WO2009107583A1 - 排気ガス浄化装置 - Google Patents

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泰右 小野
俊久 神田
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ヤンマー株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an apparatus for purifying exhaust gas of an internal combustion engine such as a diesel engine, a gas engine, a gasoline engine or a gas turbine engine, or a combustion device such as an incinerator or a boiler, and in particular, performs a normal operation in an excess air state.
  • the present invention relates to an exhaust gas purification device that is connected to an exhaust passage of an internal combustion engine or the like and removes nitrogen oxides.
  • Exhaust gas discharged from internal combustion engines and the like contains nitrogen oxides, carbon monoxide, hydrocarbons and the like as harmful components.
  • Various devices have been developed in the past for removing these substances from the exhaust gas and purifying the exhaust gas.
  • FIG. 7 shows the exhaust gas purifying device described in FIG.
  • the conventional exhaust gas purification apparatus by the present applicant has a nitrogen oxide adsorbent 204 and a first oxide gas in each of a plurality of branch exhaust passages 202 a and 202 b connected to an internal combustion engine or the like.
  • a combustion device (adsorbing substance desorbing means) 203 and a second combustion device 205 are provided. Exhaust gas from an internal combustion engine or the like is supplied only to a part of the branch exhaust passages 202a (or 202b) and is not supplied to the other branch exhaust passages 202b (or 202a).
  • the branch exhaust passage 202a to which exhaust gas is supplied, nitrogen oxides are adsorbed and removed by the nitrogen oxide adsorbent 204, and carbon monoxide and carbonization are performed by the oxidation catalyst of the nitrogen oxide adsorbent 204. Hydrogen is oxidized to carbon dioxide and water.
  • the first combustion device 203 desorbs the nitrogen oxide from the nitrogen oxide adsorbent 204, and the desorbed nitrogen oxide is removed from the second combustion device 205. Reduced to nitrogen.
  • branch exhaust passages 202a normal operation is performed in which nitrogen oxides are adsorbed by the nitrogen oxide adsorbent 204, and at the same time, nitrogen oxides are desorbed from the adsorbent 204 in other branch exhaust passages 202b.
  • the regeneration operation is performed, and the adsorption capability of the nitrogen oxide adsorbent 204 is maintained.
  • the exhaust gas purification device shown in FIG. 7 is a purification device that does not use a three-way catalyst, ammonia, urea, or the like.
  • a three-way catalyst is a catalyst that can simultaneously decompose nitrogen oxides, carbon monoxide, and hydrocarbons, but does not work effectively in an excess air environment.
  • a purification apparatus using ammonia or the like has many problems because the apparatus itself is very complicated and expensive, and maintenance costs for ammonia as a reducing agent and a supply system for ammonia and the like are also required.
  • the exhaust gas purification device shown in FIG. 7 solves the above problems.
  • the exhaust gas purification device shown in FIG. 7 removes and purifies harmful components (nitrogen oxides, carbon monoxide, hydrocarbons) from exhaust gas exhausted from an internal combustion engine or the like operated under excess air conditions. Moreover, it can be maintained without reducing its purification ability. JP 2006-272115 A
  • the present invention relates to an exhaust gas purification apparatus configured to remove nitrogen oxide in exhaust gas by adsorbing to the nitrogen oxide adsorbent, even if the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbent is reduced,
  • the object is to prevent an increase in the emission amount of nitrogen oxides.
  • the first invention of the present application is: In an exhaust gas purification apparatus connected to an engine side exhaust passage of an internal combustion engine or combustion equipment, A plurality of branch exhaust passages connected to the engine side exhaust passage; A combined exhaust passage that joins the branch exhaust passages on the exhaust downstream side of the branch exhaust passages; An exhaust gas shut-off means that opens or closes the exhaust inlet of each branch exhaust passage to switch inflow and shut-off of exhaust gas from the engine-side exhaust passage to each branch exhaust passage; A nitrogen oxide adsorbent provided in each of the branch exhaust passages, temporarily adsorbing nitrogen oxide in an excess air atmosphere, and desorbing the adsorbed nitrogen oxide in a reducing atmosphere; A reducing atmosphere generating means that is disposed on the exhaust upstream side of the nitrogen oxide adsorbent in each branch exhaust passage, has air supply means, and makes the air supplied from the air supply means a reducing atmosphere; A selective reduction catalyst which is provided in the combined exhaust passage and selectively reduces nitrogen oxides using ammonia as a reducing agent; Comprising It
  • the first invention preferably employs the following configurations (a) to (g).
  • the reducing atmosphere generating means is a first combustion device that includes an air supply means, a fuel supply means, and an ignition means.
  • the second combustion device includes air supply means, fuel supply means, and ignition means.
  • a filter member is provided that is disposed on the exhaust downstream side of the second combustion device in the combined exhaust passage and can capture particulate matter in the exhaust gas.
  • the nitrogen oxide adsorbent is adjusted so that the adsorption performance is higher than the other regions in the high temperature region above the predetermined temperature in the exhaust gas total temperature region,
  • the selective reduction catalyst is adjusted so that the purification performance is higher in the low temperature region lower than the predetermined temperature in the entire exhaust gas temperature region than in other regions.
  • Nitrogen oxide that has not been adsorbed by the nitrogen oxide adsorbing material 5 can be rendered harmless, and an increase in the amount of nitrogen oxide discharged into the atmosphere can be prevented.
  • the reducing atmosphere generating means can provide a temperature rising atmosphere in addition to the reducing atmosphere. Further, by adjusting the air flow rate and the fuel flow rate, it is possible to generate a reducing atmosphere and a temperature rising atmosphere under various conditions. In particular, due to the partial oxidation reaction under excess fuel conditions, the reducing atmosphere generating means can provide a reducing agent such as carbon monoxide and hydrocarbons, and nitrogen oxides are effectively desorbed and reduced.
  • Nitrogen oxide is effectively reduced to ammonia by the catalytic action of the nitrogen oxide adsorbent.
  • Particulate matter can be removed from the exhaust gas. Further, the capture ability of the filter member can be maintained by the operation of the second combustion device.
  • the nitrogen oxides are exhausted from the exhaust gas purification device in a detoxified state.
  • FIG. 1 is a schematic view of an exhaust gas purification device (first embodiment).
  • FIG. It is a figure which shows the time table
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of 1st Embodiment is demonstrated using FIG.
  • the exhaust gas purification device 1 is a device connected to an engine side exhaust passage 100 of an internal combustion engine or combustion equipment.
  • An internal combustion engine or combustion equipment burns a mixed gas of air and fuel to generate exhaust gas.
  • the exhaust gas contains nitrogen oxides (N0x), carbon monoxide (C0), hydrocarbons (HC), and the like as unburned substances.
  • Exhaust gas generated by the internal combustion engine or the combustion equipment is discharged from the engine side exhaust passage 100.
  • FIG. 1 shows an engine-side exhaust passage 100, a plurality of (two in this embodiment) branch exhaust passages 2, 3 and a merged exhaust passage 110 as exhaust gas passages.
  • the branch exhaust passages 2 and 3 and the combined exhaust passage 110 are exhaust passages provided in the exhaust gas purification device 1.
  • the exhaust outlet 100 b of the engine side exhaust passage 100 is connected to the exhaust inlets 2 a and 3 a of the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the exhaust outlets 2 b and 3 b of the branch exhaust passages 2 and 3 are connected to the exhaust inlet 110 a of the merged exhaust passage 110.
  • These exhaust passages 100, 2, 3 and 110 are passages cut off from outside air, and are constituted by pipes, for example.
  • the exhaust gas from the engine-side exhaust passage 100 flows into the merged exhaust passage 110 via the branch exhaust passage 2 or the branch exhaust passage 3, and is then discharged into the atmosphere.
  • the directions in which the exhaust gas flows through the branch exhaust passages 2 and 3 and the merged exhaust passage 110 are defined as exhaust directions F2, F3, and F110, respectively.
  • the exhaust gas purification device 1 includes a control device (electronic control unit) 10.
  • the control device 10 controls each device (described later) provided in the exhaust gas purification device 1.
  • the exhaust gas purification device 1 closes the exhaust inlets 2a and 3a of the branch exhaust passages 2 and 3 so that the exhaust gas can be switched between inflow and shut-off from the engine side exhaust passage 100 to the branch exhaust passages 2 and 3.
  • Exhaust gas blocking means is provided.
  • a gas shut-off valve 4 is provided at the junction of the engine-side exhaust passage 100 and the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the shutoff valve 4 allows exhaust gas to flow into or shut off from the exhaust outlet 100b of the engine side exhaust passage 100 to the exhaust inlets 2a and 3a of the branch exhaust passages 2 and 3. Switching between inflow and shutoff by the shutoff valve 4 is performed under the control of the control device 10.
  • the exhaust gas blocking means may be a group of switching valves provided in each of the branch exhaust passages 2 and 3. In this case, each switching valve is provided at the exhaust inlet 2 a of the branch exhaust passage 2 and the exhaust inlet 3 a of the branch exhaust passage 3, respectively.
  • the exhaust gas purification device 1 includes a nitrogen oxide adsorbing material 5 and a reducing atmosphere generating means (first combustion device 6) in the branch exhaust passages 2 and 3, respectively.
  • a first combustion device 6 and then a nitrogen oxide adsorbent 5 are arranged in this order along the exhaust directions F2 and F3. Further, the exhaust gas purification apparatus 1 includes a selective reduction catalyst 19 in the merged exhaust passage 110.
  • the nitrogen oxide adsorbing material 5 Since the nitrogen oxide adsorbing material 5 is a component contained in the nitrogen oxide adsorbing material 5, it has the following action.
  • the nitrogen oxide adsorbing material 5 temporarily adsorbs nitrogen oxide in an excess air atmosphere and desorbs the adsorbed nitrogen oxide in a reducing atmosphere.
  • the nitrogen oxide adsorbing material 5 generates ammonia by reducing nitrogen oxides in a reducing atmosphere.
  • excess air refers to a state where the excess air ratio (the value obtained by dividing the air-fuel ratio of the supplied mixed gas by the ideal air-fuel ratio) is greater than 1 in the mixed gas of air (oxygen) and fuel.
  • a state where the excess air ratio is smaller than 1 is a state where the fuel is excessive.
