WO2007132884A1 - 半導体装置の製造方法および基板処理装置 - Google Patents

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Dai Ishikawa
Sadayoshi Horii
Atsushi Sano
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Hitachi Kokusai Electric Inc.
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    • H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
    • H01L21/0228—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition deposition by cyclic CVD, e.g. ALD, ALE, pulsed CVD
    • H—ELECTRICITY
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    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
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    • H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
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    • H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
    • H01L21/77—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components or integrated circuits formed in, or on, a common substrate
    • H01L21/78—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components or integrated circuits formed in, or on, a common substrate with subsequent division of the substrate into plural individual devices
    • H01L21/82—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components or integrated circuits formed in, or on, a common substrate with subsequent division of the substrate into plural individual devices to produce devices, e.g. integrated circuits, each consisting of a plurality of components
    • H01L21/822—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components or integrated circuits formed in, or on, a common substrate with subsequent division of the substrate into plural individual devices to produce devices, e.g. integrated circuits, each consisting of a plurality of components the substrate being a semiconductor, using silicon technology
    • H01L21/8232—Field-effect technology
    • H01L21/8234—MIS technology, i.e. integration processes of field effect transistors of the conductor-insulator-semiconductor type
    • H01L21/8238—Complementary field-effect transistors, e.g. CMOS
    • H01L21/823828—Complementary field-effect transistors, e.g. CMOS with a particular manufacturing method of the gate conductors, e.g. particular materials, shapes
    • H01L21/823842—Complementary field-effect transistors, e.g. CMOS with a particular manufacturing method of the gate conductors, e.g. particular materials, shapes gate conductors with different gate conductor materials or different gate conductor implants, e.g. dual gate structures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
    • H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
    • H01L29/51—Insulating materials associated therewith
    • H01L29/511—Insulating materials associated therewith with a compositional variation, e.g. multilayer structures
    • H01L29/513—Insulating materials associated therewith with a compositional variation, e.g. multilayer structures the variation being perpendicular to the channel plane

Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device manufacturing method and a substrate processing apparatus.
  • a MOSFET metal oxide semiconductor field effect transistor
  • a wafer on which an integrated circuit including semiconductor elements is fabricated. It relates to a material that is effective in the process of forming a gate stack structure.
  • SiO 2 silicon oxide
  • MOSFET MOSFET
  • the silicon oxide film when the silicon oxide film is reduced to 2. Onm or less, the leakage current increases, so the silicon oxide film, which is a thermal oxide film, can be used as the gate insulating film of a MOSFET. There are concerns that it will disappear.
  • high-dielectric constant films based on hafnium (Hf) zirconium oxide (Zr) oxide which are most likely to be applied to future LSI processes, can be obtained by heat treatment at relatively low temperatures. Changes from amorphous state to crystalline state.
  • a method of nitriding a high dielectric constant film is applied as a method for improving the heat resistance of the high dielectric constant film by increasing the crystallization temperature by heat treatment.
  • Nitriding improves the dielectric constant of high dielectric constant films as well as improving thermal stability. This also has the effect of reducing the leakage current.
  • Formation of such a depth distribution can be realized by plasma nitridation using nitrogen species activated by plasma.
  • the surface of the high dielectric constant gate insulating film formed on the wafer through several processes is exposed to the atmosphere when it is transferred to a semiconductor manufacturing apparatus for forming an electrode.
  • Nitrogen introduced into the high dielectric constant film by plasma nitriding is desorbed from the high dielectric constant film when the surface is exposed to the atmosphere after the treatment.
  • the amount of decrease in nitrogen is greater in the region near the surface than in the in-film region. Therefore, there is a concern that it is highly effective in suppressing crystallization and reducing leakage current, the nitrogen concentration near the surface is reduced, and the merit of plasma nitriding is lost.
  • An object of the present invention is to prevent nitrogen introduced into a high dielectric constant film from being desorbed from the film. Another object of the present invention is to provide a method for manufacturing a semiconductor device and a substrate processing apparatus. Means for solving the problem
  • the nitriding step and the heat treatment step are performed continuously or simultaneously in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the method of manufacturing a semiconductor device wherein the step of transporting the substrate is performed in a state where the substrate is exposed to the atmosphere.
  • the step of forming the high dielectric constant film, the step of nitriding, and the step of performing the heat treatment are continuously performed in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the step of forming the interface layer, the step of forming the high dielectric constant film, the step of nitriding, and the step of performing the heat treatment are continuously performed in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the method of manufacturing a semiconductor device wherein the step of transporting the substrate is performed in a state where the substrate is exposed to the atmosphere.
  • At least the nitriding step and the heat treatment step are performed continuously or simultaneously in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the method of manufacturing a semiconductor device wherein the step of transporting the substrate in which a part of the high dielectric constant film is exposed is performed in a state where the substrate is exposed to the atmosphere.
  • nitrogen ions are used as a main component of the substance that causes the nitriding, and the nitriding is performed at the processing temperature at which the nitriding is performed while repairing defects generated in the high dielectric constant film by the nitrogen ions.
  • a mounting table for mounting a substrate storage container for storing a substrate
  • the preliminary chamber, the first processing chamber, the second processing chamber, and the third processing chamber are provided in airtight communication with the preliminary chamber, the first processing chamber, and the second processing chamber.
  • a first transport chamber provided with a first transport device for transporting a substrate between the third processing chambers,
  • Second transport provided with a second transport device that is provided between the mounting table and the preliminary chamber and transports the substrate between the substrate storage container and the preliminary chamber placed on the mounting table.
  • the controller forms a high dielectric constant film on the substrate in the first processing chamber, and the first transfer chamber forces the substrate on which the high dielectric constant film is formed by the first transfer device.
  • the high dielectric constant film formed on the substrate is nitrided using plasma in the second processing chamber, and the substrate after the nitriding is performed on the substrate after the nitriding is performed.
  • a single transfer apparatus transfers the nitrided high dielectric constant film from the second processing chamber to the third processing chamber via the first transfer chamber, heat-treats the third processing chamber, and a series of these. Are controlled so as to be continuously performed without exposing the substrate to the atmosphere, and the substrate after the series of operations is performed from the preliminary chamber by the second transfer device in an atmosphere including the atmosphere.
  • a substrate processing apparatus that controls to transfer the substrate into the substrate storage container placed on the mounting table via the second transfer chamber.
  • a mounting table for mounting a substrate storage container for storing a substrate
  • a first transfer chamber provided with a first transfer device
  • Second transport provided with a second transport device that is provided between the mounting table and the preliminary chamber and transports the substrate between the substrate storage container and the preliminary chamber placed on the mounting table.
  • the controller forms a high dielectric constant film on the substrate in the first processing chamber, and the first transfer chamber forces the substrate on which the high dielectric constant film is formed by the first transfer device.
  • the high dielectric constant film formed on the substrate is nitrided using plasma while the substrate is heated in the second processing chamber and heated in the second processing chamber.
  • the processing pressure in the processing chamber is set to a pressure at which nitrogen ions become a main component of a substance that causes nitriding
  • the processing temperature is set to a temperature at which nitriding is performed while repairing defects generated in the high dielectric constant film by the nitrogen ions.
  • the series of operations is controlled so as to be continuously performed without exposing the substrate to the atmosphere, and the substrate after the series of operations is performed in the atmosphere including the atmosphere.
  • From the spare chamber to the second transfer chamber Controls to convey the substrate storage container mounted on the mounting table and through, the substrate processing apparatus.
  • the step of introducing nitrogen and the step of annealing are performed continuously without exposing the substrate to the atmosphere, so that the nitrogen introduced into the high dielectric constant film is reduced. Desorption from the film can be prevented.
  • FIG. 1 is a flowchart showing a gate stack forming process for forming a gate of a MOSFET according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a plan sectional view showing a cluster device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a front sectional view showing a single wafer ALD apparatus.
  • FIG. 4 is a front sectional view showing an MMT apparatus.
  • FIG. 5 is a front sectional view showing an RTP device.
  • FIG. 6 is an enlarged sectional view showing a wafer at each step.
  • FIG. 7 (a) is an enlarged sectional view showing an NMOS electrode film forming step
  • FIG. 7 (b) is an enlarged sectional view showing a through hole forming step.
  • FIG. 8 (a) is an enlarged cross-sectional view showing a step of forming an electrode film for PMOS, and (b) is an enlarged cross-sectional view showing a flattening step.
  • FIG. 9 is an enlarged cross-sectional view showing a patterning step of an NMOS electrode and a PMOS electrode.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing defect generation by plasma nitriding and defect repair by annealing.
  • FIG. 11 is a graph showing the relationship between annealing temperature and nitrogen concentration.
  • FIG. 12 is a graph showing the nitrogen distribution in a hafnium silicate nitride film left in the atmosphere for 5 days after film formation.
  • FIG. 13 is a flowchart showing a gate stack forming process for forming a gate of a MOSFET according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a flowchart showing a gate stack forming process for forming a MOSFET gate according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a flowchart showing a MOSFET gate stack forming step in the IC manufacturing method according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 and subsequent figures show a substrate processing apparatus according to the first embodiment of the present invention. First, the substrate processing apparatus which concerns on 1st embodiment of this invention is demonstrated.
  • the substrate processing apparatus is structurally configured as a cluster apparatus as shown in FIG. 2, and functionally forms a MOSFET gate stack. Configured to be used in the process! RU
  • a wafer transfer carrier for transferring wafer 2 as a substrate is FOUP (front opening unified pod, hereinafter referred to as a pod). Is used.
  • the cluster apparatus 10 has a first wafer transfer chamber (hereinafter referred to as a negative pressure) as a transfer chamber configured to withstand a pressure (negative pressure) less than atmospheric pressure.
  • the housing of the negative pressure transfer chamber 11 (hereinafter referred to as the negative pressure transfer chamber housing) 12 is a box shape with a heptagonal plan view and closed upper and lower ends. Is formed.
  • a wafer transfer device (hereinafter referred to as a negative pressure transfer device) 13 is installed as a transfer device for transferring Ueno 2 under a negative pressure.
  • Transfer equipment The device 13 is constituted by a SCARA robot (selective compliance assembly robot arm SCARA).
  • a long side wall has a carry-in spare chamber (hereinafter referred to as a carry-in chamber) 14 and a carry-out spare chamber (hereinafter referred to as a carry-out chamber). Are connected adjacent to each other.
  • a carry-in spare chamber hereinafter referred to as a carry-in chamber
  • a carry-out spare chamber hereinafter referred to as a carry-out chamber
  • the housing of the carry-in chamber 14 and the housing of the carry-out chamber 15 are each formed in a box shape with a substantially rhombus in plan view and closed at both upper and lower ends, and are configured in a load lock chamber structure that can withstand negative pressure. Yes.
  • a second wafer transfer constructed in a structure capable of maintaining a pressure higher than atmospheric pressure (hereinafter referred to as positive pressure).
  • Loading chambers (hereinafter referred to as positive pressure transfer chambers) 16 are connected adjacent to each other, and the casing of the positive pressure transfer chamber 16 is formed in a box shape in which the top and bottom ends are closed in a horizontally long rectangle in plan view. ing.
  • a gate valve 17A is installed at the boundary between the carry-in chamber 14 and the positive pressure transfer chamber 16, and a gate valve 17B is installed between the carry-in chamber 14 and the negative pressure transfer chamber 11.
  • a gate valve 18A is installed at the boundary between the unloading chamber 15 and the positive pressure transfer chamber 16, and a gate valve 18B is installed between the unloading chamber 15 and the negative pressure transfer chamber 11.
  • the positive pressure transfer chamber 16 is provided with a second wafer transfer device (hereinafter referred to as a positive pressure transfer device) 19 for transferring the wafer 2 under positive pressure.
  • the positive pressure transfer device 19 is a scalar type. Consists of robots.
  • the positive pressure transfer device 19 is configured to be moved up and down by an elevator installed in the positive pressure transfer chamber 16, and is configured to be reciprocated in the left-right direction by a linear actuator.
  • a notch alignment device 20 is installed at the left end of the positive pressure transfer chamber 16.
  • Pod openers 24 are installed at the wafer loading / unloading exits 21, 22, and 23, respectively.
  • the pod opener 24 includes a mounting table 25 for mounting the pod 1 and a cap attaching / detaching mechanism 26 for attaching and detaching the cap of the pod 1 mounted on the mounting table 25.
  • the cap attaching / detaching mechanism 26 opens and closes the wafer inlet / outlet of the pod 1 by attaching / detaching the cap of the pod 1 mounted on the mounting table 25.
  • the pod 1 is supplied to and discharged from the mounting table 25 of the pod opener 24 by an in-process transfer device (RGV) (not shown).
  • RSV in-process transfer device
  • a gate valve 44 (see FIG. 3) is installed.
  • a gate valve 82 (see FIG. 4) is installed.
  • a gate valve 118 (see FIG. 5) is provided between the third processing unit 33 and the negative pressure transfer chamber 11.
  • a first cooling unit 35 and a second cooling unit 36 are connected to the other two side walls of the seven side walls in the negative pressure transfer chamber housing 12, respectively. Both the cleaning unit 35 and the second cooling unit 36 cool the processed wafer 2.
  • the cluster device 10 includes a controller 37 for comprehensively controlling a sequence flow to be described later.
  • the cap force of the pod 1 supplied to the mounting table 25 of the cluster apparatus 10 is removed by the cap attaching / detaching mechanism 26, and the wafer inlet / outlet port of the pod 1 is opened.
  • the positive pressure transfer device 19 installed in the positive pressure transfer chamber 16 picks up the wafers 2 from the pod 1 one by one through the wafer loading / unloading outlet and puts them into the loading chamber 14. Then, transfer the wafer 2 to the temporary storage table for the loading chamber.
  • the positive pressure transfer chamber 16 side of the carry-in chamber 14 is opened by the gate valve 17A, and the negative pressure transfer chamber 11 side of the carry-in chamber 14 is closed by the gate valve 17B.
  • the pressure in the negative pressure transfer chamber 11 is maintained at, for example, lOOPa.
  • the positive pressure transfer chamber 16 side of the carry-in chamber 14 is closed by the gate valve 17A, and the carry-in chamber 14 is exhausted by an exhaust device (not shown). Exhausted to negative pressure.
  • the negative pressure transfer device 13 in the negative pressure transfer chamber 11 picks up the wafers 2 one by one from the temporary placement table for the transfer chamber and carries them into the negative pressure transfer chamber 11.
  • the negative pressure transfer chamber 11 side of the carry-in chamber 14 is closed by the gate valve 17B.
  • the gate valve 44 of the first processing unit 31 is opened, and the negative pressure transfer device 13 transfers the wafer 2 to the first processing unit 31 that performs the high dielectric constant film forming step shown in FIG. It is carried and loaded into the processing chamber of the first processing unit 31 (wafer loading).
  • the oxygen and moisture inside are removed in advance by exhausting the loading chamber 14 and the negative pressure transfer chamber 11. Is reliably prevented from entering the processing chamber of the first processing unit 31 when the wafer is carried into the first processing unit 31.
  • the first processing unit 31 is structurally configured as a single wafer type warm wall type substrate processing apparatus, and functionally. It is configured as an ALD (Atomic Layer Deposition) device (hereinafter referred to as ALD device) 40.
  • ALD Atomic Layer Deposition
  • the ALD apparatus 40 includes a casing 42 that forms a processing chamber 41.
  • the casing 42 includes a heater (not shown) for heating the wall surface of the processing chamber 41. Is built in.
  • a wafer loading / unloading port 43 is opened at the boundary between the housing 42 and the negative pressure transfer chamber 11, and the wafer loading / unloading port 43 is opened and closed by a gate valve 44.
  • an elevating drive device 45 for elevating the elevating shaft 46 is installed, and a holding tool 47 for holding the wafer 2 is horizontally supported on the upper end of the elevating shaft 46.
  • the holder 47 is provided with a heater 47 a for heating the wafer 2.
  • Purge gas supply ports 48A and 48B are opened on the bottom wall of the wafer loading / unloading port 43 and the processing chamber 41, respectively. Both purge gas supply ports 48A and 48B have an argon gas supply line 58 as a purge gas supply line, respectively. Connected via stop valve 64A and stop valve 64B. An argon gas supply source 59 is connected to the argon gas supply line 58.
  • An exhaust port 49 is opened at a portion of the housing 42 opposite to the wafer loading / unloading port 43, and an exhaust line 51 connected to the exhaust device 50 is connected to the exhaust port 49!
  • a processing gas supply port 52 is opened on the ceiling wall of the casing 42 so as to communicate with the processing chamber 41.
  • the processing gas supply port 52 includes a first processing gas supply line 53A and a second processing gas supply line 53B. Connected.
  • a first bubbler 56A is connected to the first process gas supply line 53A via an upstream stop valve 54A and a downstream stop valve 55A.
  • the publishing tube 57A of the first bubbler 56A is connected to an argon gas supply line 58 connected to an argon gas supply source 59 !.
  • An argon gas supply line 58 is connected via a stop valve 60A between the upstream stop valve 54A and the downstream stop valve 55A of the first process gas supply line 53A.
  • the upstream end of the vent line 61A is connected between the connection point of the argon gas supply line 58 of the first processing gas supply line 53A and the downstream stop valve 55A, and the downstream end of the vent line 61A.
  • An argon gas supply line 58 is connected via a stop valve 63 to the downstream side of the downstream stop valve 55A of the first process gas supply line 53A.
  • a second bubbler 56B is connected to the second process gas supply line 53B via an upstream stop valve 54B and a downstream stop valve 55B.
  • the publishing pipe 57B of the second bubbler 56B is connected to an argon gas supply line 58 connected to an argon gas supply source 59 !.
  • An argon gas supply line 58 is connected via a stop valve 60B between the upstream stop valve 54B and the downstream stop valve 55B of the second process gas supply line 53B.
