WO2011016395A1 - 口腔用剤 - Google Patents
口腔用剤 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2011016395A1 WO2011016395A1 PCT/JP2010/062880 JP2010062880W WO2011016395A1 WO 2011016395 A1 WO2011016395 A1 WO 2011016395A1 JP 2010062880 W JP2010062880 W JP 2010062880W WO 2011016395 A1 WO2011016395 A1 WO 2011016395A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- liquid
- oral preparation
- preparation
- fine particles
- phosphoric acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/16—Fluorine compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/15—Compositions characterised by their physical properties
- A61K6/17—Particle size
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/20—Protective coatings for natural or artificial teeth, e.g. sealings, dye coatings or varnish
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
- A61K6/69—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/831—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
- A61K6/836—Glass
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
- A61K6/853—Silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
Definitions
- the present invention relates to an oral preparation capable of performing dental treatment such as caries prevention and initial caries treatment, and prevention and / or treatment of dentin hypersensitivity with a short required treatment time. More specifically, by depositing fine particles on the tooth surface in a short time with a simple operation of applying a liquid preparation, (1) imparting acid resistance to the tooth, and (2) remineralizing the tooth.
- the present invention relates to an oral preparation having a function of accelerating the action, and (3) sealing a sensitive dentin (open dentinal tubule).
- the crown is composed of a three-layer structure of enamel, dentin, and pulp.
- Enamel is a hard and highly insoluble layer composed mainly of hydroxyapatite.
- amel is a hard and highly insoluble layer composed mainly of hydroxyapatite.
- vitiligo white spot
- caries As one method for preventing caries, fluorine coating is known.
- hydroxyapatite is converted to fluoroapatite, acid resistance is imparted, elution (decalcification) of phosphate ions and calcium ions is suppressed, and hydroxyapatite is produced (re-lime)
- a caries preventive treatment method in which a fluoride preparation containing a fluoride ion source is applied to the tooth surface is widely used.
- a preparation generally used in the dental medical field as the fluoride preparation is a phosphoric acid acidic fluorine solution (hereinafter referred to as “APF”).
- the tooth is decalcified by the acid, and the eluted calcium ions react with the fluorine ions to form calcium fluoride on the tooth surface.
- APF treatment the problem with APF treatment is that it is highly exposed to saliva in the oral cavity and there is a high possibility that the effect will not be fully manifested. For this reason, it takes 4 minutes of holding time with APF applied to the teeth, and after that, it is necessary to prohibit eating and drinking for 30 minutes or more. It was.
- calcium fluoride deposited on the tooth surface is eluted in saliva in a decalcified (acidic) environment and has a poor remineralization promoting effect.
- compositions containing a calcium ion source, a phosphate ion source, calcium phosphate and the like in addition to a fluorine ion source have been reported.
- a type of preparation in which a fluorine ion source and a calcium ion source are prepared as separate preparations and used at the time of use has been studied.
- Patent Document 1 includes a first component (first liquid) having a water-soluble calcium salt, a second component (second liquid) having a water-soluble phosphate salt and a water-soluble fluoride salt,
- first and second solutions are mixed and then applied "
- Patent Document 1 page 9, pages 7-8 line.
- the remineralization in saliva for 60 minutes is defined as one cycle, and this is intended to be used repeatedly for many cycles. It is not intended to produce fine particle precipitates in a short time (during dental practice).
- Patent Document 9 For the purpose of remineralizing decalcified enamel (early caries), (1) water-soluble calcium salt of the first liquid, water-soluble phosphate and water-soluble fluoride salt of the second liquid on the tooth surface (Patent Documents 1 to 3 and 8), and (2) a composition that generates calcium phosphate is proposed (Patent Document 9).
- the primary particles of calcium fluoride produced by mixing a fluoride ion source and a calcium ion source are self-aggregated into secondary particles having a large particle diameter, which makes it difficult to adsorb onto the tooth surface, thus delaying aggregation.
- a preparation containing a calcium fluoride inhibitor (Patent Document 2), a liquid A containing a polyol phosphate ion supply compound (specifically, calcium glycerophosphate) and a monofluorophosphate ion supply compound,
- a composition for oral cavity has been reported in which B liquid containing sodium is mixed and used at the time of use, and the aggregation rate is controlled so that fine calcium fluoride can be easily adsorbed on the tooth surface or the like (Patent Document).
- a glass ionomer cement which is a kind of dental cement, can be expected to have a tooth strengthening action by fluorine contained as a glass component.
- Glass ionomer cement is widely used for caries cavity filling, crowns, inlays, bridges and orthodontic brackets because of its excellent biocompatibility, adhesion, and aesthetics. When exposed to moisture such as, the curing reaction is inhibited and the final physical properties are lowered. In addition, since the polished surface after curing is rough and the film thickness is thick, there are disadvantages such as inferior touch and aesthetics.
- a glass ionomer having a specific gravity of 2.4 to 4.0, an average particle size of 0.02 to 4 ⁇ m, and a BET specific surface area of 2.5 to 6.0 m 2 / g as a method for improving the roughness of the polished surface and the film thickness.
- cement powder Patent Document 4
- specific examples only those having an average particle size of 2.0 to 2.2 ⁇ m and a maximum particle size of 3.49 to 3.95 ⁇ m are shown.
- dental glass ionomer cement powder is kneaded with a dedicated cement solution at the time of use, like cement for building materials, and itself used as a liquid agent. Is not envisaged and no examples have been reported.
- the dental crown is composed of three layers of enamel, dentin, and dental pulp, and dentinal tubules run through the entire dentin.
- the dentinal tubules are usually covered with enamel or gums, but if the dentinal tubules are opened for some reason, dentine hypersensitivity is often caused.
- use of dental preparations containing abrasives, wear due to bleaching for aesthetic purposes, or gingival retraction due to aging, cold water or Scratch stimulation causes temporary but severe pain.
- hydrodynamic theory is a theory that various stimulation forms applied to the dentin cause fluid movement in the dentinal tubule and excite nerve fibers on the pulp side.
- Dentin hypersensitivity treatments include the following: (1) Treatment method for sealing dentinal tubules: Resin, strontium chloride, silver diamine diamine, HY material, sodium fluoride solution, sodium fluoride-containing pasta, calcium hydroxide agent, iontophoresis, etc. in addition to potassium oxalate (From dentistry journal Vol. 34, No.
- the glass ionomer cement and adhesive resin (3) which have adhesiveness to the tooth structure, form a strong film and are difficult to remove. Therefore, it is possible to apply periodontal regeneration therapy on the root surface. It is not preferable when there is a property.
- (4) has only a temporary effect, and (5) completely removes the pulp, that is, the nerve, thereby removing the blood vessel together with the nerve, eliminating pain but sacrificing the tooth.
- (1) and (2) are treatments that do not sacrifice the pulp and teeth, and are effective when there is no large defect. However, some cements of (2) have a low pH, so care must be taken when selecting them.
- the paraform-containing dressing has an action of fixing the dental pulp by its component paraformaldehyde, but is not safe for application in the oral cavity.
- 2% sodium fluoride (neutral) is usually used as the sodium fluoride solution and the sodium fluoride-containing pasta, but since the dentinal tubules are not blocked, the effect of suppressing hypersensitivity is extremely weak.
- Calcium hydroxide is effective when used for the purpose of protecting the pulp, but its effect on normal dentin hypersensitivity such as cold water pain is extremely weak.
- Ion introduction is a method in which a 2% sodium fluoride solution (neutral) is impregnated into an ion tray and fluorine is actively taken in by passing an electric current, which requires an expensive fluorine ion introduction device. Furthermore, since (1) and (2) only apply a material containing an effective ingredient to the tooth surface, the effect is often temporary.
- HY agent (trade name: HYC) is a mixed powder of tannin, zinc fluoride, strontium fluoride and zinc oxide.
- the fluorinated diamine silver preparation (trade name: Saphoride) is easy to apply on the tooth surface and remains on the tooth surface for a long time. It is excellent in treating hypersensitivity and preventing secondary caries.
- the teeth are colored black like a black tooth, and there is a fatal problem in aesthetics, and its application is limited.
- the tooth neck that is not covered with enamel is likely to be worn by the toothbrush, and the dentinal tubule is opened at the worn portion, and hypersensitivity is likely to occur. Even in other cases in which such dentinal tubules are opened, by cutting the tooth at that site and filling it with cement, adhesive resin, etc., it is possible to treat the hypersensitivity simultaneously with the repair of the defect.
- the feature of dentin of hypersensitivity is that caries (softened dentin) is not recognized, and it is required to treat without cutting healthy teeth.
- Dentin hypersensitivity treatment A two-part set of 30% potassium oxalate aqueous solution and 3% potassium hydrogen oxalate aqueous solution has been clinically applied as a treatment for dentin hypersensitivity (O. P. Laboratories) (Dentin Desizer).
- Patent Documents 6 and 7) do not exhibit remineralization or secondary caries prevention effects. It is desirable that treatments for dentine hypersensitivity be applied to the tooth surface during dental practice and washed in water after several tens of seconds, and the treatment should be completed in a short period of time.
- the mixed solution penetrates into the dentinal tubules and the initial carious lesion, and forms a nanoparticle precipitate in a short time, and that the precipitate contains calcium phosphate and a fluorine compound that can be expected to be calcified.
- a dental composition for dentin hypersensitivity containing aqueous polymer emulsion particles that react with calcium compounds at a particle size smaller than the dentinal tubule size to form an aggregate larger than the dentinal tubule size.