  • the reducing atmosphere refers to a gas in which the reducing agent is excessive and oxygen is insufficient when combustion (oxidation and reduction reaction) occurs.
  • noble metals such as Pt, Rh, and Pd can be used as a component of the nitrogen oxide adsorbing material 5. These metals act as a catalyst component having an oxidizing action, and also have a reducing action of nitrogen oxides.
  • the nitrogen oxide adsorbing material 5 containing Pt, Rh, Pd and the like reduces nitrogen oxides to intermediate product ammonia or final product nitrogen (nitrogen molecules) in a reducing atmosphere.
  • Product differences are caused by differences in temperature conditions.
  • a relatively high amount of nitrogen is generated in a high temperature environment equal to or higher than the predetermined temperature Tp, and a relatively large amount of ammonia is generated in a low temperature environment lower than the predetermined temperature Tp.
  • the reducing atmosphere generating means is a detaching means that has air supply means and makes the air supplied from the air supply means a reducing atmosphere.
  • the reducing atmosphere generating means is a combustion device (first combustion device 6).
  • the first combustion device 6 includes air supply means, fuel supply means, and ignition means.
  • the 1st combustion apparatus 6 produces
  • the air supply means of the first combustion device 6 includes an air supply device 11, an air metering device 12, and an air nozzle 61.
  • the air supply device 11 takes in outside air and supplies it to the air metering device 12.
  • the air metering device 12 supplies the supplied air (outside air) to the air nozzle 61 after adjusting the air amount.
  • the air nozzle 61 is a nozzle that opens to the first combustion region A1 in the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the air supplied to the air nozzle 61 is injected into the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the control device 10 controls the air metering device 12 to adjust the amount of air supplied to the air nozzle 61.
  • the fuel supply means of the first combustion device 6 includes a control device 10, a fuel tank 13, a fuel metering device 14, and a fuel nozzle 62.
  • Fuel is stored in the fuel tank 13.
  • the fuel metering device 14 supplies the fuel supplied from the fuel tank 13 to the fuel nozzle 62 after adjusting the amount of fuel.
  • the fuel nozzle 62 is a nozzle that opens to the first combustion region A1 in the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the first combustion region A1 is located on the exhaust upstream side of the nitrogen oxide adsorbent 5.
  • the fuel supplied to the fuel nozzle 62 is injected into the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the control device 10 controls the fuel metering device 14 to adjust the amount of fuel supplied to the fuel nozzle 62.
  • the ignition means of the first combustion device 6 is a spark plug 63.
  • the spark plug 63 is a device that performs ignition in the branch exhaust passages 2 and 3.
  • a mixed gas is generated in the first combustion region A1 in the branch exhaust passages 2 and 3 by the air injected from the air nozzle 61 and the fuel injected from the fuel nozzle 62.
  • the spark plug 63 ignites and burns this mixed gas.
  • the range of the first combustion region A1 is determined as follows.
  • the first combustion region A ⁇ b> 1 indicates a region where a combustion reaction is generated by the first combustion device 6 among the regions in the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the range of the first combustion region A1 is a range from the air nozzle 61 to a position before the nitrogen oxide adsorbent 5 (exhaust upstream side) along the exhaust directions F2 and F3.
  • the range covered by the first combustion region A1 is determined by the speed of the air flow injected from the air nozzle 61, the excess air ratio, and the like.
  • the first combustion device 6 generates a reducing atmosphere on the exhaust downstream side of the first combustion device 6 by burning the excess fuel first mixed gas (mixed gas of fuel and air) in the first combustion region A1. . Unburnt substances (carbon monoxide, hydrocarbons) are contained in the first post-combustion gas generated by burning the fuel-excess first mixed gas. For this reason, a reducing atmosphere is generated. Further, the first post-combustion gas is heated by the heat of the combustion reaction. For this reason, by adjusting the distance between the first combustion device 6 and the nitrogen oxide adsorbent 5 and the fuel amount of the first mixed gas, the temperature rising atmosphere is added to the exhaust gas downstream side of the first combustion device 6 in addition to the reducing atmosphere. It is also possible to generate By adding a reducing atmosphere to the temperature rising atmosphere, nitrogen oxides are more effectively desorbed from the nitrogen oxide adsorbing material 5.
  • the position of the 1st combustion apparatus 6 in the branch exhaust passages 2 and 3 has pointed out the position of the air nozzle 61, the combustion nozzle 62, and the spark plug 63 correctly.
  • the air nozzle 61, the combustion nozzle 62, and the spark plug 63 are elements directly related to the branch exhaust passages 2 and 3 in the first combustion device 6.
  • the reducing atmosphere generating means is not limited to the first combustion device 6 described above.
  • the reducing atmosphere generating unit may include an air supply unit and provide a reducing atmosphere.
  • the air supply means is necessary for blowing air in the branch exhaust passage 2 when the exhaust inlet 2a is closed.
  • the selective reduction catalyst 19 is a material including a catalyst that is provided in the combined exhaust passage 110 and selectively reduces nitrogen oxides using ammonia as a reducing agent. When a gas containing both ammonia and nitrogen oxides is supplied to the selective reduction catalyst 19, the ammonia and nitrogen oxides chemically react to generate nitrogen (nitrogen molecules) and water.
  • control device 10 operates the exhaust gas purification device 1.
  • the control device 10 performs normal operation or regeneration operation for each branch exhaust passage 2, 3.
  • the exhaust gas discharged from the engine side exhaust passage 100 such as an internal combustion engine is passed through the branch exhaust passages 2 and 3 and the nitrogen oxide contained in the exhaust gas is adsorbed to the nitrogen oxide adsorbing material 5.
  • any or all of the branch exhaust passages 2 and 3 are targets for normal operation.
  • the control device 10 switches the cutoff valve 4 so that the branch exhaust passage that is the target of the regeneration operation and the engine side exhaust passage 100 communicate with each other.
  • the number of branch exhaust passages is two, there are the following three cases.
  • the control device 10 does not operate the first combustion device 6 in the branch exhaust passage that is the target of normal operation.
  • the nitrogen oxides adsorbed on the nitrogen oxide adsorbing material 5 in the branch exhaust passages 2 and 3 in the normal operation are desorbed from the nitrogen oxide adsorbing material 5 and then reduced to nitrogen to be harmless.
  • any one of the branch exhaust passages 2 and 3 and the merged exhaust passage 110 are subjected to the regeneration operation.
  • the regeneration operation is not performed simultaneously in all the branch exhaust passages so that the normal operation is performed in at least one branch exhaust passage.
  • the control device 10 switches the shutoff valve 4 so that the communication between the branch exhaust passage that is the target of the regeneration operation and the engine side exhaust passage 100 is shut off.
  • the control device 10 operates the first combustion device 6 in the branch exhaust passage that is the target of the regeneration operation.
  • control device 10 When the operation of the internal combustion engine or the like connected to the exhaust gas purification device 1 is started, the control device 10 starts the operation of the exhaust gas purification device 1 accordingly.
  • the control device 10 performs a normal operation or a regeneration operation in each of the branch exhaust passages 2 and 3 in accordance with the operation of the exhaust gas purification device 1.
  • nitrogen oxides contained in the exhaust gas are adsorbed by the nitrogen oxide adsorbing material 5. Then, nitrogen oxides are removed from the exhaust gas. Further, since the nitrogen oxide adsorbing material 5 has an oxidation catalyst component, carbon monoxide and hydrocarbons contained in the exhaust gas are oxidized. Carbon monoxide and hydrocarbons are oxidized and detoxified by carbon dioxide and water. Then, carbon monoxide and hydrocarbons are removed from the exhaust gas.
  • the exhaust gas from which nitrogen oxides have been removed is sent to the merged exhaust passage 110.
  • the adsorption capacity of the nitrogen oxide adsorbing material 5 decreases.
  • the catalytic component having an oxidizing action that the nitrogen oxide adsorbing material 5 has even if unburned substances (carbon monoxide and hydrocarbons) are contained in the exhaust gas, the unburned substances are oxidized and harmless. It becomes.
  • the control device 10 operates the first combustion device 6 under the excessive fuel condition.
  • the first mixed gas is combusted in the first combustion region A ⁇ b> 1 to generate the first post-combustion gas, and the first post-combustion gas is sent to the nitrogen oxide adsorbent 5.
  • the first post-combustion gas is a reducing atmosphere.
  • the nitrogen oxide adsorbed on the nitrogen oxide adsorbing material 5 is desorbed from the nitrogen oxide adsorbing material 5.
  • the nitrogen oxide adsorbing material 5 contains a noble metal such as Pt, the nitrogen oxide desorbed from the nitrogen oxide adsorbing material 5 is immediately reduced to nitrogen or ammonia.
  • the temperature of the nitrogen oxide adsorbing material 5 is lower than the predetermined temperature Tp, a relatively large amount of ammonia is generated.
  • the temperature of the nitrogen oxide adsorbing material 5 is generally determined by the temperature of the exhaust gas. This is due to the following reason. First, since the execution time (regeneration operation time WR) of the regeneration operation is shorter than the execution time (normal operation time WN) of the normal operation, the temperature of the nitrogen oxide adsorbent 5 is greatly influenced by the temperature of the exhaust gas. Receive. Second, exhaust gas does not flow into the branch exhaust passage subject to regeneration operation, but since the heated first combusted gas passes, the nitrogen oxide adsorbing material 5 is cooled to room temperature even during regeneration operation. None happen. For the above reasons, the nitrogen oxide adsorbing material 5 is generally kept at the temperature of exhaust gas from an internal combustion engine or the like during the regeneration operation.
  • the product (nitrogen or ammonia) of the reduction reaction is mixed with the gas after the first combustion and sent to the combined exhaust passage 110.
  • FIG. 2 shows a time table of normal operation and regeneration operation in each branch exhaust passage 2 and 3.
  • the normal operation and the regeneration operation are periodically repeated.
  • the continuous execution time of the normal operation is the normal operation time WN
  • the continuous execution time of the regeneration operation is the regeneration operation time WR.
  • both the branch exhaust passages 2 and 3 partially overlap on the time axis.
