WO2000012054A1 - Use of polyaspartic acid in hair-treatment preparations - Google Patents

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WO2000012054A1
WO2000012054A1 PCT/EP1999/006247 EP9906247W WO0012054A1 WO 2000012054 A1 WO2000012054 A1 WO 2000012054A1 EP 9906247 W EP9906247 W EP 9906247W WO 0012054 A1 WO0012054 A1 WO 0012054A1
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acid
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PCT/EP1999/006247
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Susanne Birkel
Angelika Beyer
Harald Wendel
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Wella Aktiengesellschaft
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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the invention relates to the use of polyaspartic acid or polyaspartates in hair treatment agents to improve the moisturizing ability and hair treatment agents with a combination of polyaspartic acid or polyaspartates with film-forming, hair-fixing polymers.
  • Hair fixatives and hair styling products are used to strengthen, shape and keep the hair in this shape or to give the hair more volume.
  • these agents also have nourishing effects on the treated hair, if possible.
  • Such care effects are, for example, greater moisture retention of the hair, antistatic effect, strengthening the hair, greater shine, etc. Dry hair is rough, brittle, lackluster and easily gets tangled at the ends. It is therefore desirable to improve the moisture retention of hair and to prevent dehydration.
  • the active substances used to achieve a certain effect have disadvantages in another area at the same time, or in a combination of active substances the individual active substances mutually impair one another.
  • a large number of polymers are known which are able to give the hairstyle a firm hold even at a low concentration.
  • Cationic polymers improve combability, but they have little strength.
  • cationic polymers tend to accumulate on the hair even over hair washes, which can result in the hair becoming dull, lackluster.
  • gloss-giving additives such as oils, in particular silicone oils, can be used.
  • these additives often have the disadvantage that they reduce the strengthening of the hairstyle as a plasticizer and additionally give the hair an annoying load.
  • the polyaspartic acid or its salts, the polyaspartates, in particular in combination with film-forming, hair-fixing polymers increase the moisture-holding capacity and can thereby protect the hair from drying out and at the same time give the hair shine, firmness and antistatic properties.
  • the consolidation advantageously proved to be long-lasting, i.e. it can be felt over several washes.
  • the invention relates to the use of polyaspartic acid or polyaspartates in hair treatment agents to improve the moisturizing ability.
  • films made from polyaspartic acid or polyaspartates are able to absorb significant amounts of water vapor (approx. 54%), but only release a small part of the water absorbed (residual moisture approx. 41%). These films therefore show excellent water retention and can serve as a moisture store for hair treated with them.
  • the counterions of the polyaspartates can be any cosmetically acceptable cation.
  • the cationic counterion is preferably selected from metal ions, in particular alkali or alkaline earth metal ions such as sodium, potassium, calcium or magnesium, or ammonium ions of the general formula NR1R2R3R4 + , where the substituents Rl to R4 can be the same or different and are selected from hydrogen and organic groups with 1 to 5 carbon atoms.
  • the usable sodium salt has, for example, the general formula H 2 N- [CH (C0 2 Na) CH 2 CONH-] n CH (C0 2 Na) CH 2 C0 2 Na, wöbei preferably a number from 4 n to 40, more preferably from Is 10 to 30.
  • Another object of the invention is a cosmetic agent containing (A) polyaspartic acid or polyaspartate, the counterions of the polyaspartate being selected from metal ions or ammonium ions of the general type
  • Formula NR1R2R3R4 + where the substituents Rl to R4 may be the same or different and are selected from hydrogen and organic groups with 1 to 5 carbon atoms and (B) at least one film-forming and hair-fixing polymer.
  • Film-forming, hair-fixing polymers are to be understood as meaning those polymers which, when used alone in 0.1 to 5% strength aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are able to deposit a polymer film on the hair and in this way to strengthen the hair .
  • the hair retains moisture in the dry state and is not charged statically. At the same time, it has a natural feel, silky sheen and volume. Due to the Strengthening the firming properties by adding polyaspartic acid or polyaspartate keeps the hairstyle longer and better. After about 3 washes, the stiffness values are over 4.0, which indicates long-lasting strengthening.
  • the polyaspartic acid or the polyaspartate is preferably present in the agent according to the invention in an amount of 0.01 to 2.5 percent by weight, particularly preferably in an amount of 0.05 to 1 percent by weight.
  • Preferred forms of use of the agent according to the invention contain 0.01 to 50 percent by weight, preferably 0.1 to 25, in particular 0.5 to 20 percent by weight of at least one synthetic or natural, film-forming, hair-fixing polymer.
  • the hair-fixing polymers can be used individually or in a mixture.
  • Suitable synthetic, nonionic, film-forming, hair-fixing polymers are, for example, homopolymers of vinylpyrrolidone and homopolymers of N-vinylformamide.
  • Other suitable synthetic film-forming, nonionic hair-fixing polymers are, for example, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate, terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, polyacrylamides, polyvinyl alcohols and also high molecular weight polyethylene glycol or high molecular weight copolymers of ethylene glycol with propylene properties with solid properties.
  • Suitable natural film-forming polymers with hair-setting action are, for example, various types of saccharides, such as, for example, polysaccharides or mixtures of oligo-, mono- and disaccharides, which for example sold under the trade name C-PUR ® by the company Cerestar, Brussels / Belgium.
  • Further suitable natural polymers include Chinese Balsam resin and cellulose derivatives, for example, hydroxypropylcellulose having a molecular weight of 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name NISSO SL ® from Lehmann & Voss / Germany.
  • the invention therefore also relates to a composition containing
  • Components (A) and (B) are preferably in a ratio of 20: 1 to 1:20, particularly preferably 1: 1 to 1: 9.
  • the polymer (B) contains acid groups, these are preferably selected from -COOH, -S0 3 H, -OS0 3 H, -OP0 2 H and -OP0 3 H 2 .
  • the acid groups can be unneutralized, partially or completely neutralized. They are preferably 50 to 100% anionic or neutralized form.
  • Organic or inorganic bases suitable for cosmetic purposes can be used as neutralizing agents. Examples of bases are amino alcohols such as, for example, aminomethylpropanol (AMP), triethanolamine or monoethanolamine and ammonia, NaOH and others.
  • the polymer of component (B) can be a natural or a synthetic homo- or copolymer with monomer units containing acid groups, which is optionally copolymerized with comonomers which do not contain acid groups.
  • Suitable acid groups are sulfonic acid, phosphoric acid and carboxylic acid groups, of which the carboxylic acid groups are preferred.
  • Suitable monomers are unsaturated, free-radically polymerizable compounds which carry at least one acid group, in particular carboxyvinyl monomers.
  • Suitable monomers containing acid groups are, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid or maleic anhydride or the like
  • Comonomers which are not substituted with acid groups are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl- and dialkyl-acrylamide, alkyl- and dialkyl-methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, amine-substituted vinyl monoalkylamylamino-acrylate, such as dialyl amyl acrylate, for example dialyl amyl acrylate, such as dialyl amyl acrylate, for example dialyl amyl acrylate, for example dialyl amyl acrylate, such as dialacrylamyl Monoalkylaminoalkyl acrylate and monoalkylaminoalkyl methacrylate, where the alkyl groups of these monomers are preferably Cl to C7 alkyl groups, particularly preferably Cl to C3 alkyl groups.
  • Suitable polymers with acid groups are in particular uncrosslinked or crosslinked with polyfunctional agents, homopolymers of acrylic acid or methacrylic acid, copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with monomers selected from acrylic acid or methacrylic acid esters, acrylamides, methacrylamides and vinylpyrrolidone, homopolymers of crotonic acid and copolymers of crotonic acid with monomers selected from vinyl esters, acrylic acid or methacrylic acid esters, acrylamides and methacrylamides.
  • a suitable natural polymer is shellac, for example.
  • Preferred polymers with acid groups are crosslinked or uncrosslinked vinyl acetate / crotonic acid copolymers. Partially esterified copolymers between vinyl methyl ether and maleic anhydride are also preferred.
  • Other suitable anionic polymers are, for example, terpolymers of acrylic acid, alkyl acrylate and N-alkyl acrylamide, in particular acrylic acid / ethyl acrylate / N-t-butylacrylamide terpolymers or terpolymers of vinyl acetate, crotonate and vinyl alkanoate, in particular vinyl acetate / crotonate / vinyl neodecanoate copolymers.
  • preferably used polymers with acidic groups are amphoteric polymers which, in addition to the acidic groups, contain basic or cationic groups as further functional groups, in particular primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups.
  • Examples include copolymers formed from alkyl acrylamide (especially octyl acrylamide), alkylaminoalkyl methacrylate (especially t-butylaminoethyl methacrylate) and two or more monomers consisting of acrylic acid, methacrylic acid or their esters, such as National Starch, USA are available, for example under the trade name Amphomer.RTM ® or Amphomer.RTM ® LV 71st
  • suitable as component (B) copolymers with acid groups are copolymers of acrylic acid, methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-47) are described, for example meadow by the company Calgon under the trade name Mer
  • polymers with monomers bearing betaine groups such as, for example, copolymers of methacryloylethyl betaine and two or more monomers of acrylic acid or their simple esters, known under the INCI name methacryloyl ethyl betaine / acrylates copolymer.
  • the zwitterionic amphoteric polymers described in JP 10-29919 or JP 10-25344 are also suitable.
  • Suitable polymers with basic groups have a molecular weight of preferably at least 50,000 g / mol, particularly preferably from 100,000 to 6,000,000 g / mol and contain nitrogen-containing groups such as primary, secondary or tertiary amines.
  • the basic group is either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more Contain monomers.
  • the polymer with basic groups can be a natural or a synthetic homo- or copolymer with amine-substituted monomer units and optionally with non-basic comonomers.
  • Suitable polymers with basic groups are, for example, copolymers of amine-substituted vinyl monomers and non-amine-substituted monomers.
