WO2009033462A1 - Vorrichtung zum bereitstellen von narkosegas - Google Patents

Vorrichtung zum bereitstellen von narkosegas Download PDF

Info

Publication number
WO2009033462A1
WO2009033462A1 PCT/DE2008/001499 DE2008001499W WO2009033462A1 WO 2009033462 A1 WO2009033462 A1 WO 2009033462A1 DE 2008001499 W DE2008001499 W DE 2008001499W WO 2009033462 A1 WO2009033462 A1 WO 2009033462A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
anesthetic
gas
control
valve
pressure
Prior art date
Application number
PCT/DE2008/001499
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Karl Cornelius-Lorenz
Kirsten Klein
Thomas Kriesmer
Klaus Züchner
Original Assignee
Technologie Institut Medizin (Tim) Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Technologie Institut Medizin (Tim) Gmbh filed Critical Technologie Institut Medizin (Tim) Gmbh
Priority to DE112008003093T priority Critical patent/DE112008003093A5/de
Publication of WO2009033462A1 publication Critical patent/WO2009033462A1/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/18Vaporising devices for anaesthetic preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/18Vaporising devices for anaesthetic preparations
    • A61M16/183Filling systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368Temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A61M2205/3382Upper level detectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A61M2205/3386Low level detectors

