2 F.
  • the dose of HFG samples increased to 291.6 F g ⁇ 1 , which is consistent with the oxidation level of each sample. Increased capacity was observed in the shaded portion of the voltage range of 1.5 to 3 V. In the voltage range of this range, since the O 0 group can be reversibly reduced or oxidized to Li ions, the graphene according to the present invention can be used as a cathode material of a secondary battery.
  • FIG. 8a to 8e are graphs showing the electrochemical characteristics according to the degree of functionalization in the graphene prepared according to the present invention
  • Figure 8a is a layer discharge / discharge curve of a lithium secondary battery
  • Figure 8b and 8c is an X-situ XPS
  • FIG. 8D is a cycle experiment
  • FIG. 8E is a Ragone plot.
  • HFG, MFG, and LFG carried 175, 150, 125g– 1 at 2.0 A current rate.
  • FIG. 8D shows a capacity measurement of at least 100 cycles for the stability test of the electrode, demonstrating that MFG samples at a current density of 1 A 1 can be used without derating with a very long life of over 2000 cycles.
  • 8E is a Ragone plot showing energy density and power density in a diagram. High power performance is obtained from LFG samples and high energy densities are obtained from HFG samples. Therefore, it is possible to control power and current density by adjusting the amount of functional groups as in the present invention.
  • the power performance of graphene decreases as the degree of oxidation increases. Nevertheless, HFG exhibits an energy of ⁇ 250 Wh kg _1 at powers above 10 kW kg 1 .
  • the power performance of graphene according to the present invention is comparable to commercially available high power LiMn 2 O 4 anodes. At current rates of 6 kW kg "1 or higher, graphene's energy is higher than that of LiMn 2 0 4 nanowires according to the present invention. As such, the extra-energy density is also superior to that of conventional anode materials.
  • Lithium secondary batteries have higher energy density than other secondary batteries, but 20 years have passed since mass production began. Among these, research on secondary batteries using metals other than lithium has begun to emerge. For example, sodium secondary batteries are the next-generation concept of lithium secondary batteries, which are now commonly used, and are 30 to 40 times lower in raw materials and are attracting attention as energy storage means for smart grids. However, most of the electrode materials for sodium batteries have not overcome the problem of unstable charging and discharging behavior due to the characteristics of large sodium ions compared to lithium ions, and no apparent voltage.
  • Graphene according to the present invention can be used as a positive electrode material of the sodium secondary battery-.
  • Sodium secondary batteries were also configured for electrical characteristics experiments.
  • test cells were made of Na electrode, Daeung electrode, separator (grade GF / F; Whatman, USA) and (1M NaBF 4 in PC and 1M).
  • FIGS. 9A and 9C are diagrams showing X-situ XPS results.
  • each sample using NaBF 4 and NaC10 4 electrolytes at a current density of 1 A g 1 is shown.
  • the graphene according to the present invention as a cathode material it can be seen that the layer discharge behavior of the sodium secondary battery is very stable and the voltage is clearly shown.
  • FIGS. 9B and 9C are shown.
  • 9b of the Nals region sodium silver was stored after discharge.
  • the breakdown of the double bond in O0 forms a single bond between oxygen and carbon, and the sodium ions are stored.
  • a functional group of yes pin can "see through Fig 9c and Fig. 9b that acts as a place to store the Na.
  • the graphene of the present invention can be used as a secondary battery positive electrode material of various metals because the functional group can store a metal such as lithium or sodium, the graphene of the present invention shows a high capacity and high-speed charging
  • the advantage of the discharge is because it is a porous structure and a pore connected structure.
  • the use of HC1 is an essential factor in the formation of these pores.
  • Conventional graphene synthesis method has the disadvantages of low yield and high production cost, and in the case of lithium secondary battery, there is an attempt to use graphene, but it is limited to negative electrode material and hybrid structure with other nanoparticles was the main one.
  • graphene having a porous structure can be prepared by hydrolyzing graphite oxide at a low heat treatment temperature, and the graphene can be easily transferred to lithium or sodium ions, thereby making it a positive electrode material for lithium or sodium secondary batteries.
  • Very suitable in particular, in the present invention, by adjusting the amount of the functional group through the change in the amount of oxidizing agent or reduction heat treatment temperature during the production of graphene oxide, it is possible to produce graphene of various characteristics, in particular, graphene for secondary battery positive electrode.

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Abstract

본 발명의 그래핀 제조 방법에서는, 그래파이트로부터 그래파이트 옥사이드를 형성한 다음, 상기 그래파이트 옥사이드를 염산 처리한다. 상기 염산 처리된 그래파이트 옥사이드를 120℃ 이상 200℃ 이하의 온도에서 열처리하여 환원시킨다. 본 발명은 상대적으로 낮은 온도에서 짧은 시간 동안 열처리하여 그래핀을 제조하는 저온 공정이기 때문에 경제성 및 활용성이 매우 높다. 간단한 합성 과정과 낮은 열처리 온도로 인해 본 발명에서는 그래핀을 낮은 단가로 대량 생산하는 것이 가능하다. 특히 본 발명에 따른 그래핀은 기존 리튬 이차전지 음극 소재와 다르게 2 V 이상의 높은 전압에서 Li과 반응하여 높은 용량을 보이는 리튬 이차전지용 양극 소재로 사용될 수 있다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
이차전지 양극용 다공성 그래핀 및 이의 제조 방법
【기술분야】
본 발명은 그래핀 (graphene), 그 제조 방법, 그래핀을 이용한 소자 및 그 제 조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 이차전지 양극용 다공성 그래핀, 그 제조 방법, 다공성 그래핀올 양극으로 이용한 이차전지 및 그 제조 방법애 관한 것이다. 【배경기술】
그래핀은 sp2 결합을 이루는 평면 2차원 탄소 구조를 말하며, 높은 기계적 특성 (영를: 41.8 GPa, 인장 강도: 293.3 MPa) , 전기전도도 (35lScm , 넓은 비표면 적 (-2600 m 1) 과 같은 우수한 특성을 가질 뿐만 아니라, 물리적, 화학적 안정성 이 뛰어난 물질이디-. 이러한 그래핀의 특이한 구조와 물성을 이용해 전자 분야, 센 서, 기계 공진기 (mechanical resonator), 에너지 저장 및 변환 (슈퍼 커패시터, 전 지, 연료전지, 태양전지 등) 및 디스플레이와 같은 다양한 분야에 적용하기 위한 연구가 이루어지고 있다.
