WO2004043526A1 - Dispositif transformant la douleur de la piqure d'une seringue en une sensation tolerable - Google Patents

Dispositif transformant la douleur de la piqure d'une seringue en une sensation tolerable Download PDF

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WO2004043526A1
WO2004043526A1 PCT/EP2002/012788 EP0212788W WO2004043526A1 WO 2004043526 A1 WO2004043526 A1 WO 2004043526A1 EP 0212788 W EP0212788 W EP 0212788W WO 2004043526 A1 WO2004043526 A1 WO 2004043526A1
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WO
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syringe
skin
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needle
opening
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PCT/EP2002/012788
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Karim-Frédéric Marti
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Marti Karim-Frederic
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    • A61M5/422—Desensitising skin

Definitions

  • the present invention relates to a device for reducing pain related to the introduction into the skin of the needle of a syringe and more particularly to such a device for use in the oral cavity.
  • This solution however, has certain disadvantages, including a large footprint limiting its use to regions of the body of the patient having good accessibility. For example, this device can hardly be used to perform an injection at the gums of the patient.
  • An object of the present invention is to improve the devices of the prior art so as to avoid the aforementioned drawbacks and, in particular, to provide a device that can easily be used with one hand to perform injections in the oral cavity.
  • the invention provides a device comprising a syringe provided with a needle for reducing the pain associated with the introduction into the skin of the needle, characterized in that it comprises a styling element, or sleeve, delimiting a interior space adapted to at least partially receive the syringe and comprising a first opening in its rear part, through which the syringe is inserted into the interior space, and a second opening in its front part to be traversed by the needle of the syringe when the latter is introduced into the interior space, the front part of the styling element having a projecting portion arranged continuously or discontinuously around the second opening to form at least one contact zone intended to be applied against the skin of a patient, around an injection site, before the introduction of the needle into the skin.
  • a styling element or sleeve
  • the area of contact with the skin of the patient is in the form of an annular flange of small width and is provided at a small distance around the second opening.
  • the conventional type syringes generally having good ergonomic gripping means, similar gripping means are provided on the styling element to allow simultaneous manipulation of the syringe and the sleeve according to the invention with the aid of one hand. Due to its structure and its small size, the device according to the present invention allows an operator to perform an injection at almost any place in the body of his patient, while having a free hand to perform additional tasks. Thus, to resume the previous example, a syringe injection at the gums of the patient can be easily performed while ensuring the patient a reduced sensation of pain through the invention.
  • FIG. 1 is a perspective view showing the device according to the present invention, the syringe being partially inserted in the sleeve;
  • FIG. 2 is a partial sectional view of the device represented in FIG.
  • FIG. 3a is an enlarged sectional view of the front portion of the sleeve in the same configuration as that shown in FIG. 2, and
  • FIG. 3b is an enlarged schematic view of the front portion of the sleeve according to the arrow III of Figure 3a, according to an alternative embodiment of the contact zone.
  • a syringe 1 of longitudinal axis X comprising a chamber 2 for containing a liquid to be injected into a patient.
  • the rod 3 further carries a piston 6 at its front end.
  • the piston 6 is made of a slightly elastic material and has an outer section substantially greater than the internal section of the chamber 2, so that it provides sealing between the two parts of the chamber it delimits.
  • the piston 6 is able to move in translation, in the direction of the axis X, so as to transmit the pressure exerted by a user on the support surface 5 to the liquid located in the chamber 2, to expel this last of the syringe 1 during an injection.
  • a tip 7 is connected to the front end of the chamber by threading or friction. The tip 7 carries a needle 8 and allows, in a conventional manner, to adapt needles of various sizes to the chamber 2.
  • a gripping element 9 has also been provided at the rear end of the chamber 2.
  • the gripping element 9 has the shape of a ring or a ring, adapted to receive the thumb of the user of the syringe.
  • the chamber 2 has a short portion 10 of larger section than its main section so as to form a shoulder 11 near the rear end of the chamber 2.
  • the function of the shoulder 11 will be exposed more far in relation to Figure 2.
  • An observation window 12 has been formed in an opaque envelope 13 in which the chamber 2 is disposed, to allow a visual check of the liquid level during the injection.
  • the syringe 1 has been shown in FIG. 1 while it is partially inserted into an interior space delimited by a sleeve or styling element 20.
  • the sleeve 20 has a first main portion 21 of generally cylindrical shape, the internal section of which is substantially greater than the outer section of the chamber 2 of the syringe 1.
  • the sleeve 20 has a circular opening 22, at its rear end, through which is performed the insertion of the syringe 1 prior to injection.
  • the main portion 21 further comprises two recesses, or windows, 23 elongate and arranged so as to be diametrically opposed and to cooperate with the observation window 12 of the syringe, when the latter is in place in the interior space of the sleeve 20 (as visible in Figure 2).
  • the sleeve 20 has a second portion 24, towards its front end, of frustoconical shape and terminated by an end portion 25.
  • the front face 26, which is intended to be brought into contact with the skin of the patient shortly before an injection, comprises a protruding portion arranged continuously in the form of a flange 28 around the opening 27.
  • front face 26 presents, in the illustrated example corresponding to a preferred embodiment, a concave shape between the opening 27 and the flange 28. It can be provided that the flange 28 is continuous or discontinuous and that its cross section is semicircular, square or rectangular.
  • FIG. 3b shows an alternative embodiment in which the rim 28 is discontinuous.
  • the front face 26 further comprises a plurality of reliefs (not shown), either concentric or extending in the radial direction from the opening 27 to the rim 28.
  • the dimensions of the flange 28 are chosen such that its width I is between 0.1 and 0.3 millimeters, preferably equal to 0.25 millimeters, and that its distance r to the second opening 27 is between 2 and 4 millimeters, preferably equal to 2.5 millimeters.
  • the sleeve 20 further has gripping means 29 near its rear end, also made in the form of rings or rings.
  • these rings 29 are intended to receive respectively an index and a major of the user of the syringe 1.
  • the syringe 1 is capable of sliding inside the sleeve 20. It is also noted in this figure that the opening 27, of small section and arranged at center of the front end of the sleeve 20, allows the passage of the needle 8 outside the sleeve.
  • the syringe 1 and the sleeve 20 are shown in this figure in their configuration adapted to perform an injection, the needle 8 of the syringe having been introduced into the skin of the patient.
  • the shoulder 11 of the syringe 1 is disposed in abutment against the rear end of the sleeve 20, so as to limit the stroke of the syringe 1 inside the sleeve 20. Therefore, the shoulder 11 allows to limit the length of the needle 8 brought to penetrate into the skin of the patient.
  • an advantageous method of injection by syringe using the device according to the invention comprises the steps of: - Apply the sleeve 20 by its front portion 25, that is to say with the flange 28, on the skin of the patient at the desired location for injection, with a certain pressure and maintaining it by positioning the index and major of the same hand in the rings 29, - insert the syringe 1 inside the sleeve 20 through the opening 22 of the latter, controlling its insertion with the thumb of the same hand than that used to hold the sleeve 20, the thumb being positioned inside the ring 9,
  • the device according to the present invention advantageously allows the user of the syringe 1 to have an available hand while performing the injection thanks to the particular arrangement of its gripping means.
  • the needle is thus protected from any accidental soiling.
  • the device according to the present invention can be used for blood sampling instead of injections.
  • the structure of the sleeve 20 also makes it possible, in the case of a sample, to reduce the pain associated with the introduction of the needle into the patient's skin.
  • the form described for the sleeve is not limiting and the skilled person can realize it in any other form to obtain the advantageous effects of the invention, that is to say that application of the front end of the sleeve should exert compression on the patient's skin all around the point introducing the needle into the skin.
  • the front face 26 of the sleeve 20 and its flange 28 have square or rectangular sections, for example.
  • Such positioning means which may be in the form of a lug cooperating with a groove, for example, further improve the ergonomics of the device according to the present invention, insofar as they prevent any rotation of the syringe relative to to the sleeve during injection.

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Abstract

Il est décrit un dispositif se présentant sous la forme d'un manchon (20) et destiné à coiffer une seringue (1) de type conventionnel. L'extrémité avant (25) du manchon (20) présente un rebord (28) destiné à être appliqué avec une certaine pression sur la peaudu patient à traiter tout autour du point d'introduction de l'aiguille (8) de la seringue. La compression de la peau ainsi réalisée dans cette région permet de réduire la douleur liée à l'introduction de l'aiguille dans la peau.

Description

DISPOSITI F TRANSFORMANT LA DOULEU R DE LA PIQÛRE D'UNE SERINGUE EN UNE SENSATION TOLERABLE
La présente invention concerne un dispositif pour réduire la douleur liée à l'introduction dans la peau de l'aiguille d'une seringue et, plus particulièrement un tel dispositif permettant d'être utilisé dans la cavité buccale.
De tels dispositifs ont déjà été décrits dans l'art antérieur. La demande de brevet internationale WO 02/09575, publiée le 7 février 2002, décrit un dispositif visant à réduire la douleur ressentie par un patient subissant une injection par seringue au moment de l'introduction de l'aiguille de la seringue dans la peau. Ce dispositif est réalisé sous la forme d'une plaque, de préférence souple, et comporte, sur une de ses faces, une pluralité de petites pointes destinées à être appliquées sur la peau du patient avec une certaine pression. Une ouverture est prévue au centre de la plaque pour permettre le passage de l'aiguille de la seringue au moment d'effectuer l'injection. Le fonctionnement de ce dispositif est basé sur l'application des petites pointes dans la région de la peau située autour du point d'injection peu de temps avant de procéder à l'injection. De cette façon, le système nerveux du patient est perturbé et la douleur liée à l'introduction de l'aiguille dans la peau est réduite. Ce document suggère qu'il est nécessaire de prévoir une surface assez grande pour la réalisation de la plaque portant les petites pointes pour garantir une réduction significative de la douleur liée à l'introduction de l'aiguille.
Cette solution présente toutefois certains inconvénients, notamment un encombrement important limitant son utilisation à des régions du corps du patient présentant une bonne accessibilité. A titre d'exemple, ce dispositif peut difficilement être mis à profit pour effectuer une injection au niveau des gencives du patient.
En outre, un autre inconvénient que présente la solution qui vient d'être décrite est lié à son ergonomie. Du fait de sa structure, la plaque nécessite l'utilisation d'une main pour être pressée de manière homogène sur toute sa surface, la seconde main étant dans ce cas utilisée pour tenir la seringue et effectuer l'injection. Une telle situation peut se révéler incommode pour l'opérateur qui peut parfois avoir besoin d'une main libre pour effectuer des opérations annexes.
Un but de la présente invention est de perfectionner les dispositifs de l'art antérieur de façon à éviter les inconvénients précités et, notamment, de fournir un dispositif pouvant aisément être utilisé avec une seule main pour réaliser des injections dans la cavité buccale.
Dans ce but, l'invention prévoit un dispositif comprenant une seringue munie d'une aiguille pour réduire la douleur liée à l'introduction dans la peau de l'aiguille, caractérisé par le fait qu'il comporte un élément coiffant, ou manchon, délimitant un espace intérieur apte à recevoir au moins partiellement la seringue et comprenant une première ouverture dans sa partie arrière, par laquelle la seringue est insérée dans l'espace intérieur, et une seconde ouverture dans sa partie avant destinée à être traversée par l'aiguille de la seringue lorsque cette dernière est introduite dans l'espace intérieur, la partie avant de l'élément coiffant présentant une partie en saillie agencée de manière continue ou discontinue autour de la seconde ouverture pour former au moins une zone de contact destinée à être appliquée contre la peau d'un patient, autour d'un point d'injection, avant l'introduction de l'aiguille dans la peau.
Préférablement, la zone de contact avec la peau du patient présente la forme d'un rebord annulaire de faible largeur et est ménagée à une faible distance autour de la seconde ouverture. En outre, les seringues de type conventionnel présentant généralement des moyens de préhension de bonne ergonomie, des moyens de préhension similaires sont prévus sur l'élément coiffant pour permettre la manipulation simultanée de la seringue et du manchon selon l'invention à l'aide d'une seule main. Grâce à sa structure et son faible encombrement, le dispositif selon la présente invention permet à un opérateur d'effectuer une injection à quasiment n'importe quel endroit du corps de son patient, tout en ayant une main libre pour remplir des tâches annexes. Ainsi, pour reprendre l'exemple précédent, une injection par seringue au niveau des gencives du patient peut être aisément réalisée tout en assurant au patient une sensation de douleur réduite grâce à l'invention.
L'invention sera mieux comprise à l'aide de la description suivante de deux exemples d'exécution en référence aux dessins annexés, dans lesquels :
- la figure 1 est une vue en perspective représentant le dispositif selon la présente invention, la seringue étant partiellement insérée dans le manchon, - la figure 2 est une vue en coupe partielle du dispositif représenté sur la figure
1 , la seringue étant entièrement insérée dans l'espace intérieur du manchon,
- la figure 3a est une vue en coupe agrandie de la partie avant du manchon dans la même configuration que celle représentée sur la figure 2, et
- la figure 3b est une vue schématique agrandie de la partie avant du manchon suivant la flèche III de la figure 3a, selon une variante de réalisation de la zone de contact.
Sur les figures 1 et 2, on distingue une seringue 1 d'axe longitudinal X, de type conventionnel, comportant une chambre 2 destinée à contenir un liquide à injecter à un patient. Une tige 3, portant un élément 4 présentant une surface d'appui 5 à son extrémité arrière, pénètre à l'intérieur de la chambre 2 de la seringue. La tige 3 porte en outre un piston 6 au niveau de son extrémité avant. Le piston 6 est réalisé en un matériau légèrement élastique et présente une section externe sensiblement supérieure à la section interne de la chambre 2, de telle manière qu'il assure Pétanchéité entre les deux parties de la chambre qu'il délimite. Ainsi, le piston 6 est susceptible de se déplacer en translation, dans la direction de l'axe X, de manière à transmettre la pression exercée par un utilisateur sur la surface d'appui 5 au liquide situé dans la chambre 2, pour expulser ce dernier de la seringue 1 lors d'une injection. Un embout 7 est connecté à l'extrémité avant de la chambre par un filetage ou par friction. L'embout 7 porte une aiguille 8 et permet, de manière conventionnelle, d'adapter des aiguilles de dimensions variées à la chambre 2.
Un élément de préhension 9 a également été prévu au niveau de l'extrémité arrière de la chambre 2. Dans l'exemple illustré, l'élément de préhension 9 présente une forme d'anneau ou de bague, adaptée pour recevoir le pouce de l'utilisateur de la seringue.
On constate en outre que la chambre 2 présente une courte portion 10 de section plus grande que sa section principale de façon à former un épaulement 11 à proximité de l'extrémité arrière de la chambre 2. La fonction de l'epaulement 11 sera exposée plus loin en relation avec la figure 2.
Une fenêtre d'observation 12 a été ménagé dans une enveloppe 13 opaque dans laquelle la chambre 2 est disposée, pour permettre un contrôle visuel du niveau de liquide lors de l'injection. La seringue 1 a été représentée sur la figure 1 alors qu'elle est partiellement insérée dans un espace intérieur délimité par un manchon ou élément coiffant 20. Le manchon 20 présente une première portion principale 21 de forme générale cylindrique, dont la section interne est sensiblement supérieure à la section externe de la chambre 2 de la seringue 1. Le manchon 20 présente une ouverture circulaire 22, à son extrémité arrière, à travers laquelle est effectuée l'insertion de la seringue 1 préalablement à une injection. La portion principale 21 comporte en outre deux évidements, ou fenêtres, 23 allongés et ménagés de manière à être diamétralement opposés et pour coopérer avec la fenêtre d'observation 12 de la seringue, lorsque cette dernière est en place à dans l'espace intérieur du manchon 20 (tel que visible sur la figure 2).
On constate sur la figure 3a que le manchon 20 comporte une seconde portion 24, vers son extrémité avant, de forme tronconique et terminée par une partie terminale 25. La face avant 26 de la partie terminale, dans laquelle débouche une ouverture 27, présente une faible superficie. La face avant 26, qui est destinée à être mise en contact avec la peau du patient peu de temps avant une injection, comprend une partie en saillie agencée de manière continue sous la forme d'un rebord 28 autour de l'ouverture 27. La face avant 26 présente, dans l'exemple illustré correspondant à un mode de réalisation préféré, une forme concave entre l'ouverture 27 et le rebord 28. On peut prévoir que le rebord 28 est continu ou discontinu et que sa section transversale est de forme semi-circulaire, carrée ou rectangulaire. On a représenté, sur la figure 3b, une variante de réalisation dans laquelle le rebord 28 est discontinu. Selon des variantes de réalisation, on peut prévoir que la face avant 26 comporte en outre une multitude de reliefs (non représentés), soit concentriques, soit s'étendant dans la direction radiale depuis l'ouverture 27 jusqu'au rebord 28.
En outre, de manière préférée, les dimensions du rebord 28 sont choisies de telle manière que sa largeur I est comprise entre 0,1 et 0,3 millimètres, de préférence égale à 0,25 millimètres, et que sa distance r à la seconde ouverture 27 est comprise entre 2 et 4 millimètres, de préférence égale à 2,5 millimètres.
Ainsi, dans le cadre d'une utilisation dans le domaine des soins dentaires, pour reprendre l'exemple cité plus haut, on constate que les dimensions mentionnées ci- dessus conviennent parfaitement pour effectuer une injection au niveau du vestibule de la cavité buccale, c'est-à-dire dans la région buccale où sont effectuées la plupart des injections, cette région étant particulièrement difficile d'accès.
D'autre part, le manchon 20 dispose en outre de moyens de préhensions 29 à proximité de son extrémité arrière, également réalisés sous la forme d'anneaux ou de bagues. De manière préférée non limitative, ces anneaux 29 sont destinés à recevoir respectivement un index et un majeur de l'utilisateur de la seringue 1.
On constate sur les figures 2 et 3 que, du fait de leurs dimensions respectives, la seringue 1 est susceptible de coulisser à l'intérieur du manchon 20. On note également sur cette figure que l'ouverture 27, de faible section et ménagée au centre de l'extrémité avant du manchon 20, permet le passage de l'aiguille 8 en dehors du manchon.
Ainsi, la seringue 1 et le manchon 20 sont représentés sur cette figure dans leur configuration adaptée pour effectuer une injection, l'aiguille 8 de la seringue ayant été introduite dans la peau du patient.
Dans cette position, l'epaulement 11 de la seringue 1 est disposé en butée contre l'extrémité arrière du manchon 20, de manière à limiter la course de la seringue 1 à l'intérieur du manchon 20. Par conséquent, l'epaulement 11 permet de limiter la longueur de l'aiguille 8 amenée à pénétrer dans la peau du patient.
Grâce à la structure qui vient d'être décrite, le dispositif selon la présente invention permet avantageusement d'effectuer une injection par seringue à un patient, en réduisant la sensation de douleur liée à l'introduction de l'aiguille 8 dans la peau. En effet, un procédé avantageux d'injection par seringue à l'aide du dispositif selon l'invention comporte les étapes consistant à: - appliquer le manchon 20 par sa partie avant 25, c'est-à-dire avec le rebord 28, sur la peau du patient à l'endroit souhaité pour l'injection, avec une certaine pression et en le maintenant par positionnement de l'index et du majeur d'une même main dans les anneaux 29, - insérer la seringue 1 à l'intérieur du manchon 20 par l'ouverture 22 de ce dernier, en contrôlant son insertion à l'aide du pouce de la même main que celle utilisée pour tenir le manchon 20, le pouce étant positionné à l'intérieur de l'anneau 9,
- continuer d'exercer une pression du pouce contre l'anneau 9 lorsque l'aiguille 8 arrive contre la peau du patient, pour l'introduire dans la peau, jusqu'à ce que l'epaulement 11 arrive en butée contre l'extrémité arrière du manchon 20,
- exercer une pression sur la surface d'appui 5 avec la paume de la main pour faire descendre le piston 6 dans la chambre 2 et expulser le liquide contenu dans la chambre 2 de la seringue 1 ,
- tirer l'ensemble formé par la seringue 1 et le manchon 20 en tirant sur les anneaux 29 à l'aide de l'index et du majeur, de manière à extraire l'aiguille 8 de la peau du patient.
De cette manière, la pression localement exercée sur la peau du patient par le rebord 28 du manchon 20, autour de l'endroit souhaité pour l'injection et préalablement à l'introduction de l'aiguille 8 dans la peau, permet de réduire la sensation de douleur ressentie par le patient au moment de la piqûre. En outre, comme mentionné précédemment, le dispositif selon la présente invention permet avantageusement à l'utilisateur de la seringue 1 d'avoir une main disponible tout en effectuant l'injection grâce à l'agencement particulier de ses moyens de préhension. De plus, on peut noter que l'aiguille est ainsi protégée de toute souillure accidentelle. Bien entendu, la description qui précède s'attache à décrire un mode de réalisation préféré de la présente invention dans un but non limitatif et, l'homme du métier pourra effectuer des modifications secondaires sans sortir du cadre de l'invention.
On peut imaginer, à titre d'exemple, que le dispositif selon la présente invention peut être utilisé pour effectuer des prélèvements sanguins au lieu des injections. La structure du manchon 20 permet également, dans le cas d'un prélèvement, de réduire la douleur liée à l'introduction de l'aiguille dans la peau du patient.
De même, la forme décrite pour le manchon n'est pas limitative et l'homme du métier pourra réaliser celui-ci sous toute autre forme permettant d'obtenir les effets avantageux de l'invention, c'est-à-dire que l'application de l'extrémité avant du manchon doit exercer une compression sur la peau du patient tout autour du point d'introduction de l'aiguille dans la peau. Ainsi, on pourrait imaginer que la face avant 26 du manchon 20 et son rebord 28 présentent des sections carrées ou rectangulaires, par exemple.
D'autre part, on peut également prévoir de mettre en œuvre des moyens (non représentés) pour positionner la seringue 1 à l'intérieur du manchon 20, voire pour la guider lors de son insertion dans l'espace intérieur, de manière à garantir notamment un bon positionnement relatif des moyens de préhension de la seringue et du manchon. De tels moyens de positionnement, qui peuvent être réalisés sous la forme d'un ergot coopérant avec une rainure par exemple, améliorent en outre l'ergonomie du dispositif selon la présente invention, dans la mesure où ils empêchent toute rotation de la seringue par rapport au manchon pendant l'injection.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif comprenant une seringue (1 ) munie d'une aiguille (8) pour réduire la douleur liée à l'introduction dans la peau de ladite aiguille (8), caractérisé en ce qu'il comporte un élément coiffant (20) délimitant un espace intérieur apte à recevoir au moins partiellement la seringue (1), ledit élément coiffant (20) comprenant une première ouverture (22) disposée dans une partie arrière, par laquelle la seringue peut être insérée dans ledit espace, et une seconde ouverture (27) disposée dans une partie avant et destinée à être traversée par ladite aiguille (8) lorsque la seringue est introduite dans ledit espace, ladite partie avant (24) présentant au moins une partie en saillie (25) agencée de manière continue ou discontinue autour de ladite seconde ouverture (27) pour former au moins une zone de contact ou face avant (26) destinée à être appliquée avec pression contre la peau d'un patient, autour d'un point d'injection, avant l'introduction de l'aiguille (8) dans la peau.
2. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que ladite partie en saillie (25) comporte un rebord (28) annulaire.
3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit rebord (28) présente une section transversale semi-circulaire.
4. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ledit rebord (28) présente une largeur (I) comprise entre 0,1 et 0,3 millimètres, de préférence sensiblement égale à 0,25 millimètres. 5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ledit rebord (28) est ménagé à une distance (r) de ladite seconde ouverture (27) comprise entre 2 et 4 millimètres, préférablement de l'ordre de 2,
5 millimètres.
6. Dispositif selon la revendication 4, caractérisé en ce que ledit rebord (28) est ménagé à une distance (r) de ladite seconde ouverture comprise entre 2 et 4 millimètres, préférablement de l'ordre de 2,5 millimètres.
7. Dispositif selon la revendication 2, dans lequel ladite seringue (1) comporte des moyens (9) destinés à être pressés par au moins un doigt d'un opérateur pour permettre l'introduction de l'aiguille (8) dans la peau du patient, le dispositif étant caractérisé en ce que ledit élément coiffant (20) présente également des moyens (29) destinés à être pressés par au moins un doigt de l'opérateur pour permettre l'application de ladite pression sur la peau du patient avant l'introduction de l'aiguille (8) dans la peau, par le biais de ladite face avant (26), lesdits moyens (29) de l'élément coiffant étant agencés de telle manière que l'opérateur peut exercer des pressions simultanément sur lesdits moyens (29) de l'élément coiffant et lesdits moyens (9) de la seringue (1) à l'aide d'une seule main.
8. Dispositif selon la revendication 7, caractérisé en ce que lesdits moyens (29) de l'élément coiffant (20) comprennent deux anneaux agencés de part et d'autre dudit élément coiffant à proximité de ladite partie arrière, chacun desdits anneaux étant destiné à recevoir un doigt de l'opérateur autre que le pouce.
9. Dispositif selon les revendications 7 et 8, caractérisé en ce que lesdits moyens (9) de la seringue présentent sensiblement la forme d'un anneau destiné à recevoir le pouce de l'opérateur.
10. Dispositif selon la revendication 2 ou 7, caractérisé en ce que des moyens (11 ) sont prévus pour former une butée lors de l'insertion de la seringue (1) dans ledit espace intérieur de l'élément coiffant (20).
11. Dispositif selon la revendication 2 ou 7, caractérisé en ce que ladite face avant (26) dudit élément coiffant (20) s'étend depuis ladite seconde ouverture (27) jusqu'audit rebord (28) suivant une forme concave.
12. Dispositif selon la revendication 11 , caractérisé en ce que ladite face avant (26) comprend en outre des reliefs agencés entre ladite seconde ouverture (27) et ledit rebord (28).
13. Dispositif selon la revendication 12, caractérisé en ce que lesdits reliefs présentent un agencement de type radial.
14. Dispositif selon la revendication 12, caractérisé en ce que lesdits reliefs sont concentriques.
15. Dispositif selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens de positionnement pour permettre d'orienter la seringue (1 ) par rapport à l'élément coiffant (20) lors de son insertion dans ledit espace intérieur.
16. Dispositif selon la revendication 1 ou 15, caractérisé en ce que ledit élément coiffant (20) comporte une fenêtre (23) permettant l'observation du niveau de liquide dans la seringue (1), lorsque cette dernière est insérée à l'intérieur dudit élément coiffant (20).
17. Manchon destiné à être utilisé en tant qu'élément coiffant (20) pour la mise en œuvre d'un dispositif pour réduire la douleur liée à l'introduction d'une aiguille (8) de seringue (1) dans la peau d'un patient selon l'une quelconque des revendications précédentes.
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