WO2008075787A1 - 偏光板および液晶表示装置 - Google Patents

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WO2008075787A1
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polarizer
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inorganic fine
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PCT/JP2007/075049
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Takumi Shibuta
Taiichi Sakaya
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Sumitomo Chemical Company, Limited
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Definitions

  • the present invention relates to a polarizing plate and a liquid crystal display device.
  • Liquid crystal display devices are used in various display devices by taking advantage of low power consumption, low voltage operation, light weight and thinness.
  • a liquid crystal display device is composed of many materials such as a liquid crystal cell, a polarizing plate, a retardation film, a light collecting sheet, a diffusion film, a light guide plate, and a light reflecting sheet. For this reason, improvements aimed at improving productivity, light weight, and brightness have been actively made by reducing the number of constituent films or reducing the thickness of the film or sheet.
  • a liquid crystal display device for a force-navigation system may have a higher temperature and humidity in the vehicle in which it is placed, and the temperature and humidity conditions of the liquid crystal display device are higher than those of monitors for ordinary TVs and personal computers. Strict. For such applications, polarizing plates that are highly durable are also required. In recent years, liquid crystal display devices have been increasing in screen size, and deterioration of image quality due to thermal deformation of the polarizing plate has become a problem, so that a material exhibiting high thermal stability is required. .
  • the polarizing plate usually has a structure in which protective films are laminated on both sides or one side of a polarizer made of a polyvinyl alcohol resin to which a dichroic dye is adsorbed and oriented.
  • the polarizer is manufactured by a method in which a polyvinyl alcohol resin film is longitudinally uniaxially stretched and dyed with a dichroic dye, then treated with boric acid to cause a crosslinking reaction, and then washed with water and dried.
  • the dichroic dye iodine or a dichroic organic dye is used.
  • Polarizers with protective films laminated on both or one side of the polarizer thus obtained It is used in a liquid crystal display device.
  • As the protective film a cellulose acetate resin film typified by triacetyl cellulose is often used.
  • an adhesive made of an aqueous solution of a polyvinyl alcohol resin is often used for laminating the protective film.
  • a polarizing plate in which a protective film made of triacetyl cellulose is laminated on both sides or one side of a polarizer to which a dichroic dye is adsorbed and oriented via an adhesive made of a polyvinyl alcohol resin is used for humidity and temperature.
  • the polarizing plate may shrink or swell and deform, causing a hue change. Disclosure of the invention
  • the present invention provides a polarizing plate and a liquid crystal display device that are not easily deformed even when used under wet heat conditions.
  • the present invention is a polarizing plate including a polarizer having two facing surfaces and a protective film layer, wherein the dichroic dye molecules are uniaxially oriented.
  • the protective film layer is disposed on one surface of the polarizer, and the polarizing plate is disposed on at least one surface of the polarizer.
  • the polarizing plate further comprises an inorganic fine particle layer containing inorganic fine particles. This polarizing plate is sometimes referred to as “single-sided protective polarizing plate” in the present invention.
  • the present invention includes the polarizing plate and a liquid crystal cell, and the liquid crystal cell is bonded via a pressure-sensitive adhesive to the surface on which the protective film of the polarizer is not laminated,
  • the liquid crystal display device is characterized in that an in-plane retardation of the protective film is 20 nm or less.
  • the present invention provides a polarizing plate including a back-facing polarizer having two surfaces and two protective film layers, the dichroic dye molecules being uniaxially oriented in the polarizer.
  • One of the protective film layers. Are disposed on one surface of the polarizer, the other protective film layer is disposed on the other surface of the polarizer, and the polarizing plate is formed on at least one surface of the polarizer.
  • the polarizing plate further comprises an inorganic fine particle layer containing inorganic fine particles. This polarizing plate is sometimes referred to as “double-sided protective polarizing plate” in the present invention.
  • the present invention in another aspect, includes the double-sided protective polarizing plate and a liquid crystal cell, and the in-plane retardation of one of the two protective films in the double-sided protective polarizing plate is 20 nm or less, and the other protective The in-plane retardation of the film is greater than 20 nm, and the liquid crystal cell is characterized in that the in-plane retardation is greater than 20 nm and is bonded via an adhesive.
  • the present invention in another aspect, includes the double-sided protective polarizing plate and a liquid crystal cell, and the in-plane retardation of one of the two protective films in the double-sided protective polarizing plate is 20 nm or less, and the other protective The in-plane retardation of the film is greater than 20 nm, and the liquid crystal cell is characterized in that the in-plane retardation is greater than 20 nm and is bonded via an adhesive.
  • Device includes the double-sided protective polarizing plate and a liquid crystal cell, and the in-plane retardation of one
  • the present invention provides, in another aspect, the double-sided protective polarizing plate and a liquid crystal cell, the double-sided protective polarizing plate further having a layer made of a retardation film, and the retardation film of the protective film
  • the liquid crystal cell is bonded via an adhesive, and the liquid crystal cell is bonded via the retardation film and the adhesive.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of one single-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of another single-side protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of another single-side protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of another single-side protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of another single-side protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of another single-side protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of one double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view of another double-sided protective polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of one optical compensation polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view of another optical compensation polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view of another optical compensation polarizing plate of the present invention.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view of one liquid crystal display device of the present invention.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view of another liquid crystal display device of the present invention.
  • the polarizing plate of the present invention is broadly classified into those having a single protective film layer (single-sided protective polarizing plate) and those having two protective film layers (double-sided protective polarizing plate). This is common in that an inorganic fine particle layer is provided on at least one surface of the polarizer.
  • the polarizer has two surfaces facing away from each other, and the resin film is capable of exhibiting predetermined polarization characteristics by adsorbing and orienting the dichroic dye. More specifically, the dichroic dye molecules are adsorbed on the resin film in a uniaxially oriented state.
  • the polarization characteristics can be controlled by appropriately selecting the type of resin constituting the resin film, the type of dichroic dye, the amount of adsorption, etc., but the resin film is usually made of a polyvinyl alcohol resin. Become.
  • the dichroic dye iodine or a dichroic organic dye is usually used.
  • polarizers include iodine-based polarizing films in which iodine is adsorbed and oriented on polyvinyl alcohol-based resin films, and dye-based polarizing films in which dichroic organic dyes are adsorbed and oriented on polyvinyl alcohol-based resin films. be able to.
  • Polyvinyl alcohol resin is produced by saponifying polyvinyl acetate resin. 9 can be obtained.
  • the polyacetate-based resin in addition to polyvinyl acetate, which is a homopolymer of vinyl acetate, a copolymer of pinyl acetate and other monomers copolymerizable therewith is used. Examples of monomers copolymerized with vinyl acetate include unsaturated carboxylic acids, olefins, pinyl ethers, and unsaturated sulfonic acids.
  • the polyvinyl alcohol resin may be modified. For example, polypinyl formal, polypinyl alcohol, polyvinyl butyral and the like modified with aldehydes can be used as saponification raw materials.
  • a polarizer composed of a polyvinyl alcohol-based resin is usually a humidity adjusting step for adjusting the moisture of the polypinyl alcohol-based resin film, a step for uniaxially stretching the polyvinyl alcohol-based resin film, a dichroic dye for the polypinyl alcohol-based resin film And the dichroic dye is adsorbed, the polyvinyl alcohol resin film on which the dichroic dye is adsorbed and oriented is treated with a boric acid aqueous solution, and the boric acid aqueous solution is washed off.
  • the Uniaxial stretching may be performed before dyeing, may be performed during dyeing, or may be performed during boric acid treatment after dyeing. Moreover, it may be uniaxially stretched in these multiple stages.
  • rolls having different peripheral speeds may be uniaxially stretched or may be uniaxially stretched using a hot roll. Further, it may be dry stretching in which stretching is performed in the air, or wet stretching in which stretching is performed in a state swollen with a solvent.
  • the draw ratio is usually about 4 to 8 times.
  • the thickness of the polyvinyl alcohol polarizer is usually about 5 to 50 im.
  • the “single-sided protective polarizing plate” of the present invention includes an embodiment in which an inorganic fine particle layer is present on one surface of a polarizer and an embodiment in which an inorganic fine particle layer is present on both surfaces of the polarizer.
  • an embodiment in which an inorganic fine particle layer is laminated on both sides of a polarizer, and a protective film is further laminated on one inorganic fine particle layer, a polarizer An aspect in which an inorganic fine particle layer is laminated on one side of the substrate, and a protective film is laminated on the inorganic fine particle layer, an inorganic fine particle layer is laminated on one side of the polarizer, and the other side of the polarizer There is a mode in which a protective film is laminated on the surface.
  • the “double-sided protective polarizing plate” of the present invention is a polarizing plate comprising a polarizer and two protective film layers, wherein one of the protective film layers is on the surface of the polarizer, The protective film layers are respectively disposed on the other surface of the polarizer.