  • Amine-substituted vinyl monomers are, for example, dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate and monoalkylaminoalkyl methacrylate, the alkyl groups of these monomers preferably being lower alkyl groups such as C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 alkyl groups.
  • Non-amine-substituted comonomers are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, maleic anhydride, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably - to C7-alkyl groups, particularly preferably C1- to C3-alkyl groups.
  • preferably used polymers with basic groups are the amphoteric polymers mentioned above.
  • Suitable polymers with cationic groups preferably contain quaternary amine groups.
  • the cationic polymers can be homo- or copolymers, the quaternary nitrogen groups being contained either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more monomers.
  • the ammonium groups Monomers containing can be copolymerized with the above-mentioned non-amine-substituted monomers.
  • Suitable ammonium-substituted vinyl monomers are, for example, trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers with cyclic, cationic nitrogen-containing groups, such as pyridinium, imidazolium or quaternary pyrrolidones, for example alkylvinylimidazolidolium, alkylcyclidimidazolium, alkylphylimidazolium, or alkylvinylimidazolium, alkylpylimidazolium, alkylpylimidazolium, alkylpylimidazolium, alkylpylimidazolium, alkylpylimidazolium or alkyl vinyl imidazolium, such as alkyl vinyl imidazolium, or alkyl vinyl imidazolium pyrid.
  • Monomers are preferably lower alkyl groups such as, for example, Cl to C7 alkyl groups, particularly preferably Cl to C3 alkyl groups.
  • Suitable polymers with quaternary amine groups are, for example, the polymers described in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary under the names Polyquaternium, such as methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16), quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (Polyquaternium-Copol 11), homo- Dirnethyldiallylammonium chloride (Polyquaternium-6 and -7), quaternized hydroxyethyl cellulose (Polyquaternium-10) or quaternized guar derivatives.
  • Polyquaternium such as methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16), quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (Polyquaternium-Copol 11), homo- Dirnethyl
  • Polyvinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer is suitable from the cationic polymers which may be present in the agent according to the invention.
  • Other cationic polymers are, for example, the copolymer of polyvinylpyrrolidone and imidazolimine methochloride, the terpolymer of dimethyldiallylammonium chloride, sodium acrylate and acrylamide, the terpolymer of vinylpyrrolidone, Dimethylaminoethyl methacrylate and vinyl caprolactam, quaternized ammonium salts from hydroxyethyl cellulose and a trimethylammonium substituted epoxide and vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymers.
  • the agent according to the invention is preferably packaged in an aqueous or in an aqueous-alcoholic medium, the alcohol content preferably being 5 to 90, particularly preferably 5 to 50
  • Weight percent is.
  • the lower alcohols with 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes such as ethanol and isopropanol, can be included as alcohols.
  • particularly preferred water-soluble solvents are glycerol and propylene glycol in an amount of up to 30 percent by weight.
  • water-insoluble solvents or a mixture of solvents with a boiling point below 400 ° C. in an amount of 0.1 to 90 percent by weight, preferably from 1 to 50
  • Unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane are particularly suitable.
  • the agent according to the invention can furthermore contain the additional ingredients customary for hair treatment agents, for example wetting agents or emulsifiers from the classes of anionic, amphoteric or nonionic surface-active surfactants, such as fatty alcohol sulfates, alkylbenzenesulfonates, alkyltrimethylammonium salts, alkylbetaines, oxethylated fatty alcohols and oxethylated nonylphenols , Fatty acid alkanolamides, ethoxylated fatty acid esters, in an amount of 0.1 to 30 percent by weight; Humectants; Perfume oils in an amount of 0.1 to 0.5 percent by weight; Opacifiers, such as ethylene glycol distearate, in an amount of about 0.2 to 5.0 percent by weight; Pearlescent agents, such as a mixture of
  • Fatty acid monoalkylolamide and ethylene glycol distearate in an amount of about 1.0 to 10 percent by weight
  • bactericidal and fungicidal active ingredients such as, for example, 2, 4, 4-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether or methylchloroisothiazolinone, in an amount of 0.01 to 1.0 percent by weight
  • Thickeners such as, for example, coconut fatty acid diethanolamide, in an amount of about 0.2 to 3.0 percent by weight, buffer substances, such as, for example, sodium citrate or sodium phosphate, in an amount of 0.1 to 1.0 percent by weight
  • Solubilizers such as ethoxylated castor oil, in an amount of about 0.1 to 1.0 percent by weight
  • Stains such as fluorescein sodium salt, in an amount of about 0.1 to 1.0 percent by weight
  • Care substances such as plant and herbal extracts, protein and silk hydrolyzates, cationic resins, lanolin derivatives, in an amount of 0.1 to 5
  • the agent according to the invention can be present in a pH range from 2.0 to 9.5.
  • the pH range between 2.5 and 8 is particularly preferred.
  • the agent according to the invention can contain organic or inorganic acids such as formic acid, tartaric acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, pyrrolidonecarboxylic acid, citric acid, sulfuric acid , Acetic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and others.
  • the agent according to the invention can be used in various application forms. It can be sprayed using a blowing agent or with the aid of a mechanically operated spray device or can be dispensed as foam using a blowing agent or with the aid of a foam generating device. Use in conventional O / W and W / O emulsions is possible as well as in application forms as a gel, wax, lotion, cream, gel foam or micro-emulsion.
  • the agent according to the invention can also be formulated as a coloring or nourishing hair treatment agent, for example as a color fixer and hair conditioner.
  • the agent according to the invention is in the form of an aerosol hairspray or aerosol hair lacquer, it additionally contains 3 to 85 percent by weight, preferably 25 to 75 percent by weight, of a propellant and is filled into a pressure vessel.
  • blowing agents are, for example, lower alkanes, such as n-butane, i-butane and propane or mixtures thereof, and dimethyl ether and fluorocarbons such as F 152 (1, 1-difluoroethane) or F 134 (tetrafluoroethane) and also at the pressures under consideration gaseous present blowing agents, such as N 2 , N 2 0 and C0 2 and mixtures of the above blowing agents are suitable.
  • agent according to the invention is in the form of a sprayable non-aerosol hair spray or a non-aerosol hair lacquer, it is sprayed with the aid of a suitable mechanically operated spray device.
  • Mechanical spraying devices are to be understood as devices which do
  • a suitable mechanical spraying device can be, for example, a spray pump or an elastic container provided with a spray valve, in which the cosmetic agent according to the invention is filled under pressure, the elastic container expanding and from which the agent continuously as a result of the contraction of the elastic container when the spray valve is opened is used.
  • the agent according to the invention is in the form of a setting hair foam (mousse)
  • at least one of the polymers is foam-forming or it additionally contains at least one customary foaming substance known for this purpose.
  • the agent is foamed with or without the help of propellant gases or chemical propellants and incorporated into the hair as a foam and left in the hair without rinsing.
  • the agent according to the invention has an additional
  • Component a mechanical device for foaming the composition.
  • Mechanical foaming devices are to be understood as devices which foam a liquid with or without Allow use of a blowing agent.
  • a commercially available pump foamer or an aerosol foam head, for example, can be used as a suitable mechanical foaming device.
  • the agent according to the invention is in the form of a setting hair gel, it additionally contains at least one gel-forming substance, for example the thickeners listed above in an amount of preferably 0.05 to 10, particularly preferably 0.1 to 2 percent by weight.
  • the viscosity of the gel is preferably from 500 to 50,000 cSt, particularly preferably from 1,000 to 15,000 cSt at 25 ° C.
  • the agent according to the invention is in the form of a hair wax, it additionally contains water-insoluble fatty substances or substances similar to fat or wax in an amount of preferably 0.5 to 30 percent by weight.
  • Suitable water-insoluble substances are, for example, emulsifiers with an HLB value below 7, silicone oils, silicone waxes, waxes (e.g. wax alcohols, wax acids, wax esters, and in particular natural waxes such as beeswax, carnauba wax, etc.), fatty alcohols, fatty acids or fatty acid esters.
  • the agent according to the invention is in the form of a setting hair lotion, it is in the form of a non-viscous solution, dispersion or emulsion containing at least 5 percent by weight, preferably 5 to 95 percent by weight, particularly preferably 20 to 50 percent by weight, of a cosmetically acceptable alcohol.
  • a cosmetically acceptable alcohol preferably the lower alcohols with 1 to 4 which are usually used for cosmetic purposes can be used as alcohols Carbon atoms such as ethanol and isopropanol can be used.
  • the agent according to the invention is in the form of a setting hair cream, for example a coloring cream, it is preferably in the form of an emulsion and either contains additional viscosity-imparting substances such as the above-mentioned thickeners in an amount of 0.1 to 10 percent by weight or the required viscosity and Consistency is built up in the usual way by micelle formation with the aid of suitable emulsifiers, fatty acids, fatty alcohols, waxes etc.
  • additional viscosity-imparting substances such as the above-mentioned thickeners in an amount of 0.1 to 10 percent by weight or the required viscosity and Consistency is built up in the usual way by micelle formation with the aid of suitable emulsifiers, fatty acids, fatty alcohols, waxes etc.
  • the agent according to the invention is applied by distributing a sufficient amount for the desired setting in or on dry hair or after shampooing in or on damp, towel-dried hair.
  • the amount to be used depends on the fullness of the hair and is typically 5 to 30 g.
  • the agent is preferably not rinsed out, so it remains on the hair.
  • the hair is then optionally combed through or shaped into a hairstyle and optionally dried.
  • the hairstyle can also be done before the agent is applied, especially if the agent is in the form of a spray.
  • Copolymer 0.20 g perfume 0.07 g l-amino-4- (2 ', 3' -dehydroxypropyl) amino-

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Abstract

The invention relates to the use of polyaspartic acid or polyaspartates in hair-treatment preparations for improving the moisture-retention capacity of hair.

