WO2013191289A1 - 静電吸着シートおよびそれを用いた表示物 - Google Patents

静電吸着シートおよびそれを用いた表示物 Download PDF

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resin film
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film layer
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小池 弘
雄一 矢萩
誠一郎 飯田
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株式会社ユポ・コーポレーション
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Definitions

  • the present invention is capable of writing with non-adhesive printed materials such as signs, posters, advertisements, etc., and writing instruments using water-based or oil-based inks such as whiteboard, and easily erases the writing due to electrostatic adsorption capability.
  • the present invention relates to an electrostatic adsorption sheet capable of easily attaching a resin film containing a possible fluororesin to an adherend.
  • the electrostatic adsorbing sheet has an electrostatic adsorbing ability, and therefore the printed film or the fluororesin-containing resin film and the adherend can be bonded via the electrostatic adsorbing sheet.
  • the electrostatic adsorption sheet is lightweight and easy to carry, and can be easily peeled off from the adherend after use, separated, and reattached.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 disclose a method of displaying a printed non-adhesive print using a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet having good peelability. .
  • printing or the like can be displayed on the adhesive surface side, and there is an advantage that printing can be visually recognized through the adherend when it is attached to a transparent adherend such as a glass plate.
  • a transparent adherend such as a glass plate.
  • it is difficult to remove the air remaining between the adherend and the pressure-sensitive adhesive a part of the air easily remains between the two, and the printed material looks poorly through the adherend. There was a drawback that would become.
  • pasted on an adherend such as a wall surface or a pillar, there was a problem that the adhesive remained on the adherend side after peeling off or the coating on the surface was peeled off.
  • Patent Document 4 there is a technology for obtaining a resin film that can be used by directly sticking to a wall surface or the like by applying an electrostatic adsorption force to the resin film, and can be easily peeled off and does not contaminate the adherend. It is disclosed in Patent Document 4. Such a technique uses a film of a thermoplastic resin (mainly polypropylene resin) that has a high insulating property and can easily retain an electric charge by a charging process and can impart an adsorption ability by static electricity. The obtained resin film is excellent in mechanical strength, transparency, chemical resistance, moisture resistance, heat resistance and the like. However, the resin film adheres to equipment such as a roll on a printing machine even if it is intended to print on itself because of its adsorption capability.
  • a thermoplastic resin mainly polypropylene resin
  • the present invention uses non-adhesive printed materials such as signs, posters, and advertisements, and resin films containing fluorine-based resins having excellent writing properties and writing erasability as display materials.
  • a sheet that can be pasted and displayed on an adherend, is lightweight and portable, can be easily attached to and detached from the adherend due to electrostatic attraction, and air accumulation between the adherend and the sheet is less likely to occur
  • An object of the present invention is to provide an adhesive electrostatic adsorption sheet.
  • the present inventors have found that an electrostatic adsorption sheet having desired characteristics can be provided by using a laminate having a specific structure.
  • the present invention has been completed. That is, the present invention is as follows.
  • An electrostatic adsorption sheet in which an adsorption sheet (i) including a resin film layer (A) provided with an adhesive layer (C) on one side and a support layer (ii) including a resin film layer (B) are laminated.
  • Adsorption sheet (i) including a resin film layer (A) provided with an adhesive layer (C) on one side, and an adsorption sheet including a resin film layer (B) provided with an adhesive layer (D) on one side (Iv) is an electrostatic adsorption sheet in which the resin film layer (A) of the adsorption sheet (i) and the resin film layer (B) of the adsorption sheet (iv) are bonded by electrostatic adsorption.
  • the adsorbent sheet (iv) The support layer (ii) includes an adhesive layer (D), a coat layer (L), and a resin film layer (B) in this order, as described in (2) above Electrostatic adsorption sheet (iii). (5) The electrostatic adsorption sheet (iii) according to (2) or (4), wherein a release sheet layer (F) is further provided on the adhesive layer (D).
  • the adsorption sheet (i) includes an adhesive layer (C), a coat layer (K), and a resin film layer (A) in this order.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) as described in one.
  • thermoplastic resin includes any one of a polyolefin-based resin, a functional group-containing polyolefin-based resin, a polyamide-based resin, and a thermoplastic polyester-based resin ( iii).
  • the adhesive layer (C) is laminated on one surface of the resin film layer (A), and then at least one of the resin film layer (A) and the resin film layer (B) is subjected to charging treatment, and the resin film layer (A) and the resin film layer (B) are laminated by electrostatic adsorption,
  • the adhesive layer (D) is laminated on one surface of the resin film layer (B), and at least one of the resin film layer (A) and the resin film layer (B) is charged.
  • At least one of the resin film layer (A) and the resin film layer (B) is charged, and the resin film layer (A) and the resin film layer (B) are laminated by electrostatic adsorption, and then the resin film layer Any one of the above (15) to (22), (24) and (25), wherein the protective layer (I) is laminated on the surface on the (A) side via the adhesive layer (C).
  • the manufacturing method of the electrostatic adsorption sheet (iii) as described in one.
  • the protective layer (I) is laminated on one surface of the resin film layer (A) via the adhesive layer (C), and then on at least one of the resin film layer (A) and the resin film layer (B). Any one of the above (15) to (22), (24) and (25), wherein the resin film layer (A) and the resin film layer (B) are laminated by electrostatic adsorption after being charged.
  • the manufacturing method of the electrostatic adsorption sheet (iii) as described in one.
  • a display object including the suction sheet (iv) and the print sheet layer (H), which is formed by peeling the suction sheet (i) from the electrostatic suction sheet (iii) according to (6).
  • a display object comprising an adsorption sheet (iv) and a protective layer (J), wherein the adsorption sheet (i) is peeled from the electrostatic adsorption sheet (iii) described in (7).
  • Display including the suction sheet (i) and the print sheet layer (G), wherein the support layer (ii) or the suction sheet (iv) is peeled off from the electrostatic suction sheet (iii) described in (14).
  • (39) A display object including the adsorbing sheet (i) and the protective layer (I), wherein the support layer (ii) or the adsorbing sheet (iv) is peeled off from the electrostatic adsorbing sheet (iii) according to (15). And the display thing which stuck the resin film layer (A) side surface to the to-be-adhered body by electrostatic adsorption.
  • the resin film layer (A), the adhesive layer (C), and the adherend are transparent, and printing on the print sheet layer (G) is visible through the adherend.
  • Electrostatic adsorption in which an adsorption sheet (i) including a resin film layer (A) provided with a coating layer containing a fluororesin on one side and a support layer (ii) including a resin film layer (B) are laminated.
  • An electrostatic adsorption sheet wherein the resin film layer (A) of the adsorption sheet (i) and the resin film layer (B) of the support layer (ii) are bonded by electrostatic adsorption. (Iii).
  • the electrostatic adsorption sheet of the present invention holds a non-tacky printed matter (printing sheet layer) and a resin film (protective layer) containing a fluororesin by an adhesive layer provided on one side of the adsorption sheet constituting the electrostatic adsorption sheet. Moreover, it is a double-sided adhesive sheet that can be attached to various adherends due to the excellent electrostatic adsorption performance of the adsorption sheet. According to the electrostatic adsorption sheet of the present invention, a non-adhesive printed matter can be pasted and displayed on an adherend as a poster, advertisement, etc., and air between the adherend and the sheet can be easily removed.
  • the electrostatic adsorption sheet has a high electrostatic adsorption force when used for display, has sufficient sustainability of the electrostatic adsorption force, can be used for display on an adherend for a long time, and is easily peeled off after use. be able to. Furthermore, it can be attached again after peeling, and the adjustment of the display position after attachment is easy.
  • the electrostatic adsorption sheet is characterized in that the electrostatic adsorption force is hardly affected by humidity.
  • the resin film layer and the adhesive layer in the electrostatic adsorption sheet are transparent or translucent, and the adherend is transparent or translucent, the printed material is adhered via the electrostatic adsorption sheet. From the display attached to the display, information such as characters and designs on the printed matter can be seen through the electrostatic adsorption sheet and the adherend.
  • a protective layer (resin film containing a fluororesin) can be pasted and displayed on various adherends as a display object, and this protective layer has excellent writing properties. Since it has writing erasability, it can be used repeatedly as a whiteboard.
  • the fixed information recorded as a printing layer under the protective layer does not impair the internal fixed information when erasing the variable information written on the protective layer.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of one embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of one embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of another embodiment
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 24 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 25 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 26 is a cross-sectional view of another aspect of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 27 is a cross-sectional view of another embodiment of the electrostatic adsorption sheet of the present invention.
  • FIG. 28 shows an example of a batch-type corona discharge treatment apparatus that can be used for the charging treatment of the present invention using a needle-like application electrode as the main electrode.
  • FIG. 29 is an example of a batch-type corona discharge treatment apparatus that can be used for the charging treatment of the present invention using a metal wire-shaped application electrode as a main electrode.
  • FIG. 30 shows an example of a continuous corona discharge treatment apparatus that can be used for the charging treatment of the present invention using a needle-like application electrode as the main electrode.
  • FIG. 31 shows an example of a continuous corona discharge treatment apparatus that can be used for the charging treatment of the present invention using a metal wire-shaped application electrode as a main electrode.
  • FIG. 32 is an example of a continuous corona discharge treatment apparatus that can be used for the charging treatment of the present invention using a needle-like application electrode as the main electrode.
  • FIG. 33 is a schematic view of an apparatus for producing an electrostatic attraction sheet (iii) used in an example of the present invention.
  • FIG. 34 is a schematic view of the electrostatic attraction force measuring apparatus used in the example of the present invention.
  • FIG. 35 is a schematic view of one aspect of the display object of the present invention.
  • FIG. 36 is a cross-sectional view of one embodiment of the display object of the present invention.
  • FIG. 37 is a schematic view of another aspect of the display object of the present invention.
  • FIG. 38 is a cross-sectional view of another aspect of the display object of the present invention.
  • FIG. 39 is a schematic view of another aspect of the display object of the present invention.
  • the electrostatic adsorption sheet of the present invention comprises an adsorption sheet (i) 2 including a resin film layer (A) 5 provided with an adhesive layer (C) 7 on one side, and a resin film layer (B ) 6 is an electrostatic adsorption sheet (iii) 1 in which a support layer (ii) 3 containing 6 is laminated, and the resin film layer (A) 5 of the adsorption sheet (i) 2 and the support layer (ii) 3
  • the resin film layer (B) 6 is made of a laminate in which the adhesive surfaces 18 are bonded and laminated by electrostatic adsorption. Further, as shown in FIG.
  • the electrostatic adsorption sheet of the present invention includes an adsorption sheet (i) 2 including a resin film layer (A) 5 provided with an adhesive layer (C) 7 on one side, and an adhesive on one side.
  • the electrostatic adsorption sheet of the present invention can adhere a non-tacky printed matter (print sheet layer (G)) or a resin film containing a fluororesin (protective layer (I)) on the adhesive layer (C).
  • the adsorption sheet (i) from which the support layer (ii) has been peeled off from the electrostatic adsorption sheet can be adsorbed to the adherend by static electricity at the resin film layer (A) side surface.
  • each member which comprises the electrostatic attraction sheet of this invention is demonstrated in detail.
  • the suction sheet (i) constituting the electrostatic suction sheet of the present invention includes a resin film layer (A) provided with an adhesive layer (C) on one side.
  • the adsorption sheet (i) has an electrostatic adsorption capability on the surface where the resin film layer (A) is exposed (hereinafter referred to as “surface on the resin film layer (A) side”), and on the opposite surface. It has an adhesive layer (C).
  • the adsorption sheet (i) covers the surface on the resin film layer (A) side with a non-tacky printed matter or a resin film containing a fluororesin on the surface on the adhesive layer (C) side by the adhesive force of the adhesive.
  • a printed matter or the like can be stuck on the adherend like a so-called double-sided pressure-sensitive adhesive sheet by bonding to the adherend by electrostatic adsorption and interposing between them.
  • the display object thus obtained can be used as a seal, a label, a sign, a poster, an advertisement, etc., or as an easily portable whiteboard depending on the display contents, dimensions, shape, and display method.
  • the adsorbing sheet (i) can display affixed printed matter, resin film, etc. on various adherends by the electrostatic adsorbing ability of the surface on the resin film layer (A) side. Also, when using the display, the electrostatic attractive force is high, the electrostatic attractive force is sufficiently durable, and the printed matter can be displayed and used for a long time. The electrostatic attractive force is hardly affected by humidity, and after use The adsorbing sheet (i) can be easily peeled off.
  • the adsorbing sheet (i) includes a resin film layer (A), which will be described later in detail.
  • the resin film layer (A) is subjected to charging treatment, and the resin film layer (A) is adhesive layer (C). Can be obtained by laminating.
  • an adhesive layer (C) is provided on one side of the resin film layer (A), and a release sheet layer (E), a printed sheet layer (G) or a protective layer (I) is provided on the adhesive layer (C). After providing, it can achieve by performing a charging process on the other surface of the resin film layer (A). Alternatively, after one surface of the resin film (A) is charged, a substrate layer (ii) including the resin film layer (B) is laminated on the treated surface, and the resin film (A) is separately formed. An adhesive layer (C) is provided on one side of the film, and once formed, a release sheet layer (E) or a printed sheet layer (G) or a protective layer (I) is provided on the adhesive layer (C). This can be achieved by joining the respective resin films by a technique such as dry lamination to form a resin film layer (A).
  • the resin film layer (A) in the adsorbing sheet (i) preferably has a structure in which it is easy to perform a charging process and to easily hold a charge due to the charging process in order to have an electrostatic adsorbing ability.
  • the chargeability and charge retention performance of the resin film layer (A) can be controlled by the surface resistivity.
  • the surface resistivity of the surface of the adsorption sheet (i) on the side of the resin film layer (A) to be charged is preferably in the range of 1 ⁇ 10 13 to 9 ⁇ 10 17 ⁇ .
  • the surface resistivity is more preferably in the range of 5 ⁇ 10 13 to 9 ⁇ 10 16 ⁇ , and still more preferably in the range of 1 ⁇ 10 14 to 9 ⁇ 10 15 ⁇ .
  • the surface resistivity is less than 1 ⁇ 10 13 ⁇
  • the charge applied during the charging process tends to escape along the surface, and the charging process tends to be difficult.
  • the electric charge once applied to the resin film layer (A) is easy to escape to the outside (in the atmosphere, etc.) through the same surface, and the adsorbing sheet (i) cannot hold the electric charge for a long time, and the electrostatic adsorbing power is reduced. It tends to be easy to do.
  • it exceeds 9 ⁇ 10 17 ⁇ there should be no problem in performance, but it is difficult to form such a highly insulating surface using a currently known substance, However, it is difficult to realize the high cost.
  • the resin film layer (A) having such a surface resistivity can be achieved by selection of a thermoplastic resin constituting the resin film and presence / absence of surface treatment on the resin film layer (A).
  • the adsorption sheet (i) has an untreated surface on the resin film layer (A) side and a surface resistivity of 1 ⁇ 10 13 to 9 ⁇ 10 17 ⁇ , and the other surface has an antistatic property. It is preferable to perform a surface treatment so as to have antistatic performance.
  • the processing step of providing an adhesive layer (C) on the surface of the adsorption sheet (i) on the side of the resin film layer (A) by providing the antistatic performance on one side the resin film It becomes possible to effectively prevent dust and the like from adhering to the layer (A) and sticking of the resin film layer (A) to the roll, and the productivity can be further increased.
  • a method for imparting antistatic performance to the other surface of the adsorption sheet (i) for example, a method of kneading an antistatic agent into the resin film layer (A), or a coat layer described later on one surface of the resin film layer (A) There is a method of providing (K).
  • the antistatic agent When the antistatic agent is kneaded into the resin film layer (A), the antistatic effect may not be exhibited unless the corona discharge surface treatment or the frame surface treatment is performed.
  • the stretched film has a surface treated surface.
  • the antistatic effect differs greatly between the untreated surface and the untreated surface. Using this phenomenon, it is possible to form the resin film layer (A) having antistatic performance on one side.
  • the adsorbing sheet (i) may be transparent or opaque when the adherend is opaque such as a wall or a locker, but the adherend is a glass plate or acrylic. In the case of a transparent material such as a plate or a polycarbonate plate, higher transparency is suitable.
  • the printed sheet layer (G) used for the display object is a double-sided printed article and the adsorbing sheet (i) and the adherend are transparent, the printed sheet layer (G) on the side in contact with the adsorbing sheet (i)
  • the printed surface can also be visually recognized through the suction sheet (i) and the adherend. Therefore, the suction sheet (i) in the electrostatic suction sheet of the present invention is preferably transparent or translucent.
  • the resin film layer (A) and the adhesive layer (C) constituting the adsorption sheet (i) are transparent or translucent.
  • the total light transmittance of the adsorbing sheet (i) is preferably 60 to 100%, more preferably 70 to 100%, and particularly preferably 80 to 100%. . If the total light transmittance is 60% or more, the visibility of the printed image and information is good when the printed pattern is applied to the surface of the suction sheet (i), and the glass plate, acrylic plate or polycarbonate is good. The visibility of the printed matter affixed to a transparent adherend such as a plate is good. Such high transparency can be achieved by selection of the resin film layer (A) and the adhesive layer (C) constituting the transparency.
  • the resin film layer (A) constitutes the adsorbing sheet (i), and is directly subjected to charging treatment, or the support layer (ii) or adsorbing sheet (iv) subjected to charging treatment. ) Is in contact with the resin film layer (B) to be dielectrically held, so that the charge is retained inside, and the electrostatic sheet can be electrostatically adsorbed by the electrostatic charge.
  • the resin film layer (A) preferably contains a thermoplastic resin.
  • a thermoplastic resin having excellent insulation properties makes it easier for the film layer to retain charges accumulated therein.
  • thermoplastic resin that can be used for the resin film layer (A) is not particularly limited as long as it has an insulating property and can retain electric charges therein.
  • thermoplastic resin include polyolefin resins such as high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, propylene resin, and polymethyl-1-pentene; ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer Functional group-containing polyolefin resins such as maleic acid-modified polyethylene and maleic acid-modified polypropylene; polyamide resins such as nylon-6 and nylon-6,6; polyethylene terephthalate and copolymers thereof, polybutylene terephthalate, or polybutylene succin Nate, thermoplastic polyester resins such as aliphatic polyester such as polylactic acid; polycarbonate, atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene and the like can be used.
  • thermoplastic resins can sufficiently ensure transparency.
  • thermoplastic resins it is more preferable to use a polyolefin resin and a functional group-containing polyolefin resin excellent in insulation and processability, and it is particularly preferable to use a polyolefin resin.
  • polyolefin resins include homopolymers of olefins such as ethylene, propylene, butylene, hexene, octene, butadiene, isoprene, chloroprene, methyl-1-pentene, and two or more of these olefins. And a copolymer.
  • propylene resins are preferably used from the viewpoints of insulation, charge retention, processability, mechanical strength, cost, and the like.
  • propylene resin examples include isotactic or syndiotactic and polypropylene (propylene homopolymer) having various degrees of stereoregularity, propylene as a main component, ethylene, 1-butene, 1-hexene, It is desirable to use a propylene copolymer obtained by copolymerizing an ⁇ -olefin such as 1-heptene or 4-methyl-1-pentene as a main component.
  • the propylene-based copolymer may be composed of a binary system mainly containing propylene, or may be composed of a ternary system or more, and may be a random copolymer or a block copolymer.
  • the propylene resin may be used by blending 2 to 25% by weight of a resin having a melting point lower than that of the propylene homopolymer.
  • a resin having a low melting point include high-density or low-density polyethylene.
  • functional group-containing polyolefin resins include copolymers with functional group-containing monomers copolymerizable with the olefins.
  • Such functional group-containing monomers include styrenes such as styrene and ⁇ -methylstyrene; vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl pivalate, vinyl caproate, vinyl laurate, vinyl stearate, vinyl benzoate, butyl Carboxylic acid vinyl esters such as vinyl benzoate and vinyl cyclohexanecarboxylate (or vinyl alcohol obtained by saponifying these carboxylic acid vinyl esters after copolymerization); acrylic acid, methacrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl ( (Meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acryl
  • these polyolefin-based resins and functional group-containing polyolefin-based resins can be used as necessary in order to adjust the insulation properties and the charged voltage.
  • a known method can be used for graft modification of the resin. Specific examples include graft modification with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof.
  • the unsaturated carboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid and the like.
  • the derivative of the unsaturated carboxylic acid include acid anhydrides, esters, amides, imides, and metal salts.
  • the graft-modified product may be a graft-modified product obtained by graft-modifying the graft monomer with respect to the polyolefin resin and the functional group-containing polyolefin resin, usually 0.005 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight. .
  • a thermoplastic resin used for the resin film layer (A) one type may be selected from the above thermoplastic resins and used alone, or two or more types may be selected and used in combination. Good. Further, the resin film layer (A) may be added with at least one of inorganic fine powder and organic filler to the extent that the transparency of the resin film layer (A) is not impaired.
  • the dielectric constant of the film can be adjusted, and the thermoplastic resin sheets can be made difficult to stick to each other. Moreover, it becomes easy to form a void
  • the inorganic fine powder examples include calcium carbonate, calcined clay, silica, diatomaceous earth, white clay, talc, titanium oxide, barium sulfate, barium titanate, alumina, zeolite, mica, sericite, bentonite, sepiolite, vermiculite, dolomite. Wollastonite, glass fiber, etc. can be used.
  • one having an average particle diameter measured by a particle size distribution meter by laser diffraction is usually from 0.01 to 15 ⁇ m, preferably from 0.1 to 5 ⁇ m.
  • the organic filler When an organic filler is added, it is preferable to select a different type of resin from the thermoplastic resin that is the main component of the resin film layer (A).
  • the thermoplastic resin is a polyolefin resin
  • the organic filler may be a polymer such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, nylon-6, nylon-6,6, cyclic polyolefin, polystyrene, polymethacrylate, etc.
  • those having a melting point for example, 170 to 300 ° C.
  • a glass transition temperature for example, 170 to 280 ° C.
  • the total amount of the inorganic fine powder or organic filler in the resin film layer (A) is preferably 0 to 3% by weight, more preferably 0 to 1% by weight, intentionally. It is particularly preferred not to add. When the blending amount is 3% by weight or less, the above-mentioned total light transmittance is easily achieved, and the image visibility through the transparent adherend becomes good. Furthermore, a heat stabilizer (antioxidant), a light stabilizer, a dispersant, a lubricant, a nucleating agent, and the like can be added to the resin film layer (A) as necessary. When a heat stabilizer is added, it is usually added in the range of 0.001 to 1% by weight.
  • sterically hindered phenol-based, phosphorus-based, amine-based heat stabilizers, and the like can be used.
  • a light stabilizer it is usually used within a range of 0.001 to 1% by weight.
  • sterically hindered amine-based, benzotriazole-based, benzophenone-based light stabilizers, and the like can be used.
  • a dispersant or a lubricant is used for the purpose of dispersing inorganic fine powder, for example.
  • the amount used is usually in the range of 0.01 to 4% by weight.
  • silane coupling agents, higher fatty acids such as oleic acid and stearic acid, metal soaps, polyacrylic acid, polymethacrylic acid or salts thereof can be used.
  • the resin film layer (A) may have a single layer structure or a two-layer structure or a multilayer structure of three or more layers.
  • the resin film layer (A) can be provided with various functions such as improvement in withstand voltage performance, writing performance, scratch resistance, suitability for secondary processing, etc. by multilayering.
  • various known methods can be used. Specific examples include a dry laminate method, a wet laminate method and a melt laminate method using various adhesives, Examples thereof include a multilayer die method (coextrusion method) using a feed block and a multi-manifold, an extrusion lamination method using a plurality of dies, and a coating method using various coaters. It is also possible to use a combination of multilayer dies and extrusion lamination.
  • the resin film layer (A) preferably includes a stretched resin film stretched in at least one axial direction.
  • the stretched thermoplastic resin film obtained by stretching is a lightweight thin film and has excellent thickness uniformity, so that it is easy to achieve an electrostatic adsorption force that is uniform in the surface direction and free from unevenness due to charging.
  • the number of stretching axes of each layer constituting the resin film layer (A) is 1 axis / 1 axis, 1 axis / 2 axis, 2 axis / 1 axis, 1 axis / 1 axis / 2 axis, 1 axis / 2 axis / 1 axis, 2 axis / 1 axis / 1 axis, 1 axis / 2 axis / 2 axis, 2 axis / 2 axis / 1 axis, 2 axis / 2 axis / 2 axis, Also good.
  • the stretching of the resin film layer (A) can be performed by any one of various methods usually used or a combination thereof.
  • Specific stretching methods include longitudinal stretching using the peripheral speed difference of the roll group, transverse stretching using a tenter oven, sequential biaxial stretching combining longitudinal stretching and transverse stretching, rolling, combination of a tenter oven and a linear motor. And simultaneous biaxial stretching by combination of a tenter oven and a pantograph.
  • examples of the method for stretching the inflation film include simultaneous biaxial stretching by a tubular method.
  • the stretching ratio is not particularly limited, and is appropriately determined in consideration of the properties of the thermoplastic resin used for the resin film layer (A) and the physical properties of the obtained resin film layer (A).
  • the draw ratio is usually 1.2 to 12 times, preferably 2 to 10 times.
  • the area magnification is usually 1.5 to 60 times, preferably 4 to 50 times.
  • the stretching ratio is usually 1.2 to 10 times, preferably 2 to 5 times.
  • the area ratio is usually It is 1.5 to 20 times, preferably 4 to 12 times.
  • the stretching temperature is appropriately determined within a known temperature range suitable for a thermoplastic resin having a temperature not lower than the glass transition temperature of the thermoplastic resin mainly used for the resin film layer (A) and not higher than the melting point of the crystal part.
  • the thermoplastic resin of the resin film layer (A) is a propylene homopolymer (melting point 155 to 167 ° C.)
  • it is 100 to 166 ° C.
  • it is a high density polyethylene (melting point 121 to 136 ° C.).
  • the temperature is 70 to 135 ° C., which is 1 to 70 ° C. lower than the melting point.
  • the stretching speed is preferably 20 to 350 m / min.
  • the porosity calculated by the following formula (1) of the resin film layer (A) is preferably 0 to 10%, and more preferably 0 to 5%. If the porosity exceeds 10%, the light diffusion effect due to the pores causes a decrease in the light transmittance of the resin film layer (A), and it is difficult to obtain a resin film layer (A) having a desirable total light transmittance. Tend to be.
  • ⁇ 0 represents the true density of the resin film layer (A)
  • represents the density of the resin film layer (A)
  • the resin film layer (A) can be stretched by taking measures such as raising the stretching temperature to near the melting point of the thermoplastic resin. Formation of pores in the film layer (A) can be reduced.
  • the resin film layer (A) preferably has a thickness in the range of 20 to 500 ⁇ m.
  • the thickness is more preferably in the range of 30 to 400 ⁇ m, and particularly preferably in the range of 40 to 300 ⁇ m.
  • the thickness of the resin film layer (A) is less than 20 ⁇ m, the mechanical strength of the layer (A) becomes weak, and when the printed sheet layer (G) or the protective layer (I) is attached to the layer (A), or When the layer (A) is attached to the adherend, wrinkles are likely to be formed, and the appearance cannot be easily achieved because the layer (A) cannot be attached well.
  • the basis weight of the resin film layer (A) is preferably in the range of 20 to 500 g / m 2 .
  • the basis weight is more preferably in the range of 30 to 400 g / m 2 , and particularly preferably in the range of 40 to 300 g / m 2 .
  • the basis weight of the resin film layer (A) is proportional to the electrostatic charge capacity that can be held inside the layer (A). For this reason, when the basis weight of the resin film layer (A) is less than 20 g / m 2 , the electrostatic capacity of the layer (A) becomes small, and the adsorbing sheet (i) easily falls from the adherend.
  • the adhesive layer (C) constitutes the adsorbing sheet (i), and due to its adhesive force, the adsorbing sheet (i) and the non-adhesive printed matter (printing sheet layer (G)) or fluorine A resin film (protective layer (I)) containing a resin can be bonded.
