WO2009087818A1 - 内燃機関の排気浄化装置 - Google Patents

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Katsuji Wada
Shinya Ishimaru
Jun Iwamoto
Nobuhiro Komatsu
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Definitions

  • the present invention relates to an exhaust purification device for an internal combustion engine. Specifically, the present invention relates to an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine that includes a NOx purification catalyst that adsorbs or occludes NOx in exhaust gas and reduces the adsorbed or occluded NOx.
  • the term “rich” indicates that the air / fuel ratio of the fuel in question (hereinafter referred to as “air-fuel ratio”) is smaller than the stoichiometric air-fuel ratio, and is referred to as “lean”.
  • the term indicates that the air / fuel ratio of the fuel in question is greater than the stoichiometric air / fuel ratio described above.
  • the weight ratio of air to fuel in the air-fuel mixture flowing into the engine is referred to as engine air-fuel ratio
  • the weight ratio of air in the exhaust pipe to combustible gas is referred to as exhaust air-fuel ratio.
  • NOx nitrogen oxide
  • Patent Documents 1 and 2 and Non-Patent Document 1 a NOx occlusion reduction catalyst (hereinafter referred to as “LNT”) is provided in the exhaust passage, and the exhaust gas is passed through an oxidation catalyst during a lean operation in which the exhaust gas has excess oxygen.
  • LNT NOx occlusion reduction catalyst
  • an exhaust emission control device that stores NOx by reacting with alkali metal or alkaline earth metal and stores the reduced NOx during a rich operation in which the oxygen concentration of the exhaust gas is reduced.
  • NOx occlusion and NOx reduction can be performed periodically by repeating the lean operation and the rich operation.
  • Non-Patent Document 2 NOx is adsorbed on the catalyst during a lean operation in which the exhaust gas is excessive in oxygen, and then a lean operation is performed to periodically create a state where the oxygen concentration in the exhaust gas is low.
  • a method is shown in which NOx adsorbed during lean operation is periodically reduced by periodically synthesizing and supplying carbon.
  • Non-Patent Document 2 first, during a lean operation in which the exhaust gas is excessive in oxygen, the following formulas (1) to (3) indicate that nitrogen monoxide present in the exhaust gas and Nitrogen dioxide is adsorbed on the catalyst.
  • rich operation is performed and carbon monoxide is synthesized.
  • the carbon monoxide synthesized here produces hydrogen by an aqueous gas shift reaction represented by the following formula (4) in an environment where the oxygen partial pressure is low.
  • a fuel reformer in which an LNT is provided in an exhaust passage and further, a hydrocarbon gas is reformed upstream of the LNT to produce a reducing gas containing hydrogen and carbon monoxide.
  • An exhaust purification system is provided with a vacuum vessel.
  • this exhaust purification system uses a fuel reformer that produces a reducing gas such that hydrogen is larger than carbon monoxide by volume ratio. According to this system, it is possible to selectively reduce NOx in the exhaust gas by adding a reducing gas containing hydrogen from the upstream side of the LNT into the exhaust gas.
  • a partial oxidation reaction using oxygen as an oxidant is known as shown in the following formula (9).
  • This partial oxidation reaction is an exothermic reaction using fuel and oxygen, and the reaction proceeds spontaneously. For this reason, once reaction starts, it can continue producing hydrogen, without supplying heat from the outside.
  • a combustion reaction as shown in the following formula (10) also proceeds.
  • a method of enriching the exhaust air-fuel ratio a method of enriching the exhaust air-fuel ratio by performing fuel injection that does not contribute to torque (hereinafter referred to as “post-injection”) and flowing unburned fuel through the exhaust passage (hereinafter referred to as “fuel injection”). And a method of enriching by adjusting the amount of fuel injection (hereinafter referred to as “main injection”) that contributes to torque (hereinafter referred to as “method of combustion rich”).
  • the post-rich method fuel is injected into the cylinder in the second half of the engine explosion stroke or in the exhaust stroke, so that part of the fuel adheres to the cylinder wall surface. That is, in the post-rich method, not all of the fuel supplied by post-injection contributes to the enrichment of the exhaust air / fuel ratio. For this reason, there exists a possibility that a fuel consumption may deteriorate compared with the method by combustion rich.
  • the fuel adhering to the cylinder wall may be mixed into the engine oil as it is, and so-called oil dilution may occur.
  • the operation condition is limited in the combustion rich method. For example, during high load operation where the combustion is steep, the combustion noise is worsened. Further, during low load operation such as immediately after engine startup or idling, the charging efficiency into the cylinder may be reduced and combustion may become unstable.
  • the NOx stored in the LNT is desorbed, but if the NOx stored in the LNT is large, the NOx is not reduced and flows out downstream of the LNT. As a result, the NOx purification performance may be reduced. Therefore, it is conceivable to increase the frequency of rich operation and reduce NOx frequently so that the NOx storage amount in the LNT does not increase.
  • the region where the rich operation can be performed is limited depending on the operation state of the engine such as the rotation speed and the torque. For this reason, it is difficult to reduce NOx frequently regardless of the operating state of the engine.
  • Patent Documents 3 and 4 are different from those shown in Patent Documents 1 and 2 described above, basically, hydrogen in the exhaust gas with excess oxygen regardless of lean operation and rich operation. Carbon monoxide and hydrocarbons are added.
  • reducing agents such as hydrogen, carbon monoxide, and hydrocarbons
  • NOx can be purified only at about 200 ° C. For example, when the temperature of LNT is 200 ° C. or higher, the added hydrogen and carbon monoxide are combusted. For this reason, at such a temperature, the amount of the additive is insufficient, and the reduction reaction of NOx does not proceed sufficiently.
  • the exhaust discharged from the internal combustion engine contains sulfur components in the fuel and engine oil.
  • sulfur components in the fuel and engine oil.
  • the catalyst is poisoned, and the NOx purification performance deteriorates. Therefore, the following technologies have been proposed for the purpose of preventing the purification performance from being deteriorated due to such poisoning of the NOx purification catalyst.
  • the most common method is to regenerate the sulfur component adhering to the NOx purification catalyst by lowering the exhaust air / fuel ratio below the stoichiometric ratio over a predetermined time and by raising the temperature of the NOx purification catalyst.
  • Is to execute when executing the regeneration process, as a method of controlling the exhaust air-fuel ratio, in addition to the above-described combustion rich method and post-rich method, a method of directly injecting fuel into the exhaust passage (hereinafter referred to as “exhaust injection”). Is also known).
  • Patent Document 5 proposes an exhaust purification device in which a fuel reformer for producing a reducing gas containing hydrogen, carbon monoxide and the like by a reforming reaction is provided upstream of the NOx purification catalyst. According to this exhaust purification device, when the regeneration process of the NOx purification catalyst is executed, the removal of sulfur components is promoted by adding hydrogen produced by the fuel reformer to the exhaust.
  • Patent Document 6 hydrogen is produced from hydrocarbons and water vapor by a plasma generator, and this hydrogen is added to a NOx purification catalyst to purify NOx in exhaust gas and suppress oxidation of SO 2.
  • a plasma generator a plasma generator
  • this hydrogen is added to a NOx purification catalyst to purify NOx in exhaust gas and suppress oxidation of SO 2.
  • an exhaust purification device that prevents this sulfur component from adhering to the NOx purification catalyst has been proposed.
  • Patent Document 7 discloses an NOx purification catalyst that is efficiently and in a short time by selectively supplying hydrogen and gasoline in accordance with the temperature of the NOx purification catalyst in an engine exhaust purification system that uses hydrogen as fuel. There has been proposed one that executes the reproduction process.
  • Japanese Patent No. 3896923 JP 2004-270588 A JP 2006-307679 A discloses an NOx purification catalyst that is efficiently and in a short time by selectively supplying hydrogen and gasoline in accordance with the temperature of the NOx purification catalyst in an engine exhaust purification system that uses hydrogen as fuel.
  • the above techniques have the following problems.
  • the exhaust air-fuel ratio is controlled by the post-injection method in the regeneration process of the NOx purification catalyst, a part of the injected fuel may adhere to the wall surface of the cylinder, and this fuel may be mixed into the engine oil.
  • the injected fuel does not contribute to the purification of the sulfur component, and so-called oil dilution may occur in which engine oil is diluted by this fuel.
  • the NOx purification catalyst has a function of adsorbing oxygen in the exhaust when the exhaust air-fuel ratio is lean.
  • An object of the present invention is to provide an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine that can prevent NOx purification performance from being lowered in accordance with the operating state.
  • an exhaust purification device for an internal combustion engine that can stably perform the SOx regeneration processing of the NOx purification catalyst irrespective of the operating state.
  • the present invention is provided in the exhaust passage (4, 5) of the internal combustion engine (1), and the exhaust air / fuel ratio is made lean by setting the air / fuel ratio of the exhaust flowing through the exhaust passage as the exhaust air / fuel ratio.
  • An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine comprising a NOx purification catalyst (33) that adsorbs or occludes NOx in exhaust gas when the exhaust air-fuel ratio is rich and reduces the adsorbed or occluded NOx when the exhaust air-fuel ratio is made rich.
  • the exhaust purification device is provided in the exhaust passage and is provided separately from the exhaust passage and a catalytic converter (31) for continuously reducing NOx in the exhaust using reducing gas, and reforms the fuel.
  • the reducing gas containing hydrogen and carbon monoxide is produced, and this reducing gas is discharged from the inlet (14) provided upstream of the NOx purification catalyst and the catalytic converter in the exhaust passage.
  • the enrichment unit supplies the reducing gas to the exhaust passage by the fuel reformer. Enrich the fuel ratio.
  • the exhaust air / fuel ratio is enriched, if the operating state of the internal combustion engine is a high load operating state, the reducing gas produced by the fuel reformer is supplied into the exhaust passage. .
  • the engine air-fuel ratio is made lean and the combustion in the internal combustion engine is kept in an optimal state while flowing into the NOx purification catalyst.
  • the exhaust air / fuel ratio of the exhaust gas to be exhausted can be made rich, and the reduction of NOx in the NOx purification catalyst can be promoted. Therefore, it is possible to prevent the NOx purification performance from being lowered according to the operating state of the internal combustion engine.
  • the engine air-fuel ratio can be kept lean, it is possible to prevent the oil dilution as described above from occurring and the combustion of the internal combustion engine from becoming unstable.
  • the reducing gas is always supplied with optimum efficiency regardless of the operating state of the internal combustion engine, the oxygen concentration and the water vapor concentration of the exhaust gas, etc. While being able to be manufactured, this reducing gas can be supplied into the exhaust passage. Further, by providing the fuel reformer separately from the exhaust passage, it is possible to supply reducing gas as required, such as the operating state of the internal combustion engine.
  • the fuel reformer when the fuel reformer is provided in the exhaust passage, it is necessary to make the fuel reformer large so that it can be operated without affecting the exhaust gas component, temperature, and flow velocity. Accordingly, by providing the fuel reformer separately from the exhaust passage, stable operation can be performed without increasing the size of the apparatus. Further, by providing the fuel reformer separately from the exhaust passage, it is possible to activate the catalyst provided in the fuel reformer at an early stage by performing control of a system different from the control of the internal combustion engine. Moreover, the reduction reaction rate in the NOx purification catalyst can be improved by supplying a reducing gas containing hydrogen. Thereby, when the exhaust air-fuel ratio is made rich, NOx adsorbed or stored in the NOx purification catalyst can be prevented from being desorbed without being reduced.
  • the exhaust gas purification device further includes exhaust gas recirculation rate estimating means (40, 21, 25, 26) for estimating an exhaust gas recirculation rate of the internal combustion engine.
  • the enrichment unit is configured to reduce reducing gas into the exhaust passage by the fuel reformer.
  • the exhaust gas recirculation rate is smaller than a predetermined determination value when enriching the exhaust air-fuel ratio
  • the reducing gas produced by the fuel reformer is supplied to the exhaust passage. By doing so, the exhaust air-fuel ratio is enriched.
  • the exhaust air-fuel ratio can be enriched without blocking the intake passage as described above, and the NOx purification performance in the NOx purification device can be improved.
  • the catalytic converter is provided upstream of the NOx purification catalyst in the exhaust passage.
  • the catalytic converter upstream of the NOx purification catalyst, it is possible to reduce the NOx concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst during the rich state. That is, the amount of NOx flowing into the NOx purification catalyst during richness can be reduced. Therefore, when the exhaust air-fuel ratio is made rich, NOx adsorbed or stored in the NOx purification catalyst can be prevented from being desorbed without being fully reduced.
  • the exhaust emission control device further includes exhaust air / fuel ratio detection means (23) for detecting or estimating an exhaust air / fuel ratio between the inlet and the catalytic converter in the exhaust passage.
  • the enrichment means is estimated or detected by the exhaust air-fuel ratio (AF). Is adjusted to a predetermined target value (NAFTV, HAFTV) so that the reducing gas supply amount (GRG) is adjusted.
  • NAFTV, HAFTV a predetermined target value
  • GVG reducing gas supply amount
  • the predetermined target value is determined when the exhaust gas air-fuel ratio is enriched by supplying a reducing gas by the fuel reformer and when the reducing gas is not supplied by the fuel reformer. This is different from the case of enriching the exhaust air-fuel ratio.
  • the exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying reducing gas, and the exhaust air-fuel ratio is enriched without supplying reducing gas, based on different target values.
  • the exhaust air / fuel ratio is enriched.
  • the exhaust gas having the optimum exhaust air / fuel ratio can always be caused to flow into the NOx purification catalyst.
  • the catalytic converter includes ceria, platinum, and rhodium.
  • ceria in the catalytic converter, it is possible to further improve the NOx reduction ability of the catalytic converter and further suppress sintering of the precious metal active species.
  • rhodium having an oxygen storage capacity in the catalytic converter, the reaction in the catalytic converter can be stabilized even if the oxygen concentration in the exhaust gas changes abruptly.
  • platinum in the catalytic converter, it is possible to oxidize and adsorb or occlude NO and reduce NOx.
  • the fuel reformer produces a reducing gas having a pressure higher than atmospheric pressure and containing carbon monoxide as a main component by a partial oxidation reaction between a hydrocarbon fuel and air.
  • the fuel reformer can be made small by producing a reducing gas by a partial oxidation reaction. That is, as described above, the partial oxidation reaction is an exothermic reaction, and once the reaction starts, the reaction proceeds spontaneously, so that it is not necessary to provide a device for supplying extra energy from the outside. Further, there is no need to provide a converter or system for concentrating hydrogen such as shift reaction. Moreover, the light-off time of the fuel reformer can be shortened by reducing the size of the fuel reformer.
  • reducing gas can be quickly supplied into the exhaust passage as necessary. Further, by producing the reducing gas having a pressure higher than the atmospheric pressure, the produced reducing gas can be supplied into the exhaust passage without adding an extra device.
  • light hydrocarbons produced as a secondary in the partial oxidation reaction can also be introduced into the catalytic converter together with carbon monoxide and hydrogen and used for NOx reduction.
  • the present invention is provided in the exhaust passage (4, 5) of the internal combustion engine (1), and the exhaust air / fuel ratio is made lean by setting the air / fuel ratio of the exhaust flowing through the exhaust passage as the exhaust air / fuel ratio.
  • An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine comprising a NOx purification catalyst (33) that adsorbs or occludes NOx in exhaust gas when the exhaust air-fuel ratio is rich and reduces the adsorbed or occluded NOx when the exhaust air-fuel ratio is made rich.
  • the exhaust purification device is provided separately from the exhaust passage, reforms the fuel to produce a reducing gas containing hydrogen and carbon monoxide, and the reducing gas is used as the NOx purification catalyst in the exhaust passage.
  • the enrichment means includes first enrichment control means (40A) for enriching the exhaust air-fuel ratio while supplying reducing gas into the exhaust passage by the fuel reformer, and reduction by the fuel reformer.
  • the exhaust air-fuel ratio when the exhaust air-fuel ratio is enriched, the exhaust air-fuel ratio is enriched while supplying the reducing gas containing hydrogen and carbon monoxide into the exhaust passage, or the reducing gas is supplied. Whether or not to enrich the exhaust air / fuel ratio without selecting it is selected according to a predetermined condition. Thereby, for example, even in an operation state in which a reduction reaction in the NOx purification catalyst is unlikely to occur, the exhaust air-fuel ratio is made rich while supplying a reducing gas containing hydrogen that has a higher reaction rate than hydrocarbons. Thus, the reduction reaction in the NOx purification catalyst can be promoted to prevent NOx from flowing out without being reduced.
  • the exhaust air / fuel ratio of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst can be enriched while the engine air / fuel ratio is made lean and combustion in the internal combustion engine is kept in an optimal state. . Therefore, the NOx purification performance can be improved regardless of the operating state of the internal combustion engine. Also, since the engine air-fuel ratio can be kept lean, oil dilution occurs or the combustion of the internal combustion engine does not occur as in the case of changing the exhaust air-fuel ratio by supplying fuel by post injection or the like. There is no instability.
  • the reducing gas is always supplied with optimum efficiency regardless of the operating state of the internal combustion engine, the oxygen concentration and the water vapor concentration of the exhaust gas, etc. While being able to be manufactured, this reducing gas can be supplied into the exhaust passage.
  • the fuel reformer separately from the exhaust passage, it is possible to supply reducing gas as required, such as the operating state of the internal combustion engine.
  • the fuel reformer is provided in the exhaust passage, it is necessary to make the fuel reformer large so that it can be operated without affecting the exhaust gas component, temperature, and flow velocity. Accordingly, by providing the fuel reformer separately from the exhaust passage, stable operation can be performed without increasing the size of the apparatus.
  • the fuel reformer separately from the exhaust passage, it is possible to activate the catalyst provided in the fuel reformer at an early stage by performing control of a system different from the control of the internal combustion engine.
  • the reduction reaction rate in the NOx purification catalyst can be improved by supplying a reducing gas containing hydrogen. Thereby, when the exhaust air-fuel ratio is made rich, NOx adsorbed or stored in the NOx purification catalyst can be prevented from being desorbed without being reduced.
  • the exhaust purification device further includes purification rate estimation means (40A, 27, 28) for estimating a NOx purification rate (CE) of the NOx purification catalyst.
  • the enrichment unit sets the exhaust air / fuel ratio by the first enrichment control unit.
  • the NOx purification rate of the NOx purification catalyst is estimated, and when the estimated NOx purification rate is smaller than the predetermined purification rate judgment value, the exhaust air-fuel ratio is made rich by supplying reducing gas. Turn into. As a result, the amount of NOx adsorbed or occluded by the NOx purification catalyst increases, and the amount of NOx flowing out without being reduced when enriched can be reduced.
  • the exhaust emission control device further includes exhaust flow rate estimating means (40A, 21) for estimating or detecting the exhaust flow rate using the flow rate of the exhaust gas flowing through the exhaust passage as an exhaust flow rate.
  • exhaust flow rate (GE) estimated or detected by the exhaust flow rate estimation unit is greater than or equal to a predetermined flow rate determination value (GETH)
  • the enrichment unit is configured to perform the exhaust air / fuel ratio by the first enrichment control unit.
  • the exhaust flow rate is estimated, and when the exhaust flow rate is equal to or higher than a predetermined flow rate determination value, the exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying the reducing gas.
  • the exhaust purification device is estimated or detected by a catalyst temperature estimating means (40A, 22) for estimating or detecting the catalyst temperature, using the temperature of the NOx purification catalyst as a catalyst temperature, and the catalyst temperature estimating means.
  • a flow rate determination value determining means (40A) for determining the predetermined flow rate determination value based on a catalyst temperature (TLNC).
  • TLNC catalyst temperature
  • the exhaust gas purification device uses an exhaust gas flow rate flowing through the exhaust passage as an exhaust gas flow rate, and an exhaust flow rate estimating means (40A, 21) for estimating or detecting the exhaust gas flow rate, and a temperature of the NOx purification catalyst as a catalyst
  • the exhaust flow rate (GE) estimated or detected by the exhaust flow rate estimating means, or estimated or detected by the catalyst temperature estimating means A target value (HAFTV, NAFTV) of the exhaust air / fuel ratio when the exhaust air / fuel ratio is enriched by the first enrichment control means and the second enrichment control means is determined based on the catalyst temperature (TLNC).
  • an exhaust air / fuel ratio target value determining means (40A).
  • the first enrichment control unit and the second enrichment control unit enrich the exhaust air / fuel ratio so as to coincide with the target value determined by the exhaust air / fuel ratio target value determination unit.
  • the target value of the exhaust air / fuel ratio is determined based on the estimated or detected exhaust flow rate or the estimated or detected temperature of the NOx purification catalyst, and the exhaust air / fuel ratio matches the exhaust air / fuel ratio target value. To make it richer. In this way, by adjusting the exhaust air-fuel ratio at the time of enrichment according to the exhaust flow rate and the temperature of the NOx purification catalyst, it is possible to efficiently prevent NOx from flowing out from the NOx purification catalyst without being reduced.
  • the second enrichment control unit adjusts a supply amount (GRG) of a reducing gas supplied from the fuel reformer, so that the exhaust air-fuel ratio (AFA) becomes the exhaust air-fuel ratio target value. Richening is performed so as to match the target value (HAFTV) determined by the determining means.
  • GSG a supply amount of a reducing gas supplied from the fuel reformer
  • AFA exhaust air-fuel ratio
  • Richening is performed so as to match the target value (HAFTV) determined by the determining means.
  • the reducing air-fuel ratio is reduced so that it matches the target value determined by the exhaust air-fuel ratio target value determining means.
