WO2007042410A1

WO2007042410A1 - Deodorizing cleansing preparation

Info

Publication number: WO2007042410A1
Application number: PCT/EP2006/066878
Authority: WO
Inventors: Christian Frese; Stephan Ruppert; Cornelia Meier-Zimmerer; Heike FÖLSTER
Original assignee: Beiersdorf Ag
Priority date: 2005-10-07
Filing date: 2006-09-29
Publication date: 2007-04-19
Also published as: DE102005048776A1

Abstract

The invention concerns a cosmetic cleansing preparation containing: a) one or more anionic surfactants; b) chitosan having a molecular weight of 20,000 to 300,000 Dalton and a degree of deacetylation of 80 98 %.

Description

Beschreibung description

Desodorierende ReinigungszubereitungDeodorizing cleaning preparation

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend a) ein oder mehre anionische Tenside, b) Chitosan mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 300 000 Dalton und einem Deacetylierungsgrad von 80-98%.The present invention relates to a cosmetic cleansing preparation comprising a) one or more anionic surfactants, b) chitosan having a molecular weight of 20,000 to 300,000 daltons and a degree of deacetylation of 80-98%.

Der Wunsch nach sauberer Haut und sauberen Haaren ist wohl so alt wie die Menschheit, denn Schmutz, Schweiß und Reste abgestorbener Hautpartikel bieten den idealen Nährboden fürThe desire for clean skin and clean hair is probably as old as humanity, because dirt, sweat and remains of dead skin particles provide the ideal breeding ground for

Krankheitserreger und Parasiten aller Art. Die Lust an der Körperhygiene wurde stetig verstärkt, als in den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts neben der „klassischen" Seife auch flüssigePathogens and parasites of all kinds. The desire for personal hygiene has been steadily increased, as in the 60s of the 20th century in addition to the "classic" soap and liquid

Reinigungsmittel mit neu entwickelten synthetischen Tensiden formuliert werden konnten.Detergents could be formulated with newly developed synthetic surfactants.

Baden und Duschen sind seitdem aus unserem täglichen Leben nicht mehr wegzudenken. Den Verbrauchern stehen heutzutage eine Vielzahl von Produkten für die Reinigung der verschiedenen Körperpartien zur Verfügung.Since then, bathing and showering have become indispensable in our daily lives. Consumers today have a variety of products available for cleaning the various body parts.

Eine besondere Gruppe an Hautreinigungsprodukten bilden dabei die Reinigungsgele.A special group of skin cleansing products are the cleansing gels.

Reinigungsgele enthalten als Hauptbestandteile Wasser, Tenside und Gelbildner (Gelbildner).Cleansing gels contain water, surfactants and gel formers as main components.

Die Tenside stellen in den Reinigungsgelen die waschaktive Substanzen dar. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit jeweils einer hydrophilen (wasseranziehenden) und hydrophoben (wasserabweisenden) Gruppierung im gleichen Molekül, für die Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, wodurch die Schmutzentfernung erleichtert wird. Man unterscheidet je nach Ladungszustand zwischen anionischen, kationischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden. Aufgrund ihrer Fähigkeit, die Oberflächespannung von Wasser zu reduzieren, bewirken Tenside ein Aufschäumen der Zubereitung.The surfactants are the detergent-active substances in the cleaning gels. Due to their specific molecular structure, each with a hydrophilic (water-attracting) and hydrophobic (water-repellent) grouping in the same molecule, they reduce the surface tension of the water, which facilitates soil removal. Depending on the state of charge, a distinction is made between anionic, cationic, amphoteric and nonionic surfactants. Due to their ability to reduce the surface tension of water, surfactants cause frothing of the formulation.

Die Gelbildner bilden in dem Reinigungsgel ein dreidimensionales Netzwerk aus, in dem die Flüssigkeit (in der Regel Wasser) immobilisiert ist. Als Gelbildner werden meist Polymere wie Polyacrylate eingesetzt. Diese werden der zu verdickenden Zubereitung bei neutralem pH-Wert zugesetzt und anschließend durch die Zugabe von Basen deprotoniert, wodurch die Zubereitung in ein viskoses Gel übergeht.The gelling agents form in the cleaning gel a three-dimensional network in which the liquid (usually water) is immobilized. The gelling agents used are usually polymers such as polyacrylates. These become the preparation to be thickened at neutral pH added and then deprotonated by the addition of bases, whereby the preparation is transformed into a viscous gel.

Herkömmliche, nach dem Stand der Technik hergestellte Reinigungsgele haben den Nachteil, dass sie zwar Haut und Haare zunächst reinigen und die geruchsverursachenden Bakterien teilweise von der Haut entfernen, doch ist dieser Effekt nur von kurzer Dauer. Reinigungsgele mit einer über einen längeren Zeitraum anhaltenden desodorierenden Wirkung sind bis heute unbekannt.Conventional cleansing gels prepared according to the prior art have the disadvantage that, while they first cleanse the skin and hair and remove some of the odor-causing bacteria from the skin, this effect is only of short duration. Cleansing gels with a long-lasting deodorizing effect are still unknown.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine desodorierende Reinigungszubereitung auf Gel-Basis zu entwickeln. Insbesondere war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Reinigungszubereitung mit lang anhaltender (d.h. über mehrere Stunden anhaltender) desodorierender Wirkung zu entwickeln.It was therefore the object of the present invention to develop a deodorant cleaning preparation based on gel. In particular, it was the object of the present invention to develop a cleansing preparation with long-lasting (i.e., lasting for several hours) deodorizing action.

Ein weiterer Nachteil an Reinigungsgelen des Standes der Technik ist der Umstand, dass die Zubereitungen zu einer Austrocknung der Haut führen können, da die natürlichen, hauteigenden, wasserbindenen Substanzen (Feuchthaltefaktoren) bei der Anwendung des Reinigungsgels von der Haut entfernt werden.A further disadvantage of prior art cleansing gels is the fact that the preparations may cause dehydration of the skin, since the natural, moisturizing, water-binding substances (moisturizing factors) are removed from the skin during the application of the cleansing gel.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Reinigungszubereitung zu entwickeln, welches die Haut weniger stark austrocknet.It was therefore the object of the present invention to develop a cleansing preparation which dehydrates the skin less.

Ein bekannter kosmetischer Rohstoff, welcher die Anhaftung von Bakterien auf der Haut reduziert ist Chitosan.A well-known cosmetic raw material that reduces the adhesion of bacteria to the skin is chitosan.

Chitosan ist das teilweise deacetylierte und teilweise depolymerisierte Derivat des Chitins. Es entsteht bei der alkalischen Behandlung von Chitin.Chitosan is the partially deacetylated and partially depolymerized derivative of chitin. It arises from the alkaline treatment of chitin.

Chitin Chitosan weist neben seinen antiadhäsiven Eigenschaften die kosmetisch interessanten Eigenschaften auf, als Filmbildner und Feuchtigkeitsspender wirken zu können und damit ein angenehmes, glattes, entspanntes Hautgefühl zu erzeugen.chitin In addition to its anti-adhesive properties, chitosan has the cosmetically interesting properties of being able to act as a film former and moisturizer and thus to produce a pleasant, smooth, relaxed skin sensation.

