WO2013018187A1 - 反射防止膜および反射防止板 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an antireflection film having a high antireflection effect and excellent scratch resistance and moisture resistance, and an antireflection plate on which the antireflection film is laminated.
- antireflection films have been widely used for front panels of optical display devices such as CRTs, LCDs, and plasma displays.
- a vacuum deposition method, a sputtering method, and a wet coating method are generally used.
- An antireflection plate in which a multilayer film is formed on a plastic substrate is also known, for example, a plastic substrate having translucency, a metal alkoxide coated on the substrate, a colloidal metal oxide, and / or a metal halide.
- An antireflection plate excellent in abrasion resistance, scratch resistance, adhesion and translucency comprising a coating layer containing a fluorine-based material having organic polysiloxane as a main component and having surface-active ability.
- the present inventors also have an antireflection film having a glare prevention (non-glare) function using a hollow silica sol having a cavity inside (Patent Document 2), or a layer in which a silane compound and a metal chelate compound are used in combination.
- An antireflection film having excellent durability and oil resistance (Patent Document 3) was proposed.
- a layer formed using the above-described hollow silica sol, silane compound, metal chelate, etc. is excellent in antireflection effect and excellent in antiglare and oil resistance, but is represented by scratch resistance.
- the mechanical strength and moisture resistance were not sufficient, and there was still room for improvement.
- An antireflection plate having an antireflection film is usually used as a front panel of an optical display device, and therefore requires mechanical strength.
- moisture resistance is also required. Accordingly, an object of the present invention is to provide an antireflection film excellent in scratch resistance and moisture resistance in addition to a high antireflection effect, and an antireflection plate in which the films are laminated.
- the inventors of the present application have found that by adding a specific silica sol to a system composed of a hollow silica sol, a silane compound, and a metal chelate. The inventors have found that the above object can be achieved and have completed the present invention.
- An antireflection film having a low refractive index layer having a refractive index of less than 1.48 and a thickness of 50 to 200 nm is (A) a low refractive index hollow silica sol having an average particle size of 10 to 150 nm and a refractive index of 1.44 or less; (B) a silica sol having an average particle diameter of 5 to 110 nm and a refractive index of 1.44 to 1.50; (C) a layer comprising a silane coupling compound or a hydrolyzate thereof, and (D) a metal chelate compound,
- the low refractive index layer contains (A) a low refractive index hollow silica sol and (B) a silica sol in a blending ratio of 5 to 95% by weight: 95 to 5% by weight, and (C) a silane coupling compound or a hydrolysis thereof.
- a metal chelate compound in a blending ratio of 60 to 99% by weight: 40 to 1% by weight, and (A) a total amount of a low refractive index hollow silica sol and (B) a silica sol, and (C) The ratio of the total amount of the silane coupling compound or its hydrolyzate and (D) metal chelate compound is 10 to 50% by weight: 90 to 50% by weight, and (A) the low refractive index hollow silica sol has a low refractive index.
- the antireflection film is provided in an amount of 30 parts by weight or less based on the total amount of the layer. In the invention of the antireflection film, it is preferable to further adopt the following aspects.
- the refractive index of the low refractive index layer is less than 1.47, and contains (A) a low refractive index hollow silica sol and (B) a silica sol in a blending ratio of 10 to 90% by weight: 90 to 10% by weight, (C) A silane coupling compound or a hydrolyzate thereof and (D) a metal chelate compound are contained at a blending ratio of 70 to 98% by weight: 30 to 2% by weight, and (A) the low refractive index hollow silica sol has a low refractive index. 20 parts by weight or less based on the total amount of the rate layer.
- a medium refractive index layer is laminated on the substrate surface side of the low refractive index layer,
- the medium refractive index layer has a refractive index of 1.50 or more and less than 1.75, a thickness of 50 to 200 nm, and (C) a silane coupling compound or a hydrolyzate thereof, (D) a metal chelate compound, and (E) a layer containing metal oxide particles having an average particle diameter of 10 to 100 nm and a refractive index of 1.70 or more and 2.80 or less, (C) 20 to 80 parts by weight of a silane coupling compound or a hydrolyzate thereof, (D) 0.1 to 2 parts by weight of a metal chelate compound, and (E) 20 to 80 parts by weight of metal oxide particles.
- a high refractive index layer is provided between the low refractive index layer and the middle refractive index layer,
- the high refractive index layer has a refractive index of 1.60 or more and less than 2.00, a thickness of 50 to 200 nm, and (C) 10-50 parts by weight of a silane coupling compound or a hydrolyzate thereof, and (E) metal oxide particles having an average particle size of 10-100 nm and a refractive index of 1.70 or more and 2.80 or less.
- the layer contains 50 to 90 parts by weight, and the refractive index of the high refractive index layer is larger than the refractive index of the medium refractive index layer.
- an antireflection plate characterized in that any one of the above antireflection films is mounted on a transparent resin substrate with the low refractive index layer as the visual field side.
- a hard coat layer is provided between the transparent resin substrate and the antireflection film.
- An overcoat layer is provided on the surface of the low refractive index layer of the antireflection film. Is preferred.
- the antireflection film of the present invention is an antireflection film excellent in scratch resistance and moisture resistance in addition to a high antireflection effect. Therefore, an antireflection plate in which the film is laminated on a transparent resin substrate is a CRT. It can be suitably used as a front panel for not only optical display devices such as LCDs and plasma displays, but also touch panels that are always subjected to mechanical pressure and display devices for car navigation that are exposed to high temperature and high humidity.
- the antireflection film of the present invention essentially comprises the following low refractive index layer.
- the low refractive index layer has a refractive index of less than 1.48 and a thickness of 50 to 200 nm.
- the refractive index of the layer is preferably less than 1.47 from the viewpoint of the antireflection effect.
- the low refractive index layer is (A) Low refractive index hollow silica sol having an average particle size of 10 to 150 nm and a refractive index of 1.44 or less (hereinafter also referred to as low refractive index hollow silica sol), (B) a silica sol having an average particle diameter of 5 to 110 nm and a refractive index of 1.44 to 1.50 (hereinafter also referred to as silica sol), (C) a layer containing a silane coupling compound or a hydrolyzate thereof, and (D) a metal chelate compound, and
- the low refractive index layer contains (A) a low refractive index hollow silica sol and (B) a silica sol at a blending ratio of 5 to 95% by weight: 95 to 5% by weight.
- the decomposition product and (D) the metal chelate compound are contained at a blending ratio of 60 to 99% by weight: 40 to 1% by weight, and the total amount of (A) the low refractive index hollow silica sol and (B) the silica sol, The ratio of the total amount of the silane coupling compound or hydrolyzate thereof and (D) the metal chelate compound is 10 to 50% by weight: 90 to 50% by weight, and (A) the low refractive index hollow silica sol has a low refractive index. 30 parts by weight or less based on the total amount of the rate layer.
