WO2003053396A1 - Klares antitranspiranz-gel - Google Patents

Klares antitranspiranz-gel Download PDF

Info

Publication number
WO2003053396A1
WO2003053396A1 PCT/EP2002/014642 EP0214642W WO03053396A1 WO 2003053396 A1 WO2003053396 A1 WO 2003053396A1 EP 0214642 W EP0214642 W EP 0214642W WO 03053396 A1 WO03053396 A1 WO 03053396A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
gel
dimethicone
weight
polymer
gel according
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/014642
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Guang Yu Cheng
Juan R. Mateu
Dominica Cernasov
Ralph Macchio
Original Assignee
Coty B.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Coty B.V. filed Critical Coty B.V.
Priority to AU2002361187A priority Critical patent/AU2002361187A1/en
Publication of WO2003053396A1 publication Critical patent/WO2003053396A1/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28Zirconium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent

Definitions

  • the invention relates to a clear antiperspirant gel based on silicone polymers, which has reduced skin irritation, a fresh skin feel and other improved properties.
  • US-A-6,007,799 discloses a cosmetic gel with reduced stickiness and whitening effect, which contains water and an active ingredient, a volatile and non-volatile silicone compound in the oil phase, a surfactant as a coupling agent for the distribution of the oil phase in the aqueous phase and an alkoxylated siloxane surfactant which is Dimethicone Copolyol. This improves the safety and stability of the product.
  • a cosmetically active ingredient can be an anti-perspirant ingredient.
  • Patent US-A-5,863,525 discloses a clear cosmetic gel product with improved clarity which contains an antiperspirant active in the water phase and a silicone compound in the oil phase and a silicone emulsifying agent which is cyclomethicone and dimethicone copolyol.
  • the invention has for its object to provide a clear antiperspirant gel with reduced skin irritation and faster drying time on the skin, as well as with a reduced whitening effect (whitening) and reduced stickiness in relation to commercially available products.
  • Another object of the invention is to provide a clear cosmetic gel composition with a self-emulsifying polymer which differs from conventional emulsifiers in order to improve the safety and stability of the product.
  • Another object of the invention is to provide a clear cosmetic gel composition in which additional ingredients can be incorporated into the composition while maintaining clarity, thereby creating a powdery and silky feeling and a cooling feeling on the skin.
  • Another object of the invention is to provide a clear cosmetic gel composition and a packaged product that has a reduced residue and leaves a smaller amount of white matter after use.
  • the clear antiperspirant gel consists of a) an aqueous phase of water and an antiperspirant
  • the antiperspirant gel according to the invention preferably contains no additional surface-active agent with emulsifying properties for the oil and water phases.
  • the content of the antiperspirant active ingredient is in the range from 1 to 50% by weight, based on the total weight of the gel, preferably in the range from 10 to 30% by weight.
  • the active ingredient can be an aluminum salt, zirconium salt or magnesium salt or a mixture thereof or a mixed salt.
  • a mixed salt is e.g. Aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly. Aluminum salts such as alum, aluminum acetate tartrate, aluminum chlorohydrate, aluminum chlorohydrate and aluminum alcoholate are preferred.
  • a special preferred active ingredient as an antiperspirant is aluminum-zirconium-tetra-chlorohydrex-gly (manufacturer Westwood, USA).
  • the non-emulsifying cross-linked silicone polymer is selected from the group consisting of Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone / Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone / Vinyltrimethylsiloxysilicate Crosspolymer and mixtures thereof.
  • the proportion of the non-emulsifying crosslinked silicone polymer is in the range from 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the gel. A preferred range is 0.1 to 10% by weight.
  • the PEG-10 Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer is a self-emulsifying product, e.g. KSG21 from Shin-Etsu, Tokyo, Japan.
  • the proportion of the crosslinked silicone polymer in the gel is in the range from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the gel. A preferred range is 0.1 to 5% by weight.
  • Water is contained in the composition according to the invention in an amount in the range from 20 to 70% by weight, based on the total weight of the gel.
  • a preferred range is 35 to 50% by weight.
  • the coupling agent is preferably a low molecular weight alcohol such as, but not limited to, an alcohol having 2 to 10 carbon atoms, preferably having 2 to 4 carbon atoms; or a glycol such as, but not limited to, propylene glycol, ethylene glycol and dipropylene glycol; Glycerin, sorbitol.
  • the coupling agent can be a compound or a mixture of compounds.
  • the proportion of the coupling agent in the gel is in the range from 0.1 to 40% by weight, based on the total weight of the gel. A preferred range is 5 to 20% by weight.
  • the prototype can produce much larger water particles in the emulsion according to the invention than in silicone emulsions which are formulated with conventional emulsifiers.
  • the large particle size is the cause of the "fresh" skin feeling. There is also less skin irritation, faster drying time and a unique soft, silky feel without any stickiness. The safety and stability of the product are improved.
  • a self-emulsifying silicone elastomer is used.
  • the cross-linked polymeric emulsifier improves the safety and stability of the end product and significantly reduces skin irritation.
  • the use of a surfactant is not desirable since many surfactants cause skin irritation.
  • the second object of the invention is to provide a cosmetic of the water-in-oil type which, when used, gives a feeling of freshness without stickiness, which retains a high proportion of water in the oil and remains stable over a long period of time.
  • the third object of the invention is to provide a cosmetic with superior water repellency and the ability to excel in the anti-perspirant agent without leakage to keep (running) in the gel.
  • the solvent for the cross-linked polymer is selected from the group consisting of dimethicone, cyclomethicone, phenyl trimethicone and mixtures thereof.
  • the proportion of the solvent for the crosslinked polymer is in the range from 1 to 80% by weight, based on the total weight of the gel.