  • the polarizing plate further includes 5 inorganic fine particle layers on at least one surface of the polarizer.
  • the inorganic fine particle layer may be laminated on one side of the polarizer, or may be laminated on both sides.
  • an inorganic fine particle layer is disposed on both sides of a polarizer, and a protective film is further laminated thereon, and one side of the polarizer Inorganic fine particle layer and protective film on top
  • Film is laminated and a protective film is laminated on the other side of the polarizer
  • the protective film is a film for protecting the polarizer from external action, and is usually formed of one or more layers made of a thermoplastic resin.
  • thermoplastic resin constituting the protective film applicable to the present invention include known thermoplastic resins constituting the conventional protective film. For example, triacetyl cellulose cellulose diacetyl
  • Cellulose Acetate Resins such as Cellulose, Polyester Resins, Acrylic Resins, Polystrength Pone Resins, Polypropylene Resins, Poly 4-Methyl-Pentene 1 Resins, Norbornene such as Norbornene Tetracyclododecene It is a cyclic olefin-based resin obtained by polymerizing a monomer. Considering the ease of adhesion to the polarizer and optical uniformity, cellulose acetate resin, especially
  • a film made of 2,0 triacetyl cellulose is preferred.
  • a single-layer film made of a cellulose acetate resin is used as the protective film, it is desirable that the surface be saponified with an aqueous solution prior to bonding with a polarizer.
  • the thickness of the protective film is usually in the range of 10 to 200 im, preferably in the range of 10 to 120 m, more preferably in the range of 10 to 85; m.
  • the protective film surface on the side different from the surface bonded to the liquid crystal cell has an antifouling layer, an antireflection layer, Functional layers such as a glare layer and an eighteen 'coat layer may be present.
  • the protective film can be produced by a known method such as a T-die extrusion molding method, an inflation molding method, or a solvent casting method.
  • the inorganic fine particle layer in the present invention is a layer formed by stacking inorganic fine particles.
  • the inorganic fine particle layer may contain an inorganic binder such as a low-melting glass or an organic silicon compound, or a resin binder such as an ultraviolet curable resin.
  • the thickness of the inorganic fine particle layer is preferably in the range of 0.05 to L 0 / xm, from the viewpoint of the effect of suppressing deformation of the polarizing plate and the strength of the inorganic fine particle layer, and 0.2 to 10. More preferably, it is within the range of m.
  • Examples of the method of laminating the inorganic fine particle layer on the polarizer include a method of applying a coating liquid in which inorganic fine particles are dispersed in a solvent on the polarizer and then removing the solvent.
  • a method of forming a structure in which an inorganic fine particle layer is disposed between a polarizer and a protective film a coating liquid in which inorganic fine particles are dispersed in a solvent is applied onto the protective film, and then the solvent is removed.
  • Examples thereof include a method of laminating a polarizer, and a method of laminating a protective film after applying a coating liquid in which inorganic fine particles are dispersed in a solvent to remove the solvent.
  • the inorganic fine particles forming the inorganic fine particle layer preferably have an aspect ratio of less than 2 and are easily dispersed uniformly in the coating liquid.
  • inorganic fine particles having an excessive aspect ratio or inorganic fine particles that are difficult to disperse in the coating liquid are used, it may be difficult to form a uniform inorganic fine particle layer.
  • the inorganic fine particles used in the present invention include silicon oxide, titanium oxide, aluminum oxide, zinc oxide, tin oxide, calcium carbonate, barium sulfate, talc, kaolin, and barium sulfate.
  • Silica is preferably used because of its good dispersibility in the coating liquid, its spherical shape and uniform particle size, and low birefringence. Silica is silicon dioxide.
  • the solvent used for the coating liquid may be a volatile organic solvent, but it is preferable to use water because the explosion-proof structure of the drying equipment is unnecessary and the cost can be reduced.
  • the amount of inorganic fine particles in the coating liquid can be appropriately selected according to the thickness of the inorganic fine particle layer to be formed, but is preferably in the range of 1 to 20% by weight.
  • the inorganic fine particles contained in the inorganic fine particle layer are not limited to one type, and the inorganic fine particle layer can contain a plurality of types of inorganic fine particles.
  • the inorganic fine particle layer is preferably composed of particles having a bimodal particle size distribution, and the inorganic fine particles having an average particle diameter of 1 to 30 nm and the average particle diameter of 40 to It is preferable to use a mixture of inorganic particles of 100 nm.
  • the average particle size of inorganic fine particles refers to the particle size observed in images using an optical microscope, laser single microscope, scanning electron microscope, transmission electron microscope, atomic force microscope, etc., laser diffraction scattering method, dynamic This is the average particle size determined by the average light scattering method, the average particle size of the BET method, the Sears method, and the like.
  • the dispersibility of the inorganic fine particles in the coating liquid may be improved by a method such as stirring with a stirrer, ultrasonic dispersion, or ultra-high pressure dispersion (ultra-high pressure homogenizer). Further, the pH of the coating solution may be adjusted to improve the dispersibility of the particles. The dispersibility of the particles in the coating solution may be improved by adding an ionic dispersant, a nonionic dispersant, or a surfactant. Also, an organic solvent such as alcohol may be added.
  • the resin film surface may be subjected to pretreatment such as corona treatment, ozone treatment, plasma treatment, flame treatment, electron beam treatment, anchor coat treatment, and washing treatment.
  • the polarizer and the inorganic fine particle layer, the polarizer and the protective film layer, and the inorganic fine particle layer and the protective film layer may be in direct contact with each other, or may be bonded with an adhesive.
  • bonding with an adhesive is preferred.
  • the adhesive include polyvinyl alcohol resins, epoxy resins, urethane resins, cyanoacrylate resins, acrylamide resins, and the like. Can be used.
  • an aqueous adhesive that is, an adhesive component dissolved in water or dispersed in water.
  • the adhesive component that can be a water-based adhesive include water-soluble bridging epoxy resins and urethane resins.
  • a water-soluble crosslinkable epoxy resin for example, a polyalkylene polyamine such as diethylenetriamine or triethylenetetramine and a polyamide polyamine obtained by reaction of a dicarboxylic acid such as adipic acid are allowed to react with epichlorohydrin. And polyamide epoxy resin obtained.
  • Commercially available products of such polyamide epoxy resins include “Smile Resin 650” and “Smile Resin 675” sold by Sumika Chemtex Co., Ltd.
  • polypinyl alcohol resin When a water-soluble epoxy resin is used as the adhesive component, it is preferable to mix other water-soluble resin such as polypinyl alcohol resin in order to further improve the coatability and adhesiveness.
  • Polyvinyl alcohol resins include partially saponified polyvinyl alcohol and fully saponified polyvinyl alcohol, as well as strong lpoxyl group-modified polyvinyl alcohol, acetoacetyl group-modified Venezuela alcohol, methylol group-modified polyphenyl alcohol, and amino group-modified polyvinyl alcohol. Such modified polyvinyl alcohol resin may be used.
  • a saponified product of a copolymer of vinyl acetate and an unsaturated carboxylic acid or a salt thereof, that is, a strong lpoxyl group-modified polyvinyl alcohol is preferably used.
  • “force loxyl group” is a concept including —C 2 O 2 O H H and its salts.
  • suitable commercially available strength lupoxyl group-modified polyvinyl alcohol include, for example, “Kuraraypoval KL-506”, “Kuraraypoval KL-318” and “Kuraraypoval KL-118” sold by Kuraray Co., Ltd., respectively.
  • Examples include “AF-17”, “AT-17”, and “AP-17” sold by Nihon Vinegar Poval.
  • the epoxy resin and other water-soluble resin such as a polypinyl alcohol resin added as necessary are dissolved in water to constitute an adhesive solution.
  • the water-soluble epoxy resin preferably has a concentration in the range of about 0.2 to 2 parts by weight per 100 parts by weight of water.
  • the amount is preferably about 1 to 10 parts by weight, more preferably about 1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of water.
  • suitable urethane resins include ionomer-type urethane resins, particularly polyester-based ionomer-type urethane resins.
  • the ionomer type is obtained by introducing a small amount of an ionic component (hydrophilic component) into the urethane resin constituting the skeleton.
  • the polyester ionomer type urethane resin is a urethane resin having a polyester skeleton, into which a small amount of ionic component (hydrophilic component) is introduced.
  • Such an ionomer type urethane resin is suitable as an aqueous adhesive because it is emulsified directly in water without using an emulsifier.
  • polyester ionomer type urethane resins include "Hydran AP-20" and “Hydran APX-1 01H” sold by Dainippon Ink and Chemicals, Inc. Available in form.
  • an ionomer type urethane resin When an ionomer type urethane resin is used as an adhesive component, it is usually preferable to add a crosslinking agent such as isocyanate.