- the low refractive index layer is an antireflection layer serving as the outermost layer (viewing side).
- the low refractive index hollow silica sol is a hollow silica particle having a space inside from the viewpoint of exhibiting an antireflection effect, and it is important that the average particle diameter is 10 to 150 nm and the refractive index is 1.44 or less. It is. Preferably, the refractive index is 1.35 or less. Since the low refractive index hollow silica sol is a hollow particle, the density thereof is lower than that of other silica sols, for example, usually 1.5 g / cm 3 or less.
- Such a low-refractive-index hollow silica sol is known per se, and is produced, for example, by synthesizing silica in the presence of a surfactant as a template, and finally performing firing to decompose and remove the surfactant.
- a surfactant as a template
- firing to decompose and remove the surfactant.
- a commercially available product has a hollow silica sol dispersed in a solvent such as water or alcohol
- the antireflection film-forming coating solution prepared for forming the antireflection film of the present invention contains These solvents are inevitably mixed in. However, in the drying and curing processes after coating, these solvents are volatilized and removed together with the solvent separately formulated to form a coating solution.
- Silica sol is a particle that contributes to the improvement of scratch resistance and moisture resistance. It is a silica sol composed of single particles or aggregated particles having an average particle diameter of 5 to 110 nm and a refractive index of 1.44 to 1.50. is there. Unlike the low refractive index hollow silica sol (A), the silica sol is a non-hollow particle having a dense inside and no space inside, and has a density of usually 1.9 g / cm 3 or more. The silica sol is known per se, and a commercially available product can be used as it is. The silica sol is also usually provided in a state of being dispersed in a solvent, and this solvent behaves in the same manner as in the case of the low refractive index hollow silica sol.
- silane coupling compound or hydrolyzate thereof The silane coupling compound or its hydrolyzate itself hydrolyzes to form a dense siliceous film.
- this silane coupling compound a well-known thing can be used without a restriction
- the silane coupling compound is a decomposition product that has been previously hydrolyzed with a dilute acid or the like.
- the method of hydrolyzing in advance is not particularly limited, a method of hydrolyzing a part using an acid catalyst such as acetic acid, or a silane coupling compound together with other components in the coating solution for forming an antireflection film A method of partially hydrolyzing in the presence of the acid or the like is employed.
- the metal chelate compound is contained for the purpose of increasing the denseness and strength of the layer and further the hardness.
- the metal chelate compound is a compound in which a chelating agent having a bidentate ligand as a representative example is coordinated to a metal such as titanium, zirconium, or aluminum.
- triethoxy mono (acetylacetonato) titanium tri-n-propoxy mono (acetylacetonato) titanium, diethoxy bis (acetylacetonato) titanium, monoethoxy tris (acetylacetonato) titanium, Tetrakis (acetylacetonate) titanium, triethoxy mono (ethyl acetoacetate) titanium, diethoxy bis (ethyl acetoacetate) titanium, monoethoxy tris (ethyl acetoacetate) titanium, mono (acetylacetonate) tris ( Titanium chelate compounds such as ethyl acetoacetate) titanium, bis (acetylacetonate) bis (ethylacetoacetate) titanium, tris (acetylacetonate) mono (ethylacetoacetate) titanium; Triethoxy mono (acetylacetonato) zirconium, tri-n-propoxy mono (acetylaceton
- the low refractive index layer contains (A) a low refractive index hollow silica sol and (B) a silica sol in a blending ratio of 5 to 95% by weight: 95 to 5% by weight, and (C) hydrolysis of the silane coupling compound. And (D) a metal chelate compound in a mixing ratio of 60 to 99% by weight: 40 to 1% by weight.
- a low refractive index hollow silica sol and (B) silica sol when the blending ratio of (B) silica sol is less than 5% by weight, no improvement in scratch resistance and moisture resistance is observed.
- the film becomes brittle or chelate compound Is not preferable.
- the ratio of the total amount of (A) low refractive index hollow silica sol and (B) silica sol and (C) the total amount of silane coupling compound or its hydrolyzate and (D) metal chelate compound is 10 to 10 50% by weight: 90 to 50% by weight, and (A) the low refractive index hollow silica sol needs to be 30 parts by weight or less based on the total amount of the low refractive index layer.
- the ratio of the total amount of (A) low refractive index hollow silica sol and (B) silica sol to (C) silane coupling compound or its hydrolyzate and (D) metal chelate compound is 10:90 wt. % (Lower limit) is not satisfied, the antireflection effect is inferior, and when it exceeds 50: 50% by weight (upper limit), scratch resistance and moisture resistance are inferior. Moreover, when (A) low refractive index silica sol exceeds 30 weight part with respect to the whole quantity of a low refractive index layer, since moisture resistance will worsen, it is unpreferable.
- the blending ratio of (A) low refractive index hollow silica sol and (B) silica sol is 10 to 90% by weight: 90 to 10% by weight.
- (C) The blending ratio of the silane coupling compound or its hydrolyzate and (D) the metal chelate compound is 70 to 98% by weight: 30 to 2% by weight, and (A) the low refractive index silica sol has a low refractive index. It is preferably 20 parts by weight or less based on the total amount of the layer.
- the transparent resin substrate is not particularly limited as long as it is a transparent resin that has excellent impact strength and does not obstruct visual field. From the viewpoint of transparency and impact strength, a substrate made of aromatic polycarbonate resin or polymethyl methacrylate resin is preferred. A laminated substrate of polycarbonate resin and polymethyl methacrylate resin may be used. The thickness of the substrate is designed by appropriately selecting the required transparency and impact strength, but is usually set in the range of 0.2 to 2.0 mm.
- the low refractive index layer is a coating for the low refractive index layer obtained by dissolving the essential components (A) to (D) above in specific amounts and further optional components in the following solvent for the purpose of viscosity adjustment and easy coating. A solution is formed, and this solution is applied to the transparent resin substrate, dried, then heated and cured. The thickness of the layer is set in the range of 50 to 200 nm from the viewpoint of antireflection performance.
- Solvents used in the coating solution for the low refractive index layer are alcohol compounds such as methyl alcohol, ethyl alcohol and propyl alcohol; aromatic compounds such as toluene and xylene; ester compounds such as ethyl acetate, butyl acetate and isobutyl acetate; acetone Suitable are ketone compounds such as methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone (MIBK), and diacetone alcohol.
- alcohol compounds such as methyl alcohol, ethyl alcohol and propyl alcohol
- aromatic compounds such as toluene and xylene
- ester compounds such as ethyl acetate, butyl acetate and isobutyl acetate
- acetone Suitable are ketone compounds such as methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone (MIBK), and diacetone alcohol.
- MEK methyl e
- solvents such as methylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, and cellosolv compounds such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether, and the like can also be used.
