一种含有麻黄的治疗支气管炎的药物组合物及其制备方法 技术领域
本发明属于中药领域, 具体涉及一种治疗支气管炎的药物组合物及 其制备方法。 背景技术
支气管炎是指由于细菌和病毒感染或物理、 化学因素刺激引起的气 管、 支气管黏膜的炎症。 常以咳嗽、 咯痰、 胸骨后不适或疼痛、 喘促和 伴有一般感冒症状为主要特征。 根据病程长短, 可分为急性气管-支气管 炎和慢性支气管炎两类: 一般以病程不超过一个月, 病变局限于黏膜, 痊愈后能完全恢复黏膜结构和功能者, 称急性气管 -支气管炎, 可发生于 任何年龄, 发病季节以冬春多见。 支气管炎属中医 "咳嗽"、 "痰饮,,、 "喘 症" 等范畴。
急性气管 -支气管炎多因上呼吸道感染病毒或细菌, 或理化性过敏性 刺激所致。 在 10岁以上的患者中, 流感病毒、 呼吸道合胞病毒、 腺病毒 的感染最为常见, 它又是一种最常见的非住院的疾病, 是十大就医疾病 之一, 在美国仅 1998年就有 250万人因患此病就医。 病人大多是因咳嗽 不止影响到正常的工作、 生活而去医院进行治疗。 治疗急性气管-支气管 炎的费用是巨大的, 平均每个病人要接受两种药物的治疗, 并且在 2~3 周内不能正常工作。
本病致病因素复杂, 可以由病毒、 细菌直接感染, 或急性上呼吸道 感染的病毒或细菌蔓延而来; 也可能由过冷空气、 粉尘、 刺激性气体或 烟雾的吸入而对气管-支气管粘膜急性刺激而引起; 或由致敏原引起气管 -支气管的过敏炎症反应。 目前西医治疗主要为对症治疗和控制感染。 中 华医学会儿科学分会呼吸学组 2000年制定的 "急性呼吸道感染抗生素合 理使用指南(试行) " 中强调指出本病是仅次于上呼吸道感染(URI)的容易 滥用抗生素的疾病。 国外有将本病归入咳嗽性疾病(cough i l lnes s) , 并 明确其主要病原是病毒或系反应性气道疾患(react ive a i rway
di s ease) , 因此病程小于七天者 4艮少有使用抗生素指征。 同时由于抗菌 药物的大量应用, 耐药菌株不断产生, 部分致病菌出现对多种抗菌药的 耐药现象, 导致西药抗生素抗感染效果不佳。
中医药对该病证的治疗具有悠久的历史, 早在《黄帝内经》对咳嗽 的成因、 症状及证候分类、 病理转归及治疗等问题, 就有较***的论述, 历代医家对中医治疗咳嗽的理、 法、 方、 药进行了不断的探索。 现代药 理研究表明, 中医药治疗咳嗽体现了多种治疗途经, 组方既能止咳、 化 痰、 平喘, 又有解热、 镇痛, 抗炎效杲, 同时有明显緩解咳嗽、 咳痰症 状, 较之西药不良反应少等优势, 对于无使用抗生素指征的病例及对多 种抗生素耐药的病例尤为适宜。
因此, 开发新的治疗急性气管-支气管炎的中药依然是目前所需要 的。 发明内容
针对以上需要, 本发明提供了一种新的含有麻黄的治疗支气管炎的 药物组合物及其制备方法。 本发明所述药物组合物由如下重量份比例的 原料药制成:
麻黄 52- 86 石膏 194-324 连翘 194- 324 黄芩 78- 130 桑白皮 194-324 苦杏仁 78-130 前胡 78-130 半夏 78-130 陈皮 78- 130 浙贝母 78-130 牛蒡子 78- 130 山银花 78-130 大黄 39- 65 桔梗 46- 76 和甘草 39- 65。
优选地, 本发明药物药物组合物由如下重量份比例的原料药制成: 麻黄 52 石膏 324 连翘 194 黄芩 78
桑白皮 194 苦杏仁 130 前胡 78 半夏 130
陈皮 78 浙贝母 78 牛蒡子 130 山银花 130 大黄 39 桔梗 76 和甘草 65。
更优选地, 本发明药物组合物由如下重量份比例的原料药制成: 麻黄 86 石膏 194 连翘 324 黄芩 130
桑白皮 324 苦杏仁 78 前胡 130 半夏 78
陈皮 130 浙贝母 130 牛蒡子 78 山银花 78
大黄 65 桔梗 46 和甘草 39。
或所述药物组合物由如下重量份比例的原料药制成:
麻黄 69 石膏 259 连翘 259 黄芩 104
桑白皮 259 苦杏仁 104 前胡 104 半夏 104
陈皮 104 浙贝母 104 牛蒡子 104 山银花 104 大黄 52 桔梗 61 和甘草 52。
或所述药物组合物由如下重量份比例的原料药制成:
麻黄 55 石膏 254 连翘 318 黄芩 107 桑白皮 203 苦杏仁 107 前胡 82 半夏 105 陈皮 84 浙贝母 125 牛蒡子 122 山银花 113 大黄 42 桔梗 60 和甘草 50。
或所述药物组合物如下重量份比例的原料药制成的:
麻黄 84 石膏 313 连翘 298 黄芩 98
桑白皮 274 苦杏仁 105 前胡 116 半夏 123
陈皮 95 浙贝母 88 牛蒡子 80 山银花 9 大黄 63 桔梗 55 和甘草 43。
本发明药物组合物所用原料药中, 所述半夏优选为清半夏, 所述苦 杏仁优选为炒苦杏仁。
本发明药物组合物中所述的麻黄、 石膏为君药。 麻黄, 性温, 味辛 苦, 入肺、 膀胱经。 《本经》谓其: "发表出汗, 去邪热之气, 止咳逆上 气"。 《本草正义》: "麻黄轻清上浮, 专疏肺郁, 宣泄气机, 是为治感第 一要药, 虽曰解表, 实为开肺, 虽曰散寒, 实为泄邪, 风寒固得之而外 散, 即温热无不赖之以宣通。" 方中用麻黄宣肺, 使肺壅遏之气得宣, 配 伍石膏以宣散肺热。 石膏, 味辛甘, 性寒, 入肺胃经。 《本草经疏》 曰:
"石膏, 辛能解肌, 甘能緩热, 大寒而兼辛甘, 则能除大热"。 功专清热 泄火, 配伍麻黄清泄肺热, 热清则痰无助长之因。 两药相合, 宣肺泄热, 共为君药。
本发明药物组合物中所述的连翘、 黄芩、 桑白皮、 苦杏仁、 前胡为
臣药。连翘,味苦,性凉,连翘外疏肌表、内清郁热, "具升浮宣散之力 ... ... 能透肌解表, 清热逐风, 为治风热要药" (《医学衷中参西录》), 本方 取其清热解毒, 轻宣透表之功。 黄芩, 味苦, 性寒, 归肺经, 功用清热 燥湿, 泻火解毒。黄芩擅长清肺热,丹溪曾言: "黄芩降痰,假其降火也"。 助石膏增强清泄肺热之效。 桑白皮, 味甘, 性寒, 入肺脾经。 桑白皮有 清肺消痰、 降气平喘之功, 《别录》谓: "去肺中水气, 唾血, 热渴, 水 肿腹满胪胀, 利水道, 去寸白"。 黄芩、 桑白皮辅助石膏增强清泄肺中痰 热之功。 苦杏仁, 性微温, 味苦, 入肺、 大肠经, 功用止咳平喘。 苦杏 仁有苦泄降气、 止咳平喘之功, "功专降气, 气降则痰消嗽止"(《本草便 读》)。 前胡, 味苦、 辛, 性微寒, 归肺经, 功用降气祛痰, 宣散风热。《本 草纲目》谓: "清肺热, 化痰热, 散风邪。" 又有 "其功长于下气, 故能 治痰热喘嗽、 痞膈呕逆诸疾。 气下则火降, 痰亦降矣"。 杏仁、 前胡与麻 黄配伍, 一降一升, 增强肺脏之宣发肃降功能。 五药共用为臣药, 以表 里双解, 降气祛痰之功, 辅助君药增强清宣肺热之效。
本发明药物组合物中所述的半夏、 陈皮、 浙贝母、 牛蒡子、 山 4艮花、 大黄为佐药。 半夏, 味辛, 性温, 功用燥湿化痰降逆。 《药性论》谓其善
"消痰, 下肺气, 开胃健脾, 去胸中痰满。 ", 半夏为化痰降逆之要药, 力能下达, 能引肺中、 胃中湿痰下行。 陈皮, 味辛、 苦, 性温, 功用理 气化痰。 "橘皮(陈皮), 主胸中瘕热逆气, ... ...辛能散, 苦能泄, 温能 通行, 则逆气下, 呕咳止, 胸中瘕热消矣。" (《本草经疏》), 为治疗痰湿 壅滞、 肺失宣降、 咳嗽痰多气逆之常用药。 半夏、 陈皮二药合用, 佐助 君臣药以增强化痰之功。 浙贝母, 味苦, 性寒, 归肺、 心经, 以其苦寒 较重, 开泄力大, 清火散结作用较强, 多用于痰热郁结的咳嗽。 本方用 于助杏仁、 前胡化痰止咳。 牛蒡子, 味辛、 苦, 性微凉, 长于疏散风热,
《本草经疏》: "恶实, 为散风除热解毒之要药"。 山银花, 性寒, 能清热 解毒, 《重庆堂随笔》: "清络中风火实热, 解瘟疫秽恶浊邪。" 本药入肺 经清热解毒, 又能轻宣透表, 且性味辛凉而不伤阴, 佐助连翘达辛凉透 表, 清热解毒之功。 大黄, 味苦, 性寒, 功用通腑泄热, 肺与大肠相表 里, 腑气下通, 肺气自降, 大黄与麻黄并用, 表里双解。
本发明药物组合物中所述的桔梗、 甘草为使药。 桔梗, 功用开宣肺 气、 祛痰, 助麻黄开宣肺气之功; 并且 "桔梗系开提肺气之药, 可为诸 药舟楫" (《本草求真》)。 载诸药直达病所, 故用为佐使。 甘草, 生用其 因有二, 一为佐药, 其性甘平, 可入肺经, 具润肺止咳平喘之功; 二为 使药, "甘草为百药之国老" 可调和诸药, 故亦用为佐使药。