  • a crosslinking agent such as isocyanate.
  • An isocyanate-based crosslinking agent is a compound having at least two isocyanato groups (-NCO) in the molecule. Examples of such compounds are 2,4 one-tolylene diisocyanate, and two-diene diisocyanate.
  • isocyanate-based cross-linking agents examples include "Hydran Assister C-1" sold by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.
  • Water-based adhesive containing an ionomer-type urethane resin In the case of using an agent, from the viewpoint of viscosity and adhesiveness, the concentration of the urethane resin is about 10 to 70% by weight, more preferably 20% by weight or more, and 50% by weight or less. Dispersed product is preferred.
  • blend it so that the isocyanate-based crosslinking agent is about 5 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. The amount may be appropriately selected.
  • the method for producing a polarizing plate by laminating a polarizer and a protective film is not particularly limited.
  • the polarizer and the protective film are attached to the laminating surface of the polarizer and / or the protective film. It is possible to apply a method of applying the adhesive uniformly and then stacking and bonding with a roll and drying. After the lamination, for example, a drying process is performed at a temperature of about 60 to 10 O t. Further, after that, curing at a temperature slightly higher than room temperature, for example, about 30 to 50 ° C. for about 10 to 10 days is preferable in order to further increase the adhesive strength.
  • the corona discharge treatment is a treatment that activates the surface of the resin film disposed between the electrodes by discharging by applying a high voltage between the electrodes.
  • the conditions for corona discharge treatment vary depending on the type of electrode, electrode spacing, voltage, humidity, type of resin film used, etc.For example, the electrode spacing is 1 to 5 mm and the moving speed is about 3 to 2 O mZ. It is better to set to.
  • a polarizer is bonded to the treated surface via an adhesive as described above.
  • the liquid crystal cell is adhered to the surface on which the protective film of the polarizer is not disposed.
  • a liquid crystal display device is obtained by pasting via an agent. be able to.
  • a liquid crystal cell is an element in which a liquid crystal material is filled between two glass plates arranged with a gap of a predetermined size. In the present invention, details of the liquid crystal cell are not critical. Since the glass forming the liquid crystal cell can function as a protective film, it is not always necessary to laminate the protective film on both sides of the polarizer.
  • the thickness of the liquid crystal display device can be reduced by combining the single-side protective polarizing plate of the present invention with a liquid crystal cell.
  • a cellulose acetate-based resin such as triacetyl cellulose or diacetyl cellulose is preferably used.
  • Examples of the pressure-sensitive adhesive used to bond the polarizing plate and the liquid crystal cell include those using a base polymer such as acrylic acid ester, methacrylic acid ester, butyl rubber, or silicone. Polymers based on (meth) acrylic acid esters such as (meth) acrylic acid butyl, (meth) acrylic acid ethyl, (meth) isooctyl acrylate, (meth) acrylic acid 2-ethylhexyl, and these ( A polymer based on a copolymer using two or more kinds of (meth) acrylic acid esters is preferably used.
  • a pressure-sensitive adhesive usually has a polar monomer copolymerized in a base polymer. Examples of such polar monomers include (meth) acrylic acid,
  • a crosslinking agent may be added to the pressure-sensitive adhesive. Examples of the crosslinking agent include those that generate divalent or polyvalent metal ions and carboxylic acid metal salts, and those that form amide bonds with polyisocyanate compounds.
  • a typical pressure-sensitive adhesive layer has a thickness of about 2 to 50 / zm.
  • surface treatment such as corona treatment may be performed on the surface of the protective film in advance.
  • the “double-sided protective polarizing plate” of the present invention has a layer made of a retardation film when the in-plane retardation of both protective films is 20 nm or less, preferably 10 nm or less.
  • the polarizing plate may be one in which one of the protective films and the retardation film are bonded via an adhesive.
  • the polarizing plate having such a configuration has an optical compensation function, it may be hereinafter referred to as an “optical compensation polarizing plate”.
  • a retardation film having an in-plane retardation larger than 20 nm can be used.
  • it can be obtained by polymerizing a polyester resin such as polycarbonate resin, polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate, polyethylene sulfide resin, acryl resin such as polymethyl methacrylate, norbornene monomer such as norponene tetracyclododecene.
  • the optical compensation polarizing plate may be bonded via a liquid crystal cell and an adhesive to form a liquid crystal display device.
  • the pressure-sensitive adhesive the above-mentioned pressure-sensitive adhesive can be used.
  • the in-plane retardation of one protective film may be 20 nm or less, and the in-plane retardation of the other protective film may be larger than 20 nm.
  • the protective film having an in-plane retardation larger than 20 nm has a function as a retardation film. Therefore, the polarizing plate having such a configuration is also an “optical compensation polarizing plate”.
  • the polarizing plate and the liquid crystal cell have an adhesive. It can be set as the liquid crystal display device bonded together.
  • the above-mentioned pressure-sensitive adhesive can be used.
  • an optical compensation polarizing plate When such an optical compensation polarizing plate is combined with a liquid crystal cell to form a liquid crystal display device, it is not necessary to laminate a retardation film, so that the thickness of the liquid crystal display device can be reduced.
  • one of the protective films has a retardation film function, it is necessary to bond the protective film having the retardation film function and a liquid crystal cell with an adhesive.
  • a film having an optically uniform birefringence obtained by stretching orientation as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-43 812 is used as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-43 812 is used.
  • the resin constituting the film examples include: a polyvinyl alcohol resin, a polycarbonate resin, a polystyrene resin, a cyclic olefin resin obtained by polymerizing norbornene monomers such as norbornene and tetracyclododecene, a polystyrene resin, and a polypropylene resin.
  • a liquid crystal display device such as a resin
  • polarizing plates are bonded to both sides of a liquid crystal cell. At least one of the polarizing plates to be bonded to the liquid crystal cell may be a member having a retardation function. Specifically, the following configurations are listed.
  • polarizing plate means a double-sided protective polarizing plate in which both in-plane retardations of both protective films are 20 nm or less.
  • Polyizing plate means a single-sided protective polarizing plate in which a protective film with an in-plane retardation of 20 nm or less is laminated on one side of a polarizer, and “optical compensation polarizing plate” means in-plane of one protective film A retardation film is laminated on one protective film of a double-sided protective polarizing plate having a retardation of 20 nm or less and the other protective film having an in-plane retardation of more than 20 nm, or the “polarizing plate”. It means a polarizing plate. Also, the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer between the layers are not specified.
  • FIGS. 1 to 18 Examples of the polarizing plate of the present invention are shown in FIGS. 1 to 18, and examples of the liquid crystal display device of the present invention are shown in FIGS. 19 and 20.
  • reference numeral 1 represents a protective film
  • 2 represents a polarizer
  • 3 represents an inorganic fine particle layer
  • 4 represents an adhesive layer
  • 5 represents a retardation film or in-plane retardation of 20 nm.
  • 6 represents an adhesive layer
  • 7 represents a single-sided protective polarizing plate
  • 8 represents a double-sided protective polarizing plate
  • 9 represents a liquid crystal cell
  • 10 represents an optical compensation polarizing plate.
  • the inorganic fine particle dispersion is placed on a triacetyl cellulose film (thickness: 80 / im, in-plane retardation: 1 nm) made by Fuji Film, which is a thermoplastic resin layer, on a micro gravure roll (Yasui Seiki Co., Ltd.). And 120 mesh) and dried at 60 ° C. Application and drying operations were further carried out 9 times on the laminate to obtain a protective film in which an inorganic fine particle layer was laminated on a thermoplastic resin layer. The thickness of the inorganic fine particle layer confirmed by a scanning electron microscope was 2.9 m. Since the birefringence of the inorganic fine particle layer formed from silica can be regarded as zero, the in-plane retardation of the protective film is 1 nm. (B) Preparation of polarizing plate
  • the protective film washed with pure water on the polypinyl alcohol layer side of the polarizer with a triacetyl cellulose film (in-plane retardation: 1 nm) bonded on one side, and the organic fine particle layer on the polarizer side As shown in the figure, they are pasted together using an adhesive made of Kuraray's POVAL 1 1 7H 5 w t '% aqueous solution, dried at 40 ° C for 2 hours, and a protective film with an inorganic fine particle layer on one side is laminated. A polarizing plate was obtained.
  • the above polarizing plate is cut out to a size of 5 cm x 5 cm and wet heat at 60 ° C and humidity 90% After storing for 30 minutes in an oven under the atmosphere, it was taken out of the oven and immediately after that, the warpage of the polarizing plate was measured. As a result, the warpage before treatment was 5 mm, the warpage after treatment was 7 mm, and the change in warpage was + 2 mm.
