WO2013132798A1 - 体内水分計及びその基準器 - Google Patents

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WO2013132798A1
WO2013132798A1 PCT/JP2013/001222 JP2013001222W WO2013132798A1 WO 2013132798 A1 WO2013132798 A1 WO 2013132798A1 JP 2013001222 W JP2013001222 W JP 2013001222W WO 2013132798 A1 WO2013132798 A1 WO 2013132798A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
moisture meter
moisture
electrode
physical quantity
reference device
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/001222
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
成松　清幸
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/053—Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
    • A61B5/0537—Measuring body composition by impedance, e.g. tissue hydration or fat content

Definitions

  • the present invention relates to an in-vivo moisture meter that measures moisture in a living body of a subject and a reference device thereof.
  • Dehydration in the living body is a condition in which water in the living body decreases, often occurs daily, and is a condition that occurs frequently during exercise or when the temperature is high when a large amount of water is discharged from the body due to sweating or rising body temperature. is there.
  • elderly people are more likely to cause dehydration than ordinary healthy people because the water retention ability of the living body itself is often lowered.
  • Heat stroke has pathological conditions such as heat convulsions, heat fatigue, and heat stroke, and sometimes systemic organ damage may occur. For this reason, it is desired that the risk of heat stroke can be avoided by accurately grasping dehydration symptoms.
  • the moisture meter in the body is not provided with means for investigating such a failure, and it takes time and labor to leave it to a repairer or manufacturer.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to allow a user to easily know whether or not a body moisture meter that measures the amount of moisture in the body of a subject functions normally.
  • the moisture meter in the body has the following configuration. That is, A sensor unit that measures a physical quantity that changes according to moisture in a living body by bringing a sensor surface having a first electrode and a second electrode into contact with the body surface of the subject, and the physical quantity measured by the sensor unit A control unit that calculates the amount of moisture in the body of the subject based on, a reference device detachable from the moisture meter in the body, A main body mounted on the moisture meter in the body; A circuit element for providing a predetermined physical quantity between the first electrode and the second electrode when the main body is mounted on the moisture meter in the body; It is characterized by providing.
  • the user can easily know whether or not the in-vivo moisture meter that measures the in-vivo moisture content of the subject functions normally.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an example of an external configuration of a moisture meter 1 in the body according to the present embodiment.
  • the moisture meter 1 in the body includes a main body 100 and a cover member 200, and the main body 100 includes a rear part 110 and an insertion part 120.
  • the rear portion 110 detects the amount of water in the body of the subject by bringing the sensor portion into contact with the skin of the axilla, which is the body surface of the subject, and detecting a physical quantity corresponding to the electrical signal supplied by the sensor portion.
  • the body moisture meter 1 by measuring the subject's capacitance as the physical quantity (data on the moisture in the living body), the wetness of the skin of the axilla is detected, and the moisture content in the body is determined. calculate.
  • the physical quantity detected for calculating the amount of water in the body is not limited to the electrostatic capacity, and may be, for example, impedance measured by supplying a constant voltage or constant current to the subject.
  • the in-vivo moisture meter 1 includes a main body 100 and a cover member 200.
  • an upper surface 114, a lower surface 115, and side surfaces 116 and 117 are formed substantially parallel to the major axis direction (not shown), respectively, and are formed linearly as a whole.
  • Various user interfaces are arranged on the housing surface of the rear portion 110, and an electronic circuit for calculating the amount of moisture in the body is housed inside the housing.
  • a power switch 111 and a display unit (display unit) 112 are shown as user interfaces.
  • the power switch 111 is disposed in a recess in the rear end surface 113 of the rear portion 110.
  • the power switch 111 is arranged in the recess in this way, an erroneous operation of the power switch 111 can be prevented.
  • the power switch 111 is turned on, power supply from the power supply unit 411 (FIG. 4), which will be described later, to each part of the moisture meter 1 in the body is started, and the moisture meter 1 in the body is in an operating state.
  • the display unit 112 is arranged on the side surface 117 of the rear unit 110 slightly forward in the long axis direction. This is because when the moisture content in the body of the subject is measured using the moisture meter 1 in the body, even if the measurer grips the grip region 118, the display unit 112 is completely moved by the hand gripped by the measurer. This is so as not to be covered (so that the measurement result can be visually recognized even in a gripped state).
  • the display unit 112 displays the current moisture content measurement result in the part 131.
  • the previous measurement result is also displayed in the portion 132 for reference.
  • the battery display unit 133 displays the remaining amount of the battery (power supply unit 411 in FIG. 4).
  • “E” is displayed on the display unit 112 to notify the user to that effect. It should be noted that characters and the like displayed on the display unit 112 are displayed with the upper surface 114 side of the rear portion 110 as the upper side and the lower surface 115 side as the lower side.
  • the upper surface 124 and the lower surface 125 have a curved shape, and as a whole, the insertion part 120 is gently curved downward with respect to the rear part 110.
  • the sensor unit 121 is slidably held on the distal end surface 122 of the insertion unit 120.
  • the sensor unit 121 includes a sensor head (sensor surface) 123 having a surface substantially parallel to the distal end surface 122.
  • the sensor unit 121 is provided with a sensor. It is urged to the outside of the main body 100 (in the direction of arrow 141b) by a spring (not shown) as a urging member (for example, an urging force of about 70 gf).
  • a spring not shown
  • the sensor unit 121 is a predetermined amount (in a direction substantially orthogonal to the tip surface 122, that is, a normal direction of the tip surface 122) in the direction of the arrow 141a.
  • 1 mm to 10 mm (4 mm in the present embodiment) is slid to start measurement (hereinafter, the direction of the arrow 141a is referred to as a slide direction).
  • the sensor head 123 is pressed against the subject's axilla for a predetermined time (for example, 2 seconds or more). When detected, measurement of the amount of water in the body is started.
  • the sensor head 123 is placed on the subject's axilla with a predetermined load (for example, 20 gf to 200 gf, more preferably 30 gf to 100 gf, this embodiment). Then, when it is detected that the pressure is applied at 70 gf), the measurement of the water content in the body is started. With such a mechanism, the degree of adhesion of the sensor head 123 to the axilla during measurement can be made constant.
  • the sensor head 123 has a first electrode 123a and a second electrode 123b.
  • the two electrodes have the same number of branches, and one branch is arranged to penetrate between the other branches.
  • the shape and arrangement of the electrodes are not limited to this.
  • the first electrode 123a and the second electrode 123b are connected to the measurement circuit 421 in the sensor unit 121 (see FIG. 5A for details). -To be described later with reference to FIG. 5B.
  • a protective material 123c is provided on the contact surface of the sensor head 123 with the subject so as to cover the electrodes 123a and 123b.
  • the contact surface of the sensor head 123 is not limited to a planar shape, and may be a convex curved surface shape.