综上所述, 本发明药物组合物诸药合用, 肺中痰热得清, 肺气郁闭 得开, 宣降功能正常, 则痰消咳止。
本领域技术人员在本发明启示下并结合本领域常识可以选择与本发 明药物组合物中的各成分具有相同或相似功效的中药材以代替本发明药 物组合物中的各组分。 所述药物组合物中的各种药材均可以按照 《全国中药炮制规范》或 《中 药大辞典》炮制。 本发明药物组合物优选采用以下方法进行制备:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄,加 40-70%乙醇回流提取 2次,每次 1-4小时,第一次加 8- 1 Q倍量, 第二次加 6-9倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60 °C时热测相对密度为 1. 14 - 1. 16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草,加水煎煮二次,每次卜 4小时,第一次加 9-11倍量,第二次加 7-9 倍量, 煎液合并, 滤过, 减压浓缩至 60 °C时热测相对密度为 1. 14 ~ 1. 16 的清膏, 与步骤(2 )所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3 )所得合并后的清膏共同构成本发明 药物组合物的活性成分。
本发明药物组合物的剂型为胶囊剂、 片剂、 散剂、 口服液、 软胶嚢、 丸剂、 酊剂、 糖浆剂、 栓剂、 凝胶剂、 喷雾剂或注射剂。
本发明药物的剂型可采用本领域常规的制备方法进行制备, 例如, 范碧亭《中药药剂学》 (上海科学出版社 1997年 12月第 1版)记载的制备 工艺, 制成药剂学可接受的常规剂型。
在制备本发明的各种药物制剂时, 本领域技术人员可根据本发明不 同的药物剂型并结合本领域常识加入各种药学可接受的辅料, 例如, 包 括但不限于填充剂、 崩解剂、 润滑剂、 助悬剂、 粘合剂、 甜味剂、 矫味 剂、 防腐剂、 基质, 或它们的任意混合物。 填充剂包括但不限于: 淀粉、 预胶化淀粉、 乳糖、 甘露醇、 甲壳素、 微晶纤维素、 蔗糖, 或它们的任 意混合物; 崩解剂包括但不限于: 淀粉、 预胶化淀粉、 微晶纤维素、 羧 甲基淀粉钠、 交联聚乙烯吡咯烷酮、 低取代羟丙纤维素、 交联羧曱基纤 维素钠, 或它们的任意混合物; 润滑剂包括但不限于: 硬脂酸镁、 十二 烷基硫酸钠、 滑石粉、 二氧化硅, 或它们的任意混合物; 助悬剂包括但 不限于: 聚乙烯吡咯烷酮、 微晶纤维素、 蔗糖、 琼脂、 羟丙基曱基纤维 素, 或它们的任意混合物; 粘合剂包括但不限于, 淀粉浆、 聚乙烯吡咯 烷酮、 羟丙基甲基纤维素, 或它们的任意混合物; 甜味剂包括但不限于: 糖精钠、 阿斯帕坦、 蔗糖、 甜蜜素、 甘草次酸, 或它们的任意混合物; 矫味剂包括但不限于: 甜味剂及各种香精, 或它们的任意混合物; 防腐 剂包括但不限于: 尼泊金类、 苯甲酸、 苯甲酸钠、 山梨酸及其盐类、 苯 扎溴铵、 醋酸氯乙定、 桉叶油, 或它们的任意混合物; 基质包括但不限 于: PEG6000 , PEG4000 , 虫蜡, 或它们的任意混合物。 为使上述剂型能 够实现中药药剂学, 需在制备这些剂型时还可以加入药学可接受的其它 辅料(范碧亭《中药药剂学》 , 上海科学出版社 1997年 12月第 1版中各剂 型记载的辅料) 。
作为优选的实施方案, 本发明药物组合物的片剂采用如下方法进行 制备:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄,加 40-70%乙醇回流提取 2次,每次 1-4小时,第一次加 8- 10倍量, 第二次加 6-9倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60 °C时热测相对密度为 1. 14 - 1. 16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 1-4小时, 第一次加 9-11倍量, 第二次加 7-9
倍量, 煎液合并, 滤过, 減压浓缩至 6(TC时热测相对密度为 1.14 ~ 1.16 的清膏, 与步骤(2 )所得清膏合并, 备用;
( 4 )将步骤(3)所得合并后清膏, 喷雾干燥, 收集喷雾粉, 备用;
( 5 )压片所用原料的重量份比例如下:
步骤( 4 )所得喷雾粉 200-355; 步骤( 1 )所得细粉 54-145; 羧曱淀粉钠 10-15.5; 微晶纤维素 7-12;
硬脂酸镁 1.5-3.5; 淀粉适量;
( 6 )按常规制剂方法制成片剂, 即得;
作为进一步优选的实施方案, 本发明药物组合物的片剂采用如下方 法进行制备:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄加 50%乙醇回流提取 2次, 每次 3小时, 第一次加 10倍量, 第二次 加 6倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热测 相对密度为 1.15的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 2小时, 第一次加 10倍量, 第二次加 7倍量, 煎液合并, 滤过, 减压浓缩至 6(TC时热测相对密度为 1.15的清膏, 与步 骤(2 )所得清膏合并, 备用;
( 4 )将步骤(3)所得合并后清膏, 喷雾干燥, 收集喷雾粉, 备用; ( 5 )压片所用原料的重量份比例如下:
步骤( 4 )所得喷雾粉 282.6; 步骤( 1 )所得细粉 101;
羧甲淀粉钠 12.5; 微晶纤维素 9.0;
硬脂酸镁 2.25; 淀粉适量;
( 6 )按常规制剂方法制成片剂, 即得
本发明药物组合物是运用中医络病理论, 结合现代医学对支气管炎 的病因病理, 分析组方药味的现代药理研究结果, 经多年临床实践总结 而来, 具有清宣肺热, 化痰止咳之功效, 用于治疗支气管炎具有良好的 效果, 对于治疗急性气管-支气管炎效果尤佳。
试验表明本发明药物具有止咳、 祛痰、 平喘、 解热及抗炎的作用, 对于治疗急性气管 -支气管炎, 效果尤佳; 同时, 实验证明本发明药物 组合物无不良作用, 月良用安全。 具体实施方式 以下通过实施例和试验例对本发明进行进一步的阐述, 但其不能对 发明的范围构成任何限制。 实施例 1: 本发明药物片剂的制备方法: (暂命名为: 连花急支片) 处方:
麻黄 52克 石膏 324克 连翘 194克 黄芩 78克 桑白皮 194克 苦杏仁 130克 前胡 78克 半夏 130克 陈皮 78克 浙贝母 78克 牛蒡子 130克 山银花 130克 大黄 39克 桔梗 76克 甘草 65克
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄加 60%乙醇回流提取 2次, 每次 2小时, 第一次加 9倍量, 第二次加 8倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60 °C时热测相 对密度为 1. 14 ~ 1. 16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 2小时, 第一次加 10倍量, 第二次加 7倍量, 煎液合并, 滤过, 减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1. 15的清膏, 与步 骤(2 )所得清膏合并, 备用;
( 4 )将步驟(3 )所得合并后清膏, 喷雾干燥, 收集喷雾粉, 备用; ( 5 )压片所用原料由如下重量份比例的原料组成:
步骤( 4 )所得喷雾粉 285. 5; 步骤( 1 )所得生药粉 105. 4;
羧曱淀粉钠 12. 5 ; 微晶纤维素 8. 5;
硬脂酸镁 2.45; 淀粉适量;
(6)按常规制剂方法制成片剂。 实施例 2: 本发明药物胶囊剂的制备方法:
处方:
麻黄 86克 石膏 194克 连翘 324克 黄芩 130克 桑白皮 324克 苦杏仁 78克 前胡 130克 半夏 78克 陈皮 130克 浙贝母 130克 牛蒡子 78克 山银花 78克 大黄 65克 桔梗 46克 甘草 39克
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