  • a triacetyl cell mouthpiece film (thickness: 80 ⁇ m) washed with pure water was applied to the polypinyl alcohol layer side of the polarizer with a triacetyl cellulose mouthpiece bonded on one side.
  • 5% of Kuraray Bhopal 1 1 7 H A polarizing plate was obtained by pasting with an adhesive made of a% aqueous solution and drying at 40 T for 2 hours.
  • the polarizing plate of the present invention is not easily deformed even when used under wet heat conditions. Therefore, the liquid crystal display device of the present invention having such a polarizing plate is less likely to cause a hue change. Therefore, these polarizing plates and liquid crystal display devices can also be suitably applied to information devices used under wet heat conditions.

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Abstract

背向する2つの表面を有する偏光子と1層の保護フィルム層とを含む偏光板であって、前記偏光子は、二色系色素分子が一軸に配向した状態で吸着している樹脂フィルムからなり、前記保護フィルム層は前記偏光子の一方の面の上に配置されており、該偏光板は、前記偏光子の少なくとも一方の表面の上に無機微粒子を含有する無機微粒子層を更に有することを特徴とする偏光板、および、背向する2つの表面を有する偏光子と2つの保護フィルム層とを含む偏光板であって、前記偏光子は、二色系色素分子が一軸に配向した状態で吸着している樹脂フィルムからなり、前記保護フィルム層の一方は、前記偏光子の一方の表面の上に、前記他方の保護フィルム層は、前記偏光子の他方の表面の上にそれぞれ配置され、該偏光板は、前記偏光子の少なくとも一方の表面の上に無機微粒子を含有する無機微粒子層を更に有することを特徴とする偏光板が提供される。更に、これらの偏光板と液晶セルとの組み合せからなる液晶表示装置が提供される。

Description

明細書 偏光板および液晶表示装置 技術分野
本発明は、 偏光板および液晶表示装置に関する。 背景技術
液晶表示装置は、 消費電力が低く、 低電圧で動作し、 軽量で薄型であるなどの 特徴を生かして、 各種の表示用デバイスに用いられている。 液晶表示装置は、 液 晶セル、 偏光板、 位相差フィルム、 集光シート、 拡散フィルム、 導光板、 光反射 シートなど、 多くの材料から構成されている。 そのため、 構成フィルムの枚数を 減らしたり、 フィルム又はシートの厚さを薄くしたりすることで、 生産性や軽量 ィ匕、 明度の向上などを目指した改良が盛んに行われている。
液晶表示装置は、 用途によっては厳しい耐久条件に耐えうる製品が必要とされ ている。 例えば、 力一ナピゲーシヨンシステム用の液晶表示装置は、 それが置か れる車内の温度や湿度が高くなることがあり、 通常のテレビやパーソナルコンビ ユータ用のモニターに比べると、 温度及び湿度条件が厳しい。 そのような用途に は、 偏光板も高い耐久性を示すものが求められる。 また、 近年液晶表示装置の大 画面化が進行する中で、 偏光板の熱変形による画質低下が問題視されるようにな り、 高い熱安定性を示すものが求められている。 .
偏光板は通常、 二色性色素が吸着配向したポリビニルアルコール系樹脂からな る偏光子の両面又は片面に保護フィルムが積層された構造になっている。 偏光子 は、 ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに縦一軸延伸と二色性色素による染色 を行った後、 ホウ酸処理して架橋反応を起こさせ、 次いで水洗、 乾燥する方法に より製造されている。 二色性色素としては、 ヨウ素又は二色性有機染料が用いら れる。 かくして得られる偏光子の両面又は片面に保護フィルムを積層して偏光板 とされ、 液晶表示装置に組み込まれて使用される。 保護フィルムには、 トリァセ チルロースに代表されるセルロースァセテ一ト系樹脂フィルムが多く使用されて いる。 また、 保護フィルムの積層には、 ポリビニルアルコール系樹脂の水溶液か らなる接着剤を用いることが多い。
しかしながら、 二色性色素が吸着配向している偏光子の両面又は片面に、 ポリ ビニルアルコール系樹脂からなる接着剤を介してトリァセチルセルロースからな る保護フィルムを積層した偏光板は、 湿度と温度が高い湿熱条件下で使用した場 合に、 偏光板が収縮したり膨潤したりして変形してしまい、 色相変化が生じてし まうことがある。 発明の開示
本発明は、 湿熱条件下の使用においても変形しにくい偏光板および液晶表示装 置を提供する。
本発明は、 その一つの側面において、 背向する 2つの表面を有する偏光子と 1 層の保護フィルム層とを含む偏光板であって、 前記偏光子は、 二色系色素分子が 一軸に配向した状態で吸着している樹脂フィルムからなり、 前記保護フィルム層 は前記偏光子の一方の面の上に配置されており、 該偏光板は、 前記偏光子の少な くとも一方の表面の上に無機微粒子を含有する無機微粒子層を更に有することを 特徴とする偏光板である。 この偏光板は、 本発明において 「片面保護偏光板」 と 記されることがある。
本発明は、 他の側面において、 前記偏光板と液晶セルとを有し、 該液晶セルは 、 前記偏光子の保護フィルムを積層していない面と粘着剤を介して貼合されてお り、 前記保護フィルムの面内位相差が 2 0 n m以下であることを特徴とする液晶 表示装置である。
本発明は、 他の側面において、 背向する' 2つの表面を有する偏光子と 2つの保 護フィルム層とを含む偏光板であって、 前記偏光子は、 二色系色素分子が一軸に 配向した状態で吸着している樹脂フィルムからなり、 前記保護フィルム層の一方 は、 前記偏光子の一方の表面の上に、 前記他方の保護フィルム層は、 前記偏光子 の他方の表面の上にそれぞれ配置され、 該偏光板は、 前記偏光子の少なくとも一 方の表面の上に無機微粒子を含有する無機微粒子層を更に有することを特徴とす る偏光板である。 この偏光板は、 本発明において 「両面保護偏光板」 と記される ことがある。
さらに本発明は、 他の側面において、 前記両面保護偏光板と液晶セルとを有し 、 該両面保護偏光板における両保護フィルムの一方の面内位相差は 2 0 n m以下 であり、 他方の保護フィルムの面内位相差は 2 0 n mより大きく、 前記液晶セル は、 前記面内位相差が 2 0 n mより大きい保護フィルムと粘着剤を介して貼合さ れていることを特徵とする液晶表示装置である。
さらに本発明は、 他の側面において、 前記両面保護偏光板と液晶セルとを有し 、 該両面保護偏光板は更に位相差フィルムからなる層を有し、 該位相差フィルム は、 前記保護フィルムの一方と粘着剤を介して貼合されており、 前記液晶セルは 、 該位相差フイルムと粘着剤を介して貼合されていることを特徴とする液晶表示 装置である。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の一つの片面保護偏光板の断面図である。
. 図 2は、 本発明の他の片面保護偏光板の断面図である。
図 3は、 本発明の他の片面保護偏光板の断面図である。
図 4は、 本発明の他の片面保護偏光板の断面図である。
図 5は、 本発明の他の片面保護偏光板の断面図である。
図 6は、 本発明の他の片面保護偏光板の断面図である。
図 7は、 本発明の一つ両面保護偏光板の断面図である。
図 8は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。
図 9は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。
図 1 0は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。 図 1 1は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。
図 1 2は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。
図 1 3は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。
図 1 4は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。
図 1 5は、 本発明の他の両面保護偏光板の断面図である。
図 1 6は、 本発明の一つの光学補償偏光板の断面図である。