  • An example of the shape of such a contact surface is a part of a spherical surface (for example, a spherical surface having a radius of 15 mm).
  • the cover member 200 is attached to the main body 100 so as to cover the sensor unit 121 (sensor head 123). At the time of mounting, the cover member 200 is fitted into the main body 100 from a direction (arrow a) orthogonal to the sensor head 123 so that the insertion portion 120 is inserted into the insertion port 211. Further, the cover member 200 is slid and the claw 212 provided on the cover member 200 is engaged with the recess 126 provided on the insertion portion 120 to fix the cover member 200 to the main body 100.
  • a circuit element 250 for confirming whether or not the moisture meter 1 in the body is operating normally is attached to the cover member 200. That is, the cover member 200 forms the main body of the reference device 2 for the moisture meter 1 in the body.
  • the left side of 1b in FIG. 1 is a view of the circuit element 250 as viewed from the arrow A in 1a of FIG. 1, and the circuit element 250 has a capacitance corresponding to a predetermined amount of moisture in the body between the first electrode 123a and the second electrode 123b.
  • the capacitor 251 is provided between the two. Further, as shown in the left cross-sectional view of 1c in FIG. 1 (DD cross section in 1b of FIG.
  • the surface of the capacitor 251 that is connected to the sensor head 123 is covered with a protective material 251a. . Therefore, the capacitor 251 contacts and is connected to the sensor head 123 via the protective member 251a when the cover member 200 is mounted on the main body 100. Further, the surface of the capacitor 251 other than the connection surface to the sensor head 123 is covered with the container 252.
  • the cover sensor 127 provided on the upper surface 124 of the insertion portion 120 is pushed into the main body 100, whereby the main body 100 recognizes that the cover member 200 is mounted ( The role of the cover sensor 127 will be described later).
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of the reference device 2 of the moisture meter 1 in the body according to the present embodiment.
  • the cover member 200 is relatively movable (rotatable) between an open position (first position) and a closed position (second position) via a hinge 201 having an axis parallel to the sensor head 123.
  • the first member 210 and the second member 220 are coupled to each other.
  • the first member 210 is a cylindrical member corresponding to the shape of the insertion portion 120.
  • the inner surface of the first member 210 faces the outer surface of the insertion portion 120 on the main body side, and guides when inserting the main body 100 by sliding it from the insertion port 211. It becomes.
  • the first member 210 is provided with a fixing portion for fixing the cover member 200 to the main body 100 when the cover member 200 is attached to the main body 100.
  • the claw 212 that engages with the concave portion 126 of the main body 100 is provided on the insertion port 211 side as an example of the fixing portion.
  • the second member 220 is a lid-like member for closing the opening 213 of the first member 210, and the circuit element 250 is attached thereto.
  • FIG. 3 is a view showing a mounting structure of the circuit element 250.
  • the capacitor 251 of the circuit element 250 contacts the sensor head 123 as described with reference to FIG.
  • Two protrusions 253 are provided on the surface of the circuit element 250 on the side attached to the second member 220.
  • the second member 220 is provided with two attachment holes 222 having a shape corresponding to the protrusion 253 at a position corresponding to the protrusion 253. Therefore, the circuit element 250 is attached to the second member 220 by inserting the respective protrusions 253 of the circuit element 250 into the respective mounting holes 222.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating a functional configuration example of the moisture meter 1 in the body according to the present embodiment.
  • the control unit 401 includes a CPU 402 and a memory 403, and the CPU 402 executes various programs in the body moisture meter 1 by executing a program stored in the memory 403.
  • the CPU 402 performs display control of the display unit 112, which will be described later with reference to the flowcharts of FIGS. 6 and 8, drive control of the buzzer 422 and the LED lamp 423, measurement of moisture in the body (capacitance measurement in the present embodiment), and the like.
  • the memory 403 includes a nonvolatile memory and a volatile memory.
  • the nonvolatile memory is used as a program memory, and the volatile memory is used as a working memory for the CPU 402.
  • the power supply unit 411 has a replaceable battery or a rechargeable battery, and supplies power to each unit of the moisture meter 1 in the body.
  • the voltage regulator 412 supplies a constant voltage (for example, 2.3 V) to the control unit 401 and the like.
  • the remaining battery level detection unit 413 detects the remaining battery level based on the voltage value supplied from the power source unit 411 and notifies the control unit 401 of the detection result.
  • the control unit 401 controls the display of the battery display unit 133 based on the remaining battery level detection signal from the remaining battery level detection unit 413.
  • the control part 401 When the power switch 111 is pressed, power supply from the power supply unit 411 to each unit is started. And if the control part 401 detects that pressing by the user of the power switch 111 continued for 1 second or more, it will maintain the power supply to each part from the power supply part 411, and will make the moisture meter 1 in a body into an operation state. As described above, the measurement switch 414 is turned on when the sensor unit 121 is pushed a predetermined amount or more in the direction of the arrow 141a. When the ON state of the measurement switch 414 continues for a predetermined time (for example, 2 seconds), the control unit 401 starts measuring the moisture content.
  • a predetermined time for example, 2 seconds
  • the control unit 401 automatically turns on the in-vivo moisture meter 1. Transition to the off state.
  • the moisture meter 1 in the body can be shifted to a power-off state when the user presses the power switch 111 for 1 second or longer while the power is on.
  • the check mode is an operation mode in which it is confirmed whether or not the moisture meter 1 in the body is operating normally by the circuit element 250 attached to the cover member as described above.
  • “C” is displayed on the portion 132 in the display unit 112 to inform the user that the check mode is set.
  • the user selects a value of the moisture content in the body corresponding to the capacitance of the capacitor 251 of the circuit element 250. Specifically, when the mode is shifted to the check mode, first, “0%” is displayed on the portion 131 in the display unit 112.
  • the measurement circuit 421 is connected to the sensor head 123 and measures the capacitance.
  • FIGS. 5A to 5B are diagrams showing a configuration example of the measurement circuit 421, and FIG. 5A shows a case where the sensor head 123 is brought into contact with the skin of the subject.
  • the operational amplifiers 501 and 502, the resistors 503 and 504, and the subject capacitor 510 form a CR oscillation circuit. Since the oscillation frequency of the output signal 505 changes depending on the subject volume 510, the control unit 401 calculates the subject volume 510 by measuring the frequency of the output signal 505.
  • FIG. 5B shows a case where the circuit element 250 is connected to the sensor head 123.
  • a CR oscillation circuit is formed by operational amplifiers 501 and 502, resistors 503 and 504, and a capacitor 251 included in the circuit element 250.
  • the control unit 401 calculates the capacitance of the capacitor 251 by measuring the frequency of the output signal 505.
  • the display unit 112 performs display as described in FIG. 1 under the control of the control unit 401.
