WO2013129048A1 - ステントデリバリーシステム - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a stent delivery system for delivering and placing a stent in a biological lumen such as a blood vessel.
- the stent when the stent itself is a self-expanding stent having a self-expanding function, the stent is delivered to a living body lumen while being compressed and stored in a gap between the inner tube and the outer tube.
- Stent delivery systems are known for release by retracting proximally and for placement in a desired location within the lumen.
- This stent delivery system includes, for example, an operation mechanism for moving the outer tube relative to the inner tube in the axial direction as disclosed in JP-T-2007-504897, and the operation mechanism is rotatable.
- a gear rack is meshed with a gear of a simple wheel, and an outer tube is connected to an end of the gear rack. Then, by rotating the wheel in a predetermined direction, the gear rack moves forward and backward in the axial direction, the outer tube moves relative to the inner tube, and the stent is released to the outside of the outer tube.
- the gear rack and the outer tube connected to the gear rack are movable in the axial direction as the wheel rotates. For this reason, for example, when it becomes difficult to move the outer tube in the axial direction due to a lesion in a living body lumen or the like, it is difficult for the surgeon to continue to rotate the wheel, so that the gear rack and the outer The tube is forced to be pulled in the axial direction, and accordingly, an excessive load is applied to the stent delivery system (particularly, the outer tube). As a result, the stent delivery system is damaged, and there is a concern that the damaged components of the stent delivery system may remain in the living body lumen.
- a general object of the present invention is to provide a stent delivery system capable of preventing an excessive load from being applied and causing damage when movement of an outer tube becomes difficult.
- the present invention is an inner tube and is compressed in the direction of the central axis when inserted into a living body lumen and disposed on the distal end side of the inner tube, and can be expanded outwardly when placed in a living body lumen to be restored to its original shape before compression.
- an outer tube which is disposed on the outer surface side of the inner tube and can store the stent in a lumen, and which can be released to the outside by moving in a proximal direction with respect to the inner tube.
- a stent delivery system comprising an operating portion for moving the outer tube in the axial direction relative to the inner tube,
- the operation unit includes a housing, An operating body for the surgeon to operate;
- a first block connected to the outer tube and a second block to which a load is applied by operation of the operating body and connected to the first block, are movable in the axial direction with respect to the housing
- a displacement body provided in When a predetermined load or more is applied from the operating body to the second block, the connection between the first block and the second block is released, and the second block is relative to the first block.
- a release mechanism to move, It is characterized by providing.
- the present invention even if it is difficult for the cause to move in the axial direction of the displacement body and the outer tube connected to the displacement body for some reason,
- a predetermined load or more is applied to the second block of the displacement body, the connection between the first block and the second block is released by a release mechanism, and the second block is moved relative to the first block. It is possible to avoid the load being transmitted to the first block. This prevents the outer tube connected to the first block from being forcibly pulled in the axial direction. As a result, each member constituting the stent delivery system is reliably prevented from being damaged due to application of an excessive load.
- FIG. 1 is an overall configuration diagram of a stent delivery system according to a first embodiment of the present invention. It is an internal side view of the operation part shown in FIG. 3A is a partially omitted enlarged view showing the vicinity of the rotating roller and the displacement body in FIG. 2, and FIG. 3B is a diagram illustrating the displacement block in FIG. 3A detaching from the first block body toward the proximal end side. It is an enlarged view which shows the state which moved.
- FIG. 4A is a partially omitted enlarged view showing the vicinity of a rotating roller and a displacement body of an operation unit provided with a release mechanism according to a modification
- FIG. 4B is a second block body of the displacement body in FIG.
- FIG. 5A is a partially omitted enlarged view showing the vicinity of the rotating roller and the displacement body in the stent delivery system according to the second embodiment
- FIG. 5B is a second block body of the displacement body in FIG. It is an enlarged view which shows the state which left
- FIG. 6A is an enlarged view showing the vicinity of the displacement body of the operation unit according to the first modified example having a lever instead of the rotating roller
- FIG. 6B shows a second modified example having a lever instead of the rotating roller. It is an enlarged view which shows the displacement body vicinity of the operation part which concerns.
- the stent delivery system 10 includes an inner tube body (inner tube) 12 formed in a tubular shape, and an outer tube body (outer tube) 14 provided on the outer peripheral side of the inner tube body 12. , An expandable stent 16 housed between the inner tube body 12 and the outer tube body 14, and an operating portion 18 for moving the outer tube body 14 relative to the inner tube body 12.
- the left side of the inner tube body 12 and the outer tube body 14 is the “base end (rear end)” side (arrow A direction), and the right side of the inner tube body 12 and the outer tube body 14 is the “tip” side.
- base end (rear end)” side arrow A direction
- tip right side of the inner tube body 12 and the outer tube body 14
- the inner tube body 12 includes a first distal end tube 20 in which a guide wire lumen for inserting a guide wire is formed, and a proximal end side (in the direction of arrow A) of the first distal end tube 20.
- the first base end tube 24 is connected to the base end of the first base end tube 24 via a connecting member 22, and the connector 26 is connected to the base end of the first base end tube 24.
- the inner tube body 12 is formed of a tubular body, the distal ends and the proximal ends of the first distal tube 20 and the first proximal tube 24 are opened, and the distal end of the first distal tube 20 is the outer tube body 14. It arrange
- the guide wire described above is used, for example, to guide the stent delivery system 10 to a lesion in a living body lumen.
- the inner tube body 12 is configured such that the proximal end of the first distal end tube 20 and the distal end of the first proximal end tube 24 are connected via the connecting member 22 inside the outer tube body 14, and the first proximal end
- the tube 24 has a lumen that penetrates from the distal end to the proximal end, and a liquid such as physiological saline is injected into the lumen through a connector 26.
- the outer tube body 14 is formed of a tubular body, and has a second distal tube 28 in which the first distal tube 20 of the inner tube body 12 is disposed, and a proximal end side (arrow A direction) of the second distal tube 28. And a second proximal tube 30 in which the first proximal tube 24 is disposed.
- the distal end of the second distal tube 28 functions as a discharge port when the stent 16 is placed in a lesion in a living body lumen, and also serves as a storage port when storing the stent 16 released halfway. Function.
- An open guide wire lead-out hole 32 that communicates the lumen of the second tip tube 28 with the outside is formed at the base end of the second tip tube 28, and the first tip tube 20 provided inside is formed. It is provided so as to communicate with the opening of the guide wire lumen.
- the guide wire is inserted into the guide wire lumen of the inner tube body 12 through the guide wire outlet hole 32.