  • Second processing gas The upstream end of the vent line 61B is connected between the connection point of the argon gas supply line 58 of the supply line 53B and the downstream stop valve 55B, and the downstream end of the vent line 61B is connected to the stop valve 62B. Via the exhaust line 51 connected to the exhaust device 50.
  • the high dielectric constant film forming step shown in FIG. 1 is performed by using the ALD apparatus 40 having the above-described configuration to form a hafnium silicate (HfSiO) film as a high dielectric constant film by the ALD method.
  • a hafnium silicate (HfSiO) film as a high dielectric constant film by the ALD method.
  • the case where a film is formed on the substrate 2 will be described.
  • FIG. 6 (a) the structure of the wafer 2 before the high dielectric constant film is formed is as shown in FIG. 6 (a).
  • the element isolation region 3 is formed in the silicon wafer 2
  • the P-well region 4 and the N-well region 5 are formed in the active region separated by the element isolation region 3, and the silicon wafer 2
  • An interfacial silicon oxide film 6 as an interfacial layer is formed on the surface layer.
  • hafnium silicate (HfSiO) film As a high dielectric constant film, the following materials are used as raw materials containing hafnium atoms (Hf), for example.
  • TDMAH Hf [N (CH)]: tetrakisdimethylaminohafnium
  • TDEMAH Hf [N (C H)]: tetrakisjetylaminohafnium
  • Hf-OtBu Hf [OC (CH)]: tetrateriarybutoxyhafnium
  • Hf-MMP Hf [OC (CH) CH OCH]: tetrakis (1-methoxy-2-methyl-2-propyl
  • Si-OtBu Si [OC (CH)]: tetratertiary riboxysilicon
  • Si-MMP Si [OC (CH) CH OCH]: Tetrakis (1-methoxy-2-methyl-2-propyl)
  • TEOS Si [OC H]: tetraethoxysilane
  • the first bubbler 56A is used to vaporize the hafnium liquid raw material and the silicon liquid raw material.
  • the first bubbler 56A contains a mixed liquid raw material in which a hafnium liquid raw material and a silicon liquid raw material are mixed.
  • the flow rate of the argon gas used for publishing the first bubbler 56A is, for example, 0.5 to 1 SLM (standard liter per minute).
  • oxygen atoms such as water vapor
  • An ozone generator is used when ozone is used.
  • water vapor is used as the oxidizing agent.
  • a second bubbler 56B is used to generate this water vapor.
  • the flow rate of the argon gas used for the publishing of the second bubbler 56B is also 0.5 to 1 SLM, for example.
  • the processing chamber 41 is evacuated to a predetermined pressure by the exhaust device 50.
  • the wafer 2 is heated to a predetermined temperature within a range of 150 ° C. to 500 ° C. by a heater 47a incorporated in the holder 47.
  • stop valves 54A, 55A, 54B, and 55B are closed, and stop valves 60A, 62A, 60B, and 62B are open.
  • the stop valves 60A, 55A, 60B, 55B are closed and the stop valves 54A, 62A, 54B, 62B are opened, so that the vaporized hafnium raw material and silicon raw material are The mixed raw material and water vapor are packed in the first processing gas supply line 53A and the second processing gas supply line 53B, respectively.
  • argon gas as a purge gas is supplied into the processing chamber 41.
  • the stop valves 64A and 64B are opened, the argon gas force as the purge gas also enters the space below the holder 47 in the processing chamber 41.
  • the purge gas supply ports 48A and 48B force, for example, 0.1 to 1.5 SLM The flow rate is.
  • the pressure in the processing chamber 41 is adjusted to 10 to: LOOPa.
  • the following steps (1) to (4) are set as one cycle, and this cycle is repeated until the half-silicate film reaches a target film thickness.
  • the stop valve 62A is closed and the stop valve 55A is opened as a raw material supply step.
  • the state as it is is maintained for 0.5 to 5 seconds, and the vaporized mixed material of the hafnium raw material and the silicon raw material is supplied to the processing chamber 41.
  • the mixed raw material of the hafnium raw material and the silicon raw material is adsorbed on the surface of the wafer 2.
  • the stop valves 60A and 55A are closed, the stop valves 54A and 62A are opened, and the first raw material gas supply line 53A is filled with the mixed raw material of the vaporized hafnium raw material and silicon raw material.
  • the stop valve 62B is closed and the stop valve 55B is opened as an oxidation step simultaneously with the filling of the first raw material gas supply line 53A with the vaporized mixed raw material of silicon and silicon.
  • the state as it is is held for 0.5 to 15 seconds, and water vapor as an oxidizing agent is supplied to the processing chamber 41.
  • the mixed raw material of the hafnium raw material and silicon raw material adsorbed on the surface of wafer 2 in step (1) reacts with water vapor, and the film thickness of about 1 angstrom (A) is formed on the surface of wafer 2.
  • the hafnium silicate film is formed.
  • the stop valve 54B is closed and the stop valve 60B is opened.
  • the state as it is is maintained for 0.5 to 15 seconds, and the oxidizing agent supplied into the second processing gas supply line 53B and the processing chamber 41 is exhausted.
  • stop valves 60B and 55B are closed, the stop valves 54B and 62B are opened, and the second process gas supply line 53B is filled with water vapor.
  • the film is formed by the ALD method, about 1 A is formed in one cycle. Therefore, 20 to 30 cycles are required to obtain a target film thickness of 20 to 30 A. If one cycle is 5 to 10 seconds, it takes 2 to 6 minutes to form a target hafnium silicate film. As described above, as shown in FIG. 6B, the silicon silicate film 7 as a high dielectric constant film is formed on the wafer 2.
  • the gate valve 44 is opened, and the film-formed wafer 2 is negatively transferred from the first processing unit 31 to the negative pressure by the negative pressure transfer device 13. It is carried out (wafer unloading) to the pressure transfer chamber 11.
  • the gate valve 44 is closed, the gate valve 82 is opened, and the negative pressure transfer device 13 uses the wafer 2 to perform the plasma nitriding step shown in FIG. To the processing chamber of the second processing unit 32 (wafer loading).
  • an MMT (Modified Magnetron Typed) device 70 shown in FIG. 4 is used for the second processing unit 32.
  • the MMT apparatus 70 includes a processing chamber 71, and the processing chamber 71 is composed of a lower container 72 and an upper container 73 covered on the lower container 72. It is configured.
  • the upper container 73 is made of dome-shaped aluminum oxide or quartz, and the lower container 72 is made of aluminum.
  • a shower head 74 that forms a buffer chamber 75 that is a gas dispersion space is provided at the upper part of the upper container 73, and a shower that has a gas ejection hole 77 that is an ejection port for ejecting gas on the lower wall.
  • a plate 76 is formed.
  • a gas supply line 79 connected to a gas supply device 78 is connected to the upper wall of the shower head 74.
  • An exhaust line 81 connected to the exhaust device 80 is connected to a part of the side wall of the lower container 72.
  • a gate valve 82 serving as a gate valve is provided.
  • the gate valve 82 When the gate valve 82 is open, the wafer 2 is carried into and out of the processing chamber 71 by the negative pressure transfer device 13. When the gate valve 82 is closed, the processing chamber 71 is kept airtight.
  • a cylindrical (preferably cylindrical) cylindrical electrode 84 is laid concentrically on the outside of the upper vessel 73 as a discharge means for exciting the reaction gas, and the cylindrical electrode 84 is a plasma in the processing chamber 71.
  • the generation area 83 is enclosed.
  • the cylindrical electrode 84 is connected to a high-frequency power source 86 that applies high-frequency power via a matching unit 85 that performs S impedance matching.
  • a cylindrical magnet 87 which is a cylindrical (preferably cylindrical) magnetic field forming means, is laid concentrically on the outer side of the cylindrical electrode 84, and the cylindrical magnet 87 is disposed on the outer surface of the cylindrical electrode 84. They are placed near the top and bottom edges.
  • the upper and lower cylindrical magnets 87 and 87 have magnetic poles at both ends (inner and outer peripheral ends) along the radial direction of the processing chamber 71, and the magnetic poles of the upper and lower cylindrical magnets 87 and 87 are set in opposite directions. ing. Therefore, the magnetic poles in the inner peripheral portion are different from each other, and thereby magnetic lines of force are formed in the cylindrical axial direction along the inner peripheral surface of the cylindrical electrode 84.
  • a shielding plate 88 that effectively shields an electric field or a magnetic field is installed around the cylindrical electrode 84 and the cylindrical magnet 87.
  • the shielding plate 88 is an electric field formed by the cylindrical electrode 84 and the cylindrical magnet 87. Shield the magnetic field so that it does not adversely affect the external environment.
  • a susceptor elevating shaft 89 that is driven up and down by an elevator is supported at the center of the lower container 72 so as to elevate in the vertical direction, and a wafer 2 is attached to the upper end of the susceptor elevating shaft 89 on the processing chamber 71 side.
  • a susceptor 90 is horizontally installed as a holding means for holding the battery.
  • the susceptor elevating shaft 89 is insulated from the lower container 72, and three push-up pins 91 are vertically provided outside the susceptor elevating shaft 89 on the bottom surface of the lower container 72.
  • the three push-up pins 91 project the wafer 2 held on the susceptor 90 by passing the lower through-holes 92 formed in the susceptor 90 when the susceptor lifting shaft 89 is lowered. increase.
  • the susceptor 90 is formed in a disk shape having a diameter larger than that of the wafer 2 from quartz, which is a dielectric, and has a built-in heater 90a.
  • An impedance adjuster 93 for adjusting the impedance is electrically connected to the susceptor 90!
  • the impedance adjuster 93 includes a coil and a variable capacitor force, and controls the potential of the wafer 2 via the susceptor 90 by controlling the number of coil patterns and the capacitance value of the variable capacitor.
  • the gate valve 82 When the gate valve 82 is opened, the hafnium silicate film is formed in the first processing unit 31.
  • the wafer 2 on which is formed is loaded into the processing chamber 71 of the MMT apparatus 70 which is the second processing unit 32 by the negative pressure transfer device 13 and transferred between the upper ends of the three push-up pins 91.
  • the negative pressure transfer device 13 that transfers the wafer 2 to the push-up pin 91 is retracted out of the processing chamber 71, the gate valve 82 is closed and the susceptor 90 is raised by the susceptor lifting shaft 89, as shown in FIG. As shown, the wafer 2 is transferred from above the push-up pins 91 to the susceptor 90.
  • the pressure in the processing chamber 71 is exhausted by the exhaust device 80 so as to be a predetermined pressure in the range of 0.5 to 200 Pa.
  • the heater 90a of the susceptor 90 is heated in advance, and the wafer 2 held on the susceptor 90 is heated to a predetermined processing temperature within a range of room temperature to 950 ° C.
  • processing temperature the predetermined temperature in the range of 100-500 degreeC is illustrated, for example.
  • Gas containing nitrogen atoms such as moor (NH) gas, enters the processing chamber 71 from the gas supply device 78.
  • high frequency power of 50 to 700 W is applied to the cylindrical electrode 84 from the high frequency power source 86 via the matching unit 85.
  • the high frequency is controlled by the matching unit 85 so that the reflected wave is minimized.
  • Magnetron discharge is generated under the influence of the magnetic field of the cylindrical magnets 87 and 87, charges are trapped in the upper space of the wafer 2, and high-density plasma is generated in the plasma generation region 83 . Then, a plasma process is performed on the surface of the wafer 2 on the susceptor 90 by the generated high-density plasma.
  • hafnium silicate film formed on the wafer 2 An amount of nitrogen corresponding to the above processing conditions is added to the hafnium silicate film formed on the wafer 2, and the hafnium silicate film 7 is added to the nitrogen as shown in FIGS. 6 (b) and 6 (c).
  • a hafnium silicate (Hf SiON) film 8 is formed.
  • This processing time is usually 30 seconds to 5 minutes.
  • nitrogen-containing gas when turned into plasma, nitrogen ions (N +, N-), nitrogen radicals (N *), electrons (e), and the like are generated.
  • the pressure during plasma nitridation is low (for example, 2 Pa or less), the main component force ion of nitriding becomes, and the amount of nitrogen introduced into the high-k film becomes relatively large.
  • the pressure during plasma nitriding is high (for example, several tens of Pa or more), the main component of nitriding becomes nitrogen radicals, and the amount of nitrogen introduced into the high-k film decreases.
  • plasma nitridation is performed under a low pressure condition by the MMT apparatus, and nitrogen ions mainly contribute to nitriding, and nitrogen radicals do not contribute much to nitriding.
  • the amount of nitrogen introduced into the high-k film is increased, but the damage to the high-k film is greater than when nitrogen radicals are used.
  • the nitrogen concentration of the high-k film can be controlled by adjusting the bias applied to the wafer.
  • the amount of nitrogen introduced into the high-k film is reduced, but the damage to the high-k film is smaller than when nitrogen ions are used.
  • the gate valve 82 is opened, and the wafer 2 on which the hafnium nitride silicate film is formed is reversed by the negative pressure transfer apparatus 13 from the time of loading.
  • the wafer is unloaded from the processing chamber 71 to the negative pressure transfer chamber 11 (wafer unloading).
  • the gate valve 82 is closed, the gate valve 118 is opened, and the negative pressure transfer device 13 applies the wafer 2 to the annealing step shown in FIG.
  • the sample is transferred to 33 and carried into the processing chamber of the third processing unit 33 (wafer loading).
  • the third processing unit 33 that performs the annealing step includes The RTP (Rapid Thermal Processing) device 110 shown in FIG. 5 is used.
  • RTP Rapid Thermal Processing
  • the RTP apparatus 110 includes a casing 112 in which a processing chamber 111 for processing the wafer 2 is formed.
  • the casing 112 includes a force cup 113 formed in a cylindrical shape with upper and lower surfaces open, a disk-shaped top plate 114 that closes the upper surface opening of the cup 113, and a disk that closes the lower surface opening of the force cup 113.
  • the cylindrical bottom plate 115 is combined with the bottom plate 115 to form a cylindrical hollow body shape.
  • An exhaust port 116 is opened in a part of the side wall of the cup 113 so as to communicate with the inside and outside of the processing chamber 111.
  • the processing port 111 is connected to the exhaust port 116 at a pressure lower than atmospheric pressure (hereinafter referred to as negative pressure). ) Is connected to an exhaust device (not shown) that can exhaust!
  • a wafer loading / unloading port 117 for loading / unloading the wafer 2 into / from the processing chamber 111 is opened at a position opposite to the exhaust port 116 on the side wall of the cup 113.
  • the wafer loading / unloading port 117 is opened by a gate valve 118. Opened and closed.
  • An elevating drive device 119 is installed on the center line of the lower surface of the bottom plate 115.
  • the ascending / descending drive device 119 is passed through the bottom plate 115 and moves up and down a lifting shaft 120 configured to be slidable in the vertical direction with respect to the bottom plate 115.
  • a lifting plate 121 is fixed horizontally at the upper end of the lifting shaft 120, and a plurality of (usually three or four) lifter pins 122 are vertically fixed and fixed to the upper surface of the lifting plate 121. Each lifter pin 122 moves up and down as the elevating plate 121 moves up and down to support and lift the wafer 2 horizontally from below.
  • a support cylinder 123 protrudes from the upper and lower shafts 120 on the upper surface of the bottom plate 115, and a cooling plate 124 is installed horizontally on the upper end surface of the support cylinder 123.
  • a first heating lamp group 125 and a second heating lamp group 126 are also arranged in order in the order of lower forces, and are laid horizontally.
  • the first heating lamp group 125 and the second heating lamp group 126 are horizontally supported by a first support 127 and a second support 128, respectively.
  • the power supply wires 129 of the first heating lamp group 125 and the second heating lamp group 126 are inserted through the bottom plate 115 and drawn to the outside.
  • a turret 131 is arranged concentrically with the processing chamber 111.
  • Turret 131 Is fixed concentrically on the upper surface of the internal spur gear 133, and the internal spur gear 133 is supported horizontally by a bearing 132 interposed in the bottom plate 115.
  • a driving side spur gear 134 is engaged with the internal spur gear 133, and the driving side spur gear 134 is horizontally supported by a bearing 135 interposed in the bottom plate 115.
  • the driving side spur gear 134 is driven to rotate by a susceptor rotating device 136 installed under the bottom plate 115.
  • An upper platform 137 formed in a flat circular ring shape is horizontally installed on the upper end surface of the turret 131, and an inner platform 138 is horizontally installed inside the outer platform 137.
  • a susceptor 140 is engaged with and held by an engaging portion 139 projecting radially inward from the lower end portion of the inner peripheral surface at the lower end portion of the inner periphery of the inner platform 138.
  • a through hole 141 is provided at a position of the susceptor 140 facing each lifter pin 122.
  • An annealing gas supply pipe 142 and an inert gas supply pipe 143 are connected to the top plate 114 so as to communicate with the processing chamber 111, respectively.
  • a plurality of radiation thermometer probes 144 are arranged on the top plate 114 so as to be displaced from each other in the radial direction from the center to the periphery of the wafer 2 so as to face the upper surface of the wafer 2.
  • the radiation thermometer sequentially transmits the measured temperature based on the radiation detected by the multiple probes 144 to the controller.
  • An emissivity measuring device 145 that measures the emissivity of the wafer 2 in a non-contact manner is installed at another location of the top plate 114.
  • the emissivity measuring device 145 includes a reference probe 146, and the reference probe 146 is rotated in a vertical plane by a reference probe motor 147.
  • a reference lamp 148 for irradiating reference light is installed so as to face the tip of the reference probe 146, and the reference probe 146 is optically connected to a radiation thermometer.
  • the radiation thermometer calibrates the measurement temperature by comparing the photon density from wafer 2 with the photon density of the reference light from reference lamp 148.