- Patent Document 5 does not provide remineralization or secondary caries prevention effect. Induced pain may occur due to temperature stimulation after cavity formation or dental prosthesis placement. In some cases, such as when the caries is progressing, a deep cavity is formed that reaches close to the pulp, so that induced pain is often seen despite treatment. To avoid this, the cavity surface near the dental pulp is covered with calcium hydroxide or glass ionomer cement.
- calcium hydroxide has a high protective effect on the pulp, but does not adhere to the tooth and is easy to fall off, so it must be covered with another cement on the calcium hydroxide layer. It is complicated. Glass ionomer cement has problems as described above.
- Japanese Patent No. 3786288 Japanese National Patent Publication No. 10-511956 Japanese Patent Laid-Open No. 2005-112841 Japanese Patent Laid-Open No. 11-180815 Japanese Patent No. 3502390 US Pat. No. 4,057,621 U.S. Pat. No. 4,538,990 Japanese Patent No. 3691442 JP 2007-238633 A
- the problems to be solved by the present invention are excellent in occlusion of dentinal tubules, and have the ability to improve acid resistance and remineralization (caries prevention and initial caries treatment) of teeth, and can be performed in a short time with a simple operation. (10-20 seconds) treatable, safe and excellent aesthetics, caries prevention and early caries treatment, dentin hypersensitivity prevention and / or treatment, and cavities
- An object of the present invention is to provide an oral preparation suitable for a layer preparation.
- the present inventors have dispersed fluoroaluminosilicate glass, which has been used as a conventional powder, in water in the form of fine particles, whereby a stable dispersion can be obtained without causing precipitation.
- Formed fine precipitates of silicate cement containing calcium phosphate and calcium fluoride on carious or dentin exposed parts by simple operation of mixing this with a separately prepared phosphoric acid aqueous solution at the time of use and applying to the tooth surface
- phosphoric acid aqueous solution By adjusting the pH of the mixed solution, it is ensured that the fine particles are deposited on the tooth surface, and it is found that these allow remineralization or occlusion of dentinal tubules.
- the present invention has been completed.
- the pH at the time of application of the tooth surface is particularly important, and in the initial stage of application to the tooth surface, Ca ions due to tooth decalcification are used, so that the working liquid, that is, fluoroaluminosilicate glass fine particles were dispersed.
- the liquid (A) and the inorganic phosphoric acid aqueous solution (B) mixed at the time of use are in an acidic region (pH 2 to 4) where tooth decalcification is possible at the initial stage of mixing, and calcium phosphate and calcium fluoride at the end of application. It is controlled so as to gradually shift to around pH 4 to 6 where precipitation of selenium occurs.
- Patent Document 1 states: “Unexpectedly, this result is obtained when the solution has a pH of about 4.5-10, preferably about 5.5-7. Mineral fallout occurs rapidly, pH below 2.5 Is generally undesirable from a safety standpoint. (Patent Document 1, page 9, lines 12 to 15). Regarding Patent Documents 2, 3, 8, and 9, the liquid at the time of application is neutral, and it is not intended to demineralize the tooth.
- the present invention comprises a liquid (A) in which fluoroaluminosilicate glass fine particles are dispersed and an inorganic phosphoric acid aqueous solution (B), and in particular, caries prevention and early caries treatment agent, dentin hypersensitivity prevention and / or Provided is a therapeutic agent and an oral preparation suitable for a cavity-forming tooth surface lining agent.
- the fluoroaluminosilicate glass fine particles contain, as constituent elements, Si: 5 to 25% by mass, Al: 5 to 35% by mass, F: 1 to 25% by mass, and at least one selected from Na, K and Mg in total 1 In addition, it may contain 10% by mass or more, and other constituent elements may include alkaline earth metals such as Ca, Sr and Ba, or metal elements such as Zr, La, Y and Ti.
- the fluoroaluminosilicate glass fine particles are those having a 50% particle size (D50) of 1 ⁇ m or less and a 90% particle size (D90) of 2.5 ⁇ m or less, as measured from the small diameter side in the volume-based particle size distribution.
- D50 is 0.5 ⁇ m
- D90 is 2 ⁇ m or less.
- the liquid (A) in which the fluoroaluminosilicate glass fine particles are dispersed has a pH of 6 to 12, the pH of the inorganic phosphoric acid aqueous solution (B) is 0.5 to 4, and a mixed liquid of (A) and (B)
- the pH immediately after mixing is preferably 2 to 4.
- the principle of remineralization is estimated as follows. That is, Ca ions eluted by tooth decalcification with phosphoric acid precipitate calcium phosphate on the tooth surface. Further, these Ca ions react with fluorine ions eluted from the fluoroaluminosilicate glass fine particles to precipitate calcium fluoride. The fluoroaluminosilicate glass fine particles after elution of fluorine ions precipitate silicate cement by reaction with phosphoric acid. These precipitates are fine particles ( A mixed layer of about 0.01 to 1.0 ⁇ m) is formed. By appropriately controlling the pH of the liquid applied to the tooth surface, the formed precipitate is firmly attached to the tooth surface.
- the pH is low to demineralize the tooth, specifically 2-4, and at the end of application, the pH is around 4-6 to precipitate calcium phosphate and calcium fluoride.
- the pH is gradually changed from the initial application to the final application.
- fluoroaluminosilicate glass has been used in the form of powder in dental preparations.
- it takes time and effort to mix it with a liquid agent each time it is used and the particle size is large, and the touch and aesthetics are inferior.
- a dispersion obtained by pulverizing this to a particle size having a particle size (D90) of 2 ⁇ m or less and dispersing it in water can be stored very stably, and the conventional solid (powder) / Liquid / liquid mixed coating can be used instead of liquid mixed coating. Since the glass powder is dispersed as fine particles, the reaction at the time of application is fast, and the deposition is completed in a short time without requiring a holding time.
- precipitates of fine particles that is, CaF2, phosphoric acid Ca, silicate cement, which are reaction products
- the mixed solution protect the caries and remineralize. Provoke.
- it penetrates into the dentinal tubule and deposits the reaction products of fine particles (CaF2, phosphoric acid Ca, silicate cement) in the tubule to seal the exposed dentinal tubule, so the dentinal tubule sealing effect is large and immediate. It can be used as a therapeutic agent for dentinal hypersensitivity having excellent durability. Further, the precipitate is not easily removed by brushing or the like.
- the present invention makes it possible to efficiently incorporate a large amount of fluoride into a tooth with a short treatment, and at the same time, it is difficult to treat with a conventional cement material.
- Caries prevention and initial caries treatment agent, dentin hypersensitivity prevention and / or treatment agent, and agent for backing layer of cavity forming tooth surface by depositing fine particle deposit on desired site such as ash surface Can be used as
- the treatment time of the present invention is as short as 10 to 30 seconds and can be washed with water after application, so there is no fear of unpleasant sourness and accidental ingestion as in the case of acidic fluorine application, and 4 minutes at the time of application.
- the oral preparation according to the present invention makes it possible to obtain a high caries prevention and initial caries treatment effect as well as a dentine hypersensitivity suppressing effect.
- the softened dentin is removed, the cavity is formed, and repair is performed with a filling or a prosthesis.
- the mixed liquid of the present invention is applied to the cavity wall, thereby It is also useful as an agent for the back layer of cavity-forming tooth surfaces, which can suppress the progression of further caries, has the effect of preventing caries, and has the effect of preventing and / or treating dentine hypersensitivity after cutting.
- the material of the present invention is very useful as an agent for the back layer, such that it can be applied in a short period of time, such as being applied to the tooth surface during dental practice and being washed with water after several tens of seconds.
- the filling procedure can be performed immediately after the back layer is completed, and an impression can be taken for the dental prosthesis immediately after the back layer.
- the effect is not only suppressing hypersensitivity but also preventing and treating secondary caries.
- it is an oral preparation that is excellent in aesthetics and can be expected as a material applicable to a wide range of cases. In other words, it exhibits not only an excellent effect in the prevention and / or treatment of general dentin hypersensitivity and initial caries, but also a wide range of suppression of hypersensitivity that develops after basic periodontal treatment and secondary caries prevention effect.
- the fluoroaluminosilicate glass is composed of at least one selected from Si: 5 to 25% by mass, Al: 5 to 35% by mass, F: 1 to 25% by mass, and Na, K and Mg as constituent elements.
- 1 to 10 mass% in total may be included, and as other constituent elements, alkaline earth metals such as Ca, Sr, and Ba, or metal elements such as Zr, La, Y, and Ti may be included.
- Fluoroaluminosilicate glass is a chemical and light curable glass ionomer cement product (for example, Fuji I (GC Corporation), High Bond Glass Ionomer CX (Matsukaze Corporation), Tokuyama Iono for filling, sealant and bonding applications Glass used in Tight F (manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) and the like, and glass having a composition shown in JP-A-11-180815 and JP-A-2002-60342 may be used.
- the fluoroaluminosilicate glass is pulverized to an average particle diameter (D50) of about 2 to 5 ⁇ m in a volume-based particle size distribution by a normal pulverizer such as a ball mill or a jet mill, and this is further pulverized by a wet pulverizer. Finely pulverize by a pulverizer such as a disperser (bead mill) to obtain a 90% particle diameter (D90) of 2 ⁇ m or less measured from the small diameter side in the volume-based particle size distribution.
- a pulverizer such as a disperser (bead mill) to obtain a 90% particle diameter (D90) of 2 ⁇ m or less measured from the small diameter side in the volume-based particle size distribution.