- the stent 16 is formed in a substantially cylindrical shape with a mesh shape having a large number of openings. When the stent 16 is inserted into the living body lumen, the stent 16 is compressed in the radially inward direction that is the central axis direction between the second tip tube 28 of the outer tube body 14 and the first tip tube 20 of the inner tube body 12. It is a self-expanding stent that is arranged and released from the distal end of the outer tube body 14 to a lesioned part in the living body lumen so as to expand radially outward and restore the shape before compression.
- the operation unit 18 meshes with a housing 34, a displacement body 36 housed in the housing 34 and connected to the outer tube body 14, and a second tooth portion 69 described later. And a rotating roller (operating body) 40 for operating by the surgeon.
- the housing 34 is formed in a shape having a substantially rounded central portion, and a roller storage portion 42 capable of storing the rotating roller 40 is formed in the substantially central portion, and a part of the rotating roller 40 is stored in the roller storage. It is exposed to the outside through a roller hole 44 formed in the portion 42.
- the rotating roller 40 is rotatably supported by a pair of bearings (not shown) formed on the inner wall surface of the housing 34.
- a set of storage grooves 48 in which the displacement body 36 is stored and held so as to be movable in the axial direction (in the directions of arrows A and B) are formed inside the housing 34.
- a connector housing portion 52 for housing the connector 26 is formed on the proximal end side (in the direction of arrow A) of the housing groove 48, and the connector 26 is housed in the connector housing portion 52 so as to be fixed to the housing 34. The Thereby, the base end of the first base end tube 24 constituting the inner tube body 12 is fixed to the operation unit 18 via the connector 26.
- a distal end nozzle 54 that slidably holds the second proximal end tube 30 of the outer tube body 14 is attached to the distal end of the housing 34, and the second proximal end tube 30 is disposed inside the distal end nozzle 54.
- a through hole (not shown) through which is inserted is formed.
- the displacement body 36 includes a pair of first and second block bodies 56 and 58 formed in a straight line, and the second base end tube 30 of the outer tube body 14 is formed. A base end is fixed to the first block body 56 provided above in the housing 34.
- the displacement body 36 which consists of the 1st and 2nd block bodies 56 and 58 is inserted in the accommodation groove
- the first block body 56 has a first connecting surface 60 extending along the moving direction (arrow A, B direction) of the displacement body 36 on the surface on the second block body 58 side, and a engagement formed at the tip.
- the first connecting surface 60 is formed in a flat shape, and extends from the base end of the first block body 56 to a first convex portion 66 described later.
- the locking portion 62 protrudes downward and is formed so that the lower end portion thereof is substantially the same height as the second block body 58. That is, the front end of the first block body 56 is formed in a stepped shape by the locking portion 62.
- a first protrusion (projection) 66 is formed between the first connecting surface 60 and the locking portion 62 and has a substantially semicircular cross section and protrudes at a predetermined height with respect to the first connecting surface 60.
- a first concave portion (engaging portion) 64 that is substantially semicircular in cross section and is recessed to a predetermined depth with respect to the first convex portion 66 is more distal than the first convex portion 66 (in the direction of arrow B). Are spaced apart by a predetermined distance.
- the second block body 58 is provided below the first block body 56 and is disposed so as to face the rotating roller 40 inside the housing 34.
- the second block body 58 is provided with a plurality of second tooth portions 69 formed in a concavo-convex shape along the axial direction (directions of arrows A and B) on the surface facing the rotary roller 40. That is, the second block body 58 is formed as a rack body.
- the second block body 58 has a second connecting surface 70 extending along the moving direction (arrow A and B directions) of the displacement body 36 on the surface on the first block body 56 side.
- the two connecting surfaces 70 are formed in a planar shape and extend from the base end of the second block body 58 to a second recess (engagement portion) 74 described later.
- a second recess 74 having a substantially semicircular cross section and recessed to a predetermined depth with respect to the second connecting surface 70 is formed.
- the block body 56 is engaged with the first convex portion 66. That is, the cross-sectional shape of the second concave portion 74 is formed in a shape corresponding to the cross-sectional shape of the first convex portion 66.
- the second block body 58 has a second convex portion (projection portion) 72 that is substantially semicircular in cross section and protrudes at a predetermined height with respect to the second concave portion 74 from the tip side of the second concave portion 74 ( They are formed apart by a predetermined distance in the direction of arrow B).
- the second convex portion 72 is engaged with the first concave portion 64 of the first block body 56. That is, the cross-sectional shape of the second convex portion 72 is formed in a shape corresponding to the cross-sectional shape of the first concave portion 64.
- the second block body 58 is provided such that the tip thereof is in contact with the locking portion 62 of the first block body 56.
- first block body 56 and the second block body 58 are configured such that the first convex portion 66 is engaged with the second concave portion 74 and the first concave portion 64 is engaged with the second convex portion 72, thereby Are integrally connected in a state in which relative movement along the axial direction is restricted.
- the rotating roller 40 is, for example, in an annular shape and is provided rotatably on the housing 34 via a rotating shaft, and has a plurality of first tooth portions 80 radially outward from the rotating shaft on one side surface thereof.
- a gear 38 is provided and meshed with the second tooth portion 69 of the displacement body 36. Then, as the rotating roller 40 rotates, the displacement body 36 moves linearly along the storage groove 48.
- the outer tube body 14 is difficult to move with respect to the inner tube body 12.
- the first and second convex portions 66 and 72 and the first and second concave portions 64 and 74 are released from the engaged state. It functions as a release mechanism 82 that releases the connection state between the first block body 56 and the second block body 58 of the displacement body 36.
- the displacement body 36 is placed in the storage groove 48 inside the housing 34.
- the outer tube body 14 moves (reverses) to the base end side (arrow A direction) of the housing 34.
- the stent 16 is released from the distal end of the outer tube body 14.
- the stent delivery system 10 is basically configured as described above. Next, the operation and effects thereof will be described.
- a guide wire is inserted into a living body lumen (for example, inside a blood vessel), and its tip is placed in advance in a lesioned part in the living body lumen.
- the operator connects a liquid injection tool (not shown) to the connector 26 provided at the proximal end of the operation unit 18, and injects a liquid such as physiological saline into the connector 26 from the liquid injection tool.
- the liquid flows to the tip side (in the direction of arrow B) of the inner tube body 12 and the outer tube body 14.
- priming (air bleeding) inside the inner tube body 12 and the outer tube body 14 is completed outside the living body.