図 1 7は、 本発明の他の光学補償偏光板の断面図である。
図 1 8は、 本発明の他の光学補償偏光板の断面図である。
図 1 9は、 本発明の一つの液晶表示装置の断面図である。
図 2 0は、 本発明の他の液晶表示装置の断面図である。 発明を実施するための形態
本発明の偏光板は、 1層の保護フィルム層を有するもの (片面保護偏光板) と 、 2層の保護フィルム層を有するもの (両面保護偏光板) に大別されるが、 これ らは、 偏光子の少なくとも一方の表面の上に無機微粒子層を有している点におい て共通している。
偏光子は、 背向する 2つの表面を有しており、 樹脂フィルムが二色性色素を吸 着配向していることにより、 所定の偏光特性を発現することができる。 より具体 的には、 二色性色素分子は、 一軸に配向した状態で樹脂フィルムに吸着されてい る。 偏光特性は、 樹脂フィルムを構成する樹脂の種類や、 二色性色素の種類、 吸 着量等を適宜選択することにより制御することができるが、 樹脂フィルムは、 通 常、 ポリビニルアルコール系樹脂からなる。 二色性色素としては、 通常、 ヨウ素 や二色性有機染料が用いられる。 そこで偏光子として具体的には、 ポリビエルァ ルコール系樹脂フィルムにヨウ素を吸着配向させたヨウ素系偏光フィルム、 ポリ ビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性有機染料を吸着配向させた染料系偏光 フィルムなどを挙げることができる。
ポリビニルアルコール系樹脂は、 ポリ酢酸ビエル系樹脂をケン化することによ 9 り得られる。 ポリ酢酸ピニル系樹脂としては、 酢酸ビニルの単独重合体であるポ リ酢酸ピニルのほか、 酢酸ピニル及びこれに共重合可能な他の単量体の共重合体 などが用いられる。 酢酸ビニルに共重合される単量体としては、 例えば、 不飽和 カルボン酸類、 ォレフィン類、 ピニルェ一テル類、 不飽和スルホン酸類などが挙 げられる。 ポリビニルアルコール系樹脂は変性されていてもよく、 例えば、 アル デヒド類で変 f生されたポリピニルホルマール、 ポリピニルァセ夕一ル、 ポリビニ ルブチラールなどもケン化原料として使用しうる。
ポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光子は通常、 ポリピニルアルコール系 樹脂フィルムの水分を調整する調湿工程、 ポリビニルアルコール系樹脂フィルム を一軸延伸する工程、 ポリピニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色 してその二色性色素を吸着させる工程、 二色性色素が吸着配向したポリビニルァ ルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液で処理する工程、 及びホウ酸水溶液を洗 い落とす洗浄工程を経て製造される。 一軸延伸は、 染色の前に行うこともあるし 、 染色中に行うこともあるし、 染色後のホウ酸処理中に行うこともある。 また、 これら複数の段階で一軸延伸されることもある。 一軸延伸するには、 周速の異な るロール間で一軸に延伸してもよいし、 熱ロールを用いて一軸に延伸してもよい 。 また、 大気中で延伸を行う乾式延伸であってもよいし、 溶剤で膨潤した状態に て延伸を行う湿式延伸であってもよい。 延伸倍率は通常 4〜 8倍程度である。 ポ リビニルアルコール系偏光子の厚みは、 通常、 5〜 5 0 i m程度である。
本発明の 「片面保護偏光板」 には、 偏光子の一方の表面の上に無機微粒子層が 存在する態様と、 偏光子の両表面の上にそれぞれ無機微粒子層が存在する態様が 含まれる。 本発明の片面保護偏光板の具体的な構成としては、 偏光子の両面の上 に、 無機微粒子層が積層され、 さらに片方の無機微粒子層の上に保護フィルムが 積層されている態様、 偏光子の片面の上に無機微粒子層が積層され、 その無機微 粒子層の上に保護フィルムが積層されている態様、 偏光子の片面の上に無機微粒 子層が積層され、 該偏光子のもう一方の面の上に保護フィルムが積層されている 態様がある。 本発明の 「両面保護偏光板」 は、 偏光子と 2つの保護フィルム層とを含む偏光 板であって、 該保護フィルム層の一方は、 前記偏光子の一方の表面の上に、 前記 他方の保護フィルム層は、 前記偏光子の他方の表面の上にそれぞれ配置されてい る。 該偏光板は、 前記偏光子の少なくとも一方の表面の上に無機微粒子層を更に 5 有している。 無機微粒子層は、 偏光子の片面の上に積層されていてもよく、 両面 の上に積層されていてもよい。 本発明の両面保護偏光板の具体的な構成としては 、 偏光子の両面の上にそれぞれ、 無機微粒子層が配置され、 更にその上に保護フ イルムが積層されている態様、 および偏光子の片面の上に無機微粒子層と保護フ
, イルムが積層され、 偏光子の他方の面の上に保護フィルムが積層されている態様
10 がある。
保護フィルムは、 偏光子を外的作用から保護するためのフィルムであり、 通常 、 熱可塑性樹脂からなる 1層以上の層で形成されている。 本発明に適用可能な保 護フィルムを構成する熱可塑性樹脂としては、 従来の保護フィルムを構成する公 知の熱可塑性樹脂が挙げられる。 例えば、 トリァセチルセルロースゃジァセチル
15 セルロースのようなセルロースアセテート系樹脂、 ポリエステル系樹脂、 ァクリ ル系樹脂、 ポリ力一ポネ一ト系樹脂、 ポリプロピレン系樹脂、 ポリ 4ーメチル— ペンテン一 1樹脂、 ノルボルネンゃテ卜ラシクロドデセンなどのノルポルネン系 モノマーを重合して得られる環状ォレフィン系樹脂である。 偏光子との接着の容 易さや光学的均一性などを考慮すると、 セルロースアセテート系樹脂、 とりわけ
2,0 トリァセチルセルロースからなるフィルムが好適である。 保護フィルムとして、 セルロースアセテート系樹脂からなる単層のフィルムを用いる場合は、 偏光子と の貼合に先立ってその表面をアル力リ水溶液でケン化処理しておくことが望まし い。 保護フィルムの厚みは、 通常 1 0〜 2 0 0 i mの範囲内であり、 好ましくは 1 0〜 1 2 0 mの範囲内、 さらに好ましくは 1 0〜 8 5; mの範囲内である。
25 また、 本発明の偏光板と液晶セルとが貼合された液晶表示装置においては、 液晶 セルに貼合された面と異なる側の保護フィルム表面には、 防汚層、 反射防止層、 防眩層、 八一'ドコート層などの機能層が存在してもよい。 熱可塑性樹脂からなる 保護フィルムは、 例えば、 Tダイ押出成形法、 インフレーション成形法、 溶媒流 延法等の公知の方法で製造することができる。
本発明における無機微粒子層とは、 無機微粒子が積み重なって形成されている 層である。 無機微粒子層は、 低融点ガラスや有機珪素化合物等の無機バインダー や紫外線硬化性樹脂等の樹脂バインダーを含有してもよい。
無機微粒子層の厚さは、 偏光板の変形抑制効果および無機微粒子層の強度の観 点から、 0 . 0 5〜; L 0 /x mの範囲内であることが好ましく、 0 . 2 ~ 1 0 m の範囲内であることがより好ましい。
偏光子上に無機微粒子層を積層する方法としては、 無機微粒子を溶媒に分散さ せた塗工液を偏光子上に塗工した後、 溶媒を除去する方法が挙げられる。 偏光子 と保護フィルムとの間に無機微粒子層が配置された構造を形成する方法としては 、 無機微粒子を溶媒に分散させた塗工液を保護フィルム上に塗工して溶媒を除去 した後、 偏光子を積層する方法、 および無機微粒子を溶媒に分散させた塗工液を 偏光子上に塗工して溶媒を除去した後、 保護フィルムを積層する方法が挙げられ る。 無機微粒子層を形成する無機微粒子は、 アスペクト比が 2未満であり、 塗工 液中で均一に分散しやすいものが好ましい。 ァスぺクト比が過度に大きい無機微 粒子や、 塗工液中で分散しにくい無機微粒子を用いた場合には、 均一な無機微粒 子層を形成することが困難となることがある。 本発明で用いられる無機微粒子と しては、 酸化ケィ素、 酸化チタン、 酸化ァ'ルミ二ゥム、 酸化亜鉛、 酸化錫、 炭酸 カルシウム、 硫酸バリウム、 タルク、 カオリン、 硫酸バリウム等が挙げられる。 塗工液中での分散性が良好であること、 粒子が真球状であり粒径が均一であるこ と、 複屈折率が小さいことから、 シリカを用いることが好ましい。 なおシリカと は、 二酸化ケイ素のことである。
塗工液に用いる溶媒は、 揮発性の有機溶媒であってもよいが、 乾燥設備の防爆 型構造が不要となりコスト低減が可能であるため、 水を使用することが好ましい 。 塗工液中の無機微粒子の量は、 形成する無機微粒子層の膜厚に応じて適宜選択 することができるが、 1〜 2 0重量%の範囲内が好ましい。 無機微粒子層が含有する無機微粒子は 1種類に限定されるものではなく、 無機 微粒子層は複数種の無機微粒子を含有することができる。
塗工液中での無機微粒子の分散性や、 無機微粒子層の強度の観点から、 平均粒 径が 1〜3 0 0 n mの範囲内である無機微粒子を用いることが好ましい。 無機微 粒子層の透明性の観点から、 平均粒径が 1〜1 0 0 n mの範囲内である無機微粒 子を用いることが特に好ましい。 また無機微粒子層の強度の観点から、 無機微粒 子層はバイモーダルの粒度分布を示す粒子からなることが好ましく、 平均粒径が 1〜 3 0 n mの無機微粒子と、 平均粒径が 4 0〜 1 0 0 n mの無機微粒子とを混 合して用いることが好ましい。 無機微粒子の平均粒径とは、 光学顕微鏡、 レーザ 一顕微鏡、 走査型電子顕微鏡、 透過型電子顕微鏡、 原子間力顕微鏡等を用いて画 像で観察された粒径や、 レーザー回折散乱法、 動的光散乱法、 B E T法の平均粒 径、 シアーズ法などにより求められる平均粒径である。
