WO2014092071A1 - 非水電解液二次電池およびその製造方法 - Google Patents

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negative electrode
electrolyte secondary
positive electrode
acid
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弘義 武
由姫 加治佐
阿部　正男
植谷　慶裕
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous electrolyte secondary battery and a method for manufacturing the same, and more particularly to a non-aqueous electrolyte secondary battery having excellent weight energy density and effectively suppressing deterioration of battery performance and a method for manufacturing the same. is there.
  • a secondary battery that uses a lithium-containing transition metal oxide such as lithium manganate or lithium cobaltate as an electrode active material and a carbonaceous material that can insert and desorb lithium ions as a negative electrode.
  • a lithium-containing transition metal oxide such as lithium manganate or lithium cobaltate
  • a carbonaceous material that can insert and desorb lithium ions as a negative electrode.
  • This rocking chair type secondary battery can reduce the amount of electrolyte compared to the so-called reserve type secondary battery, and can be downsized, and has a high energy density while being small. Therefore, it is widely used as an electricity storage device for the electronic devices described above.
  • the lithium ion secondary battery is a secondary battery that obtains electric energy by an electrochemical reaction, and has a drawback that the output density is low because the speed of the electrochemical reaction is low. Furthermore, since the internal resistance of the secondary battery is high, rapid discharge is difficult and rapid charge is also difficult. Moreover, since an electrode and electrolyte solution deteriorate by the electrochemical reaction accompanying charging / discharging, generally a lifetime, ie, a cycling characteristic, is not good.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery using a conductive polymer such as polyaniline having a dopant as a positive electrode active material is also known (Patent Document 1).
  • a secondary battery having a conductive polymer as a positive electrode active material is an anion transfer type in which an anion is doped into a positive electrode polymer during charging and the anion is dedoped from the positive electrode polymer during discharge.
  • Such a rocking chair type secondary battery cannot be constructed. Therefore, a non-aqueous electrolyte secondary battery using a conductive polymer as a positive electrode active material basically requires a large amount of electrolyte, resulting in a problem that it cannot contribute to battery size reduction.
  • a conductive polymer having a polymer anion such as polyvinyl sulfonic acid as a dopant is used for the positive electrode to be a cation transfer type so that the ion concentration in the electrolytic solution does not substantially change.
  • a secondary battery is also proposed (see Patent Document 2).
  • JP-A-3-129679 Japanese Patent Laid-Open No. 1-132052
  • the secondary battery of Patent Document 2 uses a metal such as lithium for the negative electrode.
  • a metal such as lithium for the negative electrode.
  • the present inventors have been conducting various researches and experiments on non-aqueous electrolyte secondary batteries using a conductive polymer for the positive electrode and a carbonaceous material for the negative electrode, and in the process, Efforts were made to improve battery performance degradation, which is a problem in water electrolyte secondary batteries.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and is a non-aqueous electrolyte secondary battery using a conductive polymer for a positive electrode and a carbonaceous material for a negative electrode, and has an excellent weight energy density, and a battery.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery capable of effectively suppressing deterioration of performance and a method for manufacturing the same.
  • the present invention provides a non-aqueous electrolysis comprising a positive electrode, a negative electrode, a separator disposed between the positive electrode and the negative electrode, and an electrolyte containing a support salt having ion conductivity.
  • the present invention also provides a method for producing a non-aqueous electrolyte secondary battery, which is the first gist of the invention, comprising the following steps (I) to (III): This is the second gist.
  • (I) The process of preparing a positive electrode and a negative electrode, arrange
  • the polymer positive electrode containing a conductive polymer has characteristics such as excellent output density.
  • the polymer positive electrode has a property of trapping an acid in the electrolyte, and is left for a long time. Due to the side reaction, the negative electrode made of the carbonaceous material is eroded, resulting in deterioration of battery performance.
  • the inventors obtained such knowledge through various experiments, and as a result of intensive studies to solve the deterioration of the battery performance in the non-aqueous electrolyte secondary battery having the above-described configuration,
  • a forming agent When a forming agent is contained, a stable film is formed on the negative electrode side by the action of the negative electrode film forming agent during the initial charge and discharge, so that the side reaction that occurs on the negative electrode side is effectively suppressed by the film. It was found that self-discharge in a discharged state can be suppressed and deterioration of battery performance can be prevented.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery of the present invention includes a positive electrode, a negative electrode, a separator disposed between the positive electrode and the negative electrode, and an electrolyte containing a support salt having ion conductivity.
  • the positive electrode includes a conductive polymer
  • the negative electrode includes a carbonaceous material capable of inserting / extracting ions
  • the electrolytic solution includes a negative electrode film forming agent. Accordingly, the weight energy density is excellent, and the deterioration of the battery performance can be effectively suppressed.
  • the electrolytic solution contains lithium hexafluorophosphate as a supporting salt
  • the film formed by the negative electrode film forming agent in addition to the film formed by the negative electrode film forming agent, a different film is further formed on the surface of the negative electrode. It becomes possible to suppress.
  • the positive electrode further contains nitrogen, the acid generated in the electrolytic solution is adsorbed, so that the deterioration of the battery performance can be further suppressed.
  • the negative electrode film forming agent in the electrolytic solution is at least one of vinylene carbonate represented by the following formula (1) and fluoroethylene carbonate represented by the following formula (2), the battery performance is further deteriorated. It becomes possible to suppress.
  • the conductive polymer constituting the positive electrode is at least one selected from the group consisting of polyaniline, polyaniline derivative, polypyrrole, and polypyrrole derivative, battery performance such as weight energy density can be further improved. It becomes like this.
  • the said positive electrode contains the following (a) component further, the improvement of battery performance, such as a weight energy density, will come to be obtained.
  • the polycarboxylic acid (a) is selected from the group consisting of polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyvinylbenzoic acid, polyallylbenzoic acid, polymethallylbenzoic acid, polymaleic acid, polyfumaric acid, polyaspartic acid, and polyglutamic acid. If it is at least one, it is possible to obtain a further improvement in weight energy density.
  • the polycarboxylic acid metal salt (a) is at least one of a polycarboxylic acid alkali metal salt and a polycarboxylic acid alkaline earth metal salt, the weight energy density can be effectively improved. .
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery manufacturing method including the following steps (I) to (III) has excellent weight energy density and little deterioration in battery performance.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery can be obtained.
  • (I) A step of preparing a positive electrode and a negative electrode, arranging a separator between the two, and producing a laminate composed of the positive electrode, the separator, and the negative electrode.
  • (II) A step of accommodating at least one of the laminates in a battery container.
  • III A step of injecting an electrolytic solution into the battery container.
  • FIG. 6 is a graph showing self-discharge characteristics when the vertical axis represents voltage (V) and the horizontal axis represents time (hrs.) In each of the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 3 to 7 and Comparative Example 3.
  • FIG. 6 is a graph showing self-discharge characteristics when the vertical axis represents voltage (V) and the horizontal axis represents time (hrs.) In each of the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 8 to 10 and Comparative Example 3.
  • FIG. 6 is a graph showing self-discharge characteristics when the vertical axis represents voltage (V) and the horizontal axis represents time (hrs.) In each of the nonaqueous electrolyte secondary batteries of Examples 11 to 15 and Comparative Example 4.
  • a nonaqueous electrolyte secondary battery includes a positive electrode, a negative electrode, a separator disposed between the positive electrode and the negative electrode, and an electrolyte containing a support salt having ionic conductivity.
  • the positive electrode includes a conductive polymer
  • the negative electrode includes a carbonaceous material capable of inserting / extracting ions
  • the electrolytic solution includes a negative electrode film forming agent.
  • the “negative electrode film forming agent” refers to a substance that acts to form a film on the surface of the negative electrode during initial charging. Among them, those having excellent properties of the film formed by reacting at the initial charge prior to a commonly used electrolyte solvent are preferably used.
  • the positive electrode of the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention contains a conductive polymer.
  • the conductive polymer means that an ionic species is inserted into or desorbed from a polymer in order to compensate for a change in charge generated or lost by an oxidation reaction or reduction reaction of the polymer main chain.
  • a state with high conductivity is referred to as a doped state
  • a state with low conductivity is referred to as a dedope state.
  • One of the preferred conductive polymers of the present invention is at least one proton acid selected from the group consisting of inorganic acid anions, fatty acid sulfonate anions, aromatic sulfonate anions, polymer sulfonate anions and polyvinyl sulfate anions.