- the particle size is larger than 2.5 ⁇ m, the dispersibility is lowered, and not only the aggregation and precipitation are likely to occur during storage, but also large particles adhere to the applied tooth surface during use, and reliable dentinal tubules The obstruction effect, remineralization, and secondary caries prevention effect cannot be obtained.
- Fluoroaluminosilicate glass powder is added in a medium solution such as water at a ratio of 0.5% to 45% by weight, preferably 1% to 30% by weight, more preferably 5% to 20% by weight.
- a stable dispersion of fluoroaluminosilicate glass fine particles (hereinafter referred to as “liquid A”) can be obtained by pulverizing with a pulverizing apparatus such as a bead mill.
- the medium solution is preferably water, but for the purpose of improving the stability of the solution A, a water-soluble solvent such as propylene glycol or polyethylene glycol which is not affected by washing with water when the tooth surface is applied may be added.
- Liquid A is adjusted to pH 6-12, preferably 6.5-10.5, depending on the constituent elements of the glass, but it can also be adjusted by adding a pH adjuster such as hydrogen phosphate or hydrogen sulfate during dispersion preparation. can do.
- the dispersion of the fluoroaluminosilicate glass fine particles may further contain a dispersant such as hexametaphosphate and polyphosphate, and a fluorine ion such as sodium fluoride or stannous fluoride as long as the dispersion stability is not impaired. Feed materials and the like may be added. *
- liquid B is prepared by diluting concentrated phosphoric acid, but potassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, calcium phosphate, monopotassium phosphate, sodium metaphosphate, monosodium phosphate, potassium orthophosphate, orthophosphoric acid.
- One or more inorganic phosphoric acids such as sodium, ammonium orthophosphate and calcium orthophosphate may be added.
- the total amount of phosphate ions is 0.5 mass% to 50 mass%, preferably 1 to 30 mass%, more preferably. Is an aqueous solution containing 5% to 20% by mass.
- the pH immediately after mixing of the liquid mixture obtained by mixing the liquid A having a pH of 6 to 12 and the acid B liquid having a pH of 0.5 to 4 is preferably 2 to 4.
- calcium ions contained in the tooth can be precipitated efficiently as calcium phosphate, calcium fluoride and silicate cement in a short time, and can be fixed on the tooth surface.
- the amount of fluorine taken into the tooth increases, and fluoride is adsorbed on the tooth as calcium fluoride.
- the pH of the mixed solution is lower than 2, there is a risk of excessive decalcification of the tooth, and calcium fluoride dissolves and the amount of fluorine uptake decreases.
- a pH higher than 4 is not preferable because the reaction between phosphoric acid, glass and tooth becomes slow, and it takes a long time to obtain precipitates.
- Liquid A and liquid B in the present invention are mixed in appropriate amounts at the time of use, and immediately applied to the treatment area (carious area, dentin hypersensitive area) or cavity forming tooth surface and held for 10 to 30 seconds. By doing so, a film made of fine deposits of silicate glass containing calcium fluoride and calcium phosphate is formed.
- the application to a tooth surface can also apply
- the liquid A and the liquid B of the present invention may each be a separate package, or may be a package as a kit in which the liquid A and the liquid B are combined.
- Example 1 (1) Preparation of dispersion of fluoroaluminosilicate glass fine particles (A 1 liquid) SiO 2 : 25.8 g, Al 2 O 3 : 20.9 g, CaF 2 : 17.8 g, La 2 O 3 : 16.4 g, Ca 2 (H 2 PO 4 ) 2 : 9.43 g, Na 2 CO 3 : 15.9 g, CaO: 0.50 g was sufficiently mixed and stirred in a mortar, and the resulting batch was placed in a porcelain crucible and heated to 1100 ° C. at a rate of about 7 ° C./min. In an electric furnace. did. After mooring for 5 hours, the melt was poured into water and quenched to obtain a glass.
- a 1 liquid SiO 2 : 25.8 g, Al 2 O 3 : 20.9 g, CaF 2 : 17.8 g, La 2 O 3 : 16.4 g, Ca 2 (H 2 PO 4 ) 2 : 9.43 g, Na 2 CO
- the obtained glass was pulverized with a ball mill (wet) to obtain fluoroaluminosilicate glass powder (a 1 ) having an average particle size (D50) of 3.2 ⁇ m in a volume-based particle size distribution.
- the fluoroaluminosilicate glass powder (a 1 ) was purified at a concentration of 15% using a wet pulverizer / disperser (bead mill: Nanogetter DMR110 manufactured by Ashizawa Finetech) at a peripheral speed of 10 m / s.
- Example 2 (1) Preparation of dispersion (A 2 liquid) of fluoroaluminosilicate glass fine particles CaF 2 : 51.5 g, CaO: 16.3 g, SiO 2 : 12.1 g, Al 2 (HPO 4 ) 3 : 8.26 g, Al 2 O 3 : 7.23 g, Na 2 AlF 6 : 4.52 g
- the mixture was sufficiently mixed and stirred in a mortar, and the resulting batch was placed in a porcelain crucible and heated to 1100 ° C. at a temperature increase rate of about 5 ° C./min. In an electric furnace. After mooring for 5 hours, the melt was poured into water and quenched to obtain glass.
- the obtained glass was pulverized with a dry jet mill to obtain a fluoroaluminosilicate glass powder (a 2 ) having an average particle size (D50) of 2.4 ⁇ m in a volume-based particle size distribution.
- This fluoroaluminosilicate glass powder (a 2 ) was treated for 90 minutes at a peripheral speed of 10 to 15 m / s (beads used: ZrO 2 0.3 mm) at a concentration of 13% using a bead mill as in Example 1.
- volume Dispersion liquid of fluoroaluminosilicate glass fine particles having an average particle diameter (D50) of 0.42 ⁇ m in the standard particle size distribution and a 90% particle diameter (D90) of 1.27 ⁇ m measured from the smaller diameter side in the same particle size distribution (A 2 liquid) )
- the pH of the glass dispersion (A 2 solution) was 10.2.
- B 2 solution Concentrated phosphoric acid was diluted with purified water to obtain an aqueous solution (B 2 solution) (pH: 0.67) of 15% inorganic phosphoric acid.
- Example 3 Dispersion of fluoroaluminosilicate glass particles (A 3 solution) SiO 2 : 40.3 g, Al 2 O 3 : 33.8 g, Na 2 CO 3 : 15.5 g, Al 2 (HPO 4 ) 3 : 7.77 g, Using Na 2 AlF 6 : 5.31 g, ZrO 2 : 2.82 g, La 2 O 3 : 0.24 g, Y 2 O 3 : 0.79 g, a glass was prepared in the same procedure as in Example 1, A fluoroaluminosilicate glass powder (a 3 ) having an average particle size (D50) of 4.8 ⁇ m in the volume-based particle size distribution was obtained.
- a 3 solution SiO 2 : 40.3 g, Al 2 O 3 : 33.8 g, Na 2 CO 3 : 15.5 g, Al 2 (HPO 4 ) 3 : 7.77 g
- Na 2 AlF 6 5.31 g
- ZrO 2 2.82 g
- This fluoroaluminosilicate glass powder (a 3 ) was bead-milled at a concentration of 10% in the same manner as in Example 1, the average particle size (D50) in the volume-based particle size distribution was 0.33 ⁇ m, and from the smaller diameter side in the same particle size distribution. particle size of the measured 90% position (D90) was obtained dispersion of fluoroaluminosilicate glass particles of 1.44 ⁇ m to (a 3 solution). The pH of the glass dispersion (A 3 ) was 7.3.
- B 3 solution Dilute concentrated phosphoric acid with purified water and add 3.0% potassium hydrogen phosphate and 2.0% potassium dihydrogen phosphate to add inorganic A 7.5% aqueous solution of phosphoric acid (B 3 solution) (pH: 1.73) was obtained.
- Example 4 Dispersion of fluoroaluminosilicate glass particles (A 4 solution) SiO 2: 29.1g, CaF 2: 20.5g, Al 2 O 3: 13.3g, CaO: 12.1g, MgO: 10.2g, Na 2 AlF 6: 9.35g, KHCO 3: 6.82g , Ca 2 (H 2 PO 4 ) 2 : 2.38 g, a glass was prepared by the same procedure as in Example 2, and a fluoroaluminosilicate glass having an average particle size (D50) of 2.2 ⁇ m in the volume-based particle size distribution A powder (a 4 ) was obtained.
- a 4 solution Average particle size
- This fluoroaluminosilicate glass powder (a 4 ) was bead-milled at a concentration of 18% in the same manner as in Example 1, the average particle size (D50) in the volume-based particle size distribution was 0.31 ⁇ m, and the same particle size distribution from the smaller diameter side. particle size of the measured 90% position (D90) was obtained dispersion of fluoroaluminosilicate glass particles of 1.11 ⁇ m to (a 4 solution).
- the pH of the glass dispersion (A 4 solution) was 8.0.
- (2) Preparation of inorganic phosphoric acid aqueous solution (B 4 liquid) Concentrated phosphoric acid was diluted with purified water to obtain an aqueous 10% inorganic phosphoric acid solution (B 4 liquid) (pH: 0.81).