  • the annealing step shown in FIG. 1 is performed using the RTP apparatus having the above configuration. The case where annealing is performed on the hafnium nitride silicate film formed on the wafer 2 will be described.
  • the gate valve 118 When the gate valve 118 is opened, the wafer 2 to be annealed is loaded from the wafer loading / unloading port 117 into the processing chamber 111 of the RTP apparatus 110 which is the third processing unit 33 by the negative pressure transfer device 13. Transferred between the upper ends of the plurality of lifter pins 122.
  • the wafer loading / unloading port 117 is closed by the gate valve 118.
  • the lift shaft 120 is lowered by the lift drive device 119, whereby the wafer 2 on the lifter pins 122 is transferred onto the susceptor 140.
  • the processing chamber 111 While the processing chamber 111 is airtightly closed, the processing chamber 111 is exhausted through the exhaust port 116 so as to have a predetermined pressure within a range of 10 to: LOOOOPa.
  • the turret 131 that holds the wafer 2 by the susceptor 140 is rotated by the susceptor rotating device 136 via the internal spur gear 133 and the driving side spur gear 134.
  • the first heating lamp group 125 and the second heating lamp group 126 adjust the temperature to a predetermined temperature within a range of 600 to 1000 ° C. Heated.
  • a gas containing nitrogen atoms such as nitrogen gas or ammonia gas or a gas containing oxygen atoms such as oxygen gas is supplied to the processing chamber 111 from the annealing gas supply pipe 142.
  • the gas supplied from the annealing gas supply pipe 142 into the processing chamber 111 during annealing is preferably an inert gas such as nitrogen gas.
  • the oxygen concentration in the processing chamber 111 is preferably 0.1% to 0.5%, and the oxygen partial pressure is preferably 1.33 Pa to 6.65 Pa.
  • the susceptor 140 is rotated by the susceptor rotating device 136. However, since the wafer 2 held on the susceptor 140 is uniformly heated by the first heating lamp group 125 and the second heating lamp group 126, the hafnium nitride silicate film 8 on the wafer 2 is formed on the entire surface. It is annealed evenly. The annealing time is 5 to 120 seconds.
  • the hafnium nitride silicate film 9 modified by post-annealing is formed on the wafer 2 as shown in FIG. 6 (d).
  • the processing chamber 111 is evacuated to a predetermined negative pressure by the exhaust port 116, and then the gate valve 118 is opened, and the annealing is performed.
  • the applied wafer 2 is carried out (wafer unloading) from the processing chamber 111 to the negative pressure transfer chamber 11 by the negative pressure transfer device 13 in the reverse order of loading.
  • the wafer after the high dielectric constant film formation step, the plasma nitridation step, and the annealing step may be cooled as necessary using the first cooling unit 35 or the second cooling unit 36. is there.
  • the negative pressure transfer chamber 11 side of the unloading chamber 15 is opened by the gate valve 18B.
  • the negative pressure transfer device 13 transfers the wafer 2 from the negative pressure transfer chamber 11 to the carry-out chamber 15 and transfers it onto the carry-out chamber temporary table in the carry-out chamber 15.
  • the positive pressure transfer chamber 16 side of the carry-out chamber 15 is closed by the gate valve 18A in advance, and the carry-out chamber 15 is exhausted to a negative pressure by an exhaust device (not shown).
  • the unloading chamber 15 is depressurized to a preset pressure value
  • the negative pressure transfer chamber 11 side of the unloading chamber 15 is opened by the gate valve 18B, and the wafer unloading step is performed.
  • the gate valve 18B is closed.
  • the high dielectric constant film forming step by the first processing unit 31 and the second processing are performed on the 25 pieces of wafers 2 that are collectively loaded into the loading chamber 14.
  • the plasma nitrogen step by the cut 32 and the annealing step by the third processing unit 33 are sequentially performed.
  • the wafer 2 that has been processed first ends the processing in the first processing unit 31 and is loaded into the second processing unit 32, the next wafer 2 is transferred to the first processing unit 31, Can be processed.
  • the processed wafers 2 are stored on the temporary placement table in the unloading chamber 15.
  • nitrogen gas is supplied into the unloading chamber 15 maintained at a negative pressure, and after the inside of the unloading chamber 15 becomes atmospheric pressure, the positive pressure in the unloading chamber 15
  • the transfer chamber 16 side is opened by the gate valve 18A.
  • the cap force of the empty pod 1 placed on the placing table 25 is opened by the cap attaching / detaching mechanism 26 of the pod opener 24.
  • the positive pressure transfer device 19 in the positive pressure transfer chamber 16 picks up the wafer 2 from the carry-out chamber 15 and carries it out to the positive pressure transfer chamber 16, and the wafer loading / unloading outlet 23 in the positive pressure transfer chamber 16. Through pod 1 (charging).
  • the cap of the pod 1 is attached to the wafer loading / unloading port by the cap attaching / detaching mechanism 26 of the pod opener 24, and the pod 1 is closed.
  • the wafer 2 that has undergone a series of three steps in the cluster apparatus 10 is stored in the pod 1 while being hermetically stored in the pod 1.
  • the pod is transported by the in-process transport step of the pod shown in Fig. 1.
  • Examples of the film forming apparatus for performing the gate electrode film forming step include a batch type vertical wall type CVD apparatus, a single wafer type ALD apparatus, and a single wafer type CVD apparatus.
  • electrodes having a dual metal gate structure are formed on the wafer 2.
  • gate electrode forming step and the patterning step will be described with reference to FIGS. 7 to 9 in the case of forming a dual metal gate structure electrode.
  • an NMOS electrode film 201 is formed on the hafnium nitride silicate film 9 formed by a series of three steps in the cluster device 10.
  • the formation of the through hole 202 exposes the bottom surface, that is, the surface of the hafnium nitride silicate film 9, and this exposed portion may be exposed to the atmosphere.
  • nitrogen is desorbed from the hafnium nitride silicate film 9.
  • the hafnium nitride silicate film 9 is modified by annealing, so that it is possible to prevent nitrogen from detaching from the hafnium silicate film 9. Can do.
  • a PMOS electrode film 203 is formed on the hafnium nitride silicate film 9 exposed by forming the NMOS electrode film 201 and the through hole 202.
  • the PMOS electrode film 203 is flattened until the NMOS electrode film 201 is exposed.
  • the NMOS electrode film 201 and the PMOS electrode film 203 are patterned to form the NMOS electrode 204 and the PMOS electrode 205, respectively.
  • the gate electrode is not limited to a dual metal gate structure.
  • the gate electrode is not limited to a metal gate electrode, and a polysilicon film may be used. Alternatively, it may be formed with an amorphous silicon film!
  • the metal electrode forming materials include TiN, TaN, NiSi, PtSi, TaC, TiSi, Ru, and SiGe.
  • the atoms (Hf, Si, O) constituting the hafnium silicate film are covalently bonded to each other as in the structural formula shown in FIG. 10 (a).
  • this hafnium silicate film is plasma-nitrided, the hafnium silicate film formed by plasma nitridation is generated during plasma nitridation as shown in the structural formula shown in Fig. 10 (b). Nitrogen ions cause defects, that is, unstable bonds and dangling bonds.
  • unstable bonds include a bond containing a bond between N and O atoms (N—O bond), that is, if Si atom or Hf atom is M atom, N The bond between an atom and three O atoms, the bond between an N atom and two O atoms and one M atom, and the bond between an N atom and one O atom and two M atoms.
  • Defects such as stable bonding occur, but more defects are generated when plasma nitriding is performed than when thermal nitriding is performed.
  • the defect is repaired by the high temperature treatment. That is, the atoms that make up unstable bonds in the film are separated or bonded to another element, resulting in a decrease in N—O bonds and a decrease in N—M bonds. As a result, the bonds between N atoms and other atoms in the film are stabilized and strengthened. As a result, the bonds of atoms (Hf, Si, 0, N) constituting the hafnium nitride silicate film are stabilized as shown in the structural formula shown in Fig. 10 (c).
  • stable bonds include bonds that do not contain N—O bonds, that is, bonds between N atoms and three M atoms.
  • the annealing temperature for the plasma-nitrided hafnium silicate film is preferably set to 1000 ° C or higher.
  • FIG. 11 is a graph showing the relationship between the annealing temperature and the nitrogen concentration in the film when the plasma-nitrided hafnium silicate film is annealed.
  • the horizontal axis of the graph in Fig. 11 represents the annealing temperature (° C), and the vertical axis represents the nitrogen concentration (%) in the film.
  • Fig. 12 is a graph showing the nitrogen distribution in a hafnium nitride silicate film left in the atmosphere for 5 days after film formation.
  • the horizontal axis indicates the depth (nm) from the surface of the hafnium nitride silicate film, and the vertical axis indicates the nitrogen concentration (atomsZcc).
  • plasma nitridation only indicated by a broken line indicates that the hafnium silicate film has only been plasma-nitrided
  • “700 ° C nitrogen annealing” indicated by a chain line indicates hafnium silicate.
  • the ⁇ 1000 ° C oxygen-added nitrogen anneal '' shown by the solid line is hafnium silicate.
  • the oxygen concentration is 0.1% to 0.5% in an atmosphere mainly composed of nitrogen gas with an annealing temperature of 1000 ° C and a pressure of 1333 Pa and oxygen gas. In this case, annealing is performed with the oxygen partial pressure set at 1.33 Pa to 6.65 Pa.
  • the nitrogen concentration when the 1000 ° C oxygenated nitrogen anneal is performed is much higher than when the plasma nitridation alone is performed and when the 700 ° C nitrogen anneal is performed. It is understood that it can be suppressed.
  • the oxygen concentration is 0.1% to 0.5%
  • the oxygen partial pressure is 1.33 Pa to 6.65 Pa. This confirms that the mobility of the transistor is improved.
  • the wafer After plasma nitriding the hafnium silicate film, the wafer is annealed immediately without exposing it to the atmosphere, so even if the high-k film is exposed to the atmosphere after a series of processing, nitrogen desorption and nitrogen concentration Therefore, wafers can be transferred in an atmosphere that includes the atmosphere that does not require the wafer to be exposed to the atmosphere after a series of processing, that is, the wafer is exposed to the atmosphere.
  • the wafer can be stored in a pod, and the pod in which the wafer is stored can be transferred to another apparatus (electrode forming apparatus).
  • the wafer transfer space (the transfer chamber, the positive pressure transfer chamber and the pod) is purged with nitrogen, or the wafer is transferred. Later, it is not necessary to take measures such as purging the inside of the pod containing the wafer with nitrogen, enclosing nitrogen gas in the pod containing the wafer, or improving the structure of the pod.
  • the interface layer that is, the interface silicon oxide film 6 shown in FIG. 6A is formed on the surface of the wafer 2 in advance, and the wafer 2 on which the interface layer is formed is used as a cluster device.
  • the force interface layer described in the case of performing three steps such as a high dielectric constant film formation step, a plasma nitridation step, and an annealing step may be formed in the cluster device 10 in the next step.
  • the cluster apparatus 10 after throwing Ueno 2 into the cluster apparatus 10, the cluster apparatus 10 performs an interface layer forming step, a high dielectric constant film forming step, a plasma nitriding step, an annealing step, You may try to perform the four steps in succession!
  • the interface layer uses O in the RTP apparatus 110 as the third processing unit 33.
  • the processing conditions when the interface layer is formed by the third processing unit 33 are as follows: temperature: 700 to 900 ° C., pressure: 133 to 13332 Pa, gas type: oxygen (O 2),
  • NO nitrogen monoxide
  • Examples of processing conditions when the interface layer is formed by the first processing unit 31 (ALD apparatus 40) include temperature: 350 to 450 ° C., pressure: 50 to 200 Pa, and gas used: ozone (O 2).
  • each processing condition By keeping each processing condition constant at a certain value within each range, the wafer is subjected to a predetermined processing.
  • the path of the wafer 2 in the cluster apparatus 10 is the same as in the above embodiment, the first processing unit 31 (ALD apparatus 40) ⁇ the second processing unit. 32 (MMT device 70) ⁇ third processing unit 33 (RTP device 110).
  • the path of the wafer 2 in the cluster apparatus 10 is the third processing unit 33 (RTP apparatus 110) ⁇ first processing unit 31.
  • ALD device 40 Second processing unit 32
  • MMT device 70 Third processing unit 33 (RTP device 110).
  • FIG. 14 is a flowchart showing a MOSFET gate stack forming process in the IC manufacturing method according to another embodiment of the present invention.
  • the present embodiment is different from the above embodiment in that the plasma nitridation step and the annealing step are performed simultaneously.
  • the conveyance step under vacuum between the plasma nitriding step and the annealing step is omitted.
  • Other steps are the same as those in the above embodiment.
  • the step of forming the MOSFET gate stack in the IC manufacturing method according to the present embodiment is different from the step of forming the MOSFET gate stack in the IC manufacturing method according to the above embodiment, ie, The explanation will focus on the step of performing plasma nitriding and annealing simultaneously.
  • MOSFET gate stack forming step in the IC manufacturing method according to the present embodiment is also performed using the cluster apparatus 10 according to the above-described embodiment.
  • the gate valve 44 is opened, and the film-formed wafer 2 is negatively transferred from the first processing unit 31 to the negative pressure by the negative pressure transfer device 13. It is carried out (wafer unloading) to the pressure transfer chamber 11.
  • the gate valve 44 is closed, the gate valve 82 is opened, and the negative pressure transfer device 13 transfers the wafer 2 to the MMT device 70 which is the second processing unit 32 as shown in FIG. To the processing chamber (wafer loading).
  • the heater 90a of the susceptor 90 is preheated, and heats the wafer 2 held on the susceptor 90 to a predetermined processing temperature of 700 ° C. or higher.
  • Gas containing nitrogen atoms such as moor (NH) gas, enters the processing chamber 71 from the gas supply device 78.
  • Magnetron discharge is generated under the influence of the magnetic field of the cylindrical magnets 87 and 87, charges are trapped in the upper space of the wafer 2, and high-density plasma is generated in the plasma generation region 83 . Then, plasma nitriding is performed on the surface of the wafer 2 on the susceptor 90 by the generated high-density plasma.
  • the plasma-nitrided hafnium silicate film has defects caused by nitrogen ions as shown in the structural formula shown in Fig. 10 (b).
  • the nitrided hafnium silicate film is annealed, By repairing the defects, the bonding of atoms constituting the hafnium nitride silicate film is stabilized as shown in the structural formula shown in Fig. 10 (c).
  • the wafer 2 when the wafer 2 is subjected to plasma nitridation by the high-density plasma formed in the space above the wafer 2, the wafer 2 is heated to 700 ° C. or more by the heater 9 Oa of the susceptor 90. Since this is heated to a high temperature, plasma nitriding proceeds simultaneously while repairing defects formed by plasma nitriding.
  • the plasma-nitrided hafnium nitride silicate film has defects due to nitrogen ions as shown in the structural formula shown in FIG. 10 (b), but the wafer 2 has a high temperature of 700 ° C or higher during plasma nitridation.
  • the defect repairing action in which atoms constituting unstable bonds are desorbed or bonded to other elements, proceeds simultaneously with plasma nitridation, so the hafnium nitride silicate The bonds of atoms constituting the film are stable as shown in the structural formula shown in Fig. 10 (c).
  • the MMT apparatus 70 capable of forming the plasma generation region 83 of high-density plasma in the upper space of the wafer 2 as in the present embodiment, rather than the remote plasma processing apparatus.
  • the hafnium silicate can be sufficiently nitrided even in a low and medium temperature range of 100 to 700 ° C. by high density plasma.
  • the temperature is 700 to 900 ° C.
  • the pressure is 0.5 to 10 Pa, preferably 0.5 to 2 Pa
  • the gas type used is nitrogen (N) or ammonia (NH).
  • N nitrogen
  • NH ammonia
  • the wafer is subjected to a predetermined process.
  • the gate valve 82 is opened, a hafnium nitride silicate film is formed, and the wafer 2 in which defects in the film are repaired is negative pressure.
  • the transfer device 13 carries out (wean unloading) from the processing chamber 71 to the negative pressure transfer chamber 11.
  • the negative pressure transfer device 13 does not transfer the wafer 2 to the third processing unit 33 that performs the annealing step. It is transferred to the unloading chamber 15 and transferred onto the unloading chamber temporary table in the unloading chamber 15 (wafer discharging step).
  • plasma nitriding and defect repair can be performed at the same time, so that the transfer step under vacuum of the wafer after the plasma nitriding step is omitted.
  • a dedicated processing unit eg, RTP device 110
  • RTP device 110 for performing the annealing step
  • the MOSFET gate stack forming step is described.
  • the present invention is applied to a memory capacitor forming process such as a DRAM, which performs a rare metal forming step, a capacitor insulating film forming step, and an upper metal electrode forming step on a wafer on which a lower metal electrode is formed.
  • the same effect can be obtained even if it is applied.
  • the material for forming the capacitor upper electrode includes Al, TiN, and Ru.
  • the electrode forming gas used in the electrode forming step is appropriately selected according to the desired electrode forming material.
  • the material for forming the high dielectric constant film is not limited to using hafnium nitride silicate (HfSiON).
  • the substrate to be processed is not limited to a wafer, and may be a substrate such as a glass substrate or a liquid crystal panel in the manufacturing process of the LCD device.
  • the nitriding step and the heat treatment step are performed continuously or simultaneously in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the method of manufacturing a semiconductor device wherein the step of transporting the substrate is performed in a state where the substrate is exposed to the atmosphere.
  • the nitriding step and the heat treatment step are performed continuously, and the heat treatment step is performed at a temperature of 1000 ° C. or higher and in an atmosphere mainly containing an inert gas.
  • a method of manufacturing a semiconductor device in which oxygen gas is further added to the atmosphere, and the oxygen gas partial pressure in the atmosphere is 1.33 Pa to 6.65 Pa.