- the above components constituting the coating solution for the low refractive index layer are usually mixed and agitated arbitrarily near room temperature to form a solution.
- a solvent that is a dispersion medium of the sol is inevitably mixed in the solution.
- the solvent in the coating solution for the low refractive index layer and the solvent added separately are removed in the drying and curing steps.
- the method of coating the solution on the transparent resin substrate is not particularly limited, and dip coating method, roll coating method, die coating method, flow coating method, spray method, etc. are adopted, but the appearance quality and film thickness control are adopted. From the viewpoint, the dip coating method is preferable.
- the antireflection layer is composed of two layers of a medium refractive index layer and a low refractive index layer, which will be described later, the medium refractive index layer is first formed on the transparent resin substrate, and then the low refractive index layer is formed on the layer. A refractive index layer is formed. Further, in the case where the antireflection layer is composed of three layers of a medium refractive index layer, a high refractive index layer, and a low refractive index layer described later, the medium refractive index layer is first formed on the transparent resin substrate, and then A high refractive index layer is formed on the layer, and a low refractive index layer is formed thereon.
- the antireflective film of the present invention preferably has a middle refractive index layer laminated on the substrate surface side of the low refractive index layer in order to further enhance the antireflective effect.
- the medium refractive index layer has a refractive index of 1.50 or more and less than 1.75, a thickness of 50 to 200 nm, and (C) a silane coupling compound or a hydrolyzate thereof, (D) a metal chelate compound, and (E) a metal oxide particle having an average particle diameter of 10 to 100 nm and a refractive index of 1.70 to 2.80 (hereinafter also referred to as metal oxide particles).
- the metal oxide particles are contained for the purpose of satisfying that the refractive index of the medium refractive index layer is 1.50 or more and less than 1.75, the average particle diameter is 10 to 100 nm, and the refractive index is 1.70 or more. 2. 80 or less metal oxide particles.
- These metal oxide particles are appropriately combined to adjust to a layer having a desired refractive index. Such particles are known per se and are commercially available.
- the medium refractive index layer is obtained by dissolving the above essential components (C), (D) and (E) in specific amounts, and further dissolving optional components in various solvents used in forming the low refractive index layer.
- the coating solution is applied to the transparent resin substrate, dried and then heated and cured.
- the thickness of the layer is set in the range of 50 to 200 nm from the viewpoint of antireflection performance.
- the mixing order and mixing conditions of the above components constituting the coating solution for the medium refractive index layer and the coating method on the transparent resin substrate are not particularly limited, and a method for forming the low refractive index layer can be employed.
- the antireflection film of the present invention is composed of two layers of a low refractive index layer and a medium refractive index layer, the antireflection effect is hardly exhibited if there is no medium refractive index layer on the transparent resin substrate side. Therefore, first, an intermediate refractive index layer is formed on the transparent resin substrate, and then a low refractive index layer is formed on the intermediate refractive index layer according to the above-described method to form two layers.
- the high refractive index layer has a refractive index of 1.60 or more and less than 2.00, a thickness of 50 to 200 nm, and (C) A layer comprising 10 to 50 parts by weight of a silane coupling compound or a hydrolyzate thereof, and (E) 50 to 90 parts by weight of metal oxide particles.
- the refractive index of the high refractive index layer is medium refractive. It is designed to be larger than the refractive index of the refractive index layer.
- (C) Silane coupling compound or its hydrolyzate, and (E) metal oxide particle are as above-mentioned respectively.
- the high refractive index layer is a coating solution for the high refractive index layer obtained by dissolving the essential components (C) and (E) above in specific amounts, and further dissolving optional components in various solvents used when forming the low refractive index layer.
- the solution is applied to the transparent resin substrate, dried, then heated and cured.
- the thickness of the layer is set in the range of 50 to 200 nm from the viewpoint of antireflection performance.
- the mixing order and mixing conditions of the above components constituting the coating solution for the high refractive index layer, and the coating method on the transparent resin substrate are not particularly limited, and the method for forming the low refractive index layer can be employed.
- the antireflection film of the present invention consists of three layers of a low refractive index layer, a high refractive index layer, and a middle refractive index layer, a high refractive index layer exists between the low refractive index layer and the middle refractive index layer. There is a need to.
- a medium refractive index layer is first formed according to the method described above, and then a high refractive index layer is formed on the medium refractive index layer, and a low refractive index layer is formed on the layer. Form three layers.
- the antireflection film and antireflection plate of the present invention are not limited to those having the above-mentioned layer structure.
- a hard coat layer as an undercoat layer between the transparent resin substrate and the medium refractive index layer.
- a hard coat layer a thermosetting type coat layer, an ultraviolet ray curable type or an electron beam curable type coat layer can be used.
- the thermosetting type include silicone type, isocyanate type, and epoxy type.
- examples of the ultraviolet ray curable type and electron beam curable type include urethane acrylate type, epoxy acrylate type, and copolymerized acrylate type.
- An overcoat layer can be provided for the purpose of protecting the low refractive index layer.
- an overcoat layer examples include organic polysiloxane materials and fluororesin coat layers that impart wear resistance and scratch resistance.
- examples of the polysiloxane coating layer include methylpolysiloxane or dimethylpolysiloxane having a silanol group, an alkoxy group, an acetyl group, a phenyl group, a polyether group, a perfluoroalkyl group or the like in the side chain.
- the fluororesin perfluoro amorphous fluororesin, particularly perfluoro amorphous fluororesin having a ring structure in the main chain is used.
- the back side of the transparent resin substrate is made of an acrylic, rubber or silicone adhesive. An adhesive layer can be provided.
- the antireflection film of the present invention may be laminated on both the front and back surfaces of a transparent resin substrate.
- a test piece was set on a rubbing tester, and was reciprocated 150 mm between 50 mm with a load of 500 g / cm 2 on steel wool # 0000 to measure how scratches entered. Specifically, it was evaluated based on the number of scratches that could be seen by reflected light and that appeared as white scratches with high reflection because the hard coat layer and the substrate were exposed by removing the antireflection film.
- Example 1 A low refractive index layer was formed on a polymethyl methacrylate (PMMA) resin substrate having a thickness of 1 mm by the following method.
- [Coating solution composition for forming a low refractive index layer] A-1: 18.00 g (solid content ratio 15.00) B-1: 2.00 g (solid content ratio 1.67) C-1: 12.00 g (solid content ratio 50.00) D-1: 8.00 g (solid content ratio 33.33) ⁇ F-7; 11.58g ⁇ F-1: 948.42 g
- a PMMA resin substrate was dip coated using a hard coat solution having the above composition, dried at 60 ° C. for 5 minutes, and UV cured to form a hard coat layer having a thickness of about 2 ⁇ m.