  • the regeneration operation is not executed simultaneously in both the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the control device 10 starts the regeneration operation in the branch exhaust passage 2 and starts the normal operation in the branch exhaust passage 3 at the operation start time T0 (when the operation of the exhaust gas purification device 1 is started). That is, the control device 10 controls the shutoff valve 4 to shut off the engine side exhaust passage 100 and the branch exhaust passage 2 and to connect the engine side exhaust passage 100 and the branch exhaust passage 3. For this reason, the exhaust gas flows into the branch exhaust passage 3. In addition, the control device 10 operates the first combustion device 6 in the branch exhaust passage 2 to be regenerated.
  • the regeneration operation is executed from the operation start time T0 to the time T1
  • the normal operation is executed from the time T1 to the time T4
  • the regeneration operation is executed from the time T4 to the time T5.
  • the time width from time T0 to time T1 and the time width from time T4 to time T6 are regeneration operation times WR. Further, the time width from time T1 to time T4 is the normal operation time WN.
  • the normal operation is executed from the operation start time T0 to the time T2, the regeneration operation is executed from the time T2 to the time T3, and the normal operation is executed from the time T3 to the time T6.
  • the time width from time T3 to time T6 is the normal operation time WN.
  • the time width from time T2 to time T3 is the regeneration operation time WR.
  • the normal operation time width is shorter than the normal normal operation time WN. This is because the time required for switching between the normal operation and the regeneration operation in each of the branch exhaust passages 2 and 3, the regeneration operation in the branch exhaust passage 2 can be executed immediately after the regeneration operation in the branch exhaust passage 3 is completed. This is because it cannot be done.
  • the exhaust gas purification apparatus 1 causes the exhaust gas in which nitrogen oxides remain and the gas containing ammonia as a reducing agent for nitrogen oxides (first post-combustion gas) to flow into the combined exhaust passage 110 at the same time. Controlled. Then, both nitrogen oxide and ammonia are rendered harmless by chemically reacting ammonia generated in the regeneration operation with nitrogen oxides discharged in the normal operation. This content is described in detail below.
  • the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbent 5 depends on the temperature conditions. When the nitrogen oxide adsorbing material 5 is in the above-described high temperature environment, the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbing material 5 is maintained high. Further, when the nitrogen oxide adsorbing material 5 is in the low temperature environment described above, the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbing material 5 is lowered.
  • the time width of the normal operation time WN, the adsorption performance and the reduction performance of the nitrogen oxide adsorbent 5 (the ability to reduce nitrogen oxides to ammonia and nitrogen) so that such an effect is exhibited, Is set.
  • the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbing material 5 decreases as the adsorption amount increases, if the normal operation is terminated and the regeneration operation is shifted to a regeneration operation before the decrease in the adsorption performance falls below a certain threshold, adsorption leakage occurs. Can be suppressed.
  • the time width of the normal operation time WN is set to be short, the adsorption performance is maintained high accordingly. For this reason, the exhaust gas from which nitrogen oxides have been removed and the first post-combustion gas that does not contain ammonia are sent to the merged exhaust passage 110. These detoxified gases are discharged into the atmosphere.
  • the nitrogen oxide adsorbing material 5 when the nitrogen oxide adsorbing material 5 is in a low temperature environment, ammonia is generated in the regeneration operation, and nitrogen oxide adsorption leakage occurs in the normal operation.
  • the time width of the normal operation time WN, the adsorption performance and the reduction performance of the nitrogen oxide adsorbent 5 (the performance of reducing nitrogen oxides to ammonia and nitrogen) so that such an effect is exhibited, Is set. For this reason, the exhaust gas in which nitrogen oxides remain and the first post-combustion gas containing ammonia are sent to the merged exhaust passage 110.
  • the exhaust gas containing nitrogen oxides and the first post-combustion gas containing ammonia merge at the exhaust inlet 110a of the merge side exhaust passage 110.
  • the combined gas (hereinafter referred to as the combined gas) passes through the selective reduction catalyst 19.
  • the selective reduction catalyst 19 reduces the nitrogen oxides in the combined gas and oxidizes the ammonia in the combined gas to generate nitrogen and water. Then, both nitrogen oxides and ammonia are rendered harmless, and the harmed post-merging gas is discharged into the atmosphere.
  • FIG. 3 shows a graph A (solid line) of the temperature change of the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbent 5, a graph R (broken line) of the temperature change of the activity of the selective reduction catalyst 19, and the total temperature region B of the exhaust gas. ,It is shown.
  • the total temperature region B indicates a range in which the exhaust gas temperature can be taken when exhaust gas discharged from an internal combustion engine or the like reaches the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the adsorption performance (activity in adsorption) of the nitrogen oxide adsorbing material 5 is adjusted so as to be enhanced in a high temperature region above the predetermined temperature Tp in the entire temperature range B. Further, the purification performance (activity in the reduction reaction) of the selective reduction catalyst 19 is adjusted so as to be enhanced in a low temperature region lower than the predetermined temperature Tp in the entire temperature range B.
  • the predetermined temperature Tp is determined by whether the nitrogen oxide adsorbing material reduces nitrogen or generates a relatively large amount of intermediate product ammonia or a relatively large amount of final product nitrogen. This is a rough reference temperature.
  • the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbing material 5 is relatively low compared to that in the high temperature region. For this reason, nitrogen oxide is relatively difficult to be adsorbed by the nitrogen oxide adsorbing material 5, and the concentration of nitrogen oxide contained in the exhaust gas is increased. Further, when the temperature of the exhaust gas is in the low temperature region, the nitrogen oxide is reduced to ammonia by the nitrogen oxide adsorbing material 5. On the other hand, when the temperature of the exhaust gas is in the low temperature region, the purification performance of the selective reduction catalyst 19 is relatively higher than that in the high temperature region. For this reason, the amount of nitrogen oxides reduced by ammonia is relatively increased. That is, the nitrogen oxide reduction reaction at the selective reduction catalyst 19 occurs more frequently when the amount of nitrogen oxide contained in the exhaust gas is large.
  • the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbent 5 is relatively higher than that in the high temperature region. For this reason, nitrogen oxide is relatively easily adsorbed by the nitrogen oxide adsorbing material 5, and the exhaust gas hardly contains nitrogen oxide. Further, when the temperature of the exhaust gas is in a high temperature region, most of the nitrogen oxide is reduced to nitrogen by the nitrogen oxide adsorbing material 5. On the other hand, when the temperature of the exhaust gas is in the high temperature region, the purification performance of the selective reduction catalyst 19 is relatively lower than that in the low temperature region. For this reason, the amount of nitrogen oxides reduced by ammonia is relatively reduced. That is, the amount of nitrogen oxides contained in the exhaust gas is reduced corresponding to the case where the reduction reaction of nitrogen oxides at the selective reduction catalyst 19 is difficult to occur.
  • the nitrogen oxide is discharged from the exhaust gas purification device 1 in a detoxified state.
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of the first embodiment exhibits the following effects.
  • the exhaust gas purification device 1 has the above-described configuration. Therefore, the exhaust inlet 2a (or 3a) is opened for at least one branch exhaust passage 2 (or 3), and the exhaust inlet 3a (or 2a) is closed and reduced for at least one branch exhaust passage 3 (or 2).
  • the atmosphere generating means first combustion device 6
  • the nitrogen oxides contained in the exhaust gas that has passed through the opened branch exhaust passage 2 (or 3) are closed, and the branch exhaust passage 3 (or 2) is closed.
  • nitrogen oxides that have not been adsorbed by the nitrogen oxide adsorbing material 5 can be rendered harmless, and an increase in the amount of nitrogen oxides discharged into the atmosphere can be prevented.
  • the reducing atmosphere generating means is the first combustion device 6. For this reason, the reducing atmosphere generating means can provide a temperature rising atmosphere in addition to the reducing atmosphere. Further, by adjusting the air flow rate and the fuel flow rate, it is possible to generate a reducing atmosphere and a temperature rising atmosphere under various conditions. In particular, due to the partial oxidation reaction under excess fuel conditions, the reducing atmosphere generating means can provide a reducing agent such as carbon monoxide and hydrocarbons, and nitrogen oxides are effectively desorbed and reduced.
  • the nitrogen oxide adsorbent As a component of the nitrogen oxide adsorbent, at least one of Pt, Pd, and Rh is included. For this reason, the nitrogen oxide is effectively reduced to ammonia by the catalytic action of the nitrogen oxide adsorbing material 5.
  • the adsorption performance of the nitrogen oxide adsorbing material 5 and the purification performance of the selective reduction catalyst 19 are adjusted so as to be enhanced in the temperature range as described above. For this reason, nitrogen oxides are discharged from the exhaust gas purification device 1 in a detoxified state regardless of whether the temperature of the exhaust gas is in the high temperature region or the low temperature region.
  • ⁇ Regeneration operation is set to be at the end of normal operation. For this reason, when the amount of nitrogen oxide that passes without being adsorbed by the nitrogen oxide adsorbing material 5 is the largest, ammonia is supplied to the selective reduction catalyst 19, and the amount of nitrogen oxide discharged to the atmosphere is reduced. It is further reduced.
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of 2nd Embodiment is demonstrated using FIG.
  • the exhaust gas purification device 1 of the second embodiment is further provided with an oxidation catalyst 20 in addition to the exhaust gas purification device 1 of the first embodiment.
  • the oxidation catalyst 20 is a material including an oxidation catalyst that is disposed in the combined exhaust passage 110 on the exhaust downstream side of the selective reduction catalyst 19.
  • the gas containing ammonia and unburned substances carbon monoxide and hydrocarbons
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of the second embodiment further exhibits the following effects.
  • An oxidation catalyst 20 is provided on the exhaust downstream side of the selective reduction catalyst 19. For this reason, ammonia and unburned substances (carbon monoxide and hydrocarbons) can be prevented from being discharged into the atmosphere. Therefore, there is no problem even if the reducing atmosphere is excessively generated, and the regeneration (desorption of nitrogen oxides) of the nitrogen oxide adsorbing material 5 can be performed efficiently.
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of 3rd Embodiment is demonstrated using FIG.
  • the exhaust gas purification device 1 of the third embodiment is further provided with a second combustion device 7 in addition to the exhaust gas purification device 1 of the first embodiment.
  • the second combustion device 7 is disposed on the exhaust downstream side of the selective reduction catalyst 19 in the merged exhaust passage 110.
  • the second combustion device 7 includes air supply means, fuel supply means, and ignition means.
  • the second combustion device 7 oxidizes ammonia and unburned substances (carbon monoxide and hydrocarbons) contained in the gas passing through the combined exhaust passage 110 to make them harmless by generating a combustion reaction under excess air conditions. To do.