- Example 5 Dispersion of fluoroaluminosilicate glass particles (A 5 solution) SiO 2 : 22.6 g, ZrO 2 : 18.4 g, Al 2 O 3 : 17.3 g, La 2 O 3 : 15.7 g, SrCO 3 : 13.8 g, Na 2 HPO 4 : 3.48 g, CaO: 3.24 g, K 2 HPO 4 : 3.16 g, Al 2 (HPO 4 ) 3 : 2.89 g, CaF 2 : 2.37 g, Y 2 O 3 : 1.58 g Glass was prepared according to the procedure to obtain fluoroaluminosilicate glass powder (a 5 ) having an average particle size (D50) of 6.2 ⁇ m in the volume-based particle size distribution.
- a 5 solution SiO 2 : 22.6 g, ZrO 2 : 18.4 g, Al 2 O 3 : 17.3 g, La 2 O 3 : 15.7 g, SrCO 3 : 13.8 g, Na
- This fluoroaluminosilicate glass powder (a 5 ) was bead-milled at a concentration of 10% in the same manner as in Example 1 and the average particle size (D50) in the volume-based particle size distribution was 0.43 ⁇ m. particle size of the measured 90% position (D90) was obtained dispersion of fluoroaluminosilicate glass particles of 1.94 ⁇ m to (a 5 solution). The pH of the glass dispersion (A 5 solution) was 6.8.
- liquid A was prepared by dispersing fluoroaluminosilicate glass microparticles with particle diameters of 3.34 ⁇ m (D50) and 6.63 ⁇ m (D90) in water.
- a comparative example 2 an acidic fluorine coating agent (2% NaF: APF) fluor jelly (manufactured by B-Brand Medico Dental Co.), and a comparative example 3 HY agent HICY (manufactured by Matsukaze Co., Ltd.) and a comparative example
- the dentinal tubule occlusion rate was low due to the large amount of precipitates formed on the tooth surface, and the treatment with APF in Comparative Example 2 left the dentinal tubule open. It was.
- the particle size of the precipitate deposited by the treatment with the mixed solution shown in Examples 1 to 5 was 0.01 to 1.0 ⁇ m according to the electron microscope observation, and the particle size in the glass dispersion (liquid A) was Reflected well, the treated surface was completely covered with precipitates of this size.
- Example 7 Evaluation of efficacy against dentin hypersensitivity during periodontal treatment (1)
- Method 20 patients with gingival retraction caused by basic periodontal treatment and complaining of hypersensitivity to air and cold water due to root surface exposure were rubbed for 20 seconds using the prescription solution of Example 1 for 20 seconds. It was applied as follows. Then, after washing with water, evaluation measurement was performed.
- an acidic fluorine coating agent (2% NaF), Floden A (manufactured by Sunstar), was applied for 4 minutes, and was not washed with water.
- Example 1 After applying the prescription liquid of Example 1 and an acidic fluorine coating agent (2% NaF) Fluor Jelly (manufactured by B-Brand Medico Dental) to the bovine anterior tooth enamel surface, 0.1M (0.92%) lactic acid After decalcification with a buffer solution for 12 hours, measurement was performed by the QLF method (measurement device: Quantitative Light-Fluorescence (trade name: QLF-TM, manufactured by Inspector Dental Care BV, hereinafter also referred to as QLF)). The ⁇ F value, which is said to be correlated with the ash depth, was calculated.
- QLF Quantitative Light-Fluorescence
- the mixed liquid of the dispersion (A) and the aqueous solution (B) according to the present invention By applying the mixed liquid of the dispersion (A) and the aqueous solution (B) according to the present invention to the teeth, a large amount of fluoride can be efficiently taken into the teeth in a short treatment, and high acid resistance is imparted. Enables remineralization promotion, prevention of secondary caries, and obstructs dentinal tubules due to calcium fluoride, calcium phosphate, and silicate cement particles generated during the treatment, thereby obtaining high antidentation sensitivity. be able to.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
より詳しくは、液体製剤塗布という簡便な操作で短時間のうちに歯面上に微粒子の析出物が生成することにより、(1)歯に耐酸性を付与、(2)歯への再石灰化作用を促進、(3)知覚過敏のある象牙質(開口象牙細管)を封鎖する機能を有する口腔用剤に関する。
エナメル質は、ハイドロキシアパタイトを主成分とする硬質かつ高度に不溶性の層であるが、口内細菌による食物残さの解糖作用などによって生じた酸性媒質にさらされると、リン酸イオンやカルシウムイオンの溶出(脱灰)が促進され、う蝕の初期病巣として、白斑(ホワイトスポット)が発生し、いわゆる虫歯に発展する。
う蝕予防のための1手法として、フッ素塗布が知られている。すなわち、歯牙をフッ素イオン源によって処理すると、ハイドロキシアパタイトがフルオロアパタイトに改変し、耐酸性が付与されて、リン酸イオンやカルシウムイオンの溶出(脱灰)が抑制され、ハイドロキシアパタイトの生成(再石灰化)を促進する作用効果を有することは周知であり、例えば、フッ素イオン源を含むフッ化物製剤を、歯牙表面に塗布するう蝕の予防処置法が広く実施されている。
当該フッ化物製剤として歯科の医療現場において一般的に用いられる製剤は、リン酸酸性フッ素溶液(以下、「APF」という。)であり、その作用原理は、APFがリン酸酸性であるため、リン酸により歯質が脱灰され、溶出したカルシウムイオンがフッ素イオンと反応し、フッ化カルシウムが歯牙表面に形成するというものである。しかし、APF処置の問題点は、口腔内では唾液に曝され、効果が十分発現しないおそれが高いことである。そのため、APFを歯に塗布した状態で4分間の保持時間を要し、その後さらに30分以上の飲食を禁止する必要があるなど、歯科医の手間、患者の負担、ともに大きいことが制約となっていた。しかも歯面に析出したフッ化カルシウムは、脱灰(酸性)環境において唾液中に溶出してしまい再石灰化促進効果に乏しいことが知られている。
そこで、フッ素イオン源とカルシウムイオン源とを別々の製剤とし、用時に混合して用いるタイプの製剤が検討された。例えば、特許文献1には、水溶性カルシウム塩を有する第1の成分(第1液)、水溶性リン酸塩及び水溶性フッ化物塩を有する第2の成分(第2液)を含む、歯のエナメル質の再石灰化用の製品が開示され、「第1と第2の溶液を混合してから・・・適用する」旨記載されている(特許文献1、第9頁第7~8行)。しかし、本特許文献によると、5分間の処置後、60分間の唾液中の再石灰化までを1サイクルとし、これを多サイクル繰り返して使用することを意図したものであり、本発明のような短時間(歯科診療中)で微粒子析出物を生成させることを意図したものではない。
脱灰したエナメル質(初期う蝕)を再石灰化する目的で、(1)第1液の水溶性カルシウム塩と、第2液の水溶性リン酸塩及び水溶性フッ化物塩を歯面上で混合し、リン酸カルシウムとフッ化カルシウムを生じる組成物(特許文献1~3、8)、また(2)リン酸カルシウムを生じる組成物が提案されている(特許文献9)。
しかし、前者は、フッ化カルシウム阻害剤の配合によって、歯牙表面へのフッ素の吸着までが抑制され、後者も、グリセロリン酸カルシウムとモノフルオロリン酸イオン供給化合物を含有する溶液の安定性に問題があった。
象牙質知覚過敏症の発症機序は十分に解明されていないが、動水力学説が有力視されている。動水力学説は象牙質に加えられたさまざまな刺激形態が、象牙細管内液の移動を引き起こし、歯髄側の神経繊維を興奮させるという説である。
象牙質知覚過敏治療法としては、次のようなものが挙げられる。(1)象牙細管を封鎖する治療法:シュウ酸カリウムの他、レジン、塩化ストロンチウム、フッ化ジアミン銀、HY材、フッ化ナトリウム溶液、フッ化ナトリウム配合パスタ、水酸化カルシウム剤、イオン導入法など(1991年8月の歯科ジャーナル第34巻、第2号より)、(2)露出象牙質被覆による治療法:セメント、パラホルム配合包帯剤など、(3)欠損部の修復:グラスアイオノマーセメント、接着性レジンなど、(4)歯髄神経の鎮静による治療:消炎沈痛剤の服用、ソフトレーザーの照射など、(5)歯髄抜去療法。
(4)は、一時的な効果しかなく、(5)は、歯髄即ち神経を完全に取り除くことで、神経とともに血管も除去され、痛みはなくなるが歯牙を犠牲にすることになる。
