WO2010114101A1 - 用時混合容器 - Google Patents

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WO2010114101A1
WO2010114101A1 PCT/JP2010/056029 JP2010056029W WO2010114101A1 WO 2010114101 A1 WO2010114101 A1 WO 2010114101A1 JP 2010056029 W JP2010056029 W JP 2010056029W WO 2010114101 A1 WO2010114101 A1 WO 2010114101A1
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adapter
container
guide cap
cap
shaft body
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PCT/JP2010/056029
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忠史 大塚
高志 藤本
Original Assignee
千寿製薬株式会社
阪神化成工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an in-use mixing container in which two kinds of medicines are stored in a separated state in one container, and these are mixed and dispensed inside the container at the time of use.
  • an in-use mixing container as a container for storing these two kinds of drugs in a separated state and mixing them in a container at the time of use.
  • a mixing container at the time of use for example, one member having an opening and another member having an opening are slidably fitted without matching the openings, and the isolation member is used as one medicine.
  • Containers that employ a method in which two drugs are mixed together by accommodating the openings in the first container and the second container in a state in which the other drugs are separated and the opening parts are aligned by sliding operation of the isolation member are known. (See Patent Documents 1 and 2).
  • the lid for the in-use mixing container of Patent Document 1 and the stopper in the for-use mixing container of Patent Document 2 have a structure that can be opened and closed independently. Prior to the mixing of the drugs, there is a concern about an erroneous operation in which only one drug is dispensed by the opening operation of the lid or the plug, and the user may actually perform such an erroneous operation.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and its main purpose is to facilitate the mixing operation of two kinds of medicines in a container, and when the medicine can be poured out and used only after the mixing operation. It is to provide a mixing container.
  • the gist of the present invention is as follows. [1] (1) an adapter having a top wall, an outer cylinder suspended from the top wall, and an inner cylinder capable of accommodating a medicine; (2) a container main body having a mouth tube portion that is fitted onto the outer cylinder of the adapter and is non-rotatably assembled to the adapter; (3) a guide cap having a fitting cylinder portion in which the outer cylinder of the adapter is press-fitted and fitted so as to be rotatable with respect to the adapter; (4) a cap that is detachably attached to the guide cap, and a movable stopper that tightly seals the inner cylinder lower end opening of the adapter; The movable plug is inserted into a sealing plug portion that plugs the lower end opening of the inner cylinder of the adapter, and a rotation restriction hole that extends upward from the sealing plug portion and restricts rotation in the circumferential direction formed in the adapter.
  • the outer cylinder of the adapter includes a large-diameter portion and a small-diameter portion that are arcuate in plan view, and the adapter outer cylinder is press-fitted and fitted into the fitting cylinder portion of the guide cap.
  • the shaft body of the movable plug includes a rod-shaped rod shaft body and a protrusion protruding along the rod shaft body, and the rotation restricting hole of the adapter has a cross section of the rod shaft body and the protrusion.
  • the shaft body mounting portion of the guide cap rotates the guide cap in a direction in which the movable plug is screwed off, the shaft body tip of the movable plug is slightly separated from the pouring hole.
  • the shaft body mounting portion of the guide cap has a split cylinder portion in which a screw portion screwed into an end portion of the shaft of the movable plug is engraved on the inner surface so as to surround the pouring hole.
  • the in-use mixing container according to any one of [1] to [5], wherein the mixing container is configured to be suspended from the lower surface of the top wall of the guide cap in which the outlet hole is formed, [7]
  • the container body is made of polypropylene (PP), and the movable stopper is selected from high density polyethylene (HDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), low density polyethylene (LDPE), and thermoplastic elastomer (TPE).
  • HDPE high density polyethylene
  • LLDPE linear low density polyethylene
  • LDPE low density polyethylene
  • TPE thermoplastic elastomer
  • any of the above-mentioned mixing containers for use [8]
  • the movable stopper provided with the shaft extending upward from the sealing stopper is disposed at a boundary portion between the first container containing the first medicine and the second container containing the second medicine.
  • the first drug and the second drug are separated from each other, and the shaft end portion of the movable stopper is screwed to a shaft body mounting portion formed in the operation cylinder portion separate from the first container and the second container.
  • a method of using the mixing container for use comprising: In a state where the first container, the second container and the movable plug are non-rotatably assembled, the operation cylinder portion is relatively rotated in the direction in which the movable plug is screwed off, thereby separating the sealed plug portion of the movable plug.
  • a method of using a mixing container for use characterized by being released.
  • the container body, the adapter, and the movable stopper are assembled so as not to rotate relative to each other, and the guide cap is assembled relative to these three members so as to be rotatable relative to each other. Since the distal end portion of the shaft of the movable stopper is in contact with the dispensing hole, even if the cap is removed before mixing the drug, the drug is not poured out from the container. And since two kinds of medicines are mixed only by rotating the guide cap relative to the direction in which the movable stopper is unscrewed, the mixing operation is easy.
  • the medicine is dispensed for the first time after the mixing operation, thereby erroneously dispensing and using only one medicine. Can be prevented.
  • FIG. 5 is a view of the guide cap shown in FIGS. 1 to 4 as viewed from below.
  • FIG. 5 is a view of the adapter shown in FIGS. 1 to 4 as viewed from above.
  • FIG. 1 to FIG. 6 show an embodiment of the present invention, and the use mixing container of the present invention is constructed by integrally assembling a container body 1, an adapter 2, a guide cap 3, a cap 4 and a movable stopper 5. ing.
  • the container body 1 is a blow molded product made of a synthetic resin and contains the first medicine A, and a mouth tube portion 12 is erected on the upper end of a bottomed cylindrical body portion 11 via a shoulder portion. Yes.
  • a mouth tube portion 12 is erected on the upper end of a bottomed cylindrical body portion 11 via a shoulder portion.
  • two locking protrusions 13, 13 having a length of about a half circumference of the mouth tube portion 12 are provided so as to go around the mouth tube portion 12.
  • vertical locking groove strips 14 are carved on the front side and the back side with respect to the axial center.