  • the air supply means of the second combustion device 7 is the same as the air supply means of the first combustion device 6.
  • the air supply means of the second combustion device 7 includes an air supply device 11, an air metering device 12, and an air nozzle 71. That is, the air nozzle 61 of the air supply means of the first combustion device 6 is replaced with the air nozzle 71 in the air supply means of the second combustion device 7.
  • the air nozzle 71 is open to the second combustion region A2 in the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the fuel supply means of the second combustion device 7 is the same as the fuel supply means of the first combustion device 6.
  • the fuel supply means of the second combustion device 7 includes a fuel tank 13, a fuel metering device 14, and a fuel nozzle 72. That is, the fuel nozzle 62 of the air supply means of the first combustion device 6 is replaced with the fuel nozzle 72 in the fuel supply means of the second combustion device 7.
  • the fuel nozzle 62 opens to the second combustion region A2 in the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the ignition means of the second combustion device 7 is the same as the ignition means of the first combustion device 6.
  • the ignition means of the second combustion device 7 is an ignition plug 73, which is an device that performs ignition in the second combustion region A ⁇ b> 2 in the branch exhaust passages 2 and 3.
  • the range of the second combustion region A2 is determined as follows.
  • the second combustion region A ⁇ b> 2 indicates a region in the combustion exhaust passage 110 where a combustion reaction is generated by the second combustion device 7.
  • the range of the second combustion region A2 is a range from the second combustion device 7 to a predetermined position on the exhaust downstream side. Note that the range covered by the second combustion region A2 is determined by the speed of the air flow injected from the air nozzle 71, the magnitude of the delay time of the ignition timing with respect to the fuel and air supply start timing, and the like.
  • the position of the second combustion device 7 in the merged exhaust passage 110 indicates the positions of the air nozzle 71, the combustion nozzle 72, and the spark plug 73, precisely.
  • the air nozzle 71, the combustion nozzle 72 and the spark plug 73 are elements directly related to the merged exhaust passage 110 in the second combustion device 7.
  • the control device 10 operates the second combustion device 7 when performing the regeneration operation in any of the branch exhaust passages. On the other hand, the control device 10 does not operate the second combustion device 7 when the regeneration operation is not performed in all the branch exhaust passages.
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of the third embodiment further exhibits the following effects.
  • the second combustion device 7 is provided on the exhaust downstream side of the selective reduction catalyst 19. For this reason, ammonia and unburned substances (carbon monoxide and hydrocarbons) can be prevented from being discharged into the atmosphere. Therefore, there is no problem even if the reducing atmosphere is generated excessively, and regeneration of the nitrogen oxide adsorbing material (desorption of nitrogen oxide) can be carried out efficiently. Furthermore, compared with an oxidation catalyst, there is an advantage that performance degradation due to continuous use and performance degradation due to temperature dependence do not occur.
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of 4th Embodiment is demonstrated using FIG.
  • the exhaust gas purification device 1 of the fourth embodiment is further provided with a filter member 8 in addition to the exhaust gas purification device 1 of the third embodiment.
  • the filter member 8 is disposed on the exhaust downstream side of the second combustion device 7 in the merged exhaust passage 110.
  • the filter member 8 is a member capable of capturing particulate matter contained in the exhaust gas.
  • Particulate matter is fine particles composed of carbon, hydrocarbons, etc. generated by incomplete combustion of fuel.
  • the control device 10 operates the second combustion device 7 in the regeneration operation related to nitrogen oxides.
  • the second combustion device 7 not only functions as a means for oxidizing ammonia and unburned substances, but also functions as a means for regenerating the fill member 8.
  • the second combustion device 7 When the second combustion device 7 is activated, an excessive air combustion reaction occurs in the second combustion region A2. By this combustion reaction, the particulate matter captured by the filter member 8 is oxidized and removed.
  • regenerating the filter member 8 separately from the regeneration operation which concerns on a nitrogen oxide may be sufficient.
  • the exhaust gas purification apparatus 1 of the fourth embodiment further exhibits the following effects.