  • the buzzer 422 rings when the measurement starts when the sensor unit 121 is pressed or when the moisture content in the body is completed, and notifies the user of the start or completion of the measurement.
  • the LED lamp 423 also performs the same notification as the buzzer 422. That is, the LED lamp 423 is turned on when the measurement is started by pressing the sensor unit 121 or when the measurement of the moisture content in the body is completed, and notifies the user of the start or completion of the measurement.
  • the timer unit 424 operates by receiving power supply from the power source unit 411 even when the power is off, and notifies the control unit 401 of the time in the operating state.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the operation of the moisture meter in the body.
  • the operation of the in-vivo moisture meter 1 according to the present embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG.
  • step S601 the control unit 401 determines whether or not the cover member 200 is attached based on a signal from the cover sensor 127. If the cover member 200 is attached, the mode shifts to the check mode shown in FIG. If the cover member 200 is not attached, measurement of the moisture content in the body of the subject is started (proceed to step S602).
  • step S602 the control unit 401 detects a measurement start instruction.
  • the state of the measurement switch 414 is monitored, and it is determined that the measurement start instruction has been detected when the measurement switch 414 remains on for 2 seconds or longer.
  • the control unit 401 detects an instruction to start measurement (YES in S602)
  • the control unit 401 measures the oscillation frequency of the output signal 505 from the measurement circuit 421.
  • the measurement start instruction is not detected (NO in S602), the process returns to step S601 again.
  • step S604 the moisture content in the body of the subject is calculated based on the oscillation frequency of the output signal 505 measured in step S603.
  • step S605 it is determined whether or not the subject is dehydrated based on whether or not the amount of water in the body calculated in step S604 exceeds a predetermined threshold.
  • the threshold value in this case is preferably a value corresponding to 35% when water is 100% and air is 0% (for the reason of 35%, refer to FIGS. 9A to 9B). Will be described later).
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a data configuration of measurement information stored in the memory 403.
  • a measured value 701 is the amount of water in the body calculated by the current measurement.
  • the determination result 702 is information indicating whether the dehydrated state or the non-dehydrated state is determined in step S605 with respect to the body water content calculated by the current measurement.
  • the measurement time 703 is information indicating the time notified from the time measuring unit 424 in the current measurement.
  • the measurement time 703 can be, for example, the time notified from the time measuring unit 424 when the measurement is executed in step S603.
  • step S607 the water content in the body calculated by the current measurement is displayed on the display unit 112.
  • display is performed in a display form according to the determination result of the dehydrated state or the non-dehydrated state (for example, in the case of the dehydrated state, the amount of water in the body is displayed in red, and in the case of the non-dehydrated state, The amount of water in the body is displayed in blue).
  • FIG. 8 is a flowchart showing the operation of the moisture meter in the body in the check mode.
  • step S801 the control unit 401 displays “C” on the portion 132 of the display unit 112 to notify the user that the mode has been changed to the chuck mode.
  • the notification means is not limited to the display unit 112, and may be performed by ringing the buzzer 422, blinking the LED lamp, or the like.
  • step S802 the user selects a value of the moisture content in the body corresponding to the capacitance of the capacitor 251 of the circuit element 250 by the method described above.
  • step S803 the control unit 401 detects a measurement start instruction.
  • a measurement start instruction In the present embodiment, as described above, when the power switch 111 is double-clicked, it is determined that an instruction to start measurement is detected.
  • the control unit 401 detects an instruction to start measurement (YES in S803), in step S804, the control unit 401 measures the oscillation frequency of the output signal 505 from the measurement circuit 421. If no measurement start instruction is detected (NO in S803), the process returns to step S802 again.
  • step S805 the body water content is calculated based on the oscillation frequency of the output signal 505 measured in step S804.
  • step S806 the body water content calculated in step S805 is compared with the body water content selected in step S802 to determine the state of the device. If the difference between these values is within the predetermined range (YES in S806), the control unit 401 determines that the moisture meter in the body is functioning normally, and is calculated in the portion 131 of the display unit 112 in step S807. Display the amount of water.
  • the predetermined range is ⁇ 5% with respect to the selected amount of water in the body (this numerical value is an example and is not limited thereto). For example, if the body water content selected in step S802 is 35%, it is 30 to 40%.
  • the control unit 401 determines that the moisture meter in the body is not functioning normally, and step S808.
  • the user is notified that there is a problem with the device.
  • the notification is performed by, for example, displaying “E” indicating an error on the portion 132 of the display unit 112, causing the buzzer 422 to ring in a pattern different from that at the start and completion of measurement, and blinking the LED lamp.
  • S1 is an output signal 505 (capacitance of a subject) when measurement is performed in the air using the moisture meter 1 in the body, and an output signal when measurement is performed in water.
  • 505 subject's capacitance
  • S2 0% body water content is assigned to S1
  • 100% body water content is assigned to S2.
  • the parameters are determined so that the output signal from the sensor is converted into the moisture content in the body, and the nonvolatile memory 403 Store in memory.
  • the subject capacitance is converted into the moisture content in the body using the parameters stored in the nonvolatile memory.
  • FIG. 9B shows the result obtained by measuring the body water content in the axilla for a plurality of subjects using the calibrated body moisture meter 1 and measuring the serum osmotic pressure by a blood test. .
  • a subject whose serum osmotic pressure is 295 mmOsm or more is determined to be dehydrated.
  • the measurement result of the water content in the body by the body moisture meter 1 is 35% or less.
  • the threshold value for determining whether or not the subject is dehydrated is 35%.
  • the moisture meter 1 in the present embodiment includes a capacitor 251 (provided with a capacitance corresponding to a predetermined amount of moisture in the body (for example, 35%) between the first electrode 123a and the second electrode 123b of the sensor head 123).
  • a reference device 2 having a circuit element 250) is provided.
  • the circuit element 250 is connected to the sensor head 123 to measure the moisture content.
  • a predetermined amount of water in the body for example, 35%)
  • a value far from this value for example, less than 34%, 36% or more
  • the failure of the device or the like can be considered as the cause of the abnormal value. Therefore, according to the present embodiment, the user can easily know whether or not the in-vivo moisture meter that measures the in-vivo moisture content of the subject functions normally.
  • the circuit element 250 is attached to the cover member 200, when performing measurement (check mode) using the circuit element 250, the user does not need to use a separate instrument or the like, from the viewpoint of manufacturing. There is an advantage that an increase in the number of parts can be suppressed.
  • a plurality of circuit elements 250 that can be attached to and detached from the cover member 200 and have capacitances corresponding to different amounts of moisture in the body (in this embodiment, those corresponding to moisture amounts of 35%, 45%, and 55%). Since there are three types), it is possible to confirm whether or not the moisture amount is correctly calculated in a wider area.
  • the mounting of the cover member 200 is detected and the mode is shifted to the check mode.