  • another conductive polymer preferable in the present invention is a polymer in a dedope state obtained by dedoping the conductive polymer.
  • the conductive polymer include, for example, polyacetylene, polypyrrole, polyaniline, polythiophene, polyfuran, polyselenophene, polyisothianaphthene, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polyazulene, and poly (3,4-ethylenedioxythiophene). And various derivatives thereof.
  • polyaniline, polyaniline derivatives, polypyrrole, and polypyrrole derivatives having a large electrochemical capacity are preferably used, and polyaniline and polyaniline derivatives are more preferably used.
  • the polyaniline means a polymer obtained by electrolytic polymerization or chemical oxidative polymerization of aniline
  • the polyaniline derivative is obtained by electrolytic polymerization or chemical oxidative polymerization of an aniline derivative, for example. Refers to the polymer produced.
  • a substituent such as an alkyl group, an alkenyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, or an alkoxyalkyl group is provided at a position other than the 4-position of aniline. What has at least one can be illustrated.
  • Preferred examples include, for example, o-substituted anilines such as o-methylaniline, o-ethylaniline, o-phenylaniline, o-methoxyaniline, o-ethoxyaniline, m-methylaniline, m-ethylaniline, m And m-substituted anilines such as -methoxyaniline, m-ethoxyaniline, m-phenylaniline and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • p-phenylaminoaniline having a substituent at the 4-position can be suitably used as an aniline derivative because polyaniline is obtained by oxidative polymerization.
  • aniline or a derivative thereof may be simply referred to as “aniline”, and “at least one of polyaniline and polyaniline derivatives” may be simply referred to as “polyaniline”. Therefore, even when the polymer constituting the conductive polymer is obtained from an aniline derivative, it may be referred to as “conductive polyaniline”.
  • the positive electrode according to the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention preferably further contains nitrogen in addition to the conductive polymer.
  • “having nitrogen” means not only when the molecular structure of the conductive polymer has an N atom, but also when adding a nitrogen source separately to the material. As described above, by containing nitrogen in the positive electrode material, the positive electrode material can more effectively adsorb acid generated in the electrolytic solution.
  • the positive electrode preferably further has at least one (a) of polycarboxylic acid and polycarboxylic acid metal salt.
  • the polycarboxylic acid refers to a polymer having a carboxyl group in the molecule.
  • the polycarboxylic acid for example, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyvinylbenzoic acid, polyallylbenzoic acid, polymethallylbenzoic acid, polymaleic acid, polyfumaric acid, polyaspartic acid, and polyglutamic acid are preferably used. Acrylic acid and polymethacrylic acid are more preferably used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the polycarboxylic acid metal salt is, for example, an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the alkali metal salt is preferably a lithium salt or a sodium salt
  • the alkaline earth metal salt is preferably a magnesium salt or a calcium salt.
  • the positive electrode according to the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention is composed of a composite comprising at least the conductive polymer and the component (a), and is preferably formed on a porous sheet.
  • the thickness of the positive electrode is preferably 1 to 500 ⁇ m, more preferably 10 to 300 ⁇ m.
  • the thickness of the positive electrode is obtained by measuring the positive electrode using a dial gauge (manufactured by Ozaki Mfg. Co., Ltd.) whose tip shape is a flat plate having a diameter of 5 mm, and obtaining the average of 10 measured values with respect to the surface of the electrode. .
  • a dial gauge manufactured by Ozaki Mfg. Co., Ltd.
  • the thickness of the composite is measured in the same manner as described above, the average of the measured values is obtained, and the thickness of the current collector is subtracted.
  • the thickness of the positive electrode can be obtained.
  • the positive electrode according to the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention is produced, for example, as follows.
  • the component (a) is dissolved or dispersed in water, and a conductive polymer powder and, if necessary, a conductive aid such as conductive carbon black are added thereto, and this is sufficiently dispersed.
  • a paste having a solution viscosity of about 0.1 to 50 Pa ⁇ s is prepared.
  • a sheet electrode can be obtained as a composite (porous sheet) having layers.
  • the conductive auxiliary agent is excellent in conductivity, is effective for reducing electrical resistance between battery active materials, and is a conductive material whose properties do not change depending on the potential applied during battery discharge. desirable.
  • conductive carbon black for example, acetylene black, ketjen black and the like, and fibrous carbon materials such as carbon fiber and carbon nanotube are used.
  • the component (a) is usually 1 to 100 parts by weight, preferably 2 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the conductive polymer. Parts, most preferably in the range of 5 to 40 parts by weight. That is, if the amount of the component (a) with respect to the conductive polymer is too small, a non-aqueous electrolyte secondary battery excellent in weight energy density tends not to be obtained.
  • the amount of the component (a) If there is too much, the weight of the positive electrode due to the increase in the weight of the member other than the positive electrode active material tends to make it impossible to obtain a non-aqueous electrolyte secondary battery with a high energy density when considering the weight of the entire battery. Because there is.
  • the negative electrode according to the non-aqueous electrolyte secondary battery of the present invention is a known carbon that is made of a material containing a carbonaceous material that can insert and desorb ions and is used as a negative electrode active material of a lithium ion secondary battery.
  • Quality material can be used.
  • Specific examples include calcined bodies such as coke, pitch, phenol resin, polyimide, and cellulose, artificial graphite, and natural graphite. Among these, artificial graphite and natural graphite are preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the carbonaceous material is preferably used as a main component of the negative electrode material.
  • the main component means a component indicating the majority of the whole, and includes the case where the whole consists of only the main component.
  • ⁇ Current collector> examples of the material for the current collector include metal foils such as nickel, aluminum, stainless steel, and copper, and meshes. Note that the positive electrode current collector and the negative electrode current collector may be formed of the same material or different materials.
  • the electrolytic solution is composed of an electrolyte (supporting salt) and a solvent.
  • the electrolytic solution contains a negative electrode film forming agent.
  • the negative electrode film-forming agent refers to a substance that acts to form a film on the surface of the negative electrode during initial charging, and more particularly than a commonly used electrolyte solvent. Those having excellent properties of the film formed by reacting at the initial charge first are preferably used. Specifically, vinylene carbonate, fluoroethylene carbonate, 1,3-propane sultone, propylene sulfite, ethylene sulfite, vinyl acetate, vinyl ethylene carbonate, dimethyl sulfite, phenyl ethylene carbonate, phenyl vinylene carbonate, fluoro- ⁇ -Butyrolactone and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, vinylene carbonate and fluoroethylene carbonate are preferable because they have a higher film-forming property on the negative electrode, and thus can further suppress deterioration of battery performance.
  • the content ratio of the negative electrode film forming agent in the electrolytic solution is preferably in the range of 0.1 to 30 parts by weight, more preferably 0.1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the electrolytic solution. It is a range. That is, when the content ratio of the negative electrode film forming agent is less than the above range, effective film formation tends to be not achieved. Conversely, when the content exceeds the above range, it is necessary to form a negative electrode film in the battery. This is because an excessive amount is present and a side reaction occurs on the electrode, which may cause a decrease in capacity and gas generation.
  • Examples of the electrolyte constituting the electrolytic solution include metal ions such as lithium ions and appropriate counter ions corresponding thereto, such as sulfonate ions, perchlorate ions, tetrafluoroborate ions, hexafluorophosphate ions. , Hexafluoroarsenic ions, bis (trifluoromethanesulfonyl) imide ions, bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide ions, halogen ions, and the like are preferably used.
  • electrolyte examples include LiCF 3 SO 3 , LiClO 4 , LiBF 4 , LiPF 6 , LiAsF 6 , LiN (SO 2 CF 3 ) 2 , LiN (SO 2 C 2 F 5 ) 2 , LiCl. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the electrolytic solution contains lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) as a supporting salt because deterioration of battery performance can be further suppressed.
  • the solvent constituting the electrolytic solution for example, at least one non-aqueous solvent such as carbonates, nitriles, amides, ethers, that is, an organic solvent is used.
  • organic solvents include ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, acetonitrile, propionitrile, N, N'-dimethylacetamide, N-methyl-2- Examples include pyrrolidone, dimethoxyethane, diethoxyethane, and ⁇ -butyrolactone. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the electrolyte content in the electrolyte solution a normal amount is used as the electrolyte content of the non-aqueous electrolyte secondary battery. That is, the electrolyte content in the electrolytic solution is usually used in the concentration range of 0.1 to 2.5 mol / L, preferably 0.5 to 1.5 mol / L in the electrolytic solution. . If the amount of the electrolyte is too small, there is a tendency that a non-aqueous electrolyte secondary battery having excellent weight energy density cannot be obtained.On the other hand, if the amount of the electrolyte is too large, insertion / separation of ions does not function well. There is a tendency that a non-aqueous electrolyte secondary battery excellent in density cannot be obtained.