그래핀올 제조하는 방법으로는 기계적, 애피택시, 열팽창, 기체상, CVD( chemical vapor deposi ion), 그래핀 산화-환원, 혹연 층간 화합물 방법 등이 이용되고 있디ᅳ. 우수한 특성을 가진 그래핀을 다양한 분야애 적용하기 위해서는 그 래핀을 대량 생산할 수 있어야 하며 낮은 은도에서 그래핀의 제조기- 이루어져야 한 다. 또한 그래핀 제품을 상용화하기 위해서는 가격 경쟁력을 갖춰야 하며, 공정의 안전성이 확보되어야 한다.
현재 단층 또는 다수의 층으로 이루어지는 그래핀을 제조하기 위해서는 산화 -환원 방법올 보통 이용한디ᅳ. 이 방법에서는 그래파이트를 산화시켜 그래파이트 육 사이드를 제조한다. 그런 다음, 제조된 그래파이트 옥사이드를 용매에 분산시키고 초음파 분산 등을 실시하여 그래파이트층을 뜯어 얇은 그래핀 옥사이드를 만들고 나서, 그래핀 옥사이드를 환원시켜 그래핀으로 제조한다. 그래핀 옥사이드를 환원 시키는 방법으로는, 수소나 아르곤 분위기에서 800°C 이상의 고은 열처리를 하거나 히드라진하이드레이트 (hydrazine hydrate), 소듐보로하이드레이트 (NaBH4) , 황산
(¾S04) 등의 환원제를 사용하는 방법이 알려져 있디-. 이러한 기존의 그래핀 제조 방법은 높은 열처리 온도 환원제 사용의 제약, 낮은 효율성으로 인해 수율이 낮고 생산 단가가 높아 경제성 및 활용성애 있어서 문제점이 있다. 그리고, 블순물이 포함되어 순도가 낮은 문제점이 있다. 한편, 그래핀의 우수한 물성^ 이용해 이를 리튬 이차전지의 전극 물질로 사 용하기 위한 연구가 진행되고 있다. 그러나, 기존 그래핀 연구는 이차전지의 음극
(anode) 소재에 한정되어 있고 그마저도 다른 나노입자와의 하이브리드 구조가 주 된 것이었다. 현재 이차전지의 양극 (cathode) 재료로 이용되고 있는 LiCo02는 값비 싼 재료일 뿐만 아니라 고전압에서 구조적으로 불안정하고 산소를 발생시킬 수 있 어 안전상에 문제가 발생할 수 있—다는 단점이 있으므로 대체 물질 개발이 요구되고 있다.
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 고순도의 그래핀을 높은 수율로 제조할 수 있는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 다른 과제는 특히 이차전지 양극용으로 적합한 다공성 그래핀을 제공하는 것이다.
【기술적 해결방법】
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명의 그래핀 제조 방법에서는, 그래파이트 로부터 그래파이트 옥사이드를 형성한 다음, 상기 그래파이트 옥사이드를 염산 처 리한다. 상기 염산 처리된 그래파이트 옥사이드를 120 °C 이상 200°C 이하의 온도에 서 열처리하여 환원시킨다.
본 발명은 상기와 같은 제조 방법에 의해 제조됨에 따라 다공성을 가지는 이 차전지 양극용 다공성 그래핀도 제공한디-. 이 다공성 그래핀은 리튬 대비 2 V 이상 의 높은 전압을 나타내므로 양극으로서의 역할을 수행할 수 있다.
【유리한 효과】
본 발명의 그래핀 제조 방법은 그래파이트 옥사이드를 염산 처리한 후 낮은 열처리 온도에서 환원시키는 방식이다-. 화학적 환원 반응이 필요 없으므로 열처리 온도를 획기적으로 낮출 수 있다-. 종래의 방법인 900°C 이상의 높은 온도가 아닌 200°C의 상대적으로 낮은 온도에서 짧은 시간 동안 열처리하여 그래핀을 제조하는 저온 공정이기 때문에 경제성 및 활용성이 매우 높다. 간단한 합성 과정과 낮은 열 처리 온도로 인해 본 발명에서는 그래핀을 낮은 단가로 대량 생산하는 것이 가능하 다.
본 발명의 그래핀 제조 방법에 따르면, 열처리 과정애서 그래파이트 옥사이 드 내부에 존재하는 분자들이 기체가 되어 빠져 나오면서 다공성 구조를 만들게 된 다. 그리고, 그래파이트 옥사이드를 만드는 과정에 들어가는 산화제의 양을 조절하 거나 열처리 온도를 조절하는 간단한 방법을 통해 그래핀 표면의 작용기를 제어할 수 있다.
이에 따라 본 발명에 따른 그래핀은 다공성 전도체이면서 작용기가 제어됨으 로써 다양한 분야에 적용이 가능하다. 그 중에서 표면적이 매우 넓은 그래핀 표면 의 작용기가 리튬과 전기화학적 반응을 할 수 있으므로 이차전지에 적용이 가능하 다. 그 외에도 넓은 표면적과 다공성 구조 및 높은 전기전도도로 인하여 슈퍼 커패 시터 등의 다양한 분야에 전극 물질로 적용이 가능하다.
특히 본 발명에 따른 그래핀은 기존에 2 V (vs. Li metal)이하의 낮은 전압 을 보이는 리튬 이차전지 음극 소재와 다르게 2 V 이상와 높은 전압에서 Li과 반응 하여 높은 용량을 보이는 리륨 이차전지용 양극 소재로 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 그래핀을 리튬 이차전지의 양극으로 구성하는 경우, 통상 사용되는 층방전 속 도에서 250 mAh/g에 달하는 고용량과 20 kW/kg에 달하는 파워를 얻을 수 있는 유리 한 효과가 있다. 또한 매우 빠른 충방전 속도에서도 높은 용량을 유지할 수 있다는 유리한 효과가 있다.