  • a circumferential protrusion 15 that circulates around the mouth tube portion 12 is projected.
  • the adapter 2 is an injection-molded product made of synthetic resin, and is provided with a cylindrical outer cylinder 21 that externally fits the mouth tube portion 12 of the container body 1 and an inner casing that is radially inward from the upper inner surface of the outer cylinder 21.
  • a top wall 22 and a cylindrical inner cylinder 23 that is suspended from the inner peripheral end of the top wall 22 and is tightly fitted into the opening of the mouth cylinder 12 of the container body 1 are provided.
  • On the inner surface of the middle portion of the outer cylinder 21, a locking protrusion 24 is provided around the locking protrusion 13 of the mouth tube portion 12 of the container body 1 in the axial direction.
  • Locking ridges (not shown) that engage with the locking grooves 14 of the mouth tube portion 12 of the container main body 1 protrude in the vertical direction on the front side and the back side with respect to the heart. Further, the adapter 2 and the container body 1 are assembled, and the lower surface peripheral end portion of the top wall 22 is in close contact with the opening end surface of the mouth tube portion 12 of the container body 1. That is, the adapter 2 and the mouth tube portion 12 of the container main body 1 are in close contact with the lower surface peripheral end portion of the top wall 22 and the opening end surface of the mouth tube portion 12 of the container main body 1, and the locking protrusion on the inner surface of the outer tube 21.
  • a substantially circular movable stopper holding portion 25 having a rotation restricting hole 25a through which the movable stopper 5 is inserted.
  • the wall 22 is connected to the top wall 22 through three plate-like ribs 25b extending from the inner peripheral end of the wall 22 toward the axis.
  • the inner cylinder 23 contains the second medicine B in a state where the lower end opening is sealed with the movable stopper 5.
  • the guide cap 3 is an injection-molded product made of synthetic resin, and is inserted through a shoulder wall 32 that is provided in the shape of an inner collar from the upper end of a cylindrical fitting cylinder portion 31 into which the outer cylinder 21 of the adapter 2 is press-fitted and fitted.
  • a cylindrical body 33 having a top is continuously provided.
  • a short cylindrical small-diameter step portion 31a is projected on the inner surface of the upper end portion of the fitting tube portion 31, and a short cylindrical seal inner tube 32a is provided above the inner peripheral end of the shoulder wall 32.
  • the barrel 33 is flush with the inner surface of the body 33 and a locking protrusion 31 b is provided around the inner surface of the lower end of the fitting cylinder 31.
  • the adapter 2 and the guide cap 3 are configured such that the upper end portion of the outer cylinder 21 of the adapter 2 is a small diameter step portion of the fitting cylinder portion 31 when the outer cylinder 21 of the adapter 2 is press-fitted and fitted into the fitting cylinder portion 31.
  • the adapter 2 is closely fitted between the seal 31a and the seal inner cylinder 32a, and the outer surface of the lower end portion of the outer cylinder 21 of the adapter 2 is axially engaged with the engagement protrusion 31b of the fitting cylinder 31 so that the adapter 2
  • the outer cylinder 21 and the fitting cylinder part 31 are assembled so as not to be fitted and removed with respect to the axial direction, and are assembled so as to be relatively rotatable.
  • the nozzle part 35 which provided the spout 35a in the top part, and provided the screw part 35b in the outer surface is standingly arranged in the upper surface of the top wall 34 which obstruct
  • the spout 35a has a structure in which a cylindrical mouth wall reaching the top wall 34 from the top of the nozzle portion 35 is recessed, and a spout drilled at the lower end of the spout 35a of the nozzle portion 35 in the top wall 34.
  • the outlet hole 35 c communicates with the internal space of the trunk portion 33.
  • split cylinder portions 36, 36 each having a substantially arc-shaped cross section and having a screw portion 36a engraved on the inner surface so as to surround the pouring hole 35c are suspended from each other.
  • the split cylinder portion 36 as a whole constitutes a shaft body mounting portion to which the shaft body 54 of the movable stopper 5 is screwed.
  • the cap 4 includes a top wall 41 and a tapered cylindrical body 42 that gradually increases in diameter downward from the peripheral edge of the top wall 41, and is screwed into a threaded portion 35 b of the nozzle portion 35 of the guide cap 3 on the inner surface of the cylindrical body 42.
  • a threaded portion 42a to be attached is provided, and a convex portion 41a that is in liquid-tight contact with the opening edge of the nozzle portion outlet 35a is provided on the lower surface of the top wall 41.
  • the movable stopper 5 is an injection-molded product made of synthetic resin.
  • the movable stopper 5 is inserted into the lower end opening of the inner cylinder 23 of the adapter 2 and is provided around the lower end edge of the insertion portion 51 in an outer casing shape.
  • a sealing plug 53 is provided that is connected to a partition wall 52 that is in close contact with the lower end opening end face of the inner cylinder 23, and includes a shaft body 54 that extends upward from the upper surface of the fitting part 51 and is inserted into the rotation restricting hole 25a.
  • the shaft body 54 includes a threaded portion 54b carved at the end of the rod-shaped rod shaft body 54a, and a protrusion 54c projecting along the rod shaft body 54a.
  • the screw part 54 b is screwed to the screw part 36 a of the split cylinder part 36 of the guide cap 3 and is assembled to the guide cap 3 in a state where the part is in contact with the dispensing hole 35 c formed in the guide cap 3. Yes.
  • the rotation restricting hole 25 a has a shape corresponding to the cross-sectional shape of the shaft body 54 of the movable stopper 5, and the movable stopper 5 is inserted into the rotation restricting hole 25 a of the adapter 2 and the split cylinder portion 36 of the guide cap 3. In the assembled state, the movable stopper 5 is restricted from rotating in the circumferential direction by the rotation restricting hole 25a.
  • the use mixing container of the present invention is composed of the container main body 1, the adapter 2, the guide cap 3, the cap 4 and the movable stopper 5 integrally assembled, and the container main body 1 is provided with the sealing plug 53 of the movable stopper 5 as a partition wall.