  • the nitriding step and the heat treatment step are performed simultaneously.
  • the method of manufacturing a semiconductor device is such that nitriding is performed while repairing defects generated in the high dielectric constant film by the nitrogen ions by the action of the heat treatment.
  • the step of transporting the substrate includes a step of storing the substrate after the heat treatment in a substrate storage container.
  • the step of storing the substrate A method for manufacturing a semiconductor device exposed to the atmosphere.
  • the step of transporting the substrate includes a step of storing the substrate after the heat treatment in a substrate storage container, and a substrate storage container storing the substrate in another substrate processing apparatus. And transporting to
  • a method for manufacturing a semiconductor device wherein the substrate is exposed to the atmosphere in at least one of the step of storing the substrate and the step of transporting the substrate storage container.
  • the step of forming the high dielectric constant film, the step of nitriding, and the step of performing the heat treatment are continuously performed in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the step of forming the interface layer, the step of forming the high dielectric constant film, the step of nitriding, and the step of performing the heat treatment are continuously performed in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the method of manufacturing a semiconductor device wherein the step of transporting the substrate is performed in a state where the substrate is exposed to the atmosphere.
  • (9) nitriding the high dielectric constant film formed on the substrate using plasma, heat treating the nitrided high dielectric constant film, and on the heat treated high dielectric constant film A step of forming an electrode film; a step of exposing a part of the high dielectric constant film by removing a part of the electrode film; and a substrate in a state where a part of the high dielectric constant film is exposed.
  • At least the nitriding step and the heat treatment step are performed continuously or simultaneously in the same substrate processing apparatus without exposing the substrate to the atmosphere.
  • the method of manufacturing a semiconductor device wherein the step of transporting the substrate in which a part of the high dielectric constant film is exposed is performed in a state where the substrate is exposed to the atmosphere.
  • nitrogen ions are used as a main component of a substance that causes nitriding, and nitriding is performed at a processing temperature at which nitriding is performed while repairing defects generated in the high dielectric constant film by the nitrogen ions.
  • the preliminary chamber, the first processing chamber, the second processing chamber, and the third processing chamber are provided in airtight communication with the preliminary chamber, the first processing chamber, and the second processing chamber.
  • a first transport chamber provided with a first transport device for transporting a substrate between the third processing chambers,
  • Second transport provided with a second transport device that is provided between the mounting table and the preliminary chamber and transports the substrate between the substrate storage container and the preliminary chamber placed on the mounting table.
  • the controller forms a high dielectric constant film on the substrate in the first processing chamber, and the first transfer chamber forces the substrate on which the high dielectric constant film is formed by the first transfer device.
  • the high dielectric constant film formed on the substrate is nitrided using plasma in the second processing chamber, and the substrate after the nitriding is performed on the first processing chamber.
  • a transfer device transfers the nitrided high dielectric constant film from the second processing chamber through the first transfer chamber to the third processing chamber, heat-treats the third processing chamber, and a series of these
  • the operation is controlled so as to be continuously performed without exposing the substrate to the atmosphere, and the substrate after the series of operations is performed from the preliminary chamber by the second transfer device in an atmosphere including the atmosphere.
  • the substrate placed on the mounting table via the second transfer chamber A substrate processing apparatus which is controlled to be transferred into a storage container.
  • a mounting table for mounting a substrate storage container for storing a substrate
  • a first transfer chamber provided with a first transfer device
  • Second transport provided with a second transport device that is provided between the mounting table and the preliminary chamber and transports the substrate between the substrate storage container and the preliminary chamber placed on the mounting table.
  • the controller forms a high dielectric constant film on the substrate in the first processing chamber, and the first transfer chamber forces the substrate on which the high dielectric constant film is formed by the first transfer device.
  • the high dielectric constant film formed on the substrate is nitrided using plasma while the substrate is heated in the second processing chamber and heated in the second processing chamber. Repairs defects in the high-k film due to the nitrogen ion while the processing pressure in the processing chamber is set to a pressure at which nitrogen ions are the main component of the material that causes nitridation.
  • the temperature after nitriding is controlled, and the series of operations are controlled so as to be continuously performed without exposing the substrate to the atmosphere, and the substrate after the series of operations is performed in an atmosphere containing atmosphere.
  • a substrate processing apparatus which is controlled so as to be transferred from the preliminary chamber into the substrate storage container placed on the mounting table by the second transfer device through the second transfer chamber.

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Abstract

【課題】高誘電率膜中に導入された窒素が膜中から脱離しないようにする。 　【解決手段】基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、前記窒化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、前記熱処理がなされた後の基板を搬送するステップと、を有し、前記窒化するステップと前記熱処理するステップは、同一の基板処理装置内で、基板を大気に晒すことなく連続して若しくは同時に行われ、前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる。

Description

明 細 書
半導体装置の製造方法および基板処理装置
技術分野
[0001] 本発明は、半導体装置の製造方法および基板処理装置に関する。
例えば、半導体集積回路装置 (以下、 ICという。）の製造方法において、半導体素 子を含む集積回路が作り込まれる半導体ウェハ（以下、ウェハという。）に MOSFET (金属酸化膜半導体電界効果トランジスタ)のゲートスタック構造を形成する工程に利 用して有効なものに関する。
背景技術
[0002] 従来から、 ICの構成要素の一つである MOSFETのゲート絶縁膜には、シリコンの 熱酸化膜である酸化シリコン (SiO )膜が使用されて 、る。
2
最近は、 ICの最小加工寸法の縮小の進展に伴って、ゲート絶縁膜を薄膜ィ匕してよ り多くの電気容量を持たせることが、要求されて来ている。
ところが、酸ィ匕シリコン膜が 2. Onm以下に薄膜化されると、リーク電流が多くなるた めに、熱酸ィ匕膜である酸ィ匕シリコン膜は MOSFETのゲート絶縁膜として使用し得な くなることが懸念されている。
そこで、従来用いてきた熱酸ィ匕膜に替えて、高誘電率膜を用いたゲート絶縁膜によ り物理膜厚を厚くし、トンネル電流を抑えてゲートリーク電流を低減する検討が、国内 外の研究機関にぉ 、て進められて 、る。
[0003] ところで、将来の LSIプロセスへの適用の可能性が最も高いハフニウム（Hf)ゃジル コ -ゥム (Zr)酸ィ匕物系の高誘電率膜は、比較的低温の熱処理によってもァモルファ ス状態から結晶状態に変化する。
そして、結晶状態に変化すると、粒界を通したリーク電流が増加したり、結晶方位の ばらつきに起因した特性ばらつきが生じるといった問題が起こる。
そこで、熱処理による結晶化温度を高めて高誘電率膜の耐熱性を向上させる方法 として、高誘電率膜を窒化する手法が適用されている。
また、 窒化は熱的安定性を向上させるだけでなぐ高誘電率膜の誘電率を向上さ せてリーク電流を減少させる効果もある。
[0004] しかし、 窒化によって発生する電気的 ·構造的欠陥のために、 MOSFETの信頼性 の劣化やチャネルにおけるキャリア移動度の劣化といった副作用が生じる。
これらの劣化を最小限度に抑制しながら窒化の効果を最大限に引き出すためには 、信頼性や電気特性を左右するシリコンウェハとの界面付近への窒素の導入を抑え て表面付近の窒素濃度を高くすることが必要である。
このような深さ方向分布の形成は、プラズマにより活性化させた窒素種を用いるブラ ズマ窒化により実現することができる。
[0005] 他方、いくつかの工程を経てウェハ上に形成された高誘電率ゲート絶縁膜は、電 極形成のための半導体製造装置に移送される段階で表面が大気に晒される。
プラズマ窒化によって高誘電率膜中に導入された窒素は、処理後に表面が大気に 晒されることにより、高誘電率膜から脱離する。
し力も、窒素の減少量は表面付近の領域の方が膜中領域よりも大きい。 したがって、結晶化抑制やリーク電流低減に効果の高!、表面近傍の窒素濃度が減 少し、プラズマ窒化のメリットが失われることが懸念される。
また、大気に晒される時間の変動が高誘電率膜中の窒素濃度の変動を引き起こす ため、生産安定性が低下する。
[0006] ゲート絶縁膜が大気に晒されないように、ゲート絶縁膜形成のためのチャンバと電 極形成用のチャンバをクラスタ化して、これらを連続して処理する試みもある。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] し力し、デュアルメタルゲートのプロセスにおいては、リソグラフィーゃドライエツチン グ工程等を経て、 NMOSと PMOS上に異なる材料の電極を形成する必要があり、こ れら全ての処理のチャンバをクラスタ化することは困難であるため、必然的にゲート絶 縁膜は大気に晒されることとなる。
したがって、何らかの方法により高誘電率膜中に導入された窒素が膜中から脱離し な 、ようにすることが必要である。
[0008] 本発明の目的は、高誘電率膜中に導入された窒素が膜中から脱離しないようにす ることができる半導体装置の製造方法および基板処理装置を提供することにある。 課題を解決するための手段
前記した課題を解決するための手段のうち代表的なものは、次の通りである。
(1)基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、前記窒 化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、前記熱処理がなされた後の基板 を搬送するステップと、を有し、
前記窒化するステップと前記熱処理するステップは、同一の基板処理装置内で、基 板を大気に晒すことなく連続して若しくは同時に行われ、
前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
(2)基板上に高誘電率膜を形成するステップと、前記高誘電率膜をプラズマを用い て窒化するステップと、前記窒化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、前 記熱処理がなされた後の基板を搬送するステップと、を有し、
前記高誘電率膜を形成するステップ、前記窒化するステップおよび前記熱処理す るステップは、同一の基板処理装置内で、基板を大気に晒すことなく連続して行われ 前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
(3)基板上に界面層を形成するステップと、前記界面層上に高誘電率膜を形成する ステップと、前記高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、前記窒化がな された高誘電率膜を熱処理するステップと、前記熱処理がなされた後の基板を搬送 するステップと、を有し、