Definitions

  • the invention relates to a device for providing anesthetic gas according to the preamble of claim 1.
  • anesthetic gas is added to fresh gas.
  • the anesthetic gas may, for example, be isoflurane, secoflurane, desflurane, enflurane, halothane or diethyl ether, which is available in liquid form in commercial packaging.
  • Anesthesia devices are known in which fresh gas is partially passed through an evaporation vessel filled with liquid anesthetic and thereby accumulates with evaporating anesthetic.
  • the metering takes place via a combination of a direct supply of fresh gas and a fresh gas supplied via the evaporation vessel.
  • the dosage control is expensive here.
  • the invention has for its object to provide a device for providing anesthetic gas that provides saturated gas.
  • a storage container is at the same time part of an anesthetic evaporator and pressure generator.
  • the heating ensures that the liquid anesthetic is heated above its boiling point and enforces forced evaporation.
  • a vapor pressure is formed, which is used to convey the narcotic gas that has now formed to the point of consumption. Since the evaporation takes place without any support of carrier gases, pure anesthetic gas is produced without the addition of carrier gas, which facilitates the dosage adjustment in the subsequent admixing with the fresh gas. Namely, the mixing ratio can then be adjusted exclusively via the ratio of the volume flow between fresh gas and anesthetic gas.
  • a carrier gas content does not have to be considered in contrast to known embodiments.
  • an anesthetic gas already present in the gas phase can be metered more precisely than via the detour of the propulsion pump, in which only the delivery volume of the liquid phase can be adjusted.
  • a constant delivery pressure of the anesthetic gas can be specified. It is also possible to adapt to different anesthetic agents with different boiling points and vapor pressures without hardware changes.
  • the storage container consists of an anesthetic-resistant material or is internally coated with an anesthetic-resistant material.
  • the anesthetics listed at the beginning have solvent properties which attack various plastics as well as metals, and this effect increases with increasing temperature.
  • the flow restrictor arrangement may comprise at least one valve controlled by the control and regulating device.
  • a first valve may be a proportional valve or a pulsed valve.
  • a second valve may be an openable and closable safety valve.
  • level sensors can be arranged in the storage container and connected to the control and regulating device. These can then together with at least one controlled valve form a safety device against leakage of liquid anesthetic.
  • the device according to the invention is also suitable for mobile use due to the possibility of a very compact design, there is a risk in transporting a patient that the reservoir can occupy a position which is inappropriate in terms of the risk of leakage of liquid anesthetic and thus of overdosing of a patient is given theoretically.
  • the safety device such a state is detected in good time and turned off the device.
  • a further improvement provides an embodiment in which the gas pressure chamber is designed as a dome before the anesthetic gas discharge and in the dome additional level sensors are arranged and connected to the control and regulating device.
  • the storage vessel can assume larger tilt angles, without the risk of leakage of liquid anesthetic.
  • the additionally arranged in the cathedral level sensors secure the case that even these increased tilt angle are exceeded.
  • the storage container can simultaneously be an anesthetic-filled commercial packaging and form a disposable storage container.
  • the reservoir may be a refill reservoir and having a fill port disposed in the fluid space connected to a filler.
  • this embodiment may prove more favorable.
  • the filling device preferably comprises a commercial packaging filled with anesthetic, to the nozzle of which an outlet line leading to the storage container and a compressed-air line coming from a gas supply unit are connected.
  • a controllable valve, a liquid sensor and a temperature sensor are arranged in the outlet, which are connected to the control and regulating device.
  • a control port of the gas supply unit is also connected to the control and regulating device.
  • the reservoir can be refilled with anesthetic if necessary.
  • the refilling takes place here directly from the commercial packaging as needed.
  • FIG. 1 shows a device according to the invention with refill option for feeding a respiratory system with anesthetic gas
  • Fig. 2 shows an embodiment of the device as a disposable reservoir
  • Fig. 3 shows an embodiment of a reservoir with a dome and 4 and 5 representations of the reservoir in different tilting inclinations.
  • a conveying and metering device 1 consists essentially of a reservoir 3, a controlled by a control and regulating device 9 heater 5 and connected to the control and regulating device 9 temperature sensor 8.
  • the reservoir 3 is provided with a Heat insulation 4 jacketed and sealed to the atmosphere.
  • the storage container 3 is subdivided into a liquid space 27 and a gas pressure space 28.
  • liquid space 27 is liquid anesthetic 2
  • the vaporized portion of the anesthetic is anesthetic gas.
  • an anesthetic gas discharge 10 with a flow restrictor arrangement of a safety valve 11 and a controllable valve 12 leads to a consumer, shown here as a microcirculation system 25 and patient 26th
  • Liquid anesthetic 2 is heated by the heater 5 and evaporated.
  • anesthetic gas with an overpressure.
  • the pressure could be determined once by knowing the parameters of the anesthetic via the temperature sensor 8, as direct pressure but also via the pressure sensor 6.
  • a volume flow in the outlet conduit 10 could already be determined as a function of the pressure of the anesthetic gas ,
  • the flow sensor 13 determines a volume flow directly and can, depending on a set value, the actual volume flow rate. current via the control and regulating device 9 and the proportional valve or clocked valve 12 set.
  • the level can be monitored and controlled by the control and regulating device 9 are adapted from a filling device.
  • the level sensors 7 in conjunction with the control and regulating device 9 and the safety valve 11 form a safety device against leakage of liquid anesthetic.
  • a filling device consisting of a filled with anesthetic 15 commercial packaging 14. At its spout a leading to the reservoir 3 outlet 16 and a coming from a gas supply unit 20 compressed air line 23 is connected.
  • a controllable valve 19 In the outlet line 16 are a controllable valve 19, a liquid sensor 17 and a temperature sensor 1, which are all connected to the control and control unit 9.
  • a control connection of the gas supply unit 20 is also connected to the regulation and control unit 9.
  • the level is monitored. If the level is too low, the valve 19 is opened so that anesthetic 15 can flow from the commercial packaging 14. In addition, if the discharge pressure is insufficient, the gas supply unit 20 is turned on.
  • This consists of a pump 21 and a suction filter 22.
  • a control valve 24 is still arranged in the pressure line 23.
  • the in the outlet 16 The temperature sensor 18 determines the temperature of the inflowing liquid anesthetic so that by appropriate control of the heater 5, the boiling point of the anesthetic 2 in the reservoir 3 again quickly reached becomes.
  • the device comprises a storage container 32, which at the same time is an anesthetic-filled commercial packaging and a disposable storage container.
  • a storage container 32 which at the same time is an anesthetic-filled commercial packaging and a disposable storage container.
  • This embodiment corresponds to that of Figure 1 with the exception of the filling connection and the filling device.
  • the gas pressure space 28 is formed before the anesthetic gas discharge 10 as a dome 30, a central gas channel being arranged between the dome 30 and the remaining part of the gas pressure space 28.
  • Dom 30 more level sensors 7 are arranged.
  • FIG. 5 shows a more critical tilting position, in which anesthetic 2 has also penetrated into the dome 30.
  • the level sensors 7 arranged in the dome 30 respond and close the safety valve 11.
  • the semipermeable membrane 31 allows an unimpeded transfer of liquid anesthetic into the outlet line and thus a strong overdose of a patient with anesthetic.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)