Description

Beschreibung description
Verwendung von Polyasparaginsäure in Haarbehandlungs- mitteinUse of polyaspartic acid in hair treatment agents
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Polyasparaginsäure oder Polyaspartaten in Haarbehandlungsmitteln zur Verbesserung des Feuchthalte- Vermögens sowie Haarbehandlungsmittel mit einer Kombination aus Polyasparaginsäure oder Polyaspartaten mit filmbildenden, haarfestigenden Polymeren.The invention relates to the use of polyaspartic acid or polyaspartates in hair treatment agents to improve the moisturizing ability and hair treatment agents with a combination of polyaspartic acid or polyaspartates with film-forming, hair-fixing polymers.
Haarfestigende Mittel und Haarstylingprodukte dienen dazu, die Haare zu festigen, in Form zu bringen und in dieser Form zu halten oder dem Haar mehr Volumen zu geben. Außerdem ist es wünschenswert, daß diese Mittel nach Möglichkeit auch pflegende Wirkungen auf das behandelte Haar besitzen. Derartige Pflegewirkungen sind beispielsweise größeres Feuchthaltevermögen der Haare, antistatischer Effekt, Stärkung des Haares, größerer Glanz etc.. Trockene Haare sind rau, spröde, glanzlos und verheddern sich leicht an den Enden. Es ist daher erstrebenswert, das Feuchthaltevermögen von Haaren zu verbessern und Austrocknungen vorzubeugen.Hair fixatives and hair styling products are used to strengthen, shape and keep the hair in this shape or to give the hair more volume. In addition, it is desirable that these agents also have nourishing effects on the treated hair, if possible. Such care effects are, for example, greater moisture retention of the hair, antistatic effect, strengthening the hair, greater shine, etc. Dry hair is rough, brittle, lackluster and easily gets tangled at the ends. It is therefore desirable to improve the moisture retention of hair and to prevent dehydration.
Es ist generell schwierig, Haarbehandlungsmittel zu entwickeln, die möglichst viele der erwünschten Eigenschaften in sich vereinigen. Häufig weisen die zur Erzielung einer bestimmten Wirkung eingesetzten Wirk- Stoffe gleichzeitig Nachteile auf anderem Gebiet auf oder in einer Kombination von Wirkstoffen beeinträchtigen sich die einzelnen Wirkstoffe gegenseitig. Beispielsweise sind eine Vielzahl von Polymeren bekannt, die in der Lage sind, der Frisur bereits in niedriger Konzentration einen festen Halt zu verleihen. Sie besitzen jedoch häufig den Nachteil, daß sie dem nassen Haar keine gute Kämmbarkeit verleihen. Kationische Polymere verbessern zwar die Kämmbarkeit, jedoch besitzen sie geringe Festigungskraft. Zudem neigen kationische Polymere dazu, sich auch über Haarwäschen hinweg am Haar anzureichern, was dazu führen kann, daß das Haar einen stumpfen, glanzlosen Aspekt erhält.It is generally difficult to develop hair treatment products that combine as many of the desired properties as possible. Frequently, the active substances used to achieve a certain effect have disadvantages in another area at the same time, or in a combination of active substances the individual active substances mutually impair one another. For example, a large number of polymers are known which are able to give the hairstyle a firm hold even at a low concentration. However, they often have the disadvantage that they do not give wet hair good combability. Cationic polymers improve combability, but they have little strength. In addition, cationic polymers tend to accumulate on the hair even over hair washes, which can result in the hair becoming dull, lackluster.
Um dem entgegen zu wirken und den Glanz der Haaren zu verbessern, können zwar glanzgebende Zusatzstoffe wie Öle, insbesondere auch Silikonöle verwendet werden. Diese Zusatzstoffe besitzen jedoch häufig wiederum den Nachteil, daß sie als Weichmacher die Festigung der Frisur herabsetzen und zusätzlich dem Haar eine störende Belastung geben.To counteract this and improve the shine of the hair, gloss-giving additives such as oils, in particular silicone oils, can be used. However, these additives often have the disadvantage that they reduce the strengthening of the hairstyle as a plasticizer and additionally give the hair an annoying load.
Viele der besonders gut haarfestigenden Polymere enthalten Säuregruppen. Säuregruppenhaltige Polymere sind mit kationischen Zusatzstoffen häufig nicht kompatibel und es erfolgt eine nicht erwünschte spontane Ausfällung des Polymers.Many of the particularly good hair-fixing polymers contain acid groups. Polymers containing acid groups are often incompatible with cationic additives and there is an undesirable spontaneous precipitation of the polymer.
Es bestand somit die Aufgabe, einen Wirkstoff für Haarbehandlungsmittel zu finden, welcher dem behandelten Haar eine zusätzliche, erwünschte Eigenschaft verleiht, mit möglichst vielen anderen, in Haarbehandlungsmitteln üblichen Wirkstoffen kompatibel ist und die Wirkungen anderer Wirkstoff nach Möglichkeit nicht beeinträchtigt oder sogar noch verbessert. Insbesondere bestand die Aufgabe, ein Haarbehandlungs- mittel zur Verfügung zu stellen, welches den behandelten Haaren einen festen Halt verleiht und gleichzeitig haarpflegende Eigenschaften, insbesondere ein verbessertes Feuchhaltevermögen besitzt, ohne das Haar zu belasten und welches die oben genannten Nachteile nach Möglichkeit nicht aufweist.It was therefore the task of finding an active ingredient for hair treatment compositions which gives the treated hair an additional, desired property, is compatible with as many other active ingredients which are customary in hair treatment compositions and, as far as possible, does not impair or even improve the effects of other active ingredients. In particular, the task was to provide a hair treatment agent that the gives treated hair a firm hold and at the same time has hair-care properties, in particular improved moisture retention, without straining the hair and which, if possible, does not have the disadvantages mentioned above.
Es wurde nun gefunden, daß die Polyasparaginsäure oder deren Salze, die Polyaspartate, insbesondere in Kombination mit filmbildenden, haarfestigenden Polymeren das Feuchthaltevermögen vergrößern und dadurch das Haar vor Austrocknung schützen können und gleichzeitig dem Haar Glanz, Festigung und antistatische Eigenschaften geben. Die Festigung erwies sich vorteilhafterweise als langandauernd, d.h. sie ist über mehrere Haarwäschen hinweg spürbar.It has now been found that the polyaspartic acid or its salts, the polyaspartates, in particular in combination with film-forming, hair-fixing polymers, increase the moisture-holding capacity and can thereby protect the hair from drying out and at the same time give the hair shine, firmness and antistatic properties. The consolidation advantageously proved to be long-lasting, i.e. it can be felt over several washes.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Polyasparaginsäure oder Polyaspartaten in Haarbehandlungs- mittein zur Verbesserung des Feuchthaltevermögens .The invention relates to the use of polyaspartic acid or polyaspartates in hair treatment agents to improve the moisturizing ability.
Es zeigte sich, daß Filme aus Polyasparaginsäure oder Polyaspartaten in der Lage sind, erhebliche Mengen an Wasserdampf aufzunehmen (ca. 54%), aber das aufgenommene Wasser nur zu einem geringen Teil wieder abzugeben (Restfeuchte ca. 41%) . Diese Filme zeigen daher ein ausgezeichnetes Wasserrückhaltevermögen und können als Feuchtigkeitsspeicher für damit behandelte Haare dienen.It was shown that films made from polyaspartic acid or polyaspartates are able to absorb significant amounts of water vapor (approx. 54%), but only release a small part of the water absorbed (residual moisture approx. 41%). These films therefore show excellent water retention and can serve as a moisture store for hair treated with them.
Bei den Gegenionen der Polyaspartate kann es sich um ein beliebiges, kosmetisch verträgliches Kation handeln. Vorzugsweise ist das kationische Gegenion jedoch ausgewählt aus Metallionen, insbesondere Alkali- oder Erdalkalimetallionen wie Natrium, Kalium, Calcium oder Magnesium, oder Ammoniumionen der allgemeinen Formel NR1R2R3R4+, wobei die Substituenten Rl bis R4 gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus Wasserstoff und organischen Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen. Das einsetzbare Natriumsalz hat beispielsweise die allgemeine Formel H2N- [CH (C02Na) CH2CONH- ] nCH (C02Na) CH2C02Na, wöbei n vorzugsweise eine Zahl von 4 bis 40, besonders bevorzugt von 10 bis 30 ist.The counterions of the polyaspartates can be any cosmetically acceptable cation. However, the cationic counterion is preferably selected from metal ions, in particular alkali or alkaline earth metal ions such as sodium, potassium, calcium or magnesium, or ammonium ions of the general formula NR1R2R3R4 + , where the substituents Rl to R4 can be the same or different and are selected from hydrogen and organic groups with 1 to 5 carbon atoms. The usable sodium salt has, for example, the general formula H 2 N- [CH (C0 2 Na) CH 2 CONH-] n CH (C0 2 Na) CH 2 C0 2 Na, wöbei preferably a number from 4 n to 40, more preferably from Is 10 to 30.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel mit einem Gehalt an (A) Polyasparaginsäure oder Polyaspartat, wobei die Gegenionen des Polyaspartats ausgewählt sind aus Metallionen oder Ammoniumionen der allgemeinenAnother object of the invention is a cosmetic agent containing (A) polyaspartic acid or polyaspartate, the counterions of the polyaspartate being selected from metal ions or ammonium ions of the general type
Formel NR1R2R3R4+, wobei die Substituenten Rl bis R4 gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus Wasserstoff und organischen Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und (B) mindestens einem filmbildenden und haarfestigenden Polymer.Formula NR1R2R3R4 + , where the substituents Rl to R4 may be the same or different and are selected from hydrogen and organic groups with 1 to 5 carbon atoms and (B) at least one film-forming and hair-fixing polymer.