(1)及び(2)は、歯髄や歯牙を犠牲にしない治療法であって、大きな欠損がない場合に有効である。しかし、(2)のセメントにはpHが低いものもあり、選択には注意を要する。パラホルム配合包帯剤は、その成分のパラホルムアルデヒドが歯髄を固定する作用を有するが、口腔内での適用として安全とは言い難い。(1)のうち、フッ化ナトリウム溶液及びフッ化ナトリウム配合パスタとしては、通常2%フッ化ナトリウム(中性)が用いられるが、象牙細管を封鎖しないため、知覚過敏抑制の効果はきわめて弱い。水酸化カルシウムは、歯髄保護の目的に用いられると有効であるが、冷水痛など通常の象牙質知覚過敏症に対する効果はきわめて弱い。イオン導入とは、イオントレーに2%フッ化ナトリウム液(中性)を含浸し、電流を流すことにより積極的にフッ素を取り込ませる方法であり、高額なフッ素イオン導入装置を必要とする。
さらに、(1)及び(2)は、有効な成分を含有する材料を歯面に塗布するだけであることから、効果は一時的であることも多い。
材料の粒子径が象牙細管径よりも小さく、2液の反応が象牙細管内で起こり、微粒子の反応物(析出物)が短時間で生じれば、象牙細管閉鎖が可能となる。さらに、このような微粒子が象牙質表面を一様に被覆し、象牙細管を塞ぐなら、象牙細管への刺激が遮断され、大きな治療効果が期待できる。そのためには、材料の物性に工夫が必要であるが、従来の材料は、その点の改良が十分になされていたとは言い難い。
HY剤(商品名:エイチワイシー)は、タンニン、フッ化亜鉛、フッ化ストロンチウムと酸化亜鉛の混合粉末である。タンニンの収斂作用による知覚過敏抑制とフッ化物によるう蝕予防が期待されるが、水と接触すると瞬時に硬化するため操作性に問題がある。また硬化物は口腔内で黒っぽく着色するという難点もある。
フッ化ジアミン銀製剤(商品名:サホライド)は、歯面塗布も容易で長時間歯面に残存し、知覚過敏の治療及び二次う蝕予防効果も優れているが、銀の沈着により塗布部分の歯質がお歯黒のように黒く着色し、審美性に致命的な問題があり、適用が限定されている。
(3)については、例えば、エナメル質に覆われていない歯頸部は、歯ブラシにより、摩耗が起きやすく、摩耗した箇所は、象牙細管が開口し、知覚過敏が生じやすい。このような象牙細管が開口した他のケースでも、その部位の歯牙を切削し、セメントや接着性レジンなどを充填することで、欠損部の修復と同時に、知覚過敏の治療を行うことができる。しかし、知覚過敏症の象牙質の特徴は、う蝕(軟化象牙質)が認められず、健全な歯牙を切削することなく治療することが要求されている。
Desensitizer)として、また30%シュウ酸カリウム水溶液と3%シュウ酸水素カリウム水溶液の二液セットがO. P. Laboratories社の象牙質知覚過敏症治療剤(Dentin Desensitizer)として臨床応用されているが(特許文献6及び7)、再石灰化や二次う蝕予防効果を奏するものではない。
象牙質知覚過敏症の治療剤は、歯科診療中に歯面に塗布し、数十秒後に水洗いできるなど、短時間で処置が終わることが望ましく、しかも効果として知覚過敏抑制だけでなく、二次ウ蝕予防および治療効果を有していることが望ましい。さらに、審美的に問題なければ、広範囲の症例に適用できる材料として期待できる。
さらに、混合液が象牙細管や初期う蝕病巣内に浸透し、短時間でナノ微粒子の析出物を生成する材料、しかも析出物中に石灰化が期待できるリン酸カルシウムやフッ素化合物を含有することも望まれていたが、それらの条件を十分に満たす材料は未だ報告されていない。
また、象牙細管径より小さい粒子径でカルシウム化合物と反応して象牙細管径より大きな凝集体を形成する水性高分子エマルジョン粒子を含有する象牙質知覚過敏症用歯科用組成物も提案されている(特許文献5)が、再石灰化や二次う蝕予防効果を奏するものではない。
窩洞形成後や、歯科補綴物装着後に、温度刺激などにより誘発痛が生じることがある。う蝕が進行している場合などは、歯髄近くまで達する深い窩洞形成がなされるため、治療後にもかかわらず、誘発痛がしばしば見られる。それを避けるため、歯髄に近い窩洞面に、水酸化カルシウムやグラスアイオノマーセメントなどで裏層する。しかし、水酸化カルシウムは、歯髄保護効果は高いが、歯質接着性はなく、脱落しやすいため、水酸化カルシウム層の上に、さらに、他のセメント類で裏層しなくてはならず、煩雑である。グラスアイオノマーセメントには、上記のとおりの問題点がある。
う蝕予防のための酸性フッ素塗布の処置は、防湿のための塗布後の保持時間(約4分間)が長いため、歯科医師、患者双方にとって利便性が悪く、また、水溶性フッ素イオン源とともに、水溶性カルシウムイオン源、水溶性リン酸イオン源を配合した口腔用組成物においては、フッ素イオン源とカルシウムイオン源とを別々の製剤(2液)とし、用時に混合して用いるタイプの製剤とした場合であっても、第1液と第2液を混合すると、直ちに混合物中にリン酸カルシウム塩が形成されてしまい、歯牙の表面に選択的にリン酸カルシウム塩を持ち込みにくく、吸着しにくいという問題点があった。
このとき、歯面適用時のpHは特に重要であり、歯面に適用する初期段階では、歯質脱灰によるCaイオンを利用するため、作用液、すなわち、フルオロアルミノシリケートガラス微粒子を分散させた液(A)と、無機リン酸水溶液(B)を用時混合した液は、混合初期においては歯質脱灰が可能な酸性領域(pH2~4)に、適用終期においてはリン酸カルシウム及びフッ化カルシウムの析出するpH4~6付近に徐々に推移するよう制御されている。
ところが、先述した先行技術における歯面適用時の液は弱酸性から中性で使用することを意図するものであり、本発明のような歯質の脱灰は意図されていない。
例えば、特許文献1については「予想外なことに、溶液が約4.5~10、好ましくは約5.5~7のpHを持っているとこの結果が得られる。約3より低pHでは、鉱物質脱落が急速に起こる。2.5より低pH
は安全性の見地から一般に望ましくない。」(特許文献1、9頁第12~15行目)旨が記載されている。特許文献2、3、8及び9については、いずれも適用時の液は中性であり、やはり歯質の脱灰を意図したものではない。
フルオロアルミノシリケートガラス微粒子は、構成元素として、Si:5~25質量%、Al:5~35質量%、F:1~25質量%、更にNa、K、Mgから選ばれる少なくとも1種を合計1~10質量%含み、さらに、その他の構成元素として、Ca、Sr、Baなどのアルカリ土類金属、あるいはZr、La、Y、Tiなどの金属元素等を含んでいてもよい。
フルオロアルミノシリケートガラス微粒子は、体積基準粒度分布において小径側から測定した、50%位置の粒子径(D50)が1μm以下のもの、90%位置の粒子径(D90)が2.5μm以下のものであり、好ましくは、D50が0.5μmのもの、D90が2μm以下のものである。
フルオロアルミノシリケートガラス微粒子を分散させた液(A)のpHは6~12であり、無機リン酸水溶液(B)のpHが0.5~4であり、(A)及び(B)の混合液の混合直後のpHが2~4であることが好ましい。
すなわち、リン酸による歯質脱灰で溶出したCaイオンは、歯牙表面にリン酸カルシウムを析出する。さらにこれらのCaイオンは、フルオロアルミノシリケートガラス微粒子から溶出したフッ素イオンとも反応してフッ化カルシウムを析出する。フッ素イオンを溶出した後のフルオロアルミノシリケートガラス微粒子は、リン酸との反応によりシリケートセメントを析出する。これらの析出物は、電子顕微鏡観察によると歯牙表面に微粒子(
約0.01~1.0μm)の混合層を形成するが、歯牙表面に適用する際の液のpHを適切に制御することにより、当該形成した析出物は強固に歯牙表面に付着する。すなわち、歯牙表面適用初期においては、歯質を脱灰させるために低いpH、具体的には2~4とし、適用終期においては、リン酸カルシウム及びフッ化カルシウムを析出させるためにpHは4~6付近となるよう、適用初期から終期にかけて徐々にpHを推移させている。このようにして形成した微粒子析出物により脱灰歯質を再石灰化し、また、微粒子析出物が露出した象牙細管中に侵入して封鎖することによって、知覚過敏症状を治癒させることが可能となる。
すなわち、混合溶液塗布という簡便な操作によって歯牙表面上に生成した微粒子の析出物(すなわち反応生成物であるCaF2,リン酸Ca,シリケートセメント)が、う蝕部を保護するとともに、再石灰化を惹起する。また、象牙細管内に侵入し、細管内で微粒子の反応生成物(CaF2,リン酸Ca,シリケートセメント)を析出させて露出した象牙細管を封鎖するため、象牙細管封鎖効果が大きく、即効性であるとともに持続性に優れる象牙質知覚過敏症治療剤とすることができる。さらに、この析出物はブラッシング等でも簡単に取れてしまうことはない。よって、本発明は、短時間の処理で多くのフッ化物を効率的に歯に取り込ませることを可能にし、かつ、従来のセメント材料による治療が困難であったミクロレベルの象牙細管部やう蝕脱灰面など、所望の部位に微粒子の析出物を析出させることにより、う蝕予防及び初期う蝕治療剤、象牙質知覚過敏症予防及び/又は治療剤、並びに窩洞形成歯面の裏層用剤として使用することができる。
本発明に係る混合液を歯に適用することにより、歯の表面に微粒子のフッ化カルシウム、リン酸カルシウム及びシリケートセメントを形成させるために、フッ素イオン及びリン酸イオン、Caイオンを供給することが可能となる。その結果、短時間(10~30秒間)で歯への処置が可能になり、歯の処置を受ける者(特に子供)への負担を大幅に軽減することができる。また、フッ化カルシウムとリン酸カルシウムを同時にシリケートセメント層内に形成させることにより、脱灰(酸性)環境下でもフッ化カルシウムが溶出することなく、歯質内への取り込み(フルオロアパタイト形成)により歯の耐酸性を向上させ、再石灰化を促進することができる。一方、象牙細管が開口している知覚過敏症では、象牙細管閉塞効果を高めることができる。さらに、本発明の処理時間は10~30秒間と短時間であり、適用後は水洗することができるので、酸性フッ素塗布のような不快な酸味・誤飲の恐れがなく、塗布時の4分間にわたる保持時間や、その後の数十分以上にわたる飲食制限が不要であるなど、歯科医師の手間や患者への負担がはるかに低減され、口腔用剤としての使用感が大幅に改善できる。
したがって、本発明に係る口腔用剤は、象牙質知覚過敏抑制効果と同時に、高いう蝕予防と初期う蝕治療効果をも得ることを可能にした。
そして、本発明の材料は、歯科診療中に歯面に塗布し、数十秒後に水洗いできるなど、短時間で処置が終えることができることは、裏層用剤として、非常に有用である。裏層が完了した後、すぐに充填処置を行うことができ、また、裏層の直後に、歯科補綴物のための印象採得が可能になる。しかも効果が知覚過敏抑制だけではなく、二次う蝕予防及び治療効果を有する。さらに審美性にも優れ、広範囲の症例に適用できる材料として期待できる口腔用剤である。即ち、一般的な象牙質知覚過敏症、初期ウ蝕の予防及び/又は治療に優れた効果を示すだけでなく、広く、歯周基本治療後に発症する知覚過敏の抑制と二次う蝕予防効果(歯周病分野)、インレーやクラウン形成面の知覚過敏の抑制と二次う蝕予防効果(歯科補綴分野)、根面う蝕の治療(歯科保存分野)、矯正用ブラケット周辺に生じる白斑歯(エナメル質初期う蝕)を削らずに治療(歯科矯正分野)することなど、広範囲の症例への応用が可能となった。
フルオロアルミノシリケートガラスは、充填、シーラント及び合着用途の化学硬化型及び光硬化型のグラスアイオノマーセメント製品(例えば、フジI(ジーシー社製)、ハイボンドグラスアイオノマーCX(松風社製)、トクヤマイオノタイトF(トクヤマデンタル社製)等)に用いられているガラスや、特開平11-180815号公報、特開2002-60342号公報に示される組成のガラスを使用してもよく、また、各構成イオンの供給源としての酸化珪素、酸化アルミニウム、リン酸カルシウム、リン酸アルミニウム、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化錫などの化合物を各適量混合し、融解後急冷して得られるガラスを用いてもよい。
媒体溶液は、水が好ましいが、A液の安定性の向上の目的で、歯面適用時の水洗に影響されないようなプロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどの水可溶性溶媒を加えてもよい。
商業用の製剤としては、本発明のA液及びB液は、それぞれ別々の包装体としてもよく、また、A液とB液を組み合わせたキットとしての包装体としてもよい。
SiO2:25.8g,Al2O3:20.9g,CaF2:17.8g,La2O3:16.4g,Ca2(H2PO4)2:9.43g,Na2CO3:15.9g,CaO:0.50gを乳鉢にて充分に混合撹拌し、得られたバッチを磁器るつぼに入れ、電気炉にて約7℃/min.の昇温速度で1100℃まで昇温した。5時間係留した後、融液を水中に流して急冷しガラスを得た。得られたガラスをボールミル(湿式)で粉砕し、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)3.2μmのフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a1)を得た。このフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a1)を、15%の濃度で精製水を媒体として湿式微粉砕機・分散機(ビーズミル:アシザワ・ファインテック社製ナノゲッターDMR110)を用い、周速10m/s(使用ビーズ:ZrO2 0.2mm)で90分間処理、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)0.38μm、同粒度分布において小径側から測定した90%位置の粒子径(D90)0.77μmのフルオロアルミノシリケートガラス微粒子の分散液(A1液)を得た。該ガラス分散液(A1液)のpHは8.6であった。