  • the gas supply amount is adjusted. As a result, the exhaust gas having the optimum exhaust air / fuel ratio can always be caused to flow into the NOx purification catalyst.
  • the present invention is provided in the exhaust passage (4, 5) of the internal combustion engine (1), and the exhaust air / fuel ratio is made lean by setting the air / fuel ratio of the exhaust flowing through the exhaust passage as the exhaust air / fuel ratio.
  • An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine comprising a NOx purification catalyst (33) that adsorbs or occludes NOx in exhaust gas when the exhaust air-fuel ratio is rich and reduces the adsorbed or occluded NOx when the exhaust air-fuel ratio is made rich.
  • the exhaust purification device is provided separately from the exhaust passage, reforms the fuel to produce a reducing gas containing hydrogen and carbon monoxide, and the reducing gas is used as the NOx purification catalyst in the exhaust passage.
  • the SOx regeneration process of the NOx purification catalyst is executed by enriching the exhaust gas air-fuel ratio with the fuel reformer (50B) supplied into the exhaust passage from the inlet (14B) provided on the upstream side And reproduction means (40B).
  • the regeneration means includes torque determination means (40B) for determining whether or not the required torque (TRQ) of the internal combustion engine is smaller than a predetermined torque determination value (TRQTH);
  • a first enrichment means (40B) for enriching the exhaust air-fuel ratio by supplying a reducing gas produced by the fuel reformer into the exhaust passage when it is determined that the exhaust gas is smaller than the determination value;
  • the torque determination means determines that the required torque (TRQ) is equal to or greater than the torque determination value (TRQTH)
  • the reducing gas produced by the fuel reformer is placed in the exhaust passage.
  • a second enrichment means for enriching the exhaust air / fuel ratio without supply.
  • the reducing air is supplied into the exhaust passage to thereby reduce the exhaust air / fuel ratio.
  • the exhaust air-fuel ratio is enriched without supplying reducing gas into the exhaust passage.
  • the exhaust air-fuel ratio is controlled by the combustion-rich method as described above, it is difficult to maintain the exhaust air-fuel ratio below the stoichiometric ratio, especially during low load operation.
  • the time required for the SOx regeneration process can be shortened, and the deterioration of the NOx purification catalyst and the deterioration of the fuel consumption can be reduced. Therefore, the SOx regeneration process of the NOx purification catalyst can be executed stably regardless of the operating state. Further, by using the reducing gas in this way, the exhaust air-fuel ratio can be controlled without supplying unburned fuel as in exhaust injection or post injection.
  • the molecular diameter of carbon monoxide and hydrogen contained in the reducing gas is smaller than the molecular diameter of hydrocarbons supplied by exhaust injection or post injection.
  • a DPF that collects particulates (hereinafter referred to as “PM”) in the exhaust is provided on the upstream side of the NOx purification catalyst.
  • the reducing gas can be supplied to the downstream NOx purification catalyst to perform the SOx regeneration process.
  • the reducing gas can be supplied without increasing the heat capacity upstream of the NOx purification catalyst.
  • the SOx regeneration process can be executed without degrading the NOx purification performance at low temperatures such as immediately after the engine is started. Therefore, it is possible to prevent the NOx purification performance of the NOx purification catalyst from being lowered according to the operating state of the internal combustion engine.
  • the execution timing of the SOx regeneration process can be determined independently of the state of the internal combustion engine. Therefore, the SOx regeneration process can be appropriately executed as necessary while always controlling the internal combustion engine in an optimal state.
  • the reducing gas produced by the fuel reformer is at a pressure higher than atmospheric pressure and contains more carbon monoxide than hydrogen by volume ratio.
  • the reducing gas contains more carbon monoxide than hydrogen.
  • the temperature at which carbon monoxide starts to burn on the catalyst is lower than the temperature at which hydrogen starts to burn.
  • the NOx purification catalyst can be quickly heated to promote the purification of SOx.
  • the produced reducing gas can be supplied into the exhaust passage without adding an extra device.
  • the exhaust gas flowing through the exhaust passage contains oxygen.
  • the exhaust purification device further includes oxygen concentration detection means (23B) for detecting an oxygen concentration of exhaust gas flowing between the inlet and the NOx purification catalyst in the exhaust passage.
  • the oxygen concentration detection means for detecting the oxygen concentration flowing between the inlet and the NOx purification catalyst is provided.
  • the oxygen concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst can be accurately controlled to a predetermined target value.
  • the oxygen concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst it is possible to prevent excessive temperature rise of the NOx purification catalyst. Further, by performing control to prevent such excessive temperature rise, it is possible to speed up the start of the SOx regeneration process, that is, to quickly raise the temperature of the NOx purification catalyst to a predetermined target temperature.
  • the torque determination value is determined based on the rotational speed (NE) of the internal combustion engine.
  • the torque determination value is determined based on the rotational speed of the internal combustion engine.
  • the first enrichment means and the second enrichment means are configured to match the exhaust gas so as to coincide with a predetermined first exhaust air / fuel ratio target value (AFATV) and a second exhaust air / fuel ratio target value (AFBTV), respectively. Control the air-fuel ratio (AFB). Further, the first exhaust air / fuel ratio target value is larger than the second exhaust air / fuel ratio target value. According to this configuration, when enriched by the first enrichment means and the second enrichment means, the exhaust air / fuel ratio is controlled so as to coincide with the first exhaust air / fuel ratio target value and the second exhaust air / fuel ratio target value, respectively. To do.
  • the first exhaust air / fuel ratio target value is larger than the second exhaust air / fuel ratio target value.
  • the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst can be controlled to an exhaust air / fuel ratio suitable for performing the SOx regeneration process depending on whether the reducing gas is supplied or not.
  • the first enrichment means adjusts the supply amount of the reducing gas from the fuel reformer to adjust the exhaust air / fuel ratio (AFATV) so as to coincide with the first exhaust air / fuel ratio target value (AFATV).
  • AFB exhaust air / fuel ratio target value
  • the exhaust air-fuel ratio is adjusted so as to coincide with the first exhaust air-fuel ratio target value by adjusting the supply amount of the reducing gas.
  • the exhaust flowing into the NOx purification catalyst can be controlled to an exhaust air / fuel ratio suitable for performing the SOx regeneration process.
  • the second enrichment unit controls the exhaust air / fuel ratio (AFB) so as to coincide with the second exhaust air / fuel ratio target value (AFBTV) by adjusting a fuel injection amount of the internal combustion engine.
  • the exhaust air-fuel ratio is controlled so as to coincide with the second exhaust air-fuel ratio target value by adjusting the fuel injection amount.
  • the exhaust flowing into the NOx purification catalyst can be controlled to an exhaust air / fuel ratio suitable for performing the SOx regeneration process.
  • the exhaust gas purification device has an intake air amount, an exhaust gas recirculation rate, and a supercharging pressure of the internal combustion engine when the exhaust air / fuel ratio is enriched by the first enrichment unit and the second enrichment unit.
  • Intake control means for controlling when the SOx regeneration process is executed, the intake air amount, the exhaust gas recirculation rate, and the supercharging pressure are controlled.
  • the exhaust flowing into the NOx purification catalyst can be controlled to an exhaust air / fuel ratio suitable for performing the SOx regeneration process.
  • the exhaust emission control device further includes deceleration determination means (40B) for determining whether or not the internal combustion engine is in a state in which fuel injection is stopped in accordance with the deceleration operation.
  • the first enrichment means supplies the reducing gas into the exhaust passage by the fuel reformer when the fuel injection is determined to be stopped by the deceleration determination means.
  • the intake control means performs control for minimizing the intake air amount and control for maximizing the exhaust gas recirculation rate when it is determined by the deceleration determination means that the fuel injection is stopped. Do at least one of them.
  • the control for minimizing the intake air amount and the exhaust gas recirculation rate are maximized. At least one of the control is performed, and the exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying a reducing gas.
  • the exhaust air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst can be maintained below the stoichiometric ratio while performing the deceleration fuel cut, and the SOx regeneration process can be continued. Therefore, the time required for the SOx regeneration process can be further shortened and the deterioration of fuel consumption can be reduced.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of an internal combustion engine and an exhaust purification device thereof according to a first embodiment of the present invention. It is a flowchart which shows the procedure of the enrichment control by ECU which concerns on the said embodiment. It is a figure which shows the driving
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an internal combustion engine and its exhaust purification device according to a first embodiment of the present invention.
  • An internal combustion engine (hereinafter referred to as “engine”) 1 is a diesel engine that directly injects fuel into the combustion chamber of each cylinder 7, and each cylinder 7 is provided with a fuel injection valve (not shown).
  • These fuel injection valves are electrically connected by an electronic control unit (hereinafter referred to as “ECU”) 40, and the valve opening time and valve closing time of the fuel injection valve are controlled by the ECU 40.
  • ECU electronice control unit
  • the engine 1 includes an intake pipe 2 through which intake air circulates, an exhaust pipe 4 through which exhaust gas circulates, an exhaust gas recirculation passage 6 that recirculates part of the exhaust gas in the exhaust pipe 4 to the intake pipe 2, and intake air into the intake pipe 2. And a supercharger 8 for pressure-feeding.
  • the intake pipe 2 is connected to the intake port of each cylinder 7 of the engine 1 through a plurality of branch portions of the intake manifold 3.
  • the exhaust pipe 4 is connected to the exhaust port of each cylinder 7 of the engine 1 through a plurality of branch portions of the exhaust manifold 5.
  • the exhaust gas recirculation passage 6 branches from the exhaust manifold 5 and reaches the intake manifold 3.
  • the supercharger 8 includes a turbine (not shown) provided in the exhaust pipe 4 and a compressor (not shown) provided in the intake pipe 2.
  • the turbine is driven by the kinetic energy of the exhaust flowing through the exhaust pipe 4.
  • the compressor is rotationally driven by the turbine, pressurizes the intake air, and pumps it into the intake pipe 2.
  • the turbine includes a plurality of variable vanes (not shown), and is configured to change the turbine rotation speed (rotational speed) by changing the opening of the variable vanes.
  • the vane opening degree of the turbine is electromagnetically controlled by the ECU 40.
  • a throttle valve 9 for controlling the intake air amount GA of the engine 1 is provided upstream of the supercharger 8 in the intake pipe 2.
  • the throttle valve 9 is connected to the ECU 40 via an actuator, and the opening degree is electromagnetically controlled by the ECU 40.
  • an intercooler 11 for cooling the intake air pressurized by the supercharger 8 is provided on the downstream side of the supercharger 8 in the intake pipe 2.
  • the exhaust gas recirculation passage 6 connects the exhaust manifold 5 and the intake manifold 3 to recirculate part of the exhaust discharged from the engine 1.
  • the exhaust gas recirculation passage 6 is provided with an EGR cooler 12 that cools the exhaust gas that is recirculated, and an EGR valve 13 that controls the flow rate of the recirculated exhaust gas.
  • the EGR valve 13 is connected to the ECU 40 via an actuator (not shown), and the valve opening degree is electromagnetically controlled by the ECU 40.
  • a catalytic converter 31 On the downstream side of the supercharger 8 in the exhaust pipe 4, a catalytic converter 31, a particulate matter collection device (hereinafter referred to as “DPF”) (Diesel Particulate Filter) 32, and a NOx purification catalyst 33 that purifies the exhaust gas. are provided in this order from the upstream side.
  • DPF particulate matter collection device
  • NOx purification catalyst 33 that purifies the exhaust gas.
  • the catalytic converter 31 includes a three-way catalyst that continuously reduces NOx in the exhaust gas using a reducing gas supplied from a fuel reformer 50 described later.
  • the catalytic converter 31 includes platinum (Pt) and rhodium (Rh) having an ability to reduce NOx in exhaust gas, and ceria (CeO 2 ) having an oxygen storage ability.
  • platinum (Pt) is 2.4 (g / L)
  • rhodium is 1.2 (g / L)
  • palladium (Pd) is 6.0 (g / L).
  • the DPF 32 deposits soot as particulates mainly composed of carbon in the exhaust gas on the surface of the filter wall and the holes in the filter wall. Collect.
  • a constituent material of the filter wall for example, ceramics such as silicon carbide (SiC) or a porous metal body is used.
  • the NOx purification catalyst 33 acts as a catalyst supported on a support of alumina (Al 2 O 3 ), ceria (CeO 2 ), and a composite oxide of cerium and rare earth (hereinafter referred to as “ceria-based composite oxide”). Platinum (Pt), ceria or ceria-based composite oxide having NOx adsorption capability, and zeolite having a function of holding ammonia (NH 3 ) generated in the catalyst as ammonium ions (NH 4 + ) .
  • the NOx purification catalyst 33 is formed by supporting a NOx reduction catalyst having two layers on a catalyst carrier.
  • the lower layer of the NOx reduction catalyst is platinum (4.5 g / L), ceria 60 (g / L), alumina 30 (g / L), and Ce—Pr—La—Ox 60 (g). / L) and 20 (g / L) of Zr—Ox together with an aqueous medium are put into a ball mill, stirred and mixed to produce a slurry, and this slurry is coated on a catalyst carrier. Formed.
  • the upper layer of the NOx reduction catalyst is 75 (g / L) obtained by ion-exchange of ⁇ -type zeolite with iron (Fe) and cerium (Ce), 7 (g / L) alumina, and 8 binders.
  • a material composed of (g / L) is put into a ball mill together with an aqueous medium, stirred and mixed to produce a slurry, and this slurry is coated on the lower layer.
  • the NOx purification capability decreases, so that a reducing agent is supplied to the NOx purification catalyst 33 (hereinafter referred to as “reduction”) in order to reduce NOx as appropriate.
  • a reducing agent is supplied to the NOx purification catalyst 33 (hereinafter referred to as “reduction”) in order to reduce NOx as appropriate.
  • the air-fuel ratio (engine air-fuel ratio) of the air-fuel mixture in the combustion chamber of the engine 1 is changed to a chemical amount by increasing the amount of fuel injected from the fuel injection valve and decreasing the intake air amount GA by the throttle valve 9.
  • the reducing agent is supplied to the NOx purification catalyst 33. That is, by enriching the air-fuel ratio (exhaust air-fuel ratio) of the exhaust discharged from the engine 1, the concentration of the reducing agent in the exhaust flowing into the NOx purification catalyst 33 becomes higher than the oxygen concentration, and reduction is performed.
  • the NOx purification in the NOx purification catalyst 33 will be described. First, when the engine air-fuel ratio is set leaner than the stoichiometric ratio and so-called lean burn operation is performed, the concentration of the reducing agent in the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33 becomes lower than the oxygen concentration. As a result, nitrogen monoxide (NO) and oxygen (O 2 ) in the exhaust gas react with each other by the action of the catalyst, and are adsorbed as NO 2 on the ceria or ceria-based composite oxide. In addition, carbon monoxide (CO) that has not reacted with oxygen is also adsorbed to ceria or ceria-based composite oxide.
  • NO nitrogen monoxide
  • O 2 oxygen
  • CO carbon monoxide
  • so-called rich operation is performed in which the engine air-fuel ratio is set to be richer than the stoichiometric ratio, and the exhaust air-fuel ratio is enriched. That is, when reduction is performed to make the reducing agent concentration in the exhaust gas higher than the oxygen concentration, carbon monoxide (CO) in the exhaust gas reacts with water (H 2 O), and carbon dioxide (CO 2 ) and hydrogen ( H 2 ) is generated, and hydrocarbons (HC) in the exhaust gas react with water to generate hydrogen together with carbon monoxide (CO) and carbon dioxide (CO 2 ).
  • NOx contained in the exhaust gas NOx (NO, NO 2 ) adsorbed on ceria or ceria-based complex oxide (and platinum), and the produced hydrogen react with each other by the action of the catalyst, and ammonia (NH 3 ) and water are produced. Further, the ammonia generated here is adsorbed on the zeolite in the form of ammonium ions (NH 4 + ).
  • ammonia generated during the supply of the reducing agent is adsorbed by the zeolite, and the ammonia adsorbed during the lean burn operation reacts with NOx, so that the NOx purification can be performed efficiently. Can do.
  • a fuel reformer 50 that reforms the fuel gas to produce a reformed gas containing hydrogen (H 2 ) and carbon monoxide (CO) is disposed upstream of the catalytic converter 31 in the exhaust pipe 4. It is connected.
  • the fuel reformer 50 supplies the produced reformed gas as a reducing gas into the exhaust pipe 4 from the inlet 14 formed on the upstream side of the catalytic converter 31 in the exhaust pipe 4.
  • the fuel reformer 50 is provided in the gas passage 51, a gas passage 51 whose one end is connected to the exhaust pipe 4, a fuel gas supply device 52 that supplies fuel gas from the other end of the gas passage 51, and the gas passage 51. And a reforming catalyst 53 as a reforming catalyst.
  • the fuel gas supply device 52 mixes fuel stored in the fuel tank and air supplied by the compressor at a predetermined ratio to produce fuel gas, and supplies the fuel gas to the gas passage 51.
  • the fuel gas supply device 52 is connected to the ECU 40, and the fuel gas supply amount and the mixing ratio thereof are controlled by the ECU 40. Further, by controlling the supply amount of the fuel gas, the supply amount GRG of the reducing gas supplied to the exhaust pipe 4 (the amount of reducing gas supplied into the exhaust pipe 4 per unit time) can be controlled. It is possible.
  • the reforming catalyst 53 contains rhodium and ceria.
  • the reforming catalyst 53 is a catalyst that reforms the fuel gas supplied from the fuel gas supply device 52 to produce a reformed gas containing hydrogen, carbon monoxide, and hydrocarbons. More specifically, the reforming catalyst 53 has a pressure higher than atmospheric pressure due to a partial oxidation reaction between the hydrocarbon fuel constituting the fuel gas and air, and has a volume ratio of carbon monoxide higher than hydrogen. A reformed gas containing a large amount of is produced. Further, as described above, the partial oxidation reaction is an exothermic reaction.
  • the fuel reformer 50 can supply reducing gas having a temperature higher than that of the exhaust gas in the vicinity of the inlet 14 in the exhaust pipe 4 into the exhaust pipe 4.
  • the reforming catalyst 53 for example, ceria and rhodium powder are weighed so that the mass ratio of rhodium to ceria is 1%, and this powder is put together with an aqueous medium into a ball mill and stirred. A slurry is prepared by mixing, and this slurry is coated on a support made of Fe—Cr—Al alloy, and then prepared by drying and firing at 600 ° C. for 2 hours.
  • the reforming catalyst 53 is connected to a heater (not shown) including a glow plug, a spark plug, and the like, so that the reforming catalyst 53 can be heated when the fuel reformer 50 is started. It is possible.
  • the fuel reformer 50 is provided separately from the exhaust pipe 4. That is, the fuel gas supply device 52 and the reforming catalyst 53 of the fuel reformer 50 are not provided in the exhaust pipe 4.
  • the ECU 40 includes a crank angle position sensor (not shown) for detecting the rotation angle of the crankshaft of the engine 1, an accelerator sensor (not shown) for detecting an accelerator pedal depression amount AP of a vehicle driven by the engine 1, An air flow meter 21 that detects an intake air amount GA of the engine 1 (amount of air newly sucked into the engine 1 per unit time), and an oxygen concentration of exhaust gas between the inlet 14 and the catalytic converter 31 in the exhaust pipe 4 That is, a UEGO sensor 23 for detecting the exhaust air-fuel ratio AF, a pressure in the intake manifold 3, that is, a boost pressure sensor 25 for detecting the boost pressure PB, and a temperature sensor 26 for detecting the temperature TI of the intake manifold 3 are connected.
  • the detection signals of these sensors are supplied to the ECU 40.
  • the rotational speed NE of the engine 1 is calculated by the ECU 40 based on the output of the crank angle position sensor.
  • the required torque TRQ of the engine 1 is calculated by the ECU 40 based on an accelerator pedal depression amount AP (not shown).
  • the ECU 40 shapes an input signal waveform from various sensors, corrects a voltage level to a predetermined level, converts an analog signal value into a digital signal value, and a central processing unit (hereinafter, “ CPU ”).
  • the ECU 40 is a storage circuit that stores various calculation programs executed by the CPU, calculation results, and the like, a fuel reformer 50, a throttle valve 9, an EGR valve 13, a supercharger 8, and a fuel injection of the engine 1.
  • the engine 1 is normally operated with the engine air-fuel ratio set leaner than the stoichiometric ratio, and the ECU 40 periodically performs rich control for setting the engine air-fuel ratio richer than the stoichiometric ratio. Is called.
  • FIG. 2 is a flowchart showing a procedure of enrichment control by the ECU. As shown in FIG. 2, the normal enrichment control and the H 2 enrichment control can be selectively executed according to a predetermined condition.
  • step S1 it is determined whether or not to perform enrichment. If this determination is YES, the process proceeds to step S2, and if NO, the enrichment control is terminated. More specifically, the NOx adsorption amount TRN adsorbed on the NOx purification catalyst is estimated based on the intake air amount GA and the fuel injection amount of the engine, and the NOx adsorption amount TRN is equal to or greater than a predetermined determination amount TRNTH. In some cases, enrichment control is executed.
  • step S2 it is determined whether or not the engine is in a high load operation state based on the fuel injection amount and the engine speed NE. If this determination is YES, the process proceeds to step S5, and if NO, the process proceeds to step S3.
  • FIG. 3 is a diagram showing an operating state of the engine.
  • the horizontal axis represents the engine speed
  • the vertical axis represents the fuel injection amount of the engine.
  • the engine operating state is divided into a high-load operating state and a low-load operating state by a curve 91 using the rotation speed and the fuel injection amount as parameters.
  • step S2 described above the operating state of the engine is determined based on such a control map using the fuel injection amount and the rotational speed as parameters.