- the substrate having the hard coat layer was dipped in the coating solution for forming a low refractive index layer having the above composition, and heat-treated at 100 ° C. for 120 minutes to form a low refractive index layer having a thickness of 100 nm.
- the reflectance and moisture resistance of the obtained antireflection plate having an antireflection film were measured and evaluated according to the test method. The results are shown in Table 1.
- Examples 2-4 An antireflection plate having an antireflection film was produced in the same manner as in Example 1 except that the coating solution for forming a low refractive index layer shown in Table 1 was used. The results are shown in Table 1.
- Comparative Examples 1 to 4 An antireflection plate having an antireflection film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the coating solution for forming a low refractive index layer shown in Table 2 was used, and measurement was performed in the same manner. The results are shown in Table 2.
- Examples 5 and 6 Using a coating solution for forming a low refractive index layer, a coating solution for forming a middle refractive index layer, and a coating solution for forming a high refractive index layer having the composition shown in Table 3, an antireflection film consisting of three layers is formed by the following method. An antireflection plate was prepared and evaluated. The results are shown in Table 3. In the same manner as in Example 1, after forming a 2 ⁇ m hard coat layer on a 1 mm PMMA resin substrate, the substrate having the hard coat layer was dipped in a coating solution for forming a medium refractive index layer, and 90 ° C. for 30 minutes. Heat treatment was performed to form a medium refractive index layer having a thickness of 85 nm.
- the substrate is dipped in a coating solution for forming a high refractive index layer and subjected to heat treatment at 90 ° C. for 30 minutes to form a high refractive index layer having a thickness of 80 nm, followed by a coating for forming a low refractive index layer
- the substrate was dipped in the solution, and heat-treated at 100 ° C. for 120 minutes to form a low refractive index layer having a thickness of 100 nm.
- Example 7 An antireflection plate having a two-layer antireflection film was prepared in the same manner as in Example 5 except that the coating solution for forming a low refractive index layer and the coating solution for forming a middle refractive index layer shown in Table 3 were used. And evaluated. The results are shown in Table 3.
- Example 1 From a comparison between Example 1 and Comparative Example 1, it can be understood that when the low refractive index layer contains (A) a low refractive index hollow silica sol in an absolute amount exceeding 30 parts by weight, the moisture resistance deteriorates. Moreover, from Comparative Example 2, it can be seen that (A) the low refractive index hollow silica sol does not have sufficient antireflection performance if it is not contained in the low refractive index layer. Further, from Comparative Example 3, the total amount of (A) the low refractive index hollow silica sol and (B) the silica sol, (C) the total amount of the silane coupling compound or its hydrolyzate, and (D) the metal chelate compound. When the ratio exceeds 50: 50% by weight (upper limit), the scratch resistance is deteriorated. From Comparative Example 4, when (B) silica sol is not included, not only moisture resistance but also scratch resistance is inferior. I understand.
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Abstract
Description
プラスチック基板上に、多層の膜を形成した反射防止板も公知であり、例えば、透光性を有するプラスチック基板、該基板上にコートされた金属アルコキシドとコロイド状金属酸化物及び/または金属ハライドとを主成分とする帯電防止性能を有する高屈折率層、高屈折率層上にコートされた屈折率(nd)が1.36以下の非晶質フッ素樹脂の反射防止層、並びに該反射防止膜上にコートされた有機ポリシロキサンを主成分とし且つ界面活性能力を有するフッ素系材料を含有するコート層から成る耐磨耗性、耐擦傷性、密着性及び透光性に優れた反射防止板が知られている(特許文献1)。
本願発明者らも、内部に空洞を有する中空シリカゾルを使用した三層から成る眩光防止(ノングレア)機能を有する反射防止膜(特許文献2)、或いは、シラン化合物と金属キレート化合物とを併用した層を有する、耐久性、耐油性に優れた反射防止膜(特許文献3)を提案した。
従って、本発明の目的は、高度の反射防止効果に加えて、耐擦傷性及び耐湿性に優れた反射防止膜、並びに該膜を積層した反射防止板を提供するにある。
層の屈折率が1.48未満であり、厚みが50~200nmである低屈折率層を有する反射防止膜であって、
該低屈折率層が、