(2)無機リン酸水溶液(B1液)の調製
濃リン酸を精製水で希釈して、無機リン酸10%の水溶液(B1液)(pH:0.81)を得た。
CaF2:51.5g, CaO:16.3g,SiO2:12.1g,Al2(HPO4)3:8.26g,Al2O3:7.23g,Na2AlF6:4.52gを乳鉢にて充分に混合撹拌し、得られたバッチを磁器るつぼに入れ、電気炉にて約5℃/min.の昇温速度で1100℃まで昇温した。5時間係留した後、融液を水中に流して急冷しガラスを得た。得られたガラスを乾式ジェットミルで粉砕し、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)2.4μmのフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a2)を得た。このフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a2)を、13%の濃度で実施例1と同様にビーズミルを用い、周速10~15m/s(使用ビーズ:ZrO2 0.3mm)で90分間処理、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)が0.42μm、同粒度分布において小径側から測定した90%位置の粒子径(D90)が1.27μmのフルオロアルミノシリケートガラス微粒子の分散液(A2液)を得た。該ガラス分散液(A2液)のpHは10.2であった。
(2)無機リン酸水溶液(B2液)の調製
濃リン酸を精製水で希釈して、無機リン酸15%の水溶液(B2液)(pH:0.67)を得た。
SiO2:40.3g,Al2O3:33.8g,Na2CO3:15.5g,Al2(HPO4)3:7.77g,
Na2AlF6:5.31g,ZrO2:2.82g,La2O3:0.24g,Y2O3:0.79gを用いて、実施例1と同様の手順でガラスを調製し、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)4.8μmのフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a3)を得た。このフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a3)を、10%の濃度で実施例1と同様にビーズミルを用い、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)が0.33μm、同粒度分布において小径側から測定した90%位置の粒子径(D90)が1.44μmのフルオロアルミノシリケートガラス微粒子の分散液(A3液)を得た。該ガラス分散液(A3)のpHは7.3であった。
(2)無機リン酸水溶液(B3液)の調製
濃リン酸を精製水で希釈し、リン酸水素カリウム3.0%及びリン酸二水素カリウム2.0%になるように加えて、無機リン酸7.5%の水溶液(B3液)(pH:1.73)を得た。
SiO2:29.1g,CaF2:20.5g,Al2O3:13.3g,CaO:12.1g,MgO:10.2g,Na2AlF6:9.35g,KHCO3:6.82g, Ca2(H2PO4)2:2.38gを用いて、実施例2と同様の手順でガラスを調製し、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)2.2μmのフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a4)を得た。このフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a4)を、18%の濃度で実施例1と同様にビーズミルを用い、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)が0.31μm、同粒度分布において小径側から測定した90%位置の粒子径(D90)が1.11μmのフルオロアルミノシリケートガラス微粒子の分散液(A4液)を得た。該ガラス分散液(A4液)のpHは8.0であった。
(2)無機リン酸水溶液(B4液)の調製
濃リン酸を精製水で希釈して、無機リン酸10%の水溶液(B4液)(pH:0.81)を得た。
SiO2:22.6g,ZrO2:18.4g,Al2O3:17.3g,La2O3:15.7g,SrCO3:13.8g,Na2HPO4:3.48g,CaO:3.24g,K2HPO4:3.16g,Al2(HPO4)3:2.89g,CaF2:2.37g,Y2O3:1.58gを用いて、実施例1と同様の手順でガラスを調製し、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)6.2μmのフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a5)を得た。このフルオロアルミノシリケートガラス粉末(a5)を、10%の濃度で実施例1と同様にビーズミルを用い、体積基準粒度分布における平均粒子径(D50)が0.43μm、同粒度分布において小径側から測定した90%位置の粒子径(D90)が1.94μmのフルオロアルミノシリケートガラス微粒子の分散液(A5液)を得た。該ガラス分散液(A5液)のpHは6.8であった。
(2)無機リン酸水溶液(B5液)の調製
濃リン酸を精製水で希釈し、リン酸水素カリウム4.5%及びリン酸二水素カリウム1.0%になるように加えて、無機リン酸3.75%の水溶液(B5液)(pH:2.87)を得た。
(1)疑似知覚過敏象牙質の作製
ウシ抜去前歯よりエナメル質を削除し、知覚過敏を想定して象牙細管を開口させるため、15%EDTA水溶液(pH7.2)で1分間処理した。以下、これを疑似知覚過敏象牙質という。
(2)実験方法
疑似知覚過敏象牙質に、各実施例記載のA液及びB液を表1に記載の採取比で混合(混合液のpHの変化を別途混合後2分まで測定)し、マイクロブラシにて20秒間塗布後、水洗、乾燥し、処理面を目視にて歯面の着色状況を確認した。つぎに、本試料の処理表面及びマイセルとマレットで垂直破折させた割断面について、フィールドエミッション走査型電子顕微鏡(日本電子社製JSM-7000F)にて観察し、処理表面の500倍観察像から象牙細管閉塞率(観察像中の閉塞象牙細管数/観察像中の象牙細管数の百分率)を求めた。同時にエネルギー分散形X線分光(EDS)にて、処理表面への析出物の元素分析を行った。同様の実験は表2に示すような比較例に対しても行った。比較例1として、実施例1の処方液において、A液を、フルオロアルミノシリケートガラス微粒子の粒子径を、3.34μm(D50)、6.63μm(D90)としたものを水に分散させたものを使用した製剤、比較例2として酸性フッ素塗布剤(2%NaF:APF)のフルオール・ゼリー(ビーブランド・メディコ・デンタル社製)、比較例3としてHY剤のエイチワイシー(松風社製)及び比較例4としてフッ化ジアミン銀製剤のサホライド(東洋製薬化成社製)に対しても実施したが、このときの処理方法はそれぞれの製剤に指定の方法で行った。
各実施例の混合液について、混合直後のpHは表1に示してあるが、いずれも混合後徐々に高くなり、歯質の脱灰とCa塩の析出に適したpH4~6となっていることを確認した。このとき、実施例1~5のA液は分散安定性に富み、使用中も何ら問題なかったのに対して、比較例1のA液は使用中に粉末成分が沈殿し、使用上の問題が見受けられたが、試験に際しては強制的に振り混ぜて使用した。
各処理面の目視観察の結果、実施例1~5及びAPFによる処理では目立った変化は認められなかったのに対し、処理表面は比較例3のHY剤処理では黒っぽく、比較例4のフッ化ジアミン銀製剤では強く黒色に着色し、両剤が審美性に問題となる状況が伺えた。
各処理表面の電子顕微鏡による観察の結果、実施例1~5、及びHY剤、フッ化ジアミン製剤の処理では、いずれも象牙細管は製剤由来の凝集物もしくは析出物等で閉塞されており、高い象牙細管閉塞率を示したのに対し、比較例1では歯面に生成した析出物が大きいために象牙細管閉塞率は低くなり、比較例2のAPFによる処理では象牙細管は開口したままであった。なお、実施例1~5に示す混合液での処理で析出した析出物の粒子サイズは、電子顕微鏡観察によると0.01~1.0μmと、ガラス分散液(A液)中の粒子サイズがよく反映されており、このサイズの析出物で処理表面は完全に覆われていた。割断面の観察により、実施例1~5の処理では10μm程度、フッ化ジアミン銀製剤では15μm程度の深さで象牙細管閉塞物の析出状況が認められたのに対し、HY剤は完全に表面を覆う形で象牙細管内への侵入は認められなかった。
エネルギー分散形X線分光(EDS)により、実施例1~5の処理による処理表面への析出物の元素分析でSi、Al、その他ガラス由来の元素が確認され、ガラス分散液(A液)中の成分とリン酸との反応物であることが確認できた。
(1)方法
歯周基本治療によって歯肉が退縮し、根面露出によりエアーや冷水に対して知覚過敏を訴えた患者20名に対し、実施例1の処方液を用いて20秒間、知覚過敏の部分をこするように塗布した。その後、水洗した後、評価測定を行った。
比較例として酸性フッ素塗布剤(2%NaF)のフローデンA(サンスター社製)を4分間塗布し、水洗は行わなかった。
(2)知覚過敏処置に対する評価測定
知覚過敏抑制効果を測定するための有効性の評価は、患歯から1cm離してエアーシリンジで3秒間エアーをかけた時の被験者の反応(自覚症状)により判定した。
(3)結果
象牙質知覚過敏症状のある患者のほとんどが、本発明の実施例1による20秒間の処理を受けたのち、象牙質知覚過敏症状を消失し、歯がしみなくった(20人中19人)。
これに対し、比較例の4分間の処置を受けても、20人中17人が象牙質知覚過敏症状の改善が認められず、相変わらず、歯がしみるという結果であった。この結果から、本発明にかかる実施例1の組成物が、象牙質知覚過敏に対する改善効果が高いことが実証された。
(1)方法
フッ化物の応用がエナメル質初期う蝕試料の再石灰化に与える影響をQUANTITATIVE Light-induced Fluorescence(QLF)法を用いて、insitu環境にて観察できることが知られている(口腔衛生学会雑誌 57(1), 2-12, 2007)。
実施例1の処方液及び酸性フッ素塗布剤(2%NaF)のフルオール・ゼリー(ビーブランド・メディコ・デンタル社製)をウシ前歯エナメル質面に応用した後、0.1M(0.92%)乳酸緩衝溶液で12時間脱灰後にQLF法(測定装置:Quantitative Light-Fliuorescence(商品名:QLF-TM、Inspector Dental Care BV社製、以下QLFともいう)による測定を行って、初期う蝕病変の脱灰深度と相関を示すといわれているパラメータであるΔF値を算出した。
(2)結果
実施例1の処方におけるΔF値は-0.8であったのに対し、酸性フッ素塗布剤のΔF値は-5.5であり、従来の技術(APF)と比較して大幅な耐酸性の付与がなされていることが確認できた。
Claims (9)
- フルオロアルミノシリケートガラス微粒子を分散させた液(A)と、無機リン酸水溶液(B)とからなる、口腔用剤。
- 口腔用剤が、フルオロアルミノシリケートガラス微粒子を分散させた液(A)と、無機リン酸水溶液(B)を含有する混合液である、請求項1に記載の口腔用剤。
- フルオロアルミノシリケートガラス微粒子が、体積基準粒度分布において小径側から測定した90%位置の粒子径(D90)が2μm以下のものである、請求項1又は2に記載の口腔用剤。
- フルオロアルミノシリケートガラス微粒子を分散させた液(A)のpHが6~12であり、無機リン酸水溶液(B)のpHが0.5~4であり、(A)及び(B)の混合液の混合直後のpHが2~4である、請求項1~3のいずれか1項に記載の口腔用剤。
- フルオロアルミノシリケートガラス微粒子が、構成元素として、Si:5~25質量%、Al:5~35質量%、F:1~25質量%、更にNa、K、Mgから選ばれる少なくとも1種を合計1~10質量%含有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の口腔用剤。
- 口腔用剤が、う蝕予防及び/又は初期う蝕治療剤である、請求項1~5のいずれか1項に記載の口腔用剤。
- 口腔用剤が、象牙質知覚過敏症予防及び/又は治療剤である、請求項1~5のいずれか1項に記載の口腔用剤。
- 口腔用剤が、窩洞形成歯面の裏層用剤である、請求項1~5のいずれか1項に記載の口腔用剤。