  • the exhaust gas purification device 1 includes a filter member 8. For this reason, particulate matter can be removed from the exhaust gas. Further, the capture capability of the filter member 8 can be maintained by the operation of the second combustion device 7.
  • the component of the filter member 8 may include any of noble metals Pt, Rh, and Pd.
  • a filter member 8 including any of precious metals Pt, Rh, and Pd as a component may be disposed.
  • the noble metals Pt, Rh, and Pd function as an oxidation catalyst.
  • the present invention can be applied to an apparatus for purifying exhaust gas of an internal combustion engine such as a diesel engine, a gas engine, a gasoline engine or a gas turbine engine, or a combustion device such as an incinerator or a boiler.
  • an internal combustion engine such as a diesel engine, a gas engine, a gasoline engine or a gas turbine engine, or a combustion device such as an incinerator or a boiler.

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Abstract

 複数の分岐排気通路2、3と、合流排気通路110と、各分岐排気通路2、3への排気ガスの流入及び遮断を切替える遮断弁4と、空気過剰雰囲気で窒素酸化物を一時的に吸着し、該吸着した窒素酸化物を還元雰囲気で脱離し、還元雰囲気で窒素酸化物を還元してアンモニアを生成する、窒素酸化物吸着材5と、窒素酸化物吸着材5より排気上流側に配置され、空気供給手段を有すると共に、該空気供給手段から供給される空気を還元雰囲気にする第1燃焼装置6と、合流排気通路110内に設けられ、アンモニアを還元剤として窒素酸化物を選択的に還元する選択還元触媒19と、を備える。

Description

排気ガス浄化装置
 本発明は、ディーゼル機関、ガス機関、ガソリン機関あるいはガスタービン機関等の内燃機関、又は、焼却炉やボイラ等の燃焼機器、の排気ガスを浄化する装置に関し、特に空気過剰状態で通常運転を行う内燃機関等の排気通路に接続されて窒素酸化物を除去する排気ガス浄化装置に関する。
 内燃機関等から排出される排気ガスには、有害成分として、窒素酸化物、一酸化炭素及び炭化水素など、が含まれている。これらの物質を排気ガスより除去して、排気ガスを浄化する装置は、従来各種開発されている。
 本件出願人は、排気ガス浄化装置を開発し、既に出願している(特許文献1)。図7には、特許文献1の図1に記載の排気ガス浄化装置が示されている。図7に示されるように、本件出願人による従前の排気ガス浄化装置には、内燃機関等に接続される複数の分岐排気通路202a、202bのそれぞれに、窒素酸化物吸着材204と、第1燃焼装置(吸着物質脱離手段)203と、第2燃焼装置205と、が設けられている。内燃機関等からの排気ガスは、一部の分岐排気通路202a(又は202b)にのみ供給され、他の分岐排気通路202b(又は202a)には供給されない。そして、排気ガスの供給された分岐排気通路202aでは、窒素酸化物が窒素酸化物吸着材204に吸着されて除去されると共に、窒素酸化物吸着材204の有する酸化触媒により、一酸化炭素及び炭化水素が、二酸化炭素や水に酸化される。一方、排気ガスの供給が遮断された分岐排気通路202bでは、第1燃焼装置203により窒素酸化物吸着材204から窒素酸化物から脱離され、脱離された窒素酸化物が第2燃焼装置205により窒素に還元される。つまり、一部の分岐排気通路202aでは、窒素酸化物を窒素酸化物吸着材204に吸着させる通常運転が行われ、同時に、他の分岐排気通路202bでは、窒素酸化物を吸着材204から脱離させる再生運転が行われ、窒素酸化物吸着材204の吸着能力の維持が図られている。
 図7に示される排気ガス浄化装置は、三元触媒や、アンモニアや尿素などを用いることのない浄化装置である。三元触媒は、窒素酸化物、一酸化炭素及び炭化水素を同時に分解できる触媒であるが、空気過剰環境下では有効に作用しない。アンモニア等を用いた浄化装置は、装置自体が非常に複雑で高価であり、還元剤としてのアンモニア等の維持費やアンモニア等の供給体制の整備も必要で、問題点が多い。図7に示される排気ガス浄化装置は、上記問題点を解決している。図7に示される排気ガス浄化装置は、空気過剰条件下で運転される内燃機関等から排出される排気ガスより、有害成分(窒素酸化物、一酸化炭素、炭化水素)を除去して浄化し、しかも、その浄化能力を低下させることなく維持できる。
特開2006-272115号公報
 図7に示される排気ガス浄化装置のように、排気ガス中の窒素酸化物を窒素酸化物吸着材に吸着させることで、排気ガスの浄化を行う場合、次のような問題がある。吸着量の増大により、窒素酸化物吸着材の吸着性能が低下すると、排気ガス中から除去されない窒素酸化物の量が増加する。つまり、大気中への窒素酸化物の排出量が増大する。特に、排気ガスの温度が低い場合、窒素酸化物吸着材の吸着性能がより一層低下するため、大気中への排出量が更に増大する。もちろん、再生運転の実行頻度を増やせば、窒素酸化物吸着材の吸着性能の低下を防止できる。しかし、この場合、再生運転に要するエネルギー量(燃焼装置205、更に204で要する燃料の量)の増大を招くという別の問題を発生させる。
 本発明は、排気ガス中の窒素酸化物を窒素酸化物吸着材に吸着させることで除去する構成の排気ガス浄化装置において、窒素酸化物吸着材の吸着性能が低下しても、大気中への窒素酸化物の排出量の増大が防止できることを目的とする。
 本願の第1発明は、
 内燃機関又は燃焼機器の機関側排気通路に接続される排気ガス浄化装置において、
 前記機関側排気通路に接続される複数の分岐排気通路と、
 前記各分岐排気通路を、該各分岐排気通路の排気下流側で合流させた合流排気通路と、
 前記各分岐排気通路の排気入口を開放又は閉鎖して、前記機関側排気通路から前記各分岐排気通路への排気ガスの流入及び遮断を切替える排気ガス遮断手段と、
 前記各分岐排気通路内に設けられ、空気過剰雰囲気で窒素酸化物を一時的に吸着し、該吸着した窒素酸化物を還元雰囲気で脱離する、窒素酸化物吸着材と、
 前記各分岐排気通路内で前記窒素酸化物吸着材より排気上流側に配置され、空気供給手段を有すると共に、該空気供給手段から供給される空気を還元雰囲気にする還元雰囲気発生手段と、
 前記合流排気通路内に設けられ、アンモニアを還元剤として窒素酸化物を選択的に還元する選択還元触媒と、
 を備える、
 ことを特徴とする。
 前記第1発明は、次の構成(a)~(g)を採用することが好ましい。
(a)
 前記還元雰囲気発生手段が、空気供給手段と燃料供給手段及び着火手段から構成される第1燃焼装置である。
(b)
 前記窒素酸化物吸着材の成分として、Pt、Pd、Rhの少なくとも1つが含まれる。
(c)
 更に、前記合流排気通路内で前記選択還元触媒の排気下流側に配置される酸化触媒を、備える。
(d)
 更に、前記合流排気通路内で前記選択還元触媒の排気下流側に配置される第2燃焼装置を備えており、
 前記第2燃焼装置が、空気供給手段、燃料供給手段及び着火手段から構成される。
(e)(d)において、
 更に、前記合流排気通路内で前記第2燃焼装置の排気下流側に配置される、排気ガス中の粒子状物質を捕獲可能なフィルター部材を備える。
(f)
 前記窒素酸化物吸着材が、排気ガスの全温度領域のうち、所定温度以上の高温領域で他の領域よりも、吸着性能が高くなるように調整されており、
 前記選択還元触媒が、排気ガスの全温度領域のうち、前記所定温度より低い低温領域で他の領域よりも、浄化性能が高くなるように調整されている。
(g)
 更に、一の前記還元雰囲気発生手段を作動させる再生運転の実施期間が、他の前記分岐排気通路における通常運転期間の終盤となるように、前記排気ガス遮断手段及び前記各還元雰囲気発生手段を制御する制御装置を、備える。
 本願の第1発明によれば、
 窒素酸化物吸着材5で吸着されなかった窒素酸化物を無害化でき、大気中への窒素酸化物の排出量の増大を防止できる。
 更に、構成(a)によれば、
 還元雰囲気発生手段が、還元雰囲気に加えて昇温雰囲気を提供することもできる。また、空気流量と燃料流量とを調整することで、様々な条件の還元雰囲気や昇温雰囲気を発生させることができる。特に、燃料過剰条件下での部分酸化反応により、還元雰囲気発生手段が一酸化炭素や炭化水素などの還元剤を提供でき、効果的に窒素酸化物が脱離及び還元処理される。
 更に、構成(b)によれば、
 窒素酸化物吸着材の触媒作用により、窒素酸化物が、効果的にアンモニアに還元される。
 更に、構成(c)によれば、
 アンモニアや、未燃物が大気中に排出されることを防止できる。したがって、還元雰囲気を過剰に発生させても問題がなく、窒素酸化物吸着材の再生(窒素酸化物の脱離)を効率的に実施できる。
 更に、構成(d)によれば、
 アンモニアや、未燃物(一酸化炭素及び炭化水素)が大気中に排出されることを防止できる。したがって、還元雰囲気を過剰に発生させても問題がなく、窒素酸化物吸着材の再生(窒素酸化物の脱離)を効率的に実施できる。更に、酸化触媒と比較して、継続使用による性能劣化や温度依存性による性能低下が発生しない利点がある。
 更に、構成(e)によれば、
 粒子状物質を排気ガス中より除去できる。また、第2燃焼装置の作動により、フィルター部材の捕獲能力が維持できる。
 更に、構成(f)によれば、
 排気ガスの温度が高温領域及び低温領域のいずれの温度であっても、窒素酸化物は、無害化された状態で、排気ガス浄化装置から排出される。
 更に、構成(g)によれば、
 窒素酸化物吸着材5に吸着されずに通過する窒素酸化物の量が最も多いときに、選択還元触媒19にアンモニアが供給され、大気中に排出される窒素酸化物の排出量がより一層低減される。
排気ガス浄化装置の概略図である(第1実施形態)。 各分岐排気通路における通常運転及び再生運転の時間表を示す図である。 窒素酸化物吸着材の吸着性能の温度変化のグラフと、選択還元触媒の活性の温度変化のグラフと、を示す図である。 排気ガス浄化装置の概略図である(第2実施形態)。 排気ガス浄化装置の概略図である(第3実施形態)。 排気ガス浄化装置の概略図である(第4実施形態)。 従来の排気ガス浄化装置の概略図である。
符号の説明
 1 排気ガス浄化装置
 2、3 分岐排気通路
 2a、3a 排気入口