Abstract

Es wird eine Vorrichtung zum Bereitstellen von Narkosegas beschrieben. Die Vorrichtung besteht aus einem Vorratsbehälter und einer Förder- und Dosiervorrichtung, die durch erhöhte Temperatur den Narkosemitteldampfdruck als Antriebsenergie für die Fortleitung von gesättigtem Narkosemitteldampf erzeugt und dabei keine externe Transport- oder Frischgaszufuhr benötigt. Diese umfasst einen temperatur- und/oder druckgesteuerten Narkosemittelverdampfer und -druckerzeuger, bestehend aus dem Vorratsbehälter (3) selbst, einer von einer Steuer- und Regelvorrichtung (9) geregelten Heizung (5) und mit der Steuer- und Regelvorrichtung verbundenen Temperatur (8)- und/oder Drucksensoren (6). Dabei ist der Vorratsbehälter wärmeisoliert, zur Atmosphäre geschlossen und in einen Flüssigkeitsraum (27) und einen Gasdruckraum (28) unterteilt. Die Heizung und der Temperatursensor sind wärmeleitend mit dem Flüssigkeitsraum und der Drucksensor pneumatisch an den Gasdruckraum gekoppelt. An den Gasdruckraum ist eine Narkosegasausleitung (10) mit einer Strömungsdrosselanordnung (12) angeschlossen.