前記界面層を形成するステップ、前記高誘電率膜を形成するステップ、前記窒化 するステップおよび前記熱処理するステップは、同一の基板処理装置内で、基板を 大気に晒すことなく連続して行われ、
前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
(4)基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、前記窒 化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、前記熱処理がなされた高誘電率 膜上に電極膜を形成するステップと、前記電極膜の一部を除去することで前記高誘 電率膜の一部を露出させるステップと、前記高誘電率膜の一部が露出した状態の基 板を搬送するステップと、を有し、
少なくとも前記窒化するステップと前記熱処理するステップは、同一の基板処理装 置内で、基板を大気に晒すことなく連続して若しくは同時に行われ、
前記高誘電率膜の一部が露出した状態の基板を搬送するステップは、基板が大気 に晒された状態で行われる、半導体装置の製造方法。
(5)基板上に高誘電率膜を形成するステップと、前記基板を加熱しつつ前記高誘電 率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、を有し、
前記窒化するステップでは、窒素イオンが前記窒化を生じさせる物質の主成分とし て用いられ、前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を修復しながら前 記窒化が行われる処理温度にて前記窒化がなされる、半導体装置の製造方法。
(6)基板を収納する基板収納容器を載置する載置台と、
基板のやり取りを行う予備室と、
基板を処理する第一処理室、第二処理室および第三処理室と、
前記予備室、前記第一処理室、前記第二処理室および前記第三処理室のそれぞ れと気密に連通するように設けられ、前記予備室、前記第一処理室、前記第二処理 室および前記第三処理室の間で基板を搬送する第一搬送装置が備えられた第一搬 送室と、
前記載置台と前記予備室との間に設けられ、前記載置台に載置される前記基板収 納容器と前記予備室との間で基板を搬送する第二搬送装置が備えられた第二搬送 室と、
これらを制御するコントローラと、を有し、
前記コントローラは、前記第一処理室にて基板上に高誘電率膜を形成し、前記高 誘電率膜が形成された基板を前記第一搬送装置により前記第一処理室力 前記第 一搬送室を介して前記第二処理室に搬送し、基板上に形成された高誘電率膜を前 記第二処理室にてプラズマを用いて窒化し、前記窒化がなされた後の基板を前記第 一搬送装置により前記第二処理室から前記第一搬送室を介して前記第三処理室に 搬送し、前記窒化がなされた高誘電率膜を前記第三処理室にて熱処理するとともに 、これら一連の操作を、基板を大気に晒すことなく連続して行うように制御するととも に、前記一連の操作がなされた後の基板を、大気を含む雰囲気下で前記第二搬送 装置により前記予備室から前記第二搬送室を介して前記載置台に載置された前記 基板収納容器内に搬送するように制御する、基板処理装置。
(7)基板を収納する基板収納容器を載置する載置台と、
基板のやり取りを行う予備室と、
基板を処理する第一処理室および第二処理室と、
前記予備室、前記第一処理室および前記第二処理室のそれぞれと気密に連通す るように設けられ、前記予備室、前記第一処理室および前記第二処理室の間で基板 を搬送する第一搬送装置が備えられた第一搬送室と、
前記載置台と前記予備室との間に設けられ、前記載置台に載置される前記基板収 納容器と前記予備室との間で基板を搬送する第二搬送装置が備えられた第二搬送 室と、
これらを制御するコントローラと、を有し、
前記コントローラは、前記第一処理室にて基板上に高誘電率膜を形成し、前記高 誘電率膜が形成された基板を前記第一搬送装置により前記第一処理室力 前記第 一搬送室を介して前記第二処理室に搬送し、前記第二処理室にて基板を加熱しつ つ、基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化し、その際、前記第二 処理室内の処理圧力を窒素イオンが窒化を生じさせる物質の主成分となるような圧 力としつつ、処理温度を前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を修復 しながら窒化される温度とするとともに、これら一連の操作を、基板を大気に晒すこと なく連続して行うように制御するとともに、前記一連の操作がなされた後の基板を、大 気を含む雰囲気下で前記第二搬送装置により前記予備室から前記第二搬送室を介 して前記載置台に載置された前記基板収納容器内に搬送するように制御する、基板 処理装置。
発明の効果 [0010] 前記（1)の手段によれば、窒素を導入するステップとァニールするステップとは基 板を大気に晒すことなく連続して行われるので、高誘電率膜中に導入された窒素が 膜中から脱離するのを防止することができる。
図面の簡単な説明
[0011] [図 1]本発明の一実施の形態である MOSFETのゲートを形成するゲートスタック形 成工程を示すフローチャートである。
[図 2]本発明の一実施の形態であるクラスタ装置を示す平面断面図である。
[図 3]枚葉式 ALD装置を示す正面断面図である。
[図 4]MMT装置を示す正面断面図である。
[図 5]RTP装置を示す正面断面図である。
[図 6]各ステップのウェハをそれぞれ示す各拡大断面図である。
[図 7] (a)は NMOS用電極膜形成ステップを示す拡大断面図、（b)はスルーホール 形成ステップを示す拡大断面図である。
[図 8] (a)は PMOS用電極膜形成ステップを示す拡大断面図、（b)は平坦化ステップ を示す拡大断面図である。
[図 9]NMOS用電極と PMOS用電極のパターユングステップを示す拡大断面図であ る。
[図 10]プラズマ窒化による欠陥発生およびァニールによる欠陥修復を示す模式図で ある。
[図 11]ァニール温度と窒素濃度との関係を示すグラフである。
[図 12]成膜後 5日間大気に放置した窒化ハフニウムシリケート膜中の窒素分布を示 すグラフである。
[図 13]本発明の他の実施の形態である MOSFETのゲートを形成するゲートスタック 形成工程を示すフローチャートである。
[図 14]本発明の別の他の実施の形態である MOSFETのゲートを形成するゲートス タック形成工程を示すフローチャートである。
符号の説明
[0012] 1· ··ポッド、 2· ··ウェハ (被処理基板）、 7…ハフニウムシリケート (ハフ-ァ)膜 (高誘 電率膜)、 8…窒化ハフニウムシリケート膜 (プラズマ窒化された高誘電率膜)、 9…改 質された窒化ハフニウムシリケート膜 (ァニール後のプラズマ窒化済み高誘電率膜)。
10· ··クラスタ装置 (基板処理装置)、 11· ··負圧移載室 (基板移載室)、 13· ··負圧移 載装置 (ウェハ移載装置)、 14· ··搬入室 (搬入用予備室)、 15…搬出室 (搬出用予 備室)、 16· ··正圧移載室 (ウェハ移載室)、 19· ··正圧移載装置 (ウェハ移載装置)、 24· ··ポッドオーブナ、 25…載置台、 31· ··第一処理ユニット、 32· ··第二処理ユニット 、 33· ··第三処理ユニット、 34…第四処理ユニット、 37· ··コントローラ。
40"-ALD装置。
70· ··ΜΜΤ装置。
110- RTP装置。
発明を実施するための最良の形態
[0013] 以下、本発明の一実施の形態を図面に即して説明する。
[0014] 図 1は本発明の第一実施形態である ICの製造方法における MOSFETのゲートス タック形成工程を示すフローチャートである。
図 2以降は本発明の第一実施形態に係る基板処理装置を示している。 まず、本発明の第一実施形態に係る基板処理装置について説明する。
[0015] 本実施の形態において、本発明に係る基板処理装置は、構造的には図 2に示され ているようにクラスタ装置として構成されており、機能的には、 MOSFETのゲートスタ ック形成工程に使用されるように構成されて！、る。
なお、本実施の形態に係るクラスタ装置においては、基板としてのウェハ 2を搬送 するためのウェハ搬送用キャリア（基板収納容器）としては、 FOUP (front opening un ified pod。以下、ポッドという。 ) 1が使用されている。
[0016] 図 2に示されて 、るように、クラスタ装置 10は大気圧未満の圧力（負圧）に耐える構 造に構成された搬送室としての第一ウェハ移載室 (以下、負圧移載室という。） 11を 備えており、負圧移載室 11の筐体 (以下、負圧移載室筐体という。 ) 12は、平面視が 七角形で上下両端が閉塞した箱形状に形成されている。
負圧移載室 11の中央部には、負圧下においてウエノ、 2を移載する搬送装置として のウェハ移載装置 (以下、負圧移載装置という。 ) 13が設置されており、負圧移載装 置 13はスカラ形ロボット (selective compliance assembly robot arm SCARA)によつ て構成されている。
[0017] 負圧移載室筐体 12の 7枚の側壁のうち長い側壁には、搬入用予備室 (以下、搬入 室という。 ) 14と搬出用予備室 (以下、搬出室という。 ) 15とがそれぞれ隣接して連結 されている。
搬入室 14の筐体と搬出室 15の筐体とは、それぞれ平面視が略菱形で上下両端が 閉塞した箱形状に形成されているとともに、負圧に耐え得るロードロックチャンバ構造 に構成されている。
[0018] 搬入室 14および搬出室 15の負圧移載室 11と反対側には、大気圧以上の圧力（以 下、正圧という。）を維持可能な構造に構成された第二ウェハ移載室 (以下、正圧移 載室という。 ) 16が隣接して連結されており、正圧移載室 16の筐体は平面視が横長 の長方形で上下両端が閉塞した箱形状に形成されている。
搬入室 14と正圧移載室 16との境にはゲートバルブ 17Aが設置されており、搬入室 14と負圧移載室 11との間にはゲートバルブ 17Bが設置されて!、る。
搬出室 15と正圧移載室 16との境にはゲートバルブ 18Aが設置されており、搬出室 15と負圧移載室 11との間にはゲートバルブ 18Bが設置されて!、る。
正圧移載室 16には正圧下でウェハ 2を移載する第二ウェハ移載装置 (以下、正圧 移載装置という。 ) 19が設置されており、正圧移載装置 19はスカラ形ロボットによって 構成されている。
正圧移載装置 19は正圧移載室 16に設置されたエレベータによって昇降されるよう に構成されているとともに、リニアァクチユエータによって左右方向に往復移動される ように構成されている。
正圧移載室 16の左側端部にはノッチ合わせ装置 20が設置されている。
[0019] 正圧移載室 16の正面壁には三つのウェハ搬入搬出口 21、 22、 23が、隣合わせ に並べられて開設されており、これらのウェハ搬入搬出口 21、 22、 23はウェハ 2を正 圧移載室 16に対して搬入搬出し得るように設定されて!ヽる。
これらのウェハ搬入搬出口 21、 22、 23にはポッドオーブナ 24がそれぞれ設置され ている。 ポッドオーブナ 24はポッド 1を載置する載置台 25と、載置台 25に載置されたポッド 1のキャップを着脱するキャップ着脱機構 26とを備えて ヽる。キャップ着脱機構 26は 載置台 25に載置されたポッド 1のキャップを着脱することにより、ポッド 1のウェハ出し 入れ口を開閉する。
ポッドオーブナ 24の載置台 25に対してはポッド 1が、図示しない工程内搬送装置（ RGV)によって供給および排出される。
[0020] 図 2に示されているように、負圧移載室筐体 12の 7枚の側壁のうち正圧移載室 16と 反対側に位置する 3枚の側壁には、第一処理ユニット 31と第二処理ユニット 32と第 三処理ユニット 33とがそれぞれ隣接して連結されて ヽる。
第一処理ユニット 31と負圧移載室 11との間にはゲートバルブ 44 (図 3参照）が設置 されている。
第二処理ユニット 32と負圧移載室 11との間にはゲートバルブ 82 (図 4参照）が設置 されている。
第三処理ユニット 33と負圧移載室 11との間にはゲートバルブ 118 (図 5参照）が設 置されている。
また、負圧移載室筐体 12における 7枚の側壁のうちの他の 2枚の側壁には、第一ク 一リングユニット 35と、第二クーリングユニット 36とがそれぞれ連結されており、第一ク 一リングユニット 35および第二クーリングユニット 36はいずれも処理済みのウェハ 2を 冷却する。
[0021] クラスタ装置 10は後述するシーケンスフローを統括的に制御するためのコントロー ラ 37を備えている。
[0022] 次に、前記構成に係るクラスタ装置 10を使用して、図 1に示されたゲートスタック形 成工程を実施する場合につ!ヽて説明する。
[0023] 図 1に示されたウェハ投入ステップにおいては、クラスタ装置 10の載置台 25に供給 されたポッド 1のキャップ力 キャップ着脱機構 26によって取り外され、ポッド 1のゥェ ハ出し入れ口が開放される。
ポッド 1が開放されると、正圧移載室 16に設置された正圧移載装置 19はウェハ搬 入搬出口を通してポッド 1からウェハ 2を 1枚ずつピックアップし、搬入室 14に投入し 、ウェハ 2を搬入室用仮置き台に移載して行く。
この移載作業中には、搬入室 14の正圧移載室 16側はゲートバルブ 17Aによって 開かれており、また、搬入室 14の負圧移載室 11側はゲートバルブ 17Bによって閉じ られており、負圧移載室 11内の圧力は、例えば、 lOOPaに維持されている。
[0024] 図 1に示されたウェハローデイングステップにおいては、搬入室 14の正圧移載室 1 6側がゲートバルブ 17Aによって閉じられ、搬入室 14が排気装置（図示せず）によつ て負圧に排気される。
搬入室 14内が予め設定された圧力値に減圧されると、搬入室 14の負圧移載室 11 側がゲートバルブ 17Bによって開かれる。
次に、負圧移載室 11の負圧移載装置 13は搬入室用仮置き台からウェハ 2を 1枚 ずつピックアップして負圧移載室 11に搬入する。
その後、搬入室 14の負圧移載室 11側がゲートバルブ 17Bによって閉じられる。 続いて、第一処理ユニット 31のゲートバルブ 44が開かれ、負圧移載装置 13はゥェ ハ 2を、図 1に示された高誘電率膜形成ステップを実施する第一処理ユニット 31に搬 送して、第一処理ユニット 31の処理室へ搬入 (ウェハローデイング)する。
なお、ウェハの第一処理ユニット 31への搬入に際しては、搬入室 14および負圧移 載室 11が排気されることによって内部の酸素や水分が予め除去されているため、外 部の酸素や水分がウェハの第一処理ユニット 31への搬入に伴って第一処理ユニット 31の処理室に侵入することは確実に防止される。
[0025] 本実施の形態においては、第一処理ユニット 31は、構造的には図 3に示されてい るように、枚葉式ウォームウォール形基板処理装置として構成されており、機能的に は ALD (Atomic Layer Deposition )装置（以下、 ALD装置という。）40として構成さ れている。
図 3に示されているように、 ALD装置 40は処理室 41を形成する筐体 42を備えてお り、筐体 42には処理室 41の壁面を加熱するためのヒータ（図示せず）が内蔵されて いる。
筐体 42の負圧移載室 11との境にはウェハ搬入搬出口 43が開設されており、ゥェ ハ搬入搬出口 43はゲートバルブ 44によって開閉される。 処理室 41の底面上には、昇降軸 46を昇降させる昇降駆動装置 45が設置されてお り、昇降軸 46の上端にはウェハ 2を保持する保持具 47が水平に支持されている。 保持具 47にはウェハ 2を加熱するヒータ 47aが設けられている。
ウェハ搬入搬出口 43および処理室 41の底壁には、パージガス供給口 48A、 48B がそれぞれ開設されており、両パージガス供給口 48A、 48Bにはパージガス供給ラ インとしてのアルゴンガス供給ライン 58がそれぞれ止め弁 64A、止め弁 64Bを介して 接続されて 、る。アルゴンガス供給ライン 58にはアルゴンガス供給源 59が接続され ている。
筐体 42のウェハ搬入搬出口 43と反対側の部位には排気口 49が開設されており、 排気口 49には排気装置 50に接続された排気ライン 51が接続されて!、る。
筐体 42の天井壁には処理ガス供給口 52が処理室 41に連通するように開設されて おり、処理ガス供給口 52には第一処理ガス供給ライン 53Aおよび第二処理ガス供給 ライン 53Bが接続されて 、る。
第一処理ガス供給ライン 53Aには上流側止め弁 54Aおよび下流側止め弁 55Aを 介して第一バブラ 56Aが接続されて 、る。第一バブラ 56Aのパブリング管 57Aはァ ルゴンガス供給源 59に接続されたアルゴンガス供給ライン 58に接続されて!、る。 第一処理ガス供給ライン 53Aの上流側止め弁 54Aと下流側止め弁 55Aとの間に は、アルゴンガス供給ライン 58が止め弁 60Aを介して接続されている。第一処理ガス 供給ライン 53Aのアルゴンガス供給ライン 58の接続点と下流側止め弁 55Aとの間に は、ベントライン 61 Aの上流側端が接続されており、ベントライン 61 Aの下流側端は 止め弁 62Aを介して排気装置 50に接続された排気ライン 51に接続されている。 なお、第一処理ガス供給ライン 53Aの下流側止め弁 55Aよりも下流側には、ァルゴ ンガス供給ライン 58が止め弁 63を介して接続されている。
第二処理ガス供給ライン 53Bには上流側止め弁 54Bおよび下流側止め弁 55Bを 介して第二バブラ 56Bが接続されて 、る。第二バブラ 56Bのパブリング管 57Bはァ ルゴンガス供給源 59に接続されたアルゴンガス供給ライン 58に接続されて!、る。 第二処理ガス供給ライン 53Bの上流側止め弁 54Bと下流側止め弁 55Bとの間には 、アルゴンガス供給ライン 58が止め弁 60Bを介して接続されている。第二処理ガス供 給ライン 53Bのアルゴンガス供給ライン 58の接続点と下流側止め弁 55Bとの間には 、ベントライン 61Bの上流側端が接続されており、ベントライン 61Bの下流側端は止 め弁 62Bを介して排気装置 50に接続された排気ライン 51に接続されている。
[0027] 次に、図 1に示された高誘電率膜形成ステップを、以上の構成に係る ALD装置 40 を使用して高誘電率膜としてのハフニウムシリケート (HfSiO)膜を ALD法によりゥェ ノ、 2上に成膜する場合について説明する。
[0028] ここで、高誘電率膜が形成される前のウェハ 2の構造は、図 6 (a)に示されて 、るよ うになつている。
すなわち、シリコンウェハ 2には素子分離領域 3が形成されており、この素子分離領 域 3で分離された活性領域には Pゥエル領域 4と Nゥエル領域 5とが形成されており、 シリコンウェハ 2の表層には界面層としての界面シリコン酸ィ匕膜 6が形成されている。
[0029] 高誘電率膜としてのハフニウムシリケート (HfSiO)膜を成膜する場合には、ハフ- ゥム原子 (Hf)を含む原料として、例えば、次のようなものが使用される。
TDMAH (Hf [N (CH ) ] ：テトラキスジメチルァミノハフニウム）、
3 2 4
TDEMAH (Hf [N (C H ) ] ：テトラキスジェチルァミノハフニウム）、
2 5 2 4
TEMAH (Hf[N (CH ) (C H ) ] ：テトラキスェチルメチルァミノハフニウム）、
3 2 5 4
Hf-OtBu (Hf[OC (CH ) ] ：テトラターシヤリブトキシハフニウム）、
3 3 4
Hf-MMP (Hf [OC (CH ) CH OCH ] ：テトラキス（1 -メトキシ- 2-メチル -2-プ
4 3 2 2 3 4
ロポキシ）ハフニウム）。
また、シリコン原子（Si)を含む原料としては、例えば、次のようなものが使用される。 Si-OtBu (Si[OC (CH ) ] ：テトラターシヤリブトキシシリコン）、
3 3 4
Si-MMP (Si[OC (CH ) CH OCH ] ：テトラキス（1 -メトキシ- 2-メチル -2-プ
4 3 2 2 3 4
ロポキシ）シリコン）、
TEOS (Si[OC H ] ：テトラエトキシシラン）。
2 5 4