- the proximal end of the guide wire exposed to the outside of the living body is inserted from the distal end of the inner tube body 12 into the guide wire lumen, and the inner tube body 12 and the outer tube body 14 are moved along the guide wire to the living body. Advance into the lumen.
- the rotation roller 40 is rotated in a predetermined direction (arrow C direction), whereby the gear 38 rotates.
- the displacement body 36 moves toward the base end side (in the direction of arrow A) in the housing 34, and accordingly, the outer tube body 14 gradually moves toward the base end side of the operation portion 18.
- the stent 16 accommodated in the outer tube body 14 begins to be gradually exposed from the distal end side, and at the same time, begins to expand radially outward, and the stent 16 is completely exposed to the outer tube body 14.
- the rotating roller 40 When releasing the stent 16 as described above, the rotating roller 40 is rotated, and the outer tube body 14 is gradually moved to the proximal end side (in the direction of arrow A). The outer tube body 14 may be caught and it may be difficult to move the outer tube body 14 toward the proximal end side.
- the second block body 58 meshed with the gear 38 of the rotary roller 40 is forcibly forced by the rotary roller 40.
- the engagement between the second convex portion 72 and the first concave portion 64 and the engagement between the second concave portion 74 and the first convex portion 66 are released, that is, When the first convex portion 66 is detached from the second concave portion 74 and the second convex portion 72 is separated from the first concave portion 64, the second block body 58 moves relative to the first block body 56. .
- a load tensile force
- a predetermined value is applied to the second block body 58 via the rotating roller 40.
- the second teeth 69 of the second block body 58 are pulled by the first teeth 80 of the rotating roller 40, and the second protrusions 72 of the second block body 58 are
- the first convex portion 66 of the first block body 56 is detached from the first concave portion 64 and the second concave portion 74 of the second block body 58 is detached.
- This load is appropriately set by the engaging force between the first convex portion 66 and the second concave portion 74 and the engaging force between the second convex portion 72 and the first concave portion 64, and the engaging force is applied to the stent delivery system 10.
- the setting is made based on the portion having the lowest yield point.
- the first block body 56 that holds the outer tube body 14 and the lower portion of the first block body 56 are provided.
- the first block body 56 is connected to the second block body 58 by forming and engaging the second concave portion 74 and the second convex portion 72 formed near the tip of the second block body 58, respectively.
- the first block body 56 and the outer tube body 14 of the displacement body 36 may be forcibly pulled by the rotation of the rotating roller 40. This is avoided and can reliably prevent the site having the lowest yield point in the stent delivery system 10 from being damaged. For example, the damaged site can be prevented from remaining in the body lumen.
- the release mechanism 82 the first convex portion 66 and the first concave portion 64 provided in the first block body 56 described above and the second block body 58 are provided, and the first convex portion 66 is engaged.
- the present invention is not limited to the case where the second convex portion 72 is engaged with the second concave portion 74 and the first concave portion 64.
- a concave portion engagement with a predetermined depth with respect to the second connecting surface 70 having a square cross section at the tip of the second block body 104.
- a convex part (protrusion part) 107 projecting at a predetermined height with respect to the first connecting surface 60 with a quadrangular cross section is provided, and the convex part 107 is formed into the concave part It is good also as a structure engaged with 106.
- cross-sectional shape of the recessed part 106 and the convex part 107 is not limited to square shape, For example, a substantially semicircle shape and a triangular shape may be sufficient.
- the load (tensile force) applied to the second block body 104 is the member with the lowest yield point among the members such as the outer tube body 14 and the inner tube body 12 constituting the stent delivery system 100. Set based on.
- FIGS. 5A and 5B a stent delivery system 150 according to a second embodiment is shown in FIGS. 5A and 5B.
- the same referential mark is attached
- the first block body 154 and the second block body 156 mutually have a predetermined frictional force (the frictional force here is the maximum static frictional force).
- the stent delivery system 10 according to the first embodiment is different from the stent delivery system 10 according to the first embodiment in that the displacement body 158 connected by contacting is provided.
- the first connecting surface 160 of the first block body 154 is formed in a straight line shape and a planar shape along the axial direction (arrows A and B directions), and the second block Similarly, the second connecting surface 162 of the body 156 is formed in a straight line shape and in a planar shape along the axial direction (directions of arrows A and B).
- the first and second connecting surfaces 160 and 162 are preferably formed from a material having a large friction coefficient, such as rubber.
- the first and second connecting surfaces 160 and 162 themselves are not limited to the case where the first and second connecting surfaces 160 and 162 are formed of a material having a large friction coefficient.
- the first and second connecting surfaces 160 and 162 are made of a material having a large friction coefficient.
- the formed separate member may be mounted, or only one of the first and second connecting surfaces 160 and 162 may be formed of a material having a large friction coefficient.
- first connecting surface 160 of the first block body 154 and the second connecting surface 162 of the second block body 156 are brought into contact with each other, so that the frictional force between the first connecting surface 160 and the second connecting surface 162 causes mutual contact.
- first connecting surface 160 and the second connecting surface 162 causes mutual contact.
- the second block body 156 is the first block body 156.
- the block body 154 is connected to the block body 154 via a release mechanism 164 that can move in the axial direction.
- the rotation of the rotation roller 40 causes the second block body 156 engaged with the gear 38 to be pulled toward the base end side (arrow A direction), and the first connecting surface 160 and the second connecting surface are connected.
- the second block body 156 moves relative to the first block body 154 toward the base end side (arrow A direction) by overcoming the frictional force between the surface 162 and the tensile force of the second block body 156.
- This tensile force is set based on the member having the lowest yield point among the members such as the outer tube body 14 and the inner tube body 12 constituting the stent delivery system 150.
- the second block body 156 moves independently along the storage groove 48 toward the base end side (in the direction of arrow A) with respect to the first block body 154, thereby rotating the rotating roller. It is avoided that the rotational force of 40 is transmitted to the first block body 154 of the displacement body 158, and the outer tube body 14 connected to the first block body 154 is prevented from being pulled.
- the first block body 154 and the outer tube body 14 of the displacement body 158 may be forcibly pulled by the rotation of the rotating roller 40. Therefore, it is possible to reliably prevent the site having the lowest yield point in the stent delivery system 150 from being damaged. Thereby, it can prevent that the damaged site
- the operation unit 18 is not limited to a configuration in which the displacement body 36 is linearly operated by rotating the rotary roller 40 meshed with the displacement bodies 36 and 158 as described above.