  • the separator can prevent an electrical short circuit between the positive electrode and the negative electrode arranged to face each other, Any insulating porous sheet that is electrochemically stable, has a large ion permeability, and has a certain degree of mechanical strength may be used. Accordingly, for example, a porous film made of a resin such as paper, nonwoven fabric, polypropylene, polyethylene, or polyimide is preferably used, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the method for producing a non-aqueous electrolyte secondary battery of the present invention using the above material is characterized by comprising the following steps (I) to (III).
  • steps (I) to (III) this manufacturing method will be described in detail.
  • (I) A step of preparing a positive electrode and a negative electrode, arranging a separator between the two, and producing a laminate composed of the positive electrode, the separator, and the negative electrode.
  • (II) A step of accommodating at least one of the laminates in a battery container.
  • III A step of injecting an electrolytic solution into the battery container.
  • lamination is performed so that a separator is disposed between the positive electrode and the negative electrode described above, thereby producing a laminate.
  • this laminate is placed in a battery container such as an aluminum laminate package and then dried in a vacuum.
  • an electrolytic solution is poured into the vacuum-dried battery container.
  • the package that is the battery container is sealed to complete the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery of the present invention is formed into various shapes such as a film type, a sheet type, a square type, a cylindrical type, and a button type in addition to the laminate cell.
  • a conductive polyaniline powder having tetrafluoroboric acid as a dopant was prepared as follows.
  • the reaction mixture containing the produced reaction product was further stirred for 100 minutes while cooling. Then, using a Buchner funnel and a suction bottle, the obtained solid was No. Suction filtration was performed with two filter papers (manufactured by ADVANTEC) to obtain a powder. The powder was stirred and washed in an aqueous solution of about 2 mol / L tetrafluoroboric acid using a magnetic stirrer. Then, the mixture was washed with stirring several times with acetone and filtered under reduced pressure.
  • the obtained powder was vacuum-dried at room temperature (25 ° C.) for 10 hours to obtain 12.5 g of conductive polyaniline (conductive polymer 1) having tetrafluoroboric acid as a dopant.
  • the conductive polyaniline was a bright green powder.
  • this dedope polyaniline powder was put into a methanol solution of phenylhydrazine and subjected to reduction treatment for 30 minutes with stirring.
  • the color of the polyaniline powder changed from brown to gray by reduction.
  • it was washed with methanol, washed with acetone, filtered, and vacuum dried at room temperature to obtain polyaniline in a reduced and dedoped state.
  • Conductive Polymer 2 As a conductive polymer, a conductive polypyrrole powder using anthraquinone-2-sulfonic acid as a dopant was prepared as follows.
  • lithium hydroxide powder is added to 100 g of the resulting polyacrylic acid aqueous solution so that half of the amount of carboxyl groups of polyacrylic acid is lithium-chlorinated, thereby preparing a polylithic acid half-lithium salt aqueous solution. And prepared.
  • SBR styrene-butadiene copolymer
  • PVP polyvinyl pyrrolidone
  • SBR styrene-butadiene copolymer
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • separator a polypropylene porous membrane (Celgard 2400, manufactured by Celgard) having a thickness of 25 ⁇ m, a porosity of 38%, and an air permeability of 620 seconds / 100 cm 3 was used.
  • An electrolytic solution i was prepared by dissolving lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) at a concentration of 1 mol / L in a solvent containing ethylene carbonate and dimethyl carbonate in a volume ratio of 1: 1.
  • electrolyte solution ii was prepared by dissolving lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) at a concentration of 1 mol / L in a solvent containing ethylene carbonate and diethyl carbonate in a volume ratio of 3: 7.
  • electrolytic solution iii was prepared by dissolving lithium tetrafluoroborate (LiBF 4 ) at a concentration of 1 mol / L in a solvent containing ethylene carbonate and dimethyl carbonate in a volume ratio of 1: 1.
  • Electrolytic Solution Additive (Negative Electrode Film Forming Agent)
  • VC vinylene carbonate
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • Example 1 ⁇ Production of laminate cell> A laminate was assembled using the positive electrode I, the negative electrode, and the separator. Specifically, the laminate was obtained such that two separators were disposed between the positive electrode I and the negative electrode described above. After putting the laminate in an aluminum laminate package, it was vacuum dried at 80 ° C. for 2 hours in a vacuum dryer. Next, an electrolytic solution was injected into the vacuum-dried package. As said electrolyte solution, what added vinylene carbonate (VC) in the ratio of 2 weight part as an additive for electrolyte solution with respect to 100 weight part of said prepared electrolyte solution i was used. Finally, the package was sealed to obtain the nonaqueous electrolyte secondary battery of Example 1.
  • VC vinylene carbonate
  • liquid injection to the package was performed in a glove box in an ultrahigh purity argon gas atmosphere.
  • the dew point in the glove box was ⁇ 90 ° C. or lower. In this way, a laminate cell (non-aqueous electrolyte secondary battery) was obtained.
  • Examples 2 to 16, Comparative Examples 1 to 5 The types of the positive electrode, the electrolytic solution and the additive for the electrolytic solution, and the addition amount of the additive for the electrolytic solution (negative electrode film forming agent) were changed to those shown in Tables 1 to 5 below. Other than that was carried out similarly to Example 1, and produced the lamination cell (nonaqueous electrolyte secondary battery).
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery is placed in a constant temperature bath at 25 ° C., and measurement is performed in a constant current / constant voltage charge / constant current discharge mode using a battery charge / discharge device (Hokuto Denko, SD8). .
  • Charging is performed at a constant current corresponding to 0.05 C until reaching 3.8 V, and after reaching 3.8 V, the current value is increased to 20% corresponding to 0.05 C at a constant voltage of 3.8 V.
  • the battery was charged until it attenuated, and this was set as 1 charge.
  • discharging was performed at a current value corresponding to 0.05 C until the voltage reached 2.0 V, and these were defined as 1 charge / discharge cycle.
  • 0.05C indicates a 20 hour rate
  • the 20 hour rate means a current value that requires 20 hours to charge or discharge the battery. From the discharge capacity obtained in the second cycle, the weight energy density with respect to the net weight of polyaniline is measured.
  • the non-aqueous electrolyte secondary batteries of the examples using the electrolyte containing the negative electrode film forming agent were compared using the electrolyte containing no negative electrode film forming agent. It can be seen that the weight energy density is as high as or higher than that of the nonaqueous electrolyte secondary battery of the example.
  • the non-aqueous electrolyte secondary batteries of Examples have a low rate of self-discharge over time (the curves in the graph are gentle), It can be seen that the non-aqueous electrolyte secondary battery of the comparative example has a high rate of self-discharge over time (the curve of the graph is rapidly lowered).
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery using the electrolytic solution containing the negative electrode film forming agent is the non-aqueous electrolytic solution using the electrolytic solution not containing the negative electrode film forming agent.
  • Battery performance because it can suppress self-discharge compared to a non-aqueous electrolyte secondary battery that uses an electrolyte that has a high weight energy density comparable to or higher than that of a secondary battery and that does not contain a negative electrode film-forming agent. was found to be high.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention can be suitably used as a nonaqueous electrolyte secondary battery such as a lithium ion secondary battery.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery of the present invention can be used for the same applications as conventional secondary batteries.
  • portable electronic devices such as portable PCs, cellular phones, and personal digital assistants (PDAs), Widely used in driving power sources for hybrid electric vehicles, electric vehicles, fuel cell vehicles and the like.