これらの原料は、常温で液体であり、蒸気圧が高いので、パブリングで気化して得 た原料ガスを用いる。
本実施の形態に係る ALD装置 40にお 、ては、ハフニウム液体原料およびシリコン 液体原料を気化するのに第一バブラ 56Aが使用される。 本実施の形態では第一バブラ 56Aにハフニウム液体原料とシリコン液体原料を混 合した混合液体原料を収容して!/ヽる。
この第一バブラ 56Aのパブリングに使用されるアルゴンガスの流量は、例えば、 0. 5〜 1 SLM (スタンダード ·リットル毎分）である。
また、酸化剤としては、例えば、水蒸気 (H O)やオゾン (O )等の酸素原子を含む
2 3
ガスが使用される。オゾンが使用される場合にはオゾン発生器が使用される。
本実施の形態に係る ALD装置 40においては、酸化剤としては水蒸気が使用され る。この水蒸気を発生させるのに、第二バブラ 56Bが使用される。この第二バブラ 56 Bのパブリングに使用されるアルゴンガスの流量も、例えば、 0. 5〜1SLMである。 ゲートバルブ 44が開かれ、ハフニウムシリケ一ト膜を形成すべきウェハ 2が、第一処 理ユニット 31である ALD装置 40の処理室 41に搬入され、保持具 47上に載置される と、図 3に示されているように、ウェハ搬入搬出口 43はゲートバルブ 44によって閉じ られる。
ゲートバルブ 44が閉じられると、処理室 41内は排気装置 50によって所定の圧力と なるように排気される。
また、ウェハ 2は保持具 47に内蔵されたヒータ 47aによって 150°C〜500°Cの範囲 内の所定の温度に加熱される。
ウェハ 2が搬入された時点では、止め弁 54A、 55A、 54B、 55Bはそれぞれ閉状態 で、止め弁 60A、 62A、 60B、 62Bは開状態である。
ここで、原料を供給する準備のために、止め弁 60A、 55A、 60B、 55Bが閉じられ るとともに、止め弁 54A、 62A、 54B、 62Bが開かれることにより、気化したハフニウム 原料とシリコン原料との混合原料および水蒸気が、第一処理ガス供給ライン 53Aおよ び第二処理ガス供給ライン 53Bにそれぞれ詰められる。
また、止め弁 63が開かれることにより、処理室 41内にはパージガスとしてのァルゴ ンガスが供給される。また、止め弁 64A、 64Bが開かれることにより、処理室 41内の 保持具 47より下方の空間にもパージガスとしてのアルゴンガス力 パージガス供給口 48A、 48B力ら、例えば 0. 1〜1. 5SLMの流量にて流される。
また、処理室 41内の圧力は、 10〜： LOOPaに調圧される。 ウェハ 2の温度が安定した後に、次のステップ（1)〜（4)を 1サイクルとして、ハフ- ゥムシリケート膜が目標の膜厚になるまで、このサイクルが繰り返される。
(1)ウェハ 2の温度が安定した後に、原料供給ステップとして、止め弁 62Aが閉じら れるとともに、止め弁 55Aが開かれる。そのままの状態が 0. 5〜5秒間保持され、気 化したハフニウム原料とシリコン原料との混合原料が処理室 41に供給される。
これにより、ハフニウム原料とシリコン原料との混合原料はウェハ 2の表面上に吸着 する。
(2)次に、原料排気ステップとして、止め弁 54Aが閉じられるとともに、止め弁 60Aが 開かれる。そのままの状態が 0. 5〜 10秒間保持されて、第一処理ガス供給ライン 53 A内と処理室 41内とに供給された原料力 S排気される。
続いて、止め弁 60A、 55Aが閉じられ、止め弁 54A、 62Aが開かれて、第一処理 ガス供給ライン 53Aに気化したハフニウム原料とシリコン原料との混合原料が詰めら れる。
(3)第一処理ガス供給ライン 53Aへの気化したノヽフニゥム原料とシリコン原料との混 合原料の充填と同時に、酸化ステップとして、止め弁 62Bが閉じられるとともに、止め 弁 55Bが開かれる。そのままの状態が 0. 5〜15秒間保持されて、処理室 41に酸ィ匕 剤としての水蒸気が供給される。
これにより、ステップ（1)でウェハ 2の表面上に吸着したハフニウム原料とシリコン原 料との混合原料と、水蒸気とが反応して、ウェハ 2の表面上に 1オングストローム（A) 程度の膜厚のハフニウムシリケート膜が形成される。
(4)引き続いて、酸化剤の排気ステップとして、止め弁 54Bが閉じられるとともに、止 め弁 60Bが開かれる。そのままの状態が 0. 5〜15秒間保持されて、第二処理ガス供 給ライン 53B内および処理室 41内に供給された酸化剤が排気される。
続いて、止め弁 60B、 55Bが閉じられ、止め弁 54B、 62Bが開かれて第二処理ガス 供給ライン 53Bに水蒸気が詰められる。
通常、 ALD法により成膜する場合には、 1サイクルで 1 A程度成膜されることから、 20〜30Aの目標膜厚を得るには、 20〜30サイクルが必要である。 1サイクルが 5〜 10秒とすると、 目標膜厚のハフニウムシリケート膜の成膜には 2〜6分力かる。 以上のようにして、図 6 (b)に示されているように、ウェハ 2上に高誘電率膜としての ノ、フニゥムシリケート膜 7が形成される。
[0032] ノ、フニゥムシリケート膜の形成が終了すると、ゲートバルブ 44が開かれ、成膜済み のウェハ 2は負圧移載装置 13によって第一処理ユニット 31から負圧に維持された負 圧移載室 11に搬出（ウェハアンローデイング）される。
続いて、ゲートバルブ 44が閉じられた後に、ゲートバルブ 82が開かれ、負圧移載 装置 13はウェハ 2を、図 1に示されたプラズマ窒化ステップを実施する第二処理ュ- ット 32に搬送して、第二処理ユニット 32の処理室へ搬入 (ウェハローデイング)する。
[0033] 本実施の形態においては、第二処理ユニット 32には図 4に示された MMT(Modifie d Magnetron Typed)装置 70が使用されている。
[0034] 図 4に示されているように、 MMT装置 70は処理室 71を備えており、処理室 71は 下側容器 72と、下側容器 72の上に被せられた上側容器 73とから構成されている。 上側容器 73はドーム型の酸ィ匕アルミニウムまたは石英によって形成されており、下 側容器 72はアルミニウムによって形成されている。
上側容器 73の上部にはガス分散空間であるバッファ室 75を形成するシャワーへッ ド 74が設けられており、下壁にはガスを噴出する噴出口であるガス噴出孔 77を有す るシャワープレート 76が形成されている。シャワーヘッド 74の上壁にはガス供給装置 78に接続されたガス供給ライン 79が接続されて 、る。
下側容器 72の側壁の一部には、排気装置 80に接続された排気ライン 81が接続さ れている。
下側容器 72の側壁の他の位置には、仕切弁となるゲートバルブ 82が設けられて ヽ る。ゲートバルブ 82が開いている時には、ウェハ 2が処理室 71に負圧移載装置 13に よって搬入および搬出される。ゲートバルブ 82が閉じている時には、処理室 71は気 密に維持される。
[0035] 上側容器 73の外側には反応ガスを励起させる放電手段として筒状 (好適には円筒 状)の筒状電極 84が同心円に敷設されており、筒状電極 84は処理室 71のプラズマ 生成領域 83を囲んでいる。筒状電極 84には高周波電力を印加する高周波電源 86 力 Sインピーダンスの整合を行う整合器 85を介して接続されている。 筒状電極 84の外側には筒状 (好適には円筒状)の磁界形成手段である筒状磁石 8 7が同心円に敷設されており、筒状磁石 87は筒状電極 84の外側の表面の上下端近 傍にそれぞれ配置されて ヽる。
上下の筒状磁石 87、 87は処理室 71の半径方向に沿った両端（内周端と外周端） に磁極を持ち、上下の筒状磁石 87、 87の磁極の向きが逆向きに設定されている。し たがって、内周部の磁極同士が異極となっており、これにより、筒状電極 84の内周面 に沿って円筒軸方向に磁力線が形成される。
筒状電極 84および筒状磁石 87の周囲には電界や磁界を有効に遮蔽する遮蔽板 88が設置されており、遮蔽板 88は筒状電極 84および筒状磁石 87で形成される電 界ゃ磁界を外部環境等に悪影響を及ぼさな ヽように遮蔽して ヽる。
[0036] 下側容器 72の中心部にはエレベータによって昇降駆動されるサセプタ昇降軸 89 が垂直方向に昇降するように支承されており、サセプタ昇降軸 89の処理室 71側の 上端にはウェハ 2を保持するための保持手段としてのサセプタ 90が水平に設置され ている。
サセプタ昇降軸 89は下側容器 72と絶縁されており、下側容器 72の底面上におけ るサセプタ昇降軸 89の外方には 3本の突き上げピン 91が垂直に立設されている。
3本の突き上げピン 91はサセプタ昇降軸 89の下降時にサセプタ 90に開設された 3 個の揷通孔 92を下カも揷通することにより、サセプタ 90の上に保持されたウェハ 2を 突さ上げる。
サセプタ 90は誘電体である石英によってウェハ 2よりも大径の円盤形状に形成され ており、ヒータ 90aが内蔵されている。
サセプタ 90にはインピーダンスを調整するインピーダンス調整器 93が電気的に接 続されて!、る。インピーダンス調整器 93はコイルや可変コンデンサ力も構成されてお り、コイルのパターン数や可変コンデンサの容量値を制御することによって、サセプタ 90を介してウェハ 2の電位を制御する。
[0037] 次に、図 1に示されたプラズマ窒ィ匕ステップを、以上の構成に係る MMT装置 70を 使用してハフニウムシリケート膜に窒素 (N)を添加する場合について説明する。
[0038] ゲートバルブ 82が開かれると、第一処理ユニット 31においてハフニウムシリケート膜 が形成されたウェハ 2は、第二処理ユニット 32である MMT装置 70の処理室 71に負 圧移載装置 13によって搬入され、 3本の突き上げピン 91の上端間に移載される。 ウェハ 2を突き上げピン 91に移載した負圧移載装置 13が処理室 71の外へ退避す ると、ゲートバルブ 82が閉まり、サセプタ 90がサセプタ昇降軸 89により上昇されて、 図 4に示されているように、ウェハ 2が突き上げピン 91の上からサセプタ 90に受け渡 される。
[0039] 処理室 71が気密に閉じられた状態で、処理室 71内の圧力は 0. 5〜200Paの範囲 内の所定の圧力となるように排気装置 80によって排気される。
サセプタ 90のヒータ 90aは予め加熱されており、サセプタ 90に保持されたウェハ 2 を室温〜 950°Cの範囲内で所定の処理温度に加熱する。処理温度としては、例えば 100〜500°Cの範囲内の所定の温度が例示される。
ウェハ 2が処理温度に加熱されると、 0. 1〜2SLMの流量の窒素（N )ガスやアン
2
モ-ァ（NH )ガス等の窒素原子を含むガスが処理室 71に、ガス供給装置 78からガ
3
ス供給ライン 79およびシャワープレート 76のガス噴出孔 77を介してシャワー状に導 入される。
次に、 50〜700Wの高周波電力が筒状電極 84に高周波電源 86から整合器 85を 介して印加される。この際、高周波は反射波が最小になるように整合器 85によって制 御される。
筒状磁石 87、 87の磁界の影響を受けてマグネトロン放電が発生し、ウェハ 2の上 方空間に電荷をトラップしてプラズマ生成領域 83に高密度プラズマが生成される。 そして、生成された高密度プラズマにより、サセプタ 90上のウェハ 2の表面にプラズ マ処理が施される。
以上の処理条件に対応する量の窒素がウェハ 2上に形成されたハフニウムシリケ ート膜に添加され、図 6 (b) (c)に示されているように、ハフニウムシリケート膜 7は窒 化ハフニウムシリケート（Hf SiON)膜 8となる。
この処理時間は、通常、 30秒〜 5分である。
[0040] ところで、窒素含有ガスをプラズマ化すると、窒素イオン (N +、 N—）、窒素ラジカ ル (N * )、電子 (e)等が発生する。 プラズマ窒化時の圧力が低い (例えば、 2Pa以下）と、窒化の主成分力イオンとなり 、 High— k膜への窒素導入量が比較的多くなる。
逆に、プラズマ窒化時の圧力が高い（例えば、数十 Pa以上）と、窒化の主成分が窒 素ラジカルとなり、 High— k膜への窒素導入量は少なくなる。
本実施の形態においては、 MMT装置によって圧力が低い条件でプラズマ窒化を 実施しており、窒素イオンが主に窒化に寄与し、窒素ラジカルは窒化にはあまり寄与 しない。
この場合、 High— k膜への窒素導入量は多くなるが、窒素ラジカルを用いる場合に 比べて、 High— k膜へのダメージが大きくなる。
なお、本実施の形態においては、窒素イオンが主に窒化に寄与しているので、ゥェ ハに与えるバイアスを調整することにより、 High— k膜の窒素濃度を制御することが できる。
[0041] これに対して、プラズマ化した窒素含有ガスを、イオントラッパ (金属板)を介してゥ ェハに供給するような場合には、イオントラッパによって窒素イオンが除去されるため に、電気的に中性な窒素ラジカルだけがウェハに供給される。すなわち、窒素ラジカ ルだけが窒化に寄与する。
この場合には、 High— k膜への窒素導入量は少なくなるが、窒素イオンを用いる場 合に比べて、 High— k膜へのダメージが小さくなる。
なお、窒素ラジカルは電気的に中性であるので、ウェハに与えるバイアスを調整し ても High— k膜の窒素濃度を制御することができない。
[0042] MMT装置 70において予め設定された処理時間が経過すると、ゲートバルブ 82が 開かれ、窒化ハフニウムシリケート膜が形成されたウェハ 2は、負圧移載装置 13によ つて搬入時とは逆の手順により、処理室 71から負圧移載室 11に搬出（ウェハアン口 ーデイング)される。
続いて、ゲートバルブ 82が閉じられた後に、ゲートバルブ 118が開かれて、負圧移 載装置 13がウェハ 2を、図 1に示されたァニールステップを実施する第三処理ュ-ッ ト 33に搬送して、第三処理ユニット 33の処理室へ搬入 (ウェハローデイング)する。
[0043] 本実施の形態においては、ァニールステップを実施する第三処理ユニット 33には、 図 5に示された RTP (Rapid Thermal Processing)装置 110が使用されている。
図 5に示されて!/、るように、 RTP装置 110はウェハ 2を処理する処理室 111を形成 した筐体 112を備えている。筐体 112は上下面が開口した円筒形状に形成された力 ップ 113と、カップ 113の上面開口部を閉塞する円盤形状のトッププレート 114と、力 ップ 113の下面開口部を閉塞する円盤形状のボトムプレート 115とが組み合わされて 、円筒中空体形状に構築されている。
カップ 113の側壁の一部には排気口 116が処理室 111の内外を連通するように開 設されており、排気口 116には処理室 111を大気圧未満 (以下、負圧と 、う。）に排 気し得る排気装置 (図示せず)が接続されて!ヽる。
カップ 113の側壁の排気口 116と反対側の位置には、ウェハ 2を処理室 111に搬 入搬出するためのウェハ搬入搬出口 117が開設されており、ウェハ搬入搬出口 117 はゲートバルブ 118によって開閉される。
[0044] ボトムプレート 115の下面の中心線上には昇降駆動装置 119が設置されている。昇 降駆動装置 119はボトムプレート 115に揷通されてボトムプレート 115に対して上下 方向に摺動自在に構成された昇降軸 120を昇降させる。
昇降軸 120の上端には昇降板 121が水平に固定されており、昇降板 121の上面に は複数本 (通常は 3本または 4本)のリフタピン 122が垂直に立脚されて固定されてい る。各リフタピン 122は昇降板 121の昇降に伴って昇降することにより、ウェハ 2を下 から水平に支持して昇降させる。
[0045] ボトムプレート 115の上面における昇降軸 120の外側には支持筒 123が突設され ており、支持筒 123の上端面の上には冷却プレート 124が水平に架設されている。 冷却プレート 124の上方には、複数本の加熱ランプ力 構成された第一加熱ランプ 群 125および第二加熱ランプ群 126が下力も順に配置されて、それぞれ水平に架設 されている。第一加熱ランプ群 125および第二加熱ランプ群 126は第一支柱 127お よび第二支柱 128によってそれぞれ水平に支持されている。
第一加熱ランプ群 125および第二加熱ランプ群 126の電力供給電線 129はボトム プレート 115を挿通して外部に引き出されている。
[0046] 処理室 111にはタレット 131が処理室 111と同心円に配置されている。タレット 131 は内歯平歯車 133の上面に同心円に固定されており、内歯平歯車 133はボトムプレ ート 115に介設されたベアリング 132によって水平に支承されている。
内歯平歯車 133には原動側平歯車 134が嚙合されており、原動側平歯車 134はボ トムプレート 115に介設されたベアリング 135によって水平に支承されている。原動側 平歯車 134はボトムプレート 115の下に設置されたサセプタ回転装置 136によって回 転駆動される。
タレット 131の上端面の上には平板の円形リング形状に形成されたァウタプラットホ ーム 137が水平に架設されており、ァウタプラットホーム 137の内側にはインナプラッ トホーム 138が水平に架設されている。
インナプラットホーム 138の内周の下端部にはサセプタ 140が、内周面の下端部に 径方向内向きに突設された係合部 139に係合されて保持されて 、る。サセプタ 140 の各リフタピン 122に対向する位置には揷通孔 141がそれぞれ開設されている。
[0047] トッププレート 114にはァニールガス供給管 142および不活性ガス供給管 143が処 理室 111に連通するようにそれぞれ接続されて 、る。
また、トッププレート 114には放射温度計のプローブ 144が複数本、互いに半径方 向にウェハ 2の中心から周辺にかけてずらされてそれぞれ配置されてウェハ 2の上面 と対向するように挿入されている。放射温度計は複数本のプローブ 144がそれぞれ 検出した放射光に基づく計測温度をコントローラに逐次送信する。
トッププレート 114の他の場所にはウェハ 2の放射率を非接触にて測定する放射率 測定装置 145が設置されている。放射率測定装置 145はレファレンスプローブ 146 を備えており、レファレンスプローブ 146はレファレンスプローブ用モータ 147によつ て垂直面内で回転される。
レファレンスプローブ 146の上側には参照光を照射するレファレンスランプ 148がレ ファレンスプローブ 146の先端に対向するように設置されており、レファレンスプロ一 ブ 146は放射温度計に光学的に接続されている。放射温度計はウェハ 2からの光子 密度とレファレンスランプ 148からの参照光の光子密度とを比較することにより、計測 温度を校正する。
[0048] 次に、図 1に示されたァニールステップを、以上の構成に係る RTP装置を使用して 、ウェハ 2上に形成された窒化ハフニウムシリケート膜にァニールを施す場合にっ ヽ て説明する。
[0049] ゲートバルブ 118が開かれると、ァニールを施すべきウェハ 2は、第三処理ユニット 33である RTP装置 110の処理室 111に負圧移載装置 13によってウェハ搬入搬出 口 117から搬入され、複数本のリフタピン 122の上端間に移載される。
ウェハ 2をリフタピン 122に移載した負圧移載装置 13が処理室 111の外へ退避す ると、ウェハ搬入搬出口 117がゲートバルブ 118により閉じられる。
また、昇降軸 120が昇降駆動装置 119によって下降されることにより、リフタピン 12 2の上のウェハ 2がサセプタ 140の上に受け渡される。
処理室 111が気密に閉じられた状態で、処理室 111内は 10〜： LOOOOPaの範囲内 の所定の圧力となるように排気口 116を通じて排気される。
[0050] ウェハ 2がサセプタ 140に受け渡されると、ウェハ 2をサセプタ 140によって保持し たタレット 131が内歯平歯車 133および原動側平歯車 134を介してサセプタ回転装 置 136によって回転される。
サセプタ 140に保持されたウェハ 2はサセプタ回転装置 136によって回転されなが ら、 600〜1000°Cの範囲内の所定の温度となるように第一加熱ランプ群 125および 第二加熱ランプ群 126によって加熱される。
この回転および加熱中に、窒素ガスやアンモニアガス等の窒素原子を含むガスま たは酸素ガス等の酸素原子を含むガスが処理室 111に、ァニールガス供給管 142か ら供給される。