  • the adhesive layer (C) is formed by providing a pressure-sensitive adhesive on one side of the resin film layer (A) or by providing a layered pressure-sensitive adhesive on one side of the resin film layer (A).
  • the type and thickness (coating amount) of the pressure-sensitive adhesive can be variously selected depending on the environment in which the display object is used, the strength of the pressure-sensitive adhesive, and the like.
  • an acrylic adhesive As such an adhesive, an acrylic adhesive, a rubber adhesive, a urethane adhesive, and a silicone adhesive can be used.
  • acrylic pressure-sensitive adhesives include 2-ethylhexyl acrylate / n-butyl acrylate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer having a glass transition point of ⁇ 20 ° C. or lower. Things.
  • the rubber-based pressure-sensitive adhesive examples include polyisobutylene rubber, butyl rubber, and mixtures thereof, or these rubber-based pressure-sensitive adhesives include abietic acid rosin ester, terpene / phenol copolymer, terpene / indene copolymer, and the like. The thing which mix
  • Specific examples of the urethane pressure-sensitive adhesive include polyester polyols, polyether polyols, polycarbonate polyols, and mixtures of polylactone polyols and isocyanate compounds.
  • the silicone pressure-sensitive adhesive examples include a condensation-curing type in which a crosslinking agent is mixed with an organopolysiloxane having a hydroxyl group at the terminal, or an addition-curing type in which a crosslinking agent is mixed with an organopolysiloxane having a vinyl group at the terminal. Can be mentioned. Among these, it is preferable to use an acrylic pressure-sensitive adhesive from the viewpoint of transparency and cost.
  • the adhesive layer (C) in the present invention is a solution type such as a solvent type or an emulsion type, which is applied directly on the resin film layer (A) or on the release sheet layer (E) which will be described in detail later and dried and solidified. It is easy to form.
  • a roll coater, blade coater, bar coater, air knife coater, gravure coater, reverse coater, die coater, lip coater, spray coater, comma coater, or the like can be employed. Further, smoothing is performed as necessary, and an adhesive layer (C) is formed through a drying process.
  • the adhesive layer (C) is formed on the resin film layer (A) by applying an adhesive on the release sheet layer (E) to form the adhesive layer (C).
  • a method of laminating A) is common, but in some cases, it may be formed by directly applying an adhesive on the resin film layer (A).
  • the formation of the adhesive layer (C) on the resin film layer (A) may be performed before or after the charging process described later in detail on the resin film layer (A).
  • the basis weight (coating amount) of the adhesive layer (C) is not particularly limited, but is usually in the range of 3 to 60 g / m 2 and preferably in the range of 10 to 40 g / m 2 in terms of solid content.
  • the support layer (ii) constituting the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention is a resin film layer (A) of the adsorption sheet (i) by the electrostatic adsorption force of the adsorption sheet (i) or its own electrostatic adsorption force. ) Is laminated on one side, and is removed like the release paper of the pressure-sensitive adhesive label when the suction sheet (i) is used.
  • the support layer (ii) is used to block the charge accumulated in the suction sheet (i) from flowing out to the outside until the suction sheet (i) is used for display of printed matter, and the like.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) is made easy to handle without the electrostatic adsorption force inside the adsorption sheet (i) appearing outside.
  • the support layer (ii) includes the resin film layer (B), the resin film layer (B) is made of a resin that is a dielectric, and the surface of the resin film layer (B) that is in contact with the resin film layer (A).
  • the resin film layer (A) or the resin film layer (A) can be bonded by its own electrostatic adsorption force.
  • the other surface of the support layer (ii) has antistatic performance. Since the support layer (ii) has antistatic performance on one side, the electrostatic adsorption sheet (iii) in which the adsorption sheet (i) and the support layer (ii) are laminated exhibits an electrostatic adsorption force to the outside. In addition, troubles such as sticking to the surroundings and sticking between sheets hardly occur during handling such as transportation, storage, and printing of the electrostatic adsorption sheet (iii), and the handling property is improved. Accordingly, the support layer (ii) is removed in the same manner as the release paper in the pressure-sensitive adhesive label when the adsorption sheet (i) is used. This facilitates handling of the electrostatic adsorption sheet while protecting the electroadhesive force.
  • the support layer (ii) may have a single layer structure or a multilayer structure composed of two or more layers.
  • the support layer (ii) includes the resin film layer (B), and the surface from which the resin film layer (B) is exposed (hereinafter referred to as “surface on the resin film layer (B) side”) is the resin. Since it is preferable that the film layer (A) is in contact with the film layer (A) and can be electrostatically adsorbed, and the opposite surface has antistatic performance, a multilayer structure is preferable.
  • the support layer (ii) includes a resin film layer (B) that is excellent in insulation from the viewpoint of reducing the movement of charges from the resin film layer (A) on the surface in contact with the resin film layer (A).
  • the other surface is made of paper, synthetic paper, resin films having different compositions, woven fabrics, non-woven fabrics, or antistatic coating layers in consideration of imparting antistatic performance. These known materials can be appropriately selected and laminated. Further, the surface of the support layer (ii) on the side of the resin film layer (B) is directly charged to give an electrostatic adsorption force, and the non-treated resin film layer (A ) To form an electrostatic adsorption sheet. In this case, the resin film layer (A) side is dielectricized by the charge of the support layer (ii), and has an electrostatic adsorption force.
  • the basis layer (ii) preferably has a basis weight in the range of 20 to 500 g / m 2 .
  • the basis weight is more preferably in the range of 30 to 400 g / m 2 , and particularly preferably in the range of 40 to 300 g / m 2 .
  • the support layer (ii) needs to hold a charge equivalent to the charge held in the resin film layer (A).
  • the basis weight of the support layer (ii) is less than 20 g / m 2 , the layer ( The electrostatic capacity of ii) becomes small and the charge easily escapes, and the adsorbing sheet (i) easily falls from the adherend.
  • it exceeds 500 g / m 2 it is sufficient from the viewpoint of capacitance, but the weight of the electrostatic adsorption sheet (iii) tends to be heavy and difficult to handle.
  • the type of resin that can be used for the resin film layer (B) constituting the support layer (ii) is not particularly limited as long as it is a dielectric, has insulating properties, and can retain electric charges therein. Therefore, as the resin, polyolefin resins such as high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, propylene resin and polymethyl-1-pentene exemplified in the resin film layer (A); ethylene / vinyl acetate copolymer Functional group-containing polyolefin resins such as copolymers, ethylene / acrylic acid copolymers, maleic acid-modified polyethylene, maleic acid-modified polypropylene; polyamide resins such as nylon-6 and nylon-6,6; polyethylene terephthalate and copolymers thereof , Thermoplastic polyester resins containing aliphatic polyesters such as polybutylene terephthalate, polybutylene succinate and polylactic acid; in addition to thermoplastic resins such
  • a polyolefin resin excellent in processability a functional group-containing polyolefin resin, a polyamide resin, a thermoplastic polyester resin, and the like, and it is particularly preferable to use a polyolefin resin.
  • the resin film layer (B) in the support layer (ii) plays a role of sealing so that the charge of the resin film layer (A) in the adsorption sheet (i) does not escape to the outside.
  • the ability to contain this charge can be organized by the dielectric constant.
  • the relative dielectric constant of the resin film layer (B) is preferably in the range of 1.1 to 5.0, more preferably 1.2 to 4.0, and still more preferably 1.5 to 3.0. When the relative dielectric constant of the resin film layer (B) exceeds 5.0, the resin film layer (A) cannot hold the charge for a long period of time, and the electrostatic adsorption force of the adsorption sheet (i) tends to decrease. There is.
  • the relative dielectric constant is less than 1.1, there should be no problem in terms of performance. is there.
  • Such a relative dielectric constant can be achieved in a desired range by the resin film layer (B) being composed of the above-described resin or by forming a void inside.
  • the surface of the support layer (ii) on the side of the resin film layer (B) is preferably as high as possible in the same manner as the resin film layer (A) from the viewpoint of reducing the movement of charges.
  • the surface resistivity of the surface of the support layer (ii) on the resin film layer (B) side is preferably in the range of 1 ⁇ 10 13 to 9 ⁇ 10 17 ⁇ .
  • the surface resistivity is more preferably in the range of 5 ⁇ 10 13 to 9 ⁇ 10 16 ⁇ , and still more preferably in the range of 1 ⁇ 10 14 to 9 ⁇ 10 15 ⁇ .
  • the surface resistivity is less than 1 ⁇ 10 13 ⁇
  • the charge of the resin film layer (A) easily escapes to the outside through the surface, and the resin film layer (A) cannot hold the charge for a long period of time.
  • the electrostatic attraction force of the suction sheet (i) to easily decrease.
  • it exceeds 9 ⁇ 10 17 ⁇ there should be no problem in performance, but it is difficult to form such a highly insulating surface using a currently known substance, However, it is difficult to realize the high cost.
  • the support layer (ii) has an antistatic performance on the other surface for the purpose of improving the handling property when the electrostatic adsorption sheet (iii) is obtained.
  • the antistatic performance is imparted to the support layer (ii) by using a resin film in which an antistatic agent is kneaded in the resin film layer (B) constituting the support layer (ii) or a coating layer described later.
  • (L) a method of providing a conductive layer by applying a conductive paint, a method of forming a metal thin film by direct vapor deposition, transfer vapor deposition, laminating a vapor deposition film, etc., antistatic treated paper, synthetic paper And a method of laminating and laminating a resin film, a woven fabric, a nonwoven fabric, and a resin film kneaded with an antistatic agent.
  • an antistatic effect may not be exhibited unless corona discharge surface treatment or frame surface treatment is performed on the film surface, particularly with a stretched film.
  • the antistatic effect may differ greatly between the surface and the untreated surface.
  • thermoplastic resin kneaded with an antistatic agent is used as a resin film layer (B), and surface treatment such as corona discharge is performed on one side of the resin film layer (B). It is also possible to form a support layer (ii) having antistatic properties.
  • antistatic performance is imparted to the surface of the support layer (ii) that does not contact the resin film layer (A), that is, the surface that comes to the outer layer of the electrostatic adsorption sheet (iii), and its surface resistivity Is preferably in the range of 1 ⁇ 10 ⁇ 1 to 9 ⁇ 10 12 ⁇ .
  • the surface resistivity is more preferably in the range of 1 ⁇ 10 0 to 9 ⁇ 10 12 ⁇ .
  • the surface resistivity of the surface of the support layer (ii) that does not contact the resin film layer (A) exceeds 9 ⁇ 10 12 ⁇ , the antistatic performance is not sufficient, and the periphery of the electrostatic adsorption sheet (iii) Troubles such as sticking to each other and sticking between sheets are likely to occur, and the handling properties are poor, and the desired performance of the present invention tends to be difficult to obtain.
  • the surface resistivity is less than 1 ⁇ 10 ⁇ 1 ⁇ , there should be no problem in terms of performance as an electrostatic adsorption sheet, but such a highly conductive surface is formed using a currently known substance. This is difficult, and even if it can be realized, it is difficult to realize it because of high cost.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention may be a laminate of the adsorption sheet (i) and the adsorption sheet (iv) by electrostatic adsorption.
  • the adsorption sheet (iv) includes the resin film layer (B) like the support layer (ii), but is provided with the adhesive layer (D) on one side of the resin film layer (B). . Therefore, the electrostatic adsorption sheet in the same mode includes a laminated structure of (adhesive layer (C) / resin film layer (A) / resin film layer (B) / adhesive layer (D)) (see FIG. 18). . As shown in FIG.
  • the electrostatically adsorbing sheet in the same embodiment is a non-tacky printed matter or the like (printing sheet layer (G) 11 and the adhesive layer (C) 7 and adhesive layer (D) 8).
  • a print sheet layer (H) 12) can be applied respectively. Then, it peels between the resin film layer (A) 5 and the resin film layer (B) 6 which are electrostatically adsorbed, and the adsorbing sheet (i) with the printing sheet layer (G) and the printing sheet layer (H If the suction sheets (iv) with) are used as display objects, two display objects can be obtained from one electrostatic adsorption sheet.
  • the support layer (ii) that has been removed as a release paper of the pressure-sensitive adhesive label when using the adsorbent sheet (i) can be effectively used. Moreover, according to the same aspect, since two display objects are obtained with one electrostatic adsorption sheet, effects such as a reduction in transportation cost can be obtained.
  • the adhesive layer (D) constitutes the adsorbing sheet (iv), and due to its adhesive force, the resin film layer (B) and the non-adhesive printed matter (printing sheet layer (H)) Are joined.
  • the adhesive layer (D) is formed by providing a pressure-sensitive adhesive on one side of the resin film layer (B) or by providing a layered pressure-sensitive adhesive on one side of the resin film layer (B).
  • the type and thickness (coating amount) of the pressure-sensitive adhesive can be variously selected depending on the environment in which the display object is used, the strength of adhesion, and the like.
  • one having the same composition as that of the pressure-sensitive adhesive described in the adhesive layer (C) can be provided by the same method and used with the same basis weight (coating amount).
  • the type of adhesive used in the adhesive layer (D), the lamination method, and the basis weight (coating amount) may be the same as or different from those of the adhesive layer (C).
  • the resin film layer (A) constituting the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention is preferably provided with a coat layer (K) for the purpose of imparting antistatic performance to one side.
  • the adhesive layer (C) 7 of the adsorption sheet (i) 2 is provided on the coat layer (K) 15.
  • the surface on the resin film layer (A) side is subjected to charging treatment, and then this processing surface and the coating layer on one side are coated.
  • the resin film layer (B) 6 provided with (L) 16 is bonded to the surface on the resin film layer (B) side, and a laminate of both is once produced by electrostatic adsorption, and then the resin film layer (A) 5 If the adhesive layer (C) 7 is laminated on the coating layer (K) 15, the electrostatic adsorption sheet (iii) 1 of the present invention can be obtained. Since both surfaces of the laminate have antistatic properties due to the coat layer and the internal charge does not appear to the outside, the subsequent adhesive layer (C) is attached to the device in the lamination process, etc. Trouble is unlikely to occur and it becomes very easy to handle.
  • the coating layer (K) is used for imparting antistatic performance to the resin film layer (A).
  • the coating layer (K) preferably contains 0.1 to 100% by weight of an antistatic agent, 0 to 99.9% by weight of a polymer binder, and 0 to 70% by weight of pigment particles.
  • the coating layer (K) is provided as a coating agent containing these components by direct coating on the resin film layer (A), or previously coated on another film to form the coating layer (K). It can be provided by laminating it on the resin film layer (A).
  • the antistatic agent is added to impart antistatic performance to the coat layer (K).
  • low molecular weight organic compound antistatic agents represented by stearic acid monoglyceride, alkyldiethanolamine, sorbitan monolaurate, alkylbenzene sulfonate, alkyl diphenyl ether sulfonate, etc .
  • ITO indium doped tin oxide
  • ATO antimony-doped tin oxide
  • graphite whiskers etc .
  • so-called electron conductive polymers that exhibit conductivity by pi electrons in molecular chains such as polythiophene, polypyrrole, polyaniline
  • Nonionic polymer antistatic agents such as glycol and polyoxyethylenediamine
  • quaternary ammonia such as polyvinylbenzyltrimethylammonium chloride and polydimethylaminoethyl methacrylate quaternized compounds
  • Um salt copolymer Specifically, low molecular weight organic compound antistatic
  • an antistatic agent based on a low molecular weight organic compound is characterized in that the antistatic performance is easily influenced by the environmental humidity and tends to bleed out to the outermost surface.
  • the electrostatic adsorption force of the resin film layer (A) may be reduced by bleeding out of the antistatic agent.
  • the antistatic agent that has bleeded out may be transferred to the surface of the other film to exhibit antistatic performance, and as a result, the resin film layer (A) having a stable electrostatic adsorption force may not be obtained.
  • the conductive inorganic filler is added in a small amount, the fillers do not come into contact with each other, so that the antistatic effect may not be sufficiently obtained.
  • the conductive inorganic filler when added in such an amount that the fillers are in contact with each other, the amount of the binder is remarkably reduced, so that the cohesive force of the coat layer (K) is reduced and adhesion to the resin film layer (A) is achieved. In some cases, the force may decrease or the interlayer strength of the suction sheet (i) may decrease.
  • Electronically conductive polymers generally have black, green, or blue-gray coloration due to the coloration derived from the conjugated system, and if this is used, an excellent antistatic effect can be obtained, but a dull resin film layer (A), and the transparency may be lowered, and may not be suitable for posting printed matter.
  • a polymer having an antistatic function has a stable antistatic performance, and on the other hand, has little transferability to the surface of the film and little coloration. Therefore, the coating layer (K) used in the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention ) Is preferable as an antistatic agent.
  • the coat layer (K) may contain a polymer binder as necessary.
  • the polymer binder can have good adhesion between the coat layer (K) and the resin film layer (A) on which the polymer binder is cohesive.
  • polymeric binder examples include polyethyleneimine, alkyl-modified polyethyleneimine having 1 to 12 carbon atoms, poly (ethyleneimine-urea), ethyleneimine adduct of poly (ethyleneimine-urea), polyamine polyamide, and polyamine polyamide.
  • Polyethyleneimine-based polymers such as ethyleneimine adducts and epichlorohydrin adducts of polyamine polyamides; acrylic acid ester copolymers, methacrylic acid ester copolymers, acrylic acid amide-acrylic acid ester copolymers, acrylic acid amide-acrylic acid Acrylate ester polymers such as ester-methacrylate copolymers, polyacrylamide derivatives, and oxazoline group-containing acrylic ester polymers; polyvinyl pyrrolidone, polyethylene glycol, etc.
  • polymer binders may be used alone or in combination of two or more. These polymer binders can be used in a state diluted or dispersed in an organic solvent or water.
  • urethane resins such as polyethyleneimine polymers, polyether urethanes, polyester polyurethanes and acrylic urethanes, or acrylic acid ester copolymers have good compatibility (compatibility) with the above-mentioned polymers having an antistatic function. It is stable when mixed and used as a paint, and is preferable because it is easy to apply.
  • the coat layer (K) may or may not contain pigment particles. It is possible to improve performance such as blocking prevention by imparting irregularities on the surface of the coat layer (K) formed by adding pigment particles to the coat layer (K), and to impart performance such as light resistance and weather resistance as an ultraviolet reflector. .
  • the pigment particles are appropriately selected in consideration of these required performances, and are added as necessary.
  • the pigment particles known organic or inorganic fine particles can be used.
  • silicon oxide, calcium carbonate, calcined clay, titanium oxide, zinc oxide, barium sulfate, diatomaceous earth, acrylic particles, styrene particles, polyethylene particles, polypropylene particles, and the like can be used.
  • the particle diameter of the pigment particles is preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 15 ⁇ m or less, and further preferably 3 ⁇ m or less. When the particle diameter of the pigment particles exceeds 20 ⁇ m, the pigment particles easily fall off from the formed coating layer (K), and a powder blowing phenomenon occurs.
  • the pigment particle content in the coat layer (K) is preferably 0 to 70% by weight, more preferably 0 to 60% by weight, and still more preferably 0 to 50% by weight.
  • the content of the pigment particles exceeds 70% by weight, the amount of the binder resin is relatively insufficient, the cohesive force of the coat layer (K) is insufficient, and the adhesive force to the resin film layer (A) is reduced.
  • the adhesive layer (C), and thus the non-tacky printed matter (printing sheet layer (G)) or the resin film containing the fluororesin (protective layer (I)) tends to be peeled off from the resin film layer (A). There is.
  • the coating layer (K) can be provided as a coating layer by preparing a coating liquid containing the above components, coating the resin layer (A), drying and solidifying the coating layer. A conventionally known method or apparatus can be used for coating.
  • the coat layer (K) can also be provided on the resin film layer (A) by lamination. In this case, another film provided with a coat layer (K) in advance may be prepared and laminated on the resin film layer (A). Lamination can be performed by a technique such as ordinary dry lamination or melt lamination.
  • the coating layer (K) is preferably installed on the resin film layer (A) before carrying out a charging process described later.
  • the antistatic performance of the coat layer (K) makes it possible to suppress the electrostatic attraction force to the outside of the electrostatic attraction sheet (iii) even after the charging process.
  • the coat layer (K) imparts antistatic performance to one side of the resin film layer (A).
  • the surface resistivity of the surface of the coating layer (K) is 1 ⁇ 10 ⁇ 1 to 9 ⁇ 10 12 ⁇ , preferably 1 ⁇ 10 3 to 9 ⁇ 10 11 ⁇ , and more preferably 1 ⁇ 10 6 to 9 Adjust within the range of ⁇ 10 10 ⁇ . If the surface resistivity of the coat layer (K) exceeds 9 ⁇ 10 12 ⁇ , electrostatic adsorption laminates and electrostatic adsorption sheets cannot sufficiently suppress the electrostatic adsorption force, There is a tendency that troubles such as sticking to a roll and sticking between sheets tend to occur during the pasting process, and troubles such as sticking between electrostatic adsorption sheets tend to occur.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) having the coating layer (K) having a high conductivity such that the surface resistivity is less than 1 ⁇ 10 ⁇ 1 ⁇ should have no problem in performance. It is technically difficult to use and form such a highly conductive surface, and even if it can be realized, it is not practical because of high cost. Or there exists a possibility that the electrostatic attraction force of a resin film layer (A) may be impaired.
  • the basis weight (coating amount) of the coat layer (K) is preferably 0.01 to 50 g / m 2 , more preferably 0.05 to 30 g / m 2 in terms of solid content, and It is more preferably 1 to 10 g / m 2 , and particularly preferably 0.3 to 8 g / m 2 .
  • the basis weight is less than 0.01 g / m 2 , it is difficult to maintain the uniformity of the coat layer (K), and stable antistatic performance may not be obtained.
  • the resin film layer (B) constituting the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention is preferably provided with a coat layer (L) for the purpose of imparting antistatic performance to one surface thereof.
  • the coating layer (L) is provided on the adsorption sheet (iv)
  • the adhesive layer (D) is provided on the coating layer (L).
  • this coat layer (L) the same composition as described in the above coat layer (K) can be provided by the same method and used in the same thickness.
  • the composition, lamination method, and basis weight (coating amount) used in the coat layer (L) may be the same as or different from those of the coat layer (K).
  • the resin film layer (A) constituting the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention can be provided with printing 17 using a known printing technique.
  • the adhesive layer (C) 7 of the suction sheet (i) 2 is provided on the same printing.
  • printing can also be provided on the resin film layer (B) constituting the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention using a known printing technique.
  • the adhesive layer (D) of the suction sheet (iv) is provided on the same printing.
  • the printing 17 can be provided in the printing sheet layer (G) 11 and the printing sheet layer (H) 12 which will be described later using a known printing method.
  • the print 17 on the print sheet layer (11, 12) may be provided on one side of the sheet layer or on both sides (see FIGS. 8, 20, 24 and 27).
  • printing methods for example, conventionally known methods such as offset printing, gravure printing, flexographic printing, letter press printing, screen printing, ink jet recording method, thermal recording method, thermal transfer recording method, electrophotographic recording method can be used.
  • offset printing and ink jet recording systems that can easily be changed in design and size are preferred.
  • oil-based inks, water-based inks and UV inks can be used as printing inks, but UV inks having a high drying speed are preferred.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention may further be provided with a release sheet layer (E) 9 on the surface of the adhesive layer (C) 7 (see FIGS. 2, 7, 19 and 23).
  • a release sheet layer (E) 9 on the surface of the adhesive layer (C) 7 (see FIGS. 2, 7, 19 and 23).
  • the release sheet layer (E) is provided with a printing sheet layer (G) or a protective layer (I), which will be described later, on the adhesive layer (C), the adhesive strength of the adhesive layer (C) is expressed externally. It is provided in order to protect the adhesive layer (C). Therefore, when the printing sheet layer (G) is provided on the adhesive layer (C), it is peeled off and removed like a normal pressure-sensitive adhesive label release paper.
  • a general release paper can be used as the release sheet layer (E).
  • a plastic film such as polyethylene resin such as polyethylene or polypropylene, polyester resin such as polyethylene terephthalate, or polyamide resin such as nylon is laminated on one or both sides of natural pulp paper such as fine paper or kraft paper.
  • plastic films such as polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, and polyester resins such as polyethylene terephthalate can be used.
  • a release sheet layer (F) 10 may be further provided on the surface of the adhesive layer (D) 8. (See FIGS. 19, 21 and 23). Until the release sheet layer (F) is provided with a printing sheet layer (H) described later on the adhesive layer (D), the adhesive layer (D) It is provided to protect D). Therefore, when the printed sheet layer (H) is provided on the adhesive layer (D), it is peeled off and removed like a normal pressure-sensitive adhesive label release paper. As the release sheet layer (F), the same as described in the release sheet layer (E) can be used.
  • the release sheet layer (F) used for the electrostatic attraction sheet (iii) of the present invention may be the same as or different from the release sheet layer (E).
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention may further have a printing sheet layer (G) 11 on the surface of the adhesive layer (C) 7 (FIGS. 3, 4, 8, 20, 21 and 24). reference).
  • the printing sheet layer (G) here is a non-adhesive printed matter.
  • a laminate composed of the printing sheet layer (G) and the suction sheet (i) obtained by removing the support layer (ii) or the suction sheet (iv) from the electrostatic suction sheet (iii) provided with the printing sheet layer (G) is: It can be attached to an adherend as a display object.
  • As the printing sheet layer (G) various general materials that are usually available as printed materials can be used.
  • plastic film such as natural pulp paper such as fine paper and kraft paper, synthetic paper, polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, polyester resin such as polyethylene terephthalate, polyamide resin such as nylon And prints that have been printed by conventionally known methods such as gravure printing, flexographic printing, letter press printing, screen printing, ink jet printing, thermal recording printing, thermal transfer printing, and electrophotographic printing.
  • Print sheet layer (H) When the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention has an adhesive layer (D), a printed sheet layer (H) 12 may be further provided on the surface of the adhesive layer (D) ( 20 and 24).
  • the printing sheet layer (H) referred to here is also a non-sticky printed matter.
  • a laminate composed of the print sheet layer (H) and the suction sheet (iv) obtained by removing the suction sheet (i) from the electrostatic suction sheet (iii) provided with the print sheet layer (H) is an adherend as a display object. Can be attached to.
  • the same print sheet layer (G) as described above can be used.
  • the printing sheet layer (H) used for the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention may be the same as or different from the printing sheet layer (G).
  • the basis weights of the printing sheet layer (G) and the printing sheet layer (H) are each preferably in the range of 20 to 500 g / m 2 .
  • the basis weight is more preferably in the range of 30 to 400 g / m 2 , and particularly preferably in the range of 40 to 300 g / m 2 . If the basis weight of the printed sheet layer (G) and the printed sheet layer (H) exceeds 500 g / m 2 , the weight of the printed sheet layer (G) becomes too large to be held by the electrostatic adsorption force of the suction sheet (i). There is a tendency to fall easily.
  • the print sheet layer (G) and the print sheet layer (H) are low in elasticity, and therefore, the operation of bonding to the adsorption sheet (i) tends to be difficult.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention may be further provided with a protective layer (I) 13 on the surface of the adhesive layer (C) 7 (see FIGS. 5, 9 to 11 and 22).
  • the protective layer (I) mentioned here is a resin film containing a fluororesin.
  • the protective layer (I) prevents the prints applied to the resin film layer (A) and the resin film layer (A) from being scratched, and is an erasable pen for a dedicated writing instrument (such as a whiteboard marker). Installed to improve the erasure of written characters and symbols.
  • the protective layer (I) is preferably formed from a thermoplastic resin film or a resin film including a fluororesin coat layer.
  • thermoplastic resin film forming the protective layer (I) examples include polytetrafluoroethylene, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, and tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer.
  • Fluorine resins such as polymers and polyvinylidene fluoride; polyolefin resins such as high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, propylene resin, polymethyl-1-pentene; ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer Polymers, functional group-containing polyolefin resins such as maleic acid-modified polyethylene and maleic acid-modified polypropylene; polyamide resins such as nylon-6 and nylon-6,6; polyethylene terephthalate and its copolymers, It may be used polycarbonate, atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene, polybutylene terephthalate or polybutylene succinate, a thermoplastic polyester resin of the aliphatic polyesters of polylactic acid.
