WO2005053599A1 - 固形製剤の印刷前処理方法及び印刷前処理方法が施された固形製剤 - Google Patents

固形製剤の印刷前処理方法及び印刷前処理方法が施された固形製剤 Download PDF

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WO2005053599A1
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printing
solid preparation
polyethylene glycol
treatment
coating
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Shigeyuki Marunaka
Hikaru Fukuyama
Hiroshi Fukada
Toshihide Saito
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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M3/00Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/0011Pre-treatment or treatment during printing of the recording material, e.g. heating, irradiating

Definitions

  • the present invention relates to a pre-printing method for a solid preparation and a solid preparation subjected to the pre-printing method.
  • the present invention provides a method of treating a solid preparation, which improves the printability and abrasion resistance of the print applied to the surface of the solid preparation, and the printability or the abrasion resistance of the print obtained by the treatment are improved. It relates to a solid preparation.
  • Tablets and capsules are of many types and are similar in size and color 'shape.For identification, code the company name, company badge, product name, ingredient content, etc. and label them directly on each product. Often do. Means of marking include engraving and printing. Engraving is used for uncoated uncoated tablets and some film-coated tablets, but printing is used for many film-coated tablets, dragees, and capsules.
  • polishing treatment using wax for the purpose of this specification, wax in the narrow sense, that is, fatty acid ester of higher alcohol; for example, carnauba wax, beeswax, etc.
  • wax for the purpose of this specification, wax in the narrow sense, that is, fatty acid ester of higher alcohol; for example, carnauba wax, beeswax, etc.
  • Polishing is often performed (eg, Porter, 2 other authors, “Pan Coating of Tab lets and Granules", A ⁇ Lee Herzoleman (Herbert A. Lieberman), 1 out, “Pharmaceutical Dosage Forms” s) Tablets, Vol.
  • the wax can be dissolved in an organic solvent such as Z-aceton, or suspended in a dispersing medium such as alcohol, or applied directly to the surface of the drug product as a fine powder. Solvent safety issues and accidents It is preferable to avoid large-scale equipment for the application, and when used as a suspension or powder, the coating becomes non-uniform and may cause inconvenience.
  • an object of the present invention is to provide a method for polishing a solid preparation that does not use an organic solvent, which method can improve printability and print abrasion resistance of the solid preparation. It is to provide a solid preparation having improved properties and / or abrasion resistance of printing.
  • the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, when the surface of the solid preparation was treated with a polyethylene glycol-containing aqueous solution and then printed, surprisingly, the surface was polished by the mouth. We have found that the printability during printing and the abrasion resistance of printing after printing are significantly improved as compared with conventional tablets. The present inventors have conducted further studies based on these findings, and have completed the present invention.
  • a treatment method for improving the printability and / or abrasion resistance of a print applied to the surface of a solid preparation comprising a step of treating the surface with an aqueous solution containing polyethylene dalicol before printing.
  • a method for producing a solid preparation having a surface printed thereon comprising treating the surface of the solid preparation with an aqueous solution containing polyethylene glycol and then printing the surface.
  • a solid preparation, which is treated by the method according to any one of the above [1] to [5], [1 2] can be obtained by the method according to any one of the above [6] to [10].
  • Solid preparation printed on the surface
  • a solid preparation having a coating on the surface containing polyethylene glycol and not containing beeswax and carnauba wax, and further printed on the surface having the coating, and
  • a solid preparation having a coating containing polyethylene dalicol and not containing beeswax or carnauba wax on the surface thereof, further printed on the surface of the coating,
  • the present invention provides a method of treating a solid preparation to improve the abrasion resistance of the print applied to the surface of the preparation.
  • "improving the abrasion resistance of the print” means that, for example, in a print abrasion test as described in detail in the Examples below, the degree of abrasion of the print applied to the solid preparation indicates that the treatment is performed. To be significantly reduced compared to Say.
  • the dosage form of the solid preparation to which the treatment method of the present invention can be applied is not particular limitation, as long as it can be printed on the surface.
  • the dosage form of the solid preparation to which the treatment method of the present invention can be applied for example, tablets, capsules, troches, pills, suppositories, etc.
  • they are particularly preferably used in tablets and capsenole preparations.
  • formulation is used to mean not only pharmaceuticals but also all compositions made in certain dosage forms, such as animal drugs, agricultural chemicals, fertilizers, and sanitary products. .
  • the active ingredient contained in the solid preparation is not particularly limited.
  • substances that are effective in the prevention and treatment of various diseases eg, sleep-inducing action, tranquilizer activity, antibacterial activity, antihypertensive action, antiangina activity, analgesic action, anti-inflammatory activity, tranquilizing action, diabetes treatment activity, diuresis Action, anticholinergic activity, antihyperacidic activity, antiepileptic activity, ACE inhibitory activity, — receptor antagoest or agonist activity 1 "raw, anesthetic, appetite suppressant, antiarrhythmic, antidepressant, anticoagulant Activity, anti-diarrheal action, anti-histamine activity, anti-malarial action, anti-tumor activity, immunosuppressive activity, anti-parkinsonian action, anti-psychotic action, anti-platelet activity, anti-hyperlipidemic substance etc.), Substances with cleaning action, fragrances, fertilizers, substances with deodorant action, animals and pesticides, substances with insecticidal action, substances with herbici
  • the solid preparation of the present invention may contain, if necessary, an active ingredient and a carrier acceptable for its use, for example, a pharmaceutical preparation.
  • Pharmaceutically acceptable carriers can be blended, if necessary, as various organic or inorganic carrier materials commonly used as pharmaceutical materials, such as excipients, lubricants, etc. , A binder, a disintegrant, a thickener, etc., are appropriately added in appropriate amounts, and if necessary, additives such as an antiseptic, an antioxidant, a coloring agent, a sweetener and the like can be used. .
  • excipients include lactose, sucrose, dextrose, maltose, corn starch, flour starch, mannitol, xylitol, sorbitol, maltitol, erythritol, ratatitol, paracitrate, crystalline cellulose, light anhydrous silicic acid.
  • excipients include, but are not limited to, dextrin, carboxymethyl starch, gelatin, synthetic aluminum silicate, magnesium aluminate metasilicate, magnesium oxide, calcium phosphate, calcium carbonate, calcium sulfate, and the like.
  • lubricants include stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, talc, waxes, DL-leucine, sodium lauryl sulfate, magnesium lauryl sulfate, polyethylene glycol, and aerosil (can also be used as an antistatic agent) And the like, but are not limited thereto.
  • binders examples include gelatin, pullulan, hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose (HPC), methylcellulose (MC).
  • Crystalline senorelose, polyvienolepyrrolidone (PVP) examples include, but are not limited to, polyethylene glycolonole, arabia gum, dextran, polyvinyl alcohol (PVA), starch paste, and the like.
  • disintegrants include sodium carboxymethylcellulose, carboxymethyl cenoreth calcium, low-substituted hydroxypropylcellulose, cross-linked polypyrrolidone, sodium canolemellose, sodium croscanolemelose, sodium canoleboxime lenorestarch, and cations.
  • disintegrants include, but are not limited to, exchange resins, partially arsenic starch, and corn starch.
  • thickeners include, but are not limited to, natural gums, cellulose derivatives, acrylic acid polymers, and the like. .
  • preservatives include, but are not limited to, paraoxybenzoates, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid, and the like.
  • antioxidants include, but are not limited to, sulfites, ascorbic acid and their alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and the like.
  • coloring agents include synthetic coloring agents applicable to pharmaceuticals (eg, Sunset Yellow and their aluminum lakes), yellow iron sesquioxide, iron sesquioxide, riboflavin, riboflavin organic acid esters (eg, riboflavin butyric acid) Beauty treatment ), Riboflavin phosphate or its alkali metal salts, alkaline earth metal salts, phenolphthalein, titanium oxide, and the like, but are not limited thereto.
  • the light shielding agent include titanium oxide.
  • sweetening agents include, but are not limited to, saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizinate, Aspa ⁇ / retame, stevia and the like.
  • the solid preparation of the present invention is obtained by formulating the above-mentioned active ingredient and a suitable carrier into a dosage form suitable for oral administration such as tablets and capsules or parenteral administration such as suppositories according to a means known per se.
  • Tablets can be coated by a method known per se for the purpose of masking odors or tastes, stabilizing ingredients or maintaining drug efficacy.