  • the present invention is not limited to this.
  • a configuration is possible in which the check mode is not provided (that is, the cover sensor 127 is not provided), and the measurement switch 414 is turned on when the cover member 200 is attached while the power is on, the measurement is started, and the result is displayed.
  • the check mode is not provided (that is, the cover sensor 127 is not provided)
  • the measurement switch 414 is turned on when the cover member 200 is attached while the power is on, the measurement is started, and the result is displayed.
  • a label indicating the value of the amount of moisture in the body is attached to the portion of the cover member 200 that is visible to the user. Is desirable.
  • FIGS. 10A and 10B are diagrams each showing a configuration of the reference device 2 according to another embodiment of the present invention. Also, parts having the same functions as those in FIGS. 1 to 9 are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
  • FIG. 10A shows a configuration in which the reference device 2 is attached to the in-vivo moisture meter 1 as a simpler configuration than the above embodiment, and the main body 200 of the reference device 2 has a configuration that is not a cover member.
  • two claws 212 extending in the direction of attachment to the in-vivo moisture meter 1 from two opposite sides of the rectangular main body 200 are engaged with two corresponding recesses 126 provided in the in-vivo moisture meter 1. .
  • the moisture meter 1 in the body does not shift to the check mode, and the user directly determines from the amount of water calculated in the normal operation. Therefore, when the reference device 2 is attached to the moisture meter 1 in the body, it is desirable to display the amount of body water corresponding to the reference device 2 in the portion of the reference device 2 that can be seen by the user. As an example, when attaching the reference device 2 corresponding to the moisture content in the body of 35%, it may be possible to attach a label indicating “35%” on the side surface or the like of the main body 200 as shown in the figure.
  • FIG. 10B shows the reference device 2 having a configuration for selecting one of a plurality of circuit elements as a circuit element to be connected to the sensor head 123 by a user operation.
  • a rotating member 260 having a disk portion 261 and a cylindrical portion 262 extending from the vicinity of the outer periphery of the disk portion 261 toward the bottom surface of the cover member 200 is pivotally supported by the cover member 200 by the shaft support member 205.
  • the structure for engaging the cover member 200 and the in-vivo moisture meter 1 is omitted for easy understanding of the main part of the figure, but in reality, a known structure such as a nail and a recess is known. Is used.
  • a plurality (three in this case) of circuit elements 250a to 250c are arranged around the rotation axis.
  • the outer peripheral part 261a of the disk part 261 is exposed from the opening 202 provided in the cover member 200, and the user can rotate the rotating member 260 from the exposed part.
  • the cylindrical portion 262 has a part of the outer surface exposed from the opening 202.
  • the cylindrical portion 262 has a portion of the outer surface exposed from the opening 202.
  • the body water content values corresponding to the circuit elements 250a to 250c are displayed. For example, if each circuit element 250a-c has a capacitance corresponding to a moisture content of 35%, 45%, and 55%, when the circuit element 250a is connected, the user is given a numerical value of 35% from the opening 202. Can be seen. Similarly, 45% is visible to the user when the circuit element 250b is connected, and 55% when the circuit element 250c is connected. As a result, the user can confirm which of the circuit elements 250a to 250c is connected to the sensor head 123.