  • One medicine A is accommodated, and the second medicine B is accommodated in the inner cylinder 23 of the adapter 2.
  • the container body 1, the adapter 2 and the movable stopper 5 are assembled so as not to be relatively rotatable with respect to each other, and the guide cap 3 is relatively rotated with respect to these three members. It is assembled as possible.
  • the guide cap 3 is rotated in a direction in which the movable stopper 5 is unscrewed (counterclockwise as viewed from above in FIG. 1) while holding the container body 1.
  • the split cylinder portion 36 rotates together, and the movable stopper 5 is pushed down by the pitch of the screw portion 36a on the inner surface of the split cylinder portion 36 that rotates.
  • the cap 4 is unscrewed from the nozzle portion 35 and the mixing container is turned upside down. Then, the liquid mixture C passes from the container body 1 to the space between the top wall 22 of the adapter 2, the movable stopper holding portion 25 and the plate-like rib 25 b and reaches the internal space of the guide cap 3. Furthermore, since the liquid channel which leads to the extraction hole 35c is formed between the split cylinder part 36 and the split cylinder part 36 which are provided around the extraction hole 35c, the liquid mixture C is injected through this liquid channel. It passes through the outlet hole 35c and is poured out from the spout 35a (see FIG. 4).
  • the two split cylinder portions 36 and 36 suspended from the lower surface of the top wall 34 of the guide cap 3 are used as the shaft body mounting portion, but the guide is provided in the direction in which the movable plug 5 is unscrewed. As long as the cap 3 is rotated relative to the tip of the shaft 54 of the movable stopper 5 slightly away from the pouring hole 35c, the pouring hole 35c is configured to communicate with the internal space of the guide cap 3.
  • the form of the shaft body mounting portion is not limited to the above embodiment.
  • the outer surface of the outer cylinder 21 of the adapter 2 is composed of a large-diameter portion 21a and a small-diameter portion 21b that are substantially arcuate in plan view (see FIGS. 1 and 6).
  • the large-diameter portion 21a and the inner surface of the fitting tube portion 31 are in close contact, but the small-diameter portion 21b and the inner surface of the fitting tube portion 31 are separated from each other by the diameter of the small-diameter step portion 31a.
  • a gap is formed (see FIG. 2).
  • the fitting cylinder part 31 can be rotated with a small rotational force.
  • medical agent B can be mixed only by rotating the guide cap 3 by the fixed angle of about 180 degree
  • protrusions 21c and 21d are provided in the longitudinal direction in the vicinity of one end side in the circumferential direction and near the other end side of the small diameter portion 21b on the outer surface of the outer cylinder 21 of the adapter 2, respectively. Between the protrusion 21c near the side and the other circumferential end of the large diameter portion 21a (the right end of the large diameter portion 21a in FIG. 6) and the protrusion 21d near the other circumferential end of the small diameter portion 21b. Locking grooves 21e and 21f are formed between one end in the circumferential direction of the diameter portion 21a (the left end portion of the large diameter portion 21a in FIG. 6), and the inner surface of the fitting tube portion 31 of the guide cap 3 is One locking protrusion 31c having a height equal to or lower than the distance from the small diameter portion 21b of the adapter 2 is provided in the vertical direction.
  • the adapter 2 corresponding to the rotation start position of the locking protrusion 31c on the inner surface of the fitting tube portion 31 is provided.
  • the locking protrusion 31c on the inner surface of the fitting tube portion 31 rides on the protrusion 21c on the outer surface of the outer tube 21 of the adapter 2.
  • the guide cap 3 can be easily relatively rotated in the direction in which the movable stopper 5 is unscrewed (in FIG.
  • the guide cap 3 is rotated relative to the guide cap 3 in a direction in which the movable stopper 5 is unscrewed (counterclockwise as viewed from above in FIG. 1) by a constant angle of about 180 degrees to 270 degrees, and the fitting tube of the guide cap 3 is inserted.
  • the locking ridge 31c on the inner surface of the portion 31 is engaged with the locking groove 21f corresponding to the rotation end position, the locking ridge 31c on the inner surface of the fitting tube portion 31 has a large diameter on the outer surface of the outer cylinder 21 of the adapter 2. Since it is difficult to get on the portion 21a and relatively rotate it, the guide cap 3 cannot be rotated more easily.
  • the large diameter portion 21a and the small diameter portion 21b on the outer surface of the outer cylinder 21 of the adapter 2 and the locking protrusion 31c on the inner surface of the fitting cylinder 31 of the guide cap 3 are provided. It is effectively prevented from rotating.
  • the in-use mixing container of the present invention from the viewpoint of the mixing method, it is as follows. That is, when the container body 1, the inner cylinder 23 of the adapter 2 and the guide cap 3 are the first container, the second container, and the operation cylinder part, respectively, the movable stopper 5 provided with the shaft body 54 extending upward from the hermetic stopper part 53.
  • the sealing plug 53 is disposed at a boundary portion between the first container 1 containing the first medicine A and the second container 23 containing the second medicine B to isolate the first medicine A and the second medicine B from each other.
  • the end of the shaft body 54 of the movable stopper 5 is a method of using the in-use mixing container constituted by being screwed to the shaft body mounting portion formed in the operation cylinder portion 3.
  • the operation tube portion 3 is relatively rotated in the direction in which the movable plug 5 is unscrewed. By releasing, mixing of the first drug A and the second drug B is achieved.
  • the type of synthetic resin used for each of the above members is not particularly limited.
  • low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), high density polyethylene (HDPE), polypropylene (PP), thermoplastic elastomer (TPE) can be used in appropriate combination.
  • the type of synthetic resin used for each member can be appropriately combined depending on the purpose.
  • the synthetic resin used for one member for example, when an integrally molded member is used, the synthetic resin used for the member is usually one type, but a plurality of constituent members are manufactured separately.
  • fusing for example, a different kind of synthetic resin can be used for each structural member.
  • the combination of synthetic resins having the highest liquid-tightness between the members as a whole is at least one selected from PP for the container body 1 and HDPE, LLDPE, LDPE for the adapter 2.