  • Coatings are broadly divided into sugar coatings and film coatings (including enteric coatings). Saccharose is usually used as a coating agent for sugar coating.
  • gelatin, gum arabic, methylcellulose, carboxymethylcellulose, and carboxy are used to enhance the cohesion of the coating layer and increase the mechanical strength.
  • It can contain sodium methylcellulose, sodium starch glycolate, crystalline cellulose, polybutylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, sodium alginate, etc. Furthermore, excipients and talc as an anti-adhesive agent, precipitated calcium carbonate, violin, etc. However, a masking agent such as titanium oxide is used for the purpose of masking and shielding light.
  • Film coating agents include, for example, hydroxypropylmethylcellulose, ethinoresenorelose, hydroxypropinoresenorelose, Tween 80, and titanium oxide, bengara (eg, iron sesquioxide, Dyes such as iron dioxide) are used. Further, light stability and the like can be improved by adding a masking agent and the like. These film coating formulations may further contain talc and other excipients applicable to pharmaceuticals, if necessary. As the film coating agent, a base for imparting enteric properties or controlled release may be used in addition to a substance for hiding taste, improving light stability or improving appearance.
  • Droxypropylcellulose HPC
  • hydroxypropylmethylcellulose HPMC
  • polyvienolepyrrolidone PVP
  • ethylcellulose polyvinylacetal dimethylaminoacetate
  • cellulose acetate phthalate methacrylic acid copolymers
  • methacrylic acid copolymers For example, methyl methallylate 'methacrylic acid copolymer (Eudragit L100 or S100, manufactured by Rohm), methacrylic acid' ethyl acrylate copolymer (Eudragit L100-55, L30D-55), methacrylic acid 'methyl acrylate' Methyl methacrylate copolymer (Eudragit F S30D, manufactured by Rohm)), hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HP-55, HP-50, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), carboxymethylethyl cellulose (CMEC, Freund Sangyo ( Co., Ltd.), hydroxy
  • hydroxypropyl methylcellulose phthalate HP-55, HP_50, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • cellulose acetate phthalate cellulose acetate phthalate
  • carboxymethyl are used as coating materials for controlling the release of the active ingredient in a pH-dependent manner.
  • Ethyl cellulose (CMEC, manufactured by Freund Corporation), methyl methacrylate 'methacrylic acid copolymer (Eudragit L100 or S100, manufactured by Rohm), methacrylic acid ethyl acrylate copolymer (Eudragit L100-55, L30D-55), methacrylic acid / methyl methacrylate / methyl methacrylate copolymer (Eudragit FS30D, manufactured by Rohm), hydroxypropylcellulose acetate succinate (HPMCAS, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), polyvinylinole Acetate phthalate, shellac and the like are used.
  • CMEC methyl methacrylate 'methacrylic acid copolymer
  • Methacrylic acid ethyl acrylate copolymer (Eudragit L100-55, L30D-55)
  • the coating agents may be used alone or in combination as needed.
  • plasticizers such as polyethylene glycol, dibutyl sebacate. Getyl phthalate, triacetin, triethyl quenate, and copolyvidone, and stabilizers may be used for the coating, if necessary.
  • the coating is performed by a method known per se, for example, a pan using a coating pan such as a ventilated coating apparatus (eg, Hicoater (registered trademark); Freund Corporation)
  • a coating pan such as a ventilated coating apparatus (eg, Hicoater (registered trademark); Freund Corporation)
  • the coating is performed by a coating method or a fluid coating method using a fluid granulation coating apparatus (eg, Flow Coater (registered trademark); Freund Corporation).
  • Capsules are made by filling powders of the active ingredient, mixed powder of the active ingredient with the carrier, or fine granules or granules obtained by kneading and granulating the active ingredient into suitable capsules. can do. Fillers (especially fines or granules) may be provided with a film coating, as described above for tablets, if necessary.
  • capsules examples include those obtained by mixing gelatin with a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol or a saccharide such as mannitol or sorbite as a plasticizer and appropriately molding the resulting mixture. If necessary, the capsules may further contain the same coloring agents and preservatives as described above.
  • a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol or a saccharide such as mannitol or sorbite as a plasticizer
  • the capsules may further contain the same coloring agents and preservatives as described above.
  • the treatment may be performed after filling a filler such as an active ingredient, or after the treatment method of the present invention has been applied to an empty capsule in advance and further printed. Then, the capsule can be filled with a filler to form a final preparation.
  • a filler such as an active ingredient
  • the processing method of the present invention also includes not only the solid preparations described above, but also any solid composition intended to be printed on the surface, such as food (eg, sugar-coated chocolate, gum, supplements, etc.). It can also be applied to objects, especially solid compositions which require or desirably have a treatment for improving slipperiness and gloss.
  • food eg, sugar-coated chocolate, gum, supplements, etc.
  • solid compositions which require or desirably have a treatment for improving slipperiness and gloss.
  • the treatment method of the present invention is characterized in that the surface of the solid preparation is treated with an aqueous solution containing polyethylene glycol before printing.
  • “treat” means “apply”.
  • the surface of the solid preparation after treatment is contacted with an aqueous solution containing polyethylene dalicol so that polyethylene glycol remains on the surface.
  • the polyethylene glycol used in the present invention is not particularly limited as long as there is no restriction for other reasons (for example, when the solid preparation is a pharmaceutical preparation, a range acceptable as a pharmaceutical additive), but improves the printing durability.
  • it exists as a solid at the temperature of the environment where the agent is stored (for example, 0 to 40 ° C, 10 to 30 ° C, and 15 to 25 ° C).
  • the average molecular weight Is more than about 1,000, more preferably those having an average molecular weight of about 3,000 to about 9,000.
  • two or more kinds of polyethylene glycols having different average molecular weights can be used in combination.
  • the average molecular weight of polyethylene glycol is measured by a method similar to the method of measuring the average molecular weight of McGoal 400 in the Japanese Pharmacopoeia 14th Edition (hereinafter sometimes simply referred to as Japan Pharmacopoeia). .
  • the concentration of polyethylene dalicol in the aqueous solution containing polyethylene dalicol is such that the amount of polyethylene dalicol remaining on the surface of the solid preparation after treatment is sufficient to improve the abrasion resistance of the print applied to the surface.
  • the concentration is not particularly limited as long as it is such a concentration, and for example, about 1 to about 20% by weight, preferably about 5 to about 15% by weight.
  • the aqueous solution containing polyethylene glycol may contain components other than polyethylene glycol within a range that does not adversely affect the performance of printing performed on the surface of the solid preparation.
  • the aqueous solution containing polyethylene dalicol also functions as a film coating solution as described above, so that the solution contains a film coating agent.
  • the film coating agent include those described above that are water-soluble or dispersible in an aqueous solution.
  • the polyethylene glycol-containing aqueous solution may further contain, if necessary, pharmaceutical additives such as a stabilizer, a lubricant, a P-preservative, an antioxidant, a coloring agent, and a sweetener.
  • pharmaceutical additives such as a stabilizer, a lubricant, a P-preservative, an antioxidant, a coloring agent, and a sweetener.
  • stabilizers include tartaric acid, citric acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid and the like.
  • lubricants include talc, titanium oxide, magnesium stearate, calcium stearate, light caffeic anhydride and the like.
  • preservatives include paraoxybenzoates, chlorobutanol, benzyl Alcohol, phenethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid and the like.
  • antioxidant examples include sulfite, ascorbate and the like.
  • coloring agents include water-soluble edible tar pigments (eg, edible pigments such as edible red Nos. 2 and 3, edible yellows 4 and 5, edible blues 1 and 2), and water-insoluble lake pigments (eg, , The water-soluble edible tar dye aluminum salt), natural dyes (eg, ⁇ -potassin, chlorophyll, red iron oxide) and the like.
  • sweeteners include saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizinate, aspartame, stevia and the like.
  • the film coating solution may contain a plasticizer to adjust the softening temperature of the coating agent, but when the aqueous solution containing polyethylene glycol is the film coating solution, the polyethylene glycol itself is plasticized. It can function as an agent.