  • thermoplastic resins it is preferable to use a fluororesin, a polyolefin resin, a functional group-containing polyolefin resin, or a thermoplastic polyester resin that is excellent in transparency, stain resistance, and scratch resistance.
  • a fluororesin film 19 having excellent writing erasability is used as the protective layer (I) as shown in FIGS. Is more preferably used as the outermost layer of the protective layer (I).
  • Commercially available products can also be used for the fluorine film of the present invention.
  • neoflon ETFE neoflon ETFE
  • neoflon PFA neoflon PFA
  • neoflon FEP neoflon PCTFE
  • Aflex trade name
  • the protective layer (I) may be a layer including a resin coat layer.
  • a fluororesin coat layer 20 containing a fluororesin is desirable from the viewpoint of writing erasability.
  • a fluororesin a polymer of a fluorine-containing ethylenically unsaturated monomer such as a fluoroolefin or a fluoroalkyl group-containing ethylenically unsaturated monomer, or copolymerizable with the fluorine-containing ethylenically unsaturated monomer Copolymers with various monomers are desirable.
  • fluoroolefins examples include chlorotrifluoroethylene (CTFE), tetrafluoroethylene (TFE), hexafluoropropylene (HFP), vinylidene fluoride (VdF), vinyl fluoride (VF), and the like. .
  • CTFE chlorotrifluoroethylene
  • TFE tetrafluoroethylene
  • HFP hexafluoropropylene
  • VdF vinylidene fluoride
  • VF vinyl fluoride
  • Examples of monomers copolymerizable with fluorine-containing ethylenically unsaturated monomers include olefins, carboxylic acid vinyl esters, aralkyl vinyl ethers, alkyl vinyl ethers, cycloalkyl vinyl ethers, (meth) acrylic acid esters, etc.
  • Specific examples thereof include ethylene, propylene, butylene, butadiene, isoprene, chloroprene, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl pivalate, capron Vinyl acid, vinyl laurate, vinyl stearate, vinyl benzoate, vinyl butyl benzoate, vinyl cyclohexanecarboxylate, acrylic acid, methacrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (medium ) Acrylate, hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, isoborny
  • Lumiflon LF200, LF800, LF9716, FE4400, LF700F, LF710F (trade names, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), Asahi Guard AG-E060, AG-E100, AG-E400 (trade names, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), Zeffle GK570, GK580, GK510, SE310, SE800 (trade names, manufactured by Daikin Industries, Ltd.), Fluonate K702, K704, K600 (trade names) : Manufactured by DIC Corporation), Cefal Coat TBA201 (trade name: manufactured by Central Glass Co., Ltd.), and the like.
  • a crosslinking agent can be added to the fluororesin coat layer of the present invention.
  • the crosslinking agent is appropriately selected depending on the characteristics of the fluororesin used. For example, when the fluororesin has a hydroxyl group, an isocyanate curing agent, a melamine resin, a silicate compound, an isocyanate group-containing silane compound, and the like are preferable. Further, when the fluororesin contains a carboxyl group, an amino curing agent or an epoxy curing agent is preferable. Furthermore, when the fluororesin contains an amino group, a carbonyl group-containing curing agent, an epoxy curing agent, and an acid anhydride curing agent are preferable.
  • the fluororesin coat layer of the present invention may contain a binder component for enhancing adhesiveness and an inorganic and / or organic filler for enhancing slipperiness and writing property.
  • a binder component for enhancing adhesiveness and an inorganic and / or organic filler for enhancing slipperiness and writing property.
  • the binder component include acrylic ester copolymer, methacrylic ester copolymer, acrylic amide-acrylic ester copolymer, acrylic amide-acrylic ester-methacrylic ester copolymer, polyacrylamide.
  • acrylic ester polymers such as oxazoline group-containing acrylic ester polymers, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene glycol, etc., plus olefin resins, chlorinated olefin resins, maleic acid modified olefin resins, vinyl acetate resins, urethanes Resin, polyether resin, polyester resin, urea resin, terpene resin, petroleum resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, vinylidene chloride resin, vinyl chloride-vinylidene chloride Polymer resin, chlorinated ethylene resin, chlorinated propylene resin, butyral resin, silicone resin, nitrocellulose resin, styrene-acrylic copolymer resin, styrene-butadiene copolymer resin, acrylonitrile-butadiene copolymer, etc. It is done.
  • Examples of the inorganic filler include calcium carbonate, titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, silica, zeolite, talc, clay, mica, smectite, and glass beads.
  • Examples of the organic filler include acrylic particles, melamine particles, polyolefin particles, urethane particles, and polytetrafluoroethylene particles.
  • the fluororesin coating layer of the present invention preferably contains 30 to 100%, more preferably 50 to 100% of a fluororesin. If the content of the fluororesin is less than 30%, sufficient writing erasability may not be obtained.
  • the basis weight of the fluororesin coat layer of the present invention is preferably in the range of 0.1 to 30 g / m 2 , more preferably 0.2 to 20 g / m 2 , and still more preferably 0.3 to 10 g / m 2 .
  • the basis weight of the fluororesin coat layer is less than 0.1 g / m 2 , the uniformity of writing erasability may be inferior due to the influence of thickness variation.
  • the basis weight exceeds 30 g / m 2 , the drying and curing of the fluororesin coat layer may become uneven or cracks may enter the fluororesin coat layer, and the desired performance may not be exhibited. .
  • the fluororesin coat layer may be directly applied to the resin film layer (A), or may be previously applied to the thermoplastic resin film and laminated to the resin film layer (A) via an adhesive. May be.
  • these adhesive layers can be applied to die coaters, bar coaters, comma coaters, lip coaters, roll coaters, rod coaters, curtain coaters, gravure coaters, spray coaters, blade coaters, reverse coaters, air coaters. Performed with a knife coater, slide hopper, or the like. Thereafter, smoothing is performed as necessary, and a fluororesin coat layer is formed through a drying step.
  • the protective layer (I) preferably has a basis weight in the range of 0.1 to 500 g / m 2 .
  • the basis weight is more preferably in the range of 0.2 to 400 g / m 2 , and particularly preferably in the range of 0.3 to 300 g / m 2 .
  • the basis weight of the protective layer (I) is less than 0.1 g / m 2 , the uniformity of writing erasability may be inferior due to the influence of thickness variation.
  • it exceeds 500 g / m 2 the weight of the suction sheet (i) increases, and in this case, the suction sheet (i) easily falls from the adherend.
  • a protective layer (J) 14 may be further provided on the surface of the adhesive layer (D) (FIG. 22).
  • a laminate composed of the protective layer (J) and the suction sheet (iv) obtained by removing the suction sheet (i) from the electrostatic suction sheet (iii) provided with the protective layer (J) is attached to the adherend as a display object. It is possible to wear.
  • the protective layer (J) the same protective layer (I) as described above can be used.
  • the protective layer (J) used in the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention may be the same as or different from the protective layer (I).
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention is provided on at least one of the resin film layer (A) surface of the adsorption sheet (i) and the resin film layer (B) surface of the support layer (ii) or the adsorption sheet (iv).
  • a charging process is performed, and then both are bonded together by electrostatic adsorption force to form a laminate of resin film layer (A) / resin film layer (B).
  • the charging process is performed to inject an electric charge into the resin film layer (A) or the resin film layer (B) so as to have an electrostatic adsorption force.
  • the charging process can be performed according to various known methods.
  • a processing method for example, after forming a resin film layer, a method of applying a corona discharge or a pulsed high voltage to the surface of the film layer (electroelectretization method), or holding both surfaces of the film layer with a dielectric. And a method of applying a DC high voltage to both surfaces (electro-electretization method) and a method of irradiating the film layer with ionizing radiation such as ⁇ rays and electron beams (radio-electretization method).
  • the charging treatment for the resin film layer is preferably performed by the above-described corona discharge or a method of applying a high voltage (electro electretization method).
  • the electroelectretization method a method of applying a voltage by fixing a resin film layer between an application electrode connected to a DC high voltage power source and a ground electrode (batch type, see FIGS. 28 and 29), and the same resin A method of applying a voltage through the film layer (continuous type, see FIGS. 30, 31, and 32) can be mentioned.
  • the main electrode (applied electrode) is a large number of needle-like ones arranged at equal intervals, a metal wire is used, and a flat metal plate or metal roll is used for the counter electrode (earth electrode). It is desirable to use it.
  • the resin film layer (A) or the resin film layer (B) constituting the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention can be subjected to a charge removal process after the charging process. By performing the static elimination process, it is possible to remove excessive charges and avoid troubles in processing steps such as a cutting step and a printing step.
  • a known technique such as a voltage application type static eliminator (ionizer) or a self-discharge type static eliminator can be used for the static elimination treatment.
  • These general static eliminators can remove charges on the surface, but cannot remove charges accumulated in the resin film layer (A) or the resin film layer (B). Therefore, the electrostatic adsorption force of the resin film layer (A) or the resin film layer (B) is not significantly impaired by the charge removal treatment.
  • the adsorbing sheet (i) constituting the electrostatic adsorbing sheet (iii) of the present invention has a sticker, a label, a sign, a poster, an advertisement by sticking the printed sheet layer (G) to the surface of the adhesive layer (C). It can be used as a display object.
  • the suction sheet (i) constituting the electrostatic suction sheet (iii) of the present invention is used as a display object such as a white board by attaching the protective layer (I) to the surface of the adhesive layer (C). be able to.
  • these displays can be attached to the adherend by the electrostatic adsorption force of the resin film layer (A), even if an air pocket is generated between the display and the adherend, It is easy to remove air from the direction, and there is an advantage that air accumulation hardly occurs as a final finish.
  • the display has a high electrostatic attraction force during use, and the electrostatic attraction force is sufficiently durable and can be displayed on the adherend for a long time. Things can be separated.
  • the adsorbing sheet (iv) that can constitute the electrostatic adsorbing sheet of the present invention is displayed by attaching a printed sheet layer (H) or a protective layer (J) to the surface of the adhesive layer (D).
  • a printed sheet layer (H) or a protective layer (J) to the surface of the adhesive layer (D).
  • This display can also be attached to an adherend by electrostatic attraction without using an adhesive or the like, and has an advantage that air accumulation is unlikely to occur as a final finish.
  • the display object has a high electrostatic attraction force when used, and the electrostatic attraction force is sufficiently durable and can be displayed on the adherend for a long period of time. Things can be separated.
  • the support layer (ii) peeled off when the adsorption sheet (i) is used. Since the electrostatic attraction force still remains, it can be used as a display object separately.
  • the display object of the present invention is referred to in FIGS. 35 to 38 as a stack of an adsorbing sheet 63 (adsorbing sheet (i)) and a printed sheet layer (G) 64 as a printed material.
  • the display object of the present invention is referred to as the printed sheet layer (G) 64 and the adherend 62 joined together via the suction sheet 63 in the figure.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) of the present invention is composed of the adsorption sheet 63 and the support layer (ii) 65, as shown in FIGS. 37 and 38, the support layer (ii) remains in the same layer. It is also possible to laminate the printed material from above the printed sheet layer using the electroadsorption force. In this case, support body layer (ii) can be utilized as what protects a printing sheet layer.
  • the display object of the present invention can also adhere the adsorbing sheet (i) 73 to an adherend 72 such as a white board using electrostatic attraction force.
  • Examples of display items include whiteboards, POPs (posters, stickers, displays, etc.), labels, names, store information (pamphlets, company information, product writing, menus, etc.), underlays (lunch mats, table mats, stationery supplies, etc.) , Manuals (various manuals for duties, tasks, operations, etc., process charts, timetables, etc.), charts (nautical charts, weather charts, charts, ruled line charts, etc.), catalogs, maps (nautical charts, route maps, outdoor maps, etc.), Store price list, mountain climbing guide, cooking recipes, information board (sales information, direction / destination information, etc.), schedule table, road sign (funeral / housing exhibition place, etc.), room name tag, school record table, display board (no entry) , Forest road work, etc.), partition piles, nameplates, calendars (with images), mouse pads, packaging materials (wrapping paper, boxes, bags, etc.), coasters, etc. Bets can be both available.
  • the display object can be suit
  • Table 1 summarizes the thermoplastic resin compositions used in the production examples of the resin film layer (A) and the resin film layer (B) of the present invention.
  • resin compositions (a) to (f) in which raw materials described in Table 1 were mixed in the proportions described in Table 1 were melt-kneaded in a biaxial kneader set at 210 ° C., and then 230 ° C. Extruded into a strand shape with an extruder set to 1, and cut with a strand cutter after cooling to prepare pellets of the resin compositions (a) to (f), which were used in the subsequent production examples.
  • Preparation Example 1 of polymer having antistatic function 100 parts by weight of polyethylene glycol monomethacrylate (manufactured by NOF Corporation, trade name: BLEMMER PE-350), 20 parts by weight of lithium perchlorate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., reagent), hydroquinone (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 1 part by weight, manufactured by Co., Ltd.
  • methyl ethyl ketone solution of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (trade name: ZEST C150ML, manufactured by Shin Daiichi Vinyl Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of this solution, and methyl ethyl ketone (Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Co., Ltd., Reagent) was added to adjust the solid content to 20% by weight to obtain a polymer binder solution.
  • thermoplastic resin composition a After melt-kneading the thermoplastic resin composition a in an extruder set at 230 ° C., it is supplied to an extrusion die set at 250 ° C., extruded into a sheet shape, and cooled to 60 ° C. by a cooling device to be unstretched. A sheet was obtained. This non-stretched sheet was heated to 150 ° C. and stretched 5 times in the machine direction (MD) using the peripheral speed difference of the roll group. Next, the 5-fold stretched sheet was cooled to 60 ° C., heated again to about 155 ° C. using a tenter oven, stretched 8 times in the transverse direction (TD), and then further heated to 160 ° C.
  • MD machine direction
  • TD transverse direction
  • thermoplastic resin composition a After melt-kneading the thermoplastic resin composition a in an extruder set at 230 ° C., it is supplied to an extrusion die set at 250 ° C., extruded into a sheet shape, and cooled to 60 ° C. by a cooling device to be unstretched. A sheet was obtained. This non-stretched sheet was heated to 150 ° C. and stretched 5 times in the machine direction (MD) using the peripheral speed difference of the roll group. Next, the 5-fold stretched sheet was cooled to 60 ° C., heated again to about 155 ° C. using a tenter oven, stretched 8 times in the transverse direction (TD), and then further heated to 160 ° C. Heat treatment was performed.
  • MD machine direction
  • TD transverse direction
  • thermoplastic resin composition c and the thermoplastic resin composition a are each melt-kneaded by three extruders set at 230 ° C., then supplied to an extrusion die set at 250 ° C., and laminated in the die. It was extruded into a sheet shape and cooled to 60 ° C. with a cooling device to obtain an unstretched sheet. This unstretched sheet was heated to 150 ° C. and stretched 5 times in the longitudinal direction. Next, this 5-fold stretched sheet was cooled to 60 ° C., heated again to about 155 ° C. using a tenter oven and stretched 8 times in the transverse direction, and then heat-treated in a heat setting zone adjusted to 160 ° C. .
  • thermoplastic resin composition d and the thermoplastic resin composition e are each melt-kneaded by three extruders set at 230 ° C., then supplied to an extrusion die set at 250 ° C., and laminated in the die. It was extruded into a sheet shape and cooled to 60 ° C. with a cooling device to obtain an unstretched sheet. This non-stretched sheet was heated to 145 ° C., and stretched 5 times in the machine direction by utilizing the peripheral speed difference of the roll group. Next, this 5-fold stretched sheet was cooled to 60 ° C., heated again to about 155 ° C.
  • thermoplastic resin composition e After melt-kneading the thermoplastic resin composition e in an extruder set at 230 ° C., it is supplied to an extrusion die set at 250 ° C. and extruded into a sheet shape, which is cooled to 60 ° C. by a cooling device and is unstretched sheet Got. This non-stretched sheet was heated to 145 ° C., and stretched 5 times in the machine direction by utilizing the peripheral speed difference of the roll group.
  • the sheet was extruded into a sheet and laminated on both sides of the 5-fold stretched sheet prepared above, and a three-layer structure was laminated. A sheet was obtained.
  • the laminated sheet was cooled to 60 ° C., heated to about 150 ° C. again using a tenter oven and stretched 8.5 times in the transverse direction, and then heat-treated in a heat setting zone adjusted to 160 ° C. .
  • the ear portion is slit, the thickness is 50 ⁇ m, the basis weight is 39 g / m 2 , the porosity is 29%, and the three-layer structure [each resin composition (f / e / f), each layer thickness] (10 ⁇ m / 30 ⁇ m / 10 ⁇ m), the number of stretch axes in each layer (1 axis / 2 axes / 1 axis)] was obtained.
  • the surface of the stretched resin film was subjected to surface treatment by corona discharge, and the coating solution obtained in Preparation Example 2 of the coating layer was applied on the surface treated by corona discharge with a squeeze coater and dried to obtain a basis weight.
  • thermoplastic resin composition e After melt-kneading the thermoplastic resin composition e in an extruder set at 230 ° C., it is supplied to an extrusion die set at 250 ° C. and extruded into a sheet shape, which is cooled to 60 ° C. by a cooling device and is unstretched sheet Got. This non-stretched sheet was heated to 135 ° C. and stretched 5 times in the machine direction by utilizing the peripheral speed difference of the roll group. Next, the thermoplastic resin composition a and the thermoplastic resin composition f are melted and kneaded by two extruders set at 250 ° C., respectively, and then supplied to an extrusion die set at 250 ° C.
  • the sheet was extruded into a sheet shape and laminated so that the composition a was the outermost layer on one side of the 5-fold stretched sheet prepared above. Also, after melt-kneading the plastic resin composition f in an extruder set at 250 ° C., the sheet was extruded into a sheet and laminated on the other surface of the 5-fold stretched sheet prepared above, and a laminated sheet having a four-layer structure was formed. Obtained. Next, the laminated sheet was cooled to 60 ° C., heated to about 150 ° C. again using a tenter oven and stretched 8.5 times in the transverse direction, and then heat-treated in a heat setting zone adjusted to 160 ° C. .
  • the surface of the stretched resin film on the side of the composition f was subjected to a surface treatment by corona discharge, and the coating solution obtained in Preparation Example 1 of the coat layer was coated on the surface treated by the corona discharge with a gravure coater.
  • the resin film layer having a coat layer having a basis weight of 2 g / m 2 was dried.
  • Table 3 summarizes the physical properties of the resin film layers obtained in each production example.
  • Examples 1 to 8 Using the production apparatus shown schematically in FIG. 33, the resin film layer obtained in Production Examples 2 to 9 of the resin film layer is used as the resin film layer (A), which is unwound from the roll 41, and the resin film layer (A ) Was subjected to charge injection treatment by direct current corona discharge.
  • the conditions for the charge injection treatment the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 5 was used.
  • the resin film layer obtained in Production Example 2 was used as the resin film layer (B), which was unwound from the roll 42, and the resin film layer (A) surface on which the charge injection treatment was performed as described above, and the resin film layer (B) Lamination was performed so that the untreated surface (non-coated surface) was in contact, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption laminate 43.
  • silicone-treated glassine paper (trade name: G7B, manufactured by Oji Tac Co., Ltd.) was used as the release sheet layer (E), and a solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesive (trade name: Olivevine) was used on the silicone-treated surface.
  • a mixture of BPS1109 (manufactured by Toyochem Co., Ltd.) and an isocyanate-based cross-linking agent (trade name: Olivevine BHS8515, manufactured by Toyochem Co., Ltd.) is mixed with a comma so that the basis weight after drying is 25 g / m 2. It was coated with a coater and dried to form an adhesive layer (C). Next, the adhesive layer (C) is laminated so that the surface of the electrostatic adsorption laminate on the resin film layer (A) side is in contact, and the electrostatic adsorption laminate and glassine paper are pressure-bonded with a pressure roll.
  • the electrostatic adsorption sheets (iii) of Examples 1 to 8 were obtained.
  • Example 9 An adhesive (made by Toyo Morton Co., Ltd., trade name: TM-329 and trade name: CAT-18B) is applied to the untreated surface of the resin film layer obtained in Production Example 8 of the resin film layer. After coating at a solid content of 3 g / m 2 and drying at 40 ° C. for 1 minute, the resin film layer obtained in Production Example 1 of the resin film layer was bonded so that the untreated surface was on the outside Then, this was used as the resin film layer (A), and the static treatment was carried out in the same manner as in Example 1 except that this untreated surface (of the resin film layer of Production Example 1) was subjected to charge injection treatment by DC corona discharge. An electroadsorption sheet (iii) was obtained.
  • Example 10 The resin film layer obtained in Production Example 9 of the above resin film layer was used as the resin film layer (A), and this surface-treated surface (composition f side surface) had a solvent-based acrylic strong pressure-sensitive adhesive (trade name: Olivevine BPS5209, Toyochem ( Co., Ltd.) and an isocyanate-based crosslinking agent (trade name: Olivevine BHS8515, manufactured by Toyochem Co., Ltd.) in a 100: 3 mixed solution directly with a comma coater so that the basis weight after drying is 25 g / m 2. And dried to form an adhesive layer (C).
  • a solvent-based acrylic strong pressure-sensitive adhesive trade name: Olivevine BPS5209, Toyochem ( Co., Ltd.
  • an isocyanate-based crosslinking agent trade name: Olivevine BHS8515, manufactured by Toyochem Co., Ltd.
  • glassine paper (trade name: G7B, manufactured by Oji Tac Co., Ltd.) subjected to silicone treatment was used as the release sheet layer (E), and the adhesive layer (C) was applied to the surface on which the silicone treatment was performed. They were laminated so as to be in contact with each other, and both were pressure-bonded with a pressure roll to obtain a pressure-sensitive adhesive laminate comprising a release sheet layer (E) / adhesive layer (C) / resin film layer (A).
  • the resin film layer obtained in Production Example 2 above is unwound from the roll 41 as the resin film layer (B), and the charge injection treatment by DC corona discharge is applied to the untreated surface. Carried out.
  • the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 5 was used.
  • the pressure-sensitive adhesive laminate is unwound from the roll 42, and the resin film layer (B) surface on which the charge injection treatment is performed as described above and the untreated surface (surface on the resin film layer (A) side) of the pressure-sensitive adhesive laminate are in contact with each other. Then, both of them were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption sheet 43.
  • Examples 11 and 12 Using the production apparatus shown schematically in FIG. 33, the resin film layer obtained in Production Example 2 or 7 of the resin film layer is used as the resin film layer (A), which is unwound from a roll 41, and the resin film layer (A ) Was subjected to charge injection treatment by direct current corona discharge.
  • the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 5 was used.
  • the resin film layer obtained in Production Example 2 was used as the resin film layer (B), which was unwound from the roll 42, and the resin film layer (A) surface on which the charge injection treatment was performed as described above, and the resin film layer (B) Lamination was performed so that the untreated surface (non-coated surface) was in contact, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption laminate.
  • silicone-treated glassine paper (trade name: G7B, manufactured by Oji Tac Co., Ltd.) was used as the release sheet layer (E) and release sheet layer (F), and a solvent-based acrylic on the silicone-treated surface.
  • a 100: 3 mixture of a pressure-sensitive adhesive (trade name: Olivevine BPS1109, manufactured by Toyochem Co., Ltd.) and an isocyanate-based crosslinking agent (trade name: Olivevine BHS8515, manufactured by Toyochem Co., Ltd.) has a basis weight after drying of 25 g / It was coated by a comma coater such that m 2, dried adhesive layer (C) and adhesive layer (D) were formed.
  • the adhesive layer (C) is laminated so that the surface of the electrostatic adsorption laminate on the side of the resin film layer (A) is in contact, and the electrostatic adsorption laminate and glassine paper are pressure-bonded with a pressure roll and continued.
  • the adhesive layer (D) is laminated so that the surface of the electrostatic adsorption laminate on the side of the resin film layer (B) is in contact, and the entire laminate is pressure-bonded with a pressure-bonding roll, and the electrostatic capacitance of Example 11 or 12 is used. An adsorption sheet was obtained.
  • Example 13 The resin film layer obtained in Production Example 9 of the resin film layer was defined as a resin film layer (A).
  • glassine paper (trade name: G7B, manufactured by Oji Tac Co., Ltd.) subjected to silicone treatment was used as a release sheet layer (E), and a solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesive (trade name: Olivevine BPS1109) was used on the silicone-treated surface.
  • an isocyanate-based crosslinking agent (trade name: Olivevine BHS8515, manufactured by Toyochem Co., Ltd.), a comma coater with a basis weight of 25 g / m 2 after drying.
  • an adhesive layer (C) is laminated so that the surface-treated surface (composition f side surface) on the resin film layer (A) side is in contact, and the resin film layer (A) and glassine paper are pressure-bonded with a pressure roll.
  • an adhesive laminate I composed of a release sheet layer (E) / adhesive layer (C) / resin film layer (A) was obtained.
  • the resin film layer obtained in Production Example 2 of the resin film layer was defined as a resin film layer (B).
  • glassine paper (trade name: G7B, manufactured by Oji Tac Co., Ltd.) subjected to silicone treatment was used as the release sheet layer (F), and a solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesive (trade name: Olivevine BPS1109) was used on the silicone-treated surface.
  • an isocyanate-based crosslinking agent (trade name: Olivevine BHS8515, manufactured by Toyochem Co., Ltd.), a comma coater with a basis weight of 25 g / m 2 after drying. And dried to form an adhesive layer (D).
  • the adhesive layer (D) is laminated so that the surface-treated surface on the resin film layer (B) side is in contact, and the resin film layer (B) and glassine paper are pressure-bonded with a pressure roll, and a release sheet layer ( F) / Adhesive layered body II consisting of adhesive layer (D) / resin film layer (B) was obtained.
  • the pressure-sensitive adhesive laminate I was unwound from a roll 41, and charge injection treatment by direct current corona discharge was performed on the surface on the resin film layer (A) side.
  • the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 5 was used.
  • the pressure-sensitive adhesive laminate II is unwound from the roll 42 and laminated so that the resin film layer (A) surface on which the charge injection treatment has been performed above and the surface on the resin film layer (B) side of the pressure-sensitive adhesive laminate II are in contact. Both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption sheet 43.
  • glassine paper (trade name: G7B, manufactured by Oji Tac Co., Ltd.) subjected to silicone treatment was used as the release sheet layer (F), and a solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesive (trade name: Olivevine BPS1109, TOYOCHEM Ltd.) and an isocyanate crosslinking agent (trade name: Oribain BHS8515, TOYOCHEM Co. 100 made): a mixture of 3, a comma coater so basis weight after drying of 25 g / m 2 Coating and drying were performed to form an adhesive layer (D).
  • a solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesive (trade name: Olivevine BPS1109, TOYOCHEM Ltd.) and an isocyanate crosslinking agent (trade name: Oribain BHS8515, TOYOCHEM Co. 100 made): a mixture of 3, a comma coater so basis weight after drying of 25 g / m 2 Coating and drying were performed to form an adhesive layer (D).
  • the adhesive layer (D) is laminated so that the untreated surface of the resin film layer of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive laminate is in contact with the adhesive layer (D), and the whole is pressure-bonded with a pressure roll to release sheet layer (E) / adhesive layer ( A double-sided PSA sheet consisting of C) / resin film layer / adhesive layer (D) / release sheet layer (F) was obtained.
  • Examples 14 to 21 Using the production apparatus shown schematically in FIG. 33, the resin film layer obtained in Production Examples 2 to 9 of the resin film layer is used as the resin film layer (A), which is unwound from the roll 41, and the resin film layer (A ) Was subjected to charge injection treatment by direct current corona discharge.
  • the conditions for the charge injection treatment the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 6 was used.
  • the resin film layer obtained in Production Example 9 is used as the resin film layer (B), which is unwound from the roll 42, and the resin film layer (A) surface subjected to the charge injection treatment as described above, and the resin film layer (B) Lamination was performed so that the untreated surface (non-coated surface) was in contact, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption laminate.