 2b、3b 排気出口
 4 遮断弁
 5 窒素酸化物吸着材
 6 第1燃焼装置(還元雰囲気発生手段)
 7 第2燃焼装置
 8 フィルター部材
 10 制御装置
 19 選択還元触媒
 20 酸化触媒
 61、71 空気ノズル(空気供給手段の一部)
 62、72 燃料ノズル(燃料供給手段の一部)
 63、73 点火プラグ(着火装置)
 100 機関側排気通路
 110 合流排気通路
[第1実施形態の構成]
 図1を用いて、第1実施形態の排気ガス浄化装置1が説明される。排気ガス浄化装置1は、内燃機関又は燃焼機器の機関側排気通路100に接続される装置である。
 内燃機関又は燃焼機器は、空気及び燃料の混合ガスを燃焼させて、排気ガスを生成する。排気ガスには、窒素酸化物(N0x)や、未燃物としての一酸化炭素(C0)や炭化水素(HC)、などが含まれている。内燃機関又は燃焼機器で生成された排気ガスは、機関側排気通路100より排出される。
 図1には、排気ガスの通路として、機関側排気通路100と、複数(本実施形態では2つ)の分岐排気通路2、3と、合流排気通路110と、が示されている。分岐排気通路2、3及び合流排気通路110は、排気ガス浄化装置1が備える排気通路である。機関側排気通路100の排気出口100bは、分岐排気通路2、3の排気入口2a、3aに接続されている。分岐排気通路2、3の排気出口2b、3bは、合流排気通路110の排気入口110aに接続されている。これらの排気通路100、2、3及び110は、外気から遮断された通路であり、例えば、パイプで構成される。
 機関側排気通路100からの排気ガスは、分岐排気通路2又は分岐排気通路3を経由して、合流排気通路110に流れ込んだ後、大気中へと排出される。以下において、排気ガスが分岐排気通路2、3及び合流排気通路110を流れる方向は、それぞれ、排気方向F2、F3及びF110に定義されている。
 排気ガス浄化装置1は、制御装置(電子コントロールユニット)10を備えている。制御装置10は、排気ガス浄化装置1に備える各装置(後述)を制御する。
 排気ガス浄化装置1は、分岐排気通路2、3の排気入口2a、3aを閉鎖して、機関側排気通路100から各分岐排気通路2、3への排気ガスの流入及び遮断を切替え可能とする排気ガス遮断手段を備えている。
 排気ガス遮断手段として、具体的には、機関側排気通路100と分岐排気通路2、3との合流部に、ガスの遮断弁4が設けられている。遮断弁4は、機関側排気通路100の排気出口100bから分岐排気通路2、3の排気入口2a、3aに、排気ガスを、流入させるか、又は、遮断させる。遮断弁4による流入及び遮断の切替えは、制御装置10の制御により行われる。なお、排気ガス遮断手段は、各分岐排気通路2、3のそれぞれに設けられる切替弁の群であってもよい。この場合、各切替弁が、分岐排気通路2の排気入口2a及び分岐排気通路3の排気入口3aにそれぞれ設けられる。
 排気ガス浄化装置1は、分岐排気通路2、3内にそれぞれ、窒素酸化物吸着材5と、還元雰囲気発生手段(第1燃焼装置6)と、を備えている。排気方向F2、F3に沿って、まず第1燃焼装置6、次に窒素酸化物吸着材5が、順に配置されている。また、排気ガス浄化装置1は、合流排気通路110内に、選択還元触媒19を備えている。
 窒素酸化物吸着材5は、窒素酸化物吸着材5に含まれる成分のため、次の作用を有している。窒素酸化物吸着材5は、空気過剰雰囲気で窒素酸化物を一時的に吸着し、該吸着した窒素酸化物を還元雰囲気で脱離する。窒素酸化物吸着材5は、還元雰囲気で窒素酸化物を還元してアンモニアを生成する。
 ここで、空気過剰とは、空気(酸素)及び燃料の混合ガスにおいて、空気過剰率(供給された混合ガスの空燃比を理想空燃比で割った値)が、1より大きい状態を指す。また、空気過剰率が1より小さい状態は、燃料過剰の状態である。還元雰囲気とは、燃焼(酸化及び還元反応)が発生した際に、還元剤が過剰で酸素が不足する状態にあるガスを指す。
 窒素酸化物吸着材5の成分として、Pt、Rh、Pd等の貴金属が用いることができる。これらの金属は、酸化作用を有する触媒成分として作用し、窒素酸化物の還元作用も有する。
 Pt、Rh、Pd等が含まれた窒素酸化物吸着材5は、還元雰囲気において、窒素酸化物を、中間生成物のアンモニア、もしくは最終生成物の窒素(窒素分子)に還元する。生成物の相違は、温度条件の違いによって発生する。所定温度Tp以上の高温環境では窒素が比較的多く生成され、所定温度Tpより低い低温環境ではアンモニアが比較的多く生成される。
 還元雰囲気発生手段は、空気供給手段を有すると共に、該空気供給手段から供給される空気を還元雰囲気にする脱離手段である。
 還元雰囲気発生手段は、本実施形態では、燃焼装置(第1燃焼装置6)である。第1燃焼装置6は、空気供給手段と、燃料供給手段と、着火手段と、で構成される。そして、第1燃焼装置6は、燃料過剰条件下で燃焼反応を発生させることで、還元剤としての未燃物(一酸化炭素及び炭化水素)を発生させる。
 第1燃焼装置6の空気供給手段は、空気供給装置11と、空気調量装置12と、空気ノズル61と、を備えている。空気供給装置11は、外気を取り込んで、空気調量装置12に供給する。空気調量装置12は、供給された空気(外気)を、空気量を調整した後、空気ノズル61に供給する。空気ノズル61は、分岐排気通路2、3内の第1燃焼領域A1に開口したノズルである。空気ノズル61に供給された空気は、分岐排気通路2、3内に噴射される。ここで、制御装置10が、空気調量装置12を制御して、空気ノズル61に供給される空気量を調整する。
 第1燃焼装置6の燃料供給手段は、制御装置10と、燃料タンク13と、燃料調量装置14と、燃料ノズル62と、を備えている。燃料タンク13には、燃料が蓄えられている。燃料調量装置14は、燃料タンク13から供給される燃料を、燃料の量を調整した後、燃料ノズル62に供給する。燃料ノズル62は、分岐排気通路2、3内の第1燃焼領域A1に開口したノズルである。第1燃焼領域A1は、窒素酸化物吸着材5の排気上流側に位置している。燃料ノズル62に供給された燃料は、分岐排気通路2、3内に噴射される。また、制御装置10は、燃料調量装置14を制御して、燃料ノズル62に供給される燃料の量を調整する。
 第1燃焼装置6の着火手段は、点火プラグ63である。点火プラグ63は、分岐排気通路2、3内で、着火を行う装置である。ここで、空気ノズル61から噴射された空気と、燃料ノズル62から噴射された燃料とにより、分岐排気通路2、3内の第1燃焼領域A1に、混合ガスが生成される。点火プラグ63は、この混合ガスを着火して、燃焼させる。
 第1燃焼領域A1の範囲は、次のようにして決定される。第1燃焼領域A1は、各分岐排気通路2、3内の領域のうち、第1燃焼装置6による燃焼反応が発生する領域を指している。第1燃焼領域A1の範囲は、排気方向F2、F3に沿って、空気ノズル61から、窒素酸化物吸着材5の手前(排気上流側)の位置までの範囲である。なお、第1燃焼領域A1の及ぶ範囲は、空気ノズル61から噴射される空気流の速度や、空気過剰率、等によって決定される。
 第1燃焼装置6は、燃料過剰の第1混合ガス(燃料と空気の混合ガス)を第1燃焼領域A1で燃焼させることで、第1燃焼装置6の排気下流側に、還元雰囲気を発生させる。燃料過剰の第1混合ガスが燃焼されて生成された第1燃焼後ガス中には、未燃物(一酸化炭素、炭化水素)が含まれている。このため、還元雰囲気が発生する。また、第1燃焼後ガスは、燃焼反応の熱により加温される。このため、第1燃焼装置6と窒素酸化物吸着材5との距離や、第1混合ガスの燃料量の調整により、第1燃焼装置6の排気下流側に、還元雰囲気に加えて昇温雰囲気を発生させることも可能である。昇温雰囲気に還元雰囲気が加わることで、窒素酸化物吸着材5から窒素酸化物が、より一層効果的に脱離する。
 なお、分岐排気通路2、3における第1燃焼装置6の位置は、正確には、空気ノズル61、燃焼ノズル62及び点火プラグ63の位置を指している。空気ノズル61、燃焼ノズル62及び点火プラグ63が、第1燃焼装置6において、分岐排気通路2、3に直接係りのある要素である。
 なお、還元雰囲気発生手段は、上述した第1燃焼装置6に限定されない。還元雰囲気発生手段は、空気供給手段を備え、還元雰囲気を提供できれば良い。ここで、空気供給手段は、排気入口2aが閉鎖された際に分岐排気通路2内で送風するために必要である。
 選択還元触媒19は、合流排気通路110内に設けられ、アンモニアを還元剤として窒素酸化物を選択的に還元する触媒を含んだ材料である。選択還元触媒19に、アンモニア及び窒素酸化物を共に含んだガスが供給されると、アンモニアと窒素酸化物とが化学反応して、窒素(窒素分子)および水が生成される。
[第1実施形態の作動]
 次に、排気ガス浄化装置1の作動が説明される。ここで、制御装置10が、排気ガス浄化装置1を作動させる。制御装置10は、各分岐排気通路2、3について、通常運転又は再生運転を実施する。
 通常運転は、内燃機関等の機関側排気通路100から排出される排気ガスを、分岐排気通路2、3に通し、該排気ガスに含まれる窒素酸化物を窒素酸化物吸着材5に吸着させる運転を意味する。ここで、分岐排気通路2、3の何れか又は全部が、通常運転の対象となる。制御装置10は、再生運転の対象となっている分岐排気通路と、機関側排気通路100と、が連通するように、遮断弁4を切替える。分岐排気通路の数が2である本実施形態では、次の三つの場合がある。機関側排気通路100と分岐排気通路2とが連通する場合、機関側排気通路100と分岐排気通路3とが連通する場合、機関側排気通路100と分岐排気通路2及び3とが連通する場合、である。制御装置10は、通常運転の対象となっている分岐排気通路内では、第1燃焼装置6を作動させない。
 再生運転は、通常運転により分岐排気通路2、3内の窒素酸化物吸着材5に吸着した窒素酸化物を、窒素酸化物吸着材5から脱離させた後、窒素に還元して無害化する運転を意味する。ここで、分岐排気通路2、3の何れか及び合流排気通路110が、再生運転の対象となる。排気ガス浄化装置1の作動中には、少なくとも1つの分岐排気通路で通常運転が行われるようにするため、再生運転が全ての分岐排気通路で同時に行われることはない。制御装置10は、再生運転の対象となっている分岐排気通路と、機関側排気通路100と、の連通が遮断されるように、遮断弁4を切替える。制御装置10は、再生運転の対象となっている分岐排気通路内で、第1燃焼装置6を作動させる。
 排気ガス浄化装置1に接続される内燃機関等の作動が開始されると、それに応じて、制御装置10は、排気ガス浄化装置1の作動を開始させる。制御装置10は、排気ガス浄化装置1の作動に伴って、各分岐排気通路2、3において、通常運転又は再生運転を実施する。
 通常運転において、排気ガスに含まれる窒素酸化物は、窒素酸化物吸着材5に吸着される。そして、排気ガスより窒素酸化物が除去される。また、窒素酸化物吸着材5が酸化触媒成分を有していることにより、排気ガスに含まれる一酸化炭素及び炭化水素が酸化される。一酸化炭素及び炭化水素は、二酸化炭素及び水に酸化されて、無害化される。そして、排気ガスより、一酸化炭素及び炭化水素が除去される。
 窒素酸化物の除去された排気ガスは、合流排気通路110へと送られる。
 窒素酸化物吸着材5に窒素酸化物が吸着されるにつれて、窒素酸化物吸着材5の吸着能力が低下する。窒素酸化物吸着材5の吸着能力を維持するには、窒素酸化物吸着材5より窒素酸化物を脱離させる必要がある。このため、分岐排気通路で通常運転が一定時間行われると、通常運転が中止されて再生運転が行われ、その後に、通常運転が再開されるものとなっている。