본 발명에 따르면, 그래핀의 작용기가 리튬 뿐만 아니라 나트륨과 같은 이온 을 저장하는 장소로 작용하게 되므로 리튬 이외의 금속을 이용한 이차전지의 양극 소재로도 사용될 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 그래핀 제조 방법애 대한 순서도이다. 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 그래핀 제조시 기공 (pore)의 형성과 환 원 메커니즘을 보이는 도면이다.
도 3은 본 발명 실험예에 따라 제조된 그래핀의 FE-SEM사진이다.
도 4는 본 발명 실험예에 따라 제조된 그래핀의 수율을 보여주기 위한 사진 이다.
도 5는 본 발명에 따라 그래파이트 옥사이드를 열처리함애 따른 XPS0Cᅳ ray photoelectron spectroscopy) , XRD( X-ray diffraction) 및 엑스시튜 (ex—s/ ) 질량 분석 (MS : mass spectrometry) 결과를 보이는 도면이디-.
도 6은 본 발명에 따라 그래파이트 옥사이드를 열처리함에 따른 인시튜 (//그 situ) MS 결과를 보이는 도면이디-.
도 7a 내지 도 7d는 본 발명에 따라 제조한 그래핀애서 기능화 정도에 따른 전기화학적 특성을 보이기 위한 도면으로서, 도 7a는 XPS 데이터, 도 7b와 도 7c는 CV(cyclic voltammetry) 데이터, 도 7d는 0/C 비율과 중량 용량 (gravimetric capacitance)과의 상관도이다.
도 8a 내지 도 8e는 본 발명에 따라 제조한 그래핀에서 기능화 정도에 따론 전기화학적 특성을 보이기 위한 도면으로서, 도 8a는 리튬 이차전지의 충전 /방전 곡선, 도 8b와 도 8c는 엑스시튜 XPS 결과, 도 8d는 사이클 실험 도 8e는 Ragone plot이다,
도 9a는 나트륨 이차전지의 충전 /방전 곡선, 도 9b와 도 9c는 액스시류 XPS 결과를 보이는 도면이다.
【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
특히 본 발명에서는 상기 그래파이트 옥사이드를 형성하는 단계에서 상기 그 래파이트를 산화시키는 데애 산화제를 이용하고, 상기 산화제의 양을 조절함으로써 그래핀의 기능화 정도를 조절할 수 있디-.
상기 열처리는 공기 또는 불활성 기체의 분위기에서 실행할 수 있으며, 상기 열처리에 추가하여, 200°C 이상의 추가적인 환원 열처리를 불활성 기체의 분위기에 서 수행하는 ^계를 더 포함할 수도 있디ᅳ .
【발명의 실시를 위한 형태】
이하, 첨부 도면들을 참조하면서 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명 하기로 한다ᅳ 그러나 본 발명의 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으 며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예로 한정되는 것으로 해석되어져서 는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명 을 보다 완전하게 설명하기 위하여 제공되는 것이디-.
먼저, 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 그래핀 제조 방법에 대한 순서도 이다.
도 1을 참조하면ᅳ 제 1 단계 (S100)는 그래파이트로부터 그래파이트 옥사이드 를 형성하는 단계이다.
그래파이트 옥사이드를 형성하기 위해서는 그래파이트에 NaN¾와 H2S04, 그리 고 KMn04를 이용하여 그래파이트 층간 결합을 깨고 ᅳ 0H나 -C00H와 같은 작용기를 붙 이게 된다. 이 과정을 보다 상세하게 설명하면 다음과 같디-.
그래파이트로부터 그래파이트 옥사이드를 형성하려면 그래파이트를 H2S04와 같은 강산으로 전처리한 후 KMn04와 같은 산화제로 산화시키는 순으로 할 수 있디-. S04와 함께 NaN03를 더 첨가하면 ^03가 발생하고 丽03는 산화제로 작용해서 그래 파이트 산화를 돕는 역할을 할 뿐 아니라, 그래파이트 내에 포함된 불순물을 산화 시키는 데에도 도움이 된다. 그래파이트에 NaN03와 H2S04, 그리고 KMn04를 첨가한 흔 합물에 탈이은수를 넣어 수용액을 만든 후, ¾02를 첨가하면 그래파이트 옥사이드가 형성된다.
특히 본 발명에서는 그래파이트 옥사이드를 만드는 과정에 들어가는 산화제 (KMn04)의 양을 조절하거나 열처리 은도를 조절하는 간단한 방법을 통해 최종적인 그래핀 표면의 작용기 양을 제어한다. 이렇게 제어한 방법으로 제조한 그래핀은 다 양한 전기적인 특성을 가지므로, 이차전지 등의 다양한 분야에 적용이 가능하디-. 작용기의 양이 증가할수록 산화 정도가 큰 것이며 증가된 중량 용량과 에너지 밀도 를 보인다. 반대로 작용기의 양이 감소할수톡 높은 파워 성능을 보인다. 따라서, 용량, 에너지 밀도, 파워 성능을 고려한 각 이차전지의 요구되는 조건애 따라 작용 기의 양을 조절함으로써 최적화된 성능의 이차전지를 제조할 수 있게 된다.
다음으로, 상기 그래파이트 옥사이드를 염산 처리한다 (단계 S200). 이 단계 는 상기 수용액을 필터링한 후 남은 부유물에 염산을 첨가하여 필터링하는 방식으 로 실시할 수 있다. 단계 S200의 염산 처리는 기존에 그래파이트로부터 그래파이트 옥사이드를 얻는 방법으로 잘 알려진 Hummers 방식애서 염산을 사용하는 것과는 전 혀 다른 것이다. Hummers 방식에서는 그래파이트 옥사이드의 금속 오염원과 같은 불순물을 제거하기 위한 세척용 물질로서 저농도 염산 (대개 10% 내외)을 사용하며, 잔류하는 염산이 없도록 탈이온수 세척을 데.실시한디ᅳ. 그러나, 본 발명애서는 그 보다는 고농도 염산 (37%)을 사용하며, 탈이온수 세척 등으로 염산을 제거하지 않아 그래파이트 옥사이드 내부에 염산이 일부러 '잔존하도록 한다. 즉, 본 발명에서는 HC1을 적극적으로 활용한다는 데에 기존 기술과 차별성이 있다.