なお、ァニールの際にァニールガス供給管 142から処理室 111内に供給するガス は、窒素ガス等の不活性ガスが好ましい。酸素ガスを添加する場合は処理室 111内 の酸素濃度を 0. 1%〜0. 5%、酸素分圧を 1. 33Pa〜6. 65Paとするのが好ましい サセプタ 140がサセプタ回転装置 136によって回転されながら、サセプタ 140の上 に保持されたウェハ 2は第一加熱ランプ群 125および第二加熱ランプ群 126によつ て均一に加熱されるため、ウェハ 2上の窒化ハフニウムシリケート膜 8は全面にわたつ て均一にァニールされる。 このァニールの処理時間は、 5〜 120秒間である。
以上のァニールステップにより、図 6 (d)に示されているように、ウェハ 2にはポストア ニールによって改質された窒化ハフニウムシリケート膜 9が形成される。
[0051] RTP装置 110において予め設定された所定の処理時間が経過すると、処理室 11 1が排気口 116によって所定の負圧となるように排気された後に、ゲートバルブ 118 が開かれ、ァニールが施されたウェハ 2が、負圧移載装置 13によって搬入時と逆の 手順で処理室 111から負圧移載室 11に搬出（ウェハアンローデイング)される。
[0052] なお、高誘電率膜形成ステップ、プラズマ窒化ステップ、ァニールステップ実施後 のウェハは、第一クーリングユニット 35または第二クーリングユニット 36が使用されて 、必要に応じて冷却される場合もある。
[0053] クラスタ装置 10でのァニールステップ後の図 1に示されたウェハアンローデイングス テツプにおいては、搬出室 15の負圧移載室 11側がゲートバルブ 18Bによって開か れる。負圧移載装置 13はウェハ 2を負圧移載室 11から搬出室 15へ搬送し、搬出室 15の搬出室用仮置き台の上に移載する。
この際には、事前に、搬出室 15の正圧移載室 16側がゲートバルブ 18Aによって閉 じられ、搬出室 15が排気装置（図示せず）により負圧に排気される。搬出室 15が予 め設定された圧力値に減圧されると、搬出室 15の負圧移載室 11側がゲートバルブ 1 8Bによって開かれ、ウェハアンローデイングステップが実施される。
ウェハアンローデイングステップ後に、ゲートバルブ 18Bは閉じられる。
[0054] ァニールステップ実施済みのウェハ 2に対して負圧移載室 11を介して実施される 第三処理ユニット 33から搬出室 15へのアンローデイング作業は、いずれも真空下に 維持された第三処理ユニット 33、負圧移載室 11および搬出室 15において実施され るために、第三処理ユニット 33から搬出室 15へのウェハ 2のアンローデイング作業に 際して、ウェハ 2に形成された膜の表面に自然酸ィ匕膜が生成されたり、有機物等の 不純物や異物等が付着したりするのは防止される。
同様に、搬入室 14から第一処理ユニット 31へ、第一処理ユニット 31から第二処理 ユニット 32へ、第二処理ユニット 32から第三処理ユニット 33へウェハをそれぞれ搬 送する場合においても、搬送作業はいずれも真空下に維持された状態で実施される ために、ウェハ 2に形成された膜の表面に自然酸化膜が生成されたり、有機物等の 不純物や異物等が付着したりするのは防止される。
[0055] 以上の作動が繰り返されることにより、搬入室 14に一括して搬入された 25枚のゥェ ノ、 2に対して、第一処理ユニット 31による高誘電率膜形成ステップ、第二処理ュ-ッ ト 32によるプラズマ窒ィ匕ステップ、第三処理ユニット 33によるァニールステップが順 次に実施されて行く。
[0056] なお、先に処理されたウェハ 2が第一処理ユニット 31での処理を終了し、第二処理 ユニット 32に搬入された後に、次のウェハ 2を第一処理ユニット 31に搬送し、処理す ることが可能である。
つまり、一連の処理順序の中で、それぞれの処理ユニットが空き状態になったら、 次のウェハ 2を搬入して、並列で複数のウェハを処理することが可能である。
25枚のウェハ 2につ!/、て一連の所定の処理が完了すると、処理済のウェハ 2は搬 出室 15の仮置き台に溜められた状態になる。
[0057] 図 1に示されたウェハ排出ステップにおいては、負圧に維持された搬出室 15内に 窒素ガスが供給され、搬出室 15内が大気圧となった後に、搬出室 15の正圧移載室 16側が、ゲートバルブ 18Aによって開かれる。
次いで、載置台 25に載置された空のポッド 1のキャップ力 ポッドオーブナ 24のキ ヤップ着脱機構 26によって開かれる。
続、て、正圧移載室 16の正圧移載装置 19は搬出室 15からウェハ 2をピックアップ して正圧移載室 16に搬出し、正圧移載室 16のウェハ搬入搬出口 23を通してポッド 1に収納（チャージング）して行く。
処理済みの 25枚のウェハ 2のポッド 1への収納が完了すると、ポッド 1のキャップが ポッドオーブナ 24のキャップ着脱機構 26によってウェハ出し入れ口に装着され、ポ ッド 1力閉じられる。
[0058] 本実施の形態においては、クラスタ装置 10における一連の三つのステップが終了 したウェハ 2は、ポッド 1に気密に収納された状態で、ゲート電極膜形成ステップを実 施する成膜装置に、図 1に示されたポッドの工程内搬送ステップにより搬送されて行
<o ゲート電極膜形成ステップを実施する成膜装置としては、例えば、バッチ式縦形ホ ットウォール形 CVD装置、枚葉式 ALD装置、枚葉式 CVD装置等がある。
そして、図 1に示されたパターユングステップを経て、ウェハ 2にデュアルメタルゲー ト構造の電極が形成されて行く。
ゲート電極形成ステップおよびパター-ングステップの一例を、デュアルメタルゲー ト構造の電極を形成する場合について、図 7〜図 9によって説明する。
図 7 (a)に示されているように、クラスタ装置 10における一連の三つのステップにより 形成された窒化ハフニウムシリケート膜 9の上に、 NMOS用電極膜 201が形成される 次に、図 7 (b)に示されているように、 NMOS用電極膜 201の Nゥエル領域 5に対 応する部分がエッチングによって除去されることにより、スルーホール 202が形成され る。
この際、スルーホール 202の形成により底面すなわち窒化ハフニウムシリケート膜 9 の表面が露出し、この露出部が大気に晒されることがある。この場合において、従来 、窒化ハフニウムシリケート膜 9から窒素が脱離する課題があった。
し力しながら、本実施の形態によれば、後述するように、窒化ハフニウムシリケート膜 9はァニールによって改質されて 、るので、窒化ハフニウムシリケート膜 9から窒素が 脱離するのを防止することができる。
次に、図 8 (a)に示されているように、 NMOS用電極膜 201およびスルーホール 20 2の形成により露出した窒化ハフニウムシリケート膜 9の上に PMOS用電極膜 203が 形成される。
次に、図 8 (b)に示されているように、 NMOS用電極膜 201が露出するまで、 PMO S用電極膜 203が平坦化される。
その後、図 9に示されているように、 NMOS用電極膜 201および PMOS用電極膜 203がパターンユングされて、 NMOS用電極 204および PMOS用電極 205がそれ ぞれ形成される。
なお、ゲート電極はデュアルメタルゲート構造に構成するに限らない。
また、ゲート電極はメタルゲート電極によって形成するに限らず、ポリシリコン膜もし くはアモルファスシリコン膜によって形成してもよ!/、。
なお、メタル電極の形成材料としては、 TiN、 TaN、 NiSi、 PtSi、 TaC、 TiSi、 Ru、 SiGe、がある。
[0060] 前記実施の形態によれば、次の効果が得られる。
[0061] (1)ハフニウムシリケート膜にプラズマ窒化によって導入された窒素は、膜中の原子と の結合が弱いために大気に晒されると脱離するが、窒化後にァニールすると、膜中 の原子との反応によって結合が強化するので、プラズマ窒化済みハフニウムシリケ一 ト膜 (すなわち窒化ハフニウムシリケート膜)をァニールすることにより、ウェハが大気 に晒されたとしても、ァニールによって改質されたプラズマ窒化済みハフニウムシリケ ート膜から窒素が脱離するのを防止することができる。
ここで、ハフニウムシリケ一ト膜を構成する原子 (Hf、 Si、 O)は、図 10 (a)に示され た構造式のように、それぞれが互 ヽに共有結合して 、る。
ところが、このハフニウムシリケ一ト膜をプラズマ窒化すると、プラズマ窒化により生 成された窒化ハフニウムシリケート膜には、図 10 (b)に示された構造式のように、ブラ ズマ窒化の際に生じる窒素イオンにより欠陥すなわち、不安定な結合や未結合手が 発生する。
不安定な結合としては、図 10 (d)に示されるように、 N原子と O原子との結合 (N— O結合)を含む結合、すなわち、 Si原子または Hf原子を M原子とすると、 N原子と 3 つの O原子との結合、 N原子と 2つの O原子および 1つの M原子との結合、 N原子と 1 つの O原子および 2つの M原子との結合が挙げられる。
このような、 N— O結合を含む結合は結合力が弱ぐ大気に晒されると、この結合を 構成する原子が脱離する。未結合等も不安定な結合に含まれる。
なお、ハフニウムシリケート膜に対し、 NHァニール等の熱窒化を行った場合も不
3
安定な結合等の欠陥が発生するが、プラズマ窒化を行った場合の方が、熱窒化を行 つた場合よりも欠陥は多く発生する。
この欠陥が発生した窒化ハフニウムシリケート膜をァニールすると、高温処理によつ て欠陥が修復されることとなる。すなわち、膜中の不安定な結合を構成する原子が脱 離したり、別の元素と結合したりすることにより、 N— O結合が減少し、 N— M結合が 増加して、膜中の N原子と他の原子との結合が安定ィ匕して強化される。その結果、窒 化ハフニウムシリケ一ト膜を構成する原子 (Hf、 Si、 0、 N)の結合は図 10 (c)に示さ れた構造式のように安定化する。
なお、安定な結合としては図 10 (e)に示されるように N— O結合を含まない結合、す なわち、 N原子と 3つの M原子との結合が挙げられる。
[0062] (2)ハフニウムシリケート膜にプラズマ窒化した後に、ウェハを大気に晒すことなく直 ちにァニールすることにより、ァニールによって改質された窒化ハフニウムシリケート 膜から窒素が脱離するのを防止することができるので、仕上がり後（プラズマ窒化後） の窒素濃度を所期の値に維持することができる。
[0063] (3)窒化ハフニウムシリケート膜中の窒素濃度を所期の値に維持することにより、結 晶化抑制やリーク電流低減のプラズマ窒化のメリットが喪失ないしは低減するのを防 止することができる。
[0064] (4)プラズマ窒化済みハフニウムシリケート膜に対するァニールの処理温度は 1000 °C以上に設定することが望ま 、。
図 11はプラズマ窒化済みハフニウムシリケート膜をァニールした際のァニール温度 と膜中の窒素濃度との関係を示すグラフである。
図 11のグラフの横軸はァニール温度 (°C)を、縦軸は膜中の窒素濃度（％)を示し ている。
図 11によれば、ァニール温度を高くするほど窒素濃度の減少を抑制することができ 、ァニール温度を 1000°C以上とすることにより、窒素濃度の変化が略一定となること が、理解される。
[0065] (5)酸素が多量に含まれる雰囲気中にて高温のァニールを実施すると、高誘電率膜 とシリコンウェハとの界面にてシリコン酸ィ匕膜が形成されて全体の膜厚が厚くなつてし まう。このため、ァニール雰囲気は窒素ガス等の不活性ガスが主体の雰囲気とするの 力 ぐ酸素を添加する場合は、酸素濃度を 0. 1%〜0. 5%、酸素分圧を 1. 33Pa 〜6. 65Paとすることが望ましい。
図 12は成膜後 5日間大気に放置した窒化ハフニウムシリケート膜中の窒素分布を 示すグラフである。 図 12において、横軸は窒化ハフニウムシリケート膜の表面からの深さ（nm)、縦軸 は窒素濃度（atomsZcc)を示して!/、る。
図 12中、破線で示した「プラズマ窒化のみ」とはハフニウムシリケ一ト膜をプラズマ 窒化しただけの場合を示しており、鎖線で示した「700°C窒素ァニール」とはハフ-ゥ ムシリケート膜をプラズマ窒化した後にァニール温度を 700°C、圧力を 1333Pa、とし て窒素ガス雰囲気下でァニールした場合を示しており、実線で示した「1000°C酸素 添加窒素ァニール」とはハフニウムシリケ一ト膜をプラズマ窒化した後に、ァニール温 度を 1000°C、圧力を 1333Pa、として酸素ガスを添カ卩した窒素ガスが主体の雰囲気 下で、酸素濃度を 0. 1%〜0. 5%、酸素分圧を 1. 33Pa〜6. 65Paとしてァニール した場合を示している。
図 12によれば、 1000°C酸素添加窒素ァニールを実施した場合の窒素濃度は、プ ラズマ窒化のみ実施した場合および 700°C窒素ァニールを実施した場合のそれに 比べて高ぐ窒素濃度の減少を抑制できていることが理解される。
なお、ァニールの際、不活性ガスが主体の雰囲気に酸素をわずかに添加すること で、すなわち、酸素濃度を 0. 1%〜0. 5%、酸素分圧を 1. 33Pa〜6. 65Paとするこ とで、トランジスタの移動度がよくなることが確認されて 、る。
(6)ハフニウムシリケート膜にプラズマ窒化した後に、ウェハを大気に晒すことなく直 ちにァニールすることにより、一連の処理後に High— k膜が大気に晒されても、窒素 の脱離や窒素濃度の減少を殆ど抑止することができるので、一連の処理後にウェハ が大気に晒されないようにする必要がなぐ大気を含む雰囲気下で、すなわち、ゥェ ハが大気に晒された状態でウェハを搬送したり、ウェハをポッドに収納したり、ウェハ を収納したポッドを他の装置 (電極形成装置)へ搬送したりすることができる。
すなわち、ウェハを搬出室力 正圧移載室を介してポッドに搬送する際に、ウェハ を搬送する空間 (搬出室内や正圧移載室内およびポッド内）を窒素パージしたり、ゥ ェハ搬送後に、ウェハを収納したポッド内を窒素パージしたり、ウェハを収納したポッ ド内に窒素ガスを封入したり、ポッドの構造を改良したりする等の対策を講ずる必要 がなくなる。
これにより、搬出室内や正圧移載室内およびポッド内の窒素パージ、ポッド内への 窒素ガス封入時間を省略することができ、また、ポッド構造の改良に要するコストを低 減することができる。
なお、前記実施の形態では、予め、ウェハ 2の表面に界面層すなわち図 6 (a)の界 面シリコン酸ィ匕膜 6を形成しておき、この界面層が形成されたウェハ 2をクラスタ装置 10に投入して、高誘電率膜形成ステップ、プラズマ窒化ステップ、ァニールステップ といった三つのステップを行う場合について説明した力 界面層はクラスタ装置 10に ぉ 、て形成するようにしてもょ 、。
すなわち、図 13に示されているように、ウエノ、 2をクラスタ装置 10に投入後、クラスタ 装置 10にて、界面層形成ステップ、高誘電率膜形成ステップ、プラズマ窒化ステップ 、ァニールステップと 、つた四つのステップを連続的に行うようにしてもよ!、。
この場合、界面層は、第三処理ユニット 33としての RTP装置 110にて Oを用いて
2 熱酸化により形成するか、第一処理ユニット 31としての ALD装置 40にて O等の酸
3 ィ匕剤を用いて形成するようにすればょ ヽ。
界面層を第三処理ユニット 33 (RTP装置 110)によって形成する場合の処理条件と しては、温度： 700〜900°C、圧力： 133〜13332Pa、使用ガス種：酸素（O )、また
2 は、一酸ィ匕窒素 (NO)が例示される。
界面層を第一処理ユニット 31 (ALD装置 40)によって形成する場合の処理条件と しては、温度： 350〜450°C、圧力： 50〜200Pa、使用ガス種：オゾン（O )が例示さ
3 れる。
それぞれの処理条件をそれぞれの範囲内のある値で一定に維持することにより、ゥ ェハに所定の処理が施される。
界面層を、第一処理ユニット 31 (ALD装置 40)にて形成する場合、クラスタ装置 10 におけるウェハ 2の経路は前記実施形態と同様、第一処理ユニット 31 (ALD装置 40 )→第二処理ユニット 32 (MMT装置 70)→第三処理ユニット 33 (RTP装置 110)とな る。
界面層を、第三処理ユニット 33 (RTP装置 110)にて形成する場合、クラスタ装置 1 0におけるウェハ 2の経路は、第三処理ユニット 33 (RTP装置 110)→第一処理ュ- ット 31 (ALD装置 40)→第二処理ユニット 32 (MMT装置 70)→第三処理ユニット 33 (RTP装置 110)となる。
[0068] 図 14は本発明の他の実施の形態である ICの製造方法における MOSFETのゲー トスタックの形成工程を示すフローチャートである。
[0069] 本実施の形態が前記実施の形態と異なる点は、プラズマ窒化ステップとァニールス テツプとを同時に実施する点である。
換言すれば、プラズマ窒化ステップとァニールステップとの間の真空下での搬送ス テツプを省略する点である。その他のステップは前記実施の形態と同一である。
[0070] 以下、本実施の形態に係る ICの製造方法における MOSFETのゲートスタックの形 成工程を、前記実施の形態係る ICの製造方法における MOSFETのゲートスタック の形成工程とは異なるステップ、すなわち、プラズマ窒化とァニールとを同時に行うス テツプを主体にして説明する。
なお、本実施の形態に係る ICの製造方法における MOSFETのゲートスタック形成 工程も、前記実施の形態に係るクラスタ装置 10が使用されて実施されるものとする。
[0071] ノ、フニゥムシリケート膜の形成が終了すると、ゲートバルブ 44が開かれ、成膜済み のウェハ 2は負圧移載装置 13によって第一処理ユニット 31から負圧に維持された負 圧移載室 11に搬出（ウェハアンローデイング）される。
続いて、ゲートバルブ 44が閉じられた後に、ゲートバルブ 82が開かれ、負圧移載 装置 13はウェハ 2を、図 14に示されているように、第二処理ユニット 32である MMT 装置 70へ搬送して処理室へ搬入 (ウェハローデイング)する。
[0072] 処理室 71が気密に閉じられた状態で、処理室 71内の圧力は 0. 5〜： LOPaの範囲 内の所定の圧力となるように排気装置 80によって排気される。
サセプタ 90のヒータ 90aは予め加熱されており、サセプタ 90に保持されたウェハ 2 を 700°C以上の所定の処理温度に加熱する。
ウェハ 2が処理温度に加熱されると、 0. 1〜2SLMの流量の窒素（N )ガスやアン
2
モ-ァ（NH )ガス等の窒素原子を含むガスが処理室 71に、ガス供給装置 78からガ
3
ス供給ライン 79およびシャワープレート 76のガス噴出孔 77を介してシャワー状に導 入される。
次に、 50〜700Wの高周波電力が筒状電極 84に高周波電源 86から整合器 85を 介して印加される。この際、高周波は反射波が最小になるように整合器 85によって制 御される。
筒状磁石 87、 87の磁界の影響を受けてマグネトロン放電が発生し、ウェハ 2の上 方空間に電荷をトラップしてプラズマ生成領域 83に高密度プラズマが生成される。 そして、生成された高密度プラズマにより、サセプタ 90上のウェハ 2の表面にプラズ マ窒化が施される。
[0073] ところで、前述した通り、プラズマ窒化された窒化ハフニウムシリケート膜には図 10 ( b)に示された構造式のように窒素イオンにより欠陥が発生するが、窒化ハフニウムシ リケート膜をァニールすると、欠陥が修復されることにより、窒化ハフニウムシリケート 膜を構成する原子の結合は図 10 (c)に示された構造式のように安定ィ匕する。
本実施の形態においては、ウェハ 2の上方空間に形成された高密度プラズマによ つてウェハ 2にプラズマ窒化が施されるに際にして、ウェハ 2がサセプタ 90のヒータ 9 Oaによって 700°C以上の高温度に加熱されているので、プラズマ窒化によって形成 される欠陥を修復しながらプラズマ窒化が同時に進行する。
すなわち、プラズマ窒化された窒化ハフニウムシリケート膜には、図 10 (b)に示され た構造式のように窒素イオンにより欠陥が発生するが、プラズマ窒化の際、ウェハ 2が 700°C以上の高温度に加熱されていることにより、不安定な結合を構成する原子が 脱離したり、別の元素と結合したりする欠陥修復作用がプラズマ窒化と同時に進行す るために、窒化ハフニウムシリケ一ト膜を構成する原子の結合は図 10 (c)に示された 構造式のように安定ィ匕する。