 また、窒素酸化物吸着材5が有する酸化作用を有する触媒成分のため、排気ガスに未燃物(一酸化炭素及び炭化水素)が含まれていたとしても、この未燃物が酸化されて無害化される。
 再生運転において、制御装置10は、燃料過剰条件で第1燃焼装置6を作動させる。第1燃焼装置6の作動により、第1燃焼領域A1で第1混合ガスが燃焼されて第1燃焼後ガスが発生し、第1燃焼後ガスが窒素酸化物吸着材5へと送られる。第1燃焼後ガスは、還元雰囲気である。
 このとき、窒素酸化物吸着材5が還元雰囲気に置かれるので、窒素酸化物吸着材5に吸着した窒素酸化物が、窒素酸化物吸着材5より脱離する。
 また、窒素酸化物吸着材5が、Pt等の貴金属を含んでいるため、窒素酸化物吸着材5から脱離した窒素酸化物は、直ちに、窒素又はアンモニアに還元される。窒素酸化物吸着材5の温度が、所定温度Tpより低いとき、比較的多くのアンモニアが生成される。
 ここで、窒素酸化物吸着材5の温度は、概ね、排気ガスの温度によって決定される。これは、次のような理由による。第1に、通常運転の実施時間(通常運転時間WN)に比べて再生運転の実行時間(再生運転時間WR)が小さいため、窒素酸化物吸着材5の温度は、排気ガスの温度によって大きく影響を受ける。第2に、再生運転の対象の分岐排気通路には排気ガスが流入しないが、加温された第1燃焼後ガスが通過するため、再生運転中も窒素酸化物吸着材5が常温に冷却されることはない。以上の理由により、再生運転中に、窒素酸化物吸着材5は、概ね、内燃機関等の排気ガスの温度に保たれている。
 還元反応の生成物(窒素又はアンモニア)は、第1燃焼後ガスに混じって、合流排気通路110へと送られる。
 図2には、各分岐排気通路2、3における通常運転及び再生運転の時間表が示されている。各分岐排気通路2、3において、通常運転及び再生運転は、周期的に繰り返し実行される。通常運転の連続実行時間は通常運転時間WNであり、再生運転の連続実行時間は、再生運転時間WRである。また、通常運転は、分岐排気通路2、3の双方で、時間軸上で部分的に重なっている。一方、再生運転は、分岐排気通路2、3の双方で、同時に実行されることはない。
 制御装置10は、作動開始時刻T0(排気ガス浄化装置1の作動が開始された時点)に、分岐排気通路2で再生運転を開始し、分岐排気通路3で通常運転を開始する。つまり、制御装置10は、遮断弁4を制御して、機関側排気通路100と分岐排気通路2とを遮断し、かつ、機関側排気通路100と分岐排気通路3とを連通させる。このため、排気ガスは、分岐排気通路3に流入する。加えて、制御装置10は、再生運転の対象の分岐排気通路2内で、第1燃焼装置6を作動させる。
 分岐排気通路2では、作動開始時刻T0から時刻T1まで再生運転が実行され、時刻T1から時刻T4まで通常運転が実行され、時刻T4から時刻T5まで再生運転が実行される。時刻T0から時刻T1までの時間幅及び時刻T4から時刻T6までの時間幅は、再生運転時間WRである。また、時刻T1から時刻T4までの時間幅は、通常運転時間WNである。
 分岐排気通路3では、作動開始時刻T0から時刻T2まで通常運転が実行され、時刻T2から時刻T3まで再生運転が実行され、時刻T3から時刻T6まで通常運転が実行される。時刻T3から時刻T6までの時間幅は、通常運転時間WNである。時刻T2から時刻T3までの時間幅は、再生運転時間WRである。なお、作業開始時刻T0後の第1回目の通常運転については、通常運転の時間幅が、通常の通常運転時間WNよりも短い時間となっている。これは、各分岐排気通路2、3における通常運転と再生運転との切替えに要する時間のため、分岐排気通路3での再生運転の終了後に直ちに分岐排気通路2での再生運転を実行することができないためである。
 時刻T1~時刻T2のように、分岐排気通路2、3の双方で通常運転が実施されている場合、合流排気通路110には、両分岐排気通路2、3から、窒素酸化物の除去された排気ガスが流入する。そして、両分岐排気通路2、3からの排気ガスが合流して、大気中へと排出される。
 時刻T2~時刻T3や時刻T4~時刻T5のように、分岐排気通路2、3の一方で通常運転が実施され、分岐排気通路2、3の他方で再生運転が実施されている場合、合流排気通路110には、排気ガスと、窒素又はアンモニアの含まれた第1燃焼後ガスと、が流入する。ここで、異なる分岐排気通路2、3間で通常運転と再生運転とが同時に実行されているときは、通常運転の分岐排気通路において、窒素酸化物があえて排気ガス中に残留されている。
 排気ガス浄化装置1は、窒素酸化物が残留する排気ガスと、窒素酸化物の還元剤としてのアンモニアを含んだガス(第1燃焼後ガス)とを、同時に合流排気通路110に流入させるように、制御される。そして、再生運転で発生するアンモニアと、通常運転で排出される窒素酸化物とを、化学反応させることで、窒素酸化物及びアンモニアの双方が無害化される。この内容は、以下で、詳しく説明される。
 再生運転において、窒素酸化物吸着材5が前述の高温環境にあるときは、窒素酸化物吸着材5から脱離した窒素酸化物の多くは、窒素に還元される。また、窒素酸化物吸着材5が前述の低温環境にあるときは、窒素酸化物吸着材5から脱離した窒素酸化物は、比較的多くアンモニアに還元される。
 窒素酸化物吸着材5の吸着性能は、温度条件に依存する。窒素酸化物吸着材5が前述の高温環境にあるときは、窒素酸化物吸着材5の吸着性能は高く維持される。また、窒素酸化物吸着材5が前述の低温環境にあるときは、窒素酸化物吸着材5の吸着性能が低下する。
 窒素酸化物吸着材5が高温環境にある場合、再生運転においてアンモニアの発生は少なく、通常運転において窒素酸化物の吸着漏れも発生しない。ここで、このような作用が発揮されるように、通常運転時間WNの時間幅や、窒素酸化物吸着材5の吸着性能及び還元性能(窒素酸化物をアンモニアや窒素に還元する性能)が、設定されている。窒素酸化物吸着材5の吸着性能は吸着量の増大に応じて低下するが、吸着性能の低下が一定の閾値を下回る前に通常運転を終了して再生運転に移行すれば、吸着漏れの発生は抑制できる。つまり、通常運転時間WNの時間幅を短く設定すれば、それだけ吸着性能は高く維持される。このため、窒素酸化物の除去された排気ガスと、アンモニアを含まない第1燃焼後ガスとが、合流排気通路110に送られる。そして、これらの無害化されたガスが、大気中へと排出される。
 一方、窒素酸化物吸着材5が低温環境にある場合、再生運転においてアンモニアが発生し、通常運転において窒素酸化物の吸着漏れが発生する。ここで、このような作用が発揮されるように、通常運転時間WNの時間幅や、窒素酸化物吸着材5の吸着性能及び還元性能(窒素酸化物をアンモニアや窒素に還元する性能)が、設定されている。このため、窒素酸化物の残留した排気ガスと、アンモニアを含んだ第1燃焼後ガスとが、合流排気通路110に送られる。
 窒素酸化物の残留した排気ガスと、アンモニアの含まれた第1燃焼後ガスとは、合流側排気通路110の排気入口110aで合流する。合流後のガス(以下、合流後ガス)は、選択還元触媒19を通過する。選択還元触媒19により、合流後ガス中の窒素酸化物が還元されると共に、合流後ガス中のアンモニアが酸化されて、窒素と水とが生成される。そして、窒素酸化物及びアンモニアが共に無害化され、無害化された合流後ガスが大気中へ排出される。
[再生運転の実施時期]
 図2に示されるように、窒素酸化物とアンモニアとの反応を効果的に行わせるために、一の分岐排気通路における再生運転の実施期間は、他の分岐排気通路における通常運転の終盤に合わせられている。ここで、窒素酸化物吸着材5の吸着量が、通常運転の実施時間が長くなるにつれて増大するので、通常運転時間WNの終盤に、排気ガス中における窒素酸化物の残留量がもっとも増大する。そうすると、大気中への窒素酸化物の放出を防止する上では、一方の分岐排気通路2における通常運転時間WNの終了時刻(時刻T4)と、他方の分岐排気通路3における再生運転の終了時刻(時刻T3)と、を一致させることが望ましい。しかしながら、運転の切替えに要する時間のため、通常運転時間WNの終了時刻と、再生運転の終了時刻との間には、若干のズレが設けられている。
[窒素酸化物吸着材の吸着性能及び選択還元触媒の浄化性能の高い温度領域の調整]
 また、窒素酸化物とアンモニアとの反応を効果的に行わせるために、窒素酸化物吸着材5の吸着性能及び選択還元触媒19の浄化性能の高められた温度領域が、次のように調整されている。
 図3には、窒素酸化物吸着材5の吸着性能の温度変化のグラフA(実線)と、選択還元触媒19の活性の温度変化のグラフR(破線)と、排気ガスの全温度領域Bと、が示されている。全温度領域Bは、内燃機関等から排出される排気ガスが分岐排気通路2、3内に到達したときに、その排気ガスの温度の取り得る範囲を示している。
 窒素酸化物吸着材5の吸着性能(吸着における活性)は、全温度範囲Bのうち、所定温度Tp以上の高温領域で高められるように、調整されている。また、選択還元触媒19の浄化性能(還元反応における活性)は、全温度範囲Bのうち、所定温度Tpより低い低温領域で高められるように、調整されている。所定温度Tpは、前述したように、窒素酸化物吸着材が窒素を還元することで、中間生成物のアンモニアを比較的多く生成するか、最終生成物の窒素を比較的多く生成するか、の大まかな基準となる温度である。
 グラフA及びグラフRにより次のことが理解される。再生運転の実施される通常運転の終盤において、排気ガスの温度が低温領域にあるときには、窒素酸化物吸着材5の吸着性能が、高温領域にある場合と比べて相対的に低い。このため、相対的に、窒素酸化物が窒素酸化物吸着材5に吸着されにくく、排気ガス中に含まれる窒素酸化物の濃度が高められる。また、排気ガスの温度が低温領域にあるときには、窒素酸化物は窒素酸化物吸着材5によりアンモニアに還元される。一方、排気ガスの温度が低温領域にあるときには、選択還元触媒19の浄化性能が、高温領域にある場合と比べて相対的に高い。このため、相対的に、窒素酸化物がアンモニアにより還元される量が、より増大する。つまり、排気ガス中に含まれる窒素酸化物の量が多いときに対応して、選択還元触媒19での窒素酸化物の還元反応が、より多く発生する。
 再生運転の実施される通常運転の終盤において、排気ガスの温度が高温領域にあるときには、窒素酸化物吸着材5の吸着性能が、高温領域にある場合と比べて相対的に高い。このため、相対的に、窒素酸化物が窒素酸化物吸着材5に吸着されやすく、排気ガス中に窒素酸化物が殆ど含まれなくなる。また、排気ガスの温度が高温領域にあるときには、窒素酸化物は窒素酸化物吸着材5によりその多くが窒素に還元される。一方、排気ガスの温度が高温領域にあるときには、選択還元触媒19の浄化性能が、低温領域にある場合と比べて相対的に低い。このため、相対的に、窒素酸化物がアンモニアにより還元される量が、より減少する。つまり、選択還元触媒19での窒素酸化物の還元反応が発生しにくいときに対応して、排気ガス中に含まれる窒素酸化物の量が少なくなっている。
 したがって、排気ガスの温度が高温領域及び低温領域のいずれの温度であっても、窒素酸化物は、無害化された状態で、排気ガス浄化装置1から排出される。
[第1実施形態の効果]
 第1実施形態の排気ガス浄化装置1は、次のような効果を発揮する。