다음, 상기 염산 처리된 그래파이트 옥사이드를 200°C 이하의 저온에서 열처 리하여 환원시킨다 (단계 S300). 상기 열처리는 공기 또는 불활성 기체의 분위기에 서 실행할 수 있다. 상기 불활성 기체는 헬륨 (He), 질소 (N2), 아르곤 (Ar), 네온
(Ne), 크세논 (Xe) 등이 사용될 수 있다. 특히 본 발명에서의 열처리는 공기 중에서 수행해도 무방하며 특히 120°C 이상 200°C이하의 저온 열처리임에 특징이 있다. 이 러한 저온 열처리에 추가하여 , 그래핀의 기능화 정도를 더 조절하기 위해 200°C 이 상의 추가적인 환원 열처리를 블활성 기체의 ·분위기에서 더 수행할 수도 있디-.
기존 기술에서는 초음파 분산 등을 통해 그래파이트 옥사이드층 사이를 뜯어 내는 단계가 반드시 필요하나 본 발명에서는 HC1을 이용함애 따라 이러한 기계적인 초음파 수단을 이용한 물리적 박리 단계를 별도로 수행할 필요가 없다. 12CTC다 낮 은 온도에서는 HC1 처리를 하여도 그래핀이 제조되지 않는데, 이것은 이 정도의 은 도는 그래핀의 부분적인 박리를 달성하는 데에 층분하지 않기 때문이다. 열처리 온 도가 120°C 이상이기만 하면 그래파이트 옥사이드의 부분적인 환원과 박리에 의해 그래핀을 얻을 수 있다. 환원 반웅이 고온에서 효과적으로 일어난다는 사실은 본 기술 분야에서의 통상의 기술자에게 자명한 사실이므로, 본 발명에서 열처리 온도 의 상한은 증요하지 않다. 그러나, 20CTC 이상의 온도를 넘지 않아야 공정 온도 저 온화애 따른 경제적인 효과를 기대할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 그래핀 제조시 기공 (pore)의 형성과 환 원 메커니즘을 보이는 도면이다.
도 1을 참조하여 설명한 단계 S200에서와 같이 염산 처리를 하면, 친수성의 그래파이트 옥사이드층 사이에 ¾0와 HC1이 흔입되어 포획된 구조가 된디-. 이를 단 계 S300을 통해 저은 열처리하게 되면 HC1의 높은 증기압으로 인해 가스가 빠져 나 오게 되고 그래파이트 옥사이드 표면의 작용기들도 함께 제거된다. 이외 · 동시에 HC1의 센 증기압은 그래파이트 옥사이드층 사이를 박리시키기에 충분하므로 그래핀 이 제조된다. 산화제의 양은 기능화 정도를 고려하여 결정할 수 있고, 부분적인 환 원을 통해 그래핀 표면에는. 일부 작용기가 남아 그래핀의 전기적인 특성을 결정짓 는다. 염산의 도움으로 작용기들이 빠르게 제거되면서 다양한 기체가 생성되게 되 는데, 이 과정에서 기공이 형성된디-. 이에 따라, 본 발명에 따라 제조한 그래핀은 다공성 구조를 가지며 다공성 구조를 가지기 위해서는 반드시 HC1을 사용하여야 한 다는 데에 본 발명의 기술적 특징이 .있다. ..
이와 같이 본 발명은 그래파이트 옥사이드를 염산 처리한 후 200°C 이하의 낮은 열처리 온도에서 환원시키는 단계를 포함하여 그래핀을 제조한디-. 기존에 그 래파이트 옥사이드로부터 그래핀올 제초하는 방법은 800°C 이상의 고온 열처리를 하거나 히드라진과 같은 화학 물질을 사용해야 하나 본 발명에서는 20(TC 이하의 저온 열처리만으로 그래핀을 대량 생산할 수 있고, 특히 제조 과정 중에 그래핀의 작용기 제어가 용이해 다양한 분야에 최적화된 기능을 가진 그래핀을 제조할 수 있 다.
본 발명에 따르면, 기존 방법으로는 대량 생산이 힘들고 고가인 그래핀을 간 단한 방법으로 합성할 수 있다. 본 발명에 따른 그래핀 합성 과정은 간단하고 저렴 한 재료를 사용하며 저온에서 합성이 가능하므로 그래핀의 생산 단가를 낮출 수 있 고 대량 생산이 가능하므로 그래핀의 상용화에 유리한 발명이디-. 그래파이트 옥사이드 내부에 존재하는 염산이 기화되면서 빠져나올 때에 기 공이 형성됨으로써, 본 발명에 따른 그래핀은 다공성 구조로 제조된다. 후술하는 실험예에서와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따라 제조된 그래핀은 이와 같은 다공 성에 따른 높은 표면적, 우수한 전기전도도 등의 특성을 가지므로 리튬 이차전지의 양극 재료로서 탁월한 성능을 보인다. 특히, 본 발명에 따른 그래핀은 기존에 리륨 대비 2 V 이하의 낮은 전압을 보이는 리튬 이차전지 음극 소재와 다르게 2 V 이상 의 높은 전압에서 Li과 반응하여 높은 용량을 보이는 리튬 이차전지용 양극 소재로 사용될 수 있다. 이하에서는 실험예를 통해 본 발명의 실시예를 보다 구체적으로 설명하도톡 한디-.