- FIG. instead of providing the rotating roller 40 as in the operation unit 200 shown in FIG. 4, a protrusion (first tooth) 202 that can be engaged with the groove 209 provided in the second block body 58 of the displacement body 36 is provided.
- a lever (operation body) 204 that can move together with the displacement body 36 with respect to the housing 34 may be provided, and the displacement body 36 may be configured like an operation section 210 shown in FIG. 6B.
- the lever (operation body) 212 may be fixed to the two block body 58.
- a shaft portion 208 inserted into a guide hole 206 opened to the side of the housing 34, and a groove portion 209 of the second block body 58 formed at the end portion of the shaft portion 208.
- a lever 204 having a projection 202 to be engaged is provided, and the operator grasps the shaft portion 208 of the lever 204 and moves it along the guide hole 206, whereby the displacement body 36 is accommodated in the storage groove 48. , The outer tube body 14 is moved to the proximal end side (arrow A direction), and the stent 16 can be released.
- the operation unit 210 shown in FIG. 6B has a lever 212 fixed to the second block body 58, and the operator holds the shaft portion 208 of the lever 212 and moves it along the guide hole 206.
- the displacement body 36 moves along the storage groove 48, and the outer tube body 14 is moved to the proximal end side (arrow A direction), so that the stent 16 can be released.
- the levers 204 and 212 that are movable in the horizontal direction with respect to the housing 34 are provided, and the levers 204 and 212 are engaged with or fixed to the second block body 58 without the rotation roller 40 being provided.
- the displacement body 36 and the outer tube body 14 can be moved along the axial direction to release the stent 16. If for some reason it becomes difficult to move the outer tube body 14 and the displacement body 36 in the axial direction (arrows A and B directions) and the operator continues to move the levers 204 and 212 forcibly, the second block body 58 is pulled toward the base end side (arrow A direction), and the second block body 58 moves relative to the first block body 56 toward the base end side (arrow A direction).
- stent delivery system according to the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various configurations can be adopted without departing from the gist of the present invention.
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Abstract
ステントデリバリーシステム(10)を構成する操作部(18)には、外側チューブ体(14)の連結される第1ブロック体(56)と、該第1ブロック体(56)に接続され回転ローラ(40)に噛合される第2ブロック体(58)とから変位体(36)が形成される。そして、第1ブロック体(56)の第1連接面(60)には、下方に突出した第1凸部(66)と、該第1凸部(66)に対して窪んだ第1凹部(64)が形成され、第2ブロック体(58)の第2凹部(74)に前記第1凸部(66)が係合され、第2凸部(72)が前記第1凹部(64)に係合される。そして、何らかの原因で変位体(36)の軸方向の移動が困難となり術者が強引に回転ローラ(40)を回転させた場合、第1ブロック体(56)に対する第2ブロック体(58)の係合状態が解除され相対移動することで、前記第1ブロック体(56)が軸方向に移動することが回避される。
Description
本発明は、血管等の生体管腔内にステントを送達、留置するためのステントデリバリーシステムに関する。
従来から、血管、胆管、気管、食道、尿道等の生体管腔内に生じた狭窄部や閉塞部の改善のため、金属線材等によって多数の側壁開口を有する円筒形状に形成され、生体管腔内で拡張可能なステントが用いられることがある。
例えば、ステント自体が自己拡張機能を備えた自己拡張型ステントである場合、このステントを内管と外管の間の間隙に圧縮・収納した状態で生体管腔内へと送達し、外管を基端側に後退させることで放出して管腔内の所望の位置に留置するためのステントデリバリーシステムが知られている。
