WO2005122918A1 - エネルギー処置具 - Google Patents

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WO2005122918A1
WO2005122918A1 PCT/JP2005/010974 JP2005010974W WO2005122918A1 WO 2005122918 A1 WO2005122918 A1 WO 2005122918A1 JP 2005010974 W JP2005010974 W JP 2005010974W WO 2005122918 A1 WO2005122918 A1 WO 2005122918A1
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contact
probe
treatment device
energy treatment
incision
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PCT/JP2005/010974
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French (fr)
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Shinya Masuda
Ko Shimizu
Kenichi Kimura
Original Assignee
Olympus Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to an energy treatment device used for coagulating or incising a living tissue in a surgical operation or the like.
  • an energy treatment tool that applies energy to a living tissue to coagulate or incise has been used.
  • an ultrasonic treatment device that performs coagulation or incision by applying ultrasonic vibration to a living tissue is used.
  • an ultrasonic treatment instrument is disclosed in Japanese Patent Application Publication No. 2002-224133.
  • a probe for amplifying and transmitting ultrasonic vibration generated by an ultrasonic transducer is inserted into a sheath, and a distal end opening force probe of the sheath has a protruding distal end.
  • a gripper that is rotated with respect to the probe and grips the living tissue in cooperation with the probe!
  • the gripper comes into contact with the probe at a relatively large and constant contact pressure by a constant mechanism formed by a spring member or the like. I have.
  • the living tissue When performing treatment on a living tissue, the living tissue is gripped by a probe and a gripper, and a probe force ultrasonic vibration is applied to the held living tissue to perform a coagulation / incision treatment on the living tissue.
  • the coagulation ability or incision ability of the living tissue is changed according to the grasping force of the probe and the grasping part on the living tissue, but the grasping force is relatively large due to the action of the constant mechanism. Therefore, the living tissue is treated with a constant coagulation ability and an incision ability that is superior to the incision.
  • US Patent No. 6,558,376 discloses an ultrasonic treatment instrument having a probe, a sheath, and a grip similar to the above-described ultrasonic treatment instrument. Further, at the tip of the probe, fastening members are provided side by side on both sides of the probe, facing the gripping portion. These fastening members protrude toward the grip portion with respect to the probe. When performing treatment on the living tissue, the fastening member supports the living tissue on both sides of the probe, so that the coagulation ability is increased on both sides of the incision region of the living tissue.
  • the treatment mode for the living tissue is limited to a certain treatment mode in which the incision is dominant. For this reason, when performing an incision treatment on a large blood vessel, it is necessary to perform a sufficient coagulation treatment using a bipolar high-frequency treatment device having a high coagulation ability or to stop the blood vessel with a clip, which makes the operation operation complicated. It has become something.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide an energy treatment device capable of adjusting coagulation ability or incision ability and increasing surgical efficiency. It is.
  • One embodiment of the present invention is directed to an ultrasonic vibrator that generates ultrasonic vibration, and a base end connected to the ultrasonic vibrator and configured to generate ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator.
  • An elongated probe that can be transmitted from the proximal end to the distal end and applied to the living tissue, a probe, a sheath that is provided on the proximal end of the probe, and a probe that is provided at the distal end of the sheath and is attached to the probe.
  • a gripping portion that is rotated to contact the living tissue disposed on the probe side thereof and that can grip the living tissue in cooperation with the probe, and a treatment for the living tissue that has been brought into contact with the gripping portion.
  • An energy treatment device comprising: a treatment form changing mechanism for changing a form.
  • the treatment mode of the energy treatment device is changed when the living tissue is treated by rotating the gripping portion with respect to the probe and bringing the living tissue into contact with the probe side of the gripping portion. Controls the incision ability and coagulation ability of the living tissue.
  • the treatment mode variable mechanism includes a contact portion that is in contact with the grip portion and regulates rotation of the grip portion, and that moves the contact portion to make contact with the grip portion.
  • a moving mechanism that adjusts the amount of contact between the grip and the probe by adjusting the amount of rotation of the grip by changing the contact state with the part.
  • the contact portion when the living tissue is grasped by the grasping portion and the probe to perform treatment on the living tissue, the contact portion is moved to change the contact state between the grasping portion and the contact portion.
  • the incision ability and coagulation ability in the living tissue are adjusted by changing the amount of rotation of the gripper and adjusting the amount of contact between the gripper and the probe.
  • the moving mechanism positions the contact portion at a contact position at which the contact portion contacts the grip portion and at a non-contact position at which the contact portion does not contact the grip portion.
  • the contact portion has a plurality of contact positions for setting the rotatable amount of the grip portion to predetermined different rotatable amounts
  • the moving mechanism includes The contact portion is moved so that any one of the contact positions of the contact portions comes into contact with the grip portion.
  • any one of a plurality of contact positions of the contact portion is brought into contact with the grip portion, and the rotatable amount of the grip portion is set to a predetermined rotatable amount.
  • the amount By setting the amount, the incision ability and coagulation ability to the living tissue are set to predetermined values.
  • the contact portion contacts only the base end of the grip portion.
  • the moving mechanism includes an exterior member that is externally slidably attached to the sheath in a longitudinal axis direction of the probe, and the abutting portion is provided at a distal end of the exterior member. Have been killed.
  • the outer member is slid with respect to the sheath in the longitudinal axis direction of the probe so that the contact portion of the distal end of the outer member with respect to the grip portion is moved in the longitudinal direction of the probe.
  • the treatment mode variable mechanism switches the energy treatment device between a state in which treatment is performed using ultrasonic vibration and a state in which treatment is performed using high-frequency current.
  • the energy treatment device is switched to a state of performing treatment using ultrasonic vibration, the living tissue is subjected to incision dominant treatment using ultrasonic vibration, and the energy treatment device is connected to a high-frequency current. Switch to the state where treatment is performed using the Coagulation dominant treatment is performed using the bipolar high-frequency current.
  • the treatment mode variable mechanism is capable of supplying a high-frequency current between a first electrode unit provided on the grip unit and in contact with a living tissue, and the first electrode unit. 2 between the electrode portion and the second electrode portion between the gripping position where biological tissue can be gripped and the non-gripable position where gripping is not possible between the first electrode portion by rotation of the gripping portion.
  • a moving mechanism for moving by means of a is capable of supplying a high-frequency current between a first electrode unit provided on the grip unit and in contact with a living tissue, and the first electrode unit. 2 between the electrode portion and the second electrode portion between the gripping position where biological tissue can be gripped and the non-gripable position where gripping is not possible between the first electrode portion by rotation of the gripping portion.
  • a moving mechanism for moving by means of a.
  • the second electrode unit is moved to a non-gripping position, the living tissue is gripped by the gripping unit and the probe, and ultrasonic vibration is applied to the gripped living tissue.
  • the incision dominant treatment move the second electrode portion to the gripping position, grip the living tissue with the first electrode portion and the second electrode portion, and pass a high-frequency current through the gripped living tissue. Electricity is applied to perform coagulation superior treatment.
  • the moving mechanism has an exterior member which is externally slidably attached to the sheath in a longitudinal axis direction of the probe, and the second electrode portion is provided at a tip end of the exterior member. Is provided.
  • the outer electrode is slid with respect to the sheath in the longitudinal axis direction of the probe, so that the second electrode portion at the distal end of the outer member is moved relative to the grip portion with respect to the longitudinal axis of the probe. Move in the direction.
  • the treatment mode variable mechanism automatically disables electricity between the first electrode unit and the second electrode unit when the second electrode unit is in the non-gripping position. It has a shut-off mechanism.
  • FIG. 1 is a side view showing an energy treatment device according to a first embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 2 is an incision of the handle unit of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention. It is a longitudinal cross-sectional view shown in a superior state.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a proximal end portion of an insertion portion of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 4A is a side view showing the distal end portion of the insertion section of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 4B is a top view showing the distal end portion of the insertion section of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 4C is a longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion portion of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 4D is a cross-sectional view of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention, taken along the line IVD-IVD in FIG. 4C, with the distal end portion of the insertion section being incision dominant. is there.
  • FIG. 5 is a side view showing the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in a coagulation superior state.
  • FIG. 6 is a longitudinal sectional view showing the handle unit of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in a coagulation superior state.
  • FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a proximal end portion of an insertion portion of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in a coagulation superior state.
  • FIG. 8A is a side view showing the distal end portion of the insertion portion of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in a solidified superior state.
  • FIG. 8B is a longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion section of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention in a solidified superior state.
  • FIG. 8C is a cross-sectional view showing the distal end portion of the insertion portion of the energy treatment device according to the first embodiment of the present invention cut along the line VIIIC-VIIIC in FIG. 8B in a solidified superior state.
  • FIG. 9A is a side view showing the distal end portion of the insertion section of the energy treatment device according to the second embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 9B is a top view showing the distal end portion of the insertion portion of the energy treatment device according to the second embodiment of the present invention in a state where the incision is superior.
  • FIG. 9C shows the distal end of the insertion portion of the energy treatment device according to the second embodiment of the present invention. It is a side view shown in a solid dominant state.
  • FIG. 10A is a longitudinal sectional view showing a base end of an insertion portion of the energy treatment device according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 10B is a side view showing the distal end of the insertion section of the energy treatment device according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a side view showing an energy treatment device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a schematic view showing an energy treatment system according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a side view showing an energy treatment device according to a fifth embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 14 is a longitudinal sectional view showing a handle unit of an energy treatment device according to a fifth embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 15 is a longitudinal sectional view showing a proximal end portion of an insertion portion of an energy treatment device according to a fifth embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 16A is a side view showing the distal end portion of the insertion section of the energy treatment device according to the fifth embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 16B is a longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion section of the energy treatment device according to the fifth embodiment of the present invention in a state where the incision is superior.
  • FIG. 16C is a cross-sectional view of the energy treatment device according to the fifth embodiment of the present invention, taken along the line XVIC-XVIC of FIG. .
  • FIG. 17 is a side view showing an energy treatment device according to a fifth embodiment of the present invention in a coagulation-dominant state.
  • FIG. 18 is a longitudinal sectional view showing a handle unit of an energy treatment device according to a fifth embodiment of the present invention in a solidified superior state.
  • FIG. 19 is a longitudinal sectional view showing a proximal end portion of an insertion portion of an energy treatment device according to a fifth embodiment of the present invention in a solidified superior state.
  • FIG. 20A is a front end portion of the insertion portion of the energy treatment device according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a side view showing the solidification superior state.
  • FIG. 20B is a longitudinal sectional view showing the distal end portion of the insertion portion of the energy treatment device according to the fifth embodiment of the present invention in a coagulation superior state.
  • FIG. 20C is a cross-sectional view showing the distal end portion of the insertion portion of the energy treatment device according to the fifth embodiment of the present invention cut along the line XXC-XXC in FIG. 20B in a coagulation superior state.
  • FIG. 21 is a schematic view showing an energy treatment system according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 22A is a side view showing a proximal end portion of an insertion portion of an energy treatment device according to a sixth embodiment of the present invention in an incision dominant state.
  • FIG. 22B is a side view showing the proximal end of the insertion portion of the energy treatment device according to the sixth embodiment of the present invention in a coagulation superior state.
  • the energy treatment device is an ultrasonic treatment device that applies ultrasonic vibration to a living tissue to perform coagulation or incision treatment on the living tissue.
  • the treatment mode variable mechanism of the ultrasonic treatment tool switches the contact amount between the grasping member for grasping the biological tissue and the probe, thereby performing an incision dominant state in which a coagulation incision treatment, which is an incision dominant treatment, is performed.
  • the ultrasonic treatment device is switched between a coagulation dominant state in which coagulation treatment is performed.
  • the ultrasonic treatment device 24 in the incision dominant state will be described.
  • the ultrasonic treatment device 24 of the present embodiment has a vibrator unit 26 that houses an ultrasonic vibrator that converts electrical vibration into mechanical vibration.
  • a handpiece code 28 for supplying a vibration current to the ultrasonic vibrator extends from a base end of the vibrator unit 26.
  • the extended end of the handpiece cord 28 is connected to the ultrasonic coagulation / incision apparatus main body that generates an oscillating current.
  • a horn 30 for amplifying the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator is formed at the tip of the ultrasonic vibrator.
  • a proximal end of a thin probe 32 for transmitting ultrasonic vibration is connected to a distal end of the horn 30.
  • the horn 30 and the probe 32 are, for example,
  • the male thread formed at the base end of the probe 32 is integrally connected to the female thread formed by drilling the distal end of the needle 30.
  • the cross-sectional shape of the cross section perpendicular to the longitudinal axis direction of the probe 32 is set in consideration of the coagulation ability and the incision ability to the living tissue. It has a flat shape.
  • the base end of the handle unit 34 is attached to the front end of the transducer unit 26.
  • the base end of a long, substantially cylindrical sheath unit 38 is attached to the distal end of the handle unit 34 via a rotary knob 36. It is possible to rotate around the central axis.
  • the probe 32 connected to the ultrasonic vibrator of the vibrator unit 26 passes through the handle unit 34 and the sheath unit 38 and protrudes from the distal end of the sheath unit 38.
  • the insertion section 40 to be inserted into the body cavity of the patient is formed by the sheath unit 38 and the probe 32.
  • a fixed handle 42 is provided on the main body of the handle unit 34, and the movable handle 44 is pivotally supported by the main body so as to be rotatable with respect to the fixed window 42. ing. That is, the movable handle 44 can be opened and closed with respect to the fixed handle 42 (see arrows Bl and B2 in FIGS. 1 and 2).
  • the movable handle 44 is connected to a base end of a jaw drive shaft 48 via an operation force transmission mechanism 46.
  • the jaw drive shaft 48 is passed through a sheath 50 of the sheath unit 38 so as to be able to advance and retreat. The tip force of 50 also protrudes.
  • a joint holding portion 54 is provided at the distal end portion of the sheath 50, and the joint holding portion 54 is provided with a central axis of the insertion portion 40.
  • the proximal end of the jaw 58 is pivotally supported via substantially orthogonal retaining pins 56.
  • the distal end of the jaw drive shaft 48 which also projects the distal end force of the sheath 50, is located outside the distal end of the holding pin 56 and on the distal end side of the jaw 58 via a rotation shaft 60 substantially parallel to the holding pin 56. It is pivoted at the end.
  • the jaw 58 is opened and closed around the holding pin 56 by the advance and retreat of the jaw drive shaft 48.
  • a holding member 64 is pivotally supported at an intermediate portion of the jaw 58 via a holding pin 56 and a seesaw pin 62 substantially parallel to the rotation shaft 60.
  • the gripping member 64 is arranged to face the probe 32 from which the force of the distal end of the sheath 50 also protrudes.
  • the holding member 64 is in contact with the probe 32 as described above, and prevents the probe 32 from being worn by friction with the holding member 64 during the ultrasonic vibration.
  • the gripping member 64 is formed of a resin material having a low coefficient of friction such as PTFE.
  • a metal holding member 63 is interposed between the jaw 58 and the holding member 64, and a desired connection strength is secured between the jaw 58 and the holding member 64.
  • the jaw 58 and the gripping member 64 form the gripping portion 65 that is rotated with respect to the probe 32, and the gripping portion 65 and the distal end of the probe 32 form a living body assembly.
  • a clamp 70 for gripping the fabric is formed.
  • the living tissue is gripped by the gripping member 64 and the probe 32, the living tissue is gripped by a relatively large gripping force (vertical force) corresponding to the incision dominant contact pressure between the gripping member 64 and the probe 32.
  • a relatively large gripping force vertical force
  • the energy applied from the probe 32 to the grasped living tissue is proportional to the vertical force, and the incision ability increases due to an increase in the energy applied to the living tissue.
  • the incision dominant contact pressure is such that when ultrasonic vibration is applied from the probe 32 to a living tissue grasped with a grasping force corresponding to the incision dominant contact pressure, coagulation and incision, which is the incision dominant treatment, proceeds in the living tissue. Is set to
  • the rotation of the gripping member 64 with respect to the probe 32 is regulated, the contact pressure between the gripping member 64 and the probe 32 is switched, and the ultrasonic treatment tool 24 (see FIG. 1) is incised.
  • the configuration for switching between the state and the coagulation superior state will be described.
  • An outer tube 66 is slidably inserted in the sheath 50 in the direction of the central axis of the insertion portion 40.
  • the distal end of the mantle tube 66 is provided with a contact portion 68 which is in contact with the holding member 64 and regulates the rotation of the holding member 64 with respect to the probe 32.
  • the ultrasonic treatment tool 24 (see FIG. 1) Is in the incision dominant state, the mantle tube 66 is positioned on the proximal side with respect to the sheath 50, and the abutting portion 68 at the distal end of the mantle tube 66 is positioned on the proximal side of the clamp portion 70. However, it is positioned at a non-contact position where it cannot contact the gripping member 64.
  • the proximal end of the mantle tube 66 is fitted and fixed to the distal end of a substantially cylindrical operation knob 72 arranged at the proximal end of the sheath 50.
  • the operation knob 72 is externally inserted into a rotary connecting member 74 protruding from the distal end of the rotary knob 36 and externally inserted into the proximal end of the sheath 50.
  • the operation knob 72 is slidable in the direction of the center axis of the insertion portion 40 with respect to the rotary connecting member 74, and is fixed to the base end side fixed position on the base end side and the distal end side with respect to the rotary connecting member 74. It can be positioned at any of the fixed positions.
  • the operation knob 72 is positioned at a base-side fixed position on the base side with respect to the rotary connecting member 74.
  • a configuration for positioning the operation knob 72 with respect to the rotation connecting member 74 at either the base side fixed position or the distal side fixed position will be described.
  • On the outer peripheral surface of the distal end of the rotary connecting member 74 an outwardly protruding support convex portion 76 is extended all around, and the inner peripheral surface of the base end of the operation knob 72 protrudes inward.
  • the engaging projection 78 extends over the entire circumference. Then, the support projection 76 of the rotary connecting member 74 comes into contact with the inner peripheral surface of the operation knob 72, and the engaging projection 78 of the operation knob 72 comes into contact with the outer peripheral surface of the rotary connecting member 74.
  • the operation knob 72 is supported by.
  • a first C-ring 80a is provided on the distal end side and a second C-ring is provided on the proximal end side at a predetermined distance in the central axis direction of the sheath 50 on the proximal end side of the support projection 76.
  • C-rings 80b are provided respectively.
  • the operation knob 72 is slid with respect to the rotary connecting member 74 so that the first and second C-rings 80a, 8
  • the engaging knob 78 of the operation knob 72 is engaged with one of the C-rings 80a, 80b of Ob.
  • the operation knob 72 is fixed at the distal side and the proximal side at the rotation connecting member 74. It will be positioned at one of the fixed positions.
  • the configuration for positioning the operation knob 72 with respect to the rotary connecting member 74 is not limited to the above-described C-ring system using the C-ring, and a system using a snap fit, a key groove, or the like may be used. .
  • the ultrasonic treatment device 24 in the coagulation superior state will be described.
  • the operation knob 72 is positioned at the distal end fixed position with respect to the rotary connecting member 74.
  • the outer tube 66 is positioned on the distal side with respect to the sheath 50, and the distal end of the outer tube 66 is positioned on the clamp unit 70.
  • a notch 82 is formed at the distal end of the sheath 50 on the gripping member 64 side. The notch 82 extends in the center axis direction of the insertion portion 40 on both sides of the probe 32, and is formed at both ends of the gripping member 64.
  • a contact portion 68 which is an elongated two-sided portion facing the portion, is formed.
  • the contact portion 68 is positioned at a contact position where the ultrasonic treatment tool 24 (see FIG. 5) can contact the gripping member 64 when the ultrasonic treatment tool 24 is in a solidified superior state.
  • the gripping member 64 When the gripping member 64 is closed with respect to the probe 32, the gripping member 64 is brought into contact with the contact portion 68 immediately before coming into contact with the probe 32, so that the rotation is restricted. Since the gripping member 64 is rotated with respect to the jaw 58, the whole of both side ends of the gripping member 64 is uniformly contacted with the contact portion 68. In this state, a predetermined clearance is formed between the probe 32 and the holding member 64, and the probe 32 and the holding member 64 are not in contact with each other. The pressure is almost zero. This contact pressure is called the coagulation superior contact pressure.
  • the living tissue is gripped by the gripping member 64, the probe 32, and the contact portion 68.
  • the living tissue is mainly grasped by both end portions of the grasping member 64 and the contact portion 68, and coagulated between the grasping member 64 and the probe 32 by the grasping member 64 and the probe 32. It is gripped with a relatively small gripping force corresponding to the superior contact pressure.
  • the coagulation dominant contact pressure is almost zero and the corresponding gripping force
  • the incision ability and the coagulation ability when applying ultrasonic vibration to the living tissue gripped by the gripping member 64 and the probe 32 by adjusting the contact pressure between the gripping member 64 and the probe 32 are adjusted. Is being adjusted.
  • the contact area between the gripping member 64 and the probe 32, the closest distance, and the like it is also possible to adjust the incision ability and coagulation ability on the living tissue.
  • a contact amount is adjusted by adjusting the rotatable amount of the grip 65, such as the contact pressure, the contact area, the closest distance, etc., indicating the contact state between the grip 65 and the probe 32, and adjusting the amount.
  • the amount by which the incision ability and coagulation ability to a living tissue can be adjusted by the above method is collectively referred to as a contact amount.
  • the sheath 50 is formed by the sheath 50 so that the sheath 50 is slidably slidable in the longitudinal direction of the probe 32.
  • the contact portion 68 is moved to change the contact state between the grip portion 65 and the contact portion 68, and the rotatable amount of the grip portion 65 is adjusted so that the contact between the grip portion 65 and the probe 32 is made.
  • a moving mechanism for adjusting the amount is formed.
  • the shape of the force sheathing member using the cylindrical sheath tube 66 as the sheathing member is any shape as long as the sheathing member can be slidably slidable in the longitudinal axis direction of the probe 32. May be.
  • the ultrasonic treatment tool 24 When performing coagulation and incision on living tissue, the ultrasonic treatment tool 24 is switched to the incision dominant state. That is, the operation knob 72 is positioned at the base end fixed position with respect to the rotation connecting member 74, the mantle tube 66 is positioned at the base end side, and the abutting portion 68 is not abutted on the base end side of the clamp 70. Evacuate to a position
  • the movable handle 44 is opened and closed with respect to the fixed nozzle 42, the jaw drive shaft 48 is advanced and retracted via the operating force transmission mechanism 46, and the gripping member 64 is opened and closed with respect to the probe 32.
  • the living tissue is grasped by the probe 32 and the grasping member 64.
  • the ultrasonic treatment instrument 24 is in the incision dominant state and the probe 32 and the gripping member 64 are in contact with each other.
  • an incision dominant contact pressure is generated between the probe 32 and the holding member 64. Therefore, the living tissue is grasped by the grasping member 64 and the probe 32 with a relatively large grasping force corresponding to the incision dominant contact pressure between the grasping member 64 and the probe 32.
  • the ultrasonic vibration is generated by the ultrasonic vibrator, the ultrasonic vibration is transmitted by the probe 32, the ultrasonic vibration is applied to the living tissue from the distal end of the probe 32, and the living tissue is coagulated and incised. Take action.
  • the ultrasonic treatment device 24 is switched to a coagulation superior state. That is, the operation knob 72 is positioned at the distal end fixed position with respect to the rotary connecting member 74, the outer tube 66 is positioned at the distal end side, and the contact portion 68 is positioned at the contact position of the clamp portion 70.
  • the movable handle 44 is opened and closed with respect to the fixed handle 42, and the gripping member 64 is opened and closed with respect to the probe 32 and the contact portion 68, so that the probe 32 and the contact portion 68 are held.
  • the living tissue is gripped by the member 64.
  • the living tissue is mainly held by the contact portion 68 and the holding member 64.
  • the rotation of the gripping member 64 is regulated by the contact portion 68, and the probe 32 and the gripping member 64 are not in contact with each other, the probe 32 A coagulation dominant contact pressure is generated between the and the holding member 64.
  • the living tissue is grasped by the grasping member 64 and the probe 32 with a relatively small grasping force amount corresponding to the coagulation superior contact pressure between the grasping member 64 and the probe 32.
  • the incision treatment does not proceed in the living tissue, and a strong coagulation treatment is performed on the living tissue.
  • the tip of the insertion portion 40 is subjected to the probe 32 side force when the coagulation treatment is performed. Even when the probe 32 is lifted up, a force that tears the living tissue is applied to the living tissue from the contact portion 68, and the probe 32 is not strongly pressed against the living tissue. There is no transition to coagulation and incision procedures.
  • the ultrasonic treatment device 24 of the present embodiment has the following effects.
  • the contact portion 68 is moved, and the contact state between the grasping portion 65 and the contact portion 68 is changed.
  • the amount of rotation of the gripper 65 and the amount of contact between the gripper 65 and the probe 32 It regulates the ability to incise and coagulate living tissues.
  • the coagulation ability and the incision ability can be adjusted in the integrated ultrasonic treatment tool 24, and the operation efficiency is increased.
  • FIGS. 9A to 9C show a second embodiment of the present invention.
  • the components having the same functions as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • the contact portion 68 of the mantle tube 66 is brought into contact with a locking portion 84 protruding toward the probe 32 at the base end of the gripping member 64 that is not the entire gripping member 64. I try to contact them.
  • the grip portion 65 and the probe 32 of the present embodiment have a shape that curves gently toward the distal end.
  • the ultrasonic treatment tool 24 When performing the coagulation / incision treatment using the ultrasonic treatment tool 24, the ultrasonic treatment tool 24 is switched to the incision dominant state. That is, the distal end of the mantle tube 66 is positioned on the base end side of the clamp portion 70, and the contact portion 68 is positioned at a non-contact position where the contact portion 68 cannot contact with the locking portion 84. Adjust the contact pressure to the incision dominant contact pressure.
  • the ultrasonic treatment device 24 is switched to the coagulation superior state.
  • the distal end portion of the mantle tube 66 is positioned on the clamp portion 70, the contact portion 68 is positioned at a contact position where the contact portion 68 can contact the locking portion 84, and the contact portion 68 contacts the locking portion 84. Then, the amount of rotation of the holding member 64 is adjusted, and the contact pressure between the probe 32 and the holding member 64 is adjusted to a coagulation superior contact pressure.
  • the ultrasonic treatment device 24 of the present embodiment has the following effects.
  • the contact portion is attached to the distal end side of the gripping member 64.
  • the width of the gripping member 64 can be reduced, and the size of the clamp 70 can be reduced.
  • the distal end side of the clamp 70 is not covered with the mantle tube 66 in the coagulation-dominant state, so that the shape of the clamp 70 is less restricted and the design is reduced. The degree of freedom has been improved.
  • FIG. 10A and FIG. 10B show a third embodiment of the present invention.
  • the components having the same functions as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • On the outer peripheral surface of the rotation connecting member 74 of the present embodiment three or more C-rings engaged with the engaging projections 78 of the operation knob 72 are provided. , 80h, 80i are arranged side by side at a predetermined distance in the direction of the central axis of the insertion section 40.
  • the first to ninth C-rings 80a, 80b,..., 80h, 80i are juxtaposed from the distal end side to the proximal end side. That is, the operation knob 72 can be positioned at any one of the first to ninth fixed positions arranged from the distal end side to the proximal end side.
  • the notch 82 forms a contact portion 68 that is an inclined surface that is inclined from the probe 32 side toward the grip portion 65 toward the base end side. Since the operation knob 72 is positioned at any one of the first to ninth fixing positions, the gripping members 64 are provided at predetermined nine places in the abutting portion 68 from the distal end side to the base end side. You will be contacted. These nine predetermined positions are referred to as first to ninth contact positions of the contact portion 68. Since the first to ninth contact positions are displaced in multiple stages from the probe 32 side to the grip portion 65 side, when the grip member 64 is in contact with the first to ninth contact positions. The rotatable amount becomes smaller in multiple stages, the contact pressure between the gripping member 64 and the probe 32 also decreases in multiple stages, and the incision ability decreases in multiple stages.
  • the operation knob 72 is positioned at any one of the first to ninth fixed positions, so that the incision of the ultrasonic treatment device 24 is performed. And coagulation ability can be set in multiple stages. For this reason, it is possible to perform treatment on living tissue in various treatment modes.
  • FIG. 11 shows a fourth embodiment of the present invention.
  • the components having the same functions as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • a stepped contact portion 68 is formed at the distal end portion of the outer tube 66 by the notch portion 82 so as to ascend from the probe 32 side to the grip portion 65 side toward the base end side. That is, in the contact portion 68, a plurality of step-like contact positions displaced in multiple stages from the probe 32 side to the grip portion 65 side toward the base end side are formed.
  • the incision ability when the gripping member 64 is brought into contact with these contact positions in multiple stages decreases toward the base end side.
  • the operation knob 72 is moved in the direction of the center axis of the insertion portion 40, and any one of the plurality of contact positions of the contact portion 68 is brought into contact.
  • the gripping member 64 By bringing the gripping member 64 into contact with the position, the incision ability and the coagulation ability of the ultrasonic treatment tool 24 can be set in multiple stages. For this reason, treatment is performed on living tissue in various treatment forms. It is possible.
  • the operation knob 72 when the operation knob 72 is positioned at a predetermined fixed position as in the third embodiment, the corresponding contact position comes into contact with the gripping member 64.
  • three or more C-rings may be provided on the rotary connecting member 74.
  • the operation knob 72 and the rotary connecting member 74 are engaged by a D-cut, a keyway, or the like, so that the sheath 50 and the rotary connecting member 74 are covered with the mantle tube 66 and the operating knob 72. Are positioned around the central axis.
  • FIGS. 12 to 20C show a fifth embodiment of the present invention.
  • the components having the same functions as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • the treatment mode variable mechanism of the present embodiment includes an incision dominant state in which coagulation and incision is performed using ultrasonic vibration, and a coagulation and dominance in which coagulation is performed using bipolar high-frequency current. The energy treatment device is switched between the state and the state.
  • the energy treatment system 88 of the present embodiment is connected to the extending end of the handpiece cord 28 of the energy treatment device 86 and supplies a vibration current to the ultrasonic vibrator. It has an ultrasonic coagulation / cutting device main body 90. An ultrasonic foot switch 92a for operating the ultrasonic coagulation / cutting apparatus main body 90 is connected to the ultrasonic coagulation / cutting apparatus main body 90.
  • the energy treatment system 88 of the present embodiment has an electric scalpel body 94 for supplying a high-frequency current to the energy treatment device 86.
  • the electric scalpel body 94 is disposed on the energy treatment tool 86 and connected to the first and second connection terminals 96a and 96b, respectively, to form a circuit for supplying a high-frequency current to the living tissue.
  • a high-frequency foot switch 92b for operating the electric knife body 94 is connected to the electric knife body 94.
  • the energy treatment device 86 in the incision dominant state will be described.
  • the operation knob 72 is positioned on the proximal side.
  • a first connection terminal 96 a is provided at the distal end of the operation knob 72 so as to protrude in the radial direction of the center axis of the insertion section 40.
  • the inner end of the first connection terminal 96a has a first through hole formed on the operation knob 72. It is inserted into the hole 100a and is in contact with the outer peripheral surface of the proximal end of the mantle tube 66.
  • the mantle tube 66 is formed of an insulating outer layer and a conductive inner layer. At the base end of the mantle tube 66, the outer layer is also conductive. For this reason, the inner end of the first connection terminal 96a that is in contact with the outer peripheral surface of the base end of the outer tube 66 is electrically connected to the inner layer of the outer tube 66.
  • the second connection terminal 96b is provided at the tip of the insulating rotary knob 36 so as to protrude in the radial direction of the center axis of the insertion portion 40.
  • the inner end of the second connection terminal 96b is passed through a second through hole 100b formed in the rotation knob 36.
  • a winding spring-shaped urging member 102 is provided around the inner end of the second connection terminal 96b.
  • the urging member 102 is an insulating member covered by the second through hole 100b. Is compressed and disposed between the flexible cover member 104 and the flange 106 formed at the inner end of the second connection terminal 96b. Urges inward.
  • the inner end of the second through hole 100b is opened to a clearance formed between the inner peripheral surface of the rotary knob 36 and the outer peripheral surface of the conductive rotary connection member 74.
  • the clearance forms a cut-off receiving portion 108 into which a substantially thin cylindrical insulating cut-off portion 110 protruding from the base end of the operation knob 72 is inserted.
  • the base end of the second connection terminal 96b is in contact with the outer peripheral surface of the blocking portion 110 by the biasing member 102.
  • the second connection terminal 96b is electrically cut off by the insulating rotary knob 36, the cover member 104, and the cut-off portion 110. It will be.
  • the shape of the mantle tube 66 is the same as the shape of the mantle tube 66 of the first embodiment, and the energy treatment tool 86 (see FIG. 13) is superior in incision.
  • the distal end of the mantle tube 66 is disposed on the base end side of the clamp 70 as in the first embodiment.
  • the energy treatment device 86 in the coagulation superior state will be described.
  • the operation knob 72 is positioned at the distal end side.
  • the shut-off portion 110 of the operation knob 72 has been removed from the shut-off receiving portion 108, and the second connection terminal 96b Is in contact with the outer peripheral surface of the rotary connecting member 74 by the urging member 102.
  • the sheath 50 is formed of an insulating outer layer and a conductive inner layer, and the outer layer is also conductive at the base end of the sheath 50, and is electrically connected to the rotation connection member 74. It has been. For this reason, the base end of the second connection terminal 96b that is in contact with the outer peripheral surface of the rotation connection member 74 is electrically connected to the inner layer of the sheath 50.
  • the distal end of the outer tube 66 as the exterior member is similar to the first embodiment.
  • the part is arranged in the clamp part 70.
  • an elongated, two-sided portion extending in the center axis direction of the insertion portion 40 is formed on both sides of the probe 32.
  • the first connection terminal 96a (FIG.
  • the inner layer of the outer tube 66 that is electrically connected to the outer electrode 66 is exposed to form the holding electrode portion 112.
  • the inner layer of the sheath 50 electrically connected to the second connection terminal 96b (see FIG. 19) is electrically connected to the jaw 58 via the jaw holding portion 54 and the holding pin 56.
  • a high-frequency holding member 114 is arranged between the jaws 58, and an ultrasonic holding member 64 is arranged between the high-frequency holding members 114.
  • the jaw 58, the high-frequency holding member 114 and the ultrasonic holding member 64 are pivotally supported by a seesaw pin 62.
  • the jaw 58 is electrically connected to the high-frequency holding member 114 via the seesaw pin 62, and the second connection terminal 96b (see FIG.
  • the high-frequency gripping member 114 protrudes to both sides, and at both ends of the high-frequency gripping member 114, a rotating electrode portion 116 capable of supplying a high-frequency current to the holding electrode portion 112. Is formed. That is, the rotating electrode portion 116 faces the holding electrode portion 112 of the mantle tube 66, and extends in the longitudinal axis direction of the insertion portion 40 on both sides of the ultrasonic gripping member 64! The jaw 58 is closed, and can be brought into contact with the holding electrode portion 112.
  • the ultrasonic gripping member 64 of the present embodiment has substantially the same configuration as the gripping member 64 of the first embodiment, but does not protrude to both sides, and And is not in contact with the mantle tube 66.
  • the operation knob 72 and the mantle tube 66 allow the holding electrode portion 112 to be held between the rotating electrode portion 116 and the holding position where the living tissue can be held, and the non-holding position where the holding tissue cannot be held.
  • a moving mechanism for moving between the gripping position is formed. Further, when the holding electrode portion 112 is at the non-holding position, the second connection terminal 96b, the urging member 102, and the operation knob 72 automatically conduct electricity between the holding electrode portion 112 and the rotating electrode portion 116. A disabling shut-off mechanism is formed.
  • both sides of the incision target area crossing the blood vessel are coagulated in advance. That is, the operation knob 72 is positioned on the distal end side, and the energy treatment device 86 is switched to the coagulation superior state. At this time, the mantle tube 66 is moved toward the distal end, and the holding electrode portion 112 at the distal end of the mantle tube 66 faces the rotating electrode portion 116.
  • the blocking portion 110 of the operation knob 72 is pulled out of the blocking receiving portion 108 to electrically connect the second connection terminal 96b and the rotary connecting member 74, and the connection between the holding electrode portion 112 and the rotating electrode portion 116. High-frequency current can be passed through.
  • the movable handle 44 is opened and closed with respect to the fixed nozzle 42, and the rotating electrode 116 of the high-frequency gripping member 114 is opened and closed with respect to the holding electrode 112 of the mantle tube 66.
  • the coagulation target area on both sides of the incision target area is gripped by the 112 and the rotating electrode section 116 so as to cross the blood vessel.
  • the incision target area is gripped by the probe 32 and the ultrasonic gripping member 64 with a relatively small gripping force.
  • the high-frequency foot switch 92b is operated to operate the electric scalpel body 94, and the coagulation target area gripped by the holding electrode portion 112 and the rotating electrode portion 116 is applied to the coagulation dominant bipolar high-frequency coagulation treatment. Take action.
  • two coagulated regions extending in parallel with each other across the blood vessel are formed according to the shapes of the holding electrode portion 112 and the rotating electrode portion 116.
  • the blood vessel is incised. That is, the operation knob 72 is positioned on the proximal end side, and the energy treatment device 86 is switched to the incision dominant state. At this time, the mantle tube 66 is moved to the base end side, and the holding electrode unit 112 at the distal end of the mantle tube 66 is retracted to the base end side of the clamp unit 70. Further, the shut-off portion 110 of the operation knob 72 is inserted into the shut-off receiving portion 108 so that the second connection terminal 9 6b and the rotation connection member 74 are electrically disconnected.
  • the ultrasonic coagulation and incision device main body 90 is operated by operating the ultrasonic foot switch 92a, and similarly to the first embodiment, the ultrasonic coagulation and incision treatment, which is the incision dominant treatment, is performed on the blood vessel.
  • the energy treatment device 86 of the present embodiment has the following effects.
  • the energy treatment device 86 is switched to an incision dominant state in which treatment is performed using ultrasonic vibration, a coagulation incision treatment, which is an incision dominant treatment, is performed on a living tissue, and the energy treatment device 86 is operated using a high-frequency current.
  • the coagulation treatment which is the coagulation dominant treatment, is performed on the living tissue by switching to the coagulation dominant state in which the treatment is performed.
  • the coagulation ability and the incision ability can be adjusted, and the operation efficiency is increased.
  • the operation knob 72 and the mantle tube 66 are slid in the axial direction of the longitudinal axis of the insertion portion 40 to move the holding electrode portion 112 to the non-holding position, and the ultrasonic holding member 64 and the probe 32, the living tissue is grasped, ultrasonic vibration is applied to the grasped living tissue to perform an incision superior treatment, and the holding electrode 112 is moved to the holding position, and the rotating electrode 116 and the holding electrode are moved.
  • the living tissue is grasped by the pole portion 112, and a high-frequency current is applied to the grasped living tissue to perform coagulation superior treatment.
  • the energy treatment device 86 can be switched between the coagulation-dominant state and the incision-dominant state by a simple operation, and the operating efficiency has been greatly increased.
  • the blocking portion 110 of the operation knob 72 is inserted into the blocking receiving portion 108, and the second connection terminal 96b and the rotation connecting member 74 Is electrically interrupted, so that current between the holding electrode portion 112 and the rotating electrode portion 116 cannot be automatically conducted. Therefore, when the energy treatment device 86 is in the incision dominant state, unnecessary high frequency current is prevented from flowing between the holding electrode portion 112 and the rotating electrode portion 116 due to an erroneous operation of the foot switch 92 or the like. Being done.
  • FIG. 21 to FIG. 22B show a sixth embodiment of the present invention. Functions similar to those of the fifth embodiment The same components are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
  • the ultrasonic coagulation and incision device main body 90 and the electric scalpel main body 94 are operated by a single foot switch 92.
  • the input to the foot switch 92 is transmitted to both the ultrasonic coagulation and incision device main body 90 and the electric scalpel body 94 by wireless communication, and the ultrasonic coagulation and incision is performed by the foot switch 92.
  • Both the apparatus main body 90 and the electric scalpel main body 94 can be operated.
  • a switching switch 118 is provided on the distal end surface of the rotary knob 36 so as to be able to protrude and retract. Then, when the operation knob 72 is positioned at the base-side fixed position, the holding electrode unit 112 is arranged at the non-gripping position and the base end of the operation knob 72, as in the fifth embodiment.
  • the switch 118 is turned ON.
  • an operation signal is output to the ultrasonic coagulation and incision device main body 90 via the handpiece cord 28, and the ultrasonic coagulation and incision device main body 90 becomes operable and the second operation is performed.
  • a stop signal is output to the electric knife body 94 via the connection terminal 96b, and the operation of the electric knife body 94 is stopped. This is the incision superior state of the energy treatment device 86.
  • the operation knob 72 when the operation knob 72 is positioned at the distal-side fixed position, the holding electrode unit 112 is arranged at the gripping position as in the fifth embodiment, and the operation knob 72 is moved by the base end of the operation knob 72.
  • the pressing on the switching switch 118 is released, and the switching switch 118 is turned off.
  • an operation signal is output to the electric knife body 94 via the second connection terminal 96b, the electric knife body 94 becomes operable, and the handpiece cord 28 is used.
  • a stop signal is output to the ultrasonic coagulation / cutting device main body 90, and the operation of the ultrasonic coagulation / cutting device main body 90 is stopped. This is the coagulation superior state of the energy treatment device 86.
  • the operation knob 72 When performing bipolar high-frequency treatment, which is a coagulation superior treatment, on the living tissue, the operation knob 72 is positioned at a fixed position on the distal side. As a result, the holding electrode section 112 is arranged at the gripping position, and only the electric knife body 94 can be operated. In this state, the foot switch 92 is operated to operate the electric scalpel body 94 to perform a bipolar high frequency treatment on the living tissue.
  • ultrasonic coagulation and incision treatment which is an incision-dominant treatment
  • the holding electrode portion 112 is arranged at the non-holding position, and only the ultrasonic coagulation / cutting device main body 90 can be operated.
  • the ultrasonic coagulation and incision apparatus main body 90 is operated by operating the foot switch 92 to perform the ultrasonic coagulation and incision treatment on the living tissue.
  • both the ultrasonic coagulation and incision device main body 90 and the electric scalpel main body 94 can be operated by the foot switch 92, and when the energy treatment tool 86 is in the incision dominant state, the ultrasonic coagulation and incision device is used. Only the main body 90 is operable, and when the coagulation is superior, only the electric scalpel main body 94 is operable. For this reason, the output of both the ultrasonic output and the high frequency output can be operated by the single foot switch 92, and the surgical efficiency is increased.
  • the present invention provides an energy treatment device used for coagulating or incising a living tissue in a surgical operation or the like, in which coagulation ability or incision ability can be adjusted and surgical efficiency can be increased.

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Abstract

 凝固能又は切開能が調節でき、手術効率を増大することが可能なエネルギー処置具を提供する。  このエネルギー処置具(24)は、超音波振動を発生する超音波振動子と、超音波振動子に基端部が接続され、超音波振動子で発生された超音波振動を基端側から先端側へと伝達して生体組織に付与可能な細長いプローブ(32)と、プローブ(32)の基端側に外装されているシース(50)と、シース(50)の先端部に設けられ、プローブ(32)に対して回動され、そのプローブ(32)側に配置された生体組織に接触され、プローブ(32)と協同して生体組織を把持可能な把持部(65)と、把持部(65)に接触された生体組織への処置の処置形態を変化させる処置形態可変機構(66,68)と、を具備する。

Description

明 細 書
エネルギー処置具
技術分野
[0001] 本発明は、外科手術等において生体組織を凝固又は切開するのに用いられるェ ネルギー処置具に関する。
背景技術
[0002] 従来、開腹外科手術、内視鏡下外科手術等において、生体組織にエネルギーを 付与して凝固又は切開を行うエネルギー処置具が用いられている。このようなェネル ギー処置具として、生体組織に超音波振動を付与して凝固又は切開を行う超音波処 置具が用いられている。
[0003] このような超音波処置具の一例が、日本国特許出願公開第 2002— 224133号に 開示されている。この超音波処置具では、超音波振動子によって発生された超音波 振動を増幅伝達するプローブがシースに内挿されており、シースの先端開口力 プ ローブの先端部が突出している。そして、シースの先端部には、プローブに対して回 動されてプローブと協同して生体組織を把持する把持部が配設されて!/ヽる。把持部 を回動させてプローブに当接させると、把持部は、ばね部材等によって形成されてい る定カ機構によって、比較的大きな一定の接触圧でプローブに対して接触されるよう になっている。
[0004] 生体組織に処置を行う際には、プローブと把持部とによって生体組織を把持して、 把持された生体組織にプローブ力 超音波振動を付与して、生体組織に凝固切開 処置を行う。ここで、生体組織への凝固能又は切開能は、プローブと把持部とによる 生体組織への把持力に応じて変化されるが、定カ機構の作用によって把持力は比 較的大きな一定量となって 、るため、切開優位の一定の凝固能及び切開能で生体 組織に処置が行われる。
[0005] また、米国特許第 6, 558, 376号には、上記超音波処置具と同様なプローブ、シ ース及び把持部を有する超音波処置具が開示されている。さらに、プローブの先端 部において、把持部に対面してプローブの両側方に留め部材が夫々並設されており 、これら留め部材はプローブに対して把持部側に突出している。生体組織に処置を 行う際には、プローブの両側方において留め部材によって生体組織が支持されるた め、生体組織の切開領域の両側方において凝固能が増大される。
発明の開示
[0006] し力しながら、上記超音波処置具では、生体組織への処置形態は切開優位の一定 の処置形態に限定されている。このため、太い血管を切開処置する場合等には、凝 固能の高いバイポーラ高周波処置具を併用して充分な凝固処置を行ったり、クリップ によって血管を止血する必要があり、手術操作が煩雑なものとなっている。
[0007] 本発明は、上記課題に着目してなされたもので、その目的とするところは、凝固能 又は切開能が調節でき、手術効率を増大することが可能なエネルギー処置具を提供 することである。
[0008] 本発明の一実施態様は、超音波振動を発生する超音波振動子と、前記超音波振 動子に基端部が接続され、前記超音波振動子で発生された超音波振動を基端側か ら先端側へと伝達して生体組織に付与可能な細長 、プローブと、前記プローブの基 端側に外装されているシースと、前記シースの先端部に設けられ、前記プローブに 対して回動され、その前記プローブ側に配置された生体組織に接触され、前記プロ ーブと協同して生体組織を把持可能な把持部と、前記把持部に接触された生体組 織への処置形態を変化させる処置形態可変機構と、を具備することを特徴とするェ ネルギー処置具である。
[0009] この実施態様では、プローブに対して把持部を回動させて、把持部のプローブ側 に生体組織を接触させて生体組織に処置を行うに際して、エネルギー処置具の処置 形態を変化させることにより、生体組織への切開能及び凝固能を調節する。
[0010] 好ましくは、前記処置形態可変機構は、前記把持部に当接されて前記把持部の回 動を規制する当接部と、前記当接部を移動させて前記把持部と前記当接部との当接 状態を変化させて前記把持部の回動可能量を調節して前記把持部と前記プローブ との接触量を調節する移動機構と、を有する。
[0011] この好ましい実施態様では、把持部とプローブとによって生体組織を把持して生体 組織に処置を行うに際して、当接部を移動させて、把持部と当接部との当接状態を 変化させて把持部の回動可能量を調節し、把持部とプローブとの接触量を調節する ことにより、生体組織への切開能及び凝固能を調節する。
[0012] 好ましくは、前記移動機構は、前記当接部を前記把持部と当接する当接位置と前 記把持部に当接しない非当接位置とに位置決めする。
[0013] この好ましい実施態様では、当接部を当接位置に位置決めした場合には、生体組 織に凝固優位処置が行われ、当接部を非当接位置に位置決めした場合には、生体 組織に切開優位処置が行われる。
[0014] 好ましくは、前記当接部は、前記把持部の回動可能量を互いに異なる所定の回動 可能量に設定するための複数の当接位置を有し、前記移動機構は、前記複数の当 接位置の内のいずれかの当接位置が前記把持部に当接されるように前記当接部を 移動させる。
[0015] この好ましい実施態様では、当接部の複数の当接位置の内のいずれかの当接位 置を把持部に当接させて、把持部の回動可能量を所定の回動可能量に設定するこ とにより、生体組織への切開能及び凝固能を所定の値に設定する。
[0016] 好ましくは、前記当接部は、前記把持部の基端部にのみ当接される。
[0017] この好ましい実施態様では、把持部の先端側へと当接部を移動させる必要がない
[0018] 好ましくは、前記移動機構は、前記シースに前記プローブの長手軸方向に摺動自 在に外装されている外装部材を有し、前記外装部材の先端部に、前記当接部が設 けられている。
[0019] この好ま 、実施態様では、シースに対して外装部材をプローブの長手軸方向に 摺動させることにより、把持部に対して外装部材の先端部の当接部をプローブの長 手軸方向に移動させる。
[0020] 好ましくは、前記処置形態可変機構は、超音波振動を用いて処置を行う状態と高 周波電流を用いて処置を行う状態との間でこのエネルギー処置具を切り替える。
[0021] この好ま 、実施態様では、エネルギー処置具を超音波振動を用いて処置を行う 状態に切り替えて、生体組織に超音波振動を用いて切開優位処置を行い、エネルギ 一処置具を高周波電流を用いて処置を行う状態に切り替えて、生体組織に例えばバ ィポーラ高周波電流を用いて凝固優位処置を行う。
[0022] 好ましくは、前記処置形態可変機構は、前記把持部に設けられ生体組織に接触さ れる第 1の電極部と、前記第 1の電極部との間で高周波電流を通電可能である第 2の 電極部と、前記第 2の電極部を、前記把持部の回動により前記第 1の電極部との間で 生体組織を把持可能な把持位置と、把持不能な非把持位置との間で移動させる移 動機構と、を有する。
[0023] この好ま 、実施態様では、第 2の電極部を非把持位置に移動させて、把持部とプ ローブとによって生体組織を把持して、把持された生体組織に超音波振動を付与し て切開優位処置を行い、第 2の電極部を把持位置に移動させて、第 1の電極部と第 2の電極部とによって生体組織を把持して、把持された生体組織に高周波電流を通 電して凝固優位処置を行う。
[0024] 好ましくは、前記移動機構は、前記シースに前記プローブの長手軸方向に摺動自 在に外装されている外装部材を有し、前記外装部材の先端部に、前記第 2の電極部 が設けられている。
[0025] この好ま 、実施態様では、シースに対して外装部材をプローブの長手軸方向に 摺動させることにより、把持部に対して外装部材の先端部の第 2の電極部をプローブ の長手軸方向に移動させる。
[0026] 好ましくは、前記処置形態可変機構は、前記第 2の電極部が非把持位置にある場 合に前記第 1の電極部と前記第 2の電極部との間を自動的に通電不能にする遮断 機構を有する。
[0027] この好ましい実施態様では、第 2の電極部を非把持位置に移動させると、第 1の電 極部と第 2の電極部との間が自動的に通電不能となる。
[0028] 本発明によれば、生体組織への凝固能又は切開能を調節することにより、手術効 率を増大することが可能となって 、る。
図面の簡単な説明
[0029] [図 1]図 1は、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具を切開優位状態で示す側 面図である。
[図 2]図 2は、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具のハンドルユニットを切開 優位状態で示す縦断面図である。
[図 3]図 3は、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の基端部を切開 優位状態で示す縦断面図である。
圆 4A]図 4Aは、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を切 開優位状態で示す側面図である。
圆 4B]図 4Bは、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を切 開優位状態で示す上面図である。
圆 4C]図 4Cは、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を切 開優位状態で示す縦断面図である。
[図 4D]図 4Dは、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を切 開優位状態で、図 4Cの IVD— IVD線に沿って切断して示す横断面図である。
[図 5]図 5は、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具を凝固優位状態で示す側 面図である。
[図 6]図 6は、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具のハンドルユニットを凝固 優位状態で示す縦断面図である。
[図 7]図 7は、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の基端部を凝固 優位状態で示す縦断面図である。
圆 8A]図 8Aは、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を凝 固優位状態で示す側面図である。
圆 8B]図 8Bは、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を凝 固優位状態で示す縦断面図である。
圆 8C]図 8Cは、本発明の第 1実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を凝 固優位状態で、図 8Bの VIIIC— VIIIC線に沿って切断して示す横断面図である。 圆 9A]図 9Aは、本発明の第 2実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を切 開優位状態で示す側面図である。
圆 9B]図 9Bは、本発明の第 2実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を切 開優位状態で示す上面図である。
圆 9C]図 9Cは、本発明の第 2実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を凝 固優位状態で示す側面図である。
圆 10A]図 10Aは、本発明の第 3実施形態のエネルギー処置具の挿入部の基端部 を示す縦断面図である。
圆 10B]図 10Bは、本発明の第 3実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を 示す側面図である。
[図 11]図 11は、本発明の第 4実施形態のエネルギー処置具を示す側面図である。
[図 12]図 12は、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置システムを示す概略図で ある。
[図 13]図 13は、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具を切開優位状態で示す 側面図である。
[図 14]図 14は、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具のハンドルユニットを切 開優位状態で示す縦断面図である。
[図 15]図 15は、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の基端部を切 開優位状態で示す縦断面図である。
圆 16A]図 16Aは、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部 を切開優位状態で示す側面図である。
圆 16B]図 16Bは、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を 切開優位状態で示す縦断面図である。
圆 16C]図 16Cは、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部 を切開優位状態で、図 16Bの XVIC—XVIC線に沿って切断して示す横断面図であ る。
[図 17]図 17は、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具を凝固優位状態で示す 側面図である。
[図 18]図 18は、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具のハンドルユニットを凝 固優位状態で示す縦断面図である。
[図 19]図 19は、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の基端部を凝 固優位状態で示す縦断面図である。
圆 20A]図 20Aは、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部 を凝固優位状態で示す側面図である。
[図 20B]図 20Bは、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部を 凝固優位状態で示す縦断面図である。
[図 20C]図 20Cは、本発明の第 5実施形態のエネルギー処置具の挿入部の先端部 を凝固優位状態で、図 20Bの XXC—XXC線に沿って切断して示す横断面図である
[図 21]図 21は、本発明の第 6実施形態のエネルギー処置システムを示す概略図で ある。
[図 22A]図 22Aは、本発明の第 6実施形態のエネルギー処置具の挿入部の基端部 を切開優位状態で示す側面図である。
[図 22B]図 22Bは、本発明の第 6実施形態のエネルギー処置具の挿入部の基端部を 凝固優位状態で示す側面図である。
発明を実施するための最良の形態
[0030] 以下、本発明の第 1実施形態を図 1乃至図 8Cを参照して説明する。本実施形態で は、エネルギー処置具は、生体組織に超音波振動を付与して生体組織に凝固又は 切開処置を行う超音波処置具である。本実施形態の超音波処置具の処置形態可変 機構は、生体組織を把持する把持部材とプローブとの接触量を切り替えることにより 、切開優位処置である凝固切開処置を行う切開優位状態と、凝固優位処置である凝 固処置を行う凝固優位状態との間で超音波処置具を切り替えるものである。
[0031] 図 1乃至図 4Dを参照して、切開優位状態での超音波処置具 24を説明する。図 1 及び図 2に示されるように、本実施形態の超音波処置具 24は、電気的振動を機械的 振動に変換する超音波振動子を収容する振動子ユニット 26を有する。この振動子ュ ニット 26の基端部から、超音波振動子に振動電流を供給するためのハンドピースコ ード 28が延出されている。このハンドピースコード 28の延出端部は、振動電流を発 生する超音波凝固切開装置本体に接続される。
[0032] 超音波振動子の先端部には、超音波振動子で発生された超音波振動を増幅する ホーン 30が形成されている。このホーン 30の先端部に、超音波振動を伝達する細長 いプローブ 32の基端部が接続されている。ホーン 30とプローブ 32とは、例えば、ホ ーン 30の先端部に穿設されて!/、る雌ねじ部に、プローブ 32の基端部に形成されて いる雄ねじ部を螺着することにより一体的に連結されている。このプローブ 32の長手 軸方向に垂直な断面の断面形状は、生体組織への凝固能及び切開能を考慮して設 定されるが、本実施形態では、凝固能を比較的大きくするために略扁平形状に設定 されている。
[0033] そして、振動子ユニット 26の先端部には、ハンドルユニット 34の基端部が組み付け られている。このハンドルユニット 34の先端部には、回転ノブ 36を介して長尺で略筒 状のシースユニット 38の基端部が組み付けられており、回転ノブ 36の回転操作によ りシースユニット 38をその中心軸の軸回り方向に回転作動させることが可能になって いる。そして、振動子ユニット 26の超音波振動子に連結されているプローブ 32は、ハ ンドルユニット 34及びシースユニット 38を揷通されて、シースユニット 38の先端部で 突出されている。このように、シースユニット 38とプローブ 32とによって、患者の体腔 内に挿入される挿入部 40が形成されて 、る。
[0034] ここで、ハンドルユニット 34の本体部には、固定ハンドル 42がー体的に配設されて おり、可動ハンドル 44が固定ノヽンドル 42に対して回動可能に本体部に枢支されてい る。即ち、固定ノヽンドル 42に対して可動ハンドル 44が開閉操作可能となっている(図 1及び図 2の矢印 Bl, B2参照)。可動ハンドル 44は、操作力伝達機構 46を介してジ ョー駆動軸 48の基端部に接続されており、このジョー駆動軸 48は、シースユニット 38 のシース 50に進退自在に揷通され、シース 50の先端部力も突出している。そして、 固定ノヽンドル 42に対して可動ハンドル 44を開閉操作することにより、操作力伝達機 構 46を介して、ジョー駆動軸 48が進退操作されるようになって ヽる。
[0035] 図 4A乃至図 4Dに示されるように、シース 50の先端部には、ジョ一保持部 54が配 設されており、このジョ一保持部 54には、挿入部 40の中心軸に略直交する保持ピン 56を介してジョー 58の基端部が枢支されている。さらに、シース 50の先端部力も突 出しているジョー駆動軸 48の先端部が、保持ピン 56よりも外側かつ先端側において 、保持ピン 56に略平行な回動軸 60を介してジョー 58の基端部に枢支されている。そ して、ジョー駆動軸 48の進退により、ジョー 58が保持ピン 56を中心として開閉作動さ れるようになっている。 [0036] また、ジョー 58の中間部には、保持ピン 56及び回動軸 60に略平行なシーソーピン 62を介して把持部材 64が枢支されている。この把持部材 64は、シース 50の先端部 力も突出しているプローブ 32に対面配置されている。そして、把持部材 64は、ジョー 駆動軸 48によってジョー 58が開閉作動されると、ジョー 58と共にプローブ 32に対し て開閉作動される。
[0037] 図 1及び図 2、並びに、図 4A乃至図 4Dを参照し、固定ハンドル 42に対して可動ハ ンドル 44を閉操作すると、ジョー駆動軸 48が先端側へと進行され、プローブ 32に対 して把持部材 64が閉作動される。プローブ 32に把持部材 64が接触された後、さらに 可動ハンドル 44を閉操作すると、操作力伝達機構 46の弾性部材 52が収縮されて所 定の反発力を発生し、把持部材 64はプローブ 32に所定の接触圧で当接されることと なる。この所定の接触圧を切開優位接触圧と称する。なお、プローブ 32は把持部材 64に押圧されて橈んでいる力 ジョー 58に対して把持部材 64が回動されてこの撓 みに追随するため、把持部材 64の全体がプローブ 32に対して均一に当接されてい ることとなる。
[0038] 図 4A乃至図 4Dを参照し、このように把持部材 64はプローブ 32と当接されており、 プローブ 32がその超音波振動時に把持部材 64との摩擦によって磨耗されることを防 止するため、把持部材 64は PTFE等の低摩擦係数の榭脂材料で形成されて ヽる。 また、ジョー 58と把持部材 64との間には、金属製の押え部材 63が介設されており、 ジョー 58と把持部材 64との間で所望の連結強度が確保されている。
[0039] このように、ジョー 58と把持部材 64とによって、プローブ 32に対して回動される把 持部 65が形成されており、この把持部 65とプローブ 32の先端部とによって、生体組 織を把持するクランプ部 70が形成されている。把持部材 64とプローブ 32とによって 生体組織を把持する際には、把持部材 64とプローブ 32との間の切開優位接触圧に 対応した比較的大きな把持力(垂直抗カ)で生体組織が把持される。ここで、把持さ れた生体組織にプローブ 32から付与されるエネルギーは垂直抗カに比例し、生体 組織に付与されるエネルギーの増大によって切開能が増大する。切開優位接触圧 は、切開優位接触圧に対応する把持力で把持された生体組織にプローブ 32から超 音波振動を付与した際に、生体組織で切開優位処置である凝固切開処置が進行す るように設定されている。
[0040] 以下、プローブ 32に対する把持部材 64の回動を規制して、把持部材 64とプロ一 ブ 32との間の接触圧を切り替えて、超音波処置具 24 (図 1参照)を切開優位状態と 凝固優位状態との間で切り替える構成について説明する。
[0041] シース 50には、外套管 66が揷入部 40の中心軸方向に摺動自在に外挿されている 。外套管 66の先端部には、把持部材 64に当接されてプローブ 32に対する把持部材 64の回動を規制する当接部 68が形成されているが、超音波処置具 24 (図 1参照)が 切開優位状態にある場合には、外套管 66は、シース 50に対して基端側に位置決め されており、外套管 66の先端部の当接部 68は、クランプ部 70の基端側の、把持部 材 64に当接不能な非当接位置に位置決めされて 、る。
[0042] 外套管 66の基端部は、図 3に示されるように、シース 50の基端部に配置されている 略筒状の操作摘み 72の先端部に嵌挿固定されている。この操作摘み 72は、回転ノ ブ 36の先端部に突設されシース 50の基端部に外挿されている回転繋部材 74に外 挿されている。そして、操作摘み 72は、回転繋部材 74に対して挿入部 40の中心軸 方向に摺動自在であり、回転繋部材 74に対して基端側の基端側固定位置と先端側 の先端側固定位置とのいずれかに位置決め可能である。超音波処置具 24 (図 1参 照)が切開優位状態にある場合には、操作摘み 72は回転繋部材 74に対して基端側 の基端側固定位置に位置決めされている。
[0043] 回転繋部材 74に対して操作摘み 72を基端側固定位置と先端側固定位置とのいず れかに位置決めする構成について説明する。回転繋部材 74の先端部の外周面には 、外向きに突出する支持凸部 76が全周にわたって延設されており、操作摘み 72の 基端部の内周面には、内向きに突出する係合凸部 78が全周にわたって延設されて いる。そして、回転繋部材 74の支持凸部 76が操作摘み 72の内周面に当接し、操作 摘み 72の係合凸部 78が回転繋部材 74の外周面に当接することにより、回転繋部材 74によって操作摘み 72が支持されている。回転繋部材 74の外周面には、支持凸部 76の基端側において、シース 50の中心軸方向に所定距離離間して、先端側に第 1 の Cリング 80a、基端側に第 2の Cリング 80bが夫々回設されている。回転繋部材 74 に対して操作摘み 72を摺動させて、回転繋部材 74の第 1及び第 2の Cリング 80a, 8 Obのいずれかの Cリング 80a, 80bに操作摘み 72の係合凸部 78を係合させること〖こ より、回転繋部材 74に対して操作摘み 72が先端側固定位置と基端側固定位置との いずれかの固定位置に位置決めされることとなる。
[0044] なお、回転繋部材 74に対して操作摘み 72を位置決めする構成は、上述した Cリン グによる Cリング方式に限定されず、スナップフィット、キー溝等による方式を用いるこ とも可能である。
[0045] 続いて、図 5乃至図 8Cを参照して、凝固優位状態での超音波処置具 24を説明す る。凝固優位状態では、図 7に示されるように、操作摘み 72は回転繋部材 74に対し て先端側固定位置に位置決めされている。そして、図 8A乃至図 8Cに示されるように 、外套管 66はシース 50に対して先端側に位置決めされており、外套管 66の先端部 はクランプ部 70に位置決めされている。シース 50の先端部には、把持部材 64側に 切欠部 82が形成されており、この切欠部 82によって、プローブ 32の両側方で挿入 部 40の中心軸方向に延び、把持部材 64の両側端部に対面する細長い二面部であ る当接部 68が形成されている。この当接部 68は、超音波処置具 24 (図 5参照)が凝 固優位状態にある場合には、把持部材 64に当接可能な当接位置に位置決めされて いる。
[0046] 把持部材 64は、プローブ 32に対して閉作動された場合に、プローブ 32に接触す る直前で当接部 68に当接されて回動を規制されるようになっている。なお、ジョー 58 に対して把持部材 64が回動されるようになっているため、把持部材 64の両側端部の 全体が当接部 68に対して均一に当接されることとなる。この状態で、プローブ 32と把 持部材 64との間には所定のクリアランスが形成されており、プローブ 32と把持部材 6 4とは互いに接触されておらず、プローブ 32と把持部材 64との接触圧は略零である 。この接触圧を凝固優位接触圧と称する。
[0047] 超音波処置具 24 (図 5参照)が凝固優位状態にある場合には、把持部材 64とプロ ーブ 32及び当接部 68とによって生体組織が把持される。ここで、生体組織は、主に 把持部材 64の両側端部と当接部 68とによって把持されると共に、把持部材 64とプロ ーブ 32とによって、把持部材 64とプローブ 32との間の凝固優位接触圧に対応した 比較的小さな把持力で把持される。凝固優位接触圧は略零であり、対応する把持力 で把持された生体組織に付与されるエネルギーは、切開処置の進行には不十分で あるが、凝固処置の進行には充分となっている。このため、凝固優位接触圧に対応し た把持力で把持された生体組織にプローブ 32から超音波振動を付与した際には、 生体組織で切開処置が進行せず、凝固処置のみが進行する。 本実施形態では、 把持部材 64とプローブ 32との接触圧を調節して、把持部材 64とプローブ 32とによつ て把持された生体組織に超音波振動を付与する際の切開能及び凝固能を調節して いる。この他、把持部材 64とプローブ 32との接触面積、最近接距離等を調節するこ とによっても、生体組織への切開能及び凝固能を調節することが可能である。このよ うな接触圧、接触面積、最近接距離等といった、把持部 65の回動可能量を調節する ことにより調節され、把持部 65とプローブ 32との接触状態を示し、その量を調節する ことにより生体組織への切開能及び凝固能を調節することが可能な量を接触量と総 称する。
[0048] このように、本実施形態では、外套管 66によって、シース 50にプローブ 32の長手 軸方向に摺動自在に外装されている外装部材が形成されており、操作摘み 72及び 外套管 66によって、当接部 68を移動させて把持部 65と当接部 68との当接状態を変 化させ、把持部 65の回動可能量を調節して、把持部 65とプローブ 32との接触量を 調節する移動機構が形成されている。本実施形態では、外装部材として筒状の外套 管 66を用いている力 外装部材の形状は、プローブ 32の長手軸方向に摺動自在に シース 50に外装可能であればどのような形状であってもよい。
[0049] 次に、本実施形態の超音波処置具 24の作用につ 、て説明する。生体組織に凝固 切開処置を行う場合には、超音波処置具 24を切開優位状態に切り替える。即ち、回 転繋部材 74に対して操作摘み 72を基端側固定位置に位置決めして外套管 66を基 端側に位置決めし、当接部 68をクランプ部 70の基端側の非当接位置に退避させる
[0050] そして、固定ノヽンドル 42に対して可動ハンドル 44を開閉操作して、操作力伝達機 構 46を介してジョー駆動軸 48を進退させ、プローブ 32に対して把持部材 64を開閉 操作して、プローブ 32と把持部材 64とによって生体組織を把持する。ここで、超音波 処置具 24が切開優位状態にあり、プローブ 32と把持部材 64とが接触状態にある場 合には、プローブ 32と把持部材 64との間には切開優位接触圧が発生する。このた め、把持部材 64とプローブ 32とによって、把持部材 64とプローブ 32との間の切開優 位接触圧に応じた比較的大きな把持力で生体組織が把持される。この状態で、超音 波振動子によって超音波振動を発生させ、プローブ 32によって超音波振動を伝達し 、プローブ 32の先端部から生体組織に超音波振動を付与して、生体組織に凝固切 開処置を行う。 生体組織に凝固処置を行う場合には、超音波処置具 24を凝固優位 状態に切り替える。即ち、回転繋部材 74に対して操作摘み 72を先端側固定位置に 位置決めして外套管 66を先端側に位置決めし、当接部 68をクランプ部 70の当接位 置に位置決めする。
[0051] そして、固定ハンドル 42に対して可動ハンドル 44を開閉操作して、プローブ 32及 び当接部 68に対して把持部材 64を開閉操作して、プローブ 32及び当接部 68と把 持部材 64とによって生体組織を把持する。この際、生体組織は、主に当接部 68と把 持部材 64とによって把持される。ここで、超音波処置具 24が凝固優位状態にあり、 当接部 68によって把持部材 64の回動が規制されて、プローブ 32と把持部材 64とが 非接触状態にある場合には、プローブ 32と把持部材 64との間には凝固優位接触圧 が発生する。このため、把持部材 64とプローブ 32とによって、把持部材 64とプロ一 ブ 32との間の凝固優位接触圧に応じた比較的小さな把持力量で生体組織が把持さ れる。この状態で、プローブ 32の先端部から生体組織に超音波振動を付与すると、 生体組織では切開処置は進行せず、生体組織に強力な凝固処置が行われる。
[0052] なお、主に当接部 68と把持部材 64とによって生体組織が把持されているため、凝 固処置を施している際に挿入部 40の先端部をプローブ 32側力も把持部 65側へと持 ち上げてしまった場合にも、生体組織を引きちぎるような力は当接部 68から生体組 織へと付加され、プローブ 32が生体組織に強く押圧されることがないため、凝固処置 力 凝固切開処置へと移行してしまうことがない。
[0053] 従って、本実施形態の超音波処置具 24は次の効果を奏する。本実施形態では、 把持部 65とプローブ 32とによって生体組織を把持して生体組織に処置を行うに際し て、当接部 68を移動させて、把持部 65と当接部 68との当接状態を変化させて把持 部 65の回動可能量を調節し、把持部 65とプローブ 32との接触量を調節することによ り、生体組織への切開能及び凝固能を調節している。このように、一体の超音波処置 具 24において凝固能と切開能とを調節することが可能となっており、手術効率が増 大されている。
[0054] 図 9A乃至図 9Cは、本発明の第 2実施形態を示す。第 1実施形態と同様な機能を 有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。本実施形態では、外套 管 66の当接部 68を、把持部材 64の全体ではなぐ把持部材 64の基端部でプロ一 ブ 32側に向力つて突設されている係止部 84に当接させるようにしている。なお、本 実施形態の把持部 65及びプローブ 32は、先端側に向力つて緩やかに湾曲する形 状を有する。
[0055] 次に、本実施形態の超音波処置具 24の作用につ 、て説明する。超音波処置具 24 によって凝固切開処置を行う場合には、超音波処置具 24を切開優位状態に切り替 える。即ち、外套管 66の先端部をクランプ部 70の基端側に位置決めし、当接部 68を 係止部 84と当接不能な非当接位置に位置決めして、プローブ 32と把持部材 64との 接触圧を切開優位接触圧に調節する。一方、超音波処置具 24によって凝固処置を 行う場合には、超音波処置具 24を凝固優位状態に切り替える。即ち、外套管 66の 先端部をクランプ部 70に位置決めし、当接部 68を係止部 84と当接可能な当接位置 に位置決めして、当接部 68を係止部 84に当接させて把持部材 64の回動量を調節 して、プローブ 32と把持部材 64との接触圧を凝固優位接触圧に調節する。
[0056] 従って、本実施形態の超音波処置具 24は次の効果を奏する。本実施形態では、 把持部材 64の基端部の係止部 84のみと当接部 68とを当接させているため、第 1実 施形態と異なり、把持部材 64の先端側に当接部 68と当接される構成を設ける必要 がない。このため、把持部材 64の幅を小さくすることができ、クランプ部 70を小型化 することが可能となっている。また、第 1実施形態と異なり、凝固優位状態においてク ランプ部 70の先端側を外套管 66で外装する構成とはなっておらず、クランプ部 70の 形状の制約が少なくなつており、設計の自由度が向上されている。
[0057] 図 10A及び図 10Bは、本発明の第 3実施形態を示す。第 1実施形態と同様な機能 を有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。本実施形態の回転 繋部材 74の外周面には、操作摘み 72の係合凸部 78に係合される三つ以上の Cリン グ 80a, 80b, · · ·, 80h, 80iが、揷入部 40の中心軸方向に所定距離だけ離間して並 設されている。本実施形態では、先端側から基端側へと第 1乃至第 9の Cリング 80a, 80b, · · ·, 80h, 80iが並設されている。即ち、操作摘み 72は、先端側から基端側へ と並ぶ第 1乃至第 9の固定位置のいずれかの固定位置に位置決め可能である。
[0058] 外套管 66の先端部では、切欠部 82によって、基端側に向かってプローブ 32側か ら把持部 65側へと傾斜する傾斜面である当接部 68が形成されて ヽる。操作摘み 72 は第 1乃至第 9の固定位置のいずれかの固定位置に位置決めされるため、当接部 6 8の内の先端側から基端側へと並ぶ所定の 9箇所に把持部材 64が当接されることと なる。これら所定の 9箇所を当接部 68の第 1乃至第 9の当接位置と称する。第 1乃至 第 9の当接位置は、プローブ 32側から把持部 65側へと多段階に変位されているた め、第 1乃至第 9の当接位置に把持部材 64が当接された場合の回動可能量は多段 階に小さくなり、把持部材 64とプローブ 32との接触圧も多段階に小さくなつて、切開 能が多段階に小さくなる。
[0059] このように、本実施形態の超音波処置具 24では、操作摘み 72を第 1乃至第 9の固 定位置のいずれかの固定位置に位置決めすることにより、超音波処置具 24の切開 能及び凝固能を多段階に設定することが可能となっている。このため、多様な処置形 態で生体組織に処置を行うことが可能となっている。
[0060] 図 11は、本発明の第 4実施形態を示す。第 1実施形態と同様な機能を有する構成 には、同一の参照符号を付して説明を省略する。本実施形態では、外套管 66の先 端部において、切欠部 82によって、基端側に向力つてプローブ 32側から把持部 65 側へと昇る階段状の当接部 68が形成されている。即ち、当接部 68では、基端側に 向かってプローブ 32側から把持部 65側へと多段階に変位されている段状の複数の 当接位置が形成されている。第 3実施形態と同様に、これら当接位置に把持部材 64 力 S当接された場合の切開能は、基端側に向力つて多段階に小さくなる。
[0061] このように、本実施形態の超音波処置具 24では、操作摘み 72を挿入部 40の中心 軸方向に移動して、当接部 68の複数の当接位置のいずれかの当接位置に把持部 材 64を当接させることにより、超音波処置具 24の切開能及び凝固能を多段階に設 定することが可能となっている。このため、多様な処置形態で生体組織に処置を行う ことが可能となっている。
[0062] なお、本実施形態において、第 3実施形態のように、操作摘み 72を所定の固定位 置に位置決めした場合に、対応する当接位置が把持部材 64に当接するようになるよ うに、回転繋部材 74に三つ以上の Cリングを配設するようにしてもよ 、。
[0063] 上記各実施形態では、操作摘み 72と回転繋部材 74とが Dカット、キー溝等により 係合されることで、シース 50及び回転繋部材 74に対して外套管 66及び操作摘み 72 が中心軸の軸回り方向に位置決めされて 、る。
[0064] 図 12乃至図 20Cは、本発明の第 5実施形態を示す。第 1実施形態と同様な機能を 有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。本実施形態の処置形 態可変機構は、超音波振動を用いて切開優位処置である凝固切開処置を行う切開 優位状態と、バイポーラ高周波電流を用いて凝固優位処置である凝固処置を行う凝 固優位状態との間でエネルギー処置具を切り替えるものである。
[0065] 図 12に示されるように、本実施形態のエネルギー処置システム 88は、エネルギー 処置具 86のハンドピースコード 28の延出端部に接続されて超音波振動子に振動電 流を供給する超音波凝固切開装置本体 90を有する。この超音波凝固切開装置本体 90には、超音波凝固切開装置本体 90を操作するための超音波用フットスィッチ 92a が接続されている。
[0066] また、本実施形態のエネルギー処置システム 88は、エネルギー処置具 86に高周 波電流を供給するための電気メス本体 94を有する。この電気メス本体 94は、エネル ギー処置具 86に配設されて 、る第 1及び第 2の接続端子 96a, 96bに夫々接続され 、生体組織に高周波電流を供給するための回路を形成する。また、電気メス本体 94 には、電気メス本体 94を操作するための高周波用フットスィッチ 92bが接続されてい る。
[0067] 図 13乃至図 16Cを参照して、切開優位状態でのエネルギー処置具 86を説明する 。図 13乃至図 15に示されるように、第 1実施形態と同様、エネルギー処置具 86が切 開優位状態にある場合には操作摘み 72は基端側に位置決めされて 、る。この操作 摘み 72の先端部で、第 1の接続端子 96aが挿入部 40の中心軸の径方向に突設され ている。第 1の接続端子 96aの内端部は、操作摘み 72に形成されている第 1の貫通 孔 100aに挿通されて、外套管 66の基端部の外周面に当接されている。本実施形態 では、外套管 66は絶縁性の外層と導電性の内層とで形成されている力 外套管 66 の基端部では外層も導電性となっている。このため、外套管 66の基端部の外周面に 当接されている第 1の接続端子 96aの内端部は、外套管 66の内層と電気的に接続さ れている。
[0068] 一方、第 2の接続端子 96bは、絶縁性の回転ノブ 36の先端部で挿入部 40の中心 軸の径方向に突設されている。第 2の接続端子 96bの内端部は、回転ノブ 36に形成 されている第 2の貫通孔 100bに揷通されている。そして、第 2の接続端子 96bの内 端部には卷きばね状の付勢部材 102が回設されており、この付勢部材 102は、第 2 の貫通孔 100bに覆設されている絶縁性のカバー部材 104と、第 2の接続端子 96b の内端部に形成されているフランジ部 106との間で圧縮配設され、第 2の接続端子 9 6bを揷入部 40の中心軸の径方向内向きに付勢して 、る。
[0069] ここで、第 2の貫通孔 100bの内端部は、回転ノブ 36の内周面と導電性の回転繋部 材 74の外周面との間に形成されているクリアランスに開口している。このクリアランス によって遮断受部 108が形成されており、この遮断受部 108に、操作摘み 72の基端 部に突設されている略薄肉円筒形状の絶縁性の遮断部 110が嵌挿されている。そし て、第 2の接続端子 96bの基端部は、付勢部材 102によって遮断部 110の外周面に 当接されている。即ち、エネルギー処置具 86が高周波電流を用いない切開優位状 態にある場合には、第 2の接続端子 96bは、絶縁性の回転ノブ 36、カバー部材 104 及び遮断部 110によって電気的に遮断されていることとなる。
[0070] なお、図 16A乃至図 16Cに示されるように、外套管 66の形状は、第 1実施形態の 外套管 66の形状と同様であり、エネルギー処置具 86 (図 13参照)が切開優位状態 にある場合には、第 1実施形態と同様に、外套管 66の先端部はクランプ部 70の基端 側に配置されている。
[0071] 図 17乃至図 20Cを参照して、凝固優位状態でのエネルギー処置具 86を説明する 。図 17乃至図 19に示されるように、第 1実施形態と同様、エネルギー処置具 86が凝 固優位状態にある場合には操作摘み 72は先端側に位置決めされている。そして、 操作摘み 72の遮断部 110は遮断受部 108から抜去されており、第 2の接続端子 96b の基端部は、付勢部材 102によって回転繋部材 74の外周面に当接されている。本 実施形態では、シース 50は絶縁性の外層と導電性の内層とで形成されており、シー ス 50の基端部では外層も導電性となっていて、回転繋部材 74と電気的に接続され ている。このため、回転繋部材 74の外周面に当接されている第 2の接続端子 96bの 基端部は、シース 50の内層と電気的に接続されていることとなる。
[0072] 図 20A乃至図 20Bに示されるように、エネルギー処置具 86 (図 17参照)が凝固優 位状態にある場合には、第 1実施形態と同様、外装部材としての外套管 66の先端部 はクランプ部 70に配置されている。外套管 66の切欠部 82において、プローブ 32の 両側方で挿入部 40の中心軸方向に延びる細長 、二面部が形成されて 、るが、この 二面部では、第 1の接続端子 96a (図 19参照)に電気的に接続されている外套管 66 の内層が露出されて、保持電極部 112が形成されて 、る。
[0073] 一方、第 2の接続端子 96b (図 19参照)に電気的に接続されているシース 50の内 層は、ジョ一保持部 54及び保持ピン 56を介してジョー 58に電気的に接続されている 。図 20Cを参照し、ジョー 58の間には高周波用把持部材 114が配置されており、こ の高周波用把持部材 114の間には超音波用把持部材 64が配置されている。これら ジョー 58、高周波用把持部材 114及び超音波用把持部材 64は、シーソーピン 62に よって互いに枢支されている。ジョー 58は、シーソーピン 62を介して高周波用把持 部材 114に電気的に接続されており、第 2の接続端子 96b (図 19参照)と高周波用 把持部材 114とが電気的に接続されて 、ることとなる。この高周波用把持部材 114は 、両側方へと張り出しており、高周波用把持部材 114の両側端部に、保持電極部 11 2との間に高周波電流を通電することが可能な回動電極部 116が形成されている。 即ち、回動電極部 116は、外套管 66の保持電極部 112に対面し、超音波用把持部 材 64の両側方で挿入部 40の長手軸方向に夫々延設されて!/ヽる細長!/ヽニ面部によ つて形成されており、ジョー 58を閉作動することにより保持電極部 112に当接可能で ある。
[0074] なお、本実施形態の超音波用把持部材 64は、第 1実施形態の把持部材 64と略同 様な構成を有するが、両側方へは張り出しておらず、把持部 65の中央部分に配置さ れて、外套管 66とは接触されない。 [0075] このように、本実施形態では、操作摘み 72及び外套管 66によって、保持電極部 11 2を回動電極部 116との間で生体組織を把持可能な把持位置と、把持不能な非把持 位置との間で移動させる移動機構が形成されている。また、第 2の接続端子 96b、付 勢部材 102及び操作摘み 72によって、保持電極部 112が非把持位置にある場合に 、保持電極部 112と回動電極部 116との間を自動的に通電不能にする遮断機構が 形成されている。
[0076] 次に、本実施形態のエネルギー処置具 86の作用について説明する。以下では、 例として、太い血管を切開する場合を説明する。太い血管を切開する場合には、血 管を横断する切開目標領域の両側領域を予め凝固しておく。即ち、操作摘み 72を 先端側に位置決めして、エネルギー処置具 86を凝固優位状態に切り替える。この際 、外套管 66が先端側へと移動されて、外套管 66の先端部の保持電極部 112が回動 電極部 116と対面される。また、操作摘み 72の遮断部 110が遮断受部 108から抜去 されて第 2の接続端子 96bと回転繋部材 74とが電気的に接続され、保持電極部 112 と回動電極部 116との間に高周波電流が通電可能となる。
[0077] 固定ノヽンドル 42に対して可動ハンドル 44を開閉操作して、外套管 66の保持電極 部 112に対して高周波用把持部材 114の回動電極部 116を開閉作動させて、保持 電極部 112と回動電極部 116とによって、血管を横断するように、切開目標領域の両 側の凝固目標領域を把持する。この際、切開目標領域は、プローブ 32と超音波用把 持部材 64とによって比較的小さな把持力で把持されることとなる。そして、高周波用 フットスィッチ 92bを操作して電気メス本体 94を作動させ、保持電極部 112と回動電 極部 116とによって把持されている凝固目標領域に、凝固優位処置であるバイポー ラ高周波凝固処置を施す。本実施形態では、保持電極部 112と回動電極部 116との 形状に応じて、血管を横断して互いに並列して延びている二つの凝固領域が形成さ れることとなる。
[0078] この後、血管を切開する。即ち、操作摘み 72を基端側に位置決めして、エネルギ 一処置具 86を切開優位状態に切り替える。この際、外套管 66が基端側へと移動さ れて、外套管 66の先端部の保持電極部 112がクランプ部 70の基端側へと退避され る。また、操作摘み 72の遮断部 110が遮断受部 108に嵌挿されて第 2の接続端子 9 6bと回転繋部材 74とが電気的に遮断される。
[0079] 上述したように、凝固目標領域を把持する際に、プローブ 32と超音波用把持部材 6 4とによって切開目標領域が既に把持されているため、改めて切開目標領域の把持 を行う必要はな 、。超音波用フットスィッチ 92aを操作して超音波凝固切開装置本体 90を作動させ、第 1実施形態と同様に、血管に切開優位処置である超音波凝固切 開処置を行う。
[0080] 従って、本実施形態のエネルギー処置具 86は次の効果を奏する。本実施形態で は、エネルギー処置具 86を超音波振動を用いて処置を行う切開優位状態に切り替 えて、生体組織に切開優位処置である凝固切開処置を行い、エネルギー処置具 86 を高周波電流を用いて処置を行う凝固優位状態に切り替えて、生体組織に凝固優 位処置である凝固処置を行っている。このように、一体のエネルギー処置具 86にお いて、凝固能と切開能とを調節することが可能となっており、手術効率が増大されて いる。
[0081] また、操作摘み 72及び外套管 66を挿入部 40の長手軸の軸方向に摺動させて、保 持電極部 112を非把持位置に移動させて、超音波用把持部材 64とプローブ 32とに よって生体組織を把持して、把持された生体組織に超音波振動を付与して切開優位 処置を行い、保持電極部 112を把持位置に移動させて、回動電極部 116と保持電 極部 112とによって生体組織を把持して、把持された生体組織に高周波電流を通電 して凝固優位処置を行っている。このように、簡単な操作でエネルギー処置具 86を 凝固優位状態と切開優位状態との間で切り替えることが可能となっており、手術効率 がー層増大されている。
[0082] さらに、保持電極部 112が非把持位置に移動された場合には、操作摘み 72の遮 断部 110が遮断受部 108に嵌挿されて第 2の接続端子 96bと回転繋部材 74とが電 気的に遮断されて、保持電極部 112と回動電極部 116との間が自動的に通電不能と なっている。このため、エネルギー処置具 86が切開優位状態にある場合に、フットス イッチ 92の誤操作等により保持電極部 112と回動電極部 116との間に不要な高周 波電流が通電されることが防止されて 、る。
[0083] 図 21乃至図 22Bは、本発明の第 6実施形態を示す。第 5実施形態と同様な機能を 有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。本実施形態では、超音 波凝固切開装置本体 90及び電気メス本体 94を単一のフットスィッチ 92によって操 作するようにしている。
[0084] 図 21を参照し、フットスィッチ 92への入力は、無線通信により、超音波凝固切開装 置本体 90と電気メス本体 94との両方に送信され、フットスィッチ 92によって超音波凝 固切開装置本体 90と電気メス本体 94との両方を操作可能である。
[0085] そして、図 21乃至図 22Bに示されるように、回転ノブ 36の先端面には、切替スイツ チ 118が突没自在に配設されている。そして、操作摘み 72が基端側固定位置に位 置決めされた場合には、第 5実施形態と同様に保持電極部 112が非把持位置に配 置されると共に、操作摘み 72の基端部によって切替スィッチ 118が ONにされる。切 替スィッチ 118が ONにされると、ハンドピースコード 28を介して超音波凝固切開装 置本体 90に作動信号が出力され、超音波凝固切開装置本体 90が作動可能となると 共に、第 2の接続端子 96bを介して電気メス本体 94に停止信号が出力され、電気メ ス本体 94の作動が停止される。これが、エネルギー処置具 86の切開優位状態であ る。
[0086] 一方、操作摘み 72が先端側固定位置に位置決めされた場合には、第 5実施形態 と同様に保持電極部 112が把持位置に配置されると共に、操作摘み 72の基端部に よる切替スィッチ 118への押圧が解除されて、切替スィッチ 118が OFFにされる。切 替スィッチ 118が OFFにされると、第 2の接続端子 96bを介して電気メス本体 94に作 動信号が出力され、電気メス本体 94が作動可能となると共に、ハンドピースコード 28 を介して超音波凝固切開装置本体 90に停止信号が出力され、超音波凝固切開装 置本体 90の作動が停止される。これが、エネルギー処置具 86の凝固優位状態であ る。
[0087] 次に、本実施形態のエネルギー処置具 86の作用につ 、て説明する。生体組織に 凝固優位処置であるバイポーラ高周波処置を行う場合には、操作摘み 72を先端側 固定位置に位置決めする。この結果、保持電極部 112が把持位置に配置されると共 に、電気メス本体 94のみが作動可能となる。この状態で、フットスィッチ 92を操作して 電気メス本体 94を作動させ、生体組織にバイポーラ高周波処置を行う。一方、生体 組織に切開優位処置である超音波凝固切開処置を行う場合には、操作摘み 72を基 端側固定位置に位置決めする。この結果、保持電極部 112が非把持位置に配置さ れると共に、超音波凝固切開装置本体 90のみが作動可能となる。この状態で、フット スィッチ 92を操作して超音波凝固切開装置本体 90を作動させ、生体組織に超音波 凝固切開処置を行う。
[0088] 従って、本実施形態のエネルギー処置装置は次の効果を奏する。本実施形態では 、フットスィッチ 92によって超音波凝固切開装置本体 90と電気メス本体 94との両方 を操作可能とすると共に、エネルギー処置具 86が切開優位状態にある場合には、超 音波凝固切開装置本体 90のみを作動可能とし、凝固優位状態にある場合には、電 気メス本体 94のみを作動可能としている。このため、単一のフットスィッチ 92によって 、超音波出力と高周波出力との両方の出力を操作することが可能となっており、手術 効率が増大されている。
産業上の利用可能性
[0089] 本発明は、凝固能又は切開能が調節でき、手術効率を増大することが可能な、外 科手術等において生体組織を凝固又は切開するのに用いられるエネルギー処置具 を提供する。

Claims

請求の範囲
[1] 超音波振動を発生する超音波振動子と、
前記超音波振動子に基端部が接続され、前記超音波振動子で発生された超音波 振動を基端側から先端側へと伝達して生体組織に付与可能な細長いプローブと、 前記プローブの基端側に外装されているシースと、
前記シースの先端部に設けられ、前記プローブに対して回動され、その前記プロ一 ブ側に配置された生体組織に接触され、前記プローブと協同して生体組織を把持可 能な把持部と、
前記把持部に接触された生体組織への処置の処置形態を変化させる処置形態可 変機構と、
を具備することを特徴とするエネルギー処置具。
[2] 前記処置形態可変機構は、
前記把持部に当接されて前記把持部の回動を規制する当接部と、
前記当接部を移動させて前記把持部と前記当接部との当接状態を変化させて前 記把持部の回動可能量を調節して前記把持部と前記プローブとの接触量を調節す る移動機構と、
を有する、
ことを特徴とする請求項 1に記載のエネルギー処置具。
[3] 前記移動機構は、前記当接部を前記把持部と当接する当接位置と前記把持部に 当接しない非当接位置とに位置決めする、
ことを特徴とする請求項 2に記載のエネルギー処置具。
[4] 前記当接部は、前記把持部の回動可能量を互いに異なる所定の回動可能量に設 定するための複数の当接位置を有し、
前記移動機構は、前記複数の当接位置の内のいずれかの当接位置が前記把持部 に当接されるように前記当接部を移動させる、
ことを特徴とする請求項 2に記載のエネルギー処置具。
[5] 前記当接部は、前記把持部の基端部にのみ当接される、
ことを特徴とする請求項 2に記載のエネルギー処置具。
[6] 前記移動機構は、前記シースに前記プローブの長手軸方向に摺動自在に外装さ れている外装部材を有し、
前記外装部材の先端部に、前記当接部が設けられている、
ことを特徴とする請求項 2乃至 5の 、ずれか 1に記載のエネルギー処置具。
[7] 前記処置形態可変機構は、超音波振動を用いて処置を行う状態と高周波電流を 用いて処置を行う状態との間でこのエネルギー処置具を切り替える、
ことを特徴とする請求項 1に記載のエネルギー処置具。
[8] 前記処置形態可変機構は、
前記把持部に設けられ生体組織に接触される第 1の電極部と、
前記第 1の電極部との間で高周波電流を通電可能である第 2の電極部と、 前記第 2の電極部を、前記把持部の回動により前記第 1の電極部との間で生体組 織を把持可能な把持位置と、把持不能な非把持位置との間で移動させる移動機構と を有する、
ことを特徴とする請求項 7に記載のエネルギー処置具。
[9] 前記移動機構は、前記シースに前記プローブの長手軸方向に摺動自在に外装さ れている外装部材を有し、
前記外装部材の先端部に、前記第 2の電極部が設けられている、
ことを特徴とする請求項 8に記載のエネルギー処置具。
[10] 前記処置形態可変機構は、前記第 2の電極部が非把持位置にある場合に前記第 1の電極部と前記第 2の電極部との間を自動的に通電不能にする遮断機構を有する ことを特徴とする請求項 8に記載のエネルギー処置具。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1875875A1 (en) * 2006-07-04 2008-01-09 Olympus Medical Systems Corp. Surgical instrument
JP2008168138A (ja) * 2007-01-15 2008-07-24 Olympus Medical Systems Corp 超音波処置装置
US7717915B2 (en) * 2005-08-19 2010-05-18 Olympus Medical Systems Corporation Ultrasonic coagulation and cutting apparatus
JP2013518681A (ja) * 2010-02-04 2013-05-23 アエスクラップ アーゲー 腹腔鏡高周波手術装置
JP5580941B2 (ja) * 2012-03-19 2014-08-27 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 把持処置装置
JP2016537129A (ja) * 2013-11-21 2016-12-01 エシコン・エンド−サージェリィ・エルエルシーEthicon Endo−Surgery, LLC 電気手術特徴を有する超音波外科用器具
WO2019003307A1 (ja) * 2017-06-27 2019-01-03 オリンパス株式会社 手術器具
WO2021245763A1 (ja) * 2020-06-01 2021-12-09 オリンパス株式会社 処置具

Families Citing this family (164)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7364577B2 (en) 2002-02-11 2008-04-29 Sherwood Services Ag Vessel sealing system
EP1656901B1 (en) 2001-04-06 2009-09-02 Covidien AG Vessel sealer and divider with non-conductive stop members
US11229472B2 (en) 2001-06-12 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with multiple magnetic position sensors
US7931649B2 (en) 2002-10-04 2011-04-26 Tyco Healthcare Group Lp Vessel sealing instrument with electrical cutting mechanism
US7367976B2 (en) 2003-11-17 2008-05-06 Sherwood Services Ag Bipolar forceps having monopolar extension
US7223267B2 (en) * 2004-02-06 2007-05-29 Misonix, Incorporated Ultrasonic probe with detachable slidable cauterization forceps
US8182501B2 (en) 2004-02-27 2012-05-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical shears and method for sealing a blood vessel using same
US20060079877A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Houser Kevin L Feedback mechanism for use with an ultrasonic surgical instrument
US7909823B2 (en) 2005-01-14 2011-03-22 Covidien Ag Open vessel sealing instrument
US20070191713A1 (en) 2005-10-14 2007-08-16 Eichmann Stephen E Ultrasonic device for cutting and coagulating
US7621930B2 (en) 2006-01-20 2009-11-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasound medical instrument having a medical ultrasonic blade
CA2675770C (en) * 2007-01-16 2016-04-12 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic device for cutting and coagulating
US8911460B2 (en) 2007-03-22 2014-12-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US8057498B2 (en) 2007-11-30 2011-11-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instrument blades
US8226675B2 (en) 2007-03-22 2012-07-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments
US8142461B2 (en) 2007-03-22 2012-03-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments
US8523889B2 (en) 2007-07-27 2013-09-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic end effectors with increased active length
US8882791B2 (en) 2007-07-27 2014-11-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US8808319B2 (en) 2007-07-27 2014-08-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments
US8430898B2 (en) 2007-07-31 2013-04-30 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US8512365B2 (en) 2007-07-31 2013-08-20 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments
US9044261B2 (en) 2007-07-31 2015-06-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Temperature controlled ultrasonic surgical instruments
US20090088742A1 (en) * 2007-09-27 2009-04-02 Shinya Masuda Surgical operating apparatus
JP2010540186A (ja) 2007-10-05 2010-12-24 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド 人間工学的外科用器具
US10010339B2 (en) 2007-11-30 2018-07-03 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blades
US8048074B2 (en) * 2008-03-28 2011-11-01 Olympus Medical Systems Corp. Surgical operating apparatus
US9089360B2 (en) 2008-08-06 2015-07-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US8974477B2 (en) * 2008-08-29 2015-03-10 Olympus Medical Systems Corp. Ultrasonic operating apparatus
US8142473B2 (en) 2008-10-03 2012-03-27 Tyco Healthcare Group Lp Method of transferring rotational motion in an articulating surgical instrument
US8016827B2 (en) 2008-10-09 2011-09-13 Tyco Healthcare Group Lp Apparatus, system, and method for performing an electrosurgical procedure
US8114122B2 (en) 2009-01-13 2012-02-14 Tyco Healthcare Group Lp Apparatus, system, and method for performing an electrosurgical procedure
US8187273B2 (en) 2009-05-07 2012-05-29 Tyco Healthcare Group Lp Apparatus, system, and method for performing an electrosurgical procedure
US9700339B2 (en) 2009-05-20 2017-07-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Coupling arrangements and methods for attaching tools to ultrasonic surgical instruments
US20100331742A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-30 Shinya Masuda Surgical operating apparatus
US8246618B2 (en) 2009-07-08 2012-08-21 Tyco Healthcare Group Lp Electrosurgical jaws with offset knife
US8663220B2 (en) 2009-07-15 2014-03-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments
US8133254B2 (en) 2009-09-18 2012-03-13 Tyco Healthcare Group Lp In vivo attachable and detachable end effector assembly and laparoscopic surgical instrument and methods therefor
US8112871B2 (en) 2009-09-28 2012-02-14 Tyco Healthcare Group Lp Method for manufacturing electrosurgical seal plates
USRE47996E1 (en) 2009-10-09 2020-05-19 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US9168054B2 (en) 2009-10-09 2015-10-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US8951248B2 (en) 2009-10-09 2015-02-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US11090104B2 (en) 2009-10-09 2021-08-17 Cilag Gmbh International Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US10441345B2 (en) 2009-10-09 2019-10-15 Ethicon Llc Surgical generator for ultrasonic and electrosurgical devices
US9060798B2 (en) * 2009-11-16 2015-06-23 Covidien Lp Surgical forceps capable of adjusting sealing pressure based on vessel size
US8961547B2 (en) 2010-02-11 2015-02-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments with moving cutting implement
US8486096B2 (en) 2010-02-11 2013-07-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Dual purpose surgical instrument for cutting and coagulating tissue
US8579928B2 (en) 2010-02-11 2013-11-12 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Outer sheath and blade arrangements for ultrasonic surgical instruments
US8951272B2 (en) 2010-02-11 2015-02-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Seal arrangements for ultrasonically powered surgical instruments
US8469981B2 (en) 2010-02-11 2013-06-25 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Rotatable cutting implement arrangements for ultrasonic surgical instruments
CN102639075B (zh) * 2010-02-12 2014-10-22 奥林巴斯医疗株式会社 超声波处理器具
GB2480498A (en) 2010-05-21 2011-11-23 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device comprising RF circuitry
US8795327B2 (en) 2010-07-22 2014-08-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical instrument with separate closure and cutting members
US9192431B2 (en) 2010-07-23 2015-11-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical cutting and sealing instrument
US9113940B2 (en) 2011-01-14 2015-08-25 Covidien Lp Trigger lockout and kickback mechanism for surgical instruments
US9326787B2 (en) 2011-02-07 2016-05-03 Olympus Corporation Energy treatment instrument
WO2012135721A1 (en) 2011-03-30 2012-10-04 Tyco Healthcare Group Lp Ultrasonic surgical instruments
US8444664B2 (en) * 2011-05-16 2013-05-21 Covidien Lp Medical ultrasound instrument with articulated jaws
US9259265B2 (en) 2011-07-22 2016-02-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments for tensioning tissue
USD680220S1 (en) 2012-01-12 2013-04-16 Coviden IP Slider handle for laparoscopic device
WO2013119545A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Ethicon-Endo Surgery, Inc. Robotically controlled surgical instrument
US9241731B2 (en) 2012-04-09 2016-01-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Rotatable electrical connection for ultrasonic surgical instruments
US9724118B2 (en) 2012-04-09 2017-08-08 Ethicon Endo-Surgery, Llc Techniques for cutting and coagulating tissue for ultrasonic surgical instruments
US9237921B2 (en) 2012-04-09 2016-01-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and techniques for cutting and coagulating tissue
US9439668B2 (en) 2012-04-09 2016-09-13 Ethicon Endo-Surgery, Llc Switch arrangements for ultrasonic surgical instruments
US9566080B2 (en) * 2012-04-12 2017-02-14 Olympus Corporation Grasping treatment device
DE102012103503A1 (de) * 2012-04-20 2013-10-24 Aesculap Ag Medizinisches TFT-Instrument mit schwenkbarem Elektrodenlager
US20140005705A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instruments with articulating shafts
US9393037B2 (en) 2012-06-29 2016-07-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9820768B2 (en) 2012-06-29 2017-11-21 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments with control mechanisms
US9351754B2 (en) 2012-06-29 2016-05-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Ultrasonic surgical instruments with distally positioned jaw assemblies
US9326788B2 (en) 2012-06-29 2016-05-03 Ethicon Endo-Surgery, Llc Lockout mechanism for use with robotic electrosurgical device
US9283045B2 (en) 2012-06-29 2016-03-15 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with fluid management system
US9408622B2 (en) 2012-06-29 2016-08-09 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical instruments with articulating shafts
US9226767B2 (en) 2012-06-29 2016-01-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Closed feedback control for electrosurgical device
US20140005702A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic surgical instruments with distally positioned transducers
US9198714B2 (en) 2012-06-29 2015-12-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Haptic feedback devices for surgical robot
US9039691B2 (en) 2012-06-29 2015-05-26 Covidien Lp Surgical forceps
CN102813550B (zh) * 2012-08-27 2014-08-13 杭州电子科技大学 超声手术刀刀头的电控弯曲装置
JP6275727B2 (ja) 2012-09-28 2018-02-07 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッドEthicon Endo−Surgery,Inc. 多機能バイポーラ鉗子
US9095367B2 (en) 2012-10-22 2015-08-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Flexible harmonic waveguides/blades for surgical instruments
US10201365B2 (en) 2012-10-22 2019-02-12 Ethicon Llc Surgeon feedback sensing and display methods
US20140135804A1 (en) * 2012-11-15 2014-05-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Ultrasonic and electrosurgical devices
US10226273B2 (en) 2013-03-14 2019-03-12 Ethicon Llc Mechanical fasteners for use with surgical energy devices
US9241728B2 (en) 2013-03-15 2016-01-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with multiple clamping mechanisms
CN105120784A (zh) * 2013-03-18 2015-12-02 奥林巴斯株式会社 处理器具
US9814514B2 (en) 2013-09-13 2017-11-14 Ethicon Llc Electrosurgical (RF) medical instruments for cutting and coagulating tissue
US9265926B2 (en) 2013-11-08 2016-02-23 Ethicon Endo-Surgery, Llc Electrosurgical devices
GB2521228A (en) 2013-12-16 2015-06-17 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device
GB2521229A (en) 2013-12-16 2015-06-17 Ethicon Endo Surgery Inc Medical device
US9795436B2 (en) 2014-01-07 2017-10-24 Ethicon Llc Harvesting energy from a surgical generator
JP5855684B2 (ja) 2014-01-16 2016-02-09 オリンパス株式会社 エネルギー処置具
JP5989275B2 (ja) * 2014-03-14 2016-09-07 オリンパス株式会社 把持ユニット及びバイポーラ処置具
US9554854B2 (en) 2014-03-18 2017-01-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Detecting short circuits in electrosurgical medical devices
US10092310B2 (en) 2014-03-27 2018-10-09 Ethicon Llc Electrosurgical devices
US10463421B2 (en) 2014-03-27 2019-11-05 Ethicon Llc Two stage trigger, clamp and cut bipolar vessel sealer
US9737355B2 (en) 2014-03-31 2017-08-22 Ethicon Llc Controlling impedance rise in electrosurgical medical devices
US9913680B2 (en) 2014-04-15 2018-03-13 Ethicon Llc Software algorithms for electrosurgical instruments
US9439718B2 (en) 2014-04-18 2016-09-13 Peter D. Poulsen Reciprocating cooling member for an energized surgical instrument
US10285724B2 (en) 2014-07-31 2019-05-14 Ethicon Llc Actuation mechanisms and load adjustment assemblies for surgical instruments
US9901360B2 (en) * 2014-09-17 2018-02-27 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument with retractable integral clamp arm
US10639092B2 (en) 2014-12-08 2020-05-05 Ethicon Llc Electrode configurations for surgical instruments
US10245095B2 (en) 2015-02-06 2019-04-02 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with rotation and articulation mechanisms
US10321950B2 (en) 2015-03-17 2019-06-18 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10342602B2 (en) 2015-03-17 2019-07-09 Ethicon Llc Managing tissue treatment
US10595929B2 (en) 2015-03-24 2020-03-24 Ethicon Llc Surgical instruments with firing system overload protection mechanisms
US10034684B2 (en) 2015-06-15 2018-07-31 Ethicon Llc Apparatus and method for dissecting and coagulating tissue
US11020140B2 (en) 2015-06-17 2021-06-01 Cilag Gmbh International Ultrasonic surgical blade for use with ultrasonic surgical instruments
JP6153686B2 (ja) 2015-06-25 2017-06-28 オリンパス株式会社 医療用部材、医療機器
US11129669B2 (en) 2015-06-30 2021-09-28 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques based on tissue type
US11141213B2 (en) 2015-06-30 2021-10-12 Cilag Gmbh International Surgical instrument with user adaptable techniques
US10898256B2 (en) 2015-06-30 2021-01-26 Ethicon Llc Surgical system with user adaptable techniques based on tissue impedance
US11051873B2 (en) 2015-06-30 2021-07-06 Cilag Gmbh International Surgical system with user adaptable techniques employing multiple energy modalities based on tissue parameters
US10034704B2 (en) 2015-06-30 2018-07-31 Ethicon Llc Surgical instrument with user adaptable algorithms
US10357303B2 (en) 2015-06-30 2019-07-23 Ethicon Llc Translatable outer tube for sealing using shielded lap chole dissector
US10154852B2 (en) 2015-07-01 2018-12-18 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved cutting and coagulation features
JP6197144B2 (ja) * 2015-08-05 2017-09-13 オリンパス株式会社 処置具
US20170086909A1 (en) 2015-09-30 2017-03-30 Ethicon Endo-Surgery, Llc Frequency agile generator for a surgical instrument
US10595930B2 (en) 2015-10-16 2020-03-24 Ethicon Llc Electrode wiping surgical device
US10213250B2 (en) 2015-11-05 2019-02-26 Covidien Lp Deployment and safety mechanisms for surgical instruments
US10179022B2 (en) 2015-12-30 2019-01-15 Ethicon Llc Jaw position impedance limiter for electrosurgical instrument
US10575892B2 (en) 2015-12-31 2020-03-03 Ethicon Llc Adapter for electrical surgical instruments
US11229471B2 (en) 2016-01-15 2022-01-25 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on tissue characterization
US10716615B2 (en) 2016-01-15 2020-07-21 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with curved end effectors having asymmetric engagement between jaw and blade
US10709469B2 (en) 2016-01-15 2020-07-14 Ethicon Llc Modular battery powered handheld surgical instrument with energy conservation techniques
US11129670B2 (en) 2016-01-15 2021-09-28 Cilag Gmbh International Modular battery powered handheld surgical instrument with selective application of energy based on button displacement, intensity, or local tissue characterization
US10555769B2 (en) 2016-02-22 2020-02-11 Ethicon Llc Flexible circuits for electrosurgical instrument
US10485607B2 (en) 2016-04-29 2019-11-26 Ethicon Llc Jaw structure with distal closure for electrosurgical instruments
US10646269B2 (en) 2016-04-29 2020-05-12 Ethicon Llc Non-linear jaw gap for electrosurgical instruments
US10702329B2 (en) 2016-04-29 2020-07-07 Ethicon Llc Jaw structure with distal post for electrosurgical instruments
US10456193B2 (en) 2016-05-03 2019-10-29 Ethicon Llc Medical device with a bilateral jaw configuration for nerve stimulation
US10245064B2 (en) 2016-07-12 2019-04-02 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instrument with piezoelectric central lumen transducer
US10893883B2 (en) 2016-07-13 2021-01-19 Ethicon Llc Ultrasonic assembly for use with ultrasonic surgical instruments
US10842522B2 (en) 2016-07-15 2020-11-24 Ethicon Llc Ultrasonic surgical instruments having offset blades
US10376305B2 (en) 2016-08-05 2019-08-13 Ethicon Llc Methods and systems for advanced harmonic energy
US10285723B2 (en) 2016-08-09 2019-05-14 Ethicon Llc Ultrasonic surgical blade with improved heel portion
USD847990S1 (en) 2016-08-16 2019-05-07 Ethicon Llc Surgical instrument
US10952759B2 (en) 2016-08-25 2021-03-23 Ethicon Llc Tissue loading of a surgical instrument
US10828056B2 (en) 2016-08-25 2020-11-10 Ethicon Llc Ultrasonic transducer to waveguide acoustic coupling, connections, and configurations
US10603064B2 (en) 2016-11-28 2020-03-31 Ethicon Llc Ultrasonic transducer
US11266430B2 (en) 2016-11-29 2022-03-08 Cilag Gmbh International End effector control and calibration
US10799284B2 (en) 2017-03-15 2020-10-13 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with textured jaws
US10820920B2 (en) 2017-07-05 2020-11-03 Ethicon Llc Reusable ultrasonic medical devices and methods of their use
US11896291B2 (en) 2018-07-02 2024-02-13 Covidien Lp Electrically-insulative shafts, methods of manufacturing electrically-insulative shafts, and energy-based surgical instruments incorporating electrically-insulative shafts
US11786291B2 (en) 2019-12-30 2023-10-17 Cilag Gmbh International Deflectable support of RF energy electrode with respect to opposing ultrasonic blade
US11779329B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a flex circuit including a sensor system
US11684412B2 (en) 2019-12-30 2023-06-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument with rotatable and articulatable surgical end effector
US11786294B2 (en) 2019-12-30 2023-10-17 Cilag Gmbh International Control program for modular combination energy device
US11660089B2 (en) 2019-12-30 2023-05-30 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a sensing system
US20210196361A1 (en) 2019-12-30 2021-07-01 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with monopolar and bipolar energy capabilities
US12064109B2 (en) 2019-12-30 2024-08-20 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a feedback control circuit
US11937863B2 (en) 2019-12-30 2024-03-26 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with variable compression bias along the length of the deflectable electrode
US11744636B2 (en) 2019-12-30 2023-09-05 Cilag Gmbh International Electrosurgical systems with integrated and external power sources
US11950797B2 (en) 2019-12-30 2024-04-09 Cilag Gmbh International Deflectable electrode with higher distal bias relative to proximal bias
US12023086B2 (en) 2019-12-30 2024-07-02 Cilag Gmbh International Electrosurgical instrument for delivering blended energy modalities to tissue
US11696776B2 (en) 2019-12-30 2023-07-11 Cilag Gmbh International Articulatable surgical instrument
US11452525B2 (en) 2019-12-30 2022-09-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an adjustment system
US11911063B2 (en) 2019-12-30 2024-02-27 Cilag Gmbh International Techniques for detecting ultrasonic blade to electrode contact and reducing power to ultrasonic blade
US12053224B2 (en) 2019-12-30 2024-08-06 Cilag Gmbh International Variation in electrode parameters and deflectable electrode to modify energy density and tissue interaction
US11944366B2 (en) 2019-12-30 2024-04-02 Cilag Gmbh International Asymmetric segmented ultrasonic support pad for cooperative engagement with a movable RF electrode
US11779387B2 (en) 2019-12-30 2023-10-10 Cilag Gmbh International Clamp arm jaw to minimize tissue sticking and improve tissue control
US20210196363A1 (en) 2019-12-30 2021-07-01 Ethicon Llc Electrosurgical instrument with electrodes operable in bipolar and monopolar modes
US11986201B2 (en) 2019-12-30 2024-05-21 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical instrument
US11812957B2 (en) 2019-12-30 2023-11-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a signal interference resolution system
CN112690873B (zh) * 2020-12-25 2021-10-26 中南大学湘雅医院 一种可弯折的超声刀

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH055106U (ja) * 1991-07-04 1993-01-26 オリンパス光学工業株式会社 内視鏡用高周波処置具
US20020183774A1 (en) * 1999-05-26 2002-12-05 Witt David A. Feedback control in an ultrasonic surgical instrument for improved tissue effects
JP2003135479A (ja) * 2001-10-31 2003-05-13 Olympus Optical Co Ltd 外科治療装置
US6569178B1 (en) * 1999-03-09 2003-05-27 Olympus Optical Co., Ltd. Ultrasonic coagulating/cutting apparatus
US20030208201A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-06 Olympus Optical Co., Ltd. Therapeutic device for tissue from living body
JP2004073891A (ja) * 2003-11-26 2004-03-11 Olympus Corp 超音波切開凝固装置

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1812608A (en) * 1929-10-24 1931-06-30 Donald E Roberts Electro-surgical instrument and control
CA1192465A (en) * 1981-03-11 1985-08-27 Edward A. Lottick Removable switch electrocautery instruments
JP2706540B2 (ja) * 1989-11-14 1998-01-28 オリンパス光学工業株式会社 超音波治療装置
JP2806511B2 (ja) 1990-07-31 1998-09-30 松下電工株式会社 合金系焼結体の製法
US5417203A (en) * 1992-04-23 1995-05-23 United States Surgical Corporation Articulating endoscopic surgical apparatus
US6056735A (en) * 1996-04-04 2000-05-02 Olympus Optical Co., Ltd. Ultrasound treatment system
JPH0938098A (ja) * 1995-07-28 1997-02-10 Olympus Optical Co Ltd 超音波処置装置
US5697949A (en) * 1995-05-18 1997-12-16 Symbiosis Corporation Small diameter endoscopic instruments
US5683388A (en) * 1996-01-11 1997-11-04 Symbiosis Corporation Endoscopic bipolar multiple sample bioptome
US5609573A (en) * 1996-02-28 1997-03-11 Conmed Corporation Electrosurgical suction/irrigation instrument
JPH10127651A (ja) * 1996-09-04 1998-05-19 Olympus Optical Co Ltd 手術用処置具
JPH11318919A (ja) * 1998-05-11 1999-11-24 Olympus Optical Co Ltd 手術装置及び手術システム
JP3270413B2 (ja) * 1999-03-09 2002-04-02 オリンパス光学工業株式会社 超音波凝固切開装置
US6507946B2 (en) * 1999-06-11 2003-01-14 International Business Machines Corporation Process and system for Java virtual method invocation
US6558376B2 (en) * 2000-06-30 2003-05-06 Gregory D. Bishop Method of use of an ultrasonic clamp and coagulation apparatus with tissue support surface
GB0025427D0 (en) * 2000-10-17 2000-11-29 Young Michael J R Ultrasonic tool mechanism
US6551315B2 (en) * 2000-12-06 2003-04-22 Syntheon, Llc Methods and apparatus for the treatment of gastric ulcers
JP4460785B2 (ja) 2001-02-02 2010-05-12 オリンパス株式会社 超音波処置装置
US20020165577A1 (en) * 2001-05-04 2002-11-07 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Easily detachable ultrasonic clamping device
GB2378535A (en) * 2001-08-06 2003-02-12 Ibm Method and apparatus for suspending a software virtual machine
JP2003079633A (ja) * 2001-09-13 2003-03-18 Aloka Co Ltd 超音波手術器
US7055024B2 (en) * 2001-09-20 2006-05-30 Intel Corporation Computer system component initialization using a BIOS formal hardware language to represent the initialization requirements
US7530059B2 (en) * 2005-02-18 2009-05-05 International Business Machines Corporation Method for inlining native functions into compiled java code
US7490320B2 (en) * 2005-02-18 2009-02-10 International Business Machines Corporation Method and apparatus for transforming Java Native Interface function calls into simpler operations during just-in-time compilation
WO2008002173A1 (en) * 2006-06-20 2008-01-03 Intel Corporation Method and apparatus to call native code from a managed code application

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH055106U (ja) * 1991-07-04 1993-01-26 オリンパス光学工業株式会社 内視鏡用高周波処置具
US6569178B1 (en) * 1999-03-09 2003-05-27 Olympus Optical Co., Ltd. Ultrasonic coagulating/cutting apparatus
US20020183774A1 (en) * 1999-05-26 2002-12-05 Witt David A. Feedback control in an ultrasonic surgical instrument for improved tissue effects
JP2003135479A (ja) * 2001-10-31 2003-05-13 Olympus Optical Co Ltd 外科治療装置
US20030208201A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-06 Olympus Optical Co., Ltd. Therapeutic device for tissue from living body
JP2004073891A (ja) * 2003-11-26 2004-03-11 Olympus Corp 超音波切開凝固装置

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7717915B2 (en) * 2005-08-19 2010-05-18 Olympus Medical Systems Corporation Ultrasonic coagulation and cutting apparatus
EP1875875A1 (en) * 2006-07-04 2008-01-09 Olympus Medical Systems Corp. Surgical instrument
US7905881B2 (en) 2006-07-04 2011-03-15 Olympus Medical Systems Corp. Surgical instrument
JP2008168138A (ja) * 2007-01-15 2008-07-24 Olympus Medical Systems Corp 超音波処置装置
JP2013518681A (ja) * 2010-02-04 2013-05-23 アエスクラップ アーゲー 腹腔鏡高周波手術装置
US9198716B2 (en) 2012-03-19 2015-12-01 Olympus Medical Systems Corp. Grasping treatment device
JP5580941B2 (ja) * 2012-03-19 2014-08-27 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 把持処置装置
US10172671B2 (en) 2012-03-19 2019-01-08 Olympus Corporation Grasping treatment device
JP2016537129A (ja) * 2013-11-21 2016-12-01 エシコン・エンド−サージェリィ・エルエルシーEthicon Endo−Surgery, LLC 電気手術特徴を有する超音波外科用器具
US11432868B2 (en) 2013-11-21 2022-09-06 Cilag Gmbh International Ultrasonic surgical instrument with electrosurgical feature
WO2019003307A1 (ja) * 2017-06-27 2019-01-03 オリンパス株式会社 手術器具
US11737809B2 (en) 2017-06-27 2023-08-29 Olympus Corporation Surgical instrument
WO2021245763A1 (ja) * 2020-06-01 2021-12-09 オリンパス株式会社 処置具

Also Published As

Publication number Publication date
US20060259054A1 (en) 2006-11-16
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