Ein Nachteil von Chitosan, welcher den Einsatz dieses Rohstoffes bisher begrenzt, ist die ausgeprägte Unverträglichkeit mit anionischen Tensiden sowie mit Parfüminhaltsstoffen. Bei kosmetischen Zubereitungen, die höhere Mengen an ionischen Tensiden bzw. Parfümstoffe beinhalten, kommt es bei der Lagerung bei niedrigen Temperaturen (unter 6°C) zu Trübungen, die der kosmetischen Zubereitung ein unerwünschtes Erscheinungsbild verleihen sowie zu einer Zersetzung der Zubereitung. Dieser Effekt ist beispielsweise bei der in der Patentanmeldung EP 0 985 408 A2 beschriebenen Beispielrezeptur 14 zu beobachten, die 25% Monoethanolaminlaurylsulfat sowie 2,5% Chitosan enthält.A disadvantage of chitosan, which hitherto limited the use of this raw material, is the pronounced incompatibility with anionic surfactants and with perfume ingredients. In cosmetic preparations containing higher amounts of ionic surfactants or perfumes, it comes when stored at low temperatures (below 6 ° C) to turbidity, which give the cosmetic preparation an undesirable appearance and a decomposition of the preparation. This effect can be observed, for example, in the example formulation 14 described in the patent application EP 0 985 408 A2, which contains 25% monoethanolamine lauryl sulfate and 2.5% chitosan.

Eine weitere Anforderung, welche die zu entwickelnde Reinigungszubereitung erfüllen sollte, war es aber, dass es auch bei niedrigen Temperaturen transparent und stabil sein sollte.However, another requirement that the cleaning formulation to be developed should fulfill was that it should be transparent and stable even at low temperatures.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es darüber hinaus, eine stark schäumende Reinigungszubereitung mit hoher Reinigungsleistung, wie sie für Zubereitungen mit anionischen Tensiden typisch sind, herzustellen, sowie eine Reinigungszubereitung zu entwickeln, welche einen lang anhaltenden wohlriechenden Duft nach der Anwendung hinterlässt.The object of the present invention was moreover to produce a high-foaming cleaning preparation with high cleaning performance, as are typical of formulations with anionic surfactants, and to develop a cleaning preparation which leaves a long-lasting fragrant fragrance after use.

Es hat in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, Reinigungszubereitungen mit Chitosan zu entwickeln, welche diesen Nachteil nicht mehr aufweisen:There has been no lack of attempts in the past to develop cleaning preparations with chitosan, which no longer have this disadvantage:

^■ Die DE 102 08 550 beschreibt Reinigungszubereitungen mit 0,36% Chitosan, 1 ,25 % anionischen Tensiden, 0,2 % Parfüm und 1 ,25 % anionischen Tensiden. Bei diesen ^■ DE 102 08 550 describes cleaning preparations containing 0.36% chitosan, 1, 25% anionic surfactant, 0.2% perfume, and 1, 25% anionic surfactants. In these

Zubereitungen wurde der Gehalt an Parfüm und anionischen Tensiden auf ein Minimum beschränkt und die reinigende Wirkung durch den Zusatz von Alkylpolyglycosiden (APGs) ermöglicht. APGs haben jedoch, wie beispielsweise in der DE 196 05 355 beschrieben, den Nachteil, ein unangenehm stumpfes Hautgefühl zu hinterlassen. Mit einem Gehalt an 0,2% Parfüm kann keine ausreichende Duftwirkung erzielt werden. Die eingesetzten Chitosane, welche ein Molgewicht von 800 000 bis 1 200 000 Da aufweisen, haben keine antiadhäsive Wirkung mehr auf geruchsbildene Bakterien und in der angegebenen Einsatzkonzentration keine ausreichende filmbildene und feuchtigkeitsspendene Wirkung. Mit einem geringen Gehalt an anionischen Tensiden lässt sich keine ausreichende Schaumwirkung mehr erzeugen.Preparations, the content of perfume and anionic surfactants was kept to a minimum and allows the cleaning effect by the addition of alkyl polyglycosides (APGs). However, APGs have, as described for example in DE 196 05 355, the disadvantage of leaving an unpleasant dull skin feeling. With a content of 0.2% perfume, no sufficient fragrance effect can be achieved. The chitosans used, which have a molecular weight of 800,000 to 1,200,000 Da, no longer have an antiadhesive effect on odor-forming bacteria and in the stated use concentration does not have sufficient film-forming and moisturizing action. With a low content of anionic surfactants can no longer produce sufficient foam effect.

^■ Die EP 1 384 404 offenbart Kombinationen aus anionischen Tensiden oder Parfümstoffen mit Chitosanen, die eine Molmasse bis 10 000 Da aufweisen. Chitosane werden hier als Antischuppenwirkstoffe verwendet. In den aufgeführten Beispielen werden ebenfalls anionische Tenside in hoher Konzentration genannt. Die beanspruchten Oligoaminosaccharide sind zwar wirksame Antischuppenmittel, ihnen fehlen allerdings aufgrund ihres geringen Molekulargewichts die filmbildenden und feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften. In den in EP 1384404 aufgeführten Beispielen werden darüber hinaus keine amphoteren Tenside genannt, die in der Regel notwendig für ein gutes Schaumvermögen sind. ^■ EP 1 384 404 discloses combinations of anionic surfactants or perfumes with chitosans having a molecular weight of up to 10,000 Da. chitosan are used here as anti-dandruff agents. In the examples listed also anionic surfactants are called in high concentration. Although the claimed oligoaminosaccharides are effective antidandruff agents, they lack the film-forming and moisturizing properties due to their low molecular weight. Moreover, in the examples listed in EP 1384404, no amphoteric surfactants are mentioned which are generally necessary for good foaming power.

^■ Die DE 197 01 417 schließlich löst das Problem der Unverträglichkeit von Chitosanen und anionischen Tensiden dadurch, dass beide Bestandteile in zwei getrennten ^■ DE 197 01 417 finally solves the problem of incompatibility of chitosans and anionic surfactants, characterized in that both components in two separate

Vorratsbehältnissen aufbewahrt werden und erst bei der Anwendung miteinander vermischt werden.Reservoirs are stored and mixed together only in the application.

Überraschend gelöst wurden nun die Aufgaben der vorliegenden Erfindung durch eine kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend a) ein oder mehre anionische Tenside, b) Chitosan mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 300 000 Dalton und einem Deacetylierungsgrad von 80-98%.The objects of the present invention have surprisingly been solved by a cosmetic cleaning preparation comprising a) one or more anionic surfactants, b) chitosan having a molecular weight of 20,000 to 300,000 daltons and a degree of deacetylation of 80-98%.

Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Chitosan ein Molekulargewicht von 50 000 bis 200 000 Dalton aufweist und besonders bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Chitosan ein Molekulargewicht von 60 000 bis 140 000 Dalton aufweist.It is preferred according to the invention if the chitosan according to the invention has a molecular weight of 50,000 to 200,000 daltons, and particularly preferred if the chitosan according to the invention has a molecular weight of 60,000 to 140,000 daltons.

Ferner ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn der Deacetylierungsgrad des Chitosans 92-98% beträgt.Furthermore, it is particularly preferred according to the invention if the degree of deacetylation of the chitosan is 92-98%.

Das Molekulargewicht wird entsprechend der GPC-Analyse in einer 0,1 molaren NaCI/0,1 Vol.%-Trifluoroessigsäure Lösung bei 23°C mit einer Säule PSS-Novema (10 μm, linear, ID 8,0 mmx300 mm), einem Fluss von 1 ,0 ml/min., einer Probenkonzentration von 2,0 g/l und einem Injektionsvolumen von 20 μl bestimmt.The molecular weight is determined according to GPC analysis in a 0.1 molar NaCl / 0.1 vol.% Trifluoroacetic acid solution at 23 ° C with a PSS-Novema column (10 μm, linear, ID 8.0 mm x 300 mm) Flow of 1, 0 ml / min, a sample concentration of 2.0 g / l and an injection volume of 20 ul determined.

Der Deacetylierungsgrad lässt sich über die Direkttitrationsmethode bestimmen.The degree of deacetylation can be determined by the direct titration method.