  • the gel according to the invention contains other cosmetic substances, such as emollients, vitamins, free radical scavengers, protective agents, odorants, UV filters and mixtures thereof, which are oil-soluble or water-soluble, as well as dyes, thickeners, polymers, copolymers, stabilizers.
  • the proportion of these cosmetic substances in the gel is in the range from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the gel. A preferred range is 0.1 to 5% by weight.
  • the gel according to the invention contains no additional surface-active agent with emulsifying properties for the water and oil phases, i.e. there is a requirement that the cosmetic substances in part (c) of claim 1 do not appear as emulsifiers for the emulsion of water and oil phases.
  • “Clear” gel in the context of the present invention means a gel which is translucent, is a W / O type emulsion and has a refractive index in the range of 1.40 to 1.42 and a viscosity in the range of 40,000 to 300,000 Pa-s at room temperature (Brookfield viscometer, 25 "C, spindles TC / TD / TE). The refractive index was measured on a refractometer from Labotec, Wiesbaden, Germany.
  • a preferred gel according to the invention contains those constituents which give the gel a refractive index in the range from 1.399 to 1.420.
  • Another preferred gel of the inventions dung has a refractive index from 1.399 to 1.410.
  • these emollients can normally be added in the form of a large number of compounds, for example stearyl alcohol, glyceryl monoricino leate, glyceryl monostearate, propane-1,2-diol, butane-1,3-diol, cetyl alcohol , isopropyl, isobutyl, oleyl alcohol, decyl oleate, octadecan-2-ol isopropyl, Isocety- lalkohol, cetyl palmitate, silicone oils such as dimethyl polysiloxane, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, polyethylene glycol, lanolin, cocoa butter, vegetable oils such as corn oil, Baumwollsamen ⁇ l, olive oil, mineral oils , Butyl myristate, palmitic acid, etc.
  • stearyl alcohol glyceryl monoricino leate, glyceryl monostearate, propane-1,
  • composition according to the invention can advantageously also contain antioxidants and radical scavengers.
  • antioxidants and radical scavengers include vitamins such as vitamin C and derivatives thereof, for example, ascorbyl, phosphates and -pal it- ate; Vitamin A and derivatives thereof; Folic acid and its derivatives, vitamin E and its derivatives, such as tocopheryl acetate; Fla- vone or flavonoids; Amino acids such as histidine, glycine, tyrosine, tryptophan and derivatives thereof; Carotenoids and carotenes such as ⁇ -carotene, ⁇ -carotene; Uric acid and derivatives thereof; - Hydroxy acids such as citric acid, lactic acid, malic acid; Stilbenes and their derivatives.
  • vitamin A or vitamin A palmitate (retinol) and vitamin E is particularly preferred.
  • Polyols are also possible components of the gel according to the invention. These are, for example, propylene glycol, dipropylene glycol, ethylene glycol, isoprene glycol, glycerin, sorbitol and mixtures thereof.
  • the proportion of the polyol is in the range from 0.1 to 40% by weight, preferably from about 5% to about 20% by weight of the gel composition. It is also advantageous to add water- and / or oil-soluble DNA or UVB filters or both corresponding to the gel according to the invention.
  • Advantageous oil-soluble UVB filters include 4-aminobenzoic acid derivatives such as 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; Esters of cinnamic acid such as 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, benzophenone derivatives such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone; 3-benzylidene camphor derivatives such as 3-benzylidene camphor.
  • 4-aminobenzoic acid derivatives such as 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester
  • Esters of cinnamic acid such as 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester
  • benzophenone derivatives such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
  • 3-benzylidene camphor derivatives such as 3-benzylidene camphor.
  • Preferred oil-soluble ÜN filters are benzophenone-3, butyl methoxybenzoylmethane, octyl methoxycinnamate, octyl salicylicate, 4-methylbenzylidene camphor, homosalate and octyl dimethyl PABA.
  • Water-soluble UVB filters are e.g. Sulfonic acid derivatives of benzophenone or of 3-benzylidene camphor or salts such as the ⁇ a or K salt of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid.
  • UVA filters include dibenzoylmethane derivatives such as 1-phenyl-4- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
  • the cosmetic preparations according to the invention can be used in the form of clear gels, roll-ons, sunscreen gels, after-sun products, body gels and in the form of decorative cosmetics such as make-up etc.
  • the manufacture of such products is carried out in a manner known to those skilled in the art.
  • Cyclomethicone (DC 345) 10 1 100 1 100 1 100 10 10
  • Adding glycerin or changing the ratio of water or alcohol and propylene glycol can adjust the refractive index of the water phase.
  • the addition of KSG 18 can adjust the refractive index of the oil phase.
  • each composition without perfume is about 1.399 to 1.405.
  • the following procedure is used to prepare the composition and to obtain an optically clear product:
  • the oil phase is mixed at about 500 rpm for about 5 minutes.
  • the water phase is mixed until the components are evenly distributed.
  • the refractive index of the water phase is then adjusted by adding either water or propylene glycol as required.
  • the water phase is slowly added to the oil phase while maintaining the mixing speed of approximately 1300 rpm. The addition takes place over about 10 minutes at room temperature. Then it is mixed for another 10 minutes.
  • the emulsion is then sheared to obtain a clear gel with a viscosity of about 80,000 to 250,000.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein klares Antitranspiranz-Gel auf Basis von Siliconpolymeren, das eine verringerte Hautirritation, ein frisches Hautgefühl und andere verbesserte Eigenschaften hat. Das klare Antitranspiranz-Gel ist gekennzeichnet durch eine wässrige Phase aus Wasser und einem Antitranspiranz-Wirkstoff; eine Ölphase aus einem nicht-emulgierenden vernetzten Siliconpolymeren, einem selbst-emulgierenden vernetzten Silicon-Polymeren und einem Siliconlösungsmittel, wobei das selbst-emulgierende Polymere ein PEG-10 Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer ist; und weitere kosmetische Wirkstoffe, Trägerstoffe, Kupplungsmittel, desodorierende Wirkstoffe, Hilfsmittel und Gemische davon.