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Abstract

　正極と負極と、上記正極と上記負極の間に配置されたセパレータと、イオン伝導性を有する支持塩を含む電解液とを備えた非水電解液二次電池であって、上記正極が導電性ポリマーを含み、上記負極がイオンを挿入・脱離しうる炭素質材料を含み、上記電解液が負極被膜形成剤を含む。このため、正極に導電性ポリマーを用い、負極に炭素質材料を用いた非水電解液二次電池において、重量エネルギー密度に優れるようになるとともに、電池性能の劣化を効果的に抑制することができる。

Description

非水電解液二次電池およびその製造方法
　本発明は、非水電解液二次電池およびその製造方法に関し、詳しくは重量エネルギー密度に優れるとともに、電池性能の劣化を効果的に抑制する非水電解液二次電池およびその製造方法に関するものである。
　近年、携帯型ＰＣ、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）等における電子技術の進歩、発展に伴い、これら電子機器の蓄電デバイスとして、繰り返し充放電することができる二次電池等が広く用いられている。
　二次電池のなかでも、電極活物質として正極にマンガン酸リチウムやコバルト酸リチウムのようなリチウム含有遷移金属酸化物を用い、負極にリチウムイオンを挿入・脱離し得る炭素質材料を用いる二次電池は、その充放電時に電解液中のリチウムイオン濃度が実質的に変化しない所謂ロッキングチェア型のリチウムイオン二次電池として、広く用いられている。このロッキングチェア型の二次電池は、所謂リザーブ型の二次電池に比べて、電解液量を低減することができることから小型化が可能になり、また小型でありながらも高エネルギー密度を有することから、上述した電子機器の蓄電デバイスとして広く用いられているのである。
　しかし、上記リチウムイオン二次電池は、電気化学反応によって電気エネルギーを得る二次電池であって、上記電気化学反応の速度が小さいために、出力密度が低いという欠点がある。さらに、二次電池の内部抵抗が高いため、急速な放電は困難であるとともに、急速な充電も困難となっている。また、充放電に伴う電気化学反応によって電極や電解液が劣化するため、一般に寿命、すなわち、サイクル特性もよくない。
　そこで、上記の問題を改善するため、ドーパントを有するポリアニリンのような導電性ポリマーを正極活物質に用いる非水電解液二次電池も知られている（特許文献１）。しかしながら、一般に、導電性ポリマーを正極活物質として有する二次電池は、充電時には正極のポリマーにアニオンがドープされ、放電時にはそのアニオンが正極のポリマーから脱ドープされるアニオン移動型であるため、前述したようなロッキングチェア型の二次電池を構成することができない。したがって、導電性ポリマーを正極活物質に用いた非水電解液二次電池は、基本的に多量の電解液を必要とし、結果、電池の小型化に寄与することができないという問題がある。
　このような問題を解決するために、正極に、ポリビニルスルホン酸のようなポリマーアニオンをドーパントとして有する導電性ポリマーを用いて、カチオン移動型とし、電解液中のイオン濃度が実質的に変化しないようにした二次電池も提案されている（特許文献２参照）。
特開平３－１２９６７９号公報 特開平１－１３２０５２号公報
　しかしながら、上記特許文献２の二次電池は、負極にリチウム等の金属を用いている。一般に、リチウムイオン二次電池においては、安全性やサイクル特性の観点から、負極にリチウムイオンを挿入・脱離し得る炭素質材料を用いることが望ましいと考えられており、このことは、正極に導電性ポリマーを用いた非水電解液二次電池の場合も同様であることから、上記特許文献２の二次電池においてはこの点が問題視されている。
　そこで、本発明者らは、正極に導電性ポリマーを用い、負極に炭素質材料を用いた非水電解液二次電池に関する各種研究・実験を予てから行っており、その過程において、上記構造の非水電解液二次電池において問題となっている電池性能の劣化の改善に努めた。
　本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、正極に導電性ポリマーを用い、負極に炭素質材料を用いた非水電解液二次電池であって、重量エネルギー密度に優れるとともに、電池性能の劣化を効果的に抑制することができる非水電解液二次電池およびその製造方法を提供する。
　上記の目的を達成するために、本発明は、正極と負極と、上記正極と上記負極の間に配置されたセパレータと、イオン伝導性を有する支持塩を含む電解液とを備えた非水電解液二次電池であって、上記正極が導電性ポリマーを含み、上記負極がイオンを挿入・脱離しうる炭素質材料を含み、上記電解液が負極被膜形成剤を含む非水電解液二次電池を第一の要旨とする。
　また、本発明は、上記第一の要旨である非水電解液二次電池の製造方法であって、下記（Ｉ）～（III）の工程を備える非水電解液二次電池の製造方法を第二の要旨とする。
（Ｉ）正極と負極とを準備し、両者の間に、セパレータを配置し、正極、セパレータおよび負極からなる積層体を作製する工程。
（II）電池容器内に上記積層体を少なくとも一つ収容する工程。
（III）上記電池容器内に、電解液を注入する工程。
　すなわち、導電性ポリマーを含む高分子正極は、出力密度に優れるなどの特徴を有するが、導電性ポリマーの種類によっては、電解液中の酸を捕捉する性質を示すため、長い間放置しておくと、その副反応により、炭素質材料からなる負極が浸食され、結果、電池性能の劣化が生じる。各種実験によりこのような知見を得た本発明者らは、上記構成の非水電解液二次電池において、その電池性能の劣化を解決するため鋭意研究を重ねた結果、電解液中に負極被膜形成剤を含有させると、初期の充放電時に、その負極被膜形成剤の作用によって負極側に安定した被膜が形成されることから、その被膜により、負極側で起きる副反応を効果的に抑制することができ、放電状態における自己放電を抑制して、電池性能の劣化を防止できることを見出した。
　このように、本発明の非水電解液二次電池は、正極と負極と、上記正極と上記負極の間に配置されたセパレータと、イオン伝導性を有する支持塩を含む電解液とを備えた非水電解液二次電池であって、上記正極が導電性ポリマーを含み、上記負極がイオンを挿入・脱離しうる炭素質材料を含み、上記電解液が負極被膜形成剤を含む。したがって、重量エネルギー密度に優れるとともに、電池性能の劣化を効果的に抑制することができる。
　特に、上記電解液が、支持塩として六フッ化リン酸リチウムを含有すると、負極被膜形成剤による被膜に加え、それとは異なる被膜が更に負極表面上に形成されるため、電池性能の劣化を一層抑制できるようになる。
　また、上記正極が、さらに窒素を有すると、電解液中に生成する酸などを吸着するため、電池性能の劣化を一層抑制できるようになる。
　また、上記電解液中の負極被膜形成剤が、下記式（１）で表されるビニレンカーボネートおよび下記式（２）で表されるフルオロエチレンカーボネートの少なくとも一方であると、より電池性能の劣化を抑制できるようになる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　また、上記正極を構成する導電性ポリマーが、ポリアニリン、ポリアニリン誘導体、ポリピロール、およびポリピロール誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つであると、重量エネルギー密度等の電池性能の一層の向上が得られるようになる。
　そして、上記正極が、さらに下記（ａ）成分を含むと、さらなる重量エネルギー密度等の電池性能の向上が得られるようになる。
（ａ）ポリカルボン酸およびポリカルボン酸金属塩の少なくとも一方。
　また、上記（ａ）のポリカルボン酸が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリビニル安息香酸、ポリアリル安息香酸、ポリメタリル安息香酸、ポリマレイン酸、ポリフマル酸、ポリアスパラギン酸、およびポリグルタミン酸からなる群から選ばれた少なくとも一つであると、より一層の重量エネルギー密度の向上が得られるようになる。
　さらに、上記（ａ）のポリカルボン酸金属塩が、ポリカルボン酸アルカリ金属塩およびポリカルボン酸アルカリ土類金属塩の少なくとも一方であると、効果的に重量エネルギー密度の向上が得られるようになる。
　そして、上記非水電解液二次電池の製造方法であって、下記（Ｉ）～（III）の工程を備える製造方法であると、優れた重量エネルギー密度を有するとともに、電池性能の劣化が少ない非水電解液二次電池が得られるようになる。
（Ｉ）正極と負極とを準備し、両者の間に、セパレータを配置して、正極、セパレータおよび負極からなる積層体を作製する工程。
（II）電池容器内に上記積層体を少なくとも一つ収容する工程。
（III）上記電池容器内に、電解液を注入する工程。