  • at least one selected from HDPE and PP is used for the guide cap 3
  • PP is used for the cap 4
  • at least one selected from HDPE, LLDPE, LDPE, and TPE is used for the movable stopper 5.
  • the container body 1 is PP
  • the adapter 2 is LLDPE
  • the guide cap 3 is PP
  • the cap 4 is PP
  • the movable stopper 5 is TPE.
  • the movable plug 5 is an integrated unit of a sealing plug portion 53 made of TPE and a shaft body 54 made of HDPE.
  • TPE include styrene, vinyl chloride, olefin, urethane, polyester, polyamide, and the like.
  • styrene is preferable as the TPE.
  • PP for the guide cap 3 and HDPE for the adapter 2.
  • test samples are prepared by filling the container body and the inner cylinder with chemicals and assembling them into the product state.
  • the liquid-tightness between the constituent members (A to J) was evaluated. Evaluation of liquid tightness is made by allowing the test sample to roll over in a state where the pressure is reduced by 70 KPa from the normal pressure, returning to the normal pressure after 10 minutes, and then visually checking for liquid leakage from the gaps between the fitting portions of the constituent members. It was done by confirming.
  • a test sample having a shape in accordance with FIGS. 1 to 6 and having an overall height of 100 mm and a diameter of the body portion of the container body of 24 mm was used. Table 2 shows the results. From the results of Table 1 and Table 2, it was found that the test samples C, E, I, and G were excellent in liquid tightness between the constituent members as compared with the other test samples as a whole.
  • the present invention can be easily applied to a mixing container for use in which two drugs can be easily mixed and the drug is poured out only after the mixing operation.

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Abstract

　二種の薬剤の混合操作が容易に行え、混合操作を経た後ではじめて容器内部から薬剤が注出使用される用時混合容器を提供する。　頂壁２２から垂設した外筒２１及び内筒２３を有するアダプタ２と、外筒２１に外嵌されて、該アダプタに対して回転不能に組付けられる口筒部１２を有する容器本体１と、外筒２１が圧入内嵌されて、該アダプタに対し回転可能に組付けられる嵌着筒部３１を有するガイドキャップ３とキャップ４と内筒２３下端開口部を密栓する可動栓５を備え、可動栓５は、内筒２３の下端開口部を密栓する密栓部５３と、該密栓部から上方へ延び、アダプタ２に形成された回転規制孔２５ａに挿通される軸体５４とを有し、軸体先端部がガイドキャップ３に形成された注出孔３５ｃに当接した状態で、軸体端部がガイドキャップ３の内部に設けられた軸体装着部３６，３６に螺着されている。

Description

用時混合容器
　本発明は一の容器内に二種の薬剤を分離した状態で保存し、使用時にこれらを容器内部で混合して注出使用する用時混合容器に関するものである。
　点眼液等の薬剤には混合された状態や溶解された状態では化学的に不安定な薬剤が多く、このような薬剤を使用する場合、使用直前に混合操作を行わなければならない。このような二種の薬剤を分離した状態で保存し、使用時にこれらを容器内で混合して注出使用する容器として用時混合容器がある。
　用時混合容器としては、例えば、開口部を有する一の部材と開口部を有する他の部材を、開口部同士を合わせないで摺動可能に嵌合したものを隔離部材として、一の薬剤と他の薬剤を分離した状態でそれぞれ第一容体と第二容体に収容し、上記隔離部材の摺動操作により開口部同士を合わせて二種の薬剤を混合する方式を採用する容器が知られている（特許文献１，２参照）。
特許第３２２８３７６号公報 特開平１０－３３７３２１号公報