- フルオロアルミノシリケートガラス微粒子を分散させた液(A)と、無機リン酸水溶液(B)を含む、口腔用剤調製用のキット。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES10806394.2T ES2531999T3 (es) | 2009-08-06 | 2010-07-30 | Preparación para la cavidad bucal |
US13/387,992 US8354117B2 (en) | 2009-08-06 | 2010-07-30 | Preparation for oral cavity |
KR1020127002035A KR101197536B1 (ko) | 2009-08-06 | 2010-07-30 | 구강용제 |
EP10806394.2A EP2462914B1 (en) | 2009-08-06 | 2010-07-30 | Preparation for oral cavity |
AU2010280070A AU2010280070B2 (en) | 2009-08-06 | 2010-07-30 | Preparation for oral cavity |
CA2769725A CA2769725C (en) | 2009-08-06 | 2010-07-30 | Preparation comprising fluoro-alumino-silicate glass microparticles for dental treatment |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009183093A JP4693191B2 (ja) | 2009-08-06 | 2009-08-06 | 口腔用剤 |
JP2009-183093 | 2009-08-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2011016395A1 true WO2011016395A1 (ja) | 2011-02-10 |
WO2011016395A8 WO2011016395A8 (ja) | 2011-05-26 |
Family
ID=43544290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2010/062880 WO2011016395A1 (ja) | 2009-08-06 | 2010-07-30 | 口腔用剤 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8354117B2 (ja) |
EP (1) | EP2462914B1 (ja) |
JP (1) | JP4693191B2 (ja) |
KR (1) | KR101197536B1 (ja) |
AU (1) | AU2010280070B2 (ja) |
CA (1) | CA2769725C (ja) |
ES (1) | ES2531999T3 (ja) |
WO (1) | WO2011016395A1 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5653552B1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-01-14 | 株式会社松風 | イオン徐放性バーニッシュ組成物 |
JP5653551B1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-01-14 | 株式会社松風 | イオン徐放性口腔ケア組成物 |
JP5653553B1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-01-14 | 株式会社松風 | イオン徐放性ガム組成物 |
WO2018003419A1 (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | 株式会社ジーシー | 歯科用処置材、及び歯科用処置材キット |
US11559471B2 (en) | 2014-05-30 | 2023-01-24 | Shofu Inc. | Dental composition containing ion sustained-release glass |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8932060B2 (en) | 2011-09-30 | 2015-01-13 | Kuraray Noritake Dental Inc. | Dental treatment method |
RU2697878C2 (ru) | 2013-07-23 | 2019-08-21 | Де Юниверсити Оф Мельбурн | Композиции и способы для минерализации зубов |
EP3162353B1 (en) * | 2014-06-30 | 2021-05-26 | GC Corporation | Fluoroaluminosilicate glass powder |
WO2018165708A1 (en) | 2017-03-14 | 2018-09-20 | The University Of Melbourne | Treatment for gingivitis |
BR112019018871A2 (pt) * | 2017-03-14 | 2020-04-14 | Univ Melbourne | complexos para tratar sensibilidade |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057621A (en) | 1976-05-24 | 1977-11-08 | Pashley David H | Desensitizing oxalate dental composition and method of treatment |
US4538990A (en) | 1984-09-24 | 1985-09-03 | Medical College Of Ga. Research Institute, Inc. | Method of decreasing the permeability of a dental cavity |
JPH08225424A (ja) * | 1994-12-13 | 1996-09-03 | San Medical Kk | 象牙質知覚過敏症用歯科用組成物 |
JPH10511956A (ja) | 1995-01-06 | 1998-11-17 | アメリカン デンタル アソシエイション ヘルス ファウンデーション | 嗽剤、歯磨き及びゲルにおける弗化カルシウム形成の制御 |
JPH11180815A (ja) | 1997-12-17 | 1999-07-06 | Gc:Kk | 歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末 |
JP2000086421A (ja) * | 1998-09-08 | 2000-03-28 | Gc Corp | 歯科用接着剤セット |
JP2002060342A (ja) | 2000-08-17 | 2002-02-26 | Gc Corp | グラスアイオノマー系フッ素塗布材 |
JP3502390B2 (ja) | 1994-12-07 | 2004-03-02 | サンメディカル株式会社 | 象牙質知覚過敏症用歯科用組成物 |
JP2005112841A (ja) | 2002-12-27 | 2005-04-28 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
JP3691442B2 (ja) | 2002-02-20 | 2005-09-07 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
JP3786288B2 (ja) | 1995-06-06 | 2006-06-14 | チャーチ・アンド・ドゥワイト・カンパニー・インコーポレイテッド | 歯のエナメル質の再鉱化と鉱物質脱落予防用の方法および組成物 |
JP2007238633A (ja) | 2007-06-25 | 2007-09-20 | Kao Corp | 口腔用剤 |
JP2008520568A (ja) * | 2004-11-16 | 2008-06-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | リン含有表面処理を含む歯科用充填剤、ならびにその組成物および方法 |
JP2009183093A (ja) | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Mitsubishi Electric Corp | Dc/dc電力変換装置 |
JP2010064989A (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Gc Corp | ペースト系歯科用セメント |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2165013C (en) | 1994-12-13 | 2004-01-06 | Nobuo Nakabayashi | Dental composition for relieving dentin hypersensitivity |
US20060224766A1 (en) | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Malackowski Donald W | Operating room communication bus and method |
WO2008149929A1 (ja) * | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Tokuyama Dental Corporation | 歯科用充填修復キット |
-
2009
- 2009-08-06 JP JP2009183093A patent/JP4693191B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-07-30 CA CA2769725A patent/CA2769725C/en active Active
- 2010-07-30 US US13/387,992 patent/US8354117B2/en active Active
- 2010-07-30 EP EP10806394.2A patent/EP2462914B1/en active Active
- 2010-07-30 AU AU2010280070A patent/AU2010280070B2/en active Active
- 2010-07-30 KR KR1020127002035A patent/KR101197536B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-30 ES ES10806394.2T patent/ES2531999T3/es active Active
- 2010-07-30 WO PCT/JP2010/062880 patent/WO2011016395A1/ja active Application Filing
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057621A (en) | 1976-05-24 | 1977-11-08 | Pashley David H | Desensitizing oxalate dental composition and method of treatment |
US4538990A (en) | 1984-09-24 | 1985-09-03 | Medical College Of Ga. Research Institute, Inc. | Method of decreasing the permeability of a dental cavity |
JP3502390B2 (ja) | 1994-12-07 | 2004-03-02 | サンメディカル株式会社 | 象牙質知覚過敏症用歯科用組成物 |
JPH08225424A (ja) * | 1994-12-13 | 1996-09-03 | San Medical Kk | 象牙質知覚過敏症用歯科用組成物 |
JPH10511956A (ja) | 1995-01-06 | 1998-11-17 | アメリカン デンタル アソシエイション ヘルス ファウンデーション | 嗽剤、歯磨き及びゲルにおける弗化カルシウム形成の制御 |