(2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 50%乙醇回流提取 1次, 每次 2小时, 第一次加 8倍量, 第二次 加 6倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热测 相对密度为 1.14 - 1.16的清膏,备用;
( 3)按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 2小时, 第一次加 9倍量, 第二次加 7倍量, 煎 液合并, 滤过, 减压浓缩至 6(TC时热测相对密度为 1.14的清膏, 与步骤
(2 )所得清膏合并, 备用;
( 4 )按常规制剂方法制成胶嚢剂。 实施例 3: 本发明药物散剂的制备方法:
处方:
麻黄 69克 石膏 259克 连翘 259克 黄芩 104克 桑白皮 259克 苦杏仁 104克 前胡 104克 半夏 1Q4克 陈皮 104克 浙贝母 104克 牛蒡子 104克 山银花 104克 大黄 52克 桔梗 61克 甘草 52克
制备方法:
(1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡 子、 大黄, 加 50%乙醇回流提取 2次, 每次 2小时, 第一次加 8倍量, 第二次加 7倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C 时热测相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 2小时, 第一次加 9倍量, 第二次加 8倍量, 煎 液合并, 滤过, 减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14的清膏, 与步骤
( 2 )所得清膏合并, 备用;
( 4 )按常规制剂方法制成散剂。 实施例 4: 本发明药物口服液的制备方法:
处方:
麻黄 55克 石膏 254克 连翘 318克 黄芩 107克 桑白皮 203克 苦杏仁 107克 前胡 82克 半夏 105克 陈皮 84克 浙贝母 125克 牛蒡子 122克 山银花 113克 大黄 42克 桔梗 60克 甘草 50克
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 40%乙醇回流提取 2次, 每次 1小时, 第一次加 8倍量, 第二次 加 6倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热测 相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 1小时, 第一次加 9倍量, 第二次加 7倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14 - 1.16的清膏, 与步驟(2 )所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3 )所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成口 良液。
实施例 5: 本发明药物软胶嚢的制备方法:
处方:
麻黄 84克 石膏 313克 连翘 298克 黄芩 8克 桑白皮 274克 苦杏仁 105克 前胡 116克 半夏 123克 陈皮 95克 浙贝母 88克 牛蒡子 80克 山银花 99克 大黄 63克 桔梗 55克 甘草 43克。
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 70%乙醇回流提取 1次, 每次 4小时, 第一次加 10倍量, 第二 次加 9倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热 测相对密度为 1.14 - 1.16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次,每次 4小时, 第一次加 11倍量, 第二次加 9倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60 时热测相对密度为 1.14― 1.16的清膏, 与步骤(2 )所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成软胶嚢。 实施例 6: 本发明药物丸剂的制备方法:
处方:
麻黄 53克 石膏 202克 连翘 213克 黄芩 84克 桑白皮 235克 苦杏仁 95克 前胡 106克 半夏 117克 陈皮 128克 浙贝母 116克 牛蒡子 105克 山银花 98克 大黄 41克 桔梗 54克 甘草 62克。
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 60%乙醇回流提取 2次, 每次 3小时, 第一次加 9倍量, 第二次
力口 8倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液減压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热测 相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏,备用;
( 3)按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 2.5小时, 第一次加 1Q倍量, 第二次加 8倍 量, 煎液合并, 滤过, 减压浓缩至 6(TC时热测相对密度为 1.14 1.16 的清膏, 与步骤(2)所得清膏合并, 备用;
步骤(1)所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成丸剂。 实施例 7: 本发明药物酊剂的制备方法:
处方:
麻黄 52克 石膏 248克 连翘 253克 黄芩 101克 桑白皮 264克 苦杏仁 102克 前胡 103克 半夏 104克 陈皮 105克 浙贝母 106克 牛蒡子 107克 山银花 108克 大黄 65克 桔梗 48克 甘草 65克
制备方法:
(1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
(2)按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 50%乙醇回流提取 2次, 每次 3. 小时, 第一次加 10倍量, 第 二次加 9倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时 热测相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏,备用;
(3)按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次,每次 3小时, 第一次加 10倍量, 第二次加 7倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏, 与步驟(2)所得清膏合并, 备用;
步骤(1)所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成酊剂。 实施例 8: 本发明药物糖浆剂的制备方法:
处方:
麻黄 86克 石膏 324克 连翘 205克 黄芩 84克 桑白皮 226克 苦杏仁 85克 前胡 84克 半夏 85克 陈皮 93克 浙贝母 95克 牛蒡子 93克 山银花 95克 大黄 42克 桔梗 49克 甘草 39克
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄 , 加 70%乙醇回流提取 2次, 每次 1小时, 第一次加 8倍量, 第二次 力口 6倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热测 相对密度为 1.14 - 1.16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次,每次 1小时, 第一次加 11倍量, 第二次加 9倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏, 与步骤(2 )所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成糖浆剂。 实施例 9: 本发明药物栓剂的制备方法:
处方:
麻黄 52克 石膏 310克 连翘 312克 黄芩 121克 桑白皮 318克 苦杏仁 122克 前胡 124克 半夏 126克 陈皮 128克 浙贝母 118克 牛蒡子 116克 山银花 119克 大黄 62克 桔梗 71克 甘草 39克
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 40°/»乙醇回流提取 2次, 每次 4小时, 第一次加 10倍量, 第二 次加 9倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热
测相对密度为 1.14 1.16的清膏,备用;
( 3)按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次,每次 1小时, 第一次加 11倍量, 第二次加 9倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏, 与步骤(2)所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成栓剂。 实施例 10: 本发明药物凝胶剂的制备方法:
处方:
麻黄 82克 石膏 205克 连翘 305克 黄芩 82克 桑白皮 305克 苦杏仁 82克 前胡 126克 半夏 88克 陈皮 124克 浙贝母 85克 牛蒡子 124克 山银花 85克 大黄 64克 桔梗 48克 甘草 64克
制备方法:
(1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
(2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 55%乙醇回流提取 2次, 每次 2.5小时, 第一次加 7倍量, 第二 次加 9倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热 测相对密度为 1.14 1.16的清膏,备用;
( 3)按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 3小时, 第一次加 9倍量, 第二次加 7倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14 - 1.16的清膏, 与步骤(2)所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成凝胶剂。 实施例 11: 本发明药物喷雾剂的制备方法:
处方:
麻黄 65克 石膏 234克 连翘 245克 黄芩 84克 桑白皮 321克 苦杏仁 118克 前胡 85克 半夏 125克 陈皮 90克 浙贝母 94克 牛蒡子 85克 山银花 97克 大黄 55克 桔梗 55克 甘草 55克
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄, 加 60%乙醇回流提取 2次, 每次 2.5小时, 第一次加 9倍量, 第二 次力口 6倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热 测相对密度为 1.14 - 1.16的清膏,备用;
( 3 )按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 3小时, 第一次加 9倍量, 第二次加 7倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏, 与步骤(2 )所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成喷雾剂。 实施例 12: 本发明药物注射剂的制备方法:
处方:
麻黄 73克 石膏 205克 连翘 285克 黄芩 114克 桑白皮 275克 苦杏仁 82克 前胡 123克 半夏 88克 陈皮 126克 浙贝母 97克 牛蒡子 119克 山银花 101克 大黄 42克 桔梗 51克 甘草 45克
制备方法:
( 1 )按组方比例量称取浙贝母, 粉碎成细粉, 备用;
( 2 )按组方比例量称取麻黄、 连翘、 黄芩、 苦杏仁、 半夏、 牛蒡子、 大黄 , 加 60%乙醇回流提取 2次, 每次 3小时, 第一次加 9倍量, 第二次 力口 6倍量, 提取液合并, 滤过, 滤液减压回收乙醇, 浓缩至 60°C时热测 相对密度为 1.14 ~ 1.16的清膏,备用;
( 3)按组方比例量称取石膏、 桑白皮、 前胡、 陈皮、 山银花、 桔梗、 甘草, 加水煎煮二次, 每次 1小时, 第一次加 9倍量, 第二次加 7倍量, 煎液合并,滤过,减压浓缩至 60°C时热测相对密度为 1.14 - 1.16的清膏, 与步骤(2)所得清膏合并, 备用;
步骤(1 )所得细粉和步骤(3)所得合并后的清膏按常规制剂方法 制成注射剂。
以下药理学、 毒理学试验研究的试验例中所采用的本发明药物组合 物均按实施例 1方法制得 (以下称本发明药物) 。 试验例 1、 本发明药物止咳试验
1 本发明药物对枸橼酸所致豚鼠的止咳作用
1.1. 试验材料
1.1.1. 药物: (1 )本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药 业股份有限公司提供,批号: 060401,实验用蒸馏水配制成所需浓度。 ( 2 ) 咳平片, 10mg/片, 由北京曙光药业有限责任公司生产, 批号: 060619。
( 3)急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪陵制药厂生产, 批 准文号: 国药准字 Z50020615, 生产日期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010。
1.1.2. 动物: 纯种豚鼠 60只, I级, 雌雄各半, 体重 238.57土 12.14g,由北京科宇动物养殖中心提供,许可证编号 SCXK (京) 2002- 0005。
1.1.3. 试剂: 枸橼酸, 北京化工厂生产, 批号 960904。
1.1.4 器械: 气泵, 4升容积玻璃钟罩, 玻璃喷头。
1.2. 试^ r方法
实验前将豚鼠逐只置于 4L容器的密闭钟罩内, 以 ( 400mmHg)的压 力通过玻璃喷头喷入 17.5%枸橼酸,喷雾 1分钟, 记录 5分钟内豚鼠的咳 嗽次数进行筛选,咳嗽次数少于 10次者弃用,挑选合格的豚鼠用于实验。 取筛选后合格豚鼠 60只, 雌雄各半, 随机分为 6组, ( 1 ) 空白对照组 给生理盐水(5ml/kg); (2) 咳平片组(7mg/kg); ( 3)急支糖浆口服液 组(9ml/kg); (4)本发明药物大剂量组(6g生药 /kg); (5)本发明药物
中剂量组(3g生药 /kg); (6)本发明药物小剂量组(1.5g生药 /kg), 每 曰灌冒给药一次, 连续 3天, 末次给药后 30分钟, 将豚鼠逐只置入 4L 容积的密闭钟罩内, 以 ( 600匪 Hg) 的压力通过玻璃喷头喷入 17.5%枸橼 酸, 喷雾 1分钟, 观察记录豚鼠的咳嗽潜伏期和 5分钟内咳嗽次数, 进 行组间比较, t检 -臉。
1.3. 试验结果
实验结果表明, 本发明药物大、 中、 小剂量组有明显延长咳嗽潜伏 期及减少咳嗽次数的作用, 与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05、 P<0.01 )。
表 1: 本发明药物对枸橼酸所致豚鼠止咳作用的影响
注:与对照组比较 *P<0.05, "P<0.01, "*P<0.001。
1.4. 小结
上述结杲表明, 本发明药物有明显延长枸椽酸所致豚鼠咳嗽潜伏期, 減少咳嗽次数的作用 (P<0.05、 P<0.01)。
2. 本发明药物对氨水所致小鼠的止咳作用
2.1 试验材料
2.1.1 药物: (1)本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业 股份有限公司提供, 批号: 060401, 实验用蒸馏水配制成所需浓度。 (2) 咳平片, 10mg/片, 由北京曙光药业有限责任公司生产, 批号: 060619; (3)急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪陵制药厂生产, 批准文