　しかしながら、特許文献１の用時混合容器にあっては蓋体が、また特許文献２の用時混合容器にあっては栓体が、それぞれ単独で開閉処理のできる構造になっているので、両薬剤の混合に先立って、蓋体または栓体の開封操作により一の薬剤だけを注出してしまうという誤操作の懸念があり、また実際に使用者がこのような誤操作を行う場合もある。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その主たる目的は、容器内で二種の薬剤の混合操作が容易に行え、混合操作を経た後ではじめて薬剤を注出使用できる用時混合容器を提供することにある。
　すなわち、本発明の要旨は以下のとおりである。
〔１〕　（１）頂壁と該頂壁から垂設した外筒および薬剤を収容しうる内筒を有するアダプタと、
（２）該アダプタの外筒に外嵌されて、該アダプタに対して回転不能に組付けられる口筒部を有する容器本体と、
（３）該アダプタの外筒が圧入内嵌されて、該アダプタに対し回転可能に組付けられる嵌着筒部を有するガイドキャップと、
（４）該ガイドキャップに着脱自在に装着されるキャップと、該アダプタの内筒下端開口部を密栓する可動栓
とを備え、
　前記可動栓は、前記アダプタの内筒の下端開口部を密栓する密栓部と、該密栓部から上方へ延び、前記アダプタに形成された周方向への回転を規制する回転規制孔に挿通される軸体とを有し、
　さらに前記軸体の先端部が前記ガイドキャップに形成された注出孔に当接した状態で、前記軸体の端部が該ガイドキャップの内部に設けられた軸体装着部に螺着されている用時混合容器、
〔２〕　前記アダプタの外筒が平面視で円弧状の大径部と小径部を備え、該アダプタの外筒が前記ガイドキャップの嵌着筒部に圧入内嵌された状態で、該アダプタの小径部と該ガイドキャップの嵌着筒部内面とが離間して空隙が生じるように構成されている、前記〔１〕記載の用時混合容器、
〔３〕　前記ガイドキャップの嵌着筒部内面には、該嵌着筒部内面と前記アダプタの小径部との間の離間距離とほぼ同じか低い高さを有する突条が設けられ、該突条が該アダプタの小径部と向き合うように構成されている、前記〔２〕記載の用時混合容器、
〔４〕　前記可動栓の軸体は、棒状の棒軸体と、該棒軸体に沿って突設された突条を備え、前記アダプタの回転規制孔は前記棒軸体と突条の断面形状に相当する形状とされている、前記〔１〕ないし〔３〕記載のいずれかの用時混合容器、
〔５〕　前記ガイドキャップの軸体装着部は、前記可動栓が螺脱する方向に該ガイドキャップを回転させて該可動栓の軸体先端部を前記注出孔からわずかに離したときに、該注出孔がガイドキャップの内部空間に連通するように構成されている、前記〔１〕ないし〔４〕記載のいずれかの用時混合容器、
〔６〕　前記ガイドキャップの軸体装着部は、前記注出孔を囲うように、前記可動栓の軸体端部に螺着されるネジ部を内面に刻設した割筒部が、前記注出孔が形成されたガイドキャップの天壁下面から垂下設して構成されている、前記〔１〕ないし〔５〕記載のいずれかの用時混合容器、
〔７〕　容器本体がポリプロピレン（ＰＰ）からなり、可動栓が高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）から選択される少なくとも１種からなり、ガイドキャップがＨＤＰＥ、ＰＰから選択される少なくとも１種からなり、アダプタがＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＬＤＰＥから選択される少なくとも１種からなり、キャップがＰＰからなる、前記〔１〕ないし〔６〕記載のいずれかの用時混合容器、
〔８〕　密栓部から上方に延びる軸体を備えた可動栓の該密栓部を、第一薬剤を収容した第一容体と第二薬剤を収容した第二容体との境界部分に配置して第一薬剤と第二薬剤とを隔離するとともに、前記可動栓の軸体端部が前記第一容体および第二容体とは別体の操作筒部内に形成された軸体装着部に螺着して構成される用時混合容器の使用方法であって、
　前記第一容体、第二容体および可動栓を回転不能に組付けた状態で、前記可動栓が螺脱する方向に前記操作筒部を相対回転させ、これにより可動栓の密栓部の隔離状態を解除することを特徴とする、用時混合容器の使用方法。
　本発明の用時混合容器によれば、容器本体とアダプタと可動栓とが相互に相対回転不能に組付けられ、これら３つの部材に対してガイドキャップが相対回転可能に組付けられており、可動栓の軸体先端部が注出孔に当接しているので、薬剤を混合する前にキャップを取り外しても容器から薬剤が注出されることはない。そして、可動栓が螺脱する方向にガイドキャップを相対回転させるだけで二種の薬剤が混合されるので、混合操作が容易である。さらに、混合操作時に注出孔に対する軸体先端部の当接状態が解除されるので、混合操作を経た後ではじめて薬剤が注出され、これにより誤って一の薬剤だけを注出使用する誤操作を防止することができる。
本発明の一実施例を示す用時混合容器の分解斜視図である。 図１に示す実施例の要部拡大断面図である。 二種の薬剤を混合する時の様子を示す説明図である。 混合した薬剤を注出する時の様子を示す説明図である。 図１～４に示すガイドキャップを下方から見た図である。 図１～４に示すアダプタを上方から見た図である。
　以下、図面を参照しつつ本発明の実施例を説明する。図１～図６は本発明の実施例を示すものであり、本発明の用時混合容器は容器本体１、アダプタ２、ガイドキャップ３、キャップ４および可動栓５が一体に組み付けられて構成されている。
　容器本体１は合成樹脂製のブロー成形品で、第一の薬剤Ａが収容されており、有底筒状の胴部１１の上端に肩部を介して口筒部１２が起立連設されている。口筒部１２の外面には、口筒部１２のほぼ半周程度の長さを有する２つの係止突条１３，１３が口筒部１２を周回するように突設され、２つの係止突条１３，１３の間に縦方向の係止溝条１４が軸心に対して正面側と背面側に刻設されている。また、口筒部１２の下部外面には、口筒部１２を周回する周突条１５が突設されている。
