WO2006035508A1 - アトピー性皮膚炎を軽減または予防する物品 - Google Patents

アトピー性皮膚炎を軽減または予防する物品 Download PDF

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cationized
sweat
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Michihiro Hide
Toshihiko Tanaka
Akio Tanaka
Kaori Ishii
Hidenori Suzuki
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Hiroshima Industrial Promotion Organization
Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.
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    • A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form

Definitions

  • the present invention relates to an article for removing a causative substance of atopic dermatitis. More specifically, the present invention relates to an outer skin application article that reduces or prevents inflammation and itching (hereinafter referred to as symptoms) in atopic dermatitis by removing a causative agent of atopic dermatitis.
  • Atopic dermatitis is a Fatty disease caused by the addition of various environmental factors to the genetic factors that are likely to produce IgE antibodies against normal antigens. It develops from infancy and becomes chronic with age. Most of the cases improve before puberty, but some cases continue after puberty and some cases develop after puberty. Most adult cases are particularly intractable, and subsequent remission with aging is difficult to expect.
  • Non-patent Document 1 Non-patent Document 2
  • Patent Document 2 JP 2003-105674 A (Method for producing antibacterial fiber product and antibacterial agent composition for fiber)
  • Patent Document 3 2001-303372 (antibacterial and antiviral acrylonitrile fiber and its production method)
  • Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-278716 (Antimicrobial agent for fiber and antibacterial fiber product)
  • Patent Document 5 Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-228243 (Antimicrobial fiber material)
  • Patent Document 6 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-64101 (Method for Producing Cationic Starch)
  • Patent Document 7 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-64883 (Method of Spreading Pigment on Silk Fiber)
  • Patent Document 8 Japanese Patent Laid-Open No. 7-316988 No. (Dyeing method of cellulosic fiber fabric and cellulosic fiber fabric dyed by the method)
  • Non-Patent Document 1 Masaaki Uehara, Zentaka Furue, Yoshiki Miyaji. Atopic Dermatitis. Latest Dermatology University of Science 3, Eczema ⁇ Eczema ⁇ Pruritus ⁇ Erythema ⁇ Urticaria, Nakayama Shoten, 2002, pp37- 57
  • Non-patent document 2 Masutaka Furue, Fukumi Fukumi, Michihiro Hide, Kazuhiko Takehara: Full text correction: Japanese Dermatological Association Atopic Dermatitis Treatment Guidelines 2003 Revised Edition, Japanese Dermatological Association Journal 113: 451-457, 2003
  • an article for reducing or preventing atopic dermatitis is provided by removing the causative substance.
  • the article of the present invention is preferably a natural fiber or regenerated fiber; a polysaccharide, a hydrolyzate or oligosaccharide thereof; a chemical product; or a water-absorbing polymer. More specifically, the article of the present invention is clothes, sanitary products, medical materials, external preparations, quasi-drugs, cosmetics, etc. that come into contact with, apply to, or adhere to a human skin.
  • the present invention is based on a completely new idea of alleviating symptoms by selectively adsorbing substances causing atopic dermatitis contained in sweat, such as sweat antigens, to a cationic product.
  • the sweat antigen secreted on the body surface is Since it is adsorbed by these substances and does not enter the dermis again, it does not cause an allergic reaction even though it is an antigenic substance on the skin surface.
  • FIG. 1 shows the results of measuring the residual hysamine release activity after treating human sweat with a column filled with cationized fibers.
  • Figure 2 shows the results of measuring the amount of protein after treating human sweat with a column filled with cationized fibers.
  • Figure 3 shows the results of measuring the residual histamine release activity after reacting arbor sweat with cationized fibers in a test tube.
  • Figure 4 shows the results of measuring protein concentration after reacting human sweat with cationized fibers in a test tube.
  • a material having a hydroxyl group, an amino group, a carboxyl group or the like capable of introducing a cationic group in the molecule, which does not penetrate into the skin tissue.
  • natural fibers such as cotton, silk, hemp, wool, collagen, etc.
  • polysaccharides such as cellulose, agar, mannan, chitin, inulin, agar, starch, mucopolysaccharide or hydrolysates thereof (Hereinafter abbreviated as polysaccharides), oligosaccharides such as fructooligosaccharides, soybean oligosaccharides, galactooligosaccharides, xylo-oligosaccharides, lacto-oligosaccharides, raffinose, and tre-Laose, rayon, nitrocellulose, viscose lane, cuvula, PET bottle regenerated fiber, etc.
  • polysaccharides such as cellulose, agar, mannan, chitin, inulin, agar, starch, mucopolysaccharide or hydrolysates thereof (Hereinafter abbreviated as polysaccharides), oligosacc
  • Semi-synthetic fiber such as recycled fiber, acetate, triacetate, promix Polyester, Nylon, Acrylic, Polyurethane, Polyethylene, Vinylon and other plastics or synthetic fibers, Dendun-polyacrylonitrile hydrolyzate, Starch-Polyacrylate cross-linked product, Carboxymethyl cellulose, Vinyl acetate-Methyl acrylate copolymer And water-absorbing polymers such as sodium acrylate cross-linked products, and composite materials composed of two or more of these materials.
  • cationic group such as ammonium derivatives, iminium derivatives, diazonium derivatives, acyclic nitrogen skeleton cations, nitrogen-containing cyclic skeleton cations, etc.
  • the cationic group is an ammonium derivative. More preferably, it is a quaternary ammonium salt.
  • common cationizing agents such as 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride, 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyla Nyumumum chloride, etc. Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. “SY-GTA 80 J”, On the other hand, “Osaka Fats Co., Ltd.” “Cathionon U:”, Nagase ChemteX Co., Ltd.
  • incorporación of a cationic group into the material can be achieved by adding the material and a cationizing agent to an alkaline aqueous solution such as sodium hydroxide and treating the material with 80 to 100 minutes for 30 to 60 minutes.
  • a cationizing agent a mixture of 50 g / L of Cationone—UK (—Yoyu Yushi Co., Ltd.) and 15 g / L of sodium hydroxide aqueous solution, 10 kg, cotton cotton, 1 kg Is used under the condition of a bath ratio of 1:10 and reacted at 85 for 45 minutes.
  • the material of the above-mentioned cationized article is a fibrous material such as natural fiber, regenerated fiber, semi-synthetic fiber or synthetic fiber, it can be made into fiber products such as yarn, woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric, and braid. .
  • a cationized fiber product using natural fibers such as cotton, silk, hemp, wool and collagen.
  • Cationized fiber products can be used for clothes, underwear, sheets, evening ol, gauze, bandages, masks, fixing pandas, sanitary products, paper omuts, etc. that have the ability to reduce symptoms.
  • a cationized water-absorbing polymer or a combination of a cationized article and a water-absorbing polymer is effective for sanitary products having a function of reducing symptoms, paper stuff, and the like.
  • the cationized polysaccharide or the cationized oligosaccharide can be used as a paper napkin, tissue, or the like by sprinkling these or combining with the raw material of the paper.
  • a cationized polysaccharide such as a cell mouth, agar, mannan, chitin, inulin, agar, starch, mucopolysaccharide, or a hydrolyzate thereof.
  • the cationic product may be in the form of sponge, flake, granule or gel, and these can be used as a padding for pillows or futons. If necessary, the used cationized article can be reused by immersing it in 1% saline, inverted sarcophagus, or a highly basic aqueous solution.
  • Cationized products in powder or liquid form are pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics It can be applied to.
  • the cationized polysaccharide or the cationized oligosaccharide is powdered or liquid. More preferably, a cationized polysaccharide or a hydrolyzate thereof such as cellulose, aga, mannan, chitin, inulin, agar, starch, mucopolysaccharide or the like is powdered or liquid. Specific examples include celestial pollen (baby powder), sprays, lotions, liniments, ointments, creams, poultices, patches, packs, and foundations. It may be used as a bath salt.
  • reduction of symptoms may be the main effect, and by adding a powdered or liquid cationized polymer, an effect of reducing the symptoms can be added to the original efficacy / effect.
  • an effect of reducing the symptoms can be added to the original efficacy / effect.
  • Example 1 Example 1
  • Sweat antigen adsorption test with cationized fibers (Evaluation by histamine release test) 0.5 g of cationized fibers obtained by treating granular cellulose with Cationone-UK manufactured by Yushi Kogyo Co., Ltd.
  • the column was packed and washed with 10 mL of phosphate buffer (PBS). After the washing liquid flowed down to the surface filled with the cationized fiber, the outlet of the column was closed, and 0.3 mL of human sweat was added to the column. After allowing the sweat to permeate into the fiber for 10 minutes, it was eluted with PBS until the total eluate was 3 mL. The protein concentration and histamine release activity of this eluate were measured.
  • PBS phosphate buffer
  • human sweat was diluted 10-fold with PBS, 2 mL of this was added to 0.33 g of cationized fiber, and the mixture was adsorbed by shaking for 1 hour in a test tube. This was centrifuged at 2,000 rpm for 5 minutes to collect the supernatant, and the protein concentration and histamine release activity in the supernatant were measured. As a result, the antigenic activity in sweat was efficiently absorbed and removed by the cationized fiber. (table
  • Sweat antigen adsorption test with cationized fibers evaluation by intradermal reaction test
  • 2 mL and 0.3 g of the cationized fiber were placed in a test tube at room temperature 1 Shake for hours.
  • non-force thiolated fiber was used.
  • the supernatant was sterilized through a 0.22 ⁇ filter and then subjected to an intradermal reaction test using the skin of the subject (sweat donor).

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Abstract

アトピー性皮膚炎患者がその症状の軽減または予防のために日常生活において簡便かつ安全に使用することのできる物品として、カチオン基を含有することを特徴とする衣服、衛生用品、医療材料、外用剤、医薬部外品または化粧品を提供する。

Description

明細書
ァトピー性皮膚炎を軽減または予防する物品
技術分野 本発明は、 アトピー性皮膚炎の原因物質を除去する物品に関する。 さらに詳細 には、 アトピー性皮膚炎の原因物質を除去することにより、 アトピー性皮膚炎に おける炎症および痒み （以下、 症状という） を軽減または予防する外皮適用物品 に関するものである。
背景技術 近年、 アトピー性皮膚炎患者は急増しており、 皮膚科にかかる患者中のァ卜ピ 一性皮膚炎患者比率は 30%を越える情況で、 主たる皮膚病の一つになっている。 アトピー性皮膚炎は、 通常の抗原に対し IgE 抗体を産生しやすい遺伝的要因に 種々の環境因子が加わることにより引き起こされるァトビー性疾患の一つであり、 乳児期から発症し、 加齢と共に慢性的に経過し、 多くは思春期前に軽快するが、 一部の症例は思春期以降も継続し、 また思春期以降発症する例もある。 成人症例 のほとんどは特に難治であり、 それ以降の加齢による寛解は期待しがたい。 完成 した病巣は苔癬化し、 搔痒は著しく、 しばしば発作的であり、 他のアトピー性疾 患と一定の関連をもって増悪、 軽快を繰り返すというものである。 このようなアトピ一性皮膚炎の発症機序には明らかにされていない部分が多く、 他の皮膚疾患との識別にも問題が残っており、 治療方法はいまだ確立されていな いが、 従来より、 副腎皮質ホルモン剤の外用、 抗ヒスタミン剤、 化学伝達物質遊 離抑制剤の投薬療法、 あるいは食材から卵、 牛乳、 大豆等を除く食事療法、 生活 環境からのダニ、 真菌 (力ビ)な の抗原物質の除去などが試みられてきた。 しか しながら薬物療法の場合は、 薬剤を成長期の子供に、 しかも長期にわたって使用 することになるため、 副作用の点で問題が残る。 また食事療法や環境抗原除去対 策では、 完全に抗原を除くことは困難であり、 精神的負担も大きいという問題点 があった。 上述のごとく、 アトピー性皮膚炎における搔痒は著しく、 搔けば病巣は悪化し、 さらに搔痒は増大する、 といった悪循環を招きやすい。 従って、 治療戦略の観点 からは痒みを早急に鎮静させ、 炎症を抑えることが重要である。 従来、 この目的 のためにステロイド剤や抗ヒスタミン剤を投与するとともに、 皮膚あるいは衣服 を常に清潔に保つことが勧められてきたが、 満足できる効果が得られていないの が現状である （非特許文献 1、 2参照） 。 一方、 カチオン基には抗菌 ·抗カビ活性、 防臭効果のあることから医療、 衛生 領域で多くの製品が開発されているのみならず （例えば、 特許文献 1 一 5 ) 、 繊 維、 染色、 印刷、 製紙産業等の領域でも汎用されている物質であるが （例えば特 許文献 6— 8 ) 、 カチオン基とアトピー性皮膚炎症状との関係については全く知 られていない 特許文献 1 ： 特開 2003- 160414号公報 （抗菌剤）
特許文献 2 ： 特開 2003- 105674号公報 （抗菌性繊維製品の製造方法及ぴ繊維 用抗菌剤組成物）
特許文献 3 ： 2001-303372 号公報 （抗菌性、 抗ウィルス性アクリロニトリル 系繊維およびその製造法）
特許文献 4 ： 特開 2001-278716号公報 （繊維用抗菌剤及び抗菌性繊維製品） 特許文献 5 ： 特開平 9-228243号公報 （抗菌性繊維材料）
特許文献 6 ： 特開 2003-64101号公報 （カチオン化澱粉の製造方法） 特許文献 7 ： 特開 2001-64883号公報 （顔料を絹繊維に展着する方法） 特許文献 8 ： 特開平 7-316988 号公報 （セルロース系繊維生地の染色方法お よび該方法で染色されたセルロース系繊維生地） 非特許文献 1 ：上原正巳、 古江增隆、 宮地良樹. アトピー性皮膚炎. 最新皮膚科 学大系 3， 湿疹 ·痒疹 ·そう痒症 ·紅皮症 ·蓴麻疹， 中山書店， 2002, pp37-57
非特許文献 2 ：古江増隆、 古川福実、 秀 道広、 竹原和彦：全文訂正版： 日本皮 膚科学会アトピー性皮膚炎治療ガイドライン 2003 改訂版、 日本 皮膚科学会雑誌 113 : 451-457， 2003
発明の開示 前記のとおり、 アトピー性皮膚炎の治療においては、 痒みを早急に鎮静させ、 炎症を抑えることが重要であると認識されているにも係わらず、 そのための有効 な手段、 特に日常生活で簡便かつ安全に使用可能な手段は存在しないのが実情で あった。 本発明は、 以上のとおりの事情に鑑みてなされたものであり、 アトピー性皮膚 炎患者がその症状の軽減または予防のために日常生活において簡便かつ安全に使 用することのできる物品を提供することを課題としている。 この出願は、 前記課題を解決するための発明として、 カチオン基を含有するこ とを特徴とする、 アトピー性皮膚炎の原因物質を除去する物品を提供する。 また、 該原因物質を除去することにより、 アトピー性皮膚炎を軽減または予防する物品 を提供する。 本発明の物品は、 天然繊維または再生繊維；多糖類、 その加水分解物またはォ リゴ糖；化成品 ； または吸水性ポリマーであることをそれぞれ好ましい態様とし ている。 なお、 本発明の物品は、 より具体的にはヒトの外皮に接触、 塗布、 粘着などす る衣服、 衛生用品、 医療材料、 外用剤、 医薬部外品または化粧品等である。 本発明は、 汗に含まれるアトピー性皮膚炎の原因物質、 例えば汗抗原等をカチ オン化物品に選択的に吸着させることによって症状を緩和させるという、 全く新 しい発想に基づくものであり、 患者への負担は無く、 適用範囲は広く、 体内に吸 収されることは無いため安全である。 抗原がアレルギー症状を起こすためには、 抗原がマスト細胞上に結合した IgE 分子に結合することが必要である。 皮膚の塲合は、 一度汗腺より体表に分泌され た汗抗原が、 表皮を通過して再び皮膚組織内に浸透し、 真皮組織のマスト細胞に 到達することにより反応が惹起される。 アトピー性皮膚炎では、 皮膚のバリアー 機能が低下しているため、 汗抗原の分子量は大きくても、 容易に皮膚組織内に再 侵入できる。 しかし体表にあって皮膚組織内に浸透しない物質、 例えば高分子微 粒子、 繊維、 外用剤そのもの、 またはその組成の一部がカチオン化されていれば、 体表に分泌された該汗抗原はそれらの物質に吸着され、 再び真皮内に侵入するこ とがないため、 抗原物質としては皮膚表面に存在しながらも、 アレルギー反応を 起こすことがなくなる。 また、 汗腺より分泌された汗抗原が、 体表に分泌される ことなく組織内を拡散してマスト細胞に到達する場合でも、 体表の汗抗原がこれ らの吸着物質に吸着されていれば組織内から体表に掛けての汗抗原の濃度勾配が 大きくなり、 皮膚組織内に放出された汗抗原は濃度勾配により体表に拡散、 排出 されやすくなり、 マスト細胞を活性化する程度は減弱する。
図面の簡単な説明 図 1は、 ヒトの汗をカチオン化繊維を充填したカラムで処理した後の残存ヒス 夕ミン遊離活性を測定した結果を示す。 図 2は、 ヒトの汗をカチオン化繊維を充填したカラムで処理した後のタンパク 量を測定した結果を示す。 図 3は、 ヒ卜の汗を試験管中でカチオン化繊維と反応させた後の残存ヒスタミ ン遊離活性を測定した結果を示す。 図 4は、 ヒトの汗を試験管中でカチオン化繊維と反応させた後のタンパク濃度 を測定した結果を示す。
発明を実施するための最良の形態 本発明の物品の素材に関しては、 カチオン基を導入可能な水酸基、 アミノ基或 いはカルボキシル基等を分子中に有する物で、 皮膚組織に浸透しないものであれ ば特に制限はなく、 例えば、 綿、 絹、 麻、 ウール、 コラ一ゲンなどの天然繊維、 セルロース、 ァガー、 マンナン、 キチン、 ィヌリン、 寒天、 澱粉、 ムコ多糖など の多糖類又はその加水分解物 （以下、 多糖類と略す） 、 フラクトオリゴ糖、 大豆 オリゴ糖、 ガラクトオリゴ糖、 キシロオリゴ糖、 ラクトオリゴ糖、 ラフイノース、 トレ Λロースなどのオリゴ糖、 レーヨン、 ニトロセルロース、 ビスコースレーョ ン、 キュブラ、 ペットボトル再生繊維などの再生繊維、 アセテート、 トリァセテ ート、 プロミクスなどの半合成繊維、 ポリエステル、 ナイロン、 アクリル、 ポリ ウレタン、 ポリエチレン、 ビニロンなどのプラスチックあるいは合成繊維、 デン プン—ポリアクリロニトリル加水分解物、 デンプン—ポリアクリル酸塩架橋物、 カルボキシルメチルセルロース系、 酢酸ビニルーアクリル酸メチル共重合体のケ ン化物、 ポリアクリル酸ソーダ架橋物などの吸水性ポリマー、 及びこれらの素材 2種以上からなる複合素材などを挙げることができる。 カチオン基の種類に鬨しては、 アンモニユウム誘導体、 イミニゥム誘導体、 ジ ァゾニゥム誘導体或いは非環式窒素骨格のカチオン、 含窒素環式骨格のカチオン など特に制限は無いが、 好ましくは、 カチオン基がアンモニゥム誘導体であり、 さらに好ましくは 4級アンモニゥム塩である。 また、 上記素材をカチオン化させ るためには一般的なカチオン化剤、 例えば、 2 , 3—エポキシプロピルトリメチ ルアンモニゥムクロライド、 3—クロロー 2—ヒドロキシプロビルトリメチルァ ンモニゥムクロライドなどがあり、 阪本薬品工業 （株） 「S Y— G T A 8 0 J 、 一方社油脂 （株） 「カチオノン— U ：」 、 ナガセケムテックス （株） 「」 ワイス テックス N— 5 0 ] 「ワイステックス E— 1 0 0 J 、 ライオン (株) 「力チォマ スター C」 、 大日精化 （株） 「K Sエフェクター」 などが市販されている。 素材 中にカチオン基を取り込むには、 水酸化ナトリウムなどのアルカリ性水溶液中に 素材とカチオン化剤を加え、 8 0〜 1 0 0 で3 0〜 6 0分処理することで達せ られる。 実施例ではカチオン化剤として、 5 0 g / Lのカチオノン— U K (—方 社油脂株式会社） と、 1 5 g / Lの水酸化ナトリウム水溶液との混合液 1 0しに、 コットン綿 1 k gを浴比 1 : 1 0の条件で入れ、 8 5でで 4 5分間反応させたも のを用いている。 その他、 前記の特許文献 1 一 8に記載されているような手法を 採用することもできる。 上述のカチオン化物品の素材が天然繊維、 再生繊維、 半合成繊維あるいは合成 繊維等の繊維状素材である場合には、 糸、 織物、 編物、 不織布、 組物などの繊維 製品とすることができる。 好ましくは、 綿、 絹、 麻、 ウール、 コラーゲンなどの 天然繊維を用いたカチオン化繊維製品である。 カチオン化繊維製品は症状を軽減 させる機能を持つ衣服、 下着、 シーツ、 夕オル、 ガーゼ、 包帯、 マスク、 固定用 パンド、 生理用品、 紙ォムッ等に利用できる。 カチオン化させた吸水性ポリマ一 あるいはカチオン化物品と吸水性ポリマーを組み合わせたものは、 症状を軽減さ せる機能を持つ生理用品、 紙ォムッ等に有効である。 カチオン化された多糖類又 はカチオン化されたオリゴ糖は、 これらを漉いたり、 紙の原料とあわせて漉くこ とにより紙ナプキン、 ティッシュ等とすることもできる。 好ましくは、 セル口一 ス、 ァガ一、 マンナン、 キチン、 ィヌリン、 寒天、 澱粉、 ムコ多糖などの多糖類 又はその加水分解物がカチオン化されたものを用いることができる。 カチオン物 品の形態は海綿状、 フレーク状、 顆粒状あるいはゲル状であってもよく、 これら は枕や布団の詰め物として利用できる。 必要であれば、 使用済のカチオン化物品 を 1%濃度の食塩水、 逆性石鹼、 あるいは高塩基性水溶液等に浸漬することによ り再利用が可能となる。 カチオン化物品を粉末状または液状としたものは医薬品、 医薬部外品、 化粧品 に応用できる。 好ましくは、 カチオン化された多糖類ゃカチオン化されたオリゴ 糖を粉末状または液状としたものである。 さらに好ましくは、 セルロース、 ァガ 一、 マンナン、 キチン、 ィヌリン、 寒天、 澱粉、 ムコ多糖などの多糖類又はその 加水分解物がカチオン化されたものを粉末状または液状としたものである。 具体 的には、 天花粉 （ベビーパウダー） 、 スプレー、 ローション、 リニメント、 軟膏、 クリーム、 パップ剤、 貼付剤、 パック剤、 ファンデーション等が考えられる。 入 浴剤に利用してもよい。 いずれの場合も、 症状の軽減が主たる効能 '効果であつ てもよく、 粉末状あるいは液状カチオン化高分子を添加することにより、 本来の 効能 ·効果に症状を軽減させる効能を付け加えることもできる。 粘着剤と混ぜ合 わせれば、 痒くなりにくいテープも開発できる。
実施例 以下、 実施例を示して本発明をさらに詳細かつ具体的に説明するが、 本発明は 以下の例によって限定されるものではない。 実施例 1
カチオン化繊維による汗抗原の吸着試験 （ヒスタミン遊離試験による評価） 粒状のセルロースを一方社油脂工業株式会社製のカチオノン- UK で処理して得 たカチオン化繊維 0. 5 gを直径約 8匪 のカラムに充填し、 リン酸緩衝液 （PBS) 10mL で洗浄した。 洗浄液がカチオン化繊維充填面まで流下した後カラムの出口 を閉じ、 このカラムにヒトの汗 0. 3mLを添加した。 汗を繊維内に浸透させた状態 で 10分放置した後、 溶出液の合計が 3mLになるまで PBSで溶出した。 この溶出 液のタンパク濃度とヒスタミン遊離活性を測定した。 なお、 タンパクアツセィは P i erce社の Mi croBCA Assayキットを用い、 製品付属の取扱説明書の方法に従つ て行った。 また、 ヒスタミン量はアトピー性皮膚炎患者の末梢血好塩基球を用い て文献記載の方法に従って測定した （Koro, 0. e t. al. J. Al l ergy C l in. Immuno l. , 103, 663-670, 1999) 。 粒径の異なるカチオン化繊維のいずれでも汗中の抗原活性は効率よく吸収除去 された （表 1、 図 1 ) 。 抗原活性の吸収の効率はタンパクの吸収効率 （表 1、 図 2 ) に比較して高く、 カチオン化繊維によって汗抗原を効率的に除去できること が明らかとなった。 表 1
Figure imgf000009_0001
また、 ヒトの汗を PBSで 10倍希釈してその 2mLをカチオン化繊維 0. 33 gに加 え、 試験管内で 1時間振盪させて吸着させた。 これを 2000回転 5分間遠心分離 して上清を回収し、 上清中のタンパク濃度とヒスタミン遊離活性を測定した。 そ の結果、 カチオン化繊維により汗中の抗原活性は効率よく吸収除去された。 （表
2、 図 3、 4 ) 表 2
Figure imgf000009_0002
実施例 2
カチオン化繊維による汗抗原の吸着試験 （皮内反応試験による評価） 被験者から汗を集めフィルターを通して不溶物を除去した後、 その 2mL と 0. 3 gのカチオン化繊維を試験管内に入れ室温で 1時間振盪した。 対照としては非力 チオン化繊維を用いた。 処理後 2000 回転 5分間遠心分離して上清を得た。 この 上清を 0. 22 πιのフィルターを通して滅菌した後、 被験者 （汗の提供者） の皮膚 を用いて皮内反応試験を行った。 処理後の原液および生理食塩水にて 3 倍、 10 倍希釈したサンプルの 20 ^ Lを皮内に注射して残存アレルギー活性を比較した。 即時型アレルギー反応の指標として 15 分後の膨疹と紅斑の程度おょぴ痒みの強 度を計測した。 結果は表 3に示したとおりである。 表 3
Figure imgf000010_0001
膨疼 mmXmm (++)〜（一）：库みスコア
¾3 [斑 mmXmm ここで表中の数字は膨疹および紅斑の縦横の大きさを示している。 また、 C ++) ~ (-) はそれに伴う痒みの強度をスコアとして表したものである。 未処 理の汗で強度の膨疹および紅斑が見られた。 非力チオン化繊維処理ではこの活性 の大部分が残存しており強度の陽性と判定されたが、 カチオン化繊維処理ではい ずれでもほとんどのアレルギー活性は除去され皮内反応は陰性であった。 痒みの 程度も紅斑の程度と相関しており、 カチオン化繊維処理では痒みはほとんど消失 した。

Claims

請求の範囲
1. カチオン基を含有することを特徴とする、 アトピー性皮膚炎を軽減ま たは予防する物品。
2. カチオン基を含有することを特徴とする、 アトピー性皮膚炎の原因物 質を除去する物品
3. 天然繊維または再生繊維である請求項 1又は 2記載の物品。
4. 多糖類、 その加水分解物またはオリゴ糖である請求項 1又は 2記載の 物品。
5. 化成品である請求項 1又は 2記載の物品。
6. 吸水性ポリマーである請求項 1又は 2記載の物品。
7. 衣服、 衛生用品、 医療材料、 外用剤、 医薬部外品または化粧品である 請求項 1から 6のいずれかの物品。
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