  • the user can select one of a plurality of circuit elements without performing the replacement work, and can confirm whether or not the moisture meter 1 in the body is functioning normally. .

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Abstract

　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、該センサ部により測定された物理量に基づいて被検者の体内水分量の算出をする制御部と、を有する体内水分計に着脱可能な基準器であって、体内水分計に装着される本体部と、本体部が体内水分計に装着された場合、第１電極と、第２電極との間に所定の物理量を提供する回路素子と、を備える。

Description

体内水分計及びその基準器
　本発明は、被検者の生体の水分を測定する体内水分計及びその基準器に関するものである。
　被検者の生体の水分を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体中の水分が減少する病態であり、日常しばしば発現し、発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する症状である。特に、高齢者においては、生体の水分保持能力自体が低下していることが多いために、高齢者は一般健常者と比較して脱水症状を起こし易いと言われている。
　また、同じような脱水症状は、乳幼児でも見られる。乳幼児はもともと水分量が多いが、自ら水分補給を訴えることができず、保護者が気づくのが遅れることがあるからである。
　通常、生体中の水分が体重の３％以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われており、体温調整の障害は体温の上昇を引き起こす。そして、体温の上昇は更なる生体中の水分の減少を引き起こすという悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもある。このため、脱水症状を的確に把握することで、熱中症に至る危険を未然に回避できるようにすることが望まれる。
　脱水症状を把握する、いわゆる体内水分計としては、例えば、両手でハンドルを把持するような装置で人体インピータンスを測定し、その測定結果から体内水分量を算出するものが知られている（特許文献１）。
特開平１１－３１８８４５号公報
　当該特許文献１に記載の体内水分計において、例えば、算出された水分量が異常値を示した場合、以下に挙げられるような複数の要因が考えられる。正しくハンドルが把持されていない、装置が故障している、実際に被検者の体に異常があるなどが上記要因として考えられる。
　さらに、乳幼児や意識障害に陥った被検者等、両手でハンドルを把持できない場合もある。このことを考慮して、例えば、被検者の腋に挟んで測定する場合、センサ部が被検者の皮膚に正しく接触しているか否かを確認することはより困難であり、異常な値を示した時の要因の特定が難しくなる。
　そこで、水分量が異常値を示した場合の上記の要因のうち、装置が故障しているか否かを知ることができれば、要因の特定することが容易になる。
　しかし、従来は体内水分計には、このような故障を調べるための手段は備えられてなく、修理業者やメーカーに預ける等の手間と時間がかかる。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、被検者の体内水分量を測定する体内水分計が正常に機能しているか否かをユーザが容易に知ることを目的とする。
　上記の目的を達成するために、本発明に係る体内水分計は以下のような構成を備える。即ち、
　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、該センサ部により測定された前記物理量に基づいて前記被検者の体内水分量の算出をする制御部と、を有する体内水分計に着脱可能な基準器であって、
　前記体内水分計に装着される本体部と、
　前記本体部が前記体内水分計に装着された場合、前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の前記物理量を提供する回路素子と、
　を備えることを特徴とする。
　本発明によれば、被検者の体内水分量を測定する体内水分計が正常に機能しているか否かをユーザが容易に知ることができる。
　本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。
　添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
本発明の一実施形態にかかる体内水分計の外観構成を示す図である。 本発明の一実施形態にかかる体内水分計の基準器の構成を示す図である。 回路素子の取り付け構造を示す図である。 体内水分計の機能構成例を示すブロック図である。 体内水分計の測定回路の構成例を示す図である。 体内水分計の測定回路の構成例を示す図である。 体内水分計の動作を説明する図である。 測定情報のデータ構成を示す図である。 チェックモードにおける体内水分計の動作を説明する図である。 体内水分計の構成方法の一例を説明する図である。 体内水分計の構成方法の一例を説明する図である。 本発明の他の一実施形態にかかる基準器の構成を示す図である。 本発明の他の一実施形態にかかる基準器の構成を示す図である。
　以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。なお、以下に述べる実施形態は、本発明の好適な具体例であるから、種々の限定がされているが、特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
　＜１．体内水分計の外観構成＞
　図１は、本実施形態に係る体内水分計１の外観構成の一例を示す図である。体内水分計１は、本体１００とカバー部材２００とを備え、本体１００は後方部１１０と挿入部１２０とを有する。後方部１１０は被検者の体表面である腋窩の皮膚にセンサ部を接触させ、センサ部において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計１では、当該物理量（生体中の水分に関するデータ）として被検者の静電容量を測定することにより、腋窩の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は静電容
　量に限られるものではなく、例えば、定電圧もしくは定電流を被検者に供給して測定されるインピーダンスであってもよい。
　図１の１ａに示すように、体内水分計１は本体１００とカバー部材２００とを備える。本体１００は、上面１１４、下面１１５、側面１１６、１１７がそれぞれ長軸方向（不図示）に略平行に形成されており、全体として、直線状に形成されている。後方部１１０の筐体表面には、各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、筐体内部には体内水分量を算出するための電子回路が収納される。
　図１の例では、ユーザインターフェースとして、電源スイッチ１１１及び表示部（表示器）１１２が示されている。電源スイッチ１１１は、後方部１１０の後端面１１３の凹部に配されている。このように凹部に電源スイッチ１１１を配する構成とすることで、電源スイッチ１１１の誤操作を防ぐことができる。なお、電源スイッチ１１１がオンされると後述の電源部４１１（図４）から体内水分計１の各部への電源供給が開始され、体内水分計１は動作状態となる。
　表示部１１２は、後方部１１０の側面１１７上において、長軸方向のやや前方側に配されている。これは、体内水分計１を用いて被検者の体内水分量を測定するにあたり、測定者が把持領域１１８を把持した場合であっても、測定者の把持した手で表示部１１２が完全に覆われることがないようにするためである（把持した状態でも測定結果が視認できるようにするためである）。
　表示部１１２には、部分１３１に今回の水分量の測定結果が表示される。また、参考として部分１３２に前回の測定結果もあわせて表示される。さらに、電池表示部１３３には、電池（図４の電源部４１１）の残量が表示される。また、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部１１２に"Ｅ"が表示され、その旨をユーザに報知する。なお、表示部１１２に表示される文字等は、後方部１１０の上面１１４側を上とし、下面１１５側を下として、表示されるものとする。
