WO2012104538A1 - Novel 1,5-dihydropyrrol-2-one derivatives for use in the treatment of malaria or other parasitic and fungal diseases - Google Patents

Novel 1,5-dihydropyrrol-2-one derivatives for use in the treatment of malaria or other parasitic and fungal diseases Download PDF

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WO2012104538A1
WO2012104538A1 PCT/FR2012/050200 FR2012050200W WO2012104538A1 WO 2012104538 A1 WO2012104538 A1 WO 2012104538A1 FR 2012050200 W FR2012050200 W FR 2012050200W WO 2012104538 A1 WO2012104538 A1 WO 2012104538A1
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WO
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pyrrol
hydroxy
trifluoroethyl
compound
Prior art date
Application number
PCT/FR2012/050200
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French (fr)
Inventor
Maurice Medebielle
Jean-Philippe BOUILLON
Stéphane PICOT
Original Assignee
Universite Claude Bernard Lyon I
Université de Rouen
Hospices Civils De Lyon
Centre National De La Recherche Scientifique
Institut National Des Sciences Appliquees De Lyon
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Publication date
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    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to novel 1,5-dihydropyrrol-2-one derivatives, their application in the treatment of malaria or other parasitic or fungal diseases.
  • Plasmodium Malaria (or malaria) caused by parasites of the genus Plasmodium is the most common parasitic disease in the world. Plasmodium belongs to the family of apicomplexes which includes many species of parasites of man or animals including Toxoplasma gondii, responsible for toxoplasmosis, Leishmania spp, responsible for the various forms of leishmaniasis, Trypanosoma spp, responsible for African trypanomoses and American, Babesia spp. responsible for animal pyroplasmosis and human babesiosis, and Neospora responsible for animal and human neosporosis, and all protozoa.
  • Toxoplasma gondii responsible for toxoplasmosis
  • Leishmania spp responsible for the various forms of leishmaniasis
  • Trypanosoma spp responsible for African trypanomoses and American
  • Babesia spp. responsible for animal pyro
  • Malaria is carried by a female mosquito of the genus Anopheles, which has led to the intensive use of insecticides, such as dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT), to reduce endemic areas. This intensive use of insecticides has favored the appearance of resistant mosquito strains.
  • insecticides such as dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT)
  • the present invention proposes to provide novel compounds for the treatment of malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to the apicomplex family, such as toxoplasmosis, and all human pathogenic protozoa. and animals, but also pathogenic fungi such as Pneumocystis jiroveci.
  • the compounds according to the invention unlike those previously described in the literature, have been active in vitro against Plasmodium falciparum clones with different sensitivity to chloroquine, with most very good resistance indexes.
  • the invention relates to compounds of formula (I):
  • R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group -O (C 1 -C 6 ) alkyl or -S (dC 6 ) alkyl,
  • R 2a represents a hydrogen atom, or a -COCF 3 , -CH (OH) CF 3 , -CH 2 CF 3 , -COCF 2 Z 1 group with Z 1 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom, or R 2a represents a group -CO (CF 2 ) m CF 3 with m which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5,
  • - R2b represents a hydrogen atom or a group -0 (Ci-C 6) alkyl or - S (Ci-C 6) alkyl,
  • R 5 represents a group -OH, a group -O (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCO (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCH 2 C (O) O (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCOCF 3, - OCOaryl, the aryl group may be substituted or unsubstituted, or -OCOheteroaryl, the heteroaryl group may be substituted or unsubstituted,
  • R 6 represents a (C 1 -C 6 ) alkyl group, an unsubstituted or substituted aryl group, an unsubstituted or substituted heteroaryl group, a - CH 2 -O-R 7 or -CH 2 -S (O) q-R 7, where q is 0, 1 or 2 and R 7 is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl,
  • Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2 ) r CF 3 group with r which is equal to 1, 2 , 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
  • X represents N and Y represents CR 'with R' which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or an aryl, heteroaryl, -COCF3, -CO (CF 2 ) r-CF3 group with r 'which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 3 group with Z 3 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
  • R i2 which represents a hydrogen atom or a group (d-C4) alkyl and mi 0 and m u identical or different which are equal to 1, 2, 3 or 4,
  • - Re represents a hydrogen atom or a group (Ci-G alkyl, or -COZ4 with Z 4 which represents a group CH 3 , CF 3 , CF 2 CI, CF 2 Br, CF 2 H, O-methyl,
  • R 9 and R 10 which are identical or different, represent, independently of one another, a hydrogen, chlorine, bromine or fluorine atom, or a -O (C 1 -C 4 ) alkyl group, and
  • Ru represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted (Ci-C 4 ) alkyl or aryl group
  • the compounds according to the invention correspond to the
  • R 1, R 2a , 2b, R 3, R '3,, R 5, Re, X, Y, A, Re, R 9 , Rio and Ru are as defined for (I).
  • R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group chosen from the -O (C 1 -C 6) alkyl and -S (C 1 -C 5) alkyl groups in which the alkyl group is linear,
  • R2a represents a hydrogen atom, or a group -COCF 3, -CH (OH) CF 3, -CH2CF3, -COCF2Z1 with Zi represents a hydrogen, chlorine or bromine, or R 2a represents a group -CO (CF 2 ) mCF 3 with m which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, R 2 b represents a hydrogen atom or a -O (C 1 -C 6 ) alkyl group in which the alkyl group is linear, and in particular a methoxy or ethoxy group,
  • R 4 represents a hydrogen atom or a -S (C 1 -C 4 ) alkyl group in which the alkyl group is chosen from the groups -CH 3 , -CH 2 CH 3 ,
  • R 4 represents a group-S-CH 2 -aryl, in which the group aryl is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by chlorine, bromine or fluorine, or -OCH 3 , - OCH 2 CH 3 , -O (CH 2) ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R 4 represents a group -S-CH 2 -heteroaryl, in which the heteroaryl group is chosen from 2-, 3- or 4-pyridinyl groups, 2 -quinolyl and 2-pyrimidinyl,
  • - R 5 represents -OH, -OCH 3, -OCH 2 CH 3i -0 (CH 2) 2 CH 3 or - 0 (CH 2) 3 CH 3, -OCOCH 3, -OCOt ⁇ u, -OCOPh, or - OCOCF 3 , or - OCH 2 C (O) (OCH 2 CH 3 ),
  • R 6 represents a - (C 1 -C 6) alkyl group in which the alkyl group is linear or corresponds to -CH (CH 3 ) 2 or -C (CH 3 ) 3 , or R 6 represents an unsubstituted phenyl group or substituted ortho, meta or para by a chlorine, bromine or fluorine atom, or by a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 or R 6 represents an unsubstituted naphthyl group, or a 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2-quinolyl, 2- or 3-furoyl, 2, 3-thiophenyl group, or a -CH 2 -O group; -R7 or -CH 2 -S (O) q -R7, with q which represents 0, 1 or 2 in which R 7 represents a phenyl group which is unsubstituted or ortho
  • - X and Y are defined as follows: or Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2 ) r CF 3 group with r which is equal to 1, 2 , 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
  • X represents N and Y represents CR 'with R' which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or an aryl, heteroaryl, -COCF 3 , -CO (CF 2) r -CF 3 with r 'group; which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 3 group with Z 3 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
  • - Rs represents a hydrogen atom or a group -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , or -COZ 4 with 3 ⁇ 4 which represents a group CH 3 , CF 3 , CF 2 CI, CF 2 Br, CF 2 H, O-methyl, O-ethyl, CN, amide, O-aryl, O-heteroaryl, S (O) s aryl or S (O) s heteroaryl with s which is equal to 0, 1 or 2, wherein the aryl and heteroaryl groups may be unsubstituted or substituted,
  • R 9 and R 10 which are identical or different, represent, independently of one another, a hydrogen, chlorine, bromine or fluorine atom, or a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O ( CH 2 ) 2 CH 3 ,
  • Ru represents a hydrogen atom or a group -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 or phenyl.
  • R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group chosen from the methoxy, ethoxy, -SCH 3 and -SCH 2 CH 3 groups,
  • R2a represents a hydrogen atom, or a -COCF 3 group
  • R 2b represents a hydrogen atom, or a methoxy or ethoxy group
  • R 3 , R 3 and R 4 represent, with the carbon atom to which they are bonded, a group:
  • R 3 which represents a group -CF 3 , -CF 2 H, - (CF 2 ) ni- H with n which is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R 4 represents a hydrogen atom or a group -S (d-C-alkyl in which the alkyl group is selected from -CH 3 groups, - CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R, represents a group -S-CH 2 -aryl, wherein the aryl group is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by chlorine, bromine or fluorine, or -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 ,
  • R F which represents a group -CF 2 H or - (CF 2 ) n 3 CF 3 with n 3 which is equal to 0, 1, 2 or 3 and F which represents a group -S (C 1 -C 4 ) alkyl in which the alkyl group is selected from -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R 4 represents a -S-CH 2 -aryl group, wherein the aryl group is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by a chlorine, bromine or fluorine atom, or with a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R 4
  • - R 5 represents a group -OH, -OCH 3 / -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , -OCOCH 3 , -OCOteu, -OCOPh, or -OCOCF 3 , or - OCH 2 C (O) (OCH 2 CH 3 ),
  • - Re represents a - (C 1 -C 6 ) alkyl group in which the alkyl group is linear or corresponds to -CH (CH 3 ) 2 or -C (CH 3) 3, or Re represents a group -CH 2 -S (0) q -R 7 , with q which represents 0, 1 or 2 in which R 7 represents a phenyl group which is unsubstituted or ortho, meta or para substituted by a chlorine, bromine or fluorine atom, or by a group - OCH 3 , - OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R represents a phenyl group which is unsubstituted or substituted in ortho, meta or para by an atom chlorine, bromine or fluorine, or by a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3
  • the compounds of formula (I) or (Ia) have a characteristic below or a combination of the following characteristics, when they do not exclude each other:
  • R 3 represents a -CF 3 group and R ' 3 represents a hydrogen atom
  • R 3 represents a -CF 2 CF 3 group and R ' 3 represents a hydrogen atom
  • R4 represents a hydrogen atom or -SCH 2 CH 3 group
  • - R4 represents -S-CH 2 -aryl, the aryl group being an unsubstituted phenyl,
  • R 5 represents a group -OH and e represents a group -CH 3 or -CH 2 -S (O) q -R 7, with q which represents 0 or 2 and R 7 which represents a phenyl group which is unsubstituted or substituted para by a atom of chlorine or bromine,
  • A represents a divalent group - (CH 2 ) 2 -NH- (CH 2 ) 2 - or - (CH 2 ) 2 - N (CH 3 ) - (CH 2 ) 2 -,
  • the compounds according to the invention have an original structure and offer, given their route of synthesis, a significant chemical diversity.
  • the subject of the present invention is also the compounds as defined above, for their use as a medicament, and, in particular, for their use as a medicament for the treatment of malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to to the family of apicomplexes, such as toxoplasmosis, and or parasitic diseases due to any of the pathogenic protozoa of man and animals or to pathogenic fungi such as Pneumocystis jiroveci.
  • compositions comprising a compound as defined above, in combination with at least one pharmaceutically acceptable excipient, are also an integral part of the invention.
  • alkyl group unless otherwise specified, is meant a hydrocarbon chain, saturated, linear or branched.
  • alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, referred to as Ci-alkyl, mention may be made, in particular, of methyl, ethyl, propyl, propyl, tert-butyl, tert-butyl, sec-butyl, n-pentyl, n-hexyl.
  • aryl group is meant a mono-, bi- or polycyclic carbocycle, preferably comprising from 6 to 12 carbon atoms, comprising at least one aromatic group, for example a phenyl, cinnamyl or naphthyl group. Phenyl is the most preferred aryl group.
  • heteroaryl group is meant a mono-, bi- or polycyclic carbocycle, preferably comprising from 6 to 12 ring members, and comprising at least one aromatic group and at least one heteroatom chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms integrated in the within the carbocycle.
  • a heteroaryl group mention may be made of 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2- or 3-furoyl, 2- or 3-thiophenyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl and pyridinyl.
  • pyrazinyl pyrimidinyl, tetrazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, triazolyl, pyridazinyl, indolyl.
  • substituents in particular chosen from chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms, cyano, alkyl, trifluoroalkyl, trifluoromethyl and alkenyl groups. alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocycloalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, alkoxy, aryloxy.
  • substituents in particular chosen from chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms, cyano, alkyl, trifluoroalkyl, trifluoromethyl and alkenyl groups. alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocycloalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino,
  • Treatment means any prophylactic or suppressive therapeutic measure of a disease or disorder leading to a desirable clinical effect or any beneficial effect, including in particular the suppression or reduction of one or more symptoms, regression, slowing or the cessation of the progression of the disease or the disorder associated with it.
  • terapéuticaally effective amount is meant any amount of a composition that improves one or more of the characteristic parameters of the condition being treated.
  • the starting reagents are commercially available or readily available.
  • the molecules of formula (I) are therefore of relatively simple chemical access, and can be obtained at a relatively low cost of preparation.
  • the functional groups optionally present in the molecule of the compounds of formula (I) and in the reaction intermediates can be protected during the syntheses, either in permanent form or in temporary form, by protecting groups which ensure an unambiguous synthesis of the expected compounds.
  • the protection and deprotection reactions are carried out according to techniques well known to those skilled in the art.
  • temporary protective group of amines, alcohols or carboxylic acids is meant protecting groups such as those described in Protective Groups in Organic Synthesis, Greene TW and Wuts PGM, ed. John Wiley and Sons, 2006 and Protecting Groups, Kocienski PJ., 1994, Georg Thieme Verlag.
  • the salts of the compounds according to the invention are prepared according to techniques well known to those skilled in the art.
  • the salts of the compounds of formula (I) according to the present invention include those with acids or bases, depending on the substituents present. These acids or bases may be chosen from inorganic and organic acids and bases which allow a suitable separation or crystallization of the compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts.
  • Suitable acids are: oxalic acid or an optically active acid, for example tartaric acid, dibenzoyltartric acid, mandelic acid or camphorsulfonic acid, and those which form physiologically acceptable salts, such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, hydrogen sulfate, dihydrogenphosphate, maleate, fumarate, 2-naphthalenesulfonate, para-toluenesulfonate, mesylate, besylate, isotionate.
  • physiologically acceptable salts such as sodium, potassium and calcium salts.
  • a compound according to the invention has one or more asymmetric carbons, which is particularly the case, depending on the nature of Rs and R 6 on the one hand, and R 3 , R ' 3 and R 4 on the other hand the optical isomers of this compound are an integral part of the invention.
  • the various compounds according to the invention can therefore be found in all possible isomeric forms, optionally in a mixture in all proportions, unless otherwise specified.
  • the compounds according to the invention comprising an asymmetric CR3R 3R4 carbon are in a racemic form, the R and S forms being in substantially equal proportions.
  • the compounds of formula (I) of the invention may be in the form optically pure or in a form enriched in a diastereoisomer or enantiomer, with a diastereoisomeric or enantiomeric excess greater than 80%, especially belonging to the range 80-95%.
  • the compounds (I) are isolated in the form of pure optical or geometrical isomers or in a form enriched in a diastereoisomer or enantiomer by conventional separation techniques: it is possible to use, for example, fractional recrystallizations of a racemic salt with a acid or an optically active base whose principle is well known or conventional techniques of chiral or non-chiral phase chromatography.
  • the compounds of formula (I) above also include those in which one or more hydrogen, carbon or halogen atoms, in particular chlorine or fluorine atoms, have been replaced by their radioactive isotope, for example tritium or carbon. 14. Such labeled compounds are useful in research, metabolism or pharmacokinetic work in biochemical assays.
  • the activity of the compounds of formula (I) has been tested in-vitro with respect to Plasmodium falciparum clones with different susceptibility to chloroquine.
  • the compounds according to the invention exhibit, on the test detailed in the examples, a 50% inhibitory concentration (IC 50) ranging from 1 to 2000 nM and in particular from 1 to 800 nM, whatever the clones W2 (chloroquine resistant), Dd2 (chloroquine resistant) and 3D7 (chloroquine sensitive).
  • IC 50 50% inhibitory concentration
  • the compounds of formula (I) are not cytotoxic.
  • the compounds of formula (I) and (Ia) previously described whatever their isomeric form, as well as their salts, solvates and hydrates, can be used for the manufacture of a medicament intended to treat malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to the family apicomplexes such as toxoplasmosis, or parasitic diseases due to pathogenic protozoa of man and animals and to pathogenic fungi such as Pneumocystis jiroveci.
  • the subject of the present invention is also the pharmaceutical compositions which can be administered to animals and, in particular to humans, containing an effective dose of a compound of formula (I) and (Ia), in the racemic form, of an isomer optical or geometric pure or a mixture of optical or geometric isomers in any proportion, or a salt, a solvate or a pharmaceutically acceptable hydrate thereof, and one or more suitable excipients according to particular the European Pharmacopoeia 7 th edition.
  • the invention thus relates to pharmaceutical compositions comprising a compound according to the invention, with at least one pharmaceutically acceptable excipient.
  • the invention also relates to a medicament comprising a compound according to the invention and a derivative of artemisinin, for simultaneous administration, separated or spread over time, for the treatment of malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to the apicomplex family such as toxoplasmosis, or parasitic diseases due to protozoan pathogens of humans and animals and to pathogenic fungi such as Pneumocyst sysiroveci.
  • the excipients present in the pharmaceutical compositions according to the invention are chosen according to the pharmaceutical form and the desired mode of administration.
  • the active ingredients of formula (I) and ( 1a) in the form of a racemic, a pure optical or geometric isomer or a mixture of optical or geometrical isomers in any proportion, or their salts, solvates and hydrates, may be administered in single unit forms. administration, in admixture with conventional pharmaceutical carriers, to animals and humans for the prophylaxis or treatment of the above diseases.
  • Suitable unit dosage forms include oral forms, such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual forms of administration, oral, intratracheal, intranasal, subcutaneous, intramuscular, intra-cartilage or intravenous administration forms and rectal administration forms.
  • oral forms such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions
  • sublingual forms of administration such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions
  • sublingual forms of administration such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions
  • sublingual forms of administration such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions
  • sublingual forms of administration such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions
  • oral, intratracheal intranasal
  • subcutaneous intramuscular, intra-cartilage or intravenous administration forms
  • rectal administration forms such as topic
  • the dose of active ingredient varies, for example, between 0.001 and 25 mg per kg of body weight per day.
  • the main active ingredient is mixed with a pharmaceutical carrier, such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
  • a pharmaceutical carrier such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
  • the tablets can be coated with sucrose, a cellulose derivative, or other suitable materials or they can be treated in such a way that they have prolonged or delayed activity and continuously release a quantity predetermined active ingredient.
  • a preparation in capsules is obtained by mixing the active ingredient with a diluent and pouring the resulting mixture into soft or hard gelatin capsules.
  • compositions containing a compound of formula (I) and (Ia), in the form of a racemic, of a pure optical or geometric isomer or of a mixture of optical or geometrical isomers in any proportion, or of one of its salts, solvates or hydrates can also be in liquid form, for example, solutions, emulsions, suspensions or syrups.
  • suitable liquid carriers may be, for example, water, organic solvents such as glycerol or glycols, as well as their mixtures, in varying proportions, in water.
  • a preparation in syrup or elixir form or for drop administration may contain the active ingredient together with a sweetener, acaloric, antiseptic, as well as a flavoring agent and a suitable colorant.
  • Water-dispersible powders or granules may contain the active ingredient in admixture with dispersants or wetting agents, or suspending agents, such as polyvinylpyrrolidone, as well as with sweeteners or scavengers disgust.
  • dispersants or wetting agents, or suspending agents such as polyvinylpyrrolidone, as well as with sweeteners or scavengers disgust.
  • ⁇ -Ketothioesters 1-6 were prepared according to the procedures described in the following references [B. Henin, J.-F. Huot, C. Portella, J.
  • the ⁇ -lactones 7, 9, 11 were prepared according to the reference [JP Bouillon, V. Kikelj, B. Tinant, D. Harakat, C. Portella, Synthesis, 2006, 1050- 1056]; ⁇ -lactones 8, 10, 12 according to reference [JP Bouillon, Y. Shermolovich, S. Mykaylychenko, D. Harakat, B. Tinant, J. Fluorine Chem., 2007, 931-937], in accordance with SCHEME 2 ci -after.
  • Amine 13 is commercial.
  • Amines 14-16 were prepared according to the following references [CC Musonda, D. Taylor, J. Lehman, J. Gut, PJ Rosenthal, K. Chibale, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 3901-3905; VR Solomon, W. Haq, K. Srivastava, SK Puri, SB Katti, S, J. Med. Chem. 2007, 50, 394-398; JK Natarajan, JN A! Umasa, K. Yearick, KA Ekoue-Kovi, LB Casablanca, AC Dios, C. Wolf, PD Roepe, J. Med. Chem. 2008, 51, 3466-3479]; amine 17 is mentioned in a patent [T. Higuchi et al. EP 2006287A1] without spectral data and amine 18 is new. All of these compounds are prepared according to SCHEME 3 below.
  • the aqueous phase is evaporated to a volume of 50 ml. After adding 3 g of potassium hydroxide, the latter is extracted with CH 2 Cl 2 (6 ⁇ 50 ml). The combined organic phases are dried over MgSO 4 and evaporated under vacuum to give 0.91 g (yield: 23%) of the amine 18.
  • ⁇ -lactones 7-12 (0.126 mmol) are dissolved in 20 ml of THF under a nitrogen atmosphere. Amines 13-18, 23-25 (0.252 mmol, 2 equivalents) are then added. The reaction is left stirring for 6 hours at room temperature (for lactones 8, 10 and 12) or 20-36 hours at reflux (until the conversion no longer increases, for lactones 7, 9 and 11 ). Once the reaction is complete ( 19 F NMR control of the crude reaction product), the solvent is evaporated off under reduced pressure and the crude product is purified by chromatography on silica gel and optionally recrystallized.
  • 13 C NMR (CD 3 COCD 3 , ⁇ ppm): 28.1 (s, NCH 2 ), 30.0 (q, J C , F 31.3 Hz, CH 3 . (s, C3 ⁇ 4), 40.9 (s, G3 ⁇ 4N), 61.0 (s, G3 ⁇ 4SO 2 ), 88.5 (s, C q , DH), 99.6 (s, CH quinoline), 118.4.
  • R 3 CF 3
  • R 6 pBrC 6 H 4
  • R ' 4 Et: 3
  • R 3 CF 3
  • R 6 pBrC 6 H 4
  • R' 4 and: 28
  • Diisopropylamine (134 ⁇ L, 0.964 mmol) is added to the solution of ⁇ -ketothioester 1 (120 mg, 0.482 mmol) in diethyl ether (3 mL). The mixture is stirred for 15 hours at room temperature. The formation of intermediate furan 26 is monitored by 19 F NMR, then amine 14 (170 mg, 0.723 mmol) is added. The addition of ⁇ 10 drops of MeOH is necessary to completely solubilize the amine. The reaction mixture is stirred for 7 h at room temperature. The end of the reaction is monitored by 19 F NMR.
  • NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers ( ⁇ 0.85 / l) not separated.
  • Pest control efficacy tests are performed in vitro.
  • the clones (W2: chloroquino resistant, Dd2: chloroquino resistant and 3D7: chloroquino sensitive) of Plasmodium falciparum were purchased from MR4 (Malaria Reagents for Research, Atlanta, USA) and selected according to their sensitivity or resistance to chloroquine.
  • the parasites are synchronized in the form of young trophozoites just before the start of the test.
  • a homogeneous suspension of parasitized red blood cells at a hematocrit of 5% and a parasitaemia of 0.5% is deposited in the wells of a 96-well plate in a volume of 175 microliters.
  • Second order dilutions of the test substance are prepared in volume of 25 microliters and added to the wells.
  • the plate is immediately incubated at 37 ° C, in a humid atmosphere and at a controlled CO 2 pressure of 5%. Incubation is maintained unchanged for 72 hours, then the plate is directly frozen at -20 ° C for at least 1 hour. The plate is then quickly thawed, and 100 microliters of each well are removed and transferred to a new identical plate.

Abstract

The invention relates to the compounds of formula (I) in which R1, R2a, R2b, R3, R'3, R4, R5, R6, X, Y, A, R8, R9, R10 and R11 are as defined in claim 1, in the form of a racemic mixture, of a pure optical or geometric isomer or of a mixture of optical or geometric isomers in any proportions, and also to the pharmaceutically acceptable hydrates, salts and solvates thereof, and to the use thereof as a medicament, in particular for treating malaria.

Description

NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1 , 5 - DIHYDROPYRROL - 2 - ONE UTILES POUR LE TRAITEMENT PALUDISME OU D'AUTRES MALADIES PARASITAIRES ET FONGIQUES  NOVEL DERIVATIVES OF 1, 5 - DIHYDROPYRROL - 2 - ONE USEFUL FOR THE TREATMENT OF MALARIA OR OTHER PARASITIC AND FUNGAL DISEASES
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 1,5- 5 dihydropyrrol-2-one, leur application dans le traitement du paludisme ou d'autres maladies parasitaires ou fongiques. The present invention relates to novel 1,5-dihydropyrrol-2-one derivatives, their application in the treatment of malaria or other parasitic or fungal diseases.
Le paludisme (ou malaria), causé par des parasites du genre Plasmodium est la maladie parasitaire la plus répandue dans le monde. Le Plasmodium appartient à la famille des apicomplexes qui comprend de très 10 nombreuses espèces de parasites de l'homme ou des animaux dont Toxoplasma gondii, responsable de la toxoplasmose, Leishmania spp, responsables des différentes formes de leishmanioses, Trypanosoma spp, responsables des trypanomoses africaines et américaines, Babesia spp responsable de la pyroplasmose chez les animaux et des babésioses 15 humaines, et le Neospora responsable de la néosporose animale et humaine, et tous les protozoaires.  Malaria (or malaria) caused by parasites of the genus Plasmodium is the most common parasitic disease in the world. Plasmodium belongs to the family of apicomplexes which includes many species of parasites of man or animals including Toxoplasma gondii, responsible for toxoplasmosis, Leishmania spp, responsible for the various forms of leishmaniasis, Trypanosoma spp, responsible for African trypanomoses and American, Babesia spp. responsible for animal pyroplasmosis and human babesiosis, and Neospora responsible for animal and human neosporosis, and all protozoa.
Le paludisme est véhiculé par un moustique femelle du genre Anophèle, ce qui a conduit, à l'utilisation intensive d'insecticides, tel que le dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT), pour réduire les zones endémiques. 20 Cette utilisation intensive d'insecticides a favorisé l'apparition de souches de moustiques résistantes.  Malaria is carried by a female mosquito of the genus Anopheles, which has led to the intensive use of insecticides, such as dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT), to reduce endemic areas. This intensive use of insecticides has favored the appearance of resistant mosquito strains.
Très tôt, des traitements thérapeutiques ont également été proposés : l'écorce de quinquina dont le principe actif, la quinine, a été isolée en 1820, le bleu de méthylène en 1891, la pamaquine, la mépacrine et en 1946, la 25 chloroquine de formule :  Very early, therapeutic treatments have also been proposed: bark of cinchona whose active ingredient, quinine, was isolated in 1820, methylene blue in 1891, pamaquine, mepacrine and in 1946, the chloroquine of formula :
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Mais, dès les années 1980, des cas de résistance à la chloroquine ont été constatés. D'autres molécules telles que la pyriméthamine, la méfloquine, et surtout les dérivés de l'artémisinine, ont été développées. Mais là encore des phénomènes de résistance sont apparus pour la plupart de ces médicaments. Actuellement, seuls l'artémisinine et ses dérivés n'ont encore donné lieu à aucune résistance importante de la part du parasite, mais des baisses d'efficacité ont été constatées au Cambodge à partir de 2009. L'OMS préconise donc une utilisation de ces molécules en combinaison avec d'autres composés afin d'éviter l'apparition ou l'extension de nouveaux phénomènes de résistance. But since the 1980s, cases of chloroquine resistance have been reported. Other molecules such as pyrimethamine, mefloquine, and especially the derivatives of artemisinin, have been developed. But again, resistance phenomena have appeared for most of these drugs. Currently, only artemisinin and its derivatives have not yet given rise to any significant resistance from the parasite, but decreases in efficacy have been noted in Cambodia since 2009. WHO therefore advocates the use of these drugs. molecules in combination with other compounds to avoid the appearance or extension of new resistance phenomena.
Il est donc indispensable de trouver de nouvelles molécules possédant des structures originales qui pourraient agir sur de nouvelles cibles biologiques et ainsi permettre de palier la restriction de la pharmacopée encore efficace causée par l'extension des phénomènes de résistance. Ces nouvelles molécules pourraient être utilisées soit en monothérapie, soit en combinaison avec les dérivés de l'artémisinine. Surtout, les nouveaux médicaments utiles pour l'avenir devraient échapper aux mécanismes actuellement connus de résistance, qui partagent pour la plupart d'être médiés par des mutations ou des amplifications de gènes du parasite. Ces modifications génétiques provoquent soit des modifications des pompes à protons favorisant l'extrusion des drogues, soit des modifications des cibles connues des médicaments. Il est reconnu aujourd'hui (Muregi F.W. Muregi Curr. Drug. Discov. Technol. 2010;7:280-316) que le design de nouvelles molécules doit se faire avec l'objectif d'échapper aux mécanismes de résistance. Il est donc indispensable d'obtenir des drogues aussi actives sur des clones de parasites connus pour être sensibles, que sur des clones de parasites connus pour être résistants. Cette notion est absente des nouveaux composés dérivés de la chloroquine récemment développés. On peut citer les documents K. Kaur et ai. Bioorg. Med. Chem. 2009 (17) 3229-3256, V. V. Kouznetsov et ai. Eur. 3. Med. Chem. 2009 (44) 3091-3113, M. Schlitzer, Arch. Pharm. Chem. Life. Sci. 2008 (341) 149-163 et M. Schlitzer, ChemMedChem 2007 (2) 944-986. On peut citer également C. C. Musonda. et al. dans Bioorg. Med. Chem. 2006 (14), 5605-5615, -, V. R. Solomon et al. J. Med. Chem. 2007 (50), 394-398 qui, de plus, offrent des possibilités limitées en termes de diversité chimique, compte tenu du manque de disponibilité de l'un des réactifs utilisés dans les synthèses (réactif isonitrile dans le cas de C. C. Musonda et al. et un réactif thiol dans le cas de V. . Solomon et al.). It is therefore essential to find new molecules with original structures that could act on new biological targets and thus allow to overcome the restriction of pharmacopoeia still effective caused by the extension of resistance phenomena. These new molecules could be used either as monotherapy or in combination with artemisinin derivatives. Above all, new drugs that are useful for the future should escape the currently known mechanisms of resistance, most of which share in being mediated by mutations or amplifications of parasite genes. These genetic modifications cause either modifications of the proton pumps favoring the extrusion of the drugs, or modifications of the known targets of the drugs. It is recognized today (Muregi FW Muregi Curr Drug, Technological Discov, 2010; 7: 280-316) that the design of new molecules must be done with the aim of escaping the mechanisms of resistance. It is therefore essential to obtain drugs as active on parasite clones known to be sensitive, as clones parasites known to be resistant. This notion is absent from the newly developed chloroquine compounds. K. Kaur et al. Bioorg. Med. Chem. 2009 (17) 3229-3256, VV Kuznetsov and ai. Eur. 3. Med. Chem. 2009 (44) 3091-3113, M. Schlitzer, Arch. Pharm. Chem. Life. Sci. 2008 (341) 149-163 and M. Schlitzer, ChemMedChem 2007 (2) 944-986. We can also mention CC Musonda. et al. in Bioorg. Med. Chem. 2006 (14), 5605-5615, - VR Solomon et al. J. Med. Chem. 2007 (50), 394-398 which, moreover, offer possibilities limited in terms of chemical diversity, given the lack of availability of one of the reagents used in the syntheses (isonitrile reagent in the case of CC Musonda et al., and a thiol reagent in the case of V. Solomon et al. ).
Dans ce contexte, la présente invention se propose de fournir de nouveaux composés pour le traitement du paludisme ou d'autres maladies parasitaires dues à des parasites appartenant à la famille des apicomplexes, telles que la toxoplasmose, et tous les protozoaires pathogènes de l'homme et des animaux, mais également les champignons pathogènes tels que Pneumocystis jiiroveci.  In this context, the present invention proposes to provide novel compounds for the treatment of malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to the apicomplex family, such as toxoplasmosis, and all human pathogenic protozoa. and animals, but also pathogenic fungi such as Pneumocystis jiroveci.
Contrairement aux composés de l'art antérieur, l'activité des composés selon l'invention vis-à-vis de Plasmodium in vitro, a été démontré à la fois : a/ en utilisant une technique de mesure de la sensibilité in vitro reconnue et avec un protocole validé par la participation à un programme de contrôle de qualité (Bacon et al. Malaria Journal, 2007, (6)120),  In contrast to the compounds of the prior art, the activity of the compounds according to the invention with respect to Plasmodium in vitro has been demonstrated both: a / using a recognized in vitro sensitivity measurement technique and with a protocol validated by participation in a quality control program (Bacon et al., 2007, (6) 120),
b/ en utilisant des clones de parasites dont l'origine est connue et la pureté attestée par l'obtention auprès d'un organisme international tel que le CDC d'Atlanta,  b / using clones of parasites whose origin is known and the purity attested by obtaining from an international body such as the CDC Atlanta,
c/ en référant les résultats obtenus par rapport aux résultats obtenus avec les produits de référence en fonction de l'état de l'art (Bacon et al. Malaria Journal, 2007 (6) 120).  c / referring the results obtained with respect to the results obtained with the reference products according to the state of the art (Bacon et al., Malaria Journal, 2007 (6) 120).
d/ en comparant systématiquement les valeurs obtenues avec un ou plusieurs clones de parasites sensibles à la chloroquine (référence permanente) à celles obtenues avec un ou plusieurs clones de parasites résistants à la chloroquine,  d / systematically comparing the values obtained with one or more clones of chloroquine-sensitive parasites (permanent reference) to those obtained with one or more clones of chloroquine-resistant parasites,
qui constituent des critères indispensables aujourd'hui. Les composés selon l'invention, contrairement à ceux précédemment décrits dans la littérature, se sont montrés actifs in-vitro, vis-à-vis de clones de Plasmodium falciparum à sensibilité différente vis-à-vis de la chloroquine, avec pour la plupart des très bons indexes de résistance.  which are indispensable criteria today. The compounds according to the invention, unlike those previously described in the literature, have been active in vitro against Plasmodium falciparum clones with different sensitivity to chloroquine, with most very good resistance indexes.
L'invention concerne des composés de formule (I) :
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The invention relates to compounds of formula (I):
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dans laquelle : in which :
- Ri représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -O(Ci-C6)alkyle ou -S(d-C6)alkyle, R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group -O (C 1 -C 6 ) alkyl or -S (dC 6 ) alkyl,
- R2a représente un atome d'hydrogène, ou un groupe -COCF3, -CH(OH)CF3, -CH2CF3, -COCF2Z1 avec Zi qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, ou bien R2a représente un groupe -CO(CF2)mCF3 avec m qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, R 2a represents a hydrogen atom, or a -COCF 3 , -CH (OH) CF 3 , -CH 2 CF 3 , -COCF 2 Z 1 group with Z 1 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom, or R 2a represents a group -CO (CF 2 ) m CF 3 with m which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5,
- R2b représente un atome d'hydrogène ou un groupe -0(Ci-C6)alkyle ou - S(Ci-C6)alkyle, - R2b represents a hydrogen atom or a group -0 (Ci-C 6) alkyl or - S (Ci-C 6) alkyl,
- soit R3 représente un groupe -CF3, -CF2H, -(CF2)ni-H avec ni qui est égal à 2 ou 3, ou -(CF2)n2CF3 avec n2 qui est égal à 1, 2 ou 3 et R'3 représente un atome d'hydrogène, soit R3 et R'3 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupe -C=CF2, ou -C=CF(RF) avec RF qui représente un groupe - CF2H ou -(CF2)n3CF3 avec n3 qui est égal à 0, 1, 2 ou 3, or R 3 represents a group -CF 3 , -CF 2 H, - (CF 2 ) n iH with n 2 which is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2 CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R ' 3 represents a hydrogen atom, or R 3 and R' 3 form with the carbon atom to which they are bonded a -C = CF 2 group , or -C = CF (R F ) with RF which represents a group - CF 2 H or - (CF 2 ) n 3 CF 3 with n 3 which is equal to 0, 1, 2 or 3,
- R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe - 0(Ci-C6)alkyle, -OC(0)0(Ci-C6)alkyle, -0(CH2)0NRaRb avec 0 = 1, 2, 3, 4 ou 5 et Rg et Rb identiques ou différents qui représentent un (Ci-Cejalkyle, ou bien R4 représente un groupe -S(Ci-G alkyle, ou un groupe -S-CH2-aryle, le groupe aryle pouvant être substitué ou non substitué, ou un groupe -S-CH2- hetéroaryle, le groupe hétéroaryle pouvant être substitué ou non substitué,R 4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a - (C 1 -C 6 ) alkyl group, -OC (O) O (C 1 -C 6 ) alkyl, -O (CH 2 ) 0 NRaR b with 0 = 1, 2, 3, 4 or 5 and Rg and R b identical or different represent a (Ci-Cejalkyle, or R4 is -S (alkyl Ci-G, or a -S-CH 2 -aryl the aryl group may be substituted or unsubstituted, or -S-CH 2 - heteroaryl, the heteroaryl group may be substituted or unsubstituted,
- R5 représente un groupe -OH, un groupe -0(Ci-C6)alkyle, -OCO(Ci- C6)alkyle, -OCH2C(0)0(Ci-C6)alkyle, -OCOCF3, -OCOaryle, le groupe aryle pouvant être substitué ou non substitué, ou -OCOhétéroaryle, le groupe hétéroaryle pouvant être substitué ou non substitué, R 5 represents a group -OH, a group -O (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCO (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCH 2 C (O) O (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCOCF 3, - OCOaryl, the aryl group may be substituted or unsubstituted, or -OCOheteroaryl, the heteroaryl group may be substituted or unsubstituted,
- R6 représente un groupe (Ci-C6)alkyle, un groupe aryle non substitué ou substitué, un groupe hétéroaryle non substitué ou substitué, un groupe - CH2-O-R7 ou -CH2-S(0)q-R7, avec q qui est égal à 0, 1 ou 2 et R7 qui représente un groupe aryle ou hétéroaryle non substitué ou substitué,- R 6 represents a (C 1 -C 6 ) alkyl group, an unsubstituted or substituted aryl group, an unsubstituted or substituted heteroaryl group, a - CH 2 -O-R 7 or -CH 2 -S (O) q-R 7, where q is 0, 1 or 2 and R 7 is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl,
- X et Y sont définis comme suit : - X and Y are defined as follows:
soit Y représente N et X représente CR avec R qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -COCF3, -CO(CF2)rCF3 avec r qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z2 avec Z2 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, or Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2 ) r CF 3 group with r which is equal to 1, 2 , 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
soit X représente N et Y représente CR' avec R' qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe aryle, hétéroaryle, -COCF3, -CO(CF2)r-CF3 avec r' qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z3 avec Z3 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome,either X represents N and Y represents CR 'with R' which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or an aryl, heteroaryl, -COCF3, -CO (CF 2 ) r-CF3 group with r 'which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 3 group with Z 3 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
- A représente : - A represents:
- une liaison directe,  - a direct link,
- -CH2-(CH2)P-CH2- ou -CH(CH3)-(CH2)P-CH2- avec p = 1, 2, 3, 4 ou 5, - -CH 2 - (CH 2 ) P -CH 2 - or -CH (CH 3 ) - (CH 2 ) p -CH 2 - with p = 1, 2, 3, 4 or 5,
- -CH2-C6Hio-CH2-, - -CH 2 -C 6 H 1 CH 2 -,
- -(CH2)m2-pipérazine-(CH2)m3 avec m2 et m3, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2 ) m2-piperazine- (CH2) m3 with m2 and m3, identical or different, which are equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
- -(CH2)m5-ferrocène-(CH2)m6 avec m5 et m6, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2) m5 -ferrocène- (CH 2) m 6 with m5 and m6, identical or different, are equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
- un groupe aryle substitué par trois substituants identiques ou différents choisis parmi les atomes de chlore, brome et fluor et les groupes méthoxy,  an aryl group substituted with three identical or different substituents chosen from chlorine, bromine and fluorine atoms and methoxy groups,
- -(CH2)m8-aryle-(CH2)m9 avec m8 et m9, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, ou - - (CH2) m8-aryl- (CH 2) m9 with m8 and m9, identical or different, are equal to 0, 1, 2, 3 or 4, or
- -(CH2)mio-N(Ri2)-(CH2)mii- avec Ri2 qui représente un atome d'hydrogène ou un groupe (d-C4)alkyle et mi0 et mu identiques ou différents qui sont égaux à 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2 ) m io-N (R 1 ) - (CH 2 ) m ii- with R i2 which represents a hydrogen atom or a group (d-C4) alkyl and mi 0 and m u identical or different which are equal to 1, 2, 3 or 4,
- Re représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-G alkyle, ou -COZ4 avec Z4 qui représente un groupe CH3, CF3, CF2CI, CF2Br, CF2H, , O-méthyle,- Re represents a hydrogen atom or a group (Ci-G alkyl, or -COZ4 with Z 4 which represents a group CH 3 , CF 3 , CF 2 CI, CF 2 Br, CF 2 H, O-methyl,
O-éthyle, CN, amide, O-aryle, O-hétéroaryle, S(0)saryle ou S(0)shétéroaryle avec s qui est égal à 0, 1 ou 2, dans lesquels les groupes aryle et hétéroaryle peuvent non substitués ou substitués, O-ethyl, CN, amide, O-aryl, O-heteroaryl, S (O) s aryl or S (O) s heteroaryl with s which is 0, 1 or 2, wherein the aryl and heteroaryl groups may be unsubstituted or substituted,
- R9 et Rio, identiques ou différents, représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, chlore, brome ou fluor, ou un groupe -0(Ci-C4)alkyle, et R 9 and R 10, which are identical or different, represent, independently of one another, a hydrogen, chlorine, bromine or fluorine atom, or a -O (C 1 -C 4 ) alkyl group, and
- Ru représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ou aryle non substitué ou substitué, Ru represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted (Ci-C 4 ) alkyl or aryl group,
sous la forme d'isomère optique ou géométrique pur ou de mélange d'isomères optiques ou géométriques en toutes proportions, ainsi que leurs hydrates, sels et solvats, pharmaceutiquement acceptables. in the form of a pure optical or geometric isomer or a mixture of optical or geometrical isomers in all proportions, as well as their pharmaceutically acceptable hydrates, salts and solvates.
Selon un mode de réalisation particulier, les composés selon l'invention répondent à la  According to a particular embodiment, the compounds according to the invention correspond to the
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dans laquelle Ri, R2a, 2b, R3, R'3, , Rs, Re, X, Y, A, Re, R9, Rio et Ru sont tels que définis pour (I).
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wherein R 1, R 2a , 2b, R 3, R '3,, R 5, Re, X, Y, A, Re, R 9 , Rio and Ru are as defined for (I).
Selon un mode de réalisation particulier, dans les composés de formule (I) ou (la) :  According to a particular embodiment, in the compounds of formula (I) or (la):
- Ri représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe choisi parmi les groupes -0(Ci-C6)alkyle et -S(Ci-Cs)alkyle dans lesquels le groupe alkyle est linéaire,  R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group chosen from the -O (C 1 -C 6) alkyl and -S (C 1 -C 5) alkyl groups in which the alkyl group is linear,
- R2a représente un atome d'hydrogène, ou un groupe -COCF3, -CH(OH)CF3, -CH2CF3, -COCF2Z1 avec Zi qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, ou bien R2a représente un groupe -CO(CF2)mCF3 avec m qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, - R2b représente un atome d'hydrogène ou un groupe -0(Ci-C6)alkyle dans lequel le groupe alkyle est linéaire, et notamment un groupe méthoxy ou éthoxy, - R2a represents a hydrogen atom, or a group -COCF 3, -CH (OH) CF 3, -CH2CF3, -COCF2Z1 with Zi represents a hydrogen, chlorine or bromine, or R 2a represents a group -CO (CF 2 ) mCF 3 with m which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, R 2 b represents a hydrogen atom or a -O (C 1 -C 6 ) alkyl group in which the alkyl group is linear, and in particular a methoxy or ethoxy group,
- soit R3 représente un groupe -CF3, -CF2H, -(CF2)ni-H avec ni qui est égal à 2 ou 3, ou -(CF2)n2CF3 avec n2 qui est égal à 1, 2 ou 3 et R'3 représente un atome d'hydrogène, soit R3 et R'3 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupe -C=CF2, ou -C=CF(RF) avec RF qui représente un groupe -CF2H ou -(CF2)n3CF3 avec n3 qui est égal à 0, 1, 2 ou 3, or R 3 represents a group -CF 3 , -CF 2 H, - (CF 2 ) n iH with n 2 which is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2 CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R ' 3 represents a hydrogen atom, or R 3 and R' 3 form with the carbon atom to which they are bonded a group -C = CF 2, or -C = CF (R F ) with RF which represents a group -CF 2 H or - (CF 2 ) n 3 CF 3 with n 3 which is equal to 0, 1, 2 or 3,
- R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -S(Ci-C4)alkyle dans lequel le groupe alkyle est choisi parmi les groupes -CH3, -CH2CH3, -R 4 represents a hydrogen atom or a -S (C 1 -C 4 ) alkyl group in which the alkyl group is chosen from the groups -CH 3 , -CH 2 CH 3 ,
(CH2)2CH3, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)2 et -C(CH3)3 ou bien R4 représente un groupe-S-CH2-aryle, dans lequel le groupe aryle est choisi parmi les groupes naphtyle non substitué, phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, - OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R4 représente un groupe -S- CH2-hétéroaryle, dans lequel le groupe héteroaryle est choisi parmi les groupes 2-, 3- ou 4-pyridinyle, 2-quinolyle et 2-pyrimidinyle, (CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R 4 represents a group-S-CH 2 -aryl, in which the group aryl is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by chlorine, bromine or fluorine, or -OCH 3 , - OCH 2 CH 3 , -O (CH 2) ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R 4 represents a group -S-CH 2 -heteroaryl, in which the heteroaryl group is chosen from 2-, 3- or 4-pyridinyl groups, 2 -quinolyl and 2-pyrimidinyl,
- R5 représente un groupe -OH, -OCH3, -OCH2CH3i -0(CH2)2CH3 ou - 0(CH2)3CH3, -OCOCH3, -OCOtëu, -OCOPh, ou -OCOCF3, ou - OCH2C(0)(OCH2CH3), - R 5 represents -OH, -OCH 3, -OCH 2 CH 3i -0 (CH 2) 2 CH 3 or - 0 (CH 2) 3 CH 3, -OCOCH 3, -OCOtëu, -OCOPh, or - OCOCF 3 , or - OCH 2 C (O) (OCH 2 CH 3 ),
- R6 représente un groupe -(Ci-Ce)alkyle dans lequel le groupe alkyle est linéaire ou correspond à -CH(CH3)2 ou à -C(CH3)3, ou bien R6 représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R6 représente un groupe naphtyle non substitué, ou un groupe 2-, 3- ou 4-pyridinyle, 2-quinolyle, 2- ou 3-furoyle, 2-, 3-thiophényle, ou un groupe -CH2-O-R7 ou -CH2-S(0)q-R7, avec q qui représente 0, 1 ou 2 dans lesquels R7 représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou - 0(CH2)3CH3, R 6 represents a - (C 1 -C 6) alkyl group in which the alkyl group is linear or corresponds to -CH (CH 3 ) 2 or -C (CH 3 ) 3 , or R 6 represents an unsubstituted phenyl group or substituted ortho, meta or para by a chlorine, bromine or fluorine atom, or by a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 or R 6 represents an unsubstituted naphthyl group, or a 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2-quinolyl, 2- or 3-furoyl, 2, 3-thiophenyl group, or a -CH 2 -O group; -R7 or -CH 2 -S (O) q -R7, with q which represents 0, 1 or 2 in which R 7 represents a phenyl group which is unsubstituted or ortho, meta or para substituted by a chlorine, bromine or fluorine, or with a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 ,
- X et Y sont définis comme suit : soit Y représente N et X représente CR avec R qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -COCF3, -CO(CF2)rCF3 avec r qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z2 avec Z2 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, - X and Y are defined as follows: or Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2 ) r CF 3 group with r which is equal to 1, 2 , 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
soit X représente N et Y représente CR' avec R' qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe aryle, hétéroaryle, -COCF3, -CO(CF2)r-CF3 avec r' qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z3 avec Z3 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome,either X represents N and Y represents CR 'with R' which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or an aryl, heteroaryl, -COCF 3 , -CO (CF 2) r -CF 3 with r 'group; which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 3 group with Z 3 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
- A représente un groupe divalent -CH2-(CH2)P-CH2- -CH(CH3)-(CH2)p-CH2- avec p = 1, 2, 3, 4 ou 5, -(CH2)2-NH-(CH2)2- ou -(CH2)2-N(CH3)-(CH2)2-,A represents a divalent group -CH 2 - (CH 2 ) P -CH 2 --CH (CH 3 ) - (CH 2 ) p -CH 2 - with p = 1, 2, 3, 4 or 5, - (CH 2) 2 ) 2 -NH- (CH 2 ) 2 - or - (CH 2 ) 2 -N (CH 3 ) - (CH 2 ) 2-,
- Rs représente un atome d'hydrogène ou un groupe -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, ou -COZ4 avec ¾ qui représente un groupe CH3, CF3, CF2CI, CF2Br, CF2H, , O-méthyle, O-éthyle, CN, amide, O-aryle, O-hétéroaryle, S(0)saryle ou S(0)shétéroaryle avec s qui est égal à 0, 1 ou 2, dans lesquels les groupes aryle et hétéroaryle peuvent être non substitués ou substitués,- Rs represents a hydrogen atom or a group -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , or -COZ 4 with ¾ which represents a group CH 3 , CF 3 , CF 2 CI, CF 2 Br, CF 2 H, O-methyl, O-ethyl, CN, amide, O-aryl, O-heteroaryl, S (O) s aryl or S (O) s heteroaryl with s which is equal to 0, 1 or 2, wherein the aryl and heteroaryl groups may be unsubstituted or substituted,
- R9 et Rio, identiques ou différents, représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, chlore, brome ou fluor, ou un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3, R 9 and R 10 , which are identical or different, represent, independently of one another, a hydrogen, chlorine, bromine or fluorine atom, or a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O ( CH 2 ) 2 CH 3 ,
- Ru représente un atome d'hydrogène ou un groupe -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3 ou phényle. Ru represents a hydrogen atom or a group -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 or phenyl.