Description

Klares Antitranspiranz-Gel
Die Erfindung betrifft ein klares Antitranspizanz-Gel auf Basis von Siliconpolymeren, das eine verringerte Hautirritation, ein frisches Hautgefühl und andere verbesserte Eigenschaften hat.
Das Patent US-A-6,007,799 offenbart ein kosmetisches Gel mit verringerter Klebrigkeit und Weißeln-Effekt (whitening), das Wasser und einen aktiven Wirkstoff enthält, in der ölphase eine flüchtige und nichtflüchtige Siliconverbindung, ein oberflächenaktives Mittel als Kupplungsmittel für die Verteilung der ölphase in der wäßrigen Phase und ein alkoxyliertes Siloxan-oberflächenaktives Mittel, das Dimethicone Copolyol ist. Dies verbessert die Sicherheit und die Stabilität des Produktes. Ein kosmetisch aktiver Bestandteil kann ein Anti- transpiranzwirkstoff sei .
Das Patent üS-A-5,863,525 offenbart ein klares kosmetisches Gelprodukt mit verbesserter Klarheit, das in der Wasserphase ein Antitranspiranzwirkstoff enthält und in der ölphase eine Siliconverbindung und ein das Silicone emulgierendes Mittel, das Cyclomethicone und Dimethicone Copolyol ist. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein klares Antitranspiranz-Gel mit verringerter Hautirritation und schnellerer Trocknungszeit auf der Haut bereitzustellen, sowie mit verringertem Weißei -Effekt (whitening) und verringerter Klebrigkeit im Verhältnis zu marktüblichen Produkten.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand besteht darin, eine klare kosmetische Gelzusammensetzung bereitzustellen mit einem von üblichen Emulgatoren abweichenden selbstemulgierenden Polymeren, um die Sicherheit und Stabilität des Produktes zu verbessern.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand besteht darin, eine klare kosmetische Gelzusammensetzung bereitzustellen, bei der unter Beibehaltung der Klarheit zusätzliche Bestandteile in die Zusammensetzung eingebracht werden können, wodurch ein puderartiges und seidenartiges Gefühl sowie eine kühlendes Gefühl auf der Haut hervorgerufen wird.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand besteht darin, eine klare kosmetische Gelzusammensetzung und ein abgepacktes Produkt bereitzustellen, das einen verringerten Rückstand hat sowie eine geringere Menge an Weißbestandteilen nach der Anwendung hinterläßt.
Erfindungsgemäß besteht das klare Antitranspiranz-Gel aus a) einer wäßrigen Phase aus Wasser und einem Antitranspiranz-
Wirkstoff;
(b) einer ölphase aus einem nicht-emulgierenden vernetzten Siliconpolymeren, einem selbst-emulgierenden vernetzten Silicon-Polymeren und einem Siliconlösungsmittel, wobei das selbst-emulgierende Polymere ein PEG-10 Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer ist; und
(c) weiteren kosmetischen Wirkstoffen, Trägerstoffen, Kupplungsmitteln, desodorierenden Wirkstoffen, Hilfsmitteln und Gemischen davon.
Das erfindungsgemäße Antitranspiranz-Gel enthält vorzugsweise kein zusätzliches oberflächenaktives Mittel mit emulgierenden Eigenschaften für die öl- und die Wasserphase.
Der Gehaϊt des Antitranspiranz-Wirkstoffes liegt im Bereich von 1 bis 50 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels, vorzugsweise im Bereich von 10 bis 30 Gew-%. Der aktive Wirkstoff kann ein Aluminiumsalz, Zirconiumsalz oder Magnesiumsalz oder ein Gemisch davon oder ein Mischsalz sein. Ein Mischsalz ist z.B. Aluminium-Zirconium-tetrachlorohydrex-gly. Bevorzugt sind Aluminiumsalze wie Alaun, Aluminiumacetat-tartrat, Alu- miniumchlorhydroxid, Aluminiumchlorhydrat und Aluminiumalco- holat. Ein spezieller bevorzugter Wirkstoff als Antitranspi- rant ist Aluminium-Zirconium-tetra-chlorohydrex-gly (Hersteller Westwood, USA).