　体内水分計１の挿入部１２０は、上面１２４及び下面１２５が曲面形状を有しており、後方部１１０に対して、全体として、下向きに緩やかに湾曲している。挿入部１２０の先端面１２２には、センサ部１２１がスライド可能に保持されている。
　センサ部１２１は、先端面１２２に略平行な面を有するセンサヘッド（センサ面）１２３を有しており、センサヘッド１２３の皮膚への密着を保証する上での押圧を確保するため、センサ付勢部材として不図示のばねにより、本体１００の外側（矢印１４１ｂの方向）へ付勢されている（たとえば７０ｇｆ程度の付勢力）。そして、センサヘッド１２３が被検者の腋窩の皮膚に押し当てられると、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向（先端面１２２と略直交する方向、すなわち先端面１２２の法線方向）に所定量（例えば１ｍｍ～１０ｍｍ、本実施形態では４ｍｍ）スライドし、これにより測定が開始するよう構成されている（以下、矢印１４１ａの方向をスライド方向と称す）。
　具体的には、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１を動作状態とした後、センサヘッド１２３を被検者の腋窩に所定時間以上（例えば２秒以上）押し当てられたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。あるいは、ユーザが電源スイッチ１１１をオンして体内水分計１を動作状態とした後、センサヘッド１２３を被検者の腋窩に所定負荷（例えば２０ｇｆ～２００ｇｆ、さらに好ましくは３０ｇｆ～１００ｇｆ、本実施形態では７０ｇｆ）で押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド１２３の腋窩への密着の程度を一定にすることができる。
　図１の１ｂの右側は図１の１ａにおいてセンサヘッド１２３を矢印Ａから見た図である。センサヘッド１２３は、第１電極１２３ａと第２電極１２３ｂとを有する。２つの電極は同数の枝を有し、一方の枝は他方の枝の間に入り込むように配置される。しかし、電極の形状及び配置はこれに限るものではない。
　さらに、図１の１ｃの右側の断面図（図１の１ｂにおけるＣ－Ｃ断面）に示すように、第１電極１２３ａ及び第２電極１２３ｂはセンサ部１２１内の測定回路４２１（詳細は図５Ａ－図５Ｂを参照しながら後述する）に接続される。センサヘッド１２３の被検者との接触面には、電極１２３ａ、１２３ｂを覆うように保護材１２３ｃが設けられている。また、センサヘッド１２３の接触面は平面形状に限られず、凸状の曲面形状でもよい。そのような接触面の形状の例としては、球面（例えば半径１５ｍｍの球面）の一部とすることが挙げられる。
　カバー部材２００は、センサ部１２１（センサヘッド１２３）を覆うように本体１００に装着される。装着時には、挿入口２１１に挿入部１２０を挿入させるように、センサヘッド１２３と直交する方向（矢印ａ）からカバー部材２００を本体１００にはめ込む。さらに、カバー部材２００をスライドさせて、カバー部材２００に設けられた爪２１２を挿入部１２０に設けられた凹部１２６に係合させてカバー部材２００を本体１００に固定する。
　また、体内水分計１が正常に動作しているか否かを確認するための回路素子２５０がカバー部材２００に取り付けられている。すなわち、カバー部材２００は、体内水分計１のための基準器２の本体部を形成することになる。図１の１ｂの左側は図１の１ａにおいて回路素子２５０を矢印Ａから見た図で、回路素子２５０は所定の体内水分量に相当する静電容量を第１電極１２３ａと第２電極１２３ｂとの間に提供するコンデンサ２５１を有する。さらに、図１の１ｃの左側の断面図（図１の１ｂにおけるＤ－Ｄ断面）に示すように、コンデンサ２５１の、センサヘッド１２３に接続される方の面は保護材２５１ａで覆われている。したがって、コンデンサ２５１は、カバー部材２００が本体１００に装着された場合に保護材２５１ａを介してセンサヘッド１２３に接触し、接続される。また、コンデンサ２５１の、センサヘッド１２３への接続面以外の面は容器２５２に覆われている。
　カバー部材２００の装着の際には、挿入部１２０の上面１２４に設けられたカバーセンサ１２７が本体１００の内部に押し込まれ、これにより、本体１００はカバー部材２００が装着されたことを認識する（カバーセンサ１２７の役割については後述する）。本実施形態では、回路素子２５０は、体内水分量３５％、４５％、５５％に相当する３種類があり、これらを交換するためにカバー部材２００に対して着脱可能である（着脱のための構造は以下に述べる）。
　＜２．カバー部材の構成＞
　図２は、本実施形態に係る体内水分計１の基準器２の構成を示す図である。カバー部材２００は、センサヘッド１２３に平行な軸を有するヒンジ２０１を介して開位置（第１の位置）と閉位置（第２の位置）との間で相対的に移動可能（回動可能）に結合された第１部材２１０と第２部材２２０とを有する。
　第１部材２１０は挿入部１２０の形状に対応した筒状の部材で、その内面は本体側の挿入部１２０の外面に対向し、本体１００を挿入口２１１からスライドさせて挿入時する際にガイドとなる。また、第１部材２１０は、カバー部材２００を本体１００に装着した場合に、カバー部材２００を本体１００に固定するための固定部が備えられている。本実施形態では、上記の通り固定部の一例として、挿入口２１１側に本体１００の凹部１２６と係合する爪２１２が設けられている。さらに、挿入口２１１の反対側に位置する開口部２１３側には、閉位置にあるときに、開口部２１３の縁部２１３ａと対向する第２部材２２０の縁部２２１の近傍に設けられた爪２２７と係合する凹部２１４が設けられている。
　第２部材２２０は第１部材２１０の開口部２１３を閉じるための蓋状の部材であり、回路素子２５０が取り付けられる。図３は回路素子２５０の取り付け構造を示す図である。閉位置かつカバー部材２００が本体１００に装着されている場合、図１で説明したように、回路素子２５０のコンデンサ２５１はセンサヘッド１２３に接触する。回路素子２５０の第２部材２２０に取り付ける側の面に、突起２５３が２か所設けられている。一方、第２部材２２０には、突起２５３に対応する位置に、突起２５３に対応する形状の取り付け穴２２２が２か所設けられている。したがって、回路素子２５０のそれぞれの突起２５３をそれぞれの取り付け穴２２２に挿入することで、回路素子２５０は第２部材２２０に装着される。
　＜３．体内水分計の機能構成＞
　図４は、本実施形態に係る体内水分計１の機能構成例を示すブロック図である。図４において、制御部４０１は、ＣＰＵ４０２、メモリ４０３を有し、ＣＰＵ４０２はメモリ４０３に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計１における種々の制御を実行する。
　例えば、ＣＰＵ４０２は、図６及び図８のフローチャートにより後述する表示部１１２の表示制御、ブザー４２２やＬＥＤランプ４２３の駆動制御、体内水分量の測定（本実施形態では静電容量測定）などを実行する。メモリ４０３は、不揮発性メモリと揮発性メモリとを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはＣＰＵ４０２の作業メモリとして利用される。
　電源部４１１は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーを有し、体内水分計１の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ４１２は、制御部４０１等へ一定電圧（例えば、２．３Ｖ）を供給する。電池残量検出部４１３は、電源部４１１から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部４０１に通知する。制御部４０１は、電池残量検出部４１３からの電池残量検出信号に基づいて、電池表示部１３３の表示を制御する。
　電源スイッチ１１１が押下されると、各部への電源部４１１からの電力供給が開始される。そして、制御部４０１は、電源スイッチ１１１のユーザによる押下が１秒以上継続したことを検出すると、電源部４１１からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計１を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ４１４は、センサ部１２１が矢印１４１ａの方向へ所定量以上押されるとオン状態になる。制御部４０１は、測定スイッチ４１４のオン状態が所定時間（例えば２秒）継続すると、水分量の測定を開始する。なお、電源部４１１の消耗を防止するために、体内水分計１が動作状態になってから５分経過しても測定開始とならない場合は、制御部４０１は自動的に体内水分計１を電源オフの状態へ移行させる。また、電源がオンの状態で、ユーザが電源スイッチ１１１を１秒以上押下することによっても体内水分計１を電源オフの状態へ移行させることができる。