Selon un autre mode de réalisation particulier, dans les composés de formule (I) ou (la) :  According to another particular embodiment, in the compounds of formula (I) or (Ia):
- Ri représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe choisi parmi les groupes méthoxy, éthoxy, -SCH3 et -SCH2CH3, R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group chosen from the methoxy, ethoxy, -SCH 3 and -SCH 2 CH 3 groups,
- R2a représente un atome d'hydrogène, ou un groupe -COCF3, R2a represents a hydrogen atom, or a -COCF 3 group;
- R2b représente un atome d'hydrogène, ou un groupe méthoxy ou éthoxyR 2b represents a hydrogen atom, or a methoxy or ethoxy group
- R3, R 3 et R4 représentent avec l'atome de carbone auxquels ils sont liés un groupe : - R 3 , R 3 and R 4 represent, with the carbon atom to which they are bonded, a group:
* -CHR3R4 avec R3 qui représente un groupe -CF3, -CF2H, - (CF2)ni-H avec ni qui est égal à 2 ou 3, ou -(CF2)n2CF3 avec n2 qui est égal à 1, 2 ou 3 et R4 qui représente un atome d'hydrogène ou un groupe -S(d- C- alkyle dans lequel le groupe alkyle est choisi parmi les groupes -CH3, - CH2CH3, -(CH2)2CH3, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)2 et -C(CH3)3 ou bien R, représente un groupe-S-CH2-aryle, dans lequel le groupe aryle est choisi parmi les groupes naphtyle non substitué, phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R4 représente un groupe -S-CH2-hétéroaryle, dans lequel le groupe héteroaryie est choisi parmi les groupes 2-, 3- ou 4-pyridinyle, 2-quinolyle et 2- pyrimidinyle, * -CHR3R4 with R 3 which represents a group -CF 3 , -CF 2 H, - (CF 2 ) ni- H with n which is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R 4 represents a hydrogen atom or a group -S (d-C-alkyl in which the alkyl group is selected from -CH 3 groups, - CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R, represents a group -S-CH 2 -aryl, wherein the aryl group is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by chlorine, bromine or fluorine, or -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R 4 represents a group -S-CH 2 -heteroaryl, wherein the heteroaryl group is selected from groups 2-, 3 or 4-pyridinyl, 2-quinolyl and 2-pyrimidinyl,
*
Figure imgf000010_0001
avec RF qui représente un groupe -CF2H ou -(CF2)n3CF3 avec n3 qui est égal à 0, 1, 2 ou 3 et F qui représente un groupe -S(Ci-C4)alkyle dans lequel le groupe alkyle est choisi parmi les groupes -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)2 et - C(CH3)3 ou bien R4 représente un groupe-S-CH2-aryle, dans lequel le groupe aryle est choisi parmi les groupes naphtyle non substitué, phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou - 0(CH2)3CH3, ou bien R4 représente un groupe -S-CH2-hétéroaryle, dans lequel le groupe héteroaryie est choisi parmi les groupes 2-, 3- ou 4- pyridinyle, 2-quinolyle et 2-pyrimidinyle, *
Figure imgf000010_0001
with R F which represents a group -CF 2 H or - (CF 2 ) n 3 CF 3 with n 3 which is equal to 0, 1, 2 or 3 and F which represents a group -S (C 1 -C 4 ) alkyl in which the alkyl group is selected from -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R 4 represents a -S-CH 2 -aryl group, wherein the aryl group is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by a chlorine, bromine or fluorine atom, or with a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R 4 represents a group -S-CH 2 -heteroaryl, in wherein the heteroaryl group is selected from 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2-quinolyl and 2-pyrimidinyl,
- R5 représente un groupe -OH, -OCH3/ -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou - 0(CH2)3CH3, -OCOCH3, -OCOtëu, -OCOPh, ou -OCOCF3, ou - OCH2C(0)(OCH2CH3), - R 5 represents a group -OH, -OCH 3 / -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , -OCOCH 3 , -OCOteu, -OCOPh, or -OCOCF 3 , or - OCH 2 C (O) (OCH 2 CH 3 ),
- Re représente un groupe -(Ci-C6)alkyle dans lequel le groupe alkyle est linéaire ou correspond à -CH(CH3)2 ou à -C(CH3)3, ou bien Re représente un groupe -CH2-S(0)q-R7, avec q qui représente 0, 1 ou 2 dans lesquels R7 représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, - OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R$ représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3i ou bien R& représente un groupe 2-, 3- ou 4-pyridinyle, - Y représente N et X représente CR avec R qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -COCF3, -CO(CF2)rCF3 avec r qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z2 avec Z2 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, - Re represents a - (C 1 -C 6 ) alkyl group in which the alkyl group is linear or corresponds to -CH (CH 3 ) 2 or -C (CH 3) 3, or Re represents a group -CH 2 -S (0) q -R 7 , with q which represents 0, 1 or 2 in which R 7 represents a phenyl group which is unsubstituted or ortho, meta or para substituted by a chlorine, bromine or fluorine atom, or by a group - OCH 3 , - OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R represents a phenyl group which is unsubstituted or substituted in ortho, meta or para by an atom chlorine, bromine or fluorine, or by a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3i or else R & represents a group 2-, 3 - or 4-pyridinyl, Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2 ) r CF 3 group with r which is equal to 1, 2 , 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
- A représente un groupe divalent -CH2-(CH2)p-CH2- -CH(CH3)-(CH2)P-CH2- avec p = 1, 2, 3, 4 ou 5, -(CH2)2-NH-(CH2)2- ou -(CH2)2-N(CH3)-(CH2)2-, A represents a divalent group -CH 2 - (CH 2 ) p -CH 2 --CH (CH 3 ) - (CH 2 ) p -CH 2 - with p = 1, 2, 3, 4 or 5, - (CH 2) 2 ) 2-NH- (CH 2 ) 2- or - (CH 2 ) 2 -N (CH 3 ) - (CH 2 ) 2-,
- Rs, Rg Rio et Ru représentent un atome d'hydrogène.  - Rs, Rg Rio and Ru represent a hydrogen atom.
Selon des modes de réalisation particuliers, les composés de formule (I) ou (la), présentent une caractéristique ci-dessous ou une combinaison des caractéristiques ci-dessous, lorsqu'elles ne s'excluent pas l'une l'autre :  According to particular embodiments, the compounds of formula (I) or (Ia) have a characteristic below or a combination of the following characteristics, when they do not exclude each other:
- R3 représente un groupe -CF3 et R'3 représente un atome d'hydrogène, R 3 represents a -CF 3 group and R ' 3 represents a hydrogen atom,
- R3 représente un groupe -CF2CF3 et R'3 représente un atome d'hydrogène, - R 3 represents a -CF 2 CF 3 group and R ' 3 represents a hydrogen atom,
- R4 représente un atome d'hydrogène ou groupe -SCH2CH3, R4 represents a hydrogen atom or -SCH 2 CH 3 group ,
- R4 représente -S-CH2-aryle, le groupe aryle étant un phényle non substitué, - R4 represents -S-CH 2 -aryl, the aryl group being an unsubstituted phenyl,
- -CR3 3 représente -C(SCH2CH3)=CF(CF2H) ou - -CR 3 3 represents -C (SCH 2 CH 3 ) = CF (CF 2 H) or
C(SCH2CH3)=CF(CF3), C (SCH 2 CH 3 ) = CF (CF 3 ),
- R5 représente un groupe -OH et e représente un groupe -CH3 ou -CH2-S(0)q-R7, avec q qui représente 0 ou 2 et R7 qui représente un groupe phényle non substitué ou substitué en para par un atome de chlore ou de brome, R 5 represents a group -OH and e represents a group -CH 3 or -CH 2 -S (O) q -R 7, with q which represents 0 or 2 and R 7 which represents a phenyl group which is unsubstituted or substituted para by a atom of chlorine or bromine,
- 2a - 2b = Rg = Rio =H ou bien R2b = Rg = Rio =H, R2a = -COCF3, - Ri = H ou de préférence Cl, - 2a - 2b = Rg = Rio = H or R 2 b = Rg = Rio = H, R 2a = -COCF 3 , - Ri = H or preferably Cl,
- X = CH et Y = N,  - X = CH and Y = N,
- Rn = H,  - Rn = H,
- A représente un groupe divalent -CH2-(CH2)P-CH2- avec p = 1, 2 ou 4,- A represents a divalent group -CH2- (CH 2 ) P -CH 2 - with p = 1, 2 or 4,
- A représente un groupe divalent -(CH2)2-NH-(CH2)2-ou -(CH2)2- N(CH3)-(CH2)2-, A represents a divalent group - (CH 2 ) 2 -NH- (CH 2 ) 2 - or - (CH 2 ) 2 - N (CH 3 ) - (CH 2 ) 2 -,
- Rs = H. Les composés dans lesquels R2a=H se sont montrés plus actifs que ceux dans lesquels R2a= -COCF3 et sont donc préférés. - Rs = H. Compounds in which R 2a = H have been shown to be more active than those in which R 2a = -COCF 3 and are therefore preferred.
Les composés ci-dessous sont des exemples de composés selon l'invention :  The compounds below are examples of compounds according to the invention:
- l-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-5-hydroxy-5-((phénylsulfonyl)méthyl)-3- (2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.1) 1 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) - one, compound (1.1)
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000012_0001
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyl)- 3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.2)  1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.2)
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000012_0002
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé 1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound
(1.3) (1.3)
Figure imgf000012_0003
Figure imgf000012_0003
-5((4-bromophénylthio)méthyl)-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)- 5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.4)
Figure imgf000013_0001
5 - ((4-Bromophenylthio) methyl) -1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 ( 5H) -one compound (1.4)
Figure imgf000013_0001
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5-((4- bromophénylsulfonyl)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- composé (1.5)  1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5 - ((4-bromophenylsulfonyl) methyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) - compound (1.5)
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000013_0002
-l-(4-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)butyl)-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyl)- 3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.6)  1- (4- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.6)
Figure imgf000013_0003
Figure imgf000013_0003
-l-(4-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)butyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé  1- (4- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound
(1.7)(1.7)
Figure imgf000013_0004
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-l-(4-(7-chloroquino!éine-4- ylamino)butyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- composé (1.8)
Figure imgf000013_0004
-5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -1- (4- (7-chloroquino-1-ylamino) butyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol -2 (5H) - compound (1.8)
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000014_0001
(1.8)  (1.8)
-l-(6-(7 hloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyi)- 3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.9)  1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.9)
Figure imgf000014_0002
Figure imgf000014_0002
-5-((4-chlorophénylthio)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-5- hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.10)  -5 - ((4-Chlorophenylthio) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.10)
Figure imgf000014_0003
Figure imgf000014_0003
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- composé (1.11)
Figure imgf000015_0001
-5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) - compound (1.11)
Figure imgf000015_0001
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl) méthyl)amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- composé (1.12) 1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2,2, 2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) - compound (1.12)
Figure imgf000015_0002
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-(méthyl)amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylsulfonyl)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- one, composé (1.13)
Figure imgf000015_0002
1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) - (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3- (2, 2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.13)
Figure imgf000015_0003
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-amino)éthyl)-5-hydroxy-5- ((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one/ composé
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000015_0003
1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2,2,2 -trifluoroéthyl) -LH-pyrrol-2 (5H) -one / compound
Figure imgf000016_0001
-5-hydroxy-5-(phénylsulfonylméthyl)-l-(4-(7-chloro-3-(2,2,2- trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)butyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol- 2(5H)-one, composé 1.15) 5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -1- (4- (7-chloro-3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) butyl) -3- (2,2,2- trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound 1.15)
Figure imgf000016_0002
Figure imgf000016_0002
(1.15)  (1.15)
-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyl)-l 4 3^2,2,2-trifluoroacétyl)quinoléine-4- ylamino)butyl)-3-(2,2i2-trifiuoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.16) 5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -1,4,3,2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) butyl) -3- (2,2- i -trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 ( 5H) -one, compound (1.16)
Figure imgf000016_0003
Figure imgf000016_0003
(1.16)  (1.16)
-5-hydroxy-5-(phénylsulfonylméthyl)-l-(4 3-(2,2,2-trifluoroacétyl)quinoléine- 4-ylamino)butyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one,composé (1.17) 5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -1- (4- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) butyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol -2 (5H) -one, compound (1.17)
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000017_0001
-5-hydroxy-5-(phénylsulfonylméthyl)-l-(6-(3-(2,2,2- trifluoroacéty!)quinoléine-4-ylamino^  5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -1- (6- (3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino)
2(5H)-one, composé (1.18)  2 (5H) -one, compound (1.18)
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000017_0002
(1.18)  (1.18)
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-5-hydroxy-l-(6-(3-(2,2,2- trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)h^ -5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -5-hydroxy-1- (6- (3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino)
Figure imgf000017_0003
Figure imgf000017_0003
(1.19) -l-(3-(7-Chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méth l-lH- rrol-2(5H)-one, composé (1.20)
Figure imgf000018_0001
l-(4-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)butyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.21) (1.19) 1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-rrol-2 (5H) -one, compound (1.20)
Figure imgf000018_0001
1- (4- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H); ) -one, compound (1.21)
Figure imgf000018_0002
(1.21)
Figure imgf000018_0002
(1.21)
-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-methyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.22)  1- (6- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 ( 5H) -one compound (1.22)
Figure imgf000018_0003
Figure imgf000018_0003
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-éthyl)-(méthyl)amino)éthyl)-3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrro!-2(5H)-one, composé (1.23)  1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) - (methyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) 5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrolo-2 (5H) -one compound (1.23)
Figure imgf000018_0004
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-amino)-éthyl)-3-(l- (éthylthioJ^^^-trifluoroéthy -S-hydroxy-S-méthyl-lH-pyrrol^iSHi-one, composé (1.24)
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000018_0004
1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio) trifluoroethyl) -S-hydroxy-S-methyl 1H-pyrrolidone, compound (1.24)
Figure imgf000019_0001
-(£)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,3,3- (trifluoroprop-l-èn-l-yl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.25)  - (E) -1- (3 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,3,3- (trifluoroprop-1-en-1-yl) ) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.25)
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000019_0002
-(£)-l-(6-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,3,3- (trifluoroprop-l-èn-l-yl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.26)  - (E) -1- (6 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) hexyl) -3- (1- (ethylthio) -2,3,3- (trifluoroprop-1-en-1-yl) ) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.26)
Figure imgf000019_0003
Figure imgf000019_0003
(£)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,3,3,3- tétrafluoroprop-l-èn-l-yl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.27)  (E) -1- (3 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-en-1-yl) yl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.27)
Figure imgf000019_0004
Figure imgf000019_0004
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,3,3,3- (pentafluoropropyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.28)
Figure imgf000020_0001
1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,3,3,3- (pentafluoropropyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H- -pyrrol-2 (5H) -one (1.28)
Figure imgf000020_0001
-3-(l-(benzylthio)-2,2,2-(trifluoroéthyl)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4- yl)amino)propyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.29)  3- (1- (benzylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -1- (3 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H- pyrrol-2 (5H) -one (1.29)
Figure imgf000020_0002
Figure imgf000020_0002
-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-phényl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.30)  1- (3 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol -2 (5H) -one (1.30)
Figure imgf000020_0003
Figure imgf000020_0003
-l-(6-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2/2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-phényl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.31) -l- (6 - ((7-chloroquinoline-4-yl) amino) hexyl) -3- (l- (ethylthio) -2,2 / 2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-phenyl-lH-pyrrol -2 (5H) -one (1.31)
Figure imgf000020_0004
-5-(4-bromophényl)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)propyl)-3-(l- (éthylthio)-2i2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.32) Br (1.32)
Figure imgf000020_0004
-5- (4-bromophenyl) -l- (3 - ((7-chloroquinoline-4-yl) amino) propyl) -3- (l- (ethylthio) -2 i 2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy 1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.32) Br (1.32)
-5-(4-bromophényl)-l-(6-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)hexyl)-3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.33)  5- (4-bromophenyl) -1- (6 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) hexyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy 1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.33)
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0001
5-(4-bromophényl)-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)- (méthyl)amino)éthyl 3 l-(éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-lH pyrrol-2(5H)-one, composé (1.34)  5- (4-bromophenyl) -1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) - (methyl) amino) ethyl 3 1- (ethylthio) -2,2,2 trifluoroethyl) -5-hydroxy-1H pyrrol-2 (5H) -one compound (1.34)
Figure imgf000021_0002
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-éthyl)amino)-éthyl)-5-hydroxy-5- ((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one citrate, composé (1.35)
Figure imgf000021_0002
1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2,2, 2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate, compound (1.35)
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000022_0001
l-(2-((2^(7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)(méthyl)-amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- citrate, composé (1.36) 1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2,2 2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -citrate compound (1.36)
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000022_0002
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)(méthyl)-amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylsulfony!)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- one citrate, composé (1.37) 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3- (2) 2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate compound (1.37)
Figure imgf000022_0003
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)(méthyl)-amino)éthyl)-3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one citrate, composé (1.38)
Figure imgf000022_0003
1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) - 5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate, compound (1.38)
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000023_0001
5-(4-bromophényl)-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)- (méthyl)amino)éthyl)-3-(Hé^ 5- (4-bromophenyl) -1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) - (methyl) amino) ethyl) -3- (He
pyrrol-2(5H)-one citrate, composé (1.39) pyrrol-2 (5H) -one citrate, compound (1.39)
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000023_0002
-l-(3-(7-méthoxyquinoléine-4-ylamino)propy!)-5-hydroxy-5- (phénylthiométhyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-< 1- (3- (7-Methoxyquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) - <
(1.40)  (1.40)
Figure imgf000023_0003
(1.40) -l-(3-(7-méthoxyquinoléine-4-ylarriino)propyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé
Figure imgf000023_0003
(1.40) 1- (3- (7-Methoxyquinoline-4-yltainino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound
(1.41) (1.41)
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0001
-5-((4-méthoxyphénylthio)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- composé (1.42)  5 - ((4-Methoxyphenylthio) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) - compound (1.42)
Figure imgf000024_0002
Figure imgf000024_0002
-5-((4-bromophénylthio)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-5- hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.43)  5 - ((4-Bromophenylthio) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.43)
Figure imgf000024_0003
Figure imgf000024_0003
-5-((4-méthoxyphénylsulfonyl)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2i2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.44) -5 - ((4-methoxyphenylsulfonyl) methyl) -l- (6- (7-chloroquinoline-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2 i 2,2-trifluoroethyl) -LH-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.44)
OMe (I.44) -5-{(4-bromophénylsulfonyl)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, com sé (1.45) OMe (I.44) 5 - {(4-Bromophenylsulfonyl) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, com (1.45)
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000025_0001
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-méthoxy-5- -l- (3- (7-chloroquinoline-4-ylamino) propyl) -5-methoxy-5-
(phénylthiométhyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-(Phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -LH-pyrrol-2 (5H) -
(1.46) (1.46)
Figure imgf000025_0002
Figure imgf000025_0002
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-méthoxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.47)  1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-methoxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.47)
Figure imgf000025_0003
Figure imgf000025_0003
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-2-(phénylthiométhyl)-4-(2,2,2- trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one acétate, composé (1.48)  1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -2- (phenylthiomethyl) -4- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one acetate, compound ( 1.48)
Figure imgf000025_0004
Figure imgf000025_0004
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-2-(phénylsulfonylméthyl)-4- (2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one acétate, composé (1.49)
Figure imgf000026_0001
1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -2- (phenylsulfonylmethyl) -4- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one acetate, compound ( 1.49)
Figure imgf000026_0001
- Ethyl 2-(l-(3-(7-chloroquinoléine-4-y!amino)propyl)-2-(phénylthiométhyl)-4 Ethyl 2- (1- (3- (7-chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -2- (phenylthiomethyl) -4
(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one acétate, composé (1.50) (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one acetate, compound (1.50)
Figure imgf000026_0002
Figure imgf000026_0002
- (l-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-(phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2- trifluoroéthyl)-5-(2-hydroxy-(carboéthoxy)méthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one/ composé (1.51) - (1- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -5- (2-hydroxy- (carboethoxy) methyl) -1H-pyrrol -2 (5H) -one / compound (1.51)
Figure imgf000026_0003
Figure imgf000026_0003
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- (triflluoroéthyl)-5-hydroxy-5-(pyridin-2-yl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.52)  1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -5-hydroxy-5- (pyridin-2-yl) -1- 1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.52)
Figure imgf000026_0004
Figure imgf000026_0004
-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- (trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-(pyridin-2-yl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.53) 1- (6- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -5-hydroxy-5- (pyridin-2-yl) -1- 1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.53)
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000027_0001
-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,3i3,3- entafluoropropyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.54) -l- (6- (7-chloroquinoline-4-ylamino) hexyl) -3- (l- (ethylthio) -2,2,3 i 3,3 entafluoropropyl) -5-hydroxy-5-methyl-lh- pyrrol-2 (5H) -one (1.54)
Figure imgf000027_0002
Figure imgf000027_0002
-3-(l-(benzylthio)-2,2,2-(trifluoroéthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.55)  3- (1- (Benzylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.55)
Figure imgf000027_0003
Figure imgf000027_0003
-5-hydroxy-l-(4-(6-méthoxyquinoléine-8-ylamino)pentyl)-5- (phénylthiométhyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.56)  5-hydroxy-1- (4- (6-methoxyquinolin-8-ylamino) pentyl) -5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.56)
Figure imgf000027_0004
-5-hydroxy-l-(4-(6-méthoxyquinoléine-8-ylamino)pentyl)-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.57)
Figure imgf000027_0004
5-hydroxy-1- (4- (6-methoxyquinolin-8-ylamino) pentyl) -5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.57)
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-5-((4 hlorophénylthio)méthyl)-5-hydroxy-l-(4-(6-méthoxyquinoléine-8- ylamino)pentyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.58) (4-chlorophenylthio) methyl) -5-hydroxy-1- (4- (6-methoxyquinolin-8-ylamino) pentyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 ( 5H) -one (1.58)
Figure imgf000028_0002
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-5-hydroxy-l-(4 6-méthoxyquinoléine-8- ylamino)pentyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.59)
Figure imgf000028_0002
5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -5-hydroxy-1- (4,6-methoxyquinolin-8-ylamino) pentyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) ) -one (1.59)
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sous la forme de racémique, d'isomère optique ou géométrique pur ou de mélange d'isomères optiques ou géométriques en toutes proportions, ainsi que leurs hydrates, sels et solvats, pharmaceutiquement acceptables.
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in the form of a racemic, pure optical or geometric isomer or a mixture of optical or geometrical isomers in all proportions, as well as their pharmaceutically acceptable hydrates, salts and solvates.
Les composés selon l'invention présentent une structure originale et offrent, compte tenu de leur voie de synthèse, une diversité chimique importante. La présente invention a également pour objet les composés tels que définis précédemment, pour leur utilisation en tant que médicament, et, en particulier, pour leur utilisation en tant que médicament pour le traitement du paludisme ou d'autres maladies parasitaires dues à des parasites appartenant à la famille des apicomplexes, telles que la toxoplasmose, et ou les maladies parasitaires dues à l'un quelconque des protozoaires pathogènes de l'homme et des animaux ou à des champignons pathogènes tels que Pneumocystis jiiroveci. The compounds according to the invention have an original structure and offer, given their route of synthesis, a significant chemical diversity. The subject of the present invention is also the compounds as defined above, for their use as a medicament, and, in particular, for their use as a medicament for the treatment of malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to to the family of apicomplexes, such as toxoplasmosis, and or parasitic diseases due to any of the pathogenic protozoa of man and animals or to pathogenic fungi such as Pneumocystis jiroveci.
Les compositions pharmaceutiques comprenant un composé tel que précédemment défini, en association avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable, font également partie intégrante de l'invention.  Pharmaceutical compositions comprising a compound as defined above, in combination with at least one pharmaceutically acceptable excipient, are also an integral part of the invention.
La description ci-après permet de mieux comprendre l'invention. En préliminaire, un certain nombre de définitions est rappelé.  The description below provides a better understanding of the invention. As a preliminary, a number of definitions are recalled.
Par groupe alkyle, à moins qu'il n'en soit spécifié autrement, on entend une chaîne hydrocarbonée, saturée, linéaire ou ramifiée. A titre d'exemple de groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, nommés (Ci- Cejalkyle, on peut citer, notamment, les groupes méthyle, éthyle, / propyle, /sopropyle, /7-butyle, tert-butyle, sec-butyle, n-pentyle, n-hexyle.  By alkyl group, unless otherwise specified, is meant a hydrocarbon chain, saturated, linear or branched. By way of example of an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, referred to as Ci-alkyl, mention may be made, in particular, of methyl, ethyl, propyl, propyl, tert-butyl, tert-butyl, sec-butyl, n-pentyl, n-hexyl.
Par groupe aryle, on entend un carbocycle mono-, bi- ou polycyclique, comportant de préférence de 6 à 12 atomes de carbone, comprenant au moins un groupe aromatique, par exemple, un groupe phényle, cinnamyle ou naphtyle. Le phényle est le groupe aryle particulièrement préféré.  By aryl group is meant a mono-, bi- or polycyclic carbocycle, preferably comprising from 6 to 12 carbon atoms, comprising at least one aromatic group, for example a phenyl, cinnamyl or naphthyl group. Phenyl is the most preferred aryl group.
Par groupe hétéroaryle, on entend un carbocycle mono-, bi- ou polycyclique, comportant de préférence de 6 à 12 chaînons, et comprenant au moins un groupe aromatique et au moins un hétéroatome choisi parmi les atomes d'oxygène, azote ou soufre intégré au sein du carbocycle. A titre d'exemple de groupe hétéroaryle, on peut citer les 2-, 3- ou 4-pyridinyle, 2- ou 3-furoyle, 2- ou 3-thiophényle, pyrrolyle, imidazolyle, pyrazolyle, thiazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, pyridinyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, tétrazolyle, thiadiazolyle, oxadiazolyle, triazolyle, pyridazinyle, indolyle. Lorsqu'il est indiqué qu'un groupe est substitué, cela signifie qu'il est susbtitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisis parmi les atomes de chlore, brome, iode ou fluor, les groupes cyano, alkyle, trifluoroalkyle, trifluorométhyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, aryle, hétérocycloalkyle, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, alcoxy, aryloxy. Les termes utilisés pour la définition de ces substituants sont ceux usuellement reconnus par l'homme du métier. By heteroaryl group is meant a mono-, bi- or polycyclic carbocycle, preferably comprising from 6 to 12 ring members, and comprising at least one aromatic group and at least one heteroatom chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms integrated in the within the carbocycle. By way of example of a heteroaryl group, mention may be made of 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2- or 3-furoyl, 2- or 3-thiophenyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl and pyridinyl. , pyrazinyl, pyrimidinyl, tetrazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, triazolyl, pyridazinyl, indolyl. When it is stated that a group is substituted, it means that it is substituted by one or more substituents, in particular chosen from chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms, cyano, alkyl, trifluoroalkyl, trifluoromethyl and alkenyl groups. alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocycloalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, alkoxy, aryloxy. The terms used for the definition of these substituents are those usually recognized by those skilled in the art.
Le terme « traitement » désigne toute mesure thérapeutique prophylactique ou suppressive d'une maladie ou désordre conduisant à un effet clinique souhaitable ou à tout effet bénéfique, incluant notamment la suppression ou la diminution d'un ou plusieurs symptômes, la régression, le ralentissement ou la cessation de la progression de la maladie ou du désordre qui y est associé.  "Treatment" means any prophylactic or suppressive therapeutic measure of a disease or disorder leading to a desirable clinical effect or any beneficial effect, including in particular the suppression or reduction of one or more symptoms, regression, slowing or the cessation of the progression of the disease or the disorder associated with it.
Par « quantité thérapeutiquement efficace », on désigne toute quantité d'une composition qui améliore un ou plusieurs des paramètres caractéristiques de l'affection traitée.  By "therapeutically effective amount" is meant any amount of a composition that improves one or more of the characteristic parameters of the condition being treated.
Les composés utilisés dans le cadre de l'invention sont préparés selon des techniques classiques. Ils peuvent, notamment être obtenus selon des procédés analogues à ceux utilisés dans les exemples.  The compounds used in the context of the invention are prepared according to conventional techniques. They can in particular be obtained according to methods analogous to those used in the examples.
Les réactifs de départ sont disponibles dans le commerce ou facilement accessibles. Les molécules de formule (I) sont donc d'accès chimique relativement simple, et peuvent être obtenues à un relativement faible coût de préparation.  The starting reagents are commercially available or readily available. The molecules of formula (I) are therefore of relatively simple chemical access, and can be obtained at a relatively low cost of preparation.
Les groupes fonctionnels éventuellement présents dans la molécule des composés de formule (I) et dans les intermédiaires réactionnels peuvent être protégés au cours des synthèses, soit sous forme permanente soit sous forme temporaire, par des groupes protecteurs qui assurent une synthèse univoque des composés attendus. Les réactions de protection et déprotection sont effectuées selon des techniques bien connues de l'Homme de l'art. Par groupe protecteur temporaire des aminés, alcools ou des acides carboxyliques on entend les groupes protecteurs tels que ceux décrits dans Protective Groups in Organic Synthesis, Greene T.W. et Wuts P.G.M., ed John Wiley et Sons, 2006 et dans Protecting Groups, Kocienski PJ., 1994, Georg Thieme Verlag. The functional groups optionally present in the molecule of the compounds of formula (I) and in the reaction intermediates can be protected during the syntheses, either in permanent form or in temporary form, by protecting groups which ensure an unambiguous synthesis of the expected compounds. The protection and deprotection reactions are carried out according to techniques well known to those skilled in the art. By temporary protective group of amines, alcohols or carboxylic acids is meant protecting groups such as those described in Protective Groups in Organic Synthesis, Greene TW and Wuts PGM, ed. John Wiley and Sons, 2006 and Protecting Groups, Kocienski PJ., 1994, Georg Thieme Verlag.
Les sels des composés selon l'invention sont préparés selon des techniques bien connues de l'Homme de l'art. Les sels des composés de formule (I) selon la présente invention comprennent ceux avec des acides ou des bases, en fonction des substituants présents. Ces acides ou bases peuvent être choisis parmi les acides et bases minéraux et organiques qui permettent une séparation ou une cristallisation convenable des composés de formule (I), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables. En tant qu'acide approprié, on peut citer : l'acide oxalique ou un acide optiquement actif, par exemple un acide tartrique, un acide dibenzoyltartrique, un acide mandélique ou un acide camphorsulfonique, et ceux qui forment des sels physiologiquement acceptables, tels que le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le maléate, le fumarate, le 2-naphtalènesulfonate, le para-toluènesulfonate, le mésylate, le bésylate, l'isotionate. En tant que base appropriée, on peut citer : la lysine, l'arginine, la méglumine, la bénéthamine, la benzathine et celles qui forment des sels physiologiquement acceptables, tels que des sels de sodium, de potassium, de calcium.  The salts of the compounds according to the invention are prepared according to techniques well known to those skilled in the art. The salts of the compounds of formula (I) according to the present invention include those with acids or bases, depending on the substituents present. These acids or bases may be chosen from inorganic and organic acids and bases which allow a suitable separation or crystallization of the compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts. Suitable acids are: oxalic acid or an optically active acid, for example tartaric acid, dibenzoyltartric acid, mandelic acid or camphorsulfonic acid, and those which form physiologically acceptable salts, such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, hydrogen sulfate, dihydrogenphosphate, maleate, fumarate, 2-naphthalenesulfonate, para-toluenesulfonate, mesylate, besylate, isotionate. As an appropriate base, mention may be made of: lysine, arginine, meglumine, benethamine, benzathine and those which form physiologically acceptable salts, such as sodium, potassium and calcium salts.
Comme composés sous forme hydratée, on peut citer, à titre d'exemple, les semi-hydrates, monohydrates et polyhydrates.  As compounds in hydrated form, there may be mentioned, by way of example, the semi-hydrates, monohydrates and polyhydrates.
Lorsqu'un composé selon l'invention présente un ou plusieurs carbones asymétriques, ce qui est notamment le cas, en fonction de la nature de Rs et R6 d'une part, et R3, R'3 et R4 d'autre part, les isomères optiques de ce composé font partie intégrante de l'invention. Les différents composés selon l'invention peuvent donc se trouver sous toutes les formes isomériques possibles, éventuellement en mélange selon toutes proportions, à moins qu'il n'en soit spécifié autrement. Selon un mode de réalisation particulier, les composés selon l'invention comportant un carbone CR3R 3R4 asymétrique se trouvent sous une forme racémique, les formes R et S se trouvant en proportions sensiblement égales. Selon un autre mode de réalisation, les composés de formule (I) de l'invention peuvent se trouver sous forme optiquement pure ou sous une forme enrichie en un diastéréoisomère ou énantiomère, avec un excès diastéréoisomérique ou énantiomérique supérieur à 80 %, notamment appartenant à la gamme 80-95%. When a compound according to the invention has one or more asymmetric carbons, which is particularly the case, depending on the nature of Rs and R 6 on the one hand, and R 3 , R ' 3 and R 4 on the other hand the optical isomers of this compound are an integral part of the invention. The various compounds according to the invention can therefore be found in all possible isomeric forms, optionally in a mixture in all proportions, unless otherwise specified. According to a particular embodiment, the compounds according to the invention comprising an asymmetric CR3R 3R4 carbon are in a racemic form, the R and S forms being in substantially equal proportions. According to another embodiment, the compounds of formula (I) of the invention may be in the form optically pure or in a form enriched in a diastereoisomer or enantiomer, with a diastereoisomeric or enantiomeric excess greater than 80%, especially belonging to the range 80-95%.
Les composés (I) sont isolés sous forme d'isomères optiques ou géométriques purs ou sous une forme enrichie en un diastéréoisomère ou énantiomère par les techniques classiques de séparation : on pourra utiliser, par exemple des recristallisations fractionnées d'un sel du racémique avec un acide ou une base optiquement active dont le principe est bien connu ou les techniques classiques de chromatographies sur phase chirale ou non chirale.  The compounds (I) are isolated in the form of pure optical or geometrical isomers or in a form enriched in a diastereoisomer or enantiomer by conventional separation techniques: it is possible to use, for example, fractional recrystallizations of a racemic salt with a acid or an optically active base whose principle is well known or conventional techniques of chiral or non-chiral phase chromatography.
Les composés de formule (I) ci-dessus comprennent également ceux dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène, de carbone ou d'halogène, notamment de chlore ou de fluor ont été remplacés par leur isotope radioactif par exemple le tritium ou le carbone- 14. De tels composés marqués sont utiles dans des travaux de recherche, de métabolisme ou de pharmacocinétique, dans des essais biochimiques.  The compounds of formula (I) above also include those in which one or more hydrogen, carbon or halogen atoms, in particular chlorine or fluorine atoms, have been replaced by their radioactive isotope, for example tritium or carbon. 14. Such labeled compounds are useful in research, metabolism or pharmacokinetic work in biochemical assays.
Dans le cadre de l'invention, l'activité des composés de formule (I) a été testée in-vitro, vis-à-vis de clones de Plasmodium falciparum à sensibilité différente vis-à-vis de la chloroquine. D'une manière générale, les composés selon l'invention présentent, sur le test détaillé dans les exemples, une concentration inhibitrice 50% (CI50) variant de 1 à 2000 nM et en particulier de 1 à 800 nM et ce quel que soit les clones W2 (chloroquino résistant), Dd2 (chloroquino résistant) et 3D7 (chloroquino sensible). Les résultats présentés dans les exemples montrent que certains des composés selon l'invention ont le même niveau d'activité que la chloroquine.  In the context of the invention, the activity of the compounds of formula (I) has been tested in-vitro with respect to Plasmodium falciparum clones with different susceptibility to chloroquine. In general, the compounds according to the invention exhibit, on the test detailed in the examples, a 50% inhibitory concentration (IC 50) ranging from 1 to 2000 nM and in particular from 1 to 800 nM, whatever the clones W2 (chloroquine resistant), Dd2 (chloroquine resistant) and 3D7 (chloroquine sensitive). The results presented in the examples show that some of the compounds according to the invention have the same level of activity as chloroquine.
Les composés de formule (I) ne sont pas cytotoxiques. De par leur activité, les composés de formule (I) et (la) précédemment décrits, quelque soit leur forme isomérique, ainsi que leurs sels, solvats et hydrates, peuvent être utilisés pour la fabrication d'un médicament destinés à traiter le paludisme ou d'autres maladies parasitaires dues à des parasites appartenant à la famille des apicomplexes telles que la toxoplasmose, ou encore des maladies parasitaires dues à des protozoaires pathogènes de l'homme et des animaux et à des champignons pathogènes tels que Pneumocystis jiiroveci. La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques administrables aux animaux et, en particulier à l'homme, contenant une dose efficace d'un composé de formule (I) et (la), sous la forme de racémique, d'un isomère optique ou géométrique pur ou d'un mélange d'isomères optiques ou géométriques en toute proportion, ou d'un sel, d'un solvat ou d'un hydrate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un ou des excipients convenables selon notamment la Pharmacopée Européenne 7eme édition. L'invention concerne donc les compositions pharmaceutiques comprenant un composé selon l'invention, avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention a également pour objet un médicament comprenant un composé selon l'invention et un dérivé de i'artémisinine, pour une administration, simultanée, séparée ou étalée dans le temps, pour le traitement du paludisme ou d'autres maladies parasitaires dues à des parasites appartenant à la famille des apicomplexes telles que la toxoplasmose, ou encore des maladies parasitaires dues à des protozoaires pathogènes de l'homme et des animaux et à des champignons pathogènes tels que Pneumocyst/s jiiroveci. The compounds of formula (I) are not cytotoxic. By virtue of their activity, the compounds of formula (I) and (Ia) previously described, whatever their isomeric form, as well as their salts, solvates and hydrates, can be used for the manufacture of a medicament intended to treat malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to the family apicomplexes such as toxoplasmosis, or parasitic diseases due to pathogenic protozoa of man and animals and to pathogenic fungi such as Pneumocystis jiroveci. The subject of the present invention is also the pharmaceutical compositions which can be administered to animals and, in particular to humans, containing an effective dose of a compound of formula (I) and (Ia), in the racemic form, of an isomer optical or geometric pure or a mixture of optical or geometric isomers in any proportion, or a salt, a solvate or a pharmaceutically acceptable hydrate thereof, and one or more suitable excipients according to particular the European Pharmacopoeia 7 th edition. The invention thus relates to pharmaceutical compositions comprising a compound according to the invention, with at least one pharmaceutically acceptable excipient. The invention also relates to a medicament comprising a compound according to the invention and a derivative of artemisinin, for simultaneous administration, separated or spread over time, for the treatment of malaria or other parasitic diseases due to parasites belonging to the apicomplex family such as toxoplasmosis, or parasitic diseases due to protozoan pathogens of humans and animals and to pathogenic fungi such as Pneumocyst sysiroveci.
Les excipients présents dans les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité. Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, intracartilage, topique, intratrachéale, intranasale, transdermique, rectale ou intraoculaire, les principes actifs de formule (I) et (la), sous la forme d'un racémique, d'un isomère optique ou géométrique pur ou d'un mélange d'isomères optiques ou géométriques en toute proportion, ou leurs sels, solvats et hydrates éventuels, peuvent être administrés sous formes unitaires d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des maladies ci-dessus. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale, telles que les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intra trachéale, intra nasale, les formes d'administration sous- cutanée, intramusculaire, intra cartilage ou intraveineuse et les formes d'administration rectale. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, pommades, patches ou lotions. The excipients present in the pharmaceutical compositions according to the invention are chosen according to the pharmaceutical form and the desired mode of administration. In the pharmaceutical compositions of the present invention for oral, sublingual, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intracartilage, topical, intratracheal, intranasal, transdermal, rectal or intraocular administration, the active ingredients of formula (I) and ( 1a), in the form of a racemic, a pure optical or geometric isomer or a mixture of optical or geometrical isomers in any proportion, or their salts, solvates and hydrates, may be administered in single unit forms. administration, in admixture with conventional pharmaceutical carriers, to animals and humans for the prophylaxis or treatment of the above diseases. Suitable unit dosage forms include oral forms, such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual forms of administration, oral, intratracheal, intranasal, subcutaneous, intramuscular, intra-cartilage or intravenous administration forms and rectal administration forms. For topical application, the compounds according to the invention can be used in creams, ointments, patches or lotions.
Afin d'obtenir l'effet souhaité, la dose de principe actif varie, par exemple, entre 0,001 et 25 mg par kg de poids du corps et par jour.  In order to obtain the desired effect, the dose of active ingredient varies, for example, between 0.001 and 25 mg per kg of body weight per day.
Lorsqu'on prépare une composition solide sous forme de comprimés, on mélange l'ingrédient actif principal avec un véhicule pharmaceutique, tel que la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues. On peut enrober les comprimés de saccharose, d'un dérivé cellulosique, ou d'autres matières appropriées ou encore on peut les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité prédéterminée de principe actif.  When preparing a solid composition in tablet form, the main active ingredient is mixed with a pharmaceutical carrier, such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like. The tablets can be coated with sucrose, a cellulose derivative, or other suitable materials or they can be treated in such a way that they have prolonged or delayed activity and continuously release a quantity predetermined active ingredient.
On obtient une préparation en gélules en mélangeant l'ingrédient actif avec un diluant et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures.  A preparation in capsules is obtained by mixing the active ingredient with a diluent and pouring the resulting mixture into soft or hard gelatin capsules.
Les compositions pharmaceutiques contenant un composé de formule (I) et (la), sous la forme d'un racémique, d'un isomère optique ou géométrique pur ou d'un mélange d'isomères optiques ou géométriques en toute proportion, ou d'un de ses sels, solvats ou hydrates, peuvent aussi se présenter sous forme liquide, par exemple, des solutions, des émulsions, des suspensions ou des sirops. Les supports liquides appropriés peuvent être, par exemple, l'eau, les solvants organiques tels que le glycérol ou les glycols, de même que leurs mélanges, dans des proportions variées, dans l'eau.  Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) and (Ia), in the form of a racemic, of a pure optical or geometric isomer or of a mixture of optical or geometrical isomers in any proportion, or of one of its salts, solvates or hydrates, can also be in liquid form, for example, solutions, emulsions, suspensions or syrups. Suitable liquid carriers may be, for example, water, organic solvents such as glycerol or glycols, as well as their mixtures, in varying proportions, in water.
Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir ou pour l'administration sous forme de gouttes peut contenir l'ingrédient actif conjointement avec un édulcorant, acalorique, un antiseptique, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié. Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir l'ingrédient actif en mélange avec des agents de dispersion ou des agents mouillants, ou des agents de mise en suspension, comme la polyvinylpyrrolidone, de même qu'avec des édulcorants ou des correcteurs de goût. D'une façon générale, les mêmes variantes que celles indiquées précédemment pour les composés (I) sont applicables mutatis mutandis aux médicaments, compositions et utilisations mettant en œuvre ces composés. A preparation in syrup or elixir form or for drop administration may contain the active ingredient together with a sweetener, acaloric, antiseptic, as well as a flavoring agent and a suitable colorant. Water-dispersible powders or granules may contain the active ingredient in admixture with dispersants or wetting agents, or suspending agents, such as polyvinylpyrrolidone, as well as with sweeteners or scavengers disgust. In general, the same variants as those indicated above for the compounds (I) are applicable mutatis mutandis to the drugs, compositions and uses using these compounds.
Les exemples ci-après permettent d'illustrer l'invention, mais n'ont aucun caractère limitatif.  The following examples illustrate the invention, but are not limiting in nature.
A/Protocole général de synthèse des produits de départ : A / General protocol for the synthesis of starting materials:
A.l. γ-Cétothioesters 1-6  A. L. γ-Ketothioesters 1-6
Les y-Cétothioesters 1-6 ont été préparés selon les modes opératoires décrits dans les références suivantes [B. Hénin, J.-F. Huot, C. Portella, J. Γ-Ketothioesters 1-6 were prepared according to the procedures described in the following references [B. Henin, J.-F. Huot, C. Portella, J.
Fluorine Chem. 2001, 107, 281-283. J.-P. Bouillon, B. Hénin, J.-F. Huot, C.Fluorine Chem. 2001, 107, 281-283. J.-P. Bouillon, B. Henin, J.-F. Huot, C.
Portella, Eur. J. Org. Chem. 2002, 1556-1561] et conformément au SCHEMAPortella, Eur. J. Org. Chem. 2002, 1556-1561] and in accordance with the SCHEME
1 ci-après. 1 below.
SCHEMA 1  SCHEME 1
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Figure imgf000035_0001
1-6 1-6
La nature des substituants R6, R4, 3 est donnée dans le TABLEAU 1 ci-dessous. The nature of the substituents R 6 , R 4 , 3 is given in TABLE 1 below.
TABLEAU 1  TABLE 1
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Figure imgf000036_0001
Les composés 1 et 5 ont déjà été décrits dans les références suivantes [J.-P. Bouillon, B. Hénin, J.-F. Huot, C. Portella, Eur. J. Org. Chem. 2002, 1556- 1561. J.-P. Bouillon, B. Tinant, J.-M. Nuzillard, C. Portella, Synthesis 2004, 711-721] Compounds 1 and 5 have already been described in the following references [J.-P. Bouillon, B. Henin, J.-F. Huot, C. Portella, Eur. J. Org. Chem. 2002, 1556-1561. J.-P. Bouillon, B. Tinant, J.-M. Nuzillard, C. Portella, Synthesis 2004, 711-721]
Composé 2 : S-éthyl 3f3,4,4,4-pentafluoro-2-(2-oxo-2-p énylét yi)but3ne- thioate Compound 2: S-ethyl 3 f 3,4,4,4-pentafluoro-2- (2-oxo-2-p énylét yi) but3ne- thioate
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / AcOEt : 9/1, Rf = 0,55). Rendement 64%. Oil. RMIM *H (CDCI3, δ ppm): 1,27 (t, 3H, 3JH,H = 7,5 Hz, CW£H2), 2,85-3,08 (m, 2H, CH3Û¾), 3,40 (dd, 1H, 2JH,H = 18,1 Hz, 3JH,H = 2,6 Hz, CHAHRCO), 3,91 (dd, 1H, 2JH,H = 18,1 Hz, 3JH(H = 10,2 Hz, CHA^SCO), 4,09-4,23 (m, 1H, CH), 7,48-7,53 (m, 2H, Ph), 7,60- 7,65 (m, 1H, Ph), 7,97-7,99 (m, 2H, Ph). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -82,4 (m, 3F, CF3), -115,4 (dd, 1F, 2JF,F = 273,9 Hz, 3JF,H = 14,4 Hz, C„FBCF3), -116,2 (dd, 1F, 2JF,F = 273,9 Hz, 3JF(H = 14,4 Hz, CFA^CF3). Composé 3 : S-éthyl 2-(2-(4-bromophényl)-2-oxoéthyI)-3f3,4,4,4-penta- fluorobutanethioate Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt: 9/1, Rf = 0.55). Yield 64%. Oil. RMIM * H (CDCl 3 , δ ppm): 1.27 (t, 3H, 3 J H , H = 7.5 Hz, CW H H 2 ), 2.85-3.08 (m, 2H, CH 3 Û¾), 3.40 (dd, 1H, 2 J H, H = 18.1 Hz, 3 J H, H = 2.6 Hz, CH A H R CO), 3.91 (dd, 1H, 2 J H, H = 18.1 Hz, 3 J H (H = 10.2Hz, CHA ^ SCO), 4.09 to 4.23 (m, 1H, CH), 7.48-7.53 (m, 2H, Ph), 7.60-7.65 (m, 1H, Ph), 7.97-7.99 (m, 2H, Ph), 19 F NMR (CDCl3, δ ppm): -82.4 (m.p. m, 3F, CF3), -115.4 (dd, 1F, J F 2, F = 273.9 Hz, 3 J F, H = 14.4 Hz, C "F B CF 3), -116, 2 (dd, 1F, J F 2, F = 273.9 Hz, 3 J F (H = 14.4 Hz, CF 3 CF N-). Compound 3: S-ethyl 2- (2- (4-bromophenyl) -2-oxoéthyI) -3 f 3,4,4,4-penta- fluorobutanethioate
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / AcOEt : 96/4, Rf = 0,44). Rendement 72%. Solid. RMIM lW (CDCI3, δ ppm): 1,27 (t, 3H, JH,H = 7,5 Hz, G¾CH2), 2,85-3,08 (m, 2H, CH3c7 2), 3,35 (dd, 1H, 2JH,H = 18,1 Hz, 3JH,H
Figure imgf000037_0001
3,86 (dd, 1H, 2JH,H = 18,1 Hz, 3JH,H = 10,2 Hz, CHA CO), 4,06-4,20 (m, 1H, CH), 7,64 (d, 2H, 3JH,H = 8,5 Hz, ^Br-C6H4), 7,84 (d, 2H, 3JH,H = 8,5 Hz, -Br-C6H4). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -82,4 (m, 3F, CF3), -115,3 (dd, 1F, 2JF,F = 273,9 Hz, 3JF,H = 14,4 Hz, „FBCF3), -116,2 (dd, 1F, 2]F,F = 273,9 Hz, 3JF,H = 14,4 Hz, CFA/¾CF3). Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt: 96/4, Rf = 0.44). Yield 72%. Solid. RMIM 1 W (CDCl 3 , δ ppm): 1.27 (t, 3H, J H , H = 7.5 Hz, G¾CH 2 ), 2.85-3.08 (m, 2H, CH 3 C7 2 ) , 3.35 (dd, 1H, 2 J H, H = 18.1 Hz, 3 J H, H
Figure imgf000037_0001
3.86 (dd, 1H, 2 J H, H = 18.1 Hz, 3 JH, H = 10.2 Hz, CH CO), 4.06 to 4.20 (m, 1H, CH), 7 , 64 (d, 2H, 3 J H, H = 8.5 Hz, ^ Br-C 6 H 4), 7.84 (d, 2H, 3 J H, H = 8.5 Hz, Br-C 6 H 4 ). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -82.4 (m, 3 F, CF 3 ), -115.3 (dd, 1F, 2 J F , F = 273.9 Hz, 3 J F , H = 14.4 Hz, "F B CF 3 ), -116.2 (dd, 1F, 2 ] F , F = 273.9 Hz, 3 J F , H = 14.4 Hz, CF A / ¾CF 3 ).
Composé 4 : S-benzyl 4-oxo-2-(pentafluoroéthyl) pentanethioate Compound 4: S-benzyl 4-oxo-2- (pentafluoroethyl) pentanethioate
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / AcOEt : 96/4, Rf = 0,17). Rendement 53%. OH. RMIM 1H (CDCI3, δ ppm): 2,21 (s, 3H, CH3CO), 2,91 (dd, 1H, 2JH,H = 18,5 Hz, 3JH,H = 3,2 Hz, C _.HBCO), 3,30 (dd, 1H, 2JH,H = 18,5 Hz, 3JH,H = 10,0 Hz,
Figure imgf000037_0002
3,89-4,05 (m, 1H, CH), 4,15 (d, 1H, 2JH,H = 13,8 Hz, C¾HBPh), 4,25 (d, 1H, 2JH,H = 13,8 Hz,
Figure imgf000037_0003
7,26-7,31 (m, 5H, Ph). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -82,5 (m, 3F, CF3), -115,7 (dd, 1F, 2JF,F = 273,9 Hz, 3JF,H = 14,7 Hz, Ce,FBCF3), -116,1 (dd, 1F, 2]F,F = 273,9 Hz, 3JF,H = 14,7 Hz, CFA ¾CF3). Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt: 96/4, Rf = 0.17). Yield 53%. OH. RMIM 1 H (CDCl 3, δ ppm): 2.21 (s, 3H, CH3CO), 2.91 (dd, 1H, 2 J H, H = 18.5 Hz, 3 J H, H = 3.2 Hz , C _.H B CO), 3.30 (dd, 1H, 2 J H, H = 18.5 Hz, 3 J H, H = 10.0 Hz,
Figure imgf000037_0002
3.89 to 4.05 (m, 1H, CH), 4.15 (d, 1H, 2 J H, H = 13.8 Hz, C¾H B Ph), 4.25 (d, 1H, 2 J H H , 13.8 Hz
Figure imgf000037_0003
7.26-7.31 (m, 5H, Ph). NMR 19 F (CDCl 3, δ ppm): -82.5 (m, 3 F, CF 3 ), -115.7 (dd, 1F, 2 J F , F = 273.9 Hz, 3 J F , H = 14; , 7 Hz, Ce, F B CF 3 ), -116.1 (dd, 1F, 2 ] F , F = 273.9 Hz, 3 J F , H = 14.7 Hz, CFA ¾CF 3 ).