実施例１および比較例１の各非水電解液二次電池において、縦軸を電圧（Ｖ）および横軸を時間（ｈｒｓ.）とした場合の自己放電性を示すグラフ図である。 実施例２および比較例２の各非水電解液二次電池において、縦軸を電圧（Ｖ）および横軸を時間（ｈｒｓ.）とした場合の自己放電性を示すグラフ図である。 実施例３～７および比較例３の各非水電解液二次電池において、縦軸を電圧（Ｖ）および横軸を時間（ｈｒｓ.）とした場合の自己放電性を示すグラフ図である。 実施例８～１０および比較例３の各非水電解液二次電池において、縦軸を電圧（Ｖ）および横軸を時間（ｈｒｓ.）とした場合の自己放電性を示すグラフ図である。 実施例１１～１５および比較例４の各非水電解液二次電池において、縦軸を電圧（Ｖ）および横軸を時間（ｈｒｓ.）とした場合の自己放電性を示すグラフ図である。 実施例１６および比較例５の各非水電解液二次電池において、縦軸を電圧（Ｖ）および横軸を時間（ｈｒｓ.）とした場合の自己放電性を示すグラフ図である。
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、以下に記載する説明は、本発明の実施態様の一例であり、本発明は、以下の内容に限定されない。
　本発明の非水電解液二次電池は、正極と負極と、上記正極と上記負極の間に配置されたセパレータと、イオン伝導性を有する支持塩を含む電解液とを備えた非水電解液二次電池であって、上記正極が導電性ポリマーを含み、上記負極がイオンを挿入・脱離しうる炭素質材料を含み、上記電解液が負極被膜形成剤を含むことを特徴とする。ここで、本発明において、「負極被膜形成剤」とは、初期充電時に負極の表面に被膜を形成するように作用する物質のことをいう。なかでも、一般的に用いられる電解液溶媒よりも先に初期充電時に反応し、形成する被膜の特性が優れたものが好ましく用いられる。
　以下、上記各部材および使用材料等について順を追って説明する。
＜正極について＞
〔導電性ポリマー〕
　上記のように、本発明の非水電解液二次電池の正極は、導電性ポリマーを含有する。本発明における導電性ポリマーとは、ポリマー主鎖の酸化反応または還元反応によって生成し、または消失する電荷の変化を補償するために、イオン種がポリマーに挿入し、またはポリマーから脱離することによって、ポリマー自身の導電性が変化する一群のポリマーをいう。
　このようなポリマーにおいて、導電性が高い状態をドープ状態といい、低い状態を脱ドープ状態という。導電性を有するポリマーが酸化反応または還元反応によって導電性を失い、絶縁性（すなわち、脱ドープ状態）となっても、そのようなポリマーは、酸化還元反応によって再度、可逆的に導電性を有することができるので、このように脱ドープ状態にある絶縁性のポリマーも、本発明においては、導電性ポリマーの範疇に入れることとする。
　また、好ましい本発明の導電性ポリマーの１つとしては、無機酸アニオン、脂肪酸スルホン酸アニオン、芳香族スルホン酸アニオン、ポリマースルホン酸アニオンおよびポリビニル硫酸アニオンからなる群から選ばれた少なくとも１つのプロトン酸アニオンをドーパントとして有するポリマーである。また、本発明において好ましい別の導電性ポリマーとしては、上記導電性ポリマーを脱ドープした脱ドープ状態のポリマーである。
　上記導電性ポリマーの具体例としては、例えば、ポリアセチレン、ポリピロール、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリフラン、ポリセレノフェン、ポリイソチアナフテン、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシド、ポリアズレン、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）等や、これらの種々の誘導体があげられる。なかでも、電気化学的容量の大きなポリアニリン、ポリアニリン誘導体、ポリピロール、およびポリピロール誘導体が好ましく用いられ、ポリアニリンおよびポリアニリン誘導体がさらに好ましく用いられる。
　本発明において、上記ポリアニリンとは、アニリンを電解重合させ、または化学酸化重合させて得られるポリマーをいい、ポリアニリンの誘導体とは、例えば、アニリンの誘導体を電解重合させ、または化学酸化重合させて得られるポリマーをいう。
　ここでアニリンの誘導体としてより詳しくは、アニリンの４位以外の位置にアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基等の置換基を少なくとも１つ有するものを例示することができる。好ましい具体例としては、例えば、ｏ－メチルアニリン、ｏ－エチルアニリン、ｏ－フェニルアニリン、ｏ－メトキシアニリン、ｏ－エトキシアニリン等のｏ－置換アニリン、ｍ－メチルアニリン、ｍ－エチルアニリン、ｍ－メトキシアニリン、ｍ－エトキシアニリン、ｍ－フェニルアニリン等のｍ－置換アニリンがあげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。また本発明においては、４位に置換基を有するものでも、ｐ－フェニルアミノアニリンは、酸化重合によってポリアニリンが得られるので、アニリン誘導体として好適に用いることができる。
　以下、本発明において、「アニリンまたはその誘導体」を単に「アニリン」ということがあり、また、「ポリアニリンおよびポリアニリン誘導体の少なくとも一方」を単に「ポリアニリン」ということがある。したがって、導電性ポリマーを構成するポリマーがアニリン誘導体から得られる場合であっても、「導電性ポリアニリン」ということがある。
　また、本発明の非水電解液二次電池に係る正極では、上記導電性ポリマーに加え、さらに窒素を有することが好ましい。ここで、「窒素を有する」とは、導電性ポリマーの分子構造中にＮ原子を備えている場合だけでなく、別途、窒素源となるものを材料中に加える場合も含む意味である。上記のように、正極材料に窒素を含有することにより、電解液中に生成する酸などを正極材料がより効果的に吸着するようになる。また一方、正極では、さらにポリカルボン酸およびポリカルボン酸金属塩の少なくとも一方（ａ）を有することも好ましい。
〔ポリカルボン酸およびポリカルボン酸金属塩の少なくとも一方（ａ）について〕
　本発明において、上記ポリカルボン酸とは、分子中にカルボキシル基を有するポリマーをいう。上記ポリカルボン酸としては、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリビニル安息香酸、ポリアリル安息香酸、ポリメタリル安息香酸、ポリマレイン酸、ポリフマル酸、ポリアスパラギン酸、およびポリグルタミン酸が好ましく用いられ、なかでもポリアクリル酸およびポリメタクリル酸がより好ましく用いられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
　また、上記ポリカルボン酸金属塩は、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩をいい、これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。アルカリ金属塩は、好ましくは、リチウム塩やナトリウム塩であり、上記アルカリ土類金属塩は、好ましくは、マグネシウム塩やカルシウム塩である。
〔正極の外形について〕
　本発明の非水電解液二次電池に係る正極は、少なくとも上記導電性ポリマーと、前記（ａ）成分とからなる複合体からなり、好ましくは多孔質シートに形成される。通常正極の厚みは、１～５００μｍであることが好ましく、１０～３００μｍであることがさらに好ましい。
　上記正極の厚みは、正極を先端形状が直径５ｍｍの平板であるダイヤルゲージ（尾崎製作所社製）を用いて測定し、電極の面に対して１０点の測定値の平均をもとめることにより得られる。集電体上に正極（多孔質層）が設けられ複合化している場合には、その複合化物の厚みを、上記と同様に測定し、測定値の平均をもとめ、集電体の厚みを差し引いて計算することにより正極の厚みが得られる。
〔正極の作製について〕
　本発明の非水電解液二次電池に係る正極は、例えば、つぎのようにして作製される。例えば、前記（ａ）成分を水に溶解させ、または分散させ、これに導電性ポリマー粉末と、必要に応じて、導電性カーボンブラックのような導電助剤を加え、これを充分に分散させて、溶液粘度が０．１～５０Ｐａ・ｓ程度であるペーストを調製する。これを集電体上に塗布した後、水を蒸発させることによって、集電体上に上記導電性ポリマーと、前記（ａ）成分と、必要に応じて導電助剤を含有する正極活物質含有層を有する複合体（多孔質シート）としてシート電極を得ることができる。
　上記導電助剤は、導電性に優れるとともに、電池の活物質間の電気抵抗を低減するために有効であり、さらに、電池の放電時に印加する電位によって性状の変化しない導電性材料であることが望ましい。通常、導電性カーボンブラック、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等や、炭素繊維、カーボンナノチューブ等の繊維状炭素材料が用いられる。
　本発明の非水電解液二次電池に係る正極の形成材料において、前記（ａ）成分は、導電性ポリマー１００重量部に対して、通常、１～１００重量部、好ましくは、２～７０重量部、最も好ましくは、５～４０重量部の範囲で用いられる。すなわち、上記導電性ポリマーに対する前記（ａ）成分の量が少な過ぎると、重量エネルギー密度に優れる非水電解液二次電池を得ることができない傾向にあり、逆に、前記（ａ）成分の量が多過ぎると、正極活物質以外の部材重量が増大することによる正極重量の増大によって、電池全体の重量を考慮した時、高エネルギー密度の非水電解液二次電池を得ることができない傾向にあるからである。