Bei der erfindungsgemäßen Reinigungszubereitung handelt es sich erfindungsgemäß bevorzugt um eine transparente Zubereitung. Als transparent im Sinne der vorliegenden Erfindung werden dabei Zubereitungen angesehen die bei einer Wellenlänge von 420 nm eine Transmission von mindestens 65% aufweisen. Die erfindungsgemäße Transmission wurde erfindungsgemäß mit dem Gerät Agilent 8453 Diode Array Spectrometer bei einer Schichtdicke von 1 cm bestimmt. Die Messung wurde in einem Bereich von 190 bis 1 100 nm in Intervallen von 1 nm und einer Integrationszeit von 0,5 Sekunden bei Raumtemperatur durchgeführt. Erfindungsgemäß bevorzugt beträgt die Transmission der erfindungsgemäßen Zubereitung von 70% bis 90% und besonders bevorzugt 80% jeweils bei 420 nm Wellenlänge.The cleaning preparation according to the invention is preferably a transparent preparation according to the invention. In the context of the present invention, preparations are considered to be transparent which have a transmission of at least 65% at a wavelength of 420 nm. The transmission according to the invention was determined according to the invention with the device Agilent 8453 diode array spectrometer at a layer thickness of 1 cm. The measurement was carried out in a range of 190 to 1100 nm at intervals of 1 nm and an integration time of 0.5 seconds at room temperature. According to the invention, the transmission of the preparation according to the invention is preferably from 70% to 90% and particularly preferably 80% in each case at a wavelength of 420 nm.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung das erfindungsgemäße Chitosan in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 2 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 1 ,2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention comprises the chitosan according to the invention in a concentration of 0.1 to 3% by weight, preferably in a concentration of 0.3 to 2% by weight and more preferably in a concentration of 0.5 to 1 , 2% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung anionische Tenside in einer Gesamtkonzentration von 1 ,5 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 2 bis 8 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 2 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises anionic surfactants in a total concentration of 1.5 to 10% by weight, preferably in a total concentration of 2 to 8% by weight and more preferably in a total concentration of 2 to 5% by weight %, in each case based on the total weight of the preparation.

Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Natriumlaurylethersulfat als anionisches Tensid enthält.It is particularly advantageous for the purposes of the present invention if the preparation contains sodium lauryl ether sulfate as an anionic surfactant.

Die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung zeichnet sich in erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch aus, dass die Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft amphotere Tenside in einer Konzentration von 2 bis 25 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 20 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 8 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Betaine und/oder Amphoacetate als amphotere Tenside enthält.The cosmetic preparation according to the invention is characterized in embodiments advantageous according to the invention in that the preparation according to the invention advantageously amphoteric surfactants in a concentration of 2 to 25% by weight, preferably in a concentration of 5 to 20% by weight and more preferably in a concentration of 8 to 15% by weight, based in each case on the total weight of the preparation. In this case, it is preferred according to the invention if the preparation contains betaines and / or amphoacetates as amphoteric surfactants.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Parfümstoffe in einer Konzentration von 0,4 bis 2 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 1 ,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,6 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous if the preparation of the invention perfumes in a concentration of 0.4 to 2% by weight, preferably in a concentration of 0.5 to 1, 5% by weight and particularly preferably in a concentration of 0.6 to 1 % By weight, based in each case on the total weight of the preparation.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es dabei als Parfümstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Methylabietat, 1 ,4.Dioxacycloheptadecan-5,17-dion, 3,7-Dimethyl-1 ,6-nonadien-3-ol,In the context of the present invention, it is advantageous for the perfume substances to be one or more compounds selected from the group of the compounds methylabietate, 1,4-dioxacycloheptadecane-5,17-dione, 3,7-dimethyl-1,6-nonadien-3-ol,

3-Ethoxy-4-Hydroxybenzaldehyd,3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde,

2-tert-Butylcyclohexylacetat,2-tert-butylcyclohexyl acetate,

Decanal, 2-Methylundecanal,Decanal, 2-methylundecanal,

5-Heptyldihydro-2(3H)-furanon,5-Heptyldihydro-2 (3H) -furanone,

2-Propenylheptanoat, trans-p-Prop-2-enylphenyl methylether,2-propenylheptanoate, trans-p-prop-2-enylphenyl methyl ether,

4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd,4-methoxybenzaldehyde, benzaldehyde,

Diphenylmethanon,Diphenylmethanon,

Benzylacetat,benzyl acetate,

4-Phenylbutan-2-on,4-phenylbutan-2-on,

Benzylalkohol, Benzylbenzoat,Benzyl alcohol, benzyl benzoate,

Benzyl-2-hydroxybenzoat,Benzyl-2-hydroxybenzoate,

Cedar Wood OiI (Zederholzöl),Cedar Wood OiI (cedarwood oil),

3,7-Dimethyl-2,6-octadienal,3,7-dimethyl-2,6-octadienal

3,7-Dimethyl-2,6-octadiennitril, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-ol,3,7-dimethyl-2,6-octadienitrile, 3,7-dimethyl-6-octene-1-ol,

3,7-Dimethyl-6-octenylacetat,3,7-dimethyl-6-octenyl acetate,

3,6-Benzo-2-pyron, alpha-Methyl-p-isopropyldihydrocinnamaldehyd,3,6-benzo-2-pyrone, alpha-methyl-p-isopropyldihydrocinnamaldehyde,

Cyclohexyl 2-hydroxybenzoat, gamma-Decalacton,Cyclohexyl 2-hydroxybenzoate, gamma-decalactone,

2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol,2,6-dimethyl-7-octene-2-ol,

Dimethylphenethylacetat, p-Menthadien -1.8(9),Dimethylphenethyl acetate, p-menthadiene -1.8 (9),

Diphenylether, Eucalyptus maculata citriodora,Diphenyl ether, Eucalyptus maculata citriodora,

1 ,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan,1, 3,3-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2] octane,

Eucalyptusöl (Eucalyptus Globulus),Eucalyptus oil (Eucalyptus Globulus),

2-Methoxy-4-(2-propenyl-1 )-phenol,2-methoxy-4- (2-propenyl-1) -phenol,

7-Acetyl-1.1.3.4.4.6-hexamethyltetralin, 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-methano-1 H-inden-6-ylpropionat,7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, 3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-inden-6-yl-propionate,

2-Pentyl-3-phenyl-2-propenal,2-pentyl-3-phenyl-2-propenal,

Hexahydrohexamethylindenopyran,Hexahydrohexamethylindenopyran,

Hexahydrohexamethyl-cyclopentabezopyran, trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol,Hexahydrohexamethyl-cyclopentabezopyran, trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-ol,

3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1 -ol, trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1 -yl acetat,3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-ol, trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-yl acetate,

Oxacyclohexadecen-2-on, Methyl-2-(2-pentyl-3-oxocyclopentyl-1 )acetat,Oxacyclohexadecene-2-one, methyl 2- (2-pentyl-3-oxocyclopentyl-1) acetate,

3,4-Methylendioxybenzaldehyd, n-Hexylacetat, n-Hexyl-2-hydroxybenzoat, alpha-Hexylzimtaldehyd (Hexyl ciπnamic aldehyde , alpha), 3,7-Dimethyl-7-hydroxy-octan-1 -al,3,4-methylenedioxybenzaldehyde, n-hexylacetate, n-hexyl-2-hydroxybenzoate, alpha-hexylcinnamaldehyde (hexyl ciπnamic aldehyde, alpha), 3,7-dimethyl-7-hydroxy-octan-1-al,

Octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphtylethan-1-on,Octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphtylethan-1-one,

3-Methlybutylacetat, exo-1 ,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetat,3-methylbutyl acetate, exo-1, 7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl acetate,

3,5,5-Tιϊmethylhexylacetat, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-on,3,5,5-Tιϊmethylhexylacetat, 3-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl) -3-buten-2-one,

4-(2,6,6-Trimethyl-1 (2)-cyclohexenyl)-3-buten-2-on,4- (2,6,6-trimethyl-1 (2) -cyclohexenyl) -3-buten-2-one,

1 ,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on,1, 7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] heptan-2-one,

Lavendelöl (Lavandula hybrida L.)Lavender oil (Lavandula hybrida L.)