Composé 6 : S-éthyl 4-oxo-2-(heptafluoropropyl)pentanethioate Compound 6: S-ethyl-4-oxo-2- (heptafluoropropyl) pentanethioate
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / AcOEt : 95/5, Rf - 0,24). Rendement 65%. Oil. RMN !H (CDCI3, δ ppm): 1,27 (t, 3H, 3JH,H = 7,5 Hz, C¾CH2), 2,22 (s, 3H, CH3CO), 2,88-3,07 (m, 3H, C 3CH2 + C^HBCO), 3,29 (dd, 1H, 2JH,H = 18,5 Hz, 3JH,H = 10.0 Hz, CHAWSCO), 3,96-4,10 (m, 1H, CH). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -80,9 (t, 3F, 3JF,F = 10,9 Hz, CF3), -113,0 (m, 2F, CF2), -124,9 (m, 2F, CF2). Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt: 95/5, Rf - 0.24). Yield 65%. Oil. NMR ! H (CDCl 3, δ ppm): 1.27 (t, 3H, 3 J H, H = 7.5 Hz, C¾CH 2), 2.22 (s, 3H, CH 3 CO), 2.88 to 3 , 07 (m, 3H, 3CH2 C + C ^ HBCO), 3.29 (dd, 1H, 2 J H, H = 18.5 Hz, 3 J H, H = 10.0 Hz, CHAWSCO), 3,96- 4.10 (m, 1H, CH). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -80.9 (t, 3 F , 3 J F , F = 10.9 Hz, CF 3 ), -113.0 (m, 2 F , CF 2 ), -124 , 9 (m, 2F, CF 2 ).
A.2. γ-Lactones 7-12 A.2. γ-Lactones 7-12
Les γ-lactones 7, 9, 11 ont été préparées selon la référence [J.P. Bouillon, V. Kikelj, B. Tinant, D. Harakat, C. Portella, Synthesis, 2006, 1050- 1056] ; les γ-lactones 8, 10, 12 selon la référence [J.P. Bouillon, Y. Shermolovich, S. Mykaylychenko, D. Harakat, B. Tinant, J. Fluorine Chem., 2007, 931-937], conformément au SCHEMA 2 ci-après. The γ-lactones 7, 9, 11 were prepared according to the reference [JP Bouillon, V. Kikelj, B. Tinant, D. Harakat, C. Portella, Synthesis, 2006, 1050- 1056]; γ-lactones 8, 10, 12 according to reference [JP Bouillon, Y. Shermolovich, S. Mykaylychenko, D. Harakat, B. Tinant, J. Fluorine Chem., 2007, 931-937], in accordance with SCHEME 2 ci -after.
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000038_0001
Y' = H : 7 (51 %) Y' = H : 8 (76%) Y' = Cl : 9 (72%) Y' = Cl : 10 (65%) Y' = Br : 11 (27%) Y' = Br : 12 (67%)  Y '= H: 7 (51%) Y' = H: 8 (76%) Y '= Cl: 9 (72%) Y' = Cl: 10 (65%) Y '= Br: 11 (27%) Y '= Br: 12 (67%)
Les composés 7 et 9 ont déjà été décrits dans la référence [J.P. Bouillon, V. Kikelj, B. Tinant, D. Harakat, C. Portella, Synthesis, 2006, 1050-1056] ; le composé 8 dans la référence [J.P. Bouillon, Y. Shermolovich, S. Mykaylychenko, D. Harakat, B. Tinant, J. Fluorine Chem., 2007, 931-937]. Compounds 7 and 9 have already been described in reference [J.P. Bouillon, V. Kikelj, B. Tinant, D. Harakat, C. Portella, Synthesis, 2006, 1050-1056]; compound 8 in reference [J.P. Bouillon, Y. Shermolovich, S. Mykaylychenko, D. Harakat, B. Tinant, J. Fluorine Chem., 2007, 931-937].
5-((4 lorophényl)sulfonylmét ylène)-3-(2X2-trinuor 5 - ((4-lorophenyl) sulfonylmetyl) -3- (2X2-trinuor)
one 10 one 10
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / AcOEt : 60/40, Rf = 0,35). Rendement 65%. Solide. Tf : 128-130°C. RMN XH (CDC , δ ppm) : 3,28 (q, 2H, 3JHFF = 10,0 Hz, C7 £F3) ; 6,20 (s, 1H, =CH) ; 7,31 (se, 1H, =CH) ; 7,56 (d, 2H, 3JH,H = 8,3 Hz, CI-C6H4) ; 8,01 (d, 2H, 3JH,H = 8,3 Hz, CI-C6H4). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -65,2 (t, 3JF,H = 10,0 Hz, CH2CFj). RMN 1 C {CDCI3, δ ppm) : 30,4 (q, 2JC,F = 32,9 Hz, G¾CF3) ; 113,1 (s, =CH) ; 124,2 (q, F = 277,2 Hz, CF3) ; 128,6 (q, 3JC,F = 2,8 Hz, CXH2CF3) ; 129,28 (s, 2 x CH CI-C6H4) ; 129,72 (s, 2 x CH CI-C6H4) ; 139,0 (s, Cq) ; 140,1 (s, =CHS02) ; 141,1 (s, Cq) ; 152,7 (s, Cq, CHS02) ; 166,0 (s, Cq, CO). IR (KBr, cm'1): 3029, 2958, 1654, 1627, 1452, 1321. SM (ESI+) : m/z = 375 [M+Na], 377 [M(37CI)+Na]. SMHR : calculé pour Ci3H8CIF304SNa m/z 374,9682, mesuré 374,9669 5-((4-Bromop ényl)suifanyi éthylène)-3-(2f2,2-trinuoroé one 11 Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt: 60/40, Rf = 0.35). Yield 65%. Solid. T f: 128-130 ° C. X NMR H (CDC, δ ppm): 3.28 (q, 2H, 3 J = 10.0 Hz HFF, C7 £ F 3); 6.20 (s, 1H, = CH); 7.31 (se, 1H, = CH); 7.56 (d, 2H, 3 J H, H = 8.3 Hz, Cl-C 6 H 4); 8.01 (d, 2H, 3 J H, H = 8.3 Hz, Cl-C 6 H 4). NMR 19 F (CDCl3, δ ppm): -65.2 (t, 3 J F , H = 10.0 Hz, CH 2 CFj). NMR 1 C (CDCl 3, δ ppm): 30.4 (q, 2 J C , F = 32.9 Hz, G¾CF 3 ); 113.1 (s, = CH); 124.2 (q, F = 277.2 Hz, CF 3 ); 128.6 (q, 3 J C , F = 2.8 Hz, CXH 2 CF 3); 129.28 (s, 2 x CH CI-C 6 H 4); 129.72 (s, 2 x CH CI-C 6 H 4); 139.0 (s, Cq); 140.1 (s, = CHS0 2 ); 141.1 (s, Cq); 152.7 (s, Cq, CHSO 2 ); 166.0 (s, Cq, CO). IR (KBr, cm -1): 3029, 2958, 1654, 1627, 1452, 1321. MS (ESI +): m / z = 375 [M + Na], 377 [M (37 Cl) + Na]. HRMS: calcd for Ci 3 H 8 CIF30 4 SNa m / z 374.9682, measured 374.9669 5 - ((4-Bromop enyl) suifanyi ethylene) -3- (2-f 2,2 trinuoroé one 11
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / AcOEt : 94/6, Rf = 0,38). Rendement 27 %. Solide. RMN *H (CDCI3, δ ppm) : 3,25 (qd, 2H, 3JH,F = 10,3 Hz, 4JH,H = 1,0 Hz, CH£F3) ; 6,22 (m, 1H, =CH) ;Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt: 94/6, Rf = 0.38). Yield 27%. Solid. NMR (CDCl 3, δ ppm): 3.25 (qd, 2H, 3 J H, F = 10.3 Hz, 4 J H, H = 1.0 Hz, CH £ F 3); 6.22 (m, 1H, = CH);
7.31 (m, 1H, =CH); 7,35 (dm, 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, Br-C6H4) ; 7,53 (dm, 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, Br-C6H4). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -65,7 (t, 3JF,H = 10,3 Hz, CH2c7¾. RMN 13C (CDCI3, δ ppm) : 30,0 (q, 2JC,F = 32,4 Hz, CH£F3) ) 114,3 (s, =CH) ; 120,8 (q, 3JC,F = 3,3 Hz, CCH2CF3) ; 122,7 (s, Cq) ; 124,8 (q, = 276,6 Hz, CF3) ) 132,0 (s, 2 x CH Br-C6H4) ; 132,2 (s, Cq) ; 132,6 (s, 2 x CH Br-C6H4) ; 138,7 (s, =CH) ; 145,4 (s, Cq, £THS) ; 168,5 (s, Cq, CO). SM (ESI ) : m/z = 362 [M-l], 365 [M(81Br)-l]. SMHR : calculé pour Ci3H8BrF302SNa m/z 386,9278, mesuré 386,9284. 7.31 (m, 1H, = CH); 7.35 (dm, 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz, Br-C 6 H 4); 7.53 (dm, 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz, Br-C 6 H 4). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -65.7 (t, 3 J F , H = 10.3 Hz, CH 2 C 7 13 C NMR (CDCl 3, δ ppm): 30.0 (q, 2 J C , F = 32.4 Hz, CH 3 F)) 114.3 (s, = CH); 120.8 (q, 3 J C , F = 3.3 Hz, CCH 2 CF 3 ); 122.7 (s, Cq); 124.8 (q, = 276.6 Hz, CF 3 )) 132.0 (s, 2 x CH Br-C 6 H 4 ); 132.2 (s, Cq); 132.6 (s, 2 x CH Br-C 6 H 4 ); 138.7 (s, = CH); 145.4 (s, Cq, TH THS); 168.5 (s, Cq, CO). MS (ESI): m / z = 362 [M1], 365 [M ( 81 Br) -1). HRMS: calcd for Ci 3 H 8 BrF 3 02SNa m / z 386.9278, measured 386.9284.
5-((4-Bromophényl)suifonylméthylène)-3-(2,2,2-trifluoroé 5 - ((4-Bromophenyl) suifonylméthylène) -3- (2,2,2-trifluoroé
one 12 one 12
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole / AcOEt : 70/30, Rf = 0,48). Rendement 67 %. Solide. RMN *H (CDCI3, δ ppm) : 3,29 (qd, 2H, 3JH,F = 11,7 Hz, 4JH,H = 1,3 Hz, C7 £F3) ; 6,20 (m, 1H, =CH) ;Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt: 70/30, Rf = 0.48). Yield 67%. Solid. NMR (CDCl 3, δ ppm): 3.29 (qd, 2H, 3 J H, F = 11.7 Hz, 4 J H, H = 1.3 Hz, C7 £ F 3); 6.20 (m, 1H, = CH);
7.32 (m, 1H, =CH); 7,74 (dm, 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, Br-C6H4) ; 7,94 (dm, 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, Br-C6H4). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -65,2 (t, 3JF,H = 11,7 Hz, C 2CF3). RMN 13C (CDCI3, δ ppm) : 30,4 (q, 2JC,F = 32,9 Hz, G¾CF3) ; 113,0 (s, =CH) ; 124,2 (q, \? = 277,2 Hz, CF3) ; 128,5 (q, 3JC,F = 3,3 Hz, C :H2CF3) ; 129,7 (s, 2 x CH Br-C6H4) ; 132,7 (s, 2 x CH Br-C6H4) ; 139,5 (s, Cq) ; 140,2 (s, =CHS02) ; 152,7 (s, Cq) ; 166,0 (s, Cq) ; 169,7 (s, Cq, CO). SM (ESI ) : m/z = 395 [M-l], 397 [M(81Br)-l]. SMHR : calculé pour Ci3H8BrF304SNa m/z 418,9176, mesuré 418,9181. 7.32 (m, 1H, = CH); 7.74 (dm, 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz, Br-C 6 H 4); 7.94 (dm, 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz, Br-C 6 H 4). NMR 19 F (CDCl 3, δ ppm): -65.2 (t, 3 J F , H = 11.7 Hz, C 2 CF 3). 13 C NMR (CDCl 3, δ ppm): 30.4 (q, 2 J C , F = 32.9 Hz, G¾CF 3 ); 113.0 (s, = CH); 124.2 (q, \ = 277.2 Hz, CF 3?); 128.5 (q, 3 J C , F = 3.3 Hz, C: H 2 CF 3 ); 129.7 (s, 2 x CH Br-C 6 H 4); 132.7 (s, 2 x CH Br-C 6 H 4 ); 139.5 (s, Cq); 140.2 (s, = CHS0 2 ); 152.7 (s, Cq); 166.0 (s, Cq); 169.7 (s, Cq, CO). MS (ESI): m / z = 395 [M1], 397 [M ( 81 Br) -1). HRMS: calcd for C 3 H 8 BrF 3 O 4 SNa m / z 418.9176, found 418.9181.
A.3. Aminoauinoléines 13-18 et 23-25 A3. Amino-alkinolines 13-18 and 23-25
L'amine 13 est commerciale. Les aminés 14-16 ont été préparées selon les références suivantes [C. C. Musonda, D. Taylor, J. Lehman, J. Gut, P. J. Rosenthal, K. Chibale, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 3901-3905 ; V. R. Solomon, W. Haq, K. Srïvastava, S. K. Puri, S. B. Katti, S, J. Med. Chem. 2007, 50, 394-398 ; J. K. Natarajan, J. N. A!umasa, K. Yearick, K. A. Ekoue- Kovi, L. B. Casablanca, A. C. Dios, C. Wolf, P. D. Roepe, J. Med. Chem. 2008, 51, 3466-3479] ; l'aminé 17 est mentionée dans un brevet [T. Higuchi et al. EP 2006287A1] sans données spectrales et l'aminé 18 est nouvelle. Tous ces composés sont prépareés conformément au SCHEMA 3 ci-après. Amine 13 is commercial. Amines 14-16 were prepared according to the following references [CC Musonda, D. Taylor, J. Lehman, J. Gut, PJ Rosenthal, K. Chibale, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 3901-3905; VR Solomon, W. Haq, K. Srivastava, SK Puri, SB Katti, S, J. Med. Chem. 2007, 50, 394-398; JK Natarajan, JN A! Umasa, K. Yearick, KA Ekoue-Kovi, LB Casablanca, AC Dios, C. Wolf, PD Roepe, J. Med. Chem. 2008, 51, 3466-3479]; amine 17 is mentioned in a patent [T. Higuchi et al. EP 2006287A1] without spectral data and amine 18 is new. All of these compounds are prepared according to SCHEME 3 below.
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000040_0001
A = liaison directe : 13  A = direct link: 13
A = -(CH2)3- : 14 A = - (CH 2 ) 3 -: 14
A = -{CH2)4- : 15 A = - {CH 2 ) 4 -: 15
A = -(CH2)e- : 16 A = - (CH 2 ) e -: 16
A = -(CH2)2-NMe-(CH2)2- : 17 A = - (CH 2 ) 2 -NMe- (CH 2 ) 2 -: 17
A = -(CH2)2-NH-(CH2)2- : 18 A = - (CH 2 ) 2 -NH- (CH 2 ) 2 -: 18
Protocole de synthèse de l'aminé 17. Amine synthesis protocol 17.
8,0 ml (60 mmol) de N-méthyl-2,2'-diaminodiéthylamine sont ajoutés à la 4,7-dichloroquinoléine (3,96 g, 20 mmol) et le mélange est alors chauffé à 125°C pendant 2 heures (l'évolution de la réaction est suivie par CCM) puis ramené à température ambiante. Il est ensuite lavé avec 60 ml d'une solution aqueuse de soude (10%), puis extrait à chaud avec de l'acétate d'éthyle (2 x 60 ml). Les phases organiques combinées sont séchées sur a2S04. L'évaporation permet de récupérer 6,5 g (rendement > 95%) de 17 pratiquement pur sous forme d'une huile très visqueuse. 8.0 ml (60 mmol) of N-methyl-2,2'-diaminodiethylamine are added to the 4,7-dichloroquinoline (3.96 g, 20 mmol) and the mixture is then heated at 125 ° C. for 2 hours. (The evolution of the reaction is followed by TLC) then brought back to room temperature. It is then washed with 60 ml of aqueous sodium hydroxide solution (10%) and then extracted with hot ethyl acetate (2 × 60 ml). The combined organic phases are dried over a2S0 4. Evaporation recovered 6.5 g (> 95% yield) of almost pure form as a very viscous oil.
N-(2-Aminoéthyl)-N-(7 hloroquinoléine-4-yl)-N-méthyléthan  N- (2-Aminoethyl) -N- (7-chloroquinolin-4-yl) -N-methylethan
17  17
RMN 1H (CDCI3, δ ppm): 2,31 (s, 3 H, CH3), 2,54 (t, 2H, 3JH,H = 6,3 Hz, CH2), 2,77 (m, 4 H, CH2 + NH2), 2,87 (t, 2 H, 3JH,H = 6,0 Hz, CH2), 3,29 (dd, 2H, 3JH,H = 6,0 Hz, 5,0 Hz, CH2), 6,10 (se, 1 H, IMH quinoléine), 6,36 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, 1H quinoléine), 7,32 (dd, 1H, JH,H = 8,8 Hz, 4JH,H = 2,1 Hz, 1H quinoléine), 7,75 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H quinoléine), 7,93 (d, 1H, 43h,H = 2,1 Hz, 1H quinoléine), 8,52 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, 1H quinoléine). SMHR : calculé pour C14H19CIN4 m/z 278,1298, mesuré 278,1384. 1 H NMR (CDCl 3, δ ppm): 2.31 (s, 3H, CH 3), 2.54 (t, 2H, 3 J H, H = 6.3 Hz, CH 2), 2.77 ( m, 4H, CH 2 + NH 2), 2.87 (t, 2 H, 3 J H, H = 6.0 Hz, CH 2), 3.29 (dd, 2H, 3 J H, H = 6 , 0 Hz, 5.0 Hz, CH 2), 6.10 (se, 1H, quinoline IMH), 6.36 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, 1H quinoline), 7 , 32 (dd, 1H, J H, H = 8.8 Hz, 4 J H, H = 2.1 Hz, 1H quinoline), 7.75 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz , quinoline 1H), 7.93 (d, 1H, 4 3h, h = 2.1 Hz, 1H quinoline), 8.52 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, 1H quinoline). HRMS: calcd for C14H19ClN4 m / z 278.1298, found 278.1384.
Protocole de synthèse de l'aminé 18. Amine synthesis protocol 18.
Un mélange de 4,7-dichloroquinoléine (3,0 g, 15 mmol) et de diéthylènetriamine (7,75 g, 75 mmol) est chauffé durant 4 heures à 120°C (l'évolution de la réaction est suivie en RMN proton). Après refroidissement, le milieu réactionnel est dilué dans un mélange CH2Cl2/MeOH (1:1, 200 ml) puis une solution aqueuse de NaHC03 à 5% (100 ml) est ajoutée. Après décantation, la phase aqueuse est extraite au CH2CI2 (2 x 50 ml). Les phases organiques combinées sont lavées à l'eau (4 x 100 ml), séchées sur MgS04 et évaporées sous vide pour donner 0,56 g du dimère. La phase aqueuse est évaporée jusqu'à obtenir un volume de 50 mL. Après ajout de 3 g d'hydroxyde de potassium, cette dernière est extraite au CH2CI2 (6 x 50 ml). Les phases organiques combinées sont séchées sur MgS04 et évaporées sous vide pour donner 0,91 g (rendement : 23 %) de l'amine 18. A mixture of 4,7-dichloroquinoline (3.0 g, 15 mmol) and diethylenetriamine (7.75 g, 75 mmol) is heated for 4 hours at 120 ° C (the evolution of the reaction is monitored by proton NMR). ). After cooling, the reaction medium is diluted with CH 2 Cl 2 / MeOH (1: 1, 200 ml) and then a 5% aqueous solution of NaHCO 3 (100 ml) is added. After decantation, the aqueous phase is extracted with CH 2 Cl 2 (2 × 50 ml). The combined organic phases are washed with water (4 x 100 ml), dried over MgSO 4 and evaporated under vacuum to give 0.56 g of the dimer. The aqueous phase is evaporated to a volume of 50 ml. After adding 3 g of potassium hydroxide, the latter is extracted with CH 2 Cl 2 (6 × 50 ml). The combined organic phases are dried over MgSO 4 and evaporated under vacuum to give 0.91 g (yield: 23%) of the amine 18.
N-(2-Am' oét yl)-N-(7-c loroquinoiém' e-4-yl)-éthane-lf2-dia 18 N- (2-Am TAB yl) -N- (7-c loroquinoiém e-4-yl) -ethane-f 2-dia 18
Rendement : 23 %. Huile. RMN *H (CDCI3, δ ppm) : 1,39 (m, 3H, NH+NH2), 2,73 (m, 2H, CH2), 2,85 (m, 2H, CH2), 3,04 (m, 2H, CH2), 3,33 (m, 2H, CH2), 5,91 (se, 1H, NH quinoléine), 6,38 (d, 1H, 33h,H = 5,4 Hz, 1H quinoléine), 7,34 (dd, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 2,1 Hz, 1H quinoléine), 7,72 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H quinoléine), 7,94 (d, 1H, 4JH(H = 2,1 Hz, 1H quinoléine), 8,52 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, 1H quinoléine). SM (IE) : m/z = 265 [M+], 213, 205, 179. Yield: 23%. Oil. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.39 (m, 3H, NH + NH 2 ), 2.73 (m, 2H, CH 2 ), 2.85 (m, 2H, CH 2 ), 3 04 (m, 2H, CH 2), 3.33 (m, 2H, CH 2), 5.91 (se, 1H, NH quinoline), 6.38 (d, 1H, 3 3H, h = 5 , 4 Hz, 1H quinoline), 7.34 (dd, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 2.1 Hz, 1H quinoline), 7.72 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H quinoline), 7.94 (d, 1H, H 4 J (H = 2.1 Hz, 1H quinoline), 8.52 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, 1H quinoline) MS (IE): m / z = 265 [M + ], 213, 205, 179.
Les aminés 23-25 ont été préparées conformément au SCHEMA 4 ci-après. SCHEMA 4
Figure imgf000042_0001
Amines 23-25 were prepared according to SCHEME 4 below. SCHEMA 4
Figure imgf000042_0001
R! = C|': 20 RI = Cl': 22 A = -(CH2)4- R, = H : 23 (92%) R! = C | ': 20 RI = Cl: 22 A = - (CH 2) 4 - R = H: 23 (92%)
A = -(CH2)4-, R, = Cl : 24 (76%) A = -(CH2)6-, i = H : 26 (83%) A = - (CH 2 ) 4 -, R = Cl: 24 (76%) A = - (CH 2 ) 6 -, i = H: 26 (83%)
Synthèse des aminoquinoléines précurseurs 20 et 22 Synthesis of precursor aminoquinolines 20 and 22
Protocole de synthèse de l'aminé 20 [E. Okada et al. JP 2003081945]. Amine synthesis protocol [E. Okada et al. JP 2003081945].
A une solution de 4,7-dichloroquinoléine (1,98 g, 10 mmol) dans 40 ml de MeCN est ajoutée 4,51 ml (50 mmol) d'une solution aqueuse à 50% de diméthylamine. Le mélange est alors chauffé à 50°C pendant 48 heures, puis est lavé avec 50 ml d'une solution aqueuse saturée de carbonate de sodium, extrait avec 50 ml de dichlorométhane et séché (Na2S0 ). L'évaporation permet de récupérer 20 pratiquement pur.  To a solution of 4,7-dichloroquinoline (1.98 g, 10 mmol) in 40 ml of MeCN is added 4.51 ml (50 mmol) of a 50% aqueous solution of dimethylamine. The mixture is then heated at 50 ° C. for 48 hours, then washed with 50 ml of saturated aqueous sodium carbonate solution, extracted with 50 ml of dichloromethane and dried (Na 2 SO 4). Evaporation makes it possible to recover practically pure.
Protocole de synthèse de l'amine 22 [E. Okada et al. JP 2003081945]. Synthetic protocol of amine 22 [E. Okada et al. JP 2003081945].
A une solution de 4-dimethylaminopyridine (0,31 g, 2,54 mmol) dans 5 ml de xylène est ajouté l'anhydride trifluoroacétique (0,35 ml, 2,54 mmol) et la solution est agitée à température ambiante pendant 30 minutes. L'amine 20 (0,18 g, 0,85 mmol) en solution dans 1,7 ml de xylène est alors ajoutée et le milieu réactionnel chauffé au reflux pendant 18 h. Après évaporation du solvant, 50 ml de dichlorométhane sont ajoutés, la solution lavée avec 50 ml d'une solution aqueuse saturé de Na2C03 et séchée sur Na2S04. L'évaporation laisse un résidu qui est alors purifié par chromatographie sur gel de silice (hexane/AcOEt, 5/1) pour donner la quinoléine 22. To a solution of 4-dimethylaminopyridine (0.31 g, 2.54 mmol) in 5 ml of xylene is added trifluoroacetic anhydride (0.35 ml, 2.54 mmol) and the solution is stirred at room temperature for 30 minutes. minutes. The amine (0.18 g, 0.85 mmol) dissolved in 1.7 ml of xylene is then added and the reaction medium heated at reflux for 18 h. After evaporation of the solvent, 50 ml of dichloromethane are added, the solution is washed with 50 ml of a saturated aqueous solution of Na 2 CO 3 and dried over Na 2 SO 4 . Evaporation leaves a residue which is then purified by chromatography on silica gel (hexane / AcOEt, 5/1) to give quinoline 22.
Synthèse des aminociuinoléines 23-25 Synthesis of aminociuinolines 23-25
Protocole de synthèse de l'amine 23.  Amine synthesis protocol 23.
A une solution de 1,4-diaminobutane (1,34 g, 15,1 mmol) dans 24 ml de MeCN est ajouté le composé 21 [E. Okada, T. Sakaemura, N. Shimomura, Chem. Lett. 2000, 50-52] (0,80 g, 3,0 mmol). Le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant lh. Après évaporation, 50 ml d'AcOEt sont ajoutés au résidu et la solution est lavée avec 50 ml d'H20, séchée (Na2S04), et évaporée pour donner 23. To a solution of 1,4-diaminobutane (1.34 g, 15.1 mmol) in 24 ml of MeCN is added compound 21 [E. Okada, T. Sakaemura, N. Shimomura, Chem. Lett. 2000, 50-52] (0.80 g, 3.0 mmol). The reaction mixture is refluxed for 1 h. After evaporation, 50 ml of AcOEt are added to the residue and the solution is washed with 50 ml of H 2 0, dried (Na 2 SO 4 ), and evaporated to give 23.
4-(4-Amino uty/amino)-3-trifluoroacéty/-guino é/ne 23 4- (4-Amino-uty-amino) -3-trifluoroacetyl-guanine 23
Rendement : 92%. Solide. Tf = 56-62 °C. RMN XH (CDCI3i δ ppm): 1,4 (m, 2H, NH2), 1,55-1,65 (m, 2H, £Η2Ν), 1,8-1,9 (m, 2H, £Η2Ν), 2,74 (t, JH,H = 7,0 Hz, 2H, 2CH2), 3,93 (td, 3JH,H = 6,8 Hz, 3JH,NH = 4,9 Hz, ½NHAr), 7,38 (ddd, 3JH,H = 7,0 Hz, JH,H = 7,0 Hz, 4JH,H = 1,4 Hz, 1H quinoléine), 7,69 (ddd, 3JH,H = 7,0 Hz, 3JH,H = 7,0 Hz, 4JH,H = 1,3 Hz, 1H quinoléine), 7,88 (dd, 3JH,H - 8,5 Hz, 4JH,H = 1,2 Hz, 1H quinoléine), 8,23 (dm, 3JH,H = 8,5 Hz, 1H quinoléine), 8,85 (m, 1H quinoléine), 10,7 (se, 1H, CH2MVAr). RMN 1 F (CDCI3, δ ppm): -68,7 (s). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 28,1 (s, G¾CH2N), 30,6 (s, C7½CH2N), 41,6 (s, 0¾ ), 48,9 (s, G¾N), 104,2 (s, Cq), 117,3 (q, Ψ = 290,4 Hz, CF3), 119,2 (s, Cq), 125,0 (s, CH), 126,9 (s, CH), 130,1 (s, CH), 133,0 (s, CH), 150,3 (s, Cq), 151,7 (q, 4JC,F = 5,5 Hz, NC XOCF3), 158,7 (s, Cq), 179,9 (q, 2JC,F = 34,4 Hz, Cq, COCF3). IR (KBr, cm"1): 3262, 2938, 1640, 1588, 1456, 1244, 1146. SM (ESI+): m/z = 312 [M+H]. SMHR : calculé pour C15H16F3N3O m/z312,1324, mesuré 312,1320. Yield: 92%. Solid. T f = 56-62 ° C. NMR H X (CISC 3i δ ppm): 1.4 (m, 2H, NH 2), 1.55-1.65 (m, 2H, £ 2 Ν Η), 1.8-1.9 (m, 2H, £ 2 Η Ν), 2.74 (t, JH, H = 7.0 Hz, 2H, 2 CH 2), 3.93 (td, 3 J H, H = 6.8 Hz, 3 J H , NH = 4.9 Hz, ½NHAr), 7.38 (ddd, 3 J H , H = 7.0 Hz, J H , H = 7.0 Hz, 4 J H , H = 1.4 Hz, 1H quinoline), 7.69 (ddd, 3 J H, H = 7.0 Hz, 3 J H, H = 7.0 Hz, 4 J H, H = 1.3 Hz, 1H quinoline), 7.88 ( dd, 3 J H, H - 8.5 Hz, 4 J H, H = 1.2 Hz, 1H quinoline), 8.23 (dm, 3 J H, H = 8.5 Hz, 1H quinoline), 8 85 (m, 1H quinoline), 10.7 (se, 1H, CH 2 MVAr). 1 F NMR (CDCl 3 , δ ppm): -68.7 (s). 13 C NMR (CDCl3, δ ppm): 28.1 (s, G¾CH 2 N), 30.6 (s, C7½CH 2 N), 41.6 (s, O¾), 48.9 (s, G¾N), 104.2 (s, C q ), 117.3 (q, Ψ = 290.4 Hz, CF 3 ), 119.2 (s, C q ), 125.0 (s, CH), 126.9 ( s, CH), 130.1 (s, CH), 133.0 (s, CH), 150.3 (s, C q ), 151.7 (q, 4 J C , F = 5.5 Hz, NC XOCF3), 158.7 (s, C q ), 179.9 (q, 2 J C , F = 34.4 Hz, C q , COCF 3 ). IR (KBr, cm- 1 ): 3262, 2938, 1640, 1588, 1456, 1244, 1146. MS (ESI + ): m / z = 312 [M + H] HRMS: Calculated for C15H16F3N3O m / z312.1324 , measured 312.11320.
Protocole de synthèse de l'aminé 24. Amine synthesis protocol 24.
A une solution de composé 22 [E. Okada et al. JP 2003081945] (2,00 g, 6,6 mmol) dans 53 ml de MeCN est ajouté goutte à goutte le 1,4-diaminobutane (2,94 g, 33,0 mmol). Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 2 h. Après évaporation des solvants sous vide, 100 ml d'AcOEt sont ajoutés au résidu. La solution est lavée avec 100 ml d'H20, séchée (Na2S04), et évaporée pour donner 24. To a solution of compound 22 [E. Okada et al. JP 2003081945] (2.00 g, 6.6 mmol) in 53 ml of MeCN is added dropwise 1,4-diaminobutane (2.94 g, 33.0 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 2 hours. After evaporation of the solvents under vacuum, 100 ml of AcOEt are added to the residue. The solution is washed with 100 ml of H 2 O, dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated to give 24.
4-(4-Aminobutylamino)-3-trifluoroacétyl-7 hloroquinoléine 24  4- (4-Aminobutylamino) -3-trifluoroacetyl-7-chloroquinoline 24
Rendement: 76%. Solide. RMN X (CDC , δ ppm): 1,5-1,7 (m, 4H, L7 £H2N + NH2), 1,8-2,0 (m, 2H, C/ £H2N), 2,80 (t, 3JH,H = 6,9 Hz, 2H, <¾ΝΗ2), 3,94 (td, 3JH,H = 6,8 Hz, 3JH,H = 6,8 Hz, 2H, α¾ΝΗ), 7,38 (dd, 3JH,H = 9,1 Hz, 4JH,H = 2,3 Hz, 1H), 7,92 (d, 4JH,H = 2,3 Hz, 1H), 8,21 (d, 3¾,H = 9,1 Hz, 1H), 8,90 (q, 5JH,F = 2,2 Hz, 1H), 10,75 (se, 1H, NH). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,8 (d, 5JH,F = 2,2 Hz). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 28,1 (s, C7 £H2N), 30,6 (s, C½CH2N), 41,5 (s, C7½N), 49,0 (s, G¾N), 104,4 (s, Cq), 117,1 (s, Cq), 117,2 (q, \F = 290,2 Hz, CF3), 125,6 (s, CH), 128,1 (s, CH), 129,3 (s, CH), 139,2 (s, Cq), 151,2 (s, Cq), 152,8 (q, 4JC,F = 5,5 Hz, Nc7CC0CF3), 158,2 (s, Cq),Yield: 76%. Solid. X- NMR (CDC, δ ppm): 1.5-1.7 (m, 4H, L7 HH 2 N + NH 2 ), 1.8-2.0 (m, 2H, C / HH 2 N) , 2.80 (t, 3 J H, H = 6.9 Hz, 2H, <¾ΝΗ 2), 3.94 (td, 3 J H, H = 6.8 Hz, 3 J H, H = 6, 8Hz, 2H, α¾ΝΗ), 7.38 (dd, 3 J H, H = 9.1 Hz, 4 J H, H = 2.3 Hz, 1H), 7.92 (d, 4 J H, H = 2.3 Hz, 1H), 8.21 (d, 3 ¾, H = 9.1 Hz, 1H), 8.90 (q, 5 J H, F = 2.2 Hz, 1H), 10.75 (be, 1H, NH). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.8 (d, 5 J H , F = 2.2 Hz). 13 C NMR (CDCl 3 , δ ppm): 28.1 (s, C 7 H H 2 N), 30.6 (s, C½CH 2 N), 41.5 (s, C 7 N N), 49.0 (s, G¾N), 104.4 (s, C q ), 117.1 (s, C q ), 117.2 (q, F = 290.2 Hz, CF 3 ), 125.6 (s, CH), 128.1 (s, CH), 129.3 (s, CH), 139.2 (s, C q ), 151.2 (s, C q ), 152.8 (q, 4 J C , F = 5.5 Hz, Nc7CCCOF 3 ), 158.2 (s, C q ),
180.0 (q, 2JC,F = 34,6 Hz, Cq, COCF3). IR (KBr, cm"1) : 3300-3200, 2942, 1644, 1612, 1585, 1456, 1174, 1141. SM (ESI+): m/z = 348 [M(37CI)+H], 346 [M+H], 277, 275. SMHR: calculé pour Ci5Hi6CIF3N30 m/z 346,0934, mesuré 346,0945. 180.0 (q, 2 J C , F = 34.6 Hz, C q , COCF 3 ). IR (KBr, cm- 1 ): 3300-3200, 2942, 1644, 1612, 1585, 1456, 1174, 1141. MS (ESI + ): m / z = 348 [M ( 37 CI) + H], 346 [ m + H], 277, 275. HRMS: calcd for Ci Hi 5 6 CIF 3 N 3 0 m / z 346.0934, measured 346.0945.
Protocole de synthèse de l'amine 25 Synthetic protocol of amine 25
A une solution 21 (1,0 g; 3,7 mmol) dans 25 ml de MeCN (25ml) est ajouté goutte à goutte le 1,6-diaminohexane (2,2 g; 18,6 mmol) en solution dans 5 ml de MeCN. Le milieu reactionnel est agité à température ambiante pendant 2h. Après évaporation, 50 ml d'AcOEt sont ajoutés au résidu. La solution est lavée avec 50 ml d' H20, séchée (Na2S04), et évaporée pour donner 25 pratiquement pur. To a solution (1.0 g, 3.7 mmol) in 25 ml of MeCN (25 ml) was added dropwise 1,6-diaminohexane (2.2 g, 18.6 mmol) in solution in 5 ml. from MeCN. The reaction medium is stirred at room temperature for 2 hours. After evaporation, 50 ml of AcOEt are added to the residue. The solution is washed with 50 ml of H 2 O, dried (Na 2 SO 4 ), and evaporated to give almost pure.
4-(4-Aminohexylamino)-3-trif!uoroacétyl-quinoléine 25  4- (4-Aminohexylamino) -3-trifluoroacetylquinoline 25
Rendement : 83%. Solide jaune. Tf = 50-52°C. RMN *H (CDCI3, δ ppm) : 1,4-1,6 (m, 8H, mCH2CH2CH2CH2CH2 ); 2,7-2,8 (m, 2H, HCH2); 3,94 (m, 2H, C¾NH2); 7,4 (m, 1H quinoléine); 7,7-7,8 (m, 1H quinoléine); 7,91 (dd, 1H quinoléine, 3JH,H = 8,4 Hz, 4JH,H = 1,9 Hz); 8,26 (d, 1H quinoléine, JH,H = 8,4 Hz) ; 8,88 (q, 5JH,F = 2,3 Hz, 1H quinoléine); 10,71 (se, 1H NH). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -68,6 (d, 5 = 2,3 Hz, COCF3). RMN 13C (CDCI3, δ ppm) : 26,5 (s, CH2); 26,7 (s, CH2); 30,7 (s, CH2); 33,4 (s, CH2); 42,0 (s, C¾NH); 49,1 (s, G¾N); 104,2 (s, Cq quinoléine); 117,4 (q, %F = 289,5 Hz, C0C7¾; 118,8 (s, Cq quinoléine); 125,0 (s, CH quinoléine); 127,0 (s, CH quinoléine);Yield: 83%. Yellow solid. Tf = 50-52 ° C. NMR (CDCl3, δ ppm): 1.4-1.6 (m, 8H, m CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2); 2.7-2.8 (m, 2H, HCH 2 ); 3.94 (m, 2H, C¾NH 2 ); 7.4 (m, 1H quinoline); 7.7-7.8 (m, 1H quinoline); 7.91 (dd, 1H quinoline, 3 J H, H = 8.4 Hz, 4 J H, H = 1.9 Hz); 8.26 (d, 1H quinoline, J H , H = 8.4 Hz); 8.88 (q, 5 J H, F = 2.3 Hz, 1H quinoline); 10.71 (se, 1H NH). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.6 (d, 5 = 2.3 Hz, COCF 3 ). 13 C NMR (CDCl 3 , δ ppm): 26.5 (s, CH 2 ); 26.7 (s, CH 2 ); 30.7 (s, CH 2 ); 33.4 (s, CH 2 ); 42.0 (s, C¾NH); 49.1 (s, G¾N); 104.2 (s, Cq quinoline); 117.4 (q,% F = 289.5 Hz, C0C7¾, 118.8 (s, Cq quinoline), 125.0 (s, CH quinoline), 127.0 (s, CH quinoline);
130.1 (s, CH quinoléine); 133,0 (s, CH quinoléine); 150,0 (s, Cq quinoléine); 151,7 (q, 4JC)F = 5,3 Hz, CH quinoléine, NCTCCOCF3); 158,7 (s, Cq quinoléine); 179,8 (q, 2JC,F = 34,3 Hz, Cq, COCF3). SM (ESI+) : m/z = 340 [M+l]. SMHR : calculé pour : C17H20F3 3O m/z 340,1637, mesuré 340,1636. B/Protocole général de synthèse des composés (1.1) à (1.19) de formule : 130.1 (s, CH quinoline); 133.0 (s, CH quinoline); 150.0 (s, quinoline); 151.7 (q, 4 J C) F = 5.3 Hz, CH quinoline, NCTCCOCF3); 158.7 (s, Cq quinoline); 179.8 (q, 2 J C , F = 34.3 Hz, Cq, COCF 3 ). MS (ESI + ): m / z = 340 [M + 1]. HRMS calcd for C17H20F3 30 m / z 340.1677, found 340.1636. B / General protocol for synthesizing compounds (1.1) to (1.19) of formula:
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000045_0001
La nature des substituants A, R1# R2a et Re étant donnée dans le TABLEAU 2 ci-dessous. The nature of the substituents A, R 1 # R 2a and Re being given in TABLE 2 below.
TABLEAU 2 TABLE 2
Composé Ri R2a A R6 Compound Ri R2a AR 6
1.1 Cl H A = liaison directe -CH2-S(0)2-Ph1.1 Cl HA = direct link -CH 2 -S (0) 2 -Ph
1.2 Cl H A = -<CH2)3- -CH2-S-Ph1.2 Cl HA = - <CH 2 ) 3 - -CH 2 -S-Ph
1.3 Cl H A = -(CH2)3- -CH2-S(0)2-Ph1.3 Cl HA = - (CH 2 ) 3 - -CH 2 -S (O) 2 -Ph
1.4 Cl H A = -(CH2)3- -CH2-S-C6H4- -Br1.4 Cl HA = - (CH 2 ) 3 - -CH 2 -SC 6 H 4 - -Br
1.5 Cl H A = -<CH2)3- -CH2-S(0)2-C6H4- OBr1.5 Cl HA = - <CH 2 ) 3 - -CH 2 -S (O) 2 -C 6 H 4 - OBr
1.6 Cl H A = -(CH2)4- -CH2-S-Ph1.6 Cl HA = - (CH 2 ) 4 - -CH 2 -S-Ph
1.7 Cl H A = -(CH2)4- -CH2-S(0)2-Ph 1.7 Cl HA = - (CH 2 ) 4 - -CH 2 -S (O) 2 -Ph
1.8 Cl H A = -(CH2)4- -CH2-S(0)2-C6H4- -CI 1.8 Cl HA = - (CH 2 ) 4 - -CH 2 -S (O) 2 -C 6 H 4 - -CI
1.9 Cl H A = -(CH2)6- -CH2-S-Ph1.9 Cl HA = - (CH 2 ) 6 - -CH 2 -S-Ph
1.10 Cl H A = -(CH2)6- -CH2-S-C6H4- -CI1.10 Cl HA = - (CH 2 ) 6 - -CH 2 -SC 6 H 4 - -CI
1.11 Cl H A = -{CH2)6- -CH2-S(0)2-C6H4-p-CI1.11 Cl HA = - {CH 2 ) 6 - -CH 2 -S (O) 2 -C 6 H 4 -p-Cl
1.12 Cl H A = -(CH2)2-N e-(CH2)2- -CH2-S-Ph1.12 Cl HA = - (CH 2 ) 2 -N e- (CH 2 ) 2 - -CH 2 -S-Ph
1.13 Cl H A = -(CH2)2-N e-(CH2)2- -CH2-S(0)2-Ph1.13 Cl HA = - (CH 2 ) 2 -N e- (CH 2 ) 2 - -CH 2 -S (O) 2 -Ph
1.14 Cl H A = -(CH2)2-NH-(CH2)2- -CH2-S-Ph1.14 Cl HA = - (CH 2 ) 2 -NH- (CH 2 ) 2 - -CH 2 -S-Ph
1.15 Cl COCF3 A = -(CH2)4- -CH2-S(0) Ph1.15 Cl COCF 3 A = - (CH 2 ) 4 - -CH 2 -S (0) Ph
1.16 H COCF3 A = -{CH2)4- -CH2-S-Ph1.16 H COCF3 A = - {CH 2 ) 4 - -CH 2 -S-Ph
1.17 H COCF3 A = -(CH2)4- -CH2-S(0)2-Ph1.17 H COCF3 A = - (CH 2 ) 4 - -CH 2 -S (O) 2 -Ph
1.18 H COCF3 A = -(CH2)6- -CH2-S(0)2-Ph1.18 H COCF3 A = - (CH 2 ) 6 - -CH 2 -S (O) 2 -Ph
1.19 H COCF3 A = -(CH2)6- -CH2-S(0)2-C6H4- -CI Les composés (1.1) à (1.19) sont préparés conformément au SCHEMA1.19 H COCF3 A = - (CH 2 ) 6 - -CH 2 -S (O) 2 -C 6 H 4 - -CI Compounds (1.1) to (1.19) are prepared according to the SCHEME
5 ci-après. 5 below.
SCHEMA 5  SCHEME 5
Figure imgf000046_0001
Figure imgf000046_0001
Ar = Ph, p-CIC6H4 avec R6 = -CH2S(0)qAr Ar = Ph, p-CIC 6 H 4 with R 6 = -CH 2 S (0) q Ar
p-BrC6H4 p-BrC 6 H 4
Composés (1.1) à (1.19)  Compounds (1.1) to (1.19)
Protocoles de synthèse des composés (1.1) à (1-19) Protocols for the synthesis of compounds (1.1) to (1-19)
Les γ-lactones 7-12 (0,126 mmol) sont dissoutes dans 20 ml de THF sous atmosphère d'azote. Les aminés 13-18, 23-25 (0,252 mmol, 2 équivalents) sont alors ajoutées. La réaction est laissée sous agitation pendant 6 heures à température ambiante (pour les lactones 8, 10 et 12) ou 20-36 heures au reflux (jusqu'à ce que la conversion n'augmente plus, pour les lactones 7, 9 et 11). Une fois la réaction terminée (contrôle en RMN 19F du brut réactionnel), le solvant est évaporé sous pression réduite et le produit brut est purifié par chromatographie sur gel de silice et éventuellement recristallisé. Γ-lactones 7-12 (0.126 mmol) are dissolved in 20 ml of THF under a nitrogen atmosphere. Amines 13-18, 23-25 (0.252 mmol, 2 equivalents) are then added. The reaction is left stirring for 6 hours at room temperature (for lactones 8, 10 and 12) or 20-36 hours at reflux (until the conversion no longer increases, for lactones 7, 9 and 11 ). Once the reaction is complete ( 19 F NMR control of the crude reaction product), the solvent is evaporated off under reduced pressure and the crude product is purified by chromatography on silica gel and optionally recrystallized.
Composé 1.1 : l-((7-chioroquinolém' e-4-yl)a m' o)-5-hydroxy-5-((phényl- suifonyl)méthyî)-3-(2,2,2-trffluoroét yl)-lH-py^^ Compound 1.1: l - ((7-chioroquinolém e-4-yl) am o) -5-hydroxy-5 - ((phenyl sulfonyl) methyl) -3- (2,2,2-trffluoroét yl) - H-py ^^
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant: AcOEt, Rf = 0,5), suivi d'une recristallisation (toluène à chaud). Rendement 21%. Solide. RMN yW (CDCI3, δ ppm): 3,09 (q, 2H, 3JH,F = 10,2 Hz, CHJZ ), 3,75 (d, 1H, 2JH,H = 14,2Hz, C^HBS02), 3,95 (d, 1H, 2JH,H = 14,2 Hz, CHAtfsS02), 6,43 (d, 1H, 3JH,H = 4,9 Hz, CH quinol.), 6,96 (d, 3JH,H = 8,7 Hz, CH quinol.), 7,22 (m, 1H, =CH lactame), 7,4-7,9 (m, 8H, CH quinol. + CH Ph). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -64,9 (t, 3JF,H = 10,2 Hz, CF3). SM (ESI+): m/z = 512 [M+l], 514 [M(J CI)+1]. SMHR : calculé pour C22Hi8CIF3 304S: m/z 512,0659; mesuré 512,0651. LC/MS : calculé pour C22Hi8CIF3 304S: m/z 512,0629; mesuré 512,0653. Composé (1.2) : l-(3-(7 hloroquinoléin-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5- (phénylthiométhyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH^^ Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt, Rf = 0.5), followed by recrystallization (hot toluene). Yield 21%. Solid. Y W NMR (CDCl 3, δ ppm): 3.09 (q, 2H, 3 J H, F = 10.2 Hz, CHJZ), 3.75 (d, 1H, 2 J H, H = 14,2Hz , C ^ H S0 2 B), 3.95 (d, 1H, 2 J H, H = 14.2 Hz, CH A tfsS0 2), 6.43 (d, 1H, 3 J H, H = 4, 9Hz, CH quinol.), 6.96 (d, 3 J H, H = 8.7 Hz, CH quinol.), 7.22 (m, 1H, = CH lactam), 7.4 to 7.9 (m, 8H, CH quinol. + CH Ph). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -64.9 (t, 3 J F, H = 10.2 Hz, CF 3 ). MS (ESI + ): m / z = 512 [M + 1], 514 [M ( J CI) +1]. HRMS: Calculated for C 2 2Hi 8 CIF 3 304S: m / z 512.0659; measured 512.0651. LC / MS: calcd for C 2 H 18 CIF 3 O 4 S: m / z 512.0629; measured 512.0653. Compound (1.2): 1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H]
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt) suivi d'une recristallisation (éther de pétrole/MeOH). Rendement: 66 %. Solide. Tf : 180 °C. RMN 1H (CD3OD, δ ppm): 2,03 (m, 2H, NCH2G¾), 3,1-3,3 (m, 3H, CHJC +
Figure imgf000047_0001
3,42 (d, 2JH,H = 13,9 Hz, 1H, C//„HBS), 3,3-3,5 (m, 3H, NCH2 + NCHA 5), 3,52 (d, 2JH,H = 13,9 Hz, 1H, CHA V£), 6,52 (d, 3JH,H = 5,9 Hz, 1H quinoléine), 6,84 (s, 1H, =CH lactame), 7,1-7,3 (m, 5H Ph), 7,42 (dd, 3JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 2,2 Hz, 1H quinoléine), 7,78 (d, 4JH,H = 2,2 Hz, 1H quinoléine), 8,10 (d, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H quinoléine), 8,32 (d, 3JH,H = 5,9 Hz, 1H quinoléine). RMN 19F (CDCI3 5 ppm) : -65,1 (t, 3JH,F = 11,6 Hz). RMN 13C (CD3OD, δ ppm): 28,3 (s, NCH2Û¾), 30,3 (q, 2JC,F = 31,5 Hz, CH£F3), 37,5 (s, CH2), 40,9 (s, CH2), 41,4 (s, CH2), 92,3 (s, Cq, COH), 99,7 (s, CH quinoléine), 118,8 (s, Cq quinoléine), 124,3 (s, CH quinoléine), 126,1 (s, CH quinoléine), 126,9 (q, ¾ = 276,1 Hz, CF3), 127,5 (s, CH quinoléine), 127,8 (s, CH Ph), 130,1 (s, 2 x CH Ph), 130,3 (q, 3JC,F = 3,3 Hz, <XH2CF3), 131,4 (s, 2 x CH Ph), 136,4 (s, Cq quinoléine), 137,1 (s, Cq, Ph), 147,8 (s, =CH lactame), 149,6 (s, Cq quinoléine), 152,4 (s, CH quinoléine), 152,6 (s, Cq quinoléine), 171,0 (s, Cq, CO). IR (KBr, cm"1): 3401, 2925, 1678, 1590, 1458, 1370, 1269, 1139. SM (ESI+): m/z = 524 [M(37CI)+H], 522 [M+H]. SMHR: calculé pour C25H23CIF3N302S m/z 522,1230, mesuré 522,1235. LC/MS : pureté 66% : calculé pour C25H23CIF3N302S m/z 522,1195, mesuré 522,1224. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt) followed by recrystallization (petroleum ether / MeOH). Yield: 66%. Solid. T f : 180 ° C. 1 H NMR (CD 3 OD, δ ppm): 2.03 (m, 2H, NCH 2 G¾), 3.1-3.3 (m, 3H, CHCl +
Figure imgf000047_0001
3.42 (d, 2 J H, H = 13.9 Hz, 1H, C // "HBS), 3.3-3.5 (m, 3H, NCH 2 + A 5 NCH), 3.52 ( d, 2 J H, H = 13.9 Hz, 1H, CH A V £), 6.52 (d, 3 J H, H = 5.9 Hz, 1H quinoline), 6.84 (s, 1H, lactam = CH), 7.1-7.3 (m, 5H Ph), 7.42 (dd, 3 J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 2.2 Hz, 1H quinoline) , 7.78 (d, 4 J H, H = 2.2 Hz, 1H quinoline), 8.10 (d, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H quinoline), 8.32 (d, 3 JH, H = 5.9 Hz, 1H quinoline). 19 F NMR (CDCI 3 5 ppm): -65.1 (t, 3 J H, F = 11.6 Hz). 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 28.3 (s, NCH 2 ¾¾), 30.3 (q, 2 J C , F = 31.5 Hz, CH? F 3 ), 37.5 (? s, CH 2 ), 40.9 (s, CH 2 ), 41.4 (s, CH 2 ), 92.3 (s, C q , COH), 99.7 (s, CH quinoline), 118, 8 (s, C quinoline q), 124.3 (s, CH quinoline), 126.1 (s, CH quinoline), 126.9 (q, ¾ = 276.1 Hz, CF 3), 127.5 ( s, CH quinoline), 127.8 (s, CH Ph), 130.1 (s, 2 x CH Ph), 130.3 (q, 3 J C , F = 3.3 Hz, <XH 2 CF 3 ), 131.4 (s, 2 x CH Ph), 136.4 (s, C quinoline q), 137.1 (s, Cq, Ph), 147.8 (s, = CH lactam), 149.6 (s, C quinoline q), 152.4 (s, CH quinoline), 152.6 (s, C quinoline q), 171.0 (s, C q, CO). IR (KBr, cm- 1 ): 3401, 2925, 1678, 1590, 1458, 1370, 1269, 1139. MS (ESI + ): m / z = 524 [M ( 37 CI) + H], 522 [M + H] HRMS. Calcd for C 2 5H 23 CIF 3 N 3 0 2 S m / z 522.1230, measured 522.1235 LC / MS. purity 66%: calculated for C 25 H 2 3CIF 3 N30 2 S m / z 522.1195, measured 522.1244.