Unter filmbildenden, haarfestigenden Polymeren sollen solche Polymere verstanden werden, welche allein in 0,1 bis 5%iger wäßriger, alkoholischer oder wäßrig-alkoholischer Lösung angewandt, in der Lage sind, auf dem Haar einen Polymerfilm abzuscheiden und auf diese Weise das Haar zu festigen.Film-forming, hair-fixing polymers are to be understood as meaning those polymers which, when used alone in 0.1 to 5% strength aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are able to deposit a polymer film on the hair and in this way to strengthen the hair .
Setzt man die Polyasparaginsäure oder das Polyaspartat in einem Haarbehandlungsmittel ein, so behält das Haar im trockenen Zustand Feuchtigkeit und wird nicht statisch aufgeladen. Gleichzeitig hat es einen natürlichen Griff, seidigen Glanz und Volumen. Aufgrund der Verstärkung der festigenden Eigenschaften durch den Zusatz von Polyasparaginsäure bzw. Polyaspartat hält die Frisur länger und besser. Nach ca. 3 Haarwäschen liegen die Steifigkeitswerte bei über 4,0, was auf eine langanhaltende Festigung hindeutet.If the polyaspartic acid or the polyaspartate is used in a hair treatment composition, the hair retains moisture in the dry state and is not charged statically. At the same time, it has a natural feel, silky sheen and volume. Due to the Strengthening the firming properties by adding polyaspartic acid or polyaspartate keeps the hairstyle longer and better. After about 3 washes, the stiffness values are over 4.0, which indicates long-lasting strengthening.
Die Polyasparaginsäure bzw. das Polyaspartat liegt vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 2,5 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 1 Gewichtsprozent in dem erfindungsgemäßen Mittel vor. Bevorzugte Anwendungsformen des erfindungsgemäßen Mittels enthalten 0,01 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 25, insbesondere 0,5 bis 20 Gewichtsprozent mindestens eines synthetischen oder natürlichen, filmbildenden, haarfestigenden Polymers. Die haarfestigenden Polymere können einzeln oder in einem Gemisch eingesetzt werden.The polyaspartic acid or the polyaspartate is preferably present in the agent according to the invention in an amount of 0.01 to 2.5 percent by weight, particularly preferably in an amount of 0.05 to 1 percent by weight. Preferred forms of use of the agent according to the invention contain 0.01 to 50 percent by weight, preferably 0.1 to 25, in particular 0.5 to 20 percent by weight of at least one synthetic or natural, film-forming, hair-fixing polymer. The hair-fixing polymers can be used individually or in a mixture.
Geeignete synthetische, nichtionische, filmbildende, haarfestigende Polymere sind zum Beispiel Homopolymere des Vinylpyrrolidons sowie Homopolymere des N-Vinyl- formamids . Weitere geeignete synthetische filmbildende, nichtionische haarfestigende Polymere sind zum Beispiel Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinyl- propionat, Polyacrylamide, Polyvinylalkohole sowie hochmolekulares Polyethylenglykol oder hochmolekulare Copolymere von Ethylenglykol mit Propylenglykol mit festigenden Eigenschaften.Suitable synthetic, nonionic, film-forming, hair-fixing polymers are, for example, homopolymers of vinylpyrrolidone and homopolymers of N-vinylformamide. Other suitable synthetic film-forming, nonionic hair-fixing polymers are, for example, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate, terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, polyacrylamides, polyvinyl alcohols and also high molecular weight polyethylene glycol or high molecular weight copolymers of ethylene glycol with propylene properties with solid properties.
Geeignete natürliche filmbildende Polymere mit haarfestigender Wirkung sind zum Beispiel verschiedene Saccharidtypen wie zum Beispiel Polysaccharide oder Gemische aus Oligo-, Mono- und Disacchariden, welche beispielsweise unter dem Handelsnamen C-PUR® von der Firma Cerestar, Brüssel/Belgien vertrieben werden. Weitere geeignete, natürliche Polymere sind chinesiches Balsamharz und Cellulosederivate, zum Beispiel Hydroxy- propylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung NISSO SL® von der Firma Lehmann & Voss/Deutschland vertrieben wird.Suitable natural film-forming polymers with hair-setting action are, for example, various types of saccharides, such as, for example, polysaccharides or mixtures of oligo-, mono- and disaccharides, which for example sold under the trade name C-PUR ® by the company Cerestar, Brussels / Belgium. Further suitable natural polymers include Chinese Balsam resin and cellulose derivatives, for example, hydroxypropylcellulose having a molecular weight of 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name NISSO SL ® from Lehmann & Voss / Germany.
Es hat sich gezeigt, daß bei einer Kombination von Polyasparaginsäure oder Polyaspartat mit bestimmten filmbildenden Polymeren Filme erhalten werden, für die ein synergistisch gesteigertes Wasserrückhaltevermögen beobachtet wird.It has been found that a combination of polyaspartic acid or polyaspartate with certain film-forming polymers gives films for which a synergistically increased water retention capacity is observed.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch eine Zusammensetzung mit einem Gehalt anThe invention therefore also relates to a composition containing
(A) Polyasparaginsäure oder Polyaspartat und(A) polyaspartic acid or polyaspartate and
(B) mindestens einem Polymer, welches aufgebaut ist aus mindestens einer Monomerart, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte Säuregruppe enthält und/oder mindestens einer Monomerart, welche mindestens eine basische oder kationische Gruppe enthält .(B) at least one polymer which is composed of at least one type of monomer which contains at least one neutralized or non-neutralized acid group and / or at least one type of monomer which contains at least one basic or cationic group.
Die Komponenten (A) und (B) liegen vorzugsweise im Verhältnis von 20:1 bis 1:20, besonders bevorzugt von 1:1 bis 1:9 vor.Components (A) and (B) are preferably in a ratio of 20: 1 to 1:20, particularly preferably 1: 1 to 1: 9.
Enthält das Polymer (B) Säuregruppen, so sind diese vorzugsweise ausgewählt aus -COOH, -S03H, -OS03H, -OP02H und -OP03H2. Die Säuregruppen können unneutralisiert , teilweise oder vollständig neutralisiert vorliegen. Sie liegen vorzugsweise zu 50 bis 100% in anionischer bzw. neutralisierter Form vor. Als Neutralisationsmittel können für kosmetische Zwecke geeignete organische oder anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für Basen sind Aminoalkohole wie z.B. Aminomethylpropanol (AMP) , Triethanolamin oder Monoethanolamin und Ammoniak, NaOH und andere.If the polymer (B) contains acid groups, these are preferably selected from -COOH, -S0 3 H, -OS0 3 H, -OP0 2 H and -OP0 3 H 2 . The acid groups can be unneutralized, partially or completely neutralized. They are preferably 50 to 100% anionic or neutralized form. Organic or inorganic bases suitable for cosmetic purposes can be used as neutralizing agents. Examples of bases are amino alcohols such as, for example, aminomethylpropanol (AMP), triethanolamine or monoethanolamine and ammonia, NaOH and others.
Das Polymer der Komponente (B) kann ein natürliches oder ein synthetisches Homo- oder Copolymer mit Säure- gruppen enthaltenden Monomereinheiten sein, welches gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert ist. Als Säuregruppen kommen Sulfonsäure- , Phosphorsäure- und Carbonsäuregruppen in Betracht, von denen die Carbonsäuregruppen bevorzugt sind. Geeignete Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Säuregruppe tragen, insbesondere Carboxyvinylmonomere . Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder derenThe polymer of component (B) can be a natural or a synthetic homo- or copolymer with monomer units containing acid groups, which is optionally copolymerized with comonomers which do not contain acid groups. Suitable acid groups are sulfonic acid, phosphoric acid and carboxylic acid groups, of which the carboxylic acid groups are preferred. Suitable monomers are unsaturated, free-radically polymerizable compounds which carry at least one acid group, in particular carboxyvinyl monomers. Suitable monomers containing acid groups are, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid or maleic anhydride or the like
Monoester, Aldehydocarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.Monoesters, aldehydocarboxylic acids or ketocarboxylic acids.
Nicht mit Säuregruppen substituierte Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat , Alkylmethacrylat , Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol , Propylen- glykol oder Ethylenglykol, aminsubstituierte Vinyl- monomere wie zum Beispiel Dialkylaminoalkylacrylat , Dialkylaminoalkylmethacrylat , Monoalkylaminoalkyl- acrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat , wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise Cl- bis C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt Cl- bis C3 -Alkylgruppen sind. Geeignete Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere unvernetzte oder mit polyfunktionellen Agenzien vernetzte Homopolymere der Acrylsaure oder der Methacryl- säure, Copolymere der Acrylsaure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure- oder Meth- acrylsäureestern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidon, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsaure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden. Ein geeignetes natürliches Polymer ist beispielsweise Schellack.Comonomers which are not substituted with acid groups are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl- and dialkyl-acrylamide, alkyl- and dialkyl-methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, amine-substituted vinyl monoalkylamylamino-acrylate, such as dialyl amyl acrylate, for example dialyl amyl acrylate, such as dialyl amyl acrylate, for example dialyl amyl acrylate, for example dialyl amyl acrylate, such as dialacrylamyl Monoalkylaminoalkyl acrylate and monoalkylaminoalkyl methacrylate, where the alkyl groups of these monomers are preferably Cl to C7 alkyl groups, particularly preferably Cl to C3 alkyl groups. Suitable polymers with acid groups are in particular uncrosslinked or crosslinked with polyfunctional agents, homopolymers of acrylic acid or methacrylic acid, copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with monomers selected from acrylic acid or methacrylic acid esters, acrylamides, methacrylamides and vinylpyrrolidone, homopolymers of crotonic acid and copolymers of crotonic acid with monomers selected from vinyl esters, acrylic acid or methacrylic acid esters, acrylamides and methacrylamides. A suitable natural polymer is shellac, for example.
Bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/Crotonsäure Copolymere. Ebenso bevorzugt sind partialveresterte Copolymere zwischen Vinylmethylether und Maleinsäureanhydrid. Weitere geeignete anionische Polymere sind zum Beispiel Terpolymere aus Acrylsaure, Alkylacrylat und N-Alkyl- acrylamid, insbesondere Acrylsäure/Ethylacrylat/N-t- Butylacrylamid Terpolymere oder Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat , insbesondere Vinylacetat/Crotonat/Vinylneodecanoat Copolymere .Preferred polymers with acid groups are crosslinked or uncrosslinked vinyl acetate / crotonic acid copolymers. Partially esterified copolymers between vinyl methyl ether and maleic anhydride are also preferred. Other suitable anionic polymers are, for example, terpolymers of acrylic acid, alkyl acrylate and N-alkyl acrylamide, in particular acrylic acid / ethyl acrylate / N-t-butylacrylamide terpolymers or terpolymers of vinyl acetate, crotonate and vinyl alkanoate, in particular vinyl acetate / crotonate / vinyl neodecanoate copolymers.
Weitere, vorzugsweise eingesetzte Polymere mit sauren Gruppen sind amphotere Polymere, welche neben den sauren Gruppen als weitere funktioneile Gruppen basische oder kationische Gruppen, insbesondere primäre, sekundäre, tertiäre oder quaternäre Amin- gruppen enthalten. Beispiele hierfür sind Copolymere gebildet aus Alkylacrylamid (insbesondere Octylacryl- amid) , Alkylaminoalkylmethacrylat (insbesondere t- Butylaminoethylmethacrylat ) und zwei oder mehr Monomeren bestehend aus Acrylsaure, Methacrylsäure oder deren Ester, wie sie zum Beispiel unter dem Handelsnamen Amphomer® oder Amphomer® LV-71 der Firma NATIONAL STARCH, USA erhältlich sind. Weitere Beispiele für als Komponente (B) geeignete Copolymere mit Säuregruppen sind Copolymere von Acrylsaure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid (INCI- Bezeichnung: Polyquaternium-47) , wie sie beispielswiese von der Firma Calgon unter der Handelsbezeichnung Merquat® 2001 vertrieben werden, Copolymere aus Acryl- amidopropyltrimethylammoniumchlorid und Acrylaten, wie sie beispielsweise von der Firma Stockhausen unter der Handelsbezeichnung W 37194 erhältlich sind oder Copolymere aus Acrylamid, Acrylamidopropyltrimethyl- ammoniumchlorid, 2-Amidopropylacrylamidsulfonat und Dimethylaminopropylamin (INCI-Bezeichnung: Poly- quaternium-43) , wie sie beispielsweise von der Firma Societe Francaise Hoechst unter der Handelsbezeichnung Bozequat® 4000 vertrieben werden. Geeignet sind auch Polymere mit Betaingruppen tragenden Monomeren wie z.B. Copolymere aus Methacryloylethylbetain und zwei oder mehr Monomeren von Acrylsaure oder deren einfachen Estern, bekannt unter der INCI-Bezeichnung Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer. Geeignet sind auch die zwitterionischen amphoteren Polymere, die in der JP 10-29919 oder in der JP 10-25344 beschrieben sind.Further, preferably used polymers with acidic groups are amphoteric polymers which, in addition to the acidic groups, contain basic or cationic groups as further functional groups, in particular primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups. Examples include copolymers formed from alkyl acrylamide (especially octyl acrylamide), alkylaminoalkyl methacrylate (especially t-butylaminoethyl methacrylate) and two or more monomers consisting of acrylic acid, methacrylic acid or their esters, such as National Starch, USA are available, for example under the trade name Amphomer.RTM ® or Amphomer.RTM ® LV 71st Further examples of suitable as component (B) copolymers with acid groups are copolymers of acrylic acid, methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-47) are described, for example meadow by the company Calgon under the trade name Merquat ® marketed 2001 copolymers of acrylic amidopropyltrimethylammonium chloride and acrylates, such as are available, for example, from Stockhausen under the trade name W 37194 or copolymers of acrylamide, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, 2-amidopropylacrylamidesulfonate and dimethylaminopropylamine (INCI name: Polyquaternium-43), such as those from the company Societe Francaise Hoechst are sold under the trade name Bozequat ® 4000. Also suitable are polymers with monomers bearing betaine groups, such as, for example, copolymers of methacryloylethyl betaine and two or more monomers of acrylic acid or their simple esters, known under the INCI name methacryloyl ethyl betaine / acrylates copolymer. The zwitterionic amphoteric polymers described in JP 10-29919 or JP 10-25344 are also suitable.
Geeignete Polymere mit basischen Gruppen haben ein Molekulargewicht von vorzugsweise mindestens 50.000 g/mol, besonders bevorzugt von 100.000 bis 6.000.000 g/mol und enthalten stickstoffhaltige Gruppen wie zum Beispiel primäre, sekundäre oder tertiäre Amine. Die basische Gruppe ist entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren Monomeren enthalten. Das Polymer mit basischen Gruppen kann ein natürliches oder ein synthetisches Homo- oder Copolymer mit aminsubstituierten Monomereinheiten sowie gegebenenfalls mit nicht-basischen Comonomeren sein. Geeignete Polymere mit basischen Gruppen sind zum Beispiel Copolymere von aminsubstituierten Vinyl- monomeren und nicht aminsubstituierten Monomeren. Aminsubstituierte Vinylmonomere sind zum Beispiel Dialkylaminoalkylacrylat , Dialkylaminoalkylmethacrylat , Monoalkylaminoalkylacrylat und Monoalkylaminoalkyl- methacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel Cl- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt Cl- bis C3- Alkylgruppen sind.Suitable polymers with basic groups have a molecular weight of preferably at least 50,000 g / mol, particularly preferably from 100,000 to 6,000,000 g / mol and contain nitrogen-containing groups such as primary, secondary or tertiary amines. The basic group is either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more Contain monomers. The polymer with basic groups can be a natural or a synthetic homo- or copolymer with amine-substituted monomer units and optionally with non-basic comonomers. Suitable polymers with basic groups are, for example, copolymers of amine-substituted vinyl monomers and non-amine-substituted monomers. Amine-substituted vinyl monomers are, for example, dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate and monoalkylaminoalkyl methacrylate, the alkyl groups of these monomers preferably being lower alkyl groups such as C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 alkyl groups.
Nicht aminsubstituierte Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat , Alkyl- methacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinyl- ester, Vinylalkohol, Maleinsäureanhydrid, Propylen- glykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise Cl- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt Cl- bis C3 -Alkylgruppen sind.Non-amine-substituted comonomers are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, maleic anhydride, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably - to C7-alkyl groups, particularly preferably C1- to C3-alkyl groups.
Weitere, vorzugsweise eingesetzte Polymere mit basischen Gruppen sind die oben genannten amphoteren Polymere .Further, preferably used polymers with basic groups are the amphoteric polymers mentioned above.
Geeignete Polymere mit kationischen Gruppen enthalten vorzugsweise quaternäre Amingruppen. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren Monomeren enthalten sind. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit den oben genannten nicht aminsubstituierten Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete ammoniumsubstituierte Vinylmonomere sind zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z.B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alyklvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieserSuitable polymers with cationic groups preferably contain quaternary amine groups. The cationic polymers can be homo- or copolymers, the quaternary nitrogen groups being contained either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more monomers. The ammonium groups Monomers containing can be copolymerized with the above-mentioned non-amine-substituted monomers. Suitable ammonium-substituted vinyl monomers are, for example, trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers with cyclic, cationic nitrogen-containing groups, such as pyridinium, imidazolium or quaternary pyrrolidones, for example alkylvinylimidazolidolium, alkylcyclidimidazolium, alkylphylimidazolium, or alkylvinylimidazolium, alkylpylimidazolium, alkylpylimidazolium, alkylpylimidazolium, alkylpylimidazolium or alkyl vinyl imidazolium, such as alkyl vinyl imidazolium, or alkyl vinyl imidazolium pyrid. The alkyl groups of these
Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel Cl- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt Cl- bis C3 -Alkylgruppen.Monomers are preferably lower alkyl groups such as, for example, Cl to C7 alkyl groups, particularly preferably Cl to C3 alkyl groups.
Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie Methylvinylimidazolium- chlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium- 16 ) , quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmeth- acrylat Copolymer (Polyquaternium- 11) , Homo- und Copolymere von Dirnethyldiallylammoniumchlorid (Polyquaternium-6 und -7) , quaternisierte Hydroxyethyl- cellulose (Polyquaternium- 10) oder quaternisierte Guarderivate .Suitable polymers with quaternary amine groups are, for example, the polymers described in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary under the names Polyquaternium, such as methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16), quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (Polyquaternium-Copol 11), homo- Dirnethyldiallylammonium chloride (Polyquaternium-6 and -7), quaternized hydroxyethyl cellulose (Polyquaternium-10) or quaternized guar derivatives.
Von den kationischen Polymeren, die in dem erfindungs- gemäßen Mittel enhalten sein können, ist zum Beispiel Polyvinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer geeignet. Weitere kationische Polymere sind beispielsweise das Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und Imidazoliminmethochlorid, das Terpolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natriumacrylat und Acrylamid, das Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoethylmethacrylat und Vinylcaprolactam, quaternierte Ammoniumsalze aus Hydroxyethylcellulose und einem trimethylammonium-substituierten Epoxid und Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammonium- chlorid Copolymere .Polyvinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, for example, is suitable from the cationic polymers which may be present in the agent according to the invention. Other cationic polymers are, for example, the copolymer of polyvinylpyrrolidone and imidazolimine methochloride, the terpolymer of dimethyldiallylammonium chloride, sodium acrylate and acrylamide, the terpolymer of vinylpyrrolidone, Dimethylaminoethyl methacrylate and vinyl caprolactam, quaternized ammonium salts from hydroxyethyl cellulose and a trimethylammonium substituted epoxide and vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymers.
Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem wäßrigen oder in einem wäßrig-alkoholischen Milieu konfektioniert, wobei der Alkoholgehalt vorzugsweise bei 5 bis 90, besonders bevorzugt bei 5 bis 50The agent according to the invention is preferably packaged in an aqueous or in an aqueous-alcoholic medium, the alcohol content preferably being 5 to 90, particularly preferably 5 to 50
Gewichtsprozent liegt. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gewichtsprozent. Desweiteren können wasserunlösliche Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 90 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 50Weight percent is. In particular, the lower alcohols with 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as ethanol and isopropanol, can be included as alcohols. Further, particularly preferred water-soluble solvents are glycerol and propylene glycol in an amount of up to 30 percent by weight. Furthermore, water-insoluble solvents or a mixture of solvents with a boiling point below 400 ° C. in an amount of 0.1 to 90 percent by weight, preferably from 1 to 50
Gewichtsprozent eingesetzt werden. Besonders geeignet sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und zyklische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan.Weight percent are used. Unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane are particularly suitable.
Das erfindungsgemäße Mittel kann darüber hinaus die für Haarbehandlungsmittel üblichen Zusatzbestandteile enthalten, zum Beispiel Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, amphoteren oder nicht- ionogenen oberflächenaktiven Tenside, wie Fettalkohol - sulfate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyltrimethylammonium- salze, Alkylbetaine, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester, in einer Menge von 0,1 bis 30 Gewichtsprozent; Feuchthaltemittel; Parfümöle in einer Menge von 0,1 bis 0,5 Gewichtsprozent; Trübungsmittel, wie zum Beispiel Ethylenglykoldistearat , in einer Menge von etwa 0,2 bis 5,0 Gewichtsprozent; Perlglanzmittel, wie zum Beispiel ein Gemisch ausThe agent according to the invention can furthermore contain the additional ingredients customary for hair treatment agents, for example wetting agents or emulsifiers from the classes of anionic, amphoteric or nonionic surface-active surfactants, such as fatty alcohol sulfates, alkylbenzenesulfonates, alkyltrimethylammonium salts, alkylbetaines, oxethylated fatty alcohols and oxethylated nonylphenols , Fatty acid alkanolamides, ethoxylated fatty acid esters, in an amount of 0.1 to 30 percent by weight; Humectants; Perfume oils in an amount of 0.1 to 0.5 percent by weight; Opacifiers, such as ethylene glycol distearate, in an amount of about 0.2 to 5.0 percent by weight; Pearlescent agents, such as a mixture of
Fettsäuremonoalkylolamid und Ethylenglykoldistearat, in einer Menge von etwa 1,0 bis 10 Gewichtsprozent; bakterizide und fungizide Wirkstoffe wie zum Beispiel 2 , 4 , 4-Trichlor-2-hydroxydiphenylether oder Methyl- chloroisothiazolinon, in einer Menge von 0,01 bis 1,0 Gewichtsprozent; Verdickungsmittel , wie beispielsweise Kokosfettsäurediethanolamid, in einer Menge von etwa 0,2 bis 3,0 Gewichtsprozent, Puffersubstanzen, wie beispielsweise Natriumeitrat oder Natriumphosphat, in einer Menge von 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Lösungs- vermittler, wie zum Beispiel ethoxyliertes Rizinusöl, in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Anfärbestoffe, wie zum Beispiel Fluorescein Natriumsalz, in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,0 Gewichts- prozent; Pflegestoffe, wie zum Beispiel Pflanzen- und Kräuterextrakte, Protein- und Seidenhydrolysate, kationische Harze, Lanolinderivate, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent; physiologisch verträgliche Silikonderivate, wie zum Beispiel Silikonöl, Silikon- polymere und Siloxane; Lichtschutzmittel, Antioxi- dantien, Radikalfänger, Antischuppenwirkstoffe, in einer Menge von etwa 0,01 bis 2 Gewichtsprozent; direktziehende Haarfarbstoffe, Haarfarbstoffe, die oxidativ entwickelt werden, Oxidationsmittel , Reduktionsmittel, Fettalkohole, Glanzgeber, Vitamine, Weichmacher, Kämmbarkeitsverbesserer, rückfettende Agenzien und Entschäumer. Das erfindungsgemäße Mittel kann in einem pH-Bereich von 2,0 bis 9,5 vorliegen. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 2,5 und 8. Liegt das erfindungs- gemäße Mittel im sauren Bereich vor, so kann es organische oder anorganische Säuren enthalten wie beispielsweise Ameisensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Zitronensäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Salzsäure, Phosphorsäure u.a..Fatty acid monoalkylolamide and ethylene glycol distearate, in an amount of about 1.0 to 10 percent by weight; bactericidal and fungicidal active ingredients, such as, for example, 2, 4, 4-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether or methylchloroisothiazolinone, in an amount of 0.01 to 1.0 percent by weight; Thickeners, such as, for example, coconut fatty acid diethanolamide, in an amount of about 0.2 to 3.0 percent by weight, buffer substances, such as, for example, sodium citrate or sodium phosphate, in an amount of 0.1 to 1.0 percent by weight; Solubilizers, such as ethoxylated castor oil, in an amount of about 0.1 to 1.0 percent by weight; Stains, such as fluorescein sodium salt, in an amount of about 0.1 to 1.0 percent by weight; Care substances, such as plant and herbal extracts, protein and silk hydrolyzates, cationic resins, lanolin derivatives, in an amount of 0.1 to 5 percent by weight; physiologically compatible silicone derivatives, such as silicone oil, silicone polymers and siloxanes; Light stabilizers, antioxidants, radical scavengers, antidandruff agents, in an amount of about 0.01 to 2 percent by weight; direct hair dyes, hair dyes that are developed oxidatively, oxidizing agents, reducing agents, fatty alcohols, gloss agents, vitamins, plasticizers, combability improvers, lipid-replenishing agents and defoamers. The agent according to the invention can be present in a pH range from 2.0 to 9.5. The pH range between 2.5 and 8 is particularly preferred. If the agent according to the invention is in the acid range, it can contain organic or inorganic acids such as formic acid, tartaric acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, pyrrolidonecarboxylic acid, citric acid, sulfuric acid , Acetic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and others.
Das erfindungsgemäße Mittel kann in verschiedenen Applikationsformen Anwendung finden. Es kann unter Verwendung eines Treibmittels oder mit Hilfe einer mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung versprüht werden oder unter Verwendung eines Treibmittels oder mit Hilfe einer Schaumerzeugungsvorrichtung als Schaum abgegeben werden. Der Einsatz in üblichen O/W und W/O Emulsionen ist ebenso möglich wie in Anwendungsformen als Gel, Wachs, Lotion, Creme, Gelschaum oder Mikro- emulsion. Das erfindungsgemäße Mittel kann auch als färbendes oder pflegendes Haarbehandlungsmittel wie zum Beispiel als Farbfestiger und Haarspülung formuliert sein.The agent according to the invention can be used in various application forms. It can be sprayed using a blowing agent or with the aid of a mechanically operated spray device or can be dispensed as foam using a blowing agent or with the aid of a foam generating device. Use in conventional O / W and W / O emulsions is possible as well as in application forms as a gel, wax, lotion, cream, gel foam or micro-emulsion. The agent according to the invention can also be formulated as a coloring or nourishing hair treatment agent, for example as a color fixer and hair conditioner.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Aerosol- Haarsprays oder Aerosol-Haarlackes vorliegt, so enthält es zusätzlich 3 bis 85 Gewichtsprozent, bevorzugt 25 bis 75 Gewichtsprozent, eines Treibmittels und wird in einem Druckbehälter abgefüllt. Als Treibmittel sind beispielsweise niedere Alkane, wie zum Beispiel n- Butan, i-Butan und Propan oder deren Gemische sowie Dimethylether und Fluorkohlenwasserstoffe wie F 152 (1, 1-Difluorethan) oder F 134 (Tetrafluorethan) sowie ferner bei den in Betracht kommenden Drücken gasförmig vorliegende Treibmittel, wie beispielsweise N2, N20 und C02 sowie Gemische der vorstehend genannten Treibmittel geeignet .If the agent according to the invention is in the form of an aerosol hairspray or aerosol hair lacquer, it additionally contains 3 to 85 percent by weight, preferably 25 to 75 percent by weight, of a propellant and is filled into a pressure vessel. As blowing agents are, for example, lower alkanes, such as n-butane, i-butane and propane or mixtures thereof, and dimethyl ether and fluorocarbons such as F 152 (1, 1-difluoroethane) or F 134 (tetrafluoroethane) and also at the pressures under consideration gaseous present blowing agents, such as N 2 , N 2 0 and C0 2 and mixtures of the above blowing agents are suitable.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines versprühbaren Non-Aerosol-Haarsprays oder eines NonAerosol-Haarlacks vorliegt, so wird es mit Hilfe einer geeigneten mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung versprüht . Unter mechanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche dasIf the agent according to the invention is in the form of a sprayable non-aerosol hair spray or a non-aerosol hair lacquer, it is sprayed with the aid of a suitable mechanically operated spray device. Mechanical spraying devices are to be understood as devices which do