　一方、電源がオンの状態で、カバーセンサ１２７からの信号により、カバー部材２００が装着されたことが制御部４０１によって認識された場合、チェックモードに移行する。チェックモードでは、上述の通りカバー部材に取り付けられた回路素子２５０により体内水分計１が正常に動作しているか否かを確認する作動モードである。この場合、ユーザにチェックモードであることを知らせるために、例えば、表示部１１２中の部分１３２に「Ｃ」と表示される。さらに、回路素子２５０のコンデンサ２５１の静電容量に対応する体内水分量の値をユーザが選択する。具体的には、チェックモードに移行すると、まず、表示部１１２中の部分１３１に「０％」と表示される。これは体内水分量０％に相当する回路素子を用いて確認することを示す。つまり、コンデンサ２５１が体内水分量３５％に相当する静電容量を持つ場合、この部分１３１に「３５％」と表示させる必要がある。ここで、電源スイッチ１１１を１回押すごとに部分１３１に表示される値が５％ずつ増加する（なお、「１００％」と表示された状態でもう１回押すと再び「０％」と表示される）。したがって、この場合、電源スイッチ１１１を６回押す。部分１３１に「３５％」と表示された状態で、電源スイッチ１１１を所定時間（例えば１秒）内に２回押す（ダブルクリック）と、水分量の測定が開始される。チェックモードでの測定の流れ、及び測定の結果表示等については図８のフローチャートを用いて後述する。
　測定回路４２１は、センサヘッド１２３と接続され、静電容量を測定する。図５Ａ－図５Ｂは、測定回路４２１の構成例を示す図で、図５Ａは、センサヘッド１２３を被検者の皮膚に接触させた場合を示す。オペアンプ５０１、５０２、抵抗５０３、５０４、被検者容量５１０によりＣＲ発振回路が形成されている。被検者容量５１０によって出力信号５０５の発振周波数が変化するので、制御部４０１は、出力信号５０５の周波数を測定することにより、被検者容量５１０を算出する。
　図５Ｂは、回路素子２５０をセンサヘッド１２３に接続させた場合を示す。ここではオペアンプ５０１、５０２、抵抗５０３、５０４、回路素子２５０に含まれるコンデンサ２５１によりＣＲ発振回路が形成されている。制御部４０１は、出力信号５０５の周波数を測定することにより、コンデンサ２５１の静電容量を算出する。
　図４に戻る。表示部１１２は、図１で説明したような表示を制御部４０１の制御下で行う。ブザー４２２は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。ＬＥＤランプ４２３もブザー４２２と同様の通知を行う。すなわち、ＬＥＤランプ４２３は、センサ部１２１の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に点灯し、測定の開始や完了をユーザに通知する。計時部４２４は、電源がオフの状態であっても電源部４１１からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部４０１に通知する。
　＜４．体内水分計の動作１＞
　図６は、体内水分計の動作を説明する図である。以下、本実施形態に係る体内水分計１の動作を、図６のフローチャートを参照して説明する。
　ステップＳ６０１では、制御部４０１が、カバーセンサ１２７からの信号により、カバー部材２００が装着されているか否かを判定する。カバー部材２００が装着されていれば、図８に示すチェックモードに移行する。カバー部材２００が装着されていなければ、被検者の体内水分量の測定を開始する（ステップＳ６０２に進む）。
　ステップＳ６０２では、制御部４０１が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、測定スイッチ４１４の状態を監視し、測定スイッチ４１４のオン状態が２秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。制御部４０１は、測定開始の指示を検出すると（Ｓ６０２でＹＥＳ）、ステップＳ６０３において、測定回路４２１からの出力信号５０５の発振周波数を測定する。測定開始の指示が検出されていない場合（Ｓ６０２でＮＯ）、再びステップＳ６０１に戻る。
　ステップＳ６０４では、ステップＳ６０３において測定された出力信号５０５の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。
　ステップＳ６０５では、ステップＳ６０４で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値とは、例えば、水を１００％、空気を０％とした時の３５％に相当する値が望ましい（３５％とする理由については、図９Ａ－図９Ｂを参照しながら後述する）。
　ステップＳ６０６では、今回の測定情報をメモリ４０３に格納する。図７は、メモリ４０３に格納される測定情報のデータ構成を示す図である。図７において、測定値７０１は、今回の測定により算出された体内水分量である。判定結果７０２は、今回の測定により算出された体内水分量に対して、ステップＳ６０５において判定された、脱水状態か非脱水状態かを示す情報である。測定時刻７０３は、今回の測定において計時部４２４から通知された時刻を示す情報である。測定時刻７０３としては、例えば、ステップＳ６０３において測定を実行した時点で計時部４２４から通知されている時刻とすることができる。
　ステップＳ６０７では、今回の測定により算出された体内水分量を表示部１１２に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行う（例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する）。
　＜５．体内水分計の動作２（チェックモード）＞
　上述の通り、図６のステップＳ６０１で、カバー部材２００が装着されていると判断されると、チェックモードに移行する。図８は、チェックモードにおける体内水分計の動作を示すフローチャートである。
　ステップＳ８０１では、制御部４０１が、例えば、表示部１１２の部分１３２に「Ｃ」と表示することでユーザにチャックモードに移行したことを通知する。また、通知手段は表示部１１２に限らず、ブザー４２２の鳴動、ＬＥＤランプの点滅等によって行われてもよい。
　ステップＳ８０２では、上で述べた方法により回路素子２５０のコンデンサ２５１の静電容量に対応する体内水分量の値をユーザが選択する。
　ステップＳ８０３では、制御部４０１が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、上記の通り、電源スイッチ１１１がダブルクリックされた場合に測定開始の指示を検出したと判定する。制御部４０１は、測定開始の指示を検出すると（Ｓ８０３でＹＥＳ）、ステップＳ８０４において、測定回路４２１からの出力信号５０５の発振周波数を測定する。測定開始の指示が検出されていない場合（Ｓ８０３でＮＯ）、再びステップＳ８０２に戻る。
　ステップＳ８０５では、ステップＳ８０４において測定された出力信号５０５の発振周波数に基づいて体内水分量を算出する。
　ステップＳ８０６では、ステップＳ８０５で算出された体内水分量とステップＳ８０２で選択された体内水分量を比較し、装置の状態を判定する。これらの値の差が所定の範囲内にあれば（Ｓ８０６でＹＥＳ）、制御部４０１は体内水分計が正常に機能していると判定し、ステップＳ８０７において、表示部１１２の部分１３１に算出された水分量を表示する。ここで所定の範囲は、選択された体内水分量に対して±５％（この数値は一例でありこれに限られない）とする。例えば、ステップＳ８０２で選択された体内水分量が３５％であれば、３０～４０％となる。一方、上記選択された値と測定された値との差が所定の範囲内になければ、（Ｓ８０６でＮＯ）、制御部４０１は体内水分計が正常に機能していないと判定し、ステップＳ８０８において、算出された水分量の表示に加えて、装置に不具合があることユーザに通知する。通知は、例えば表示部１１２の部分１３２にエラーを示す「Ｅ」を表示する、ブザー４２２を測定の開始及び完了時と異なるパターンで鳴動させる、ＬＥＤランプを点滅させる等の方法で行われる。
　＜６．体内水分計の構成方法及び基準値について＞
　図９Ａ－図９Ｂは、体内水分計の構成方法の一例を説明する図である。図９Ａに示すように、本実施形態では、体内水分計１を用いて空気中で測定を行なったときの出力信号５０５（被検者静電容量）をＳ１、水中を測定したときの出力信号５０５（被検者静電容量）をＳ２とした場合に、Ｓ１に０％の体内水分量を、Ｓ２に１００％の体内水分量を割り当てる。そして、Ｓ１とＳ２の間の出力信号と体内水分量をリニアに割り当てた直線Ｌを用いて、センサからの出力信号を体内水分量に換算するように、パラメータを決定してメモリ４０３の不揮発性メモリに記憶する。体内水分量を算出（図６のステップＳ６０４及び図８のステップＳ８０５）では不揮発性メモリに格納されたパラメータを用いて、被検者静電容量が体内水分量へ換算される。