  • step S3 an exhaust gas recirculation rate REGR (hereinafter referred to as “EGR rate REGR”) is estimated, and it is determined whether or not the EGR rate REGR is smaller than a predetermined determination value REGRTH. If this determination is YES, the process proceeds to step S5, and if NO, the process proceeds to step S4.
  • the EGR rate includes the intake air amount GA detected by the air flow meter, the boost pressure PB detected by the boost pressure sensor, the intake manifold temperature TI detected by the temperature sensor 26, and the engine speed NE. Is estimated based on
  • step S4 normal enrichment control is executed, and after completion, the enrichment control is terminated. More specifically, in this normal enrichment control, the exhaust air / fuel ratio AF is controlled to coincide with a predetermined first target value NAFTV by setting the engine air / fuel ratio to be richer than the stoichiometric ratio. .
  • step S5 the H 2 enrichment control is executed, and after the completion, the enrichment control is terminated. More specifically, in the H 2 enrichment control, the reducing gas produced by the fuel reformer is supplied to the exhaust pipe, and the exhaust gas air-fuel ratio AF is adjusted by adjusting the reducing gas supply amount GRG. Control is performed so as to match a predetermined target value HAFTV.
  • the exhaust air-fuel ratio is enriched, if the operating state of the engine 1 is a high-load operating state, the reduction produced by the fuel reformer 50 is performed. A sex gas is supplied into the exhaust pipe 4. As a result, even when the engine is operating at a high load as described above and it is difficult to make the engine air-fuel ratio rich, the engine air-fuel ratio is made lean and the combustion in the internal combustion engine is kept in an optimal state, while the NOx purification catalyst 33 is maintained.
  • the exhaust air-fuel ratio of the inflowing exhaust gas can be made rich, and the reduction of NOx in the NOx purification catalyst 33 can be promoted.
  • the reducing performance can be always reduced with optimum efficiency regardless of the operating state of the engine 1 and the oxygen concentration and water vapor concentration of the exhaust gas. Gas can be produced and this reducing gas can be supplied into the exhaust pipe 4. Further, by providing the fuel reformer 50 separately from the exhaust pipe 4, it is possible to supply reducing gas as required, such as the operating state of the engine 1.
  • the fuel reformer 50 when the fuel reformer 50 is provided in the exhaust pipe 4, it is necessary to make the fuel reformer 50 large so that the fuel reformer 50 can be operated without affecting the exhaust components, temperature, and flow velocity.
  • the fuel reformer 50 by providing the fuel reformer 50 separately from the exhaust pipe 4, a stable operation can be performed without increasing the size of the apparatus.
  • the reforming catalyst 53 provided in the fuel reformer 50 is activated at an early stage by controlling the system different from the control of the engine 1. It is also possible.
  • the reduction reaction rate in the NOx purification catalyst 33 can be improved by supplying a reducing gas containing hydrogen. Thereby, when the exhaust air-fuel ratio is made rich, NOx adsorbed or stored in the NOx purification catalyst 33 can be prevented from being desorbed without being reduced.
  • the exhaust air-fuel ratio when the exhaust air-fuel ratio is enriched, if the estimated EGR rate REGR is smaller than the predetermined determination value REGRTH, the reducing gas produced by the fuel reformer 50 is reduced.
  • the exhaust air-fuel ratio is enriched.
  • the exhaust air-fuel ratio can be enriched without blocking the intake pipe 2 as described above, and the NOx purification performance of the NOx purification catalyst 33 can be improved.
  • the catalytic converter 31 on the upstream side of the NOx purification catalyst 33, the NOx concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33 while being rich can be reduced. That is, the amount of NOx flowing into the NOx purification catalyst 33 during the rich can be reduced. Therefore, when the exhaust air-fuel ratio is made rich, the NOx adsorbed or stored in the NOx purification catalyst 33 can be prevented from being desorbed without being fully reduced.
  • the exhaust air-fuel ratio when the exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying the reducing gas, the supply of the reducing gas is performed so that the exhaust air-fuel ratio AF coincides with the predetermined target values NAFTV and HAFTV.
  • the amount GRG is adjusted.
  • the exhaust gas having the optimum exhaust air / fuel ratio can always flow into the NOx purification catalyst 33.
  • the exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying reducing gas, and the exhaust air-fuel ratio is enriched without supplying reducing gas, based on different target values.
  • the exhaust air-fuel ratio is enriched.
  • the exhaust gas having the optimum exhaust air / fuel ratio can always flow into the NOx purification catalyst 33.
  • the fuel reformer 50 can be made small by producing a reducing gas by a partial oxidation reaction.
  • the partial oxidation reaction is an exothermic reaction, and once the reaction starts, the reaction proceeds spontaneously, so that it is not necessary to provide a device for supplying extra energy from the outside. Further, there is no need to provide a converter or system for concentrating hydrogen such as shift reaction. Moreover, the light-off time of the fuel reformer 50 can be shortened by reducing the size of the fuel reformer 50 in this way. Therefore, the reducing gas can be quickly supplied into the exhaust pipe 4 as necessary. Further, by producing the reducing gas having a pressure higher than the atmospheric pressure, the produced reducing gas can be supplied into the exhaust pipe 4 without adding an extra device. In addition, light hydrocarbons produced as a secondary in this partial oxidation reaction can also be introduced into the catalytic converter 31 together with carbon monoxide and hydrogen and used for NOx reduction.
  • the ECU 40 constitutes the enrichment means, part of the operating state detection means, and part of the exhaust gas recirculation rate estimation means.
  • the means according to steps S1 to S5 in FIG. 2 corresponds to the enrichment means
  • the means according to step S2 corresponds to the operating state detection means
  • the sensor 25 and the temperature sensor 26 correspond to exhaust gas recirculation rate estimation means.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing the configuration of the test apparatus 80 for the NOx purification performance evaluation test.
  • the test apparatus 80 includes a supply device 81 for supplying a model gas with a predetermined composition, a heater 83 in which an adsorbent 84 is provided, a gas analyzer 85 for analyzing the model gas, and a data acquisition computer 86. , Including.
  • the supply device 81 supplies a model gas composed of N 2 , CO 2 , O 2 , H 2 O, CO, HC, NOx, and H 2 to the heater 83.
  • the supply device 81 can adjust the flow rate of each component of the model gas.
  • the heater 83 includes a reactor 82 and an adsorbent 84 therein, and heats the reactor 82 and the adsorbent 84.
  • the reactor 82 mixes the model gas supplied from the supply device 81 and supplies it to the adsorbent 84.
  • the adsorbent 84 is composed of a three-way catalyst and a NOx purification catalyst.
  • the same three-way catalyst and NOx purification catalyst as those of the catalytic converter 31 and the NOx purification catalyst 33 (see FIG. 1 described above) described in the above embodiment are used, and thus description thereof is omitted. To do.
  • the gas analyzer 85 is supplied from the reactor 82 to the adsorbent 84 and measures the NOx concentration of the model gas that has passed through the adsorbent 84.
  • the data acquisition computer 86 processes the data related to the NOx concentration and calculates the NOx purification rate for each temperature.
  • Cin is the NOx concentration of the model gas at the inlet of the adsorbent 84
  • Cout is the NOx concentration of the model gas at the outlet of the adsorbent 84.
  • the NOx concentration of the model gas was measured by the chemical luminescence method.
  • the model gas passed through the adsorbent 84 while being heated from 50 ° C. to 450 ° C. at 20 ° C./min.
  • the NOx purification rate of gas was measured.
  • a model gas having a lean atmosphere composition and a model gas having a rich atmosphere composition were alternately supplied over 55 seconds and 5 seconds, respectively.
  • the model gas of the example is similar to the model gas obtained by adding the reducing gas (including carbon monoxide, hydrogen, and hydrocarbon) produced by the fuel reformer according to the above embodiment to the exhaust gas, as follows.
  • a model gas having a composition was used.
  • a model gas of the comparative example a model gas having the following composition was used as a model of exhaust gas to which the above-described reducing gas was not added.
  • FIG. 5 is a diagram showing test results of Examples and Comparative Examples.
  • the horizontal axis represents the temperature of the model gas
  • the vertical axis represents the NOx purification rate.
  • a black circle shows the relationship between the gas temperature and the NOx purification rate in the example
  • a white circle shows the relationship between the gas temperature and the NOx purification rate in the comparative example. Comparing the NOx purification rate of the example and the NOx purification rate of the comparative example, the NOx purification rate of the example is substantially constant over the entire temperature range, whereas the comparative example has a particularly small NOx purification rate in the low temperature range. It has become. Therefore, it was verified that the NOx purification performance in the low temperature range can be improved by adding the reducing gas containing carbon monoxide and hydrogen as in the embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram showing the configuration of the engine 1 and its exhaust purification device according to the second embodiment of the present invention.
  • the second embodiment is mainly different from the first embodiment in the configuration of the fuel reformer 50A and the configuration of the ECU 40A.
  • the fuel reformer 50A is connected to the upstream side of the NOx purification catalyst 33 in the exhaust pipe 4. That is, the reducing gas produced by the fuel reformer 50 ⁇ / b> A is supplied into the exhaust pipe 4 from the inlet 14 ⁇ / b> A formed on the upstream side of the NOx purification catalyst 33 in the exhaust pipe 4.
  • the ECU 40A includes an exhaust temperature sensor 22 that detects the temperature TE of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33, a UEGO sensor 23A that detects the oxygen concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33, that is, the exhaust air-fuel ratio AFA, and an exhaust pipe. 4 are connected to an upstream NOx sensor 27 and a downstream NOx sensor 28 for detecting NOx concentrations DNU and DND of the exhaust on the upstream side and downstream side of the NOx purification catalyst 33, and detection signals of these sensors are supplied to the ECU 40A.
  • the exhaust temperature sensor 22 that detects the temperature TE of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33
  • a UEGO sensor 23A that detects the oxygen concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33, that is, the exhaust air-fuel ratio AFA
  • an exhaust pipe. 4 are connected to an upstream NOx sensor 27 and a downstream NOx sensor 28 for detecting NOx concentrations DNU and DND of the exhaust on the up
  • FIG. 7 is a flowchart showing a procedure of enrichment control by the ECU.
  • the enrichment control of the present embodiment includes an H 2 enrichment control that enriches the exhaust air-fuel ratio by supplying a reducing gas produced by the fuel reformer to the exhaust pipe, and a reducing gas.
  • the normal enrichment control for enriching the exhaust air / fuel ratio by enriching the engine air / fuel ratio without supplying the engine can be selectively executed according to a predetermined condition.
  • step S11 the NOx purification rate CE in the NOx purification catalyst is estimated, and it is determined whether or not the NOx purification rate CE is smaller than a predetermined first purification rate determination value CEATH. If this determination is YES, the process proceeds to step S16, and if NO, the process proceeds to step S12.
  • the NOx purification rate CE is calculated based on the NOx concentrations DNU and DND of the exhaust on the upstream and downstream sides of the NOx purification catalyst detected by the upstream NOx sensor and the downstream NOx sensor.
  • step S12 it is determined whether or not the NOx purification rate CE is smaller than a predetermined second purification rate determination value CEBTH. If this determination is YES, the process proceeds to step S13, and if this determination is NO, the process ends.
  • the second purification rate determination value CEBTH is set to a value larger than the first purification rate determination value CEATH.
  • step S13 it is determined whether the exhaust air-fuel ratio can be enriched based on the operating state of the engine. If this determination is YES, the process proceeds to step S14, and if NO, the enrichment control is terminated.
  • FIG. 8 is a diagram showing an operating state of the engine that can be enriched. The operating state of the engine is indicated by the rotational speed on the horizontal axis and the fuel injection amount on the vertical axis. As shown in FIG. 8, the operating state in which enrichment is possible is limited. In step S13, it is determined based on such a control map whether or not the engine operating state is a state where enrichment is possible.
  • step S14 the temperature TLNC of the NOx purification catalyst is estimated based on the exhaust temperature TE detected by the exhaust temperature sensor, and the flow rate determination value GETH is determined based on the catalyst temperature TLNC.
  • step S15 the flow rate GE of the exhaust gas flowing through the exhaust pipe is estimated based on the intake air amount GA detected by the air flow meter, and it is determined whether or not the exhaust flow rate GE is equal to or higher than the flow rate determination value GETH. If this determination is YES, the process proceeds to step S16 to execute H 2 enrichment control, and if NO, the process proceeds to step S18 and normal enrichment control is performed.
  • FIG. 9 is a diagram showing the relationship between the catalyst temperature TLNC and the flow rate determination value GETH.
  • the horizontal axis indicates the catalyst temperature TLNC
  • the vertical axis indicates the exhaust gas flow rate GE.
  • Flow rate determination value GETH depending on the exhaust flow rate GE, is intended to determine whether to perform a normal enrichment control whether to perform and H 2 enrichment control, and H 2 enrichment control in the case of GE ⁇ GETH And when the GE ⁇ GETH, the normal enrichment control is executed. Further, the flow rate determination value GETH increases substantially in proportion to the catalyst temperature TLNC.
  • step S16 the target value HAFTV of the exhaust air-fuel ratio at the time of H 2 enrichment control is determined based on the exhaust flow rate GE, and the process proceeds to step S17.
  • step S17 H 2 enrichment control is executed in accordance with the exhaust air / fuel ratio target value HAFTV. More specifically, the reducing gas is supplied into the exhaust pipe by the fuel reformer and the supply amount GRG of the reducing gas is adjusted so that the exhaust air-fuel ratio AFA detected by the UEGO sensor becomes the exhaust air-fuel ratio target value HAFTV.
  • the exhaust air / fuel ratio is enriched so that
  • step S18 the target value NAFTV of the exhaust air-fuel ratio at the time of normal enrichment control is determined based on the exhaust flow rate GE, and the process proceeds to step S19.
  • the exhaust air / fuel ratio target value NAFTV during normal enrichment control is set to a value different from the exhaust air / fuel ratio target value HAFTV during H2 enrichment control.
  • step S19 normal enrichment control is executed in accordance with the exhaust air / fuel ratio target value NAFTV. More specifically, by making the engine air-fuel ratio rich, the exhaust air-fuel ratio is made rich so that the exhaust air-fuel ratio AFA detected by the UEGO sensor matches the exhaust air-fuel ratio target value HAFTV.
  • the exhaust air-fuel ratio when the exhaust air-fuel ratio is enriched, the exhaust air-fuel ratio is enriched while reducing gas containing hydrogen and carbon monoxide is supplied into the exhaust pipe 4.
  • Whether to enrich the exhaust air-fuel ratio without supplying this reducing gas is selected according to a predetermined condition.
  • the exhaust air-fuel ratio is made rich while supplying the reducing gas containing hydrogen whose reaction rate is higher than that of the hydrocarbon.
  • the reduction reaction in the NOx purification catalyst 33 can be promoted to prevent NOx from flowing out without being reduced. Therefore, it is possible to prevent the NOx purification performance from being lowered according to the operating state of the engine 1.
  • the exhaust air / fuel ratio of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst can be enriched while the engine air / fuel ratio is made lean and the combustion in the internal combustion engine is kept in an optimum state. it can. Therefore, the NOx purification performance can be improved regardless of the operating state of the internal combustion engine. Also, since the engine air-fuel ratio can be kept lean, oil dilution occurs or the combustion of the internal combustion engine does not occur as in the case of changing the exhaust air-fuel ratio by supplying fuel by post injection or the like. There is no instability.
  • the fuel reformer 50A for producing reducing gas by providing the fuel reformer 50A for producing reducing gas separately from the exhaust pipe 4, the reducing performance is always reduced with optimum efficiency regardless of the operating state of the engine 1 and the oxygen concentration and water vapor concentration of the exhaust gas. Gas can be produced and this reducing gas can be supplied into the exhaust pipe 4. Further, by providing the fuel reformer 50A separately from the exhaust pipe 4, it is possible to supply reducing gas as required, such as the operating state of the engine 1. On the other hand, when the fuel reformer 50A is provided in the exhaust pipe 4, it is necessary to make the fuel reformer 50A large so that the fuel reformer 50A can be operated without affecting the exhaust components, temperature, and flow velocity.
  • the fuel reformer 50A by providing the fuel reformer 50A separately from the exhaust pipe 4, a stable operation can be performed without increasing the size of the apparatus. Further, by providing the fuel reformer 50A separately from the exhaust pipe 4, the reforming catalyst 53 provided in the fuel reformer 50A is activated early by performing control of a system different from the control of the engine 1. It is also possible.
  • the reduction reaction rate in the NOx purification catalyst 33 can be improved by supplying a reducing gas containing hydrogen. Thereby, when the exhaust air-fuel ratio is made rich, NOx adsorbed or stored in the NOx purification catalyst can be prevented from being desorbed without being reduced.
  • the NOx purification rate CE of the NOx purification catalyst 33 is estimated, and when the NOx purification rate CE is smaller than the first purification rate determination value CEATH, exhaust gas is exhausted by supplying reducing gas. Enrich the fuel ratio. As a result, the amount of NOx adsorbed or stored in the NOx purification catalyst 33 increases, and the amount of NOx that flows out without being reduced when enriched can be reduced.
  • the exhaust flow rate GE is estimated, and when the exhaust flow rate GE is equal to or higher than the flow rate determination value GETH, the exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying the reducing gas. That is, when the exhaust gas flow rate is large, NOx occluded or adsorbed by the NOx purification catalyst 33 is likely to be desorbed. By promoting, NOx can be prevented from flowing out downstream without being reduced.
  • the temperature TLNC of the NOx purification catalyst 33 is estimated, and the above-described flow rate determination value GETH is determined according to this temperature TLNC.
  • the reduction reaction in the NOx purification catalyst 33 is less likely to occur as the temperature of the NOx purification catalyst 33 becomes lower, so that NOx is likely to flow out without being reduced.
  • the NOx purification performance can be improved more efficiently by determining the flow rate determination value GETH in consideration of the temperature TLNC of the NOx purification catalyst 33.
  • the exhaust air / fuel ratio target values HAFTV and NAFTV are determined based on the estimated exhaust gas flow rate GE, and the exhaust air / fuel ratio AFA is enriched so as to coincide with the exhaust air / fuel ratio target values HAFTV and NAFTV. To do.
  • the exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying the reducing gas
  • the reducing air-fuel ratio is adjusted so that the exhaust air-fuel ratio AFA matches the determined target values HAFTV, NAFTV.
  • the supply amount GRG is adjusted. As a result, the exhaust gas having the optimum exhaust air / fuel ratio can always flow into the NOx purification catalyst 33.
  • the ECU 40A performs enrichment means, first enrichment control means, second enrichment control means, part of the purification rate estimation means, part of exhaust flow rate estimation means, part of catalyst temperature estimation means, flow rate
  • the determination value determining means and the exhaust air / fuel ratio target value determining means are configured.
  • the means related to steps S11 to S19 in FIG. 7 correspond to the enrichment means
  • the means related to step S17 corresponds to the first enrichment control means
  • the means related to step S19 corresponds to the second enrichment control.
  • the means according to step S11, the upstream NOx sensor 27, and the downstream NOx sensor 28 correspond to the purification rate estimation means
  • the means according to step S15 and the air flow meter 21 correspond to the exhaust flow rate estimation means
  • step S14 the exhaust temperature sensor 22 correspond to the catalyst temperature estimating means
  • the means related to step S14 corresponds to the flow rate determination value determining means
  • the means related to steps S16 and S18 correspond to the exhaust air / fuel ratio target value determining means. .
  • the temperature TLNC of the NOx purification catalyst 33 is estimated based on the exhaust gas temperature TE detected by the exhaust gas temperature sensor 22, but the present invention is not limited to this and may be detected directly.
  • circulates the exhaust pipe 4 was estimated based on the intake air amount GA detected by the airflow meter 21, you may detect not only this but directly.
  • the target values HAFTV and NAFTV of the exhaust air / fuel ratio are determined based on the exhaust gas flow rate GE in steps S16 and S18.
  • the present invention is not limited to this.
  • these target values may be determined based on the temperature of the NOx purification catalyst. Even in such a case, the same effects as in the above embodiment can be obtained.
  • FIG. 10 is a diagram showing the configuration of the engine 1 and its exhaust purification device according to the third embodiment of the present invention.
  • the third embodiment is mainly different from the first embodiment in the configuration of the fuel reformer 50B and the configuration of the ECU 40B.
  • the fuel reformer 50B is connected to the upstream side of the NOx purification catalyst 33 in the exhaust pipe 4. That is, the reducing gas produced by the fuel reformer 50 ⁇ / b> B is supplied into the exhaust pipe 4 from the inlet 14 ⁇ / b> B formed on the upstream side of the NOx purification catalyst 33 in the exhaust pipe 4.
  • the ECU 40B is connected to a UEGO sensor 23B for detecting the oxygen concentration of the exhaust gas flowing between the inlet 14B and the NOx purification catalyst 33 in the exhaust pipe 4, that is, the exhaust air-fuel ratio AFB. Is supplied to the ECU 40B.
  • the engine 1 is normally operated with the engine air-fuel ratio leaner than the stoichiometric ratio, and by setting the exhaust air-fuel ratio richer than the stoichiometric ratio, the SOx adsorbed on the NOx purification catalyst is absorbed.
  • the SOx regeneration process to be purified is periodically executed by the ECU 40B.
  • FIG. 11 is a flowchart showing a procedure of SOx regeneration processing by the ECU.
  • the first enrichment control for enriching the exhaust air / fuel ratio by supplying the reducing gas produced by the fuel reformer and the exhaust gas by controlling the engine air / fuel ratio are performed.