(실험예)
실험예에서는 그래파이트 1^11 NaN03(lg)과 H2S04(45mL)를 넣고 0°C에서 30분 정도 교반하였다. 이 용액에 산화제인 KMn04를 샘플별로 4g, 5g, 6g으로 변화시켜가 며 첨가하여 50°C애서 2시간 정도 교반하며 용해시켰디-. 산화제의 양을 달리 한 이 유는 그래핀의 산화 정도, 디-시 말하면 그래핀 표면의 기능화 정도를 조절하기 위 해서였다. 이후 탈이온수를 lOOmL 넣고 ¾02(6mL, 35%)를 이 수용액에 첨가하면 기 포가 발생하면서 황갈색으로 변화하였다. 이 수용액을 필터링한 후 남은 부유물에 10%의 염산을 150mL, 그리고 37%의 염산을 lOOmL 순차적으로 넣어 필터링하였디-. 필터링한 결과물을 120°C의 오븐에 6시간 정도 넣어 그래핀을 합성하였디-. 이 과정 에서 그래파이트 옥사이드의 색상은 황갈색에서 검은색으로 변화하였고 급격한 부 피 팽창이 있었다. 120°C보다 낮은 은도에서, 그리고 HC1 없이는 그래핀이 제조되 지 않았다.
본 발명에 따르면, 120°C 정도의 저온에서도 그래핀이 합성되는데, 그래파이 트 옥사이드 내부에 존재하는 염산은 낮은 은도애서 기체화되면서 빠르게 빠져 나 오게 되며, 이 과정에서 작용기들도 함께 환원되어 제거되는 것을 후술하는 실험들 로부터 확인하였다. 특히 그래핀 표면의 작용기들은 그래파이트 옥사이드를 만드는 과정에서 들어가는 산화제의 양을 조절하거나 열처리 온도를 조절하는 방법에 의해 제어 가능함을 확인하였다.
먼저 도 3은 본 발명 실험예에 따라 제조된 그래핀의 FE-SEM사진이다. 도 3 을 참조하면, 제조된 그래핀은 10nm 두께의 나노플레이트들로 이루어지고, 수십에 서 수백 皿에 달하는 균일한 기공 크기를 가지는 것을 볼 수 있다. 가스 분출에 따 른 기공은 그래핀의 내부로부터 표면까지 연결되어 형성된다. 이러한 다공성 구조 는 리튬 이차전지의 양극으로 구성시 리튬 이온의 효율적인 운반을 촉진하여 충전 및 방전 특성을 좋게 한다.
도 4는 본 발명 실험예에 따라 제조된 그래핀의 수율을 보여주기 위한 사진 이다. 도 4의 (a)는 염산 처리 후 필터링 전의 그래파이트 옥사이드 슬러리를 도시 한다. 도 4의 (b)는 저온 열처리 후의 그래핀을 도시한다. 30g의 그래파이트를 원 료로 사용하는 경우에 약 28.5g의 그래핀을 얻을 수 있었으므로, 약 95%의 매우 높 은 수율을 나타낸다. 기존 방식으로 그래핀을 생산하는 경우에는 lg 정도의 그래핀 을 한 번에 합성할 수 있었지만, 본 발명을 통한다면 그래핀 합성량을 크게 증가시 킬 수 있다. 연구실 단위에서 그래핀을 제조할 경우 30g 정도의 그래핀을 한 번에 합성하였으나, 연구실이 아닌 공장 단위로 합성시에는 합성량을 더욱 크게 증가시 킬 수 있디-. 이와 같이 본 발명에 따른 그래핀 제조 방법은 합성 방법이 간단하고 수율이 높아 대량 생산하기에 유리하다.
그래핀에 대한 XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)와 XRD(X-ray diffraction) 분석을 실시하여 그래파이트 옥사이드가 저온 열처리에 의해 환원되 었음을 확인하였다. 저온 열처리 동안 동시에 일어나는 환원과 박리는 엑스시튜 iexsitu) 및인시튜 (/fl-s/i^ MS (mass spectrometry)로 분석하였다.
도 5는 본 발명에 따라 그래파이트 옥사이드를 열처리함에 따른 XPS, XRI) 및 MS 결과를 보이는 도면이다.
도 5의 (a) 중 위의 그림은 그래파이트, 그래파이트 옥사이드 (GO) 및 열처리 후의 XRD 패턴인데, 그래파이트 옥사이드의 환원으로 인해 메인 GO 피크가 10° 에 서 24° 로 천이하면서 넓어지는 것을 볼 수 있다. 도 5의 (a) 중 아래 그림은 열처 리 전후의 샘플을 XRD 비교한 것이디-. C15 스펙트럼애서의 확연한 두 피크 (286.6eV, 287.6 eV)는 그래핀 면에서의 C— 0 모이티 (inoi t ies) 및 그래핀 가장자리 에서의 O0 모이티 안의 탄소 결합에 기인한 것이디-. 그래파이트 옥사이드 안의 C- 0 및 C=0 결합은 열처리 이후 급격히 감소되었다. 이와 같은 결과를 통해 볼 때, 염산올 사용함으로써 120°C애서 상당량의 작용기가 제거될 수 있음을 확인할 수 있 다.
도 5의 (b)는 액스시류 MS 결과를 보이는 도면이디-. 도 5의 (b)에 도시한 바 와 같이, 그래파이트 옥사이드 안의 작용기와 탄소 원자의 반웅으로 인해 CO, ¾0,
¾, C02 및 ¾02가 발생되었다. 분자량이 60을 넘는 가스종들은 HC1과 작용기의 반응 으로 생성된 가스이다. CH2C10H, C100H, CC0C1CH3 및 (:¾(:102와 같은 가스가 생성되 었다는 것은 HC1의 환원 능력을 의미한다. 이와 같이 염산이 도입됨으로써 C1이 그 래파이트 옥사이드의 작용기와 반옹하여 그래파이트 옥사이드를 환원해 줌을 확인 하였다.
도 6은 인시튜 MS 결과를 보이는 도면이다. 도 6을 참조하면, 초기의 비교적 짧은 시간 안에 가스 발생이 이루어지는 것을 볼 수 있는데, 이로부터 120°C 정도 의 낮은 은도에서도 박리가 왜 가능한지를 알 수 있디-.