Das nicht-e ulgierende vernetzte Siliconpolymere ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyltrimethylsi- loxysilicate Crosspolymer und Gemische davon. Der Anteil des nicht-emulgierenden vernetzten Siliconpolymeren liegt im Bereich von 0,1 bis 20 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 0,1 bis 10 Gew-%.
Das PEG-10 Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer ist ein selbst-emulgierendes Produkt, wie z.B. KSG21 von Shin-Etsu, Tokyo, Japan. Der Anteil des vernetzten Siliconpolymeren im Gel liegt im Bereich von 0,1 bis 10 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 0,1 bis 5 Gew-% .
Wasser ist in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von 20 bis 70 Gew-% enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 35 bis 50 Gew-%.
Das Kupplungsmittel ist vorzugsweise ein Alkohol mit niedrigem Molekulargewicht, wie z.B., jedoch nicht darauf beschränkt, ein Alkohol mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen; oder ein Glycol, wie z.B., jedoch nicht darauf beschränkt, Propylenglycol, Ethylenglycol und Dipropylenglycol; Glycerin, Sorbitol. Das Kupplungsmittel kann eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen sein. Der Anteil des Kupplungsmittels im Gel liegt im Bereich von 0,1 bis 40 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 5 bis 20 Gew-%.
In der erfindungsgemäßen Emulsion kann der Prototyp wesentlich größere Wasserpartikel hervorbringen als in Siliconemulsionen, die mit üblichen Emulgatoren formuliert werden. Die große Teilchengröße ist die Ursache für das eintretende "frische" Hautgefühl . Es tritt auch eine geringere Hautirritation auf , eine schnellere Trocknungszeit und ein einzigartiges weiches, seidiges Hautgefühl ohne jegliche Klebrigkeit. Die Sicherheit und die Stabilität des Produktes sind verbessert.
Nach der wesentlichen Ausführungsform der Erfindung wird ein selbst-emulgierendes Siliconelastomeres eingesetzt. Der vernetzte polymere Emulgator verbessert die Sicherheit und Stabilität des Endproduktes und verringert deutlich die Hautirritation. Die Verwendung eines oberflächenaktiven Mittels ist nicht erwünscht, da viele oberflächenaktive Mittel Hautirritationen hervorrufen. Der zweite Gegenstand der Erfindung ist die Bereitstellung eines Kosmetikums vom Typ Wasser-in-öl, das bei Anwendung ein Frischegefühl ohne Klebrigkeit nach sich zieht, das einen hohen Wasseranteil in dem öl beibehält und über einen langen Zeitraum stabil bleibt. Der dritte Gegenstand der Erfindung ist die Bereitstellung eines Kosmetikums mit überragender Wasserabweisung und der Fähigkeit, den Anti- transpiranz-Wirkstoff in ausgezeichneter Weise ohne Austreten (running) im Gel zu halten.
Das Lösungsmittel für das vernetzte Polymere ist aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus Dimethicone, Cyclomethicone, Phenyl Trimethicone und Gemische davon. Der Anteil des Lösungsmittels für das vernetzte Polymere liegt im Bereich von 1 bis 80 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
Das erfindungsgemäße Gel enthält weitere kosmetische Substanzen, wie Erweichungsmittel, Vitamine, Radikalfänger, Schutzmittel, Geruchsstoffe, UV-Filter und Gemische davon, die öl- löslich oder wasserlöslich sind, sowie Farbstoffe, Ver- dickungsmittel , Polymere, Copolymere, Stabilisatoren. Der Anteil dieser kosmetischen Substanzen im Gel liegt im Bereich von 0,1 bis 10 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 0,1 bis 5 Gew-%.
Das erfindungsgemäße Gel enthält kein zusätzliches oberflächenaktives Mittel mit e ulgierenden Eigenschaften für die Wasser- und die ölphase, d.h. es gibt eine Maßgabe dahingehend, daß die kosmetischen Substanzen in Teil (c) von Anspruch 1 für die Emulsion von Wasser- und ölphase nicht als Emulgator in Erscheinung treten.