Composé (1.3) : l-(3-(7 hloroquinoléin-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyi)-3-(2f2,2-trifluoroéthyl)-lH^ Compound (1.3): l- (3- (7 hloroquinoléin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyi) -3- (f 2 2,2-trifluoroethyl) -LH ^
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt) suivi d'une recristallisation (Ether de Pétrole/MeOH). Rendement: 64 %. Solide. Tf : 151- 153 °C. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,90 (m, 2H, NCH2c7/2), 2,9-3,2 (m, 5H, C/ £F3 +
Figure imgf000048_0001
14,4 Hz, 1H, CHAH&02), 3,5 (m, 1H, CHA ¾NCO), 3,88 (d, 2JH,H = 14,4 Hz, 1H, CHA ¾S02), 5,83 (d, JH,H = 5,6 Hz, 1H quinoléine), 6,0 (se, 1H, OH ou NH), 7,15 (d, 3JH,H= 8,9 Hz, 1H), 7,37 (s, 1H, =CH lactame), 7,45 - 7,55 (m, 4H, 2 x CH Ph + 2H quinoléine), 7,62 (t, 3JH,H = 7,4 Hz, 1H, CH Ph), 7,74 (d, 3JH,H =5,6 Hz, 1H quinoléine), 7,87 (d, 3JH,H =8,1 Hz, 2H, 2 x CH Ph). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -65,0 (t, 3JH,F = 10,3 Hz). RMN 13C (CD3COCD3, δ ppm): 28,1 (s, NCH2c¾), 30,0 (q, JC,F = 31,3 Hz, CH£.?3), 37,0 (s, C¾ ), 40,9 (s, G¾N), 61,0 (s, G¾S02), 88,5 (s, Cq, DH), 99,6 (s, CH quinoléine), 118,4 (s, Cq quinoléine), 123,9 (s, CH quinoléine), 125,4 (s, CH quinoléine), 126,6 (q, ¾ = 275,8 Hz, CF3), 128,3 (s, CH quinoléine), 129,1 (s, 2 x CH Ph), 129,3 (m, Cq, <XH2CF3), 130,0 (s, 2 x CH Ph), 134,5 (s, CH Ph), 135,1 (s, Cq quinoléine), 141,8 (s, Cq Ph), 146,1 (s, =CH lactame), 149,7 (s, Cq quinoléine), 151,3 (s, Cq quinoléine), 152,1 (s, CH quinoléine), 169,2 (s, Cq, CO). IR (KBr, cm"1): 3338, 3081, 2929, 1692, 1585, 1448, 1366, 1143. SM (ESI+): m/z = 556 [M( 7CI)+H], 554 [M+H]. SMHR: calculé pour C25H2 CIF3N304S m/z 554,1128, mesuré 554,1133. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt) followed by recrystallization (Petroleum Ether / MeOH). Yield: 64%. Solid. T f : 151- 153 ° C. NMR (CDCl 3, δ ppm): 1.90 (m, 2H, NCH 2 c7 / 2), 2.9-3.2 (m, 5H, C / F £ 3 +
Figure imgf000048_0001
14.4 Hz, 1H, CH A H 0 & 2), 3.5 (m, 1H, CH A ¾NCO), 3.88 (d, 2 J H, H = 14.4 Hz, 1H, CH A ¾S0 2) , 5.83 (d, J H, H = 5.6 Hz, 1H quinoline), 6.0 (sc, 1H, OH or NH), 7.15 (d, 3 J H, H = 8.9 Hz , 1H), 7.37 (s, 1H, = CH lactam), 7.45 to 7.55 (m, 4H, 2 x CH + Ph quinoline 2H), 7.62 (t, 3 J H, H = 7.4 Hz, 1H, CH Ph), 7.74 (d, 3 J H, H = 5.6 Hz, 1H quinoline), 7.87 (d, 3 J H, H = 8.1 Hz, 2H , 2 x CH Ph). NMR 19 F (CDCl 3, δ ppm): -65.0 (t, 3 J H , F = 10.3 Hz). 13 C NMR (CD 3 COCD 3 , δ ppm): 28.1 (s, NCH 2 ), 30.0 (q, J C , F = 31.3 Hz, CH 3 . (s, C¾), 40.9 (s, G¾N), 61.0 (s, G¾SO 2 ), 88.5 (s, C q , DH), 99.6 (s, CH quinoline), 118.4. (s, C quinoline q), 123.9 (s, CH quinoline), 125.4 (s, CH quinoline), 126.6 (q, ¾ = 275.8 Hz, CF 3), 128.3 (s , CH quinoline), 129.1 (s, 2 x CH ph), 129.3 (m, C q , <XH 2 CF 3 ), 130.0 (s, 2 x CH Ph), 134.5 (s). , CH Ph), 135.1 (s, C quinoline q), 141.8 (s, C q Ph), 146.1 (s, = CH lactam), 149.7 (s, C q quinoline), 151 , 3 (s, C quinoline q), 152.1 (s, CH quinoline), 169.2 (s, C q, CO). IR (KBr, cm- 1 ): 3338, 3081, 2929, 1692, 1585, 1448, 1366, 1143. MS (ESI + ): m / z = 556 [M ( 7 CI) + H], 554 [M +] H] HRMS:. calcd for C2 5H2 CIF 3 N 3 0 4 S m / z 554.1128, measured 554.1133.
Composé (1.4) : 5-((4-bromophényithio)méthyl)-l-(3-(7-chloroquinoléine- 4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-3-(2f2,2-trifiuoroéthtf Compound (1.4): 5 - ((4-bromophényithio) methyl) -l- (3- (7-chloroquinoléine- 4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-3- (2-f 2,2 trifiuoroéthtf
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : méthanol/acétate d'éthyle (10/90)) puis recristallisation dans un mélange CHCI3/MeOH. Rendement: 47 %. Solide. Tf : 147-149°C. RMN *H (CD3OD, δ ppm) : 2,03 (m, 2H, NCH2C½) ; 3,2-3,6 (m, 7H, HNC/£CH2C/«N + C ¾CF3 + SCWB) ; 3,52 (d, 2JH,H = 13,8 Hz, 1H, SCHAtfe) ; 6,54 (d, 3JH(H = 5,8 Hz, 1H, quinoléine) ; 6,87 (m, 1H, =CH lactame) ; 7,21 (dm, 3JH,H = 8,5 Hz, 2H, Br- C6H4) ; 7,37 (dm, 3JH,H = 8,5 Hz, 2H, Br-C6H4) ; 7,44 (dd, JH,H = 9,0 Hz, 4JH(H = 2,0 Hz, 1H, quinoléine) ; 7,79 (d, 4JH,H = 2,0 Hz, 1H, quinoléine) ; 8,11 (d, 33h,H = 9,0 Hz, 1H, quinoléine) ; 8,33 (d, JH,H = 5,8 Hz, 1H, quinoléine). RMN 19F (CD3OD, δ ppm) : -64,6 (t, JF,H = 10,7 Hz, CH2C/¾. RMN 13C (DMSO-de, δ ppm) : 27,3 (s, CH2CH2N) ; 29,0 (q, JC,F = 30,3 Hz, OH2CF3) ; 36,5 (s, CH2) ; 38,6 (s, CH2) ; 40,4 (s, CH2) ; 90,1 (s, Cq, HO-Q ; 98,9 (s, CH quinoléine) ; 117,6 (s, Cq) ; 119, 2 (s, Cq) ; 124,2 (s, CH quinoléine) ; 124,4 (s, CH quinoléine) ; 125,9 {q, F = 276,8 Hz, CF3) ; 127,5 (s, CH quinoléine) ; 128,5 (q, 3JC,F = 3,3 Hz, Cq, <XH2CF3) ; 130,7 (s, 2xCH, C6H4- Br) ; 131,9 (s, 2xCH, C6H4-Br) ; 133,8 (s, Cq) ; 135,8 (s, Cq) ; 146,0 (s, =CH lactame) ; 149,2 (s, Cq) ; 150,3 (s, Cq) ; 152,0 (s, CH quinoléine) ; 168,4 (s, Cq, 0=0). SM (ESI+): m/z = 600 [M (79Br, 35CI) + H], 602 [M (81Br, 35CI ou 79Br, 37CI) + H], 604 [M (81Br, 37CI) + H]. SMHR: calculé pour C25H23BrCIF3N302S m/z 600,0335, mesuré 600,0324. Purification by chromatography on silica gel (eluent: methanol / ethyl acetate (10/90)) and then recrystallization in a CHCl 3 / MeOH mixture. Yield: 47%. Solid. T f: 147-149 ° C. 1 H NMR (CD 3 OD, δ ppm): 2.03 (m, 2H, NCH 2 Cl); 3.2-3.6 (m, 7H, HNC / CHCH 2 C / N + C¾CF 3 + SCWB); 3.52 (d, 2 J H, H = 13.8 Hz, 1H, SCH A tf e); 6.54 (d, 3 J H (H = 5.8 Hz, 1H, quinoline), 6.87 (m, 1H, = CH lactam); 7.21 (dm, 3 J H, H = 8.5 Hz, 2H, Br-C 6 H 4); 7.37 (dm, 3 J H, H = 8.5Hz, 2H, Br-C 6 H 4); 7.44 (dd, J H, H = 9.0 Hz, 4 J H (H = 2.0 Hz, 1H, quinoline); 7.79 (d, 4 J H, H = 2.0 Hz, 1H, quinoline); 8.11 (d, 33 h, h = 9.0 Hz, 1H, quinoline); 8.33 (d, J h, h = 5.8 Hz, 1H, quinoline) 19 F NMR (CD 3 OD, δ ppm): -64. 6 (t, J F , H = 10.7 Hz, CH 2 C / ¾ 13 C NMR (DMSO-dl, δ ppm): 27.3 (s, CH 2 CH 2 N); , J C , F = 30.3 Hz, OH 2 CF 3 ); 36.5 (s, CH 2 ); 38.6 (s, CH 2 ); 40.4 (s, CH 2 ); 90.1 (s, C q , HO-Q, 98.9 (s, CH quinoline), 117.6 (s, Cq), 119.2 (s, C q ), 124.2 (s, CH quinoline 124.4 (s, CH quinoline), 125.9 (q, F = 276.8 Hz, CF 3 ); 127.5 (s, CH quinoline); 128.5 (q, 3 J C , F = 3.3 Hz, C q , <XH 2 CF 3 ); 130.7 (s, 2xCH, C 6 H 4 - Br); 131.9 (s, 2xCH, C 6 H 4 -Br); 133.8 (s, Cq); 135.8 (s, C q ); 146.0 (s = CH lactam); 149.2 (s, C q ); 150.3 (s, C q ); 152.0 (s, CH quinoline); 168.4 (s, C q , 0 = 0). MS (ESI +): m / z = 600 [M (79 Br, 35 Cl) + H], 602 [M (81 Br, 35 Cl or 79 Br, 37 Cl) + H], 604 [M (81 Br , 37 CI) + H]. HRMS: calcd for C25H23BrCIF 02S 3 N 3 m / z 600.0335, measured 600.0324.
Composé (1.5) : l~(3-(7 hloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5-Compound (1.5): 1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5-
((4-bromop énylsulfonyl)méthyi)-3-(2,2,2-trifluoroétty^ ((4-Bromopenylsulfonyl) methyl) -3- (2,2,2-trifluoroet)
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : méthanol/acétate d'éthyle (10/90)). Rendement: 62 %. Solide. Tf : 152-154°C. RMN \ (CD3OD, ô ppm) : 1,9-2,1 (m, 2H, CH2CH2) ; 3,2-3,5 (m, 6H, HNC/½CH2C/½N + CH£F2) ; 3,71 (d, 2÷JH,H = 14,7 Hz, 1H, S02C¼HB) ; 4,07 (d, 2JH/H = 14,7 Hz, 1H, S02CHAH*) ; 6,53 (d, 3JH,H = 5,7 Hz, 1H, quinoléine) ; 7,34 (s, 1H, =CH lactame) ; 7,44 (dd, JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 2,3 Hz, 1H, quinoléine) ; 7,65-7,75 (m, 4H, Br-C6H4) ; 7,80 (d, 4JH,H = 2,3 Hz, 1H, quinoléine) ; 8,10 (d, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H, quinoléine), 8,34 (d, 3JH,H = 5,7 Hz, 1H, quinoléine). RMN 19F (CD3OD, δ ppm) : -64,4 (t, JF(H = 10,8 Hz, CH2CF3). RMN 13C (CD3OD + DMSO-de, δ ppm) : 28,3 (s, ÛH2CH2N) ; 30,4 (q, 2JC,F = 31,3 Hz, CH2CF3) ; 37,6 (s, CH2N ou QH2NH) ; 41,5 (s, CH2N ou CH2NH) ; 61,1 (s, CH2SO2) ; 88,7 (s, Cq, HO-Q ; 99,9 (s, CH quinoléine) ; 118,7 (s, Cq) ; 124,7 (s, CH quinoléine) ; 126,1 (s, CH quinoléine) ; 127,0 (q, ,F = 276,4 Hz, CF3) ; 127,4 (s, CH quinoléine) ; 129,7 (s, Cq) ; 131,2 (s, 2xCH, C6H4-Br) ; 132,5 (q, 3JC,F = 6,0 Hz, Cq, CCH2CF3) ; 133,5 (s, 2xCH, C6H4-Br) ; 136,2 (s, Cq) ; 141,0 (s, Cq) ; 146,6 (s, =CH lactame) ; 149,2 (s, Cq) ; 152,3 (s, CH quinoléine) ; 152,5 (s, Cq) ; 169,8 (s, Cq, C=0). SM (ESI+): m/z = 632 [M+H], 634 [M(81Br)+H]. SMHR: calculé pour C25H23BrC[F3 304S m/z 632,0233, mesuré 632,0227. Composé (1.6) : l-(4-(7-chloroquinoléine-4-yiamino)butyl)-5-hydroxy-5- (phényft iométhyf)-3-(2,2,2-trifIuoroéthyl)-lHw Purification by chromatography on silica gel (eluent: methanol / ethyl acetate (10/90)). Yield: 62%. Solid. T f: 152-154 ° C. NMR (CD3OD, δ ppm): 1.9-2.1 (m, 2H, CH 2 CH 2 ); 3.2-3.5 (m, 6H, HNC / ½CH 2 C / ½N + CH 2 F); 3.71 (d, 2 ÷ H , H = 14.7 Hz, 1H, SO 2 C¼H B ); 4.07 (d, 2 J H / H = 14.7 Hz, 1H, SO 2 CH A H *); 6.53 (d, 3 J H, H = 5.7 Hz, 1H, quinoline); 7.34 (s, 1H, = CH lactam); 7.44 (dd, J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 2.3 Hz, 1H, quinoline); 7.65-7.75 (m, 4H, br-C 6 H 4 ); 7.80 (d, 4 J H, H = 2.3 Hz, 1H, quinoline); 8.10 (d, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H, quinoline), 8.34 (d, 3 J H, H = 5.7 Hz, 1H, quinoline). 19 F NMR (CD 3 OD, δ ppm): 64.4 (t, J F (H = 10.8 Hz, CH 2 CF 3 ) 13 C NMR (CD 3 OD + DMSO-dl, δ ppm): 28 , 3 (s, 0H 2 CH 2 N), 30.4 (q, 2 C , F = 31.3 Hz, CH 2 CF 3), 37.6 (s, CH 2 N or QH 2 NH); (s, CH 2 N or CH 2 NH) 61.1 (s, CH 2 SO 2), 88.7 (s, Cq, HO-Q, 99.9 (s, CH quinoline), 118.7 (s, Cq 124.7 (s, CH quinoline) 126.1 (s, CH quinoline) 127.0 (q, F = 276.4 Hz, CF 3 ) 127.4 (s, CH quinoline); 129.7 (s, C q ) 131.2 (s, 2xCH, C 6 H 4 -Br) 132.5 (q, 3 J C , F = 6.0 Hz, C q , CCH 2 CF 3 133.5 (s, 2xCH, C 6 H 4 -Br), 136.2 (s, C q ), 141.0 (s, C q ), 146.6 (s, = CH lactam); , 2 (s, C q ), 152.3 (s, CH quinoline), 152.5 (s, C q ), 169.8 (s, C q , C = O), MS (ESI + ): m / z = 632 [m + H], 634 [m (81 Br) + H] HRMS:. calcd for C25H 2 3BrC [F 3 3 0 4 S m / z 632.0233, measured 632.0227. Compound (1.6): 1- (4- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -5-hydroxy-5- (phenylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1Hw
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 90/10, Rf = 0,34) suivi d'une recristallisation (CH2CI2/Pentane). Rendement 69%. Solide. Tf : 158-159°C. RMN *H (CDCI3, δ ppm) : 1,5-1,7 (m, 4H, C 2CH2CH2 ); 2,8 (m, 2H, CHAW); 3,0-3,3 (m, 4H, H CH2 + C¾CF3); 3,39 (d, 1H, 2JH,H = 13,7 Hz, C¾HBS ); 3,5 (m, 1H, CHA/^I ); 3,6 (d, 1H, JH,H = 13,9 Hz, CHAWSS); 5,93 (d, 1H, 3JH,H = 5,6 Hz, 1H quinoléine); 6,85 (se, 1H, =CH lactame); 7,14 (dd, 3JH,H = 7,1 Hz, 4JH,H = 1,9 Hz, 1H quinoléine); 7,2-7,4 (m, 5H Ph); 7,45 (d, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H quinoléine); 7,71 (d, 4JH,H = 1,9 Hz, 1H quinoléine); 7,98 (d, 3JH,H = 5,5 Hz, 1H quinoléine). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -65,1 (t, 33h,F = 10,0 Hz, CH20¾. RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 26,9 (s, CH2); 27,5 (s, CH2); 30,3 (q, 2JC,F = 31,5 Hz, Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 90/10, Rf = 0.34) followed by recrystallization (CH 2 Cl 2 / Pentane). Yield 69%. Solid. T f: 158-159 ° C. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.5-1.7 (m, 4H, C 2 CH 2 CH 2); 2.8 (m, 2H, CHAW); 3.0-3.3 (m, 4H, H CH 2 + C¾CF 3 ); 3.39 (d, 1H, 2 J H, H = 13.7 Hz, C¾H B S); 3.5 (m, 1H, CH A / ^ I); 3.6 (d, 1H, J H , H = 13.9 Hz, CHAWSS); 5.93 (d, 1H, 3 J H, H = 5.6 Hz, 1H quinoline); 6.85 (se, 1H, = CH lactam); 7.14 (dd, 3 J H, H = 7.1 Hz, 4 J H, H = 1.9 Hz, 1H quinoline); 7.2-7.4 (m, 5H Ph); 7.45 (d, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H quinoline); 7.71 (d, 4 J H, H = 1.9 Hz, 1H quinoline); 7.98 (d, 3 J H, H = 5.5 Hz, 1H quinoline). 19 F NMR (CDCl3, δ ppm): -65.1 (t, 3 3h, F = 10.0 Hz, CH 2 0¾ 13 C-NMR (CD3OD, δ ppm):. 26.9 (s, CH 2 27.5 (s, CH 2 ); 30.3 (q, 2 J C , F = 31.5 Hz,
39,7 (s, CH2); 41,0 (s, CH2); 43,6 (s, CH2); 92,2 (s, Cq, COH); 99,6 (s, CH quinoléine); 118,6 (s, Cq quinoléine); 124,4 (s, CH quinoléine); 126,0 (s, CH quinoléine); 126,8 (q, F = 276,0 Hz, CH2CFj); 127,3 (s, CH quinoléine ou CH Ph ); 127,8 (s, CH quinoléine ou CH Ph); 130,0 (s, 2xCH Ph); 130,2 (q, 3JC,F = 2,7 Hz, <XH2CF3); 132,3 (s, 2xCH Ph); 136,4 (s, Cq quinoléine ou Cq Ph); 137,2 (s, Cq quinoléine ou Cq Ph); 147,5 (s, =CH lactame); 149,3 (s, Cq quinoléine); 152,0 (s, CH quinoléine); 152,8 (s, Cq quinoléine); 170,7 (s, Cq CO lactame). IR (KBr, cm"1) : 3370, 2928, 1679, 1654, 1585, 1260, 1139, 1104. SM (ESI+) : m/z = 536 [M+l], 538 [M(37CI)+1]. SMHR : calculé pour : C26H2SCIF3 302S m/z 536,1386; mesuré 536,1384. Composé (1.7) : l-(4-(7-chloroquinoléine-4'ylamino)butyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH^ 39.7 (s, CH 2 ); 41.0 (s, CH 2 ); 43.6 (s, CH 2 ); 92.2 (s, Cq, COH); 99.6 (s, CH quinoline); 118.6 (s, Cq quinoline); 124.4 (s, CH quinoline); 126.0 (s, CH quinoline); 126.8 (q, F = 276.0 Hz, CH 2 CFj); 127.3 (s, CH quinoline or CH Ph); 127.8 (s, CH quinoline or CH Ph); 130.0 (s, 2xCH Ph); 130.2 (q, 3 J C , F = 2.7 Hz, <XH 2 CF 3 ); 132.3 (s, 2xCH Ph); 136.4 (s, Cq quinoline or Cq Ph); 137.2 (s, Cq quinoline or Cq Ph); 147.5 (s = CH lactam); 149.3 (s, Cq quinoline); 152.0 (s, CH quinoline); 152.8 (s, Cq quinoline); 170.7 (s, C 0 CO lactam). IR (KBr, cm- 1 ): 3370, 2928, 1679, 1654, 1585, 1260, 1139, 1104. MS (ESI + ): m / z = 536 [M + 1], 538 [M ( 37 CI) + 1] HRMS: calculated for: C 2 6H 2S CIF3 3 0 2 S m / z 536.1386, measured 536.1384.. Compound (1.7): 1- (4- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 90/10, Rf = 0,45) suivi d'une recristallisation (MeOH/Pentane). Rendement 58%. Solide. Tf : 158-159°C. RMN XH (CD3OD, δ ppm) : 1,7 (m, 4H, H CH2a C¾); 3,1-3,4 (m, 6H, HCH2 + CH£F3 + Ctf ; 3,71 (d, 1H, 2JH,H = 14,9 Hz, C^HBS02); 4,05 (d, 1H, 2JH,H = 14,9 Hz, CHAWsS02); 6,46 (d, 1H, 3JH,H = 5,6 Hz, 1H quinoléine); 7,23 (se, 1H, =CH lactame); 7,35 (d, 3JH,H = 7,0 Hz, 1H quinoléine); 7,56 (t, 3JH,H = 7,4 Hz, 2H Ph); 7,67 (t, 3JH,H = 7,4 Hz 1H Ph); 7,74 (se, 1H quinoléine); 7,86 (t, 3JH,H = 8,3 Hz, 2H Ph); 8,04 (d, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H quinoléine); 8,29 (d, 3JH,H = 5,7 Hz, 1H quinoléine). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -65,0 (t, JH,F = 10,3 Hz, CH20¾. RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 26,8 (s, CH2); 27,4 (s, CH2); 30,3 (q, 2JC,F = 31,3 Hz, C/ £F3); 39,9 (s, CH2 ou CHW, 43,6 (s, CHjN ou C/fcNH); 61,1 (s, C 2SO2); 88,9 (s, Cq, LOH); 99,7 (CH quinoléine); 118,6 (s, Cq quinoléine); 124,4 (s, CH quinoléine); 126,0 (s, CH quinoléine); 126,7 (q, f = 275,9 Hz, CH2C6); 127,2 (s, CH quinoléine); 129,3 (s, 2 x CH Ph); 129,8 (q, 3JC,F = 3,3 Hz, <£H2CF3); 130,3 (s, 2 x CH Ph); 135,1 (s, CH Ph); 136,5 (s, Cq quinoléine); 141,6 (s, Cq Ph); 146,8 (s, =CH lactame); 149,2 (s, Cq quinoléine); 152,0 (s, CH quinoléine); 152,8 (s, Cq quinoléine); 170,0 (s, Cq CO lactame). IR (KBr, cm"1) : 3392, 2937, 1701, 1505, 1449, 1368, 1255, 1146. SM(ESI+) : m/z = 568 [M+l], 570 [M(37CI)+1]. SMHR : calculé pour :
Figure imgf000051_0001
m/z 568,1284; mesuré 568,1281. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 90/10, Rf = 0.45) followed by recrystallization (MeOH / pentane). Yield 58%. Solid. Mp 158-159 ° C. NMR X H (CD 3 OD, δ ppm): 1.7 (m, 4H, H CH 2 has C¾); 3.1-3.4 (m, 6H, CH £ HCH 2 + F 3 + Ctf, 3.71 (d, 1H, 2 J H, H = 14.9 Hz, C H ^ B S0 2) 4 , 05 (d, 1H, 2 J H, H = 14.9 Hz, CH A WsS0 2); 6.46 (d, 1H, 3 JH, H = 5.6 Hz, 1H quinoline); 7.23 ( if, 1H, = CH lactam); 7.35 (d, 3 JH, H = 7.0 Hz, 1H quinoline); 7.56 (t, 3 J H, H = 7.4 Hz, 2H Ph); 7.67 (t, 3 J H, H = 7.4 Hz 1H Ph); 7.74 (be, 1H quinoline); 7.86 (t, 3 J H, H = 8.3 Hz, 2H Ph) ; 8.04 (d, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H quinoline); 8.29 (d, 3 J H, H = 5.7 Hz, 1H quinoline) 19 F NMR (CDCl 3,. δ ppm): -65.0 (t, J H , F = 10.3 Hz, CH 2 0¾, 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 26.8 (s, CH 2 ); (s, CH 2 ); 30.3 (q, 2 J C , F = 31.3 Hz, C / F 3 ); 39.9 (s, CH 2 or CHW, 43.6 (s, CH 2 CN or C 61.1 (s, C 2 SO 2), 88.9 (s, Cq, LOH), 99.7 (CH quinoline), 118.6 (s, Cq quinoline), 124.4 (s, CH) quinoline) 126.0 (s, CH quinoline) 126.7 (q, f = 275.9 Hz, CH 2 C 6 ) 127.2 (s, CH quinoline) 129.3 (s, 2 x CH) Ph) 129.8 (q, 3 J C , F = 3.3 Hz, £ H 2 CF 3 ), 130.3 (s, 2 x CH Ph), 135.1 (s, CH 3) h) 136.5 (s, quinoline); 141.6 (s, Cq Ph); 146.8 (s = CH lactam); 149.2 (s, Cq quinoline); 152.0 (s, CH quinoline); 152.8 (s, Cq quinoline); 170.0 (s, C 0 CO lactam). IR (KBr, cm- 1 ): 3392, 2937, 1701, 1505, 1449, 1368, 1255, 1146. MS (ESI + ): m / z = 568 [M + 1], 570 [M ( 37 CI) + 1] HRMS: calculated for:
Figure imgf000051_0001
m / z 568.1284; measured 568.1281.
Composé (1.8) : 5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-l-(4-(7-chloroquinol- éine-4-yl3mmo)butyl)-5- ydroxy-3-(2,2,2-trifluo^ Compound (1.8): 5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -1- (4- (7-chloroquinol-4-yl) butyl) -5-ydroxy-3- (2,2,2-trifluoro)
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : CHCI3 / MeOH : 90/10, Rf = 0,42) suivi d'une recristallisation (CHCI3 à chaud). Rendement 36%. Solide. Tf : 127-129°C. RMN 1H (CDCI3, δ ppm) : 1,6-1,7 (m, 4H, WWO\2CH2 + G¾CH2N); 2,9-3,0 (m, 1H, C^HBCF3); 3,0-3,3 (m, 4H, HNC¾ + C/½N); 3,39 (d, 2H, 2JH,H = 15,0 Hz, C¾HBS02); 3,5-3,6 (m, 1H, CHA CF3); 3,94 (d, 1H, 2JH,H = 15,0 Hz, CHAHflS02); 5,75 (se, 1H, OH); 5,91 (d, 1H, 3JH,H = 6,0 Hz, 1H quinoléine); 7,2 {dd, 3JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 1,8 Hz, 1H quinoléine); 7,50 (se, 1H, =CH lactame); 7,5-7,6 (m, 5H Ph); 7,9-8,0 (m, 3H, quinoléine). RMN 19F (CDCI3/ δ ppm) : -64,9 (t, 3JH,F = 10,7 Hz, CH2D¾. RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 26,8 (s, CH2); 27,5 (s, CH2); 30,4 (q, 2JC,F = 31,6 Hz, CH2Œ3) 39,9 (s, t¾NH ou CH ); 43,6 (s, CH2H ou Û¾N); 61,3 (s, CH2SO2); 88,9 (s, Cq, COH); 99,6 (s, CH quinoléine); 118,7 (s, Cq quinoléine); 124,3 (s, CH quinoléine); 126,0 (s, CH quinoléine); 126,9 (q, \F = 277,0 Hz, CH20¾; 127,4 (s, CH quinoléine); 129,8 (m, Cq, <XH2CF3); 130,5 (s, 2 x CH Ph); 131,1 (s, 2 x CH Ph); 136,3 (s, Cq quinoléine); 140,4 (s, Cq Ph, (XI); 141,4 (s, Cq Ph); 146,7 (s, =CH lactame); 149,4 (s, Cq quinoléine); 152,2 (s, CH quinoléine); 152,7 (s, Cq quinoléine); 170,0 (s, Cq CO lactame). SM (ESI+) : m/z = 602 [M+l], 604 [M(37CI)+1]. Purification by chromatography on silica gel (eluent: CHCl3 / MeOH: 90/10, Rf = 0.42) followed by recrystallization (hot CHCl 3 ). Yield 36%. Solid. M.p .: 127-129 ° C. 1 H NMR (CDCl 3, δ ppm): 1.6-1.7 (m, 4H, WWO 2 CH 2 + G¾CH 2 N); 2.9-3.0 (m, 1H, C H ^ B CF 3); 3.0-3.3 (m, 4H, HNC¾ + C / ½N); 3.39 (d, 2H, 2 J H, H = 15.0 Hz, C¾HBS0 2); 3.5-3.6 (m, 1H, CH A CF 3); 3.94 (d, 1H, 2 J H, H = 15.0 Hz, CH A HflS0 2); 5.75 (se, 1H, OH); 5.91 (d, 1H, 3 J H, H = 6.0 Hz, 1H quinoline); 7.2 {dd, 3 J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 1.8 Hz, 1H quinoline); 7.50 (se, 1H, = CH lactam); 7.5-7.6 (m, 5H Ph); 7.9-8.0 (m, 3H, quinoline). 19 F NMR (CDCl 3 / δ ppm): 64.9 (t, 3 H , F = 10.7 Hz, CH 2 D¾) 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 26.8 (s) , CH 2 ); 27.5 (s, CH 2 ); 30.4 (q, 2 C , F = 31.6 Hz, CH 2 3) 39.9 (s, t¾NH or CH); 43.6 (s); , CH2H or ¾¾N), 61.3 (s, CH2SO2), 88.9 (s, Cq, COH), 99.6 (s, CH quinoline), 118.7 (s, Cq quinoline); s, CH quinoline); 126.0 (s, CH quinoline); 126.9 (q, \ F = 277.0 Hz, CH 2 0¾; 127.4 (s, CH quinoline); 129.8 (m, Cq, <XH 2 CF 3 ), 130.5 (s, 2 x CH Ph), 131.1 (s, 2 x CH Ph), 136.3 (s, Cq quinoline), 140.4 (s, Cq Ph, (XI), 141.4 (s, Cq Ph), 146.7 (s, = CH lactam), 149.4 (s, Cq quinoline), 152.2 (s, CH quinoline), 152.7 (s); (S, quinoline), 170.0 (s, C 7 CO lactam) MS (ESI + ): m / z = 602 [M + 1], 604 [M ( 37 Cl) +1].
Composé (1.9) : l-(6-(7 hloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-5-hydroxy-5- (p énylthiométhyl)-3-(2f2f2-tri oroéthyl)-lH-pyrro^ Compound (1.9): l- (6- (7 hloroquinoléine-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-5- (p énylthiométhyl) -3- (2 f 2 f 2-tri oroéthyl) -LH-pyrrolo ^
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 90/10, Rf = 0,2) suivi d'une recristallisation (MeOH à chaud). Rendement 48%. Solide. Tf : 169-171°C. RMN 1H (CD3OD, δ ppm) : 1,3-1,5 (m, 4H, HNCH2CH2C#2C7½ ); 1,6-1,8 (m, 4H, HNCH2G¾ +G¾CH2N); 3,0-3,2 (m, 4H, HN H2 + CH2N); 3,2-3,3 (m, 2H, CH^CF3); 3,4 (m, 1H, C ¼HBS); 3,48 (d, 1H, 2JH,H = 13,9 Hz, CHA S ); 6,51 (d, 1H, JH,H = 5,8 Hz, 1H quinoléine); 6,77 (se, 1H, =CH lactame); 7,1-7,3 (m, 5H, Ph); 7,40 (dd, 3JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 2,1 Hz, 1H quinoléine); 7,77 (d, 4JH(H = 2,1 Hz, 1H quinoléine); 8,12 (d, 33h,H = 9,0 Hz, 1H quinoléine); 8,33 (d, 3JH,H = 5,9 Hz, 1H quinoléine). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -64,6 (t, 3JH,F = 10,3 Hz, \2CF3). RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 27,6 (s, CH2),' 27,9 (s, CH2); 29,1 (s, CH2); 29,7 (s, CH2 ); 30,3 (q, 2JC,F = 31,6 Hz, Cr £F3); 39,9 (s, CH2); 41,0 (s, CH2); 43,6 (s, CH2); 92,2 (s, Cq, COH); 99,6 (CH quinoléine); 118,6 (s, Cq quinoléine); 124,4 (s, CH quinoléine); 126,0 (s, CH quinoléine); 126,8 (q, ^CF = 276,0 Hz, CH2 7¾; 127,3 (s, CH quinoléine ou CH Ph); 127,8 (s, CH quinoléine ou CH Ph); 130,1 (s, 2xCH Ph); 130,3 (q, 3JC,F = 3,3 Hz, ŒH2CF3); 132,3 (s, 2xCH Ph); 136,4 (s, Cq quinoléine ou Cq Ph); 137,3 (s, Cq quinoléine ou Cq Ph); 147,4 (s, =CH lactame); 149,4 (s, Cq quinoléine); 152,1 (s, CH quinoléine); 152,9 (s, Cq quinoléine); 170,5 (s, Cq CO lactame). IR (KBr, cm"1) : 3361, 2934, 1690, 1582, 1541, 1453, 1334, 1259, 1133. SM (ESI+) : m/z = 564 [M+l], 566 [M(37CI)+1]. SMHR : calculé pour : C28H29CIF3 3O2S m/z 564,1699; mesuré 564,1691. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 90/10, Rf = 0.2) followed by recrystallization (hot MeOH). Yield 48%. Solid. T f: 169-171 ° C. 1 H NMR (CD 3 OD, δ ppm): 1.3-1.5 (m, 4H, HNCH 2 CH 2 C 2 C 7)); 1.6-1.8 (m, 4H, HNCH 2 G¾ + G¾CH 2 N); 3.0-3.2 (m, 4H, HN H2 + CH2N); 3.2-3.3 (m, 2H, CH 3 CF 3 ); 3.4 (m, 1H, C ¼HBS); 3.48 (d, 1H, 2 J H, H = 13.9Hz, CHA S); 6.51 (d, 1H, J H , H = 5.8 Hz, 1H quinoline); 6.77 (se, 1H, = CH lactam); 7.1-7.3 (m, 5H, Ph); 7.40 (dd, 3 J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 2.1 Hz, 1H quinoline); 7.77 (d, 4 J H (H = 2.1 Hz, 1H quinoline); 8.12 (d, 3 h 3, H = 9.0 Hz, 1H quinoline); 8.33 (d, 3 J H, H = 5.9 Hz, 1H quinoline) 19 F NMR (CDCl 3, δ ppm):. -64.6 (t, 3 J H, F = 10.3 Hz, \ 2 CF 3) 13 NMR. C (CD 3 OD, δ ppm): 27.6 (s, CH 2 ), 27.9 (s, CH 2 ), 29.1 (s, CH 2 ), 29.7 (s, CH 2 ) 30.3 (q, 2 C , F = 31.6 Hz, Cr, F 3 ), 39.9 (s, CH 2 ), 41.0 (s, CH 2 ), 43.6 (s, CH 2 ), 92.2 (s, Cq, COH), 99.6 (CH quinoline), 118.6 (s, Cq quinoline), 124.4 (s, CH quinoline), 126.0 (s, CH 3) quinoline) 126.8 (q, CF = 276.0 Hz, CH 2 7¾; 127.3 (s, CH quinoline or CH Ph); 127.8 (s, CH quinoline or CH Ph); 130.1 (s, 2xCH Ph); 130.3 (q, 3 J C , F = 3.3 Hz, HH 2 CF 3 ); 132.3 (s, 2xCH Ph); 136.4 (s, Cq quinoline or Cq Ph); 137.3 (s, C q quinoline or C q Ph); 147.4 (s = CH lactam); 149.4 (s, quinoline); 152.1 (s, CH quinoline); 152.9 (s, Cq quinoline); 170.5 (s, C 0 CO lactam). IR (KBr, cm- 1 ): 3361, 2934, 1690, 1582, 1541, 1453, 1334, 1259, 1133. MS (ESI + ): m / z = 564 [M + 1], 566 [M ( 37 CI HRHR: Calculated for: C28H29ClF3 302S m / z 564.1699, measured 564.1691.
Composé (1.10) : 5-((4-chlorophénylthio)méthyi)-l-(6-(7-chloroquinoléine- 4-ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrro^ Compound (1.10): 5 - ((4-Chlorophenylthio) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H -pyrro ^
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : CHCI3 / MeOH : 90/10, Rf = 0,37). Rendement 62%. Solide. Tf : 183-185°C. RMN 1H (CDCI3, δ ppm) : 1,3-1,5 (m, 4H, HNCH2CH2 H CH ); 1,6-1,7 (m, 4H, HNG-^cT ? - 2CH2 ); 3,0-3,2 (m, 5H, HN L7/2 + HJN + C^HBCF3); 3,32 (d, 1H, 2JH,H = 13,7 Hz, C¾HBS); 3,4 (m, 1H, CHAr^CF3); 3,53 (d, 1H, 2JH,H =13,7 Hz, CHAHsS); 5,50 (se, 1H, OH); 6,24 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, 1H quinoléine); 6,81 (se, 1H, =CH lactame ); 7,2 (m, 1H quinoléine); 7,2-7,3 (m, 4H Cl-Ph); 7,73 (d, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H quinoléine); 7,84 (d, 1H, 4JH,H = 2,1 Hz, 1H quinoléine); 8,19 (d, 33h,H = 5,6 Hz, 1H quinoléine). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -65,0 (t, 3JH,F = 10,6 Hz, CH2CFj). RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 27,7 (s, CH2); 27,9 (s, CH2); 29,2 (s, CH2); 29,7 (s, CH2); 30,3 (q, 2JC,F = 31,5 Hz, C7 £F3); 40,0 (s, CH2),' 41,0 (s, CH2) 43,9 (s, CH2 ); 92,1 (s, Cq, COH); 99,6 (s, CH quinoléine); 118,7 (s, Cq quinoléine); 124,4 (s, CH quinoléine); 126,0 (s, CH quinoléine); 126,9 (q, ^QF = 275,7 Hz, CH20¾; 127,3 (s, CH quinoléine); 130,1 (s, 2xCH Cl-Ph); 130,5 (q, 3JC,F = 2,9 Hz, <XH2CF3); 132,7 (s, 2xCH Cl- Ph); 133,7 (s, Cq Cl-Ph, CCI); 136,2 (s, Cq quinoléine); 136,5 (s, Cq Cl-Ph); 147,3 (s, =CH lactame); 149,3 (s, Cq quinoléine); 152,1 (s, CH quinoléine); 153,0 (s, Cq quinoléine); 170,4 (s, Cq CO lactame). SM(ESI+) : m/z = 598 [M+l], 600 [M(37CI)+1]. SMHR : calculé pour : C28H28CI2F3N3O2S m/z 598,1310 ; mesuré 598,1312. Composé (1.11) : 5~((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-l-(6-(7- chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2^ Purification by chromatography on silica gel (eluent: CHCl3 / MeOH: 90/10, Rf = 0.37). Yield 62%. Solid. T f: 183-185 ° C. 1 H NMR (CDCl 3, δ ppm): 1.3-1.5 (m, 4H, HNCH 2 CH 2 H CH); 1.6-1.7 (m, 4H, HNG-? C? 2CH 2); 3.0-3.2 (m, 5H, HN L7 / 2 + HJN + C18 H B CF 3 ); 3.32 (d, 1H, 2 J H, H = 13.7 Hz, C¾H B S); 3.4 (m, 1H, CH A r ^ CF 3); 3.53 (d, 1H, 2 J H, H = 13.7 Hz, CH HSS); 5.50 (se, 1H, OH); 6.24 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, 1H quinoline); 6.81 (se, 1H, = CH lactam); 7.2 (m, 1H quinoline); 7.2-7.3 (m, 4H Cl-Ph); 7.73 (d, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H quinoline); 7.84 (d, 1H, 4 J H, H = 2.1 Hz, 1H quinoline); 8.19 (d, 3 3H, H = 5.6 Hz, 1H quinoline). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -65.0 (t, 3 J H , F = 10.6 Hz, CH 2 CFj). 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 27.7 (s, CH 2 ); 27.9 (s, CH 2 ); 29.2 (s, CH 2 ); 29.7 (s, CH 2 ); 30.3 (q, 2 J C , F = 31.5 Hz, C7 F 3 ); 40.0 (s, CH 2 ), 41.0 (s, CH 2 ) 43.9 (s, CH 2 ); 92.1 (s, Cq, COH); 99.6 (s, CH quinoline); 118.7 (s, quinoline); 124.4 (s, CH quinoline); 126.0 (s, CH quinoline); 126.9 (q, QQF = 275.7 Hz, CH 2 0¾, 127.3 (s, CH quinoline), 130.1 (s, 2xCHCl-Ph), 130.5 (q, 3 J C , F = 2.9 Hz, XXH 2 CF 3 ) 132.7 (s, 2xCH 2 Cl-Ph) 133.7 (s, C 9 Cl-Ph, CCI) 136.2 (s, C q quinoline); 136.5 (s, Cq Cl-Ph), 147.3 (s, = CH lactam), 149.3 (s, Cq quinoline), 152.1 (s, CH quinoline), 153.0 (s, Cq quinoline), 170.4 (s, C 7 CO lactam), MS (ESI + ): m / z = 598 [M + 1], 600 [M ( 37 Cl) +1] HRMS: Calculated for: C28H28Cl2F3N3O2S m / 598.1310, measured 598.1312. Compound (1.11): 5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2)
pyrroi-2(5H)-one pyrrol-2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : CHCI3 / MeOH : 90/10, Rf = 0,38) suivi d'une recristallisation (CHCI3 à chaud). Rendement 47%. Solide. Tf : 107-110°C. RMN 1H (CDCI3, δ ppm) : 1,2-1,3 (m, 4H, HNCH2CH2Ctf2t¾); 1,5-1,7 (m, 4H, HNCH2C¾ +C¾CH2N); 3,0-3,2 (m, 5H, mCH2 + CH2C / + C^HBCF3); 3,33 (d, 2H, 2JH,H = 14,5 Hz, C¼HBS02); 3,4-3,5 (m, 1H, CHA//_£F3); 3,91 (d, 1H, 2JHfH =14,5 Hz, CHA/¾SC¾); 5,50 (se, 1H, OH); 6,21 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, 1H quinoléine); 7,2 (m, 1H quinoléine) 7,49 (se, 1H, =CH lactame); 7,57 (d, 2H, 3JH,H = 8,6 Hz, 2H Cl-Ph); 7,7-7,8 (m, 2H quinoléine); 7,92 (d, 2H, 3JH,H = 8,6 Hz, 2H Cl-Ph); 8,12 (d, 1H, 3JH,H = 5,6 Hz, 1H quinoléine). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -65,0 (t, 3JH,F = 10,6 Hz, CH2 Fj). RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 27,7 (s, CH2); 27,9 (s, CH2); 29,2 (s, CH2 , 29,7 (s, CH2 ) 30,4 (q, 2JC[F = 31,8 Hz, t7 £F3); 40,2 (s, G¾NH ou û¾N); 44,0 (s, Û¾NH ou G¾N); 61,4 (s, û¾SOz); 88,9 (s, Cq, CDH); 99,6 (s, CH quinoléine); 118,7 (s, Cq quinoléine); 124,4 (s, CH quinoléine); 126,0 (s, CH quinoléine); 126,9 (q, f = 274,8 Hz, CH2 Fj); 127,4 (se, CH quinoléine); 130,0 (m, Cq, <XH2CFj); 130,5 (s, 2 x CH Cl-Ph); 131,2 (s, 2 x CH Cl-Ph); 136,4 (se, Cq quinoléine); 140,5 (s, Cq Cl-Ph, (XI); 141,5 (s, Cq Cl-Ph); 146,7 (s, =CH lactame); 149,5 (s, Cq quinoléine); 152,2 (s, CH quinoléine); 152,9 (s, Cq quinoléine); 169,9 (s, Cq CO lactame). SM (ESI+) : m/z = 630 [M+l], 632 [M(37CI)+1]. SMHR : calculé pour : C28H28CI2F3N3O4S m/z 630,1208; mesuré 630,1208. Purification by chromatography on silica gel (eluent: CHCl 3 / MeOH: 90/10, Rf = 0.38) followed by recrystallization (hot CHCl 3 ). Yield 47%. Solid. Mp 107-110 ° C. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.2-1.3 (m, 4H, HNCH 2 CH 2 Ctf 2 ¾); 1.5-1.7 (m, 4H, HNCH 2 C¾ + C¾CH 2 N); 3.0-3.2 (m, 5H, mCH 2 + CH 2 C / + C 1 H B CF 3 ); 3.33 (d, 2H, 2 J H, H = 14.5 Hz, B C¼H S0 2); 3.4-3.5 (m, 1H, CH A // _ £ F 3); 3.91 (d, 1H, J HfH 2 = 14.5 Hz, CH A / ¾SC¾); 5.50 (se, 1H, OH); 6.21 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, 1H quinoline); 7.2 (m, 1H quinoline) 7.49 (se, 1H, = CH lactam); 7.57 (d, 2H, 3 J H, H = 8.6 Hz, 2H Cl-Ph); 7.7-7.8 (m, 2H quinoline); 7.92 (d, 2H, 3 J H, H = 8.6 Hz, 2H Cl-Ph); 8.12 (d, 1H, 3 J H, H = 5.6 Hz, 1H quinoline). NMR 19 F (CDCl 3, δ ppm): -65.0 (t, 3 J H , F = 10.6 Hz, CH 2 F). 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 27.7 (s, CH 2 ); 27.9 (s, CH 2 ); 29.2 (s, CH 2 , 29.7 (s, CH 2 ) 30.4 (q, 2 J C [F = 31.8 Hz, t7, F 3 ); 40.2 (s, G¾NH or ¾ N 44.0 (s, O¾NH or G¾N) 61.4 (s, ¾¾SO z ), 88.9 (s, Cq, CDH), 99.6 (s, CH quinoline), 118.7 (s, Quinoline), 124.4 (s, CH quinoline), 126.0 (s, CH quinoline), 126.9 (q, f = 274.8 Hz, CH 2 F), 127.4 (se, CH quinoline). 130.0 (m, Cq, <XH 2 CFj), 130.5 (s, 2 x CH Cl-Ph), 131.2 (s, 2 x CH Cl-Ph), 136.4 (se, Quinoline): 140.5 (s, Cq Cl-Ph, (XI), 141.5 (s, Cq Cl-Ph), 146.7 (s, = CH lactam), 149.5 (s, Cq quinoline 152.2 (s, CH quinoline), 152.9 (s, Cq quinoline), 169.9 (s, C 7 CO lactam), MS (ESI + ): m / z = 630 [M + 1], 632 [M ( 37 CI) +1] HRMS calcd for C28H28Cl2F3N3O4S m / z 630.1208, measured 630.1208.
