Klares Antitranspiranz-Gel
Die Erfindung betrifft ein klares Antitranspizanz-Gel auf Basis von Siliconpolymeren, das eine verringerte Hautirritation, ein frisches Hautgefühl und andere verbesserte Eigenschaften hat.
Das Patent US-A-6,007,799 offenbart ein kosmetisches Gel mit verringerter Klebrigkeit und Weißeln-Effekt (whitening), das Wasser und einen aktiven Wirkstoff enthält, in der ölphase eine flüchtige und nichtflüchtige Siliconverbindung, ein oberflächenaktives Mittel als Kupplungsmittel für die Verteilung der ölphase in der wäßrigen Phase und ein alkoxyliertes Siloxan-oberflächenaktives Mittel, das Dimethicone Copolyol ist. Dies verbessert die Sicherheit und die Stabilität des Produktes. Ein kosmetisch aktiver Bestandteil kann ein Anti- transpiranzwirkstoff sei .
Das Patent üS-A-5,863,525 offenbart ein klares kosmetisches Gelprodukt mit verbesserter Klarheit, das in der Wasserphase ein Antitranspiranzwirkstoff enthält und in der ölphase eine Siliconverbindung und ein das Silicone emulgierendes Mittel, das Cyclomethicone und Dimethicone Copolyol ist.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein klares Antitranspiranz-Gel mit verringerter Hautirritation und schnellerer Trocknungszeit auf der Haut bereitzustellen, sowie mit verringertem Weißei -Effekt (whitening) und verringerter Klebrigkeit im Verhältnis zu marktüblichen Produkten.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand besteht darin, eine klare kosmetische Gelzusammensetzung bereitzustellen mit einem von üblichen Emulgatoren abweichenden selbstemulgierenden Polymeren, um die Sicherheit und Stabilität des Produktes zu verbessern.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand besteht darin, eine klare kosmetische Gelzusammensetzung bereitzustellen, bei der unter Beibehaltung der Klarheit zusätzliche Bestandteile in die Zusammensetzung eingebracht werden können, wodurch ein puderartiges und seidenartiges Gefühl sowie eine kühlendes Gefühl auf der Haut hervorgerufen wird.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand besteht darin, eine klare kosmetische Gelzusammensetzung und ein abgepacktes Produkt bereitzustellen, das einen verringerten Rückstand hat sowie eine geringere Menge an Weißbestandteilen nach der Anwendung hinterläßt.
Erfindungsgemäß besteht das klare Antitranspiranz-Gel aus a) einer wäßrigen Phase aus Wasser und einem Antitranspiranz-
Wirkstoff;
(b) einer ölphase aus einem nicht-emulgierenden vernetzten Siliconpolymeren, einem selbst-emulgierenden vernetzten Silicon-Polymeren und einem Siliconlösungsmittel, wobei das selbst-emulgierende Polymere ein PEG-10 Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer ist; und
(c) weiteren kosmetischen Wirkstoffen, Trägerstoffen, Kupplungsmitteln, desodorierenden Wirkstoffen, Hilfsmitteln und
Gemischen davon.
Das erfindungsgemäße Antitranspiranz-Gel enthält vorzugsweise kein zusätzliches oberflächenaktives Mittel mit emulgierenden Eigenschaften für die öl- und die Wasserphase.
Der Gehaϊt des Antitranspiranz-Wirkstoffes liegt im Bereich von 1 bis 50 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels, vorzugsweise im Bereich von 10 bis 30 Gew-%. Der aktive Wirkstoff kann ein Aluminiumsalz, Zirconiumsalz oder Magnesiumsalz oder ein Gemisch davon oder ein Mischsalz sein. Ein Mischsalz ist z.B. Aluminium-Zirconium-tetrachlorohydrex-gly. Bevorzugt sind Aluminiumsalze wie Alaun, Aluminiumacetat-tartrat, Alu- miniumchlorhydroxid, Aluminiumchlorhydrat und Aluminiumalco- holat. Ein spezieller bevorzugter Wirkstoff als Antitranspi- rant ist Aluminium-Zirconium-tetra-chlorohydrex-gly (Hersteller Westwood, USA).
Das nicht-e ulgierende vernetzte Siliconpolymere ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethicone/Vinyltrimethylsi- loxysilicate Crosspolymer und Gemische davon. Der Anteil des nicht-emulgierenden vernetzten Siliconpolymeren liegt im Bereich von 0,1 bis 20 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 0,1 bis 10 Gew-%.