　このような校正が行なわれた体内水分計１を用いて複数の被検者について腋窩で体内水分量を測定するとともに、血液検査により血清浸透圧を測定して得られた結果を図９Ｂに示す。一般に血清浸透圧が２９５ｍｍＯｓｍ以上の被検者は脱水状態であると判断される。図示の測定結果に示されるように、血清浸透圧が２９５ｍｍＯｓｍ以上である被検者の８５％以上の被検者に対して、体内水分計１による体内水分量の測定結果が３５％以下という結果を得ることができた。したがって、被検者が脱水状態か否かを判定する（図６のステップＳ６０５）ための閾値は３５％とすることが望ましい。
　＜７．本実施形態の効果＞
　本実施形態の体内水分計１は、センサヘッド１２３の第１電極１２３ａ及び第２電極１２３ｂとの間に、所定の体内水分量（例えば３５％）に相当する静電容量を提供するコンデンサ２５１（回路素子２５０）を有する基準器２を備える。
　例えば、被検者の体内水分量を測定した時に、異常な値が算出された場合等において、センサヘッド１２３に回路素子２５０を接続して水分量を測定する。このとき、所定の体内水分量（例えば、３５％）が算出されれば、装置が正常に機能していることが分かり、この値からかけ離れた値（例えば、３４％未満、３６％以上）が算出されれば装置の故障等が異常な値の原因として考えられる。したがって、本実施形態により、被検者の体内水分量を測定する体内水分計が正常に機能しているか否かをユーザが容易に知ることができる。
　また、本実施形態では、回路素子２５０をカバー部材２００に取り付けているため、回路素子２５０を用いた測定（チェックモード）を行う場合、ユーザは別途器具等を用いる必要はなく、製造の観点からも部品点数の増加も抑えることができる利点がある。
　さらに、回路素子２５０は、カバー部材２００に着脱可能で、異なる体内水分量に対応した静電容量を持つものが複数（本実施形態では水分量３５％、４５％、５５％に相当するものが３種類）あるため、より広い領域において、水分量が正しく算出されたか否かを確認することができる。
　＜８．その他の実施形態＞
　以上の実施形態では、カバー部材２００の装着を検出してチェックモードに移行するようにしたが、これに限られない。例えば、チェックモードは設けず（すなわち、カバーセンサ１２７を設けず）、電源ＯＮのままカバー部材２００を装着すると測定スイッチ４１４がオンになり、測定を開始し、結果が表示される構成が考えられる。この構成では、測定結果を見たユーザが体内水分計１の不具合の有無を判断するため、カバー部材２００のユーザから見える部分には相当する体内水分量の値を表示するラベルを貼付すること等が望ましい。
　図１０Ａ及び図１０Ｂはそれぞれ、本発明の他の一実施形態に係る基準器２の構成を示す図である。また、図１～９までの構成と同様の機能を有する部分については同一の符号を付し説明を省略する。
　図１０Ａは、上記実施形態より簡単な構成として、体内水分計１に基準器２を取り付ける構成で、基準器２の本体部２００はカバー部材ではない構成を有する。本実施形態では、矩形の本体部２００の対向する２辺から体内水分計１への取り付け方向に延びる２つの爪２１２を、体内水分計１に設けられた対応する２つの凹部１２６と係合させる。
　また、この構成では体内水分計１はチェックモードに移行せず、通常の動作で計算された水分量からユーザが直接判断する。したがって、基準器２を体内水分計１に取り付けたとき、ユーザが見ることのできる基準器２の部分に基準器２が対応する体内水分量を表示しておくことが望ましい。一例であるが、体内水分量３５％に対応する基準器２を取り付ける場合、図のように、本体部２００の側面等に「３５％」と表示したラベルを貼ること等が考えられる。
　図１０Ｂは、ユーザの操作により、複数の回路素子から１つをセンサヘッド１２３と接続する回路素子として選択するための構成を有する基準器２を示している。この構成では、円盤部２６１と、円盤部２６１の外周近傍からカバー部材２００の底面に向かって延びる円筒部２６２を有する回転部材２６０が、カバー部材２００に軸支部材２０５によって軸支される。なお、本図では図の要部を理解しやすくするため、カバー部材２００と体内水分計１とを係合するための構造を省略しているが、実際には爪と凹部等の既知の構造を用いる。
　円盤部２６１には、回転軸を中心として複数（ここでは３個）の回路素子２５０ａ～ｃが配されている。円盤部２６１の外周部２６１ａは、カバー部材２００に設けられた開口部２０２から露出しており、ユーザは露出した部分から回転部材２６０を回転させることができる。また、この構成では、センサヘッド１２３と、回路素子２５０とを正確に接続するための構成を有することが望ましい。そこで、例えば、円盤部２６１の外周部２６１ａの各回路素子２５０ａ～ｃが配された場所と対応する位置にノッチ２６３ａ～ｃが設けられており、カバー部材２００には、各回路素子２５０ａ～ｃがセンサヘッド１２３と接続する位置になるときに各ノッチ２６３ａ～ｃと係合する突起２０４が設けられている。
　円筒部２６２は、外側面の一部が開口部２０２から露出しており、各回路素子２５０ａ～ｃがセンサヘッド１２３と接続する位置にあるとき、開口部２０２から露出する外側面の部分に各回路素子２５０ａ～ｃに対応する体内水分量の値が表示される。例えば、各回路素子２５０ａ～ｃが水分量３５％、４５％、５５％に相当する静電容量を持つとすると、回路素子２５０ａが接続されている場合、ユーザは開口部２０２から３５％の数字が見える。同様に、回路素子２５０ｂが接続されている場合は４５％、回路素子２５０ｃが接続されている場合は５５％の数字がユーザから見える。これにより、ユーザは２５０ａ～ｃのうち何れの回路素子がセンサヘッド１２３と接続されるのかを確認することができる。
　以上、図１０Ｂに示す実施形態により、ユーザは交換作業を行う必要なく複数の回路素子から１つを選択して、体内水分計１が正常に機能しているか否かの確認を行うことができる。
　本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。
　本願は、２０１２年３月５日提出の日本国特許出願特願２０１２－０４８５２４を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。

Claims (8)

  1. 　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、該センサ部により測定された前記物理量に基づいて前記被検者の体内水分量の算出をする制御部と、を有する体内水分計に着脱可能な基準器であって、
    　前記体内水分計に装着される本体部と、
    　前記本体部が前記体内水分計に装着された場合、前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の前記物理量を提供する回路素子と、
    　を備えることを特徴とする基準器。
  2. 　前記物理量は静電容量であって、前記回路素子は前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の静電容量を提供するコンデンサを含むことを特徴とする請求項１に記載の基準器。
  3. 　前記本体部は、前記体内水分計に装着されるカバー部材であることを特徴とする請求項１または２に記載の基準器。
  4. 　前記回路素子は、前記本体部に対して着脱可能であることを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項に記載の基準器。
  5. 　前記回路素子が提供する前記所定の物理量は３５％の体内水分量に対応することを特徴とする請求項１乃至４の何れか１項に記載の基準器。
  6. 　体内水分計であって、
    　第１電極及び第２電極を有するセンサ面を被検者の体表面に接触させることにより生体中の水分に応じて変化する物理量を測定するセンサ部と、
    　該センサ部により測定された前記物理量に基づいて前記被検者の体内水分量の算出をする制御部と、
    　前記体内水分計に装着された場合、前記第１電極と、前記第２電極との間に所定の前記物理量を提供する回路素子を有する基準器と、
    　を備えることを特徴とする体内水分計。
  7. 　前記基準器が装着されたことを検出する検出手段と、
    　該検出手段によって前記基準器が装着されたことが検出された場合で、前記制御部が算出した体内水分量の値が所定の範囲にない場合、ユーザに通知する通知手段と、
    　を備えることを特徴とする請求項６に記載の体内水分計。
  8. 　前記通知手段は前記体内水分計が正常に機能していないことを表示する表示器であることを特徴とする請求項７に記載の体内水分計。
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