Composé (1.12) \l-(2-((2-((7 hloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-(m^ amino)ét yl)-5- ydroxy-5-((p énylt io)mét yi)^ Compound (1.12) 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) - (m-amino) yl) -5-ydroxy-5 - ((p-enylthio) met yi) ^
pyrrol-2(5H)-one pyrrol-2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant: MeOH; Rf=0,6). Rendement 46%. Solide. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 2,35 (s, 3H, NCH3), 2,35 (m, 1H, CH2), 2,70-3,05 (m, 6H, 2xCH2 + CH2CF3), 3,28-3,41 (m, 4H, CH2 + CH2S), 3,66 (dt, 1H, 2JH,H = 15,3 Hz, 3JH,H = 2,7 Hz, CH2), 5,68 (se, 1H, OH ou NH), 6,28 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 6,75 (se, 1H, =CH lactame), 7,20-7,28 (m, 5H, Ph), 7,35 (dd, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 2,1 Hz, CH quinol.), 7,86 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 7,93 (d, 1H, 4JH,H = 2,1 Hz, CH quinol.), 8,48 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -65,4 (t, 3JF,H = 10,7 Hz). RMN 13C (CDCI3/ δ ppm): 29,4 (q, 2JC,F = 31,5 Hz, û¾CF3), 36,9 (s, CH2), 39,7 (s, CH2), 41,2 (s, CH2S), 41,6 (s, NCH3), 55,5 (s, CH2), 56,1 (s, CH2), 89,1 (s, Cq, cTOH)CH3), 98,6 (s, CH quinol.), 117,2 (s, Cq quinol.), 122,4 (s, CH quinol.), 125,1 (q, ¾ = 276,7 Hz, CF3), 125,0 (s, CH quinol.), 126,9 (s, CH Ph), 127,6 (s, CH quinol.), 127,9 (q, 3JC,F = 2,7 Hz, Cq/ irH2CF3), 129,0 (s, 2 CH Ph), 130,5 (s, 2xCH Ph), 134,9 (s, Cq Ph), 135,4 (s, Cq quinol.), 146,5 (s, =CH lactame), 148,5 (s, Cq quinol.), 149,9 (s, Cq quinol.), 151,3 (s, CH quinol.), 168,5 (s, C=0). SM (ESI+): m/z = 565 [M+l], 567 [M(37CI)+1]. SMHR : calculé pour C27H29CIF3N4O2S: m/z 565,1652; mesuré 565,1659. Analyse élémentaire : calculé : C 57,39%, H 4,99%, N 9,92%; mesuré : C 55,95%, H 4,98%, N 9,72%. Composé (1.13) : l-(2-((2-((7 hloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)(méthyl)- amino)éthyl)-5-hydroxy-5-((phénylsulfonyi)méthyl)-3-(2,2,2-tri^^ Purification by chromatography on silica gel (eluent: MeOH, Rf = 0.6). Yield 46%. Solid. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 2.35 (s, 3H, NCH 3 ), 2.35 (m, 1H, CH 2 ), 2.70-3.05 (m, 6H, 2xCH 2 + CH 2 CF 3 ), 3.28-3.41 (m, 4H, CH 2 + CH 2 S), 3.66 (dt, 1H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 3 J H, H = 2.7 Hz, CH 2), 5.68 (be, 1H, OH or NH), 6.28 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.), 6.75 (se, 1H, = CH lactam), 7.20-7.28 (m, 5H, Ph), 7 , 35 (dd, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 2.1 Hz, CH quinol.), 7.86 (d, 1H, 3 J H, H = 9, 0 Hz, CH quinol.), 7.93 (d, 1H, 4 J H, H = 2.1 Hz, CH quinol.), 8.48 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz , CH quinol.). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -65.4 (t, 3 J F , H = 10.7 Hz). 13 C NMR (CDCl 3 / δ ppm): 29.4 (q, 2 J C , F = 31.5 Hz, CH 3 ), 36.9 (s, CH 2 ), 39.7 (s, CH 2) ), 41.2 (s, CH 2 S), 41.6 (s, NCH 3 ), 55.5 (s, CH 2 ), 56.1 (s, CH 2 ), 89.1 (s, C) q , cTOH) CH 3 ), 98.6 (s, CH quinol), 117.2 (s, C q quinol), 122.4 (s, CH quinol), 125.1 (q, ¾ = 276.7 Hz, CF 3 ), 125.0 (s, CH quinol), 126.9 (s, CH 3 Ph), 127.6 (s, CH quinol), 127.9 (q, 3 J C). , F = 2.7 Hz, C q / irH 2 CF 3 ), 129.0 (s, 2 CH Ph), 130.5 (s, 2xCH Ph), 134.9 (s, C q Ph), 135 , 4 (s, C q quinol.), 146.5 (s, = CH lactam), 148.5 (s, C q quinol.), 149.9 (s, C q quinol.), 151.3 ( s, CH quinol), 168.5 (s, C = O). MS (ESI + ): m / z = 565 [M + 1], 567 [M ( 37 Cl) +1]. HRMS calcd for C27H29ClF3N4O2S: m / z 565.1652; measured 565.1659. Elemental analysis: Calculated: C 57.39%, H 4.99%, N 9.92%; measured: C 55.95%, H 4.98%, N 9.72%. Compound (1.13): 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3 - (2,2,2-tri ^^
lH-pyrrol-2(5H)-one pyrrol-2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant: MeOH; Rf=0,5). Rendement 86%. Solide. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 2,23 (s, 3H, NCH3), 2,36 (d, 1H, 2JH,H = 13,2 Hz, CH2), 2,70-3,15 (m, 6H, 2xCH2 + CH2CF3), 3,30 (m, 2H, CH2), 3,46 (d, 1H, 2JH,H = 14,9 Hz, C/y„HBS02), 3,77 (m, 2H, CHA ¾S02 + CH2), 5,66 (se, 1H, OH ou NH), 6,26 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 7,20 (se, 1H, =CH lactame), 7,38-7,48 (m, 3H, 2xCH Ph + CH quinol.), 7,60 (m, 1H, CH Ph), 7,80-7,92 (m, 4H, 2xCH Ph + 2xCH quinol.), 8,47 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -65,3 (t, 3JF,H = 10,3 Hz). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 29,6 (q, JC,F = 31,8 Hz, C/¾CF3), 37,2 (s, CH2), 39,7 (s, CH2), 41,2 (s, NCH3), 55,8 (s, CH2), 55,9 (s, CH2), 61,3 (CH2S02), 85,7 (s, Cq, OH)CH3), 98,6 (s, CH quinol.), 117,2 (s, Cq quinol.), 122,6 (s, CH quinol.), 125,0 (q, F = 276,7 Hz, CF3), 125,4 (s, CH quinol.), 127,3 (q, 3JC,F = 2,7 Hz, Cq, CCH2CF3), 127,5 (s, CH quinol.), 128,0 (s, 2xCH Ph), 129,2 (s, 2xCH Ph), 134,0 (s, CH Ph), 135,3 (s, Cq quinol.), 139,9 (s, Cq Ph), 146,6 (s, =CH lactame), 148,2 (s, Cq quinol.), 150,0 (s, Cq quinol.), 151,1 (s, CH quinol.), 168,1 (s, C=0). SM (ESI+): m/z = 597 [M+l], 599 [M(37CI)+1]. SMHR : calculé pour C27H29CIF3N4O4S : m/z 597,1550 ; mesuré 597,1543. Analyse élémentaire : calculé : C 54,32%, H 4,73%, N 9,38% ; mesuré : C 53,84%, H 4,70%, N 9,62%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: MeOH, Rf = 0.5). Yield 86%. Solid. NMR (CDCl 3, δ ppm): 2.23 (s, 3H, NCH 3), 2.36 (d, 1H, 2 J H, H = 13.2 Hz, CH 2), 2,70- 3.15 (m, 6H, 2xCH 2 + CH 2 CF 3), 3.30 (m, 2H, CH 2), 3.46 (d, 1H, 2 J H, H = 14.9 Hz, C / y "H B S0 2), 3.77 (m, 2H, CH A ¾S0 2 + CH 2), 5.66 (be, 1H, OH or NH), 6.26 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol), 7.20 (se, 1H, = CH lactam), 7.38-7.48 (m, 3H, 2xCH Ph + CH quinol), 7.60 (m , 1H, CH Ph), 7.80 to 7.92 (m, 4H, 2xCH + 2xCH quinol Ph.), 8.47 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol). . NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -65.3 (t, 3 J F , H = 10.3 Hz). 13 C NMR (CDCl3, δ ppm): 29.6 (q, J C , F = 31.8 Hz, C / ¾CF 3 ), 37.2 (s, CH 2 ), 39.7 (s, CH 2) ), 41.2 (s, NCH 3 ), 55.8 (s, CH 2 ), 55.9 (s, CH 2 ), 61.3 (CH 2 SO 2 ), 85.7 (s, C q , OH) CH 3 ), 98.6 (s, CH quinol), 117.2 (s, C quinol), 122.6 (s, CH quinol), 125, 0 (q, F = 276.7 Hz, CF 3 ), 125.4 (s, CH quinol), 127.3 (q, 3 J C , F = 2.7 Hz, C q , CCH 2 CF 3), 127 , 5 (s, CH quinol.), 128.0 (s, 2xCH Ph), 129.2 (s, 2xCH Ph), 134.0 (s, CH Ph), 135.3 (s, C q quinol. ), 139.9 (s, C q Ph), 146.6 (s, = CH lactam), 148.2 (s, C q quinol.), 150.0 (s, C q quinol.), 151, 1 (s, CH quinol), 168.1 (s, C = O). MS (ESI + ): m / z = 597 [M + 1], 599 [M ( 37 Cl) +1]. HRMS calcd for C27H29ClF3N4O4S: m / z 597.1550; measured 597.1543. Elemental analysis: Calculated: C 54.32%, H 4.73%, N 9.38%; measured: C 53.84%, H 4.70%, N 9.62%.
Composé (1.14) : l-(2-((2-((7 hloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-amino)- éthyl)-5- ydroxy-5-((phénYlthio)méthyl)-3-(2,2f2-Mflu Compound (1.14): 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -5-yloxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- ( 2,2 f 2-Mflu
2(5H)-one  2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant: MeOH; Rf=0,4). Rendement 63%. Solide. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 2,75-2,98 (m, 6H, 3 x CH2), 3,07 (q, 2H, 3JH,F = 10,3 Hz, Û¾CF3), 3,29 (d, 1H, 2JH,H = 13,8 Hz, SCW^HB), 3,33 (m, 2H, CH2), 3,43 (d, 1H, 2JH,H = 13,8 Hz, SCHA//FL), 5,60 (se, 1H, OH ou NH), 6,25 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 6,82 (se, 1H, =CH lactame), 7,15-7,33 (m, 6H, 5H Ph + CH quinol.), 7,76 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 7,88 (d, 1H, 4JH,H = 1,9 Hz, CH quinol.), 8,40 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -65,2 (t, 3JF/H = 10,3 Hz). RMN 13C (CD3OD, δ ppm): 30,3 (q, 2JC,F = 31,3 Hz, t¾CF3), 39,7 (s, CH2), 41,0 (s, CH2), 43,1 (s, CH2), 47,9 (s, CH2), 49,0 (s, CH2), 91,3 (s, Cq, C(OH)CH3), 99,6 (s, CH quinol.), 118,6 (s, Cq quinol.), 124,3 (s, CH quinol.), 125,9 (s, CH quinol.), 126,7 (q, F = 276,1 Hz, CF3), 127,5 (s, CH Ph), 127,8 (s, CH quinol.), 129,5 (q, JC,F = 2,9 Hz, Cq, <XH2CF3), 130,0 (s, 2xCH Ph), 131,4 (s, 2xCH Ph), 136,2 (s, Cq Ph), 136,9 (s, Cq quinol.), 148,1 (s, =CH lactame), 149,4 (s, Cq quinol.), 152,3 (s, CH quinol.), 152,4 (s, Cq quinol.), 170,7 (s, C=0). SMHR : calculé pour C26H27CIF3N402S : m/z 551,1495 ; mesuré 551,1498. Analyse élémentaire : calculé : C 56,67%, H 4,76%, N 10,17% ; trouvé : C 55,89%, H 4,73%, N 9,67%. Composé (1.15) : 5-hydroxy-5-(phénylsulfonylméthyl)-l-(4-(7-chloro-3-Purification by chromatography on silica gel (eluent: MeOH, Rf = 0.4). Yield 63%. Solid. NMR (CDCl3, δ ppm): 2.75 to 2.98 (m, 6H, 3 x CH 2), 3.07 (q, 2H, 3 J H, F = 10.3 Hz, Û¾CF 3) , 3.29 (d, 1H, 2 J H, H = 13.8 Hz, SCW ^ HB), 3.33 (m, 2H, CH 2), 3.43 (d, 1H, 2 J H, H = 13.8 Hz, SCH A // FL), 5.60 (be, 1H, OH or NH), 6.25 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.) 6.82 (sc, 1H, = CH lactam), 7.15 to 7.33 (m, 6H, 5H Ph + CH quinol.), 7.76 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 7.88 (d, 1H, 4 J H, H = 1.9 Hz, CH quinol.), 8.40 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -65.2 (t, 3 J F / H = 10.3 Hz). 13 C NMR (CD3OD, δ ppm): 30.3 (q, 2 J C , F = 31.3 Hz, t¾CF 3 ), 39.7 (s, CH 2 ), 41.0 (s, CH 2 ) , 43.1 (s, CH 2 ), 47.9 (s, CH 2 ), 49.0 (s, CH 2 ), 91.3 (s, C q , C (OH) CH 3 ), 99, 6 (s, CH quinol.), 118.6 (s, C q quinol.), 124.3 (s, CH quinol.), 125.9 (s, CH quinol.), 126.7 (q, F = 276.1 Hz, CF 3 ), 127.5 (s, CH 3 Ph), 127.8 (s, CH quinol), 129.5 (q, J C , F = 2.9 Hz, C q , <XH 2 CF 3), 130.0 (s, 2xCH Ph), 131.4 (s, 2xCH Ph), 136.2 (s, C q Ph), 136.9 (s, C q quinol.) 148.1 (s, = CH lactam), 149.4 (s, C q quinol.), 152.3 (s, CH quinol.), 152.4 (s, C q quinol.), 170.7 ( s, C = 0). HRMS: calcd for C 2 6 H 27 CIF 3 N 4 0 2 S: m / z 551.1495; measured 551.1498. Elemental analysis: Calculated: C 56.67%, H 4.76%, N 10.17%; found: C 55.89%, H 4.73%, N 9.67%. Compound (1.15): 5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -1- (4- (7-chloro-3-)
(2,2/2-trifluoroacétyl)quinoiéine-4-ylamino)butyl)-3-(2f2^^^ (2.2 / 2-trifluoroacetyl) quinoline-4-ylamino) butyl) -3- (2 f 2 ^^^
pyrrol-2(5H)-one pyrrol-2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : éther de pétrole/AcOEt 50:50). Rendement: 48 %. Solide. Tf : 99-103°C. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,8 (m, 4H, σ½£Η£Η2Ν), 3,0-3,2 (m, 3H, CH£F3 + N C¾HB), 3,38 (d, 2JH,H = 14,4 Hz, 1H, ΖΗΑΗ&02), 3,5-3,6 (m, 1H, NCHAtfs), 3,8-3,9 (m, 2H, CH2N), 3,89 (d, 2JH,H = 14,4 Hz, 1H, CHA ¾S02), 6,1 (se, 1H, OH), 7,30 (dd, 3JH<H = 9,1 Hz, JH,H = 2,1 Hz, 1H), 7,32 (se, 1H, =CH lactame), 7,58 (dd, 3JH,H = 7,9 Hz, 3JH,H = 7,4 Hz, 2H Ph), 7,69 (t, 3JH,H = 7,4 Hz, 1H Ph), 7,74 (d, 4JH,H = 2,1 Hz, 1H quinoléine), 7,92 (d, 3JH,H = 7,4 Hz, 2H Ph), 8,04 (d, 3JH,H = 9,1 Hz, 1H quinoléine), 8,63 (q, 5JH,F = 2,1 Hz, 1H quinoléine), 10,60 (se, 1H, NH). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,7 (d, 5JH,F = 2,1 Hz, 3F, COCF3), -65,3 (t, 3JH,F = 10,3 Hz, 3F, CH2CF3). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 26,2 (s, C ½CH2N), 28,1 (s, C½CH2N), 29,8 (q, 2JC,F = 31,8 Hz, CH£PZ), 38,6 (s, CH2N ou CH2NH), 48,6 (s, CH2N ou CH2NH), 61,4 (s, C/ 2SO2), 87,8 (s, Cq, COH), 104,1 (s, Cq quinoléine), 116,9 (s, Cq quinoléine), 117,1 (q, ¾ = 290,2 Hz, COC j), 125,1 (q, ? = 276,8 Hz, CH2C/¾, 126,0 (s, CH quinoléine), 128,1 (s, 2 x CH Ph), 128,3 (s, CH quinoléine), 128,4 (s, CH quinoléine), 129,3 (q, JC,F = 2,8 Hz, Cq, <XH2CF3), 129,6 (s, 2 x CH Ph), 134,5 (s, CH arom), 139,6 (s, Cq arom), 139,9 (s, Cq arom), 144,5 (s, =CH lactame), 150,3 (s, Cq quinoléine), 152,2 (q, 4JC,F = 5,5 Hz, NC OCF3), 158,1 (s, Cq quinoléine), 168,1 (s, Cq, CO lactame), 179,8 (q, 2JC,F = 34,6 Hz, <T>CF3). IR (KBr, cm"1): 3300-3100, 3078, 2925, 1709, 1645, 1585, 1456, 1312, 1259, 1148. SM (ESI+): m/z = 666 [M(37CI)+H], 664 [M+H]. SMHR: calculé pour C28H25CIF6N3O5S m/z 664,1108, mesuré 664,1124. Purification by chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether / AcOEt 50:50). Yield: 48%. Solid. T f : 99-103 ° C. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.8 (m, 4H, σ ½ Η Η 2 Ν), 3.0-3.2 (m, 3H, CH 3 F + N C¾H B ), 3.38 (d, 2 H , H = 14.4 Hz, 1H, ΖΗ Α Η & 0 2 ), 3.5-3.6 (m, 1H, NCH A tf s ), 3.8-3.9 (m, 2H, CH 2 N), 3.89 (d, 2 J H, H = 14.4 Hz, 1H, CH A ¾S0 2), 6.1 (sc, 1H, OH), 7.30 ( dd, 3 J H <H = 9.1 Hz, J H, H = 2.1 Hz, 1H), 7.32 (se, 1H, = CH lactam), 7.58 (dd, 3 J H, H = 7.9 Hz, 3 J H , H = 7.4 Hz, 2H Ph), 7.69 (t, 3 J H , H = 7.4 Hz, 1H Ph), 7.74 (d, 4 J). H , H = 2.1 Hz, 1H quinoline), 7.92 (d, 3 H , H = 7.4 Hz, 2H Ph), 8.04 (d, 3 H , H = 9.1 Hz). , quinoline 1H), 8.63 (q, 5 J H, F = 2.1 Hz, 1H quinoline), 10.60 (be, 1H, NH). 19 F NMR (CDCl 3, δ ppm): -68.7 (d, 5 J H, F = 2.1 Hz, 3F, COCF 3), -65.3 (t, 3 J H, F = 10, 3 Hz, 3F, CH2CF3). 13 C NMR (CDCl 3 , δ ppm): 26.2 (s, C ½ CH 2 N), 28.1 (s, C½CH 2 N), 29.8 (q, 2 J C , F = 31.8 Hz) , CH? P Z ), 38.6 (s, CH 2 N or CH 2 NH), 48.6 (s, CH 2 N or CH 2 NH), 61.4 (s, C / 2SO 2), 87, 8 (s, C q, COH), 104.1 (s, C quinoline q), 116.9 (s, C quinoline q), 117.1 (q, ¾ = 290.2 Hz, COC j), 125 , 1 (q ,? = 276.8 Hz, CH 2 C / ¾, 126.0 (s, CH quinoline), 128.1 (s, 2 x CH ph), 128.3 (s, CH quinoline), 128.4 (s, CH quinoline), 129.3 (q, J C , F = 2.8 Hz, C q , <XH 2 CF 3 ), 129.6 (s, 2 x CH Ph), 134, 5 (s, CH arom), 139.6 (s, C q H arom), 139.9 (s, C q H arom), 144.5 (s, = CH lactam), 150.3 (s, Cq quinoline) , 152.2 (q, 4 J C, F = 5.5 Hz, NC OCF3), 158.1 (s, C quinoline q), 168.1 (s, C q, lactam CO), 179.8 ( q, 2 J C , F = 34.6 Hz, <T> CF 3 ) IR (KBr, cm- 1 ): 3300-3100, 3078, 2925, 1709, 1645, 1585, 1456, 1312, 1259, 1148 MS (ESI + ): m / z = 666 [M ( 37 CI) + H], 664 [M + H] HRMS: calcd for C28H25ClF6N3O5S m / z 664.1108, found 664.1124.
Composé (1.16) : 5-hydroxy-5-(p ényÎt iométhy/)-l-(4-(3-(2,2,2-trifluoro- acétyt)quinoleme-4-ylammo)butyl)-3-(2f2,2-tr^ Compound (1.16): 5-Hydroxy-5- (p-methylenmethyl) -1- (4- (3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinol-4-ylammo) butyl) -3- (2) f 2,2-tr
one Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / éther de pétrole : 70/30, Rf = 0,36) suivi d'une recristallisation (CH2Cl2/éther de pétrole). Rendement 30%. Solide marron. Tf : 148-149°C. RMN XH (CD3OD, δ ppm) : 1,8-1,9 (m, 4H, HNCH2C¾Cr ); 3,0-3,2 (m, 3H, C¾CF3 + C½HBN); 3,35 (d, 1H, 2JH,H = 13,9 Hz, C/^HBS); 3,53 (d, 1H, 2JH,H = 13,9 Hz, CHAHsS); 3,55 (d, 1H, 2JH,H = 13,6 Hz, OW^ ); 3,7-3,9 (m, 2H, HNcT ?); 6,74 (se, 1H, =CH lactame); 7,2-7,4 (m, 6H, Ph + 1H quinoléine); 7,70 (dd, 1H, 3JH,H = 8,1 Hz, 3JH,H = 7,0 Hz, 1H quinoléine); 7,85 (d, 1H, 3JH,H = 8,3 Hz, 1H quinoléine); 8,12 (d, 1H, JHFH = 8,3 Hz, 1H quinoléine); 8,70 (d, 5JH,F = 2,1 Hz, 1H quinoléine); 10,6 (se, 1H, NH). RMN 19F (CDC , δ ppm) : -68,6 (s, 3F, COC j); -65,3 (t, 3F, 3JH,F = 10,3 Hz, 2CF3). RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 26,9 (s, CH2); 29,0 (s, CH2); 30,3 (q, 2JC,F = 31,5 Hz, C7 £F3); 39,3 (s, CH2); 40,9 (s, CH2y, 49,9 (s, CH2); 92,2 (s, Cq, COH); 105,0 (s, Cq quinoléine); 118,7 (q, ¾ = 289,8 Hz, C0c7¾; 120,0 (s, Cq quinoléine); 126,7 (s, CH quinoléine); 126,8 (q, = 276,0 Hz, CH2L J); 127,8 (s, CH quinoléine); 128,7 (s, CH quinoléine); 129,6 (s, CH quinoléine); 130,1 (s, 2xCH Ph); 130,2 (q, 3JC,F = 2,7 Hz, CCH2CF3); 132,3 (s, 2xCH Ph); 134,6 (s, CH Ph); 137,2 (s, Cq Ph); 147,5 (s, =CH lactame); 150,4 (s, Cq quinoléine); 152,1 (q, 4JC,F = 5,5 Hz, CH quinoléine, N C/1CCOCF3); 159,9 (s, Cq quinoléine); 170,7 (s, Cq, CO lactame); 180,3 (q, 2JC,F - 33,4 Hz, Cq, GXF3). IR (KBr, cm"1) : 3428, 3078, 2926, 1708, 1638, 1591, 1542, 1459, 1260, 1192. SM(ESI+) : m/z = 630 [M+l+ eOH], 598 [M+l], 580 [M+l- H20]. SMHR : calculé pour : C28H25F6N303S m/z 598,1599; mesuré 598,1582. Composé (1.17): 5-hydroxy-5-(phényl$ulfonylméthyl)-l-(4-(3-(2,2,2- trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)butyl)-3^ one Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / petroleum ether: 70/30, Rf = 0.36) followed by recrystallization (CH 2 Cl 2 / petroleum ether). Yield 30%. Brown solid. Mp 148-149 ° C. X H NMR (CD 3 OD, δ ppm): 1.8-1.9 (m, 4H, HNCH 2 C¾Cr); 3.0-3.2 (m, 3H, C¾CF 3 + C½H B N); 3.35 (d, 1H, 2 J H, H = 13.9 Hz, C / ^ HBS); 3.53 (d, 1H, 2 J H, H = 13.9 Hz, CH HSS); 3.55 (d, 1H, 2 J H, H = 13.6 Hz, OW ^); 3.7-3.9 (m, 2H, HNcT ? ); 6.74 (se, 1H, = CH lactam); 7.2-7.4 (m, 6H, Ph + 1H quinoline); 7.70 (dd, 1H, 3 J H, H = 8.1 Hz, 3 J H, H = 7.0 Hz, 1H quinoline); 7.85 (d, 1H, 3 J H, H = 8.3 Hz, 1H quinoline); 8.12 (d, 1H, J HFH = 8.3 Hz, 1H quinoline); 8.70 (d, 5 J H, F = 2.1 Hz, 1H quinoline); 10.6 (se, 1H, NH). NMR 19 F (CDCl 3 ppm):? 68.6 (s, 3F, COC 3); -65.3 (t, 3F, 3 J H, F = 10.3 Hz, 2 CF 3). 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 26.9 (s, CH 2 ); 29.0 (s, CH 2 ); 30.3 (q, 2 J C , F = 31.5 Hz, C7 F 3 ); 39.3 (s, CH 2 ); 40.9 (s, CH 2 , 49.9 (s, CH 2 ), 92.2 (s, Cq, COH), 105.0 (s, C q quinoline), 118.7 (q, ¾ = 289). , 8 Hz, C0c7¾, 120.0 (s, Cq quinoline), 126.7 (s, CH quinoline), 126.8 (q, = 276.0 Hz, CH 2 LJ), 127.8 (s, CH quinoline), 128.7 (s, CH quinoline), 129.6 (s, CH quinoline), 130.1 (s, 2xCH Ph), 130.2 (q, 3 J C , F = 2.7 Hz, CCH 2 CF 3 ) 132.3 (s, 2xCH Ph) 134.6 (s, CH Ph) 137.2 (s, Cq Ph) 147.5 (s = CH lactam) 150.4 (s, quinoline), 152.1 (q, 4 C , F = 5.5 Hz, CH quinoline, NC / 1CCOCF3), 159.9 (s, Cq quinoline), 170.7 (s, Cq, Lactam) 180.3 (q, 2 C , F - 33.4 Hz, Cq, GXF3) IR (KBr, cm- 1 ): 3428, 3078, 2926, 1708, 1638, 1591, 1542, 1459 , MS, 1260, 1192. MS (ESI + ): m / z = 630 [M + 1 + eOH], 598 [M + 1], 580 [M + 1-H 2 O] HRMS: Calculated for: C 2 8H 25 F 6 N 3 O 3 S m / z 598.1599, measured 598.1 582 Compound (1.17): 5-hydroxy-5- (phenyl-1-sulphonylmethyl) -1- (4- (3- (2,2,2) trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) butyl) -3
2(5H)-one  2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : Et20/CH2Cl2 1/2). Rendement: 73 %. Solide. RMN 1H (CDCI3, δ ppm): 1,63 (me, 1H, OH), 1,8- 1,9 (m, 4H, C CH jU), 3,1-3,2 (m, 3H, C¾CF3 + Ν Ο¾ΗΒ), 3,38 (d, 2JH,H = 14,1 Hz, 1H, C/ 4HBSO2), 3,5-3,6 (m, 1H, \kHB), 3,85 (d, JH,H = 14,1 Hz, 1H, CHA/¾S02), 3,9 (m, 2H, CH2N), 7,31 (se, =CH lactame), 7,41 (dd, 3JH,H = 7,7 Hz, 3JH,H = 7,5 Hz, 1H quinoléine), 7,61 (dd, 3JH,H = 8,1 Hz, 3JH(H = 7,2 Hz, 2H Ph), 7,73 (m, 2H), 7,89 (d, JH,H = 8,9 Hz, 1H quinoléine), 7,94 (d, 3JH,H = 7,4 Hz, 2H Ph), 8,19 (d, 3JH,H = 8,5 Hz, 1H quinoléine), 8,78 (m, 1H), 10,6 (se, 1H, NH). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,6 (m, 3F, COCFj), -65,3 (t, 3JH,F = 11,6 Hz, 3F, CH2D¾. RMN 13C (CD3OD, δ ppm): 26,9 (s, C7 £H2N), 28,9 (s, ί¾Ή2Ν), 30,4 (q, 2JC,F = 31,6 Hz, CH£F3), 39,5 (s, CH2N ou CH2NH), 49,5 (s, CH2N ou CH2NH), 61,0 (s, C¾S02), 88,8 (s, Cq, CO ), 118,7 (q, F = 288,0 Hz, COC j), 120,0 (s, Cq quinoléine), 120-125 (CH2c7=?, non visible), 126,8 (s, CH quinoléine), 128,8 (s, CH quinoléine), 129,3 (s, 2 x CH Ph), 129,6 (s, CH quinoléine), 129,8 (q, 3JC,F = 3,3 Hz, Cq, <XH2CF3), 130,3 (s, 2 x CH Ph), 134,6 (s, CH), 135,0 (s, CH), 141,6 (s, Cq Ph), 146,8 (s, =CH lactame), 150,4 (s, Cq quinoléine), 152,1 (q, 4JC)F = 4,9 Hz, N HXOCF3), 159,8 (s, Cq quinoléine), 170,0 (s, CO lactame), 180,4 (q, 2JC,F = 34,4 Hz, COCF3). IR (KBr, cm-1): 3071, 2927, 1708, 1642, 1619, 1590, 1536, 1458, 1259, 1197, 1150. SM (ESI+): m/z = 630 [M+H], 535. SMHR: calculé pour C28H26F6N305S m/z 630, 1497, mesuré 630,1509. Purification by chromatography on silica gel (eluent: Et 2 O / CH 2 Cl 2 1/2). Yield: 73%. Solid. 1 H NMR (CDCl 3, δ ppm): 1.63 (Me, 1H, OH), 1.8-1.9 (m, 4H, C CH 3), 3.1-3.2 (m, 3H, C¾CF) 3 + Ο¾Η Β Ν), 3.38 (d, 2 J H, H = 14.1 Hz, 1H, C / 4HBSO2), 3.5-3.6 (m, 1H, \ k H B), 3 , 85 (d, J H , H = 14.1 Hz, 1H, CH A / ¾ SO 2 ), 3.9 (m, 2H, CH 2 N), 7.31 (se = CH lactam), 7, 41 (dd, 3 J H, H = 7.7 Hz, 3 JH, H = 7.5 Hz, 1H quinoline), 7.61 (dd, 3 J H, H = 8.1 Hz, 3 J H (H = 7, 2 Hz, 2H Ph), 7.73 (m, 2H), 7.89 (d, J H, H = 8.9 Hz, 1H quinoline), 7.94 (d, 3 J H, H = 7, 4Hz, 2H Ph), 8.19 (d, 3 J H, H = 8.5 Hz, 1H quinoline), 8.78 (m, 1H), 10.6 (sc, 1H, NH). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.6 (m, 3F, COCF), -65.3 (t, 3 JH, F = 11.6 Hz, 3F, CH 2 D¾, 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 26.9 (s, C7 HH 2 N), 28.9 (s, ί¾Ή 2 Ν), 30.4 (q, 2 J C , F = 31.6 Hz, CH? F? 3 ), 39.5 (s, CH 2 N or CH 2 NH), 49.5 (s, CH 2 N or CH 2 NH), 61.0 (s, C¾SO 2 ), 88.8 (s, C q, CO), 118.7 (q, F = 288.0 Hz, COC j), 120.0 (s, C q quinoline), 120-125 (CH 2 c7 = ?, non-visible), 126.8 (s, CH quinoline), 128.8 (s, CH quinoline), 129.3 (s, 2 x CH Ph), 129.6 (s, CH quinoline), 129.8 (q, 3 J C , F = 3.3 Hz, C q , <XH 2 CF 3 ), 130.3 (s, 2 x CH Ph), 134.6 (s, CH), 135.0 (s, CH), 141.6 ( s, q C Ph), 146.8 (s, = CH lactam), 150.4 (s, C quinoline q), 152.1 (q, J C 4) F = 4.9 Hz, N HXOCF3) 159.8 ( s, C quinoline q), 170.0 (s, CO lactam), 180.4 (q, 2 JC, F = 34.4 Hz, COCF3). IR (KBr, cm -1 ): 3071, 2927, 1708, 1642, 1619, 1590, 1536, 1458, 1259, 1197, 1150. MS (ESI + ): m / z = 630 [M + H], 535. HRMS: calcd for C 28 H 26 F 6 N 5 O 5 S m / z 630, 1497, measured 630.1509.
Composé (1.18) : 5-hydroxy-5-(phénylsutfonylméthyl)-l-(6-(3'(2,2,2- trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(2f2f2-fr^^ Compound (1.18): 5-hydroxy-5- (phénylsutfonylméthyl) -l- (6- (3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (2 f 2 2 f fr ^^
2(5H)-one  2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : CHCI3 / eOH : 97/3, Rf = 0,35). Rendement 75%. Solide jaune. Tf : 174-176°C. RMN *H (CDCI3 δ ppm) : 1,3-1,4 (m, 2H, CH2); 1,5-1,6 (m, 2H, CH2); 1,6-1,7 (m, 2H, CH2); 1,8-1,9 (m, 2H, CH2); 3,0-3,1 (m, 3H, C¾N + C/ 4HBCF3); 3,32 (d, 1H, 2JH,H = 14,2 Hz,
Figure imgf000059_0001
3,4-3,5 (m, 1H, CHAtfaCF3); 3,84 (d, 1H, 2JH,H = 14,2 Hz, CHA £02); 3,9-4,0 (m, 2H, C¾ H); 4,9 (se, 1H, OH); 7,3 (se, 1H, =CH lactame); 7,4-7,5 (m, 1H quinoléine); 7,6-7,7 (m, 1H quinoléine); 7,7- 7,8 (m, 3H, 2H Ph + 1H quinoléine); 7,9-8,0 (m, 3H Ph); 8,25 (d, 3JC,H = 7,8 Hz, 1H quinoléine); 8,82 (m, 1H quinoléine); 10,7 (se, 1H, NH). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -68,5 (d, 3F, 5JF,H = 2,3 Hz, COCF3); -65,1 (t, 3JH,F = 10,5 Hz, CH2C7¾. RMN 13C (CDCI3, δ ppm) : 26,3 (s, CH2); 26,7 (s, CH2) 28,8 (s, CH2); 29,8 (q, 2JC,F = 31,8 Hz, c¾CF3); 30,5 (s, CH2); 39,2 (s, O jNH); 49,1 (s, ¾N); 81,6 (s, G¾S02); 87,7 (s, Cq, <X>H); 104,1 (s, Cq quinoléine);Purification by chromatography on silica gel (eluent: CHCl3 / eOH: 97/3, Rf = 0.35). Yield 75%. Yellow solid. Mp 174-176 ° C. 1 H NMR (CDCl 3 δ ppm): 1.3-1.4 (m, 2H, CH 2 ); 1.5-1.6 (m, 2H, CH 2 ); 1.6-1.7 (m, 2H, CH 2 ); 1.8-1.9 (m, 2H, CH 2 ); 3.0-3.1 (m, 3H, C¾N + C / 4HBCF3); 3.32 (d, 1H, 2H, H = 14.2 Hz,
Figure imgf000059_0001
3.4-3.5 (m, 1H, CH A tfaCF 3); 3.84 (d, 1H, 2 J H, H = 14.2 Hz, CH A £ 0 2); 3.9-4.0 (m, 2H, C¾H); 4.9 (se, 1H, OH); 7.3 (se, 1H, = CH lactam); 7.4-7.5 (m, 1H quinoline); 7.6-7.7 (m, 1H quinoline); 7.7-7.8 (m, 3H, 2H Ph + 1H quinoline); 7.9-8.0 (m, 3H Ph); 8.25 (d, 3 C , H = 7.8 Hz, 1H quinoline); 8.82 (m, 1H quinoline); 10.7 (se, 1H, NH). 19 F NMR (CDCl3, δ ppm): -68.5 (d, 3F, 5 J F, H = 2.3 Hz, COCF3); -65.1 (t, 3 J H , F = 10.5 Hz, CH 2 C7¾ 13 C NMR (CDCl3, δ ppm): 26.3 (s, CH 2 ), 26.7 (s, CH 2) ) 28.8 (s, CH 2 ), 29.8 (q, 2 J C , F = 31.8 Hz, c¾CF 3 ), 30.5 (s, CH 2 ), 39.2 (s, O jNH); 49.1 (s, ¾N); 81.6 (s, G¾SO 2 ); 87.7 (s, Cq, <X>H); 104.1 (s, Cq quinoline);
117.2 (q, F = 290,0 Hz, C CF3); 118,7 (s, Cq quinoléine); 125,1 (q, ¾ =117.2 (q, F = 290.0 Hz, C CF 3 ); 118.7 (s, quinoline); 125.1 (q, ¾ =
277.3 Hz, CH2c7¾; 125,4 (s, CH quinoléine); 127,1 (s, CH quinoléine); 127,3 (s, 2xCH Ph); 129,3 (q, 3JC,F = 2,7 Hz, <XH2CF3); 129,3 (s, CH quinoléine); 129,6 (s, 2xCH Ph); 133,4 (s, CH Ph); 134,4 (s, CH quinoléine); 139,9 (s, Cq Ph); 144,1 (s, =CH lactame); 149,6 (s, Cq quinoléine); 151,3 (q, CH quinoléine, 4JC,F = 5,3 Hz, c7CCOCF3); 158,8 (s, Cq quinoléine); 167,8 (s, Cq, CO lactame); 179,8 (q, 2JC,F = 34,4 Hz, Cq, CO 3). SM(ESI+) : /77/ 658 [M+l], 676 [M+I+ H2O], 690 [M+l+MeOH]. SMHR : calculé pour : C30H29F6 3O5S m/z 658,1810; mesuré 658,1806. 277.3 Hz, CH 2 C7¾; 125.4 (s, CH quinoline); 127.1 (s, CH quinoline); 127.3 (s, 2xCH Ph); 129.3 (q, 3 J C , F = 2.7 Hz, <XH 2 CF 3 ); 129.3 (s, CH quinoline); 129.6 (s, 2xCH Ph); 133.4 (s, CH 2 O); 134.4 (s, CH quinoline); 139.9 (s, Cq Ph); 144.1 (s, = CH lactam); 149.6 (s, Cq quinoline); 151.3 (q, CH quinoline, 4 J C , F = 5.3 Hz, c7CCOCF 3 ); 158.8 (s, Cq quinoline); 167.8 (s, Cq, CO lactam); 179.8 (q, 2 J C , F = 34.4 Hz, Cq, CO 3). MS (ESI + ): / 77/658 [M + 1], 676 [M + 1 + H2O], 690 [M + 1 + MeOH]. HRMS calcd for C30H29F6 305S m / z 658.1810; measured 658.1806.
Composé (1.19): 5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-5-hydroxy-l-(6-(3-Compound (1.19): 5 - ((4-chlorophenylsulfonyl) methyl) -5-hydroxy-1- (6- (3-
(2,2,2-trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(2^^ (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (2 ^^
pyrrol-2(5H)-one pyrrol-2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : CHCI3 / MeOH : 97/3, Rf = 0,37). Rendement 51%. Solide jaune. Tf : 177-180°C. RMN (CDCI3 δ ppm) : 1,3-1,4 (m, 2H, CH2); 1,5-1,6 (m, 2H, CH2); 1,6-1,7 (m, 2H, CH2); 1,7-1,9 (m, 2H, CH2); 3,0-3,2 (m, 3H, û¾ + CWBCF3); 3,30 (d, 1H, 2JH,H = 14,3 Hz, CA¾HBS02); 3,4-3,5 (m, 1H, CHA CF3); 3,85 (d, 1H, 2JH,H =14,3 Hz, CHAHsS02); 3,9-4,0 (m, 2H, C¾NH); 4,9 (se, 1H, OH); 7,4 (se, 1H, =CH lactame); 7,4-7,5 (m, 1H quinoléine); 7,5-7,6 (m, 2H, 2H Cl-Ph); 7,8-7,9 (m, 3H, 2H Cl-Ph + 1H quinoléine); 8,23 (d, 3JH,H = 7,9 Hz, 1H quinoléine); 8,78 (d, 5JH,F = 2,1 Hz, 1H quinoléine); 10,7 (se, 1H, NH). RMN 19F (CDCI3, δ ppm) : -68,5 (d, 3F, 5JF,H = 2,1 Hz, COGFj); -65,2 (t, 3JH,F = 10,5 Hz, CH20¾). RMN 13C (CD3OD, δ ppm) : 26,3 (s, CH2); 26,7 (s, CH2)) 28,8 (s, CH2); 29,7 (q, ¾F = 31,8 Hz, C¾CF3); 30,4 (s, CH2); 39,1 (s, cT/j H); 49,0 (s, C¾N); 62,0 (s, G¾S02); 87,7 (s, Cq, COH); 104,0 (Cq quinoléine); 117,3 (q, ^QF = 290,0 Hz, COCF3); 118,7 (s, Cq quinoléine); 125,1 (q, ¾ = 276,7 Hz, CH2C j); 125,4 (s, CH quinoléine); 127,1 (s, CH quinoléine); 129,1 (s, CH quinoléine); 129,3 (q, 3JC,F = 2,7 Hz, iXH2CF3); 129,7 (s, 2xCH Cl-Ph); 129,8 (s, 2xCH Cl-Ph); 133,4 (s, CH quinoléine); 138,7 (s, Cq Cl-Ph); 141,0 (s, Cq, Cl-Ph); 144,3 (s, =CH lactame); 149,3 (s, Cq quinoléine); 151,1 (q, CH quinoléine, 4JC,F = 5,2 Hz, Nt7£COCF3); 158,8 (s, Cq quinoléine); 167,8 (s, Cq, CO lactame); 179,8 (q, 2JC,F = 34,4 Hz, Cq, COCF3). SM(ESI+) : m/z = 692 [M+l], 710 [M+1+H20], 724 [M+l+MeOH]. SMHR : calculé pour : C30H29CIF6N3O5S m/z 692, 1421 ; mesuré 692,1421. Purification by chromatography on silica gel (eluent: CHCl3 / MeOH: 97/3, Rf = 0.37). Yield 51%. Yellow solid. M.p .: 177-180 ° C. NMR (CDCl3 δ ppm): 1.3-1.4 (m, 2H, CH 2 ); 1.5-1.6 (m, 2H, CH 2 ); 1.6-1.7 (m, 2H, CH 2 ); 1.7-1.9 (m, 2H, CH 2 ); 3.0-3.2 (m, 3H, ¾¾ + CW B CF 3 ); 3.30 (d, 1H, JH 2, H = 14.3 Hz, CA¾HBS0 2); 3.4-3.5 (m, 1H, CH A CF 3); 3.85 (d, 1H, 2 J H, H = 14.3 Hz, CH A HsS0 2); 3.9-4.0 (m, 2H, C¾NH); 4.9 (se, 1H, OH); 7.4 (se, 1H, = CH lactam); 7.4-7.5 (m, 1H quinoline); 7.5-7.6 (m, 2H, 2H Cl-Ph); 7.8-7.9 (m, 3H, 2H Cl-Ph + 1H quinoline); 8.23 (d, 3 J H, H = 7.9 Hz, 1H quinoline); 8.78 (d, 5 J H, F = 2.1 Hz, 1H quinoline); 10.7 (se, 1H, NH). RMN 1 9 E (CDCl3, δ ppm): -68.5 (d, 3F, 5 J F, H = 2.1 Hz, COGFj); -65.2 (t, 3 J H , F = 10.5 Hz, CH 2 0¾). 13 C NMR (CD 3 OD, δ ppm): 26.3 (s, CH 2 ); 26.7 (s, CH 2 )) 28.8 (s, CH 2 ); 29.7 (q, ¾ F = 31.8 Hz, C¾CF 3 ); 30.4 (s, CH 2 ); 39.1 (s, cT / d H); 49.0 (s, C¾N); 62.0 (s, G¾SO 2 ); 87.7 (s, Cq, COH); 104.0 (quinoline); 117.3 (q,? QF = 290.0 Hz, COCF 3 ); 118.7 (s, quinoline); 125.1 (q, ¾ = 276.7 Hz, CH 2 C j); 125.4 (s, CH quinoline); 127.1 (s, CH quinoline); 129.1 (s, CH quinoline); 129.3 (q, 3 J C , F = 2.7 Hz, 1XH 2 CF 3 ); 129.7 (s, 2xCHCl-Ph); 129.8 (s, 2xCHCl-Ph); 133.4 (s, CH quinoline); 138.7 (s, Cq Cl-Ph); 141.0 (s, Cq, Cl-Ph); 144.3 (s, = CH lactam); 149.3 (s, Quinoline); 151.1 (q, CH quinoline, 4 J C , F = 5.2 Hz, Nt7, COCF 3 ); 158.8 (s, Cq quinoline); 167.8 (s, Cq, CO lactam); 179.8 (q, 2 J C , F = 34.4 Hz, Cq, COCF3). MS (ESI + ): m / z = 692 [M + 1], 710 [M + 1 + H 2 O], 724 [M + 1 + MeOH]. HRMS calcd for C30H29ClF6N3O5S m / z 692, 1421; measured 692.1481.
C/Protocole de synthèse des composés Π.20 à fl.34^ de formule C / Synthesis protocol of the compounds Π.20 to fl.34 ^ of the formula
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000061_0001
La nature des substituants A, R6, R4, R3 et R'3 étant données dans le TABLEAU 3 ci-dessous. The nature of the substituents A, R 6 , R 4, R 3 and R ' 3 being given in TABLE 3 below.
TABLEAU 3  TABLE 3
Composé A R4 R3 R'3 Compound A R4 R3 R ' 3
1.20 A = -(CHZ)3- Me SEt CF3 H1.20 A = - (CH Z ) 3 - Me SEt CF 3 H
1.21 A = -{CH2)4- Me SEt CF3 H 1.21 A = - {CH 2 ) 4 - Me SEt CF 3 H
1.22 A = -(CH2)6- Me SEt CF3 H1.22 A = - (CH 2 ) 6 - Me SEt CF 3 H
1.23 A = -{CH2)2-N e-(CH2)2- Me SEt CF3 H1.23 A = - (CH 2 ) 2 -N e- (CH 2 ) 2 - Me SEt CF 3 H
1.24 A = -(CH2)2-NH-(CH2)2- Me SEt CF3 H1.24 A = - (CH 2 ) 2 -NH- (CH 2 ) 2 - Me SEt CF 3 H
1.25 A = -(CH2)3- Me SEt -CR3R'3 : -C=CFCF2H1.25 A = - (CH 2 ) 3 - Me SEt -CR 3 R ' 3 : -C = CFCF 2 H
1.26 A = -(CH2)6- Me SEt -CR3R'3 : -C=CFCF2H1.26 A = - (CH 2 ) 6 - Me SEt -CR 3 R ' 3 : -C = CFCF 2 H
1.27 A = -(CH2)3- Me SEt -CR3R 3 : -C=CFCF3 1.27 A = - (CH 2 ) 3 - Me SEt -CR 3 R 3: -C = CFCF 3
1.28 A = -<CH2)3- Me SEt CF2CF3 H1.28 A = - <CH 2 ) 3 - Me SEt CF 2 CF 3 H
1.29 A = -(CH2)3- Me SCH2Ph CF3 H1.29 A = - (CH 2 ) 3 - Me SCH 2 Ph CF 3 H
1.30 A = -(CH2)3- Ph SEt CF3 H1.30 A = - (CH 2 ) 3 - Ph SEt CF 3 H
1.31 A = -(CH2)6- Ph SEt CF3 H1.31 A = - (CH 2 ) 6 - Ph SEt CF 3 H
1.32 A = -(CH2)3- p-Br-C6H4 SEt CF3 H1.32 A = - (CH 2) 3 - p-Br-C 6 H 4 CF 3 SEt H
1.33 A = -{CH2)6- p-Br-QHi SEt CF3 H1.33 A = - {CH 2 ) 6 - p-Br-QHi SEt CF 3 H
1.34 A = -(CH2)2-NMe-(CH2)2- p-Br-C6H4 SEt CF3 H Les composés (1.20) à (1.34) sont préparés conformément au SCHEMA ci-dessous. 1.34 A = - (CH 2 ) 2 -NMe- (CH 2 ) 2 - p -Br-C 6 H 4 SEt CF 3 H Compounds (1.20) to (1.34) are prepared according to the SCHEME below.
SCHEMA 6  SCHEME 6
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Figure imgf000062_0001
Composés (I.20) à (I.34)  Compounds (I.20) to (I.34)
Figure imgf000062_0002
Figure imgf000062_0002
R3 = CF3, R6 = Me, R"4 = Et : 1 R3 = CF3, R6 = Me, R'4 = Et : 26 R 3 = CF 3 , R 6 = Me, R " 4 = Et: 1 R 3 = CF 3 , R 6 = Me, R ' 4 = and: 26
R3 = CF3, R6 = Ph, R'4 = Et : 2 R3 = CF3, R6 = P , R'4 = Et : 27 R 3 = CF 3 , R 6 = Ph, R ' 4 = Et: 2 R 3 = CF 3 , R 6 = P, R' 4 = And: 27
R3 = CF3, R6 = pBrC6H4, R'4 = Et : 3 R3 = CF3, R6 = pBrC6H4, R'4 = Et : 28 R 3 = CF 3 , R 6 = pBrC 6 H 4 , R ' 4 = Et: 3 R 3 = CF 3 , R 6 = pBrC 6 H 4 , R' 4 = and: 28
R3 = CF3, R6 = Me, R'4 = Bn: 4 R3 = CF3l R6 = Me, R'4 = Bn: 29 R 3 = CF 3 , R 6 = Me, R ' 4 = Bn: 4 R 3 = CF 31 R 6 = Me, R' 4 = Bn: 29
R3 = (CF2)2H, R6 = Me, R'4 = Et : 5 R3 = (CF2)2H, R6 - Me, R'4 = Et : 30 R 3 = (CF 2 ) 2 H, R 6 = Me, R ' 4 = Et: R 3 = (CF 2 ) 2 H, R 6 - Me, R' 4 = And:
R3= CF2CF3, R6 = Me, R'4 = Et : 6 R3= CF2CF3, R6 = Me, R'4 = Et : 31 R 3 = CF 2 CF 3 , R 6 = Me, R ' 4 = and: 6 R 3 = CF 2 CF 3 , R 6 = Me, R' 4 = and: 31
Protocole de synthèse des composés (1.20) à (1.34) Protocol for the synthesis of compounds (1.20) to (1.34)
La diisopropylamine (134 pL, 0,964 mmol) est ajoutée à la solution de γ- cétothioester 1 (120 mg, 0,482 mmol) dans l'éther diéthylique (3 mL). Le mélange est agité pendant 15 h à température ambiante. La formation du furane intermédiaire 26 est contrôlée en RMN 19F, ensuite l'amine 14 (170 mg, 0,723 mmol) est ajoutée. L'addition de ~10 gouttes de MeOH est nécessaire pour solubiliser complètement l'amine. Le mélange réactionnel est agité pendant 7 h à température ambiante. La fin de la réaction est contrôlée par RMN 19F. Les solvants sont évaporés sous vide puis le brut est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt/MeOH 95/5) pour donner 82 mg (rendement : 36%) du composé (1.20). Composé (1.20) : l-(3-(7-Chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-3-(l- (éthylt io)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-m^ Diisopropylamine (134 μL, 0.964 mmol) is added to the solution of γ-ketothioester 1 (120 mg, 0.482 mmol) in diethyl ether (3 mL). The mixture is stirred for 15 hours at room temperature. The formation of intermediate furan 26 is monitored by 19 F NMR, then amine 14 (170 mg, 0.723 mmol) is added. The addition of ~ 10 drops of MeOH is necessary to completely solubilize the amine. The reaction mixture is stirred for 7 h at room temperature. The end of the reaction is monitored by 19 F NMR. The solvents are evaporated under vacuum then the crude is purified by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH 95/5) to give 82 mg (yield: 36%) of compound (1.20). Compound (1.20): 1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -3- (1- (ethyltrio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-m
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 95/5, Rf = 0,32) puis recristallisation dans éther de pétrole / CH2CI2. Rendement 36% (pour les deux étapes à partir du composé 1; mélange ~52/48 des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. IR (KBr, cm _1): 3383, 3070, 2935, 1686, 1585, 1453, 1254, 1147. SM (ESI+): m/z = 474 [M+l], 476 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour C2iH24CiF3N302S m/z 474,1230, mesuré 474,1233. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 95/5, Rf = 0.32) and then recrystallization from petroleum ether / CH2Cl2. Yield 36% (for both steps from compound 1, ~ 52/48 mixture of two non-separated diastereoisomers). Solid. IR (KBr, cm -1 ): 3383, 3070, 2935, 1686, 1585, 1453, 1254, 1147. MS (ESI + ): m / z = 474 [M + 1], 476 [M ( 37 CI) +1 ]. HRMS: calcd for C 2 HH 4 ClF 3 N 3 O 2 S m / z 474.1230, measured 474.1233.
