WO2014136180A1 - リチウムイオン二次電池用負極活物質 - Google Patents

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一重 河野
武田　保雄
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Definitions

  • the present invention relates to a negative electrode active material for a lithium ion secondary battery, a method for producing the same, and a lithium ion secondary battery using the negative electrode active material.
  • lithium ion secondary batteries which are secondary batteries that can be reduced in size and weight
  • carbon-based materials typified by graphite (artificial graphite and natural graphite) and amorphous carbon, or alloy materials having silicon, tin or the like as a main component are studied. Practical application is in progress.
  • the above-mentioned conventional negative electrode active material (carbon-based material or alloy material) has a potential near 0 V with respect to Li metal, so the battery may deteriorate or may be overcharged. In such a case, there is a risk that Li metal dendrite may be generated. Therefore, as a new negative electrode active material, various materials such as lithium titanate and the like in which the potential during charging is higher than 1 V and dendrite of Li metal does not occur are attracting attention.
  • Patent Document 1 discloses a technique of using an iron oxide having a crystallite size of 60 nm or less as a negative electrode active material in order to enhance charge and discharge efficiency.
  • Patent Document 2 discloses a technique using a negative electrode active material in which the potential with respect to Li metal is 1 V or more in order to reduce the risk of generating Li metal dendrite in the charge and discharge cycle.
  • Li 4 + x Ti 5 O 12 (in the formula, x is -1 to 3) having a spinel structure or Li 2 + y Ti 3 O 7 (in the formula) having a ramsdellite structure , Y is -1 to 3) and the like, and lithium titanate-based oxides are mentioned.
  • Non-Patent Document 1 by using Li 4 + x Ti 5 O 12 having a spinel structure (in the formula, x is -1 to 3), a potential about 1.5 V higher than Li metal It is shown to charge and discharge at Furthermore, in (Patent Document 3), a discharge capacity exceeding the theoretical capacity of 372 mAh / g of graphite is obtained by using a mixture of NaFeO 2 and graphite as the negative electrode active material. Since NaFeO 2 has a layered rock salt structure like LiCoO 2 etc. which are known positive electrode active materials, it has been shown that insertion and desorption of Li is easy.
  • Non-patent Document 1 shows that the specific capacity of lithium titanate represented by Li 4 Ti 5 O 12 is about 170 mAh / g, which is the theoretical capacity of graphite. There is a problem that it is low compared to 372 mAh / g. Further, with regard to the technology of (Patent Document 3), since Na has a large molecular weight compared to Li, it may be disadvantageous for increasing the capacity per weight.
  • LiPF 6 or LiBF 4 is generally used as a lithium salt of the non-aqueous electrolytic solution, and LiN (CF 3 SO 2) is obtained from the easiness of obtaining as a product. It is desirable that the negative electrode active material can be charged and discharged even when LiPF 6 is used instead of 2 ).
  • the present invention has an object to provide a novel negative electrode active material and a method of manufacturing the same for achieving high capacity by increasing the charge and discharge efficiency at the first time in a lithium ion secondary battery.
  • the negative electrode active material for a lithium ion secondary battery according to the present invention is characterized in that an oxide containing iron or an oxide containing iron and lithium is coated with a carbon-based material.
  • the negative electrode active material by using a material composed of iron oxides such as Fe 2 O 3 coated with carbon-based material, as compared with the negative electrode active material of conventional carbon-based, weight per Since the capacity of the battery is large and the charge potential is noble, the generation of dendrite is suppressed, so it is possible to provide a lithium ion secondary battery having both high safety and high capacity. Further, by setting the amount of carbon in the coating within a predetermined range, it is possible to obtain a negative electrode active material in which the charge and discharge efficiency at the first time exceeds 72%. Problems, configurations, and effects other than those described above will be apparent from the description of the embodiments below.
  • FIG. 6 is a graph showing the results of evaluating the charge and discharge efficiency at the first time in Examples 1 to 9 and Comparative Example 1.
  • FIG. It is a figure which shows the TEM observation image of coating
  • the negative electrode active material for a lithium ion secondary battery according to the present invention is characterized in that an oxide containing iron or an oxide containing iron and lithium is coated with a carbon-based material.
  • oxide containing iron examples include Fe 2 O 3, Fe 3 O 4 , and FeO.
  • oxide containing iron and lithium examples include LiFeO 2 and LiFe 5 O 8 .
  • Fe 2 O 3 and LiFeO 2 and LiFe 5 O 8 are particularly preferably used from the viewpoint of battery characteristics such as charge and discharge efficiency.
  • These oxides containing iron, or oxides containing iron and lithium may be used alone or in combination of two or more.
  • a carbon-based material coated with an oxide containing iron or an oxide containing iron and lithium is a material containing carbon as a main component.