スターラーによる攪拌、 超音波分散、 超高圧分散 (超高圧ホモジナイザー) 等 の手法により、 塗工液中の無機微粒子の分散性を向上させてもよい。 また、 塗工 液の p H調整を行い粒子の分散性を向上させてもよい。 イオン性分散剤や非ィォ ン性分散剤や界面活性剤を添加することにより、 塗工液中の粒子の分散性を向上 させてもよい。 また、 アルコール等の有機溶剤を添加してもよい
無機微粒子を含む塗工液を保護フィルム上に塗工する方法としては、 ロールコ 一ター、 リバースロールコ一ター、 グラビアコ一夕一、 ナイフコー夕一、 バーコ —タ一等を用いて塗工する方法が挙げられる。 塗工液を塗工する前に、 樹脂フィ ルム表面に予めコロナ処理、 オゾン処理、 プラズマ処理、 フレーム処理、 電子線 処理、 アンカーコート処理、 洗浄処理等の前処理を施しておいてもよい。
本発明の偏光板において、 偏光子と無機微粒子層、 偏光子と保護フィルム層、 および無機微粒子層と保護フィルム層はそれぞれ、 直接接していてもよく、 また 、 接着剤で貼合されていてもよいが、 通常は、 接着剤による貼合が好ましい。 前 記接着剤としては、 例えば、 ポリビニルアルコール系樹脂、 エポキシ系樹脂、 ゥ レタン系樹脂、 シァノアクリレート系樹脂、 アクリルアミド系樹脂などを成分と する接着剤を用いることができる。 接着剤層を薄くするためには、 水系の接着剤 、 すなわち、 接着剤成分を水に溶解したもの又は水に分散させたものを用いるの が好ましい。 水系の接着剤となりうる接着剤成分としては、 例えば、 水溶性の架 橋性エポキシ樹脂、 ゥレタン系樹脂などを挙げることができる。
水溶性の架橋性エポキシ樹脂としては、 例えば、 ジエチレントリアミンゃトリ エチレンテトラミンのようなポリアルキレンポリアミンとアジピン酸のようなジ カルボン酸との反応で得られるポリアミドポリアミンに、 ェピクロロヒドリンを 反応させて得られるポリアミドエポキシ樹脂を挙げることができる。 かかるポリ アミドエポキシ樹脂の市販品としては、 住化ケムテックス (株) から販売されて いる "スミレ一ズレジン 650" や "スミレーズレジン 675" などがある。
接着剤成分として水^性のエポキシ樹脂を用いる場合は、 さらに塗工性と接着 性を向上させるために、 ポリピニルアルコール系樹脂などの他の水溶性樹脂を混 合するのが好ましい。 ポリビニルアルコール系樹脂は、 部分ケン化ポリビニルァ ルコールや完全ケン化ポリビニルアルコールのほか、 力ルポキシル基変性ポリピ ニルアルコール、 ァセトァセチル基変性ボリビエルアルコール、 メチロール基変 性ポリピエルアルコール、 アミノ基変性ボリビニルアルコールのような、 変性さ れたボリビニルアルコール系樹脂であってもよい。 中でも、 酢酸ビエルと不飽和 カルボン酸又はその塩との共重合体のケン化物、 すなわち、 力ルポキシル基変性 ポリビニルアルコールが好ましく用いられる。 なお、 ここでいう 「力ルポキシル 基」 とは、 — C O O H及びその塩を含む概念である。
市販されている好適な力ルポキシル基変性ポリビニルアルコールとしては、 例 えば、 それぞれ (株) クラレから販売されている "クラレポバール KL- 506" 、 " クラレポバール KL-318" 及び "クラレポバール KL-118 " 、 それぞれ日本合成化 学工業 (株) から販売されている "ゴーセナ一ル T-330" 及び "ゴーセナール T - 350" 、 電気化学工業 (株) から販売されている "DR-0415 " 、 それぞれ日本酢 ビ ·ポバール (株) から販売されている "AF- 17" 、 "AT-17" 及び "AP- 17" など が挙げられる。 水溶性のエポキシ樹脂を含む接着剤とする場合、 そのエポキシ樹脂及び必要に 応じて加えられるポリピニルアルコール系樹脂などの他の水溶性樹脂を水に溶解 して、 接着剤溶液を構成する。 この場合、 水溶性のエポキシ樹脂は、 水 1 0 0重 量部あたり 0 . 2 ~ 2重量部程度の範囲内の濃度とするのが好ましい。 また、 ポ リビニルアルコール系樹脂を配合する場合、 その量は、 水 1 0 0重量部あたり 1 〜 1 0重量部程度が好ましく、 さらには 1〜 5重量部程度とするのが好ましい。 一方、 ウレタン系樹脂を含む水系の接着剤を用いる場合、 適当なウレタン樹脂 の例として、 アイオノマー型のウレタン樹脂、 特にポリエステル系アイオノマー 型ウレタン樹脂を挙げることができる。 ここで、 アイオノマー型とは、 骨格を構 成するウレタン樹脂中に、 少量のイオン性成分 (親水成分) が導入されたもので ある。 また、 ポリエステル系アイオノマー型ウレタン樹脂とは、 ポリエステル骨 格を有するウレタン樹脂であって、 その中に少量のイオン性成分 (親水成分) が 導入されたものである。 かかるアイオノマ一型ウレタン樹脂は、 乳化剤を使用せ ずに直接、 水中で乳化してェマルジヨンとなるため、 水系の接着剤として好適で ある。 ポリエステル系アイオノマ一型ウレタン樹脂の市販品として、 例えば、 大 日本インキ化学工業 (株) から販売されている "ハイドラン AP-20 " 、 "ハイド ラン APX- 1 01H" などがあり、 いずれもェマルジヨンの形で入手できる。
アイオノマー型のウレタン樹脂を接着剤成分とする場合、 通常はさらにィソシ ァネート系などの架橋剤を配合するのが好ましい。 イソシァネート系架橋剤は、 分子内にイソシアナト基 (― N C O ) を少なくとも 2個有する化合物であり、 そ の例としては、 2 , 4一トリレンジィソシァネ一卜、 フエ二レンジイソシァネー ト、 4 , 4 ' —ジフエニルメタンジイソシァネート、 1 , 6—へキサメチレンジ イソシァネ一ト、 イソホロンジイソシァネートのようなポリイソシァネ一ト単量 体のほか、 それらの複数分子がトリメチロールプロパンのような多価アルコール に付加したァダクト体、 ジイソシァネート 3分子がそれぞれの片末端イソシアナ ト基の部分でィソシァヌレート環を形成した 3官能のィソシァヌレート体、 ジィ ソシァネ一ト 3分子がそれぞれの片末端イソシアナト基の部分で水和 ·脱炭酸し て形成されるピュレツト体のようなポリイソシァネート変性体などがある。 好適 に使用しうる市販のイソシァネート系架橋剤として、 例えば、 大日本インキ化学 工業.(株) から販売されている "ハイドランアシスター C-1 " などが挙げられる アイオノマー型のウレタン樹脂を含む水系接着剤を用いる場合は、 粘度と接着 性の観点から、 そのウレタン樹脂の濃度が 1 0〜 7 0重量%程度、 さらには 2 0 重量%以上、 また 5 0重量%以下となるように、 水中に分散させたものが好まし レ^ イソシァネート系架橋剤を配合する場合は、 ウレタン樹脂 1 0 0重量部に対 してィソシァネート系架橋剤が 5〜 1 0 0重量部程度となるように、 その配合量 を適宜選択すればよい。
偏光子と保護フィルムとを貼合して偏光板を製造する方法は特に限定されるも のでなく、 例えば、 偏光子と保護フィルムとを、 該偏光子および/または該保護 フィルムの貼合面に接着剤を均一に塗布した後に重ねてロール等により貼合し、 乾燥する方法などが採用できる。 積層後は、 例えば 6 0〜 1 0 O t程度の温度で 乾燥処理が施される。 さらにその後、 室温よりやや高い温度、 例えば、 3 0〜 5 0 °C程度の温度で 1〜 1 0日間程度養生するのが、 接着力を一層高めるうえで好 ましい。
偏光板の製造にあたり、 保護フィルムの偏光子に貼り合わされる側の表面に、 コロナ放電処理を施しておくのが好ましい。 コロナ放電処理とは、 電極間に高電 圧をかけて放電し、 電極間に配置された樹脂フィルムの表面を活性化する処理で ある。 コロナ放電処理の条件は、 電極の種類、 電極間隔、 電圧、 湿度、 使用する 樹脂フィルムの種類などによっても異なるが、 例えば、 電極間隔を l〜 5 mm、 移動速度を 3〜2 O mZ分程度に設定するのが好まじい。 コロナ放電処理後は、 その処理面に、 上記したような接着剤を介して偏光子が貼り合わされる。
本発明の片面保護偏光板において、 保護フィルムの面内位相差が 2 0 n m以下 、 好ましくは 1 0 n m以下である場合には、 偏光子の保護フィルムが配置されて いない面に液晶セルを粘着剤を介して貼合することにより、 液晶表示装置を得る ことができる。 液晶セルとは、 所定の大きさの間隙をおいて配置された 2枚のガ ラス板の間に液晶物質が充填されている素子であるが、 本発明では、 液晶セルの 詳細は臨界的ではない。 液晶セルを形成するガラスが保護フィルムとして機能す ることができるため、 偏光子の両面への保護フィルムの積層は必ずしも必要では ない。 そのため、 本発明の片面保護偏光板を液晶セルと組み合せることにより、 液晶表示装置の厚みを薄くすることができる。 面内位相差が 2 O n m以下の保護 フィルムとしてはトリァセチルセルロースゃジァセチルセルロースのようなセル ロースァセテ一ト系樹脂が好適に用いられる。