  • printing was provided on the resin film layer (A) side of the electrostatic adsorption laminate by UV inkjet (manufactured by Nippon OCE Co., Ltd./UV-IJ Luxet Jet UV250GT).
  • a 50 ⁇ m thick ethylene-tetrafluoroethylene copolymer film [manufactured by Daikin Industries, Ltd./trade name: NEOFLON ETFE] is used as a protective layer (I), and a one-component solvent-based acrylic is applied to the corona discharge surface-treated surface.
  • a strong pressure-sensitive adhesive [manufactured by Toyo Chem Co., Ltd./Olivein BPS5160] is directly applied with a comma coater so that the thickness after drying is 25 ⁇ m, and dried to form an adhesive layer (C).
  • the protective layer (I) is laminated so that the adhesive layer side and the printed layer (D) side surface of the electrostatic adsorption laminate are in contact with each other, and the electrostatic adsorption laminate and the protective layer (I) are bonded to the pressure roll. And electrostatic adhesion sheets of Examples 14 to 21 were obtained.
  • Example 22 Using the production apparatus shown schematically in FIG. 33, the resin film layer obtained in Production Example 2 of the resin film layer is used as the resin film layer (A), which is unwound from the roll 41, and the resin film layer (A) The untreated surface was subjected to a charge injection treatment by DC corona discharge.
  • the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 6 was used.
  • the resin film layer obtained in Production Example 9 is used as the resin film layer (B), which is unwound from the roll 42, and the resin film layer (A) surface subjected to the charge injection treatment as described above, and the resin film layer (B) Lamination was performed so that the untreated surface (non-coated surface) was in contact, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption laminate.
  • a 50 ⁇ m thick ethylene-tetrafluoroethylene copolymer film [manufactured by Daikin Industries, Ltd./trade name: NEOFLON ETFE] is used as a protective layer (I), and a one-component solvent-based acrylic is applied to the corona discharge surface-treated surface.
  • a strong pressure-sensitive adhesive [manufactured by Toyo Chem Co., Ltd./Olivein BPS5160] is directly applied with a comma coater so that the thickness after drying is 25 ⁇ m, and dried to form an adhesive layer (C).
  • the protective layer (I) is laminated so that the adhesive layer side and the surface of the electrostatic adsorption laminate are in contact with the resin film layer (A), and the electrostatic adsorption laminate and the protective layer (I) are pressure-bonded.
  • the electrostatic adsorption sheet of Example 22 was obtained by pressure bonding with a roll.
  • Example 23 A 50 ⁇ m thick ethylene-tetrafluoroethylene copolymer film [manufactured by Daikin Industries, Ltd./trade name: NEOFLON ETFE] is used as a protective layer (I), and a one-component solvent-based acrylic strong adhesive is applied to the corona discharge surface treated surface.
  • the agent [manufactured by Toyo Chem Co., Ltd./Olivein BPS5160] was directly applied with a comma coater so that the thickness after drying was 25 ⁇ m, and dried to form an adhesive layer (C).
  • the resin film layer obtained in Production Example 9 was used as the resin film layer (B), which was unwound from the roll (42), and the surface on the resin film layer (A) side on which the charge injection treatment was performed as described above, and the resin film layer Lamination was performed such that the untreated surface (uncoated surface) of (B) was in contact, and both were pressed and bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption sheet of Example 23.
  • Example 24 Printing was provided on the treated surface (coated surface) side of the resin film layer (A) obtained in Production Example 2 by UV inkjet (manufactured by Nippon OCE Co., Ltd./UV-IJ Luxel Jet UV250GT).
  • a one-component solvent-based acrylic strong adhesive [manufactured by Toyo Chem Co., Ltd./Olivein BPS5160] is directly applied to the other surface of this PET film with a comma coater so that the thickness after drying is 25 ⁇ m. And dried to form an adhesive layer (C).
  • the adhesive layer (C) side surface on the protective layer (I) and the printed layer (D) side surface on the resin film layer (A) are laminated so that the resin film layer (A) ) And the protective layer (I) were pressure-bonded with a pressure roll to obtain an adsorption sheet (i).
  • the adsorbing sheet (i) is unwound from the roll 41, and a direct current type is applied to the untreated surface of the adsorbing sheet (i) on the resin film layer (A) side.
  • Charge injection treatment by corona discharge was performed.
  • the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 6 was used.
  • the resin film layer obtained in Production Example 9 is used as the resin film layer (B), which is unwound from the roll 42, and the surface on the resin film layer (A) side on which the charge injection treatment is performed as described above, and the resin film layer (B And the untreated surface (uncoated surface) were in contact with each other, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption sheet of Example 24.
  • the resin film layer obtained in Production Example 9 is used as the resin film layer (B), which is unwound from the roll 42, and the resin film layer (A) surface subjected to the charge injection treatment as described above, and the resin film layer (B And the untreated surface (uncoated surface) were in contact with each other, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption laminate.
  • printing was performed on the resin film layer (A) side of the electrostatic adsorption laminate by printing with a UV inkjet (manufactured by Nippon OCE Co., Ltd./UV-IJ Luxet Jet UV250GT). A sheet was obtained.
  • the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 6 was used.
  • the high-quality paper manufactured by Oji Paper Co., Ltd., trade name: marshmallow, thickness: 126 ⁇ m
  • the resin film layer (B) was used as the resin film layer (B), and this was unwound from the roll 42, and the charge injection treatment was performed as described above. Lamination was performed such that the resin film layer (A) surface and the resin film layer (B) surface were in contact with each other, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption laminate.
  • a strong pressure-sensitive adhesive [manufactured by Toyo Chem Co., Ltd./Olivein BPS5160] is directly applied with a comma coater so that the thickness after drying is 25 ⁇ m, and dried to form an adhesive layer (C).
  • the protective layer (I) is laminated so that the adhesive layer side and the surface of the electrostatic adsorption laminate are in contact with the resin film layer (A), and the electrostatic adsorption laminate and the protective layer (I) are pressure-bonded.
  • the electrostatic adsorption sheet of Comparative Example 3 was obtained by pressure bonding with a roll.
  • Examples 25 and 26 Using the production apparatus shown schematically in FIG. 33, the resin film layer obtained in Production Examples 1 and 9 of the resin film layer was unwound from the roll 41 using the resin film layer (A) as the resin film layer (A). A charge injection treatment by direct current corona discharge was performed on the untreated surface of the resin film layer (A). As the conditions for the charge injection treatment, the distance between the needle-like application electrode 45 and the counter electrode roll 46 in FIG. 33 was set to 1 cm, and the discharge voltage under the processing conditions shown in Table 6 was used.
  • the resin film layer obtained in Production Example 9 is used as the resin film layer (B), which is unwound from the roll 42, and the resin film layer (A) surface subjected to the charge injection treatment as described above, and the resin film layer (B) Lamination was performed so that the untreated surface (non-coated surface) was in contact, and both were pressure-bonded with pressure-bonding rolls 48 and 49 to obtain an electrostatic adsorption laminate.
  • printing was provided on the resin film layer (A) side of the electrostatic adsorption laminate by UV inkjet (manufactured by Nippon OCE Co., Ltd./UV-IJ Luxet Jet UV250GT).
  • a mixture of fluororesin paint [manufactured by Daikin Industries / trade name: Zeffle GK570] and curing agent [manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd./ trade name: Coronate HX] at a weight ratio of 100: 15 is used for electrostatic adsorption lamination.
  • the protective layer (I) is formed on the surface on the printed layer (D) side of the body by direct coating with a bar coater so that the thickness after drying is 2 ⁇ m and the basis weight is 2 g / m 2. And the electrostatic attraction sheet of Example 25 was obtained.
  • the thickness in the present invention was measured using a constant pressure thickness measuring instrument (trade name: PG-01J, manufactured by Tecrock Co., Ltd.) in accordance with JIS-K-7130.
  • PG-01J constant pressure thickness measuring instrument
  • the thickness of each layer is determined by cooling the sample to be measured with liquid nitrogen to a temperature of ⁇ 60 ° C. or lower and placing a razor on the sample placed on the glass plate.
  • a sample for cross-section measurement was created by cutting the blade (made by Chic Japan Co., Ltd., trade name: Proline Blade) at a right angle, and the resulting sample was scanned electron microscope (JEOL Ltd., product Name: JSM-6490) is used to observe the cross section, the boundary line for each thermoplastic resin composition is determined from the composition appearance, and the total thickness of the resin film layer (A) is multiplied by the observed layer thickness ratio. And asked.
  • the basis weight was measured in accordance with JIS-P-8124 by weighing a sample punched out to a size of 100 mm ⁇ 100 mm with an electronic balance.
  • the basis weights of the adhesive layer (C), the adhesive layer (D), the coat layer (K), and the coat layer (L) were calculated from the individual basis weights determined above.
  • the electrode of the double ring method conforms to JIS-K-6911. It measured using.
  • the surface resistivity was less than 1 ⁇ 10 7 ⁇ , it was measured by measuring with a four-end needle in accordance with JIS-K-7194.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) is cut into a size of 200 mm ⁇ 220 mm and stored for one day in an atmosphere having a relative humidity of 50%, and then the adsorption sheet (i) is removed from the electrostatic adsorption sheet (iii) in the same atmosphere.
  • 34 is affixed onto the glass plate 52 of the suction force measuring device schematically shown in FIG. 34 so that the suction area becomes 200 mm ⁇ 200 mm and the lower end 20 mm width of the suction sheet (i) 51 protrudes.
  • a clip 54 is attached to the lower end of 51, and 10 g of weight 56 with fishing line 55 is added to the clip 54 one by one as a load, and the weight 56 when the suction sheet (i) 51 slides down is added.
  • the adsorptive power was calculated by converting the weight per square meter and evaluated according to the following criteria. ⁇ : Good Adsorption power is 5000 g / m 2 or more ⁇ : Slightly good Adsorption power is 1000 g / m 2 or more and less than 5000 g / m 2 ⁇ : Poor Adsorption power is less than 1000 g / m 2
  • the printing paper synthetic paper (trade name: “YUPO” FEB-130, basis weight 100.1 g / m 2 , manufactured by YUPO Corporation) cut into half size is used.
  • a printed matter (printing sheet layer (G)) subjected to offset printing was prepared.
  • the release sheet layer (E) was peeled off while winding the electrostatic adsorption sheets (iii) obtained in Examples 1 to 13 and the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet obtained in Comparative Example 1, and adhesion after peeling.
  • the above-mentioned double-sided printed material is bonded onto the agent layer (C), and the electrostatic adsorption sheet (iii) includes the printing sheet layer (G) / adhesive layer (C) / resin film layer (A) / resin film layer (B). ) At this stage, no air pockets were generated between the adhesive layer (C) and the printed material in all Examples and Comparative Examples.
  • the electrostatic adsorption sheet (iii) or double-sided pressure-sensitive adhesive sheet on which the printing sheet layer (G) is laminated is cut into an A4 size, and then the support layer (ii) or the adsorption sheet (iv) is peeled off to form the printing sheet layer ( G) and a display material consisting of the adsorption sheet (i) (in the case of a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, the release sheet layer (F) was peeled off to obtain a display material consisting of a print sheet layer (G) and a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet).
  • the surface on the resin film layer (A) side of this display (the surface of the adhesive layer (D) in the case of a double-sided PSA sheet) is adhered so as to be in contact with a transparent and smooth glass plate, and the printed matter is manually printed.
  • the air was carefully handled and the air was removed, and the presence or absence of air accumulation was evaluated according to the following criteria. Since the resin film layer (A) used in the electrostatic adsorption sheets (iii) or the double-sided adhesive sheets of Examples 1 to 5, Example 11 and Comparative Example 1 is transparent, And printing could be visually recognized through the resin film layer (A). In other examples, printing could not be visually recognized from the glass surface, but the presence or absence of air accumulation was evaluated from the glass plate surface side. ⁇ : Good Air accumulation cannot be confirmed visually. ⁇ : Bad Air accumulation can be confirmed.
  • the electrostatically adsorbing sheet (iii) of the present invention is a non-adhesive printed material that is attached between the adherend and the printed material as a poster, advertisement, or the like. It is possible to easily remove the air, and it is difficult for air accumulation to occur, and the appearance of the printed matter is not impaired.
  • the resin film layer and the adhesive layer in the electrostatic adsorption sheet (iii) are transparent or translucent, a character on the printed material is displayed from a display material in which the printed material is adhered to the adherend. Information such as symbols can be viewed through the suction sheet and the transparent adherend.
  • the protective layer (I) on the electrostatic adsorption sheet (iii) has the outstanding writing erasability, and is suitable as a white board. Further, by recording the fixed information under the protective layer (I), the fixed information is not impaired when the variable information recorded on the protective layer (I) is erased.
  • These electrostatic adsorption sheets (iii) have a high electrostatic adsorption force when used for display, have sufficient sustainability of the electrostatic adsorption force, and can be used for display on an adherend for a long time. Can be easily peeled off.
  • the electrostatic adsorption sheet is characterized in that the electrostatic adsorption force is hardly affected by humidity.

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Abstract

 本発明の静電吸着シート(iii)は、片面に接着剤層(C)を設けた樹脂フィルム層(A)を含む吸着シート(i)と、樹脂フィルム層(B)を含む支持体層(ii)を積層し、吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)と、支持体層(ii)の樹脂フィルム層(B)が静電吸着により接着している。

Description

静電吸着シートおよびそれを用いた表示物
 本発明は、静電吸着能力により、サイン、ポスター、広告等の非粘着性の印刷物や、ホワイトボードのように水性又は油性インキなどを用いた筆記具で筆記可能であり且つ同筆記を簡単に消去可能なフッ素樹脂を含有する樹脂フィルムを、容易に被着体に貼着することができる静電吸着シートに関する。
 静電吸着シートは、これを構成する吸着シートが静電吸着能を有していることから、これを介して印刷物またはフッ素樹脂を含有する樹脂フィルムと、被着体とを貼着することができ、シートと被着体の間に空気溜りが発生しにくく、印刷物またはフッ素樹脂を含有する樹脂フィルムを長期に亘り被着体上に掲示し、表示使用することができる。
 また静電吸着シートは、軽量で持ち運びが容易であり、使用後には被着体より容易に剥がし、分離することができ、貼り直すことができる。
 従来、印刷された表示物であって、壁などの被着体に貼着して使用でき、且つ使用後は容易に剥がすことができる表示物として、一方の面に予め剥離性がよい粘着剤を塗工した特殊なシートを用い、このシートの他方の面に表示すべき文字や図柄を印刷したものが使用されている。
 このような特殊なシートは粘着剤を用いているために、端面から粘着剤のはみ出しが発生し、後段の印刷工程や断裁工程で粘着剤が機器や他の表示シートに付着するなどのトラブルが発生しやすく、作業効率を低下させるものであった。また、予め表示シートには粘着剤が設けられているので、同シートの粘着面側には印刷が出来ないなどの欠点があった。
 この様な課題を解決するために、特許文献1および特許文献2には、印刷を施した非粘着性の印刷物を、剥離性がよい両面粘着シートを使用して表示する方法が開示されている。
 この方法によれば、粘着面側にも印刷等を表示でき、ガラス板等の透明な被着体に貼り付けた場合に、被着体を介して印刷を視認することができる長所がある。しかしながら粘着剤を用いたものは被着体と粘着剤の間に残った空気を除去しづらいことから、両者間に部分的に空気溜りが残り易く、被着体を介した印刷物の見栄えが悪くなってしまう欠点があった。また壁面や柱などの被着体に貼り付けると、これを剥がした後に被着体側にも糊が残ってしまったり、表面の塗装が剥れたりする問題があった。
 また、印刷物とは別に、従来、会議室等の場において、情報やアイデアを共有し、議論を進めていくためにホワイトボードがよく利用されている。