2,4-Dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyd, 2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)-propanal,2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde, 2-methyl-3- (4-tert-butylphenyl) -propanal,

(R)-p-Mentha-i ,8-dien,(R) -p-Mentha-i, 8-dien,

3,7-Dimethyl-1 ,6-octadien-3-ol,3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol,

3,7-Dimethyl-1 ,6-octadien-3-yl-acetat,3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl-acetate,

Litsea Cubeba Öl, Hexahydrotetramethylmethanoazulenylethanon,Litsea cubeba oil, hexahydrotetramethylmethanoazulenyl ethanone,

4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-encarbaldehyd, p-Menthan-8-ylacetat,4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) cyclohex-3-enecarbaldehyde, p-menthane-8-ylacetate,

5-Methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexanol,5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexanol,

Methyl 2-hydroxybenzoat, cis-3,7-Dimethylocta-2,7-dien-1 -ol,Methyl 2-hydroxybenzoate, cis-3,7-dimethylocta-2,7-diene-1-ol,

Orangenöl,Orange oil,

Orangenterpene,Orangenterpene,

4-tert.Butyl-cyclohexyl-acetat,4-tert-butyl-cyclohexyl acetate,

Patchouliöl, 2-Phenylethylacetat,Patchouli oil, 2-phenylethyl acetate,

2-Phenylethylalcohol,2-Phenylethylalcohol,

2-Phenoxyethyl isobutyrat,2-phenoxyethyl isobutyrate,

Pin-2(3)-en, 2,2,2,-Trichlor-1-phenylethylacetat, 4-(5,5,6-Trimethylbicyclo[2.1.1]hept-2-yl)-cyclohexanol, 1 -Phenylethylacetat, Terpineol, p-Menth-1-en-8-ol, Terpinolen, Terpinylacetat, 3,7-Dimethyloctan-3-ol, lsopentyl-2-hydroxybenzoat, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd,Pin-2 (3) -ene, 2,2,2-trichloro-1-phenylethyl acetate, 4- (5,5,6-trimethylbicyclo [2.1.1] hept-2-yl) -cyclohexanol, 1-phenylethyl acetate, terpineol, p-menth-1-ene 8-ol, terpinolene, terpinyl acetate, 3,7-dimethyloctan-3-ol, isopentyl 2-hydroxybenzoate, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde,

3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-ylacetat, trans-3-Phenyl-2-propen-1 -ol, einzusetzen.3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-ylacetate, trans-3-phenyl-2-propene-1-ol.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Alkylpolyglycoside (APGs) in einer Konzentration von höchstens 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Alkylpolyglycosiden (APG).It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains alkylpolyglycosides (APGs) in a concentration of at most 1% by weight, based on the total weight of the preparation. Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation is free of alkylpolyglycosides (APG).

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lösungsvermittler in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation comprises a solubilizer in a concentration of 0.1 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.5 to 3% by weight and more preferably in a concentration of 1 to 2 % By weight, based in each case on the total weight of the preparation.

Dabei ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Lösungsvermittler gewählt aus der Gruppe der Verbindungen a) der Fettsäureether aus Fettalkoholen und Ethylenglycolen und/oder Propylenglycolen einem oder mehreren Ethylenglycol- und/oder Propylenglycol-Einheiten b) Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Triglyceride enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation comprises one or more solubilizers selected from the group of compounds a) the fatty acid ethers of fatty alcohols and ethylene glycols and / or propylene glycols one or more ethylene glycol and / or propylene glycol units b) contains adducts of ethylene oxide with triglycerides ,

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Lösungsvermittler ein Gemisch aus Coceth-7, PPG-1-PEG-9 Laurylglycolether und PEG-40 hydriertes Rizinusöl eingesetzt wird. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, Coceth-7, PPG-1 -PEG-9 Lauryl Glycol Ether, PEG-40 hydriertes Rizinusöl und Wasser im Mischungsverhältnis von 25-50/25-50/10- 20/5-10 einzusetzen.It is inventively preferred if a mixture of coceth-7, PPG-1-PEG-9 lauryl glycol ether and PEG-40 hydrogenated castor oil is used as a solubilizer. It is particularly preferred according to the invention to use coceth-7, PPG-1-PEG-9 lauryl glycol ether, PEG-40 hydrogenated castor oil and water in a mixing ratio of 25-50 / 25-50 / 10 -20 / 5-10.

Der erfindungsgemäß besonders bevorzugte Lösungsvermittler kann unter der Bezeichnung Eumulgin HPS von der Firma Cognis bezogen werden.The solubilizer particularly preferred according to the invention can be obtained from Cognis under the name Eumulgin HPS.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Reinigungsgel einen pH-Wert von pH 6 bis pH 8 aufweist.It is inventively advantageous if the cleaning gel has a pH of pH 6 to pH 8.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Konservierungsstoffe in einer Konzentration von 0,1 bis 2,0 Gewichts-% und besonders bevorzugt von 0,2 bis 1 ,2 Gewichts- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more preservatives in a concentration of 0.1 to 2.0% by weight and more preferably of 0.2 to 1.2% by weight, based in each case on Total weight of the preparation contains.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn das erfindungsgemäße Reinigungsgel einen oder mehrere Komplexbildner in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 2,0 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 1 ,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.For the purposes of the present invention, it is advantageous if the cleansing gel according to the invention comprises one or more complexing agents in a total concentration of 0.1 to 2.0% by weight and particularly preferably in a concentration of 0.2 to 1.0% by weight, in each case based on the total weight of the preparation contains.

Der oder die Komplexbildner können vorteilhaft aus der Gruppe der üblichen Verbindungen gewählt werden, wobei bevorzugt mindestens eine Substanz aus der Gruppe bestehend aus Weinsäure und deren Anionen, Citronensäure und deren Anionen, Aminopolycarbonsäuren und deren Anionen (wie beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen, Hydroxyethylendiaminotriessigsäure (HOEDTA) und deren Anionen, Diethylenaminopentaessigsäure (DPTA) und deren Anionen, trans-1 ,2- Diaminocyclohexantetraessigsäure (CDTA) und deren Anionen).The complexing agent (s) can advantageously be selected from the group of the customary compounds, preference being given to at least one substance selected from the group consisting of tartaric acid and its anions, citric acid and its anions, aminopolycarboxylic acids and their anions (such as, for example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and their anions, Nitrilotriacetic acid (NTA) and its anions, hydroxyethylenediaminotriacetic acid (HOEDTA) and its anions, diethylenetaminopentaacetic acid (DPTA) and their anions, trans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (CDTA) and their anions).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es Hydroxyethylendiaminotriessigsäure und insbesondere das Natriumsalz der Hydroxyethylendiaminotriessigsäure (NaßHEDTA) als Komplexbildner einzusetzen.According to the invention, it is particularly preferred to use hydroxyethylenediaminotriacetic acid and, in particular, the sodium salt of hydroxyethylenediaminotriacetic acid (NassHEDTA) as complexing agent.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Gelbildner enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Gelbildner gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyacrylate, Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, Gummen, Cellulosederivate, Schichtsilikate, PEG-120 Methylglucosedioleat, Kieselsäuregele und/oder Stärkederivate. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Polyacrylate in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,2-3 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,3-1 ,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains gelling agents. According to the invention, the gelling agents are preferably selected from the group of the compounds polyacrylates, acrylate-alkyl acrylate copolymers, gums, cellulose derivatives, sheet silicates, PEG-120 methyl glucose dioleate, silica gels and / or starch derivatives. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises polyacrylates in a concentration of 0.1 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.2-3% by weight and more preferably in a concentration of 0.3 -1, 5% by weight, each based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Polyacrylate sind Verbindungen der allgemeinen StrukturformelPolyacrylates which are advantageous according to the invention are polymers of acrylic acid, in particular those selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of the B.F. Goodrich Company). Polyacrylates are compounds of the general structural formula

deren Molgewicht zwischen ca. 400 000 und mehr als 4 000 000 betragen kann. In die Gruppe der Polyacrylate gehören ferner Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, beispielsweise solche, die sich durch die folgende Struktur auszeichnen:

whose molecular weight may be between about 400,000 and more than 4,000,000. The group of polyacrylates also includes acrylate-alkyl acrylate copolymers, for example those which have the following structure:

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. Auch diese Polyacrylate sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.In this formula, R 'represents a long-chain alkyl radical and x and y represent numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers. These polyacrylates are also advantageous in the context of the present invention.

Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941 , 951 , 954, 980, 981 , 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (E_asy-to-disperse) 2001 , 2020, 2050, Aqua-SF1 wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können.Examples of advantageous carbopols are the types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984 or else the types ETD (E_asy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua -SF1 wherein these compounds can be present individually or in any desired combinations with one another.

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat-Alkylacrylat-Copoly- meren vergleichbaren Copolymere aus Ci_O-₃o-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.Also advantageous for the purposes of the present invention are the acrylate-alkyl acrylate copoly- mers comparable copolymers of C _O - o _3-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof. The INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer." In particular advantageous are those available under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 from the BF Goodrich Company.

Es ist erfindungsgemäß von besonderem Vorteil, wenn als Polyacrylate Ci₀ bis C₃₀-Alkylacrylat Copolymere eingesetzt werden.It is inventively of particular advantage when used as polyacrylates Ci ₀ to C ₃₀ alkyl acrylate copolymers.

Ferner kann es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn in den erfindungsgemäßen Zubereitungen weitere Gelbildner eingesetzt werden. Diese können beispielsweise vorteilhaft aus weiteren Verbindungen der Gruppe der Gummen gewählt werden (beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi).Furthermore, it may be advantageous according to the invention if further gel formers are used in the preparations according to the invention. These may, for example, be advantageously selected from further compounds of the group of gums (for example gum arabic, locust bean gum, tragacanth, karaya, guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan, agar, algins, chondrus, xanthan gum).

Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z.B. Hydroxypropyl Guar (Jaguar® HP 8).Further advantageous is the use of derivatized gums such as e.g. Hydroxypropyl guar (Jaguar® HP 8).

Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z.B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate als erfindungsgemäß vorteilhafte Gelbildner.Among the polysaccharides and derivatives are e.g. Hyaluronic acid, chitin and chitosan, chondroitin sulfates, starch and starch derivatives as gelling agents advantageous according to the invention.

Unter den Cellulosederivaten befinden sich z.B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose als erfindungsgemäß vorteilhafte Gelbildner.Among the cellulose derivatives are e.g. Methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose advantageous gel formers according to the invention.

Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Tonerden wie z.B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Veegum®. Diese können als solche oder in modifizierter Form als Gelbildner verwendet werden wie z.B. Stearylalkonium Hektorite.Among the layered silicates are naturally occurring and synthetic clays such as e.g. Montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates such as Veegum®. These may be used as such or in modified form as gelling agents, e.g. Stearylalkonium hectorites.

Als erfindungsgemäß bevorzugter Gelbildner kann auch PEG-120 Methylglucosedioleat (INCI PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) eingesetzt werden. Dieser kann erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.PEG-120 methyl glucose dioleate (INCI PEG-120 methyl glucose dioleate) can also be used as gel former preferred according to the invention. According to the invention, this can advantageously be contained in this at a concentration of from 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.

Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.Furthermore, it is also advantageous to use silica gels.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 15 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten sind, wobei der Einsatz von Hydroxypropyldistärkephosphat. (z.B. Structure XL der Firma National Starch) besonders bevorzugt ist.It is advantageous according to the invention if one or more pregelatinized, crosslinked starch derivatives are present in a concentration of 0.1 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.3 to 15% by weight and most preferably in a concentration from 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, of the preparation according to the invention, the use of hydroxypropyldistarch phosphate. (eg Structure XL from National Starch) is particularly preferred.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Reinigungsgel Abrasiva (z.B.It is advantageous according to the invention if the cleansing gel according to the invention comprises abrasives (e.g.

Peelingpartikel aus Polyethylen), Glitterstoffe, Effektstoffe, Farbschlieren, GasblasenPeeling particles made of polyethylene), glitter fabrics, effect substances, color streaks, gas bubbles

(insbesondere Luftblasen), Perlglanzpigmente, Glimmer, Öl- und/oder Emulsionströpchen enthält.(especially air bubbles), pearlescent pigments, mica, oil and / or Emulsionströpchen contains.

Auch ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das erfindungsgemäßeIt is also advantageous for the purposes of the present invention, when the inventive

Reinigungsgel einen oder mehrere Farbstoffe enthält. Dabei können insbesondere alle bekannten, wasserlöslichen und für die Kosmetik zugelassenen Farbstoffe der Zubereitung zugesetzt werden.Cleansing gel contains one or more dyes. In this case, in particular all known, water-soluble and approved for the cosmetics dyes can be added to the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Trübungsmittel/Perlglanzmittel bzw. Mischungen sind unter anderem:Opacifying agents / pearlescing agents or mixtures which are advantageous according to the invention include:

^■ PEG-3 Distearat (z.B. CUTINA TS der Firma Cognis), ^■ PEG-3 distearate (eg CUTINA TS from Cognis),

^■ eine Kombination aus Glycoldistearat, Glycerin, Laureth-4 und Cocamidopropylbetain (z.B. Euperlan PK 3000 und Euperlan PK 4000 der Firma Cognis), ^■ a combination of glycol distearate, glycerol, Laureth-4 and cocamidopropyl betaine (eg Euperlan PK 3000 and PK 4000 from Cognis Euperlan)

^■ eine Kombination aus Glycoldistearat, Cocosglucosiden, Glyceryloleat und Glycerylstearat (z.B. Lamesoft TM Benz der Firma Cognis). ^■ a combination of glycol distearate, coco glucosides, glyceryl oleate and glyceryl stearate (eg Lamesoft ™ Benz from Cognis).

^■ Styrol/Acrylat Copolymere (z.B. Acusol OP 301 von Rohm & Haas) ^■ styrene / acrylate copolymers (such as Acusol OP 301 from Rohm & Haas)

Selbstverständlich ist es erfindungsgemäß von Vorteil, dem erfindungsgemäßen Reinigungsgel weitere kosmetische Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe zuzusetzen. Die Nachfolgende Aufzählung gibt eine kleine Auswahl erfindungsgemäß vorteilhafter weiterer Zusätze, die aber keinesfalls die vorliegende Erfindung auf diese Verbindungen beschränken soll.Of course, it is according to the invention advantageous to add to the cleansing gel according to the invention further cosmetic active ingredients, auxiliaries and additives. The following list gives a small selection of further advantageous additives according to the invention, but which in no way should limit the present invention to these compounds.

Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Reinigungsgele kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmono- ethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Di- ethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyt^, Perlglanzagentien, Antischuppenwirkstoffe, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Filmbildner (wobei alle in der Kosmetik eingesetzten Filmbildner eingesetzt werden können). Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden.The aqueous phase of the cleaning gels according to the invention may advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, butylene glycol, ethylene glycol , Ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolyte, pearlescent agents, antidandruff active ingredients, plant extracts, vitamins, active ingredients, film formers (all can be used in cosmetics used film-forming). Particularly advantageous preparations are also obtained when antioxidants are used as additives or active ingredients.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha- Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder ß-Alanin sowie 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS- Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid), Licochalcon A, Ascorbinsäure und deren Derivate Vitamin E und dessen Derivate, Vitamin A und dessen Derivate, γ-Oryzanol, Panthenol und/oder Niacinamid.Further advantageous active ingredients in the context of the present invention are natural active ingredients and / or derivatives thereof, such as. Alpha-lipoic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, creatine, creatinine, taurine and / or beta-alanine, and 8-hexadecene-1, 16- dicarboxylic acid (dioic acid, CAS number 20701-68-2, provisional INCI name octadecenedioic acid), licochalcone A, ascorbic acid and its derivatives, vitamin E and its derivatives, vitamin A and its derivatives, γ-oryzanol, panthenol and / or niacinamide ,

Ein weiterer erfindungsgemäß vorteilhafter Wirkstoff stellt beispielsweise Polidocanol dar.Another advantageous active ingredient according to the invention is, for example, polidocanol.

Die Menge der Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt erfindungsgemäß vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.- %, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of the active ingredients (one or more compounds) in the preparations according to the invention is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the Total weight of the preparation.

Es ist es insbesondere bei erfindungsgemäßen Shampoos erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitungen einen oder mehrere Filmbildner enthalten. Die erfindungsgemäßen Filmbildner können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichts- %, bevorzugt in einer Konzentration von 0,05 bis 2 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,01 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.It is particularly advantageous in the case of shampoos according to the invention if the preparations contain one or more film formers. According to the invention, the film formers according to the invention can advantageously be used in a concentration of 0.01 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 2% by weight and very particularly preferably in a concentration of 0.01 to 1% by weight, in each case be used based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner können dabei aus den in der Tabelle aufgelisteten Verbindungen gewählt werden.Film formers which are advantageous according to the invention can be selected from the compounds listed in the table.

Erfindungsgemäß vorteilhafte FilmbildnerAccording to the invention, advantageous film formers

Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner stellen Cellulosederivate und quaternisierteFurther inventively advantageous film formers provide cellulose derivatives and quaternized

Guar Gum Derivate, insbesondere Guar HydroxypropylammoniumchloridGuar gum derivatives, especially guar hydroxypropylammonium chloride

(z.B. Jaguar Excel, Jaguar C 162 der Firma Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5) dar.(e.g., Jaguar Excel, Jaguar C 162 from Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).

Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Luviskol VA 64W, BASF), anionische Acrylat-Copolymere (z.B. Luviflex soft, BASF), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z.B. Amphomer, National Starch) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Filmbildner eingesetzt werden.Nonionic poly-N-vinylpyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers (eg Luviskol VA 64W, BASF), anionic acrylate copolymers (eg Luviflex soft, BASF), and / or amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers (eg Amphomer, National Starch) can also be used According to the invention advantageously be used as a film former.

Erfindungsgemäß bevorzugte Filmbildner sind Polyquaternium-10, Polyquaternium-22 und Polyquaternium-44 und Jaguar Excel. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist Polyquaternium-10 (z.B. Ucare Polymer JR-125 und Ucare Polymer JR-400, Amerchol) in Kombination mit Jaguar Excel.Preferred film formers according to the invention are Polyquaternium-10, Polyquaternium-22 and Polyquaternium-44 and Jaguar Excel. Polyquaternium-10 (e.g., Ucare Polymer JR-125 and Ucare Polymer JR-400, Amerchol) in combination with Jaguar Excel is particularly preferred in the present invention.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere, Polyquaternium-10 in einer Konzentration von 0.01 bis 2 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.05 bis 1.5 Gewichts-% und besonders bevorzugt von 0.1 bis 1.0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.It is particularly advantageous for the purposes of the present invention, Polyquaternium-10 in a concentration of 0.01 to 2% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.1 to 1.0% by weight, based in each case Total weight of the preparation to use.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es ferner insbesondere, quaternisiertes Guar in einer Konzentration von 0.01 bis 3 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.05 bis 2 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0.01 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.It is also advantageous in the context of the present invention, in particular, quaternized guar in a concentration of 0.01 to 3% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 2% by weight and particularly preferably in a concentration of 0.01 to 1% by weight, respectively based on the total weight of the preparation to use.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird als quaternisiertes Guar eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der aus der Gruppe der Guar-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride, welche zur Klasse der Galactomannan 2-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloridether gehören, ein mittleres Molekulargewicht von 600000 bis 2000000 aufweisen und eine Ladungsdichte von 0,4 bis 1 ,0 meq/g besitzen. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Guar- Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride aus der Jaguar-Serie gewählt, wobei Jaguar Excel der Firma Rhodia erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist.According to the invention, one or more compounds selected from the group of guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides which belong to the class of galactomannan 2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride ethers having an average molecular weight of 600,000 to 2,000,000 and a charge density of from 0.4 to 1.0 are selected as quaternized guar own meq / g. According to the invention, guaran- Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride selected from the Jaguar series, with Jaguar Excel the company Rhodia is very particularly preferred according to the invention.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft als Duschgel, Dusch- oder Wannenbad, Shampoo, Gesichtsreiniger oder Intimreiniger verwendet werden.According to the invention, the preparation according to the invention can advantageously be used as a shower gel, shower or bath, shampoo, facial cleanser or intimate cleanser.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Shampoos vor, kann dieses vorteilhaft Anti-Schuppenwirkstoffe enthalten. Als erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Anti- Schuppenwirkstoffe können z.B. Climbazol und Octopirox eingesetzt werden.If the preparation according to the invention is in the form of a shampoo, this may advantageously contain anti-dandruff active ingredients. As particularly advantageous anti-dandruff agents according to the invention, e.g. Climbazole and octopirox are used.

Die erfindungsgemäße Zubereitung ist besonders geeignet für Menschen, die unter Akne oder Fußgeruch leiden sowie für Atopiker.The preparation according to the invention is particularly suitable for people suffering from acne or foot odor as well as for atopic people.

Erfindungsgemäß ist auch ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches die folgenden Schritte enthält: a) lösen des Chitosans in Wasser durch Zusatz einer Säure gewählt aus den Säuren Salzsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure, Zironensäure, Glycolsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Sorbinsäure, Adipinsäure und b) vermischen mit der getrennt hergestellten Tensidphase sowie einer getrennt hergestellten Parfümphase.The invention also provides a process for preparing a cosmetic preparation according to any one of the preceding claims which comprises the following steps: a) dissolving the chitosan in water by adding an acid selected from the acids hydrochloric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, lactic acid, citric acid, glycolic acid , Malonic acid, benzoic acid, sorbic acid, adipic acid and b) mix with the separately prepared surfactant phase and a separately prepared perfume phase.

Das Verfahren wird erfindungsgemäß bevorzugt bei Raumtemperatur (ca. 20 °C) durchgeführt.The process according to the invention is preferably carried out at room temperature (about 20 ° C.).

Erfindungsgemäß ist ferner eine kosmetische Zubereitung hergestellt nach dem Verfahren.According to the invention, a cosmetic preparation is also prepared by the process.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird die erfindungsgemäße Zubereitung in einer Tube, einem Pumpspender oder einer Flasche aufbewahrt und aus dieser heraus angewendet. Derartige Verpackungsbehältnisse sind erfindungsgemäß bevorzugt transparent.Advantageously according to the invention, the preparation according to the invention is stored in a tube, a pump dispenser or a bottle and applied out of it. Such packaging containers are preferably transparent according to the invention.

Daher sind auch Tuben, Pumpspender oder Flaschen enthaltend eine erfindungsgemäße Zubereitung (im Rahmen dieser Offenbarung auch „Kosmetikum" genannt), erfindungsgemäß, wobei transparente Verpackungsbehältnisse erfindungsgemäß bevorzugt sind.Therefore, tubes, pump dispensers or bottles containing a preparation according to the invention (in the context of this disclosure also called "cosmetic"), according to the invention, wherein transparent packaging containers according to the invention are preferred.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist ein Kosmetikum aus einer erfindungsgemäßen Zubereitung und einem transparenten Verpackungsbehältnis aus Polyethylenterephthalat (PET). Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es ferner, das erfindungsgemäße Reinigungsgel auf ein Trägermaterial (z.B. ein Tuch, Päd, Wattebausch) aufzutragen. Derartige Träger bestehen vorzugsweise aus Viskose-, Baumwolle- und/oder Polyesterfasern.Especially preferred according to the invention is a cosmetic comprising a preparation according to the invention and a transparent packaging container of polyethylene terephthalate (PET). It is also advantageous in the context of the present invention to apply the cleansing gel according to the invention to a carrier material (for example a cloth, päd, Wattebausch). Such carriers are preferably made of viscose, cotton and / or polyester fibers.

Erfindungsgemäß ist daher auch ein Trägermaterial (z.B. ein Tuch, Päd, Wattebausch) getränkt mit einem erfindungsgemäßen Reinigungsgel, wobei das Trägermaterial bevorzugt aus Viskose-, Baumwolle- und/oder Polyesterfasern aufgebaut ist.According to the invention, therefore, a carrier material (for example a cloth, Päd, Wattebausch) is impregnated with a cleansing gel according to the invention, wherein the carrier material is preferably composed of viscose, cotton and / or polyester fibers.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.

Rezepturbeispiele: Chitosanphase 1Formulation Examples: Chitosan Phase 1

Alle Angaben in Gewichtsprozent. Die Phasen 1 bis 3 werden bei Raumtemperatur gerührt, bis klare Lösungen entstanden sind. Anschließend werden die Phasen 1 und 2 unter Rühren zur Phase 3 gegeben.All figures in weight percent. Phases 1 to 3 are stirred at room temperature until clear solutions have formed. Subsequently, phases 1 and 2 are added to phase 3 with stirring.

^* Chitosan mit einem mittleren Molekulargewicht von 100.000 Da. ^* Chitosan with an average molecular weight of 100,000 Da.

^** Erfindungsgemäß können solche Parfüms eingesetzt werden, die aus den in der Beschreibung aufgelisteten Parfumstoffen zusammengesetzt sind. ^** According to the invention, it is possible to use those perfumes which are composed of the perfume substances listed in the description.

^*** Ad 100 bezieht sich auf alle 3 Phasen, nicht auf Phase 3! ^*** Ad 100 refers to all 3 phases, not to phase 3!

Claims

Patentansprüche claims

1. Kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend a) ein oder mehre anionische Tenside, b) Chitosan mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 300 000 Dalton und einem Deacetylierungsgrad von 80-98%.1. A cosmetic cleaning preparation comprising a) one or more anionic surfactants, b) chitosan having a molecular weight of 20,000 to 300,000 daltons and a degree of deacetylation of 80-98%.

2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Chitosan mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 300 000 Dalton und einem Deacetylierungsgrad von 80-98% in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 2. Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that the preparation chitosan having a molecular weight of 20,000 to 300,000 daltons and a degree of deacetylation of 80-98% in a concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight the preparation contains.

3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung anionische Tenside in einer Gesamtkonzentration von 1 ,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.3. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains anionic surfactants in a total concentration of 1, 5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Natriumlaurylethersulfat als anionisches Tensid enthält.4. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains sodium lauryl ether sulfate as anionic surfactant.

5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung amphotere Tenside in einer Konzentration von 2 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 5. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains amphoteric surfactants in a concentration of 2 to 25% by weight, based on the total weight of the preparation.

6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Betaine und/oder Amphoacetate als amphotere Tenside enthält.6. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains betaines and / or amphoacetates as amphoteric surfactants.

7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Parfümstoffe in einer Konzentration von 0,4 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.7. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains perfumes in a concentration of 0.4 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.

8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Parfümstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Methylabietat;1 ,4.Dioxacycloheptadecan-5,17-dion; 3,7- Dimethyl-1 ,6-nonadien-3-ol; 3-Ethoxy-4-Hydroxybenzaldehyd; 2-tert- Butylcyclohexylacetat; Decanal; 2-Methylundecanal; 5-Heptyldihydro-2(3H)-furanon; 2-8. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that as perfuming agents one or more compounds selected from the group of the compounds Methylabietat; 1, 4.Dioxacycloheptadecan-5,17-dione; 3,7-dimethyl-1,6-nonadien-3-ol; 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde; 2-tert-butylcyclohexyl acetate; decanal; 2-methylundecanal; 5-Heptyldihydro-2 (3H) -furanone; 2

Propenylheptanoat; trans-p-Prop-2-enylphenyl methylether; 4-Methoxybenzaldehyd;Propenylheptanoat; trans-p-prop-2-enylphenyl methyl ether; 4-methoxybenzaldehyde;

Benzaldehyd; Diphenylmethanon; Benzylacetat; 4-Phenylbutan-2-on; Benzylalkohol;benzaldehyde; Diphenylmethanon; benzyl acetate; 4-phenyl-butan-2-one; benzyl alcohol;

Benzylbenzoat; Benzyl-2-hydroxybenzoat; Cedar Wood OiI (Zederholzöl); 3,7-benzyl benzoate; Benzyl-2-hydroxybenzoate; Cedar Wood OiI (cedarwood oil); 3,7-

Dimethyl-2,6-octadienal; 3,7-Dimethyl-2,6-octadiennitril; 3,7-Dimethyl-6-octen-1-ol; 3,7- Dimethyl-6-octenylacetat; 3,6-Benzo-2-pyron; alpha-Methyl-p- isopropyldihydrocinnamaldehyd; Cyclohexyl 2-hydroxybenzoat; gamma-Decalacton;Dimethyl-2,6-octadienal; 3,7-dimethyl-2,6-octadienenitrile; 3,7-dimethyl-6-octen-1-ol; 3,7-dimethyl-6-octenylacetate; 3,6-Benzo-2-pyrone; alpha-methyl-p-isopropyldihydrocinnamaldehyde; Cyclohexyl 2-hydroxybenzoate; gamma-decalactone;

2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol; Dimethylphenethylacetat; p-Menthadien -1.8(9);2,6-dimethyl-7-octene-2-ol; dimethylphenethyl; p-Menthadiene -1.8 (9);

Diphenylether; Eucalyptus maculata citriodora; 1 ,3,3-Trimethyl-2- oxabicyclo[2.2.2]octan; Eucalyptusöl (Eucalyptus Globulus); 2-Methoxy-4-(2-propenyl- 1 )-phenol; 7-Acetyl-1.1.3.4.4.6-hexamethyltetralin; 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7- methano-1 H-inden-6-ylpropionat; 2-Pentyl-3-phenyl-2-propenal; Hexahydrohexamethylindenopyran; Hexahydrohexamethyl-cyclopentabezopyran; trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; 3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; trans-3,7-diphenyl ether; Eucalyptus maculata citriodora; 1, 3,3-trimethyl-2 oxabicyclo [2.2.2] octane; Eucalyptus oil (Eucalyptus Globulus); 2-methoxy-4- (2-propenyl-1) -phenol; 7-acetyl-1.1.3.4.4.6-hexamethyltetralin; 3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-inden-6-yl propionate; 2-pentyl-3-phenyl-2-propenal; Hexahydrohexamethylindenopyran; Hexahydrohexamethyl-cyclopentabezopyran; trans-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-ol; 3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-ol; trans-3,7-

Dimethyl-2,6-octadien-1-yl acetat; Oxacyclohexadecen-2-on; Methyl-2-(2-pentyl-3- oxocyclopentyl-1 )acetat; 3,4-Methylendioxybenzaldehyd; n-Hexylacetat; n-Hexyl-2- hydroxybenzoat; alpha-Hexylzimtaldehyd (Hexyl cinnamic aldehyde , alpha); 3,7- Dimethyl-7-hydroxy-octan-1-al; Octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphtylethan-1-on; 3- Methlybutylacetat; exo-1 ,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetat; 3,5,5-Dimethyl 2,6-octadien-1-yl acetate; Oxacyclohexadecen-2-one; Methyl 2- (2-pentyl-3-oxocyclopentyl-1) acetate; 3,4-methylenedioxybenzaldehyde; n-hexyl; n-hexyl 2-hydroxybenzoate; alpha-hexyl cinnamic aldehyde (hexyl cinnamic aldehyde, alpha); 3,7-dimethyl-7-hydroxyoctane-1-al; Octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphtylethan-1-one; 3-methylbutyl acetate; exo-1,7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl acetate; 3,5,5

Trimethylhexylacetat; 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-on; 4- (2,6,6-Trimethyl-1 (2)-cyclohexenyl)-3-buten-2-on; 1 ,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan- 2-on; Lavendelöl (Lavandula hybrida L.; 2,4-Dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyd; 2- Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)-propanal; (R)-p-Mentha-i ,8-dien; 3,7-Dimethyl-1 ,6- octadien-3-ol; 3,7-Dimethyl-1 ,6-octadien-3-yl-acetat; Litsea Cubeba Öl;trimethylhexyl; 3-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl) -3-buten-2-one; 4- (2,6,6-trimethyl-1 (2) -cyclohexenyl) -3-buten-2-one; 1, 7,7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] heptan-2-one; Lavender oil (Lavandula hybrida L; 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde; 2-methyl-3- (4-tert-butylphenyl) -propanal; (R) -p-mentha-i, 8- 3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol; 3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl-acetate; Litsea Cubeba oil;

Hexahydrotetramethylmethanoazulenylethanon; 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex- 3-encarbaldehyd; p-Menthan-8-ylacetat; 5-Methyl-2-(1 -methylethyl)-cyclohexanol; Methyl 2-hydroxybenzoat; cis-3,7-Dimethylocta-2,7-dien-1-ol; Orangenöl; Orangenterpene; 4-tert.Butyl-cyclohexyl-acetat; Patchouliöl; 2-Phenylethylacetat; 2- Phenylethylalcohol; 2-Phenoxyethyl isobutyrat; Pin-2(3)-en; 2,2,2,-Trichlor-1- phenylethylacetat; 4-(5,5,6-Trimethylbicyclo[2.1.1]hept-2-yl)-cyclohexanol; 1- Phenylethylacetat; Terpineol; p-Menth-1-en-8-ol; Terpinolen; Terpinylacetat; 3,7- Dimethyloctan-3-ol; lsopentyl-2-hydroxybenzoat; 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd; 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-ylacetat; trans-3-Phenyl-2-propen-1-ol eingesetzt werden.Hexahydrotetramethylmethanoazulenylethanon; 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) cyclohex-3-enecarbaldehyde; p-menthane-8-yl acetate; 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexanol; Methyl 2-hydroxybenzoate; cis-3,7-dimethyl-octa-2,7-dien-1-ol; Orange oil; Orangenterpene; 4-tert-butyl-cyclohexyl acetate; patchouli oil; 2-phenylethyl acetate; 2-phenylethyl alcohol; 2-phenoxyethyl isobutyrate; Pin-2 (3) -ene; 2,2,2-trichloro-1-phenylethyl acetate; 4- (5,5,6-trimethylbicyclo [2.1.1] hept-2-yl) cyclohexanol; 1-phenylethyl acetate; terpineol; p-menth-1-en-8-ol; terpinolene; terpinyl; 3,7-dimethyloctan-3-ol; isopentyl-2-hydroxybenzoate; 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde; 3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl acetate; trans-3-phenyl-2-propen-1-ol are used.

9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Alkylpolyglycosiden (APG).9. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free of alkylpolyglycosides (APG).

10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lösungsvermittler in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.10. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains a solubilizer in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

1 1. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Lösungsvermittler gewählt aus der Gruppe der Verbindungen a) der Fettsäureether aus Fettalkoholen und Ethylenglycolen und/oder Propylenglycolen einem oder mehreren Ethylenglycol- und/oder Propylenglycol-1 1. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more solubilizers selected from the group of compounds a) the fatty acid ethers of fatty alcohols and ethylene glycols and / or propylene glycols one or more ethylene glycol and / or propylene glycol

Einheiten b) Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Triglyceride. Units b) addition products of ethylene oxide with triglycerides.

12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Lösungsvermittler ein Gemisch aus Coceth- 7, PPG-1-PEG-9 Laurylglycolether und PEG-40 hydriertes Rizinusöl eingesetzt wird.12. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is used as a solubilizer, a mixture of coceth-7, PPG-1-PEG-9 lauryl glycol ether and PEG-40 hydrogenated castor oil.

13. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Gelbildner gewählt aus der Gruppe der13. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation gelling agent selected from the group of

Verbindungen Polyacrylate, Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, Gummen, Cellulosederivate, Schichtsilikate, PEG-120 Methylglucosedioleat, Kieselsäuregele und/oder Stärkederivate enthält.Compounds polyacrylates, acrylate-alkyl acrylate copolymers, gums, cellulose derivatives, phyllosilicates, PEG-120 methyl glucose dioleate, silica gels and / or starch derivatives.

14. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergenenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung transparent ist.14. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is transparent.

15. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Farbstoffe, Abrasiva (z.B. Peelingpartikel aus Polyethylen), Glitterstoffe, Effektstoffe, Farbschlieren, Gasblasen (insbesondere Luftblasen), Perlglanzpigmente, Glimmer, Öl- und/oder Emulsionströpchen enthält. 15. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains dyes, abrasives (for example polyethylene peeling particles), glitter substances, effect substances, color streaks, gas bubbles (in particular air bubbles), pearlescent pigments, mica, oil and / or emulsion droplets.

16. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches die folgenden Schritte enthält: a) lösen des Chitosans in Wasser durch Zusatz einer Säure gewählt aus den Säuren Salzsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure, Zironensäure, Glycolsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Sorbinsäure, Adipinsäure und b) vermischen mit der getrennt hergestellten Tensidphase sowie einer getrennt hergestellten Parfümphase.16. A process for preparing a cosmetic preparation according to any one of the preceding claims, which comprises the following steps: a) dissolving the chitosan in water by adding an acid selected from the acids hydrochloric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, lactic acid, citric acid, glycolic acid, malonic acid , Benzoic acid, sorbic acid, adipic acid and b) mix with the separately prepared surfactant phase and a separately prepared perfume phase.

17. Kosmetische Zubereitung hergestellt nach einem Verfahren nach Anspruch 13.17. Cosmetic preparation prepared by a process according to claim 13.

18. Kosmetikum aus einer Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche und einem transparenten Verpackungsbehälstnis. 18. Cosmetic of a preparation according to one of the preceding claims and a transparent Verpackungsbehälstnis.

19. Kosmetikum aus einer Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche und einem transparenten Verpackungsbehältnis aus Polyethylenterephthalat (PET). 19. Cosmetic of a preparation according to one of the preceding claims and a transparent packaging container made of polyethylene terephthalate (PET).