  • the second enrichment control for enriching the air-fuel ratio can be selectively executed according to a predetermined condition.
  • step S21 it is determined whether or not to execute the SOx regeneration process. If this determination is YES, the process proceeds to step S22, and if this determination is NO, this process is immediately terminated.
  • whether or not to perform the SOx regeneration process is determined based on, for example, the SOx poisoning amount of the NOx purification catalyst, the NOx purification rate of the NOx purification catalyst, or the like.
  • step S22 it is determined whether or not the engine is in a deceleration fuel cut state in which fuel injection is stopped along with the deceleration operation. If this determination is YES, the process moves to a step S26, and if NO, the process moves to a step S23.
  • step S23 it is determined whether or not the engine is in a low-load operation state, that is, whether or not the required torque TRQ is smaller than a predetermined torque determination value TRQTH. If this determination is YES, the process proceeds to step S24, and if NO, the process proceeds to step S25.
  • FIG. 12 is a diagram showing the relationship between the torque determination value TRQTH and the engine speed NE. As shown in FIG.
  • torque determination value TRQTH is determined based on engine speed NE. Further, when the required torque TRQ is smaller than the torque determination value TRQTH, it is determined that the engine is in the low load operation state, and the first enrichment control is executed. It determines with it being a normal driving
  • step S24 the intake air amount, the exhaust gas recirculation rate, and the supercharging pressure are controlled based on a control map for first enrichment control (not shown), and the process proceeds to step S27.
  • step S25 the intake air amount, the exhaust gas recirculation rate, and the supercharging pressure are controlled based on a control map for second enrichment control (not shown), and the process proceeds to step S29.
  • step S26 when it is determined that the vehicle is in the deceleration fuel cut state, the throttle valve is fully closed to minimize the intake air amount, and the EGR valve is fully opened to maximize the exhaust gas recirculation rate. Move on.
  • step S27 the first exhaust air / fuel ratio target value AFATV, which is the target value of the exhaust air / fuel ratio when executing the first enrichment control, is set, and the process proceeds to step S28.
  • the first exhaust air / fuel ratio target value AFATV is set to a value larger than a second exhaust air / fuel ratio target value AFBTV described later.
  • step S28 the first enrichment control for enriching the exhaust air-fuel ratio is performed by supplying the reducing gas produced by the fuel reformer into the exhaust pipe, and this process is terminated.
  • the reducing gas is supplied, and the reducing gas is adjusted so that the exhaust air-fuel ratio AFB detected by the UEGO sensor matches the first exhaust air-fuel ratio target value AFATV. Adjust the supply amount.
  • the exhaust gas flowing through the exhaust pipe contains oxygen.
  • step S29 the second exhaust air / fuel ratio target value AFBTV, which is the target value of the exhaust air / fuel ratio when executing the second enrichment control, is set, and the process proceeds to step S30.
  • step S30 the second enrichment control for enriching the exhaust air / fuel ratio by enriching the engine air / fuel ratio is executed, and this process is terminated. More specifically, in the second enrichment control, the fuel injection amount is adjusted so that the exhaust air / fuel ratio AFB detected by the UEGO sensor matches the second exhaust air / fuel ratio target value AFBTV.
  • the SOx regeneration process of the NOx purification catalyst 33 when executed, if it is determined that the required torque TRQ is smaller than the torque determination value TRQTH, the reducing gas is discharged to the exhaust pipe 4.
  • the required torque TRQ is determined to be equal to or greater than the torque determination value TRQTH, the exhaust air / fuel ratio is enriched without supplying the reducing gas into the exhaust pipe 4. .
  • the exhaust air-fuel ratio can be maintained below the stoichiometric ratio by enriching with the reducing gas.
  • the exhaust air-fuel ratio is controlled by the combustion rich method as described above, it is difficult to maintain the exhaust air-fuel ratio below the stoichiometric ratio, especially during low load operation.
  • the time required for the SOx regeneration process can be shortened, and the deterioration of the NOx purification catalyst 33 and the deterioration of the fuel consumption can be reduced. Therefore, the SOx regeneration process of the NOx purification catalyst 33 can be executed stably regardless of the operating state. Further, by using the reducing gas in this way, the exhaust air-fuel ratio can be controlled without supplying unburned fuel as in exhaust injection or post injection.
  • the molecular diameter of carbon monoxide and hydrogen contained in the reducing gas is smaller than the molecular diameter of hydrocarbons supplied by exhaust injection or post injection. For this reason, a DPF is provided on the upstream side of the NOx purification catalyst 33. For example, even when a large amount of PM is deposited on this DPF, the reducing gas is supplied to the NOx purification catalyst 33 on the downstream side of the DPF to supply SOx. Can be purified.
  • the reducing gas can be supplied without increasing the heat capacity upstream of the NOx purification catalyst 33.
  • the SOx regeneration process can be performed without degrading the NOx purification performance at a low temperature such as immediately after the engine is started. Therefore, it is possible to prevent the NOx purification performance of the NOx purification catalyst 33 from being lowered according to the operating state of the engine 1.
  • the execution timing of the SOx regeneration process can be determined independently of the state of the engine 1. Therefore, the SOx regeneration process can be appropriately executed as necessary while always controlling the engine 1 in an optimal state.
  • the fuel reformer 50B separately from the exhaust pipe 4, it is possible to always produce the reducing gas with the optimum efficiency irrespective of the operating state of the engine 1, the oxygen concentration and the water vapor concentration of the exhaust, etc. A reducing gas can be supplied into the exhaust pipe 4.
  • the fuel reformer 50B when the fuel reformer 50B is provided in the exhaust pipe 4, it is necessary to enlarge the fuel reformer 50B so that the fuel reformer 50B can be operated without affecting the exhaust component, temperature, and flow velocity.
  • a stable operation can be performed without increasing the size of the apparatus.
  • the fuel reformer 50B separately from the exhaust pipe 4 it is possible to activate the reforming catalyst 53 at an early stage by controlling the system different from the control of the engine 1.
  • the reducing gas contains more carbon monoxide than hydrogen.
  • the temperature at which carbon monoxide starts to burn is lower than that of hydrogen.
  • the NOx purification catalyst 33 can be quickly heated to promote the purification of SOx.
  • the reducing gas having a pressure higher than the atmospheric pressure the produced reducing gas can be supplied into the exhaust pipe 4 without adding an extra device.
  • the UEGO sensor 23B that detects the concentration of oxygen flowing between the inlet 14B and the NOx purification catalyst 33 is provided.
  • the oxygen concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33 can be accurately controlled to a predetermined target value. Further, by controlling the oxygen concentration of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33, it is possible to prevent excessive temperature rise of the NOx purification catalyst 33. Further, by performing control to prevent such excessive temperature rise, it is possible to speed up the start of the SOx regeneration process, that is, to quickly raise the NOx purification catalyst 33 to a predetermined target temperature. Further, according to the present embodiment, the torque determination value TRQTH is determined based on the rotational speed NE. Thereby, it is possible to more appropriately determine whether or not to enrich by supplying the reducing gas to the exhaust pipe 4 when executing the SOx regeneration process according to the state of the engine 1.
  • the exhaust gas is matched with the first exhaust air / fuel ratio target value AFATV and the second exhaust air / fuel ratio target value AFBTV, respectively.
  • the air-fuel ratio AFB is controlled.
  • AFATV is larger than AFBTV.
  • the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33 can be controlled to an exhaust air / fuel ratio suitable for performing the SOx regeneration process depending on whether the reducing gas is supplied or not.
  • the exhaust air / fuel ratio AFB when the first enrichment control is executed, the exhaust air / fuel ratio AFB is controlled to match the first exhaust air / fuel ratio target value AFATV by adjusting the supply amount of the reducing gas,
  • the exhaust air / fuel ratio AFB is controlled so as to coincide with the second exhaust air / fuel ratio target value AFBTV by adjusting the fuel injection amount.
  • the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33 can be controlled to an exhaust air / fuel ratio suitable for performing the SOx regeneration process.
  • the intake air amount, the exhaust gas recirculation rate, and the supercharging pressure are controlled.
  • the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33 can be controlled to an exhaust air / fuel ratio suitable for performing the SOx regeneration process.
  • the engine 1 is performing the deceleration fuel cut, at least one of the control for fully closing the throttle valve 9 and fully opening the EGR valve 13 is performed, The exhaust air-fuel ratio is enriched by supplying reducing gas.
  • the exhaust air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the NOx purification catalyst 33 can be maintained below the stoichiometric ratio while performing the deceleration fuel cut, and the SOx regeneration process can be continued. Therefore, the time required for the SOx regeneration process can be further shortened and the deterioration of fuel consumption can be reduced.
  • the ECU 40B constitutes a regeneration means, a torque determination means, a first enrichment means, a second enrichment means, an intake control means, and a deceleration determination means.
  • the means relating to steps S21 to S30 in FIG. 11 corresponds to the reproducing means
  • the means relating to step S23 corresponds to the torque determining means
  • the means relating to steps S27 and S28 are the first enrichment means.
  • the means relating to steps S29 and S30 corresponds to the second enrichment means
  • the means relating to steps S24 to S26 corresponds to the intake control means
  • the means relating to step S22 corresponds to the deceleration determination means.
  • the present invention is not limited to the first to third embodiments described above, and various modifications can be made.
  • the present invention can also be applied to a gasoline internal combustion engine.
  • the present invention can also be applied to an exhaust purification device such as a marine vessel propulsion engine such as an outboard motor having a vertical crankshaft.

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Abstract