본 발명과의 비교를 위하여 HC1 대신에 C¾C00H, H2S04, 물, 3를 각각 처리 한 경우도 실험해 보았다. CH3C00H나 H2S04를 사용한 경우에는 기공이 만들어지지 않았다. N¾를 사용한 경우에는 그래파이트 옥사이드를 박리시키지 못했다. XPS 분 석 결과를 보아도, HC1 처리한 본 발명의 경우는 물이나 NH3를 사용한 경우보다 열 처리 후쎄 남아있는 작용기가 훨씬 적었다. 이로부터 본 발명애서 사용하는 HC1 처 리가 저온애서 그래파이트 옥사이드를 환원시키는 데에 물이나 N¾보다 효과적이라 는 것을 알 수 있다.
산화제의 양을 달리 함으로써, 작용기의 잉 :(기능화 정도)을 달리 하는 샘플 을 만들었다. 각 샘플은 목적하는 작용기의 양에 따라 HFG high-content functional group) , MFG(medium— content functional group) , LFG( low content functional group), 그리고 MFG-400(MFG 샘플이면서 추가적으로 400°C에서 Ar 환원 열처리를 더 실시한 경우)로 표기하기로.한디 ·. 작용기의 양은 C=0기의 양에 기준하 였다. 확인 결과, 4개의 샘플의 다공성 구조는 모두 동일하였디-.
도 7a 내지 도 7d는 본 발명에 따라 제조한 그래핀에서 기능화 정도에 따른 전기화학적 특성을 보이기 위한 도면으로서, 도 7a는 XPS 데이터, 도 7b와 도 7c는 CV( cyclic volta瞧 etry) 데이터, 도 7d는 0/C 비율과 중량 용량 (gravimetric capacitance)과의 상관도이다.
도 7a와 같은 XPS 분석 결과, 본 발명에서 제안하는 바와 같이 산화제의 양 을 조절하면 그래핀 표면 위의 작용기를 제어할 수 있음이 입증되었다. Cl6' XPS 스 펙트럼에서 C— 0 및 O0 피크는 샘플에서 기능화된 정도와 잘 일치한디-. HFG가 C-0, C=0 피크 강도가 제일 ¾으며, MFG-400가 제일 작았다.
각 샘플의 원자 조성은 EA(element , analyzer)를 이용하여 분석하였고 XPS 분 석으로부터 얻은 결과와 함께 표 1에 정리하였다. /0으 012
【표 1]2040 4862
Figure imgf000012_0002
O/C ratio of
graphite oxide (GO)
A verage Value
: 0.36
Figure imgf000012_0001
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Points 그래파이트 옥사이 '드의 0/C 비율은 1.12이었다가 HFG는 0.47, MFG-400는 0.28로 감소된다. EA 결과와 XPS 결과의 값이 정확히 매칭되지 않는 것은 측정 조 건 (예를 들어 XPS는 진공, EA는 대기 중) 차이에 의한 것이며, 그래파이트 옥사이 드로부터 MFG-400으로 갈수록 0/C 비율이 감소하는 경향은 일치한다. 환원이 급격 히 진행되므로 샘플 안에서의 0/C 비율 균일도를 알아보기 위해 무작위로 10곳을 측정하였다. 표 1 아래쪽에 도시한 바와 같이 급격한 환원에도 불구하고 샘플 전체 에 걸쳐 균일하게 환원이 진행되었음을 알 수 있디-.
이렇게 합성한 그래핀은 매우 우수한 전기화학적 특성을 보인다. 전기적 특 성 실험을 위해 리튬 이차전지를 구성하였다. 본 발명애 따른 그래핀 (7 vt%), 폴리 비닐리덴 플로라이드 결합제 (18 wt%) 및 super-P (10 wt¾>)를 methyl-2- pyrrol i done 용매에 흔합하여 전극용 슬러리를 제조하였다. 슬러리는 A1 호일에 균 일하게 도포한 후 120°C 에서 2시간 동안 건조하였디-. 테스트 전지는 Li 전극, 대 응 전극, 격리막 (Celgard 2400) 그리고 1:1 에틸렌 카보네이트—디메틸 카보네이트 흔합물 안의 1 M 리튬 핵사플로로포스페이트 전해질을 이용해 이전극 구조로 제조 하였다. 전극의 로딩 밀도는 1.4-1.6 g ατΓ2이었다. cv (순환전압전류) 측정을 통해 그래핀 표면에서의 패러데이 반응이 전기화학 적 활성의 원인임을 보여주었다. 순환전압전류 측정은 1.5 내지 4.5 V의 전압 범위 에서 0.1 mV s_1스캔 속도로 실시하였고, 도 7b를 보면, LFG 샘플의 용량 133.2 F
^에서 HFG 샘플의 용량 291.6 F gᅳ1 으로 증가하였는데, 이것은 각 샘플의 산화 정 도와 일치한다. 증가된 용량은 쉐이딩한 부분인 1.5 내지 3 V의 전압 범위애서 관 찰되었다. 이 범위의 전압에서는 O0기가 Li 이온으로 가역적으로 환원되거나 산화 되는 것이 가능하므로, 따라서 본 발명에 따른 그래핀은 이차전지의 양극 재료로 이용될 수 있다.
도 7c를 참조하면, 400°C의 추가적인 환원 열처리 후에 전류와 용량이 0.3 정도의 인자로 감소한 것을 볼 수 있다. 도 7a와 표 1에서 보인 바와 같이 추가의 열처리는 0/C 비율을 감소시키므로, 리륨 이온과 작용기의 패러데이 반웅이 기능화 그래핀이 큰 용량을 보이는 원리라는 것을 의미한다.
도 7d를 보면 0/C 비율과 중량 용량 사이애 선형성이 존재한다. 이 또한 리 튬 이온과 작용기의 패러데이 반응에 의해 기능화 그래핀의 큰 용량이 나타난다는 것을 보여주는 결과이다.