  • the aqueous solution containing polyethylene dalicol at the concentration necessary to improve the abrasion resistance of the print applied to the solid preparation surface is sufficient to function as a plasticizer, but if necessary, another plasticizer , E.g., acetyltriptyl taenate, acetylcetyltriethyl quenate, castor oil, diacetylated monoglyceride, dibutyltin sebacate, getyl phthalonate, glycerin, mono- and diacetylated monoglycerides, propylene glycol, triacetin, triethyl citrate, etc. May be further added. ⁇
  • the proportion of polyethylene glycol in the total components is about 1 to about 30% by weight, preferably about 10 to about 20% by weight. It is.
  • the coating is performed by spray coating using a coating pan or a fluid coating apparatus.
  • sugar-coated tablets for example, after finishing the sugar-coating process (ie, waterproof coating, underlaying, medium hanging, coloring, finishing), transfer the tablets to a cloth polished pan, While spraying, spray or pour in a predetermined amount of aqueous solution containing polyethylene glycol, or spray or pour the aqueous solution containing polyethylene dali alcohol one or several times until the coating weight reaches a predetermined value. be able to.
  • finishing the sugar-coating process ie, waterproof coating, underlaying, medium hanging, coloring, finishing
  • a cloth polished pan While spraying, spray or pour in a predetermined amount of aqueous solution containing polyethylene glycol, or spray or pour the aqueous solution containing polyethylene dali alcohol one or several times until the coating weight reaches a predetermined value. be able to.
  • a spray gun is used to spray an aqueous solution containing polyethylene dalicol with compressed air, and the surface is dried by sending warm air.
  • the method can also be carried out by spraying an aqueous solution containing polyethylene dalicol from a spray nozzle while floating and fluidizing the tablet by an air flow in a fluid coating device used for film coating, and drying the surface by the air flow. .
  • the spraying of the aqueous solution containing polyethylene glycol repeats the above operation until a predetermined spraying force or a predetermined coating weight is reached.
  • the method used for ordinary film coating can be used as it is.
  • the same method as in the case of the film-coated tablet can be used.
  • the method used for ordinary film coating can be used in the same manner.
  • the present treatment is performed after filling the filler such as the active ingredient, it is preferable that the powder of the filler adhering to the capsule surface at the time of filling is removed using a conventional capsule polish machine.
  • the weight of the film formed by the treatment method of the present invention is particularly important if the amount of polyethylene glycol remaining on the surface of the solid preparation after treatment is an amount sufficient to improve the abrasion resistance of the print applied to the surface.
  • the weight ratio of the amount of poly (ethylene dalicol) added by the treatment to the final preparation is from about 0.01 to about 1.0%, more preferably from about 0.05 to about 0.5%. It can be appropriately selected within the range of 7%.
  • the treatment method of the present invention not only improves the abrasion resistance of the printing applied to the surface of the solid preparation, but also reduces the frequency of printing defects such as print defects and printing stains during printing (that is, printing). Defect rate) can be reduced, and the overall printing performance can be improved.
  • the present invention also relates to a method for producing a solid preparation having a surface printed thereon, comprising treating the surface of the solid preparation with an aqueous solution containing polyethylene glycol and then printing the surface.
  • the treatment with the aqueous solution containing polyethylene glycol can be performed as described above.
  • Printing can be performed by a method commonly used in the art.
  • any type such as a slat type, a drum type, and a link type can be used, and it can be appropriately selected according to the production scale and the like.
  • the printing method is not particularly limited, but generally, the gravure / offset printing method is often used. That is, a gravure roll engraved with an identification code or symbol by photoengraving rotates in the ink tank and adheres ink, and excess ink is removed by a blade (thin blade). The ink remaining in the engraving (recess) is transferred to a rubber offset roll, and further transferred to a solid preparation in the printing section to complete printing.
  • the tablet (capsule) agent printing machine those commercially available from Markem, Heartnet, Matsuoka Machinery, Shionogi Qualicaps, etc. can be used.
  • the ink used for printing is not particularly limited as long as it is harmless, but it is desirable that it be quick-drying and have good abrasion resistance after drying.
  • pigments include titanium oxide, carbon black, iron oxide, and tar pigments (eg, Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104 (1), Red No. 105) (1), red No. 106, yellow No. 4, yellow No. 5, green No. 5, green No. 5, blue No. 1, blue No. 2, etc.), and shellac as a base.
  • As the solvent ethanol, ⁇ -butanol, isopropanol and the like are used.
  • the solid preparation printed on the surface can be obtained by performing a polishing treatment before printing using an oral solution or a powdery wax or an oral substance dissolved in an organic solvent. It has new and useful properties of significantly improved print abrasion resistance compared to conventional formulations. Therefore, the present invention also provides a method as described above.
  • the solid preparation of the present invention has a coating containing polyethylene dalicol on its surface, it can be imparted with desirable properties such as excellent abrasion resistance of a print applied to the surface.
  • the “coating” need not completely cover the surface of the solid dosage form, as long as the polyethylene glycol is present at least substantially in the area to be printed.
  • the “coating” may be a state in which a number of fine films are adhered to the surface of the solid preparation.
  • substantially uniform means uniform enough to improve the abrasion resistance of the print. Therefore, the solid preparation of the present invention is not limited to the above-mentioned method, and may be produced by any means as long as it has such a surface structure and has excellent printing abrasion resistance.
  • the solid preparation of the present invention does not contain nectar ⁇ and carnauba ⁇ in the film containing polyethylene glycol.
  • the solid preparation of the present invention may be administered to a subject in the same manner as a normal solid preparation.
  • the present invention will be described more specifically with reference to Examples. However, these are merely examples, and do not limit the scope of the present invention in any way.
  • Uncoated tablets (containing 4 mg of active substance) 130. 0
  • Formulation Example 1 Formulation Example 2 Comparative Example Film-coated tablet (Reference example) 135. 0 135. 0 135. 0 Macrogol 4000 (JP) 0.1
  • Carnauba wax 0.008 Sodium monooleate / levitan 0.04 n-Hexane (0.9625) Put 6,000 tablets (810 g) of the film-coated tablets obtained in the above reference example into a high coater (Freund Corporation) and pour the bread. 10 weight while rotating. /.
  • Macrogol 4000 Japanese Pharmacopoeia; molecular weight 2, 600-3, 800
  • Formulation Example 1 or macrogol 6000.
  • Japanese Pharmacopoeia molecular weight 7, 300-9, 300
  • a total of 6.063 g of Carnauba wax n-hexane solution was sprayed with a spray gun to obtain tablets of the above formulation.
  • each tablet was printed by a tablet printing inspection machine (Matsuoka Machinery Co., Ltd.) according to a conventional method.
  • Example 2 For 500 tablets of each of the three types of tablets obtained in Example 2 above, the printing defects were visually inspected, and each 100 tablets were placed in a 3K glass bottle, and reciprocating car SR-IIw (Nippon Medical Chemical Co., Ltd.) The sample was shaken with an amplitude of 40 mm and a shaking speed of 250 times / minute using a, and the degree of wear of the print was observed over time. Table 1 shows the results. table 1
  • Class B Defects are recognized in some of the prints but are legible, or the length is
  • Class C Some of the prints are not legible, or have print stains exceeding 1 mm in length.
  • Class D Those whose prints cannot be read.
  • (+ +). There is a clear change in the print state, and some of the print state is not legible. (+ + +): Significant changes in the printing condition are observed, making it almost illegible.
  • the printability and abrasion resistance of the printing performed on the surface of the solid preparation can be improved, so that the identification function of the solid preparation is maintained for a long time, and the appearance is also beautiful. Since there is no loss, a solid preparation with high commercial value can be provided.
  • the method for treating a solid preparation of the present invention has an effect of remarkably improving the printability and abrasion resistance of the preparation by treating the surface of the solid preparation with an aqueous solution containing polyethylene glycol before printing. While certain embodiments of the invention have been described in detail, those skilled in the art will recognize that certain embodiments illustrated therein can have various modifications and alterations without departing substantially from the teachings and advantages of the invention. It is possible to do Accordingly, all such modifications and changes are intended to be included within the spirit and scope of the invention as claimed in the following claims.

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Description

明細書
固形製剤の印刷前処理方法及び印刷前処理方法が施された固形製剤 技術分野
本発明は、 固形製剤表面に施される印刷の印刷性および耐摩耗性を改善するた めの該製剤の処理方法、 および当該処理により得られる、 印刷性または印刷の耐摩 耗性が改善された固形製剤に関する。
背景技術
錠剤やカプセル剤は種類が多く、 大きさ ·色調 '形状が類似したものがあるた め、 識別のために、 社名、 社章、 製品名、 成分含量などをコード化して個々の製剤 に直接標示を行うことが多い。 標示の手段としては刻印と印刷とがある。 刻印は、 コーティングがされていない素錠や一部のフィルムコーティング錠などに用いられ るが、 多くのフィルムコーティング錠や、 糖衣錠、 カプセル剤などには印刷が用い られている。
錠剤やカプセル剤では、 光沢のある外観による商品価値の向上、 多湿な環境か らの製剤の保護、 着色剤による汚れの防止、 印刷 ·検査 ·包装などの以後の操作に おけるハンドリングを良くするためのすべり性の改善などを目的として、 ロウ (本 明細書においては、 狭義の 「ロウ」 、 即ち高級アルコールの脂肪酸エステルを意味 するものとする;例:カルナゥバロウ、 蜜ロウなど) を用いたつや出し処理 (poli shing) が行われることが多い (例えば、 ポーター (Porter) , 外 2名著, 「パン コーティング■ォヴ ·タブレッツ ·アンド ·グラエユールズ (Pan Coating of Tab lets and Granules) 」 , へノレべノレト ■ A■ リーへゾレマン (Herbert A. Lieberma n) , 外 1名編, 「ファーマシューティカル■ ドーセージ■ フォームズ (Pharmaceu tical Dosage Forms) タブレッツ (Tablets) 第 3卷」 , (米国) , マーセノレ -デ ッカー■インク (Marcel Dekker Inc. ) , 1 9 8 2年, p . 9 2を参照) 。 ロウは. クロ口ホルム Zァセトンなどの有機溶媒に溶解もしくはアルコールなどの分散媒に 懸濁して用いる力 あるいは微細な粉末として直接製剤表面に適用することができ るが、 有機溶媒の使用は、 残留溶媒による安全性の問題や、 事故 '環境汚染の防止 用に大規模な設備を必要とするなどの点から避けることが好ましく、 また、 懸濁液 や粉末として用いる場合にはコーティングが不均一となり、 不都合を生じる可能性 がある。
さらに、 印刷前にロウを用いてつや出し処理を行うと、 印刷が容易にかすれて 製剤自体および容器に汚れが生じ、 識別機能が失われるだけでなく外観不良から商 品価^ (直を損なうことにもなる。 また、 用いるロウの種類によってはつやが出過ぎて 印刷不良を引き起こす場合があり、 製品の歩留まりが悪くなるといった問題もある (例えば、 米国特許第 4, 4 5 6 , 6 2 9号明細書 (第 1欄, 第 3 4— 3 9行) を 参照) 。
発明の開示
したがって、 本発明の目的は、 有機溶媒を使用しない固形製剤のつや出し処理 方法であって、 固形製剤における印刷性および印刷の耐摩耗性を改善し得る方法を 提供することであり、 以つて、 印刷性および/または印刷の耐摩耗性が改善された 固形製剤を提供することである。
本発明者らは、 上記の目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、 固形製剤の表 面をポリエチレングリコール含有水溶液で処理した後に印刷を行うと、 意外にも、 口ゥでつや出しを行った従来の錠剤に比べて印刷時の印刷性および印刷後の印刷の 耐摩耗性が顕著に改善されることを見出した。 本発明者らは、 これらの知見に基づ いてさらに研究を重ねた結果、 本発明を完成するに至った。
すなわち、 本発明は、
[ 1 ] 固形製剤の表面に施される印刷の印刷性および/または耐摩耗性を改善する ための処理方法であって、 印刷前に該表面をポリエチレンダリコール含有水溶液で 処理することを含む方法、
[ 2 ] ポリエチレングリコールの平均分子量が約 1, 0 0 0以上である上記 [ 1 ] 記載の方法、
[ 3 ] ポリエチレングリコールの平均分子量が約 3, 0 0 0〜約 9 , 0 0 0である 上記 [ 1 ] 記載の方法、 [4] 処理により添カ卩されるポリエチレングリコール量が最終製剤に対する重量比 で約 0. 01 %〜約 1. 0 %である上記 [ 1 ] 記載の方法、
[5] 固形製剤がフィルムコーティング錠である上記 [1] 記載の方法、
[6] 表面に印刷がされた固形製剤の製造方法であって、 固形製剤の表面をポリエ チレンダリコール含有水溶液で処理した後に該表面に印刷を施すことを含む方法、
[7] ポリエチレングリコールの平均分子量が約 1, 000以上である上記 [6] 記載の方法、
[8] ポリエチレングリコールの平均分子量が約 3, 000〜約 9, 000である 上記 [6] 記載の方法、
[9] 処理により添カ卩されるポリエチレングリコール量が最終製剤に対する重量比 で約 0. 01 %〜約 1. 0 %である上記 [ 6 ] 記載の方法、
[10] 固形製剤がフィルムコーティング錠である上記 [6] 記載の方法、
[1 1] 上記 [1] 〜 [5] のいずれかに記載の方法により処理された、 固形製剤、 [1 2] 上記 [6] 〜 [10] のいずれかに記載の方法により得られうる、 表面に 印刷がされた固形製剤、
[13] ポリエチレングリコールを含有し且つ蜜ロウおよびカルナゥバロウを含有 しない被膜を表面に有し、 さらに該被膜を有する表面に印刷がされた固形製剤、 お よび
[14] ポリエチレンダリコールを含有し且つ蜜ロウおょぴカルナゥバロウを含有 しないコーティングを表面に有し、 さらに該コーティングの表面に印刷がされた固 形製剤、
を提供する。
発明の詳細な説明
本発明は固形製剤の表面に施される印刷の耐摩耗性を改善するための該製剤の 処理方法を提供する。 ここで 「印刷の耐摩耗性を改善する」 とは、 例えば後記実施 例にて詳述されるような印刷摩耗性試験において、 固形製剤に施された印刷の摩耗 の度合が、 当該処理を行わない場合と比較して有意に低減されるようにすることを いう。
本発明の処理方法を適用することができる固形製剤は、 その表面に印刷を施し 得るものであれば剤形に特に制限はなく、 例えば、 錠剤、 カプセル剤、 トローチ剤、 丸剤、 坐剤などが挙げられるが、 印刷による標示の必要性からいえば、 錠剤および カプセノレ剤において特に好ましく用いられる。
尚、 本明細書において 「製剤」 とは、 医薬品のみならず、 動物薬、 農薬、 肥料、 衛生用品等としてある剤形に製せられた組成物をすベて包含する意味で用いること とする。
固形製剤中に含有される活性成分は特に限定されない。 例えば、 種々の疾患の 予防-治療に有効な物質 (例、 睡眠誘発作用、 トランキライザー活性、 抗菌活性、 降圧作用、 抗アンギナ活性、 鎮痛作用、 抗炎症活性、 精神安定作用、 糖尿病治療活 性、 利尿作用、 抗コリン活性、 抗胃酸過多作用、 抗てんかん作用、 A C E阻害活性、 —レセプターアンタゴェス トまたはァゴニスト活 1 "生、 麻酔作用、 食欲抑制作用、 抗不整脈作用、 抗うつ作用、 抗血液凝固活性、 抗下痢症作用、 抗ヒスタミン活性、 抗マラリア作用、 抗腫瘍活性、 免疫抑制活性、 抗パーキンソン病作用、 抗精神病作 用、 抗血小板活性、 抗高脂血症作用等を有する物質など) 、 洗浄作用を有する物質、 香料、 肥料、 消臭作用を有する物質、 動物 ·害虫駆除物質、 殺虫作用を有する物質、 除草作用を有する物質、 植物生長調節物質等を含むが、 それらに限定されない。 本発明における固形製剤は、 必要に応じて、 活性成分とともに、 その用途上許 容される担体を配合することができる。 例えば、 医薬製剤であれば、 医薬上許容さ れる担体を配合することができる。 医薬上許容される担体としては、 製剤素材とし て慣用の各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、 例えば、 賦形剤、 滑沢剤、 結 合剤、 崩壌剤、 増粘剤等が適宜適量配合される。 また必要に応じて、 Ρ方腐剤、 抗酸 化剤、 着色剤、 甘味剤等の添加物を用いることもできる。
賦形剤の例としては、 乳糖、 白糖、 ブドウ糖、 麦芽糖、 トウモロコシデンプン、 小麦粉デンプン、 マンニトール、 キシリ トール、 ソルビトール、 マルチトール、 ェ リスリ トール、 ラタチトール、 パラチ-ット、 結晶セルロース、 軽質無水ケィ酸、 デキストリン、 カルボキシメチルデンプン、 ゼラチン、 合成ケィ酸アルミニウム、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 酸化マグネシウム、 リン酸カルシウム、 炭酸 カルシウム、 硫酸カルシウムなどが挙げられるが、 これらに限定されない。
滑沢剤の例としては、 ステアリン酸、 ステアリン酸マグネシウム、 ステアリン 酸カルシウム、 タルク、 ワックス類、 DL -ロイシン、 ラゥリル硫酸ナトリウム、 ラ ゥリル硫酸マグネシウム、 ポリエチレングリコール、 エアロジル (帯電防止剤とし ても可能) などが挙げられるが、 これらに限定されない。
結合剤の例としては、 ゼラチン、 プルラン、 ヒ ドロキシプロピルメチルセル口 ース (HPMC) 、 ヒ ドロキシプロピルセルロース (HPC) 、 メチルセルロース (MC) . 結晶セノレロース、 ポリビエノレピロリ ドン (PVP) 、 ポリエチレングリコーノレ、 ァラ ビアゴム、 デキストラン、 ポリビエルアルコール (PVA) 、 デンプン糊などが挙げ られるが、 これらに限定されない。
崩壊剤の例としては、 力ルボキシメチルセルロース、 カルポキシメチルセノレ口 ースカルシウム、 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、 架橋ポリビュルピロリ ドン、 カノレメロースナトリウム、 クロスカノレメロースナトリウム、 カノレボキシメチ ノレスターチナトリウム、 陽イオン交換樹脂、 部分ひ化デンプン、 トウモロコシデン プンなどが挙げられるが、 これらに限定されない。
増粘剤の例としては、 天然ガム類、 セルロース誘導体、 アクリル酸重合体など が挙げられるが、 これらに限定されない。 .
防腐剤の例としては、 パラォキシ安息香酸エステル類、 クロロブタノール、 ベ ンジルアルコール、 フエネチルアルコール、 デヒドロ酢酸、 ソルビン酸などが挙げ られるが、 これらに限定されない。
抗酸化剤の例としては、 亜硫酸塩、 ァスコルビン酸及びそれらのアルカリ金属 塩、 アルカリ土類金属塩等が挙げられるが、 これらに限定されない。
着色剤の例としては、 医薬品に適用可能な合成着色剤 (例えば、 サンセットィ エロー等及びそれらのアルミユウムレーキなど) 、 黄色三二酸化鉄、 三二酸化鉄、 リボフラビン、 リボフラビン有機酸エステル (例えば、 リボフラビン酪酸エステ ル) 、 リン酸リボフラビンあるいはそのアルカリ金属塩、 アルカリ土類金属塩、 フ ェノールフタレイン、 酸化チタンなどが挙げられるが、 これらに限定されない。 遮 光剤としては酸化チタンなどが挙げられる。
甘味剤の例としては、 サッカリンナトリウム、 グリチルリチン酸二カリウム、 ' ァスパ ^ /レテーム、 ステビアなどが挙げられるが、 これらに限定されない。
本発明における固形製剤は、 上記の活性成分および適当な担体を、 自体公知の 手段に従い、 例えば、 錠剤、 カプセル剤などの経口投与または坐剤などの非経口投 与に適した剤形に製剤化することができるが、 これらに限定されるものではない。 錠剤に関しては、 臭いまたは味のマスキング、 成分の安定化あるいは薬効の持 続 などの目的で、 自体公知の方法によりコ一ティングすることができる。 コーテ イングの種類は糖衣とフィルムコーティング (腸溶性コーティングなどを含む) と に大別される。 " 糖衣用コーティング剤としては、 通常、 白糖が使用される。 また、 糖衣層の結 合性を高め、 機械的強度を増すために、 ゼラチン、 アラビアゴム、 メチルセルロー ス、 力ルボキシメチルセルロース、 カルボキシメチルセルロースナトリウム、 デン プングリコール酸ナトリゥム、 結晶セルロース、 ポリビュルピロリ ドン、 ポリビエ ルアルコール、 アルギン酸ナトリウムなどを配合することができる。 さらに、 賦形 剤、 粘着防止剤としてタルク、 沈降炭酸カルシウム、 力オリンなどが、 色のマスキ ング、 遮光の目的で酸化チタンなどの隠蔽剤がそれぞれ用いられる。
フィルムコーティング剤としては、 例えば、 ヒ ドロキシプロピルメチルセル口 ース、 ェチノレセノレロース、 ヒ ドロキシプロピノレセノレロース、 ツイーン 8 0、 および 酸化チタン、 ベンガラ (例えば、 三二酸化鉄、 黄色三二酸化鉄) 等の色素が用いら れる。 また、 隠蔽剤などを添加して光安定性などを向上させることができる。 これ らのフィルムコーティング処方中には、 さらに必要に応じて、 タルクやその他医薬 品に適用可能な賦形剤を含有させてもよい。 フィルムコーティング剤としては、 味 の隠蔽や光安定性の向上あるいは外観を向上させるためのもの以外にも、 腸溶性や 放出制御を付与する基剤を用いてもよい。 フィルムコーティング基剤としては、 ヒ ドロキシプロピルセルロース (HPC) 、 ヒドロキシプロピルメチルセルロース (HPM C) 、 ポリビエノレピロリ ドン (PVP) 、 ェチルセルロース、 ポリビニルァセタールジ ェチルァミノアセテート、 酢酸フタル酸セルロース、 メタアクリル酸コポリマー類 (例えば、 メタタリル酸メチル 'メタタリル酸共重合体(Eudragit L100 or S100、 Rohm社製)、 メタタリル酸 'アタリル酸ェチル共重合体(Eudragit L100-55, L30D - 5 5)、 メタタリル酸 'アタリル酸メチル 'メタタリル酸メチル共重合体 (Eudragit F S30D、 Rohm社製) ) 、 ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート (HP - 55, H P- 50、 信越化学(株)製) 、 カルボキシメチルェチルセルロース (CMEC、 フロイント 産業 (株)製) 、 ヒドロキシプロピルセルロースアセテートサクシネート (HPMCAS、 信越化学 (株)製) 、 ポリビニルアセテートフタレート、 シ工ラックなどが用いられ る。 これらは単独で、 あるいは少なくとも 2種以上のポリマーを組み合わせて、 ま たは少なくとも 2種以上のポリマーを順次コーティングしてもよい。
このうち、 活性成分の放出を p H依存的に制御するためのコーティング物質と しては、 ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート (HP-55, HP_50、 信越化 学(株)製) 、 セルロースアセテートフタレート、 カルボキシメチルェチルセルロー ス (CMEC、 フロイント産業 (株)製) 、 メタクリル酸メチル 'メタクリル酸共重合体 (Eudragit L100 or S100、 Rohm社製)、 メタクリル酸■ァクリル酸ェチル共重合体 (Eudragit L100 - 55, L30D-55)、 メタタリル酸■アタリル酸メチル ·メタタリル酸メ チル共重合体 (Eudragit FS30D、 Rohm社製) 、 ヒドロキシプロピルセルロースァセ テートサクシネート (HPMCAS、 信越化学 (株)製) 、 ポリビニノレアセテ一トフタレ一 ト、 シェラックなどが用いられる。
コーティング剤は単独であるいは必要により組み合わせて用いてもよい。 さら にコーティングには、 必要に応じてポリエチレングリコール、 セバシン酸ジブチル. フタル酸ジェチル、 トリァセチン、 クェン酸トリェチル、 コポリビドンなどの可塑 剤、 安定化剤などを用いてもよい。
コーティングは、 自体公知の方法、 例えば、 通気式コーティング装置 (例、 ハ イコーター (登録商標) ;フロイント産業) などのコーティングパンを用いたパン コーティング法、 あるいは流動造粒コーティング装置 (例、 フローコーター (登録 商標) ;フロイント産業) を用いた流動コーティング法などにより行われる。
カプセル剤は、 上記活性成分の粉末や、 活性成分と上記担体との混合末あるい はそれを練合 ·造粒して得られる細粒もしくは顆粒などを、 適当なカプセルに充填 することにより製造することができる。 充填物 (特に細粒もしくは顆粒) には、 必 要に応じて、 錠剤に関して上記したと同様のフィルムコーティングを施すこともで さる。
カプセルとしては、 ゼラチンにグリセリン、 プロピレングリコール等の多価ァ ルコールもしくはマンニトール、 ソルビット等の糖類が可塑剤として配合され、 適 当に成型されたものが挙げられる。 また、 カプセルには、 必要に応じて、 上記と同 様の着色剤や防腐剤をさらに配合することもできる。
本発明の処理方法をカプセル剤に適用するにあたっては、 活性成分等の充填物 を充填した後に行ってもよいし、 あらかじめ空のカプセルに本発明の処理方法を実 施し、 さらに印刷を施した後で、 該カプセルに充填物を充填して最終製剤とするこ ともできる。
本発明の処理方法はまた、 上記の固形製剤だけでなく、 食品 (例、 糖衣コーテ イングされたチョコレート、 ガム、 サプリメントなど) 等の、 表面に印刷を施すこ とが意図される任意の固形組成物、 特にすベり性や光沢を良くするための処理が必 要もしくは望ましい固形組成物に適用することもできる。
本発明の処理方法は、 印刷前に固形製剤表面をポリエチレングリコール含有水 溶液で処理することを特徴とする。 ここで 「処理する」 とは、 所謂 「アプライ (ap ply) する」 の意であり.、 処理後の固形製剤の表面にポリエチレングリコールが残 存するように、 該表面にポリエチレンダリコール含有水溶液を接触させることをい
5。 '
本発明に用いられるポリエチレングリコールは、 他の理由による制限 (例えば, 固形製剤が医薬製剤の場合は医薬添加物として許容される範囲) がない限り特に限 定されないが、 印刷の耐久性を改善するという本 明の目的を考慮すれば、 固形製 剤が保管される環境の温度 (例えば 0〜4 0 °C、 1 0〜3 0 °C、 1 5〜2 5 °C) に おいて固体として存在するものであることが望ましく、 例えば平均分子量が約 1 , 0 0 0以上のもの、 より好ましくは平均分子量約 3 , 0 0 0〜約 9, 0 0 0のもの が挙げられる。 また、 平均分子量の異なる 2種以上のポリエチレングリコールを混 合して用いることもできる。
ポリエチレングリコールの平均分子量は、 第 1 4改正日本薬局方 (以下、 単に 日局と略称する場合がある。 ) のマク口ゴール 4 0 0 0の平均分子量の測定方法に 準じた方法で測定される。
ポリエチレンダリコール含有水溶液中のポリエチレンダリコールの濃度は、 処 理後の固形製剤表面に残存するポリエチレンダリコール量が該表面に施される印刷 の耐摩耗性を改善するのに十分な程度となるような濃度であれば特に制限はないが、 例えば約 1〜約 2 0重量%、 好ましくは約 5〜約 1 5重量%が挙げられる。
ポリエチレングリコール含有水溶液は、 固形製剤表面に施される印刷の性能に 悪影響を及ぼさない範囲で、 ポリエチレングリコール以外の成分を含むことができ る。 ここで 「印刷の性能」 とは、 印刷後の耐摩耗性の他、 印刷キレ、 印刷汚れなど の発生率 (=印刷不良率) や印刷不良の程度といった印刷時における量的および質 的特性をも含めた意味での性能を意味する。 例えば、 本発明の処理方法を素錠に適 用する場合、 上記の通りポリエチレンダリコール含有水溶液はフィルムコーティン グ液としても機能するので、 該溶液はフィルムコーティング剤を含有する。 フィル ムコーティング剤としては、 例えば、 上記したもののうち水溶性もしくは水溶液に 分散し得るものが挙げられる。
また、 ポリエチレングリコール含有水溶液には、 必要に応じて、 さらに安定化 剤、'滑沢剤、 P方腐剤、 抗酸化剤、 着色剤、 甘味剤などの製剤添加物を含有させるこ とができる。 安定化剤の例としては、 酒石酸、 クェン酸、 コハク酸、 フマル酸、 マ レイン酸などが挙げられる。 滑沢剤の例としては、 タルク、 酸化チタン、 ステアリ ン酸マグネシウム、 ステアリン酸カルシウム、 軽質無水ケィ酸などが挙げられる。 防腐剤の例としては、 パラォキシ安息香酸エステル類、 クロロブタノール、 ベンジ ルアルコール、 フエネチルアルコール、 デヒ ドロ酢酸、 ソルビン酸などが挙げられ る。 抗酸ィ匕剤の例としては、 亜硫酸塩、 ァスコルビン酸塩などが挙げられる。 着色 剤の例としては、 水溶性食用タール色素 (例、 食用赤色 2号および 3号、 食用黄色 4号および 5号、 食用青色 1号および 2号などの食用色素) 、 水不溶性レーキ色素 (例、 前記水溶性食用タール色素のアルミニウム塩) 、 天然色素 (例、 β—力ロチ ン、 クロロフィル、 ベンガラ) などが挙げられる。 甘味剤の例としては、 サッカリ ンナトリウム、 グリチルリチン酸二カリウム、 アスパルテーム、 ステビアなどが挙 げられる。
フィルムコーティング液には、 上述のように、 コーティング剤の軟化温度を調 整するために可塑剤を含有させることができるが、 ポリエチレングリコール含有水 溶液がフィルムコーティング液である場合、 ポリエチレングリコール自体が可塑剤 として機能し得る。 固形製剤表面に施される印刷の耐摩耗性を改善するのに必要な 濃度のポリエチレンダリコール含有水溶液は、 可塑剤としての機能を発揮するのに も十分であるが、 所望により別の可塑剤、 例えば、 タエン酸ァセチルトリプチル、 クェン酸ァセチルトリエチル、 ヒマシ油、 ジァセチル化モノグリセリ ド、 セバシン 酸ジプチノレ、 フタノレ酸ジェチル、 グリセリン、 モノ及びジァセチル化モノグリセリ ド、 プロピレングリコール、 トリァセチン、 クェン酸トリェチル等をさらに配合し てもよい。 ·
ポリエチレングリコール含有水溶液がポリエチレングリコール以外の成分を含 有する場合、 成分全体 (水を除く) に占めるポリエチレングリコールの割合は、 約 1〜約 3 0重量%、 好ましくは約 1 0〜約 2 0重量%である。
固形製剤の表面をポリエチレングリコール含有水溶液で処理する方法としては、 製剤分野で通常使用されている各種コーティング方法を適用することができる。 好 ましくは、 コーティングパンや流動コーティング装置などを用いて噴霧コーティン グにより行われる。
糖衣錠の場合、 例えば、 糖衣コーティングの各工程 (即ち、 防水コーティング、 下掛け、 中掛け、 着色、 仕上げ) 終了後に布製のつや出しパンに錠剤を移し、 パン を回転させながら、 所定量のポリエチレングリコール含有水溶液を噴霧または注カロ するか、 あるいは予め定められたコーティング重量になるまでポリエチレンダリコ ール含有水溶液を 1ないし数回噴霧もしくは注加することにより行うことができる。
フィルムコーティング錠の場合、 例えば、 フィルムコーティングに用いたコー ティングパンにおいてパンを回転させながら、 スプレーガンにより圧搾空気ととも にポリエチレンダリコール含有水溶液を噴霧し、 温風を送って表面を乾燥させるこ とにより行うことができる。 あるいはフィルムコーティングに用いた流動コーティ ング装置において空気流により錠剤を浮遊 ·流動化させながら、 スプレーノズルよ りポリエチレンダリコール含有水溶液を噴霧し、 該空気流により表面を乾燥させる ことにより行うこともできる。 ポリエチレングリコール含有水溶液の噴霧は、 所定 量を噴霧する力 \ あるいは予め定められた被膜重量になるまで上記操作を繰り返す。 素錠の場合、 即ちポリエチレングリコール含有水溶液がフィルムコーティング 液としても機能する場合、 通常のフィルムコーティングに使用される方法をそのま ま用いることができる。 例えば、 上記フィルムコーティング錠の場合と同様の方法 が挙げられる。
カプセル剤の場合も、 通常のフィルムコーティングに使用される方法を同様に 用いることができる。 活性成分などの充填物を充填後に本処理を行う場合は、 充填 時にカプセル表面に付着した充填物の粉末を、 慣用のカプセル剤つや出し機を用い て除去してから行うことが好ましい。
本発明の処理方法により形成される被膜の重量は、 処理後の固形製剤表面に残 存するポリエチレングリコール量が該表面に施される印刷の耐摩耗性を改善するの に十分な量であれば特に制限はないが、 好ましくは、 本処理により添加されるポリ エチレンダリコール量の最終製剤に対する重量比が約 0 . 0 1〜約 1 . 0 %、 より 好ましくは約 0 . 0 5 ~約0 . 7 %となるような範囲内で適宜選択することができ る。
本発明の処理方法は、 固形製剤の表面に施される印刷の耐摩耗性を改善するだ けでなく、 印刷時における印刷キレゃ印刷汚れなどの印刷不良の頻度 (即ち、 印刷 不良率) を低減することもでき、 全体としての印刷性能を向上させ得るというさら なる利点を有する。
従って、 本発明はまた、 固形製剤の表面をポリエチレングリコール含有水溶液 で処理した後に該表面に印刷を施すことを含む、 表面に印刷がされた固形製剤の製 造方法に関する。 ポリエチレングリコール含有水溶液処理は上述の通り実施するこ とができる。
印刷は、 当該技術分野で通常使用されている方法により行うことができる。 印 刷機の固形製剤搬送機構としては、 スラット式、 ドラム式、 リンク式などいかなる 方式のものも使用可能であり、 製造規模などに応じて適宜選択することができる。 印刷方式も特に制限されるものではないが、 一般にはグラビア ·オフセット印刷方 式が多く使用される。 即ち、 識別コードや記号などを写真製版で彫刻したグラビア ロールがインクタンク内で回転してインクを付着し、 余分なインクはブレード (薄 刃) で搔き取られる。 彫刻内 (凹部) に残ったインクはゴム製のオフセットロール に転写され、 更に印刷部で固形製剤に転写されて印刷が完成する。 錠 (カプセル) 剤印刷機は、 マーケム社、 ハートネット社、 松岡機械工作所、 シオノギクオリカプ ス等より市販されているものを用いることができる。
印刷に使用されるインクは無害のものであれば特に制限はないが、 速乾性であ ること、 乾燥後の耐摩耗性が良好であることが望ましい。 通常、 色素としては酸ィ匕 チタン、 カーボンブラック、 酸化鉄、 タール色素 (例、 赤色 2号、 赤色 3号、 赤色 1 0 2号、 赤色 1 0 4号の (1 ) 、 赤色 1 0 5号の (1 ) 、 赤色 1 0 6号、 黄色 4 号、 黄色 5号、 緑色 5号、 青色 1号、 および青色 2号等の酸性染料) などが使用さ れ、 また、 基剤としてシェラックなどが、 溶媒としてはエタノール、 η—ブタノ一 ル、 イソプロパノールなどが使用される。
上記の方法により製造される、 表面に印刷がされた固形製剤は、 有機溶媒に溶 解した口ゥ溶液または粉末状のロウもしくは口ゥ状物質を用いて印刷前につや出し 処理を行うことにより得られる従来の製剤に比べて、 顕著に改善された印刷耐摩耗 性という新規かつ有用な特性を具備している。 従って、 本発明はまた、 上記の方法 により得られうる、 表面に印刷がされた固形製剤を提供する。
本発明の固形製剤は、 表面にポリエチレンダリコールを含有する被膜を有する ことにより、 該表面に施された印刷の耐摩耗性に優れるという望ましい特性を付与 され得る。 「被膜」 は、 少なくとも印刷がされる部分においてポリエチレングリコ ールが実質的に均一に存在している限り、 固形製剤の表面を完全に被覆している必 要はない。 例えば、 「被膜」 は、 多数の微小な膜が固形製剤の表面に付着している 状態であってもよい。 ここで 「実質的に均一」 とは、 印刷の耐摩耗性を改善するの に十分な程度に均一であることをいう。 従って、 かかる表面構造を有し、 優れた印 刷耐摩耗性を有する限り、 本発明の固形製剤は上記の方法に限定されず、 いかなる 手段によって製造されたものであってもよい。
好ましくは、 本発明の固形製剤は、 ポリエチレングリコールを含有する被膜中 に蜜口ゥおよびカルナウバロゥを含有しないものである。
本発明の固形製剤は、 通常の固形製剤と同様の方法で対象に投与すればよい。 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、 これらは単なる例 示であって、 本発明の範囲を何ら限定するものではない。
実施例 1
参考例 フィルムコーティング錠の製造
処方 (単位: mg)
素錠 (主薬 4mg含有) 130. 0
ヒドロキシプロピルメチルセルロース (TC-5;登録商標) 3. 74 (74. 8%) コポリビドン 0. 75 (15. 0%) 酸化チタン 0. 5 (10. 0%) 黄色三二酸化鉄 一 0. 01 ( 0. 2%) 合計 135. 0
素錠をコーティング機 (ドリアコ一ター (パゥレック) またはハイコーター (フロイント産業) ) に入れ、 パンを回転させながら、 TC_5、 コポリビドン、 酸化 チタンおよび黄色三二酸化鉄を上記重量比で含有するフィルムコーティング液をス プレーガンにより噴霧し、 温風を送って乾燥させた。 上記コーティング重量に達す るまでこの操作を繰り返した。
実施例 2
ポリエチレングリコール含有水溶液による印刷前処理
処方 (単位: mg)
製剤例 1 製剤例 2 比較例 フィルムコーティング錠 (参考例) 135. 0 135. 0 135. 0 マクロゴール 4000 (日局) 0. 1
マクロゴール 6000 (日局) 0. 1
水 (0. 9) (0. 9)
カルナゥバロウ 0. 008 モノォレイン酸ソ /レビタン 0. 04 n -へキサン (0. 9625) 上記参考例で得られたフィルムコーティング錠 6, 000錠 (810g) をハイコーター (フロイント産業) に入れ、 パンを回転させながら、 10重量。/。のマクロゴール 4000 (日局;分子量 2, 600-3, 800) (製剤例 1 ) もしくはマクロゴール 6000 (日局;分子量 7, 300-9, 300) (製剤例 2 ) 水溶液を計6. 0g、 または 0. 79重量。/。のカルナゥバロウ n - へキサン溶液 (比較例) を計 6. 063g、 スプレーガンにより噴霧して、 上記処方の錠 剤をそれぞれ得た。
有機溶媒系インク (Colorcon社製) を用い、 錠剤印刷検査機 (松岡機械工作 所) にて、 常法に従い上記各錠剤に印刷を施した。
実施例 3
試験例 印刷耐摩耗性おょぴ印刷不良率の検査
上記実施例 2で得られた 3種の錠剤各 500錠について、 目視により印字不良を調 ベるとともに、 各 100錠を 3Kガラス瓶に入れ、 レシプロシヱイカー SR - IIw (日本医 化器械製作所) を用いて振幅 40mm、 振とう速度 250回/分で振とうし、 印字の摩耗度 合いを経時的に観察した。 結果を表 1に示す。 表 1
Figure imgf000016_0001
1) 外観の等級
B級:印字の一部に欠損等が認められるが判読できるもの、 または長さが
1 mm以下の印刷汚れがあるもの。
C級:印字の一部が判読できないもの、 または長さが 1 mmを超える印刷 汚れがあるもの。
D級:印字が判読できないもの。
2) 摩耗性
(土) : 振とう開始前に対して変化なし。
(+ ) : 印字の状態にわずかな変化 (かすれ、 汚れなど) が認めら れるが判読できる。
(+ + ) .: 印字の状態に明らかな変化が認められ、 一部判読できない ものがある。 ( + + + ) :印字の状態に著しい変化が認められ、 ほとんど判読できな レ、。
表 1より明らかなように、 ポリエチレンダリコール含有水溶液で前処理すると、 カルナウパロウを用いた場合に比べて、 印刷の耐摩耗性が顕著に改善された。 また、 印刷不良率も低い傾向にあることが示された。 耐摩耗性、 印刷不良率ともマクロゴ ール 6000を用いた方がよりよい結果が得られた。
産業上の利用可能性
本発明の処理方法によれば、 固形製剤表面に施される印刷の印刷性および耐摩 耗性を改善することができるので、 固形製剤の識別機能が長期間維持され、 また外 観上も美観を損なうことがないので商品価値の高い固形製剤を提供することができ る。
本発明の固形製剤の処理方法は、 印刷前に固形製剤表面をポリエチレングリコ ール含有水溶液で処理することにより、 該製剤における印刷性、 および耐摩耗性を 顕著に改善するという効果を奏する。 本発明の具体的な態様のいくつかを詳細に説明したが、 当業者であれば示され た特定の態様には、 本発明の教示と利点から実質的に逸脱しない範囲で様々な修正 と変更をなすことは可能である。 従って、 そのような修正および変更も、 すべて後 記の請求の範囲で請求される本発明の精神と範囲内に含まれるものである。
本明細書において単数形で記載されているものは、 文脈および本発明に明らか に矛盾しない限り、 複数であってもよい。
刊行物、 特許文献等を含む、 本明細書に引用されたすベての参考文献は、 引用 により、 それらが個々に具体的に参考として援用されかつその内容全体が具体的に 記載されているのと同程度まで、 本明細書に援用される。
本出願は、 日本で出願された特願 2 0 0 3— 4 0 1 6 9 1を基礎としておりそ の内容は本明細書にすべて包含される。

Claims

請求の範囲
I . 固形製剤の表面に施される印刷の印刷性および耐摩耗性を改善するための ^ 理方法であって、 印刷前に該表面をポリエチレングリコール含有水溶液で処理する ことを含む方法。
2 . ポリエチレングリコールの平均分子量が約 1 , 0 0 0以上である請求項 1言己 載の方法。
3 . ポリエチレングリコールの平均分子量が約 3, 0 0 0〜約 9, 0 0 0である 請求項 1記載の方法。
4 . 処理により添加されるポリエチレングリコール量が最終製剤に対する重量!:匕 で約 0 . 0 1 %〜約 1 . 0 %である請求項 1記載の方法。
5 . 固形製剤がフィルムコーティング錠である請求項 1記載の方法。
6 . 表面に印刷がされた固形製剤の製造方法であって、 固形製剤の表面をポリエ チレングリコール含有水溶液で処理した後に該表面に印刷を施すことを含む方法。
7 . ポリエチレングリコールの平均分子量が約 1, 0 0 0以上である請求項 6曾己 載の方法。
8 . ポリエチレングリコールの平均分子量が約 3, 0 0 0〜約 9 , 0 0 0である 請求項 6記載の方法。
9 . 処理により添加されるポリエチレンダリコール量が最終製剤に対する重量 J:匕 で約 0 . 0 1 °/0〜約 1 . 0 %である請求項 6記載の方法。
1 0 . 固形製剤がフィルムコーティング錠である請求項 6記載の方法。
I I . 請求項 1〜 5のいずれかに記載の方法により処理された、 固形製剤。
1 2 . 請求項 6〜1 0のいずれかに記載の方法により得られうる、 表面に印刷力 S された固形製剤。
1 3 . ポリエチレングリコールを含有し且つ蜜ロウおよびカルナウパロウを含有 しない被膜を表面に有し、 さらに該被膜を有する表面に印刷がされた固形製剤。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007022938A (ja) * 2005-07-13 2007-02-01 Shionogi & Co Ltd 退色を抑制した製剤
DE102011088909A1 (de) 2011-08-12 2013-02-14 Labtec Gmbh Verfahren zur Herstellung und Kontrolle von oralen Wirkstoff-Filmen
JP2013155148A (ja) * 2012-01-31 2013-08-15 Ohara Yakuhin Kogyo Kk 口腔内崩壊錠のuvレーザー印刷方法
WO2014203524A1 (ja) * 2013-06-21 2014-12-24 凸版印刷株式会社 固形製剤被印刷物とその製造方法
WO2018088142A1 (ja) * 2016-11-14 2018-05-17 株式会社Screenホールディングス 顔料定着用組成物及び固体製剤
JP2018177810A (ja) * 2018-07-13 2018-11-15 凸版印刷株式会社 固形製剤用インク及び固形製剤被印刷物
JP2020132600A (ja) * 2019-02-25 2020-08-31 沢井製薬株式会社 フィルムコーティング錠剤、およびその製造方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
US10179136B2 (en) 2015-06-19 2019-01-15 Imprimis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications
US10555952B2 (en) 2015-06-19 2020-02-11 Melt Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications
US10166240B2 (en) 2015-06-19 2019-01-01 Imprimis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications
US10391102B2 (en) 2015-06-19 2019-08-27 Melt Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications
US9918993B2 (en) * 2015-06-19 2018-03-20 Imprimis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions for anesthesiological applications

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5352618A (en) 1976-10-25 1978-05-13 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of printed sugar-coated tablet
JPS54138118A (en) 1978-04-19 1979-10-26 Sumitomo Chem Co Ltd Manufacturing of glossy, printed sugar-coated tablet
US4456629A (en) 1982-07-12 1984-06-26 E. R. Squibb & Sons, Inc. Powdered wax, tablet coated therewith and method
US5314697A (en) 1992-10-23 1994-05-24 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising loratadine and pseudoephedrine
JP2002293734A (ja) * 2000-04-26 2002-10-09 Shin Etsu Chem Co Ltd フィルムコーティング層で被覆された固形製剤及びフィルムコーティング剤

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3751277A (en) * 1971-03-24 1973-08-07 Dow Chemical Co Tablet coating process and composition
JPS58152813A (ja) 1982-03-08 1983-09-10 Sumitomo Chem Co Ltd 鮮明な刻印を有する錠剤およびその製法
US4482387A (en) * 1982-07-12 1984-11-13 E. R. Squibb & Sons, Inc. Powdered wax, tablet coated therewith and method
EP0522128B1 (en) 1991-01-30 1996-01-17 The Wellcome Foundation Limited Water-dispersible tablets
GB9215908D0 (en) 1992-07-27 1992-09-09 Wellcome Found Water dispersible tablets
TR199701324T1 (xx) 1995-05-09 1998-04-21 Colorcon Limited Elektrostatik kaplama.
MXPA01009934A (es) 1999-03-29 2002-06-21 American Home Prod Sistema de recubrimiento.
AU2277101A (en) * 1999-12-20 2001-07-03 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition
US6254888B1 (en) * 2000-01-28 2001-07-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Method for coating pharmaceutical dosage forms
KR100721088B1 (ko) * 2000-04-26 2007-05-23 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 필름 코팅층으로 피복된 고형제제 및 필름 코팅제

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5352618A (en) 1976-10-25 1978-05-13 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of printed sugar-coated tablet
JPS54138118A (en) 1978-04-19 1979-10-26 Sumitomo Chem Co Ltd Manufacturing of glossy, printed sugar-coated tablet
US4456629A (en) 1982-07-12 1984-06-26 E. R. Squibb & Sons, Inc. Powdered wax, tablet coated therewith and method
US5314697A (en) 1992-10-23 1994-05-24 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising loratadine and pseudoephedrine
JP2002293734A (ja) * 2000-04-26 2002-10-09 Shin Etsu Chem Co Ltd フィルムコーティング層で被覆された固形製剤及びフィルムコーティング剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1700591A4 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007022938A (ja) * 2005-07-13 2007-02-01 Shionogi & Co Ltd 退色を抑制した製剤
DE102011088909A1 (de) 2011-08-12 2013-02-14 Labtec Gmbh Verfahren zur Herstellung und Kontrolle von oralen Wirkstoff-Filmen
WO2013023841A1 (de) 2011-08-12 2013-02-21 Tesa Se Verfahren zur herstellung und kontrolle von oralen wirkstoff-filmen
JP2013155148A (ja) * 2012-01-31 2013-08-15 Ohara Yakuhin Kogyo Kk 口腔内崩壊錠のuvレーザー印刷方法
WO2014203524A1 (ja) * 2013-06-21 2014-12-24 凸版印刷株式会社 固形製剤被印刷物とその製造方法
JP2015003883A (ja) * 2013-06-21 2015-01-08 凸版印刷株式会社 固形製剤被印刷物とその製造方法
WO2018088142A1 (ja) * 2016-11-14 2018-05-17 株式会社Screenホールディングス 顔料定着用組成物及び固体製剤
JP2018177810A (ja) * 2018-07-13 2018-11-15 凸版印刷株式会社 固形製剤用インク及び固形製剤被印刷物
JP2020132600A (ja) * 2019-02-25 2020-08-31 沢井製薬株式会社 フィルムコーティング錠剤、およびその製造方法
JP7263047B2 (ja) 2019-02-25 2023-04-24 沢井製薬株式会社 フィルムコーティング錠剤

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