Diastéréoisomère majoritaire : RMN H (CDCI3/ δ ppm): 1,26 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, CHj H2), 1,62 (s, 3H, C(OH)C¾), 1,9-2,1 (m, 2H, G¾CH2N), 2,7-2,9 (m, 2H, CH2S), 3,0-3,8 (m, 4H, NC/¾CH2c7 ?N), 4,28 (m, 1H, OCF3), 6,06 (d, 3JH,H = 5,8 Hz, 1H), 6,4-6,6 (me, 1H, OH ou NH), 6,99 (se, 1H, =CH lactame), 7,2 (m, 1H), 7,61 (d, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H), 7,79 (d, 4JHIH = 1,9 Hz, 1H), 8,11 (d, 3JH,H = 5,8 Hz, 1H). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -69,1 (d, 3JH,F = 8,8 Hz). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 14,3 (s, G¾CH2S), 22,8 (s, CH£H2N),Major Diastereoisomer: H NMR (CDCl 3 / δ ppm): 1.26 (t, 3 J H , H = 7.5 Hz, 3H, CH 2 H 2 ), 1.62 (s, 3H, C (OH) C¾ 1.9-2.1 (m, 2H, G¾CH 2 N), 2.7-2.9 (m, 2H, CH 2 S), 3.0-3.8 (m, 4H, NC) ¾CH 2 c7? N), 4.28 (m, 1H, OCF 3), 6.06 (d, 3 J H, H = 5.8 Hz, 1H), 6.4-6.6 (me, 1H , OH or NH), 6.99 (be, 1H, = CH lactam), 7.2 (m, 1H), 7.61 (d, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H), 7, 79 (d, 4 J HI H = 1.9 Hz, 1H), 8.11 (d, 3 J H, H = 5.8 Hz, 1H). NMR 19 F (CDCl 3, δ ppm): -69.1 (d, 3 J H , F = 8.8 Hz). 13 C NMR (CDCl 3, δ ppm): 14.3 (s, G¾CH 2 S), 22.8 (s, CH 2 H 2 N),
23.7 (s, G¾C(OH)), 27,4 (s, 0¾S), 36,1 (s, G¾N), 40,3 (s, CHU), 41,5 (m, O F3), 89,0 (s, Cq, OH)), 98,3 (s, CH), 110,0 (s, Cq), 117,0 (s, Cq), 115- 125 (CF3, non visible), 122,4 (s, CH), 125,7 (s, CH), 126,2 (s, CH), 130,6 (s, Cq, CHCF3), 135,9 (s, Cq), 146,7 (s, =CH lactame), 149,7 (s, CH), 151,0 (s, Cq), 168,0 (s, Cq, C=0). 23.7 (s, G¾C (OH)), 27.4 (s, O¾S), 36.1 (s, G¾N), 40.3 (s, CHU), 41.5 (m, OF 3 ), 89.0. (s, C q , OH)), 98.3 (s, CH), 110.0 (s, C q ), 117.0 (s, C q ), 115-125 (CF 3 , not visible), 122.4 (s, CH), 125.7 (s, CH), 126.2 (s, CH), 130.6 (s, C q , CHCF3), 135.9 (s, C q ), 146 , 7 (s, = CH lactam), 149.7 (s, CH), 151.0 (s, C q ), 168.0 (s, C q , C = O).
Diastéréoisomère minoritaire (données sélectionnées1) : RMN 1H (CDCI3, δ ppm): 1,34 (t, JH,H = 7,4 Hz, 3H, CH£ 2), 1,63 (s, 3H, C(OH)G¾), 1,9-2,1 (m, 2H, C7 £H2N), 2,7-2,9 (m, 2H, CH2S), 3,0-3,8 (m, 4H, NCh CH2CH ), 4,28 (m, 1H, CHCF3), 6,04 (d, 3JH(H = 5,8 Hz, 1H), 6,4-6,6 (me, 1H, OH ou NH), 6,99 (se, 1H, =CH lactame), 7,2 (m, 1H), 7,56 (d, 3JH,H = 9,0 Hz, 1H), 7,81 (d, 4JH,H = 1,9 Hz, 1H), 8,10 (d, 3JH,H = 5,8 Hz, 1H). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,7 (d, 3JH(F = 8,8 Hz). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 14,2 (s, G¾CH2S),Diastereoisomeric minority (selected data 1 ): 1 H NMR (CDCl 3, δ ppm): 1.34 (t, J H , H = 7.4 Hz, 3H, CH 2 ), 1.63 (s, 3H, C) (OH) G¾), 1.9-2.1 (m, 2H, C7 £ H 2 N), 2.7-2.9 (m, 2H, CH 2 S), 3.0 to 3.8 ( m, 4H, CH 2 CH NCh), 4.28 (m, 1H, CHCF 3), 6.04 (d, 3 J H (H = 5.8 Hz, 1H), 6.4-6.6 ( me, 1H, OH or NH), 6.99 (be, 1H, = CH lactam), 7.2 (m, 1H), 7.56 (d, 3 J H, H = 9.0 Hz, 1H) , 7.81 (d, 4 J H, H = 1.9 Hz, 1H), 8.10 (d, 3 J H, H = 5.8 Hz, 1H). 19 F NMR (CDCl 3, δ ppm ): -68.7 (d, 3 J H (F = 8.8 Hz) 13 C NMR (CDCl3, δ ppm): 14.2 (s, G¾CH 2 S),
22.8 (s, G¾CH2N), 23,7 (s, û¾C(OH)), 27,4 (s, CH£), 36,1 (s, G¾N), 40,3 (s, G¾N), 41,5 (m, CH j), 89,2 (s, Cq, <XOH)), 98,3 (s, CH), 110,0 (s, Cq),22.8 (s, G¾CH 2 N), 23.7 (s, ¾¾C (OH)), 27.4 (s, CH £), 36.1 (s, G¾N), 40.3 (s, G¾N), (M, CH 2), 89.2 (s, C q , X XOH)), 98.3 (s, CH), 110.0 (s, C q ),
117,0 (s, Cq), 115-125 (CF3, non visible), 122,4 (s, CH), 125,7 (s, CH), 126,2 (s, CH), 130,6 (s, Cq, CCHCF3), 135,9 (s, Cq), 146,9 (s, =CH lactame), 149,7 (s, CH), 151,0 (s, Cq), 168,0 (s, Cq, C=0). 117.0 (s, C q ), 115-125 (CF 3 , not visible), 122.4 (s, CH), 125.7 (s, CH), 126.2 (s, CH), 130.6 (s, C q , CCHCF 3 ), 135.9 (s, C q ), 146.9 (s = CH lactam), 149.7 (s, CH), 151 , 0 (s, C q ), 168.0 (s, Cq, C = O).
Composé (1.21) : l-(4-(7 hloroquinoléine-4-ylamino)butyl)-3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluorœthyl)-5-hydroxy-5^^ Compound (1.21): 1- (4- (7-chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-yl
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH (10/1), Rf = 0,4), suivie d'une recristallisation dans un mélange CH2CI2 / hexane. Rendement 25% (pour les deux étapes à partir du γ-cétothioester 1; mélange (45/55) des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SM (ESI+): 77/z = 488 [M+l], 490 [M(37CI)+H], 470 [M+1-H20]. SMHR: calculé pour C22H26QF3N3O2S /77/z 488,1386, mesuré 488,1389. Analyse élémentaire : calculé : C 54,15%, H 5,16%, N 8,61%; mesuré : C 53,83%, H 5,03%, N 8,34%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH (10/1), Rf = 0.4), followed by recrystallization from CH2Cl2 / hexane. Yield 25% (for the two steps from γ-ketothioester 1, mixture (45/55) of the two non-separated diastereoisomers). Solid. MS (ESI + ): 77 / z = 488 [M + 1], 490 [M ( 37 CI) + H], 470 [M + 1-H 2 O]. HRMS: calcd for C22H26QF3N3O2S / 77 / z 488.1366, measured 488.1399. Elemental analysis: Calculated: C 54.15%, H 5.16%, N 8.61%; measured: C 53.83%, H 5.03%, N 8.34%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~35/65) non séparés. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,22 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, C jCH2 dia. majo.), 1,32 (t, JH,H = 7,5 Hz, 3H, Û¾CH2 dia. mino.), 1,61 (s, 2 x 3H, 2 x CH3), 1,68-1,87 (m, 2 x 2H, 2 x CH2), 2,69-2,83 (m, 2 x 2H, 2 x CH£H3), 2,9-3,7 (m, 2 x 2H, 2 x CH2, NO¾ et NHC7 ), 4,21-4,33 (m, 2 x 1H, 2 x c7£F3), 5,36 (se, 1H, OH ou NH dia. mino.), 5,47 (se, 1H, OH ou NH dia. majo.), 6,01 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. dia. mino.), 6,05 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. dia. majo.), 6,97 (se, 1H, =CH lactame dia. majo.), 6,98 (se, 1H, =CH lactame dia. mino.), 7,19 (d, 2 x 1H, JH,H = 9,0 Hz, 2 x CH quinol.), 7,56 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol. dia. mino.), 7,59 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol. dia. majo.), 7,82 (s, 2 x 1H, 2 x CH quinol.), 8,15 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. dia. mino.), 8,17 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. dia. majo.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -69,0 (d, 3JF(H = 8,5 Hz, dia. majo.), -68,7 (d, 3½ = 8,5 Hz, dia. mino.). RMN 13C (CD3OD, δ ppm): 14,5 (s, CW5CH2S dia. majo.), 14,7 (s, c7½CH2S dia. mino.), 23,7 (s, 2 x C(OH)CHj), 26,8 (s, CH2), 27,7 (s, CH2), 27,7 (s, CH2), 28,0 (s, CH2), 39,5 (s, CH2), 42,3 (q, 2JC,F = 31,5 Hz, CHCF3 dia. majo.), 42,4 (q, 2JC,F = 31,5 Hz, C7CF3 dia. mino.), 43,6 (s, CH2), 89,8 (s, Cq, C[OH)CH3 dia. majo.), 89,9 (s, Cq, OH)CH3 dia. mino.), 99,6 (s, CH quinol.), 118,7 (s, Cq quinol.), 124,3 (s, CH quinol.), 125,9 (s, CH quinol.), 127,4 (s, CH quinol.), 127,41 (q, F =NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 35/65) not separated. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.22 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, C 2 CH 2 dia, max), 1.32 (t, J H , H = 7.5 Hz, 3H, Û¾CH 2 dia min.), 1.61 (s, 2 x 3H, 2 x CH 3 ), 1.68-1.87 (m, 2 x 2H, 2 x CH 2 ) , 2.69-2.83 (m, 2 x 2H, 2 x CH 3 H 3 ), 2.9-3.7 (m, 2 x 2H, 2 x CH 2 , NO¾ and NHC 7), 4.21 -4.33 (m, 2 x 1H, 2 x c7 £ F 3), 5.36 (be, 1H, OH or NH dia. mino.), 5.47 (be, 1H, OH or NH dia. majo .), 6.01 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. dia. mino.), 6.05 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH 3 (d 1), 6.97 (se, 1H, = CH lactam dia majo.), 6.98 (se, 1H, = CH lactam dia min.), 7.19 (d, 2H). x 1H, J H, H = 9.0 Hz, 2 x CH quinol.), 7.56 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol. dia. mino.), 7, 59 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol. dia. majo.), 7.82 (s, 2 x 1H, 2 x CH quinol.), 8.15 (d, 1H , 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. dia. mino.), 8.17 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. dia. majo.). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -69.0 (d, 3 J F (H = 8.5 Hz, dImax), -68.7 (d, 3 ½ = 8.5 Hz, NMR 13 C (CD 3 OD, δ ppm): 14.5 (s, CW 5 CH 2 S max, m.p.), 14.7 (s, c, CH 2 Sd max, m.p. s, 2 x C (OH) CHl), 26.8 (s, CH 2 ), 27.7 (s, CH 2 ), 27.7 (s, CH 2 ), 28.0 (s, CH 2 ) , 39.5 (s, CH 2 ), 42.3 (q, 2 J C , F = 31.5 Hz, CHCF 3 dia majo.), 42.4 (q, 2 J C , F = 31.5 Hz, C7CF 3 dia min.), 43.6 (s, CH 2 ), 89.8 (s, C q , C (OH) CH 3 dia, majo.), 89.9 (s, C q , OH) CH 3 dia. min.), 99.6 (s, CH quinol), 118.7 (s, C q quinol), 124.3 (s, CH 2-quinol), 125.9 (s, CH quinol), 127.4 (s, CH quinol), 127.41 (q, F =
278.0 Hz, CF3 dia. majo.), 127,49 (q, ¾ = 278,0 Hz, CF3 dia. mino.), 131,6 (m, Cq, <XHCF3), 136,3 (s, Cq quinol.), 147,7 (s, =CH lactame dia. mino.),278.0 Hz, CF 3 dia. majo.), 127.49 (q, ¾ = 278.0 Hz, CF 3 dia min.), 131.6 (m, C q , <XHCF 3 ), 136.3 (s, C q quinol.) 147.7 (s, = CH lactam dia min.),
148.1 (s, =CH lactame dia. majo.), 149,5 (s, Cq quinol.), 152,3 (s, CH quinol.), 152,7 (s, Cq quinol.), 168,78 (s, CO dia. majo.), 168,81 (s, CO dia. mino.). 148.1 (s, = CH lactam dia. Majo.), 149.5 (s, C q quinol.), 152.3 (s, CH quinol.), 152.7 (s, C q quinol.), 168, 78 (s, CO dia majo.), 168.81 (s, CO dia min.).
Composé (1.22) : l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(l- (éthyithio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-me Compound (1.22): 1- (6- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (1- (ethyithio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-me
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 95/5, Rf = 0,27). Rendement 52% (pour les deux étapes à partir du composé 1; mélange ~50/50 des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. IR (KBr, cm"1) : 3341, 2929, 2854, 1690, 1581, 1450, 1249. SM (ESI+): m/z = 516 [M+l], 518 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour C24H3oCIF3N302S m/z 516,1699, mesuré 516,1684. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 95/5, Rf = 0.27). Yield 52% (for the two stages from compound 1, ~ 50/50 mixture of the two non-separated diastereoisomers). Solid. IR (KBr, cm- 1 ): 3341, 2929, 2854, 1690, 1581, 1450, 1249. MS (ESI + ): m / z = 516 [M + 1], 518 [M ( 37 Cl) +1] . HRMS: calcd for C24H 3 OCIF 02S 3 N 3 m / z 516.1699, measured 516.1684.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~50/50) non séparés. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,2-1,5 (m, 2 x 9H, 2 x ((CH2)3 + CH3)), 1,62 (m, 3H, CHj H2 1er dia.), 1,63 (m, 3H, CHjC 2 2ème dia.), 1,6-1,8 (m, 2 x 2H, 2 x CH2), 2,6-2,8 (m, 2 x 2H, 2 x Û¾CH3), 3,2-3,4 (m, 6H, HCH2 ou NHC¾), 3,5-3,6 (m, 2H, Nû¾ ou HG¾), 4,1-4,3 (m, 2 x 1H, 2 x C/1CF3), 5,4-5,6 (me, 2 x 1H, OH ou NH), 6,31 (d, 1H, 3JH,H = 5,5 Hz, CH quinol. 1er dia.), 6,32 (d, 1H, 33h,H = 5,5 Hz, CH quinol. 2ème dia.), 6,88 (se, 2 x 1H, 2 x =CH lactame), 7,30 (d, 2 x 1H, 3JH,H = 8,9 Hz, 2 x CH quinol.), 7,75 (d, 1H, 3JH,H = 8,9 Hz, CH quinol. 1er dia.), 7,77 (d, 1H, JH,H = 8,9 Hz, CH quinol. 2ème dia.), 7,90 (m, 2 x 1H, 2 x CH quinol.), 8,36 (d, 2 x 1H, 3JH,H = 5,5 Hz, 2 x CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -69,1 (d, 3JF;H = 8,8 Hz, 1er dia.), -68,9 (d, 3JF,H = 8,8 Hz, 2ème dia.). RMN 13C (CD3OD + 3 gouttes DMSO-de, δ ppm): 14,7 (s, G¾CH2S 1er dia.), 14,9 (s, G¾CH2S 2^ dia.), 24,0 (s, 2 x C(OH)G¾), 27,7 (s, CH2), 27,86 (s, CH2), 27, 90 (s, CH2), 29,2 (s, CH2), 29,92 (s, CH2 1er dia.), 29,94 (s, CH22ème dia.), 39,60 (s, CH2 1er dia.), 39, 64 (s, CH22è™ dia.), 42,2 (q, 2JC,F = 31,3 Hz, C7CF3 1er dia.), 42,3 (q, 2JC,F = 31,3 Hz, CHCF3 2ème dia.), 43,9 (s, CH2), 89,55 (s, Cq, OH)CH3 Ier dia.), 89,66 (s, Cq, C[OH)CH3 2eme dia.), 99,7 (s, CH quinol.), 118,6 (s, Cq quinol.), 124,8 (s, CH quinol.), 126,0 (s, CH quinol.), 127,2 (s, CH quinol.), 127,45 (q, 1JQF = 277,1 Hz, CF3 1er dia.), 127,49 (q, f = 277,1 Hz, CF3 2ème dia.), 131,3 (m, Cq, <XHCF3), 136,2 (s, Cq quinol.), 147,7 (s, =CH lactame 1er dia.), 148,1 (s, =CH lactame 2ème dia.), 149,1 (s, Cq quinol.), 152,1 (s, CH quinol.), 152,8 (s, Cq quinol.), 168,27 (s, CO 1er dia.), 168,30 (s, CO 2ème dia.). NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 50/50) not separated. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.2-1.5 (m, 2 × 9H, 2 x ((CH 2 ) 3 + CH 3 )), 1.62 (m, 3H, CH 2 H 2) 1 dia.), 1.63 (m, 3H, 2 CHjC 2nd dia.), 1.6-1.8 (m, 2 x 2H, 2 x CH 2), 2.6-2.8 ( m, 2 x 2H, 2 x ¾¾CH 3 ), 3.2-3.4 (m, 6H, HCH 2 or NHC¾), 3.5-3.6 (m, 2H, N¾¾ or HG¾), 4.1- 4.3 (m, 2 x 1H, 2 x C / 1CF3), 5.4-5.6 (me, 2 x 1H, OH or NH), 6.31 (d, 1H, 3 J H, H = 5.5 Hz, CH quinol. 1 dia.), 6.32 (d, 1H, 3 3H, h = 5.5 Hz, CH quinol. 2nd dia.), 6.88 (se, 2 x 1H, 2 x lactam CH =), 7.30 (d, 2 x 1H, 3 J H, H = 8.9 Hz, 2 x CH quinol.), 7.75 (d, 1H, 3 J H, H = 8.9 Hz, CH quinol. 1 dia.), 7.77 (d, 1H, J H, H = 8.9 Hz, CH quinol. 2nd dia.), 7.90 (m, 2 x 1H, 2 x CH quinol.), 8.36 (d, 2 x 1H, 3 J H, H = 5.5 Hz, 2 x CH quinol.). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -69.1 (d, 3 J F, H = 8.8 Hz, 1st dia), -68.9 (d, 3 J F , H = 8, 8 Hz, 2nd dia.). 13 C NMR (CD 3 OD + 3 drops of DMSO-α, δ ppm): 14.7 (s, G¾CH 2 S 1st dia.), 14.9 (s, G¾CH 2 S 2 dia), 24, 0 (s, 2 x C (OH) G¾), 27.7 (s, CH 2 ), 27.86 (s, CH 2 ), 27, 90 (s, CH 2 ), 29.2 (s, CH 2), 29.92 (s, CH 2 1 dia.), 29.94 (s, CH 2 2nd dia.), 39.60 (s, CH 2 1 dia.), 39, 64 (s , CH 2 2 è ™ dia.), 42.2 (q, 2 J C, F = 31.3 Hz, 3 C7CF 1 dia.), 42.3 (q, 2 JC, F = 31.3 Hz , CHCF 3 2nd dia.), 43.9 (s, CH 2 ), 89.55 (s, C q , OH) CH 3 I. dia.), 89.66 (s, C q, C [OH) CH 3 2 nd dia.), 99.7 (s, CH quinol.), 118.6 (s, C q quinol), 124.8 (s, CH quinol), 126.0 (s, CH quinol), 127.2 (s, CH quinol), 127.45 (q, 1 JQF = 277.1 Hz). , CF 3 1st dia.), 127.49 (q, f = 277.1 Hz, CF 3 2nd dia.), 131.3 (m, C q , <XHCF 3 ), 136.2 (s, quinol C q.), 147.7 (s, = CH lactam 1 dia.), 148.1 (s, = CH lactam 2nd dia.), 149.1 (s, C q quinol.), 152, 1 (s, CH quinol.), 152.8 (s, C q quinol.), 168.27 (s, CO 1 dia.), 168.30 (s, CO 2 nd dia.).
Composé (1.23) : l-(2-((2-((7 hloroquinoIéine-4-yl)amino)'éthyl)(méthyl)- amino)éthyl)-3-(l-(éthylthio)-2f2f2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-^ Compound (1.23): l- (2 - ((2 - ((7 hloroquinoIéine-4-yl) amino) ethyl) (methyl) - amino) ethyl) -3- (l- (ethylthio) -2 f 2 f 2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5- ^
pyrrol-2(5H)-one pyrrol-2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : MeOH ; Rf = 0,55). Rendement 26% (pour les deux étapes à partir du composé 1; mélange «0,85/1 des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SM (ESI+): m/z = 517 [M+l], 519 [M( 7CI)+1]. SMHR: calculé pour C23H29CIF3N4O2S m/z 517,1652, mesuré 517,1657. Analyse élémentaire : calculé : C 53,43%, H 5,46%, N 10,84%; mesuré : C 53,68%, H 5,43%, N 11,06%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: MeOH, Rf = 0.55). Yield 26% (for the two steps from compound 1, mixture " 0.85 / 1 of the two diastereoisomers not separated). Solid. MS (ESI +): m / z = 517 [M + l], 519 [M (7 CI) +1]. HRMS calcd for C23H29ClF3N4O2S m / z 517.1652, measured 517.1657. Elemental analysis: Calculated: C 53.43%, H 5.46%, N 10.84%; measured: C 53.68%, H 5.43%, N 11.06%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~0,85/l) non séparés. RMN (CDCI3, δ ppm): 1,10 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, C 3CH2 major), 1,26 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, C7 £H2 minor), 1,52 (s, 2 x 3H, 2 x CH3), 2,34 (s, 3H, NCH3 minor), 2,36 (s, 3H, NCH3 major), 2,44-2,90 (m, 6H, 2 x CH2 + CH2S), 3,23-3,35 (m, 3H, CH2), 3,96 (m, 1H, CH2), 4,15 (m, 1H, O F3), 5,94 (se, 1H, OH ou NH), 6,26 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol. minor), 6,27 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol. major), 6,95 (se, 1H, =CH lactame), 7,28-7,35 (m, 1H, CH quinol.), 7,84-7,89 (m, 2H, CH quinol.), 8,42 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,9 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, minor), -69,0 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, major). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 13,9 (s, C 3CH2S major), 14,0 (s, 0¾CH2S minor), 24,0 (s, 2 x C(OH)CWj), 27,2 (s, CH2 major), 27,3 (s, CH2 minor), 36,8 (s, CH2), 39,9 (s, CH2 minor), 40,0 (s, CH2 major), 41,1 (q, 2JC,F = 31,6 Hz, OCF3 major), 41,2 (q, 2JC,F = 31,6 Hz, L7CF3 minor), 41,7 (s, NCH3 minor), 41,9 (s, NCH3 major), 55,7 (s, CH2 minor), 55,8 (s, CH2 major), 56,2 (s, CH2 major), 56,6 (s, CH2 minor), 87,1 (s, Cq, (OH)CH3 major), 87,3 (s, Cq, C[OH)CH3 minor), 98,6 (s, CH quinol.), 117,2 (s, Cq quinol. minor), 117,3 (s, Cq quinol. major), 120,2 (s, Cq quinol. minor), 120,3 (s, Cq quinol. major), 122,4 (s, CH quinol. minor), 122,5 (s, CH quinol. major), 125,8 (q, F = 278,9 Hz, CF3), 127,4 (s, CH quinol. minor), 127,5 (s, CH quinol. major), 129,5 (s, Cq quinol.), 135,1 (m, Cq, <XHCF3), 146,8 (s, =CH lactame), 148,2 (s, CH quinol. minor), 148,3 (s, CH quinol. major), 150,1 (s, Cq quinol.), 151,1 (s, CH quinol.), 167,0 (s, CO major), 167,1 (s, CO minor). NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 0.85 / l) not separated. NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.10 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, C 3 CH 2 major), 1.26 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, C7 H 2 minor), 1.52 (s, 2 x 3H, 2 x CH 3 ), 2.34 (s, 3H, NCH 3 minor), 2.36 (s, 3H, NCH 3 major) , 2.44-2.90 (m, 6H, 2 x CH 2 + CH 2 S), 3.23-3.35 (m, 3H, CH 2 ), 3.96 (m, 1H, CH 2 ) , 4.15 (m, 1H, oF 3), 5.94 (be, 1H, OH or NH), 6.26 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol. minor) , 6.27 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol. major), 6.95 (se, 1H, = CH lactam), 7.28-7.35 (m, 1H , CH quinol.), 7.84 to 7.89 (m, 2H, CH quinol.), 8.42 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.). NMR 19 F (CDCl3, δ ppm): -68.9 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, minor), -69.0 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, major ). 13 C NMR (CDCl 3, δ ppm): 13.9 (s, C 3 CH 2 S major), 14.0 (s, 0¾CH 2 S minor), 24.0 (s, 2 × C (OH) CW), 27, 2 (s, CH2 major), 27.3 (s, CH 2 minor), 36.8 (s, CH 2 ), 39.9 (s, CH 2 minor), 40.0 (s, CH 2 major), , 1 (q, 2 J C , F = 31.6 Hz, OCF 3 major), 41.2 (q, 2 J C , F = 31.6 Hz, L7CF 3 minor), 41.7 (s, NCH 3 minor), 41.9 (s, NCH 3 major), 55.7 (s, CH 2 minor), 55.8 (s, CH 2 major), 56.2 (s, CH 2 major), 56.6 (s, CH 2 minor), 87.1 (s, Cq, (OH) CH 3 major), 87.3 (s, C q , C (OH) CH 3 minor), 98.6 (s, CH quinol), 117.2 (s, C q quinol minor), 117.3 (s). s, C q quinol. major), 120.2 (s, C q quinol. minor), 120.3 (s, C q quinol. major), 122.4 (s, CH quinol. minor), 122.5 (s, CH quinol major), 125.8 (q, F = 278.9 Hz, CF 3 ), 127.4 (s, CH quinol minor), 127.5 (s, CH quinol major), 129.5 (s, C q quinol.), 135.1 (m, C q, <XHCF 3), 146.8 (s, = CH lactam), 148.2 (s, CH quinol. minor), 148 , 3 (s, CH quinol. major), 150.1 (s, C q quinol.), 151.1 (s, CH quinol.), 167.0 (s, CO major), 167.1 (s, CO minor).
Composé (1.24) : l-(2-((2-((7 hloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-amino)- éthyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2-tri oroéthyl)-5-hyd^ Compound (1.24): 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-tri) oroéthyl) -5-hyd ^
2(5H)-one  2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : MeOH ; Rf = 0,3), suivie d'une recristallisation dans un mélange G^Cb/hexane. Rendement 19% (pour les deux étapes à partir du composé 1; mélange ~ 1/0,3 des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SMHR: calculé pour C22H27CIF3N4O2S m/z 503,1495, mesuré 503,1491. Analyse élémentaire : calculé : C 52,53%, H 5,21%, N 11,14%; mesuré: C 52,48%, H 5,18%, N 11,17%.  Purification by silica gel chromatography (eluent: MeOH, Rf = 0.3), followed by recrystallization from a mixture of G 2 C 8 / hexane. Yield 19% (for the two steps starting from compound 1, mixture ~ 1 / 0.3 of the two diastereoisomers not separated). Solid. HRMS Calcd for C22H27ClF3N4O2S m / z 503.1495, m.p. 503.1491. Elemental analysis: Calculated: C 52.53%, H 5.21%, N 11.14%; measured: C 52.48%, H 5.18%, N 11.17%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (-1/0,3) non séparés. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,12 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, W3CH2 minor), 1,20 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, C 5CH2 major), 1,44 (s, 2 x 3H, 2 x CH3), 2,55-3,04 (m, 6H, 2 x CH2 + CH2S), 3,09-3,18 (m, 1H, CH2), 3,33 (m, 2H, CH2), 3,91 (m, 1H, CH2), 4,13 (m, 1H, CHŒ3), 6,25 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 6,30 (se, 1H, OH ou NH), 6,84 (se, 1H, =CH lactame), 7,23- 7,27 (m, 1H, CH quinol.), 7,80 (s, 1H, CH quinol.), 7,90 (d, 1H, JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,36 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,7 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, minor), -69,0 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, major). Composé (1.25) : (E)-l-(3-((7 hloroquinoléine-4-yl)amino)propyi)-3-(l- (éthylthio)-2,3,3-trifluoroprop-l-èn-l-yl)'5-hydroxy-5-m^ NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (-1 / 0.3) not separated. 1 H NMR (CDCl 3, δ ppm): 1.12 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, W 3 CH 2 minor), 1.20 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, C 5 CH 2 major), 1.44 (s, 2 x 3H, 2 x CH 3 ), 2.55-3.04 (m, 6H, 2 x CH 2 + CH 2 S), 3.09-3. , 18 (m, 1H, CH 2 ), 3.33 (m, 2H, CH 2 ), 3.91 (m, 1H, CH 2 ), 4.13 (m, 1H, CH 3 ), 6.25 (m, 1H, CH 2 ), (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.), 6.30 (be, 1H, OH or NH), 6.84 (se, 1H, = CH lactam), 7.23 7.27 (m, 1H, CH quinol), 7.80 (s, 1H, CH quinol), 7.90 (d, 1H, J H , H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8.36 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.7 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, minor), -69.0 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, major). Compound (1.25): (E) -1- (3 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,3,3-trifluoroprop-1-en-1 yl) '5-hydroxy-5-m ^
2(5H)-one Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant: AcOEt / MeOH : 6/1, Rf = 0,4), suivie d'une recristallisation dans un mélange CH2Cl2/hexane. Rendement 22% (pour les deux étapes à partir du composé 5; un seul stéréoisomère de configuration E). Solide. SM (ESI+): m/z = 486 [M+l], 488 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour C22H23CIF3N3O2S m/z 486,1230, mesuré 486,1221. Analyse élémentaire : calculé : C 54,38%, H 4,77%, N 8,65% ; mesuré : C 54,34%, H 4,73%, N 8,84%. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,15 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, CHjCH2), 1,68 (s, 3H, CH3), 2,04 (m, 2H, CH2), 2,51 (q, 3JH,H = 7,5 Hz, 2H, CH3û¾), 3,22 (m, 2H, CH2), 3,44 (m, 1H, NCH„HB), 3,72 (m, 1H, NCHA ?), 6,05 (d, 1H, 3JH,H = 5,6 Hz, CH quinol.), 6,33 (se, 1H, OH ou NH), 7,01 (td, 1H, JH,F = 52,5 Hz, 3JH,F = 16,2 Hz, CF2H), 7,17 (s, 1H, =CH lactame), 7,25 (m, 1H, CH quinol.), 7,72 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 7,79 (s, 1H, CH quinol.), 8,08 (d, 1H, 3JH,H = 5,6 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -113,2 (td, 1F, 3JF,F = 22,7 Hz, 33F(H = 16,5 Hz, =CF), -123,1 (dd, 2F, 2JF,H = 52,5 Hz, 3JF,F = 22,7 Hz, CF2H). RMN 13C (DMSO-de, δ ppm): 14,6 (s, c7 £H2S), 23,6 (s, CH3), 25,8 (s, CH2), 27,4 (s, CH3CW S), 36,1 (s, CH2), 40,4 (s, CH2), 87,5 (s, Cq, C(OH)CH3), 98,7 (s, CH quinol.), 107,6 (td, ¾ = 235,4 Hz, 2JC,F = 25,8 Hz, CF2H), 114,2 (dt, 2JC,F = 15,5 Hz, JC,F = 7,5 Hz, = C5Et), 117,5 (s, Cq quinol.), 124,1 (s, CH quinol.), 124,2 (s, CH quinol.), 127,5 (s, CH quinol.), 129,1 (s, Cq quinol.), 133,5 (s, Cq lactame), 149,0 (s, =CH lactame), 150,0 (dt, F = 277,0 Hz, 2JC,F = 22,7 Hz, =CF), 150,1 (s, Cq quinol.), 151,3 (s, Cq quinol.), 151,8 (s, CH quinol.), 165,1 (s, C=0). 2 (5H) -one Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 6/1, Rf = 0.4), followed by recrystallization in a CH 2 Cl 2 / hexane mixture. Yield 22% (for the two steps from compound 5 only one configuration E stereoisomer). Solid. MS (ESI + ): m / z = 486 [M + 1], 488 [M ( 37 CI) +1]. HRMS Calcd for C22H23ClF3N3O2S m / z 486.11230, found 486.1221. Elemental analysis: Calculated: C 54.38%, H 4.77%, N 8.65%; measured: C 54.34%, H 4.73%, N 8.84%. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.15 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, CH 2 CH 2 ), 1.68 (s, 3H, CH 3 ), 2.04 ( m, 2H, CH 2), 2.51 (q, 3 J H, H = 7.5 Hz, 2H, CH 3 û¾), 3.22 (m, 2H, CH 2), 3.44 (m, 1H, NCH "H B), 3.72 (m, 1H, NCHA?), 6.05 (d, 1H, 3 J H, H = 5.6 Hz, CH quinol.), 6.33 (se, 1H, OH or NH), 7.01 (td, 1H, J H, F = 52.5 Hz, 3 J H, F = 16.2 Hz, CF 2 H), 7.17 (s, 1H, = lactam CH), 7.25 (m, 1H, CH quinol.), 7.72 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 7.79 (s, 1H, CH quinol.), 8.08 (d, 1H, 3 J H, H = 5.6 Hz, CH quinol.). 19 F NMR (CDCl3, δ ppm): -113.2 (td, 1F, 3 J F, F = 22.7 Hz, 3 F 3 (H = 16.5 Hz, = CF), -123.1 ( dd, 2F, 2 J F , H = 52.5 Hz, 3 J F , F = 22.7 Hz, CF 2 H) 13 C NMR (DMSO-dl, δ ppm): 14.6 (s, c 7 £ H 2 s), 23.6 (s, CH 3), 25.8 (s, CH 2), 27.4 (s, CH3CW s), 36.1 (s, CH 2), 40.4 ( s, CH 2 ), 87.5 (s, C q , C (OH) CH 3 ), 98.7 (s, CH quinol), 107.6 (td, ¾ = 235.4 Hz, 2 J C , F = 25.8 Hz, CF 2 H), 114.2 (dt, 2 J C , F = 15.5 Hz, J C , F = 7.5 Hz, = C5Et), 117.5 (s, quinol C q.), 124.1 (s, CH quinol.), 124.2 (s, CH quinol.), 127.5 (s, CH quinol.), 129.1 (s, C q quinol). , 133.5 (s, C q lactam), 149.0 (s, = CH lactam), 150.0 (dt, F = 277.0 Hz, 2 J C, F = 22.7 Hz, = CF) , 150.1 (s, C q quinol.), 151.3 (s, C q quinol.), 151.8 (s, CH quinol.), 165.1 (s, C = 0).
Composé (1.26) : (E)-l-(6-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-hexyl)-3-(l-Compound (1.26): (E) -1- (6 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) hexyl) -3-
(éthylt io)-2^,3-trifluoroprop-l-èn-l-yl)-5-hydro^ (Ethyloxy) -2,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl) -5-hydroxy
2(5H)-one  2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant: AcOEt / MeOH : 10/1, Rf = 0,35), suivie d'une recristallisation dans l'acétate d'éthyle. Rendement 22% (pour les deux étapes à partir du composé 5; un seul stéréoisomère de configuration E). Solide. SM (ESI+): m/z = 528 [M+l], 530 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour C25H30CIF3N3O2S m/z 528,1699, mesuré 528,1694. Analyse élémentaire : calculé : C 56,87%, H 5,54%, N 7,96%; mesuré : C 56,59%, H 5,52%, N 7,83%. RMN *H (CD3OD, δ ppm): 1,19 (t, 3JH(H = 7,5 Hz, 3H, G¾CH2), 1,4-1,55 (m, 4H, 2xCH2), 1,55 (s, 3H, CH3), 1,6- 1,8 (m, 4H, 2xCH2), 2,61 (q, 3JH,H = 7,5 Hz, 2H, CH3CH2), 3,35-3,5 (m, 4H, 2xCH2), 6,51 (d, 1H, 3JHfH = 5,6 Hz, CH quinol.), 7,09 (td, 1H, 2JH,F = 52,1 Hz, 3JH,F = 16,2 Hz, CF2H), 7,15 (s, 1H, =CH lactame), 7,38 (dd, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, ,H = 2,1 Hz, CH quinol.), 7,76 (d, 1H, 4JH,H = 2,1 Hz, CH quinol.), 8,12 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,34 (d, 1H, 3JH,H = 5,6 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -114,5 (td, 1F, 3JF,F = 21,5 Hz, JF,H = 16,3 Hz, =CF), -122,7 (dd, 2F, 2JF,H = 52,1 Hz, 3JF,F = 21,5 Hz, CF2H). RMN 13C (DMSO-de, δ ppm): 14,5 (s, 0¾CH2S), 23,8 (s, CH3), 25,8 (s, CH2), 26,3 (s, CH2), 26,5 (s, CH2), 27,8 (s, CH3CH&), 28,6 (s, CH2), 38,1 (s, CH2), 42,4 (s, CH2), 87,4 (s, Cq, C OH)CH3), 98,6 (s, CH quinol.), 107,6 (td, ¾ = 235,5 Hz, 2JC,F = 24,7 Hz, CF2H), 114,2 (dt, 2JC,F = 15,4 Hz, 3JC,F = 7,7 Hz, = CSEt), 117,5 (s, Cq quinol.), 124,0 (s, CH quinol.), 124,2 (s, CH quinol.), 127,5 (s, CH quinol.), 129,1 (s, Cq quinol.), 133,4 (s, Cq lactame), 149,1 (s, =CH lactame), 149,9 (dt, Ρ = 277,0 Hz, JC,F = 22,7 Hz, CF), 150,1 (s, Cq quinol.), 151,0 (s, Cq quinol.), 151,9 (s, CH quinol.), 164,8 (s, C=0). Composé (1.27) : (E)-l-(3-((7 hloroquinoléine-4-yi)amino)-propyl)-3-(l- (éthyithio)-2^f3,3-tétrafiuoroprop-l-èn-l-yi)-5-hydroxy-5^ Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 10/1, Rf = 0.35), followed by recrystallization from ethyl acetate. Yield 22% (for the two steps from compound 5 only one configuration E stereoisomer). Solid. MS (ESI + ): m / z = 528 [M + 1], 530 [M ( 37 Cl) +1]. HRMS: Calcd for C25H30ClF3N3O2S m / z 528.1699, measured 528.1694. Elemental analysis: Calculated: C 56.87%, H 5.54%, N 7.96%; measured: C 56.59%, H 5.52%, N 7.83%. 1 H NMR (CD 3 OD, δ ppm): 1.19 (t, 3 J H (H = 7.5 Hz, 3H, G¾CH 2 ), 1.4-1.55 (m, 4H, 2xCH 2 ) , 1.55 (s, 3H, CH 3), 1,6- 1,8 (m, 4H, 2xCH 2), 2.61 (q, 3 J H, H = 7.5 Hz, 2H, CH 3 CH 2), 3.35 to 3.5 (m, 4H, 2xCH 2), 6.51 (d, 1H, 3 J = 5.6 Hz HfH, quinol CH.), 7.09 (td, 1H, 2 J H, F = 52.1 Hz, 3 J H, F = 16.2 Hz, CF 2 H), 7.15 (s, 1H, = CH lactam), 7.38 (dd, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, H = 2.1 Hz, CH quinol.), 7.76 (d, 1H, 4 J H, H = 2.1 Hz, CH quinol.), 8.12 ( d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8.34 (d, 1H, 3 J H, H = 5.6 Hz, CH quinol.). 19 F NMR (CDCl 3 , δ ppm): -114.5 (td, 1F, 3 J F , F = 21.5 Hz, J F , H = 16.3 Hz, = CF), -122.7 (dd, 2F, 2 J) F , H = 52.1 Hz, 3 J F , F = 21.5 Hz, CF 2 H) 13 C NMR (DMSO-dd, δ ppm): 14.5 (s, O¾CH 2 S), 23, 8 (s, CH 3 ), 25.8 (s, CH 2 ), 26.3 (s, CH 2 ), 26.5 (s, CH 2 ), 27.8 (s, CH 3 CH 3 ), , 6 (s, CH 2 ), 38.1 (s, CH 2 ), 42.4 (s, CH 2 ), 87.4 (s, C q , C OH) CH 3), 98.6 (s, CH quinol), 107.6 (td, ¾ = 235.5 Hz, 2 J C , F = 24.7 Hz, CF 2 H), 114.2 (dt , 2 J C, F = 15.4 Hz, 3 J C, F = 7.7 Hz, = CSET), 117.5 (s, C q quinol.), 124.0 (s, CH quinol.) 124.2 (s, CH quinol.), 127.5 (s, CH quinol.), 129.1 (s, C q quinol.), 133.4 (s, C q lactam), 149.1 (s = CH lactam), 149.9 (dt, Ρ = 277.0 Hz, J C, F = 22.7 Hz, CF), 150.1 (s, C q quinol.), 151.0 (s, quinol C q.), 151.9 (s, CH quinol.), 164.8 (s, C = 0). Compound (1.27): (E) -l- (3 - ((7 hloroquinoléine-4-yl) amino) propyl) -3- (l- (éthyithio) -2 ^ f 3,3-tétrafiuoroprop-l-ene -l-yl) -5-hydroxy-5 ^
2(5H)-one  2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 10/1, Rf = 0,3). Rendement 18% (pour les deux étapes à partir du composé 6; un seul stéréoisomère de configuration E). Solide. SMHR: calculé pour C22H23C1F4N302S m/z 504,1136, mesuré 504,1130. Analyse élémentaire : calculé : C 52,43%, H 4,40%, N 8,34%; mesuré : C 51,88%, H 4,80%, N 7,21%. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,15 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, c7/:£H2), 1,64 (s, 3H, CH3), 2,09 (m, 2H, CH2), 2,55 (q, 3JH,H = 7,5 Hz, 2H, CH3G¾), 3,28 (m, 2H, CH2), 3,37 (m, 1H, NC/„HB), 3,68 (m, 1H, NCHAWs), 6,06 (d, 1H, 3JH,H = 6,2 Hz, CH quinol.), 6,15 (se, 1H, OH ou NH), 7,17 (s, 1H, =CH lactame), 7,22 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 7,74 (s, 1H, CH quinol.), 7,87 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,00 (d, 1H, 3JH,H = 6,2 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -64,5 (d, 3F, 3JF,F = 7,6 Hz, CF3), -106,7 (q, 1F, 3JF,F = 7,6 Hz, =CF). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 14,7 (s, CH£H2S), 24,2 (s, CH3), 26,6 (s, CH2), 27,2 (s, CH3CH£), 35,9 (s, CH2), 40,0 (s, CH2), 88,4 (s, Cq/ C OH)CH3)f 98,1 (s, CH quinol.), 115,2 (dq, 2JCfF = 16,5 Hz, ¾= = 2,7 Hz, =CSEt), 117,0 (s, Cq quinol.), 118,8 (qd, F = 273,9 Hz, JCfF = 41,2 Hz, CF3), 122,9 (s, CH quinol.), 125,6 (s, CH quinol.), 125,7 (s, CH quinol.), 130,0 (s, Cq quinol.), 136,0 (s, Cq lactame), 145,7 (dq, \? = 273,9 Hz, 2JC,F = 37,3 Hz, CF), 146,6 (s, Cq quinol.), 149,2 (s, =CH lactame), 151,3 (s, Cq quinol.), 151,5 (s, CH quinol.), 166,6 (s, C=0). Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 10/1, Rf = 0.3). Yield 18% (for the two steps from compound 6, only one configuration E stereoisomer). Solid. HRMS: calcd for C 22 H 23 ClF 4 N 3 O 2 S m / z 504.1136, measured 504.1130. Elemental analysis: Calculated: C 52.43%, H 4.40%, N 8.34%; measured: C 51.88%, H 4.80%, N 7.21%. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.15 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, c 7 /: HH 2 ), 1.64 (s, 3H, CH 3 ), 2.09 (m, 2H, CH 2), 2.55 (q, 3 J H, H = 7.5 Hz, 2H, CH 3 G¾), 3.28 (m, 2H, CH 2), 3, 37 (m, 1H, NC / "H B), 3.68 (m, 1H, NCH A Ws), 6.06 (d, 1H, 3 J H, H = 6.2 Hz, CH quinol.) 6.15 (sc, 1H, OH or NH), 7.17 (s, 1H, = CH lactam), 7.22 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.) 7.74 (s, 1H, CH quinol), 7.87 (d, 1H, 3 JH, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8.00 (d, 1H, 3 J H, H = 6.2 Hz, CH quinol.). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -64.5 (d, 3 F , 3 J F , F = 7.6 Hz, CF 3 ), -106.7 (q, 1 F , 3 J F , F = 7.6 Hz, = CF). 13 C NMR (CDCl 3, δ ppm): 14.7 (s, CH 2 H 2 S), 24.2 (s, CH 3 ), 26.6 (s, CH 2 ), 27.2 (s, CH £ 3 CH), 35.9 (s, CH 2), 40.0 (s, CH 2), 88.4 (s, C q / C OH) CH 3) f 98.1 (s, CH quinol. ), 115.2 (dq, 2 J CfF = 16.5 Hz, ¾ = 2.7 Hz, = CSEt), 117.0 (s, C q quinol), 118.8 (qd, F = 273) , 9 Hz, C CF = 41.2 Hz, CF 3 ), 122.9 (s, CH quinol), 125.6 (s, CH quinol), 125.7 (s, CH quinol), 130 , 0 (s, C q quinol.), 136.0 (s, C q lactam), 145.7 (dq, \? = 273.9 Hz, 2 J C, F = 37.3 Hz, CF), 146.6 (s, C q quinol.), 149.2 (s, = CH lactam), 151.3 (s, C q quinol.), 151.5 (s, CH quinol.), 166.6 ( s, C = 0).