このステントデリバリーシステムは、例えば、特表2007-504897号公報に開示されるように、外管を内管に対して軸方向に相対移動させるための操作機構を備え、該操作機構は、回転可能なホイールの歯車に歯車ラックが噛合され、前記歯車ラックの端部に外管が連結された構成となっている。そして、ホイールを所定方向に回転させることによって歯車ラックが軸方向に進退動作し、前記外管が内管に対して相対移動してステントが前記外管の外部へと放出される。
上述した操作機構を備えたステントデリバリーシステムでは、ホイールの回転に伴って歯車ラック及び該歯車ラックに連結された外管が軸方向に移動可能な構成としている。そのため、例えば、生体管腔内の病変部等において外管に引っ掛かりが生じて軸方向に移動させることが困難となった場合に、術者が強引にホイールを回転させ続けることによって歯車ラック及び外管が強制的に軸方向に引っ張られることとなり、それに伴って、ステントデリバリーシステム(特に外管)に対して過大な荷重が付与される。その結果、ステントデリバリーシステムの破損が生じることとなり、破損した該ステントデリバリーシステムの構成部品が生体管腔内に残存してしまうことも懸念される。
本発明の一般的な目的は、外管の移動が困難となった場合に過大な荷重が付与されて破損が生じることを防止可能なステントデリバリーシステムを提供することにある。
本発明は、内管と、生体管腔内挿入時には中心軸方向に圧縮されて前記内管の先端側に配置され、生体管腔内留置時には外方に拡張して圧縮前の形状に復元可能なステントと、前記内管の外面側に配置され前記ステントを内腔に収納可能であると共に、前記内管に対して基端方向に移動することにより前記ステントを外部に放出可能な外管と、前記内管に対して前記外管を軸方向に移動させるための操作部とを備えるステントデリバリーシステムであって、
前記操作部は、ハウジングと、
術者が操作するための操作体と、
前記外管に連結される第1ブロックと、前記操作体の操作により荷重が付与され、且つ、前記第1ブロックに接続される第2ブロックとを備え、前記ハウジングに対して軸方向に移動自在に設けられる変位体と、
前記操作体から前記第2ブロックへと所定以上の荷重が付与された際に、前記第1ブロックと前記第2ブロックとの接続を解除し、該第2ブロックを前記第1ブロックに対して相対移動させるリリース機構と、
を備えることを特徴とする。
前記操作部は、ハウジングと、
術者が操作するための操作体と、
前記外管に連結される第1ブロックと、前記操作体の操作により荷重が付与され、且つ、前記第1ブロックに接続される第2ブロックとを備え、前記ハウジングに対して軸方向に移動自在に設けられる変位体と、
前記操作体から前記第2ブロックへと所定以上の荷重が付与された際に、前記第1ブロックと前記第2ブロックとの接続を解除し、該第2ブロックを前記第1ブロックに対して相対移動させるリリース機構と、
を備えることを特徴とする。
本発明によれば、何らかの原因で変位体及び該変位体に連結された外管の軸方向への移動が困難となって術者が強引に操作体を操作させた場合であっても、前記変位体の第2ブロックに所定以上の荷重が付与されることで、リリース機構によって前記第1ブロックと前記第2ブロックとの接続を解除し、前記第2ブロックを第1ブロックに対して相対移動させ、前記荷重が第1ブロックに対して伝達されることを回避できる。そのため、第1ブロックに連結された外管が軸方向に強制的に引っ張られてしまうことが阻止される。その結果、ステントデリバリーシステムを構成する各部材が過大な荷重の付与によって破損してしまうことが確実に防止される。
このステントデリバリーシステム10は、図1に示されるように、管状に形成された内側チューブ体(内管)12と、該内側チューブ体12の外周側に設けられる外側チューブ体(外管)14と、前記内側チューブ体12と外側チューブ体14との間に収納された拡張可能なステント16と、前記外側チューブ体14を前記内側チューブ体12に対して移動させるための操作部18とを含む。
なお、図1において、内側チューブ体12及び外側チューブ体14の左側を「基端(後端)」側(矢印A方向)、前記内側チューブ体12及び外側チューブ体14の右側を「先端」側(矢印B方向)と呼び、他の各図についても同様とする。
内側チューブ体12は、図1に示されるように、ガイドワイヤを挿通するためのガイドワイヤルーメンが形成された第1先端チューブ20と、前記第1先端チューブ20の基端側(矢印A方向)に連結部材22を介して連結された第1基端チューブ24と、前記第1基端チューブ24の基端に接続されたコネクタ26とを有する。
この内側チューブ体12は、管状体からなり、第1先端チューブ20及び第1基端チューブ24の先端及び基端がそれぞれ開口すると共に、前記第1先端チューブ20の先端が、外側チューブ体14の先端から突出するように配置される。なお、上述したガイドワイヤは、例えば、ステントデリバリーシステム10を生体管腔内の病変部に導くために用いられる。
そして、内側チューブ体12は、外側チューブ体14の内部において第1先端チューブ20の基端と第1基端チューブ24の先端とが連結部材22を介して連結されると共に、前記第1基端チューブ24は、その先端から基端まで貫通するルーメンを有し、該ルーメンにはコネクタ26を通じて生理食塩水等の液体が注入される。
外側チューブ体14は、管状体からなり、内部に内側チューブ体12の第1先端チューブ20が配置される第2先端チューブ28と、該第2先端チューブ28の基端側(矢印A方向)に連結され内部に第1基端チューブ24が配置される第2基端チューブ30とを有する。なお、第2先端チューブ28の先端は、生体管腔内の病変部にステント16を留置する際の放出口として機能すると共に、途中まで放出された前記ステント16を収納する際の収納口としても機能する。
また、第2先端チューブ28の基端には、該第2先端チューブ28の内腔と外部とを連通する開口したガイドワイヤ導出孔32が形成され、内部に設けられた第1先端チューブ20のガイドワイヤルーメンの開口と連通可能に設けられる。このガイドワイヤ導出孔32を通じて内側チューブ体12のガイドワイヤルーメンにガイドワイヤを挿通させる。
ステント16は、多数の開口を有したメッシュ状で略円筒形状に形成される。このステント16は、生体管腔内への挿入時には外側チューブ体14の第2先端チューブ28と内側チューブ体12の第1先端チューブ20との間において中心軸方向となる半径内方向に圧縮されて配置され、前記外側チューブ体14の先端から前記生体管腔内の病変部に放出されることにより、半径外方向に拡張して圧縮前の形状へと復元可能な自己拡張型ステントである。
操作部18は、図1及び図2に示されるように、ハウジング34と、該ハウジング34の内部に収納され外側チューブ体14に接続される変位体36と、後述する第2歯部69に噛合される歯車38を有し該変位体36を直線移動させる、術者が操作するための回転ローラ(操作体)40とを含む。
ハウジング34は、その略中央部が丸みを帯びた形状で形成され、その略中央部には回転ローラ40を収納可能なローラ収納部42が形成され、該回転ローラ40の一部が前記ローラ収納部42に形成されたローラ孔44を介して外部に露呈する。
また、回転ローラ40は、ハウジング34の内壁面に形成された一対の軸受(図示せず)によって回転自在に支持される。
また、ハウジング34の内部には、変位体36が軸方向(矢印A、B方向)に移動可能に収納され保持される一組の収納溝48が形成される。
この収納溝48の基端側(矢印A方向)には、コネクタ26の収納されるコネクタ収納部52が形成され、前記コネクタ26が前記コネクタ収納部52に収納されることによってハウジング34に固定される。これにより、内側チューブ体12を構成する第1基端チューブ24の基端がコネクタ26を介して操作部18に固定される。