Versprühen einer Flüssigkeit ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Sprühvorrichtung kann beispielsweise eine Sprühpumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener elastischer Behälter, in dem das erfindungsgemäße kosmetische Mittel unter Druck abgefüllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters bei Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird, verwendet werden.Allow spraying of a liquid without using a propellant. A suitable mechanical spraying device can be, for example, a spray pump or an elastic container provided with a spray valve, in which the cosmetic agent according to the invention is filled under pressure, the elastic container expanding and from which the agent continuously as a result of the contraction of the elastic container when the spray valve is opened is used.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines festigenden Haarschaumes (Mousse) vorliegt, so ist mindestens eines der Polymere schaumbildend oder es enthält zusätzlich mindestens eine für diesen Zweck bekannte, übliche schaumgebende Substanz. Das Mittel wird mit oder ohne Hilfe von Treibgasen oder chemischen Treibmitteln verschäumt und als Schaum in das Haar eingearbeitet und ohne Ausspülen im Haar belassen. Das erfindungsgemäße Mitttel weist als zusätzlicheIf the agent according to the invention is in the form of a setting hair foam (mousse), at least one of the polymers is foam-forming or it additionally contains at least one customary foaming substance known for this purpose. The agent is foamed with or without the help of propellant gases or chemical propellants and incorporated into the hair as a foam and left in the hair without rinsing. The agent according to the invention has an additional
Komponente eine mechanische Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung auf. Unter mechanischen Schäumvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Verschäumen einer Flüssigkeit mit oder ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Schäumvorrichtung kann beispielsweise ein handelsüblicher Pumpschäumer oder ein Aerosolschaumkopf verwendet werden.Component a mechanical device for foaming the composition. Mechanical foaming devices are to be understood as devices which foam a liquid with or without Allow use of a blowing agent. A commercially available pump foamer or an aerosol foam head, for example, can be used as a suitable mechanical foaming device.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines festigenden Haargels vorliegt, so enthält es zusätzlich mindestens eine gelbildende Substanz, beispielsweise die oben aufgeführten Verdickungsmittel in einer Menge von vorzugsweise 0,05 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 Gewichtsprozent. Die Viskosität des Gels beträgt vorzugsweise von 500 bis 50.000 cSt, besonders bevorzugt von 1.000 bis 15.000 cSt bei 25°C.If the agent according to the invention is in the form of a setting hair gel, it additionally contains at least one gel-forming substance, for example the thickeners listed above in an amount of preferably 0.05 to 10, particularly preferably 0.1 to 2 percent by weight. The viscosity of the gel is preferably from 500 to 50,000 cSt, particularly preferably from 1,000 to 15,000 cSt at 25 ° C.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Haarwachses vorliegt, so enthält es zusätzlich wasserunlösliche Fettstoffe oder fett- bzw. wachsähnliche Stoffe in einer Menge von vorzugsweise 0,5 bis 30 Gewichtsprozent . Geeignete wasserunlösliche Stoffe sind beispielsweise Emulgatoren mit einem HLB-Wert unterhalb von 7, Silikonöle, Silikonwachse, Wachse (z.B. Wachsalkohole, Wachssäuren, Wachsester, sowie insbesondere natürliche Wachse wie Bienenwachs, Carnaubawachs , etc.),' Fettalkohole, Fettsäuren oder Fettsäureester.If the agent according to the invention is in the form of a hair wax, it additionally contains water-insoluble fatty substances or substances similar to fat or wax in an amount of preferably 0.5 to 30 percent by weight. Suitable water-insoluble substances are, for example, emulsifiers with an HLB value below 7, silicone oils, silicone waxes, waxes (e.g. wax alcohols, wax acids, wax esters, and in particular natural waxes such as beeswax, carnauba wax, etc.), fatty alcohols, fatty acids or fatty acid esters.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form einer festigenden Haarlotion vorliegt, so liegt es als nicht - viskose Lösung, Dispersion oder Emulsion mit einem Gehalt an mindestens 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 95, besonders bevorzugt 20 bis 50 Gewichtsprozent eines kosmetisch verträglichen Alkohols vor. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol verwendet werden.If the agent according to the invention is in the form of a setting hair lotion, it is in the form of a non-viscous solution, dispersion or emulsion containing at least 5 percent by weight, preferably 5 to 95 percent by weight, particularly preferably 20 to 50 percent by weight, of a cosmetically acceptable alcohol. In particular, the lower alcohols with 1 to 4 which are usually used for cosmetic purposes can be used as alcohols Carbon atoms such as ethanol and isopropanol can be used.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form einer festigenden Haarcreme, beispielsweise einer Färbecreme vorliegt, so liegt es vorzugsweise als Emulsion vor und enthält entweder zusätzlich viskositätsgebende Inhalts - Stoffe wie die oben genannten Verdicker in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent oder die erforderliche Viskosität und Konsistenz wird durch Micellbildung mit Hilfe von geeigneten Emulgatoren, Fettsäuren, Fettalkoholen, Wachsen etc. in üblicher Weise aufgebaut.If the agent according to the invention is in the form of a setting hair cream, for example a coloring cream, it is preferably in the form of an emulsion and either contains additional viscosity-imparting substances such as the above-mentioned thickeners in an amount of 0.1 to 10 percent by weight or the required viscosity and Consistency is built up in the usual way by micelle formation with the aid of suitable emulsifiers, fatty acids, fatty alcohols, waxes etc.
Unter Haarbehandlung soll die Behandlung des menschlichen Kopfhaares vor allem zum Zweck derUnder hair treatment, the treatment of the human head hair is intended primarily for the purpose of
Herstellung einer Frisur oder zur Pflege der Haare verstanden werden.Making a hairstyle or caring for the hair can be understood.
Das erfindungsgemäße Mittel wird angewendet, indem eine für die gewünschte Festigung ausreichende Menge in oder auf dem trockenen Haar oder nach der Haarwäsche in oder auf dem feuchten, handtuchgetrockneten Haar verteilt wird. Die anzuwendende Menge hängt von der Haarfülle ab und beträgt typischerweise 5 bis 30 g. Das Mittel wird vorzugsweise nicht ausgespült, verbleibt also auf dem Haar. Anschließend wird das Haar gegebenenfalls durchgekämmt oder zur Frisur geformt und gegebenenfalls getrocknet. Die Frisurenerstellung kann aber auch bereits vor der Aufbringung des Mittels erfolgen, insbesondere wenn das Mittel in Form eines Sprays vorliegt .The agent according to the invention is applied by distributing a sufficient amount for the desired setting in or on dry hair or after shampooing in or on damp, towel-dried hair. The amount to be used depends on the fullness of the hair and is typically 5 to 30 g. The agent is preferably not rinsed out, so it remains on the hair. The hair is then optionally combed through or shaped into a hairstyle and optionally dried. The hairstyle can also be done before the agent is applied, especially if the agent is in the form of a spray.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern. BeispieleThe following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail. Examples
Beispiel 1: Messung des FeuchthaltevermögensExample 1: Measurement of moisture retention
Es wurden sechs wäßrige Lösungen A bis F hergestellt mit 5% Feststoffgehalt an den folgenden Polymeren:Six aqueous solutions A to F were prepared with a 5% solids content of the following polymers:
A: Natrium-PolyaspartatA: Sodium polyaspartate
(Aquadew®-SPA-30) B : Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl(Aquadew ® -SPA-30) B: octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl
Methacrylate Copolymer (Amphomer®)Methacrylate copolymer (Amphomer ® )
Schellackshellac
Amphomer® Natrium-Polyaspartat = 1: 1 Amphomer® Natrium-Polyaspartat = 9: 1 Schellack Natrium-Polyaspartat = 1: 1Amphomer ® sodium polyaspartate = 1: 1 Amphomer ® sodium polyaspartate = 9: 1 shellac sodium polyaspartate = 1: 1
Für jede der Lösungen wurde eine Dreifachbestimmung durchgeführt. Es wurden Wägegläschen je zur Hälfte mit der zu untersuchenden Lösung befüllt. Bei 105 °C im Umlufttrockenschrank wurde innerhalb von ca. 2 bis 4 Stunden das Lösungsmittel vollständig abgedampft und getrocknet . Nach Abkühlen wurde das Wägegläschen in einen Exsikkator mit 35% relativer Luftfeuchte bei 20°C gestellt. Nach 48 Stunden wurde die Einwaage bestimmt. Danach wurde das Wägegläschen in einen Exsikkator mit 76% relativer Luftfeuchte bei 20°C gestellt. Nach 48 Stunden wurde die Einwaage erneut bestimmt. Aus der Differenz der Wägungen wird die WasserdampfaufnähmeA triple determination was carried out for each of the solutions. Weighing jars were half filled with the solution to be examined. The solvent was completely evaporated and dried at 105 ° C. in a forced-air drying cabinet within about 2 to 4 hours. After cooling, the weighing jar was placed in a desiccator with 35% relative humidity at 20 ° C. The weight was determined after 48 hours. The weighing jar was then placed in a desiccator with 76% relative humidity at 20 ° C. After 48 hours, the sample weight was determined again. The difference in the weighings becomes the water vapor absorption
(WDA%) berechnet. Danach wurde das Wägegläschen erneut in einen Exsikkator mit 35% relativer Luftfeuchte bei 20°C gestellt. Nach 48 Stunden wurde die Einwaage bestimmt. Aus der Differenz der zweiten und dritten Wägung wird die Wasserdampfabgäbe (in %) berechnet. Die Restfeuchte ist die Differenz aus Wasserdampfaufnähme und Wasserdampfabgäbe . Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 wiedergegeben .(WDA%) calculated. The weighing bottle was then placed in a desiccator with 35% relative humidity at 20 ° C. After 48 hours, the sample was weighed certainly. The water vapor emissions (in%) are calculated from the difference between the second and third weighing. The residual moisture is the difference between water vapor absorption and water vapor release. The results are shown in Table 1.