Composé (1.28) : î-(3-((7 /oroqu/no/é/ne-4-y am/noJpropy/J-3-(l-(éthy/- t foJ^^^^^^entsffuoropropy/J-S- ydroxy-S-mét ynH-pyrm/^fSHJ-one Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 10/1, Rf = 0,45). Rendement 17% (à partir du furane 31; mélange ~0,6/l des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SMHR: calculé pour C22H24CIF5N3O2S m/z 524,1198, mesuré 524,1191. Analyse élémentaire : calculé : C 50,43%, H 4,42%, N 8,02%; mesuré : C 50,13%, H 4,51%, IN 7,83%. Compound (1.28): ## STR5 ## 1H-Puro-2-yl-pyrrolidone Purification by silica gel chromatography (eluent: AcOEt / MeOH: 10/1, Rf = 0.45) Yield 17% (from furan 31; mixture ~ 0.6 / 1 of the two non-separated diastereoisomers) Solid HRMS: Calcd for C22H24ClF5N3O2S m / z 524.11198, Measured 524.1191 Elemental analysis: Calculated: C 50.43%, H 4.42%, N, 8.02%, measured: C 50.13%, H 4.51%, IN 7.83%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~0,6/l) non séparés. RMN 1H (CDCI3, δ ppm): 1,17 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, 0/£Η2 major), 1,29 (t, 3JH,H - 7,5 Hz, 3H, C¾CH2 minor), 1,60 (s, 3H, CH3 major), 1,64 (s, 3H, CH3 minor), 1,94-2,11 (m, 2H, CH2), 2,64-2,86 (m, 2H, C¾CH3), 3,12-3,33 (m, 2H, CH2), 3,39-3,49 (m, 1H, CH2), 3,66-3,76 (m, 1H, CH2), 4,28-4,39 (m, 1H, 0 :F2CF3), 6,10 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. major), 6,15 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. minor), 6,35 (se, 1H, OH ou NH major), 6,45 (se, 1H, OH ou NH minor), 7,00 (se, 1H, =CH lactame), 7,26 (m, 1H, CH quinol.), 7,73 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol. major), 7,75 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol. minor), 7,81 (s, 1H, CH quinol.), 8,14 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. major), 8,18 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. minor). RMN 19F (CDC13, δ ppm): diastéréisomère minoritaire : -81,3 (m, 3F, CF3), -114,8 (dm, 1F, 2JF,F = 269,0 Hz, CF„FB), -115,9 (dm, 1F, 2JF(F = 269,0 Hz, CFA ¾; diastéréisomère majoritaire : -81,5 (m, 3F, CF3), -113,1 (dm, 1F, ZJF,F = 269,0 Hz, CFAFB), -119,8 (dm, 1F, 2JF,F = 269,0 Hz, CFA/¾). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 14,0 (s, CH£ 2S major), 14,1 (s, CHjCH2S minor), 23,9 (s, C(OH)C j major), 24,1 (s, C(0H)O/? minor), 27,3, 27,4 (2 x s, CH2), 27,5, 27,6 (2 x s, CH2), 35,8 (s, CH2 38,9 (t, 2JC,F = 23,2 Hz, CH F2CF3 minor), 39,2 (t, 2JC,F = 23,2 Hz, C7CF2CF3 major), 39,7, 39,8 (2 x s, C 2), 88,9 (s, Cq, C(OH)CH3 major), 89,0 (s, Cq, C(OH)CH3 minor), 98,2 (s, CH quinol.), 117,2 (s, Cq quinol.), 122,5 (s, CH quinol.), 125,5 (s, CH quinol.), 126,4 (s, CH quinol.), 130,0 (m, Cq, <XHCF2CF3 major), 130,2 (m, Cq, iTHCF2CF3 minor), 135,5 (s, Cq quinol.), 147,3 (s, =CH lactame minor), 147,5 (s, Cq quinol.), 148,0 (s, =CH lactame major), 150,2 (s, CH quinol.), 150,8 (s, Cq quinol.), 167,9 (s, CO major), 168,0 (s, CO minor). NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 0.6 / 1) not separated. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.17 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, O / Η 2 major), 1.29 (t, 3 H , H - 7). , 5 Hz, 3H, C¾CH 2 minor), 1.60 (s, 3H, CH 3 major), 1.64 (s, 3H, CH 3 minor), 1.94-2.11 (m, 2H, CH). 2 ), 2.64-2.86 (m, 2H, C¾CH 3 ), 3.12-3.33 (m, 2H, CH 2 ), 3.39-3.49 (m, 1H, CH 2 ) , 3.66 to 3.76 (m, 1H, CH 2), 4.28 to 4.39 (m, 1H, 0: F 2 CF 3), 6.10 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. major), 6.15 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. minor), 6.35 (be, 1H, OH or NH major) , 6.45 (se, 1H, OH or NH minor), 7.00 (se, 1H, = CH lactam), 7.26 (m, 1H, CH quinol), 7.73 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol. major), 7.75 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol. minor), 7.81 (s, 1H, CH quinol.), 8.14 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. major), 8.18 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol minor). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): minority diastereoisomer: -81.3 (m, 3 F, CF 3 ), -114.8 (dm, 1 F , 2 J F , F = 269.0 Hz, CF-F) B ), -115.9 (dm, 1F, 2 J F (F = 269.0) Hz, CFA ¾; Majority diastereomer: -81.5 (m, 3F, CF 3), -113.1 (dm, 1F, J F Z, F = 269.0 Hz, CF A F B), -119.8 (dm, 1F , 2 J F , F = 269.0 Hz, CF A / ¾). 13 C NMR (CDCl 3 , δ ppm): 14.0 (s, CH 2 S 2 major), 14.1 (s, CH 2 CH 2 S minor), 23.9 (s, C (OH) C) major) , 24.1 (s, C (OH) O /? Minor), 27.3, 27.4 (2 xs, CH 2 ), 27.5, 27.6 (2 xs, CH 2 ), 35.8 (s, CH 2 38.9 (t, 2 J C , F = 23.2 Hz, CH F 2 CF 3 minor), 39.2 (t, 2 J C , F = 23.2 Hz, C 7 CF 2 CF 3 major), 39.7, 39.8 (2 xs, C 2 ), 88.9 (s, C q , C (OH) CH 3 major), 89.0 (s, C q , C (OH)) CH 3 minor), 98.2 (s, CH quinol.), 117.2 (s, C q quinol.), 122.5 (s, CH quinol.), 125.5 (s, CH quinol.) 126.4 (s, CH quinol), 130.0 (m, C q , <XHCF 2 CF 3 major), 130.2 (m, C q , iTHCF 2 CF 3 minor), 135.5 (s, quinol C q.), 147.3 (s, = CH lactam minor), 147.5 (s, C q quinol.), 148.0 (s, = CH lactam major), 150.2 (s, CH quinol 150.8 (s, C q quinol), 167.9 (s, CO major), 168.0 (s, CO minor).
Composé (1.29) : 3-(l-(benzy/thio)-2,2,2-tr/fluoroéthyf)-l-^ Compound (1.29): 3- (1- (benzylthio) -2,2,2-tr / fluoroethyl) -1-
quinoiéine-4-yI)amino)propyl)-5-hydroxy-5-méth quinoline-4-yl) amino) propyl) -5-hydroxy-5-meth
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 9/1, Rf = 0,33). Rendement 28% (pour les deux étapes à partir du composé 4; mélange ~0,8/l des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SM (ESI+): m/z = 536 [M+l], 538 [M(37CI)+ 1]. SMHR: calculé pour C26H26CIF3 302S m/z 536,1386, mesuré 536,1383. Analyse élémentaire : calculé : C 58,26%, H 4,70%, N 7,84%; mesuré : C 58,49%, H 4,83%, N 7,65%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 9/1, Rf = 0.33). Yield 28% (for the two steps starting from compound 4, mixing ~ 0.8 / l of the two non-separated diastereoisomers). Solid. MS (ESI + ): m / z = 536 [M + 1], 538 [M ( 37 CI) + 1]. HRMS: calcd for C 2 6H 2 6CIF March 3 02S m / z 536.1386, measured 536.1383. Elemental analysis: Calculated: C 58.26%, H 4.70%, N 7.84%; measured: C 58.49%, H 4.83%, N 7.65%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~0,8/l). RMN 1H (CDCI3, δ ppm): 1,58 (s, 3H, CH3), 1,87-2,09 (m, 2H, CH2), 3,09-3,28 (m, 2H, CH2), 3,34-3,43 (m, 1H, NCH2), 3,59-3,71 (m, 1H, NCH2), 3,93-4,03 (m, 2H, CHfh), 4,17-4,27 (m, 1H, C7CF3), 6,07 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. minor), 6,11 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. major), 6,65 (se, 1H, OH ou NH), 6,97 (se, 1H, =CH lactame major), 7,00 (se, 1H, =CH lactame minor), 7,22-7,37 (m, 6H, Ph + CH quinol.), 7,70-7,79 (m, 2H, 2 x CH quinol.), 8,10 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. minor), 8,13 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol. major). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,3 (d, 3JF,H = 9,3 Hz, minor), -68,7 (d, 3JF,H = 9,3 Hz, major). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 23,9 (s, CH3), 27,1 (s, CH2), 35,6 (s, CH2), 37,5 (s, CH2 major), 37,7 (s, CH2 minor), 39,6 (s, CH2), 41,0 (q, 2JC,F = 31,8 Hz, CHCF3), 88,8 (s, Cq, OH)CH3 major), 88,9 (s, Cq, C(OH)CH3 minor), 98,1 (s, CH quinol.), 117,1 (s, Cq quinol. minor), 117,2 (s, Cq quinol. major), 122,5 (s, CH quinol.), 125,4 (s, CH quinol.), 125,8 (q, %F = 278,9 Hz, CF3), 126,1 (s, CH quinol. minor), 126,2 (s, CH quinol. major), 127,6 (s, CH Ph, minor), 127,7 (s, CH Ph, major), 128,6 (s, CH Ph, major), 128,7 (s, CH Ph, minor), 129,2 (s, CH Ph), 130,1 (s, Cq quinol.), 135,6 (m, Cq, (XHCF3), 135,9 (s, Cq, Ph), 136,0 (s, Cq quinol.), 147,2 (s, =CH lactame minor), 147,3 (s, =CH lactame major), 149,9 (s, CH quinol. minor), 150,0 (s, CH quinol. major), 150,8 (s, Cq quinol.), 167,8 (s, CO minor), 167,9 (s, CO major). NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 0.8 / 1). 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.58 (s, 3H, CH 3 ), 1.87-2.09 (m, 2H, CH 2 ), 3.09-3.28 (m, 2H, CH 2 ), 3.34-3.43 (m, 1H, NCH 2 ), 3.59-3.71 (m, 1H, NCH 2 ), 3.93-4.03 (m, 2H, CHfh) , 4.17 to 4.27 (m, 1H, C7CF 3), 6.07 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. minor), 6.11 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. major), 6.65 (be, 1H, OH or NH), 6.97 (se, 1H, = CH lactam major), 7.00 (se, 1H, = CH lactam minor), 7.22-7.37 (m, 6H, Ph + CH quinol), 7.70-7.79 (m, 2H, 2 x CH quinol), 8.10 ( d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. minor), 8.13 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol. major). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.3 (d, 3 J F , H = 9.3 Hz, minor), -68.7 (d, 3 J F , H = 9.3 Hz, major). 13 C NMR (CDCl 3 , δ ppm): 23.9 (s, CH 3 ), 27.1 (s, CH 2 ), 35.6 (s, CH 2 ), 37.5 (s, CH 2 major), 37.7 (s, CH 2 minor), , 6 (s, CH 2 ), 41.0 (q, 2 C , F = 31.8 Hz, CHCF 3 ), 88.8 (s, C q , OH) CH 3 major), 88.9 ( s, C q , C (OH) CH 3 minor), 98.1 (s, CH quinol), 117.1 (s, C q quinol minor), 117.2 (s, C q quinol major). , 122.5 (s, CH quinol), 125.4 (s, CH quinol), 125.8 (q,% F = 278.9 Hz, CF 3 ), 126.1 (s, CH quinol. minor), 126.2 (s, CH quinol major), 127.6 (s, CH Ph, minor), 127.7 (s, CH Ph, major), 128.6 (s, CH Ph, major) , 128.7 (s, CH Ph, minor), 129.2 (s, CH Ph), 130.1 (s, C q quinol), 135.6 (m, C q , (XHCF 3 ), 135 , 9 (s, C q , Ph), 136.0 (s, C q quinol), 147.2 (s, = CH lactam minor), 147.3 (s, = CH lactam major), 149.9 (s, CH quinol minor), 150.0 (s, CH quinol major), 150.8 (s, C q quinol), 167.8 (s, CO minor), 167.9 (s, CO major).
Composé (1.30) : l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)propyl)~3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-phényM^ Compound (1.30): 1- (3 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-phenyl ^
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt / MeOH : 9/1, Rf = 0,5), suivie d'une recristallisation dans un mélange CH2Cl2/hexane. Rendement 46% (pour les deux étapes à partir du composé 2; mélange ~55/45 des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SM (ESI+): m/z = 536 [M+1], 538 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour C26H26CIF3N302S m/z 536,1386, mesuré 536,1374. Analyse élémentaire : calculé : C 58,26%, H 4,70%, N 7,84%; mesuré : C 58,06%, H 4,64%, N 7,83%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt / MeOH: 9/1, Rf = 0.5), followed by recrystallization from CH 2 Cl 2 / hexane. Yield 46% (for the two steps starting from compound 2, the mixture ~ 55/45 of the two diastereoisomers not separated). Solid. MS (ESI + ): m / z = 536 [M + 1], 538 [M ( 37 CI) +1]. HRMS: calcd for C 26 H 26 CIF 3 N 3 O 2 S m / z 536.1366, measured 536.1374. Elemental analysis: Calculated: C 58.26%, H 4.70%, N 7.84%; measured: C 58.06%, H 4.64%, N 7.83%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~55/45) non séparés. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,27 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, CW£H2 minor), 1,37 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, CW3CH2 major), 1,70-1,85 (m, 2H, CH2), 1,89-2,03 (m, 2H, CH2), 2,70-2,92 (m, 4H, 2 x C¾CH3), 2,97-3,20 (m, 6H, Chk et mCH), 3,56-3,71 (m, 2H, NCH2 ou NHCH2), 4,37-4,46 (m, 2 x 1H, 2 x CH -i), 5,53 (se, 1H, OH ou NH major), 5,66 (se, 1H, OH ou NH minor), 5,94 (d, 1H, JH,H = 5,1 Hz, CH quinol. minor), 5,96 (d, 1H, 3JH,H = 5,1 Hz, CH quinol. major), 7,01 (se, 1H, =CH lactame major), 7,03 (se, 1H, =CH lactame minor), 7,22 (m, 1H, CH quinol. minor), 7,25 (m, 1H, CH quinol. major), 7,38-7,55 (m, 12H, 2 x Ph et 2 x CH quinol.), 7,87 (s, 2 x 1H, 2 x CH quinol.), 8,02 (d, 2 x 1H, JH,H = 5,1 Hz, 2 x CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,4 (d, 3JF,H = 8,5 Hz, major), -69,0 (d, JF,H = 8,5 Hz, minor). RMN 13C (DMSO-d6, δ ppm): 14,2 (s, CH£H2S major), 14,4 (s, CW3CH2S minor), 26,3 (s, CH3 7 £), 26,7 (s, CH2), 37,2 (s, 2 x CH2), 40,5 (q, 2JC,F = 30,9 Hz, CH F3 major), 40,8 (q, 2JC,F = 30,9 Hz, CHCF3 minor), 90,2 (s, Cq, C(OH)CH3 major), 90,3 (s, Cq, OH)CH3 minor), 98,7 (s, CH quinol.), 117,5 (s, Cq quinol.), 124,0 (s, CH quinol. major), 124,1 (s, CH quinol. minor), 125,5 (s, CH quinol. major), 125,6 (s, CH quinol. minor), 126,04 (q, ¾ = 279,0 Hz, CF3 major), 126,09 (q, f = 279,0 Hz, CF3 minor), 127,5 (s, CH quinol.), 128,4 (s, CH Ph), 128,7 (s, CH Ph), 129,2 (s, Cq, Ph major), 129,3 (s, Cq, Ph minor), 133,4 (m, Cq, <XHCF3), 137,9 (s, Cq quinol. major), 138,0 (s, Cq quinol. minor), 146,3 (s, =CH lactame minor), 147,0 (s, =CH lactame major), 149,1 (s, Cq quinol. major), 149,9 (s, Cq quinol. minor), 151,8 (s, CH quinol.), 167,30 (s, CO minor), 167,33 (s, CO major). Composé (1.31) : l-(6-((7 /oroquino/é/ne-4-y/)am/noJ exy/)-3-(l-(ét y/- t /oJ-22,2-triβuoroéthy/)-5-hydroxy-5ψhény/-lHφyrro/-2(5HJ-one NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 55/45) not separated. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.27 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, CW 2 minor), 1.37 (t, 3 H , H = 7). , 5 Hz, 3H, CW3CH2 major), 1.70-1.85 (m, 2H, CH 2 ), 1.89-2.03 (m, 2H, CH 2 ), 2.70-2.92 (m.p. m, 4H, 2 x C¾CH 3 ), 2.97-3.20 (m, 6H, Chk and mCH), 3.56-3.71 (m, 2H, NCH 2 or NHCH 2 ), 4.37- 4.46 (m, 2 x 1H, 2 x CH-1), 5.53 (se, 1H, OH or NH major), 5.66 (se, 1H, OH or NH minor), 5.94 (d , 1H, J H, H = 5.1 Hz, CH quinol. minor), 5.96 (d, 1H, 3 J H, H = 5.1 Hz, CH quinol. major), 7.01 (se, 1H, = CH lactam major), 7.03 (se, 1H, = CH lactam minor), 7.22 (m, 1H, CH quinol minor), 7.25 (m, 1H, CH quinol major), 7.38-7.55 (m, 12H, 2 x Ph and 2 x CH quinol), 7.87 (s, 2 x 1H, 2 x CH quinol), 8.02 (d, 2 x 1H, J H , H = 5.1 Hz, 2 x CH quinol). NMR 19 F (CDCl3, δ ppm): -68.4 (d, 3 J F , H = 8.5 Hz, major), -69.0 (d, J F, H = 8.5 Hz, minor). 13 C NMR (DMSO-d 6 , δ ppm): 14.2 (s, CH 2 H 2 S major), 14.4 (s, CW 3 CH 2 S minor), 26.3 (s, CH 3 ), 26 , 7 (s, CH 2 ), 37.2 (s, 2 x CH 2 ), 40.5 (q, 2 JC, F = 30.9 Hz, CH F 3 major), 40.8 (q, 2 J) C , F = 30.9 Hz, CHCF3 minor), 90.2 (s, C q , C (OH) CH 3 major), 90.3 (s, C q , OH) CH 3 minor), 98.7 (s, CH quinol.), 117.5 (s, C q quinol.), 124.0 (s, CH quinol. major), 124.1 (s, CH quinol. minor), 125.5 (s, CH quinol major), 125.6 (s, CH quinol minor), 126.04 (q, ¾ = 279.0 Hz, CF 3 major), 126.09 (q, f = 279.0 Hz, CF). 3 minor), 127.5 (s, CH quinol), 128.4 (s, CH ph), 128.7 (s, CH ph), 129.2 (s, C q , Ph major), 129, 3 (s, C q , Ph minor), 133.4 (m, C q , <XHCF 3 ), 137.9 (s, C q quinol major), 138.0 (s, C q quinol minor) , 146.3 (s, = CH lactam minor), 147.0 (s, = CH lactam major), 149.1 (s, C q quinol. major), 149.9 (s, C q quinol. minor) , 151.8 (s, CH quinol), 167.30 (s, CO minor), 167.33 (s, CO major). Compound (1.31): 1- (6 - ((7-oroquino / e-en-4-yl) aminyl) -3- (1- (y) -t / o) -22,2- triβuoroéthy /) - 5-hydroxy-5ψhény / -lHφyrro / -2 (5HJ-one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt, Rf = 0,3), suivie d'une recristallisation dans un mélange CH2Cl2/hexane. Rendement 37% (pour les deux étapes à partir du composé 2; mélange ~50/50 des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SM (ESI+): m/z - 578 [M+l], 580 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour C29H3iCIF3N302S m/z 578,1851, mesuré 578,1844. Analyse élémentaire : calculé : C 60,25%, H 5,41%, N 7,27%; mesuré : C 60,26%, H 5,35%, N 6,89%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt, Rf = 0.3), followed by recrystallization in a CH 2 Cl 2 / hexane mixture. Yield 37% (for the two stages from compound 2, ~ 50/50 mixture of the two non-separated diastereoisomers). Solid. MS (ESI + ): m / z - 578 [M + 1], 580 [M ( 37 Cl) +1]. HRMS: calcd for C29H 3 ICIF 3 N 3 0 2 S m / z 578.1851, measured 578.1844. Elemental analysis: Calculated: C 60.25%, H 5.41%, N 7.27%; measured: C 60.26%, H 5.35%, N 6.89%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~50/50) non séparés. RMN *H (CDCI3, δ ppm): 1,29 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, C 3CH2), 1,53 (m, 2H, CH2), 2,73 (m, 2H, CH2), 2,99 (m, IH, CH2), 3,13 (m, 2H, CH2), 3,47 (m, IH, CH2), 4,30 (m, IH, C7£F3), 5,37, 5,43 (2 x se, 2 x IH, OH ou NH), 6,24 (s, IH, CH quinol.), 6,91, 6,95 (2 x se, 2 x IH, =CH lactame), 7,27 (m, IH, CH quinol.), 7,38-7,48 (m, 5H, CH Ph), 7,71 (m, IH, CH quinol.), 7,93 (m, IH, CH quinol.), 8,26 (m, IH, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,7 (d, 3JF,H = 8,2 Hz), -69,0 (d, 3JF(H = 8,2 Hz). RMN 13C (CD3OD + 4 gouttes DMSO-d6, δ ppm): 14,5, 14,7 (2 x s, C7 £H2S), 23,7 (s, CH2), 27,5, 27,7 (2 x s, CH2), 28,0, 28,2 (2 x s, CH2), 29,1, 29,3 (2 x s, CH2), 32,7 (s, CH2), 40,5 (s, CH2), 42,3, 42,6 (2 x q, 2JC,F = 31,5 Hz, 0£F3), 43,8 (s, CH2), 92,1, 92,2 (2 x s, Cq, OH)CH3), 99,6 (s, CH quinol.), 118,6 (s, Cq quinol.), 124,6 (s, CH quinol.), 126,1 (s, CH quinol.), 126,9 (s, CH quinol.), 127,0 (s, 2 x CH Ph), 127,5 (q, ¾ = 278,0 Hz, CF3), 129,8 (s, 2 x CH Ph), 131,3, 131,4 (2 x m, Cq, CCHCF3), 136,5 (Cq, Ph), 138,7, 138,9 (2 x s, Cq quinol.), 147,5 (s, =CH lactame), 148,2 (s, Cq quinol.), 149,0 (s, CH, Ph), 151,8 (s, CH quinol.), 153,0 (s, Cq quinol.), 169,5, 169,6 (2 x s, C=0). Composé (1.32) : 5-(4-bromophényl)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4- yl)amino)^ropyl)-3'(l-(éthylthio)-2f2f2-trifluorœthyl)-5-hy NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 50/50) not separated. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.29 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, C 3 CH 2 ), 1.53 (m, 2H, CH 2 ), 2.73 ( m, 2H, CH 2 ), 2.99 (m, 1H, CH 2 ), 3.13 (m, 2H, CH 2 ), 3.47 (m, 1H, CH 2 ), 4.30 (m, IH, C7 £ F 3), 5.37, 5.43 (2 x is, 2 x IH, OH or NH), 6.24 (s, IH, CH quinol.), 6.91, 6.95 ( 2 x sec, 2 x 1H, = CH lactam), 7.27 (m, 1H, CH quinol), 7.38-7.48 (m, 5H, CH Ph), 7.71 (m, 1H, CH 2), 7.93 (m, 1H, CH quinol), 8.26 (m, 1H, CH quinol). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.7 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz), -69.0 (d, 3 J F (H = 8.2 Hz). 13 C (CD 3 OD + 4 drops DMSO-d 6, δ ppm): 14.5, 14.7 (2 xs, C7 £ H 2 s), 23.7 (s, CH 2 ), 27.5, 27.7 (2 xs, CH 2 ), 28.0, 28.2 (2 xs, CH 2 ), 29.1, 29.3 (2 xs, CH 2 ), 32 , 7 (s, CH 2 ), 40.5 (s, CH 2 ), 42.3, 42.6 (2 xq, 2 J C , F = 31.5 Hz, 0 F 3 ), 43.8 (s, CH 2), 92.1, 92.2 (2 xs, C q, OH) CH 3), 99.6 (s, CH quinol.), 118.6 (s, C q quinol.) 124.6 (s, CH quinol), 126.1 (s, CH quinol), 126.9 (s, CH quinol), 127.0 (s, 2 x CH Ph), 127.5 (q, , ¾ = 278.0 Hz, CF 3 ), 129.8 (s, 2 x CH Ph), 131.3, 131.4 (2 xm, C q , CCHCF 3 ), 136.5 (C q , Ph). ), 138.7, 138.9 (2 xs, C q quinol.), 147.5 (s, = CH lactam), 148.2 (s, C q quinol.), 149.0 (s, CH Ph), 151.8 (s, CH quinol.), 153.0 (s, C q quinol.), 169.5, 169.6 (2 xs, C = 0). Compound (1.32): 5- (4-bromophenyl) -l- (3 - ((7-chloroquinoline-4-yl) amino) ^ ropyl) -3- (l- (ethylthio) -2 f 2 f 2-trifluoroethyl ) -5-hy
2(5H)-one 2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt, Rf = 0,2), suivie d'une recristallisation dans un mélange CH2Cl2/hexane. Rendement 20% (pour les deux étapes à partir du composé 3; mélange ~0,6/l des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SM (ESI+): m/z = 614, 616 [M+l], 618 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour C26H25BrCIF3N3O2S m/z 616,0491, mesuré 616,0487. Analyse élémentaire : calculé : C 50,78%, H 3,93%, N 6,83%; mesuré : C 50,48%, H 3,89%, N 6,53%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt, Rf = 0.2), followed by recrystallization in a CH 2 Cl 2 / hexane mixture. Yield 20% (for the two steps starting from compound 3, mixture ~ 0.6 / 1 of the two diastereoisomers not separated). Solid. MS (ESI + ): m / z = 614, 616 [M + 1], 618 [M ( 37 Cl) +1]. HRMS: calcd for C 6 H 25 2 BrCIF 3 N 3 O 2 S m / z 616.0491, measured 616.0487. Elemental analysis: Calculated: C 50.78%, H 3.93%, N 6.83%; measured: C 50.48%, H 3.89%, N 6.53%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~0,6/l) non séparés. RMN 1H (CDCI3, δ ppm): 1,27 (t, 3JHfH = 7,5 Hz, 3H, C¾CH2 minor), 1,37 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, CW£H2 major), 1,86-1,98 (m, 2H, CH2), 2,72-2,93 (m, 2 x 2H, 2 x CH£H3)t 3,03 (m, 2H, CH2), 3,16 (m, 1H, CH2), 3,64 (m, 1H, CH2), 4,40 (m, 2 x 1H, 2 x C7CF3), 5,49 (se, 1H, OH ou NH minor), 5,62 (se, 1H, OH ou IMH major), 5,89 (d, 1H, 3JH,H = 5,1 Hz, CH quinol. minor), 5,91 (d, 1H, 3JH,H = 5,1 Hz, CH quinol. major), 6,97 (se, 1H, =CH lactame minor), 7,00 (se, 1H, =CH lactame major), 7,20-7,30 (m, 1H, CH quinol.), 7,35 (d, 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, p-Br-C6H4 major), 7,39 (d, 2H, 3JHJH = 8,7 Hz, p-Br-C6H4 minor), 7,45 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 7,55 (d, 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, p-Br-C6H4 major), 7,57 (d, 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, p-Br-C6H4 minor), 7,84 (m, 1H, CH quinol.), 8,00 (d, 1H, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol.). RMN 19F (CDÇb, δ ppm): -68,4 (d, H = 8,2 Hz, minor), -69,0 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, major). NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 0.6 / 1) not separated. 1 H NMR (CDCl 3 , δ ppm): 1.27 (t, 3 J HfH = 7.5 Hz, 3H, C¾CH 2 minor), 1.37 (t, 3 J H , H = 7.5 Hz, 3H , CW 2 H major), 1.86-1.98 (m, 2H, CH 2 ), 2.72-2.93 (m, 2 x 2H, 2 x CH 3 H 3 ) t 3.03 (m.p. m, 2H, CH 2 ), 3.16 (m, 1H, CH 2 ), 3.64 (m, 1H, CH 2 ), 4.40 (m, 2 x 1H, 2 x C 7 -CF 3 ), 5, 49 (sc, 1H, OH or NH minor), 5.62 (be, 1H, OH or IMH major), 5.89 (d, 1H, 3 J H, H = 5.1 Hz, CH quinol. minor) , 5.91 (d, 1H, 3 JH, H = 5.1 Hz, CH quinol. major), 6.97 (se, 1H, = CH lactam minor), 7.00 (se, 1H, = CH lactam major), 7.20-7.30 (m, 1H, CH quinol.), 7.35 (d, 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz, p-Br-C 6 H 4 major), 7.39 (d, 2H, 3 J = 8.7 Hz HJH, p-Br-C 6 H 4 minor), 7.45 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol. ), 7.55 (d, 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz, p-Br-C 6 H 4 major), 7.57 (d, 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz , p-Br-C 6 H 4 minor), 7.84 (m, 1H, CH quinol.), 8.00 (d, 1H, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol.). NMR 19 F (CD? B,? Ppm): -68.4 (d, H = 8.2 Hz, minor), -69.0 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, major).
Composé (1.33) : 5-(4-bromophényl)-l-(6-((7-chloroquinoléine-4- yl)amm' o)- exyl)-3-(l-(ét ylthio)-2,2,2-triflu^ Compound (1.33): 5- (4-bromophenyl) -l- (6 - ((7-chloroquinoline-4-yl) amm o) - Exyl) -3- (l- (fl ylthio) -2,2, 2-triflu ^
2(5H)-one 2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : AcOEt, Rf = 0,3), suivie d'une recristallisation dans un mélange CH2Cl2/hexane. Rendement 16% (pour les deux étapes à partir du composé 3; mélange ~0,9/l des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SM (ESI+): m/z = 656, 658 [M+l], 659, 660 [M(37CI)+1]. SMHR: calculé pour
Figure imgf000075_0001
m/z 656,0961, mesuré 656,0957. Analyse élémentaire : calculé : C 53,02%, H 4,60%, N 6,40%; mesuré : C 53,06%, H 4,63%, N 6,37%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: AcOEt, Rf = 0.3), followed by recrystallization in a CH 2 Cl 2 / hexane mixture. Yield 16% (for the two steps from compound 3, mixture ~ 0.9 / l of the two diastereoisomers not separated). Solid. MS (ESI + ): m / z = 656, 658 [M + 1], 659, 660 [M ( 37 Cl) +1]. HRMS: calculated for
Figure imgf000075_0001
m / z 656.0961, measured 656.0957. Elemental analysis: Calculated: C 53.02%, H 4.60%, N 6.40%; measured: C 53.06%, H 4.63%, N 6.37%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~0,9/l) non séparés. RMN XH (CDCI3, δ ppm): 1,17, 1,29 (2 x t, 3JH,H = 7,5 Hz, 2 x 3H, L7/£H2), 1,2-1,6 (m, 6H, CH2), 2,71 (m, 2H, CH2), 2,96 (m, IH, CH2), 3,13 (m, 2H, CH2), 3,46 (m, IH, CH2), 4,28 (m, 2 x IH, c7CF3), 5,38, 5,46 (2 x se, 2 x IH, OH ou NH), 6,24 (m, IH, CH quinol.), 6,88, 6,92 (2 x se, 2 x IH, =CH lactame), 7,26 (m, IH, CH quinol.), 7,34, 7,37 (2 x d, 2 x 2H, 3JH,H = 8,7 Hz, p-Br-C6H4), 7,53, 7,54 (2 x d, 2 x 2H, JH,H = 8,7 Hz, p- Br-C6H4), 7,71 (m, IH, CH quinol.), 7,92 (m, IH, CH quinol.), 8,23 (d, IH, 3JH,H = 5,7 Hz, CH quinol.). RMN 1 F (CDCI3, δ ppm): -68,7 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, minor), -69,0 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, major). Composé (1.34) : 5-(4-bromophényl)-l-(2-((2-((7 hloroquinoléine-4- yi)amino)éthyl)(méthyl)amino)éthyl)-3-(l-(éthyl^ NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 0.9 / l) not separated. X NMR H (CDCl 3, δ ppm): 1.17, 1.29 (2 xt, 3 J H, H = 7.5 Hz, 2 x 3H, L7 / £ H 2), 1.2 to 1, 6 (m, 6H, CH 2 ), 2.71 (m, 2H, CH 2 ), 2.96 (m, 1H, CH 2 ), 3.13 (m, 2H, CH 2 ), 3.46 ( m, 1H, CH 2 ), 4.28 (m, 2 x 1H, c7CF 3 ), 5.38, 5.46 (2 x se, 2 x 1H, OH or NH), 6.24 (m, 1H, , CH quinol), 6.88, 6.92 (2 x se, 2 x 1H, = CH lactam), 7.26 (m, 1H, CH quinol), 7.34, 7.37 (2 xd , 2 x 2H, 3 J H, H = 8.7 Hz, p-Br-C 6 H 4), 7.53, 7.54 (2 xd, 2 x 2H, J H, H = 8.7 Hz , p-Br-C 6 H 4), 7.71 (m, IH, CH quinol.), 7.92 (m, IH, CH quinol.), 8.23 (d, IH, 3 J H, H = 5.7 Hz, CH quinol). NMR 1 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.7 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, minor), -69.0 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, major). Compound (1.34): 5- (4-bromophenyl) -1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethyl) ^
hydroxy-lH-pyrrol-2(5H)-one  hydroxy-lH-pyrrol-2 (5H) -one
Purification par chromatographie sur gel de silice (éluant: EtOH, Rf = 0,55). Rendement 18% (pour les deux étapes à partir du composé 3; mélange ~50/50 des deux diastéréoisomères non séparés). Solide. SMHR: calculé pour C28H3oBrCIF3N402S m/z 657,0913, mesuré 657,0904. Analyse élémentaire : calculé : C 51,11%, H 4,44%, N 8,52%; mesuré : C 51,09%, H 4,43%, N 8,47%. Purification by chromatography on silica gel (eluent: EtOH, Rf = 0.55). Yield 18% (for the two steps from compound 3, ~ 50/50 mixture of the two non-separated diastereoisomers). Solid. HRMS: calcd for C 2 8H3oBrCIF 3 N402S m / z 657.0913, measured 657.0904. Analysis elemental: calculated: C 51.11%, H 4.44%, N 8.52%; measured: C 51.09%, H 4.43%, N 8.47%.
Les analyses RMN sont données pour le mélange des deux diastéréoisomères (~50/50) non séparés. RMN 1H (CDCI3, δ ppm): 1,16, 1,31 (2 x t, 3JH,H = 7,5 Hz, 2 x 3H, CHjCH2), 2,22, 2,25 (2 x s, 2 x 3H, NCH3), 2,34 (m, IH, CH2), 2,63-2,95 (m, 6H, CH2), 3,47 (m, 2H, CH2), 3,98 (m, IH, CH2), 4,24 (q, IH, 3JH,F = 8,2 Hz, C F3), 5,8 (se, IH, OH ou NH), 6,36 (m, IH, CH quinol.), 6,91, 6,93 (2 x se, 2 x IH, =CH lactame), 7,24 (d, 2H, 3JH,H = 8,5 Hz, p-Br- C6H4), 7,37 (m, IH, CH quinol.), 7,51 (d, 2H, 3JH,H = 8,5 Hz, p-Br-C6H ), 7,90-7,96 (m, 2H, CH quinol.), 8,51 (m, IH, CH quinol.). RMN 19F (CDCI3, δ ppm): -68,9 (d, 3JF,H = 8,2 Hz), -69,1 (d, 3JF,H = 8,2 Hz). RMN 13C (CDCI3, δ ppm): 14,0, 14,1 (2 x s, C//£H2S), 27,3, 27,4 (2 x s, CH3C¾S), 37,5 (s, CH2), 39,9 (s, CH2), 41,0, 41,2 (2 x s, UCH3), 41,2, 41,4 (2 x q, 2JC,F = 31,5 Hz, CHCF3), 89,6, 89,7 (2 x s, Cq, C(OH)CH3), 98,5, 98,6 (2 x s, CH quinol.), 117,1, 117,2 (2 x s, Cq quinol.), 122,6, 122,7 (2 x s, CH quinol.), 123,0, 123,1 (2 x s, Cq, p-Br-C6H4), 125,5, 125,6 (2 x s, CH quinol.), 125,8 (q, ¾ = 278,9 Hz, CF3), 126,7, 126,8 (2 x s, Cq, p-Br-C6H4), 127,9 (s, 2 x CH p-Br- C6H4), 129,0, 129,1 (2 x s, Cq quinol.), 132,1 (s, 2 x CH p-Br-C6H4), 135,6 (m, Cq, <XHCF3), 137,1, 137,3 (2 x s, Cq quinol.), 146,3, 146,8 (2 x s, =CH lactame), 150,2, 150,3 (2 x s, CH quinol.), 150,5, 150,6 (2 x s, Cq quinol.), 168,1, 168,2 (2 x s, C=0). NMR analyzes are given for the mixture of the two diastereoisomers (~ 50/50) not separated. 1 H NMR (CDCl 3, δ ppm): 1.16, 1.31 (2 xt, 3 J H, H = 7.5 Hz, 2 x 3H, CHjCH 2), 2.22, 2.25 (2 xs , 2 x 3H, NCH 3 ), 2.34 (m, 1H, CH 2 ), 2.63-2.95 (m, 6H, CH 2 ), 3.47 (m, 2H, CH 2 ), 3 98 (m, IH, CH 2), 4.24 (q, IH, 3 J H, F = 8.2 Hz, CF 3), 5.8 (sc, H, OH or NH), 6.36 (m, IH, CH quinol.), 6.91, 6.93 (2 x is, 2 x IH, = CH lactam), 7.24 (d, 2H, 3 J H, H = 8.5 Hz, p-Br-C 6 H 4), 7.37 (m, IH, CH quinol.), 7.51 (d, 2H, 3 J H, H = 8.5 Hz, p-Br-C 6 H) 7.90-7.96 (m, 2H, CH quinol), 8.51 (m, 1H, CH quinol). NMR 19 F (CDCl 3 , δ ppm): -68.9 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz), -69.1 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz). 13 C NMR (CDCl 3 , δ ppm): 14.0, 14.1 (2 xs, C 1 H 2 S), 27.3, 27.4 (2 xs, CH 3 C¾S), 37.5. (s, CH 2 ), 39.9 (s, CH 2 ), 41.0, 41.2 (2 xs, UCH 3 ), 41.2, 41.4 (2 xq, 2 J C , F = 31 5 Hz, CHCF 3 ), 89.6, 89.7 (2 xs, C q , C (OH) CH 3 ), 98.5, 98.6 (2 xs, CH quinol), 117.1, 117.2 (2 xs, C q quinol.), 122.6, 122.7 (2 xs, quinol CH.), 123.0, 123.1 (2 xs, C q, p-Br-C 6 H 4 ), 125.5, 125.6 (2 xs, CH quinol), 125.8 (q, ¾ = 278.9 Hz, CF 3 ), 126.7, 126.8 (2 xs, C q , p-Br-C 6 H 4), 127.9 (s, CH 2 x p-C 6 H 4 Br), 129.0, 129.1 (2 xs, C q quinol.), 132.1 ( s, 2 x CH p-Br-C 6 H 4), 135.6 (m, C q, <XHCF 3), 137.1, 137.3 (2 xs, C q quinol.), 146.3, 146.8 (2 xs, = CH lactam), 150.2, 150.3 (2 xs, CH quinol), 150.5, 150.6 (2 xs, C q quinol.), 168.1, 168 , 2 (2 xs, C = 0).
D/Protocole général de synthèse des sels fl.35^ - ( 139) : D / General Protocol for the Synthesis of Salts 35: 35 (139):
Les composés (1.35) - (1.39) sont préparés conformément aux Compounds (1.35) - (1.39) are prepared in accordance with
SCHEMAS 7 et 8 ci-après. SCHEMA 7 SCHEMES 7 and 8 below. SCHEME 7
Figure imgf000077_0001
Figure imgf000077_0001
SCHEMA 8 SCHEME 8
Figure imgf000077_0002
Figure imgf000077_0002
{ 1.38) : A'= -(CH2)2-NMe-(CH2)2-, A = -(CH2)2-N+HMe-(CH2)2-, C(CH-CO.H)B(OH)(CQ--), {1.38): A '= - (CH2) 2 -NMe- (CH2) 2-, A = - (CH2) 2 -N + HMe- (CH2) 2 -, C (CH-CO.H) B (OH ) (CQ--)
Re = Me, Rs = CF3, s = H, Ri = SEt, 93% Re = Me, Rs = CF 3 , s = H, Ri = SEt, 93%
( 1.39) : A'= -(CH2)2-N e-(CH2)2-, A = -(CH-)2-N *HMe-(CH2)2-, C(CH2CQ>H)2(0H)(CO2-),  (1.39): A '= - (CH2) 2-N e- (CH2) 2-, A = - (CH-) 2 -N * HMe- (CH2) 2-, C (CH2CQ> H) 2 (OH ) (CO2-),
Re = p-BrC eH4, Rs = CFi, 3 = H, R4 = SEt, 76% Re = p-BrC eH4, Rs = CFi, 3 = H, R4 = SEt, 76%
Protocole de synthèse des sels (1.35) à (1.39) Saline synthesis protocol (1.35) to (1.39)
A une solution de composé (1.14) (22 mg, 0,04 mmol) dans 1 mL d'acétone anhydre, une solution d'acide citrique (8 mg, 0,04 mmol) dans 1 mL d'acétone est ajoutée. Le sel précipite immédiatement. La solution est laissée 1 jour à température ambiante afin d'avoir un maximum de précipité. Après élimination du solvant, le précipité est lavé avec 1 mL d'acétone. Après décantation et séchage sous vide, le sel (1.35) (28 mg, rendement 93%) est obtenu sous forme d'un solide beige.  To a solution of compound (1.14) (22 mg, 0.04 mmol) in 1 mL of anhydrous acetone, a solution of citric acid (8 mg, 0.04 mmol) in 1 mL of acetone is added. The salt precipitates immediately. The solution is left for 1 day at room temperature in order to have a maximum of precipitate. After removal of the solvent, the precipitate is washed with 1 mL of acetone. After decantation and drying under vacuum, the salt (1.35) (28 mg, 93% yield) is obtained in the form of a beige solid.
Composé (1.35) : i-(2-((2-((7 filoiOquinoléine^^)amino)^tfi^)amino^ éthyl)-5-hydroxy-5-((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-tr^ Compound (1.35): 1- (2 - ((2 - ((7-Filio-1-quinolin-1-yl) amino) -benzylamino-ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2, 2,2-tr ^
2(5H)-one citrate  2 (5H) -one citrate
Rendement 93%. Solide. Analyse élémentaire : calculé : C 51,72%, H 4,61%, N 7,54%; mesuré : C 51,97%, H 4,59%, N 6,93%. RMN XH (DMSO- d6, δ ppm): 2,54 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2xC^HB citrate), 2,63 (d, 2H, 23h,H = 15,3 Hz, 2xCHA/¼ citrate), 3,03-3,53 (m, 12H, 6xCH2), 6,62 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 6,92 (se, 1H, =CH lactame), 7,19-7,30 (m, 5H, Ph), 7,55 (dd, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 1,9 Hz, CH quinol.), 7,84 (d, 1H, 4JH,H = 1,9 Hz, CH quinol.), 8,25 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,47 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (DMSO-d6, δ ppm): -63,4 (t, 3JF,H = 10,3 Hz). SMHR (LC/SM) calculé pour C26H27CIF3 4O2S (base libre) m/z 551,1469, mesuré 551,1490. Yield 93%. Solid. Elemental analysis: Calculated: C 51.72%, H 4.61%, N 7.54%; measured: C 51.97%, H 4.59%, N 6.93%. X H NMR (DMSO-d6, δ ppm): 2.54 (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2xC H ^ B citrate), 2.63 (d, 2H, 2 3h H = 15.3 Hz, 2xCH A / ¼ citrate), 3.03 to 3.53 (m, 12H, 6xCH 2), 6.62 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol .), 6.92 (se, 1H, = CH lactam), 7.19 to 7.30 (m, 5H, Ph), 7.55 (dd, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 1.9 Hz, CH quinol.), 7.84 (d, 1H, 4 J H, H = 1.9 Hz, CH quinol.), 8.25 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8.47 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.). NMR 19 F (DMSO-d 6 , δ ppm): -63.4 (t, 3 J F , H = 10.3 Hz). HRMS (LC / MS) calcd for C26H27ClF3O4O2 (free base) m / z 551.1469, measured 551.1490.
Composé (1.36) : l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)( éthyl)- amino)éthyl)-5-hydroxy-5-((phénylthio)méthyl)-3^ Compound (1.36): 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (ethyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) - 3 ^
pyrrol-2(5H)-one citrate pyrrol-2 (5H) -one citrate
Rendement 97%. Solide. Analyse élémentaire : calculé : C 52,35%, H 4,79%, N 7,40%; mesuré : C 52,52%, H 4,83%, N 7,66%. RMN *H (DMSO- d6, δ ppm): 2,36 (s, 3H, NCH3), 2,58 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2 C HB citrate), 2,67 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2xCHAtf5 citrate), 2,50-2,80 (m, 4H, 2xCH2), 3,10-3,50 (m, 8H, 4xCH2), 6,69 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 6,81 (se, 1H, =CH lactame), 7,17 (m, 1H, CH Ph), 7,27 (m, 4H, 4xCH Ph), 7,60 (dd, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, = 2,1 Hz, CH quinol.), 7,84 (d, 1H, 4JH,H = 2,1 Hz, CH quinol.), 8,34 (d, 1H, JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,47 (d, 1H, 33HjH = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (DMSO-d6, δ ppm): -63,5 (t, 3JF,H = 10,7 Hz). Yield 97%. Solid. Elemental analysis: Calculated: C 52.35%, H 4.79%, N 7.40%; measured: C 52.52%, H 4.83%, N 7.66%. NMR (DMSO-d6, δ ppm): 2.36 (s, 3H, NCH 3), 2.58 (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2 CH citrate B) 2.67 (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2xCH A tf 5 citrate), 2.50 to 2.80 (m, 4H, 2xCH 2), 3.10 to 3.50 ( m, 8H, 4xCH 2), 6.69 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.), 6.81 (se, 1H, = CH lactam), 7.17 (m , 1H, CH Ph), 7.27 (m, 4H, 4xCH Ph), 7.60 (dd, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, = 2.1 Hz, CH quinol.), 7 , 84 (d, 1H, 4 J H, H = 2.1 Hz, CH quinol.), 8.34 (d, 1H, J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8.47 ( d, 1H, 3 Hj 3 H = 5.4 Hz, CH quinol.). NMR 19 F (DMSO-d 6 , δ ppm): -63.5 (t, 3 J F , H = 10.7 Hz).
Composé (1.37) : l-(2-((2-((7 hloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)(méthyl)- amino)éWyl)-5-hydroxy-5-((phénylsulfonyl)méthyi)-3-(2 ^ Compound (1.37): 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3 - (2 ^
lH-pyrrol-2(5H)-one citrate  lH-pyrrol-2 (5H) -one citrate
Rendement 94%. Solide. Analyse élémentaire : calculé : C 50,22%, H 4,60%, N 7,10%; mesuré : C 50,09%, H 4,59%, N 7,02%. RMN H (DMSO- d6, δ ppm): 2,28 (s, 3H, NCH3), 2,58 (d, 2H, 23h,H = 15,3 Hz, 2xCtf„HB citrate), 2,68 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2 OW¾? citrate), 2,50-2,70 (m, 4H, 2xCH2), 3,12-3,23 (m, 4H, 2xCH2), 3,41 (m, 2H, CH2), 3,86 (d, 1H, 2JH(H = 15,1 Hz, C/¼HBS02), 4,18 (d, 1H, 2JH,H = 15,1 Hz, CHA JS02), 6,64 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 7,06 (se, 1H, =CH lactame), 7,56-7,71 (m, 5H, 3xCH Ph + 2xCH quinol.), 7,82 (d, 2H, 3JH,H = 7,5 Hz, 2 x CH Ph), 7,86 (d, 1H, H = 2,1 Hz, CH quinol.), 8,31 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,47 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (DMSO-d6, δ ppm): -63,3 (t, 3JF,H = 10,3 Hz). Yield 94%. Solid. Elemental analysis: Calculated: C 50.22%, H 4.60%, N 7.10%; measured: C 50.09%, H 4.59%, N 7.02%. H NMR (DMSO-d6, δ ppm): 2.28 (s, 3H, NCH 3), 2.58 (d, 2H, 2 h 3, H = 15.3 Hz, 2xCtf "H citrate B) 2.68 (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2 OW¾? citrate), 2.50 to 2.70 (m, 4H, 2xCH 2), 3.12 to 3.23 (m , 4H, 2xCH 2), 3.41 (m, 2H, CH 2), 3.86 (d, 1H, J 2 H (H = 15.1 Hz, C / ¼HBS0 2), 4.18 (d, 1H, 2 J H, H = 15.1Hz, CH A js0 2), 6.64 (d, 1H, 3JH, H = 5.4 Hz, CH quinol.), 7.06 (se, 1H, = Lactam CH), 7.56-7.71 (m, 5H, 3xCH Ph + 2xCH quinol.), 7.82 (d, 2H, 3 J H, H = 7.5 Hz, 2 x CH Ph), 7.86 (d, 1H, H = 2.1 Hz, CH quinol .), 8.31 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8.47 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol). . NMR 19 F (DMSO-d 6 , δ ppm): -63.3 (t, 3 J F , H = 10.3 Hz).
Composé (1.38) : l-(2-((2-((7 hioroqum' oiéine-4-yi)amino)éthyl)(méthyi a ino)éthyi)-3-(l-(éthyithio)-2,2,2-triftuoroé Compound (1.38): l- (2 - ((2 - ((7 hioroqum 'oiéine-4-yl) amino) ethyl) (methyl has ino) éthyi) -3- (l- (éthyithio) -2,2, 2-triftuoroé
pyrrol-2(5H)-one citrate pyrrol-2 (5H) -one citrate
Rendement 93% (mélange ~0,85/l des deux diastéréoisomères). Solide. Analyse élémentaire : calculé : C 49,12%, H 5,12%, N 7,90%; mesuré : C 49,48%, H 5,19%, N 7,54%. Les analyses RMN sont données pour le mélange (~0,85/l) des deux diastéréoisomères. RMN H (DMSO-de, δ ppm): 1,16, 1,17 (2 x t, 3JH,H = 7,5 Hz, 2 x 3H, CH£H2), 1,39 (s, 3H, CH3), 2,40 (s, 3H, NCH3), 2,58 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2 CH„HB citrate), 2,68 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2xCHA/¼? citrate), 2,68-2,87 (m, 6H, 3xCH2), 3,26-3,36 (m, 1H, CH2), 3,43-3,56 (m, 3H, CH2), 4,35-4,47 (m, 1H, CH ), 6,73 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 6,96 (se, 1H, =CH lactame), 7,62 (dd, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, 4JH,H = 2,1 Hz, CH quinol.), 7,86 (d, 1H, 4JH,H = 2,1 Hz, CH quinol.), 8,36 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,48 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 1 F (DMSO-de, δ ppm): -67,2 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, minor), -67,5 (d, 3JF,H = 8,2 Hz, major). Yield 93% (mixture ~ 0.85 / l of the two diastereoisomers). Solid. Elemental analysis: Calculated: C 49.12%, H 5.12%, N 7.90%; measured: C 49.48%, H 5.19%, N 7.54%. NMR analyzes are given for the mixture (~ 0.85 / l) of the two diastereoisomers. H NMR (DMSO-d₆, δ ppm): 1.16, 1.17 (2 xt, 3 J H, H = 7.5 Hz, 2 x 3H, CH £ H 2), 1.39 (s, 3H , CH 3), 2.40 (s, 3H, NCH 3), 2.58 (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2 CH "H B citrate), 2.68 (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2xCH A / ¼? citrate), 2.68 to 2.87 (m, 6H, 3xCH 2), 3.26 to 3.36 (m, 1H, CH 2), 3.43 to 3.56 (m, 3H, CH 2), 4.35 to 4.47 (m, 1H, CH), 6.73 (d, 1H, 3 J H, H = 5, 4 Hz, CH quinol.), 6.96 (se, 1H, = CH lactam), 7.62 (dd, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, 4 J H, H = 2.1 Hz , CH quinol.), 7.86 (d, 1H, 4 J H, H = 2.1 Hz, CH quinol.), 8.36 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8.48 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.). NMR 1 F (DMSO-d 6 δ ppm): -67.2 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz, minor), -67.5 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz , major).