＜負極について＞
　本発明の非水電解液二次電池に係る負極としては、イオンを挿入・脱離しうる炭素質材料を含む材料から構成され、リチウムイオン二次電池の負極活物質として用いられている公知の炭素質材料を使用できる。具体的には、コークス、ピッチ、フェノール樹脂、ポリイミド、セルロース等の焼成体、人造黒鉛、天然黒鉛等があげられ、なかでも好ましくは、人造黒鉛、天然黒鉛があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
　また、上記炭素質材料は、負極材料の主成分として用いられることが好ましい。ここで、主成分とは、全体の過半を示す成分のことをいい、全体が主成分のみからなる場合も含む意味である。
＜集電体＞
　上記集電体の材料としては、例えば、ニッケル、アルミ、ステンレス、銅等の金属箔や、メッシュ等があげられる。なお、正極集電体と負極集電体とは、同じ材料で構成されていても、異なる材料で構成されていても差し支えない。
＜電解液について＞
　上記電解液は、電解質（支持塩）と溶媒とを含有するものから構成される。そして、本発明において、上記電解液中には、負極被膜形成剤が含有される。
　上記負極被膜形成剤とは、先にも述べたように、初期充電時に負極の表面に被膜を形成するように作用する物質のことをいい、なかでも、一般的に用いられる電解液溶媒よりも先に初期充電時に反応し、形成する被膜の特性が優れたものが好ましく用いられる。具体的には、ビニレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、１，３－プロパンサルトン、プロピレンサルファイト、エチレンサルファイト、ビニルアセテート、ビニルエチレンカーボネート、ジメチルサルファイト、フェニルエチレンカーボネート、フェニルビニレンカーボネート、フルオロ－γ－ブチロラクトン等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。なかでも、ビニレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネートは、負極に対する被膜形成性がより高いことから、より電池性能の劣化を抑制できるようになり、好ましい。
　そして、上記電解液中の負極被膜形成剤の含有割合は、電解液１００重量部に対し０．１～３０重量部の範囲であることが好ましく、より好ましくは、０．１～２０重量部の範囲である。すなわち、負極被膜形成剤の含有割合が上記範囲未満であると、有効な被膜形成がなされない傾向にあり、逆に、上記範囲を超えると、電池内での負極の被膜を形成するのに必要な量よりも過剰に存在することになり、電極上で副反応を起こして、容量低下やガス発生の原因となりうるためである。
　また、上記電解液を構成する電解質としては、例えば、リチウムイオンなどの金属イオンとこれに対する適宜のカウンターイオン、例えば、スルホン酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、ヘキサフルオロヒ素イオン、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドイオン、ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミドイオン、ハロゲンイオン等を組み合わせてなるものが好ましく用いられる。従って、このような電解質の具体例としては、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＳＯ2ＣＦ3）2、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｃ2Ｆ5）2、ＬｉＣｌ等をあげることができ、これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。特に、上記電解液が、支持塩として六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ6）を含有すると、電池性能の劣化を一層抑制できるようになるため好ましい。
　ここで、六フッ化リン酸リチウムは、電解液中において分解し、フッ酸などの酸を生成することが知られている。本発明者らが確認したところ、電解液中に僅かに存在する上記フッ酸が、負極被膜形成剤による被膜とは異なる被膜を形成したことから、上記電解液に六フッ化リン酸リチウムを含有したことにより、負極である炭素質材料の電気化学的安定性と効率がより改善されたと考えられる。
　電解液を構成する溶媒としては、例えば、カーボネート類、ニトリル類、アミド類、エーテル類等の少なくとも１種の非水溶媒、すなわち、有機溶媒が用いられる。このような有機溶媒の具体例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、アセトニトリル、プロピオニトリル、Ｎ，Ｎ'－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、γ－ブチロラクトン等をあげることができる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
　上記電解液中の電解質の含有量としては、非水電解液二次電池の電解質含有量として通常の量が用いられる。すなわち、上記電解液中の電解質の含有量は、通常、上記電解液中に０．１～２．５ｍｏｌ／Ｌの濃度範囲で用いられ、好ましくは０．５～１．５ｍｏｌ／Ｌで用いられる。上記電解質が少なすぎると、重量エネルギー密度に優れる非水電解液二次電池を得られない傾向にあり、他方、電解質が多すぎると、イオンの挿入・剥離が上手く機能しないことから、やはり重量エネルギー密度に優れる非水電解液二次電池が得られない傾向にある。
　また、本発明の非水電解液二次電池においてセパレータを用いる場合、セパレータは、これを挟んで対向して配設される正極と負極の間の電気的な短絡を防ぐことができ、さらに、電気化学的に安定であり、イオン透過性が大きく、ある程度の機械強度を有する絶縁性の多孔質シートであればよい。したがって、例えば、紙、不織布や、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミド等の樹脂からなる多孔性のフィルムが好ましく用いられ、これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。
＜非水電解液二次電池の製造方法について＞
　上記材料を用いた本発明の非水電解液二次電池の製造方法としては、下記（Ｉ）～（III）の工程を備えることを特徴とする。以下、この製造方法について詳述する。
（Ｉ）正極と負極とを準備し、両者の間に、セパレータを配置して、正極、セパレータおよび負極からなる積層体を作製する工程。
（II）電池容器内に上記積層体を少なくとも一つ収容する工程。
（III）上記電池容器内に、電解液を注入する工程。
　具体的には、上述した正極と負極との間にセパレータが配置されるように積層し、積層体を作製する。つぎに、この積層体をアルミニウムラミネートパッケージ等の電池容器内に入れた後、真空乾燥する。ついで、真空乾燥した電池容器内に電解液を注入する。最後に、電池容器であるパッケージを封口して、本発明の非水電解液二次電池が完成する。
＜非水電解液二次電池について＞
　本発明の非水電解液二次電池は、上記ラミネートセル以外に、フィルム型、シート型、角型、円筒型、ボタン型等種々の形状に形成される。
　つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。ただし、本発明は、その要旨を超えない限り、これら実施例に限定されるものではない。
　まず、実施例，比較例となる非水電解液二次電池の作製に先立ち、以下に示す材料および構成部材の、調製・作製・準備を行った。
［導電性ポリマー１の調製］
　導電性ポリマー１として、テトラフルオロホウ酸をドーパントとする導電性ポリアニリン粉末を下記のように調製した。
　すなわち、まず、イオン交換水１３８ｇを入れた３００ｍＬ容量のガラス製ビーカーに、４２重量％濃度のテトラフルオロホウ酸水溶液（和光純薬工業社製、試薬特級）８４．０ｇ（０．４０２ｍｏｌ）を加え、磁気スターラーにて撹拌しながら、これにアニリン１０．０ｇ（０．１０７ｍｏｌ）を加えた。テトラフルオロホウ酸水溶液にアニリンを加えた当初は、アニリンは、テトラフルオロホウ酸水溶液に油状の液滴として分散していたが、その後、数分以内に水に溶解し、均一で透明なアニリン水溶液になった。このようにして得られたアニリン水溶液を、低温恒温槽を用いて－４℃以下に冷却した。
　つぎに、酸化剤として二酸化マンガン粉末（和光純薬工業社製、試薬１級）１１．６３ｇ（０．１３４ｍｏｌ）を、上記アニリン水溶液中に少量ずつ加えて、ビーカー内の混合物の温度が－１℃を超えないようにした。このようにして、アニリン水溶液に酸化剤を加えることによって、アニリン水溶液は直ちに黒緑色に変化した。その後、しばらく撹拌を続けたとき、黒緑色の固体が生成し始めた。