"Klares" Gel im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bedeutet ein Gel, das durchscheinend (transluzent) ist, eine Emulsion vom W/O-Typ darstellt und einen Brechungsindex im Bereich von 1,40 bis 1,42 hat sowie eine Viskosität im Bereich von 40.000 bis 300.000 Pa-s bei Raumtemperatur (Brookfield- Viskosimeter, 25 "C, Spindeln TC/TD/TE). Die Messungen des Brechungsindex erfolgten auf einem Refraktometer von Labotec, Wiesbaden, Deutschland.
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Gel enthält solche Bestandteile, die dem Gel ein Brechnungsindex im Bereich von 1,399 bis 1,420 verleihen. Eine weiteres bevorzugtes Gel der Erfin- dung hat einen Brechnungsindex von 1,399 bis 1,410.
Wenn das erfindungsgemäße Produkt zusätzlich Erweichungsmittels (Emollientien) enthält, können diese Erweichungsmittel normalerweise in Form einer Vielzahl von Verbindungen zugegeben werden, beispielsweise Stearylalkohol , Glycerylmonoricino- leat, Glycerylmonostearat, Propan-l,2-diol, Butan-l,3-diol, Cetylalkohol, Isopropylisostearat, Isobutylpalmitat, Oleylal- kohol, Isopropyllaurat, Decyloleat, Octadecan-2-ol, Isocety- lalkohol, Cetylpalmitat, Siliconöle wie Dimethylpolysiloxan, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Polyethylenglycol , Lanolin, Kakaobutter, pflanzliche öle wie Maisöl, Baumwollsamenδl , Olivenöl, mineralische öle, Butylmyristat, Palmitinsäure usw.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann vorteilhaft auch Antioxidations ittel und Radikalfänger enthalten. Zu' derartigen Substanzen gehören Vitamine wie Vitamin C und Derivate davon, beispielsweise Ascorbylacetate, -phosphate und -pal it- ate; Vitamin A und Derivate davon; Folsäure und deren Derivate, Vitamin E und deren Derivate, wie Tocopherylacetat; Fla- vone oder Flavonoide; Aminosäuren, wie Histidin, Glycin, Tyro- sin, Tryptophan und Derivate davon; Carotinoide und Carotine, wie z.B α-Carotin, ß-Carotin; Harnsäure und Derivate davon; - Hydroxysäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure; Stil- bene und deren Derivate.
Die Zugabe von Vitamin A oder Vitamin A-palmitat (Retinol) und Vitamin E ist besonders bevorzugt.
Polyole sind ebenfalls mögliche Bestandteile des erfindungsgemäßen Gels. Dies sind z.B Propylenglycol, Dipropylenglycol , Ethylenglycol, Isoprenglycol , Glycerin, Sorbitol und Gemische davon. Der Anteil des Polyols liegt im Bereich von 0,1 to 40 Gew-%, vorzugsweise von etwa 5% bis etwa 20 Gew-% der Gelzusammensetzung. Es ist weiterhin vorteilhaft, dem erfindungsgemäßen Gel entsprechende wasser- und/oder öllösliche DNA- oder UVB-Filter oder beide zuzusetzen. Zu vorteilhaften öllöslichen UVB-Fil- tern gehören 4-Aminobenzoesäure-Derivate wie der 4-(Dimethyla- mino)-benzoesäure-(2-ethylhexyl)ester; Ester der Zimtsäure wie der 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, Benzophenon-Deriva- te wie 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon; 3-Benzylidencampher- Derivate wie 3-Benzylidencampher.
Bevorzugte öllösliche ÜN-Filter sind Benzophenone-3 , Butyl- Methoxybenzoylmethane, Octyl Methoxycinnamate, Octyl Salicyla- te, 4-Methylbenzylidene Camphor, Homosalate und Octyl Dimethyl PABA.
Wasserlösliche UVB-Filter sind z.B. Sulfonsäurederivate von Benzophenon oder von 3-Benzylidencampher oder Salze wie das Νa- oder K-Salz der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure.
Zu UVA-Filtern gehören Dibenzoylmethan-Derivate wie 1-Phenyl- 4- ( 4 '-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.
Nachfolgend werden verschiedene Substanzen (INCI-Namen) mit ihren Brechungsindizes (gemessen mit einem Labotec-Refrakto e- ter, Labotec, Wiesbaden) aufgeführt, die in der auf Wasser basierenden Phase und in der auf öl basierenden Phase enthalten sind.