　アダプタ２は合成樹脂製の射出成形品で、容器本体１の口筒部１２を外嵌する円筒状の外筒２１と、外筒２１の上部内面から半径方向内側に内鍔状に周設された頂壁２２と、頂壁２２の内周端から垂下設され、容器本体１の口筒部１２の開口部内に密嵌入される円筒状の内筒２３を備えている。外筒２１の中途部内面には、容器本体１の口筒部１２の係止突条１３に軸線方向に係止する係止突条２４が周設されるとともに、外筒２１内面で、軸心に対して正面側と背面側に、容器本体１の口筒部１２の係止溝条１４に係合する係止突条（図示せず）が縦方向に突設されている。また、アダプタ２と容器本体１とは、組付いた状態で、頂壁２２の下面周端部が容器本体１の口筒部１２の開口端面に密接している。すなわち、アダプタ２と容器本体１の口筒部１２とは、頂壁２２の下面周端部と容器本体１の口筒部１２の開口端面との密接、および外筒２１内面の係止突条２４と口筒部１２外面の係止突条１３との軸線方向の係止とにより、液密にかつ軸線方向に対して嵌脱不能に組付き、さらに、アダプタ２の外筒２１内面の係止突条（図示せず）と口筒部１２の係止溝条１４との半径方向への係合により、回転不能に組付いた状態とされている。
　内筒２３の開口部上端の中央部には、可動栓５が挿通される回転規制孔２５ａが穿設された略円形の可動栓保持部２５が形成されており、可動栓保持部２５は頂壁２２の内周端から軸心に向けて延びる３つの板状リブ２５ｂを介して頂壁２２に連結されている。また、内筒２３は、その下端開口部が可動栓５で密栓された状態で、第二薬剤Ｂが収容されている。
　ガイドキャップ３は合成樹脂製の射出成形品で、アダプタ２の外筒２１が圧入内嵌される円筒状の嵌着筒部３１の上端から内鍔状に周設された肩壁３２を介して有頂円筒状の胴部３３が連設されている。嵌着筒部３１の上端部内面には短円筒状の小径段部３１ａが凸設されるとともに、肩壁３２の内周端には短円筒状のシール内筒３２ａがその上方に連設された胴部３３内面と面一とされて垂下設されるとともに、嵌着筒部３１の下端部内面には係止突条３１ｂが周設されている。すなわち、アダプタ２とガイドキャップ３とは、アダプタ２の外筒２１が嵌着筒部３１に圧入内嵌された状態では、アダプタ２の外筒２１上端部が嵌着筒部３１の小径段部３１ａとシール内筒３２ａとの間に密嵌合されるとともに、アダプタ２の外筒２１の下端部外面が嵌着筒部３１の係止突条３１ｂに軸線方向に係止して、アダプタ２の外筒２１と嵌着筒部３１とが軸線方向に対して嵌脱不能に組付けられるとともに、相対回転可能に組付けられている。
　ガイドキャップ３の胴部３３開口部を閉塞する天壁３４上面には頂部に注出口３５ａを設け、外面にネジ部３５ｂを設けたノズル部３５が立設されている。注出口３５ａはノズル部３５の頂部から天壁３４に達する円柱状の口壁を凹設した構成とされており、天壁３４のうち、ノズル部３５の注出口３５ａ下端に穿設された注出孔３５ｃにより胴部３３の内部空間に連通するようになっている。天壁３４下面には、注出孔３５ｃを囲うようにして、断面略円弧状で内面にネジ部３６ａが刻設された２つの割筒部３６，３６が対向して垂下設されており、割筒部３６は全体として、可動栓５の軸体５４を螺着する軸体装着部を構成している。
　キャップ４は頂壁４１と頂壁４１の周縁から下方に緩やかに拡径するテーパー筒状の筒体４２とからなり、筒体４２内面にはガイドキャップ３のノズル部３５のネジ部３５ｂに螺着するネジ部４２ａが設けられるとともに、頂壁４１の下面にはノズル部注出口３５ａの開口縁に液密に密接する凸部４１ａが設けられている。
　可動栓５は合成樹脂製の射出成形品で、アダプタ２の内筒２３の下端開口部内に嵌入する嵌入部５１と、この嵌入部５１の下端縁から外鍔状に周設され、アダプタ２の内筒２３の下端開口端面に密着する隔壁５２とを連設した密栓部５３を備え、嵌入部５１の上面から上方へ延び、回転規制孔２５ａに挿通される軸体５４を備えている。軸体５４は、棒状の棒軸体５４ａの端部に刻設されたネジ部５４ｂを備えるとともに、棒軸体５４ａに沿って突設された突条５４ｃとを備え、棒軸体５４ａの先端部がガイドキャップ３に形成された注出孔３５ｃに当接した状態で、ネジ部５４ｂがガイドキャップ３の割筒部３６のネジ部３６ａに螺着されて、ガイドキャップ３に組付けられている。また、回転規制孔２５ａは可動栓５の軸体５４の横断面形状に相当する形状とされており、可動栓５がアダプタ２の回転規制孔２５ａに挿通されてガイドキャップ３の割筒部３６に組付けられた状態では、可動栓５は回転規制孔２５ａによって周方向への回転が規制されている。
　すなわち、本発明の用時混合容器は容器本体１、アダプタ２、ガイドキャップ３、キャップ４および可動栓５が一体に組み付けられてなり、可動栓５の密栓部５３を隔壁として容器本体１に第一薬剤Ａが収容されるとともに、アダプタ２の内筒２３に第二薬剤Ｂが収容されている。そして、上記各部材の相互の回転可能性について見ると、容器本体１とアダプタ２と可動栓５とが相互に相対回転不能に組付けられ、これら３つの部材に対してガイドキャップ３が相対回転可能に組付けられている。
　本発明の用時混合容器を使用する際には、第一薬剤Ａと第二薬剤Ｂとの混合操作、および混合された混合液Ｃの注出操作を要する。前者については、容器本体１を把持した状態で、可動栓５が螺脱する方向（図１では、上方から見て反時計方向）にガイドキャップ３を回転させる。ガイドキャップ３を回転させると割筒部３６が共回りし、これに伴って回転する割筒部３６内面のネジ部３６ａのピッチ分だけ可動栓５が押し下げられる。可動栓５が押し下げられると、可動栓５の軸体５４先端部が注出孔３５ｃから離れるとともに、可動栓５の密栓部５３もアダプタ２の内筒２３の下端開口部から離れるので、アダプタ２の内筒２３に収容されていた第二薬剤Ｂが容器本体１に落下して、第一薬剤Ａと第二薬剤Ｂとの混合が達成される（図３参照）。
　次に、上記混合液Ｃを注出する際には、ノズル部３５からキャップ４を螺脱して用時混合容器を逆さに向ける。すると、混合液Ｃは容器本体１からアダプタ２の頂壁２２、可動栓保持部２５および板状リブ２５ｂとの間を通過しガイドキャップ３の内部空間に達する。さらに、注出孔３５ｃの周囲に設けられた割筒部３６と割筒部３６の間が注出孔３５ｃに通ずる液流路を形成しているので、混合液Ｃはこの液流路を通じて注出孔３５ｃを通過して注出口３５ａから注出される（図４参照）。