Composé (1.39): 5-(4-bromophényl)-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4- yl)amino)éthyl)(méthyi)amino)éthyl)-3-(l~(éthyith^ Compound (1.39): 5- (4-bromophenyl) -1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -3- (1 - ( éthyith ^
hydroxy-lH-pyrrol-2(5H)-one citrate hydroxy-1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate
Rendement 76% (mélange ~50/50 des deux diastéréoisomères). Solide. Analyse élémentaire : calculé : C 48,04%, H 4,39%, N 6,59%; mesuré : C 48,58%, H 4,37%, N 6,18%. Les analyses RMN sont données pour le mélange (~50/50) des deux diastéréoisomères. RMN H (DMSO-d6, δ ppm): 1,19 (t, 3JH,H = 7,5 Hz, 3H, C¾CH2), 2,21 (s, 3H, NCH3), 2,58 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2 x C^HB citrate), 2,67 (d, 2H, 2JH,H = 15,3 Hz, 2 x CHAtf5 citrate), 2,50-2,78 (m, 6H, 3 x CH2), 2,85-2,95 (m, 1H, CH2), 3,45 (m, 3H, CH2), 4,47-4,60 (m, 1H, C CF3), 6,66 (d, 1H, 3JH,H = 5,4 Hz, CH quinol.), 6,93, 6,95 (2 x se, 2 x 1H, =CH lactame), 7,17-7,22 (m, 2H, p-Br-C6H4), 7,56-7,63 (m, 3H, 2xCH p-Br-C6H4 + CH quinol.), 7,86 (m, 1H, CH quinol.), 8,34 (d, 1H, 3JH,H = 9,0 Hz, CH quinol.), 8,48 (d, 1H, 3JHFH = 5,4 Hz, CH quinol.). RMN 19F (DMSO-d6, δ ppm): -67,1 (d, 3JF,H = 8,2 Hz), -67,5 (d, 3JF;H = 8,2 Hz). SMHR (LC/MS) calculé pour C28H30&CIF3N4O2S (base libre) m/z 657,0872, mesuré 657,0908. Yield 76% (~ 50/50 mixture of the two diastereoisomers). Solid. Elemental analysis: Calculated: C 48.04%, H 4.39%, N 6.59%; measured: C 48.58%, H 4.37%, N 6.18%. NMR analyzes are given for the mixture (~ 50/50) of the two diastereoisomers. 1 H NMR (DMSO-d 6 , δ ppm): 1.19 (t, 3 H , H = 7.5 Hz, 3H, C¾CH 2 ), 2.21 (s, 3H, NCH 3 ), 2.58. (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2 x C H ^ B citrate), 2.67 (d, 2H, 2 J H, H = 15.3 Hz, 2 x CH A tf 5 citrate), 2.50-2.78 (m, 6H, 3 x CH 2 ), 2.85-2.95 (m, 1H, CH 2 ), 3.45 (m, 3H, CH 2 ), 4.47 to 4.60 (m, 1H, CF 3 C), 6.66 (d, 1H, 3 J H, H = 5.4 Hz, CH quinol.), 6.93, 6.95 (2 x se, 2 x 1H, = CH lactam), 7.17-7.22 (m, 2H, p-Br-C 6 H 4 ), 7.56-7.63 (m, 3H, 2xCH p-Br) -C 6 H 4 + CH quinol.), 7.86 (m, 1H, CH quinol.), 8.34 (d, 1H, 3 J H, H = 9.0 Hz, CH quinol.), 8, 48 (d, 1H, 3 J = 5.4 Hz HFH, CH quinol.). NMR 19 F (DMSO-d 6 , δ ppm): -67.1 (d, 3 J F , H = 8.2 Hz), -67.5 (d, 3 J F, H = 8.2 Hz) . HRMS (LC / MS) calcd for C28H30 & CIF3N4O2S (free base) m / z 657.0872, measured 657.0908.
E/Protocoie général de mesure des activités biologiques E / General protocol for measuring biological activities
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000080_0001
SYBR Green I : N,'N' im thyl-N-[4-[(E)-(3-métoyl-l,3-benzo^ ylidene) et yl]-l-phényi-quinoiém' -l-iu -2-yl]-N-propylpro SYBR Green I: N, 'N' im thyl-N- [4 - [(E) - (3-métoyl-l, 3-benzo ^ ylidene) and yl] -l-phenyl-quinoiém '-l-iu - 2-yl] -N-propylpro
Les tests d'efficacité antiparasitaire sont réalisés in vitro. Les clones (W2 : chloroquino résistant, Dd2 : chloroquino résistant et 3D7 : chloroquino sensible) de Plasmodium falciparum ont été achetés auprès de MR4 (Malaria Reagents for Research, Atlanta, Etats-Unis) et choisis selon leur sensibilité ou résistance à la chloroquine. Les parasites ont maintenus en culture continue en présence de globules rouges humains de groupe A+, de RPMI 1640 complété en hypoxanthine et tamponné à pH=7,2, avec 10% d'ALBUMAX. Les parasites sont synchronisés en forme trophozoites jeunes juste avant le début du test. Une suspension homogène de globules rouges parasités à un hématocrite de 5% et une parasitémie de 0,5% est déposée dans les puits d'une plaque de 96 puits dans un volume de 175 microlitres. Des dilutions d'ordre deux de la substance à tester sont préparées en volume de 25 microlitres et ajoutées dans les puits. La plaque est immédiatement incubée à 37°C, en atmosphère humide et pression de C02 contrôlée à 5%. L'incubation est maintenue sans changement pendant 72 heures, puis la plaque est directement congelée à -20°C pendant au moins 1 heure. La plaque est ensuite rapidement décongelée, et 100 microlitres de chaque puits sont prélevés et transférés dans une plaque identique neuve. Une dilution de SybGreen réalisée en tampon de lyse est déposée dans chaque puits. Après agitation 10 minutes à l'obscurité, la lecture est réalisée grâce à un spectrofluorimètre. Les données sont transférées via un fichier Excel dans une base de donnée et analysées par rapport aux courbes standards et aux témoins de croissance parasitaires. Les dosages sont réalisés en triplicata et des contrôles de qualité sont inclus dans chaque plaque. Les résultats sont présentés dans le TABLEAU 4 ci-dessous. Pest control efficacy tests are performed in vitro. The clones (W2: chloroquino resistant, Dd2: chloroquino resistant and 3D7: chloroquino sensitive) of Plasmodium falciparum were purchased from MR4 (Malaria Reagents for Research, Atlanta, USA) and selected according to their sensitivity or resistance to chloroquine. The parasites were maintained in continuous culture in the presence of human group A + red blood cells, RPMI 1640 supplemented with hypoxanthine and buffered at pH = 7.2, with 10% ALBUMAX. The parasites are synchronized in the form of young trophozoites just before the start of the test. A homogeneous suspension of parasitized red blood cells at a hematocrit of 5% and a parasitaemia of 0.5% is deposited in the wells of a 96-well plate in a volume of 175 microliters. Second order dilutions of the test substance are prepared in volume of 25 microliters and added to the wells. The plate is immediately incubated at 37 ° C, in a humid atmosphere and at a controlled CO 2 pressure of 5%. Incubation is maintained unchanged for 72 hours, then the plate is directly frozen at -20 ° C for at least 1 hour. The plate is then quickly thawed, and 100 microliters of each well are removed and transferred to a new identical plate. A dilution of SybGreen made in lysis buffer is deposited in each well. After stirring for 10 minutes in the dark, the reading is carried out using a spectrofluorimeter. Data is transferred via an Excel file into a database and analyzed against standard curves and parasite growth controls. The assays are made in triplicate and quality controls are included in each plate. The results are shown in TABLE 4 below.
Les CI50 sont exprimées en nM ; IR = indexes de résistance IC 50's are expressed in nM; IR = resistance indices
TABLEAU 4 TABLE 4
Composés CI50 (W2) CIso (Dd2) CIso (3D7) IR IR testés (W2/ 3D7) (Dd2/ Compounds IC50 (W2) ICso (Dd2) ICso (3D7) IR tested (W2 / 3D7) (Dd2 /
3D7) 3D7)
Choroquine ~ 635 ~ 374 - 25 - 25,2 ~ 15,0Choroquine ~ 635 ~ 374 - 25 - 25.2 ~ 15.0
1.2 110 ± 6 133 107 1,0 1,21.2 110 ± 6 133 107 1.0 1.2
1.3 210 ± 22 272 ± 51 102 2,0 2,71.3 210 ± 22 272 ± 51 102 2.0 2.7
1.4 810 / 297 2,7 /1.4 810/297 2.7 /
1.5 302 ± 43 / 351 ± 147 0,9 /1.5 302 ± 43/351 ± 147 0.9 /
1.6 391 339 ± 13 273 ± 43 1,4 1,21.6 391 339 ± 13 273 ± 43 1.4 1.2
1.8 796 / 800 1,0 /1.8 796/800 1.0 /
1.9 391 410 335 ± 50 1,1 1,21.9 391 410 335 ± 50 1.1 1.2
1.10 391 506 499 ± 51 0,8 1,01.10 391 506 499 ± 51 0.8 1.0
1.11 391 304 ± 80 275 ± 6 1,4 1,11.11 391 304 ± 80 275 ± 6 1.4 1.1
1.12 55 ± 18 / 47 ± 6 1,2 /1.12 55 ± 18/47 ± 6 1.2 /
1.13 360 ± 39 / 75 ± 7 4,8 /1.13 360 ± 39/75 ± 7 4.8 /
1.14 211 ± 52 / 89 ± 12 2,3 /1.14 211 ± 52/89 ± 12 2.3 /
1.20 283 ± 8 155 141 2.0 1.1 1.20 283 ± 8 155 141 2.0 1.1
1.21 226 ± 43 / 180 ± 28 1.2 11.21 226 ± 43/180 ± 28 1.2 1
1.22 413 / 377 1,1 /1.22 413/377 1.1 /
1.23 73 ± 23 / 56 ± 5 1,3 11.23 73 ± 23/56 ± 5 1.3 1
1.24 496 ± 72 / 58 ± 6 8,6 11.24 496 ± 72/58 ± 6 8.6 1
1.25 667 / 351 1,9 11.25 667/351 1.9 1
1.26 298 / 270 1,1 11.26 298/270 1.1 1
1.27 266 ± 11 / 168 ± 28 1,6 I
Figure imgf000083_0001
1.27 266 ± 11/168 ± 28 1.6 I
Figure imgf000083_0001

Claims

REVENDICATIONS
1 - Composés de formule :  1 - Compounds of formula:
Figure imgf000084_0001
(I) dans laquelle :
Figure imgf000084_0001
(I) in which:
- Ri représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -0(Ci-C6)alkyle ou -SfCi-CeJalkyle, R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -O (C 1 -C 6) alkyl or -SfC 1 -C 6 alkyl group,
- R23 représente un atome d'hydrogène, ou un groupe -COCF3, -CH(OH)CF3, -CH2CF3, -COCF2Z1 avec Zi qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, ou bien R2a représente un groupe -CO(CF2)mCF3 avec m qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, R 23 represents a hydrogen atom, or a -COCF 3 group, -CH (OH) CF 3 , -CH 2 CF 3, -COCF 2 Z 1 with Z 1 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom, or R 2a represents a group -CO (CF2) m CF 3 with m which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5,
- R2b représente un atome d'hydrogène ou un groupe -0(Ci-C6)alkyle ou - S(Ci-C6)alkyle, - R 2 b represents a hydrogen atom or a group -O (C 1 -C 6 ) alkyl or - S (C 1 -C 6 ) alkyl,
- soit R3 représente un groupe -CF3, -CF2H, -(CF2)ni-H avec ni qui est égal à 2 ou 3, ou -(CF2)n2CF3 avec n2 qui est égal à 1, 2 ou 3 et R'3 représente un atome d'hydrogène, soit R3 et R'3 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupe -C=CF2, ou -C=CF(RF) avec RF qui représente un groupe - CF2H ou -(CF2)n3CF3 avec n3 qui est égal à 0, 1, 2 ou 3, or R3 represents a group -CF 3 , -CF 2 H, - (CF 2 ) n iH with n, which is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2 CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R ' 3 represents a hydrogen atom, either R 3 and R' 3 form, with the carbon atom to which they are bonded, a group -C = CF 2 , or -C = CF (R F ) with RF which represents a group - CF 2 H or - (CF 2 ) n 3 CF 3 with n 3 which is equal to 0, 1, 2 or 3,
- R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un group - 0(Ci-C6)alkyle, -OC(0)0(Ci-C6)alkyle, -0(CH2)oNRaRb avec 0 = 1, 2, 3, 4 ou 5 et Ra et Rb identiques ou différents qui représentent un (Ci-C6)alkyle, ou bien R4 représente un groupe -S(Ci-C4)alkyle, ou un groupe -S-CH2-aryle, le groupe aryle pouvant être substitué ou non substitué, ou un groupe -S-CH2- hetéroaryle, le groupe hétéroaryle pouvant être substitué ou non substitué,- R4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a group - 0 (Ci-C 6) alkyl, -OC (0) 0 (Ci-C 6) alkyl, -0 (CH 2) b 0 = oNRaR 1, 2, 3, 4 or 5 and Ra and Rb are identical or different which represent a (C 1 -C 6 ) alkyl, or R 4 represents a group -S (C 1 -C 4) alkyl, or a group -S-CH 2- aryl, the aryl group may be substituted or unsubstituted, or -S-CH 2 -heteroaryl, the heteroaryl group may be substituted or unsubstituted,
- R5 représente un groupe -OH, un groupe -0(CrC6)alkyle, -OCO(Ci- C6)alkyle, -OCH2C(0)0(Ci-C6)alkyle, -OCOCF3, -OCOaryle, le groupe aryle pouvant être substitué ou non substitué, ou -OCOhétéroaryle, le groupe hétéroaryle pouvant être substitué ou non substitué, - e représente un groupe (Ci-C6)alkyle, un groupe aryle non substitué ou substitué, un groupe hétéroaryle non substitué ou substitué, un groupe - CH2-O-R7 ou -CH2-S(0)q-R7, avec q qui est égal à 0, 1 ou 2 et R7 qui représente un groupe aryle ou hétéroaryle non substitué ou substitué, - X et Y sont définis comme suit : R 5 represents a group -OH, a group -O (CrC 6 ) alkyl, -OCO (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCH 2 C (O) O (C 1 -C 6 ) alkyl, -OCOCF 3 , - OCOaryl, the aryl group may be substituted or unsubstituted, or -OCOheteroaryl, the heteroaryl group may be substituted or unsubstituted, - E represents a (Ci-C 6) alkyl, unsubstituted or substituted aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl, a group - CH2-O-R7 or -CH 2 -S (0) q -R 7 with q being 0, 1 or 2 and R 7 being unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl, X and Y are defined as follows:
soit Y représente N et X représente CR avec R qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -COCF3, -CO(CF2)rCF3 avec r qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z2 avec Z2 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, either Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2) r CF 3 group with r which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
soit X représente N et Y représente CR' avec R' qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe aryle, hétéroaryle, -COCF3,
Figure imgf000085_0001
avec r' qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z3 avec Z3 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome,either X is N and Y is CR 'with R' which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or an aryl, heteroaryl, -COCF3 group,
Figure imgf000085_0001
with r 'which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a group -COCF2Z3 with Z3 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
- A représente : - A represents:
- une liaison directe,  - a direct link,
-CH2-(CH2)p-CH2- ou -CH(CH3MCH2)P-CH2- avec p = 1, 2, 3, 4 ou-CH 2 - (CH 2) p -CH 2 - or -CH (CH 3 MCH 2 ) p -CH 2 - with p = 1, 2, 3, 4 or
5,5
Figure imgf000085_0002
Figure imgf000085_0002
- -(CH2)m2-pipérazine-(CH2)m3 avec m2 et m3, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2 ) m 2 -piperazine- (CH 2 ) m 3 with m2 and m3, identical or different, which are equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
- -(CH2)m5-ferrocène-(CH2)m6 avec m5 et m6, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2) m5 -ferrocène- (CH 2) m6 with m5 and m6, identical or different, are equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
- un groupe aryle substitué par trois substituants identiques ou différents choisis parmi les atomes de chlore, brome et fluor et les groupes méthoxy,  an aryl group substituted with three identical or different substituents chosen from chlorine, bromine and fluorine atoms and methoxy groups,
- -(CH2)m8-aryle-(CH2)m9 avec m8 et m9, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, ou - - (CH 2) m8-aryl- (CH 2) m9 with m8 and m9, identical or different, are equal to 0, 1, 2, 3 or 4, or
- -(CH2)mi0-N(Ri2)-(CH2)mii- avec i2 qui représente un atome d'hydrogène ou un groupe (CrC4)alkyle et mio et mu identiques ou différents qui sont égaux à 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2 ) m i 0 -N (R 1 ) - (CH 2 ) mi- with i 2 which represents a hydrogen atom or a group (CrC 4) alkyl and mio and mu identical or different which are equal to 1, 2, 3 or 4,
- Re représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-G alkyle, ou -COZ4 avec Z4 qui représente un groupe CH3, CF3, CF2CI, CF2Br, CF2H, , O-méthyle, O-éthyle, CN, amide, O-aryle, O-hétéroaryle, S(0)saryle ou S(0)shétéroaryle avec s qui est égal à 0, 1 ou 2, dans lesquels les groupes aryle et hétéroaryle peuvent non substitués ou substitués, - Re represents a hydrogen atom or a group (Ci-G alkyl, or -COZ 4 with Z 4 which represents a group CH 3 , CF 3 , CF 2 Cl, CF 2 Br, CF 2 H, O-methyl , O-ethyl, CN, amide, O-aryl, O-heteroaryl, S (O) s aryl or S (O) s heteroaryl with s which is 0, 1 or 2, wherein the aryl and heteroaryl groups may be substituted or substituted,
- Rg et Rio, identiques ou différents, représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, chlore, brome ou fluor, ou un groupe Rg and Rio, which are identical or different, represent, independently of one another, a hydrogen, chlorine, bromine or fluorine atom, or a group
-0(Ci-C4)alkyle, et -O (C 1 -C 4) alkyl, and
- Ru représente un atome d'hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle ou aryle non substitué ou substitué, Ru represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted (Ci-C 4 ) alkyl or aryl group,
sous la forme d'isomère pur ou de mélange d'isomères optiques ou géométriques en toutes proportions, ainsi que leurs hydrates, sels et solvats, pharmaceutiquement acceptables. in the form of pure isomer or mixture of optical or geometric isomers in all proportions, and their hydrates, salts and solvates, pharmaceutically acceptable.
2 - Composés selon la revendication 1, caractérisé en ce que :  2 - Compounds according to claim 1, characterized in that:
- soit R3 représente un groupe -CF3, -CF2H, -(CF2)ni-H avec ni qui est égal à 2 ou 3, ou -(CF2)n2CF3 avec n2 qui est égal à 1, 2 ou 3 et R'3 représente un atome d'hydrogène, soit R3 et R'3 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupe -C=CF2, ou -C=CF(RF) avec RF qui représente un groupe - CF2H ou -(CF2)n3 F3 avec n3 qui est égal à 0, 1, 2 ou 3, et or R3 represents a group -CF 3 , -CF 2 H, - (CF 2 ) n iH with n, which is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2 CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R ' 3 represents a hydrogen atom, or R3 and R'3 form with the carbon atom to which they are bonded a -C = CF 2 group , or -C = CF (R F ) with R F which represents a group - CF 2 H or - (CF 2 ) n 3 F 3 with n 3 which is equal to 0, 1, 2 or 3, and
- A représente :  - A represents:
- une liaison directe,  - a direct link,
-CH2-(CH2)P-CH2- ou -CH(CH3)-(CH2)p-CH2- avec p = 1, 2, 3, 4 ou-CH 2 - (CH 2 ) P -CH 2 - or -CH (CH 3 ) - (CH 2 ) p -CH 2 - with p = 1, 2, 3, 4 or
5, 5
- -CH2-C6Hio_CH2-, - -C6Hio -CH 2 _ CH 2 -,
- -(CH2)m2-pipérazine-(CH2)m3 avec m2 et m3, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2 ) m2 -piperazine- (CH 2 ) m3 with m2 and m3, identical or different, which are equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
- -(CH2)m5-ferrocène-(CH2)m6 avec m5 et m6, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4, - - (CH 2) m5 -ferrocène- (CH 2) m6 with m5 and m6, identical or different, are equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
- un groupe aryle substitué par trois substituants identiques ou différents choisis parmi les atomes de chlore, brome et fluor et les groupes méthoxy, ou  an aryl group substituted with three identical or different substituents chosen from chlorine, bromine and fluorine atoms and methoxy groups, or
- -(CH2)m8-aryle-(CH2)m9 avec m8 et m9, identiques ou différents, qui sont égaux à 0, 1, 2, 3 ou 4. 3 - Composés selon la revendication 1 ou 2 caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule (la) : - - (CH 2 ) m 8 -aryl- (CH 2 ) m 9 with m 8 and m 9, identical or different, which are equal to 0, 1, 2, 3 or 4. 3 - Compounds according to claim 1 or 2 characterized in that they correspond to formula (la):
Figure imgf000087_0001
Figure imgf000087_0001
dans laquelle Ri, R2a, 2b, 3, R'3, R4, Rs, Re, X, Y, A, Rs, R9, Rio et Ru sont tels que définis à la revendication 1 ou 2, in which R 1, R 2a , 2b, 3, R '3, R 4, R 5, R 6, X, Y, A, R 5 , R 9 , Rio and Ru are as defined in claim 1 or 2,
sous la forme de racémique, d'isomère pur ou de mélange d'isomères optiques ou géométriques en toutes proportions, ainsi que leurs hydrates, sels et solvats, pharmaceutiquement acceptables. in the form of racemic, pure isomer or mixture of optical or geometric isomers in all proportions, and their hydrates, salts and solvates, pharmaceutically acceptable.
4 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que :  4 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that:
- Ri représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe choisi parmi les groupes -0(Ci-C6)alkyle et -S(Ci-C6)alkyle dans lesquels le groupe alkyle est linéaire,  R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group chosen from the -O (C 1 -C 6) alkyl and -S (C 1 -C 6) alkyl groups in which the alkyl group is linear,
- R2a représente un atome d'hydrogène, ou un groupe -COCF3, -CH(OH)CF3, -CH2CF3, -COCF2Zi avec Zi qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, ou bien R2a représente un groupe -CO(CF2)mCF3 avec m qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, R 2a represents a hydrogen atom, or a -COCF 3 , -CH (OH) CF 3 , -CH 2 CF 3 , -COCF 2 Z 1 group with Z 1 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom, or else R 2a represents a group -CO (CF 2 ) m CF 3 with m which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5,
- R2b représente un atome d'hydrogène ou un groupe -0(Ci-C6)alkyle dans lequel le groupe alkyle est linéaire, et notamment un groupe méthoxy ou éthoxy, R 2b represents a hydrogen atom or a -O (C 1 -C 6 ) alkyl group in which the alkyl group is linear, and in particular a methoxy or ethoxy group,
- soit R3 représente un groupe -CF3, -CF2H, -(CF2)nrH avec ni qui est égal à 2 ou 3, ou -(CF2)n2CF3 avec n2 qui est égal à 1, 2 ou 3 et R'3 représente un atome d'hydrogène, soit R3 et R'3 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un groupe -C=CF2, ou -C=CF(RF) avec RF qui représente un groupe -CF2H ou -(CF2)n3CF3 avec n3 qui est égal à 0, 1, 2 ou 3, - R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -S(CrC4)alkyle dans lequel le groupe alkyle est choisi parmi les groupes -CH3, -CH2CH3, - (CH2)2CH3, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)2 et -C(CH3)3 ou bien R4 représente un groupe-S-CH2-aryle, dans lequel le groupe aryle est choisi parmi les groupes naphtyle non substitué, phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, - OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien 4 représente un groupe -S- CH2-hétéroaryle, dans lequel le groupe héteroaryle est choisi parmi les groupes 2-, 3- ou 4-pyridinyle, 2-quinoly!e et 2-pyrimidinyle, or R 3 represents a -CF 3 -CF 2 H group, (CF 2 ) n rH with which n is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2 CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R'3 represents a hydrogen atom, ie R 3 and R ' 3 form with the carbon atom to which they are bonded a -C = CF 2 group , or -C = CF (R F ) with RF which represents a group -CF 2 H or - (CF 2 ) n 3 CF 3 with n 3 which is equal to 0, 1, 2 or 3, R 4 represents a hydrogen atom or a -S (C 1 -C 4 ) alkyl group in which the alkyl group is selected from the groups -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 ) 3CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R 4 represents a -S-CH 2 -aryl group, wherein the aryl group is selected from unsubstituted naphthyl, phenyl no substituted or substituted ortho, meta or para by a chlorine, bromine or fluorine atom, or by a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or 4 represents a group -S-CH 2 -heteroaryl, in which the heteroaryl group is chosen from 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2-quinolyl and 2-pyrimidinyl groups,
- R5 représente un groupe -OH, -OCH3i -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou - 0(CH2)3CH3, -OCOCH3, -OCOiBu, -OCOPh, ou -OCOCF3, ou - OCH2C(0)(OCH2CH3), R 5 represents a group -OH, -OCH 3i -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , -OCOCH 3 , -OCO 1Bu, -OCOPh, or -OCOCF 3 , or - OCH 2 C (O) (OCH 2 CH 3 ),
- R6 représente un groupe -(Ci-C6)alkyle dans lequel le groupe alkyle est linéaire ou correspond à -CH(CH3)2 ou à -C(CH3)3, ou bien R& représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien Re représente un groupe naphtyle non substitué, ou un groupe 2-, 3- ou 4-pyridinyle, 2-quinolyle, 2- ou 3-furoyle, 2-, 3-thiophényle, ou un groupe -CH2-0-R7 ou -CH2-S(0)q-R7, avec q qui représente 0, 1 ou 2 dans lesquels R7 représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou - 0(CH2)3CH3, R 6 represents a - (C 1 -C 6) alkyl group in which the alkyl group is linear or corresponds to -CH (CH 3 ) 2 or -C (CH 3 ) 3 , or R & represents an unsubstituted phenyl group or substituted ortho, meta or para by a chlorine, bromine or fluorine atom, or by a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 or Re represents an unsubstituted naphthyl group, or a 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2-quinolyl, 2- or 3-furoyl, 2, 3-thiophenyl group, or a -CH 2 -0 group; -R7 or -CH 2 -S (O) q -R 7 , with q which represents 0, 1 or 2 in which R 7 represents a phenyl group which is unsubstituted or ortho, meta or para substituted by a chlorine atom, bromine or fluorine, or -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 ,
- X et Y sont définis comme suit :  - X and Y are defined as follows:
soit Y représente N et X représente CR avec R qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -COCF3, -CO(CF2)rCF3 avec r qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z2 avec Z2 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, or Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2 ) r CF 3 group with r which is equal to 1, 2 , 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
soit X représente N et Y représente CR' avec R' qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe aryle, hétéroaryle, -COCF3, -CO(CF2)rCF3 avec r' qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z3 avec Z3 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, - A représente un groupe divalent -CH2-(CH2)P-CH2- ou -CH(CH3HCH2)p- CH2- avec p = 1, 2, 3, 4 ou 5, either X represents N and Y represents CR 'with R' which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or an aryl, heteroaryl, -COCF 3 , -CO (CF 2 ) rCF 3 group with r 'which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 3 group with Z 3 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom, A represents a divalent group -CH 2 - (CH 2 ) P -CH 2 - or -CH (CH 3 HCH 2 ) p -CH 2 - with p = 1, 2, 3, 4 or 5,
- i¾ représente un atome d'hydrogène ou un groupe -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, ou -COZ4 avec Z4 qui représente un groupe CH3, CF3, CF2CI, CF2Br, CF2H, O-méthyle, O-éthyle, CN, amide, O-aryle, O-hétéroaryle, S(0)saryle ou S(0)shétéroaryle avec s qui est égal à 0, 1 ou 2, dans lesquels les groupes aryle et hétéroaryle peuvent être non substitués ou substitués,- i¾ represents a hydrogen atom or a group -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3, or -COZ 4 with Z 4 which represents a CH 3 group, CF 3 , CF 2 Cl, CF 2 Br, CF 2 H , O-methyl, O-ethyl, CN, amide, O-aryl, O-heteroaryl, S (O) s aryl or S (O) s heteroaryl with s which is 0, 1 or 2, wherein the groups aryl and heteroaryl may be unsubstituted or substituted,
- R9 et Rio, identiques ou différents, représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, chlore, brome ou fluor, ou un groupe -OCH3, -0CH2CH3, -0(CH2)2CH3, R 9 and R 10 , which are identical or different, represent, independently of one another, a hydrogen, chlorine, bromine or fluorine atom, or a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2) 2 ) 2 CH 3 ,
- Ru représente un atome d'hydrogène ou un groupe -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3 ou phényle. - Ru represents a hydrogen atom or a group -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 or phenyl.
5 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que :  5 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that:
- Ri représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe choisi parmi les groupes méthoxy, éthoxy, -SCH3 et -SCH2CH3,R 1 represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a group chosen from the methoxy, ethoxy, -SCH 3 and -SCH 2 CH 3 groups ,
- R2a représente un atome d'hydrogène, ou un groupe -COCF3, R 2a represents a hydrogen atom, or a -COCF 3 group;
- R2b représente un atome d'hydrogène, ou un groupe méthoxy ou éthoxyR 2 b represents a hydrogen atom, or a methoxy or ethoxy group
- R3, R'3 et 4 représentent avec l'atome de carbone auxquels ils sont liés un groupe : - R 3 , R ' 3 and 4 represent, with the carbon atom to which they are bonded, a group:
* -CHR3R4 avec R3 qui représente un groupe -CF3, -CF2H, - (CF2)ni-H avec ni qui est égal à 2 ou 3, ou -(CF2)n2CF3 avec n2 qui est égal à 1, 2 ou 3 et R qui représente un atome d'hydrogène ou un groupe -S(Ci-C4)alkyle dans lequel le groupe alkyle est choisi parmi les groupes -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, -(CH2)3CH3, -* -CHR3R4 with R 3 which represents a group -CF 3 , -CF 2 H, - (CF 2 ) ni- H with n which is equal to 2 or 3, or - (CF 2 ) n 2CF 3 with n 2 which is equal to 1, 2 or 3 and R which represents a hydrogen atom or a group -S (C 1 -C 4 ) alkyl in which the alkyl group is selected from the groups -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - ( CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -
CH(CH3)2 et -C(CH3)3 ou bien R4 représente un groupe-S-CH2-aryle, dans lequel le groupe aryle est choisi parmi les groupes naphtyle non substitué, phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -0CH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R4 représente un groupe -S-CH2-hétéroaryle, dans lequel le groupe héteroaryle est choisi parmi les groupes 2-, 3- ou 4-pyridinyle, 2- quinolyle et 2-pyrimidinyle, CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R 4 is -S-CH 2 -aryl, wherein the aryl group is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho substituted phenyl, meta or para by a chlorine, bromine or fluorine atom, or by a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or else R 4 represents a -S-CH 2 -heteroaryl group, in which the group heteroaryl is selected from 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2-quinolyl and 2-pyrimidinyl,
*
Figure imgf000090_0001
ou -CR4=CF(RF) avec RF qui représente un groupe - CF2H ou -(CF2)n3CF3 avec n3 qui est égal à 0, 1, 2 ou 3 et R4 qui représente un groupe -S(Ci-C4)alkyle dans lequel le groupe alkyle est choisi parmi les groupes -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)2 et -C(CH3)3 ou bien R4 représente un groupe-S-CH2- aryle, dans lequel le groupe aryle est choisi parmi les groupes naphtyle non substitué, phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R4 représente un groupe -S-CH2-hétéroaryle, dans lequel le groupe héteroaryle est choisi parmi les groupes 2-, 3- ou 4- pyridinyle, 2-quinolyle et 2-pyrimtdinyle, *
Figure imgf000090_0001
or -CR 4 = CF (RF) with RF which is - CF 2 H or - (CF 2) 3 n3CF with n3 is 0, 1, 2 or 3 and R4 represents -S (Ci-C 4 ) alkyl in which the alkyl group is selected from -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 and -C (CH 3 ) 3 or R 4 is -S-CH 2 -aryl, wherein the aryl group is selected from unsubstituted naphthyl, unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by a chlorine atom, bromine or fluorine, or with a group -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R 4 represents a group -S-CH 2 - heteroaryl, wherein the heteroaryl group is selected from 2-, 3- or 4-pyridinyl, 2-quinolyl and 2-pyrimidinyl,
- R5 représente un groupe -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou - 0(CH2)3CH3, -OCOCH3, -OCOtëu, -OCOPh, ou -OCOCF3, ou - OCH2C(0)(OCH2CH3), R 5 represents a group -OH, -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , -OCOCH 3 , -OCO-teu, -OCOPh, or -OCOCF3, or - OCH 2 C (O) (OCH 2 CH 3 ),
- R& représente un groupe -(d-C6)aikyle dans lequel le groupe alkyle est linéaire ou correspond à -CH(CH3)2 ou à -C(CH3)3, ou bien Re représente un groupe -CH2-S(0)q-R7, avec q qui représente 0, 1 ou 2 dans lesquels R7 représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, - OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R& représente un groupe phényle non substitué ou substitué en ortho, méta ou para par un atome de chlore, brome ou fluor, ou par un groupe -OCH3, -OCH2CH3, -0(CH2)2CH3 ou -0(CH2)3CH3, ou bien R6 représente un groupe 2-, 3- ou 4-pyridinyle, - R & represents a - (d-C6) alkyl group in which the alkyl group is linear or corresponds to -CH (CH 3 ) 2 or -C (CH 3 ) 3 , or Re represents a group -CH 2 -S (0) q -R7, where q is 0, 1 or 2 wherein R 7 is unsubstituted or ortho, meta or para-substituted phenyl by chlorine, bromine or fluorine, or -OCH 3 , - OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2 CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R & represents a phenyl group which is unsubstituted or ortho, meta or para substituted by a chlorine atom bromine or fluorine, or -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -O (CH 2 ) 2CH 3 or -O (CH 2 ) 3 CH 3 , or R 6 represents a 2-, 3- or 4-group pyridinyl,
- Y représente N et X représente CR avec R qui représente un atome d'hydrogène, chlore, brome, iode ou fluor ou un groupe -COCF3, -CO(CF2)rCF3 avec r qui est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5, ou un groupe -COCF2Z2 avec Z2 qui représente un atome d'hydrogène, chlore ou brome, Y represents N and X represents CR with R which represents a hydrogen, chlorine, bromine, iodine or fluorine atom or a -COCF 3 -CO (CF 2 ) rCF 3 group with r which is equal to 1, 2, 3, 4 or 5, or a -COCF 2 Z 2 group with Z 2 which represents a hydrogen, chlorine or bromine atom,
- A représente un groupe divalent -CH2-(CH2)P-CH2- ou -CH(CH3)-(CH2)P- CH2- avec p = 1, 2, 3, 4 ou 5, - Re, Rg Rio et Ru représentent un atome d'hydrogène. A represents a divalent group -CH 2 - (CH 2 ) P -CH 2 - or -CH (CH 3 ) - (CH 2 ) P -CH 2 - with p = 1, 2, 3, 4 or 5, - Re, Rg Rio and Ru represent a hydrogen atom.
6 - Composés selon l'une des revendications précédentes R3 représente un groupe -CF3 et R'3 représente un atome d'hydrogène. 6 - Compounds according to one of the preceding claims R3 represents a -CF3 group and R ' 3 represents a hydrogen atom.
7 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que R4 représente un atome d'hydrogène ou groupe -SCH2CH3. 7 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that R4 represents a hydrogen atom or -SCH 2 CH 3 group .
8 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que R5 représente un groupe -OH et Re représente un groupe -CH3 ou -CH2-S(0)q-R7, avec q qui représente 0 ou 2 et R7 qui représente un groupe phényle non substitué ou substitué en para par un atome de chlore ou brome. 8 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that R 5 represents a -OH group and Re represents a group -CH3 or -CH 2 -S (0) qR 7 , with q which represents 0 or 2 and R 7 which represents a phenyl group which is unsubstituted or para-substituted by a chlorine or bromine atom.
9 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que R2a=H.  9 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that R2a = H.
10 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que R2a = R∑b = R9 = Rio =H. 10 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that R 2a = RΣb = R9 = Rio = H.
11 - Composés selon l'une des revendications 1 à 8 caractérisés en ce que R2b = R9 = Rio =H et R2a=-COCF3. 11 - Compounds according to one of claims 1 to 8 characterized in that R 2b = R9 = Rio = H and R 2a = -COCF 3 .
12 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que Ri = H ou Cl.  12 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that Ri = H or Cl.
13 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que X = CH et Y = N.  13 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that X = CH and Y = N.
14 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que Ru = H. 14 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that R u = H.
15 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que A représente un groupe divalent -CH2-(CH2)P-CH2- avec p = 1, 2 ou 4. 15 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that A represents a divalent group -CH 2 - (CH 2 ) P -CH 2 - with p = 1, 2 or 4.
16 - Composés selon l'une des revendications précédentes caractérisés en ce que Rs = H.  16 - Compounds according to one of the preceding claims characterized in that Rs = H.
17 - Composé selon la revendication 1 choisi parmi :  17 - Compound according to claim 1, chosen from:
l-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-5-hydroxy-5-((phénylsulfonyl)méthyl)-3- (2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.1)  1 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.1)
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyl)- 3-(2,2/2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.2) -l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.3) -l- (3- (7-chloroquinoline-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) - 3- (2,2 / 2-trifluoroethyl) -LH-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.2) 1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.3)
-5((4-bromophénylthio)méthyl)-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)- 5-hydroxy-3-(2i2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.4) -5 ((4-bromophenylthio) methyl) -l- (3- (7-chloroquinoline-4-ylamino) propyl) - 5-hydroxy-3- (2 i 2,2-trifluoroethyl) -LH-pyrrol-2 ( 5H) -one compound (1.4)
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5-((4- bromophénylsulfonyl)méthyl)-3-(2,2i2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.5) 1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5 - ((4-bromophenylsulfonyl) methyl) -3- (2,2- i -trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.5)
-l-(4-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)butyl)-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyl)- 3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.6)  1- (4- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.6)
-l-(4-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)butyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.7) 1- (4- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.7)
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-l-(4-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)butyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.8)  -5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -1- (4- (7-chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.8)
-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyl)- 3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.9)  1- (6- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.9)
-5-((4-chlorophénylthio)méthyl)-l-(6-(7-ch!oroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-5- hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.10) -5 - ((4-Chlorophenylthio) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol -2 (5H) -one, compound (1.10)
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroét yl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.11) -5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroetyl) -1H-pyrrolidone 2 (5H) -one, compound (1.11)
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-(méthyl)amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.12) 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) - (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2, 2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.12)
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-(méthyl)amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylsulfonyl)méthyl)-3-(2i2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- one, composé (1.13) l- (2 - ((2 - ((7-chloroquinoline-4-yl) amino) ethyl) - (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3- (2 i 2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.13)
l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-amino)éthyl)-5-hydroxy-5- ((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.14) -5-hydroxy-5-(phénylsulfonylméthyl)-l-(4-(7-chloro-3-(2,2,2- trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)butyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol- 2(5H)-one, composé (1.15) 1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2,2,2 trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.14) 5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -1- (4- (7-chloro-3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) butyl) -3- (2,2,2- trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.15)
-5-hydroxy-5-(phénylthiométhyl)-l-(4-(3-(2,2,2-trifluoroacétyl)quinoléine-4- ylamino)butyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.16) -5-hydroxy-5-(phénylsulfonylméthyl)-l-(4-(3-(2,2,2-trifluoroacétyl)quinoléine- 4-ylamino)butyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one,composé (1.17) -5-hydroxy-5-(phénylsulfonylméthyl)-l-(6-(3-(2,2,2- trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol- 2(5H)-one, composé (1.18)  5-Hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -1- (4- (3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) butyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H- pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.16) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -1- (4- (3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) butyl) 3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.17) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -1- (6- (3- (2, 2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.18)
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-5-hydroxy-l-(6-(3-(2,2,2- trifluoroacétyl)quinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(2i2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol- 2(5H)-one, composé (1.19) -5 - ((4-chlorophenylsulfonyl) methyl) -5-hydroxy-l- (6- (3- (2,2,2-trifluoroacetyl) quinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (2 i 2,2 trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.19)
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.20) l-(4-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)butyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.21) -l-(6-(7-chloroquino^ine-4-ylamino) exyl)-3-(l^thylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-methyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.22) -l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-éthyl)-(méthyl)amino)éthyl)-3-(l- (éthy!thio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.23)  1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 ( 5H) -one, compound (1.20) 1- (4- (7-chloroquinolin-4-ylamino) butyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5- methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.21) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) exyl) -3- (1-thylthio) -2,2,2 trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.22) -1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) - ethyl) - (methyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.23)
-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)-amino)-éthyl)-3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.24)  1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5- -hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.24)
-(£)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,3,3- (trifluoroprop-l-èn-l-yl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.25) -(E)l-(6-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,3,3- (trifluoroprop-l-èn-l-yl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.26) -(£)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,3,3i3- tétrafluoroprop-l-èn-l-yl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.27) -l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,3,3,3- (pentafluoropropyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.28) - (E) -1- (3 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,3,3- (trifluoroprop-1-en-1-yl) ) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.25) - (E) 1- (6 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) hexyl) -3- ( 1- (Ethylthio) -2,3,3- (trifluoroprop-1-en-1-yl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.26) - (e) - l- (3 - ((7-chloroquinoline-4-yl) amino) propyl) -3- (l- (ethylthio) -2,3,3 i 3- tetrafluoroprop-l-en-l-yl) -5 -hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.27) 1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,3,3,3- (pentafluoropropyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H- -pyrrol-2 (5H) -one (1.28)
-3-(l-(benzylthio)-2,2,2-(trifluoroéthyl)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4- yl)amino)propyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.29) 3- (1- (benzylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -1- (3 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H- pyrrol-2 (5H) -one (1.29)
-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2i2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-phényl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.30) -l- (3 - ((7-chloroquinoline-4-yl) amino) propyl) -3- (l- (ethylthio) -2,2 i 2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-phenyl-lH-pyrrol -2 (5H) -one (1.30)
-l-(6-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-phényl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.31) 1- (6 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) hexyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol -2 (5H) -one (1.31)
-5-(4-bromophényl)-l-(3-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)propyl)-3-(l- (éthylthto)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-lH-pyrrol-2(5H)-one (I.32) (5- (4-Bromophenyl) -1- (3 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy 1H-pyrrol-2 (5H) -one (I.32)
-5-(4-bromophényl)-l-(6-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)hexyl)-3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.33) 5- (4-bromophenyl) -1- (6 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) hexyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy 1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.33)
-5-(4-bromophényl)-l-(2-((2-((7-chloro-quinoléine-4-yl)amino)éthyl)- (méthyl)amino)éthyl)-3<l<éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-lH- pyrrol-2(5H)-one, composé (1.34) (5- (4-Bromophenyl) -1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) - (methyl) amino) ethyl) -3 (1-ethylthio) - 2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.34)
-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)-éthyl)amino)-éthyl)-5-hydroxy-5- ((phénylthio)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one citrate, composé (1.35)  1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2,2 2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate compound (1.35)
-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)(méthyl)-amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylthio)méthyl)-3-(2,2/2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one citrate, composé (1.36) 1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylthio) methyl) -3- (2) 2/2-trifluoroethyl) -LH-pyrrol-2 (5H) -one citrate, compound (1.36)
-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine~4-yl)amino)éthyl)(méthyl)-amino)éthyl)-5- hydroxy-5-((phénylsulfonyl)méthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)- one citrate, composé (1.37)  1- (2 - ((2 - ((7-Chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -5-hydroxy-5 - ((phenylsulfonyl) methyl) -3- (2) 2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate compound (1.37)
-l-(2-((2-((7^hloroquinoléine-4-yl)amino)éthyl)(rnéthyl)-amino)éthyl)-3-(l- (éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one citrate, composé (1.38) 1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2-trifluoroethyl) 5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate, compound (1.38)
-5-(4-bromophényl)-l-(2-((2-((7-chloroquinoléine-4-yl)amino)ét yl)- (méthyl)amino)éthyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2-trifluoroéthyl)-5-hydroxy-lH- pyrrol-2(5H)-one citrate, composé (1.39) -l-(3-(7-méthoxyquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5- (phénylthiométhyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.40) 5- (4-bromophenyl) -1- (2 - ((2 - ((7-chloroquinolin-4-yl) amino) ethyl) (methyl) amino) ethyl) -3- (1- (ethylthio)) 2,2,2-trifluoroethyl) -5-hydroxy-1H-pyrrol-2 (5H) -one citrate, compound (1.39) 1- (3- (7-Methoxyquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.40)
-l-(3-(7-méthoxyquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-hydroxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2i2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.41) 1- (3- (7-Methoxyquinolin-4-ylamino) propyl) -5-hydroxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2- i -trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.41)
-5-((4-méthoxyphénylthio)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.42)  5 - ((4-Methoxyphenylthio) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.42)
-5-((4-bromophénylthio)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)- 5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroét yl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.43) -5-((4-méthoxyphénylsulfonyl)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.44) 5 - ((4-Bromophenylthio) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroetyl) -1H-pyrrol 2 (5H) -one, Compound (1.43) -5 - ((4-methoxyphenylsulfonyl) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2.2) 2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one compound (1.44)
-5-((4-bromophénylsulfonyl)méthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.45) 5 - ((4-Bromophenylsulfonyl) methyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one, compound (1.45)
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-méthoxy-5- (phénylthiométhyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.46)  1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-methoxy-5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.46)
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-méthoxy-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.47)  1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5-methoxy-5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one , compound (1.47)
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-2-(phénylthiométhyl)-4-(2,2,2- trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one acétate, composé (1.48)  1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -2- (phenylthiomethyl) -4- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one acetate, compound ( 1.48)
-l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-2-(phénylsulfonylméthyl)-4- (2/2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one acétate, composé (1.49) -l- (3- (7-chloroquinoline-4-ylamino) propyl) -2- (phenylsulfonylmethyl) -4- (2 / 2.2-trifluoroethyl) -LH-pyrrol-2 (5H) -one acetate, compound ( 1.49)
-Ethyl 2-(l-(3-(7-chioroquinoléine-4-ylamino)propyl)-2-(phénylthiométhyl)-4- (2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one acétate, composé (1.50) 2- (1- (3- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -2- (phenylthiomethyl) -4- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one acetate, compound (1.50)
- (l-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-5-(phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2- trifluoroéthyl)-5-(2-hydroxy-(carboéthoxy)méthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one, composé (1.51) -l-(3-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)propyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- (triflluoroéthyl)-5-hydroxy-5-(pyridin-2-yl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.52) - (1- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -5- (2-hydroxy- (carboethoxy) methyl) -1H-pyrrol -2 (5H) -one, compound (1.51) 1- (3- (7-chloroquinolin-4-ylamino) propyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -5-hydroxy-5- (pyridin-2-yl) -1- 1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.52)
-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2,2,2- (trifluoroéthyl)-5-hydroxy-5-(pyridin-2-yl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.53) 1- (6- (7-Chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -3- (1- (ethylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -5-hydroxy-5- (pyridin-2-yl) -1- 1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.53)
-l-(6-(7-chloroquinoléine-4-ylamino)hexyl)-3-(l-(éthylthio)-2i2,3,3,3- (pentafluoropropyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.54) -l- (6- (7-chloroquinoline-4-ylamino) hexyl) -3- (l- (ethylthio) -2 i 2,3,3,3 (pentafluoro-propyl) -5-hydroxy-5-methyl-lH -pyrrol-2 (5H) -one (1.54)
-3-(l-(benzylthio)-2,2,2-(trifluoroéthyl)-l-(6-(7-chloroquinoléine-4- ylamino)hexyl)-5-hydroxy-5-méthyl-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.55) 3- (1- (Benzylthio) -2,2,2- (trifluoroethyl) -1- (6- (7-chloroquinolin-4-ylamino) hexyl) -5-hydroxy-5-methyl-1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.55)
-5-hydroxy-l-(4-(6-rnéthoxyquinoléine-8-ylamino)pentyl)-5- (phénylthiométhyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.56) 5-hydroxy-1- (4- (6-methoxyquinolin-8-ylamino) pentyl) -5- (phenylthiomethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.56)
-5-hydroxy-l-(4-(6-méthoxyquinoléine-8-ylamino)pentyl)-5- (phénylsulfonylméthyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.57) -5-((4-chlorophénylthio)méthyl)-5-hydroxy-l-(4-(6-méthoxyqutnoléine-8- ylamino)pentyl)-3-(2,2/2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.58) 5-hydroxy-1- (4- (6-methoxyquinolin-8-ylamino) pentyl) -5- (phenylsulfonylmethyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 (5H) -one (1.57) -5 - ((4-chlorophenylthio) methyl) -5-hydroxy-l- (4- (6-méthoxyqutnoléine-8- ylamino) pentyl) -3- (2.2 / 2-trifluoroethyl) -lH- pyrrol-2 (5H) -one (1.58)
-5-((4-chlorophénylsulfonyl)méthyl)-5-hydroxy-l-(4^6-méthoxyquinoléine-8- ylamino)pentyl)-3-(2,2,2-trifluoroéthyl)-lH-pyrrol-2(5H)-one (1.59) 5 - ((4-Chlorophenylsulfonyl) methyl) -5-hydroxy-1- (4H-6-methoxyquinolin-8-ylamino) pentyl) -3- (2,2,2-trifluoroethyl) -1H-pyrrol-2 ( 5H) -one (1.59)
sous la forme de racémique, d'isomère optique ou géométrique pur ou de mélange d'isomères optiques ou géométriques en toutes proportions, ainsi que leurs hydrates, sels et solvats, pharmaceutiquement acceptables. in the form of a racemic, pure optical or geometric isomer or a mixture of optical or geometrical isomers in all proportions, as well as their pharmaceutically acceptable hydrates, salts and solvates.
18 - Composés selon l'une des revendications 1 à 17, pour son utilisation en tant que médicament.  18 - Compounds according to one of claims 1 to 17 for its use as a medicament.
19 - Composés selon l'une des revendications 1 à 18, pour son utilisation en tant que médicament destiné au traitement du paludisme ou d'une autre maladie parasitaire due à des parasites appartenant à la famille des apicomplexes, telle que la toxoplasmose, ou de toute maladie parasitaire due à des protozoaires pathogènes de l'homme ou des animaux ou à des champignons pathogènes tels que Pneumocyst/s jiiroveci.  19 - Compounds according to one of claims 1 to 18, for use as a medicament for the treatment of malaria or other parasitic disease due to parasites belonging to the apicomplex family, such as toxoplasmosis, or any parasitic disease due to pathogenic protozoa of humans or animals or to pathogenic fungi such as Pneumocyst sysiroveci.
20 - Composition pharmaceutique comprenant un composé selon l'une des revendications 1 à 19, avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable. 21 - Médicament comprenant un composé selon l'une des revendications 1 à 19 et un dérivé de l'artémisinine, pour une administration, simultanée, séparée ou étalée dans le temps, pour la prévention et/ou le traitement du paludisme ou d'une autre maladie parasitaire due à des parasites appartenant à la famille des apicomplexes, telle que la toxoplasmose, ou de toute maladie parasitaire due à des protozoaires pathogènes de l'homme ou des animaux ou à des champignons pathogènes tels que Pneumocystis jiiroveci. 20 - A pharmaceutical composition comprising a compound according to one of claims 1 to 19, with at least one pharmaceutically acceptable excipient. 21 - A medicament comprising a compound according to one of claims 1 to 19 and an artemisinin derivative, for administration, simultaneous, separated or spread over time, for the prevention and / or treatment of malaria or a other parasitic disease due to parasites belonging to the apicomplex family, such as toxoplasmosis, or any parasitic disease due to pathogenic protozoa of humans or animals or to pathogenic fungi such as Pneumocystis jiroveci.
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