一方、ハウジング34の先端には、外側チューブ体14の第2基端チューブ30を摺動可能に保持する先端ノズル54が装着され、該先端ノズル54の内部には、前記第2基端チューブ30が挿通される貫通孔(図示せず)が形成される。
変位体36は、図1~図3Bに示されるように、直線状に形成された一組の第1及び第2ブロック体56、58からなり、外側チューブ体14における第2基端チューブ30の基端が、ハウジング34内において上方に設けられた前記第1ブロック体56に固定される。
そして、第1及び第2ブロック体56、58からなる変位体36が、ハウジング34の内部において収納溝48に挿入されることによって該ハウジング34の先端及び基端側(矢印A、B方向)に向かって直線的に移動可能な状態で保持されることとなる。
第1ブロック体56には、第2ブロック体58側となる面に変位体36の移動方向(矢印A、B方向)に沿って延在する第1連接面60と、先端に形成された係止部62とを備え、前記第1連接面60は、平面状に形成され、第1ブロック体56の基端から後述する第1凸部66まで延在している。係止部62は下方に向かって突出し、その下端部が第2ブロック体58と略同一高さとなるように形成される。すなわち、第1ブロック体56の先端は、係止部62によって段付状に形成されている。
また、第1連接面60と係止部62の間には、断面略半円状で該第1連接面60に対して所定高さで突出した第1凸部(突起部)66が形成されると共に、断面略半円状で該第1凸部66に対して所定深さに窪んだ第1凹部(係合部)64が、前記第1凸部66よりも先端側(矢印B方向)に所定距離だけ離間して形成される。
一方、第2ブロック体58は、第1ブロック体56の下部に設けられ、ハウジング34の内部において回転ローラ40に臨むように配置される。そして、第2ブロック体58には、回転ローラ40に臨む面に軸方向(矢印A、B方向)に沿って凹凸状に形成された複数の第2歯部69が設けられる。すなわち、第2ブロック体58は、ラック体として形成される。
また、第2ブロック体58には、第1ブロック体56側となる面に変位体36の移動方向(矢印A、B方向)に沿って延在する第2連接面70を有し、該第2連接面70は、平面状に形成され、第2ブロック体58の基端から後述する第2凹部(係合部)74まで延在している。そして、第1ブロック体56を第2ブロック体58と組み合わせて変位体36を構成する際、前記第1ブロック体56の第1連接面60と第2ブロック体58の第2連接面70とが当接する。
この第2ブロック体58の先端近傍には、断面略半円状で該第2連接面70に対して所定深さに窪んだ第2凹部74が形成され、該第2凹部74は、第1ブロック体56の第1凸部66に係合される。すなわち、第2凹部74の断面形状は、第1凸部66の断面形状に対応した形状で形成される。
さらに、第2ブロック体58には、断面略半円状で第2凹部74に対して所定高さで突出した第2凸部(突起部)72が、前記第2凹部74よりも先端側(矢印B方向)に所定距離だけ離間して形成される。この第2凸部72は、第1ブロック体56の第1凹部64に係合される。すなわち、第2凸部72の断面形状は、第1凹部64の断面形状に対応した形状で形成される。
また、第2ブロック体58は、その先端が第1ブロック体56の係止部62に当接するように設けられる。
すなわち、第1ブロック体56と第2ブロック体58とは、第1凸部66が第2凹部74に係合され、第1凹部64に第2凸部72が係合されることにより、互いの軸方向に沿った相対移動が規制された状態で一体的に接続されている。
回転ローラ40は、例えば、円環状で、回転軸を介してハウジング34に回転自在に設けられ、その一側面には、回転軸を中心として半径外方向に複数の第1歯部80を有した歯車38が設けられ変位体36の第2歯部69に対して噛合される。そして、回転ローラ40が回転することによって変位体36が収納溝48に沿って直線的に移動することとなる。
なお、回転ローラ40の回転作用下に変位体36を構成する第2ブロック体58に所定以上の荷重が付与された場合、例えば、外側チューブ体14が内側チューブ体12に対して移動困難となって、術者が回転ローラ40を強引に回転させ続けた場合に、第1及び第2凸部66、72、第1及び第2凹部64、74は、その係合状態が解除されることで変位体36の第1ブロック体56と第2ブロック体58との接続状態を解除するリリース機構82として機能する。
そして、上述した操作部18では、例えば、術者が回転ローラ40をハウジング34に対して所定方向(矢印C方向)に回転させることにより、前記ハウジング34の内部において変位体36が収納溝48に沿ってコネクタ26側(矢印A方向)へと移動し、それに伴って、外側チューブ体14がハウジング34の基端側(矢印A方向)へと移動(後進)する。これにより、ステント16が、外側チューブ体14の先端から放出される。
一方、ステント16を途中まで放出した後、回転ローラ40を前記とは反対方向(矢印D方向)に回転させることにより、前記変位体36が収納溝48に沿ってコネクタ26から離間する方向(矢印B方向)へと移動し、それに伴って、前記外側チューブ体14が内側チューブ体12に対して先端側(矢印B方向)に移動(前進)してステント16が前記外側チューブ体14の内部に再収納される。
本発明の実施の形態に係るステントデリバリーシステム10は、基本的には以上のように構成されるものであり、次にその動作並びに作用効果について説明する。
先ず、生体管腔内(例えば、血管内)にガイドワイヤを挿入し、その先端が前記生体管腔内の病変部に予め留置した状態とする。そして、術者が操作部18の基端に設けられたコネクタ26に対して液体注入具(図示せず)を接続し、前記液体注入具からコネクタ26へと生理食塩水等の液体を注入することにより、該液体が内側チューブ体12及び外側チューブ体14の先端側(矢印B方向)へと流通する。先端まで到達した液体が内側チューブ体12及び外側チューブ体14の先端から吐出することにより、生体外において前記内側チューブ体12及び外側チューブ体14の内部のプライミング(エア抜き)が完了する。
次に、生体外に露呈しているガイドワイヤの基端を、内側チューブ体12の先端からガイドワイヤルーメンへと挿通させ、前記ガイドワイヤに沿って前記内側チューブ体12及び外側チューブ体14を生体管腔内へと進行させていく。
そして、外側チューブ体14の先端が病変部に到達したことを図示しない造影マーカーによって確認した後、回転ローラ40を所定方向(矢印C方向)へと回転させることにより、歯車38の回転に伴って変位体36がハウジング34内で基端側(矢印A方向)へと移動し、それに伴って、外側チューブ体14が前記操作部18の基端側へと徐々に移動する。その結果、外側チューブ体14に収納されたステント16が、先端部側から徐々に露出し始めるのと同時に半径外方向に拡張し始め、ステント16が、外側チューブ体14に対して完全に露出した状態となることで、円筒状に拡張した状態で病変部に留置される。
上述したようなステント16の放出を行う際、回転ローラ40を回転させ、外側チューブ体14を徐々に基端側(矢印A方向)へと移動させるが、例えば、生体管腔内の病変部において前記外側チューブ体14の引っ掛かりが生じ、該外側チューブ体14を基端側へと移動させることが困難となる場合がある。