(A)平均粒径が10~150nmであり、屈折率が1.44以下である低屈折率中空シリカゾル、
(B)平均粒径が5~110nmであり、屈折率が1.44以上1.50以下であるシリカゾル、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物、および
(D)金属キレート化合物
を含有してなる層であり、
低屈折率層は、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとを5~95重量%:95~5重量%の配合比で含有し、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物とを60~99重量%:40~1重量%の配合比で含有し、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとの合計量と、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物との合計量の比が、10~50重量%:90~50重量%であり、(A)低屈折率中空シリカゾルが低屈折率層全量に対し30重量部以下である
ことを特徴とする前記反射防止膜が提供される。
上記反射防止膜の発明において、更に下記の態様とすることが好適である。
1)低屈折率層の屈折率が1.47未満であり、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとを10~90重量%:90~10重量%の配合比で含有し、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物とを70~98重量%:30~2重量%の配合比で含有し、(A)低屈折率中空シリカゾルが低屈折率層全量に対し20重量部以下であること。
2)低屈折率層の基板面側に中屈折率層が積層されてなり、
該中屈折率層は、その屈折率が1.50以上1.75未満であり、厚みが50~200nmであり、且つ、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物、
(D)金属キレート化合物、および
(E)平均粒径が10~100nmであり、屈折率が1.70以上2.80以下の金属酸化物粒子を含有してなる層であり、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物を20~80重量部、(D)金属キレート化合物を0.1~2重量部、(E)金属酸化物粒子を20~80重量部含有していること。
3)低屈折率層と中屈折率層の間に高屈折率層が設けられ、
該高屈折率層は、その屈折率が1.60以上2.00未満であり、厚みが50~200nmであり、且つ、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物を10~50重量部、および
(E)平均粒径が10~100nmであり、屈折率が1.70以上2.80以下の金属酸化物粒子を50~90重量部を含有してなる層であり、高屈折率層の屈折率が中屈折率層の屈折率より大きいこと。
上記反射防止板の発明において、
1)透明樹脂基板と反射防止膜の間に、ハードコート層が設けられていること、
2)反射防止膜の低屈折率層の表面に、オーバーコート層が設けられていること、
が好適である。
本発明の反射防止膜は、下記低屈折率層を必須とする。
低屈折率層の屈折率は1.48未満であり、厚みが50~200nmである。該層の屈折率は、反射防止効果の観点から、1.47未満であることが好ましい。
そして、該低屈折率層は、
(A)平均粒径が10~150nmであり、屈折率が1.44以下である低屈折率中空シリカゾル(以下、低屈折率中空シリカゾルともいう。)、
(B)平均粒径が5~110nmであり、屈折率が1.44以上1.50以下であるシリカゾル(以下、シリカゾルともいう。)、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物、および
(D)金属キレート化合物
を含有してなる層であり、しかも、
該低屈折率層は、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとを5~95重量%:95~5重量%の配合比で含有し、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物とを60~99重量%:40~1重量%の配合比で含有し、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとの合計量と、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物との合計量の比が、10~50重量%:90~50重量%であり、(A)低屈折率中空シリカゾルが低屈折率層全量に対し30重量部以下である。
後述するように、反射防止膜が、複数の反射防止層から成る場合には、該低屈折率層は、最外層(視野側)となる反射防止層である。
低屈折率中空シリカゾルは、反射防止効果を発現させる観点から、内部に空間を有する中空のシリカ粒子であり、平均粒径が10~150nmであり、屈折率が1.44以下であることが重要である。好ましくは、屈折率が1.35以下である。
該低屈折率中空シリカゾルは、内部が空洞の粒子であるため、他のシリカゾルに比べて、その密度は低く、例えば、通常1.5g/cm3以下である。
このような低屈折率中空シリカゾルは、それ自体公知であり、例えば、テンプレートとなる界面活性剤の存在下にシリカを合成し、最後に焼成を行って界面活性剤を分解除去することにより製造され、市販されている。なお、このような市販品は、中空シリカゾルが水やアルコールなどの溶媒中に分散されているので、本発明の反射防止膜を形成させるために調製される反射防止膜形成用コーティング溶液中には、これらの溶媒が必然的混入する。しかし、コーティング後の乾燥、および硬化過程で、コーティング溶液とするために別途配合される溶剤ともどもこれら溶媒は揮発、除去される。
シリカゾルは、耐擦傷性および耐湿性の向上に寄与する粒子であり、単粒子或いは凝集粒子からなる、平均粒径が5~110nmであり、屈折率が1.44以上1.50以下のシリカゾルである。該シリカゾルは、(A)低屈折率中空シリカゾルと違い、内部が密な、内部に空間を有しない非中空の粒子であり、密度は通常1.9g/cm3以上である。
シリカゾルはそれ自体公知で、市販品をそのまま使用できる。該シリカゾルも、通常、溶媒に分散された状態で供されるが、この溶媒は、上記低屈折率中空シリカゾルの場合と同様に挙動する。
シランカップリング化合物またはその加水分解物は、それ自体が加水分解して緻密な珪酸質の被膜を形成する。
該シランカップリング化合物としては、公知のものを制限なく使用できる。例えば、γ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、p-スチリルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピトリメトキシシラン、2-(3,4エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、N-2(アミノエチル)3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-2(アミノエチル)3-アミノプロピルトリエトキシシラン、N-2(アミノエチル)3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
該シランカップリング化合物は、その種類によっては、水や溶剤に対する溶解性を向上させる目的で、希薄な酸等で予め加水分解された分解物とすることが好適である。予め加水分解する方法は特に制限なく、酢酸などの酸触媒を用いてその一部を加水分解する方法、或いは、反射防止膜形成用コーティング溶液中に他の成分と併せて、シランカップリング化合物と上記酸などとを共存させて一部加水分解する方法が採用される。
金属キレート化合物は、層の緻密性や強度、更には硬度を高める目的で含有させる。該金属キレート化合物は、二座配位子を代表例とするキレート剤が、チタン、ジルコニウム、アルミニウムなどの金属に配位した化合物である。
具体的には、トリエトキシ・モノ(アセチルアセトナート)チタン、トリ-n-プロポキシ・モノ(アセチルアセトナート)チタン、ジエトキシ・ビス(アセチルアセトナート)チタン、モノエトキシ・トリス(アセチルアセトナート)チタン、テトラキス(アセチルアセトナート)チタン、トリエトキシ・モノ(エチルアセトアセテイト)チタン、ジエトキシ・ビス(エチルアセトアセテイト)チタン、モノエトキシ・トリス(エチルアセトアセテイト)チタン、モノ(アセチルアセトナート)トリス(エチルアセトアセテイト)チタン、ビス(アセチルアセトナート)ビス(エチルアセトアセテイト)チタン、トリス(アセチルアセトナート)モノ(エチルアセトアセテイト)チタン等のチタンキレート化合物;
トリエトキシ・モノ(アセチルアセトナート)ジルコニウム、トリ-n-プロポキシ・モノ(アセチルアセトナート)ジルコニウム、ジエトキシ・ビス(アセチルアセトナート)ジルコニウム、モノエトキシ・トリス(アセチルアセトナート)ジルコニウム、テトラキス(アセチルアセトナート)ジルコニウム、トリエトキシ・モノ(エチルアセトアセテイト)ジルコニウム、ジエトキシ・ビス(エチルアセトアセテイト)ジルコニウム、モノエトキシ・トリス(エチルアセトアセテイト)ジルコニウム、テトラキス(エチルアセトアセテイト)ジルコニウム、モノ(アセチルアセトナート)トリス(エチルアセトアセテイト)ジルコニウム、ビス(アセチルアセトナート)ビス(エチルアセトアセテイト)ジルコニウム、トリス(アセチルアセトナート)モノ(エチルアセトアセテイト)ジルコニウム等のジルコニウムキレート化合物;