 運転状態に応じてNOx浄化性能が低下するのを防止できる内燃機関の排気浄化装置を提供すること。  排気浄化装置は、排気管4に設けられ、排気中のNOxを吸着もしくは吸蔵し、このNOxを還元するNOx浄化触媒と、排気管4に設けられ、還元ガスを用いて排気中のNOxを連続的に還元する触媒コンバータ31と、排気管4とは別に設けられ、燃料を改質して水素及び一酸化炭素を含む改質ガスを製造し、この改質ガスを還元ガスとして、排気管4のうちNOx浄化触媒33及び触媒コンバータ31の上流側に設けられた導入口14から供給する燃料改質器50と、エンジンの運転状態を検出する運転状態検出手段と、排気空燃比をリッチ化するリッチ化手段40と、を備える。リッチ化手段は、運転状態検出手段により検出された運転状態が高負荷運転状態である場合には、燃料改質器50により排気管4内に還元ガスを供給することで排気空燃比をリッチ化する。

Description

内燃機関の排気浄化装置
 本発明は、内燃機関の排気浄化装置に関する。詳しくは、排気中のNOxを吸着又は吸蔵し、この吸着又は吸蔵したNOxを還元するNOx浄化触媒を備える内燃機関の排気浄化装置に関する。
 また、本発明において、「リッチ」という用語は、問題とする燃料の空気/燃料比率(以下、「空燃比」という)が化学量論的な空燃比よりも小さいことを示し、「リーン」という用語は、問題とする燃料の空燃比が上述の化学量論的な空燃比よりも大きいことを示す。また、以下の説明では、エンジンへ流入する混合気における空気と燃料の重量比をエンジン空燃比といい、排気管内の空気と可燃性気体との重量比を排気空燃比という。
 従来より、排気に含まれる窒素酸化物(以下、「NOx」という)を浄化する技術が知られている。
 例えば、特許文献1,2及び非特許文献1には、排気通路にNOx吸蔵還元触媒(以下、「LNT」という)を設け、排気が酸素過剰となるリーン運転時に、排気を酸化触媒に通してNOxをアルカリ金属又はアルカリ土類金属などと反応させて吸蔵し、排気の酸素濃度が低くなるリッチ運転時に、吸蔵したNOxを還元する排気浄化装置が示されている。この排気浄化装置では、リーン運転とリッチ運転とを繰り返すことで、NOxの吸蔵とNOxの還元とを周期的に行うことができる。
 また、例えば非特許文献2には、排気が酸素過剰となるリーン運転時にNOxを触媒上に吸着し、次にリーン運転を行い排気中の酸素濃度が低い状態を周期的につくるとともに、一酸化炭素を周期的に合成し供給することで、リーン運転時に吸着したNOxを周期的に還元する方法が示されている。
 より具体的には、この非特許文献2に示された方法では、先ず、排気が酸素過剰となるリーン運転時に、下記式(1)~(3)により、排気中に存在する一酸化窒素及び二酸化窒素を触媒に吸着させる。
 NO→NO(吸着)        (1)
 2NO+O→2NO      (2)
 NO→NO(吸着)      (3)
 次に、リッチ運転を行うとともに、一酸化炭素を合成する。ここで合成された一酸化炭素は、酸素分圧が低い環境において、下記式(4)に示す水性ガスシフト反応により水素を生成する。
 CO+HO→H+CO2     (4)
 さらに、この水素が還元雰囲気において一酸化窒素と反応してアンモニアが生成され、下記式(5)により、このアンモニアが触媒に吸着される。
 5H+2NO→2NH(吸着)+2HO  (5)
 以上のようにして一酸化炭素により生成されたアンモニアを最終還元剤として、下記式(6)~(8)により、排気中のNOx又は触媒に吸着したNOxが還元される。
 4NH+4NO+O→4N+6HO  (6)
 2NH+NO+NO→2N+3HO  (7)
 8NH+6NO→7N+12HO   (8)
 この他、例えば特許文献3,4には、排気通路にLNTを設け、さらにこのLNTの上流に、炭化水素燃料を改質して水素や一酸化炭素を含む還元性気体を製造する燃料改質器を設けた排気浄化システムが示されている。特にこの排気浄化システムでは、体積比で一酸化炭素よりも水素が大きくなる様な還元性気体を製造する燃料改質器が用いられる。このシステムによれば、LNTの上流側から水素を含む還元性気体を排気中に添加することで、排気中のNOxを選択的に還元することが可能となる。
 ここで、例えば炭化水素燃料から還元性気体を製造する方法としては、例えば、下記式(9)に示すように、酸化剤として酸素を用いた部分酸化反応が知られている。
 C+1/2nO→nCO+1/2mH  (9)
 この部分酸化反応は、燃料と酸素を用いた発熱反応であり、自発的に反応が進行する。このため、一旦、反応が始まると、外部から熱の供給をすることなく水素を製造し続けることができる。また、このような部分酸化反応において、燃料と酸素とを高温状態で共存させた場合には、下記式(10)に示すような燃焼反応も進行する。
 C+(n+1/4m)O→nCO+1/2mHO  (10)
 また、酸化剤として水蒸気を用いた、下記式(11)に示す水蒸気改質反応が知られている。
 C+nHO→nCO+(n+1/2m)H (11)
 この水蒸気改質反応は、燃料と水蒸気とを用いた吸熱反応であり、自発的に進行する反応ではない。このため、水蒸気改質反応は、上述の部分酸化反応に対して制御しやすいものとなっている。その反面、外部からの熱供給などのエネルギーを投入することが必要である。
特許第2586738号公報 特許第2600492号公報 特許第3642273号公報 特開2002-89240号公報 「NOx吸蔵還元型三元触媒システムの開発」自動車技術会論文集 Vol.26, No.4, October 1995 "A NOx Reduction System Using Ammonia Storage- Selective Catalytic Reduction in Rich and Lean Poerations",15 Aachener Kolloquium Fahrzeug- und Motorentechnik 2006 p.259-270
 しかしながら、例えば上述の特許文献1,2及び非特許文献1,2に示されたもののように、エンジンのリーン運転とリッチ運転と繰り返す場合には、以下のような課題がある。
 すなわち、LNTに吸蔵されたNOxを還元するために、排気空燃比をリッチにする際、LNTに流入する排気に大量のNOxが含まれていると、還元剤が主にこの排気中のNOxの還元に消費されてしまう場合がある。このような場合、LNTに吸蔵されていたNOxは、排気空燃比をリッチにすることで脱離するものの、還元されずにLNTの下流に流出してしまい、NOx浄化性能が低下するおそれがある。
 ところで、排気の一部を吸気側に還流することで、排出されるNOxを低減する方法が知られている。しかしながら、大量の排気を還流すると、NOxの排出量を低減できるものの、パティキュレートの排出量が増加してしまう。特に、NOxの排出量が増加する傾向にある高負荷運転時では、大量の排気を還流することは困難であるため、NOxの排出量の増加とともに、LNTから流出するNOxの量も増加するおそれがある。
 また、LNTに吸蔵されたNOxを還元する際に、排気空燃比をリッチにする必要がある。排気空燃比をリッチにする方法としては、トルクに寄与しない燃料噴射(以下、「ポスト噴射」という)を行い未燃の燃料を排気通路に流すことで排気空燃比をリッチ化する方法(以下、「ポストリッチによる方法」という)、トルクに寄与する燃料噴射(以下、「主噴射」という)量を調整することでリッチ化する方法(以下、「燃焼リッチによる方法」という)とがある。
 しかしながら、ポストリッチによる方法では、エンジンの爆発行程の後半あるいは排気行程において、シリンダ内に燃料が噴射されるため、燃料の一部がシリンダ壁面に付着してしまう。すなわち、ポストリッチによる方法では、ポスト噴射により供給した燃料の全てが排気空燃比のリッチ化に寄与するわけではない。このため、燃焼リッチによる方法と比較して燃費が悪化するおそれがある。また、シリンダ壁面に付着した燃料は、そのままエンジンオイルに混入してしまい、所謂オイルダイリューションが発生するおそれがある。
 また、燃焼リッチによる方法では、その運転条件が限定される。例えば、燃焼が急峻となる高負荷運転時においては、燃焼音が悪化する。また、エンジンの始動直後やアイドリング時などの低負荷運転時においては、シリンダへの充填効率が低下し燃焼が不安定になる場合がある。
 この他、リッチ運転を行い、排気空燃比をリッチにすると、LNTに吸蔵されたNOxが脱離するものの、LNTのNOx吸蔵量が多い場合には、NOxが還元されずにLNTの下流に流出してしまい、NOx浄化性能が低下するおそれがある。
 そこで、LNTにおけるNOx吸蔵量が多くならないように、リッチ運転を行う頻度を増やし頻繁にNOxを還元することが考えられる。しかしながら、回転数やトルクなどのエンジンの運転状態によって、リッチ運転を行うことができる領域が限定されている。このため、エンジンの運転状態によらず頻繁にNOxを還元することは困難である。
 また、特許文献3,4の排気浄化システムは、上述の特許文献1,2に示されたものとは異なり、基本的には、リーン運転及びリッチ運転によらず酸素過剰の排気中に水素、一酸化炭素、及び炭化水素を添加するものである。
 しかしながら、このように酸素過剰の排気中に水素、一酸化炭素、及び炭化水素などの還元剤を添加してLNTを浄化する場合、NOxを浄化できるのは200℃程度が限界である。例えば、LNTの温度が200℃以上であると、添加した水素や一酸化炭素が燃焼してしまう。このため、このような温度では、添加剤の量が不足してしまい、NOxの還元反応が十分に進行しなくなってしまう。
 また、特許文献3,4の排気浄化システムのように、排気量が常時変動する排気通路に燃料改質器を設けた場合において、この燃料改質器で効果的に水素を製造するためには、燃料改質器の改質触媒と排気とが接する反応時間を増やす必要がある。しかしながら、このように反応時間を増やすためには、改質触媒を大型化する必要があり、コストがかかるおそれがある。
 また、燃料改質器を安定した状態で運転するには、この燃料改質器の改質触媒における反応温度を一定に保つ必要がある。しかしながら、上述の特許文献3,4の排気浄化システムのように、エンジンの運転状態に応じて酸素量、水蒸気量、及び温度が常に変化する排気通路に燃料改質器を設けると、燃料改質器を安定した状態で運転することが困難になってしまう。このように燃料改質器を安定して運転できない場合には、上述のように排気に大量のNOxが含まれる場合など、NOxを還元しきれずにLNTの下流に流出してしまうおそれがある。
 ところで、内燃機関から排出される排気中には、燃料やエンジンオイル中の硫黄成分が含まれている。このような硫黄成分がNOx浄化触媒に蓄積すると触媒が被毒し、NOx浄化性能が低下してしまう。そこで、このようなNOx浄化触媒の被毒により浄化性能が低下するのを防止することを目的として、以下のような複数の技術が提案されている。
 最も一般的な方法は、所定の時間に亘って排気空燃比を化学量論比よりも低くするとともに、NOx浄化触媒を高温にすることで、NOx浄化触媒に付着した硫黄成分を浄化する再生処理を実行することである。
 ここで、再生処理を実行する際に、排気空燃比を制御する方法としては、上述の燃焼リッチによる方法、ポストリッチによる方法の他、排気通路に燃料を直接噴射する方法(以下、「排気噴射による方法」という)も知られている。
 この他、特許文献5には、水素や一酸化炭素などを含む還元性気体を改質反応により製造する燃料改質器をNOx浄化触媒の上流に設けた排気浄化装置が提案されている。この排気浄化装置によれば、NOx浄化触媒の再生処理を実行する際に、燃料改質器により製造された水素を排気に添加することで硫黄成分の除去を促進する。
 また、特許文献6には、プラズマ発生装置により炭化水素と水蒸気から水素を製造して、この水素をNOx浄化触媒に添加することで排気中のNOxを浄化するとともに、SOの酸化を抑制することでこの硫黄成分がNOx浄化触媒に付着するのを防止する排気浄化装置が提案されている。
 また、特許文献7には、水素を燃料として使用するエンジンの排気浄化装置において、水素とガソリンをNOx浄化触媒の温度に応じて選択的に供給することで、効率的かつ短時間でNOx浄化触媒の再生処理を実行するものが提案されている。
特許第3896923号公報 特開2004-270587号公報 特開2006-307679号公報
 しかしながら、以上のような技術には、以下のような課題がある。
 まず、NOx浄化触媒の再生処理において、排気噴射の方法により排気空燃比を制御すると、未燃燃料が直接NOx浄化触媒やその他の触媒に接触してしまい、酸素雰囲気では、触媒表面の温度が局所的に高温となり、シンタリングなど触媒が劣化してしまうおそれがある。また、燃料が液滴状態で触媒に接触すると、この接触部分は気化潜熱により触媒表面の温度が局所的に低下してしまい、コーキングが発生するおそれもある。特に、排気温度が低い場合に排気噴射を行うと、排気噴射により供給した燃料の気化潜熱により排気温度がさらに低下してしまい、液状の燃料が排気通路に溜まり、触媒が劣化したり、排気系の部品が腐食したりするおそれがある。
 また、NOx浄化触媒の再生処理において、ポスト噴射の方法により排気空燃比を制御すると、シリンダの壁面に噴射した燃料の一部が付着し、この燃料がエンジンオイルに混入する場合がある。このような場合、噴射した燃料は硫黄成分の浄化に寄与しないばかりか、この燃料によりエンジンオイルが希釈されてしまう所謂オイルダイリューションが発生するおそれがある。
 また、NOx浄化触媒の再生処理において、燃焼リッチの方法により排気空燃比を制御する場合、例えば、低負荷運転時など吸入空気量を大幅に低減する必要がある状態が継続すると、燃焼が不安定になるおそれがある。このため、アイドル運転や減速運転に移行した場合には、その度に排気空燃比をリーンに戻す必要がある。
 ところで、NOx浄化触媒は、排気空燃比がリーンのときに排気中の酸素を吸着する機能を有する。このため、排気空燃比をリーンからリッチに切り換えた直後には、排気中の還元剤がリーン中に吸着した酸素と反応してしまい、NOx浄化触媒に付着した硫黄成分を脱離しにくくなる。したがって、上述のように排気空燃比をリーンに戻す頻度が増えてしまうと、これに伴い、硫黄を脱離させるための制御が余分に必要となってしまい、NOx浄化触媒が劣化したり、燃費が悪化したりするおそれがある。
 特許文献5の排気浄化装置のように、燃料改質器を排気通路に設けた場合には、以下のような課題がある。
 すなわち、燃料改質器を排気通路に設けることで、NOx浄化触媒の上流側の熱容量が増加してしまうため、エンジンを始動してからNOx浄化触媒が活性温度に達するまでの時間が長くなってしまう。このため、特にエンジン始動直後におけるNOx浄化性能が低下するおそれがある。そこで、これを回避するために昇温装置を設けることも考えられるが、コストがかかるおそれがある。
 また、排気量が常時変動する排気通路に燃料改質器を設けた場合において、この燃料改質器で効果的に水素を製造するためには、燃料改質器の改質触媒と排気とが接する反応時間を増やす必要がある。しかしながら、このように反応時間を増やすためには、改質触媒を大型化する必要があり、コストがかかるおそれがある。
 また、燃料改質器を安定した状態で運転するには、この燃料改質器の改質触媒における反応温度を一定に保つ必要がある。しかしながら、上述のように、酸素量、水蒸気量、流速、及び温度が常に変化する排気通路に燃料改質器を設けると、燃料改質器を安定した状態で運転することが困難になってしまう。
 特許文献6の排気浄化装置では、プラズマを発生させて水素を常時製造する必要があるため、燃費が悪化するおそれがある。
 また、特許文献7の排気浄化装置では、水素とガソリンを別々に供給するために複数の燃料タンクを設ける必要がある。このため、装置が大型化したり、メンテナンス性が低下したり、制御が複雑になったりするおそれがある。
 以上のように、特許文献1~4及び非特許文献1,2に示された排気浄化装置や方法では、そのNOx浄化性能は、エンジンの運転状態に応じて低下するおそれがある。
 また、特許文献5~7に示された排気浄化装置では、運転状態によらず安定してNOx浄化触媒のSOx再生処理を実行できず、結果としてNOx浄化性能が運転状態に応じて低下するおそれがある。
 本発明の目的は、運転状態に応じてNOx浄化性能が低下するのを防止できる内燃機関の排気浄化装置を提供することである。また、これに付随して、運転状態によらず安定してNOx浄化触媒のSOx再生処理を実行できる内燃機関の排気浄化装置を提供することも本発明の目的とする。
 上記目的を達成するため本発明は、内燃機関(1)の排気通路(4,5)に設けられ、当該排気通路を流通する排気の空燃比を排気空燃比として、当該排気空燃比をリーンにしたときに、排気中のNOxを吸着もしくは吸蔵し、前記排気空燃比をリッチにしたときに、前記吸着もしくは吸蔵したNOxを還元するNOx浄化触媒(33)を備える内燃機関の排気浄化装置を提供する。前記排気浄化装置は、前記排気通路に設けられ、還元性気体を用いて排気中のNOxを連続的に還元する触媒コンバータ(31)と、前記排気通路とは別に設けられ、燃料を改質して水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を製造し、この還元性気体を、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒及び前記触媒コンバータの上流側に設けられた導入口(14)から、当該排気通路内に供給する燃料改質器と、前記内燃機関の運転状態を検出する運転状態検出手段(40)と、前記排気空燃比をリッチ化するリッチ化手段(40)と、を備える。前記リッチ化手段は、前記運転状態検出手段により検出された運転状態が高負荷運転状態である場合には、前記燃料改質器により前記排気通路内に還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化する。
 この構成によれば、排気空燃比をリッチ化する際に、内燃機関の運転状態が高負荷運転状態である場合には、燃料改質器により製造された還元性気体を排気通路内に供給する。これにより、上述のように高負荷運転状態であり、エンジン空燃比をリッチにしにくい場合であっても、エンジン空燃比をリーンにし内燃機関における燃焼を最適な状態に保ちつつ、NOx浄化触媒に流入する排気の排気空燃比をリッチにし、NOx浄化触媒におけるNOxの還元を促進することができる。したがって、内燃機関の運転状態に応じてNOx浄化性能が低下するのを防止できる。またここで、エンジン空燃比はリーンに保つことができるので、上述のようなオイルダイリューションが発生したり、内燃機関の燃焼が不安定になったりするのを防止できる。
 また、還元性気体を製造する燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、内燃機関の運転状態や、排気の酸素濃度及び水蒸気濃度などによらず、常に最適な効率で還元性気体を製造できるとともに、この還元性気体を排気通路内に供給することができる。また、燃料改質器を排気通路とは別に設けることで、内燃機関の運転状態など必要に応じて還元性気体を供給することが可能となる。
 一方、燃料改質器を排気通路内に設けた場合には、排気の成分、温度、流速に影響することなく運転できるように、燃料改質器を大型にする必要があるが、この構成によれば、燃料改質器を排気通路とは別に設けることで、装置を大型にすることなく安定した運転を行うことができる。また、燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、内燃機関の制御とは別系統の制御を行うことで、燃料改質器が備える触媒を早期に活性化することも可能となる。
 また、水素を含む還元性気体を供給することにより、NOx浄化触媒における還元反応速度を向上させることができる。これにより、排気空燃比をリッチにしたときに、NOx浄化触媒に吸着又は吸蔵されたNOxが還元されずに脱離するのを防止することができる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記内燃機関の排気還流率を推定する排気還流率推定手段(40,21,25,26)をさらに備える。前記リッチ化手段は、前記排気還流率推定手段により推定された排気還流率(REGR)が所定の判定値(REGRTH)よりも小さい場合には、前記燃料改質器により前記排気通路に還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化する。
 この構成によれば、排気空燃比をリッチ化する際において、推定された排気還流率が所定の判定値よりも小さい場合には、燃料改質器により製造された還元性気体を排気通路に供給することで排気空燃比がリッチ化される。
 ところで、排気を吸気側に還流しつつ、エンジン空燃比をリッチにすると、排気中の炭化水素が吸気通路に堆積し、この吸気通路を閉塞してしまうおそれがある。この構成によれば、還元ガスを供給することで、上述のように吸気通路を閉塞することなく排気空燃比をリッチ化し、NOx浄化装置におけるNOx浄化性能を向上できる。
 好ましくは、前記触媒コンバータは、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒よりも上流側に設けられる。
 この構成によれば、触媒コンバータをNOx浄化触媒の上流側に設けることにより、リッチ中にNOx浄化触媒に流入する排気のNOx濃度を低減できる。すなわち、リッチ中にNOx浄化触媒に流入するNOxの量を低減できる。したがって、排気空燃比をリッチにしたときに、NOx浄化触媒に吸着又は吸蔵されたNOxを還元しきれずに脱離するのを防止できる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記排気通路のうち前記導入口と前記触媒コンバータとの間における排気空燃比を検出又は推定する排気空燃比検出手段(23)をさらに備える。前記リッチ化手段は、前記燃料改質器により還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化する場合には、前記排気空燃比検出手段により推定又は検出された排気空燃比(AF)が所定の目標値(NAFTV,HAFTV)に一致するように、還元性気体の供給量(GRG)を調整する。
 この構成によれば、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する場合には、排気空燃比が所定の目標値に一致するように、還元性気体の供給量が調整される。これにより、常に最適な排気空燃比の排気をNOx浄化触媒に流入させることができる。
 好ましくは、前記所定の目標値は、前記燃料改質器により還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化する場合と、前記燃料改質器により還元性気体を供給せずに前記排気空燃比をリッチ化する場合とでは異なる。
 この構成によれば、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する場合と、還元性気体を供給せずに排気空燃比をリッチ化する場合とで、異なる目標値に基づいて、排気空燃比はリッチ化される。これにより、常に最適な排気空燃比の排気をNOx浄化触媒に流入させることができる。
 好ましくは、前記触媒コンバータは、セリア、白金、及びロジウムを含む。
 この構成によれば、触媒コンバータにセリアを含めることにより、触媒コンバータによるNOxの還元能力をさらに向上でき、さらに貴金属活性種が焼結するのを抑制できる。また、触媒コンバータに酸素貯蔵能力を有するロジウムを含めることにより、排気中の酸素濃度が急激に変化しても、この触媒コンバータにおける反応を安定させることができる。また、触媒コンバータに白金を含めることにより、NOの酸化及び吸着又は吸蔵、並びに、NOxの還元を行うことができる。
 好ましくは、前記燃料改質器は、炭化水素燃料と空気との部分酸化反応により、大気圧より高い圧力であり、かつ、一酸化炭素を主成分とする還元性気体を製造する。
 この構成によれば、部分酸化反応により還元性気体を製造することにより、この燃料改質器を小型なものにできる。つまり、上述のように部分酸化反応は発熱反応であり、一旦反応が開始すれば自発的に反応が進行するため、外部から余分なエネルギーを供給する装置を設ける必要がないためである。また、シフト反応などの水素を濃縮するためのコンバータやシステムも設ける必要もない。また、このように燃料改質器を小型にすることで、燃料改質器のライトオフ時間を短縮できる。したがって、必要に応じて速やかに還元性気体を排気通路内に供給することができる。
 また、大気圧より高い圧力の還元性気体を製造することにより、余分な装置を追加することなく、製造した還元性気体を排気通路内に供給できる。
 また、この部分酸化反応において副次的に生成される軽質の炭化水素も一酸化炭素や水素とともに触媒コンバータに導入して、NOxの還元に使用することもできる。
 上記目的を達成するため本発明は、内燃機関(1)の排気通路(4,5)に設けられ、当該排気通路を流通する排気の空燃比を排気空燃比として、当該排気空燃比をリーンにしたときに、排気中のNOxを吸着もしくは吸蔵し、前記排気空燃比をリッチにしたときに、前記吸着もしくは吸蔵したNOxを還元するNOx浄化触媒(33)を備える内燃機関の排気浄化装置を提供する。前記排気浄化装置は、前記排気通路とは別に設けられ、燃料を改質して水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を製造し、この還元性気体を、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒の上流側から、当該排気通路内に供給する燃料改質器(50A)と、前記排気空燃比をリッチ化するリッチ化手段(40A)と、を備える。当該リッチ化手段は、前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に供給しながら前記排気空燃比をリッチ化する第1リッチ化制御手段(40A)と、前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に供給せずに前記排気空燃比をリッチ化する第2リッチ化制御手段(40A)と、を有し、所定の条件に応じて、前記排気空燃比を前記第1リッチ化制御手段によりリッチ化するか、前記第2リッチ化制御手段によりリッチ化するかを選択する。
 この構成によれば、排気空燃比をリッチ化する際には、水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を排気通路内に供給しながら排気空燃比をリッチ化するか、この還元性気体を供給せずに排気空燃比をリッチ化するかを、所定の条件に応じて選択する。これにより、例えば、NOx浄化触媒における還元反応が生じにくい運転状態であっても、炭化水素と比較して反応速度の速い水素を含有する還元性気体を供給しながら排気空燃比をリッチにすることで、NOx浄化触媒における還元反応を促進してNOxが還元されずに流出するのを防止できる。したがって、内燃機関の運転状態に応じてNOx浄化性能が低下するのを防止できる。