Description

Vorrichtung zum Bereitstellen von Narkosegas
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Bereitstellen von Narkosegas nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
In der Inhalationsanästhesie bei operativen Eingriffen wird Narkosegas zu Frischgas zudosiert. Bei dem Narkosegas kann es sich zum Beispiel um Isofluran, Se- vofluran, Desfluran, Enfluran, Halothan oder Diethyläther handeln, das in flüssiger Phase in Handelsverpackungen zur Verfügung steht.
Es sind Narkosegeräte bekannt, bei denen Frischgas teilweise durch ein mit flüssigem Narkosemittel befülltes Verdunstungsgefäß geleitet wird und sich dabei mit verdunstendem Narkosemittel anreichert. Die Dosierung erfolgt über eine Zusammenführung einer direkten Frischgaszufuhr und einer über das Verdunstungsgefäß geleiteten Frischgaszufuhr. Die Dosierungssteuerung ist hier allerdings aufwendig.
Weiterhin ist eine in eine Frischgasleitung eingesetzte Anordnung mit einem porösen Injektionskörper bekannt, an dessen einer Seite flüssiges Narkosemittel ansteht und über dessen andere Seite Frischgas strömt und sich dabei mit verdunstendem Narkosemittel mischt. Die Dosierung erfolgt über die Vorschubeinstellung einer Spritzenpumpe und ist sehr ungenau.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zum Bereitstellen von Narkosegas zu schaffen, die gesättigtes Gas liefert.
Diese Aufgabe wird bei einer Vorrichtung nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 durch die Merkmale dieses Anspruchs gelöst. Weiterbildungen und vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist ein Vorratsbehälter gleichzeitig Bestandteil eines Narkosemittelverdampfers und -druckerzeugers. Durch die Heizung wird erreicht, dass das flüssige Narkosemittel über seinen Siedepunkt hinaus erwärmt wird und eine erzwungene Verdampfung einsetzt. Dabei bildet sich gleichzeitig ein Dampfdruck aus, der zur Förderung des nunmehr entstandenen Narko- segases zur Verbrauchsstelle genutzt wird. Da die Verdampfung ohne jegliche Unterstützung von Trägergasen erfolgt, entsteht reines Narkosegas ohne Beimischung von Trägergas, was bei der anschließenden Zumischung zum Frischgas die Dosierungseinstellung erleichtert. Das Mischungsverhältnis kann nämlich dann ausschließlich über das Verhältnis des Volumenstroms zwischen Frischgas und Narkosegas eingestellt werden. Ein Trägergasanteil muss im Gegensatz zu bekannten Ausführungen nicht berücksichtigt werden.
Außerdem lässt sich ein bereits in der Gasphase vorliegendes Narkosegas präziser dosieren als über den Umweg des Vortriebs einer Spritzenpumpe, bei der Ie- diglich das Fördervolumen der flüssigen Phase einstellbar ist.
Über die Temperatur- und/oder Druckregelung der Heizung mittels eines Temperatursensors und/oder eines Drucksensors kann ein konstanter Förderdruck des Narkosegases vorgegeben werden. Auch ist ohne Hardwareänderungen eine An- passung an unterschiedliche Narkosemittel mit unterschiedlichen Siedepunkten und Dampfdrücken möglich.
Gemäß einer Weiterbildung besteht der Vorratsbehälter aus einem narkosemittel- resistentem Material oder ist innen mit einem narkosemittelresistentem Material beschichtet. Die eingangs aufgelisteten Narkosemittel haben Lösemitteleigenschaften, die verschiedene Kunststoffe und auch Metalle angreifen, wobei dieser Effekt mit steigender Temperatur zunimmt.
Durch resistente Materialien oder Beschichtungen wird sowohl die Lebensdauer des Vorratsbehälters selbst als auch die der nachgeschalteten Strömungsdrosselanordnung verlängert, da dort keine Verstopfung durch abgelöste Bestandteile auftreten können.
Weiterhin kann die Strömungsdrosselanordnung wenigstens ein von der Steuer- und Regelvorrichtung gesteuertes Ventil umfassen.
Durch dieses Ventil besteht die Möglichkeit einer zusätzlichen Beeinflussung der Abgabemenge an Narkosegas als Teil der Dosiervorrichtung. Die Trägheit ist dabei wesentlich geringer als bei einer Steuerung über die Heizung.
Ein erstes Ventil kann ein Proportionalventil oder getaktetes Ventil sein.
Mit beiden Ausgestaltungen der Ventile lässt sich ein quasi-stetiger Volumenstrom des Narkosegases einstellen.
Weiterhin kann ein zweites Ventil ein öffne- und schließbares Sicherheitsventil sein.
Ein solches Ventil ermöglicht eine gerade im Medizinsektor eine wichtige zusätzliche Sicherheit gegen Überdosierungen mit Narkosemittel im Falle des Ausfalls von Bauelementen, oder bei einem Ausfall des Proportionalventils oder getakteten Ventils. Gemäß einer Weiterbildung können im Vorratsbehälter Füllstandsensoren angeordnet und diese mit der Steuer- und Regelvorrichtung verbunden sein. Diese können dann gemeinsam mit wenigstens einem gesteuerten Ventil eine Sicherheitseinrichtung gegen einen Austritt flüssigen Narkosemittels bilden.
Da die erfindungsgemäße Vorrichtung aufgrund der Möglichkeit einer sehr kompakten Ausgestaltung auch für mobilen Einsatz geeignet ist, besteht die Gefahr beim Transport eines Patienten, dass der Vorratsbehälter eine funktionswidrige Position einnehmen kann, bei der die Gefahr eines Austritts von flüssigem Narko- semittel und damit einer Überdosierung eines Patienten theoretisch gegeben ist. Durch die Sicherheitseinrichtung wird ein solcher Zustand rechtzeitig erkannt und die Vorrichtung abgeschaltet.
Eine weitere Verbesserung bietet eine Ausgestaltung, bei der der Gasdruckraum vor der Narkosegasableitung als Dom ausgestaltet ist und im Dom zusätzliche Füllstandsensoren angeordnet und mit der Steuer- und Regelvorrichtung verbunden sind.