　上記実施例では、ガイドキャップ３の天壁３４下面から対向配置するように垂下設された２つの割筒部３６，３６を軸体装着部としているが、可動栓５が螺脱する方向にガイドキャップ３を相対回転させて可動栓５の軸体５４先端部を注出孔３５ｃからわずかに離したときに、注出孔３５ｃがガイドキャップ３の内部空間に連通するように構成されている限り、軸体装着部の形態は上記実施例に限定されない。
　本実施例においては、アダプタ２の外筒２１外面は平面視で略円弧状の大径部２１ａと小径部２１ｂとから構成されており（図１，図６参照）、外筒２１が嵌着筒部３１に圧入内嵌された状態では、大径部２１ａと嵌着筒部３１内面とは密着するが、小径部２１ｂと嵌着筒部３１内面とは小径段部３１ａの径だけ離間して空隙が生じるように構成されている（図２参照）。そこで、第一薬剤Ａと第二薬剤Ｂとを混合する際に、容器本体１を把持した状態で、可動栓５が螺脱する方向にガイドキャップ３を相対回転させると、大径部２１ａと嵌着筒部３１内面との密着状態が外筒２１の半周分緩和される構成とされているので、小さい回転力で嵌着筒部３１を回転させることができる。また、ガイドキャップ３を１８０度から２７０度程度の一定の角度回転させるだけで第一薬剤Ａと第二薬剤Ｂを混合することができるので、簡易に混合操作を行うことができる。
　また、本実施例では、アダプタ２の外筒２１外面の小径部２１ｂの周方向一端側付近と他端側付近にそれぞれ突条２１ｃ，２１ｄを縦方向に設けて、小径部２１ｂの周方向一端側付近の突条２１ｃと大径部２１ａの周方向他端部（図６では、大径部２１ａの右端部）の間、および小径部２１ｂの周方向他端側付近の突条２１ｄと大径部２１ａの周方向一端部（図６では、大径部２１ａの左端部）の間にそれぞれ係止溝条２１ｅ，２１ｆを形成させるとともに、ガイドキャップ３の嵌着筒部３１内面には、アダプタ２の小径部２１ｂとの間の離間距離と同じあるいは低い高さを有する１本の係止突条３１ｃが縦方向に設けられている。
　そこで、容器製造時にアダプタ２の外筒２１をガイドキャップ３の嵌着筒部３１に圧入内嵌する際に、嵌着筒部３１内面の係止突条３１ｃを回転開始位置に相当するアダプタ２の係止溝条２１ｅに係合させてアダプタ２とガイドキャップ３を組付けると、嵌着筒部３１内面の係止突条３１ｃをアダプタ２の外筒２１外面の突条２１ｃに乗り上げさせて可動栓５が螺脱する方向（図１では、上方から見て反時計方向）にガイドキャップ３を相対回転させることは容易に行えるが、一方、嵌着筒部３１内面の係止突条３１ｃをアダプタ２の外筒２１外面の大径部２１ａに乗り上げさせて相対回転させるのは困難なので、可動栓５が螺着する方向にガイドキャップ３を相対回転させることは容易に行えない。すなわち、アダプタ２の外筒２１外面の大径部２１ａと小径部２１ｂ、ならびにガイドキャップ３の嵌着筒３１内面の係止突条３１ｃが設けられているため、可動栓５が螺着する方向にガイドキャップ３を相対回転させることが効果的に防止される。
　また、可動栓５が螺脱する方向（図１では、上方から見て反時計方向）にガイドキャップ３を１８０度から２７０度程度の一定の角度相対回転させて、ガイドキャップ３の嵌着筒部３１内面の係止突条３１ｃを回転終位置に相当する係止溝条２１ｆに係合させると、嵌着筒部３１内面の係止突条３１ｃをアダプタ２の外筒２１外面の大径部２１ａに乗り上げさせて相対回転させるのは困難なので、ガイドキャップ３をそれ以上相対回転させることは容易に行えない。すなわち、アダプタ２の外筒２１外面の大径部２１ａと小径部２１ｂ、ならびにガイドキャップ３の嵌着筒３１内面の係止突条３１ｃが設けられているため、可動栓５を必要以上に相対回転させることが効果的に防止される。
　本発明の用時混合容器を混合方法の観点から見ると次のようになる。すなわち、容器本体１、アダプタ２の内筒２３およびガイドキャップ３をそれぞれ第一容体、第二容体および操作筒部とした場合、密栓部５３から上方に延びる軸体５４を備えた可動栓５の密栓部５３を、第一薬剤Ａを収容した第一容体１と第二薬剤Ｂを収容した第二容体２３との境界部分に配置して第一薬剤Ａと第二薬剤Ｂとを隔離するとともに、可動栓５の軸体５４端部が操作筒部３内に形成された軸体装着部に螺着して構成される用時混合容器の使用方法であって、第一容体１、第二容体２３および可動栓５を相互に相対回転不能に組付けた状態で、可動栓５が螺脱する方向に操作筒部３を相対回転させ、これにより可動栓５の密栓部５３の隔離状態を解除することにより、第一薬剤Ａと第二薬剤Ｂの混合が達成される。
　上記各部材に使用する合成樹脂の種類は特に限定されず、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）等を適宜組み合わせて用いることができる。すなわち、目的に応じて各部材ごとに用いる合成樹脂の種類を適宜組み合わせることができる。また、一の部材に使用する合成樹脂についても、例えば、一体成形された部材を用いる場合は、当該部材に使用される合成樹脂は通常１種類であるが、複数の構成部材を別体として製造し、それら構成部材を例えば、組み付ける、熱融着する等の手段で一体化した部材を用いる場合は、各構成部材ごとに異なる種類の合成樹脂を使用することができる。
　特に各部材間の液密性を高めるため、容器本体１とキャップ４には本発明に係る技術分野で汎用されているＰＰを用いることが望ましい。また、アダプタ２とガイドキャップ３との間の液密性を高めるには、アダプタ２にＬＤＰＥ、ガイドキャップ３にＨＤＰＥを用いた組み合わせ、アダプタ２にＨＤＰＥまたはＬＬＤＰＥ、ガイドキャップ３にＰＰを用いた組み合わせ等が望ましい。さらに、アダプタ２と可動栓５との間の液密性を高めるには、アダプタ２にＬＤＰＥ、可動栓５にＬＬＤＰＥを用いた組み合わせ、アダプタ２にＨＤＰＥ、可動栓５にＬＬＤＰＥまたはＨＤＰＥを用いた組み合わせ、アダプタ２にＬＬＤＰＥ、可動栓５にＬＤＰＥまたはＴＰＥを用いた組み合わせ等が望ましい。