Das PEG-10 Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer ist ein selbst-emulgierendes Produkt, wie z.B. KSG21 von Shin-Etsu, Tokyo, Japan. Der Anteil des vernetzten Siliconpolymeren im Gel liegt im Bereich von 0,1 bis 10 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 0,1 bis 5 Gew-% .
Wasser ist in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von 20 bis 70 Gew-% enthalten, bezogen auf
das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 35 bis 50 Gew-%.
Das Kupplungsmittel ist vorzugsweise ein Alkohol mit niedrigem Molekulargewicht, wie z.B., jedoch nicht darauf beschränkt, ein Alkohol mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen; oder ein Glycol, wie z.B., jedoch nicht darauf beschränkt, Propylenglycol, Ethylenglycol und Dipropylenglycol; Glycerin, Sorbitol. Das Kupplungsmittel kann eine Verbindung oder ein Gemisch von Verbindungen sein. Der Anteil des Kupplungsmittels im Gel liegt im Bereich von 0,1 bis 40 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 5 bis 20 Gew-%.
In der erfindungsgemäßen Emulsion kann der Prototyp wesentlich größere Wasserpartikel hervorbringen als in Siliconemulsionen, die mit üblichen Emulgatoren formuliert werden. Die große Teilchengröße ist die Ursache für das eintretende "frische" Hautgefühl . Es tritt auch eine geringere Hautirritation auf , eine schnellere Trocknungszeit und ein einzigartiges weiches, seidiges Hautgefühl ohne jegliche Klebrigkeit. Die Sicherheit und die Stabilität des Produktes sind verbessert.
Nach der wesentlichen Ausführungsform der Erfindung wird ein selbst-emulgierendes Siliconelastomeres eingesetzt. Der vernetzte polymere Emulgator verbessert die Sicherheit und Stabilität des Endproduktes und verringert deutlich die Hautirritation. Die Verwendung eines oberflächenaktiven Mittels ist nicht erwünscht, da viele oberflächenaktive Mittel Hautirritationen hervorrufen. Der zweite Gegenstand der Erfindung ist die Bereitstellung eines Kosmetikums vom Typ Wasser-in-öl, das bei Anwendung ein Frischegefühl ohne Klebrigkeit nach sich zieht, das einen hohen Wasseranteil in dem öl beibehält und über einen langen Zeitraum stabil bleibt. Der dritte Gegenstand der Erfindung ist die Bereitstellung eines Kosmetikums mit überragender Wasserabweisung und der Fähigkeit, den Anti- transpiranz-Wirkstoff in ausgezeichneter Weise ohne Austreten
(running) im Gel zu halten.
Das Lösungsmittel für das vernetzte Polymere ist aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus Dimethicone, Cyclomethicone, Phenyl Trimethicone und Gemische davon. Der Anteil des Lösungsmittels für das vernetzte Polymere liegt im Bereich von 1 bis 80 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
Das erfindungsgemäße Gel enthält weitere kosmetische Substanzen, wie Erweichungsmittel, Vitamine, Radikalfänger, Schutzmittel, Geruchsstoffe, UV-Filter und Gemische davon, die öl- löslich oder wasserlöslich sind, sowie Farbstoffe, Ver- dickungsmittel , Polymere, Copolymere, Stabilisatoren. Der Anteil dieser kosmetischen Substanzen im Gel liegt im Bereich von 0,1 bis 10 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels. Ein bevorzugter Bereich ist 0,1 bis 5 Gew-%.
Das erfindungsgemäße Gel enthält kein zusätzliches oberflächenaktives Mittel mit e ulgierenden Eigenschaften für die Wasser- und die ölphase, d.h. es gibt eine Maßgabe dahingehend, daß die kosmetischen Substanzen in Teil (c) von Anspruch 1 für die Emulsion von Wasser- und ölphase nicht als Emulgator in Erscheinung treten.
"Klares" Gel im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bedeutet ein Gel, das durchscheinend (transluzent) ist, eine Emulsion vom W/O-Typ darstellt und einen Brechungsindex im Bereich von 1,40 bis 1,42 hat sowie eine Viskosität im Bereich von 40.000 bis 300.000 Pa-s bei Raumtemperatur (Brookfield- Viskosimeter, 25 "C, Spindeln TC/TD/TE). Die Messungen des Brechungsindex erfolgten auf einem Refraktometer von Labotec, Wiesbaden, Deutschland.
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Gel enthält solche Bestandteile, die dem Gel ein Brechnungsindex im Bereich von 1,399 bis 1,420 verleihen. Eine weiteres bevorzugtes Gel der Erfin-
dung hat einen Brechnungsindex von 1,399 bis 1,410.