도 8a 내지 도 8e는 본 발명에 따라 제조한 그래핀에서 기능화 정도에 따른 전기화학적 특성을 보이기 위한 도면으로서, 도 8a는 리튬 이차전지의 층전 /방전 곡선, 도 8b와 도 8c는 엑스시튜 XPS 결과, 도 8d는 사이클 실험, 도 8e는 Ragone plot이다.
기능화 정도에 따른 리튬 저장 능력 의존성을 확인하기 위해 potentio- galvanostat 테스트를 실시하였디-. 도 8a의층전 /방전 곡선을 참조하면 작용기의 양에 따라 용량이 증가하는 것을 볼 수 있다. 전류 밀도 100 mA g_1에서 HFG, MFG, 및 LFG의 용량은 239, 178, 및 150 mAh g"1 이다. 각 샘플의 층전 /방전 프로파일은 동일하므로 서로 동일한 전기화학적 반웅이 이루어진다는 것을 알 수 있디-. 작용기 양에 따라 용량이 증가하는 경향은 디-시 한 번 작용기와 리튬 사이의 산화 환원 메 커니즘을 뒷받침한다. 본 발명은 이와 같이 산화제의 양을 조절함으로써 손쉽게 작 용기의 양을 제어하여 그래핀의 특성을 제어할 수 있다ᅳ
특히 HFG, MFG, LFG는 2.0 A 전류 속도애서 175, 150, 125g— 1을 운반했다.
10 A gᅳ1,에서도 모든 샘플은 100 mAh g— 1정도를 운반했다. 본 발명애 따른 그래핀 이 다공성이므로 이와 같이 매우 높은 값을 보이는 것이다. 리튬 저장의 산화 환원 중심을 규명하기 위하여 액스시튜 XPS 분석을 실시하 여 각각 도 8b와 도 8c로 나타내었다. 분석 결과 리튬 이온의 저장은 O0와의 반웅 을 통해 이루어졌다. Lils 영역의 도 8b를 보면, 방전 후에 리튬 이온이 저장되었 다. 01s 영역의 도 8c를 보면 방전 후애 C=0기에서의 XPS 피크가 감소되고 C-0기에 서의 피크는 증가하므로 C=0 작용기가 C— 0기- 된 것을 알 수 있다. 이와 같이 C=0에 서의 이중결합을 깨고 산소와 탄소간에 단일결합을 형성하면서 리튬 이온이 저장이 된다. 이와 같이 본 발명에 따른 그래핀을 리튬 이차전지 양극 소재로 사용시, 그 래핀의 작용기가 Li을 저장하는 장소로 작용하게 됨을 도 8b와 도 8c를 통해 확인 할 수 있다.
도 8d는 전극의 안정성 시험을 위해 100 사이클 이상 용량을 측정한 것으로, 1 A 1의 전류 밀도에서 MFG 샘플이 2000 사이클 이상의 매우 긴 수명으로 용량 저 하 없이 사용될 수 있음을 보여준다.
도 8e는 에너지 밀도와 출력 밀도를 한 도표애 나타낸 Ragone plot이다. 높 은 파워 성능은 LFG 샘플에서 얻어지며 높은 에너지 밀도는 HFG 샘플에서 얻어진 디-. 따라서, 본 발명에서와 같이 작용기의 양을 조절함으로써 파워와 전류밀도를 조절하는 것이 가능하다.
그래핀의 파워 성능은 산화 정도가 클수록 감소한다. 그럼에도 불구하고 HFG 는 10 kW kg1를 넘는 파워에서 ~250 Wh kg_1에 달하는 애너지를 보인다. 본 발명에 따른 그래핀의 파워 성능은 상업적으로 이용가능한 고출력 LiMn204 양극에 견줄 만 하다. 6 kW kg"1이상의 전류 속도에서는 본 발명애 따론 그래핀의 에너지가 LiMn204 나노와이어의 에너지보다 높다. 이와 같이 에너지외- 전력 밀도 또한 일반적인 양극 소재를 넘어서는 우수한 특성을 보인다.
리튬 이차전지는 에너지 밀도기- 다른 이차전지와 비교해서 높기는 하지만ᅳ 양산이 시작된지 20년이 경과하고 있어 성능 향상에 한계를 보이고 있디-. 이런 가 운데, 리튬 이외의 금속을 이용한 이차전지에 대한 연구가 등장하기 시작했다. 예 를 들어, 나트륨 이차전지는 현재 흔하게 쓰이고 있는 리튬 이차전지의 차세대 개 념으로서 원재료의 가격이 30~40배 가량 낮아, 스마트 그리드용 에너지 저장 수단 으로 관심을 받고 있다. 그러나 현재까지 대부분의 나트륨 전지용 전극 재료는 리 튬 이온에 비해 큰 나트륨 이온의 특징으로 인해 충방전 거동이 불안정하고, 전압 이 명확하게 나타나지 않는 문제를 극복하지 못했다.
본 발명에 따른 그래핀은 나트륨 이차전지의 양극 소재로 이용될 수 있디-. 전기적 특성 실험을 위해 나트륨 이차전지도 구성하였다. 본 발명에 따른 그래핀
(72 wt%) , 폴리비닐리덴 플로라이드 결합제 (18 wt%) 및 super-P (10 \ %)를 N— methyl— 2-pyrroli done 용매에 흔합하여 전극용 슬러리를 제조하였다. 슬러리는 A1 호일에 균일하게 도포한 후 120 °C 에서 2시간 동안 건조하였다. 테스트 전지는 Na 전극, 대웅 전극, 격리막 (grade GF/F; Whatman, USA) 그리고 (1M NaBF4 in PC 와 1M
NaC104 in PC) 전해질을 이용해 이전극 구조로 제조하였디-.
도 9a는 나트륨 이차전지의 충전 /방전 곡선 도 9b와 도 9c는 엑스시튜 XPS 결과를 보이는 도면이다ᅳ 도 9a를 참조하면 전류 밀도 1 A g 1에서 NaBF4, NaC104 전해질을 사용한 각 샘플의 충전 /방전 프로파일을 확인할 수 있다. 본 발명애 따른 그래핀을 양극 소재 로 이용한 결과, 나트륨 이차전지의 층방전 거동이 매우 안정하며 전압이 명확하게 나타나는 것을 볼 수 있다.