号:国药准字 Z50020615,生产曰期: 2006.11.13,产品批号: 0611034010。 2.1.2 动物: 昆明种小鼠 60只, II级, 雌雄各半, 体重 19.92土 0.79g, 由中国医学科学院实验动物研究所提供, 许可证编号 SCXK (京) 2000-0006。
2.1.3 试剂: ( 1 )氨水北京世纪红星化工有限责任公司生产, 批 号: 20060310。
2.2 试一险方法
取健康小鼠 60只, 随机分为 6组: ( 1 ) 空白对照组, 给生理盐 ( 25ml/kg ); ( 2 ) 咳平片组 (12mg/kg ); ( 3 ) 急支糖浆口服液组 (16ml/kg ); (4)本发明药物大剂量组(12g生药 /kg); (5)本发明药物 中剂量组(6g生药 /kg); (6)本发明药物小剂量组(3g生药 /kg )。 每日 灌胃给药一次,连续 3天,末次给药后 30分钟,将小鼠置入 500ml烧杯, 内放一棉球, 将 1ml注射器吸取氨水 0.2ml注入棉球, 迅速倒置烧杯, 观察记录小鼠的咳嗽潜伏期和 3min内咳嗽次数,进行组间比较, t检验。
2.3 试一儉结果
表 2 中可见, 本发明药物大、 中、 小剂量组对氨水引发小鼠咳嗽, 有明显延长咳嗽潜伏期, 减少咳嗽次数, 与对照组比较差异显著 (P<0.05-P<0.001 )。
表 2: 本发明药物对氨水所致小鼠止咳作用的影响
注:与对照组比较 *P<0.05, Ρ<0· 01, Κ0· 001。
2.4 小结: 上述实验结果表明, 本发明药物对氨水引发小鼠咳嗽, 有明显延长咳嗽潜伏期, 减少咳嗽次数的作用 (P<0.05、 P<0.01、 P<0.001 )。
3 结论: 以上两项实猃研究表明, 本发明药物具有止咳作用。 试验例 2、 本发明药物祛痰试验
1 本发明药物对大鼠毛细管排痰量的影响
1.1 试验材料
1.1.1 药物: (1 )本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业 股份有限公司提供, 批号: 060401, 实验用蒸馏水配制成所需浓度。 (2) 沐舒坦, 30mg/片, 德国勃林格殷格翰国际有限公司产品, 上海信谊药业 有限公司分装, 批号: 205325, 分装批号: 030307。 (3)急支糖浆口服 液, 200ml/瓶, 由太级集团涪陵制药厂生产, 批准文号: 国药准字 Z50020615, 生产曰期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010。
1.1.2 动物: SD种大鼠 60只, SPF级,雌雄各半,体重 162.70 ± 8.25g, 由北京维通利华实验动物技术有限公司提供, 许可证编号 SCXK (京) 2002-0003。
1.2 试一险方法
取健康大鼠 60只, 随机分为 6组, (1 ) 空白对照组, 给生理盐水 ( 10ml/kg ); ( 2 )沐舒坦组( llmg/kg ); ( 3 )急支糖浆口服液组( llml/kg ); (4)本发明药物大剂量组(8g生药 /kg); (5)本发明药物中剂量组(4g 生药 /kg); (6)本发明药物小剂量组(2§生药/1^)。 实验时用 3.5%水合 氯醛(10ml/kg)大鼠腹腔麻醉, 仰位固定平放, 切开颈部皮肤, 分离气 管, 在曱状软骨下缘正中处两软骨之间用注射针头扎一小孔, 然后*** 玻璃毛细管一 ·, 玻璃毛细管长 3-5cm, 内经 0.8mm, 使毛细管插到刚好 接触气管内壁, 当毛细管充满时, 立即再换一根, 先测定给药前 1 小时 毛细管排痰量, 1小时后由十二指肠给予药物, 对照组给等量生理盐水, 观察给药后 1、 2小时平均每小时分泌量, 以给药前 1小时平均分泌量作 为正常值, 进行组间比较, t检验。
1. 3 试验结果
表 3 中可见, 本发明药物大、 中、 小剂量组均有明显增加呼吸道 泌促进痰液的排出作用, 与空白对照组比较有显著性差异 (P<0. 05、 P<0. 01、 P<0. 001 )。
表 3: 本发明药物对大鼠毛细管排痰法排痰量的影响( 士 SD n=10 )
注: 与对照组比较; *Ρ<0. 05 , *"Ρ<0. 001 ;
与对照组比较; ΔΡ<0. 0015; Δ ΔΡ<0.
自身比较: ##P<0.01, ##*P<0.001。
1.4 小结
上述结果表明, 本发明药物有明显增加排痰量的作用 (P<0.05、 P<0.01、 P<0.001 )。
2本发明药物对小鼠酚红祛痰的影响
2.1 试验材料
2.1.1 药物: (1 )本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭 药业股份有限公司提供, 批号: 060401, 实检用蒸馏水配制成所需 浓度。 (2 ) 沐舒坦, 30mg/片, 德国勃林格殷格翰国际有限公司产 品, 上海信谊药业有限公司分装,批号: 205325, 分装批号: 030307。
( 3) 急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪陵制药厂生产, 批 准文号: 国药准字 Z50020615, 生产日期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010.
2.1.2 试剂: 苯酚红 (指示剂)北京化工厂, 批号 770517。
2.1.3 动物: ICR种小鼠 60只, II级,雌雄各半,体重 19.30 ± 1.15g, 由北京维通利华实验动物技术有限公司提供, 许可证编号 SCXK (京)
2002-0003。
2.2 试一险方法
取健康小鼠 60 只, 随机分为 6 组(1 ) 空白对照组, 给生理盐水 ( 25ml /kg ); ( 2 )沐舒坦组 ( 16mg/kg ); ( 3 )急支糖浆口服液组 ( 16ml /kg ); ( 4 )本发明药物大剂量组( 12g生药 /kg ); (5)本发明药物中剂量组( 6g 生药 /kg); (6)本发明药物小剂量组(3g生药 /kg )。 每日灌胃给药一次, 连续 3天, 实验前禁食不禁水, 末次给药后给小鼠腹腔注射 5¾酚红生理 盐水溶液 500mg/kg, 30分钟后将小鼠处死, 背位固定, 剪开颈部正中皮 肤,分离气管,气管上切一小口,将磨平的 7号针头***气管内约 0.3cm, 用丝线结扎固定后, 将 lml注射器吸取 0.5ml 生理盐水, 反复冲洗气道 3次, 将冲洗液吸入试管内, 以上方法重复 3遍, 以 0. lmllmol/L NaOH 加入冲洗液试管内, 使液体呈碱性, 在波长为 546nm的 UV-120-02型紫 外可见分光光度计测定光密度(0D)值, 用酚红作标准曲线, 根据标准
曲线计算酚红含量(ug/ml ), 进行组间比较, t检验。
2.3 试验结果
表 4结果, 本发明药物大、 中剂量组对小鼠呼吸道粘膜酚红排出量 均明显增加, 与空白对照组比较有显著性差异。 结果表明, 本发明药物 对小鼠有明显的祛痰作用 (P<0.05、 P<0.001)。
表 4: 本发明药物对小鼠酚红杜痰的影响 (¥±SD n=10)
注:与对照组比较 *P<0.05, "* P<0.001。
2.4 小结
上述结果表明, 本发明药物大、 中剂量组有增加小鼠呼吸道粘膜排 出的酚红量, 对小鼠有明显的祛痰作用 (P<0.05、 P<0.001)。
3 结论
以上两项实 -臉研究表明, 本发明药物具有祛痰作用。 试验例 3、 本发明药物平喘试验
1 本发明药物对组织胺所致豚鼠喘息性平喘的影响
1.1 试验材料
1.1.1 药物: (1 )本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业 股份有限公司提供, 批号: 060401, 实验用蒸馏水配制成所需浓度。 (2) 氨茶碱, 0. lg/片, 北京紫竹药业有限公司产品, 批号: 20061202。 (3) 急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪陵制药厂生产, 批准文号: 国药准字 Z50020615, 生产日期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010。