Wenn das erfindungsgemäße Produkt zusätzlich Erweichungsmittels (Emollientien) enthält, können diese Erweichungsmittel normalerweise in Form einer Vielzahl von Verbindungen zugegeben werden, beispielsweise Stearylalkohol , Glycerylmonoricino- leat, Glycerylmonostearat, Propan-l,2-diol, Butan-l,3-diol, Cetylalkohol, Isopropylisostearat, Isobutylpalmitat, Oleylal- kohol, Isopropyllaurat, Decyloleat, Octadecan-2-ol, Isocety- lalkohol, Cetylpalmitat, Siliconöle wie Dimethylpolysiloxan, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Polyethylenglycol , Lanolin, Kakaobutter, pflanzliche öle wie Maisöl, Baumwollsamenδl , Olivenöl, mineralische öle, Butylmyristat, Palmitinsäure usw.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann vorteilhaft auch Antioxidations ittel und Radikalfänger enthalten. Zu' derartigen Substanzen gehören Vitamine wie Vitamin C und Derivate davon, beispielsweise Ascorbylacetate, -phosphate und -pal it- ate; Vitamin A und Derivate davon; Folsäure und deren Derivate, Vitamin E und deren Derivate, wie Tocopherylacetat; Fla- vone oder Flavonoide; Aminosäuren, wie Histidin, Glycin, Tyro- sin, Tryptophan und Derivate davon; Carotinoide und Carotine, wie z.B α-Carotin, ß-Carotin; Harnsäure und Derivate davon; - Hydroxysäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure; Stil- bene und deren Derivate.
Die Zugabe von Vitamin A oder Vitamin A-palmitat (Retinol) und Vitamin E ist besonders bevorzugt.
Polyole sind ebenfalls mögliche Bestandteile des erfindungsgemäßen Gels. Dies sind z.B Propylenglycol, Dipropylenglycol , Ethylenglycol, Isoprenglycol , Glycerin, Sorbitol und Gemische davon. Der Anteil des Polyols liegt im Bereich von 0,1 to 40 Gew-%, vorzugsweise von etwa 5% bis etwa 20 Gew-% der Gelzusammensetzung.
Es ist weiterhin vorteilhaft, dem erfindungsgemäßen Gel entsprechende wasser- und/oder öllösliche DNA- oder UVB-Filter oder beide zuzusetzen. Zu vorteilhaften öllöslichen UVB-Fil- tern gehören 4-Aminobenzoesäure-Derivate wie der 4-(Dimethyla- mino)-benzoesäure-(2-ethylhexyl)ester; Ester der Zimtsäure wie der 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, Benzophenon-Deriva- te wie 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon; 3-Benzylidencampher- Derivate wie 3-Benzylidencampher.
Bevorzugte öllösliche ÜN-Filter sind Benzophenone-3 , Butyl- Methoxybenzoylmethane, Octyl Methoxycinnamate, Octyl Salicyla- te, 4-Methylbenzylidene Camphor, Homosalate und Octyl Dimethyl PABA.
Wasserlösliche UVB-Filter sind z.B. Sulfonsäurederivate von Benzophenon oder von 3-Benzylidencampher oder Salze wie das Νa- oder K-Salz der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure.
Zu UVA-Filtern gehören Dibenzoylmethan-Derivate wie 1-Phenyl- 4- ( 4 '-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.
Nachfolgend werden verschiedene Substanzen (INCI-Namen) mit ihren Brechungsindizes (gemessen mit einem Labotec-Refrakto e- ter, Labotec, Wiesbaden) aufgeführt, die in der auf Wasser basierenden Phase und in der auf öl basierenden Phase enthalten sind.
Wasserphase Brechungsindex bei 25 °C.
Al-Zr Tetrachlorohydrex GLY 1.411 (Westchlor ZR 41 45% Ag.)