Wasserphase Brechungsindex bei 25 °C.
Al-Zr Tetrachlorohydrex GLY 1.411 (Westchlor ZR 41 45% Ag.)
SD40 Alcohol 1.364
Propylene glycol 1.432
Glycerin 1.472
Wasser (deionisiert) 1.333
D-Panthenol (BASF) 1.493 ölphase:
Cyclomethicone (DC 345) 1.399
Dimethicone (DC 2-1184) 1.388
Dimethicone (DC 200 lOcst) 1.399
Dimethicone (DC 200 lOOcst) 1.402
Phenyl trimethicone (DC 556) 1.461
Polyphenylmethoxysiloxane (DC710) 1.535
Dimethicone/vinyl 1.397
Dimethicone crosspolymer in cyclopentasiloxane
(ShinEtsu KSG 15)
Dimethicone/vinyl 1.400
Dimethicone crosspolymer in dimethicone( 6 cst)
(ShinEtsu KSG 16)
Dimethicone/phenyl vinyl 1.492
Dimethicone crosspolymer in phenyl trimethicone
(ShinEtsu KSG 18)
PEG-10 dimethicone/vinyl 1.399
Dimethicone crosspolymer in dimethicone(6cst)
(ShinEtsu KSG 21)
Lauryl PEG-15 dimethicone/vinyl 1.443
Dimethicone crosspolymer in mineral oil
(ShinEtsu KSG 31) lauryl PEG-15 dimethicone/vinyl 1.415 dimethicone crosspolymer in isododecane
(ShinEtsu KSG 32)
Dimethicone/vinyl 1.399
Dimethicone crosspolymer
In cyclopentasiloxane
(GE SFE 839) Dimethicone crosspolymer 1.400 in cyclopentasiloxane
(DC 9040)
Alpha-bisabolol (BASF) 1.493
Octylmethoxy cinnamate 1.542
Parsol MCX (Givaudan)
Vitamin E acetate (BASF) 1.493
Castor oil (Caschem) 1.479
C12-15 alkyl benzoate(Finsolv TN) 1.484
Glycereth-7 benzoate (Dermol G-76) 1.499
Isostearyl benzoate (Finsolv SB) 1.483
Die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen kann in Form von klaren Gelen, Roll-ons, Sonnenschutzgelen, After-sun-Produkten, Body-Gelen sowie in Form von dekorativen Kosmetika wie Make-up usw. erfolgen. Die Herstellung derartiger Produkte wird in für den Fachmann bekannter Weise durchgeführt.
Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher erläutert werden. Alle Angaben erfolgen in Gewichtsprozent, sofern nichts anderes angegeben ist.
Beispiele 1-6 Klares Antitranspiranz-Gel
Beispiel Nr : 1 2 3 4 5 6
Bestandteil % % % % % %
Aluminum Zirconium 50 50 50 50 50 50
Tetrachlorohydrex GLY
Westchlor ZR 41(45%) (55% Wasser)
SD Alcohol 40 8 8 8 8
Propylene Glycol 16 1 166 1 166 1 100 10 10
Sodium Chloride
Deionized Water 16 1 166 1 166 1 144 14 14
Cyclomethicone(DC 345) 10 1 100 1 100 1 100 10 10
Dimethicone (DC 200 lOOcst)
PEG-10 dimethicone/ 3 3 3 3
Vinyl dimethicone Crosspolymer (KSG 21)
Dimethicone/vinyl 5 5
Dimethicone crosspolymer (KSG 15)
Dimethicone/vinyl 5 5
Dimethicone crosspolymer (KSG 16)
Dimethicone crosspolymer 5 5
(DC 9040)
Dimethicone/Phenyl vinyl Dimethicone crosspolymer (KSG 18)
Die Zugabe von Glycerin oder die Veränderung des Verhältnisses von Wasser oder Alkohol und Propylenglycol kann den Brechungsindex der Wasserphase einstellen. Die Zugabe von KSG 18 kann den Brechnungsindex der ölphase einstellen.
In den Beispielen 1 bis 6 liegt der Brechungsindex jeder Zusammensetzung ohne Parfüm bei etwa 1,399 bis 1,405. Zur Herstellung der Zusammensetzung und um ein optisch klares Produkt zu erhalten, ist nach folgender Verfahrensweise zu arbeiten:
Die ölphase wird bei etwa 500 U/min für etwa 5 Minuten gemischt. Die Wasserphase wird gemischt bis zur gleichmäßigen Verteilung der Bestandteile. Um dem Brechnungsindex der ölphase zu entsprechen wird danach wird der Brechungsindex der Wasserphase eingestellt durch Zugabe von entweder Wasser oder Propylenglycol je nach Erfordernis. Bei einer Erhöhung der Mischgeschwindigkeit der ölphase auf etwa 1300 U/Min, wird langsam die Wasserphase der ölphase zugesetzt unter Beibehaltung der Mischgeschwindigkeit von etwa 1300 U/Min. Die Zugabe erfolgt über ca. 10 Min bei Raumtemperatur. Dann wird weitere 10 Min gemischt. Die Emulsion wird dann geschert, um ein klares Gel mit einer Viskosität von etwa 80.000 bis 250.000 zu erhalten.