 また、還元性気体を排気通路内に供給することで、エンジン空燃比をリーンにし内燃機関における燃焼を最適な状態に保ちつつ、NOx浄化触媒に流入する排気の排気空燃比をリッチすることができる。したがって、内燃機関の運転状態によらずNOx浄化性能を向上することができる。またここで、エンジン空燃比はリーンに保つことができるので、ポスト噴射などにより燃料を供給して排気空燃比を変化させた場合のようにオイルダイリューションが発生したり、内燃機関の燃焼が不安定になったりすることもない。
 また、還元性気体を製造する燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、内燃機関の運転状態や、排気の酸素濃度及び水蒸気濃度などによらず、常に最適な効率で還元性気体を製造できるとともに、この還元性気体を排気通路内に供給することができる。また、燃料改質器を排気通路とは別に設けることで、内燃機関の運転状態など必要に応じて還元性気体を供給することが可能となる。
 一方、燃料改質器を排気通路内に設けた場合には、排気の成分、温度、流速に影響することなく運転できるように、燃料改質器を大型にする必要があるが、この構成によれば、燃料改質器を排気通路とは別に設けることで、装置を大型にすることなく安定した運転を行うことができる。また、燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、内燃機関の制御とは別系統の制御を行うことで、燃料改質器が備える触媒を早期に活性化することも可能となる。
 また、水素を含む還元性気体を供給することにより、NOx浄化触媒における還元反応速度を向上させることができる。これにより、排気空燃比をリッチにしたときに、NOx浄化触媒に吸着又は吸蔵されたNOxが還元されずに脱離するのを防止することができる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記NOx浄化触媒のNOx浄化率(CE)を推定する浄化率推定手段(40A,27,28)をさらに備える。前記リッチ化手段は、前記浄化率推定手段により推定されたNOx浄化率(CE)が所定の浄化率判定値(CEATH)より小さい場合には、前記第1リッチ化制御手段により前記排気空燃比をリッチ化する。
 この構成によれば、NOx浄化触媒のNOx浄化率を推定し、この推定されたNOx浄化率が所定の浄化率判定値より小さい場合には、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する。これにより、NOx浄化触媒に吸着又は吸蔵したNOxの量が増大し、リッチ化したときに還元されずに流出するNOxの量を低減することが可能となる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記排気通路を流通する排気の流量を排気流量として、当該排気流量を推定又は検出する排気流量推定手段(40A,21)をさらに備える。前記リッチ化手段は、前記排気流量推定手段により推定又は検出された排気流量(GE)が所定の流量判定値(GETH)以上である場合には、前記第1リッチ化制御手段により前記排気空燃比をリッチ化する。
 この構成によれば、排気流量を推定し、この排気流量が所定の流量判定値以上である場合には、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する。すなわち、排気流量が大きい場合にはNOx浄化触媒に吸蔵又は吸着されたNOxが脱離しやすくなるが、このような場合であっても還元性気体を供給してNOx浄化触媒における還元反応を促進することで、NOxが還元されずに下流側に流出するのを防止できる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記NOx浄化触媒の温度を触媒温度として、当該触媒温度を推定又は検出する触媒温度推定手段(40A,22)と、前記触媒温度推定手段により推定又は検出された触媒温度(TLNC)に基づいて、前記所定の流量判定値を決定する流量判定値決定手段(40A)と、をさらに備える。
 この構成によれば、NOx浄化触媒の温度を推定し、この温度に応じて上述の流量判定値を決定する。ところで、NOx浄化触媒における還元反応は、NOx浄化触媒の温度が低くなるに従い発生しにくくなるため、NOxが還元されずに流出しやすくなる。この構成によれば、NOx浄化触媒の温度を考慮して流量判定値を決定することで、より効率的にNOx浄化性能を向上することができる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記排気通路を流通する排気の流量を排気流量として、当該排気流量を推定又は検出する排気流量推定手段(40A,21)と、前記NOx浄化触媒の温度を触媒温度として、当該触媒温度を推定又は検出する触媒温度推定手段(40A,22)と、前記排気流量推定手段により推定又は検出された排気流量(GE)、あるいは、前記触媒温度推定手段により推定又は検出された触媒温度(TLNC)に基づいて、前記第1リッチ化制御手段及び前記第2リッチ化制御手段により前記排気空燃比をリッチ化する際における排気空燃比の目標値(HAFTV,NAFTV)を決定する排気空燃比目標値決定手段(40A)と、をさらに備える。前記第1リッチ化制御手段及び前記第2リッチ化制御手段は、それぞれ、前記排気空燃比が前記排気空燃比目標値決定手段により決定された目標値に一致するようにリッチ化する。
 この構成によれば、推定又は検出した排気流量、あるいは、推定又は検出したNOx浄化触媒の温度に基づいて排気空燃比の目標値を決定し、排気空燃比がこの排気空燃比目標値に一致するようにリッチ化する。このように、排気流量やNOx浄化触媒の温度に応じてリッチ化する際の排気空燃比を調整することで、このNOx浄化触媒からNOxが還元されずに流出するのを効率的に防止できる。
 好ましくは、前記第2リッチ化制御手段は、前記燃料改質器から供給される還元性気体の供給量(GRG)を調整することで、前記排気空燃比(AFA)が前記排気空燃比目標値決定手段により決定された目標値(HAFTV)に一致するようにリッチ化する。
 この構成によれば、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する場合には、排気空燃比が排気空燃比目標値決定手段により決定された目標値に一致するように、還元性気体の供給量が調整される。これにより、常に最適な排気空燃比の排気をNOx浄化触媒に流入させることができる。
 上記目的を達成するため本発明は、内燃機関(1)の排気通路(4,5)に設けられ、当該排気通路を流通する排気の空燃比を排気空燃比として、当該排気空燃比をリーンにしたときに、排気中のNOxを吸着もしくは吸蔵し、前記排気空燃比をリッチにしたときに、前記吸着もしくは吸蔵したNOxを還元するNOx浄化触媒(33)を備える内燃機関の排気浄化装置を提供する。前記排気浄化装置は、前記排気通路とは別に設けられ、燃料を改質して水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を製造し、この還元性気体を、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒の上流側に設けられた導入口(14B)から、当該排気通路内に供給する燃料改質器(50B)と、前記排気空燃比をリッチ化することでNOx浄化触媒のSOx再生処理を実行する再生手段(40B)と、を備える。前記再生手段は、前記内燃機関の要求トルク(TRQ)が所定のトルク判定値(TRQTH)より小さいか否かを判定するトルク判定手段(40B)と、前記トルク判定手段により前記要求トルクが前記トルク判定値より小さいと判定された場合には、前記燃料改質器により製造された還元性気体を前記排気通路内に供給することで前記排気空燃比をリッチ化する第1リッチ化手段(40B)と、前記トルク判定手段により前記要求トルク(TRQ)が前記トルク判定値(TRQTH)以上であると判定された場合には、前記燃料改質器により製造された還元性気体を前記排気通路内に供給することなく前記排気空燃比をリッチ化する第2リッチ化手段(40B)と、を有する。
 この構成によれば、NOx浄化触媒のSOx再生処理を実行する際、要求トルクが所定のトルク判定値より小さいと判定した場合には、還元性気体を排気通路内に供給することで排気空燃比をリッチ化し、要求トルクがトルク判定値以上であると判定した場合には、還元性気体を排気通路内に供給することなく排気空燃比をリッチ化する。これにより、要求トルクが所定のトルク判定値より小さい場合であっても、還元性気体でリッチ化することにより、排気空燃比を化学量論比以下に維持することができる。つまり、上述のように燃焼リッチの方法により排気空燃比を制御する場合、特に低負荷運転時においては、排気空燃比を化学量論比以下に維持することが難しい。この構成によれば、燃焼リッチの方法によりSOx再生処理を行う場合と比較して、SOx再生処理にかかる時間を短縮し、NOx浄化触媒の劣化や燃費の悪化を軽減できる。したがって、運転状態によらず、安定してNOx浄化触媒のSOx再生処理を実行できる。
 また、このように還元性気体を用いることにより、排気噴射やポスト噴射などのように未燃燃料を供給することなく排気空燃比を制御できる。これにより、上述のようなコーキングの発生、排気通路の触媒及び部品の劣化や腐食、燃費の悪化、及びオイルダイリューションの発生などの課題を回避することができる。
 また、還元性気体に含まれる一酸化炭素や水素の分子径は、排気噴射やポスト噴射により供給される炭化水素の分子径と比較して小さい。このため、NOx浄化触媒の上流側に、排気中のパティキュレート(以下、「PM」という)を捕集するDPFを設け、例えば、このDPFに大量のPMが堆積した場合であっても、DPFの下流側のNOx浄化触媒まで、還元性気体を供給してSOx再生処理を実行できる。
 また、燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、NOx浄化触媒の上流の熱容量を増加することなく、還元性気体を供給することができる。これにより、エンジン始動直後などの低温時におけるNOx浄化性能を低下することなくSOx再生処理を実行できる。したがって、内燃機関の運転状態に応じてNOx浄化触媒によるNOx浄化性能が低下するのを防止できる。
 また、還元性気体を製造する燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、SOx再生処理の実行時期を、内燃機関の状態と独立して決めることができる。したがって、内燃機関を常に最適な状態で制御しつつ、必要に応じてSOx再生処理を適宜実行することができる。また、燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、内燃機関の運転状態や、排気の酸素濃度及び水蒸気濃度などによらず、常に最適な効率で還元性気体を製造できるとともに、この還元性気体を排気通路内に供給することができる。
 一方、燃料改質器を排気通路内に設けた場合には、排気の成分、温度、流速に影響することなく運転できるように、燃料改質器を大型にする必要があるが、この構成によれば、燃料改質器を排気通路とは別に設けることで、装置を大型にすることなく安定した運転を行うことができる。また、燃料改質器を排気通路とは別に設けることにより、内燃機関の制御とは別系統の制御を行うことで、燃料改質器が備える触媒を早期に活性化することも可能となる。
 好ましくは、前記燃料改質器により製造された還元性気体は、大気圧より高い圧力であり、かつ、体積比で水素よりも一酸化炭素を多く含む。
 この構成によれば、還元性気体には水素よりも一酸化炭素が多く含まれる。また触媒上で一酸化炭素が燃焼を開始する温度は、水素が燃焼を開始する温度よりも低温である。SOx再生処理において、このような一酸化炭素を含む還元性気体を供給することで、NOx浄化触媒を速やかに昇温しSOxの浄化を促進することができる。
 また、大気圧より高い圧力の還元性気体を製造することにより、余分な装置を追加することなく、製造した還元性気体を排気通路内に供給できる。
 好ましくは、前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に導入する際において、当該排気通路を流通する排気には酸素が含まれる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記排気通路のうち前記導入口と前記NOx浄化触媒との間を流通する排気の酸素濃度を検出する酸素濃度検出手段(23B)をさらに備える。
 この構成によれば、導入口とNOx浄化触媒との間を流通する酸素濃度を検出する酸素濃度検出手段を設けた。これにより、NOx浄化触媒に流入する排気の酸素濃度を所定の目標値に精度よく制御することができる。また、NOx浄化触媒に流入する排気の酸素濃度を制御することで、NOx浄化触媒の過昇温を防止することもできる。また、このような過昇温を防止する制御を行うことにより、SOx再生処理の立ち上がりを速くすること、すなわち、NOx浄化触媒を所定の目標温度まで速やかに昇温することが可能となる。
 好ましくは、前記トルク判定値(TRQTH)は、前記内燃機関の回転数(NE)に基づいて決定される。
 この構成によれば、内燃機関の回転数に基づいてトルク判定値を決定する。これにより、SOx再生処理を実行する際において還元性気体を排気通路に供給してリッチ化するか否かの判断を、内燃機関の状態に応じてより適切に判断することができる。
 好ましくは、前記第1リッチ化手段及び前記第2リッチ化手段は、それぞれ、所定の第1排気空燃比目標値(AFATV)及び第2排気空燃比目標値(AFBTV)に一致するように前記排気空燃比(AFB)を制御する。また、前記第1排気空燃比目標値は、前記第2排気空燃比目標値よりも大きい。
 この構成によれば、第1リッチ化手段及び第2リッチ化手段によりリッチ化する場合、それぞれ、第1排気空燃比目標値及び第2排気空燃比目標値に一致するように排気空燃比を制御する。また、ここで、第1排気空燃比目標値は第2排気空燃比目標値よりも大きい。これにより、還元性気体を供給する場合と供給しない場合とで、NOx浄化触媒に流入する排気を、SOx再生処理を行うために適した排気空燃比に制御することができる。
 好ましくは、前記第1リッチ化手段は、前記燃料改質器による還元性気体の供給量を調整することで、前記第1排気空燃比目標値(AFATV)に一致するように前記排気空燃比(AFB)を制御する。
 この構成によれば、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する場合、還元性気体の供給量を調整することで、第1排気空燃比目標値に一致するように排気空燃比を制御する。これにより、NOx浄化触媒に流入する排気を、SOx再生処理を行うために適した排気空燃比に制御することができる。
 好ましくは、前記第2リッチ化手段は、前記内燃機関の燃料噴射量を調整することで、前記第2排気空燃比目標値(AFBTV)に一致するように前記排気空燃比(AFB)を制御する。
 この構成によれば、還元性気体を供給することなく排気空燃比をリッチ化する場合、燃料噴射量を調整することで、第2排気空燃比目標値に一致するように排気空燃比を制御する。これにより、NOx浄化触媒に流入する排気を、SOx再生処理を行うために適した排気空燃比に制御することができる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記第1リッチ化手段及び前記第2リッチ化手段により前記排気空燃比をリッチ化する際において、前記内燃機関の吸入空気量、排気還流率、及び過給圧を制御する吸気制御手段をさらに備える。
 この構成によれば、SOx再生処理を実行する際には、吸入空気量、排気還流率、及び過給圧を制御する。これにより、NOx浄化触媒に流入する排気を、SOx再生処理を行うために適した排気空燃比に制御することができる。
 好ましくは、前記排気浄化装置は、前記内燃機関が、その減速運転に伴い燃料の噴射が停止された状態であるか否かを判定する減速判定手段(40B)をさらに備える。前記第1リッチ化手段は、前記減速判定手段により前記燃料の噴射が停止された状態であると判定された場合には、前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に供給することで前記排気空燃比をリッチ化する。前記吸気制御手段は、前記減速判定手段により前記燃料の噴射が停止された状態であると判定された場合には、前記吸入空気量を最小にする制御及び前記排気還流率を最大にする制御のうち少なくとも1つを行う。
 この構成によれば、内燃機関が、その減速運転に伴い燃料の噴射が停止された状態、所謂減速フューエルカットを行っている場合には、吸入空気量を最小にする制御及び排気還流率を最大にする制御のうち少なくとも1つを行い、さらに、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する。これにより、減速フューエルカットを行いながら、NOx浄化触媒に流入する排気の排気空燃比を化学量論比以下に維持し、SOx再生処理を継続することができる。したがって、SOx再生処理にかかる時間をさらに短縮しかつ燃費の悪化を軽減できる。
本発明の第1実施形態に係る内燃機関及びその排気浄化装置の構成を示す図である。 上記実施形態に係るECUによるリッチ化制御の手順を示すフローチャートである。 上記実施形態に係るエンジンの運転状態を示す図である。 NOx浄化性能評価試験の試験装置の構成を示す概略図である。 実施例及び比較例の試験結果を示す図である。 本発明の第2実施形態に係る内燃機関及びその排気浄化装置の構成を示す図である。 上記実施形態に係るECUによるリッチ化制御の手順を示すフローチャートである。 上記実施形態に係るリッチ化可能なエンジンの運転状態を示す図である。 上記実施形態に係る触媒温度と流量判定値との関係を示す図である。 本発明の第3実施形態に係る内燃機関及びその排気浄化装置の構成を示す図である。 上記実施形態に係るECUによるSOx再生処理の手順を示すフローチャートである。 上記実施形態に係るトルク判定値とエンジン回転数との関係を示す図である。
符号の説明
 1  エンジン(内燃機関)
 4  排気管(排気通路)
 5  排気マニホールド(排気通路)
 14  導入口
 14A  導入口
 14B  導入口
 21  エアフローメータ(排気流量推定手段)
 22  排気温度センサ(触媒温度推定手段)
 23  UEGOセンサ(排気空燃比検出手段)
 23B  UEGOセンサ(酸素濃度検出手段)
 25  過給圧センサ(排気還流率推定手段)
 26  温度センサ(排気還流率推定手段)
 27  上流NOxセンサ(浄化率推定手段)
 28  下流NOxセンサ(浄化率推定手段)
 31  触媒コンバータ
 33  NOx浄化触媒
 40  電子制御ユニット(リッチ化手段、運転状態検出手段、排気還流率推定手段)
 40A  電子制御ユニット(リッチ化手段、第1リッチ化制御手段、第2リッチ化制御手段、浄化率推定手段、排気流量推定手段、触媒温度推定手段、流量判定値決定手段、排気空燃比目標値決定手段)
 40B  電子制御ユニット(再生手段、トルク判定手段、第1リッチ化手段、第2リッチ化手段、吸気制御手段、減速判定手段)
 50  燃料改質器
 50A  燃料改質器
 50B  燃料改質器
発明を実施するための形態
<第1実施形態>
 以下、本発明の第1実施形態について図面を参照しながら説明する。
 図1は、本発明の第1実施形態に係る内燃機関及びその排気浄化装置の構成を示す図である。内燃機関(以下「エンジン」という)1は、各気筒7の燃焼室内に燃料を直接噴射するディーゼルエンジンであり、各気筒7には図示しない燃料噴射弁が設けられている。これら燃料噴射弁は、電子制御ユニット(以下「ECU」という)40により電気的に接続されており、燃料噴射弁の開弁時間及び閉弁時間は、ECU40により制御される。
 エンジン1には、吸気が流通する吸気管2と、排気が流通する排気管4と、排気管4内の排気の一部を吸気管2に還流する排気還流通路6と、吸気管2に吸気を圧送する過給機8とが設けられている。
 吸気管2は、吸気マニホールド3の複数の分岐部を介してエンジン1の各気筒7の吸気ポートに接続されている。排気管4は、排気マニホールド5の複数の分岐部を介してエンジン1の各気筒7の排気ポートに接続されている。排気還流通路6は、排気マニホールド5から分岐し吸気マニホールド3に至る。
 過給機8は、排気管4に設けられた図示しないタービンと、吸気管2に設けられた図示しないコンプレッサと、を備える。タービンは、排気管4を流通する排気の運動エネルギにより駆動される。コンプレッサは、タービンにより回転駆動され、吸気を加圧し吸気管2内へ圧送する。また、タービンは、図示しない複数の可変ベーンを備えており、可変ベーンの開度を変化させることにより、タービン回転数(回転速度)を変更できるように構成されている。タービンのベーン開度は、ECU40により電磁的に制御される。
 吸気管2のうち過給機8の上流側には、エンジン1の吸入空気量GAを制御するスロットル弁9が設けられている。このスロットル弁9は、アクチュエータを介してECU40に接続されており、その開度はECU40により電磁的に制御される。また、吸気管2のうち過給機8の下流側には、過給機8により加圧された吸気を冷却するためのインタークーラ11が設けられている。
 排気還流通路6は、排気マニホールド5と吸気マニホールド3とを接続し、エンジン1から排出された排気の一部を還流する。排気還流通路6には、還流される排気を冷却するEGRクーラ12と、還流する排気の流量を制御するEGR弁13と、が設けられている。EGR弁13は、図示しないアクチュエータを介してECU40に接続されており、その弁開度はECU40により電磁的に制御される。
 排気管4のうち過給機8の下流側には、触媒コンバータ31と、粒子状物質捕集装置(以下「DPF」(Diesel Particulate Filter)という)32と、排気を浄化するNOx浄化触媒33と、が上流側からこの順で設けられている。
 触媒コンバータ31は、後述の燃料改質器50から供給される還元ガスを用いて排気中のNOxを連続的に還元する三元触媒を備える。この触媒コンバータ31は、排気中のNOxを還元する能力を有する白金(Pt)及びロジウム(Rh)と、酸素貯蔵能力を有するセリア(CeO)とを含む。
 本実施形態では、触媒コンバータ31として、白金(Pt)を2.4(g/L)と、ロジウムを1.2(g/L)と、パラジウム(Pd)を6.0(g/L)と、セリアを50(g/L)と、アルミナ(Al)を150(g/L)と、バインダーを10(g/L)と、を水系媒体とともにボールミルで攪拌・混合することでスラリーを製造し、このスラリーをFe-Cr-Al合金製担体にコーティングした後、これを600℃で2時間に亘り乾燥・焼成して調製されたものを用いる。
 DPF32は、排気がフィルタ壁の微細な孔を通過する際、排気中の炭素を主成分とするパティキュレートとしてのスート(soot)を、フィルタ壁の表面及びフィルタ壁中の孔に堆積させることによって捕集する。フィルタ壁の構成材料としては、例えば、炭化珪素(SiC)などのセラミックスや金属多孔体が使用される。
 NOx浄化触媒33は、アルミナ(Al)、セリア(CeO)、及びセリウムと希土類の複合酸化物(以下、「セリア系複合酸化物」という)の担体に担持された、触媒として作用する白金(Pt)と、NOx吸着能力を有するセリアもしくはセリア系複合酸化物と、触媒に生成されたアンモニア(NH)を、アンモニウムイオン(NH )として保持する機能を有するゼオライトとを備える。
 本実施形態では、NOx浄化触媒33として、触媒担体に2つの層からなるNOx還元触媒を担持させることによって形成されたものを用いる。
 NOx還元触媒の下層は、白金を4.5(g/L)と、セリアを60(g/L)と、アルミナを30(g/L)と、Ce-Pr-La-Oxを60(g/L)と、Zr-Oxを20(g/L)と、で構成される材料を水系媒体とともにボールミルに投入して攪拌、混合することでスラリーを製造し、このスラリーを触媒担体にコーティングして形成される。
 また、NOx還元触媒の上層は、β型のゼオライトに鉄(Fe)及びセリウム(Ce)をイオン交換したものを75(g/L)と、アルミナを7(g/L)と、バインダーを8(g/L)と、で構成される材料を、水系媒体とともにボールミルに投入して攪拌、混合することでスラリーを製造し、このスラリーを上述の下層にコーティングして形成される。
 NOx浄化触媒33の吸着アンモニア量が少なくなると、NOxの浄化能力が低下するので、適宜NOxを還元するために、NOx浄化触媒33への還元剤の供給(以下「還元化」という)が行われる。この還元化では、例えば、燃料噴射弁から噴射される燃料量の増量とスロットル弁9による吸入空気量GAの減量とによってエンジン1の燃焼室内の混合気の空燃比(エンジン空燃比)を化学量論比よりリッチ側にすることにより、還元剤をNOx浄化触媒33に供給する。すなわち、エンジン1から排出される排気の空燃比(排気空燃比)をリッチ化することにより、NOx浄化触媒33へ流入する排気中の還元剤濃度が、酸素濃度より高くなり、還元化が実行される。
 このNOx浄化触媒33におけるNOxの浄化について説明する。
 先ず、エンジン空燃比を化学量論比よりリーン側に設定し、所謂リーンバーン運転を行うと、NOx浄化触媒33へ流入する排気中の還元剤濃度が、酸素濃度より低くなる。その結果、排気中の一酸化窒素(NO)と酸素(O)とが触媒の作用で反応し、NOとしてセリアもしくはセリア系複合酸化物に吸着される。また、酸素と反応していない一酸化炭素(CO)も、セリアもしくはセリア系複合酸化物に吸着される。
 次に、エンジン空燃比を化学量論比よりリッチ側に設定する所謂リッチ運転を行い、排気空燃比をリッチ化する。すなわち、排気中の還元剤濃度を酸素濃度より高くする還元化を実行すると、排気中の一酸化炭素(CO)が水(HO)と反応して、二酸化炭素(CO)と水素(H)が生成され、また排気中の炭化水素(HC)が水と反応して、一酸化炭素(CO)及び二酸化炭素(CO)とともに、水素が生成される。またさらに、排気中に含まれるNOx、及びセリアもしくはセリア系複合酸化物(及び白金)に吸着されているNOx(NO,NO)と、生成された水素とが触媒の作用で反応し、アンモニア(NH)及び水が生成される。また、ここで生成されたアンモニアは、アンモニウムイオン(NH )の形でゼオライトに吸着される。
 次に、エンジン空燃比を化学量論比よりリーン側に設定するリーンバーン運転を行い、NOx浄化触媒33へ流入する排気中の還元剤濃度を、酸素濃度より低い側に設定すると、セリアもしくはセリア系複合酸化物にNOxが吸着される。さらにゼオライトにアンモニウムイオンが吸着した状態では、排気中のNOx及び酸素と、アンモニアとが反応して、窒素(N)と水が生成される。