Durch den Dom wird erreicht, dass das Vorratsgefäß größere Kippwinkel einneh- men kann, ohne dass ein Austritt von flüssigem Narkosemittel zu befürchten ist. Die im Dom zusätzlich angeordneten Füllstandsensoren sichern den Fall ab, dass auch diese erhöhten Kippwinkel überschritten werden.
Der Vorratsbehälter kann gleichzeitig eine mit Narkosemittel gefüllte Handelsver- packung sein und einen Einwegvorratsbehälter bilden.
Eine solche Ausführung hat den Vorteil, dass eine besonders kompakte Ausgestaltung möglich ist und die für die Abfüllung und den Versand ohnehin nötige Verpackung gleich mitgenutzt wird. Alternativ kann der Vorratsbehälter ein Nachfüllvorratsbehälter sein und einen im Flüssigkeitsraum angeordneten Füllanschluss aufweisen, der mit einer Füllvorrichtung verbunden ist.
Bei erhöhter Nutzung und einem damit verbundenen erhöhten Bedarf an Narkosemittel kann sich diese Ausgestaltung als günstiger erweisen.
Vorzugsweise umfasst die Füllvorrichtung eine mit Narkosemittel befüllte Handelsverpackung, an dessen Tülle eine zum Vorratsbehälter führende Auslassleitung und eine von einer Gasversorgungseinheit kommende Druckluftleitung angeschlossen ist. Dabei sind in der Auslassleitung ein steuerbares Ventil, ein Flüssigkeitssensor und ein Temperatursensor angeordnet, die mit der Steuer- und Regelvorrichtung verbunden sind. Ein Steueranschluss der Gasversorgungseinheit ist ebenfalls mit der Steuer- und Regelvorrichtung verbunden.
Dadurch kann der Vorratsbehälter bedarfsweise mit Narkosemittel nachgefüllt werden. Die Nachfüllung erfolgt hierbei unmittelbar aus der Handelsverpackung nach Bedarf.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen erläutert, die in der Zeichnung dargestellt sind.
In Zeichnung zeigen:
Fig. 1 eine erfindungsgemäße Vorrichtung mit Nachfülloption zur Speisung eines Beatmungssystems mit Narkosegas,
Fig. 2 eine Ausführung der Vorrichtung als Einwegvorratsbehälter
Fig. 3 eine Ausführung eines Vorratsbehälters mit einem Dom und Fig. 4 und 5 Darstellungen des Vorratsbehälters in unterschiedlichen Kippneigungen.
Die in Figur 1 dargestellte Vorrichtung einer Förder- und Dosiervorrichtung 1 besteht im Wesentlichen aus einem Vorratsbehälter 3, einer von einer Steuer- und Regelvorrichtung 9 geregelten Heizung 5 und einem mit der Steuer- und Regelvorrichtung 9 verbundenen Temperatursensor 8. Der Vorratsbehälter 3 ist mit einer Wärmeisolierung 4 ummantelt und zur Atmosphäre abgeschlossen. Ferner ist der Vorratsbehälter 3 in einen Flüssigkeitsraum 27 sowie einen Gasdruckraum 28 unterteilt. Im Flüssigkeitsraum 27 befindet sich flüssiges Narkosemittel 2, während sich im Gasdruckraum 28 der verdampfte Teil des Narkosemittels als Narkosegas befindet. Vom Gasdruckraum 28 führt eine Narkosegasableitung 10 mit einer Strömungsdrosselanordnung aus einem Sicherheitsventil 11 und einem steuerbaren Ventil 12 zu einem Verbraucher, hier dargestellt als Mikrozirkulationssystem 25 und Patient 26.
Im Gasdruckraum 28 befindet sich ein Drucksensor 6 und in der Narkosegasableitung 10 ein Durchflusssensor 13, die ebenfalls mit der Steuer- und Regelvorrich- tung 9 verbunden sind.
Flüssiges Narkosemittel 2 wird über die Heizung 5 erwärmt und verdampft. Im Gasdruckraum 28 befindet sich dann Narkosegas mit einem Überdruck. Der Druck könnte einmal bei Kenntnis der Parameter des Narkosemittels über den Tempera- tursensor 8 ermittelt werden, als direkter Druck aber auch über den Drucksensor 6. Bei einer fest eingestellten Strömungsdrosselanordnung könnte in Abhängigkeit des Drucks des Narkosegases bereits ein Volumenstrom in der Auslassleitung 10 ermittelt werden. Der Durchflusssensor 13 ermittelt aber einen Volumenstrom unmittelbar und kann in Abhängigkeit eines Sollwertes den tatsächlichen Volumen- strom über die Steuer- und Regelvorrichtung 9 und das Proportionalventil oder getaktete Ventil 12 einstellen.
Über Füllstandssensoren 7 kann der Füllstand überwacht werden und über die Steuer- und Regelvorrichtung 9 gesteuert aus einer Füllvorrichtung angepasst werden.
Darüber hinaus bilden die Füllstandssensoren 7 in Verbindung mit der Steuer- und Regelvorrichtung 9 und dem Sicherheitsventil 11 eine Sicherheitseinrichtung ge- gen einen Austritt von flüssigem Narkosemittel.
Wird der Vorratsbehälter 3 geneigt und droht flüssiges Narkosemittel 2 unmittelbar durch die Narkosegasableitung 10 auszutreten, wird dies von den Füllstandssensoren 7 erkannt und daraufhin das Sicherheitsventil 11 geschlossen.
Zum Nachfüllen dient eine Füllvorrichtung, bestehend aus einer mit Narkosemittel 15 gefüllten Handelsverpackung 14. An dessen Tülle ist eine zum Vorratsbehälter 3 führende Auslassleitung 16 und eine von einer Gasversorgungseinheit 20 kommende Druckluftleitung 23 angeschlossen. In der Auslassleitung 16 befinden sich ein steuerbares Ventil 19, ein Flüssigkeitssensor 17 und ein Temperatursensor 1 , die alle mit der Regel- und Steuereinheit 9 verbunden sind. Auch ein Steueran- schluss der Gasversorgungseinheit 20 ist mit der Regel- und Steuereinheit 9 verbunden. Durch die im Vorratsbehälter 3 angeordneten Füllstandssensoren 7 wird der Füllstand überwacht. Bei zu niedrigem Füllstand wird das Ventil 19 geöffnet, damit Narkosemittel 15 aus der Handelsverpackung 14 nachströmen kann. Falls der Förderdruck nicht ausreicht, wird außerdem die Gasversorgungseinheit 20 eingeschaltet.
Diese besteht aus einer Pumpe 21 und einem Ansaugfilter 22. Zusätzlich ist in der Druckleitung 23 noch ein Regelventil 24 angeordnet. Der in der Auslassleitung 16 angeordnete Flüssigkeitssensor 17 wird bei leerer Handelsverpackung 14 aktiviert und veranlasst ein Alarmsignal als Aufforderung zum Austausch der Handelsverpackung 14. Der Temperatursensor 18 ermittelt die Temperatur des nachströmenden flüssigen Narkosemittels, damit durch entsprechende Steuerung der Heizung 5 die Siedetemperatur des Narkosemittels 2 im Vorratsbehälter 3 wieder schnell erreicht wird.