[0074] このプラズマ窒化ステップの実施に際して、ウェハ 2の加熱温度すなわち処理温度 を過度に高くすると、高誘電率膜であるハフニウムシリケート膜とシリコンウェハとの界 面への窒素の拡散が促進されるために、過度に界面が窒化されてしまい、 MOSFE Tの特性劣化を引き起こす。そこで、処理温度は 900°C以下に設定することが望まし い。
他方、 700〜900°Cの高温度にてプラズマ窒化するに際して、高誘電率膜である ハフニウムシリケート膜に供給される窒素種の反応性が低 、と、ハフニウムシリケート 膜と結合せずにハフニウムシリケート膜とシリコンウェハとの界面へ拡散する窒素量 が多くなる懸念があるため、高い反応性を持った窒素種をウェハに供給することがで きるプラズマ処理装置を適用することが肝要である。
したがって、リモートプラズマ処理装置よりも、本実施の形態のように、ウェハ 2の上 方空間に高密度プラズマのプラズマ生成領域 83を形成することができる MMT装置 70を使用することが望ま 、。
また、 MMT装置 70を使用すると、高密度プラズマにより 100〜700°Cの低 ·中温 領域でも充分にハフニウムシリケ一トを窒化することができる。
[0075] なお、本実施の形態において、前述のように、ハフニウムシリケート膜とシリコンゥェ ノ、との界面の過剰な窒化を抑制しつつ、プラズマ窒化によってハフニウムシリケート 膜に形成される欠陥を修復しながら、当該プラズマ窒化を進行させる処理条件として は、温度： 700〜900°C、圧力： 0. 5〜10Pa好ましくは 0. 5〜2Pa、使用ガス種：窒 素 (N )またはアンモニア (NH )が例示され、それぞれの処理条件をそれぞれの範
2 3
囲内のある値で一定に維持することにより、ウェハに所定の処理が施される。
[0076] MMT装置 70において予め設定された処理時間が経過すると、ゲートバルブ 82が 開かれ、窒化ハフニウムシリケート膜が形成されるとともに、その膜中の欠陥が修復さ れたウェハ 2は、負圧移載装置 13によって処理室 71から負圧移載室 11に搬出（ゥ ェハアンローデイング）される。
続いて、ゲートバルブ 82が閉じられた後に、図 14に示されているように、負圧移載 装置 13はウェハ 2を、ァニールステップを実施する第三処理ユニット 33に搬送するこ となく搬出室 15へ搬送し、搬出室 15の搬出室用仮置き台の上に移載する（ウェハ排 出ステップ)。
[0077] 以上説明した通り、本実施の形態によれば、プラズマ窒化と欠陥修復とを同時に実 施することができるので、プラズマ窒化ステップ後のウェハの真空下での搬送ステツ プを省略することができ、さらには、ァニールステップを実施するための専用の処理 ユニット (例えば、 RTP装置 110)を省略することができる。
[0078] なお、本発明は前記実施の形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しない 範囲において、種々に変更が可能であることはいうまでもない。
[0079] 前記実施の形態においては、 MOSFETのゲートスタック形成工程について説明し た力 下部メタル電極が形成されたウェハに対して、ノ リアメタル形成ステップと、キヤ パシタ絶縁膜形成ステップと、上部メタル電極形成ステップとを行う DRAM等のメモ リのキャパシタ形成工程に、本発明を適用しても同様の作用効果を得ることができる なお、キャパシタ上部電極の形成材料としては、 Al、 TiN、 Ru、がある。 電極形成ステップに使用する電極形成用ガスは、所望の電極形成材料に応じて、 適宜に選定されることになる。
[0080] 高誘電率膜の形成材料としては、窒化ハフニウムシリケート (HfSiON)を使用する に限らない。
ゲート絶縁膜を形成するための高誘電率膜の形成材料としては、この他に、 ZrON 、 HfA10N、 LaON、 YON、がある。
[0081] 被処理基板はウェハに限らず、 LCD装置の製造工程におけるガラス基板や液晶 パネル等の基板であってもよ 、。
[0082] なお、本発明の好ま Uヽ実施態様を付記する。
(1)基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、前記窒 化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、前記熱処理がなされた後の基板 を搬送するステップと、を有し、
前記窒化するステップと前記熱処理するステップは、同一の基板処理装置内で、基 板を大気に晒すことなく連続して若しくは同時に行われ、
前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
(2)前記（1)において、前記窒化するステップでは、窒素イオンが窒化を生じさせる 物質の主成分として用いられる半導体装置の製造方法。
(3)前記（1)において、前記窒化するステップと前記熱処理するステップは連続して 行われ、前記熱処理するステップは、 1000°C以上の温度で、かつ、不活性ガスが主 体の雰囲気下で行われ、その雰囲気にはさらに酸素ガスが添加され、前記雰囲気に おける酸素ガス分圧が 1. 33Pa〜6. 65Paとされる半導体装置の製造方法。
(4)前記（2)において、前記窒化するステップと前記熱処理するステップは同時に行 われ、このとき、前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を前記熱処理の 作用により修復しながら窒化が行われる半導体装置の製造方法。
(5)前記（1)において、前記基板を搬送するステップは、前記熱処理がなされた後の 基板を基板収納容器内に収納するステップを有し、この基板を収納するステップに おいて、基板が大気に晒される半導体装置の製造方法。
(6)前記（1)において、前記基板を搬送するステップは、前記熱処理がなされた後の 基板を基板収納容器内に収納するステップと、基板が収納された基板収納容器を他 の基板処理装置に搬送するステップと、を有し、
前記基板を収納するステップおよび前記基板収納容器を搬送するステップのうち 少なくとも何れか一方のステップにおいて、基板が大気に晒される半導体装置の製 造方法。
(7)基板上に高誘電率膜を形成するステップと、前記高誘電率膜をプラズマを用い て窒化するステップと、前記窒化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、前 記熱処理がなされた後の基板を搬送するステップと、を有し、
前記高誘電率膜を形成するステップ、前記窒化するステップおよび前記熱処理す るステップは、同一の基板処理装置内で、基板を大気に晒すことなく連続して行われ 前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
(8)基板上に界面層を形成するステップと、前記界面層上に高誘電率膜を形成する ステップと、前記高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、前記窒化がな された高誘電率膜を熱処理するステップと、前記熱処理がなされた後の基板を搬送 するステップと、を有し、
前記界面層を形成するステップ、前記高誘電率膜を形成するステップ、前記窒化 するステップおよび前記熱処理するステップは、同一の基板処理装置内で、基板を 大気に晒すことなく連続して行われ、
前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。 (9)基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、前記窒 化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、前記熱処理がなされた高誘電率 膜上に電極膜を形成するステップと、前記電極膜の一部を除去することで前記高誘 電率膜の一部を露出させるステップと、前記高誘電率膜の一部が露出した状態の基 板を搬送するステップと、を有し、
少なくとも前記窒化するステップと前記熱処理するステップは、同一の基板処理装 置内で、基板を大気に晒すことなく連続して若しくは同時に行われ、
前記高誘電率膜の一部が露出した状態の基板を搬送するステップは、基板が大気 に晒された状態で行われる、半導体装置の製造方法。
(10)基板上に高誘電率膜を形成するステップと、前記基板を加熱しつつ前記高誘 電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、を有し、
前記窒化するステップでは、窒素イオンが窒化を生じさせる物質の主成分として用 いられ、前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を修復しながら窒化が 行われる処理温度にて窒化される、半導体装置の製造方法。
(11)前記（10)において、前記窒化するステップでは、処理温度を 700〜900°Cとし て窒化がなされる半導体装置の製造方法。
(12)前記（10)において、前記窒化するステップの後、前記窒化がなされた高誘電 率膜を熱処理することなぐ前記窒化がなされた高誘電率膜上に電極膜を形成する 半導体装置の製造方法。
(13)基板を収納する基板収納容器を載置する載置台と、
基板のやり取りを行う予備室と、
基板を処理する第一処理室、第二処理室および第三処理室と、
前記予備室、前記第一処理室、前記第二処理室および前記第三処理室のそれぞ れと気密に連通するように設けられ、前記予備室、前記第一処理室、前記第二処理 室および前記第三処理室の間で基板を搬送する第一搬送装置が備えられた第一搬 送室と、
前記載置台と前記予備室との間に設けられ、前記載置台に載置される前記基板収 納容器と前記予備室との間で基板を搬送する第二搬送装置が備えられた第二搬送 室と、
これらを制御するコントローラと、を有し、
前記コントローラは、前記第一処理室にて基板上に高誘電率膜を形成し、前記高 誘電率膜が形成された基板を前記第一搬送装置により前記第一処理室力 前記第 一搬送室を介して前記第二処理室に搬送し、基板上に形成された高誘電率膜を前 記第二処理室にてプラズマを用いて窒化し、前記窒化がなされた後の基板を前記第 一搬送装置により前記第二処理室から前記第一搬送室を介して前記第三処理室に 搬送し、前記窒化がなされた高誘電率膜を前記第三処理室にて熱処理するとともに 、これら一連の操作を、基板を大気に晒すことなく連続して行うように制御するととも に、前記一連の操作がなされた後の基板を、大気を含む雰囲気下で前記第二搬送 装置により前記予備室から前記第二搬送室を介して前記載置台に載置された前記 基板収納容器内に搬送するように制御する、基板処理装置。
(14)基板を収納する基板収納容器を載置する載置台と、
基板のやり取りを行う予備室と、
基板を処理する第一処理室および第二処理室と、
前記予備室、前記第一処理室および前記第二処理室のそれぞれと気密に連通す るように設けられ、前記予備室、前記第一処理室および前記第二処理室の間で基板 を搬送する第一搬送装置が備えられた第一搬送室と、
前記載置台と前記予備室との間に設けられ、前記載置台に載置される前記基板収 納容器と前記予備室との間で基板を搬送する第二搬送装置が備えられた第二搬送 室と、
これらを制御するコントローラと、を有し、
前記コントローラは、前記第一処理室にて基板上に高誘電率膜を形成し、前記高 誘電率膜が形成された基板を前記第一搬送装置により前記第一処理室力 前記第 一搬送室を介して前記第二処理室に搬送し、前記第二処理室にて基板を加熱しつ つ、基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化し、その際、前記第二 処理室内の処理圧力を窒素イオンが窒化を生じさせる物質の主成分となるような圧 力としつつ、処理温度を前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を修復 しながら窒化される温度とするとともに、これら一連の操作を、基板を大気に晒すこと なく連続して行うように制御するとともに、前記一連の操作がなされた後の基板を、大 気を含む雰囲気下で前記第二搬送装置により前記予備室から前記第二搬送室を介 して前記載置台に載置された前記基板収納容器内に搬送するように制御する、基板 処理装置。

Claims

請求の範囲
[1] 基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、
前記窒化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、
前記熱処理がなされた後の基板を搬送するステップと、を有し、
前記窒化するステップと前記熱処理するステップは、同一の基板処理装置内で、基 板を大気に晒すことなく連続して若しくは同時に行われ、
前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
[2] 請求項 1にお 、て、前記窒化するステップでは、窒素イオンが窒化を生じさせる物 質の主成分として用いられる半導体装置の製造方法。
[3] 請求項 1にお 、て、前記窒化するステップと前記熱処理するステップは連続して行 われ、前記熱処理するステップは、 1000°C以上の温度で、かつ、不活性ガスが主体 の雰囲気下で行われ、その雰囲気にはさらに酸素ガスが添加され、前記雰囲気にお ける酸素ガス分圧が 1. 33Pa〜6. 65Paとされる半導体装置の製造方法。
[4] 請求項 2において、前記窒化するステップと前記熱処理するステップは同時に行わ れ、このとき、前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を前記熱処理の作 用により修復しながら窒化が行われる半導体装置の製造方法。
[5] 請求項 1にお 、て、前記基板を搬送するステップは、前記熱処理がなされた後の基 板を基板収納容器内に収納するステップを有し、この基板を収納するステップにお 、 て、基板が大気に晒される半導体装置の製造方法。
[6] 請求項 1にお 、て、前記基板を搬送するステップは、前記熱処理がなされた後の基 板を基板収納容器内に収納するステップと、基板が収納された基板収納容器を他の 基板処理装置に搬送するステップと、を有し、
前記基板を収納するステップおよび前記基板収納容器を搬送するステップのうち 少なくとも何れか一方のステップにおいて、基板が大気に晒される半導体装置の製 造方法。
[7] 基板上に高誘電率膜を形成するステップと、
前記高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、 前記窒化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、
前記熱処理がなされた後の基板を搬送するステップと、を有し、
前記高誘電率膜を形成するステップ、前記窒化するステップおよび前記熱処理す るステップは、同一の基板処理装置内で、基板を大気に晒すことなく連続して行われ 前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
[8] 基板上に界面層を形成するステップと、
前記界面層上に高誘電率膜を形成するステップと、
前記高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、
前記窒化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、
前記熱処理がなされた後の基板を搬送するステップと、を有し、
前記界面層を形成するステップ、前記高誘電率膜を形成するステップ、前記窒化 するステップおよび前記熱処理するステップは、同一の基板処理装置内で、基板を 大気に晒すことなく連続して行われ、
前記基板を搬送するステップは、基板が大気に晒された状態で行われる、半導体 装置の製造方法。
[9] 基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、
前記窒化がなされた高誘電率膜を熱処理するステップと、
前記熱処理がなされた高誘電率膜上に電極膜を形成するステップと、 前記電極膜の一部を除去することで前記高誘電率膜の一部を露出させるステップ と、
前記高誘電率膜の一部が露出した状態の基板を搬送するステップと、を有し、 少なくとも前記窒化するステップと前記熱処理するステップは、同一の基板処理装 置内で、基板を大気に晒すことなく連続して若しくは同時に行われ、
前記高誘電率膜の一部が露出した状態の基板を搬送するステップは、基板が大気 に晒された状態で行われる、半導体装置の製造方法。
[10] 基板上に高誘電率膜を形成するステップと、 前記基板を加熱しつつ前記高誘電率膜をプラズマを用いて窒化するステップと、を 有し、
前記窒化するステップでは、窒素イオンが前記窒化を生じさせる物質の主成分とし て用いられ、前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を修復しながら前 記窒化が行われる処理温度にて前記窒化がなされる、半導体装置の製造方法。
[11] 請求項 10において、前記窒化するステップでは、処理温度を 700〜900°Cとして 前記窒化がなされる半導体装置の製造方法。
[12] 請求項 10において、前記窒化するステップの後、前記窒化がなされた高誘電率膜 を熱処理することなぐ前記窒化がなされた高誘電率膜上に電極膜を形成する半導 体装置の製造方法。
[13] 基板を収納する基板収納容器を載置する載置台と、
基板のやり取りを行う予備室と、
基板を処理する第一処理室、第二処理室および第三処理室と、
前記予備室、前記第一処理室、前記第二処理室および前記第三処理室のそれぞ れと気密に連通するように設けられ、前記予備室、前記第一処理室、前記第二処理 室および前記第三処理室の間で基板を搬送する第一搬送装置が備えられた第一搬 送室と、
前記載置台と前記予備室との間に設けられ、前記載置台に載置される前記基板収 納容器と前記予備室との間で基板を搬送する第二搬送装置が備えられた第二搬送 室と、
これらを制御するコントローラと、を有し、
前記コントローラは、前記第一処理室にて基板上に高誘電率膜を形成し、前記高 誘電率膜が形成された基板を前記第一搬送装置により前記第一処理室力 前記第 一搬送室を介して前記第二処理室に搬送し、基板上に形成された高誘電率膜を前 記第二処理室にてプラズマを用いて窒化し、前記窒化がなされた後の基板を前記第 一搬送装置により前記第二処理室から前記第一搬送室を介して前記第三処理室に 搬送し、前記窒化がなされた高誘電率膜を前記第三処理室にて熱処理するとともに 、これら一連の操作を、基板を大気に晒すことなく連続して行うように制御するととも に、前記一連の操作がなされた後の基板を、大気を含む雰囲気下で前記第二搬送 装置により前記予備室から前記第二搬送室を介して前記載置台に載置された前記 基板収納容器内に搬送するように制御する、基板処理装置。
基板を収納する基板収納容器を載置する載置台と、
基板のやり取りを行う予備室と、
基板を処理する第一処理室および第二処理室と、
前記予備室、前記第一処理室および前記第二処理室のそれぞれと気密に連通す るように設けられ、前記予備室、前記第一処理室および前記第二処理室の間で基板 を搬送する第一搬送装置が備えられた第一搬送室と、
前記載置台と前記予備室との間に設けられ、前記載置台に載置される前記基板収 納容器と前記予備室との間で基板を搬送する第二搬送装置が備えられた第二搬送 室と、
これらを制御するコントローラと、を有し、
前記コントローラは、前記第一処理室にて基板上に高誘電率膜を形成し、前記高 誘電率膜が形成された基板を前記第一搬送装置により前記第一処理室力 前記第 一搬送室を介して前記第二処理室に搬送し、前記第二処理室にて基板を加熱しつ つ、基板上に形成された高誘電率膜をプラズマを用いて窒化し、その際、前記第二 処理室内の処理圧力を窒素イオンが窒化を生じさせる物質の主成分となるような圧 力としつつ、処理温度を前記窒素イオンにより前記高誘電率膜に生じる欠陥を修復 しながら窒化される温度とするとともに、これら一連の操作を、基板を大気に晒すこと なく連続して行うように制御するとともに、前記一連の操作がなされた後の基板を、大 気を含む雰囲気下で前記第二搬送装置により前記予備室から前記第二搬送室を介 して前記載置台に載置された前記基板収納容器内に搬送するように制御する、基板 処理装置。
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