 このように、NOx浄化触媒33によれば、還元剤供給中に生成されるアンモニアがゼオライトに吸着され、リーンバーン運転中に吸着したアンモニアがNOxと反応するので、NOxの浄化を効率よく行うことができる。
 また、排気管4のうち触媒コンバータ31の上流側には、燃料ガスを改質して、水素(H)及び一酸化炭素(CO)を含む改質ガスを製造する燃料改質器50が接続されている。この燃料改質器50は、製造した改質ガスを還元ガスとして、排気管4のうち触媒コンバータ31の上流側に形成された導入口14から、排気管4内に供給する。
 燃料改質器50は、排気管4にその一端側が接続されたガス通路51と、このガス通路51の他端側から燃料ガスを供給する燃料ガス供給装置52と、ガス通路51に設けられた改質触媒としての改質触媒53と、を含んで構成される。
 燃料ガス供給装置52は、燃料タンクに貯留された燃料と、コンプレッサにより供給された空気とを所定の割合で混合して燃料ガスを製造し、この燃料ガスをガス通路51に供給する。この燃料ガス供給装置52は、ECU40に接続されており、燃料ガスの供給量及びその混合比は、ECU40により制御される。また、この燃料ガスの供給量を制御することで、排気管4に供給される還元ガスの供給量GRG(単位時間当りに排気管4内に供給される還元ガスの量)を制御することが可能となっている。
 改質触媒53は、ロジウム及びセリアを含む。この改質触媒53は、燃料ガス供給装置52から供給された燃料ガスを改質し、水素、一酸化炭素、及び炭化水素を含む改質ガスを製造する触媒である。より具体的には、この改質触媒53は、燃料ガスを構成する炭化水素燃料と空気との部分酸化反応により、大気圧よりも高い圧力であり、かつ、体積比で水素よりも一酸化炭素を多く含む改質ガスを製造する。また、上述のように部分酸化反応は発熱反応である。これにより、燃料改質器50は、排気管4のうち導入口14付近における排気よりも高い温度の還元性気体を、排気管4内に供給することが可能となる。
 具体的にはこの改質触媒53としては、例えば、セリア及びロジウムの粉末を、セリアに対するロジウムの質量比が1%となるように秤量し、この粉末を水系媒体とともにボールミルに投入して攪拌・混合することでスラリーを製造し、このスラリーをFe-Cr-Al合金製の担体にコーティングした後、これを600℃で2時間に亘り乾燥・焼成して調製されたものを用いる。
 また、この改質触媒53には、グロープラグやスパークプラグなどを含んで構成された図示しない加熱ヒータが接続されており、燃料改質器50の始動とともに、改質触媒53を加熱することが可能となっている。また、この燃料改質器50は、排気管4とは別に設けられている。すなわち、燃料改質器50の燃料ガス供給装置52及び改質触媒53は、排気管4内には設けられていない。
 ECU40には、エンジン1のクランク軸の回転角度を検出するクランク角度位置センサ(図示せず)、エンジン1により駆動される車両のアクセルペダルの踏み込み量APを検出するアクセルセンサ(図示せず)、エンジン1の吸入空気量GA(単位時間当りにエンジン1に新規に吸入される空気量)を検出するエアフローメータ21、排気管4のうち導入口14と触媒コンバータ31との間における排気の酸素濃度、すなわち排気空燃比AFを検出するUEGOセンサ23、吸気マニホールド3内の圧力、すなわち過給圧PBを検出する過給圧センサ25、及び吸気マニホールド3の温度TIを検出する温度センサ26が接続されており、これらセンサの検出信号は、ECU40に供給される。
 ここで、エンジン1の回転数NEは、クランク角度位置センサの出力に基づいて、ECU40により算出される。また、エンジン1の要求トルクTRQは、図示しないアクセルペダルの踏み込み量APに基づいて、ECU40により算出される。
 ECU40は、各種センサからの入力信号波形を整形し、電圧レベルを所定のレベルに修正し、アナログ信号値をデジタル信号値に変換するなどの機能を有する入力回路と、中央演算処理ユニット(以下「CPU」という)とを備える。この他、ECU40は、CPUで実行される各種演算プログラム及び演算結果などを記憶する記憶回路と、燃料改質器50、スロットル弁9、EGR弁13、過給機8、及びエンジン1の燃料噴射弁などに制御信号を出力する出力回路とを備える。
 エンジン1は、通常はエンジン空燃比が化学量論比よりもリーン側に設定して運転され、エンジン空燃比を化学量論比よりもリッチ側に設定するリッチ化制御がECU40により周期的に行われる。
 図2は、ECUによるリッチ化制御の手順を示すフローチャートである。図2に示すように、通常リッチ化制御とHリッチ化制御とを、所定の条件に応じて選択的に実行可能となっている。
 ステップS1では、リッチ化を実行するか否かを判断し、この判断がYESの場合にはステップS2に移り、NOの場合にはリッチ化制御を終了する。より具体的には、NOx浄化触媒に吸着されたNOxの吸着量TRNを、吸入空気量GA及びエンジンの燃料噴射量などに基づいて推定し、このNOx吸着量TRNが所定の判定量TRNTH以上である場合にはリッチ化制御を実行する。
 ステップS2では、燃料噴射量及びエンジンの回転数NEに基づいて、高負荷運転状態であるか否かを判別する。この判別がYESの場合はステップS5に移り、NOの場合はステップS3に移る。
 図3は、エンジンの運転状態を示す図である。図3中、横軸はエンジンの回転数であり、縦軸はエンジンの燃料噴射量である。図3に示すように、回転数と燃料噴射量とをパラメータとして、エンジンの運転状態は、曲線91により高負荷運転状態と低負荷運転状態とに分けられる。上述のステップS2では、燃料噴射量及び回転数をパラメータとして、このような制御マップに基づいて、エンジンの運転状態を判定する。
 ステップS3では、排気還流率REGR(以下、「EGR率REGR」という)を推定し、このEGR率REGRが所定の判定値REGRTHよりも小さいか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS5に移り、NOの場合にはステップS4に移る。ここで、EGR率は、エアフローメータにより検出された吸入空気量GA、過給圧センサにより検出された過給圧PB、温度センサ26により検出された吸気マニホールドの温度TI、及びエンジンの回転数NEに基づいて推定される。
 ステップS4では、通常リッチ化制御を実行し、完了した後にリッチ化制御を終了する。より具体的には、この通常リッチ化制御では、エンジン空燃比を化学量論比よりもリッチ側に設定することにより、排気空燃比AFが所定の第1目標値NAFTVに一致するように制御する。
 ステップS5では、Hリッチ化制御を実行し、完了した後にリッチ化制御を終了する。より具体的には、このHリッチ化制御では、燃料改質器で製造された還元ガスを排気管に供給するとともに、この還元ガスの供給量GRGを調整することにより、排気空燃比AFが所定の目標値HAFTVに一致するように制御する。
 以上詳述したように、本実施形態によれば、排気空燃比をリッチ化する際に、エンジン1の運転状態が高負荷運転状態である場合には、燃料改質器50により製造された還元性気体を排気管4内に供給する。これにより、上述のように高負荷運転状態であり、エンジン空燃比をリッチにしにくい場合であっても、エンジン空燃比をリーンにし内燃機関における燃焼を最適な状態に保ちつつ、NOx浄化触媒33に流入する排気の排気空燃比をリッチにし、NOx浄化触媒33におけるNOxの還元を促進することができる。したがって、エンジン1の運転状態に応じてNOx浄化性能が低下するのを防止できる。またここで、エンジン空燃比はリーンに保つことができるので、上述のようなオイルダイリューションが発生したり、エンジン1の燃焼が不安定になったりするのを防止できる。
 また、還元性気体を製造する燃料改質器50を排気管4とは別に設けることにより、エンジン1の運転状態や、排気の酸素濃度及び水蒸気濃度などによらず、常に最適な効率で還元性気体を製造できるとともに、この還元性気体を排気管4内に供給することができる。また、燃料改質器50を排気管4とは別に設けることで、エンジン1の運転状態など必要に応じて還元性気体を供給することが可能となる。
 一方、燃料改質器50を排気管4内に設けた場合には、排気の成分、温度、流速に影響することなく運転できるように、燃料改質器50を大型にする必要があるが、本実施形態によれば、燃料改質器50を排気管4とは別に設けることで、装置を大型にすることなく安定した運転を行うことができる。また、燃料改質器50を排気管4とは別に設けることにより、エンジン1の制御とは別系統の制御を行うことで、燃料改質器50が備える改質触媒53を早期に活性化することも可能となる。
 また、水素を含む還元性気体を供給することにより、NOx浄化触媒33における還元反応速度を向上させることができる。これにより、排気空燃比をリッチにしたときに、NOx浄化触媒33に吸着又は吸蔵されたNOxが還元されずに脱離するのを防止することができる。
 また本実施形態によれば、排気空燃比をリッチ化する際において、推定されたEGR率REGRが所定の判定値REGRTHよりも小さい場合には、燃料改質器50により製造された還元性気体を排気管4に供給することで排気空燃比がリッチ化される。
 ところで、排気を吸気側に還流しつつ、エンジン空燃比をリッチにすると、排気中の炭化水素が吸気管2に堆積し、この吸気管2を閉塞してしまうおそれがある。本実施形態によれば、還元ガスを供給することで、上述のように吸気管2を閉塞することなく排気空燃比をリッチ化し、NOx浄化触媒33におけるNOx浄化性能を向上できる。
 また本実施形態によれば、触媒コンバータ31をNOx浄化触媒33の上流側に設けることにより、リッチ中にNOx浄化触媒33に流入する排気のNOx濃度を低減できる。すなわち、リッチ中にNOx浄化触媒33に流入するNOxの量を低減できる。したがって、排気空燃比をリッチにしたときに、NOx浄化触媒33に吸着又は吸蔵されたNOxを還元しきれずに脱離するのを防止できる。
 また本実施形態によれば、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する場合には、排気空燃比AFが所定の目標値NAFTV,HAFTVに一致するように、還元性気体の供給量GRGが調整される。これにより、常に最適な排気空燃比の排気をNOx浄化触媒33に流入させることができる。
 また本実施形態によれば、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する場合と、還元性気体を供給せずに排気空燃比をリッチ化する場合とで、異なる目標値に基づいて、排気空燃比はリッチ化される。これにより、常に最適な排気空燃比の排気をNOx浄化触媒33に流入させることができる。
 また本実施形態によれば、触媒コンバータ31にセリアを含めることにより、触媒コンバータ31によるNOxの還元能力をさらに向上できき、さらに貴金属活性種が焼結するのを抑制できる。また、触媒コンバータ31に酸素貯蔵能力を有するロジウムを含めることにより、排気中の酸素濃度が急激に変化しても、この触媒コンバータ31における反応を安定させることができる。また、触媒コンバータに白金を含めることにより、NOの酸化及び吸着又は吸蔵、並びに、NOxの還元を行うことができる。
 また本実施形態によれば、部分酸化反応により還元性気体を製造することにより、この燃料改質器50を小型なものにできる。つまり、上述のように部分酸化反応は発熱反応であり、一旦反応が開始すれば自発的に反応が進行するため、外部から余分なエネルギーを供給する装置を設ける必要がないためである。また、シフト反応などの水素を濃縮するためのコンバータやシステムも設ける必要もない。また、このように燃料改質器50を小型にすることで、燃料改質器50のライトオフ時間を短縮できる。したがって、必要に応じて速やかに還元性気体を排気管4内に供給することができる。
 また、大気圧より高い圧力の還元性気体を製造することにより、余分な装置を追加することなく、製造した還元性気体を排気管4内に供給できる。
 また、この部分酸化反応において副次的に生成される軽質の炭化水素も一酸化炭素や水素とともに触媒コンバータ31に導入して、NOxの還元に使用することもできる。
 本実施形態では、ECU40がリッチ化手段、運転状態検出手段の一部、排気還流率推定手段の一部を構成する。具体的には、図2のステップS1~S5に係る手段がリッチ化手段に相当し、ステップS2に係る手段が運転状態検出手段に相当し、ステップS3に係る手段、エアフローメータ21、過給圧センサ25、温度センサ26が排気還流率推定手段に相当する。
 次に、上記実施形態のように、還元ガスを排気管に供給することによる効果を検証するNOx浄化評価試験について図4及び図5を参照して説明する。
 [NOx浄化性能評価試験方法]
 図4は、NOx浄化性能評価試験の試験装置80の構成を示す概略図である。
 試験装置80は、モデルガスを所定の組成で供給する供給装置81と、吸着剤84がその内部に設けられた加熱器83と、モデルガスを分析するガス分析計85及びデータ取り込み用計算機86と、を含んで構成される。
 供給装置81は、N、CO、O、HO、CO、HC、NOx、及びHで構成されるモデルガスを、加熱器83に供給する。この供給装置81は、モデルガスの各成分の流量を調整することが可能となっている。
 加熱器83は、その内部に、反応器82と吸着剤84とを備え、これら反応器82及び吸着剤84を加熱する。反応器82は、供給装置81から供給されたモデルガスを混合し吸着剤84に供給する。
 吸着剤84は、三元触媒とNOx浄化触媒とで構成されるものを用いる。ここで、これら三元触媒及びNOx浄化触媒には、それぞれ、上記実施形態に記載された触媒コンバータ31及びNOx浄化触媒33(上述の図1参照)と同じものを用いたので、その説明を省略する。
 ガス分析計85は、加熱器83内において、反応器82から吸着剤84に供給され、この吸着剤84を通過したモデルガスのNOx濃度を測定する。データ取り込み用計算機86は、このNOx濃度に関するデータを処理し、各温度に対するNOx浄化率を算出する。NOx浄化率は、次式に基づいて算出する。
 NOx浄化率[%]=(Cin-Cout)/Cin×100
 ここで、Cinは、吸着剤84の流入口におけるモデルガスのNOx濃度であり、Coutは、吸着剤84の流出口におけるモデルガスのNOx濃度である。また、モデルガスのNOx濃度は、ケミカル・ルミネッセン法により測定した。
 本評価試験では、以上のように構成された試験装置80において、モデルガスを供給しながら、このモデルガスを50℃から450℃まで20℃/分で加熱しつつ、吸着剤84を通過したモデルガスのNOx浄化率を測定した。
 また、モデルガスは、リーン雰囲気の組成のモデルガスと、リッチ雰囲気の組成のモデルガスと、をそれぞれ55秒及び5秒に亘って交互に供給した。
 [実施例]
 実施例のモデルガスには、上記実施形態に係る燃料改質器により製造された還元ガス(一酸化炭素、水素、及び炭化水素を含む)を排気に添加したものを模したものとして、下記の組成を有するモデルガスを用いた。
 リーン雰囲気
 NO         :90ppm
 CO         :6000ppm
 HC(プロピレン)  :500ppmC(C
 O         :6%
 CO        :6%
 HO        :7%
 N         :バランスガス
 H         :5000ppm
 SV=50000h-1
 リッチ雰囲気
 NO         :90ppm
 CO         :2.1%
 HC(プロピレン)  :500ppmC(C
 O         :0%
 CO        :6%
 HO        :7%
 N         :バランスガス
 H         :6000ppm
 SV=50000h-1
 [比較例]
 比較例のモデルガスには、上述の還元ガスが添加されていない排気を模したものとして、下記の組成を有するモデルガスを用いた。
 リーン雰囲気
 NO         :90ppm
 CO         :1000ppm
 HC(プロピレン)  :500ppmC(C
 O         :6%
 CO        :6%
 HO        :7%
 N         :バランスガス
 H         :0ppm
 SV=50000h-1
 リッチ雰囲気
 NO         :90ppm
 CO         :2%
 HC(プロピレン)  :500ppmC(C
 O         :0%
 CO        :6%
 HO        :7%
 N         :バランスガス
 H         :0ppm
 SV=50000h-1
 [試験結果]
 図5は、実施例及び比較例の試験結果を示す図である。図5において、横軸はモデルガスの温度を示し、縦軸はNOx浄化率を示す。また、黒丸は実施例におけるガス温度とNOx浄化率との関係を示し、白丸は比較例におけるガス温度とNOx浄化率との関係を示す。
 実施例のNOx浄化率と比較例のNOx浄化率とを比較すると、実施例のNOx浄化率は全温度域に亘りほぼ一定であるのに対し、比較例は低温域におけるNOx浄化率が特に小さくなっている。したがって、実施例のように一酸化炭素及び水素を含む還元ガスを添加することにより、特に低温域におけるNOx浄化性能を向上できることが検証された。
<第2実施形態>
 以下、本発明の第2実施形態について図面を参照しながら説明する。以下の第2実施形態の説明にあたって、第1実施形態と同一構成要件については同一符号を付し、その説明を省略化又は簡略化する。
 図6は、本発明の第2実施形態に係るエンジン1及びその排気浄化装置の構成を示す図である。第2実施形態は、主に、燃料改質器50Aの構成及びECU40Aの構成が第1実施形態と異なる。
 本実施形態では、燃料改質器50Aは、排気管4のうちNOx浄化触媒33の上流側に接続されている。すなわち、燃料改質器50Aで製造された還元ガスは、排気管4のうちNOx浄化触媒33の上流側に形成された導入口14Aから、排気管4内に供給される。
 ECU40Aには、NOx浄化触媒33に流入する排気の温度TEを検出する排気温度センサ22、及びNOx浄化触媒33に流入する排気の酸素濃度、すなわち排気空燃比AFAを検出するUEGOセンサ23A、排気管4のうちNOx浄化触媒33の上流側及び下流側の排気のNOx濃度DNU,DNDを検出する上流NOxセンサ27及び下流NOxセンサ28が接続されており、これらセンサの検出信号は、ECU40Aに供給される。
 図7は、ECUによるリッチ化制御の手順を示すフローチャートである。図7に示すように、本実施形態のリッチ化制御は、燃料改質器により製造された還元ガスを排気管に供給することで排気空燃比をリッチ化するHリッチ化制御と、還元ガスを供給せずにエンジン空燃比をリッチ化することで排気空燃比をリッチ化する通常リッチ化制御とを所定の条件に応じて選択的に実行可能となっている。
 ステップS11では、NOx浄化触媒におけるNOxの浄化率CEを推定し、このNOx浄化率CEが所定の第1浄化率判定値CEATHより小さいか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS16に移り、NOの場合にはステップS12に移る。ここで、NOx浄化率CEは、上流NOxセンサ及び下流NOxセンサにより検出されたNOx浄化触媒の上流側及び下流側の排気のNOx濃度DNU,DNDに基づいて算出する。
 ステップS12では、NOx浄化率CEが所定の第2浄化率判定値CEBTHより小さいか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS13に移り、NOの場合には終了する。ここで、第2浄化率判定値CEBTHは第1浄化率判定値CEATHよりも大きな値に設定される。
 ステップS13では、エンジンの運転状態に基づいて、排気空燃比のリッチ化が可能であるか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS14に移り、NOの場合にはリッチ化制御を終了する。
 図8は、リッチ化可能なエンジンの運転状態を示す図である。エンジンの運転状態は、横軸の回転数と縦軸の燃料噴射量によって示される。図8に示すように、リッチ化が可能な運転状態は限定されている。ステップS13では、このような制御マップにより、エンジンの運転状態がリッチ化可能な状態であるか否かを判別する。
 図7に戻って、ステップS14では、排気温度センサにより検出された排気温度TEに基づいてNOx浄化触媒の温度TLNCを推定し、さらにこの触媒温度TLNCに基づいて流量判定値GETHを決定し、ステップS15に移る。
 ステップS15では、エアフローメータにより検出された吸入空気量GAに基づいて排気管を流通する排気の流量GEを推定し、この排気流量GEが流量判定値GETH以上であるか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS16に移りHリッチ化制御を実行し、NOの場合にはステップS18に移り通常リッチ化制御を実行する。
 図9は、触媒温度TLNCと流量判定値GETHとの関係を示す図である。図9において、横軸は触媒温度TLNCを示し、縦軸は排気流量GEを示す。
 流量判定値GETHは、排気流量GEに応じて、Hリッチ化制御を実行するか通常リッチ化制御を実行するかを判定するものであり、GE≧GETHの場合にはHリッチ化制御を実行し、GE<GETHの場合には通常リッチ化制御を実行する。また、この流量判定値GETHは、触媒温度TLNCに略比例して大きくなる。
 図7に戻って、ステップS16では、排気流量GEに基づいてHリッチ化制御時における排気空燃比の目標値HAFTVを決定し、ステップS17に移る。
 ステップS17では、排気空燃比目標値HAFTVに応じてHリッチ化制御を実行する。より具体的には、燃料改質器により還元ガスを排気管内に供給するとともに、還元ガスの供給量GRGを調整することで、UEGOセンサにより検出された排気空燃比AFAが排気空燃比目標値HAFTVに一致するように、排気空燃比をリッチ化する。
 ステップS18では、排気流量GEに基づいて通常リッチ化制御時における排気空燃比の目標値NAFTVを決定し、ステップS19に移る。またここで、通常リッチ化制御時の排気空燃比目標値NAFTVは、H2リッチ化制御時の排気空燃比目標値HAFTVと異なる値に設定される。
 ステップS19では、排気空燃比目標値NAFTVに応じて通常リッチ化制御を実行する。より具体的には、エンジン空燃比をリッチにすることで、UEGOセンサにより検出された排気空燃比AFAが排気空燃比目標値HAFTVに一致するように、排気空燃比をリッチ化する。
 以上詳述したように、本実施形態によれば、排気空燃比をリッチ化する際には、水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を排気管4内に供給しながら排気空燃比をリッチ化するか、この還元性気体を供給せずに排気空燃比をリッチ化するかを、所定の条件に応じて選択する。これにより、例えば、NOx浄化触媒33における還元反応が生じにくい状態であっても、炭化水素と比較して反応速度の速い水素を含有する還元性気体を供給しながら排気空燃比をリッチにすることで、NOx浄化触媒33における還元反応を促進してNOxが還元されずに流出するのを防止できる。したがって、エンジン1の運転状態に応じてNOx浄化性能が低下するのを防止できる。
 また、還元性気体を排気管4内に供給することで、エンジン空燃比をリーンにし内燃機関における燃焼を最適な状態に保ちつつ、NOx浄化触媒に流入する排気の排気空燃比をリッチすることができる。したがって、内燃機関の運転状態によらずNOx浄化性能を向上することができる。またここで、エンジン空燃比はリーンに保つことができるので、ポスト噴射などにより燃料を供給して排気空燃比を変化させた場合のようにオイルダイリューションが発生したり、内燃機関の燃焼が不安定になったりすることもない。
 また、還元性気体を製造する燃料改質器50Aを排気管4とは別に設けることにより、エンジン1の運転状態や、排気の酸素濃度及び水蒸気濃度などによらず、常に最適な効率で還元性気体を製造できるとともに、この還元性気体を排気管4内に供給することができる。また、燃料改質器50Aを排気管4とは別に設けることで、エンジン1の運転状態など必要に応じて還元性気体を供給することが可能となる。
 一方、燃料改質器50Aを排気管4内に設けた場合には、排気の成分、温度、流速に影響することなく運転できるように、燃料改質器50Aを大型にする必要があるが、本実施形態によれば、燃料改質器50Aを排気管4とは別に設けることで、装置を大型にすることなく安定した運転を行うことができる。また、燃料改質器50Aを排気管4とは別に設けることにより、エンジン1の制御とは別系統の制御を行うことで、燃料改質器50Aが備える改質触媒53を早期に活性化することも可能となる。
 また、水素を含む還元性気体を供給することにより、NOx浄化触媒33における還元反応速度を向上させることができる。これにより、排気空燃比をリッチにしたときに、NOx浄化触媒に吸着又は吸蔵されたNOxが還元されずに脱離するのを防止することができる。
 また本実施形態によれば、NOx浄化触媒33のNOx浄化率CEを推定し、このNOx浄化率CEが第1浄化率判定値CEATHより小さい場合には、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する。これにより、NOx浄化触媒33に吸着又は吸蔵したNOxの量が増大し、リッチ化したときに還元されずに流出するNOxの量を低減することが可能となる。
 また本実施形態によれば、排気流量GEを推定し、この排気流量GEが流量判定値GETH以上である場合には、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する。すなわち、排気流量が大きい場合にはNOx浄化触媒33に吸蔵又は吸着されたNOxが脱離しやすくなるが、このような場合であっても還元性気体を供給してNOx浄化触媒33における還元反応を促進することで、NOxが還元されずに下流側に流出するのを防止できる。
 また本実施形態によれば、NOx浄化触媒33の温度TLNCを推定し、この温度TLNCに応じて上述の流量判定値GETHを決定する。ところで、NOx浄化触媒33における還元反応は、NOx浄化触媒33の温度が低くなるに従い発生しにくくなるため、NOxが還元されずに流出しやすくなる。本実施形態によれば、NOx浄化触媒33の温度TLNCを考慮して流量判定値GETHを決定することで、より効率的にNOx浄化性能を向上することができる。