Bei der Darstellung nach Figur 2 umfasst die Vorrichtung einen Vorratsbehälter 32, der gleichzeitig eine mit Narkosemittel befüllte Handelsverpackung und ein Einwegvorratsbehälter ist. Diese Ausführung entspricht derjenigen nach Figur 1 mit Ausnahme des Füllanschlusses und der Füllvorrichtung.
Bei der in Figur 3 gezeigten Darstellung eines Vorratsbehälters 3 ist der Gasdruckraum 28 vor der Narkosegasableitung 10 als Dom 30 ausgebildet, wobei zwischen dem Dom 30 und dem übrigen Teil des Gasdruckraumes 28 ein zentraler Gaskanal angeordnet ist. Im Dom 30 sind weitere Füllstandssensoren 7 angeordnet. Weiterhin befindet sich oberhalb des Doms 30 noch eine semipermeable Membran 31 als zusätzlicher Schutz vor Flüssigkeitsaustritt in die Auslassleitung 10.
Die weiteren Figuren 4 und 5 zeigen die gleiche Anordnung, wie in Figur 3 dargestellt, jedoch nicht in senkrechter Ausrichtung, sondern in gekippter Ausrichtung.
Dazu zeigt Figur 4 eine Kippstellung, in der flüssiges Narkosemittel 2 lediglich bis in den Gasdruckraum 28 unterhalb des Doms 30 vordringt. In dieser Stellung kann auf eine Schließung des Sicherheitsventils 11 noch verzichtet werden.
Figur 5 hingegen zeigt eine kritischere Kippstellung, bei der Narkosemittel 2 auch in den Dom 30 vorgedrungen ist. In diesem Fall sprechen die im Dom 30 angeordneten Füllstandssensoren 7 an und schließen das Sicherheitsventil 11. Im FaI- Ie, dass auch das Sicherheitsventil 11 versagen sollte, verhindert die semiperme- able Membran 31 einen ungehinderten Übertritt von flüssigem Narkosemittel in die Auslassleitung und damit eine starke Überdosierung eines Patienten mit Narkosemittel.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Vorrichtung zum Bereitstellen von Narkosegas, bestehend aus einem Vor- ratsbehälter und einer Förder- und Dosiervorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass die Förder- und Dosiervorrichtung einen temperaturgesteuerten Narkosemittelverdampfer und -druckerzeuger umfasst, der gesättigten Narkosemitteldampf erzeugt und diesen ohne Zufuhr von externem Frisch- oder Transportgas über eine Auslassleitung einem Dosiersystem durch den eigenen Dampfdruck zur Ver- fügung stellt, bestehend aus dem Vorratsbehälter (3) selbst, einer von einer Steuer- und Regelvorrichtung (9) geregelten Heizung (5) und einem mit der Steuer- und Regelvorrichtung (9) verbundenen Temperatur- (8) und/oder Drucksensor (6), wobei der Vorratsbehälter (3) wärmeisoliert, zur Atmosphäre geschlossen und in einen Flüssigkeitsraum (27) und einen Gasdruckraum (28) unterteilt ist, und wobei die Heizung (5) und der Temperatursensor (8) wärmeleitend mit dem Flüssigkeitsraum (27) gekoppelt sind und der Drucksensor (6) pneumatisch mit dem Gasdruckraum (28) gekoppelt ist und an den Gasdruckraum (28) eine Narkosegasaus- lassleitung (10) mit einer Strömungsdrosselanordnung angeschlossen ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Vorratsbehälter (3) aus einem, auch bei erhöhter Temperatur, narkosemittelresistentem Material besteht oder innen mit einem entsprechend narkosemittelresistentem Material beschichtet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Strömungsdrosselanordnung wenigstens ein von der Steuer- und Regelvorrichtung (9) gesteuertes Ventil (12) umfasst.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein erstes Ventil (12) ein Proportionalventil oder getaktetes Ventil ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass ein zweites Ventil (11) ein zu öffnendes und schließbares Sicherheitsventil ist.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass im Vorratsbehälter (3) Füllstandssensoren (7) angeordnet und diese mit der Steuer- und Regelvorrichtung (9) verbunden sind und gemeinsam mit wenigstens einem gesteuerten Ventil (11) eine Sicherheitseinrichtung gegen einen Austritt flüssigen Narkosemittels (2) sind.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Gasdruckraum (28) vor der Narkosegasableitung (10) als Dom (30) ausgestaltet ist im Dom (30) zusätzliche Füllstandssensoren (7) angeordnet und mit der Steuer- und Regelvorrichtung (9) verbunden sind.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorratsbehälter (3) gleichzeitig eine mit Narkosemittel gefüllte Handelsverpackung und Einwegvorratsbehälter ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorratsbehälter (3) ein Nachfüllvorratsbehälter ist und einen im Flüssigkeitsraum (27) angeordneten Füllanschluss aufweist, der mit einer Füllvorrichtung verbunden ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Füllvorrichtung eine mit Narkosemittel (15) gefüllte Handelsverpackung (14) umfasst, an dessen Tülle eine zum Vorratsbehälter (3) führende Auslassleitung (16) und eine von einer Gasversorgungseinheit (20) kommende Druckluftleitung (23) ange- schlössen ist, wobei in der Auslassleitung (16) ein steuerbares Ventil (19), ein Flüssigkeitssensor (17) und ein Temperatursensor (18) angeordnet sind, die mit der Steuer- und Regelvorrichtung (9) verbunden sind und ein Steueranschluss der Gasversorgungseinheit (20) ebenfalls mit der Steuer- und Regelvorrichtung (9) verbunden ist.
PCT/DE2008/001499 2007-09-10 2008-09-09 Vorrichtung zum bereitstellen von narkosegas WO2009033462A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE112008003093T DE112008003093A5 (de) 2007-09-10 2008-09-09 Vorrichtung zum Bereitstellen von Narkosegas