 現在、ホワイトボードの使用範囲を広げる為に、軽量で持ち運びできるもの(ホワイトボードシートなど)が商品化されているが、これらは特許文献3に開示されているように筆記具により筆記可能でかつ筆記消去可能なフィルムに、粘着剤や磁石を用いて被着体に貼着可能としたものである。
 しかし粘着剤を用いたものは上記の印刷物と同様に、壁面や柱などの被着体に貼り付けると、これを剥がした後に被着体側にも糊が残ってしまったり、表面の塗装が剥れたりする問題がある。また背面に磁石を有したものは、鉄などの磁性体からなる壁には取り付けることができるものの、使用できる場所が限定されてしまう。
 一方、樹脂フィルムに静電気の吸着力を付与することで、壁面等に直接貼着させて使用することができ、且つ容易に剥離することができ、被着体を汚染させない樹脂フィルムを得る技術が特許文献4に開示されている。
 こうした技術は、絶縁性が高く帯電処理により容易に電荷を保持して静電気による吸着能力を付与することができる熱可塑性樹脂(主にポリプロピレン系樹脂)のフィルムを用いるものである。得られる樹脂フィルムは、機械的強度、透明性、耐薬品性、防湿性、耐熱性等に優れたものである。
 しかしながら同樹脂フィルムは、その吸着能力から、このもの自体に印刷を施そうとしても印刷機上のロール等の機材に貼り付いてしまい、またシート同士が貼り付いてブロッキングしやすいことから、枚葉オフセット印刷など連続で多数の印刷を行うことは困難であった。
 また同樹脂フィルムは、ホワイトボードのように筆記可能ではあるものの、筆記消去性としてはホワイトボードと比較して消え難く劣るものであり、筆記時のキズなどにインキが残留して完全に除去できなくなることが多い。そのため筆記消去性を付与するために、フッ素系樹脂フィルムを用いたものは、帯電処理を行ってもポリプロピレン系樹脂フィルムと比べて静電吸着力が非常に劣るという問題があった。そのため、優れた静電吸着力と筆記消去性をともに備えたものは、これまで完成していない。
日本国特開2000-297260号公報 日本国特開2001-220560号公報 日本国特開2010-046961号公報 日本国特表平10-504248号公報
 本発明らは上記先行技術の欠点に鑑み、サイン、ポスター、広告等の非粘着性の印刷物や、優れた筆記性および筆記消去性を有したフッ素系樹脂を含有する樹脂フィルムを、表示物として被着体に貼り付け表示することが可能なシートであり、軽量で持ち運びでき、静電気の吸着力により被着体に容易に着脱でき、被着体とシートの間に空気溜りが発生しにくい両面接着性の静電吸着シートを提供することを目的とした。
 本発明者らは、上記の課題を解決する為に鋭意検討を進めた結果、特定の構造を有する積層体とすることによって、所期の特性を有する静電吸着シートを提供し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち本発明は、以下の通りである。
(1)片面に接着剤層(C)を設けた樹脂フィルム層(A)を含む吸着シート(i)と、樹脂フィルム層(B)を含む支持体層(ii)を積層した静電吸着シートであって、吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)と、支持体層(ii)の樹脂フィルム層(B)が静電吸着により接着していることを特徴とする静電吸着シート(iii)。
(2)片面に接着剤層(C)を設けた樹脂フィルム層(A)を含む吸着シート(i)と、片面に接着剤層(D)を設けた樹脂フィルム層(B)を含む吸着シート(iv)を積層した静電吸着シートであって、吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)と、吸着シート(iv)の樹脂フィルム層(B)が静電吸着により接着していることを特徴とする静電吸着シート(iii)。
(3)支持体層(ii)が、片面にコート層(L)を設けた樹脂フィルム層(B)を含むことを特徴とする前記(1)に記載の静電吸着シート(iii)。
(4)吸着シート(iv)支持体層(ii)が、接着剤層(D)、コート層(L)、樹脂フィルム層(B)をこの順に含むことを特徴とする前記(2)に記載の静電吸着シート(iii)。
(5)接着剤層(D)の上に更に剥離シート層(F)を設けたことを特徴とする前記(2)または(4)に記載の静電吸着シート(iii)。
(6)接着剤層(D)の上に更に印刷シート層(H)を設けたことを特徴とする前記(2)または(4)に記載の静電吸着シート(iii)。
(7)接着剤層(D)の上に更に保護層(J)を設けたことを特徴とする前記(2)または(4)に記載の静電吸着シート(iii)。
(8)接着剤層(D)の坪量が3~60g/mであり、印刷シート層(H)の坪量が20~500g/mであることを特徴とする前記(6)に記載の静電吸着シート(iii)。
(9)接着剤層(D)の坪量が3~60g/mであり、保護層(J)の坪量が0.1~500g/mであることを特徴とする前記(7)に記載の静電吸着シート(iii)。
(10)接着剤層(D)が、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤の何れかを含むことを特徴とする前記(2)、(4)~(9)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(11)吸着シート(i)が、接着剤層(C)、コート層(K)、樹脂フィルム層(A)をこの順に含むことを特徴とする前記(1)~(10)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(12)吸着シート(i)が、接着剤層(C)、印刷、コート層(K)、樹脂フィルム層(A)をこの順に含むことを特徴とする前記(11)に記載の静電吸着シート(iii)。
(13)接着剤層(C)の上に更に剥離シート層(E)を設けたことを特徴とする前記(1)~(12)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(14)接着剤層(C)の上に更に印刷シート層(G)を設けたことを特徴とする前記(1)~(12)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(15)接着剤層(C)の上に更に保護層(I)を設けたことを特徴とする前記(1)~(12)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(16)保護層(I)が、フッ素樹脂を含有する樹脂フィルムからなることを特徴とする前記(15)に記載の静電吸着シート(iii)。
(17) 保護層(I)が多層樹脂フィルムであり、前記保護層(I)の最外層がフッ素樹脂フィルムであることを特徴とする前記(16)に記載の静電吸着シート(iii)。
(18) 保護層(I)が多層樹脂フィルムであり、前記保護層(I)の最外層がフッ素樹脂を含有するコート層からなることを特徴とする前記(16)に記載の静電吸着シート(iii)。
(19)樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)が、熱可塑性樹脂を含むことを特徴とする前記(1)~(18)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(20)熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂、官能基含有ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂および熱可塑性ポリエステル系樹脂の何れかを含むことを特徴とする前記(19)に記載の静電吸着シート(iii)。
(21)樹脂フィルム層(A)の樹脂フィルム層(B)と接する側の表面の表面抵抗率、および樹脂フィルム層(B)の樹脂フィルム層(A)と接する側の表面の表面抵抗率が、それぞれ1×1013~9×1017Ωであることを特徴とする前記(1)~(20)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(22)樹脂フィルム(A)および樹脂フィルム(B)の坪量が、それぞれ20~500g/mであることを特徴とする前記(1)~(21)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(23)接着剤層(C)の坪量が3~60g/mであり、印刷シート層(G)の坪量が20~500g/mであることを特徴とする前記(14)に記載の静電吸着シート(iii)。
(24)接着剤層(C)の坪量が3~60g/mであり、保護層(I)の坪量が0.1~500g/mであることを特徴とする前記(15)に記載の静電吸着シート(iii)。
(25)接着剤層(C)が、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤の何れかを含むことを特徴とする前記(1)~(24)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)。
(26)樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層し、次いで樹脂フィルム層(A)側の表面上に接着剤層(C)を積層することを特徴とする前記(1)~(25)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(27)樹脂フィルム層(A)の一方の面に接着剤層(C)を積層し、次いで樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層することを特徴とする前記(1)~(25)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(28)樹脂フィルム層(B)側の表面上に接着剤層(D)を積層することを特徴とする前記(26)に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(29)樹脂フィルム層(B)の一方の面に接着剤層(D)を積層し、樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施すことを特徴とする前記(27)に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(30)樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層し、次いで樹脂フィルム層(A)側の表面上に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層することを特徴とする前記(15)~(22)、(24)および(25)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(31)樹脂フィルム層(A)の一方の面に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層し、次いで樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層することを特徴とする前記(15)~(22)、(24)および(25)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(32)樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層し、次いで樹脂フィルム層(A)側の表面上に印刷を設け、当該印刷の上に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層することを特徴とする前記(15)~(22)、(24)および(25)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(33)樹脂フィルム層(A)の一方の面に印刷を設け、当該印刷の上に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層し、次いで樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層することを特徴とする前記(15)~(22)、(24)および(25)の何れか一つに記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
(34)前記(14)に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離してなる、吸着シート(i)と印刷シート層(G)を含む表示物。
(35)前記(15)に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離してなる、吸着シート(i)と保護層(I)を含む表示物。
(36)前記(6)に記載の静電吸着シート(iii)から、吸着シート(i)を剥離してなる、吸着シート(iv)と印刷シート層(H)を含む表示物。
(37)前記(7)に記載の静電吸着シート(iii)から、吸着シート(i)を剥離してなる、吸着シート(iv)と保護層(J)を含む表示物。
(38)前記(14)に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離した、吸着シート(i)と印刷シート層(G)を含む表示物であって、樹脂フィルム層(A)側表面を被着体に静電吸着により貼着した表示物。
(39)前記(15)に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離した、吸着シート(i)と保護層(I)を含む表示物であって、樹脂フィルム層(A)側表面を被着体に静電吸着により貼着した表示物。
(40)樹脂フィルム層(A)、接着剤層(C)、および被着体が透明であって、被着体を介して印刷シート層(G)上の印刷が視認可能であることを特徴とする前記(38)に記載の表示物。
(41)片面にフッ素樹脂を含有するコート層を設けた樹脂フィルム層(A)を含む吸着シート(i)と、樹脂フィルム層(B)を含む支持体層(ii)を積層した静電吸着シートであって、吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)と、支持体層(ii)の樹脂フィルム層(B)が静電吸着により接着していることを特徴とする静電吸着シート(iii)。
 本発明の静電吸着シートは、これを構成する吸着シートの片面に設けた接着剤層によって、非粘着性の印刷物(印刷シート層)やフッ素系樹脂を含有する樹脂フィルム(保護層)を保持し、且つ吸着シートの優れた静電吸着性能によって、各種の被着体に貼着することができる両面接着性の静電吸着シートである。
 本発明の静電吸着シートによれば、非粘着性の印刷物をポスター、広告等として被着体に貼り付け表示することができ、被着体とシートの間の空気を容易に除去することが可能であり、空気溜りが発生しにくく、印刷物の外観を損なうことがない。また該静電吸着シートは、表示使用時には静電吸着力が高く、静電吸着力の持続性も充分で長期に亘り被着体上に表示使用することができ、且つ使用後は容易に剥がすことができる。更に剥離後に再貼着が可能であり、貼り付け後の表示位置の調整も容易である。また該静電吸着シートは、静電吸着力が湿度に影響され難いという特徴を有する。
 また、同静電吸着シートにおける樹脂フィルム層および接着剤層が透明または半透明であり、且つ被着体が透明または半透明である場合に、同静電吸着シートを介して印刷物を被着体に接着した表示物からは、印刷物上の文字、図柄等の情報を同静電吸着シートおよび被着体を透して視認することができる。
 また本発明の静電吸着シートによれば、保護層(フッ素系樹脂を含有する樹脂フィルム)を表示物として各種の被着体に貼り付け表示することができ、この保護層は優れた筆記性、筆記消去性を有していることから、ホワイトボードとして繰り返し使用することが可能である。
 また本発明の静電吸着シートにおいて、保護層の下に印刷層として固定情報を記録したものは、保護層の上に筆記した可変情報を消去する際、内部の固定情報を損なうことがない。
図1は、本発明の静電吸着シートの一態様の断面図である。 図2は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図3は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図4は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図5は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図6は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図7は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図8は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図9は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図10は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図11は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図12は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図13は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図14は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図15は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図16は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図17は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図18は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図19は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図20は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図21は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図22は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図23は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図24は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図25は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図26は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図27は、本発明の静電吸着シートの別の一態様の断面図である。 図28は、主電極に針状印加電極を用いた本発明の帯電処理に用い得るバッチ式コロナ放電処理装置の一例である。 図29は、主電極に金属ワイヤー状印加電極を用いた本発明の帯電処理に用い得るバッチ式コロナ放電処理装置の一例である。 図30は、主電極に針状印加電極を用いた本発明の帯電処理に用い得る連続式コロナ放電処理装置の一例である。 図31は、主電極に金属ワイヤー状印加電極を用いた本発明の帯電処理に用い得る連続式コロナ放電処理装置の一例である。 図32は、主電極に針状印加電極を用いた本発明の帯電処理に用い得る連続式コロナ放電処理装置の一例である。 図33は、本発明の実施例に使用した静電吸着シート(iii)の製造装置の概略図である。 図34は、本発明の実施例に使用した静電吸着力の測定装置の概略図である。 図35は、本発明の表示物の一態様の概略図である。 図36は、本発明の表示物の一態様の断面図である。 図37は、本発明の表示物の別の一態様の概略図である。 図38は、本発明の表示物の別の一態様の断面図である。 図39は、本発明の表示物の別の一態様の概略図である。
 本発明の静電吸着シートは、図1に示すように、片面に接着剤層(C)7を設けた樹脂フィルム層(A)5を含む吸着シート(i)2と、樹脂フィルム層(B)6を含む支持体層(ii)3を積層した静電吸着シート(iii)1であって、吸着シート(i)2の樹脂フィルム層(A)5と、支持体層(ii)3の樹脂フィルム層(B)6が互いの接着面18にて静電吸着により接着積層した積層体よりなるものである。
 また本発明の静電吸着シートは、図18に示すように、片面に接着剤層(C)7を設けた樹脂フィルム層(A)5を含む吸着シート(i)2と、片面に接着剤層(D)8を設けた樹脂フィルム層(B)6を含む吸着シート(iv)4を積層した静電吸着シート(iii)1であって、吸着シート(i)2の樹脂フィルム層(A)5と、吸着シート(iv)4の樹脂フィルム層(B)6が互いの接着面18にて静電吸着により接着積層した積層体よりなるものである。
 本発明の静電吸着シートは、その接着剤層(C)上に非粘着性の印刷物等(印刷シート層(G))やフッ素樹脂を含有する樹脂フィルム(保護層(I))を接着可能であり、また静電吸着シートから支持体層(ii)を剥離した吸着シート(i)はその樹脂フィルム層(A)側表面が静電気により被着体に吸着可能である。
 以下、本発明の静電吸着シートを構成する各部材について詳細に説明する。
[吸着シート(i)]
 本発明の静電吸着シートを構成する吸着シート(i)は、片面に接着剤層(C)を設けた樹脂フィルム層(A)を含むものである。
 吸着シート(i)は、その樹脂フィルム層(A)が露出した面(以下、「樹脂フィルム層(A)側の面」という。)に静電吸着能力を有しており、その反対面に接着剤層(C)を有している。
 吸着シート(i)は、接着剤層(C)側の面に非粘着性の印刷物やフッ素樹脂を含有する樹脂フィルム等を接着剤の接着力により、樹脂フィルム層(A)側の面を被着体に静電吸着により、それぞれ結合して両者間に介在することで、所謂両面粘着シートのように被着体上に印刷物等を貼着することができる。このようにして得られる表示物は、その表示内容、寸法、形状、表示方式に応じて、シール、ラベル、サイン、ポスター、広告等として、あるいは持ち運び容易なホワイトボードとして、使用することができる。
 吸着シート(i)は、その樹脂フィルム層(A)側の面の静電吸着能力により、印刷物や樹脂フィルム等を種々の被着体に貼り付け表示することが可能である。また表示使用時には、静電吸着力が高く、静電吸着力の持続性も充分で長期に亘り印刷物等を表示使用することができ、静電吸着力が湿度に影響され難く、且つ使用後は吸着シート(i)ごと容易に剥がすことができるという特徴を有する。
 吸着シート(i)は、詳細後述する樹脂フィルム層(A)を含むものであり、同樹脂フィルム層(A)に帯電処理を施し、且つ同樹脂フィルム層(A)に接着剤層(C)を積層して得ることができる。
 樹脂フィルム層(A)を吸着シート(i)とするには、樹脂フィルム層(A)の片面に帯電処理を施した後に、同処理面に樹脂フィルム層(B)を含む支持体層(ii)を積層し、次いで樹脂フィルム層(A)の未処理面に接着剤層(C)を設けることで達成できる。また、樹脂フィルム層(A)の片面に接着剤層(C)を設け、同接着剤層(C)の上に剥離シート層(E)または印刷シート層(G)または保護層(I)を設けた後に、樹脂フィルム層(A)のもう片面に帯電処理を施すことで達成できる。
 或いは樹脂フィルム(A)の片面に帯電処理を施した後に、同処理面に樹脂フィルム層(B)を含む支持体層(ii)を積層したものを一旦形成し、別途、樹脂フィルム(A)の片面に接着剤層(C)を設け、同接着剤層(C)の上に剥離シート層(E)または印刷シート層(G)または保護層(I)を設けたものを一旦成形し、それぞれの樹脂フィルムをドライラミネート等の手法により接合して樹脂フィルム層(A)とすることで達成できる。
 吸着シート(i)における樹脂フィルム層(A)は、静電吸着能を具備させるために、帯電処理を施し易く、且つ帯電処理による電荷を内部に保持し易い構造であることが好ましい。
 樹脂フィルム層(A)における帯電処理の施し易さおよび電荷の保持性能は、表面抵抗率により制御することができる。吸着シート(i)の帯電処理を施す樹脂フィルム層(A)側の面における表面抵抗率は、1×1013~9×1017Ωの範囲であることが好ましい。該表面抵抗率は、5×1013~9×1016Ωの範囲であることがより好ましく、1×1014~9×1015Ωの範囲であることが更に好ましい。
 表面抵抗率が1×1013Ω未満のものは、帯電処理を施す際に与えた電荷が表面を伝って逃げ易く、帯電処理が施し難い傾向がある。また、樹脂フィルム層(A)に一旦与えた電荷が同表面を伝って外部(大気中など)に逃げ易く、吸着シート(i)が長期間電荷を保持できずに、静電吸着力が低下し易くなる傾向がある。
 一方、9×1017Ωを超えるものは、性能上問題ない筈であるが、現在公知の物質を使用してこの様な高絶縁性の表面を形成することは困難であり、実現できたとしても高コストとなることから実現化が困難である。
 このような表面抵抗率を有する樹脂フィルム層(A)は、これを構成する熱可塑性樹脂の選定、および樹脂フィルム層(A)への表面処理の有無等により達成できる。
 本発明において吸着シート(i)は、その樹脂フィルム層(A)側の面を未処理として表面抵抗率を1×1013~9×1017Ωの範囲とし、他方の面には帯電防止の表面処理を行い、帯電防止性能を持たせることが好ましい。片面に帯電防止性能を持たせることによって、吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)側の面に帯電処理を施した後に、これに接着剤層(C)を設ける加工工程において、樹脂フィルム層(A)への埃等の付着や樹脂フィルム層(A)のロールへの貼り付きなどを効果的に防止することが可能となり、生産性をより高めることが可能となる。
 吸着シート(i)の他方の面に帯電防止性能を付与する手法としては、例えば樹脂フィルム層(A)に帯電防止剤を練り込む手法や、樹脂フィルム層(A)の片面に後述するコート層(K)を設ける手法がある。樹脂フィルム層(A)に帯電防止剤を練り込む場合は、コロナ放電表面処理やフレーム表面処理を行わないと帯電防止効果が発現しない場合があり、特に延伸されたフィルムは、表面処理の処理面と未処理面で帯電防止効果が大きく異なる場合がある。この現象を利用して片面に帯電防止性能を有する樹脂フィルム層(A)を形成することも可能である。
 また吸着シート(i)は、被着体が壁やロッカー等のように不透明なものである場合には、透明であっても不透明であってもよいが、被着体がガラス板や、アクリル板、ポリカーボネート板等のように透明な物などである場合には、透明性が高いほうが適している。例えば表示物に用いる印刷シート層(G)が両面印刷物であり、吸着シート(i)および被着体が透明である場合には、印刷シート層(G)の吸着シート(i)に接する側の印刷面も吸着シート(i)および被着体を介して視認することが可能となる。
 従って本発明の静電吸着シートにおける吸着シート(i)は透明または半透明であることが好ましい。即ち吸着シート(i)を構成する樹脂フィルム層(A)および接着剤層(C)が透明または半透明であることが好ましい。係る透明性の指標として、吸着シート(i)の全光線透過率は、60~100%であることが好ましく、70~100%であることがより好ましく、80~100%であることが特に好ましい。全光線透過率が60%以上であれば、吸着シート(i)面側に印刷絵柄を向けて貼り付けた場合に印刷物の画像や情報の視認性が良好であり、ガラス板、アクリル板やポリカーボネート板などの透明な被着体に貼り付けた印刷物の視認性が良好である。このような高い透明性は、これを構成する樹脂フィルム層(A)および接着剤層(C)の選定により達成できる。
[樹脂フィルム層(A)]
 本発明において樹脂フィルム層(A)は、吸着シート(i)を構成するものであって、これに直接帯電処理を施すことや、帯電処理を施した支持体層(ii)または吸着シート(iv)の樹脂フィルム層(B)に接して誘電されることによって、内部に電荷を保持し、その静電電荷によって吸着シート(i)の静電吸着を可能とするものである。
 樹脂フィルム層(A)は熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。特に絶縁性の優れた熱可塑性樹脂を使用することにより、そのフィルム層は内部に蓄積した電荷を保持しやすくなり好ましい。
 樹脂フィルム層(A)に用い得る熱可塑性樹脂は、絶縁性があり内部に電荷を保持できる限り、その種類は特に制限されない。熱可塑性樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、プロピレン系樹脂、ポリメチル-1-ペンテン等のポリオレフィン系樹脂;エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、マレイン酸変性ポリエチレン、マレイン酸変性ポリプロピレン等の官能基含有ポリオレフィン系樹脂;ナイロン-6、ナイロン-6,6等のポリアミド系樹脂;ポリエチレンテレフタレートやその共重合体、ポリブチレンテレフタレート、またはポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸等の脂肪族ポリエステル等の熱可塑性ポリエステル系樹脂;ポリカーボネート、アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン等を使用することができる。これらの熱可塑性樹脂は透明性を充分担保しうるものである。これらの熱可塑性樹脂の中でも、絶縁性と加工性に優れるポリオレフィン系樹脂、官能基含有ポリオレフィン系樹脂を用いることがより好ましく、ポリオレフィン系樹脂を用いることが特に好ましい。
 ポリオレフィン系樹脂のより具体的な例としては、エチレン、プロピレン、ブチレン、ヘキセン、オクテン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、メチル-1-ペンテンなどのオレフィン類の単独重合体、及びこれらオレフィン類2種類以上からなる共重合体が挙げられる。
 更にこれらポリオレフィン系樹脂の中でも、プロピレン系樹脂が、絶縁性、電荷保持性、加工性、機械的強度、コストなどの面から好ましく用いられる。プロピレン系樹脂としては、アイソタクティックないしはシンジオタクティック及び種々の程度の立体規則性を示すポリプロピレン(プロピレン単独重合体)や、プロピレンを主成分とし、これとエチレン、1-ブテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、4-メチル-1-ペンテン等のα-オレフィンとを共重合させたプロピレン系共重合体を、主成分として使用することが望ましい。プロピレン系共重合体は、プロピレンを主に含む2元系よりなるものでも3元系以上よりなるものでもよく、またランダム共重合体でもブロック共重合体でもよい。またプロピレン系樹脂には、プロピレン単独重合体よりも融点が低い樹脂を2~25重量%配合して使用することも可能である。そのような融点が低い樹脂としては高密度ないしは低密度のポリエチレンを例示することができる。
 官能基含有ポリオレフィン系樹脂のより具体的な例としては、前記オレフィン類と共重合可能な官能基含有モノマーとの共重合体が挙げられる。
 かかる官能基含有モノマーとしては、スチレン、α-メチルスチレンなどのスチレン類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、カプロン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、ブチル安息香酸ビニル、シクロヘキサンカルボン酸ビニルなどのカルボン酸ビニルエステル類(或いは共重合後にこれらカルボン酸ビニルエステル類を鹸化して得られるビニルアルコール);アクリル酸、メタクリル酸、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸エステル類;(メタ)アクリルアミド、N-メタロール(メタ)アクリルアミドなどの(メタ)アクリルアミド;メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、シクロペンチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、フェニルビニルエーテルなどのビニルエーテル類;が特に代表的である。これら官能基含有モノマーの中から必要に応じ1種類もしくは2種類以上を適宜選択し共重合したものを用いることができる。
 またこれらのポリオレフィン系樹脂及び官能基含有ポリオレフィン系樹脂は、その絶縁性や帯電圧の調整のため、そのグラフト変性物を必要に応じて使用することもできる。
 樹脂のグラフト変性には公知の手法を用いることができる。具体的には、不飽和カルボン酸またはその誘導体によるグラフト変性を挙げることができる。該不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸等を挙げることができる。また上記不飽和カルボン酸の誘導体としては、酸無水物、エステル、アミド、イミド、金属塩等を挙げることができる。
 具体的には、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸グリシジル、マレイン酸モノエチルエステル、マレイン酸ジエチルエステル、フマル酸モノメチルエステル、フマル酸ジメチルエステル、イタコン酸モノメチルエステル、イタコン酸ジエチルエステル、(メタ)アクリルアミド、マレイン酸モノアミド、マレイン酸ジアミド、マレイン酸-N-モノエチルアミド、マレイン酸-N,N‐ジエチルアミド、マレイン酸-N-モノブチルアミド、マレイン酸-N,N-ジブチルアミド、フマル酸モノアミド、フマル酸ジアミド、フマル酸-N-モノエチルアミド、フマル酸-N,N-ジエチルアミド、フマル酸-N-モノブチルアミド、フマル酸-N,N-ジブチルアミド、マレイミド、N-ブチルマレイミド、N-フェニルマレイミド、(メタ)アクリル酸ナトリウム、(メタ)アクリル酸カリウム等を挙げることができる。
 グラフト変性物は、グラフトモノマーをポリオレフィン系樹脂及び官能基含有ポリオレフィン系樹脂に対して、通常0.005~10重量%、好ましくは0.01~5重量%用いてグラフト変性したものを使用し得る。
 樹脂フィルム層(A)に用いる熱可塑性樹脂としては、上記の熱可塑性樹脂の中から1種を選択して単独で使用してもよいし、2種以上を選択して組み合わせて使用してもよい。
 また樹脂フィルム層(A)には、上記の樹脂フィルム層(A)の透明性を損なわない程度に、無機微細粉末および有機フィラーの少なくとも一方を添加したものであってもよい。無機微細粉末または有機フィラーの添加により、フィルムの誘電率を調整することや、熱可塑性樹脂シート同士を貼り付きにくくすることができる。また、後述の延伸工程との組合せにより内部に空孔を形成することが容易となり、樹脂フィルム層(A)の軽量化が可能となる。
 無機微細粉末としては、例えば、炭酸カルシウム、焼成クレイ、シリカ、けいそう土、白土、タルク、酸化チタン、硫酸バリウム、チタン酸バリウム、アルミナ、ゼオライト、マイカ、セリサイト、ベントナイト、セピオライト、バーミキュライト、ドロマイト、ワラストナイト、ガラスファイバーなどを使用することができる。無機微細粉末を添加する場合には、レーザー回折による粒度分布計で測定した平均粒径が通常は0.01~15μm、好ましくは0.1~5μmのものを使用する。
 有機フィラーを添加する場合には、樹脂フィルム層(A)の主成分である熱可塑性樹脂とは異なる種類の樹脂を選択することが好ましい。例えば、熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂である場合には、有機フィラーとして、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ナイロン-6、ナイロン-6,6、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリメタクリレート等の重合体であって、ポリオレフィン系樹脂の融点よりも高い融点(例えば170~300℃)ないしは高いガラス転移温度(例えば170~280℃)を有し、かつ非相溶のものを使用することができる。
 これら無機微細粉末または有機フィラーの樹脂フィルム層(A)中への配合量は、総量として、0~3重量%であることが好ましく、0~1重量%であることがより好ましく、意図的に添加しないことが特に好ましい。配合量が3重量%以下であれば、上記の全光線透過率を達成しやすく、透明な被着体を介した画像視認性が良好となる。