Tabelle 1: Feuchtigkeitsrückhaltevermögen (Restfeuchte) von polyaspartathaltigen FilmenTable 1: Moisture retention capacity (residual moisture) of films containing polyaspartate
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Beispiel 2 : HaarfestigungsmittelExample 2: Hair fixative
1,00 g Natriumpolyaspartat1.00 g sodium polyaspartate
3,00 g Vinylacetat/Crotonsäure Copolymer3.00 g vinyl acetate / crotonic acid copolymer
0,20 g 1, 2-Propylenglykol0.20 g of 1,2-propylene glycol
0,15 g Parfüm0.15 g perfume
0,03 g Cetyltrimethylammoniumchlorid0.03 g cetyltrimethylammonium chloride
55,62 g Wasser55.62 g water
40,00 g Ethanol40.00 g ethanol
100, 0 g100.0 g
Beispiel 3 : Haarfestigungsmittel ohne AlkoholExample 3: Hair fixative without alcohol
0,85 g Natriumpolyaspartat0.85 g sodium polyaspartate
3,00 g Polyvinylpyrrolidon3.00 g polyvinyl pyrrolidone
0,20 g 1, 2-Propylenglykol0.20 g of 1,2-propylene glycol
0,15 g Parfüm0.15 g perfume
0,03 g Cetyltrimethylammoniumchlorid0.03 g cetyltrimethylammonium chloride
95,77 g Wasser 100, 0 g 95.77 g water 100.0 g
Beispiel 4: Fönlotion mit UV-SchutzExample 4: Hair dryer lotion with UV protection
0,15 g Natriumpolyaspartat0.15 g sodium polyaspartate
1,50 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymer1.50 g vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer
1,25 g Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethyl- methacrylat Copolymer1.25 g vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer
0,20 g Parfüm0.20 g perfume
0,15 g Glycerin (85prozentig)0.15 g glycerin (85 percent)
0,10 g 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon0.10 g of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
76,65 g Wasser76.65 g water
20,00 g Ethanol20.00 g of ethanol
100, 0 g100.0 g
Beispiel 5: Haarpflegende FestigerlotionExample 5: Hair care setting lotion
0,25 g Natriumpolyaspartat0.25 g sodium polyaspartate
4,00 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymer4.00 g vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer
1,20 g DL-2-Pyrrolidon-5-carbonsäure1.20 g DL-2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
0,40 g Hydriertes Rhizinusöl, ethoxyliert mit 400.40 g hydrogenated castor oil, ethoxylated with 40
Mol EthylenoxidMoles of ethylene oxide
0,20 g Parfüm0.20 g perfume
93,95 g Wasser 100, 0 g 93.95 g water 100.0 g
Beispiel 6: SchaumfestigerExample 6: Foam setting agent
0,25 g Natriumpolyaspartat0.25 g sodium polyaspartate
3,15 g Polyvinylpyrrolidon3.15 g polyvinylpyrrolidone
1,60 g Zitronensäure1.60 g citric acid
0,60 g Hydriertes Rhizinusöl, ethoxyliert mit 400.60 g hydrogenated castor oil, ethoxylated with 40
Mol Ethylenoxid 0,22 g Decylpolyglucosid 0,20 g Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyl- trimethylammoniumchlorid Copolymer 0,20 g ParfümMol ethylene oxide 0.22 g decyl polyglucoside 0.20 g vinyl pyrrolidone / methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride copolymer 0.20 g perfume
6,00 g Propan/Butan (5,0 bar) 87,78 g Wasser6.00 g propane / butane (5.0 bar) 87.78 g water
100, 0 g100.0 g
Beispiel 7: LockenschaumfestigerExample 7: Curl foam fixer
0,55 g Natriumpolyaspartat0.55 g sodium polyaspartate
2,20 g Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethyl- methacrylat Copolymer2.20 g vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer
1 , 00 g Glucosesirup o , 70 g Oleyl-polyethylenglykol- (200) -ether o , 60 g Zitronensäure o , , 10 g Parfüm1.00 g glucose syrup o. 70 g oleyl polyethylene glycol (200) ether o. 60 g citric acid o. 10 g perfume
7 , , 00 g Propan/Butan (5,0 bar)7.00 g propane / butane (5.0 bar)
9 , , 70 g Ethanol9, 70 g ethanol
78 , , 15 Wasser 100,0 g Beispiel 8: Farbfestiger78, 15 water 100.0 g Example 8: Color fastener
0,23 g Natriumpolyaspartat0.23 g sodium polyaspartate
2,50 g Vinylacetat/Crotonsäure/Polyglykol2.50 g vinyl acetate / crotonic acid / polyglycol
Copolymer 0,20 g Parfüm 0,07 g l-Amino-4- (2 ', 3 ' -dehydroxypropyl) amino-Copolymer 0.20 g perfume 0.07 g l-amino-4- (2 ', 3' -dehydroxypropyl) amino-
5-chlor-2-nitrobenzol 0,05 g Basic Brown 17 (C. I. 12 251) 0,01 g Basic Blue 7 (C. I. 42 595) 0,0023 gBasic Violett 14 (C. I. 42 510) 20,00 g Ethanol ad 100 g Wasser5-chloro-2-nitrobenzene 0.05 g Basic Brown 17 (CI 12 251) 0.01 g Basic Blue 7 (CI 42 595) 0.0023 g Basic Violet 14 (CI 42 510) 20.00 g ethanol ad 100 g water
Beispiel 9 : PumpsprayExample 9: Pump spray
1,07 g Natriumpolyaspartat1.07 g sodium polyaspartate
3,50 g Polyvinylpyrrolidon3.50 g polyvinyl pyrrolidone
0,20 g Parfüm0.20 g perfume
75,23 g Wasser75.23 g water
20,00 g Ethanol 100,0 g 20.00 g ethanol 100.0 g
Beispiel 10: Haarfestigendes Liquid-GelExample 10: Hair-setting liquid gel
0,15 g Natriumpolyaspartat0.15 g sodium polyaspartate
3,00 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymer3.00 g vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer
1,80 g Polyoxyethylen- (20) -sorbitanmonopalmitat1.80 g polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate
1,35 g Polyethylenglykol- (45)1.35 g polyethylene glycol (45)
1,05 g Hydroxyethylcellulose1.05 g hydroxyethyl cellulose
1,00 g Zitronensäure1.00 g citric acid
0,20 g 1, 2-Dibrom-2 , 4-dicyanobutan0.20 g 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane
0,20 g Parfüm0.20 g perfume
91,25 g Wasser 100, 0 g 91.25 g water 100.0 g

Claims

Patentansprüche claims
1. Verwendung von Polyasparaginsäure oder Polyaspartaten in Haarbehandlungsmitteln zur Verbesserung des Feuchthaltevermögens der Haare .1. Use of polyaspartic acid or polyaspartates in hair treatment agents to improve the moisture retention of the hair.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Haarbehandlungsmittel zusätzlich mindestens ein filmbildendes und haarfestigendes Polymer enthält.2. Use according to claim 1, characterized in that the hair treatment composition additionally contains at least one film-forming and hair-fixing polymer.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer aufgebaut ist aus mindestens einer Monomerart, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte Säuregruppe enthält und/oder mindestens einer Monomerart, welche mindestens eine basische oder kationische Gruppe enthält .3. Use according to claim 2, characterized in that the polymer is composed of at least one type of monomer which contains at least one neutralized or non-neutralized acid group and / or at least one type of monomer which contains at least one basic or cationic group.
4. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gegenionen des Polyaspartats ausgewählt sind aus Metallionen oder Ammoniumionen der allgemeinen Formel NR1R2R3R4+, wobei die Substituenten Rl bis R4 gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus Wasserstoff und organischen Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen .4. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the counterions of the polyaspartate are selected from metal ions or ammonium ions of the general formula NR1R2R3R4 + , where the substituents Rl to R4 can be the same or different and are selected from hydrogen and organic groups with 1 up to 5 carbon atoms.
5. Kosmetisches Mittel mit einem Gehalt an (A) Polyasparaginsäure oder Polyaspartat, wobei die Gegenionen des Polyaspartats ausgewählt sind aus Metallionen oder Ammoniumionen der allgemeinen Formel NR1R2R3R4+, wobei die Substituenten Rl bis R4 gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus Wasserstoff und organischen Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und (B) mindestens einem filmbildenden und haarfestigenden Polymer.5. Cosmetic agent containing (A) polyaspartic acid or polyaspartate, the counterions of the polyaspartate being selected from metal ions or ammonium ions of the general formula NR1R2R3R4 + , where the substituents R1 to R4 can be the same or different and are selected from hydrogen and organic groups with 1 to 5 carbon atoms and (B) at least one film-forming and hair-fixing polymer.
6. Kosmetisches Mittel mit einem Gehalt an6. Cosmetic containing
(A) Polyasparaginsäure oder Polyaspartat und(A) polyaspartic acid or polyaspartate and
(B) mindestens einem Polymer, welches aufgebaut ist aus mindestens einer Monomerart, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte Säuregruppe enthält und/oder mindestens einer Monomerart, welche mindestens eine basische oder kationische Gruppe enthält.(B) at least one polymer which is composed of at least one type of monomer which contains at least one neutralized or non-neutralized acid group and / or at least one type of monomer which contains at least one basic or cationic group.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Komponenten (A) zu (B) von 20:1 bis 1:20 beträgt.7. Composition according to one of claims 5 or 6, characterized in that the ratio of components (A) to (B) is from 20: 1 to 1:20.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente (A) in einer8. Agent according to one of claims 5 to 7, characterized in that component (A) in one
Konzentration von 0,01 bis 2,5 Gew.% vorliegt.Concentration of 0.01 to 2.5 wt.% Is present.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 8 , dadurch gekennzeichnet, daß Komponente (B) in einer Konzentration von 0,01 bis 25 Gew.% vorliegt.9. Composition according to one of claims 5 to 8, characterized in that component (B) is present in a concentration of 0.01 to 25% by weight.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es entweder zusätzlich ein Treibmittel enthält und als Aerosol versprühbar oder verschäumbar ist oder daß es in Kombination mit einer mechanischen Vorrichtung zum Versprühen oder Verschäumen vorliegt. 10. Composition according to one of claims 5 to 9, characterized in that it either additionally contains a propellant and can be sprayed or foamed as an aerosol or that it is present in combination with a mechanical device for spraying or foaming.
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