ジエトキシ・モノ(アセチルアセトナート)アルミニウム、モノエトキシ・ビス(アセチルアセトナート)アルミニウム、ジ-i-プロポキシ・モノ(アセチルアセトナート)アルミニウム、モノ-i-プロポキシ・ビス(エチルアセトアセテイト)アルミニウム、モノエトキシ・ビス(エチルアセトアセテイト)アルミニウム、ジエトキシ・モノ(エチルアセトアセテイト)アルミニウム等のアルミニウムキレート化合物が挙げられる。
前記低屈折率層は、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとを5~95重量%:95~5重量%の配合比で含有し、(C)シランカップリング化合物の加水分解物と(D)金属キレート化合物とを60~99重量%:40~1重量%の配合比で含有する。
(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとの配合比において、(B)シリカゾルの配合比が5重量%未満である場合は、耐擦傷性および耐湿性の向上が見られない。
(C)シランカップリング化合物の加水分解物と(D)金属キレート化合物との配合比において、(D)金属キレート化合物の配合比が40重量%を超える場合は、膜が脆くなったり、キレート化合物が析出するので、好ましくない。
更に、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとの合計量と、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物との合計量の比が、10~50重量%:90~50重量%であり、(A)低屈折率中空シリカゾルが低屈折率層全量に対し30重量部以下ことが必要である。
(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとの合計量と、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物との合計量の比が、10:90重量%(下限値)を満たさない場合は反射防止効果が劣り、50:50重量%(上限値)を超える場合は耐擦傷性や耐湿性が劣る。また、(A)低屈折率シリカゾルが低屈折率層全量に対し30重量部を超えると耐湿性が悪くなるので好ましくない。
上記配合比は、反射防止効果並びに耐擦傷性、耐湿性のバランスさせる観点から、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとの配合比を10~90重量%:90~10重量%とし、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物との配合比を70~98重量%:30~2重量%とし、(A)低屈折率シリカゾルが低屈折率層全量に対し20重量部以下であることが好ましい。
透明樹脂基板としては、耐衝撃強度に優れ視野性の障害にならない透明樹脂であれば何ら制限はない。透明性及び耐衝撃強度の観点から、芳香族ポリカーボネート樹脂或いはポリメチルメタクリレート樹脂からなる基板が好ましい。ポリカーボネート樹脂とポリメチルメタクリレート樹脂との積層基板でもよい。当該基板の厚みは、要求される透明度や耐衝撃強度から適宜選択して設計されるが、通常、0.2~2.0mmの範囲に設定される。
低屈折率層は、上記(A)~(D)の各必須成分を特定量、更には任意成分を、粘度調整や易塗布性の目的で、下記溶剤に溶解して低屈折率層用コーティング溶液とし、この溶液を前記透明樹脂基板に塗布した後乾燥し、次いで加熱、硬化させて形成される。該層の厚みは、反射防止性能の観点から、50~200nmの範囲に設定される。
低屈折率層用コーティング溶液に使用される溶剤は、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコールなどのアルコール化合物;トルエン、キシレン等の芳香族化合物;酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチルなどのエステル化合物;アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチルケトン(MIBK)、ジアセトンアルコール等のケトン化合物等が適している。その他、メチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、更にはメチルセロソルブやエチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のセロソルブ化合物などの溶剤も使用できる。
溶液の透明樹脂基板上への塗工方法は特に制限されず、ディップコート法、ロールコート法、ダイコート法、フローコート法、スプレー法等の方法が採用されるが、外観品位や膜厚制御の観点からディップコート法が好適である。尚、反射防止層が後出の中屈折率層と低屈折率層との二層からなる場合は、透明樹脂基板上に、先ず中屈折率層用を形成し、次いで該層の上に低屈折率層が形成される。更に、反射防止層が後出の中屈折率層、高屈折率層、および低屈折率層との三層から成る場合は、透明樹脂基板上に、先ず中屈折率層用を形成し、次いで該層の上に高屈折率層、更にその上に低屈折率層が形成される。
本発明の反射防止膜は、その反射防止効果をより高めるために、低屈折率層の基板面側に中屈折率層が積層されていることが好ましい。
該中屈折率層は、その屈折率が1.50以上1.75未満であり、厚みが50~200nmであり、且つ、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物、
(D)金属キレート化合物、および
(E)平均粒径が10~100nmであり、屈折率が1.70以上2.80以下の金属酸化物粒子(以下、金属酸化物粒子ともいう。)を含有してなる層であり、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物を20~80重量部、(D)金属キレート化合物を0.1~2重量部、(E)金属酸化物粒子を20~80重量部含有している。
該金属酸化物粒子は、中屈折率層の屈折率が1.50以上1.75未満になることを満たす目的で含有させる、平均粒径が10~100nmであり、屈折率が1.70以上2.80以下の金属酸化物粒子である。
金属酸化物粒子としては、酸化ジルコニウム粒子(屈折率=2.40)、酸化ジルコニウムと酸化ケイ素等の他の酸化物とを分子レベルで複合化させて屈折率を調整した複合ジルコニウム金属酸化粒子、酸化チタニウム粒子(屈折率=2.71)、酸化チタニウムと酸化ケイ素や酸化ジルコニウム等の他の酸化物とを分子レベルで複合化させて屈折率を調整した複合チタニウム金属酸化粒子などが使用される。これらの金属酸化物粒子を適宜組み合わせて、所望の屈折率の層に調整する。このような粒子はそれ自体公知であり、市販されている。
中屈折率層は、上記(C)、(D)および(E)の各必須成分を特定量、更には任意成分を、低屈折率層形成時に用いた各種溶剤に溶解して中屈折率層用コーティング溶液とし、この溶液を前記透明樹脂基板に塗布した後乾燥し、次いで加熱、硬化させて形成される。該層の厚みは、反射防止性能の観点から、50~200nmの範囲に設定される。
但し、本発明の反射防止膜が、低屈折率層と中屈折率層との二層から成る場合は、透明樹脂基板側に中屈折率層が存在しないと反射防止効果が発現しづらい。従って、透明樹脂基板上に、先ず、中屈折率層を形成し、次いで、この中屈折率層の上に、前出の方法に準じて低屈折率層を形成して二層とする。
本発明の反射防止膜は、極めて高い反射防止効果を発現させるために、更に、低屈折率層と中屈折率層の間に高屈折率層が積層されていることが好ましい。
該高屈折率層は、その屈折率が1.60以上2.00未満であり、厚みが50~200nmであり、且つ、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物10~50重量部、および
(E)金属酸化物粒子50~90重量部を含有してなる層であり、高屈折率層の屈折率が中屈折率層の屈折率より大きくなるように設計される。
尚、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物、並びに(E)金属酸化物粒子は、各々前記した通りである。
高屈折率層は、上記(C)および(E)の各必須成分を特定量、更には任意成分を、低屈折率層形成時に用いた各種溶剤に溶解して高屈折率層用コーティング溶液とし、この溶液を前記透明樹脂基板に塗布した後乾燥し、次いで加熱、硬化させて形成される。該層の厚みは、反射防止性能の観点から、50~200nmの範囲に設定される。
但し、本発明の反射防止膜が、低屈折率層、高屈折率層、中屈折率層の三層から成る場合は、低屈折率層と中屈折率層の間に高屈折率層が存在する必要がある。従って、透明樹脂基板上に、前出の方法に準じて、先ず中屈折率層を形成し、次いで、この中屈折率層の上に高屈折率層、該層の上に低屈折率層を形成して三層とする。