 また本実施形態によれば、推定した排気流量GEに基づいて排気空燃比の目標値HAFTV,NAFTVを決定し、排気空燃比AFAがこの排気空燃比目標値HAFTV,NAFTVに一致するようにリッチ化する。このように、排気流量に応じてリッチ化する際の排気空燃比を調整することで、このNOx浄化触媒33からNOxが還元されずに流出するのを効率的に防止できる。
 また本実施形態によれば、還元性気体を供給することで排気空燃比をリッチ化する場合には、排気空燃比AFAが決定された目標値HAFTV,NAFTVに一致するように、還元性気体の供給量GRGが調整される。これにより、常に最適な排気空燃比の排気をNOx浄化触媒33に流入させることができる。
 本実施形態では、ECU40Aがリッチ化手段、第1リッチ化制御手段、第2リッチ化制御手段、浄化率推定手段の一部、排気流量推定手段の一部、触媒温度推定手段の一部、流量判定値決定手段、及び排気空燃比目標値決定手段を構成する。具体的には、図7のステップS11~S19に係る手段がリッチ化手段に相当し、ステップS17に係る手段が第1リッチ化制御手段に相当し、ステップS19に係る手段が第2リッチ化制御手段に相当し、ステップS11に係る手段、上流NOxセンサ27、及び下流NOxセンサ28が浄化率推定手段に相当し、ステップS15に係る手段及びエアフローメータ21が排気流量推定手段に相当し、ステップS14に係る手段及び排気温度センサ22が触媒温度推定手段に相当し、ステップS14に係る手段が流量判定値決定手段に相当し、ステップS16,S18に係る手段が排気空燃比目標値決定手段に相当する。
 なお上述した実施形態は、種々の変形が可能である。
 例えば、上記実施形態では、NOx浄化触媒33の温度TLNCを、排気温度センサ22により検出された排気温度TEに基づいて推定したが、これに限らず、直接検出してもよい。また、上記実施形態では、排気管4を流通する排気の流量GEを、エアフローメータ21により検出された吸入空気量GAに基づいて推定したが、これに限らず、直接検出してもよい。
 また、上記実施形態では、ステップS16,S18において、排気流量GEに基づいて排気空燃比の目標値HAFTV,NAFTVを決定したが、これに限らない。例えば、NOx浄化触媒の温度に基づいてこれら目標値を決定してもよい。このような場合であっても、上記実施形態と同様の効果を奏することができる。
<第3実施形態>
 以下、本発明の第3実施形態について図面を参照しながら説明する。以下の第3実施形態の説明にあたって、第1実施形態と同一構成要件については同一符号を付し、その説明を省略化又は簡略化する。
 図10は、本発明の第3実施形態に係るエンジン1及びその排気浄化装置の構成を示す図である。第3実施形態は、主に、燃料改質器50Bの構成及びECU40Bの構成が第1実施形態と異なる。
 本実施形態では、燃料改質器50Bは、排気管4のうちNOx浄化触媒33の上流側に接続されている。すなわち、燃料改質器50Bで製造された還元ガスは、排気管4のうちNOx浄化触媒33の上流側に形成された導入口14Bから、排気管4内に供給される。
 ECU40Bには、排気管4のうち導入口14BとNOx浄化触媒33との間を流通する排気の酸素濃度、すなわち排気空燃比AFBを検出するUEGOセンサ23Bが接続されており、このセンサの検出信号は、ECU40Bに供給される。
 エンジン1は、通常はエンジン空燃比が化学量論比よりもリーン側に設定して運転され、排気空燃比を化学量論比よりもリッチ側に設定することでNOx浄化触媒に吸着したSOxを浄化するSOx再生処理がECU40Bにより周期的に実行される。
 図11は、ECUによるSOx再生処理の手順を示すフローチャートである。図11に示すように、SOx再生処理は、燃料改質器により製造された還元ガスを供給することで排気空燃比をリッチ化する第1リッチ化制御と、エンジン空燃比を制御することで排気空燃比をリッチ化する第2リッチ化制御とを、所定の条件に応じて選択的に実行可能となっている。
 ステップS21では、SOx再生処理を実行するか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS22に移り、NOの場合には直ちにこの処理を終了する。ここで、SOx再生処理を実行するか否かの判断は、例えば、NOx浄化触媒のSOx被毒量や、NOx浄化触媒のNOx浄化率などに基づいて行う。
 ステップS22では、エンジンが、その減速運転に伴い燃料の噴射が停止された減速フューエルカット状態であるか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS26に移り、NOの場合にはステップS23に移る。
 ステップS23では、エンジンが低負荷運転状態であるか否か、すなわち要求トルクTRQが、所定のトルク判定値TRQTHより小さいか否かを判別する。この判別がYESの場合にはステップS24に移り、NOの場合にはステップS25に移る。
 図12は、トルク判定値TRQTHとエンジン回転数NEとの関係を示す図である。
 図12に示すように、トルク判定値TRQTHはエンジンの回転数NEに基づいて決定される。また、要求トルクTRQがこのトルク判定値TRQTHよりも小さい場合には低負荷運転状態であると判定し第1リッチ化制御を実行し、要求トルクTRQがトルク判定値TRQTH以上である場合には、通常運転状態であると判定し第2リッチ化制御を実行する。
 図11に戻って、ステップS24では、図示しない第1リッチ化制御用の制御マップに基づいて、吸入空気量、排気還流率、及び過給圧を制御し、ステップS27に移る。
 ステップS25では、図示しない第2リッチ化制御用の制御マップに基づいて、吸入空気量、排気還流率、及び過給圧を制御し、ステップS29に移る。
 ステップS26では、減速フューエルカット状態であると判定されたことに応じて、スロットル弁を全閉して吸入空気量を最小にするとともに、EGR弁を全開して排気還流率を最大にし、ステップS27に移る。
 ステップS27では、第1リッチ化制御を実行する際における排気空燃比の目標値である第1排気空燃比目標値AFATVを設定し、ステップS28に移る。ここで、この第1排気空燃比目標値AFATVは、後述の第2排気空燃比目標値AFBTVよりも大きな値に設定する。
 ステップS28では、燃料改質器により製造された還元ガスを排気管内に供給することで排気空燃比をリッチ化する第1リッチ化制御を実行し、この処理を終了する。より具体的には、この第1リッチ化制御では、還元ガスを供給するとともに、UEGOセンサにより検出された排気空燃比AFBが第1排気空燃比目標値AFATVに一致するように、この還元ガスの供給量を調整する。
 またここで、還元ガスを排気管内に供給する際において、この排気管を流通する排気には酸素が含まれていることが好ましい。
 ステップS29では、第2リッチ化制御を実行する際における排気空燃比の目標値である第2排気空燃比目標値AFBTVを設定し、ステップS30に移る。
 ステップS30では、エンジン空燃比をリッチにすることで排気空燃比をリッチ化する第2リッチ化制御を実行し、この処理を終了する。より具体的には、この第2リッチ化制御では、UEGOセンサにより検出された排気空燃比AFBが第2排気空燃比目標値AFBTVに一致するように、燃料噴射量を調整する。
 以上詳述したように、本実施形態によれば、NOx浄化触媒33のSOx再生処理を実行する際、要求トルクTRQがトルク判定値TRQTHより小さいと判定した場合には、還元ガスを排気管4内に供給することで排気空燃比をリッチ化し、要求トルクTRQがトルク判定値TRQTH以上であると判定した場合には、還元ガスを排気管4内に供給することなく排気空燃比をリッチ化する。これにより、要求トルクTRQがトルク判定値TRQTHより小さい場合であっても、還元ガスでリッチ化することにより、排気空燃比を化学量論比以下に維持することができる。つまり、上述のように燃焼リッチの方法により排気空燃比を制御する場合、特に低負荷運転時において排気空燃比を化学量論比以下に維持することが難しい。本実施形態によれば、燃焼リッチの方法によりSOx再生処理を行う場合と比較して、SOx再生処理にかかる時間を短縮し、NOx浄化触媒33の劣化や燃費の悪化を軽減できる。したがって、運転状態によらず、安定してNOx浄化触媒33のSOx再生処理を実行できる。
 また、このように還元ガスを用いることにより、排気噴射やポスト噴射などのように未燃燃料を供給することなく排気空燃比を制御できる。これにより、上述のようなコーキングの発生、排気管4の触媒及び部品の劣化や腐食、燃費の悪化、及びオイルダイリューションの発生などの課題を回避することができる。
 また、還元ガスに含まれる一酸化炭素や水素の分子径は、排気噴射やポスト噴射により供給される炭化水素の分子径と比較して小さい。このため、NOx浄化触媒33の上流側にDPFを設け、例えば、このDPFに大量のPMが堆積した場合であっても、DPFの下流側のNOx浄化触媒33まで、還元ガスを供給してSOxを浄化することができる。
 また、燃料改質器50Bを排気管4とは別に設けることにより、NOx浄化触媒33の上流の熱容量を増加することなく、還元ガスを供給することができる。これにより、エンジン始動直後などの低温時におけるNOx浄化性能を低下することなくSOx再生処理を行うことができる。したがって、エンジン1の運転状態に応じてNOx浄化触媒33によるNOx浄化性能が低下するのを防止できる。
 また、還元ガスを製造する燃料改質器50Bを排気管4とは別に設けることにより、SOx再生処理の実行時期を、エンジン1の状態と独立して決めることができる。したがって、エンジン1を常に最適な状態で制御しつつ、必要に応じてSOx再生処理を適宜実行することができる。また、燃料改質器50Bを排気管4とは別に設けることにより、エンジン1の運転状態や、排気の酸素濃度及び水蒸気濃度などによらず、常に最適な効率で還元ガスを製造できるとともに、この還元ガスを排気管4内に供給することができる。
 一方、燃料改質器50Bを排気管4内に設けた場合には、排気の成分、温度、流速に影響することなく運転できるように、燃料改質器50Bを大型にする必要があるが、本実施形態によれば、燃料改質器50Bを排気管4とは別に設けることで、装置を大型にすることなく安定した運転を行うことができる。また、燃料改質器50Bを排気管4とは別に設けることにより、エンジン1の制御とは別系統の制御を行うことで、改質触媒53を早期に活性化することも可能となる。
 また、本実施形態によれば、還元ガスには水素よりも一酸化炭素が多く含まれる。また触媒上では、一酸化炭素が燃焼を開始する温度は、水素よりも低温である。SOx再生処理において、このような一酸化炭素を含む還元性気体を供給することで、NOx浄化触媒33を速やかに昇温しSOxの浄化を促進することができる。
 また、大気圧より高い圧力の還元性気体を製造することにより、余分な装置を追加することなく、製造した還元性気体を排気管4内に供給できる。
 また、本実施形態によれば、導入口14BとNOx浄化触媒33との間を流通する酸素濃度を検出するUEGOセンサ23Bを設けた。これにより、NOx浄化触媒33に流入する排気の酸素濃度を所定の目標値に精度よく制御することができる。また、NOx浄化触媒33に流入する排気の酸素濃度を制御することで、NOx浄化触媒33の過昇温を防止することもできる。また、このような過昇温を防止する制御を行うことにより、SOx再生処理の立ち上がりを速くすること、すなわち、NOx浄化触媒33を所定の目標温度まで速やかに昇温することが可能となる。
 また、本実施形態によれば、回転数NEに基づいてトルク判定値TRQTHを決定する。これにより、SOx再生処理を実行する際において還元ガスを排気管4に供給してリッチ化するか否かの判断を、エンジン1の状態に応じてより適切に判断することができる。
 また、本実施形態によれば、第1リッチ化制御及び第2リッチ化制御を実行する場合、それぞれ、第1排気空燃比目標値AFATV及び第2排気空燃比目標値AFBTVに一致するように排気空燃比AFBを制御する。また、ここで、AFATVはAFBTVよりも大きい。これにより、還元ガスを供給する場合と供給しない場合とで、NOx浄化触媒33に流入する排気を、SOx再生処理を行うために適した排気空燃比に制御することができる。
 また、本実施形態によれば、第1リッチ化制御を実行する場合、還元ガスの供給量を調整することで第1排気空燃比目標値AFATVに一致するように排気空燃比AFBを制御し、第2リッチ化制御を実行する場合、燃料噴射量を調整することで第2排気空燃比目標値AFBTVに一致するように排気空燃比AFBを制御する。これにより、NOx浄化触媒33に流入する排気を、SOx再生処理を行うために適した排気空燃比に制御することができる。
 また、本実施形態によれば、SOx再生処理を実行する際には、吸入空気量、排気還流率、及び過給圧を制御する。これにより、NOx浄化触媒33に流入する排気を、SOx再生処理を行うために適した排気空燃比に制御することができる。
 また、本実施形態によれば、エンジン1が、減速フューエルカットを行っている場合には、スロットル弁9を全閉し、EGR弁13を全開にする制御のうち少なくとも1つを行い、さらに、還元ガスを供給することで排気空燃比をリッチ化する。これにより、減速フューエルカットを行いながら、NOx浄化触媒33に流入する排気の排気空燃比を化学量論比以下に維持し、SOx再生処理を継続することができる。したがって、SOx再生処理にかかる時間をさらに短縮しかつ燃費の悪化を軽減できる。
 本実施形態では、ECU40Bが再生手段、トルク判定手段、第1リッチ化手段、第2リッチ化手段、吸気制御手段、及び減速判定手段を構成する。より具体的には、図11のステップS21~S30に係る手段が再生手段に相当し、ステップS23に係る手段がトルク判定手段に相当し、ステップS27,S28に係る手段が第1リッチ化手段に相当し、ステップS29,S30に係る手段が第2リッチ化手段に相当し、ステップS24~S26に係る手段が吸気制御手段に相当し、ステップS22に係る手段が減速判定手段に相当する。
 なお本発明は上述した第1~第3実施形態に限るものではなく、種々の変形が可能である。
 例えば、上記第1~第3実施形態では、本発明をディーゼル内燃機関に適用した例を示したが、本発明はガソリン内燃機関にも適用可能である。また本発明は、クランク軸を鉛直方向とした船外機などのような船舶推進用エンジンなどの排気浄化装置にも適用が可能である。

Claims (23)

  1.  内燃機関の排気通路に設けられ、当該排気通路を流通する排気の空燃比を排気空燃比として、当該排気空燃比をリーンにしたときに、排気中のNOxを吸着もしくは吸蔵し、前記排気空燃比をリッチにしたときに、前記吸着もしくは吸蔵したNOxを還元するNOx浄化触媒を備える内燃機関の排気浄化装置において、
     前記排気通路に設けられ、還元性気体を用いて排気中のNOxを連続的に還元する触媒コンバータと、
     前記排気通路とは別に設けられ、燃料を改質して水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を製造し、この還元性気体を、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒及び前記触媒コンバータの上流側に設けられた導入口から、当該排気通路内に供給する燃料改質器と、
     前記内燃機関の運転状態を検出する運転状態検出手段と、
     前記排気空燃比をリッチ化するリッチ化手段と、を備え、
     前記リッチ化手段は、前記運転状態検出手段により検出された運転状態が高負荷運転状態である場合には、前記燃料改質器により前記排気通路内に還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化することを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
  2.  前記内燃機関の排気還流率を推定する排気還流率推定手段をさらに備え、
     前記リッチ化手段は、前記排気還流率推定手段により推定された排気還流率が所定の判定値よりも小さい場合には、前記燃料改質器により前記排気通路に還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化することを特徴とする請求項1に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  3.  前記触媒コンバータは、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒よりも上流側に設けられることを特徴とする請求項1又は2に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  4.  前記排気通路のうち前記導入口と前記触媒コンバータとの間における排気空燃比を検出又は推定する排気空燃比検出手段をさらに備え、
     前記リッチ化手段は、前記燃料改質器により還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化する場合には、前記排気空燃比検出手段により検出又は推定された排気空燃比が所定の目標値に一致するように、還元性気体の供給量を調整することを特徴とする請求項3に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  5.  前記所定の目標値は、前記燃料改質器により還元性気体を供給することで前記排気空燃比をリッチ化する場合と、前記燃料改質器により還元性気体を供給せずに前記排気空燃比をリッチ化する場合とでは異なることを特徴とする請求項1から4の何れかに記載の内燃機関の排気浄化装置。
  6.  前記触媒コンバータは、セリア、白金、及びロジウムを含むことを特徴とする請求項1から5の何れかに記載の内燃機関の排気浄化装置。
  7.  前記燃料改質器は、炭化水素燃料と空気との部分酸化反応により、大気圧より高い圧力であり、かつ、一酸化炭素を主成分とする還元性気体を製造することを特徴とする請求項1から6の何れかに記載の内燃機関の排気浄化装置。
  8.  内燃機関の排気通路に設けられ、当該排気通路を流通する排気の空燃比を排気空燃比として、当該排気空燃比をリーンにしたときに、排気中のNOxを吸着もしくは吸蔵し、前記排気空燃比をリッチにしたときに、前記吸着もしくは吸蔵したNOxを還元するNOx浄化触媒を備える内燃機関の排気浄化装置において、
     前記排気通路とは別に設けられ、燃料を改質して水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を製造し、この還元性気体を、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒の上流側から、当該排気通路内に供給する燃料改質器と、
     前記排気空燃比をリッチ化するリッチ化手段と、を備え、
     当該リッチ化手段は、
     前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に供給しながら前記排気空燃比をリッチ化する第1リッチ化制御手段と、
     前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に供給せずに前記排気空燃比をリッチ化する第2リッチ化制御手段と、を有し、所定の条件に応じて、前記排気空燃比を前記第1リッチ化制御手段によりリッチ化するか、前記第2リッチ化制御手段によりリッチ化するかを選択すること特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
  9.  前記NOx浄化触媒のNOx浄化率を推定する浄化率推定手段をさらに備え、
     前記リッチ化手段は、前記浄化率推定手段により推定されたNOx浄化率が所定の浄化率判定値より小さい場合には、前記第1リッチ化制御手段により前記排気空燃比をリッチ化することを特徴とする請求項8に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  10.  前記排気通路を流通する排気の流量を排気流量として、当該排気流量を推定又は検出する排気流量推定手段をさらに備え、
     前記リッチ化手段は、前記排気流量推定手段により推定又は検出された排気流量が所定の流量判定値以上である場合には、前記第1リッチ化制御手段により前記排気空燃比をリッチ化することを特徴とする請求項8又は9に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  11.  前記NOx浄化触媒の温度を触媒温度として、当該触媒温度を推定又は検出する触媒温度推定手段と、
     前記触媒温度推定手段により推定又は検出された触媒温度に基づいて、前記所定の流量判定値を決定する流量判定値決定手段と、をさらに備えることを特徴とする請求項10に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  12.  前記排気通路を流通する排気の流量を排気流量として、当該排気流量を推定又は検出する排気流量推定手段と、
     前記NOx浄化触媒の温度を触媒温度として、当該触媒温度を推定又は検出する触媒温度推定手段と、
     前記排気流量推定手段により推定又は検出された排気流量、あるいは、前記触媒温度推定手段により推定又は検出された触媒温度に基づいて、前記第1リッチ化制御手段及び前記第2リッチ化制御手段により前記排気空燃比をリッチ化する際における排気空燃比の目標値を決定する排気空燃比目標値決定手段と、をさらに備え、
     前記第1リッチ化制御手段及び前記第2リッチ化制御手段は、それぞれ、前記排気空燃比が前記排気空燃比目標値決定手段により決定された目標値に一致するようにリッチ化することを特徴とする請求項8に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  13.  前記第2リッチ化制御手段は、前記燃料改質器から供給される還元性気体の供給量を調整することで、前記排気空燃比が前記排気空燃比目標値決定手段により決定された目標値に一致するようにリッチ化することを特徴とする請求項12に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  14.  内燃機関の排気通路に設けられ、当該排気通路を流通する排気の空燃比を排気空燃比として、当該排気空燃比をリーンにしたときに、排気中のNOxを吸着もしくは吸蔵し、前記排気空燃比をリッチにしたときに、前記吸着もしくは吸蔵したNOxを還元するNOx浄化触媒を備える内燃機関の排気浄化装置において、
     前記排気通路とは別に設けられ、燃料を改質して水素及び一酸化炭素を含む還元性気体を製造し、この還元性気体を、前記排気通路のうち前記NOx浄化触媒の上流側に設けられた導入口から、当該排気通路内に供給する燃料改質器と、
     前記排気空燃比をリッチ化することでNOx浄化触媒のSOx再生処理を実行する再生手段と、を備え、
     前記再生手段は、
     前記内燃機関の要求トルクが所定のトルク判定値より小さいか否かを判定するトルク判定手段と、
     前記トルク判定手段により前記要求トルクが前記トルク判定値より小さいと判定された場合には、前記燃料改質器により製造された還元性気体を前記排気通路内に供給することで前記排気空燃比をリッチ化する第1リッチ化手段と、
     前記トルク判定手段により前記要求トルクが前記トルク判定値以上であると判定された場合には、前記燃料改質器により製造された還元性気体を前記排気通路内に供給することなく前記排気空燃比をリッチ化する第2リッチ化手段と、を有することを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。
  15.  前記燃料改質器により製造された還元性気体は、大気圧より高い圧力であり、かつ、体積比で水素よりも一酸化炭素を多く含むことを特徴とする請求項14に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  16.  前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に導入する際において、当該排気通路を流通する排気には酸素が含まれることを特徴とする請求項14又は15に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  17.  前記排気通路のうち前記導入口と前記NOx浄化触媒との間を流通する排気の酸素濃度を検出する酸素濃度検出手段をさらに備えることを特徴とする請求項14から16の何れかに記載の内燃機関の排気浄化装置。
  18.  前記トルク判定値は、前記内燃機関の回転数に基づいて決定されることを特徴とする請求項14から17の何れかに記載の内燃機関の排気浄化装置。
  19.  前記第1リッチ化手段及び前記第2リッチ化手段は、それぞれ、所定の第1排気空燃比目標値及び第2排気空燃比目標値に一致するように前記排気空燃比を制御するとともに、
     前記第1排気空燃比目標値は、前記第2排気空燃比目標値よりも大きいことを特徴とする請求項14から18の何れかに記載の内燃機関の排気浄化装置。
  20.  前記第1リッチ化手段は、前記燃料改質器による還元性気体の供給量を調整することで、前記第1排気空燃比目標値に一致するように前記排気空燃比を制御することを特徴とする請求項19に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  21.  前記第2リッチ化手段は、前記内燃機関の燃料噴射量を調整することで、前記第2排気空燃比目標値に一致するように前記排気空燃比を制御することを特徴とする請求項19又は20に記載の内燃機関の排気浄化装置。
  22.  前記第1リッチ化手段及び前記第2リッチ化手段により前記排気空燃比をリッチ化する際において、前記内燃機関の吸入空気量、排気還流率、及び過給圧を制御する吸気制御手段をさらに備えることを特徴とする請求項14から21の何れかに記載の内燃機関の排気浄化装置。
  23.  前記内燃機関が、その減速運転に伴い燃料の噴射が停止された状態であるか否かを判定する減速判定手段をさらに備え、
     前記第1リッチ化手段は、前記減速判定手段により前記燃料の噴射が停止された状態であると判定された場合には、前記燃料改質器により還元性気体を前記排気通路内に供給することで前記排気空燃比をリッチ化し、
     前記吸気制御手段は、前記減速判定手段により前記燃料の噴射が停止された状態であると判定された場合には、前記吸入空気量を最小にする制御及び前記排気還流率を最大にする制御のうち少なくとも1つを行うことを特徴とする請求項22に記載の内燃機関の排気浄化装置。
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