  • Such a coating is formed, for example, by combining an oxide containing iron or an oxide containing iron and lithium with a carbon source in a predetermined molar ratio, and causing a hydrothermal reaction in a reaction vessel with water. Can be done (hydrothermal method).
  • the hydrothermal reaction can be carried out, for example, by placing a reaction vessel into which the raw material is charged in an electric furnace and holding it at 200 ° C. for 20 hours. The material after reaction is washed several times with distilled water, the solution is separated by filtration, and dried, for example, at 100 ° C. for 4 hours or more.
  • reaction conditions are an example, It is not limited to these.
  • the drying process after filtration can be performed under reduced pressure using a vacuum dryer or the like.
  • the formation of a coating by a hydrothermal method is advantageous in that the compound which does not dissolve at normal temperature and pressure can be dissolved by applying a high temperature or a high pressure, and the choice of the coating can be expanded.
  • the carbon source to be mixed with iron oxide or the like is not particularly limited as long as it is converted to a carbon-based material through a hydrothermal reaction or the like, and, for example, water-soluble such as dextrin or sucrose Generally available materials such as saccharides and hydrocarbon polymers can be mentioned.
  • a method such as dry-up can be used as appropriate to form a coating with a carbon-based material.
  • the coating with the carbon-based material preferably covers the entire surface of the oxide containing iron or the oxide containing iron and lithium, but a part of the surface of the oxide containing iron or the oxide containing iron and lithium is covered It may be in a state of being
  • the atomic ratio is 0.1% or more and 6% or less, preferably 0.3% or more, with respect to the amount of iron in the oxide containing iron or the oxide containing iron and lithium to be coated. .6% or less, particularly preferably 0.5% or more and 2.4% or less.
  • FIG. 1 shows a cross-sectional view of one embodiment of a lithium ion secondary battery according to the present invention.
  • the battery of FIG. 1 is a button type lithium ion secondary battery, and includes a positive electrode 11, a porous separator 12, and a negative electrode 13.
  • a lithium ion secondary battery can be obtained by putting the above into a battery case 14 and injecting a non-aqueous electrolyte, and caulking the upper lid 16 also serving as the negative electrode terminal through the gasket 15.
  • the negative electrode 13 can be manufactured by a conventionally known method except that an iron oxide or the like coated with the above-mentioned carbon-based material is used as a negative electrode active material.
  • a negative electrode active material a solution in which a binder such as PVDF is dissolved, and a conductive agent such as carbon black as needed are mixed to obtain a desired mixture composition, and a negative electrode mixture slurry is prepared.
  • the particle size of the negative electrode active material is defined to be equal to or less than the thickness of the mixture layer. When there are coarse particles having a size equal to or larger than the thickness of the mixture layer in the negative electrode active material powder, the coarse particles are removed in advance by sieve classification, air flow classification or the like to produce particles of less than the thickness of the mixture layer.
  • the negative electrode mixture slurry is applied to a negative electrode current collector such as copper foil and dried
  • the negative electrode can be manufactured by molding such as a press or cutting to a desired size.
  • the application of the slurry can be carried out using a known method such as a doctor blade method, a dipping method or a spray method, and the means is not limited.
  • the positive electrode 11 is composed of a positive electrode active material, a binder, and a current collector.
  • the positive electrode active material include, but are not limited to, LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 and the like.
  • the particle size of the positive electrode active material is defined to be equal to or less than the thickness of the mixture layer. When there are coarse particles having a size equal to or larger than the thickness of the mixture layer in the positive electrode active material powder, the coarse particles are removed in advance by sieve classification, air flow classification or the like to produce particles of less than the thickness of the mixture layer.
  • Conductive fibers include vapor grown carbon or fibers produced by carbonizing at high temperature using pitch (by-products such as petroleum, coal, coal tar, etc.) as raw materials, carbon fibers produced from acrylic fibers (polyacrylonitrile), etc. There is.
  • the positive electrode 11 can be manufactured.
  • the positive electrode current collector aluminum foil having a thickness of about 10 to 100 ⁇ m, perforated aluminum foil, expanded metal, foamed metal plate, etc. are used, and in addition to aluminum, stainless steel, titanium, etc. can be applied. is there.
  • the positive electrode mixture slurry can be applied by a known method such as a doctor blade method, a dipping method, or a spray method, and the method is not limited.
  • the non-aqueous electrolytic solution is a solution in which a lithium salt is dissolved in a non-aqueous solvent, and conventionally known non-aqueous electrolytic solutions can be applied.
  • any of LiClO 4 , LiCF 3 SO 3 , LiPF 6 , LiBF 4 , LiAsF 6 and the like can be used alone or in combination of two or more.