このような場合に術者が回転ローラ40を所定方向に強引に回転させ続けていると、該回転ローラ40の歯車38に噛合された第2ブロック体58が回転ローラ40によって強制的に基端側(矢印A方向)へと引っ張られることにより、第2凸部72と第1凹部64との係合、第2凹部74と第1凸部66との係合とがそれぞれ解除され、すなわち、第1凸部66が第2凹部74から離脱し、且つ、第2凸部72が第1凹部64から離脱することで、前記第2ブロック体58が第1ブロック体56に対して相対移動する。
換言すれば、第1及び第2凸部66、72、第1及び第2凹部64、74の係合作用下に互いに接続されていた第1ブロック体56と第2ブロック体58との接続状態が解除される。
そして、図3Bに示されるように、回転ローラ40の歯車38に噛合されている第2ブロック体58のみが、収納溝48に沿って第1ブロック体56に対してハウジング34の基端側(矢印A方向)へと移動する。
その結果、回転ローラ40を回転させても第1ブロック体56が基端側(矢印A方向)へと移動することがなく、引っ掛かり等によって移動が困難となった外側チューブ体14が強制的に基端側に引っ張られることを確実に回避できる。そのため、変位体36を介して外側チューブ体14を強制的に移動させた場合に懸念されるステントデリバリーシステム10の損傷を確実に回避することができる。
詳細には、変位体36の軸方向(矢印A、B方向)への移動が規制された状態において、回転ローラ40を介して第2ブロック体58へと所定以上の荷重(引張力)が付与された場合に、前記回転ローラ40の第1歯部80によって第2ブロック体58の第2歯部69が引っ張られ、前記第2ブロック体58の第2凸部72が第1ブロック体56の第1凹部64から離脱し、且つ、第2ブロック体58の第2凹部74から第1ブロック体56の第1凸部66が離脱する。
この荷重は、第1凸部66と第2凹部74との係合力、第2凸部72と第1凹部64との係合力によって適宜設定されると共に、前記係合力は、ステントデリバリーシステム10を構成する外側チューブ体14、内側チューブ体12等の各部材のうちで、最も降伏点の低い部分に基づいて設定される。
以上のように、第1の実施の形態においては、操作部18を構成する変位体36において、外側チューブ体14を保持する第1ブロック体56と、該第1ブロック体56の下部に設けられ回転ローラ40の歯車38に噛合される第2ブロック体58とを備え、前記第1ブロック体56の第1連接面60と係止部62の間に第1凸部66と第1凹部64を形成し、第2ブロック体58の先端近傍に形成された第2凹部74と第2凸部72をそれぞれ係合させることで、第1ブロック体56を第2ブロック体58に接続している。
そして、何らかの原因で変位体36及び該変位体36の第1ブロック体56に連結された外側チューブ体14の軸方向(矢印A、B方向)への移動が困難となってしまった場合でも、回転ローラ40から伝達される回転力によって第2ブロック体58が基端側(矢印A方向)へと引っ張られることにより、第2凸部72と第1凹部64との係合、第2凹部74と第1凸部66との係合が解除され、前記第2ブロック体58が第1ブロック体56に対して相対移動する。
その結果、術者が回転ローラ40を強引に回転させ続けた場合でも、前記回転ローラ40の回転によって変位体36の第1ブロック体56及び外側チューブ体14が強制的に引っ張られてしまうことが回避され、前記ステントデリバリーシステム10における降伏点の最も低い部位が破損してしまうことを確実に防止できるため、例えば、破損した部位が生体管腔内に残存してしまうことを阻止できる。
また、リリース機構82としては、上述した第1ブロック体56に設けられる第1凸部66、第1凹部64と、第2ブロック体58に設けられ、該第1凸部66の係合される第2凹部74、第1凹部64に係合される第2凸部72から構成される場合に限定されるものではない。例えば、図4Aに示されるステントデリバリーシステム100のリリース機構102のように、第2ブロック体104の先端において、断面四角形状で第2連接面70に対して所定深さに窪んだ凹部(係合部)106を設け、第1ブロック体108の先端において、断面四角形状で第1連接面60に対して所定高さで突出した凸部(突起部)107を設け、前記凸部107を前記凹部106に対して係合させる構成としてもよい。
なお、凹部106及び凸部107の断面形状は四角形状に限定されるものではなく、例えば、略半円状や三角形状であってもよい。
このような構成とすることにより、例えば、何らかの原因で外側チューブ体14及び変位体36の軸方向(矢印A、B方向)への移動が困難となり、術者が回転ローラ40を強引に回転させ続けた場合であっても、図4Bに示されるように、該回転ローラ40の回転によって第2ブロック体104が基端側(矢印A方向)へと引っ張られ、凹部106と凸部107の係合状態が解除されることで、前記第2ブロック体104が第1ブロック体108に対して基端側(矢印A方向)へと相対移動する。
なお、この第2ブロック体104に付与される荷重(引張力)は、ステントデリバリーシステム100を構成する外側チューブ体14、内側チューブ体12等の各部材のうちで、最も降伏点の低い部材に基づいて設定される。
これにより、術者が回転ローラ40を強引に回転させ続けた場合でも、該回転ローラ40の回転によって変位体36及び外側チューブ体14が強制的に引っ張られてしまうことが防止され、前記ステントデリバリーシステム100における降伏点の最も低い部位が破損してしまうことを確実に防止できる。
次に、第2の実施の形態に係るステントデリバリーシステム150を図5A及び図5Bに示す。なお、上述した第1の実施の形態に係るステントデリバリーシステム10と同一の構成要素には同一の参照符号を付して、その詳細な説明を省略する。
この第2の実施の形態に係るステントデリバリーシステム150では、操作部152において、第1ブロック体154と第2ブロック体156とが互いに所定の摩擦力(ここでいう摩擦力は、最大静止摩擦力である。)で接触することで接続された変位体158を備える点で、第1の実施の形態に係るステントデリバリーシステム10と相違している。
図5A及び図5Bに示されるように、第1ブロック体154の第1連接面160は、軸方向(矢印A、B方向)に沿って一直線状、且つ、平面状に形成され、第2ブロック体156の第2連接面162も同様に、軸方向(矢印A、B方向)に沿って一直線状、且つ、平面状に形成される。
第1及び第2連接面160、162は、例えば、ゴム等の摩擦係数の大きい材料から形成されることが好ましい。なお、第1及び第2連接面160、162自体を摩擦係数の大きい材質から形成する場合に限定されず、例えば、前記第1及び第2連接面160、162の表面に摩擦係数の大きな材料から形成された別部材を装着するようにしてもよいし、前記第1及び第2連接面160、162のいずれか一方のみを摩擦係数の大きい材質から形成するようにしてもよい。
そして、第1ブロック体154の第1連接面160と第2ブロック体156の第2連接面162とを当接させることにより、該第1連接面160と第2連接面162の摩擦力によって互いの軸方向(矢印A、B方向)に沿った相対移動が規制された状態で接続される。
換言すれば、第1ブロック体154と第2ブロック体156とは、互いの摩擦力より大きな荷重(軸方向に沿った引張力)が付与された際に、前記第2ブロック体156が第1ブロック体154に対して軸方向に相対的に移動可能なリリース機構164を介して接続されている。