JP3786288B2 (ja) | 1995-06-06 | 2006-06-14 | チャーチ・アンド・ドゥワイト・カンパニー・インコーポレイテッド | 歯のエナメル質の再鉱化と鉱物質脱落予防用の方法および組成物 |
JPH11180815A (ja) | 1997-12-17 | 1999-07-06 | Gc:Kk | 歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末 |
JP2000086421A (ja) * | 1998-09-08 | 2000-03-28 | Gc Corp | 歯科用接着剤セット |
JP2002060342A (ja) | 2000-08-17 | 2002-02-26 | Gc Corp | グラスアイオノマー系フッ素塗布材 |
JP3691442B2 (ja) | 2002-02-20 | 2005-09-07 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
JP2005112841A (ja) | 2002-12-27 | 2005-04-28 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
JP2008520568A (ja) * | 2004-11-16 | 2008-06-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | リン含有表面処理を含む歯科用充填剤、ならびにその組成物および方法 |
JP2007238633A (ja) | 2007-06-25 | 2007-09-20 | Kao Corp | 口腔用剤 |
JP2009183093A (ja) | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Mitsubishi Electric Corp | Dc/dc電力変換装置 |
JP2010064989A (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Gc Corp | ペースト系歯科用セメント |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
JOURNAL OF DENTAL HEALTH, vol. 57, no. 1, 2007, pages 2 - 12 |
JOURNAL OF DENTISTRY, vol. 34, no. 2, August 1991 (1991-08-01) |
JOURNAL OF DENTISTRY, vol. 34, no. 2, August 1991 (1991-08-01), pages 223 - 229 |
See also references of EP2462914A4 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5653552B1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-01-14 | 株式会社松風 | イオン徐放性バーニッシュ組成物 |
JP5653551B1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-01-14 | 株式会社松風 | イオン徐放性口腔ケア組成物 |
JP5653553B1 (ja) * | 2014-05-30 | 2015-01-14 | 株式会社松風 | イオン徐放性ガム組成物 |
JP2015227313A (ja) * | 2014-05-30 | 2015-12-17 | 株式会社松風 | イオン徐放性ガム組成物 |
JP2015227311A (ja) * | 2014-05-30 | 2015-12-17 | 株式会社松風 | イオン徐放性口腔ケア組成物 |
US11559471B2 (en) | 2014-05-30 | 2023-01-24 | Shofu Inc. | Dental composition containing ion sustained-release glass |
US11648184B2 (en) | 2014-05-30 | 2023-05-16 | Shofu Inc. | Dental composition containing ion sustained-release glass |
WO2018003419A1 (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | 株式会社ジーシー | 歯科用処置材、及び歯科用処置材キット |
US10918577B2 (en) | 2016-06-30 | 2021-02-16 | Gc Corporation | Dental treatment material and dental treatment material kit |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2769725C (en) | 2013-10-01 |
KR20120032015A (ko) | 2012-04-04 |
JP2011032250A (ja) | 2011-02-17 |
EP2462914A4 (en) | 2013-03-13 |
US20120135059A1 (en) | 2012-05-31 |
US8354117B2 (en) | 2013-01-15 |
CA2769725A1 (en) | 2011-02-10 |
ES2531999T3 (es) | 2015-03-23 |
JP4693191B2 (ja) | 2011-06-01 |
AU2010280070A1 (en) | 2012-02-23 |
EP2462914B1 (en) | 2014-12-17 |
EP2462914A1 (en) | 2012-06-13 |
WO2011016395A8 (ja) | 2011-05-26 |
KR101197536B1 (ko) | 2012-11-09 |
AU2010280070B2 (en) | 2013-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4693191B2 (ja) | 口腔用剤 | |
JP4230536B2 (ja) | 軟組織処理のための改良止血組成物 | |
Han et al. | A comparative study of fluoride-releasing adhesive resin materials | |
JP6797020B2 (ja) | 安定化第一スズ組成物 | |
JP4662294B1 (ja) | 口腔用剤 | |
TW201102097A (en) | Dual action dentifrice compositions to prevent hypersensitivity and promote remineralization | |
WO2013040952A1 (zh) | 预防或治疗牙本质相关症状或疾病的组合物及方法 | |
Salah et al. | Efficacy of novel bioactive glass in the treatment of enamel white spot lesions: a randomized controlled trial✰ | |
Almaimouni et al. | Structural, fluoride release, and 3D interfacial adhesion analysis of bioactive endodontic sealers | |
Miyaji et al. | Suppression of root caries progression by application of Nanoseal®: A single-blind randomized clinical trial | |
Haznedaroglu et al. | evaluation of enamel adjacent to an improved GIC sealant after different enamel pre-treatment | |
Badr et al. | The effectiveness of a nano-hydroxyapatite paste and a tri-calcium phosphate fluoride varnish in white spot lesions remineralization (randomized clinical trial) | |
Rosianu et al. | Low viscosity resin penetration degree in incipient caries lesions | |
JP5834355B2 (ja) | 知覚過敏抑制剤及びその製造方法 | |
Maharani | Efficacy of a commercially available hydroxyapatite-containing toothpaste in reducing dentin hypersensitivity | |
Hamadani et al. | A modern look at the Cvek pulpotomy. | |
TWI483740B (zh) | 預防或治療牙本質相關症狀或疾病之組成物及方法 | |
Alkhudhairy et al. | Resin Loaded with Nanoparticles and Remineralizing Agents on the Bond Integrity and Microleakage of Tooth Color Restoration Bonded to the Bleached Enamel Surface | |
Satou et al. | Improved Enamel Acid Resistance Using Biocompatible Nano-Hydroxyapatite Coating Method. Materials 2022, 15, 7171 | |
Chabuk et al. | Enamel White Spot Lesions: A Review of Etiology, Prevention, and Treatment | |
Cronan | Clinical evaluation of treatment of white spot lesions with icon | |
JP2024005110A (ja) | 歯科用硬化性リン酸カルシウムセメント | |
AKIN et al. | Clinical Management of the White Spot Lesions After Vital Tooth Bleaching: A Case Report. | |
Savundra et al. | Reducing iatrogenic complications in the treatment of cleft lip and palate | |
Cherian | Comparative Evaluation of the Remineralizing Potential of Three Commercially Available Remineralizing Products: A SEM Study |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 10806394 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 20127002035 Country of ref document: KR Kind code of ref document: A |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 13387992 Country of ref document: US Ref document number: 2010806394 Country of ref document: EP |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2769725 Country of ref document: CA |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2010280070 Country of ref document: AU |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2010280070 Country of ref document: AU Date of ref document: 20100730 Kind code of ref document: A |