偏光板と液晶セルとを貼合するために用いられる粘着剤は、 ァクリル酸エステ ル系、 メタクリル酸エステル系、 ブチルゴム系、 シリコーン系などのべ一スポリ マーを用いたものが挙げられる。 (メタ) アクリル酸プチル、 (メタ) アクリル 酸ェチル、 (メタ) アクリル酸イソォクチル、 (メタ) アクリル酸 2—ェチルへ キシルのような (メタ) アクリル酸エステルをベースとするポリマーや、 これら の (メタ) アクリル酸エステルを 2種類以上用いた共重合体をベースとするポリ マーが好適に用いられる。 粘着剤は通常、 ベースポリマー中に極性モノマ一が共 重合されており、 かかる極性モノマーとしては、 例えば、 (メタ) アクリル酸、
(メタ) アクリル酸 2—ヒドロキシェチル、 (メタ) アクリル酸 2—ヒドロキシ プロピル、 (メタ) アクリルアミド、 N , N—ジメチルアミノエチル (メタ) ァ クリレート、 グリシジル (メタ). ァクリレートのような、 力ルポキシル基、 水酸 基、 ァミノ基、 'エポキシ基などを有するモノマーを挙げることができる。 粘着剤 の硬化を促進するため、 粘着剤中に架橋剤を添加しても良い。 架橋剤としては、 2価又は多価金属イオンとカルボン酸金属塩を生成するもの、 ポリイソシァネー ト化合物とアミド結合を形成するものなどが挙げられ、 これらの化合物が架橋剤 として 1種又は 2種以上、 ベースポリマーに混合して用いられる。 一般的な粘着 剤層の厚みは 2〜 5 0 /z m程度である。 粘着剤を偏光板の保護フィルムに適用す る場合、 コロナ処理などの表面処理を該保護フィルムの表面に予め施してもよい 本発明の 「両面保護偏光板」 は、 両保護フィルムの面内位相差がいずれも 2 0 n m以下、 好ましくは 1 0 n m以下である場合には、 更に位相差フィルムからな る層を有し、 前記保護フィルムの一方と位相差フィルムとが粘着剤を介して貼合 されている偏光板であってよい。 このような構成の偏光板は、 光学補償機能を有 することから、 以下、 「光学補償偏光板」 と記すことがある。 位相差フィルムと しては、 面内位相差が 2 0 n mより大きい位相差フィルムを用いることができる 。 例えば、 ポリカーボネート系樹脂、 ポリエチレンテレフタレートゃポリエチレ ンナフタレートなどのポリエステル系樹脂、 ポリエチレンスルフアイド系樹脂、 ポリメタクリル酸メチルなどのァクリル系樹脂、 ノルポルネンゃテトラシクロド デセンなどのノルポルネン系モノマ一を重合して得られる環状ォレフィン系重合' 体、 ポリスチレン系樹脂、 ポリプロピレン系樹脂等から構成される延伸フィルム が使用できる
前記光学補償偏光板は、 液晶セルと粘着剤を介して貼合され、 液晶表示装置と され得る。 該粘着剤としては、 前述の粘着剤を使用することができる。
また本発明の 「両面保護偏光板」 では、 一方の保護フィルムの面内位相差が 2 0 n m以下であり、 他方の保護フィルムの面内位相差が 2 0 n mより大きくても よい。 この場合、 面内位相差が 2 0 n mより大きい保護フィルムは、 位相差フィ ルムとしての機能を有する。 したがって、 このような構成の偏光板も 「光学補償 偏光板」 である。 このように一方の保護フィルムの面内位相差が 2 0 n m以下で あり、 他方の保護フィルムの面内位相差が 2 0 n mより大きい場合には、 該偏光 板と液晶セルとが粘着剤を介して貼合された液晶表示装置とされ得る。 該粘着剤 としては、 前述の粘着剤を使用することができる。 このような光学補償偏光板を 液晶セルと組み合せて液晶表示装置とする場合には、 位相差フィルムを積層する 必要がないため、 液晶表示装置の厚みを薄くすることができる。 なお、 このよう に一方の保護フィルムが位相差フィルムの機能を有する場合には、 かかる位相差 フィルムの機能を有する保護フィルムと液晶セルとを粘着剤を介して貼合する必 要がある。 位相差フィルムの機能を有する保護フィルムとしては、 特開平 8 - 4 3 8 1 2 号公報に記載されているような、 延伸配向によって得られる複屈折が光学的に均 一なフィルムが用いられる。 該フィルムを構成する樹脂としては、 ポリビニルァ ルコール系樹脂、 ポリカーボネート系樹脂、 ポリスチレン系樹脂、 ノルポルネン ゃテトラシクロドデセンなどのノルポルネン系モノマーを重合して得られる環状 ォレフィン系樹脂、 ポリスチレン系樹脂、 ポリプロピレン系樹脂等が挙げられる 液晶表示装置では、 液晶セルの両側に偏光板が貼合されている。 液晶セルに貼 合される偏光板は、 少なくとも一方が、 位相差機能を備える部材であればよい。 具体的には、 以下の構成が挙げられる。 なお、 下記 (1 ) 〜 (7 ) の構成におい て、 「偏光板」 とは、 両保護フィルムの面内位相差がいずれも 2 0 n m以下であ る両面保護偏光板を意味し、 「片偏光板」 とは、 偏光子の片面に面内位相差が 2 0 n m以下の保護フィルムを積層した片面保護偏光板を意味し、 「光学補償偏光 板」 とは、 一方の保護フィルムの面内位相差が 2 0 n m以下、 他方の保護フィル ムの面内位相差が 2 0 n mより大きい両面保護偏光板、 または、 前記 「偏光板」 の一方の保護フィルムの上に位相差フィルムを積層した偏光板を意味する。 また 、 各層間の接着剤層および粘着剤層は明記していない。
( 1 ) '偏光板/液晶セル/光学補償偏光板
( 2 ) 片偏光板 Z液晶セル/光学補償偏光板
( 3 ) 光学補償偏光板 Z液晶セル Z光学補償偏光板
本発明の偏光板の例を図 1〜図 1 8に示し、 本発明の液晶表示装置の例を図 1 9および図 2 0に示す。 図中、 参照数字 1は保護フィルムを表わし、 2は偏光子 を表わし、 3は無機微粒子層を表わし、 4は接着剤層を表わし、 5は位相差フィ ルムまたは面内位相差が 2 0 n mより大きい保護フィルムを表わし、 6は粘着剤 層を表わし、 7は片面保護偏光板を表わし、 8は両面保護偏光板を表わし、 9は 液晶セルを表わし、 1 0は光学補償偏光板を表わす。
[実施例] 以下、 実施例を示して本発明をさらに具体的に説明するが、 本発明はこれらの 例によって限定されるものではない。 例中、 含有量ないし使用量を表す%及び部 は、 特記ないかぎり重量基準である。 フィルムの面内位相差は、 王子計測機器 ( 株) 製自動複屈折計 KO BRA— 2 1 DHを用いて測定した。
[実施例 1 ]
(a) 無機微粒子層を有する保護フィルムの作製
日産化学社製コロイダルシリカ (スノーテックス ST—XS (シアーズ法で測 定した平均粒径 4〜 6 nm、 固形分濃度 20重量%) ) を 6 50 g、 日産化学社 製コロイダルシリカ (スノーテックス ST—ZL (レーザー回折散乱法で測定し た平均粒径: 78 nm、 固形分濃度: 40w t %) ) を 1 3 0 0 g秤量し、 45 50 gの水と混合、 攪拌し、 無機微粒子分散液を調製した。 該無機微粒子分散液 を、 熱可塑性樹脂層である富士フィルム社製トリアセチルセルロースフィルム ( 厚さ : 8 0 /im、 面内位相差: 1 nm) 上にマイクログラビアロール (株式会社 康井精機社製、 1 20メッシュ) を用いて塗布し、 60°Cで乾燥した。 該積層体 上にさらに塗布および乾燥の操作をそれぞれ 9回行い、 熱可塑性樹脂層上に無機 微粒子層が積層された保護フィルムを得た。 走査型電子顕微鏡で確認した無機微 粒子層の厚みは 2. 9 mであった。 なお、 シリカから形成される無機微粒子層 の複屈折率はゼロと見なせるので、 該保護フィルムの面内位相差は 1 nmである (b) 偏光板の作製
片面にトリァセチルセルロースフィルム (面内位相差: 1 nm) が貼合された 偏光子のポリピニルアルコール層側に、 純水で洗浄した前記保護フィルムを、 無 機微粒子層が偏光子側に位置するようにして、 クラレ社製ポバール 1 1 7Hの 5 w t'%水溶液からなる接着剤を介して貼りあわせ、 40°Cで 2時間乾燥し、 片面 に無機微粒子層を有する保護フィルムが積層された偏光板を得た。
(c) 湿熱安定性の評価
上記偏光板を 5 cmx 5 cmの大きさに切り出し、 6 0°C、 湿度 90 %の湿熱 雰囲気下にあるオーブンに 3 0分保管後、 オーブンから取り出し、 直後に偏光板 の反りを測定した。 その結果、 処理前の反りは 5mm、 処理後の反りは 7 mm、 反りの変化は + 2 mmであった。
[比較例 1 ]
( a) 偏光板の作製
片面にトリァセチルセル口一スフイルムが貼合された偏光子のポリピニルアル コール層側に、 純水で洗浄したトリァセチルセル口一スフイルム (厚さ : 8 0 β m) をクラレ社製ボパール 1 1 7 Hの 5 w t %水溶液からなる接着剤を介して貼 りあわせ、 4 0 Tで 2時間乾燥し、 偏光板を得た。
(b) 湿熱安定性の評価
上記偏光板を 5 c mX 5 c mの大きさに切り出し、 6 0 °C、 湿度 9 0 %の湿熱 雰囲気下にあるオープンに 3 0分保管後、 オーブンから取り出し、 直後に偏光板 の反りを測定した。 その結果、 処理前の反りは 8 mm、 処理後の反りは 1 5mm 、 反りの変化は + 7 mmであった。 産業上の利用可能性