また、低屈折率層の保護の目的で、オーバーコート層を設けることができる。このようなオーバーコート層としては、耐磨耗性、耐擦傷性を付与する有機ポリシロキサン系材料やフッ素樹脂系のコート層を挙げることができる。ポリシロキサンコート層としては、シラノール基、アルコキシ基、アセチル基、フェニル基、ポリエーテル基、パーフルオロアルキル基等を側鎖に持つメチルポリシロキサン又はジメチルポリシロキサンが挙げられる。また、フッ素樹脂としては、パーフルロ非晶質フッ素樹脂、特に主鎖に環構造を有するパーフルオロ非晶質フッ素樹脂が使用される。
更に、透明樹脂基板の裏側には、アクリル系、ゴム系、シリコーン系の粘着剤からなる。粘着剤層を設けることができる。更にまた、本発明の反射防止膜は、透明樹脂基板の表及び裏の両面に積層してもよい。
以下の実施例及び比較例で用いた各種成分と略号、並びに試験方法は、以下の通りである。
A-1;平均粒径:60nm、屈折率:1.25、IPA分散、
固形部:20wt%
A-2;平均粒径:60nm、屈折率:1.25、MIBK分散、
固形部:20wt%
A-3;平均粒径:50nm、屈折率:1.30、IPA分散、
固形部:20wt%
(B)シリカゾル
B-1;平均粒径:10nm、屈折率:1.46、IPA分散、
固形部:20wt%
B-2;平均粒径:12nm、屈折率:1.46、IPA分散、
固形部:20wt%
B-3;平均粒径:80nm、屈折率:1.46、IPA分散、
固形部:20wt%
(C)シランカップリング化合物の加水分解物
C-1;γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(酢酸配合)
C-2;3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン(酢酸配合)
C-3;2-(3,4‐エポキシシクロヘキシル)
エチルトリメトキシシラン(酢酸配合)
(D)金属キレート化合物
D-1;ジルコニウムジブトキシビス(エチルアセトアセテート)
D-2;アルキルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート
D-3;アルミニウムトリスアセチルアセトナート
(E)金属酸化物粒子
E-1;平均粒径:50nm、ジルコニアゾル、
屈折率:2.40、PGM分散、
固形部:55wt%、
E-2;平均粒径:20nm、チタニアゾル、
屈折率:2.71、MIBK分散、
固形部:20wt%
(F)その他
F-1;IPA;イソプロピルアルコール
F-2;MIBK;メチルイソブチルケトン
F-3;PGM;プロピレングリコールモノメチルエーテル
F-4;光重合開始剤
F-5;多官能ウレタンアクリレート
F-6;反応性紫外線吸収剤
F-7;0.05N酢酸
初期の試験片と、恒温恒湿試験器(65℃,95%設定)に96時間放置した後の試験片の両面反射率を、分光光度器(型式V-650、JASCO製)に積分球装置を取付けて反射率を計測した。
〔耐湿性試験〕
初期の反射率と恒温恒湿試験後の反射率との差から、初期の反射率に対する変動率を算出して、耐湿性の目安とした。この値が小さいほど耐湿性に優れていることを意味する。
〔耐擦傷性試験〕
擦り試験器に試験片をセットし、スチールウール#0000上で500g/cm2荷重で50mm間を150往復させ、キズの入り方を測定した。具体的には、反射光で見えるキズであって、反射防止膜が取れることによりハードコート層や基材がむき出しとなり反射の高い白い線傷として見えるキズの本数で評価した。
厚さ1mmのポリメチルメタクリレート(PMMA)樹脂基板に、以下の方法で低屈折率層を形成した。
[低屈折率層形成用コーティング溶液組成]
・A-1 ;18.00g(固形分比15.00)
・B-1 ;2.00g(固形分比1.67)
・C-1 ;12.00g(固形分比50.00)
・D-1 ;8.00g(固形分比33.33)
・F-7 ;11.58g
・F-1 ;948.42g
[ハードコート溶液組成]
・C-1 ;25.00g(固形分比10.00)
・F-5 ;132.50g(固形分比53.00)
・B-1 ;75.00g(固形分比30.00)
・D-1 ;2.00g
・F-1 ;371.50g
・F-2 ;371.50g
・F-4 ;10.0g(固形分比4.00)
・F-6 ;7.50g(固形分比3.00)
・F-7 ;5.0g
得られた、反射防止膜を有する反射防止板の反射率と耐湿性を、前記試験方法に従って測定し評価した。結果を表1に示す。
実施例2~4
表1に示す、低屈折率層形成用コーティング溶液を用いた以外は、実施例1と同様にして、反射防止膜を有する反射防止板を作製し、同様に測定を行った。結果を表1に示す。
表2に示す、低屈折率層形成用コーティング溶液を用いた以外は、実施例1と同様にして、反射防止膜を有する反射防止板を作製し、同様に測定を行った。結果を表2に示す。
表3に示す組成の低屈折率層形成用コーティング溶液、中屈折率層形成用コーティング溶液、並びに高屈折率層形成用コーティング溶液を用いて以下の方法で、三層から成る反射防止膜を有する反射防止板を作製し評価した。結果を表3に示す。
実施例1と同様にして、1mmのPMMA樹脂基板に2μmのハードコート層を形成した後、中屈折率層形成用コーティング溶液に上記ハードコート層を有する基板をディップし、90℃、30分間、加熱処理して、厚さ85nmの中屈折率層を形成した。次いで、高屈折率層形成用コーティング溶液に該基板をディップし、90℃、30分間、加熱処理して、厚さ80nmの高屈折率層を形成し、続いて、低屈折率層形成用コーティング溶液に該基板をディップし、100℃、120分間、加熱処理して、厚さ100nmの低屈折率層を形成した。
表3に示す、低屈折率層形成用コーティング溶液、および中屈折率層形成用コーティング溶液を用いた以外は、実施例5に準じて、二層から成る反射防止膜を有する反射防止板を作製し評価した。結果を表3に示す。
Claims (7)
- 層の屈折率が1.48未満であり、厚みが50~200nmである低屈折率層を有する反射防止膜であって、
該低屈折率層が、
(A)平均粒径が10~150nmであり、屈折率が1.44以下である低屈折率中空シリカゾル、
(B)平均粒径が5~110nmであり、屈折率が1.44以上1.50以下であるシリカゾル、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物、および
(D)金属キレート化合物
を含有してなる層であり、
該低屈折率層は、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとを5~95重量%:95~5重量%の配合比で含有し、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物とを60~99重量%:40~1重量%の配合比で含有し、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとの合計量と、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物との合計量の比が、10~50重量%:90~50重量%であり、(A)低屈折率中空シリカゾルが低屈折率層全量に対し30重量部以下である
ことを特徴とする前記反射防止膜。 - 低屈折率層の屈折率が1.47未満であり、(A)低屈折率中空シリカゾルと(B)シリカゾルとを10~90重量%:90~10重量%の配合比で含有し、(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物と(D)金属キレート化合物とを70~98重量%:30~2重量%の配合比で含有し、(A)低屈折率中空シリカゾルが低屈折率層全量に対し20重量部以下であることを特徴とする請求項1記載の反射防止膜。
- 低屈折率層の基板面側に中屈折率層が積層されてなり、
該中屈折率層は、その屈折率が1.50以上1.75未満であり、厚みが50~200nmであり、且つ、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物、
(D)金属キレート化合物、および
(E)平均粒径が10~100nmであり、屈折率が1.70以上2.80以下の金属酸化物粒子
を含有してなる層であり、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物を20~80重量部、(D)金属キレート化合物を0.1~2重量部、(E)金属酸化物粒子を20~80重量部含有していることを特徴とする請求項1に記載の反射防止膜。 - 低屈折率層と中屈折率層の間に高屈折率層が設けられ、
該高屈折率層は、その屈折率が1.60以上2.00未満であり、厚みが50~200nmであり、且つ、
(C)シランカップリング化合物またはその加水分解物を10~50重量部、および
(E)平均粒径が10~100nmであり、屈折率が1.70以上2.80以下の金属酸化物粒子を50~90重量部
を含有してなる層であり、高屈折率層の屈折率が中屈折率層の屈折率より大きいことを特徴とする請求項3に記載の反射防止膜。 - 請求項1~4の何れかに記載の反射防止膜が、低屈折率層を視野側にして透明樹脂基板上に装着されていることを特徴とする反射防止板。
- 透明樹脂基板と反射防止膜の間に、ハードコート層が設けられていることを特徴とする請求項5に記載の反射防止板。