Claims

Patentansprüche
1. Klares Antitranspiranz-Gel, gekennzeichnet durch a) eine wäßrige Phase aus Wasser und einem Antitranspiranz- Wirkstoff;
(b) eine ölphase aus einem nicht-emulgierenden vernetzten Siliconpolymeren, einem selbst-emulgierenden vernetzten Silicon-Polymeren und einem Siliconlösungsmittel, wobei das selbst-emulgierende Polymere ein PEG-10 Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer ist; und
(c) weitere kosmetische Wirkstoffe, Trägerstoffe, Kupplungsmittel, desodorierende Wirkstoffe, Hilfsmittel und Gemische davon.
2. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anti- transpiranz-Wirkstoff ein Aluminiumsalz ist.
3. Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Aluminiumsalzes im Bereich von 1 bis 50 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
4. Gel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der wäßrigen Phase im Bereich von 1 bis 70 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
5. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des selbst-emulgierenden vernetzten Polymeren im Bereich von 0,1 bis 10 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
6. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht- emulgierende vernetzte Polymere ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyltri ethylsiloxysilicate Crosspolymer und Gemische davon.
7. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des nicht-emulgierenden vernetzten Siliconpolymeren im Bereich von 0,1 bis 10 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels, bevorzugt 0,1 bis 10 Gew-%.
8. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel für das vernetzte Polymere aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Dimethicone, Cyclomethicone, Phenyl Trimethicone und Gemische davon.
9. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Lösungsmittels für das vernetzte Polymere im Bereich von 1 bis 80 Gew-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
10. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es weitere kosmetische Substanzen enthält, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Erweichungsmittel, Vitamine, Radikalfänger, Schutzmittel, Geruchsstoffe, Ethanol, Polyole, UV-Filter, Gelbildner und Gemische davon, die öllöslich oder wasserlöslich sind.
11. Gel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil von Ethanol im Bereich von 0,11 bis 30 Gew-% liegt, vorzugsweise 5-15 %, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
12. Gel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyol Propylenglycol, Dipropylenglycol , Ethylenglycol, Iso- prenglycol, Glycerin, Sorbitol und Gemische davon darstellt.
13. Gel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Polyols im Bereich von 0,1 bis 40 Gew-% liegt, vorzugsweise 5-20 %, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
14. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel kein zusätzliches Emulgierungsmittel enthält.
15. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel einen Brechnungsindex im Bereich von 1,399 bis 1,410 hat.
PCT/EP2002/014642 2001-12-20 2002-12-19 Klares antitranspiranz-gel WO2003053396A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2002361187A AU2002361187A1 (en) 2001-12-20 2002-12-19 Transparent antiperspirant gel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10164470.1 2001-12-20
DE2001164470 DE10164470B4 (de) 2001-12-20 2001-12-20 Klares Antitranspiranz-Gel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003053396A1 true WO2003053396A1 (de) 2003-07-03

Family

ID=7711137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2002/014642 WO2003053396A1 (de) 2001-12-20 2002-12-19 Klares antitranspiranz-gel

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2002361187A1 (de)
DE (1) DE10164470B4 (de)
WO (1) WO2003053396A1 (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004100906A2 (en) * 2003-05-08 2004-11-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a silicone elastomer and a dispersed oil phase
EP1500388A1 (de) * 2003-07-19 2005-01-26 Beiersdorf AG Klares O/W-Microemulsionsgel als Antitranspiranz
EP1600144A1 (de) * 2004-05-24 2005-11-30 The Procter & Gamble Company Durchscheinende Teintgrundierung
US7867505B2 (en) 2004-05-24 2011-01-11 The Procter & Gamble Company Foundation
US7892570B2 (en) 2004-05-24 2011-02-22 The Procter & Gamble Company Cosmetic foundation
US8017136B2 (en) 2004-05-24 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Shiny foundation
WO2015090883A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE EMULSIONEN MIT VERBESSERTER ADSORPTION