 更に樹脂フィルム層(A)には、必要に応じて、熱安定剤(酸化防止剤)、光安定剤、分散剤、滑剤、核剤などを添加することができる。熱安定剤を添加する場合は、通常0.001~1重量%の範囲内で添加する。具体的には、立体障害フェノール系、リン系、アミン系等の熱安定剤などを使用することができる。光安定剤を使用する場合は、通常0.001~1重量%の範囲内で使用する。具体的には、立体障害アミン系やベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系の光安定剤などを使用することができる。分散剤や滑剤は、例えば無機微細粉末を分散させる目的で使用する。使用量は通常0.01~4重量%の範囲内にする。具体的には、シランカップリング剤、オレイン酸やステアリン酸等の高級脂肪酸、金属石鹸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸ないしはそれらの塩等を使用することができる。
[多層化]
 樹脂フィルム層(A)は、単層構造であってもよく、2層構造、3層以上の多層構造のものであってもよい。樹脂フィルム層(A)は多層化により耐電圧性能の向上や、筆記性、耐擦過性、2次加工適性等の様々な機能の付加が可能となる。樹脂フィルム層(A)を多層構造にする場合には、公知の種々の方法が使用できるが、具体例としては、種々の接着剤を使用したドライラミネート方式、ウェットラミネート方式および溶融ラミネート方式や、フィードブロック、マルチマニホールドを使用した多層ダイス方式(共押出方式)や、複数のダイスを使用する押出しラミネーション方式や、種々のコーターを使用した塗工方法等が挙げられる。また、多層ダイスと押出しラミネーションを組み合わせて使用することも可能である。
[延伸]
 樹脂フィルム層(A)は、少なくとも1軸方向に延伸された延伸樹脂フィルムを含むことが好ましい。延伸により得られる熱可塑性樹脂延伸フィルムは、軽量な薄膜であり、厚みの均一性に優れているため面方向に均一で帯電によるムラのない静電吸着力を達成しやすい。樹脂フィルム層(A)が多層構造である場合には、これを構成する各層の延伸軸数は、1軸/1軸、1軸/2軸、2軸/1軸、1軸/1軸/2軸、1軸/2軸/1軸、2軸/1軸/1軸、1軸/2軸/2軸、2軸/2軸/1軸、2軸/2軸/2軸であってもよい。
 樹脂フィルム層(A)の延伸は、通常用いられる種々の方法のいずれかまたはその組合せによって行うことができる。具体的な延伸方法としては、ロール群の周速差を利用した縦延伸、テンターオーブンを使用した横延伸、縦延伸と横延伸を組み合わせた逐次2軸延伸、圧延、テンターオーブンとリニアモーターの組み合わせによる同時2軸延伸、テンターオーブンとパンタグラフの組み合わせによる同時2軸延伸などを挙げることができる。また、インフレーションフィルムの延伸方法としては、チューブラー法による同時2軸延伸を挙げることができる。
 延伸の倍率は、特に限定されず、樹脂フィルム層(A)に用いる熱可塑性樹脂の特性および得られる樹脂フィルム層(A)の物性等を考慮して適宜決定する。例えば、熱可塑性樹脂としてプロピレン単独重合体ないしはその共重合体を使用し、これを一方向に延伸する場合の延伸倍率は、通常1.2~12倍、好ましくは2~10倍であり、2軸延伸の場合には面積倍率で通常1.5~60倍、好ましくは4~50倍である。その他の熱可塑性樹脂を使用し、これを一方向に延伸する場合の延伸倍率は通常1.2~10倍、好ましくは2~5倍であり、2軸延伸の場合には面積倍率で、通常1.5~20倍、好ましくは4~12倍である。
 延伸の温度は、樹脂フィルム層(A)に主に用いる熱可塑性樹脂のガラス転移点温度以上から結晶部の融点以下の熱可塑性樹脂に好適な公知の温度範囲内で適宜決定する。具体的には、樹脂フィルム層(A)の熱可塑性樹脂がプロピレン単独重合体(融点155~167℃)である場合は100~166℃、高密度ポリエチレン(融点121~136℃)である場合は70~135℃であり、融点より1~70℃低い温度である。また延伸の速度は、20~350m/分にするのが好ましい。
 樹脂フィルム層(A)が前述する無機微細粉末または有機フィラーを含み、且つ延伸されたものであれば、フィルム内部に微細な空孔が形成される場合がある。しかしながらこの空孔は樹脂フィルム層(A)の光線透過率を著しく阻害するものである。そのため樹脂フィルム層(A)の次式(1)で算出される空孔率は、0~10%とすることが好ましく、0~5%とすることがより好ましい。空孔率が10%を超えると空孔による光拡散効果により、樹脂フィルム層(A)の光線透過率の低下を招き、望ましい全光線透過率を有する樹脂フィルム層(A)を得ることが困難となる傾向がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
(式(1)中、ρ0は樹脂フィルム層(A)の真密度を示し、ρは樹脂フィルム層(A)の密度を示す)
 樹脂フィルム層(A)が前述する無機微細粉末または有機フィラーを含み、且つ延伸されたものである場合には、延伸の温度を熱可塑性樹脂の融点近傍まで上げるなどの対応を取ることで、樹脂フィルム層(A)中の空孔の形成を低減させることができる。
 また樹脂フィルム層(A)は、その厚みが20~500μmの範囲であることが好ましい。該厚みは、30~400μmの範囲であることがより好ましく、40~300μmの範囲であることが特に好ましい。樹脂フィルム層(A)の厚みが20μm未満では、該層(A)の機械的強度が弱くなり、該層(A)に印刷シート層(G)や保護層(I)を貼り付ける際、または該層(A)を被着体に貼り付ける際にシワが入り易く、上手く貼着できずに外観が劣りやすくなる。逆に500μmを超えてしまうと内部まで充分に静電電荷を注入できず、且つ吸着シート(i)の自重が大きくなり、静電吸着力では自重を保持できず被着体から落下しやすくなる。
 また樹脂フィルム層(A)は、その坪量が20~500g/mの範囲であることが好ましい。該坪量は、30~400g/mの範囲であることがより好ましく、40~300g/mの範囲であることが特に好ましい。樹脂フィルム層(A)の坪量は、同層(A)内部に保持可能な静電電荷の容量と比例関係にある。そのため、樹脂フィルム層(A)の坪量が20g/m未満では、該層(A)の静電容量も小さくなり、吸着シート(i)が被着体から落下しやすくなる。逆に500g/mを超えてしまうと静電容量の観点では充分なものの、内部まで充分に静電電荷を注入しづらく、且つ吸着シート(i)の自重が大きくなり、この場合も吸着シート(i)が被着体から落下しやすくなる。
[接着剤層(C)]
 本発明において接着剤層(C)は、吸着シート(i)を構成するものであって、その粘着力により吸着シート(i)と、非粘着性の印刷物(印刷シート層(G))やフッ素樹脂を含有する樹脂フィルム(保護層(I))とを接合可能とするものである。
 接着剤層(C)は、上記樹脂フィルム層(A)の片面に粘着剤を層状に設けることで、或いは上記樹脂フィルム層(A)の片面に層状の粘着剤を設けることで形成される。粘着剤の種類や厚さ(塗工量)は、表示物が使用される環境、粘着の強度等により種々選択が可能である。
 かかる粘着剤としては、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤が使用できる。アクリル系粘着剤の具体例としては、2-エチルヘキシルアクリレート・アクリル酸n-ブチル共重合体、2-エチルヘキシルアクリレート・アクリル酸エチル・メタクリル酸メチル共重合体などのガラス転移点が-20℃以下のものが挙げられる。ゴム系粘着剤の具体例としては、ポリイソブチレンゴム、ブチルゴム、およびこれらの混合物が挙げられ、或いはこれらゴム系粘着剤にアビエチン酸ロジンエステル、テルペン・フェノール共重合体、テルペン・インデン共重合体などの粘着付与剤を配合したものが挙げられる。ウレタン系粘着剤の具体例としては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリラクトンポリオールとイソシアネート化合物との混合物が挙げられる。シリコーン系粘着剤の具体例としては、末端に水酸基を持つオルガノポリシロキサンに架橋剤を混合した縮合硬化型、或いは末端にビニル基を持つオルガノポリシロキサンに架橋剤を混合した付加硬化型のものが挙げられる。これらの中でも透明性、コストの観点からアクリル系粘着剤を用いることが好ましい。
 これらの粘着剤は通常、高分子量の樹脂成分からなるものであり、有機溶媒溶液やディスパージョンやエマルジョンといった水に分散した形態、またはホットメルト型の形態で使用される。本発明における接着剤層(C)は、溶剤型、エマルジョン型等の溶液状態のものを樹脂フィルム層(A)上に直接または詳細後述する剥離シート層(E)上に塗工し、乾燥固化して形成することが容易である。かかる塗工には、ロールコーター、ブレードコーター、バーコーター、エアーナイフコーター、グラビアコーター、リバースコーター、ダイコーター、リップコーター、スプレーコーター、コンマコーター等の手法を採用できる。更に必要によりスムージングを行い、乾燥工程を経て、接着剤層(C)が形成される。
 樹脂フィルム層(A)上への接着剤層(C)の形成は、剥離シート層(E)上に粘着剤を塗工して接着剤層(C)を形成したものに、樹脂フィルム層(A)を積層する方法が一般的であるが、場合によっては樹脂フィルム層(A)上に直接に粘着剤を塗工して形成することもできる。
 また樹脂フィルム層(A)上への接着剤層(C)の形成は、該樹脂フィルム層(A)への詳細後述する帯電処理の前に行ってもよく、帯電処理の後に行ってもよい。
 接着剤層(C)の坪量(塗工量)は特に限定されないが、通常は固形分量で3~60g/mの範囲であり、好ましくは10~40g/mの範囲である。
[支持体層(ii)]
 本発明の静電吸着シート(iii)を構成する支持体層(ii)は、吸着シート(i)の静電吸着力または自身の静電吸着力により吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)側の片面に積層するものであり、吸着シート(i)の使用時には感圧粘着ラベルの剥離紙の如く除去される。
 支持体層(ii)は、吸着シート(i)を印刷物の表示等に使用するまでの間、吸着シート(i)内部に蓄えられた電荷が外部に流出するのを堰き止めるものであり、且つ吸着シート(i)内部の静電吸着力が外部に発現することなく静電吸着シート(iii)を取扱い易くするものである。
 支持体層(ii)は樹脂フィルム層(B)を含むものであり、樹脂フィルム層(B)が誘電体である樹脂よりなり、樹脂フィルム層(B)の樹脂フィルム層(A)と接する面が樹脂フィルム層(A)または自身の静電吸着力によって樹脂フィルム層(A)を接着可能としている。
 一方、支持体層(ii)の他方の片面は、帯電防止性能を有することが好ましい。支持体層(ii)がその片面に帯電防止性能を有することによって、吸着シート(i)と支持体層(ii)を積層した静電吸着シート(iii)は外部に静電吸着力を発現せずに、静電吸着シート(iii)の運送、保管、印刷などの取扱時に周囲への貼り付きやシート同士の貼り付き等のトラブルが発生し難く、ハンドリング性が良好なものとなる。
 従って支持体層(ii)は、吸着シート(i)を使用する際には感圧粘着ラベルにおける剥離紙と同様に取り除かれるものであるが、その前段階において樹脂フィルム層(A)の高い静電吸着力を保護しながら、静電吸着シートの加工等の取扱いを容易とするものである。
 支持体層(ii)は、単層構造でもよく、2層以上からなる多層構造でもよい。前述の通り支持体層(ii)は、樹脂フィルム層(B)を含み、該樹脂フィルム層(B)が露出した面(以下、「樹脂フィルム層(B)側の面」という。)が樹脂フィルム層(A)と接触して静電吸着可能であり、またその反対面が帯電防止性能を持つように構成することが好ましいことから、多層構造とすることが好ましい。
 支持体層(ii)は、樹脂フィルム層(A)と接する面は樹脂フィルム層(A)からの電荷の移動を少なくする観点から絶縁性が優れている樹脂フィルム層(B)を含むものであるが、支持体層(ii)を多層構造とする場合、他方の面は帯電防止性能の付与を考慮して、紙、合成紙、組成の異なる樹脂フィルム、織布、不織布、或いは帯電防止コート層などの公知の素材が適宜選択され、積層することができる。
 また支持体層(ii)の樹脂フィルム層(B)側の面は、これに直接帯電処理を施して静電吸着力を持たせ、その静電吸着力のより無処理の樹脂フィルム層(A)に貼り合せて静電吸着シートとすることも可能である。この場合、樹脂フィルム層(A)側が支持体層(ii)の電荷により誘電され、静電吸着力を帯びるものになる。
 また支持体層(ii)は、その坪量が20~500g/mの範囲であることが好ましい。該坪量は、30~400g/mの範囲であることがより好ましく、40~300g/mの範囲であることが特に好ましい。支持体層(ii)は樹脂フィルム層(A)が内部に保持する電荷と同等の電荷を保持する必要があり、支持体層(ii)の坪量が20g/m未満では、該層(ii)の静電容量が小さくなり電荷が逃げ易いものとなってしまい、吸着シート(i)が被着体から落下しやすくなる。逆に500g/mを超えてしまうと静電容量の観点では充分なものの、静電吸着シート(iii)の重量が重くなり取扱いが困難になる傾向がある。
[樹脂フィルム層(B)]
 支持体層(ii)を構成する樹脂フィルム層(B)に用い得る樹脂は、誘電体であり、絶縁性があり、内部に電荷を保持できる限り、その種類は特に制限されない。そのため該樹脂としては、前述の樹脂フィルム層(A)で例示した高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、プロピレン系樹脂、ポリメチル-1-ペンテン等のポリオレフィン系樹脂;エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、マレイン酸変性ポリエチレン、マレイン酸変性ポリプロピレン等の官能基含有ポリオレフィン系樹脂;ナイロン-6、ナイロン-6,6等のポリアミド系樹脂;ポリエチレンテレフタレートやその共重合体、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸等の脂肪族ポリエステルを含む熱可塑性ポリエステル系樹脂;ポリカーボネート、アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン等の熱可塑性樹脂に加えて、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることができる。
 これらの中でも加工性に優れるポリオレフィン系樹脂、官能基含有ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂等を用いることがより好ましく、ポリオレフィン系樹脂を用いることが特に好ましい。
 支持体層(ii)における樹脂フィルム層(B)は、吸着シート(i)における樹脂フィルム層(A)の電荷が外部に逃げないように封じこめる役割を担っている。この電荷を封じ込める能力は、比誘電率で整理することができる。樹脂フィルム層(B)における比誘電率は、好ましくは1.1~5.0、より好ましくは1.2~4.0、更に好ましくは1.5~3.0の範囲である。樹脂フィルム層(B)の比誘電率が5.0を超えると、樹脂フィルム層(A)が電荷を長期間保持できずに、吸着シート(i)の静電吸着力が低下し易くなる傾向がある。一方、比誘電率が1.1未満のものは性能上問題ない筈であるが、空気(真空)の比誘電率よりも低くなる為、このような素材は現在の技術上、入手が困難である。
 このような比誘電率は、樹脂フィルム層(B)が上述の樹脂から構成されることや、内部に空隙を形成する加工などにより、所望の範囲を達成することができる。
 また支持体層(ii)における樹脂フィルム層(B)側の面は、電荷の移動を少なくする観点から、樹脂フィルム層(A)と同様にその表面抵抗率が高いほど好ましい。具体的には支持体層(ii)における樹脂フィルム層(B)側の面の表面抵抗率は1×1013~9×1017Ωの範囲であることが好ましい。該表面抵抗率は、5×1013~9×1016Ωの範囲であることがより好ましく、1×1014~9×1015Ωの範囲であることが更に好ましい。表面抵抗率が1×1013Ω未満の場合には、樹脂フィルム層(A)の電荷が該表面を伝って外部に逃げ易く、樹脂フィルム層(A)が電荷を長期間保持できずに、吸着シート(i)の静電吸着力が低下し易くなる傾向がある。一方、9×1017Ωを超えるものは、性能上問題ない筈であるが、現在公知の物質を使用してこの様な高絶縁性の表面を形成することは困難であり、実現できたとしても高コストとなることから実現化が困難である。
 一方、静電吸着シート(iii)とした際のハンドリング性を高める目的から、支持体層(ii)は他方の片面に帯電防止性能を有することが好ましい。支持体層(ii)への帯電防止性能の付与は、支持体層(ii)を構成する樹脂フィルム層(B)に、帯電防止剤を練り込んだ樹脂フィルムを用いる方法や、後述するコート層(L)を設ける方法や、導電性塗料を塗工して導電層を設ける方法や、直接蒸着、転写蒸着、蒸着フィルムのラミネート等により金属薄膜を設ける方法や、帯電防止処理した紙、合成紙、樹脂フィルム、織布、不織布や、帯電防止剤を練り込んだ樹脂フィルムを貼合積層する方法などが挙げられる。
 帯電防止剤を練り込んだ樹脂フィルム層を設ける態様においては、同フィルム面にコロナ放電表面処理やフレーム表面処理を行わないと帯電防止効果が発現しない場合があり、特に延伸フィルムでは表面処理の処理面と未処理面とでは帯電防止効果が大きく異なる場合がある。この現象を利用して、帯電防止剤を練り込んだ熱可塑性樹脂を延伸したものを樹脂フィルム層(B)とし、この片面にコロナ放電等の表面処理を行うことで、単層構造ながら片面に帯電防止性能を有する支持体層(ii)を形成することも可能である。
 上記の種々の方法により、支持体層(ii)における樹脂フィルム層(A)と接しない面、即ち静電吸着シート(iii)の外層にくる面に帯電防止性能を付与し、その表面抵抗率は1×10-1~9×1012Ωの範囲内とすることが好ましい。該表面抵抗率は1×10~9×1012Ωの範囲とすることがより好ましい。支持体層(ii)の樹脂フィルム層(A)と接しない面の表面抵抗率が9×1012Ωを超えてしまうと、帯電防止性能が充分ではなく、静電吸着シート(iii)の周囲への貼り付きやシート同士の貼り付き等のトラブルが発生し易くハンドリング性が劣るものとなり、本発明の所期の性能が得られにくい傾向がある。一方、表面抵抗率が1×10-1Ωを下回る場合は、静電吸着シートとして性能上問題ない筈であるが、現在公知の物質を使用してこの様な高導電性の表面を形成することは困難であり、実現できたとしても高コストとなることから実現化が困難である。
[吸着シート(iv)]
 本発明の静電吸着シート(iii)は、上記吸着シート(i)と、吸着シート(iv)を静電吸着により積層したものであってもよい。この際、吸着シート(iv)は、支持体層(ii)同様に樹脂フィルム層(B)を含むものであるが、樹脂フィルム層(B)の片面に接着剤層(D)を設けたものである。従って同態様における静電吸着シートは、(接着剤層(C)/樹脂フィルム層(A)/樹脂フィルム層(B)/接着剤層(D))の積層構造を含むものである(図18参照)。
 同態様における静電吸着シートは、図20に示すように、その両面の接着剤層(C)7および接着剤層(D)8によって非粘着性の印刷物等(印刷シート層(G)11および印刷シート層(H)12)をそれぞれ貼り付けることができる。その後、静電吸着している樹脂フィルム層(A)5と樹脂フィルム層(B)6との間で剥離して、印刷シート層(G)付きの吸着シート(i)および印刷シート層(H)付きの吸着シート(iv)をそれぞれ表示物とすれば、1枚の静電吸着シートから2枚の表示物が得られる。同態様によれば、前記例において支持体層(ii)が吸着シート(i)の使用時に感圧粘着ラベルの剥離紙の如く除去されて廃棄物となっていたものを有効活用することができる。また同態様によれば、1枚の静電吸着シートで2枚の表示物が得られることから、輸送コスト低減などの効果も得られる。
[接着剤層(D)]
 本発明において接着剤層(D)は、吸着シート(iv)を構成するものであって、その粘着力により樹脂フィルム層(B)と、非粘着性の印刷物(印刷シート層(H))とを接合するものである。
 接着剤層(D)は、上記樹脂フィルム層(B)の片面に粘着剤を層状に設けることで、或いは上記樹脂フィルム層(B)の片面に層状の粘着剤を設けることで形成される。粘着剤の種類や厚さ(塗工量)は、表示物が使用される環境、接着の強度等により種々選択が可能である。
 かかる粘着剤としては、上記接着剤層(C)にて記載した粘着剤と同様の組成のものを、同様の手法で設け、同様の坪量(塗工量)で使用することができる。粘剤層(D)で用いられる粘着剤の種類、積層方法、坪量(塗工量)は、接着剤層(C)のそれらと同じでもよいし、それぞれ異なっていてもよい。
[コート層(K)]
 本発明の静電吸着シート(iii)を構成する樹脂フィルム層(A)には、その片面に帯電防止性能を付与する目的からコート層(K)を設けることが好ましい。図6に示すように、この場合吸着シート(i)2の接着剤層(C)7は、コート層(K)15上に設けられる。
 例えば片面にコート層(K)15を設けた樹脂フィルム層(A)5を用いて、これの樹脂フィルム層(A)側の面に帯電処理を施し、次いでこの処理面と、片面にコート層(L)16を設けた樹脂フィルム層(B)6の樹脂フィルム層(B)側の面とを接合して静電吸着により両者の積層体を一旦作製し、次いで樹脂フィルム層(A)5のコート層(K)15上に接着剤層(C)7を積層すれば本発明の静電吸着シート(iii)1が得られる。該積層体はその両表面がコート層による帯電防止性能を有しており、内部の電荷が外部に発現しないことから、その後の接着剤層(C)を積層の工程で機器への貼り付きなどトラブルが生じにくく、非常に取扱いやすいものとなる。
 コート層(K)は、樹脂フィルム層(A)に帯電防止性能を付与する為に用いられる。コート層(K)はその組成として、帯電防止剤0.1~100重量%と、高分子バインダー0~99.9重量%と、顔料粒子0~70重量%とを含むことが好ましい。コート層(K)は、これら成分を含む塗工剤として、樹脂フィルム層(A)上に直接塗工により設けるか、或いは予め別のフィルム上に塗工してコート層(K)を形成しておき、これを樹脂フィルム層(A)にラミネートすることで設けることができる。
 帯電防止剤は、該コート層(K)に帯電防止性能を付与するために添加するものである。具体的には、ステアリン酸モノグリセリド、アルキルジエタノールアミン、ソルビタンモノラウレート、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルジフェニルエーテルスルフォン酸塩などに代表される低分子量有機化合物系の帯電防止剤;ITO(インジウムドープド酸化錫)、ATO(アンチモンドープド酸化錫)、グラファイトウィスカなどに代表される導電性無機充填剤;ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリンなどの分子鎖内のパイ電子により導電性を発揮するいわゆる電子導電性ポリマー;そしてポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンジアミン等の非イオン性ポリマー系の帯電防止剤;ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリジメチルアミノエチルメタクリレート四級化物等の第四級アンモニウム塩型共重合体;アルキレンオキシド基および/または水酸基含有ポリマーへのアルカリ金属イオン添加物等のアルカリ金属塩含有ポリマーに代表される帯電防止機能を有するポリマーなどが挙げられる。
 これらの帯電防止剤はそれぞれに特性がある。例えば、低分子量有機化合物系の帯電防止剤は、環境湿度に帯電防止性能が大きく影響されやすく、最表面にブリードアウトしやすい特徴がある。帯電防止剤のブリードアウトにより、当該樹脂フィルム層(A)の静電吸着力が低下する場合がある。またブリードアウトした帯電防止剤が他方フィルムの表面へ転移して帯電防止性能が発現してしまい、結果的に安定した静電吸着力を有する樹脂フィルム層(A)が得られない場合がある。
 導電性無機充填剤は、少量の添加では充填剤同士が接触しないため帯電防止効果が充分に得られない場合がある。また導電性無機充填剤は、充填剤同士が接触しあう程度の量を添加するとバインダー量が著しく少なくなる為、コート層(K)の凝集力が低下し、樹脂フィルム層(A)への接着力の低下や、吸着シート(i)の層間強度の低下が発生する場合がある。
 電子導電性ポリマーは、共役系に由来する着色により一般的には黒色、緑色、或いは青灰色の着色が有り、これを用いれば優れた帯電防止効果は得られるものの、くすんだ色の樹脂フィルム層(A)となり、その透明性を低下させるため印刷物の掲示には適さない場合がある。
 帯電防止機能を有するポリマーは、帯電防止性能が安定しており、他方フィルムの表面への転移性も小さく、着色も殆ど無いことから本発明の静電吸着シート(iii)に用いるコート層(K)を構成する帯電防止剤として好ましい。中でも第四級アンモニウム塩型共重合体やアルカリ金属塩含有ポリマーは、帯電防止性能が良好であり、環境湿度の帯電防止性能への影響が小さい為、より好ましい。
 コート層(K)は、必要に応じて高分子バインダーを含んでいてもよい。該高分子バインダーはその凝集力によって、コート層(K)とこれを設ける樹脂フィルム層(A)との間に良好な密着性を持たせることができる。
 高分子バインダーの具体例としては、ポリエチレンイミン、炭素数1~12のアルキル変性ポリエチレンイミン、ポリ(エチレンイミン-尿素)、ポリ(エチレンイミン-尿素)のエチレンイミン付加物、ポリアミンポリアミド、ポリアミンポリアミドのエチレンイミン付加物、およびポリアミンポリアミドのエピクロルヒドリン付加物等のポリエチレンイミン系重合体;アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合、アクリル酸アミド-アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド-アクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体、ポリアクリルアミドの誘導体、およびオキサゾリン基含有アクリル酸エステル系重合体等のアクリル酸エステル系重合体;ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等、加えて、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂、尿素樹脂、テルペン樹脂、石油樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニリデン樹脂、塩化ビニル-塩化ビニリデン共重合体樹脂、塩素化エチレン樹脂、塩素化プロピレン樹脂、ブチラール樹脂、シリコーン樹脂、ニトロセルロース樹脂、スチレン-アクリル共重合体樹脂、スチレン-ブタジエン共重合体樹脂、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体樹脂等が挙げられる。
 これらの高分子バインダーは、いずれか1種を単独で使用してもよいし、2種類以上を混合して使用してもよい。これらの高分子バインダーは、有機溶剤または水に希釈または分散した様態で用いることができる。これらの中でも、ポリエチレンイミン系重合体、ポリエーテルウレタン、ポリエステルポリウレタン、アクリルウレタンなどのウレタン樹脂、若しくはアクリル酸エステル共重合体が、前述の帯電防止機能を有するポリマーとの相性(相溶性)がよく、混溶して塗料とした際に安定しており、塗工しやすく好ましい。
 コート層(K)は、顔料粒子を含んでいてもよく、含まなくてもよい。コート層(K)への顔料粒子の添加により形成されるコート層(K)表面の凹凸付与によるブロッキング防止等の性能向上、紫外線反射材として耐光性や耐候性等の性能付与を図ることができる。顔料粒子はこれら求める性能を考慮し適宜選択して使用するものであり、必要に応じて添加される。
 顔料粒子としては、公知の有機ないし無機の微細粒子が使用できる。具体的な例としては、酸化ケイ素、炭酸カルシウム、焼成クレイ、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、珪藻土、アクリル粒子、スチレン粒子、ポリエチレン粒子、ポリプロピレン粒子等を使用することができる。顔料粒子の粒子径は、好ましくは20μm以下のものであり、より好ましくは15μm以下のものであり、更に好ましくは3μm以下のものである。顔料粒子の粒子径が20μmを超えると形成したコート層(K)から顔料粒子が脱落しやすくなり粉吹き現象が発生する。コート層(K)中の顔料粒子含有量は、好ましくは0~70重量%であり、より好ましくは0~60重量%であり、更に好ましくは0~50重量%である。顔料粒子の含有量が70重量%を超えると、相対してバインダー樹脂量が不足して、コート層(K)の凝集力不足が発生し、樹脂フィルム層(A)への接着力が低下して、接着剤層(C)、ひいては非粘着性の印刷物(印刷シート層(G))またはフッ素樹脂を含有する樹脂フィルム(保護層(I))が樹脂フィルム層(A)から剥がれやすくなる傾向がある。
 コート層(K)は、上記成分を含む塗工液を調製し、樹脂フィルム層(A)上に塗工し、これを乾燥、固化させて塗工層として設けることが可能である。塗工には、従来公知の手法や装置を利用することができる。
 またコート層(K)は、樹脂フィルム層(A)上にラミネートにより設けることも可能である。この場合はあらかじめコート層(K)を設けた別のフィルムを作成し、樹脂フィルム層(A)上にこれをラミネート加工すればよい。ラミネート加工は、通常のドライラミネート、または溶融ラミネート等の手法により行うことができる。
 樹脂フィルム層(A)へのコート層(K)の設置は、後述する帯電処理を実施する前に行うことが好ましい。コート層(K)の持つ帯電防止性能により、帯電処理後であっても静電吸着シート(iii)の外部への静電吸着力を抑止することが可能となる。
 コート層(K)は、樹脂フィルム層(A)の片面に帯電防止性能を付与するものである。具体的には、コート層(K)表面の表面抵抗率は1×10-1~9×1012Ω、好ましくは1×10~9×1011Ω、更に好ましくは1×10~9×1010Ωの範囲内に調整する。
 コート層(K)の表面抵抗率が9×1012Ωを超えてしまうと静電吸着積層体や静電吸着シートが持つ静電吸着力を充分に抑止できずに、静電吸着積層体同士の貼合加工の際にロールへの貼り付きやシート同士の貼り付き等のトラブルが発生し易い傾向があり、静電吸着シート同士の貼り付き等のトラブルが発生し易い傾向がある。一方、表面抵抗率が1×10-1Ωを下回る様な高導電性を有するコート層(K)を有する静電吸着シート(iii)は性能上問題ない筈であるが、現在公知の物質を使用してこの様な高導電性の表面を形成することは技術的に困難であり、実現できたとしても高コストの為、現実的でない。あるいは樹脂フィルム層(A)の静電吸着力が損なわれる恐れもある。
 コート層(K)の坪量(塗工量)は、固形分換算で0.01~50g/mであることが好ましく、0.05~30g/mであることがより好ましく、0.1~10g/mであることが更に好ましく、0.3~8g/mであることが特に好ましい。坪量が0.01g/mに満たない場合には、コート層(K)の均一性を維持することが難しく、安定した帯電防止性能が得られない場合がある。一方50g/mを超える場合には、これを樹脂フィルム層(A)に設けると、樹脂フィルム層(A)の静電吸着力や光線透過率が損なわれる傾向があり、また樹脂フィルム層(A)が重くなりその静電吸着力では自重を支えることができず剥れ落ちやすくなる傾向があり、また樹脂フィルム層(A)と支持体層(ii)間の静電吸着力が低下しやすくなる可能性がある。
[コート層(L)]
 本発明の静電吸着シート(iii)を構成する樹脂フィルム層(B)には、その片面に帯電防止性能を付与する目的からコート層(L)を設けることが好ましい。吸着シート(iv)にコート層(L)を設ける場合は、接着剤層(D)は、コート層(L)上に設けられる。
 かかるコート層(L)としては、上記コート層(K)にて記載と同様の組成のものを、同様の手法で設け、同様の厚さで使用することができる。コート層(L)で用いられる組成、積層方法、坪量(塗工量)はコート層(K)のそれらと同じでもよいし、それぞれ異なっていてもよい。
[印刷]
 本発明の静電吸着シート(iii)を構成する樹脂フィルム層(A)には、公知の印刷手法を用いて、印刷17を設けることができる。この場合、図11、13および15~17に示すように、吸着シート(i)2の接着剤層(C)7は、同印刷上に設けられる。
 同様に本発明の静電吸着シート(iii)を構成する樹脂フィルム層(B)にも、公知の印刷手法を用いて、印刷を設けることができる。この場合、吸着シート(iv)の接着剤層(D)は、同印刷上に設けられる。
 また、後述する印刷シート層(G)11および印刷シート層(H)12には、公知の印刷手法を用いて、印刷17を設けることができる。この場合、印刷シート層(11,12)上の印刷17は同シート層の片面に設けるものでもよく、両面に設けるものでもよい(図8、20、24および27参照)。
 係る印刷手法としては例えば、オフセット印刷、グラビア印刷、フレキソ印刷、レタープレス印刷、スクリーン印刷、インクジェット記録方式、感熱記録方式、熱転写記録方式、電子写真記録方式などの従来公知の手法を用いることが可能であるが、デザインやサイズの変更が容易であるオフセット印刷、インクジェット記録方式が好ましい。さらに印刷インキとしては、油性インキ、水性インキならびにUVインキが使用可能であるが、乾燥速度が速いUVインキが好ましい。
[剥離シート層(E)]
 本発明の静電吸着シート(iii)は、その接着剤層(C)7の表面上に更に剥離シート層(E)9を設けてもよい(図2、7、19および23参照)。剥離シート層(E)は、接着剤層(C)の上に後述する印刷シート層(G)または保護層(I)を設けるまでの間、接着剤層(C)の粘着力が外部に発現しないよう接着剤層(C)を保護するために設けるものである。そのため、接着剤層(C)上に印刷シート層(G)を設ける際には、通常の感圧粘着ラベルの剥離紙の如く剥離され、除去される。
 剥離シート層(E)は、剥離紙として一般的なものを使用することができる。例えば、上質紙やクラフト紙をそのまま、またはこれらにカレンダー処理したもの、またはこれらに樹脂塗工したもの、またはこれらにプラスチックフィルムをラミネートしたもの、コート紙、グラシン紙、プラスチックフィルムなどにシリコーン処理またはフッ素処理を施したものが使用できる。
 より具体的には、上質紙やクラフト紙等の天然パルプ紙の片面または両面にポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、ナイロンなどのポリアミド系樹脂等のプラスチックフィルムをラミネートしたもの、またはこれらにシリコーン処理を施したもの、更にはポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂等のプラスチックフィルム等にシリコーン処理を施したもの等が使用できる。
[剥離シート層(F)]
 本発明の静電吸着シート(iii)が接着剤層(D)を有している場合は、その接着剤層(D)8の表面上に更に剥離シート層(F)10を設けてもよい(図19、21および23参照)。剥離シート層(F)は、接着剤層(D)の上に後述する印刷シート層(H)を設けるまでの間、接着剤層(D)の粘着力が外部に発現しないよう接着剤層(D)を保護するために設けるものである。そのため、接着剤層(D)上に印刷シート層(H)を設ける際には、通常の感圧粘着ラベルの剥離紙の如く剥離され、除去される。
 かかる剥離シート層(F)としては、上記剥離シート層(E)にて記載と同様のものを使用することができる。本発明の静電吸着シート(iii)に用いる剥離シート層(F)は上記剥離シート層(E)と同じものでもよいし、それぞれ異なったものでもよい。
[印刷シート層(G)]
 本発明の静電吸着シート(iii)は、その接着剤層(C)7の表面上に更に印刷シート層(G)11を設けてもよい(図3、4、8、20、21および24参照)。ここで言う印刷シート層(G)とは非粘着性の印刷物である。
 印刷シート層(G)を設けた静電吸着シート(iii)から支持体層(ii)または吸着シート(iv)を除去した、印刷シート層(G)と吸着シート(i)からなる積層体は、表示物として被着体に貼着可能である。
 印刷シート層(G)は、通常印刷物として入手可能な一般的なものを種々使用することができる。例えば上質紙やクラフト紙等の天然パルプ紙、合成紙、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、ナイロンなどのポリアミド系樹脂等のプラスチックフィルムの片面または両面に、オフセット印刷、グラビア印刷、フレキソ印刷、レタープレス印刷、スクリーン印刷、インクジェット印刷、感熱記録印刷、熱転写印刷、電子写真印刷などの従来公知の手法で印刷を施した印刷物を挙げることができる。
[印刷シート層(H)]
 本発明の静電吸着シート(iii)が接着剤層(D)を有している場合は、その接着剤層(D)の表面上に更に印刷シート層(H)12を設けてもよい(図20および24参照)。ここで言う印刷シート層(H)もまた非粘着性の印刷物である。
 印刷シート層(H)を設けた静電吸着シート(iii)から吸着シート(i)を除去した、印刷シート層(H)と吸着シート(iv)からなる積層体は、表示物として被着体に貼着可能である。
 かかる印刷シート層(H)としては、上記印刷シート層(G)にて記載と同様のものを使用することができる。本発明の静電吸着シート(iii)に用いる印刷シート層(H)は上記印刷シート層(G)と同じものでもよいし、それぞれ異なったものでもよい。
 印刷シート層(G)および印刷シート層(H)の坪量は、それぞれ20~500g/mの範囲であることが好ましい。該坪量は、30~400g/mの範囲であることがより好ましく、40~300g/mの範囲であることが特に好ましい。印刷シート層(G)および印刷シート層(H)の坪量が500g/mを超えてしまうと自重が大きくなりすぎ、吸着シート(i)の静電吸着力では保持しきれずに被着体から落下しやすくなる傾向がある。一方20g/m未満では印刷シート層(G)および印刷シート層(H)の腰が低い為、吸着シート(i)に貼り合わせる作業が困難となる傾向がある。
[保護層(I)]
 本発明の静電吸着シート(iii)は、その接着剤層(C)7の表面上に更に保護層(I)13を設けてもよい(図5、9~11および22参照)。ここで言う保護層(I)とはフッ素樹脂を含有する樹脂フィルムである。
 本発明における保護層(I)は、樹脂フィルム層(A)及び樹脂フィルム層(A)に施した印刷に傷が入らない様にすると共に、専用筆記具(ホワイトボードマーカーなど)の消去可能なペンで書いた文字や記号の筆記消去性を高める為に設置する。
 保護層(I)は熱可塑性樹脂フィルムから形成するか、フッ素樹脂コート層を含む樹脂フィルムから形成することが好ましい。
 保護層(I)を形成する熱可塑性樹脂フィルムとしては、例えばポリテトラフルオロエチレン、エチレン-テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン-ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン-ペルフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、ポリフッ化ビニリデン等のフッ素樹脂;高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、プロピレン系樹脂、ポリメチル-1-ペンテン等のポリオレフィン系樹脂;エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、マレイン酸変性ポリエチレン、マレイン酸変性ポリプロピレン等の官能基含有ポリオレフィン系樹脂;ナイロン-6、ナイロン-6,6等のポリアミド系樹脂;ポリエチレンテレフタレートやその共重合体、ポリブチレンテレフタレート、またはポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸等の脂肪族ポリエステル等の熱可塑性ポリエステル系樹脂;ポリカーボネート、アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン等を使用することができる。これらの熱可塑性樹脂の中でも、透明性、耐汚染性、耐擦過性に優れるフッ素樹脂、ポリオレフィン系樹脂、官能基含有ポリオレフィン系樹脂、熱可塑性ポリエステル系樹脂を用いることが好ましい。
 特に後述のコート層を設けない場合は、図14、15および図19に示すように、優れた筆記消去性を有するフッ素樹脂フィルム19を保護層(I)として使用するか、或いはフッ素樹脂フィルム19を保護層(I)の最外層に用いる事がより好ましい。
 本発明のフッ素フィルムには市販品を用いることも可能であり、具体的には、ネオフロンETFE、ネオフロンPFA、ネオフロンFEP、ネオフロンPCTFE(商品名、ダイキン工業(株)製)、アフレックス(商品名、旭硝子(株)製)等を挙げることが出来る。
 保護層(I)は樹脂コート層を含む層であってもよい。係る樹脂コート層としては、図12、13および16に示すように、筆記消去性の観点からフッ素樹脂を含有するフッ素樹脂コート層20が望ましい。係るフッ素樹脂としては、フルオロオレフィン、フルオロアルキル基含有エチレン性不飽和単量体などの含フッ素エチレン性不飽和単量体の重合体、又は該含フッ素エチレン性不飽和単量体と共重合可能なモノマーとの共重合体が望ましい。
 フルオロオレフィンの例としては、クロロトリフルオロエチレン(CTFE)、テトラフルオロエチレン(TFE)、ヘキサフルオロプロピレン(HFP)、フッ化ビニリデン(VdF)、フッ化ビニル(VF)、等が特に代表的である。
 フルオロアルキル基含有エチレン性不飽和単量体としては、
CF(CFCHCHOCOC(CH)=CH
CF(CFCHCHOCOCH=CH
CF(CFSON(CH)CHCHOCOCH=CH
CF(CFSON(CH)CHCHOCOC(CH)=CH
CF(CFSON(CHCHOCOCH=CH
CF(CFCHCHOCOCH=CH
CF(CF(CHOCOCH=CH
(CFCF(CFCHCHOCOCH=CH
CF(CFOCOCH=CH
CF(CFCON(CH)CHCHOCOC(CH)=CH
CF(CFCON(C)CHCHOCOCH=CH
CF(CFCH=CH
CF(CFCH=CH
CF(CF)(CCLF)(CFCONHOCOCH=CH
等が特に代表的である。
 含フッ素エチレン性不飽和単量体と共重合可能なモノマーの例としては、オレフィン類、カルボン酸ビニルエステル類、アラルキルビニルエーテル類、アルキルビニルエーテル類、シクロアルキルビニルエーテル類、(メタ)アクリル酸エステル類などがありその具体的な例としては、エチレン、プロピレン、ブチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、スチレン、α-メチルスチレン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、カプロン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、ブチル安息香酸ビニル、シクロヘキサンカルボン酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、N-メタロール(メタ)アクリルアミド、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、シクロペンチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、フェニルビニルエーテルが特に代表的である。これらの単量体は単独で或いは混合して使用される。
 本発明のフッ素樹脂コート層に用いるフッ素樹脂には市販品を用いることも可能であり、具体的には、ルミフロンLF200、LF800、LF9716、FE4400、LF700F、LF710F(商品名、旭硝子社製)、アサヒガードAG-E060、AG-E100、AG-E400(商品名、旭硝子社製)、ゼッフルGK570、GK580、GK510、SE310、SE800(商品名、ダイキン工業社製)、フルオネートK702、K704,K600(商品名:DIC社製)、セフラルコートTBA201(商品名:セントラル硝子社製)等を挙げることが出来る。
 本発明のフッ素樹脂コート層には必要に応じ、架橋剤を添加することも可能である。架橋剤は用いるフッ素樹脂の特性により適宜選択される。例えば、フッ素樹脂が水酸基を有する場合には、イソシアネート系硬化剤、メラミン樹脂、シリケート化合物、イソシアネート基含有シラン化合物などが好ましい。また、フッ素樹脂がカルボキシル基を含有する場合には、アミノ系硬化剤やエポキシ系硬化剤が好ましい。さらに、フッ素樹脂がアミノ基を含有する場合には、カルボニル基含有硬化剤やエポキシ系硬化剤、酸無水物系硬化剤が好ましい。
 このような硬化剤についても市販品、例えば、イソシアネート系硬化剤として、コロネートHX(商品名、日本ポリウレタン社製)、バイヒジュールXP7063(商品名、バイエル社製)、ベスタゴンB1530(商品名、エボニックデグサ社製)等を使用することができる。
 本発明のフッ素樹脂コート層にはフッ素樹脂の他に接着性を高める為のバインダー成分や、滑り性や筆記性を高める為に無機および/または有機フィラーを含有していてもよい。係るバインダー成分の具体例としては、アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合、アクリル酸アミド-アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド-アクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体、ポリアクリルアミドの誘導体、およびオキサゾリン基含有アクリル酸エステル系重合体等のアクリル酸エステル系重合体、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等、加えてオレフィン樹脂、塩素化オレフィン樹脂、マレイン酸変性オレフィン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂、尿素樹脂、テルペン樹脂、石油樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニリデン樹脂、塩化ビニル-塩化ビニリデン共重合体樹脂、塩素化エチレン樹脂、塩素化プロピレン樹脂、ブチラール樹脂、シリコーン樹脂、ニトロセルロース樹脂、スチレン-アクリル共重合体樹脂、スチレン-ブタジエン共重合体樹脂、アクリルニトリル-ブタジエン共重合体等が挙げられる。
 無機フィラーとしては炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、シリカ、ゼオライト、タルク、クレイ、マイカ、スメクタイト、ガラスビーズ等が挙げられる。
 有機フィラーとしてはアクリル粒子、メラミン粒子、ポリオレフィン粒子、ウレタン粒子、ポリテトラフルオロエチレン粒子、等が挙げられる。
 本発明のフッ素樹脂コート層にはフッ素樹脂を好ましくは30~100%、より好ましくは50~100%含有していることが好ましい。フッ素樹脂の含有量が30%未満では、充分な筆記消去性を得られない場合がある。
 本発明のフッ素樹脂コート層の坪量は好ましくは0.1~30g/m、より好ましくは0.2~20g/m、更に好ましくは0.3~10g/mの範囲である。フッ素樹脂コート層の坪量が0.1g/m未満では厚み変動の影響で筆記消去性の均一性に劣る場合がある。一方、坪量が30g/mを超えるとフッ素樹脂コート層の乾燥や硬化が不均一になったり、フッ素樹脂コート層にクラックがはいってしまったりして所期の性能を発揮しない場合がある。
 フッ素樹脂コート層は直接、樹脂フィルム層(A)に塗工して設けてもよいし、前述の熱可塑性樹脂フィルムに予め塗工し、接着剤を介して樹脂フィルム層(A)にラミネートしてもよい。
 係る塗工方式としては、これら接着剤層の塗工は、ダイコーター、バーコーター、コンマコーター、リップコーター、ロールコーター、ロッドコーター、カーテンコーター、グラビアコーター、スプレーコーター、ブレードコーター、リバースコーター、エアーナイフコーター、スライドホッパー等により行われる。その後必要によりスムージングを行い、乾燥工程を経て、フッ素樹脂コート層が形成される。
 また保護層(I)は、その坪量が0.1~500g/mの範囲であることが好ましい。該坪量は、0.2~400g/mの範囲であることがより好ましく、0.3~300g/mの範囲であることが特に好ましい。保護層(I)の坪量が0.1g/m未満では厚み変動の影響で筆記消去性の均一性に劣る場合がある。逆に500g/mを超えてしまうと吸着シート(i)の自重が大きくなり、この場合も吸着シート(i)が被着体から落下しやすくなる。
[保護層(J)]
 本発明の静電吸着シート(iii)が接着剤層(D)を有している場合は、その接着剤層(D)の表面上に更に保護層(J)14を設けてもよい(図22参照)。
 保護層(J)を設けた静電吸着シート(iii)から吸着シート(i)を除去した、保護層(J)と吸着シート(iv)からなる積層体は、表示物として被着体に貼着可能である。
 かかる保護層(J)としては、上記保護層(I)にて記載と同様のものを使用することができる。本発明の静電吸着シート(iii)に用いる保護層(J)は上記保護層(I)と同じものでもよいし、それぞれ異なったものでもよい。
[帯電処理]
 本発明の静電吸着シート(iii)は、吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)面ならびに支持体層(ii)または吸着シート(iv)の樹脂フィルム層(B)面の少なくとも一方に帯電処理を施し、次いで両者を静電吸着力によって貼合して樹脂フィルム層(A)/樹脂フィルム層(B)の積層体としたものである。
 帯電処理は、樹脂フィルム層(A)や樹脂フィルム層(B)の内部に電荷を注入することで、これに静電吸着力を持たせるために実施する。
 帯電処理は、公知の種々の方法に従って行なうことができる。処理方法としては、例えば、樹脂フィルム層を成形した後、同フィルム層の表面にコロナ放電やパルス状高電圧を加える方法(エレクトロエレクトレット化法)や、同フィルム層の両面を誘電体で保持し、両面に直流高電圧を加える方法(エレクトロエレクトレット化法)や、同フィルム層にγ線や電子線等の電離放射線を照射してエレクトレット化する方法(ラジオエレクトレット化法)などが挙げられる。
 該樹脂フィルム層への帯電処理は、好ましくは上記コロナ放電や高電圧を加える方法(エレクトロエレクトレット化法)により行うことが好ましい。エレクトロエレクトレット化法の好ましい例としては、直流高圧電源に繋がった印加電極とアース電極の間に、樹脂フィルム層を固定して電圧をかける方法(バッチ式、図28、29参照)や、同樹脂フィルム層を通過させて電圧をかける方法(連続式、図30、31、32参照)が挙げられる。本手法を用いる場合には、主電極(印加電極)に針状のものを等間隔で多数配置したものや、金属ワイヤーを使用し、対電極(アース電極)に平坦な金属板や金属ロールを使用することが望ましい。
 樹脂フィルム層(A)の片面にコート層(K)を設けている場合、または樹脂フィルム層(B)の片面にコート層(L)を設けている場合に、同コート層表面へのコロナ放電等の帯電処理は、与えた電荷が周囲に散逸してしまう可能性が高く効果的ではない。但しこの帯電防止性能を有している面がアース側(金属板や金属ロール)に接している場合は、特にこのような問題は生じない。
 本発明の静電吸着シート(iii)を構成する樹脂フィルム層(A)または樹脂フィルム層(B)は、帯電処理後に除電処理を行うことも可能である。除電処理を行なうことにより過剰な帯電を除去して断裁工程、印刷工程等の加工工程でのトラブルを回避することが可能となる。係る除電処理には、電圧印加式除電器(イオナイザ)や自己放電式除電器など公知の手法を用いることができる。これら一般的な除電器は、表面の電荷の除去はできるが、樹脂フィルム層(A)または樹脂フィルム層(B)の内部に蓄積した電荷までは除去できない。したがって除電処理により、樹脂フィルム層(A)または樹脂フィルム層(B)の静電吸着力が大きく損なわれることはない。
[表示物]
 本発明の静電吸着シート(iii)を構成する吸着シート(i)は、その接着剤層(C)の面に印刷シート層(G)を貼り付けることによりシール、ラベル、サイン、ポスター、広告等の表示物として使用することができる。
 また本発明の静電吸着シート(iii)を構成する吸着シート(i)は、その接着剤層(C)の面に保護層(I)を貼り付けることによりホワイトボード等の表示物として使用することができる。
 これらの表示物は、樹脂フィルム層(A)の静電吸着力によって被着体に貼着可能であることから、被着体との間に空気溜りが生じたとしても手で扱けばどの方向からも空気を抜くことが容易であり、最終的な仕上がりとして空気溜りが発生しにくいという利点がある。また同表示物は使用時には静電吸着力が高く、静電吸着力の持続性も充分で長期に亘り被着体上に表示使用することができ、且つ使用後は容易に被着体から表示物を分離することができる。
 同様に、本発明の静電吸着シートを構成し得る吸着シート(iv)は、その接着剤層(D)の面に印刷シート層(H)や保護層(J)を貼り付けることにより表示物として使用することができる。この表示物もまた、粘着剤等を用いずに静電吸着力によって被着体に貼着可能であり、最終的な仕上がりとして空気溜りが発生しにくいという利点がある。また同表示物は使用時には静電吸着力が高く、静電吸着力の持続性も充分で長期に亘り被着体上に表示使用することができ、且つ使用後は容易に被着体から表示物を分離することができる。
 また、支持体層(ii)の樹脂フィルム層(B)表面上またはコート層(L)表面上に印刷を施した場合には、吸着シート(i)使用時に剥がされた支持体層(ii)にも静電吸着力が残っていることから、別途これを表示物として使用することも可能である。
 本発明の表示物は、図35~38において、吸着シート63(吸着シート(i))と印刷物としての印刷シート層(G)64を積層したものとして参照される。また本発明の表示物は、同図において、吸着シート63を介して印刷シート層(G)64と被着体62を接合したものとして参照される。
 本発明の静電吸着シート(iii)が吸着シート63と支持体層(ii)65からなるものの場合、図37および図38に示すように、支持体層(ii)を同層に残った静電吸着力を利用して、表示物の印刷シート層の上から積層することもできる。この場合、支持体層(ii)は、印刷シート層を保護するものとして利用できる。
 また、本発明の表示物は、図39に示すように、ホワイトボード等の被着体72に吸着シート(i)73を静電吸着力を利用して貼着することもできる。
 表示物の例としては、ホワイトボード、POP(ポスター、ステッカー、ディスプレイ等)、ラベル、ネーマー、店舗案内(パンフレット、会社案内、品書き、メニュー等)、下敷き(ランチマット、テーブルマット、文房具用品等)、マニュアル(職務、作業、操作等の各種マニュアル、工程表、時間割等)、チャート類(海図、天気図、図表、罫線表等)、カタログ、地図(海図、路線図、屋外用地図等)、店頭価格表、登山ガイド、料理のレシピ、案内板(売り場案内、方向・行き先案内等)、スケジュール表、ロードサイン(葬式・住宅展示場所等)、室名札、校内記録表、表示板(立ち入り禁止、林道作業等)、区画杭、表札、カレンダー(画像入り)、マウスパッド、包装資材(包装紙、箱、袋等)、コースター等を例示することができ、何れも利用可能である。表示物は特に屋内使用を前提とした用途に好適に用いることができる。
 以下に、調製例、製造例、実施例、比較例および試験例を用いて、本発明を更に具体的に説明する。以下に示す材料、使用量、割合、操作等は、本発明の精神から逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例に制限されるものではない。
 本発明の樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の製造例に使用する熱可塑性樹脂組成物を表1にまとめて示す。これらは予め表1に記載した使用原料を表1に記載した割合で混合した樹脂組成物(a)~(f)を、210℃に設定した2軸混練機にて溶融混練し、次いで230℃に設定した押出機にてストランド状に押し出し、冷却後にストランドカッターにて切断して樹脂組成物(a)~(f)のペレットを作成して、以降の製造例で使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
[帯電防止機能を有するポリマーの調製例1]
 ポリエチレングリコールモノメタクリレート(日本油脂(株)製、商品名:ブレンマーPE-350)100重量部、過塩素酸リチウム(和光純薬工業(株)製、試薬)20重量部、ヒドロキノン(和光純薬工業(株)製、試薬)1重量部およびプロピレングリコールモノエチルエーテル(和光純薬工業(株)製、試薬)400重量部を、攪拌装置、還流冷却管(コンデンサー)、温度計、及び滴下ロートを装着した四つ口フラスコに導入し、系内を窒素置換し、60℃で40時間反応させた。これにステアリルメタクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)5重量部、n-ブチルメタクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)5重量部、アゾビスイソブチロニトリル(和光純薬工業(株)製、試薬)1重量部を添加し、80℃で3時間重合反応した後、プロピレングリコールモノエチルエーテルを添加して固形分を20重量%に調整し、重量平均分子量約30万、固形分中のリチウム濃度0.6重量%のアルカリ金属塩含有ポリマーよりなる帯電防止機能を有するポリマーの溶液を得た。
[帯電防止機能を有するポリマーの調製例2]
 N,N-ジメチルアミノエチルメタクリレート(三菱ガス化学(株)製)35重量部、エチルメタクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)20重量部、シクロヘキシルメタクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)20重量部、ステアリルメタクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)25重量部、エチルアルコール150重量部と、アゾビスイソブチロニトリル(和光純薬工業(株)製、試薬)1重量部を、攪拌装置、還流冷却管(コンデンサー)、温度計、及び滴下ロートを備えた四つ口フラスコに導入し、系内を窒素置換し、窒素気流下にて80℃の温度で6時間重合反応を行なった。次いで3-クロロ-2-ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドの50重量%水溶液85重量部(和光純薬工業(株)製、試薬)を加え、更に80℃の温度で15時間反応させた後、水を滴下しながらエチルアルコールを留去し、最終固形分として20重量%の第四級アンモニウム塩型共重合体よりなる帯電防止機能を有するポリマーの溶液を得た。
[高分子バインダーの調製例3]
 2-ヒドロキシエチルメタクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)15重量部、メチルメタクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)50重量部、エチルアクリレート(和光純薬工業(株)製、試薬)35重量部およびトルエン(和光純薬工業(株)製、試薬)100重量部を、攪拌機、環流冷却管、温度計、及び滴下ロートを装着した四つ口フラスコに仕込み、窒素置換後、2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)(和光純薬工業(株)製、試薬)0.6重量部を開始剤として導入し80℃で4時間重合させた。得られた溶液は、水酸基価65の水酸基含有メタクリル酸エステル系重合体の50%トルエン溶液であった。次いで、この溶液100重量部に、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体(新第1塩ビ(株)製、商品名:ZEST C150ML)20%メチルエチルケトン溶液を30重量部加え、メチルエチルケトン(和光純薬工業(株)製、試薬)を添加して固形分を20重量%に調整し、高分子バインダー溶液を得た。
[高分子バインダーの調製例4]
 攪拌機、環流冷却器、温度計および窒素ガス導入口を備えた四つ口フラスコに、ポリエチレンイミン(日本触媒(株)製、商品名:エポミン P-1000)25重量%水溶液100重量部、1-クロロブタン(和光純薬工業(株)製、試薬)10重量部およびプロピレングリコールモノメチルエーテル(和光純薬工業(株)製、試薬)10重量部を導入して窒素気流下で攪拌し、80℃の温度で20時間変性反応を行い、次いでこの溶液に水を添加して固形分を20重量%に調整し、高分子バインダー溶液を得た。
[コート層の調製例1]
 メチルエチルケトンをカウレスミキサーにて静かに攪拌しながら、これに表2に記載の顔料粒子のそれぞれ計量したものを少しずつ加え、固形分濃度20重量%になるように調整した後、カウレスミキサーの回転数を上げて30分間攪拌し顔料分散液を作成した。
 次いでカウレスミキサーの回転数を落とし、この顔料分散液に、上記調製例に記載の高分子バインダー溶液、帯電防止機能を有するポリマー溶液、および表2に記載の硬化剤の溶液(酢酸エチルにて固形分20重量%に希釈したもの)をこの順に、表2に記載した配合割合となるように添加し、そのまま20分間攪拌して混合し、その後100メッシュのフィルターを通し粗粒径物の除去を行い、メチルエチルケトンで表2に記載の固形分濃度となる様に希釈し、コート層用の塗工溶液(調製例1)を得た。
[コート層の調整例2]
 攪拌機を備えた容器中に、表2に記載の高分子バインダー溶液、および帯電防止機能を有するポリマー溶液をこの順に、表2に記載した配合割合となるように添加し、次いで水で表2に記載の固形分濃度となる様に希釈し、そのまま20分間攪拌し混合してコート層用の塗工溶液(調製例2)を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
[樹脂フィルム層の製造例1、3、4]
 熱可塑性樹脂組成物aを230℃に設定した押出機にて溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給し、シート状に押し出し、これを冷却装置により60℃まで冷却して無延伸シートを得た。この無延伸シートを、150℃に加熱し、ロール群の周速差を利用して縦方向(MD)に5倍延伸した。次いで、この5倍延伸シートを、60℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約155℃に加熱して横方向(TD)に8倍延伸した後、更に160℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後60℃まで冷却し、耳部をスリットした後、この2軸延伸フィルムの片面にコロナ放電による表面処理を施し、表3に記載の厚み、坪量の2軸延伸樹脂フィルムを得て、これを製造例1、3、4の樹脂フィルム層とした。
[樹脂フィルム層の製造例2]
 熱可塑性樹脂組成物aを230℃に設定した押出機にて溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給し、シート状に押し出し、これを冷却装置により60℃まで冷却して無延伸シートを得た。この無延伸シートを、150℃に加熱し、ロール群の周速差を利用して縦方向(MD)に5倍延伸した。次いで、この5倍延伸シートを、60℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約155℃に加熱して横方向(TD)に8倍延伸した後、更に160℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後60℃まで冷却し、耳部をスリットして厚みが40μm、坪量が36g/mの2軸延伸樹脂フィルムを得た。次いでこの2軸延伸フィルムの片面にコロナ放電による表面処理を施し、次いでコロナ放電による処理表面上に、コート層の調製例1で得た塗工溶液をグラビアコーターにて塗工し、乾燥させて厚みが2μm、坪量が2g/mのコート層を有する樹脂フィルム層とした。
[樹脂フィルム層の製造例5]
 熱可塑性樹脂組成物bと熱可塑性樹脂組成物aとを、230℃に設定した3台の押出機にてそれぞれ溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給し、ダイ内で積層してシート状に押し出し、これを冷却装置により60℃まで冷却して無延伸シートを得た。この無延伸シートを150℃に加熱して縦方向に5倍延伸した。次いで、この5倍延伸シートを、60℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約155℃に加熱して横方向に8倍延伸した後、160℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後60℃に冷却し、耳部をスリットした後、この2軸延伸フィルムの片面にコロナ放電による表面処理を施し、厚みが50μm、坪量が44g/m、空孔率が5%、3層構造〔各層樹脂組成(a/b/a)、各層厚み(2μm/46μm/2μm)、各層延伸軸数(2軸/2軸/2軸)〕の2軸延伸樹脂フィルムを得て、これを樹脂フィルム層とした。
[樹脂フィルム層の製造例6]
 熱可塑性樹脂組成物cと熱可塑性樹脂組成物aとを、230℃に設定した3台の押出機にてそれぞれ溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給し、ダイ内で積層してシート状に押し出し、これを冷却装置により60℃まで冷却して無延伸シートを得た。この無延伸シートを150℃に加熱して縦方向に5倍延伸した。次いで、この5倍延伸シートを、60℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約155℃に加熱して横方向に8倍延伸した後、160℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後60℃に冷却し、耳部をスリットした後、この2軸延伸フィルムの片面にコロナ放電による表面処理を施し、厚みが45μm、坪量が41g/m、空孔率が0%、3層構造〔各層樹脂組成(a/c/a)、各層厚み(2μm/41μm/2μm)、各層延伸軸数(2軸/2軸/2軸)〕の2軸延伸樹脂フィルムを得て、これを樹脂フィルム層とした。
[樹脂フィルム層の製造例7]
 熱可塑性樹脂組成物dと熱可塑性樹脂組成物eとを、230℃に設定した3台の押出機にてそれぞれ溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給し、ダイ内で積層してシート状に押し出し、これを冷却装置により60℃まで冷却して無延伸シートを得た。この無延伸シートを145℃に加熱し、ロール群の周速差を利用して縦方向に5倍延伸した。次いで、この5倍延伸シートを60℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約155℃に加熱して横方向に8倍延伸した後、更に160℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後60℃まで冷却し、耳部をスリットして肉厚が45μm、坪量が36g/m、空孔率が20%、3層構造〔各層樹脂組成(e/d/e)、各層厚み(2μm/41μm/2μm)、各層延伸軸数(2軸/2軸/2軸)〕の2軸延伸樹脂フィルムを得た。
 次いでこの2軸延伸フィルムの片面にコロナ放電による表面処理を施し、コロナ放電による処理表面上に、コート層の調製例1で得た塗工溶液をグラビアコーターにて塗工し、乾燥させて坪量が2g/mのコート層を有する樹脂フィルム層とした。
[樹脂フィルム層の製造例8]
 熱可塑性樹脂組成物eを230℃に設定した押出機にて溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給しシート状に押し出し、これを冷却装置により60℃まで冷却して無延伸シートを得た。
 この無延伸シートを145℃に加熱し、ロール群の周速差を利用して縦方向に5倍延伸した。次いで可塑性樹脂組成物fを250℃に設定した2台の押出機にて溶融混練した後、シート状に押し出して上で調製した5倍延伸シートの両面にそれぞれに積層し、3層構造の積層シートを得た。次いで、この積層シートを60℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約150℃に加熱して横方向に8.5倍延伸した後、更に160℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。
 その後60℃まで冷却し、耳部をスリットして肉厚が50μm、坪量が39g/m、空孔率が29%、3層構造〔各層樹脂組成(f/e/f)、各層厚み(10μm/30μm/10μm)、各層延伸軸数(1軸/2軸/1軸)〕の延伸樹脂フィルムを得た。
 次いでこの延伸樹脂フィルムの片面にコロナ放電による表面処理を施し、コロナ放電による処理表面上に、コート層の調製例2で得た塗工溶液をスクイズコーターにて塗工し、乾燥させて坪量が0.1g/mのコート層を有する樹脂フィルム層とした。
[樹脂フィルム層の製造例9]
 熱可塑性樹脂組成物eを230℃に設定した押出機にて溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給しシート状に押し出し、これを冷却装置により60℃まで冷却して無延伸シートを得た。
 この無延伸シートを135℃に加熱し、ロール群の周速差を利用して縦方向に5倍延伸した。次いで熱可塑性樹脂組成物aと熱可塑性樹脂組成物fとを250℃に設定した2台の押出機にてそれぞれ溶融混練した後、250℃に設定した押出ダイに供給し、ダイ内で積層してシート状に押し出して、上で調製した5倍延伸シートの片面に組成物aが最外層となるように積層した。また可塑性樹脂組成物fを250℃に設定した押出機にて溶融混練した後、シート状に押し出して上で調製した5倍延伸シートのもう一方の面に積層し、4層構造の積層シートを得た。次いで、この積層シートを60℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約150℃に加熱して横方向に8.5倍延伸した後、更に160℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。
 その後60℃まで冷却し、耳部をスリットして肉厚が70μm、坪量が68g/m、空孔率が23%、4層構造〔各層樹脂組成(a/f/e/f)、各層厚み(20μm/10μm/30μm/10μm)、各層延伸軸数(1軸/1軸/2軸/1軸)〕の延伸樹脂フィルムを得た。
 次いでこの延伸樹脂フィルムの組成物fの側の面にコロナ放電による表面処理を施し、コロナ放電による処理表面上に、コート層の調製例1で得た塗工溶液をグラビアコーターにて塗工し、乾燥させて坪量が2g/mのコート層を有する樹脂フィルム層とした。
[樹脂フィルム層の製造例10]
 上質紙(王子製紙(株)製、商品名:マシュマロ、厚み:126μm)を使用した。
 各製造例で得た樹脂フィルム層の物性を表3にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
[保護層の製造例]
 本発明の保護層(I)の製造例を表4にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
[実施例1~8]
 図33に概略図を示す製造装置を用い、上記樹脂フィルム層の製造例2~9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)としてこれをロール41より巻きだし、該樹脂フィルム層(A)の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表5に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例2で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着積層体43を得た。
 また別に、シリコーン処理を施したグラシン紙(商品名:G7B、王子タック(株)製)を剥離シート層(E)として用い、これのシリコーン処理面に溶剤系アクリル系粘着剤(商品名:オリバインBPS1109、トーヨーケム(株)製)とイソシアネート系架橋剤(商品名:オリバインBHS8515、トーヨーケム(株)製)の100:3の混合液を、乾燥後の坪量が25g/mとなるようにコンマコーターで塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成した。
 次いでこの接着剤層(C)に静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側の面が接するように積層し、静電吸着積層体とグラシン紙とを圧着ロールで加圧接着して実施例1~8の静電吸着シート(iii)を得た。
[実施例9]
 上記樹脂フィルム層の製造例8で得た樹脂フィルム層の未処理面に、接着剤(東洋モートン(株)製、商品名:TM-329と商品名:CAT-18Bの等量混合液)を固形分量が3g/mとなるように塗工し、40℃で1分間乾燥した後に、上記樹脂フィルム層の製造例1で得た樹脂フィルム層を未処理面が外側となるように貼り合わせて、これを樹脂フィルム層(A)とし、この(製造例1の樹脂フィルム層の)未処理面に直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施する以外は、実施例1と同様にして静電吸着シート(iii)を得た。
[実施例10]
 上記樹脂フィルム層の製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)として、この表面処理面(組成物f側面)に溶剤系アクリル系強粘着剤(商品名:オリバインBPS5209、トーヨーケム(株)製)とイソシアネート系架橋剤(商品名:オリバインBHS8515、トーヨーケム(株)製)の100:3の混合液を、乾燥後の坪量が25g/mとなるようにコンマコーターで直接塗工し、乾燥して貼着層(C)を形成した。次いでシリコーン処理を施したグラシン紙(商品名:G7B、王子タック(株)製)を剥離シート層(E)として用い、このシリコーン処理が施された側の面に、貼着層(C)を接するように積層し、両者を圧着ロールで加圧接着して、剥離シート層(E)/接着剤層(C)/樹脂フィルム層(A)からなる粘着積層体を得た。