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007042832 2007-09-10
DE102007042832.6 2007-09-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009033462A1 true WO2009033462A1 (de) 2009-03-19

Family

ID=40219331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2008/001499 WO2009033462A1 (de) 2007-09-10 2008-09-09 Vorrichtung zum bereitstellen von narkosegas

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE112008003093A5 (de)
WO (1) WO2009033462A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2805737A1 (de) 2013-05-22 2014-11-26 Pall Corporation Anschlussstück zur Verwendung in einem elektronischen Verdampfer
CN104474623A (zh) * 2014-09-26 2015-04-01 中国人民解放军总医院 吸入式麻醉蒸发过滤装置
CN105963843A (zh) * 2016-04-15 2016-09-28 杨建勇 一种智能麻醉蒸发装置
DE102021100091A1 (de) 2020-05-13 2021-11-18 Drägerwerk AG & Co. KGaA System zu Bereitstellung von Gasen zu Beatmung und Oxygenierung mit Zuführung inhalativer Substanzen
US11554231B2 (en) 2019-02-12 2023-01-17 General Electric Company Methods and systems for anesthetic agent leakage diagnostics

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2252913A (en) * 1991-02-20 1992-08-26 Draegerwerk Ag Anaesthetic dosing device
GB2253149A (en) * 1991-02-26 1992-09-02 Draegerwerk Ag Anaesthetic dosing device
GB2253353A (en) * 1991-03-06 1992-09-09 Draegerwerk Ag Dosing device for a liquid anaesthetic
WO1992019304A1 (en) * 1991-04-26 1992-11-12 The Boc Group Plc A sump for liquid anaesthetic agent
EP0545567A1 (de) * 1991-11-15 1993-06-09 Instrumentarium Corporation Methode und Gerät zum Dosieren eines Anästhesiegases
DE102004052731B3 (de) * 2004-10-30 2005-09-29 Dräger Medical AG & Co. KGaA Vorrichtung zum Mischen von Narkosemitteldampf mit Narkosegas