　本発明者らが検討した結果、総合的にみて各部材間の液密性が最も高くなる合成樹脂の組み合わせは、容器本体１にＰＰ、アダプタ２にＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＬＤＰＥから選択される少なくとも１種、ガイドキャップ３にＨＤＰＥ、ＰＰから選択される少なくとも１種、キャップ４にＰＰ、可動栓５にＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ＴＰＥから選択される少なくとも１種を使用した場合である。上記の合成樹脂の組み合わせのうち、容器本体１がＰＰであり、アダプタ２がＬＬＤＰＥであり、ガイドキャップ３がＰＰであり、キャップ４がＰＰであり、可動栓５がＴＰＥであることが望ましい。さらに、可動栓５として、ＴＰＥからなる密栓部５３とＨＤＰＥからなる軸体５４とを一体化したものが望ましい。ＴＰＥとしては、例えば、スチレン系、塩化ビニル系、オレフィン系、ウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系等が挙げられる。これらのうち、ＴＰＥからなる密栓部５３とＨＤＰＥからなる軸体５４とを熱融着して一体化した可動栓５を用いる場合は、ＴＰＥとしてスチレン系が望ましい。また、混合操作を可視的に確認する必要がある場合はガイドキャップ３にＰＰ、アダプタ２にＨＤＰＥを用いることが望ましい。
　表１に示す合成樹脂を用いて本発明の容器の構成部材を製造し、容器本体および内筒に薬液を充填して製品状態に組付けた試験サンプル（Ａ～Ｋ）を用意し、試験サンプル（Ａ～Ｊ）の各構成部材間の液密性を評価した。液密性の評価は、試験サンプルを常圧より７０ＫＰａ減圧した状態で横転放置し、１０分後に常圧に戻した後、各構成部材の嵌合部の隙間からの液漏れの有無を目視にて確認することにより行った。なお、試験サンプルは図１～図６に準じた形状で、全高を１００ｍｍ、容器本体の胴部の直径を２４ｍｍとしたものを使用した。表２に結果を示す。表１および表２の結果から、総合的にみて、試験サンプルＣ，Ｅ，Ｉ，Ｇがそれ以外の試験サンプルに比べ各構成部材間の液密性に優れることが分かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明は、二種の薬剤の混合操作が容易に行え、混合操作を経た後ではじめて薬剤が注出される用時混合容器として広く適用可能である。
　１　容器本体
　２　アダプタ
　３　ガイドキャップ
　４　キャップ
　５　可動栓
１２　口筒部
２１　外筒
２１ａ　大径部
２１ｂ　小径部
２２　頂壁
２３　内筒
２５ａ　回転規制孔
３１　嵌着筒部
３１ｃ　突条
３４　天壁
３５ｃ　注出孔
３６　割筒部
３６ａ　ネジ部
５３　密栓部
５４　軸体
５４ａ　棒軸体
５４ｃ　突条
　Ａ　第一薬剤
　Ｂ　第二薬剤
　Ｃ　混合液

Claims (8)

  1. （１）頂壁と該頂壁から垂設した外筒および薬剤を収容しうる内筒を有するアダプタと、
    （２）該アダプタの外筒に外嵌されて、該アダプタに対して回転不能に組付けられる口筒部を有する容器本体と、
    （３）該アダプタの外筒が圧入内嵌されて、該アダプタに対し回転可能に組付けられる嵌着筒部を有するガイドキャップと、
    （４）該ガイドキャップに着脱自在に装着されるキャップと、該アダプタの内筒下端開口部を密栓する可動栓
    とを備え、
    　前記可動栓は、前記アダプタの内筒の下端開口部を密栓する密栓部と、該密栓部から上方へ延び、前記アダプタに形成された周方向への回転を規制する回転規制孔に挿通される軸体とを有し、
    　さらに前記軸体の先端部が前記ガイドキャップに形成された注出孔に当接した状態で、前記軸体の端部が該ガイドキャップの内部に設けられた軸体装着部に螺着されている用時混合容器。
  2. 　前記アダプタの外筒が平面視で円弧状の大径部と小径部を備え、該アダプタの外筒が前記ガイドキャップの嵌着筒部に圧入内嵌された状態で、該アダプタの小径部と該ガイドキャップの嵌着筒部内面とが離間して空隙が生じるように構成されている、請求項１記載の用時混合容器。
  3. 　前記ガイドキャップの嵌着筒部内面には、該嵌着筒部内面と前記アダプタの小径部との間の離間距離とほぼ同じか低い高さを有する突条が設けられ、該突条が該アダプタの小径部と向き合うように構成されている、請求項２記載の用時混合容器。
  4. 　前記可動栓の軸体は、棒状の棒軸体と、該棒軸体に沿って突設された突条を備え、前記アダプタの回転規制孔は前記棒軸体と突条の断面形状に相当する形状とされている、請求項１記載の用時混合容器。
  5. 　前記ガイドキャップの軸体装着部は、前記可動栓が螺脱する方向に該ガイドキャップを回転させて該可動栓の軸体先端部を前記注出孔からわずかに離したときに、該注出孔がガイドキャップの内部空間に連通するように構成されている、請求項１記載の用時混合容器。
  6. 　前記ガイドキャップの軸体装着部は、前記注出孔を囲うように、前記可動栓の軸体端部に螺着されるネジ部を内面に刻設した割筒部が、前記注出孔が形成されたガイドキャップの天壁下面から垂下設して構成されている、請求項１記載の用時混合容器。
  7. 　容器本体がポリプロピレン（ＰＰ）からなり、可動栓が高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）から選択される少なくとも１種からなり、ガイドキャップがＨＤＰＥ、ＰＰから選択される少なくとも１種からなり、アダプタがＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＬＤＰＥから選択される少なくとも１種からなり、キャップがＰＰからなる、請求項１記載の用時混合容器。
  8. 　密栓部から上方に延びる軸体を備えた可動栓の該密栓部を、第一薬剤を収容した第一容体と第二薬剤を収容した第二容体との境界部分に配置して第一薬剤と第二薬剤とを隔離するとともに、前記可動栓の軸体端部が前記第一容体および第二容体とは別体の操作筒部内に形成された軸体装着部に螺着して構成される用時混合容器の使用方法であって、
    　前記第一容体、第二容体および可動栓を回転不能に組付けた状態で、前記可動栓が螺脱する方向に前記操作筒部を相対回転させ、これにより可動栓の密栓部の隔離状態を解除することを特徴とする、用時混合容器の使用方法。
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