 次いで図33に概略図を示す製造装置を用い、上記製造例2で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてロール41より巻きだし、未処理面に直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表5に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に上記粘着積層体をロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(B)面と、粘着積層体の未処理面(樹脂フィルム層(A)側の面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着シート43を得た。
[実施例11、12]
 図33に概略図を示す製造装置を用い、上記樹脂フィルム層の製造例2または7で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)としてこれをロール41より巻きだし、該樹脂フィルム層(A)の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表5に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例2で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着積層体を得た。
 また別に、シリコーン処理を施したグラシン紙(商品名:G7B、王子タック(株)製)を剥離シート層(E)および剥離シート層(F)として用い、これのシリコーン処理面に溶剤系アクリル系粘着剤(商品名:オリバインBPS1109、トーヨーケム(株)製)とイソシアネート系架橋剤(商品名:オリバインBHS8515、トーヨーケム(株)製)の100:3の混合液を、乾燥後の坪量が25g/mとなるようにコンマコーターで塗工し、乾燥して接着剤層(C)および接着剤層(D)をそれぞれ形成した。
 次いでこの接着剤層(C)に静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側の面が接するように積層し、静電吸着積層体とグラシン紙とを圧着ロールで加圧接着し、続けて接着剤層(D)に静電吸着積層体の樹脂フィルム層(B)側の面が接するように積層し、積層体全体を圧着ロールで加圧接着して実施例11または12の静電吸着シートを得た。
[実施例13]
 上記樹脂フィルム層の製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)とした。別に、シリコーン処理を施したグラシン紙(商品名:G7B、王子タック(株)製)を剥離シート層(E)として用い、これのシリコーン処理面に溶剤系アクリル系粘着剤(商品名:オリバインBPS1109、トーヨーケム(株)製)とイソシアネート系架橋剤(商品名:オリバインBHS8515、トーヨーケム(株)製)の100:3の混合液を、乾燥後の坪量が25g/mとなるようにコンマコーターで塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成した。
 次いでこの接着剤層(C)に樹脂フィルム層(A)側の表面処理面(組成物f側面)が接するように積層し、樹脂フィルム層(A)とグラシン紙とを圧着ロールで加圧接着して剥離シート層(E)/接着剤層(C)/樹脂フィルム層(A)からなる粘着積層体Iを得た。
 同様に樹脂フィルム層の製造例2で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)とした。別に、シリコーン処理を施したグラシン紙(商品名:G7B、王子タック(株)製)を剥離シート層(F)として用い、これのシリコーン処理面に溶剤系アクリル系粘着剤(商品名:オリバインBPS1109、トーヨーケム(株)製)とイソシアネート系架橋剤(商品名:オリバインBHS8515、トーヨーケム(株)製)の100:3の混合液を、乾燥後の坪量が25g/mとなるようにコンマコーターで塗工し、乾燥して接着剤層(D)を形成した。
 次いでこの接着剤層(D)に樹脂フィルム層(B)側の表面処理面が接するように積層し、樹脂フィルム層(B)とグラシン紙とを圧着ロールで加圧接着して剥離シート層(F)/接着剤層(D)/樹脂フィルム層(B)からなる粘着積層体IIを得た。
 図33に概略図を示す製造装置を用い、上記粘着積層体Iをロール41より巻きだし、樹脂フィルム層(A)側の面に直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表5に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に上記粘着積層体IIをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、粘着積層体IIの樹脂フィルム層(B)側の面が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着シート43を得た。
[比較例1]
 上記特許文献1、2の如く、透明なフィルムの両面に粘着剤を設けた両面粘着シートを得た。具体的には、シリコーン処理を施したグラシン紙(商品名:G7B、王子タック(株)製)を剥離シート層(E)として用い、これのシリコーン処理面に溶剤系アクリル系粘着剤(商品名:オリバインBPS1109、トーヨーケム(株)製)とイソシアネート系架橋剤(商品名:オリバインBHS8515、トーヨーケム(株)製)の100:3の混合液を、乾燥後の坪量が25g/mとなるようにコンマコーターで塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成した。
 次いでこの接着剤層(C)に上記樹脂フィルム層の製造例3で得た樹脂フィルム層の表面処理面が接するように積層し、樹脂フィルム層とグラシン紙とを圧着ロールで加圧接着して剥離シート層(E)/接着剤層(C)/樹脂フィルム層からなる粘着積層体を得た。
 別にシリコーン処理を施したグラシン紙(商品名:G7B、王子タック(株)製)を剥離シート層(F)として用い、これのシリコーン処理面に溶剤系アクリル系粘着剤(商品名:オリバインBPS1109、トーヨーケム(株)製)とイソシアネート系架橋剤(商品名:オリバインBHS8515、トーヨーケム(株)製)の100:3の混合液を、乾燥後の坪量が25g/mとなるようにコンマコーターで塗工し、乾燥して接着剤層(D)を形成した。
 次いでこの接着剤層(D)に上記粘着積層体の樹脂フィルム層の表面未処理面が接するように積層し、全体を圧着ロールで加圧接着して剥離シート層(E)/接着剤層(C)/樹脂フィルム層/接着剤層(D)/剥離シート層(F)からなる両面粘着シートを得た。
[実施例14~21]
 図33に概略図を示す製造装置を用い、上記樹脂フィルム層の製造例2~9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)としてこれをロール41より巻きだし、該樹脂フィルム層(A)の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表6に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着積層体を得た。
 次いで、該静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側にUVインクジェット(日本OCE(株)製/UV-IJ Luxel Jet UV250GT)にて印刷して印刷を設けた。
 また別に、厚み50μmのエチレン-テトラフルオロエチレン共重合体フィルム[ダイキン工業(株)製/商品名:ネオフロンETFE]を保護層(I)とし、これのコロナ放電表面処理面に1液溶剤系アクリル系強粘着剤[東洋ケム(株)製/オリバインBPS5160]を、乾燥後の厚さが25μmとなるようにコンマコーターで直接塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成して得た該保護層(I)の接着剤層側と、係る静電吸着積層体の印刷層(D)側の面が接するように積層し、静電吸着積層体と保護層(I)を圧着ロールで加圧接着して実施例14~21の静電吸着シートを得た。
[実施例22]
 図33に概略図を示す製造装置を用い、上記樹脂フィルム層の製造例2で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)としてこれをロール41より巻きだし、該樹脂フィルム層(A)の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表6に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着積層体を得た。
 また別に、厚み50μmのエチレン-テトラフルオロエチレン共重合体フィルム[ダイキン工業(株)製/商品名:ネオフロンETFE]を保護層(I)とし、これのコロナ放電表面処理面に1液溶剤系アクリル系強粘着剤[東洋ケム(株)製/オリバインBPS5160]を、乾燥後の厚さが25μmとなるようにコンマコーターで直接塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成して得た該保護層(I)の接着剤層側と、係る静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側の面が接するように積層し、静電吸着積層体と保護層(I)を圧着ロールで加圧接着して実施例22の静電吸着シートを得た。
[実施例23]
 厚み50μmのエチレン-テトラフルオロエチレン共重合体フィルム[ダイキン工業(株)製/商品名:ネオフロンETFE]を保護層(I)とし、これのコロナ放電表面処理面に1液溶剤系アクリル系強粘着剤[東洋ケム(株)製/オリバインBPS5160]を、乾燥後の厚さが25μmとなるようにコンマコーターで直接塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成した。次いで、該保護層(I)上の接着剤層側と、製造例2で得た樹脂フィルム層(A)の処理面(コート面)側の面が接するように積層し、樹脂フィルム層(A)と保護層(I)を圧着ロールで加圧接着して吸着シート(i)を得た。
 次いで、図33に概略図を示す製造装置を用い、該吸着シート(i)をロール41より巻きだし、該吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)側の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表6に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール(42)より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)側の面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して実施例23の静電吸着シートを得た。
[実施例24]
 製造例2で得た樹脂フィルム層(A)の処理面(コート面)側に、UVインクジェット(日本OCE(株)製/UV-IJ Luxel Jet UV250GT)にて印刷して印刷を設けた。
 また別に、厚み100μmの二軸延伸PETフィルム[三菱樹脂社製/O300]の片面に、フッ素樹脂塗料[ダイキン工業社製/商品名:ゼッフルGK570]と硬化剤[日本ポリウレタン社製/商品名:コロネートHX]を100:15の重量比で混合したものを、乾燥後の厚さが2μm、坪量が2g/mとなるように塗工し、乾燥させて保護層(I)を得た。次いでこのPETフィルムのもう一方の面に、1液溶剤系アクリル系強粘着剤[東洋ケム(株)製/オリバインBPS5160]を、乾燥後の厚さが25μmとなるようにコンマコーターで直接塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成した。
 次いで、該保護層(I)上の接着剤層(C)側の面と、該樹脂フィルム層(A)上の印刷層(D)側の面が接するように積層し、樹脂フィルム層(A)と保護層(I)とを圧着ロールで加圧接着して吸着シート(i)を得た。
 次いで、図33に概略図を示す製造装置を用い、該吸着シート(i)をロール41より巻きだし、該吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)側の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表6に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)側の面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して実施例24の静電吸着シートを得た。
[比較例2]
 上記実施例14~24に挙げた静電吸着シート(iii)の比較として、保護層(I)を設けない様態の静電吸着シート(iii)を得た。
 具体的には、図33に概略図を示す製造装置を用い、上記樹脂フィルム層の製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)としてこれをロール41より巻きだし、該樹脂フィルム層(A)の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表6に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 同様に、製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着積層体を得た。
 次いで、該静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側にUVインクジェット(日本OCE(株)製/UV-IJ Luxel Jet UV250GT)にて印刷して印刷を設け、比較例2の静電吸着シートを得た。
[比較例3]
 上記実施例14~24に挙げた静電吸着シート(iii)の比較として、樹脂フィルム層(B)に上質紙(王子製紙(株)製/商品名:マシュマロ、厚み:126μm)を使用した静電吸着シート(iii)を得た。
 具体的には、図33に概略図を示す製造装置を用い、上記樹脂フィルム層の製造例2で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)としてこれをロール41より巻きだし、該樹脂フィルム層(A)の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表6に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例10で得た上質紙(王子製紙(株)製、商品名:マシュマロ、厚み:126μm)を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、樹脂フィルム層(B)面が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着積層体を得た。
 次いで、該静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側にUVインクジェット(日本OCE(株)製/UV-IJ Luxel Jet UV250GT)にて印刷して印刷を設けた。
 また別に、厚み50μmのエチレン-テトラフルオロエチレン共重合体フィルム[ダイキン工業(株)製/商品名:ネオフロンETFE]を保護層(I)とし、これのコロナ放電表面処理面に1液溶剤系アクリル系強粘着剤[東洋ケム(株)製/オリバインBPS5160]を、乾燥後の厚さが25μmとなるようにコンマコーターで直接塗工し、乾燥して接着剤層(C)を形成して得た該保護層(I)の接着剤層側と、係る静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側の面が接するように積層し、静電吸着積層体と保護層(I)を圧着ロールで加圧接着して比較例3の静電吸着シートを得た。
[実施例25、26]
 図33に概略図を示す製造装置を用い、上記樹脂フィルム層の製造例1および9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(A)を樹脂フィルム層(A)としてこれをロール41より巻きだし、該樹脂フィルム層(A)の未処理面に、直流式のコロナ放電による電荷注入処理を実施した。電荷注入処理の条件として、図33中の針状印加電極45と対電極ロール46の距離を1cmに設定し、表6に記載の加工条件の放電電圧を用いた。
 別に製造例9で得た樹脂フィルム層を樹脂フィルム層(B)としてこれをロール42より巻きだし、上記で電荷注入処理を実施した樹脂フィルム層(A)面と、樹脂フィルム層(B)の未処理面(非コート面)が接するように積層し、両者を圧着ロール48,49で加圧接着して静電吸着積層体を得た。
 次いで、該静電吸着積層体の樹脂フィルム層(A)側にUVインクジェット(日本OCE(株)製/UV-IJ Luxel Jet UV250GT)にて印刷して印刷を設けた。
 また別に、フッ素樹脂塗料[ダイキン工業社製/商品名:ゼッフルGK570]と硬化剤[日本ポリウレタン社製/商品名:コロネートHX]を100:15の重量比で混合したものを、静電吸着積層体の印刷層(D)側の面に、乾燥後の厚さが2μm、坪量が2g/mとなるようにバーコーターで直接塗工し、乾燥させて保護層(I)を形成し、実施例25の静電吸着シートを得た。
 本発明の実施例1~13および比較例1で用いた樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)の組合わせ、電荷注入処理の際の放電電圧、および下記試験例に基づく評価結果を表5にまとめて示す。
 また本発明の実施例14~26および比較例2、3で用いた樹脂フィルム層(A)、保護層(I)および樹脂フィルム層(B)の組み合わせ、電荷注入処理の際の放電電圧、および下記試験例に基づく評価結果を表6にまとめて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
[評価方法]
(厚み)
 本発明における厚みは、JIS-K-7130に準拠し、定圧厚さ測定器((株)テクロック製、商品名:PG-01J)を用いて測定した。
 形成した樹脂フィルム層(A)が多層構造である場合に、各層の厚みは、測定対象試料を液体窒素にて-60℃以下の温度に冷却し、ガラス板上に置いた試料に対してカミソリ刃(シック・ジャパン(株)製、商品名:プロラインブレード)を直角に当て切断し断面測定用の試料を作成し、得られた試料を走査型電子顕微鏡(日本電子(株)製、商品名:JSM-6490)を使用して断面観察を行い、組成外観から熱可塑性樹脂組成物ごとの境界線を判別して、樹脂フィルム層(A)全体の厚みと観察される層厚み比率を乗算して求めた。
(坪量)
 本発明において、樹脂フィルム層(A)、樹脂フィルム層(B)、印刷シート層(G)、印刷シート層(H)、保護層(I)、吸着シート(i)および吸着シート(iv)の坪量は、JIS-P-8124に準拠し、100mm×100mmサイズに打抜いたサンプルを電子天秤で秤量して測定した。
 接着剤層(C)、接着剤層(D)、コート層(K)およびコート層(L)の坪量は、上記で求めた個々の坪量から算出した。
(表面抵抗率)
 本発明における表面抵抗率は、温度23℃、相対湿度50%の条件下で、表面抵抗率が1×10Ω以上の場合は、JIS-K-6911に準拠し、2重リング法の電極を用いて測定した。表面抵抗率が1×10Ω未満の場合は、JIS-K-7194に準拠し、4端針により測定することによって測定した。
(吸着力)
 静電吸着シート(iii)を、200mm×220mmのサイズに断裁し、相対湿度50%の雰囲気下で1日間保管した後、同雰囲気下で、静電吸着シート(iii)より吸着シート(i)を剥がして、図34に概略図を示す吸着力測定装置のガラス板52上に、吸着面積が200mm×200mmとなり吸着シート(i)51の下端20mm幅分がはみ出す様に貼り付け、吸着シート(i)51の下端分にクリップ54を取り付け、釣り糸55を取り付けた10gの分銅56を荷重として1つずつクリップ54に追加して行き、吸着シート(i)51が滑り落ちた時の分銅56の重さから吸着力を平米当りに換算して求めて、以下の基準で評価した。
 ○ : 良好   吸着力が5000g/m以上
 △ : やや良好 吸着力が1000g/m以上、5000g/m未満
 × : 不良   吸着力が1000g/m未満
(空気溜りの有無)
 印刷用紙として合成紙(商品名:「ユポ」FEB-130、坪量100.1g/m、(株)ユポ・コーポレーション製)を菊半サイズに断裁したものを用い、これの両面に4色オフセット印刷を施した印刷物(印刷シート層(G))を準備した。
 次いでコールドラミネータを用い、実施例1~13で得た静電吸着シート(iii)、および比較例1で得た両面粘着シートを巻きだしながら剥離シート層(E)を剥離し、剥離後の接着剤層(C)上に上記両面印刷物を貼合し、印刷シート層(G)/接着剤層(C)/樹脂フィルム層(A)/樹脂フィルム層(B)を含む静電吸着シート(iii)を得た。この段階で、全ての実施例および比較例において接着剤層(C)と印刷物の間には空気溜りは発生していなかった。
 次いで印刷シート層(G)を積層した静電吸着シート(iii)または両面粘着シートをA4サイズに断裁し、これから支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離して、印刷シート層(G)と吸着シート(i)からなる表示物(両面粘着シートの場合は剥離シート層(F)を剥離して、印刷シート層(G)と両面粘着シートからなる表示物)を得た。
 次いでこの表示物の樹脂フィルム層(A)側の面(両面粘着シートの場合は接着剤層(D)の面)を透明で平滑なガラス板上に接するように貼着し、手で印刷物をよく扱いて空気を抜き、空気溜りの有無を以下の基準で評価した。実施例1~5、実施例11、および比較例1の静電吸着シート(iii)または両面粘着シートは、用いる樹脂フィルム層(A)が透明であることから、被着体であるガラス板、および樹脂フィルム層(A)を介して印刷を視認することができた。その他の実施例についてはガラス面から印刷を視認することはできなかったが、空気溜りの有無は何れもガラス板面側から評価した。
 ○ : 良好 空気溜りが目視で確認できない
 × : 不良 空気溜りが確認できる
(筆記消去性)
 実施例14~26および比較例2、3で得た静電吸着シート(iii)おいて、保護層(I)面上に専用筆記具(プラス(株)ステーショナリーカンパニー社製、商品名:PVMAR)を用いて文字、ラインを書き込み、1週間保管した後、専用消去具(プラス(株)ステーショナリーカンパニー社製、商品名:意レーサーER-44369)にて文字を消去し、筆記消去性を以下の基準で評価した。
 ○ : 良好   文字を完全に消去可能
 × : 不良   文字の消去不可
 以上の結果から明らかなように、本発明の静電吸着シート(iii)は、非粘着性の印刷物をポスター、広告等として被着体に貼り付け表示する際に、被着体と印刷物の間の空気を容易に除去することが可能であり空気溜りが発生しにくく、印刷物の外観を損なうことがない。
 また、同静電吸着シート(iii)における樹脂フィルム層および接着剤層が透明または半透明である場合には、これを介して印刷物を被着体に接着した表示物からは、印刷物上の文字、図柄等の情報を吸着シートおよび透明な被着体を透して視認することができる。
 また、静電吸着シート(iii)上に保護層(I)を設けたものは、優れた筆記消去性を有しており、ホワイトボードとして適性がある。更に保護層(I)の下に固定情報を記録することにより、保護層(I)上に記録した可変情報を消去する際、固定情報を損なうことがない。
 これらの静電吸着シート(iii)は、表示使用時には静電吸着力が高く、静電吸着力の持続性も充分で長期に亘り被着体上に表示使用することができ、且つ使用後は容易に剥がすことができる。また該静電吸着シートは、静電吸着力が湿度に影響され難いという特徴を有する。
 本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は、2012年6月22日出願の日本特許出願(特願2012-140863)および2012年6月22日出願の日本特許出願(特願2012-140864)に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
 1 静電吸着シート(iii)
 2 吸着シート(i)
 3 支持体層(ii)
 4 吸着シート(iv)
 5 樹脂フィルム層(A)
 6 樹脂フィルム層(B)
 7 接着剤層(C)
 8 接着剤層(D)
 9 剥離シート層(E)
10 剥離シート層(F)
11 印刷シート層(G)
12 印刷シート層(H)
13 保護層(I)
14 保護層(J)
15 コート層(K)
16 コート層(L)
17 印刷
18 静電吸着による接着面
19 フッ素樹脂フィルム
20 フッ素樹脂を含有するコート層
21 熱可塑性樹脂フィルム
22 接着剤または粘着剤
31 樹脂フィルム層(A)または樹脂フィルム層(B)
32 直流高圧電源
33 針状印加電極(面状配列)
34 板状アース電極
35 ワイヤー状印加電極
36 針状印加電極
37 ロール状アース電極
38 ワイヤー状印加電極
39 針状電極(横一列配置)
41 ロール
42 ロール
43 静電吸着シート(iii)(静電吸着体)
44 直流高圧電源
45 針状印加電極
46 対電極ロール
47 ガイドロール(グランドアース接続)
48 圧着ロール
49 圧着ロール
51 吸着シート(i)
52 ガラス板
53 支柱
54 クリップ
55 釣り糸
56 分銅(荷重)
61 表示物
62 被着体(ガラス板等)
63 吸着シート(i)
64 印刷シート層(G)(印刷物)
65 支持体層(ii)
71 表示物
72 被着体
73 吸着シート(i)

Claims (41)

  1.  片面に接着剤層(C)を設けた樹脂フィルム層(A)を含む吸着シート(i)と、樹脂フィルム層(B)を含む支持体層(ii)を積層した静電吸着シートであって、
     吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)と、支持体層(ii)の樹脂フィルム層(B)が静電吸着により接着していることを特徴とする静電吸着シート(iii)。
  2.  片面に接着剤層(C)を設けた樹脂フィルム層(A)を含む吸着シート(i)と、片面に接着剤層(D)を設けた樹脂フィルム層(B)を含む吸着シート(iv)を積層した静電吸着シートであって、
     吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)と、吸着シート(iv)の樹脂フィルム層(B)が静電吸着により接着していることを特徴とする静電吸着シート(iii)。
  3.  支持体層(ii)が、片面にコート層(L)を設けた樹脂フィルム層(B)を含むことを特徴とする請求項1に記載の静電吸着シート(iii)。
  4.  吸着シート(iv)が、接着剤層(D)、コート層(L)、樹脂フィルム層(B)をこの順に含むことを特徴とする請求項2に記載の静電吸着シート(iii)。
  5.  接着剤層(D)の上に更に剥離シート層(F)を設けたことを特徴とする請求項2または請求項4に記載の静電吸着シート(iii)。
  6.  接着剤層(D)の上に更に印刷シート層(H)を設けたことを特徴とする請求項2または請求項4に記載の静電吸着シート(iii)。
  7.  接着剤層(D)の上に更に保護層(J)を設けたことを特徴とする請求項2または請求項4に記載の静電吸着シート(iii)。
  8.  接着剤層(D)の坪量が3~60g/mであり、印刷シート層(H)の坪量が20~500g/mであることを特徴とする請求項6に記載の静電吸着シート(iii)。
  9.  接着剤層(D)の坪量が3~60g/mであり、保護層(J)の坪量が0.1~500g/mであることを特徴とする請求項7に記載の静電吸着シート(iii)。
  10.  接着剤層(D)が、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤の何れかを含むことを特徴とする請求項2、請求項4~請求項9の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  11.  吸着シート(i)が、接着剤層(C)、コート層(K)、樹脂フィルム層(A)をこの順に含むことを特徴とする請求項1~請求項10の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  12.  吸着シート(i)が、接着剤層(C)、印刷、コート層(K)、樹脂フィルム層(A)をこの順に含むことを特徴とする請求項11に記載の静電吸着シート(iii)。
  13.  接着剤層(C)の上に更に剥離シート層(E)を設けたことを特徴とする請求項1~請求項12の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  14.  接着剤層(C)の上に更に印刷シート層(G)を設けたことを特徴とする請求項1~請求項12の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  15.  接着剤層(C)の上に更に保護層(I)を設けたことを特徴とする請求項1~請求項12の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  16.  保護層(I)が、フッ素樹脂を含有する樹脂フィルムを含むことを特徴とする請求項15に記載の静電吸着シート(iii)。
  17.  保護層(I)が多層樹脂フィルムであり、前記保護層(I)の最外層がフッ素樹脂フィルムであることを特徴とする請求項16に記載の静電吸着シート(iii)。
  18.  保護層(I)が多層樹脂フィルムであり、前記保護層(I)の最外層がフッ素樹脂を含有するコート層からなることを特徴とする請求項16に記載の静電吸着シート(iii)。
  19.  樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)が、熱可塑性樹脂を含むことを特徴とする請求項1~請求項18の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  20.  熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂、官能基含有ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂および熱可塑性ポリエステル系樹脂の何れかを含むことを特徴とする請求項19に記載の静電吸着シート(iii)。
  21.  樹脂フィルム層(A)の樹脂フィルム層(B)と接する側の表面の表面抵抗率、および樹脂フィルム層(B)の樹脂フィルム層(A)と接する側の表面の表面抵抗率が、それぞれ1×1013~9×1017Ωであることを特徴とする請求項1~請求項20の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  22.  樹脂フィルム(A)および樹脂フィルム(B)の坪量が、それぞれ20~500g/mであることを特徴とする請求項1~請求項21の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  23.  接着剤層(C)の坪量が3~60g/mであり、印刷シート層(G)の坪量が20~500g/mであることを特徴とする請求項14に記載の静電吸着シート(iii)。
  24.  接着剤層(C)の坪量が3~60g/mであり、保護層(I)の坪量が0.1~500g/mであることを特徴とする請求項15に記載の静電吸着シート(iii)。
  25.  接着剤層(C)が、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤の何れかを含むことを特徴とする請求項1~請求項24の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)。
  26.  樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層し、次いで樹脂フィルム層(A)側の表面上に接着剤層(C)を積層することを特徴とする請求項1~請求項25の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  27.  樹脂フィルム層(A)の一方の面に接着剤層(C)を積層し、次いで樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層することを特徴とする請求項1~請求項25の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  28.  樹脂フィルム層(B)側の表面上に接着剤層(D)を積層することを特徴とする請求項26に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  29.  樹脂フィルム層(B)の一方の面に接着剤層(D)を積層し、樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施すことを特徴とする請求項27に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  30.  樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層し、次いで樹脂フィルム層(A)側の表面上に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層することを特徴とする請求項15~請求項22、請求項24および請求項25の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  31.  樹脂フィルム層(A)の一方の面に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層し、次いで樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層することを特徴とする請求項15~請求項22、請求項24および請求項25の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  32.  樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層し、次いで樹脂フィルム層(A)側の表面上に印刷を設け、当該印刷の上に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層することを特徴とする請求項15~請求項22、請求項24および請求項25の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  33.  樹脂フィルム層(A)の一方の面に印刷を設け、当該印刷の上に接着剤層(C)を介して保護層(I)を積層し、次いで樹脂フィルム層(A)および樹脂フィルム層(B)の少なくとも一方に帯電処理を施し、樹脂フィルム層(A)と樹脂フィルム層(B)を静電吸着により積層することを特徴とする請求項15~請求項22、請求項24および請求項25の何れか一項に記載の静電吸着シート(iii)の製造方法。
  34.  請求項14に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離してなる、吸着シート(i)と印刷シート層(G)を含む表示物。
  35.  請求項15に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離してなる、吸着シート(i)と保護層(I)を含む表示物。
  36.  請求項6に記載の静電吸着シート(iii)から、吸着シート(i)を剥離してなる、吸着シート(iv)と印刷シート層(H)を含む表示物。
  37.  請求項7に記載の静電吸着シート(iii)から、吸着シート(i)を剥離してなる、吸着シート(iv)と保護層(J)を含む表示物。
  38.  請求項14に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離した、吸着シート(i)と印刷シート層(G)を含む表示物であって、樹脂フィルム層(A)側表面を被着体に静電吸着により貼着した表示物。
  39.  請求項15に記載の静電吸着シート(iii)から、支持体層(ii)または吸着シート(iv)を剥離した、吸着シート(i)と保護層(I)を含む表示物であって、樹脂フィルム層(A)側表面を被着体に静電吸着により貼着した表示物。
  40.  樹脂フィルム層(A)、接着剤層(C)、および被着体が透明であって、被着体を介して印刷シート層(G)上の印刷が視認可能であることを特徴とする請求項38に記載の表示物。
  41.  片面にフッ素樹脂を含有するコート層を設けた樹脂フィルム層(A)を含む吸着シート(i)と、樹脂フィルム層(B)を含む支持体層(ii)を積層した静電吸着シートであって、
     吸着シート(i)の樹脂フィルム層(A)と、支持体層(ii)の樹脂フィルム層(B)が静電吸着により接着していることを特徴とする静電吸着シート(iii)。
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