1.1.2 动物: 纯种白色豚鼠, I级,雌雄各半,体重 181.97 ± 15.85g, 由北京科宇动物养殖中心提供, 许可证编号: SCXK (京) 2002-0005
1.1.3 试剂: (1 )氯化乙酰胆碱, lg/瓶, 北京化学试剂公司, 批 号: 060211 (2 )磷酸组织胺, 5g/瓶, 中国科学院上海生物研究所, 生 产编号: 1702
1.1.4仪器: 引喘装置, (空气压缩机、 玻璃气雾喷头), 4L玻璃钟 罩。
1.2试猃方法
取健康豚鼠, 雌雄各半, 预先筛选。 将豚鼠逐只放入 4L玻璃钟罩内, 以 ( 400 Hg) 的压力喷入 2%氯化乙酰胆碱和 0.1%磷酸组织胺等量混 合液, 喷雾 20秒钟。 喷雾停止后, 观察 6分钟内豚鼠出现喘息性抽搐的 潜伏期 (即从喷雾停止后出现喘息性抽搐的时间), 喘息性抽搐潜伏期 >120秒者不选用。
取筛选合格的豚鼠 60只 随机分为 6组, 每组 10只, ( 1 )模型对 照组, 给生理盐水(5ml/kg ); ( 2 )氨茶碱组(0.05g/kg ); (3) 急支糖 浆组(9ml/kg); ( 4 )本发明药物大剂量组(6g生药 /kg); ( 5 )本发明药 物中剂量组 ( 3g生药 /kg ); ( 6 )本发明药物小剂量组 ( 1.53生药/ ), 每曰灌胃给药一次, 连续 3天, 末次给药后 30分钟, 进行引喘实验。 将 豚鼠逐只放入 4L玻璃钟罩内, 以( 400mmHg )的压力喷入 1 %氯化乙酰胆 碱和 0.1 %磷酸组织胺等量混合液喷雾 2Q秒钟, 观察 6分钟内 ( 360秒) 豚鼠出现喘息性抽搐的潜伏期(亦称引喘潜伏期), 即从喷雾停止后, 出 现喘息性抽搐的时间及跌倒时间, 超过 6分钟以 360秒计算, 实验结果 进行组间比较, t检验。
1.3 试验结果
表 5:本发明药物对豚鼠平喘作用的影响 (n=10, ±SD)
剂量 潜伏期时间 跌倒时间 分组
(g /kg) (秒) (秒)
模型对照组 5ml 67.20 ±44.32 129.40 ± 49.46
氨茶碱组 0.05g 228.0 ± 43.35"* 358.50 ± 3.37"*
急支糖浆组 9ml 123.30 ± 37.04" 215.10± 110.21* 大剂量组 6g 124.40 ± 30.12" 231.20 ± 94.82" 中剂量组 3g 110.70± 41.39* 211.40± 105.13* 小剂量组 1.5g 93.20 ± 50.65 160.20 ±49.40
注:与对照组比较: *P<0.05; "P<0.
表 5结果可见, 本发明药物大、 中剂量组与对照组比较有明显延长 喘息潜伏期及跌倒时间的作用 (P<0.05、 P<0.01 ), 小剂量组对潜伏期 及跌倒时间比对照组有所延长, 但无统计学差异。
1.4 小结
实验结果表明, 本发明药物大、 中剂量组有明显延长喘息潜伏期及 跌倒时间, 对组织氨所引起的豚鼠喘息有明显改善作用 (P<0.05、 P<0.01 )。
2本发明药物对豚鼠过敏性支气管痉孪的影响
2.1 试验材料
2.1.1 药物: (1)本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业 股份有限公司提供, 批号: 060401, 实验用蒸馏水配制成所需浓度。 (2) 氨茶碱, 0. lg/片, 北京紫竹药业有限公司产品, 批号: 20061202。 (3) 急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪陵制药厂生产, 批准文号: 国药准字 Z50020615, 生产日期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010。
2.1.2 动物: 纯种白色豚鼠, I级,雌雄各半,体重 188.15土 16.07g, 由北京科宇动物养殖中心提供, 许可证编号: SCXK (京) 2002-0005。
2, 1.3 抗原: 卵白蛋白, 50g/瓶, Sigma (分), Cat; A5253, 北京 惠泽奥科贸有限公司。
2.1.4 试剂: 百日咳菌苗, 300亿 /ml/2ml/支, 中国药品生物制品 检定所, 批号: 04-1。
2.1.5 仪器: 引喘装置, (空气压缩机、 玻璃气雾喷头), 4L玻璃钟 罩。
2.2 试睑方法
先将豚鼠致敏: 取健康白色豚鼠 60只, 每只豚鼠后腿肌肉注射卵白
蛋白 4mg( 4%卵白蛋白生理盐水 0. lml ),同时腹腔注射百日咳疫苗 2 x 10" 菌体, 致敏后 14天用于实验。
致敏第 10天时将动物随机分为 6组, 每组 10只, ( 1 )对照组, 给 生理盐水( 5ml/kg ); ( 2 )氨茶碱组( 0.05g/kg ); ( 3 )急支糖浆组 ( 9ml/kg ); (4)本发明药物大剂量组(6g生药 /kg); (5)本发明药物中剂量组(3g 生药 /kg); (6)本发明药物小剂量组(1.5g生药 /kg), 同时灌胃给药, 每天一次, 连续 5天, 末次给药后 30分钟, 将豚鼠逐只置于 4L密闭玻 璃钟罩内, 用恒压(400mmHg)喷入 5%卵白蛋白溶液半分钟, 观察并记录 6分钟内 ( 360秒)豚鼠出现喘息性抽搐的潜伏期、 呼吸困难、 抽搐跌倒 及死亡动物数。 无呼吸困难及无抽搐跌倒者, 以 360秒计算。 实验结果 进行组间比较, t检验。 死亡动物数用卡方 X2检臉。
2.3 试一险结果
表 6:本发明药物对豚鼠平喘作用的影响 (n=10 ±SD)
注:与对照组比较: *ρ<0.05; **Ρ<0.01; ***Ρ<0.001
表 6结果可见, 本发明药物大、 中剂量组有延长过敏性支气管痉挛
潜伏期、 呼吸困难及抽搐跌倒时间, 减少动物死亡数, 与对照组比较有 显著性差异(P<0.05、 P<0.01 ), 小剂量组对过敏性支气管痉挛潜伏期、 呼吸困难及抽搐跌倒时间比对照组有所延长, 但无统计学差异。
2.4 小结
实验结果表明, 本发明药物大、 中剂量组有延长过敏性支气管痉挛 潜伏期、 呼吸困难及抽搐跌倒时间的作用, 减少动物死亡数, 对卵白蛋 白引起过敏性支气管痉挛有明显改善作用 (P<0.05、 P<0.01)。
3 结论: 以上两项实验研究表明, 本发明药物具有平喘作用。 试验例 4、 本发明药物退热试验
1 本发明药物对: «杆菌内毒素所致家兔发热的影响
1.1 试验材料
1.1.1 药物: (1 )本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业 股份有限公司提供, 批号: 060401, 实验用蒸馏水配制所需浓度。 (2 ) 阿司匹林肠溶片, 0.3g/片, 由烟台只楚药业有限公司生产(烟台第二制 药厂), 批号: 061102。 (3)急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团 涪陵制药厂生产,批准文号:国药准字 Z50020615,生产日期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010。
1.1.2 致热源: 大肠杆菌内毒素, 500微克 /支, ***生物制品研 究所, 批号: 891-2。
1.1.3 动物: 大耳白兔 48只, 雌、 雄各半, 体重 2.10 ± 0.08kg, 北京市海淀区学院路通利试验动物养殖场提供, 合格证号: 许可证编号 SCK (京) 2000-0008。
1.2 试险方法
将大耳白兔分为 6组, 每组 8只, 雌雄各半。 ( 1 )模型对照组给生 理水 ( 3ml/kg ),( 2 )阿司匹林组 ( 100mg/kg ),( 3 )急支糖浆组 ( 6ml/kg ), (4)本发明药物大剂量组(4g生药 /kg), (5)本发明药物中剂量组(2g 生药 /kg), (6)本发明药物小剂量组(lg生药 /kg)。 试验采用大肠杆菌 内毒素致热法, 实验前一天将兔逐只测定***体温两次, 取平均体温作
为药前体温。 次日灌胃给药, 每日一次, 连续给药 3天, 模型对照组给 以灌服等体积生理盐水, 阿斯匹林组在注射内毒素前灌胃给药一次。 各 给药组于末次给药后 30 分钟, 经耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素 250ng/ml /kg , 测定 1 1、 3 4 5 6 小时体温, 计算各时间点体温的 变化( A °C ), 进行组间比较, t检验。
注: 与对照组比较 *P<0.05, **P<0.01.