　このようにして、８０分間かけて酸化剤を加えた後、生成した反応生成物を含む反応混合物を冷却しながら、さらに、１００分間、撹拌した。その後、ブフナー漏斗と吸引瓶を用いて、得られた固体をＮｏ．２濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）にて吸引濾過して、粉末を得た。この粉末を約２ｍｏｌ／Ｌのテトラフルオロホウ酸水溶液中にて磁気スターラーを用いて撹拌洗浄した。ついで、アセトンにて数回、撹拌洗浄し、これを減圧濾過した。得られた粉末を室温（２５℃）で１０時間真空乾燥することにより、テトラフルオロホウ酸をドーパントとする導電性ポリアニリン（導電性ポリマー１）１２．５ｇを得た。この導電性ポリアニリンは鮮やかな緑色粉末であった。
（導電性ポリマー１の電導度）
　上記導電性ポリアニリン粉末１３０ｍｇを瑪瑙製乳鉢で粉砕した後、赤外スペクトル測定用ＫＢｒ錠剤成形器を用い、７５ＭＰａの圧力下に１０分間真空加圧成形して、直径１３ｍｍ、厚み７２０μｍの導電性ポリアニリンのディスクを得た。ファン・デル・ポー法による４端子法電導度測定にて測定した上記ディスクの電導度は、１９．５Ｓ／ｃｍであった。
（脱ドープ状態の導電性ポリマー１の調製）
　上記により得られたドープ状態である導電性ポリアニリン粉末を、２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液中に入れ、３Ｌセパラブルフラスコ中にて３０分間撹拌し、中和反応によりドーパントのテトラフルオロホウ酸を脱ドープした。濾液が中性になるまで脱ドープしたポリアニリンを水洗した後、アセトン中で撹拌洗浄し、ブフナー漏斗と吸引瓶を用いて減圧濾過し、Ｎｏ.２濾紙上に、脱ドープしたポリアニリン粉末を得た。これを室温下、１０時間真空乾燥して、茶色の脱ドープ状態のポリアニリン粉末を得た。
（還元脱ドープ状態の導電性ポリマー１の調製）
　つぎに、フェニルヒドラジンのメタノール水溶液中に、この脱ドープ状態のポリアニリン粉末を入れ、撹拌下３０分間還元処理を行った。ポリアニリン粉末の色は、還元により、茶色から灰色に変化した。反応後、メタノール洗浄、アセトン洗浄し、濾別後、室温下真空乾燥し、還元脱ドープ状態のポリアニリンを得た。
（還元脱ドープ状態の導電性ポリマー１の電導度）
　上記還元脱ドープ状態のポリアニリン粉末１３０ｍｇを瑪瑙製乳鉢で粉砕した後、赤外スペクトル測定用ＫＢｒ錠剤成形器を用い、７５ＭＰａの圧力下に１０分間真空加圧成形して、厚み７２０μｍの還元脱ドープ状態のポリアニリンのディスクを得た。ファン・デル・ポー法による４端子法電導度測定にて測定した上記ディスクの電導度は、５．８×１０-3Ｓ／ｃｍであった。これより、ポリアニリン化合物は、イオンの挿入・脱離により導電性の変化する活物質化合物であるといえる。
［導電性ポリマー２の調製］
　導電性ポリマーとして、アントラキノン－２－スルホン酸をドーパントとする導電性ポリピロール粉末を下記のように調製した。
　すなわち、まず、ピロール２５ｇ（０．３７３ｍｏｌ）をイオン交換水４３０ｇに撹拌して溶解し、５．５重量％水溶液を作製した。ここへ、アントラキノン－２－スルホン酸ナトリウム１水和物を３０．５ｇ（０．０９３ｍｏｌ）溶解した。さらに、ここへ、室温下、３５重量％のペルオキソ二硫酸アンモニウム水溶液２４３ｇを２時間かけて少しずつ滴下した。ブフナー漏斗と吸引瓶を用いて減圧濾過し、黒色のポリピロール粉末を得た。水洗、アセトン洗浄した後、デシケータ中、室温下、１０時間真空乾燥し、粉末状の導電性ポリピロール（導電性ポリマー２）２５．５ｇを得た。
（導電性ポリマー２の電導度）
　上記導電性ポリピロール粉末１３０ｍｇを瑪瑙製乳鉢で粉砕した後、赤外スペクトル測定用ＫＢｒ錠剤成形器を用い、７５ＭＰａの圧力下に１０分間真空加圧成形して、直径１３ｍｍ、厚み７００μｍの導電性ポリピロールのディスクを得た。ファン・デル・ポー法による４端子法電導度測定にて測定した上記ディスクの電導度は、１０Ｓ／ｃｍであった。
［ポリカルボン酸およびポリカルボン酸金属塩の少なくとも一方（ａ）の準備］
　ポリアクリル酸（和光純薬工業社製、重量平均分子量１００万）４．４ｇをイオン交換水９５．６ｇに加え、一夜静置して膨潤させた。この後、超音波式ホモジナイザーを用いて１分間処理して溶解させ、４．４重量％濃度の粘稠なポリアクリル酸水溶液１００ｇを得た。ついで、得られたポリアクリル酸水溶液１００ｇに、ポリアクリル酸の有するカルボキシル基の量の半分をリチウム塩化する量の水酸化リチウム粉末０．７３ｇを加えて、ポリアクリル酸の半リチウム塩水溶液を調製し、準備した。
［正極Ｉの作製］
　濃度４８重量％のスチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）エマルジョン（ＪＳＲ社製、ＴＲＤ２００１）０．３７ｇと、濃度１９．８重量％のポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）水溶液（日本触媒社製、Ｋ－９０Ｗ）２．１２ｇを混合して、バインダー溶液を調製した。
　上記還元脱ドープ状態の導電性ポリマー１粉末４ｇと導電性カーボンブラック（電気化学工業社製、デンカブラック）粉末０．６ｇとを混合した後、これを上記バインダー溶液に加え、さらにイオン交換水６．９ｇを加えて、スパチュラでよく練った。これを、超音波式ホモジナイザーにて１分間超音波処理を施した後、薄膜旋回型高速ミキサー(プライミックス社製、フィルミックス４０－４０型)を用いて高剪断力を加えてマイルド分散させ、流動性を有するペーストを得た。このペーストをさらに真空吸引鐘とロータリーポンプを用いて脱泡した。
　卓上型自動塗工装置（テスター産業社製）を用い、マイクロメーター付きドクターブレ－ド式アプリケータによって、溶液塗工厚みを３６０μｍに調整し、塗布速度１０ｍｍ／秒にて、上記脱泡ペーストを電気二重層キャパシタ用エッチングアルミニウム箔（宝泉社製、３０ＣＢ）上に塗布した。ついで、室温（２５℃）で４５分間放置した後、温度１００℃のホットプレート上で乾燥した。この後、真空プレス機（北川精機社製、ＫＶＨＣ）を用いて、１５ｃｍ角のステンレス板に挟んで、温度１４０℃、圧力１．５ＭＰａで５分間プレスして、多孔質のポリアニリンシート電極(正極Ｉ)を作製した。
［正極IIの作製］
　濃度４８重量％のスチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）エマルジョン（ＪＳＲ社製、ＴＲＤ２００１）０．４２ｇと、濃度１９．８重量％のポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）水溶液（日本触媒社製、Ｋ－９０Ｗ）２．４５ｇを混合して、バインダー溶液を調製した。
　前記調製した導電性ポリマー２粉末３ｇと、導電性カーボンブラック（電気化学工業社製、デンカブラック）粉末０．３６５ｇとを混合した後、これを上記バインダー溶液に加え、さらにイオン交換水５ｇを加えて、スパチュラでよく練った。これを、超音波式ホモジナイザーにて１分間超音波処理を施した後、薄膜旋回型高速ミキサー(プライミックス社製、フィルミックス４０－４０型)を用いて、高剪断力を加えてマイルド分散させ、流動性を有するペーストを得た。このペーストをさらに真空吸引鐘とロータリーポンプを用いて脱泡した。
　卓上型自動塗工装置（テスター産業社製）を用い、マイクロメーター付きドクターブレ－ド式アプリケータによって、溶液塗工厚みを３６０μｍに調整し、塗布速度１０ｍｍ／秒にて、上記脱泡ペーストを電気二重層キャパシタ用エッチングアルミニウム箔（宝泉社製、３０ＣＢ）上に塗布した。ついで、室温（２５℃）で４５分間放置した後、温度１００℃のホットプレート上で乾燥し、多孔質のポリピロールシート電極(正極II)を作製した。
［正極IIIの作製］
　前記調製した還元脱ドープ状態の導電性ポリマー１粉末４ｇと導電性カーボンブラック（電気化学工業社製、デンカブラック）粉末０．５ｇとを混合した後、これを前記４．４重量％濃度のポリアクリル酸の半リチウム塩水溶液２０．４ｇ中に加え、スパチュラでよく練った。これを、超音波式ホモジナイザーにて１分間超音波処理を施した後、薄膜旋回型高速ミキサー(プライミックス社製、フィルミックス４０－４０型)を用いて高剪断力を加えてマイルド分散させ、流動性を有するペーストを得た。このペーストをさらに真空吸引鐘とロータリーポンプを用いて脱泡した。
　卓上型自動塗工装置（テスター産業社製）を用い、マイクロメーター付きドクターブレ－ド式アプリケータによって、溶液塗工厚みを３６０μｍに調整し、塗布速度１０ｍｍ／秒にて、上記脱泡ペーストを電気二重層キャパシタ用エッチングアルミニウム箔（宝泉社製、３０ＣＢ）上に塗布した。ついで、室温（２５℃）で４５分間放置した後、温度１００℃のホットプレート上で乾燥した。この後、真空プレス機（北川精機社製、ＫＶＨＣ）を用いて、１５ｃｍ角のステンレス板に挟んで、温度１４０℃、圧力１．５ＭＰａで５分間プレスして、多孔質のポリアニリンシート電極(正極III)を作製した。
［セパレータの準備］
　セパレータとしては、厚さ２５μｍ、空孔率３８％、通気度６２０秒／１００ｃｍ3のポリプロピレン多孔質膜（セルガード社製、Ｃｅｌｇａｒｄ２４００）を用いた。