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2252913A (en) * 1991-02-20 1992-08-26 Draegerwerk Ag Anaesthetic dosing device
GB2253149A (en) * 1991-02-26 1992-09-02 Draegerwerk Ag Anaesthetic dosing device
GB2253353A (en) * 1991-03-06 1992-09-09 Draegerwerk Ag Dosing device for a liquid anaesthetic
WO1992019304A1 (en) * 1991-04-26 1992-11-12 The Boc Group Plc A sump for liquid anaesthetic agent
EP0545567A1 (de) * 1991-11-15 1993-06-09 Instrumentarium Corporation Methode und Gerät zum Dosieren eines Anästhesiegases
DE102004052731B3 (de) * 2004-10-30 2005-09-29 Dräger Medical AG & Co. KGaA Vorrichtung zum Mischen von Narkosemitteldampf mit Narkosegas

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2805737A1 (de) 2013-05-22 2014-11-26 Pall Corporation Anschlussstück zur Verwendung in einem elektronischen Verdampfer
US9320867B2 (en) 2013-05-22 2016-04-26 Pall Corporation Connection system
CN104474623A (zh) * 2014-09-26 2015-04-01 中国人民解放军总医院 吸入式麻醉蒸发过滤装置
CN105963843A (zh) * 2016-04-15 2016-09-28 杨建勇 一种智能麻醉蒸发装置
US11554231B2 (en) 2019-02-12 2023-01-17 General Electric Company Methods and systems for anesthetic agent leakage diagnostics
DE102021100091A1 (de) 2020-05-13 2021-11-18 Drägerwerk AG & Co. KGaA System zu Bereitstellung von Gasen zu Beatmung und Oxygenierung mit Zuführung inhalativer Substanzen
DE102021100090A1 (de) 2020-05-13 2021-11-18 Drägerwerk AG & Co. KGaA System zu einer Bereitstellung von Gasen oder Gasgemischen mit Zuführung von Substanzen
DE102021100091B4 (de) 2020-05-13 2022-07-14 Drägerwerk AG & Co. KGaA System zu Bereitstellung von Gasen zu Beatmung und Oxygenierung mit Zuführung inhalativer Substanzen
DE102021100090B4 (de) 2020-05-13 2023-08-10 Drägerwerk AG & Co. KGaA System zu einer Bereitstellung von Gasen oder Gasgemischen mit Zuführung von Substanzen

Also Published As

Publication number Publication date
DE112008003093A5 (de) 2010-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4107060C2 (de) Dosiervorrichtung für ein flüssiges Narkosemittel über einen Zwischenbehälter
EP3164183B1 (de) Beatmungsvorrichtung
DE69208836T3 (de) Gerät zum Dosieren eines Anästhesiegases
DE102005000690B3 (de) Beatmungsanfeuchter
DE69816625T2 (de) Gaszuführvorrichtung zur versorgung von behandlungsgas bei einer person oder einem tier
DE2636928C2 (de) Beatmungsgerät
DE69807325T2 (de) Einspritzsystem zur abgabe eines gasförmigen stoffes
DE102012012948B4 (de) Beatmungssystem für ein Anästhesiegerät
WO2009033462A1 (de) Vorrichtung zum bereitstellen von narkosegas
DE60318831T2 (de) System zur abgabe von anästhetika
DE3884868T2 (de) Tragbares Beatmungsgerät.
DE60011195T2 (de) Narkosemittelverdunster
DE69904255T2 (de) Dosiervorrichtung
WO2019025052A1 (de) Dekontaminationsanordnung, system sowie dekontaminationsverfahren
DE10121004C1 (de) Anästhesiemittel-Dosiersystem
EP3858415B1 (de) Vorrichtung zur anfeuchtung von atemgas
EP3199196B1 (de) Gastankanordnung für atemschutzvorrichtung
EP3096827B1 (de) Vorrichtung zur beatmung und verfahren zur anreicherung von atemgas mit additiven
EP2736557B1 (de) Elektronisch gesteuerte gasmischeinheit zum zuführen eines spülgases zu einem oxygenerator
DE10153043C1 (de) Dosiervorrichtung für Narkosemittel
CH676203A5 (de)
EP1613383B1 (de) System, komponente und verfahren zum verteilen von anästhetikum mit niedrigem siedepunkt, wobei ein druckkontrolliertes ventil den behälter mit der narkoseflüssigkeit öffnet
DE69524435T2 (de) Bürettenvorrichtung
DE9014848U1 (de) Einrichtung an Inhalationsgeräten mit einer Behälteraufnahme zum Lagern eines Flüssigkeitsbehälters
EP2381996B1 (de) Vorrichtung zum versorgen eines patienten mit einem gas

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08801304

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REF Corresponds to

Ref document number: 112008003093

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20100812

Kind code of ref document: P

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08801304

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1