このような変位体158を有したステントデリバリーシステム150において、何らかの原因で外側チューブ体14及び変位体158の軸方向(矢印A、B方向)への移動が困難となり、術者が回転ローラ40を強引に回転させ続けた場合、該回転ローラ40の回転によって、歯車38に噛合された第2ブロック体156が基端側(矢印A方向)へと引っ張られ、第1連接面160と第2連接面162との間の摩擦力に前記第2ブロック体156の引張力が打ち勝つことで、前記第2ブロック体156が第1ブロック体154に対して基端側(矢印A方向)へと相対移動する。なお、この引張力は、ステントデリバリーシステム150を構成する外側チューブ体14、内側チューブ体12等の各部材のうちで、最も降伏点の低い部材に基づいて設定される。
そして、第2ブロック体156が、図5Bに示されるように、第1ブロック体154に対して基端側(矢印A方向)へと収納溝48に沿って単独で移動することにより、回転ローラ40の回転力が変位体158の第1ブロック体154に対して伝達されることが回避され、第1ブロック体154に連結された外側チューブ体14が引っ張られることが阻止される。
その結果、術者が回転ローラ40を強引に回転させ続けた場合でも、該回転ローラ40の回転によって変位体158の第1ブロック体154及び外側チューブ体14が強制的に引っ張られてしまうことが防止され、前記ステントデリバリーシステム150における降伏点の最も低い部位が破損してしまうことを確実に防止できる。これにより、ステントデリバリーシステム150の破損した部位が生体管腔内に残存してしまうことを阻止できる。
また、操作部18は、上述したように変位体36、158に噛合された回転ローラ40を回転させることで、前記変位体36を直線動作させる構成に限定されるものではなく、例えば、図6Aに示される操作部200のように、前記回転ローラ40を設ける代わりに、変位体36の第2ブロック体58に設けられた溝部209に係合可能な突起部(第1歯部)202を有し、ハウジング34に対して前記変位体36と共に移動可能なレバー(操作体)204を有した構成としてもよいし、また、図6Bに示される操作部210のように、前記変位体36の第2ブロック体58にレバー(操作体)212を固定する構成としてもよい。
この図6Aに示される操作部200では、ハウジング34の側方に開口したガイド孔206に挿通される軸部208と、該軸部208の端部に形成され第2ブロック体58の溝部209に係合される突起部202とを備えたレバー204を有し、術者が前記レバー204の軸部208を把持して前記ガイド孔206に沿って移動させることにより、変位体36が収納溝48に沿って移動し、外側チューブ体14を基端側(矢印A方向)へと移動させ、ステント16の放出を行うことができる。
一方、図6Bに示される操作部210では、第2ブロック体58に固定されたレバー212を有し、術者が前記レバー212の軸部208を把持してガイド孔206に沿って移動させることにより、変位体36が収納溝48に沿って移動し、外側チューブ体14を基端側(矢印A方向)へと移動させ、ステント16の放出を行うことができる。
このように、ハウジング34に対して水平方向に移動可能なレバー204、212を備え、該レバー204、212を第2ブロック体58に係合または固定することにより、回転ローラ40を設けることなく前記変位体36及び外側チューブ体14を軸方向に沿って移動させ、ステント16の放出を行うことが可能となる。そして、何らかの原因で外側チューブ体14及び変位体36の軸方向(矢印A、B方向)への移動が困難となり、術者がレバー204、212を強引に移動させ続けた場合、第2ブロック体58が基端側(矢印A方向)へと引っ張られ、前記第2ブロック体58が第1ブロック体56に対して基端側(矢印A方向)へと相対移動する。
なお、本発明に係るステントデリバリーシステムは、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。
Claims (6)
- 内管(12)と、生体管腔内挿入時には中心軸方向に圧縮されて前記内管(12)の先端側に配置され、生体管腔内留置時には外方に拡張して圧縮前の形状に復元可能なステント(16)と、前記内管(12)の外面側に配置され前記ステント(16)を内腔に収納可能であると共に、前記内管(12)に対して基端方向に移動することにより、前記ステント(16)を外部に放出可能な外管(14)と、前記内管(12)に対して前記外管(14)を軸方向に移動させるための操作部(18、152、200、210)とを備えるステントデリバリーシステム(10、100、150)であって、
前記操作部(18、152、200、210)は、ハウジング(34)と、
術者が操作するための操作体(40、204、212)と、
前記外管(14)に連結される第1ブロック(56、108、154)と、前記操作体(40、204、212)の操作により荷重が付与され、且つ、前記第1ブロック(56、108、154)に接続される第2ブロック(58、104、156)とを備え、前記ハウジング(34)に対して軸方向に移動自在に設けられる変位体(36、158)と、
前記操作体(40、204、212)から前記第2ブロック(58、104、156)へと所定以上の荷重が付与された際に、前記第1ブロック(56、108、154)と前記第2ブロック(58、104、156)との接続を解除し、該第2ブロック(58、104、156)を前記第1ブロック(56、108、154)に対して相対移動させるリリース機構(82、102、164)と、
を備えることを特徴とするステントデリバリーシステム。 - 請求項1記載のステントデリバリーシステムにおいて、
前記リリース機構(82、102)は、前記第1ブロック(56、108)及び前記第2ブロック(58、104)の少なくともいずれかに一方に設けられ、前記変位体(36、158)の移動方向に対して突出した突起部(66、72、107)と、
前記突起部(66、72、107)が係合される係合部(74、64、106)と、
を備え、
前記荷重によって前記突起部(66、72、107)と前記係合部(74、64、106)との係合が解除されることで、前記第2ブロック(58、104)を前記第1ブロック(56、108)に対して相対移動させることを特徴とするステントデリバリーシステム。 - 請求項1記載のステントデリバリーシステムにおいて、
前記リリース機構(164)は、前記荷重の大きさが前記第1ブロック(154)と前記第2ブロック(156)との間における摩擦力を超えた場合に、前記第2ブロック(156)を前記第1ブロック(154)に対して相対移動させることを特徴とするステントデリバリーシステム。 - 請求項1~3のいずれか1項に記載のステントデリバリーシステムにおいて、
前記第1ブロック(154)と前記第2ブロック(156)とは、異なる材質から形成されることを特徴とするステントデリバリーシステム。 - 請求項1~4のいずれか1項に記載のステントデリバリーシステムにおいて、
前記操作体(40)は、前記ハウジング(34)に対して回転自在に設けられ、外周面に沿って第1歯部(80)を有した回転体であり、前記第2ブロック(58、104)は前記第1歯部(80)に噛合される第2歯部(69)を有したラック体であることを特徴とするステントデリバリーシステム。 - 請求項1~4のいずれか1項に記載のステントデリバリーシステムにおいて、
前記操作体(204、212)は、前記第2ブロック(58)に係合もしくは固定され、前記ハウジング(34)に対して前記第2ブロック(58)と共に移動するレバーであることを特徴とするステントデリバリーシステム。
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