나트륨 저장의 산화 환원 중심을 규명하기 위하여 엑스시튜 XPS 분석을 실시 하여 각각 도 9b와 도 9c로 나타내었다. 분석 결과, 나트륨 이온의 저장은 앞의 리 튬 이온의 저장에서처럼 C=0와의 반웅을 통해 이루어졌다-. Nals 영역의 도 9b를 보 면, 방전 후에 나트륨 이은이 저장되었다. 01s 영역의 도 9c를 보면 방전 후애 O0 기에서의 XPS 피크가 감소되고 C— 0기에서의 피크는 증가하므로 C=0 작용기가 C-0가 된 것을 알 수 있다. 이와 같이 O0에서의 이중결합을 깨고 산소와 탄소간에 단일 결합을 형성하면서 나트튬 이온이 저장이 된다. 이와 같이 본 발명에 따른 그래핀 을 나트륨 이차전지 양극 소재로 사용시, 그래핀의 작용기가 Na을 저장하는 장소로 작용하게 됨을 도 9b와 도 9c를 통해 확인할 '수 있다.
이상 설명한 바와 같이, 본 발명의 그래핀은 그 작용기가 리튬 또는 나트륨 과 같은 금속을 저장할 수 있기 때문에 다양한 금속의 이차전지 양극 소재로 이용 될 수 있으며, 본 발명의 그래핀이 고용량을 보이며 및 고속 충방전에 유리한 이유 는 다공성 구조이면서 기공이 연결된 구조이기 때문이다. HC1의 사용은 이러한 기 공 형성에 있어 필수적인 요소이다. -- 이와 같이 본 발명애 따르면, 그래핀을 간단하고 경제적이며 저온 공정으로 대량 제조할 수 있게 된다. 기존 그래핀 합성 방법은 낮은 수율과 높은 생산 단가 라는 단점을 가지고 있고, 리튬 이차전지의 경우 그래핀을 사용하고자 하는 시도가 있으나 음극 소재에 한정되어 있고 다른 나노입자와의 하이브리드 구조가 주된 것 이었다. 양극과 음극의 전기화학 반웅 메커니즘과 산화 환원 포텐셜은 매우 다르며 더 높은 포텐셜로 리튬을 저장해야 하기 때문에 양극 재료로 적합한 물질을 개발하 는 것이 훨씬 더 어렵다. 본 발명에서는 그래파이트 옥사이드를 염산 처리한 후 낮 은 열처리 온도에서 환원시킴으로써 다공성 구조의 그래핀을 제조할 수 있고 이 그 래핀은 리륨 또는 나트륨 이온의 전달이 용이하여 리륨 또는 나트륨 이차전지의 양 극 재료로 매우 적합하다. 특히 본 발명에서는 그래핀 옥사이드 제조시의 산화제 양이나 환원 열처리 온도 변화를 통해 작용기의 양을 조절함으로써 다양한 특성의 그래핀, 특히 이차전지 양극용 그래핀을 제조할 수 있다.
이상, 본 발명을 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상 내에서 당 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 많은 변형이 가능함은 명백하다. 본 발명의 실 시예들은 예시적이고 비한정적으로 모든 관점에서 고려되었으며, 이는 그 안에 상 세한 설명 보다는 첨부된 청구범위와, 그 청구범위의 균등 범위와 수단내의 모든 변형예에 의해 나타난 본 발명의 범주를 포함시키려는 것이다.

Claims

【청구의 범위】
【청구항 11
그래파이트로부터 그래파이트 옥사이드를 형성하는 단계 ;
상기 그래파이트 옥사이드를 염산 처리하는 단계; 및
상기 염산 처리된 그래파이트 옥사이드를 120°C 이상 200°C 이하의 온도에서 열처리하여 환원시키는 단계 ; 를 포함하는 그래핀 제조 방법 .
【청구항 2】
제 1항에 있어서, 상기 그래파이트 욱사이드를 형성하는 단계에서 상기 그래 파이트를 산화시키는 데에 산화제를 이용하고, 상기 산화제의 양을 조절함으로써 그래핀의 기능화 정도를 조절하는 것을 특징으로 하는 그래핀 제조 방법.
【청구항 3】
계 1항에 있어서, 상기 열처리는 공기 또는 불활성 기체의 분위기에서 실행하 는 것을 특징으로 하는 그래핀 제조 방법.
【청구항 4】
거 U항에 있어서, 상기 열처리에 추가하여, 2(xrc 이상의 추가적인 환원 열처 리를 불활성 기체의 분위기에서 수행하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 그래핀 제조 방법 .
【청구항 5】 ……
저 13항 또는 게 4항에 있어세 상기 불활성 기체는 헬륨 (He), 질소 (N2), 아르 곤 (Ar), 네온 (Ne) 및 크세논 (Xe)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것 을 특징으로 하는 그래핀 제조 방법 .
【청구항 6】
거 11항에 따른 방법으로 제조된 이차전지 양극용 다공성 그래핀.
【청구항 7]
제 6항에 있어서 , 리튬 대비 2 V 이상의 높은 전압을 나타내는 것을 특징으로 하는 다공성 그래핀.
【청구항 8】
제 6항에 있어서, 미세구조가 lOntn 두께꾀 그래핀 나노플레이트들로 이루어지 고, 수십 - 수백 nm의 기공 크기를 가지며, 상기 기공이 상기 그래핀 나노플레이트 들의 내부로부터 표면까지 연결되어 형성된 것을 특징으로 하는 다공성 그래핀.
【청구항 9】
거 U항에 따른 방법으로 제조된 그래핀을 포함하는 전극용 슬러리를 도포하여 제조한 양극;
금속을 포함하는 음극;
격리막; 및
상기 금속 이온을 포함하는 전해질을 포함하는 이차전지 .
【청구항 10】
제 9항에 있어서, 상기 금속은 리튬 또는 나트륨인 것을 특징으로 하는 이^ 전지 .
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