 排気ガス浄化装置1は、前述の構成である。このため、少なくとも1つの分岐排気通路2(又は3)について排気入口2a(又は3a)を開放させ、少なくとも1つの分岐排気通路3(又は2)について排気入口3a(又は2a)を閉鎖すると共に還元雰囲気発生手段(第1燃焼装置6)を作動させると、開放させた分岐排気通路2(又は3)を通過した排気ガス中に含まれる窒素酸化物が、閉鎖させた分岐排気通路3(又は2)で生成されたアンモニアを還元剤として、合流排気通路110の選択還元触媒19により還元される。
 したがって、窒素酸化物吸着材5で吸着されなかった窒素酸化物を無害化でき、大気中への窒素酸化物の排出量の増大を防止できる。
 還元雰囲気発生手段は、第1燃焼装置6としている。このため、還元雰囲気発生手段が、還元雰囲気に加えて昇温雰囲気を提供することもできる。また、空気流量と燃料流量とを調整することで、様々な条件の還元雰囲気や昇温雰囲気を発生させることができる。特に、燃料過剰条件下での部分酸化反応により、還元雰囲気発生手段が一酸化炭素や炭化水素などの還元剤を提供でき、効果的に窒素酸化物が脱離及び還元処理される。
 窒素酸化物吸着材の成分として、Pt、Pd、Rhの少なくとも1つが含まれる。このため、窒素酸化物吸着材5の触媒作用により、窒素酸化物が、効果的にアンモニアに還元される。
 窒素酸化物吸着材5の吸着性能及び選択還元触媒19の浄化性能が、前述のような温度領域で高められるように調整されている。このため、排気ガスの温度が高温領域及び低温領域のいずれの温度であっても、窒素酸化物は、無害化された状態で、排気ガス浄化装置1から排出される。
 再生運転の実施時期が通常運転の終盤となるように設定されている。このため、窒素酸化物吸着材5に吸着されずに通過する窒素酸化物の量が最も多いときに、選択還元触媒19にアンモニアが供給され、大気中に排出される窒素酸化物の排出量がより一層低減される。
[第2実施形態の構成]
 図4を用いて、第2実施形態の排気ガス浄化装置1が説明される。第2実施形態の排気ガス浄化装置1には、第1実施形態の排気ガス浄化装置1に、更に、酸化触媒20が備えられている。
 酸化触媒20は、合流排気通路110内で選択還元触媒19の排気下流側に配置される、酸化触媒を含んだ材料である。アンモニアや未燃物(一酸化炭素及び炭化水素)を含んだガスが酸化触媒20を通過すると、ガス中のアンモニア及び未燃物が酸化されて、無害化される。
[第2実施形態の効果]
 第2実施形態の排気ガス浄化装置1は、更に、次のような効果を発揮する。
 選択還元触媒19の排気下流側には、酸化触媒20が設けられている。このため、アンモニアや、未燃物(一酸化炭素及び炭化水素)が大気中に排出されることを防止できる。したがって、還元雰囲気を過剰に発生させても問題がなく、窒素酸化物吸着材5の再生(窒素酸化物の脱離)を効率的に実施できる。
[第3実施形態の構成]
 図5を用いて、第3実施形態の排気ガス浄化装置1が説明される。第3実施形態の排気ガス浄化装置1には、第1実施形態の排気ガス浄化装置1に、更に、第2燃焼装置7が備えられている。
 第2燃焼装置7は、合流排気通路110内で選択還元触媒19の排気下流側に配置されている。
 第2燃焼装置7は、空気供給手段と、燃料供給手段と、着火手段と、で構成される。第2燃焼装置7は、空気過剰条件下で燃焼反応を発生させることで、合流排気通路110を通過するガスに含まれるアンモニアや未燃物(一酸化炭素及び炭化水素)を酸化して無害化する。
 第2燃焼装置7の空気供給手段も、第1燃焼装置6の空気供給手段と同様である。第2燃焼装置7の空気供給手段は、空気供給装置11と、空気調量装置12と、空気ノズル71と、を備えている。つまり、第1燃焼装置6の空気供給手段の空気ノズル61が、第2燃焼装置7の空気供給手段では、空気ノズル71に置換されている。なお、空気ノズル71は、分岐排気通路2、3内の第2燃焼領域A2に開口している。
 第2燃焼装置7の燃料供給手段も、第1燃焼装置6の燃料供給手段と同様である。第2燃焼装置7の燃料供給手段は、燃料タンク13と、燃料調量装置14と、燃料ノズル72と、を備えている。つまり、第1燃焼装置6の空気供給手段の燃料ノズル62が、第2燃焼装置7の燃料供給手段では、燃料ノズル72に置換されている。なお、燃料ノズル62は、分岐排気通路2、3内の第2燃焼領域A2に開口している。
 第2燃焼装置7の着火手段も、第1燃焼装置6の着火手段と同様である。第2燃焼装置7の着火手段は、点火プラグ73であり、分岐排気通路2、3内の第2燃焼領域A2で着火を行う装置である。
 第2燃焼領域A2の範囲は、次のようにして決定される。第2燃焼領域A2は、合流排気通路110内の領域のうち、第2燃焼装置7による燃焼反応が発生する領域を指している。第2燃焼領域A2の範囲は、第2燃焼装置7から排気下流側の所定位置までの範囲である。なお、第2燃焼領域A2の及ぶ範囲は、空気ノズル71から噴射される空気流の速度や、燃料及び空気の供給開始時期に対する着火時期の遅れ時間の大きさ、等によって決定される。
 なお、合流排気通路110における第2燃焼装置7の位置は、正確には、空気ノズル71、燃焼ノズル72及び点火プラグ73の位置を指している。空気ノズル71、燃焼ノズル72及び点火プラグ73が、第2燃焼装置7において、合流排気通路110に直接係りのある要素である。
[第3実施形態の作動]
 次に、第3実施形態の排気ガス浄化装置1の作動において、第2燃焼装置7に係る作動が説明される。第2燃焼装置7に係る作動を除いては、第3実施形態の作動は、第1実施形態の作動と同一である。
 制御装置10は、何れかの分岐排気通路で再生運転を実施するときに、第2燃焼装置7を作動させる。一方、制御装置10は、全ての分岐排気通路で再生運転が実施されないときには、第2燃焼装置7を作動させない。
[第3実施形態の効果]
 第3実施形態の排気ガス浄化装置1は、更に、次のような効果を発揮する。
 選択還元触媒19の排気下流側には、第2燃焼装置7が設けられている。このため、アンモニアや、未燃物(一酸化炭素及び炭化水素)が大気中に排出されることを防止できる。したがって、還元雰囲気を過剰に発生させても問題がなく、窒素酸化物吸着材の再生(窒素酸化物の脱離)を効率的に実施できる。更に、酸化触媒と比較して、継続使用による性能劣化や温度依存性による性能低下が発生しない利点がある。
[第4実施形態の構成]
 図6を用いて、第4実施形態の排気ガス浄化装置1が説明される。第4実施形態の排気ガス浄化装置1には、第3実施形態の排気ガス浄化装置1に、更に、フィルター部材8が備えられている。
 フィルター部材8は、合流排気通路110内で、第2燃焼装置7の排気下流側に配置されている。
 フィルター部材8は、排気ガス中に含まれる粒子状物質を捕獲可能な部材である。粒子状物質は、燃料の不完全燃焼によって発生する、炭素、炭化水素等から構成される微粒子である。
[第4実施形態の作動]
 次に、排気ガス浄化装置1の作動において、フィルター部材8に係る点が説明される。フィルター部材8に係る作動を除いては、第4実施形態の作動は、第3実施形態の作動と同一である。
 制御装置10は、窒素酸化物に係る再生運転において、第2燃焼装置7を作動させる。第2燃焼装置7は、アンモニアや未燃物を酸化する手段として機能するだけでなく、フィルー部材8を再生する手段としても機能する。
 第2燃焼装置7が作動すると、第2燃焼領域A2で空気過剰の燃焼反応が発生する。この燃焼反応により、フィルター部材8に捕獲された粒子状物質が、酸化されて、除去される。なお、窒素酸化物に係る再生運転とは別に、フィルター部材8を再生することを目的として、第2燃焼装置7が作動される構成であってもよい。
[第4実施形態の効果]
 第4実施形態の排気ガス浄化装置1は、更に、次のような効果を発揮する。
 排気ガス浄化装置1は、フィルター部材8を備えている。このため、粒子状物質を排気ガス中より除去できる。また、第2燃焼装置7の作動により、フィルター部材8の捕獲能力が維持できる。
[フィルター部材の変形例]
 フィルター部材8の成分に、貴金属であるPt、Rh、Pdの何れかが含まれるものであってもよい。また、第3実施形態において、酸化触媒20に代えて、貴金属であるPt、Rh、Pdの何れかが成分に含まれたフィルター部材8が配置されてもよい。ここで、貴金属であるPt、Rh、Pdは、酸化触媒として機能する。
 本発明は、ディーゼル機関、ガス機関、ガソリン機関あるいはガスタービン機関等の内燃機関、又は、焼却炉やボイラ等の燃焼機器、の排気ガスを浄化する装置に、適用できる。

Claims (8)

  1.  内燃機関又は燃焼機器の機関側排気通路に接続される排気ガス浄化装置において、
     前記機関側排気通路に接続される複数の分岐排気通路と、
     前記各分岐排気通路を、該各分岐排気通路の排気下流側で合流させた合流排気通路と、
     前記各分岐排気通路の排気入口を開放又は閉鎖して、前記機関側排気通路から前記各分岐排気通路への排気ガスの流入及び遮断を切替える排気ガス遮断手段と、
     前記各分岐排気通路内に設けられ、空気過剰雰囲気で窒素酸化物を一時的に吸着し、該吸着した窒素酸化物を還元雰囲気で脱離する、窒素酸化物吸着材と、
     前記各分岐排気通路内で前記窒素酸化物吸着材より排気上流側に配置され、空気供給手段を有すると共に、該空気供給手段から供給される空気を還元雰囲気にする還元雰囲気発生手段と、
     前記合流排気通路内に設けられ、アンモニアを還元剤として窒素酸化物を選択的に還元する選択還元触媒と、
     を備える、
     ことを特徴とする排気ガス浄化装置。
  2.  請求項1記載の排気ガス浄化装置において、
     前記還元雰囲気発生手段が、空気供給手段と燃料供給手段及び着火手段から構成される第1燃焼装置である、
     排気ガス浄化装置。
  3.  請求項1又は2に記載の排気ガス浄化装置において、
     前記窒素酸化物吸着材の成分として、Pt、Pd、Rhの少なくとも1つが含まれる、
     排気ガス浄化装置。
  4.  請求項1~3の何れか一項に記載の排気ガス浄化装置において、
     更に、前記合流排気通路内で前記選択還元触媒の排気下流側に配置される酸化触媒を、備える、
     排気ガス浄化装置。
  5.  請求項1~3の何れか一項に記載の排気ガス浄化装置において、
     更に、前記合流排気通路内で前記選択還元触媒の排気下流側に配置される第2燃焼装置を備えており、
     前記第2燃焼装置が、空気供給手段、燃料供給手段及び着火手段から構成される、
     排気ガス浄化装置。
  6.  請求項5記載の排気ガス浄化装置において、
     更に、前記合流排気通路内で前記第2燃焼装置の排気下流側に配置される、排気ガス中の粒子状物質を捕獲可能なフィルター部材を備える、
     排気ガス浄化装置。
  7.  請求項1~6の何れか一項に記載の排気ガス浄化装置において、
     前記窒素酸化物吸着材が、排気ガスの全温度領域のうち、所定温度以上の高温領域で他の領域よりも、吸着性能が高くなるように調整されており、
     前記選択還元触媒が、排気ガスの全温度領域のうち、前記所定温度より低い低温領域で他の領域よりも、浄化性能が高くなるように調整されている、
     排気ガス浄化装置。
  8.  請求項1~7の何れか一項に記載の排気ガス浄化装置において、
     更に、一の前記還元雰囲気発生手段を作動させる再生運転の実施期間が、他の前記分岐排気通路における通常運転期間の終盤となるように、前記排気ガス遮断手段及び前記各還元雰囲気発生手段を制御する制御装置を、備える、
     排気ガス浄化装置。
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