  • non-aqueous solvent various cyclic carbonates, chain carbonates and the like can be used.
  • ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, diethyl carbonate and the like, or derivatives thereof substituted with fluorine and the like are applicable.
  • various additives can be added to the non-aqueous electrolytic solution as long as the object of the present invention is not hindered, and, for example, phosphate esters and the like can be added to impart flame retardancy.
  • lithium ion secondary batteries having various shapes such as cylindrical, square, and laminate types can be manufactured.
  • the cylindrical lithium ion secondary battery can be manufactured as follows. That is, first, terminals for extracting current are provided in uncoated portions of the positive electrode and negative electrode which are cut into a band shape. A separator is held between the positive electrode and the negative electrode, and this is cylindrically wound to prepare an electrode assembly, which is then housed in a container made of SUS or aluminum. A non-aqueous electrolyte can be injected into dry air or an inert gas atmosphere in a container containing the electrode group, and the container can be sealed to produce a cylindrical lithium ion secondary battery.
  • a prismatic lithium ion battery is manufactured, for example, as follows. That is, in the above-mentioned winding step, the winding axis is made to be two axes, and an elliptical electrode group is manufactured. As in the case of the cylindrical lithium ion secondary battery, it is housed in a square container, and after injecting the non-aqueous electrolyte, the container is sealed to obtain a square lithium ion secondary battery.
  • an electrode group in which a separator, a positive electrode, a separator, a negative electrode, and a separator are stacked in this order can also be used.
  • a laminate type lithium ion secondary battery is manufactured, for example, as follows. That is, the above-described stacked electrode group is housed in a bag-like aluminum laminate sheet lined with an insulating sheet such as polyethylene or polypropylene. The non-aqueous electrolyte is injected in a state where the electrode terminal protrudes from the opening, and then the opening is sealed.
  • the application of the lithium ion secondary battery of the present invention is not particularly limited.
  • various power sources such as motive power sources such as electric vehicles and hybrid type electric vehicles, industrial devices such as elevators having a system for recovering at least a part of kinetic energy, power sources for various business use and home storage systems It can be used as a large power source.
  • Example 1 Carbon coating treatment to Fe oxide was performed according to the following procedure.
  • Fe oxide ferric trioxide (Fe 2 O 3 : made by high purity chemical) was used.
  • water-soluble sucrose made by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Fe oxide so that the molar ratio (sucrose / 3 ferric oxide) is 0.002
  • the closed sample reaction vessel It was put into 50 g (manufactured by Sanai Kagaku) together with 50 g distilled water (manufactured by Wako Pure Chemical Industries). Then, the reaction vessel was placed in an electric furnace, and held at 200 ° C. for 10 hours to cause a hydrothermal reaction.
  • the treated material was washed several times with distilled water, the solution was separated by filtration, and dried at 80 ° C. for 5 hours to prepare a target negative electrode active material.
  • the particle size distribution of the obtained negative electrode active material powder was measured using LA-920 manufactured by HORIBA, and the median diameter: 0.86 ⁇ m and the arithmetic average diameter: 0.9285 ⁇ m.
  • the carbon coating amount of the prepared sample was identified using a SEM-EDX apparatus (S-4800, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation).
  • the measurement conditions of carbon coverage are as follows.
  • the sample to be evaluated was placed in a mold without using a binder or the like, and a pellet was molded using a uniaxial hydraulic press.
  • the surface analysis of EDX was performed several fields of view at an acceleration voltage of 10 kV and a magnification of 500 times, and the carbon coverage was calculated as the ratio of the abundance of Fe atoms and carbon atoms by the following equation.
  • Carbon coverage (%) carbon atom value ⁇ 100 / Fe atom value (observation of carbon coating layer)
  • the carbon coating form of the prepared sample was observed using a TEM apparatus (JEM-1011, manufactured by JEOL Ltd.). As the evaluation conditions, observation was carried out with several fields of view at an acceleration voltage of 80 kV and a magnification of 500,000 times to evaluate the form of the coating layer.