［負極の準備］
　炭素質材料を含む負極としては、活物質として天然球状グラファイトを含む負極シート（パイオトレック社製、０．８ｍＡｈ／ｃｍ2）を用いた。
［電解液ｉの準備］
　電解液ｉとして、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとを１：１の体積比で含む溶媒に、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ6）を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させたものを準備した。
［電解液iiの準備］
　電解液iiとして、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとを３：７の体積比で含む溶媒に、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ6）を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させたものを準備した。
［電解液iiiの準備］
　電解液iiiとして、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとを１：１の体積比で含む溶媒に、四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ4）を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させたものを準備した。
［電解液用添加剤（負極被膜形成剤）の準備］
　電解液用添加剤として、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を準備した。
〔実施例１〕
＜ラミネートセルの作製＞
　正極Ｉ、負極およびセパレータを用いて積層体を組み立てた。具体的には、上述した正極Ｉと負極の間にセパレータ２枚が配置されるように積層し、積層体を得た。積層体をアルミニウムラミネートパッケージに入れた後、真空乾燥機にて８０℃で２時間、真空乾燥した。ついで、真空乾燥したパッケージに、電解液を注入した。上記電解液としては、前記準備した電解液ｉ１００重量部に対し、電解液用添加剤としてビニレンカーボネート（ＶＣ）を２重量部の割合で添加したものを用いた。最後に、パッケージを封口して、実施例１の非水電解液二次電池を得た。なお、パッケージへの注液は、グローブボックス中、超高純度アルゴンガス雰囲気下にて行った。グローブボックス内の露点は－９０℃以下であった。このようにして、ラミネートセル（非水電解液二次電池）を得た。
〔実施例２～１６、比較例１～５〕
　正極，電解液および電解液用添加剤の種類、並びに電解液用添加剤（負極被膜形成剤）の添加量を、後記の表１～表５に示すものに代えた。それ以外は、実施例１と同様にして、ラミネートセル（非水電解液二次電池）を作製した。
　このようにして得られた実施例および比較例の非水電解液二次電池に関し、下記の基準に従い、重量エネルギー密度の測定を行った。その結果を後記の表１～表５に併せて示す。
≪重量エネルギー密度の測定≫
　非水電解液二次電池を２５℃の恒温槽内に静置し、電池充放電装置（北斗電工社製、ＳＤ８）を用いて、定電流一定電圧充電／定電流放電モードにて測定を行う。充電は、３．８Ｖに到達するまでは、０．０５Ｃに相当する定電流で充電し、３．８Ｖに到達した後は、３．８Ｖ定電圧で電流値が０．０５Ｃ相当の２０％に減衰するまで充電を行って、これを１充電とし、ついで０．０５Ｃに相当する電流値で電圧が２．０Ｖに到達するまで放電を行って、これらを１充放電サイクルとした。
　ここで０．０５Ｃとは、２０時間率を示しており、２０時間率とは、電池を充電あるいは放電するのに２０時間を要する電流値という意味である。２サイクル目で得られた放電容量から、ポリアニリンの正味重量に対する重量エネルギー密度を測定する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　上記各表における実施例と比較例との対比より、負極被膜形成剤を含む電解液を用いた実施例の非水電解液二次電池は、負極被膜形成剤を含まない電解液を用いた比較例の非水電解液二次電池と同程度かそれ以上の高い重量エネルギー密度を示すことがわかる。
≪自己放電性の測定≫
　非水電解液二次電池において、前述した方法で２サイクルの充放電を行った後、電池充放電装置（北斗電工社製、ＳＤ８）を用い、開回路電圧測定モードにて、時間（ｈｒｓ.）ごとの電圧（Ｖ）の変化を測定した。この結果を図１～図６のグラフに示した。
　上記各グラフにおける実施例と比較例との対比から明らかなように、実施例の非水電解液二次電池は経時による自己放電の割合が低い（グラフの曲線がなだらかである）のに対し、比較例の非水電解液二次電池は経時による自己放電の割合が高い（グラフの曲線が急激に下がっている）ことがわかる。
　そして、上記各表およびグラフの結果を総括すると、負極被膜形成剤を含む電解液を用いた非水電解液二次電池は、負極被膜形成剤を含まない電解液を用いた非水電解液二次電池と同程度かそれ以上の高い重量エネルギー密度を有し、かつ、負極被膜形成剤を含まない電解液を用いた非水電解液二次電池と比べて自己放電を抑制できることから、電池性能が高いことが明らかとなった。
　なお、上記実施例においては、本発明における具体的な形態について示したが、上記実施例は単なる例示にすぎず、限定的に解釈されるものではない。当業者に明らかな様々な変形は、本発明の範囲内であることが企図されている。
　本発明の非水電解液二次電池は、リチウムイオン二次電池等の非水電解液二次電池として好適に使用できる。また、本発明の非水電解液二次電池は、従来の二次電池と同様の用途に使用でき、例えば、携帯型ＰＣ、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）等の携帯用電子機器や、ハイブリッド電気自動車、電気自動車、燃料電池自動車等の駆動用電源に広く用いられる。

Claims (10)

  1. 　正極と負極と、上記正極と上記負極の間に配置されたセパレータと、イオン伝導性を有する支持塩を含む電解液とを備えた非水電解液二次電池であって、上記正極が導電性ポリマーを含み、上記負極がイオンを挿入・脱離しうる炭素質材料を含み、上記電解液が負極被膜形成剤を含むことを特徴とする非水電解液二次電池。
  2. 　上記電解液が、支持塩として六フッ化リン酸リチウムを含有する請求項１記載の非水電解液二次電池。
  3. 　上記正極が、さらに窒素を有する請求項１または２記載の非水電解液二次電池。
  4. 　上記電解液中の負極被膜形成剤が、下記式（１）で表されるビニレンカーボネートおよび下記式（２）で表されるフルオロエチレンカーボネートの少なくとも一方である請求項１～３のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  5. 　上記電解液中の負極被膜形成剤の含有割合が、電解液１００重量部に対し０．１～３０重量部の範囲である請求項１～４のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
  6. 　上記正極を構成する導電性ポリマーが、ポリアニリン、ポリアニリン誘導体、ポリピロール、およびポリピロール誘導体からなる群から選ばれた少なくとも一つである請求項１～５のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
  7. 　上記正極が、さらに下記（ａ）成分を含む請求項１～６のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
    （ａ）ポリカルボン酸およびポリカルボン酸金属塩の少なくとも一方。
  8. 　上記（ａ）のポリカルボン酸が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリビニル安息香酸、ポリアリル安息香酸、ポリメタリル安息香酸、ポリマレイン酸、ポリフマル酸、ポリアスパラギン酸、およびポリグルタミン酸からなる群から選ばれた少なくとも一つである請求項７記載の非水電解液二次電池。
  9. 　上記（ａ）のポリカルボン酸金属塩が、ポリカルボン酸アルカリ金属塩およびポリカルボン酸アルカリ土類金属塩の少なくとも一方である請求項７または８記載の非水電解液二次電池。
  10. 　請求項１～９のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池の製造方法であって、下記（Ｉ）～（III）の工程を備えることを特徴とする非水電解液二次電池の製造方法。
    （Ｉ）正極と負極とを準備し、両者の間に、セパレータを配置し、正極、セパレータおよび負極からなる積層体を作製する工程。
    （II）電池容器内に上記積層体を少なくとも一つ収容する工程。
    （III）上記電池容器内に、電解液を注入する工程。
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