自身比较: #P<0.05; "P<0.01; *"P<0.001
表 7结杲可见,模型对照组致热后 1小时体温开始上升, 4小时达高 峰, 6小时逐渐下降。 阿斯匹林组退热作用明显, 致热后 1-6小时与模型 对照组比较均有显著性差异 P<0.01-P<0.001; 大剂量组致热后 1-6小时 退热作用明显, 2-3 小时作用更为明显, 与模型对照组比较差异显著 ( P<0.05-P<0.01 ); 中剂量组致热后 1-4 小时与模型对照组比较 (P<0.05); 小剂量组退热作用不明显。
1.4 小结
本发明药物大、 中剂量组对大肠杆菌内毒素引起家兔发热模型有明 显解热作用。
2本发明药物对酵母所致大鼠发热的影响
2.1 试验材料
2.1.1 药物 (1) 本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业股 份有限公司提供, 批号: 060401, 实验用蒸镏水配制成所需浓度。 (2) 阿司匹林肠溶片, 0.3g/片, 由烟台只楚药业有限公司生产(烟台第二制 药厂), 批号: 061102 (3) 急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪 陵制药厂生产,批准文号: 国药准字 Z50020615, 生产日期: 2006.11.13 产品批号: 0611034010
2.1.2 致热源: 干酵母片, 0.2g/片 , 湛江市五洲药业有限公司(原 广东省逐溪县制药厂生产), 批号: 0611237。
2.1.3 动物: SD种大鼠 60只, SPF级, 体重 178.27±10.42g, 雌雄 各半, 由由北京维通利华实验动物技术有限公司提供, 许可证编号 SCXK (京) 2002-0003。
2.2 试险方法
动物随机分为 6组, 每组 10只, 雌雄各半。 ( 1 )模型对照组给生理 盐 (10ml/kg ); ( 2 ) 阿斯匹林组(0.15g/kg); ( 3) 急支糖浆口服液组
(llml/kg ); (4)本发明药物大剂量组(8g生药 /kg); (5)本发明药物 中剂量组(4g生药 /kg); (6)本发明药物小剂量组(2g生药 /kg )。 实验 前一天测定大鼠***体温两次, 取平均体温作为药前体温。 每日灌胃给 药一次, 连续 3天, 模型对照组给灌服等体积生理盐水, 各给药组于末 次给药后 30分钟, 在大鼠背部皮下注射 15%酵母混悬液( 10ml/kg), 阿 斯匹林组在注射酵母混悬液前灌胃给药一次。 测定各给药组 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9小时大鼠体温, 在致热后 4小时, 各给药组再灌胃给药一次
(剂量同前),计算各时间点体温的变化( ),进行组间比较, t检验。
2.3 试验结果
表 8可见, 模型对照组致热后 2小时体温开始上升, 5小时达高峰, 6小时逐渐下降。 阿斯匹林组退热作用明显,致热后 2-9小时与模型对照 组比较均有显著性差异(P<0.001); 大剂量组致热后 2-9 小时退热作用 明显, 3-5小时作用更为明显,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05、 P<0.01 );中剂量组致热后 2-5小时与模型对照组比较(P<0.05、 P<0.01 ); 小剂量组退热作用不明显。 实睑结果表明, 本发明药物大、 中剂量组对 酵母所致大鼠发热有明显解热作用。
( n=10, 士 SD)
注: 与模型对照组比较: * P<0.05; " P<0.01; *"P<0.
自身比较: *P<0.05; "P<0.01; #"P<0.0010
2.4 小结
本实验釆用酵母大鼠发热模型, 观察本发明药物的解热作用。 结果 表明, 本发明药物大、 中剂量组可明显降低酵母引起的大鼠体温升高, 有较好的解热作用 (P<0.05 P<0.01)。
3 结论: 以上两项实 3 研究表明, 本发明药物具有解热作用。 试验例 5、 本发明药物的抗炎作用
1 本发明药物对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响
1.1 试验材料
1.1.1 药物: (1 )本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业股 份有限公司提供, 批号: 060401, 实验用蒸镏水配制成所需浓度。 (2 ) 阿司匹林肠溶片, 0.3g/片, 由烟台只楚药业有限公司生产(烟台第二制 药厂), 批号: 061102 ( 3) 急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪 陵制药厂生产,批准文号: 国药准字 Z50020615, 生产日期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010 (4) 角叉菜胶( CARRAGEENAN ), SIGMA , 批号: 117H 0151 , 实验时用生理盐氷配制成所需浓度。
1.1.2 动物: Wistar种大白鼠 60只, 雄性, 体重 130.15 ± 5.79 克, I 级, 由中国医学科学院实验动物研所, 许可证编号: SCXK (京 ) 2000-0006
1.2 试一险方法
取健康大鼠 60只,随机分为 6组,( 1 )对照组,给生理盐水( 10ml/kg ); ( 2 ) 阿司匹林组 ( 0.15g/kg ); ( 3)急支糖浆口服液组 ( 11ml生药 /kg );
( 4 )本发明药物大剂量组(8g生药 /kg); (5)本发明药物中剂量组(4g 生药 /kg); (6)本发明药物小剂量组(2g生药 /kg)。 用毛细管放大测量 法测定每只动物左后足容积(ml )作为药前值。 给药途径为灌宵给药, 每曰一次, 连续给药三天, 对照组给予等体积生理盐水, 于末次给药后 30分钟将 1%角叉菜在大鼠左足跖部皮下注射 0.05ml/只致炎, 测定致炎 后 0.5 1 2 4 6小时大鼠左后足的容积(ml ), 以致炎前后差值进行 组间比较, t检险。
1.3 试验结杲
表 9结果所示, 本发明药物大剂量组在致炎后 0.5 1 2 4 6小 时不同时间点均有明显抑制大鼠足跖部位肿胀的作用, 与对照组比较有 显著性差异(P<0.01 P<0.001), 中剂量组在致炎后 0.5 1 2 4小时 有明显抑制大鼠足跖部位肿胀的作用, 与对照组比较有明显差异 (P<0.05), 小剂量组作用不明显。 表 9:本发明药物对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响 =10 , x±SD)
肿胀率 26. 27 土 31. 60 ± 35. 18 土 34. 57 士 ( % ) 3.48
ΔΔΔ 4.08
ΔΔΔ 3.98
ΔΔΔ 3.94
ΔΔΔ 抑制率
41.66 39.75 35.70 33.91 33.23 ( % )
0.97 ± 1.24士 1.30± 1.37 ± 1.41土 1.40± i cs
0. 05 0. 02 0.04"* 0. 04** 0. 03"* 0. 03*"
0.27 ± 0.33土 0.40土 0.44土 0.43土 急支 差值
0.04" 0.07" 0.07" 0.07" 0.07* 糖浆 11ml
肿胀率 27.66 ± 34.55土 41.18土 45.74土 44.32士 组
( % ) 5.95ΔΔ 8.40ΔΔ 8.99Δ 9.10Δ 9.50ή 抑制率
25.09 20.74 16.20 14.07 14.39 ( % )
0.97 ± 1.24士 1.29土 1.35土 1.41土 1.41土 0. 05 0. 2m 0.03"# 0. 02** 0.02"* 0. 03*"
0.26土 0.32 ± 0.38 ± 0.44 ± 0.43土 差值
大剂 0.05" 0.05"* 0.05"* 0.03"* 0.03*"
8g
量组 肿胀率 27.40土 33.16 ± 38.93 ± 45.49 ± 44.85士
( % ) 6.15ΔΔ 6.19ΔΔΔ 6.33ΔΔΔ 5.55ΔΛ 5.25ΔΔ 抑制率
25.81 23.94 20.78 14.54 13.36 ( % )
0.98 ± 1.25士 1.33土 1.39土 1.43土 1.44土 0.06 0.02"* 0.02"* 0.02** 0.02"* 0.02*"
0. 27 土 0.36 ± 0. 42 土 0. 45 土 0.46 ± 差值
中剂 0.06* 0.06* 0.05* 0.06* 0.06
4g
量组 肿胀率 28.45士 37.12士 43.01 ± 46.94士 47.55士
( % ) 7.60* 8.53* 7.70* 8.40* 8.50 抑制率
22.96 14.86 12.49 11.82 8.14 ( % )
注: 与对照组比较: *Ρ<0.05; ** Ρ<0.01; ***Ρ<0.001
与自身比较: ###Ρ<0.001
与对照组比较; ώΡ<0.05; ΔώΡ<0.01; ΔΔΔΡ<0.00L
1.4 小结
结果表明, 本发明药物大、 中剂量组对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀 炎症有明显的抑制作用 (P<0.05 P<0.01 P<0.001 )。
2本发明药物对二甲苯诱发小鼠耳肿的影响
2.1 试验材料
2.1.1 动物: ICR种小鼠 60 只, 雄性, 体重 20.35 ± 0.61 克 SPF 级, 由北京维通利华实验动物技术有限公司提供,许可证编号: SCXK (京) 2002-0003
2.1.2 药物: (1 )本发明药物, 10.4g生药 /g, 由石家庄以岭药业股 份有限公司提供, 批号: 040401, 实验用蒸馏水配制成所需浓度。 (2 ) 阿司匹林肠溶片, 0.3g/片, 由烟台只楚药业有限公司生产(烟台第二制 药厂), 批号: 061102 (3) 急支糖浆口服液, 200ml/瓶, 由太级集团涪 陵制药厂生产,批准文号: 国药准字 Z50020615, 生产日期: 2006.11.13, 产品批号: 0611034010
2.1.3试剂: 二甲苯, 分析纯, 北京化工厂生产, 批号: 060202
2.2 试验方法
取健康小鼠 60只, 随机分为 6组, 每组 10只。 ( 1 )模型对照组, 给生理盐水(25ml/kg ); ( 2 ) 阿司匹林组 ( 0.2g/kg ); ( 3 ) 急支糖浆口
服液组( 16ml/kg); (4)本发明药物大剂量组(12g生药 /kg); ( 5 )本发 明药物中剂量组( 6g生药 /kg ); (6)本发明药物小剂量组( 3g生药 /kg )。 每天灌宵给药一次, 连续给药三天。 于第三天给药后 30分钟将二曱苯约 0.1ml滴于小鼠右耳, 15分钟后脱臼处死动物, 用 6隱打孔器沿左右耳 廓相同部位打孔, 两侧耳片用电子秤分别称重, 每鼠的右耳片重减去左 耳片重即为肿胀度 (mg), 进行组间耳肿胀度 (mg) 比较, t检验。
2.3 试一险结果
如表 10所示, 对照组小鼠右耳明显肿胀, 厚度增加, 两耳片差异 明显。 本发明药物大、 中剂量组对二甲苯所致小鼠耳部炎症有明显抑制 作用, 小鼠右耳肿胀明显减轻, 与模型对照组比较有显著性差异 (P<0.05-P<0.01 ), 小剂量组作用不明显, 与模型对照组比较无明显差 异。 实验结果表明, 本发明药物大、 中剂量组对二甲苯诱发小鼠耳部红 月中模型有较好的抗炎作用。
表 10: 本发明药物对二甲苯所致小鼠耳肿的影响 (n =10 ±SD )
注:与对照组比较' P<0.05; " P<0.01; *" P<0.001。
2.4 小结
实验结果表明, 本发明药物大、 中剂量组对二甲苯诱发小鼠耳部红 肿炎症模型有明显抑制作用 (P<0.05、 P<0.01)。
3 结论
以上两项实 3 研究表明, 本发明药物具有抗炎作用。
试验例 6、 本发明药物毒理学研究
1、对本发明药物进行了小鼠急性毒性实验观察, 因无法测出 LD5。, 故进行了最大给药量的测定。 小鼠灌胃给药, 试验结果表明, 小鼠最 大给药量为 280g生药 /kg, 相当于临床用量的 436倍(临床用量 45g 生药 /人 /日, 人以 70kg计算), 动物未出现不良反应与死亡。 实脸结 束后进行解剖, 肉眼观察各脏器未见病理改变。
2、 应用 wistar种大鼠 120只, 设对照组, 本发明药物 15g 生药 /kg、 30g 生药 /kg、 60g 生药 /kg 剂量组 (分别为临床用量 的 25、 50、 100倍) 连续灌胃给药 12周、 24周及恢复期 (停药 4周)。 实验结果表明, 各剂量组大鼠给药后 12周、 24周及恢复 期体重、 摄食量及凝血时间与对照组比较无明显差异; 血液学指 标测定结果, 高剂量组给药 12 周以及中剂量组恢复期的 RBC、 HGB 与对照组比较有所升高 ( P<0. 05), 其中 RBC值在正常范围
( 7.49 ± 0.64 ), HGB值与个别动物测定值偏高有关, 给药 24周 及恢复期其它各项指标与对照组比较无明显差异。 给药 12 周、 24 周及恢复期 (停药 4 周) 各给药组网织红细胞与对照组比较 无明显差异; 血液生化十二项指标测定结果表明, 给药 12 周中 剂量组 ALT、 GLU、低剂量组 AST与对照组比较有所升高( P<0. 05 ) 但均在测定的正常范围, 分别为 ( 43. 15 ± 21. 84, 6. 18 ± 2. 04, 139.80 ± 40. 25, 均 n=630 ), 给药 24 周及恢复期 (停药 4 周) 其它各项指标与对照组比较无明显差异; 给药 12周、 24周及恢 复期 (停药 4周) 各组标准 II导联心电图 PR 间期、 QRS 间期、 QT间期、 T波波幅、 心率等心电图未见异常; 解剖大体观察各组 动物脏器未发现异常改变, 各组脏器指数无显著性差异; 病理检 查各项脏器均未见该药引起的明显中毒性病理改变。
3、 结论
通过急性毒性试验(最大给药量实验)和长期毒性试验, 各给药组 各项指标均与对照组比较无明显差异。 病理检查各脏器均未见该药引起 的明显病理改变。 证实本发明药物无毒性。
综上所述, 本发明药物从止咳、 祛痰、 平喘、 退热、 抗炎等不同角 度证实了对于支气管炎具有良好的治疗效果, 对于治疗急性气管-支气管 炎, 效果尤佳。