  • Example 2 A hydrothermal reaction was performed according to Example 1 except that water-soluble sucrose as a carbon source was added to Fe oxide so as to have a molar ratio of 0.005, to prepare a negative electrode active material. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Example 3 A hydrothermal reaction was performed according to Example 1 except that water-soluble sucrose as a carbon source was added to the Fe oxide so as to have a molar ratio of 0.014, to prepare a negative electrode active material. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Example 4 A hydrothermal reaction was performed according to Example 1 except that water-soluble sucrose serving as a carbon source was added to the Fe oxide so as to have a molar ratio of 0.028, to prepare a negative electrode active material. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Example 5 A hydrothermal reaction was performed according to Example 1 except that water-soluble sucrose as a carbon source was added to Fe oxide so as to have a molar ratio of 0.057, to prepare a negative electrode active material. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Example 6 A hydrothermal reaction was performed according to Example 1 except that water-soluble sucrose as a carbon source was added to the Fe oxide so as to have a molar ratio of 0.085, to prepare a negative electrode active material. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Example 7 A hydrothermal reaction was performed according to Example 1 except that water-soluble sucrose serving as a carbon source was added to the Fe oxide so as to have a molar ratio of 0.114, to prepare a negative electrode active material. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Example 8 A negative electrode active material was prepared by hydrothermally reacting according to Example 1 except that water-soluble sucrose as a carbon source was blended with Fe oxide to a molar ratio of 0.142. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Example 9 A hydrothermal reaction was performed according to Example 1 except that water-soluble sucrose serving as a carbon source was mixed with Fe oxide to a molar ratio of 0.160, to prepare a negative electrode active material. About the obtained negative electrode active material, calculation of carbon coating amount and observation of a carbon coating layer were performed similarly to Example 1.
  • Table 1 summarizes the blending molar ratios of the negative electrode active materials of Examples 1 to 9 described above. Further, the carbon coverage (that is, the atomic ratio of carbon / iron) calculated in Examples 1 to 9 is summarized in Table 2.
  • a negative electrode mixture slurry was prepared to have a viscosity of The prepared slurry was applied onto a copper foil of a negative electrode current collector using a doctor blade and dried to prepare a negative electrode mixture layer.
  • the negative electrode mixture layer and the negative electrode current collector were both punched out by a punch to prepare a negative electrode 13.
  • the separator 12 is sandwiched between the positive electrode 11 (using metal Li foil) and the negative electrode 13 and installed in the button type battery case 14, and the gasket 15 is set. Were installed to make a button-type lithium ion secondary battery.
  • the charge and discharge characteristics of the lithium ion secondary battery can be determined using TSCAT 3000 (manufactured by Toyo System) at a current density of 0.3 mA / cm 2 in the range of 3.0 to 0.1 V (vs. Li / Li + ).
  • the battery was discharged, and the initial charge capacity (mAh / g) and the discharge capacity (mAh / g) per weight of the negative electrode active material contained in the negative electrode were measured. Then, the initial charge and discharge efficiency was calculated according to the following equation.
  • Initial charge / discharge efficiency (%) (initial discharge capacity / initial charge capacity) x 100
  • the results of evaluating the initial charge and discharge efficiencies of Examples 1 to 9 and Comparative Example 1 are shown in FIG. As a result, it was confirmed that in the negative electrode active materials (Examples 1 to 8) in which the carbon coating amount is 0.1% to 6%, the initial charge and discharge efficiency is as high as 72% or more. Further, in Examples 3 to 6, the first time charge / discharge efficiency was 76% or more, and particularly high results were obtained. In Example 9, although the charge and discharge efficiency at the first time decreased compared to the other examples, good cycle characteristics were obtained.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, but includes various modifications. For example, with respect to a part of the configuration of the embodiment, it is possible to add, delete, and replace other configurations.

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Abstract

　リチウムイオン二次電池において、初回の充放電効率を高くして、高容量化を実現するための新規な負極活物質及びその製造方法を提供することを目的とする。　上記課題を解決するための本発明に係るリチウムイオン二次電池用の負極活物質は、鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物が、炭素系材料により被覆されていることを特徴とする。

Description

リチウムイオン二次電池用負極活物質
　本発明は、リチウムイオン二次電池用の負極活物質及びその製造方法、並びにその負極活物質を用いたリチウムイオン二次電池に関する。
　電子機器の電源として、小型化・軽量化が可能な二次電池であるリチウムイオン二次電池が期待されている。リチウムイオン二次電池の負極活物質としては、黒鉛（人造黒鉛、天然黒鉛）や非晶質炭素に代表される炭素系材料、あるいはケイ素やスズ等を主成分とする合金材料等が検討され、実用化が進められている。
　近年、電気自動車等の大型製品へ応用するために、電池の高エネルギー密度化への要求が高まっている。それに伴い、単位重量当たりの容量が高い材料の技術開発が求められている。また、電池が高エネルギー密度化することに伴い、高安全性との両立も求められている。
　リチウムイオン二次電池の充電時において、上述の従来の負極活物質（炭素系材料や合金材料）は、Ｌｉ金属に対する電位が０Ｖ近くであるために、電池が劣化した場合や過充電状態に陥った場合に、Ｌｉ金属デンドライトが発生する恐れがあった。そこで、新しい負極活物質として、充電時における電位が１Ｖより高く、Ｌｉ金属のデンドライトが発生しないチタン酸リチウム等の種々の材料が注目されている。
　例えば、（特許文献１）には、充放電効率を高めるために、負極活物質として結晶子サイズが６０ｎｍ以下の鉄酸化物を用いる技術が開示されている。また、（特許文献２）には、充放電サイクルにおいてＬｉ金属デンドライトが発生する危険性を低減させるために、Ｌｉ金属に対する電位を１Ｖ以上とする負極活物質を用いる技術が開示されている。そして、その際に用いる負極活物質としては、スピネル構造を有するＬｉ４＋ｘＴｉ５Ｏ１２（式中、ｘは－１～３である）やラムスデライト構造を有するＬｉ２＋ｙＴｉ３Ｏ７（式中、ｙは－１～３である）等、チタン酸リチウム系の酸化物が挙げられている。また、（非特許文献１）には、スピネル構造を有するＬｉ４＋ｘＴｉ５Ｏ１２（式中、ｘは－１～３である）を用いることにより、Ｌｉ金属に対して１．５Ｖ程度高い電位で充放電することが示されている。さらに、（特許文献３）では、負極活物質としてＮａＦｅＯ２と黒鉛との混合物を用いることにより、黒鉛の理論容量３７２ｍＡｈ／ｇを超える放電容量を得ている。ＮａＦｅＯ２は、公知の正極活物質であるＬｉＣｏＯ２等と同様に層状岩塩構造を有しているために、Ｌｉの挿入・脱離が容易であることが示されている。
特開２０１１－０２９１３９号報 特開２０１０－１５３２５８号報 特開２０１０－２１８８３４号報
セラミックス, 45, No.3, P.135 (2010)
　しかしながら、電気自動車用リチウムイオン二次電池に用いられる負極活物質は、高い安全性と同時に、高容量化との両立が求められている。前記（非特許文献１）には、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２で表されるチタン酸リチウムの比容量が１７０ｍＡｈ／ｇ程度であることが示されており、この比容量は黒鉛の理論容量である３７２ｍＡｈ／ｇと比較して低いという問題があった。また、（特許文献３）の技術に関しては、ＮａがＬｉと比較して分子量が大きいため、重量当たりの容量を大きくするためには不利になる可能性がある。また、従来のリチウムイオン二次電池では、非水電解液のリチウム塩として、ＬｉＰＦ６やＬｉＢＦ４が一般的に用いられており、製品としての入手の容易さ等から、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２ではなく、ＬｉＰＦ６を用いた場合にも充放電が可能な負極活物質であることが望ましい。
　そこで本発明は、リチウムイオン二次電池において、初回の充放電効率を高くして、高容量化を実現するための新規な負極活物質及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者らが鋭意検討を行った結果、鉄酸化物等を炭素系材料により被覆したものを負極活物質として用いることにより、上記課題が解決されることを見出し、発明を完成した。
　すなわち、本発明に係るリチウムイオン二次電池用負極活物質は、鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物が、炭素系材料により被覆されていることを特徴とする。
　本発明によれば、負極活物質として、炭素系材料で被覆したＦｅ２Ｏ３等の鉄酸化物等からなる材料を用いることにより、従来の炭素系の負極活物質と比較して、重量当たりの容量が大きく、充電電位が貴であるためデンドライトの発生が抑制されることから、高い安全性と高容量化を両立したリチウムイオン二次電池を提供することができる。また、被覆における炭素の量を所定の範囲内とすることにより、初回の充放電効率が７２％を超えるような負極活物質を得ることができる。上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施形態の説明により明らかにされる。
本発明に係るリチウムイオン二次電池の一実施形態の断面を模式的に示す図である。 実施例１～９及び比較例１における初回の充放電効率を評価した結果を示すグラフである。 炭素系材料による被覆のＴＥＭ観察像を示す図である。
　以下、実施の形態に基づき、本発明を詳細に説明する。
　本発明に係るリチウムイオン二次電池用の負極活物質は、鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物が、炭素系材料により被覆されていることを特徴とする。
　鉄を含む酸化物としては、Ｆｅ２Ｏ３及びＦｅ３Ｏ４、ＦｅＯ等を挙げることができ、鉄及びリチウムを含む酸化物としてはＬｉＦｅＯ２及びＬｉＦｅ５Ｏ８等が挙げられる。その中でも、充放電効率等の電池特性の観点から、Ｆｅ２Ｏ３並びにＬｉＦｅＯ２及びＬｉＦｅ５Ｏ８等が特に好ましく用いられる。これらの鉄を含む酸化物、又は鉄及びリチウムを含む酸化物は、いずれか一種を単独で用いても良いし、複数種を組み合わせて用いても良い。
　鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物を被覆する炭素系材料は、炭素を主成分とする材料である。このような被覆は、例えば、鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物と、炭素元とを所定のモル比で配合し、水とともに反応容器内で水熱反応させることにより形成することができる（水熱法）。水熱反応は、例えば、原料を仕込んだ反応容器を電気炉中に設置し、２００℃，２０時間保持することにより行うことができる。反応後の材料は、蒸留水で数回洗浄し、ろ過により溶液を分離し、例えば１００℃で４時間以上乾燥させる。なお、上記の反応条件は一例であり、これらに限定されるものではない。例えば、ろ過後の乾燥工程を、真空乾燥機等を用いて減圧条件下で実施することができる。水熱法による被覆形成は、常温常圧下では溶解しない化合物であっても、高温あるいは高圧にすることにより溶解することが可能になるので被覆物の選択の拡張性のある点で有利である。ここで、鉄酸化物等と配合する炭素元としては、水熱反応等を経て炭素系材料に変換されるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、デキストリンやスクロース等の水溶性の糖類、炭化水素ポリマー等の一般的に入手が容易な材料を挙げることができる。なお、水熱法以外にも、ドライアップ等の方法を適宜用いて炭素系材料による被覆を形成することができる。
　炭素系材料による被覆は、鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物の表面全体を覆うことが好ましいが、鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物の表面の一部が被覆された状態であっても良い。
　また、炭素系材料による被覆における炭素の量は、少な過ぎると本発明の効果を得ることができず、逆に多過ぎてもサイクル特性は向上するものの初回の充放電効率はむしろ低下してしまうので、これらのバランスを考慮して適宜設定される。具体的には、被覆対象である鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物における鉄の量に対して、原子比で０．１％以上６％以下、好ましくは０．３％以上３．６％以下、特に好ましくは０．５％以上２．４％以下である。０．１％以上６％以下の範囲内に制御することにより、負極活物質の単位重量当たりにおける初回の充放電効率を、７２％以上にまで高めることができる。
　以上のような負極活物質は、リチウムイオン二次電池の負極に用いることができる。図１に、本発明に係るリチウムイオン二次電池の一実施形態の断面図を示す。図１の電池は、ボタン型リチウムイオン二次電池であり、正極１１、多孔質なセパレータ１２、及び負極１３を備えている。これらを電池ケース１４に納めて非水電解液を注液し、ガスケット１５を介して、負極端子を兼ねる上蓋１６をかしめることにより、リチウムイオン二次電池を得ることができる。
　負極１３は、負極活物質として上述の炭素系材料で被覆した鉄酸化物等を用いる以外は、従来知られた方法により作製することができる。例えば、まず、所望の合剤組成となるように負極活物質、ＰＶＤＦ等のバインダを溶解した溶液、及び必要に応じてカーボンブラック等の導電剤を秤量して混合し、負極合剤スラリーを作製する。負極活物質の粒径は、合剤層の厚さ以下になるように規定される。負極活物質粉末中に合剤層の厚さ以上のサイズを有する粗粒がある場合、予めふるい分級、風流分級等により粗粒を除去し、合剤層の厚さ以下の粒子を作製する。
　この負極合剤スラリーを銅箔等の負極集電体に塗布し乾燥させた後、プレス等の成型や所望の大きさにする裁断等を行うことにより、負極を作製することができる。スラリーの塗布には、ドクターブレード法、ディッピング法、スプレー法等の既知の製法を採ることができ、手段に制限はない。
　正極１１は、正極活物質、バインダ及び集電体から構成される。正極活物質を例示すると、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。正極活物質の粒径は、合剤層の厚さ以下になるように規定される。正極活物質粉末中に合剤層の厚さ以上のサイズを有する粗粒がある場合、予めふるい分級、風流分級等により粗粒を除去し、合剤層の厚さ以下の粒子を作製する。
　導電剤としては、黒鉛、非晶質炭素、易黒鉛化炭素、デンカブラック等のカーボンブラック、活性炭、炭素繊維、カーボンナノチューブ等の公知の材料を用いることができる。導電性繊維には、気相成長炭素、又はピッチ（石油、石炭、コールタール等の副生成物）を原料として高温で炭化して製造した繊維、アクリル繊維（ポリアクリロニトリル）から製造した炭素繊維等がある。
　正極活物質、バインダ、及び導電剤の混合物を攪拌、混合しながら、溶媒を添加して正極合剤スラリーを調製し、そのスラリーを正極集電体に塗布し、溶媒を蒸発させ乾燥することによって正極１１を製造することができる。正極集電体には、厚さが１０～１００μｍ程度のアルミニウム箔、アルミニウム製穿孔箔、エキスパンドメタル、発泡金属板等が用いられ、材質もアルミニウムの他に、ステンレス鋼、チタン等が適用可能である。なお、正極合剤スラリーの塗布には、ドクターブレード法、ディッピング法、スプレー法等の既知の製法を採ることができ、手段に制限はない。
　また、非水電解液は、リチウム塩を非水溶媒に溶解させたものであり、従来知られた非水電解液が適用可能である。
　リチウム塩としては、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６等のいずれかを単独でもしくは２種類以上を組み合わせて用いることができる。
　非水溶媒としては、各種環状カーボネートや鎖状カーボネート等を用いることができる。例えばエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート及びジエチルカーボネート等、あるいはそのフッ素等を置換した誘導体が適用可能である。さらに、本発明の目的を妨げない範囲で、非水電解液に各種の添加剤を加えることができ、例えば、難燃性を付与するためにリン酸エステル等を添加することができる。
　さらに、図１のボタン型リチウムイオン二次電池の他にも、円筒型、角型、ラミネート型等の種々の形状を有するリチウムイオン二次電池を作製することができる。
　円筒型のリチウムイオン二次電池は、次のようにして作製することができる。すなわち、まず帯状に裁断した正極と負極の各々の未塗工部に電流を取り出すための端子を設ける。正極と負極との間にセパレータを挟み、これを円筒状に捲回して電極群を作製し、ＳＵＳやアルミニウム製の容器に収納する。この電極群を収納した容器に、乾燥空気中又は不活性ガス雰囲気中で非水電解液を注入し、容器を封止して円筒型リチウムイオン二次電池を作製することができる。
　また、角形のリチウムイオン電池は例えば以下のようにして作製する。すなわち、上記の捲回工程において捲回軸を二軸とし、楕円形の電極群を作製する。円筒型リチウムイオン二次電池と同様に、角型容器にこれを収納し非水電解液を注入後、密封して角形リチウムイオン二次電池を得ることができる。
　また、捲回する代わりに、セパレータ、正極、セパレータ、負極、セパレータの順に積層した電極群を用いることもできる。
　また、ラミネート型のリチウムイオン二次電池は例えば以下のようにして作製する。すなわち、上記の積層型の電極群を、ポリエチレンやポリプロピレン等の絶縁性シートで内張りした袋状のアルミラミネートシートに収納する。開口部から電極の端子が突き出た状態として非水電解液を注入後、開口部を封止する。
　本発明のリチウムイオン二次電池の用途は特に限定されない。例えば、電気自動車やハイブリッド型電気自動車等の動力用電源や、運動エネルギーの少なくとも一部を回収するシステムを有するエレベータ等の産業用機器、各種業務用や家庭用の蓄電システム用の電源等、各種大型電源として用いることができる。
　また、各種携帯型機器や情報機器、家庭用電気機器、電動工具等の各種小型電源としても用いることができる。
　次に、実施例及び比較例に基づき、本発明をさらに詳細に説明するが、これらに限定されるものではない。
（実施例１）
　以下の手順に従って、Ｆｅ酸化物への炭素被覆処理を行った。Ｆｅ酸化物としては、３酸化２鉄（Ｆｅ２Ｏ３：高純度化学製）を用いた。まず、Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロース（和光純薬製）をモル比（スクロース／３酸化２鉄）が０．００２となるように配合し、密閉型試料反応容器（三愛科学製）に蒸留水５０ｇ（和光純薬製）と共に入れた。そして、その反応容器を電気炉中に設置し、２００℃で１０時間保持し水熱反応させた。処理した材料は、蒸留水で数回洗浄し、ろ過により溶液を分離し、８０℃で５時間乾燥して目的の負極活物質を作製した。
　得られた負極活物質粉末の粒度分布を、ＨＯＲＩＢＡ製ＬＡ－９２０を用いて計測したところ、メジアン径：０．８６μｍ、算術平均径：０．９２８５μｍであった。
（炭素被覆量の算出）
　調製した試料の炭素被覆量を、ＳＥＭ－ＥＤＸ装置（日立ハイテクノロジーズ製、Ｓ－４８００）を使用して同定を行った。炭素被覆量の測定条件は次の通りである。評価する試料を、バインダ等を用いずに金型に入れ、一軸油圧プレスを用いてペレットを成型した。それを、加速電圧１０ｋＶ、倍率５００倍で数視野ずつＥＤＸの面分析を行い、炭素被覆量を、次式によりＦｅ原子と炭素原子の存在量の比率として算出した。
　炭素被覆量（％）＝炭素原子値×１００／Ｆｅ原子値
（炭素被覆層の観察）
　調製した試料の炭素被覆形態は、ＴＥＭ装置（日本電子製、ＪＥＭ－１０１１）を使用して観察を行った。評価条件は、加速電圧８０ｋＶ、倍率５０万倍で数視野ずつ観察を行い、被覆層の形態を評価した。
（実施例２）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．００５となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（実施例３）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．０１４となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（実施例４）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．０２８となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（実施例５）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．０５７となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（実施例６）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．０８５となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（実施例７）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．１１４となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（実施例８）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．１４２となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（実施例９）
　Ｆｅ酸化物に対して、炭素元となる水溶性のスクロースをモル比で０．１６０となるように配合した以外は、実施例１に準じて水熱反応させ、負極活物質を調製した。得られた負極活物質について、実施例１と同様に、炭素被覆量の算出と炭素被覆層の観察を行った。
（比較例１）
　γ－３酸化２鉄「γ－Ｆｅ２Ｏ３」（高純度化学製）をそのまま負極活物質として用いた。
　以上の実施例１～９の負極活物質における配合モル比を表１にまとめて示す。また、実施例１～９において算出した炭素被覆量（すなわち、炭素／鉄の原子比）を表２にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（充放電効率の評価）
　次に、実施例１～９及び比較例１の負極活物質を用いて図１に示すボタン型リチウムイオン二次電池を作製し、得られた電池について充放電効率の評価を行った。
　具体的には、各実施例及び比較例において作製した負極活物質８０質量％、カーボンブラック（導電剤）１０質量％、及びバインダ１０質量％を混合し、ノルマルメチルピロリドンを添加して１５Ｐａ・ｓの粘度にした負極合剤スラリーを作製した。調製したスラリーを負極集電体の銅箔上にドクターブレードを用いて塗布し、乾燥させて負極合剤層を作製した。負極合剤層及び負極集電体を共にパンチで打ち抜いて、負極１３を作製した。
　そして、図１に示すように、正極１１（金属Ｌｉ箔を用いた）と負極１３との間にセパレータ１２を挟み、ボタン型の電池ケース１４に設置し、ガスケット１５をセットした後に、上蓋１６を設置して、ボタン型リチウムイオン二次電池を作製した。
　非水電解液としては、ＬｉＰＦ６を１モル含有したエチレンカーボネート（ＥＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＥＭＣ＝１：２）を用いた。リチウムイオン二次電池の充放電特性は、ＴＳＣＡＴ３０００（東洋システム製）を用い、０．３ｍＡ／ｃｍ２の電流密度で、３．０～０．１Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ／Ｌｉ＋）の範囲で充放電を行い、負極に含まれる負極活物質重量当たりにおける、初回の充電容量（ｍＡｈ／ｇ）及び放電容量（ｍＡｈ／ｇ）を測定した。そして、初回の充放電効率を次式に従って算出した。
　初回の充放電効率（％）＝（初回放電容量／初回充電容量）×１００
　実施例１～９及び比較例１の初回充放電効率を評価した結果を図２に示す。その結果、炭素被覆量が０．１％以上６％以下である負極活物質（実施例１～８）においては、初回の充放電効率が７２％以上と高くなることが確認された。また、実施例３～６では初回の充放電効率が７６％以上となり、特に高い結果が得られた。実施例９は、他の実施例に比べて初回の充放電効率は低下したが、良好なサイクル特性が得られた。
（炭素被覆層の観察結果）
　図３に、炭素被覆形態をＴＥＭ観察した結果を示す。観察した試料は、実施例６に示す条件で調製した負極活物質に相当する。観察の結果、数十ｎｍのＦｅ系酸化物の表面に数ｎｍ程度の均一な炭素被覆層が形成されていることを確認した。
　なお、本発明は上記した実施形態に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、実施形態の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。
　本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。
１１　　正極
１２　　セパレータ
１３　　負極
１４　　電池ケース
１５　　ガスケット
１６　　上蓋

Claims (6)

  1. 　鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物が、炭素系材料により被覆されているリチウムイオン二次電池用負極活物質。
  2. 　鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物が、Ｆｅ２Ｏ３、ＬｉＦｅＯ２及びＬｉＦｅ５Ｏ８からなる群から選択される一以上である請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用負極活物質。
  3. 　炭素系材料による被覆における炭素の量が、鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物における鉄の量に対して、原子比で０．１％以上６％以下である請求項１又は２に記載のリチウムイオン二次電池用負極活物質。
  4. 　鉄を含む酸化物又は鉄及びリチウムを含む酸化物に、水熱法を用いて炭素系材料を被覆する工程を含む、リチウムイオン二次電池用負極活物質の製造方法。
  5. 　請求項１～３のいずれかに記載の負極活物質を含む負極と、正極と、リチウム塩を非水溶媒に溶解した非水電解液とを有するリチウムイオン二次電池。
  6. 　負極活物質の単位重量当たりにおける初回の充放電効率が、７２％以上である請求項５に記載のリチウムイオン二次電池。
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