本発明の偏光板は、 湿熱条件下の使用においても変形しにくく、 したがって、 このような偏光板を備える本発明の液晶表示装置は、 色相変化が生じにくい。 そ のため、 これらの偏光板および液晶表示装置は、 湿熱条件下で使用される情報機 器においても好適に適用することができる。

Claims

請求の範囲
[ 1 ] 背向する 2つの表面を有する偏光子と 1層の保護フィルム層とを含む偏 光板であって、 前記偏光子は、 二色系色素分子が一軸に配向した状態で吸着して いる樹脂フィルムからなり、 前記保護フィルム層は前記偏光子の一方の面の上に 配置されており、 該偏光板は、 前記偏光子の少なくとも一方の表面の上に無機微 粒子を含有する無機微粒子層を更に有することを特徴とする偏光板。
[ 2 ] 前記無機微粒子の平均粒径は 1〜3 0 0 n mの範囲内にあり、 前記無機 微粒子層の膜厚が 0 . 0 5〜 1 O ^mの範囲内にあることを特徴とする請求項 1に 記載の偏光板。
[ 3 ] 前記無機微粒子がシリカ粒子であることを特徴とする請求項 1に記載の 偏光板。
[ 4 ] 前記保護フィルムの面内位相差が 2 0 n m以下であることを特徴とする 請求項 1に記載の偏光板。
[ 5 ] 請求項 4に記載の偏光板と液晶セルとを有し、 該液晶セルは、 前記偏光 子の保護フィルムを積層していない面と粘着剤を介して貼合されていることを特 徵とする液晶表示装置。
[ 6 ] 背向する 2つの表面を有する偏光子と 2つの保護フィルム層とを含む偏 光板であって、 前記偏光子は、 二色系色素分子が一軸に配向した状態で吸着して いる樹脂フィルムからなり、 前記保護フィルム層の一方は、 前記偏光子の一方の 表面の上に、 前記他方の保護フィルム層は、 前記偏光子の他方の表面の上にそれ ぞれ配置され、 該偏光板は、 前記偏光子の少なくとも一方の表面の上に無機微粒 子を含有する無機微粒子層を更に有することを特徴とする偏光板。
[ 7 ] 両保護フィルムの面内位相差がいずれも 20 nm以下であることを特徴 とする請求項 6に記載の偏光板。
[8] 片方の保護フィルムの面内位相差が 20 nm以下であり、 他方の保護フ イルムが面内位相差が 2 0 nmより大きいことを特徵とする請求項 6に記載の偏 光板。 [9] 更に位相差フィルムからなる層を有し、 該位相差フィルムは、 前記保護 フィルムの一方と粘着剤を介して貼合されていることを特徴とする請求項 7に記 載の偏光板。
[1 0] 請求項 8に記載の偏光板と液晶セルとを有し、 該液晶セルは、 前記面 内位相差が 20 nmより大きい保護フィルムと粘着剤を介して貼合されているこ とを特徴とする液晶表示装置。
[1 1] 請求項 9に記載の偏光板と液晶セルとを有し、 該液晶セルは、 前記位 相差フィルムと粘着剤を介して貼合されていることを特徴とする液晶表示装置。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007052105B3 (de) 2007-10-31 2009-05-28 Heckler & Koch Gmbh Fanghebel, Abzugseinrichtung und Griffstück für eine Waffe
KR101674116B1 (ko) * 2010-04-12 2016-11-08 동우 화인켐 주식회사 편광판
JP2012212122A (ja) * 2011-03-18 2012-11-01 Sumitomo Chemical Co Ltd 偏光子保護フィルム
US9487685B2 (en) 2011-10-14 2016-11-08 Lg Chem, Ltd. Adhesive for polarizing plate and polarizing plate including the same
US9523792B2 (en) * 2011-10-14 2016-12-20 Lg Chem, Ltd. Polarizer having protection films in two sides and optical device comprising the same
CN103959216A (zh) 2011-10-25 2014-07-30 尤尼皮克塞尔显示器有限公司 偏振器电容式触屏
ES2936485T3 (es) 2012-12-24 2023-03-17 Coagulant Therapeutics Corp Polipéptidos del Factor VII de acción corta
US9513421B2 (en) * 2013-05-10 2016-12-06 Samsung Electronics Co., Ltd. Multilayered optical film, manufacturing method thereof, and display device
JP6585333B2 (ja) * 2013-12-03 2019-10-02 日東電工株式会社 偏光フィルム、粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
JP6803131B2 (ja) * 2014-02-18 2020-12-23 日東電工株式会社 積層体および画像表示装置
US20160124264A1 (en) * 2014-11-05 2016-05-05 Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co. Ltd. Compensation structure for liquid crystal panels and the liquid crystal displays
WO2017216912A1 (ja) * 2016-06-15 2017-12-21 日東電工株式会社 粘着剤層付き偏光フィルム、及び画像表示装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006292834A (ja) * 2005-04-06 2006-10-26 Fuji Photo Film Co Ltd 偏光板用保護フィルム、偏光板および液晶表示装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6800378B2 (en) * 1998-02-19 2004-10-05 3M Innovative Properties Company Antireflection films for use with displays
US6559915B1 (en) * 1999-07-19 2003-05-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical films having matt property, films having a high transmittance, polarizing plates and liquid crystal display devices
US6985292B2 (en) * 1999-12-28 2006-01-10 Gunze Co., Ltd. Polarizing plate and liquid-crystal display containing the same
US7486442B2 (en) * 2004-09-30 2009-02-03 Industrial Technology Research Institute Polarizer protective film, polarizing plate, and visual display
DE102006008713A1 (de) * 2005-02-28 2006-08-31 Sumitomo Chemical Co. Ltd. Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Gegenstands
US20060233972A1 (en) * 2005-03-03 2006-10-19 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical functional film, production method thereof, and polarizing plate and image display device using the same
KR20090029716A (ko) * 2006-05-17 2009-03-23 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 편광판, 이의 제조방법, 적층 광학 부재 및 액정 표시 장치
US20090142517A1 (en) * 2006-05-26 2009-06-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Polarizing film with adhesive, optical laminate, and set of polarizing films

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006292834A (ja) * 2005-04-06 2006-10-26 Fuji Photo Film Co Ltd 偏光板用保護フィルム、偏光板および液晶表示装置

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