- 反射防止膜の低屈折率層の表面に、オーバーコート層が設けられていることを特徴とする請求項6に記載の反射防止板。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017178634A (ja) * | 2016-03-28 | 2017-10-05 | フクビ化学工業株式会社 | 高反射防止強化ガラスの製造方法 |
JP2018040940A (ja) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 大日本印刷株式会社 | 反射防止積層体、表示装置用前面板および表示装置 |
US10627548B2 (en) | 2015-11-04 | 2020-04-21 | Lg Chem, Ltd. | Anti-reflective film and manufacturing method thereof |
WO2021210371A1 (ja) * | 2020-04-14 | 2021-10-21 | フクビ化学工業株式会社 | 反射防止積層体 |
WO2023063221A1 (ja) * | 2021-10-12 | 2023-04-20 | フクビ化学工業株式会社 | 光学部材 |
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Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101597477B1 (ko) | 2011-10-26 | 2016-02-24 | 후구비카가구코오교우가부시끼가이샤 | 투명 수지 기판 |
KR20150012877A (ko) * | 2013-07-26 | 2015-02-04 | 삼성디스플레이 주식회사 | 윈도우 패널, 그 제조 방법, 및 이를 구비한 표시장치 |
CN104880742A (zh) * | 2015-05-04 | 2015-09-02 | 中青辰光(北京)科技有限公司 | 一种超硬防水镀膜眼镜镜片 |
JP7151710B2 (ja) * | 2017-07-21 | 2022-10-12 | Agc株式会社 | 表示装置用の前面板 |
CN109651578B (zh) * | 2018-12-12 | 2021-09-17 | 中昊北方涂料工业研究设计院有限公司 | 一种耐烧蚀阻燃有机-无机树脂及其制备 |
CN109870748A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-06-11 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 一种柔性盖板 |
JP7405405B2 (ja) * | 2019-05-15 | 2023-12-26 | 株式会社シグマ | 反射防止膜及びこれを有する光学素子、反射防止膜の製造方法 |
CN110767668B (zh) * | 2019-12-30 | 2020-03-27 | 杭州美迪凯光电科技股份有限公司 | 含纳米级表面的clcc封装体盖板、封装体和摄像模组 |
WO2023158442A1 (en) * | 2022-02-21 | 2023-08-24 | Applied Materials, Inc. | Anti-reflective multilayer film and method for manufacturing an anti-reflective multilayer film |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001350002A (ja) * | 2000-06-07 | 2001-12-21 | Bridgestone Corp | 反射防止フィルム |
JP2002221602A (ja) * | 2001-01-26 | 2002-08-09 | Fukuvi Chem Ind Co Ltd | 耐液性に優れた反射防止膜 |
WO2004088364A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Lintec Corporation | 光学用フィルム |
JP2005227381A (ja) * | 2004-02-10 | 2005-08-25 | Pentax Corp | 反射防止性光学物品 |
JP2010085894A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Konica Minolta Opto Inc | 反射防止層用組成物、反射防止フィルム、偏光板、及び画像表示装置 |
JP2010197559A (ja) * | 2009-02-24 | 2010-09-09 | Konica Minolta Opto Inc | 反射防止層用組成物、反射防止フィルム、偏光板、及び画像表示装置 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5496641A (en) * | 1991-06-13 | 1996-03-05 | Nippon Sheet Glass Co., Ltd. | Plastic lens |
TW415888B (en) * | 1998-02-17 | 2000-12-21 | Nippon Kayaku Kk | Transparent sheet or film |
US6620493B2 (en) * | 2000-03-07 | 2003-09-16 | Fukuvi Chemcial Industry Co Ltd | Reflection-reducing film |
KR101182002B1 (ko) * | 2005-02-16 | 2012-09-11 | 코니카 미놀타 어드밴스드 레이어즈 인코포레이티드 | 반사 방지 필름, 반사 방지 필름의 제조 방법, 편광판 및표시 장치 |
-
2011
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-
2012
- 2012-07-25 TW TW101126782A patent/TWI531812B/zh active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001350002A (ja) * | 2000-06-07 | 2001-12-21 | Bridgestone Corp | 反射防止フィルム |
JP2002221602A (ja) * | 2001-01-26 | 2002-08-09 | Fukuvi Chem Ind Co Ltd | 耐液性に優れた反射防止膜 |
WO2004088364A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Lintec Corporation | 光学用フィルム |
JP2005227381A (ja) * | 2004-02-10 | 2005-08-25 | Pentax Corp | 反射防止性光学物品 |
JP2010085894A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Konica Minolta Opto Inc | 反射防止層用組成物、反射防止フィルム、偏光板、及び画像表示装置 |
JP2010197559A (ja) * | 2009-02-24 | 2010-09-09 | Konica Minolta Opto Inc | 反射防止層用組成物、反射防止フィルム、偏光板、及び画像表示装置 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10627548B2 (en) | 2015-11-04 | 2020-04-21 | Lg Chem, Ltd. | Anti-reflective film and manufacturing method thereof |
US11415726B2 (en) | 2015-11-04 | 2022-08-16 | Lg Chem, Ltd. | Anti-reflective film and manufacturing method thereof |
JP2017178634A (ja) * | 2016-03-28 | 2017-10-05 | フクビ化学工業株式会社 | 高反射防止強化ガラスの製造方法 |
JP2018040940A (ja) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 大日本印刷株式会社 | 反射防止積層体、表示装置用前面板および表示装置 |
US11796717B2 (en) | 2018-04-19 | 2023-10-24 | Fukuvi Chemical Industry Co., Ltd. | Antireflection plate |
WO2021210371A1 (ja) * | 2020-04-14 | 2021-10-21 | フクビ化学工業株式会社 | 反射防止積層体 |
WO2023063221A1 (ja) * | 2021-10-12 | 2023-04-20 | フクビ化学工業株式会社 | 光学部材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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