SD40 Alcohol 1.364
Propylene glycol 1.432
Glycerin 1.472
Wasser (deionisiert) 1.333
D-Panthenol (BASF) 1.493
ölphase:
Cyclomethicone (DC 345) 1.399
Dimethicone (DC 2-1184) 1.388
Dimethicone (DC 200 lOcst) 1.399
Dimethicone (DC 200 lOOcst) 1.402
Phenyl trimethicone (DC 556) 1.461
Polyphenylmethoxysiloxane (DC710) 1.535
Dimethicone/vinyl 1.397
Dimethicone crosspolymer in cyclopentasiloxane
(ShinEtsu KSG 15)
Dimethicone/vinyl 1.400
Dimethicone crosspolymer in dimethicone( 6 cst)
(ShinEtsu KSG 16)
Dimethicone/phenyl vinyl 1.492
Dimethicone crosspolymer in phenyl trimethicone
(ShinEtsu KSG 18)
PEG-10 dimethicone/vinyl 1.399
Dimethicone crosspolymer in dimethicone(6cst)
(ShinEtsu KSG 21)
Lauryl PEG-15 dimethicone/vinyl 1.443
Dimethicone crosspolymer in mineral oil
(ShinEtsu KSG 31) lauryl PEG-15 dimethicone/vinyl 1.415 dimethicone crosspolymer in isododecane
(ShinEtsu KSG 32)
Dimethicone/vinyl 1.399
Dimethicone crosspolymer
In cyclopentasiloxane
(GE SFE 839)
Dimethicone crosspolymer 1.400 in cyclopentasiloxane
(DC 9040)
Alpha-bisabolol (BASF) 1.493
Octylmethoxy cinnamate 1.542
Parsol MCX (Givaudan)
Vitamin E acetate (BASF) 1.493
Castor oil (Caschem) 1.479
C12-15 alkyl benzoate(Finsolv TN) 1.484
Glycereth-7 benzoate (Dermol G-76) 1.499
Isostearyl benzoate (Finsolv SB) 1.483
Die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen kann in Form von klaren Gelen, Roll-ons, Sonnenschutzgelen, After-sun-Produkten, Body-Gelen sowie in Form von dekorativen Kosmetika wie Make-up usw. erfolgen. Die Herstellung derartiger Produkte wird in für den Fachmann bekannter Weise durchgeführt.
Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher erläutert werden. Alle Angaben erfolgen in Gewichtsprozent, sofern nichts anderes angegeben ist.
Beispiele 1-6 Klares Antitranspiranz-Gel
Beispiel Nr : 1 2 3 4 5 6
Bestandteil % % % % % %
Aluminum Zirconium 50 50 50 50 50 50
Tetrachlorohydrex GLY
Westchlor ZR 41(45%) (55% Wasser)
SD Alcohol 40 8 8 8 8
Propylene Glycol 16 1 166 1 166 1 100 10 10
Sodium Chloride
Deionized Water 16 1 166 1 166 1 144 14 14
Cyclomethicone(DC 345) 10 1 100 1 100 1 100 10 10
Dimethicone (DC 200 lOOcst)
PEG-10 dimethicone/ 3 3 3 3
Vinyl dimethicone Crosspolymer (KSG 21)
Dimethicone/vinyl 5 5
Dimethicone crosspolymer (KSG 15)
Dimethicone/vinyl 5 5
Dimethicone crosspolymer (KSG 16)
Dimethicone crosspolymer 5 5
(DC 9040)
Dimethicone/Phenyl vinyl Dimethicone crosspolymer (KSG 18)
Die Zugabe von Glycerin oder die Veränderung des Verhältnisses von Wasser oder Alkohol und Propylenglycol kann den Brechungsindex der Wasserphase einstellen. Die Zugabe von KSG 18 kann den Brechnungsindex der ölphase einstellen.
In den Beispielen 1 bis 6 liegt der Brechungsindex jeder Zusammensetzung ohne Parfüm bei etwa 1,399 bis 1,405.
Zur Herstellung der Zusammensetzung und um ein optisch klares Produkt zu erhalten, ist nach folgender Verfahrensweise zu arbeiten:
Die ölphase wird bei etwa 500 U/min für etwa 5 Minuten gemischt. Die Wasserphase wird gemischt bis zur gleichmäßigen Verteilung der Bestandteile. Um dem Brechnungsindex der ölphase zu entsprechen wird danach wird der Brechungsindex der Wasserphase eingestellt durch Zugabe von entweder Wasser oder Propylenglycol je nach Erfordernis. Bei einer Erhöhung der Mischgeschwindigkeit der ölphase auf etwa 1300 U/Min, wird langsam die Wasserphase der ölphase zugesetzt unter Beibehaltung der Mischgeschwindigkeit von etwa 1300 U/Min. Die Zugabe erfolgt über ca. 10 Min bei Raumtemperatur. Dann wird weitere 10 Min gemischt. Die Emulsion wird dann geschert, um ein klares Gel mit einer Viskosität von etwa 80.000 bis 250.000 zu erhalten.