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5942215A (en) * 1996-10-30 1999-08-24 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant composition
EP1062944A1 (de) * 1999-06-11 2000-12-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Kosmetisches Mittel
US6171581B1 (en) * 1998-12-18 2001-01-09 Revlon Consumer Products Corporation Water and oil emulsion solid antiperspirant/deodorant compositions
WO2001015658A1 (fr) * 1999-08-30 2001-03-08 Kanebo, Ltd. Produits cosmetiques
EP1097968A1 (de) * 1999-11-08 2001-05-09 Dow Corning Corporation Silikonelastomer Mischungen
WO2002003950A2 (en) * 2000-07-10 2002-01-17 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5798111A (en) * 1997-06-27 1998-08-25 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Clear emulsion cosmetic compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5942215A (en) * 1996-10-30 1999-08-24 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant composition
US6171581B1 (en) * 1998-12-18 2001-01-09 Revlon Consumer Products Corporation Water and oil emulsion solid antiperspirant/deodorant compositions
EP1062944A1 (de) * 1999-06-11 2000-12-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Kosmetisches Mittel
WO2001015658A1 (fr) * 1999-08-30 2001-03-08 Kanebo, Ltd. Produits cosmetiques
EP1213006A1 (de) * 1999-08-30 2002-06-12 Kanebo, Ltd. Kosmetische mittel
EP1097968A1 (de) * 1999-11-08 2001-05-09 Dow Corning Corporation Silikonelastomer Mischungen
WO2002003950A2 (en) * 2000-07-10 2002-01-17 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004100906A2 (en) * 2003-05-08 2004-11-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a silicone elastomer and a dispersed oil phase
WO2004100906A3 (en) * 2003-05-08 2005-01-27 Procter & Gamble Personal care compositions containing a silicone elastomer and a dispersed oil phase
EP1500388A1 (de) * 2003-07-19 2005-01-26 Beiersdorf AG Klares O/W-Microemulsionsgel als Antitranspiranz
US7282197B2 (en) 2003-07-19 2007-10-16 Beiersdorf Ag Antiperspirant gel
EP1600144A1 (de) * 2004-05-24 2005-11-30 The Procter & Gamble Company Durchscheinende Teintgrundierung
WO2005115312A1 (en) * 2004-05-24 2005-12-08 The Procter & Gamble Company Translucent cosmetic foundation
US7867505B2 (en) 2004-05-24 2011-01-11 The Procter & Gamble Company Foundation
US7892570B2 (en) 2004-05-24 2011-02-22 The Procter & Gamble Company Cosmetic foundation
US8017136B2 (en) 2004-05-24 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Shiny foundation
WO2015090883A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE EMULSIONEN MIT VERBESSERTER ADSORPTION

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002361187A1 (en) 2003-07-09
DE10164470A1 (de) 2003-07-17
DE10164470B4 (de) 2011-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2417199B1 (de) Flüchtige ölzusammensetzung
US20090311208A1 (en) Oil In Silicone Emulsions and Compositions Containing Same
EP1713433B1 (de) Antifalten-kosmetikum
KR100359139B1 (ko) 특정 에스테르 및 실리콘 화합물의 배합물을 함유하는화장용 조성물
KR20060014396A (ko) 겔 네트워크 중 활성제를 포함하는 개인 케어 제품
US9023324B2 (en) Cosmetic composition for skin care
US20160136083A1 (en) Personal Care Products That Do Not Contain Tetramer And/or Pentamer Cyclomethicones
DE69206130T2 (de) Sonnenschutzoel, das eine organopolysiloxan-filtersubstanz sowie weitere silikone enthaelt.
DE10164470B4 (de) Klares Antitranspiranz-Gel
WO2014090491A2 (de) Wasserfreie zusammensetzungen gegen körpergeruch
EP2174691A1 (de) Kosmetischer Kernstift mit einem Hartkernteil auf Wasserbasis
US20050260150A1 (en) Polyol polyester-containing personal care products that do not contain low viscosity silicone fluids
CN110944619A (zh) 含有芳香物质的基于作为乳化剂的鲸蜡基二甘油基三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧烷的油包水乳液
CN111132650A (zh) 化妆用或皮肤病学的油包水乳液
JP2000007547A (ja) 化粧料
DE19926671A1 (de) Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung
WO2016087167A1 (de) Kosmetische und dermatologische zubereitungen in form von wasser-in-silikonöl-emulsionen mit einem gehalt an bis-(glyceryl/lauryl) glyceryl/lauryl dimethicon und lävulinsäure
WO2016087166A1 (de) Kosmetische und dermatologische zubereitungen in form von wasser-in-silikonöl-emulsionen mit einem gehalt an bis-(glyceryl/lauryl) glyceryl/lauryl dimethicon und dehydracetsäure
KR20060108118A (ko) 수중유형 화장료 조성물
WO2004103314A2 (en) Polyol polyester-containing personal care products that do not contain low viscosity silicone fluids
WO2016087165A1 (de) Kosmetische und dermatologische zubereitungen in form von wasser-in-silikonöl-emulsionen mit einem gehalt an bis-(glyceryl/lauryl) glyceryl/lauryl dimethicon sowie einem oder mehreren acylglutamaten

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP