WO1997045399A1 - Procede de traitement de polyisocyanate, produit obtenu, et utilisation de ce produit pour la fabrication d'oligo- ou de poly-meres, et compositions ainsi obtenues - Google Patents

Procede de traitement de polyisocyanate, produit obtenu, et utilisation de ce produit pour la fabrication d'oligo- ou de poly-meres, et compositions ainsi obtenues Download PDF

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WO1997045399A1
WO1997045399A1 PCT/FR1997/000928 FR9700928W WO9745399A1 WO 1997045399 A1 WO1997045399 A1 WO 1997045399A1 FR 9700928 W FR9700928 W FR 9700928W WO 9745399 A1 WO9745399 A1 WO 9745399A1
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advantageously
polyisocyanate
isocyanate
peroxide
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Application number
PCT/FR1997/000928
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Inventor
Jean-Marie Bernard
Denis Revelant
Original Assignee
Rhodia Chimie
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/18—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups

Definitions

  • the subject of the present invention is a process for treating polyisocyanates, the product thus obtained, the use of the latter for the manufacture of oligo- or polymers, as well as the compositions thus obtained. It relates more particularly to the pretreatment of the monomeric polyisocyanates in order to avoid them all or part of the risks of untimely coloring during subsequent treatments.
  • the raw materials generally consist of a hydrocarbon skeleton, most often purely hydrocarbon, and of several isocyanate functions, in general two. These compounds are often referred to as monomers. They are rarely used as is.
  • a precondensation is carried out under the action of a compound having at least one mobile hydrogen function (For example water in the case of biuret, polyols or polyamines) or a prepolymerization (For example dimerization or oligomerization as in the case of the formation of isocyanuric rings).
  • a compound having at least one mobile hydrogen function For example water in the case of biuret, polyols or polyamines
  • a prepolymerization For example dimerization or oligomerization as in the case of the formation of isocyanuric rings.
  • compositions which have not exhausted their isocyanate functions, whether or not they are masked, are subjected to condensation with a compound comprising several reactive hydrogen functions, in general polyols or polyamines.
  • the characteristics of the final product can be modified by curing by cooking.
  • one of the aims of the present invention is to provide a monomer product which makes it possible to avoid these untimely coloring.
  • Another object of the present invention is to provide a product of the above type which leads to prepolymers or precondensates which are neither chromatophoric nor chromogenic.
  • Another object of the present invention is to provide a product of the above type which does not inhibit the prepolymerization or precondensation reactions.
  • Another object of the present invention is to provide a product of the preceding type which does not involve a too heavy or too thorough purification operation.
  • Another object of the present invention is to provide a product of the above type which tolerates a level of impurities which is not too low. For example which can contain less than 0.1 to 0.3% or even up to 0.5% without being too chromatophores or chromogenic.
  • the most sensitive phosphine for determination is tributylphosphine.
  • the present invention is particularly advantageous when said isocyanate is a monomeric isocyanate.
  • the present invention relates more particularly to polyisocyanates which statistically have at most four isocyanate functions.
  • said polyisocyanate When the present invention relates to pure compounds, said polyisocyanate has at least two isocyanate functions, whereas when the present invention relates to mixtures, as is sometimes the case, said polyisocyanate statistically has at least one and a half isocyanate function.
  • the present invention is particularly effective when the coloring problems set out above relate to polyisocyanates which comprise at least one isocyanate function attached to an aliphatic carbon, that is to say a sp3 hybridization carbon.
  • said aliphatic carbon that is to say a sp3 hybridization carbon
  • said isocyanate function carries at least one hydrogen atom, advantageously two.
  • this same carbon carries at least one aliphatic carbon (that is to say sp3 hybridization) itself also carrying at least one hydrogen atom.
  • said aliphatic carbon that is to say a sp3 hybridization carbon, to which said isocyanate function is attached, is not of the neopentyl type.
  • the polyisocyanate having at least about two isocyanate functions, advantageously more than two, (with the possibility of fractional values in the case of a mixture of more or less condensed oligomers which are themselves most often derived from precondensation or prepolymerization of unit diisocyanate) generally has an average molecular mass at most equal to approximately 2000 (in the present description the term "approximately” is used to emphasize the fact that, when the , or the rightmost digits of a number are zeros, these zeros are position zeros and not significant digits, except of course if specified otherwise), more commonly around 1000 (preferably two significant figures).
  • the preferred polyisocyanates are those which have at least one aliphatic isocyanate function.
  • at least one free isocyanate function is linked to the skeleton via a sp3 type carbon advantageously carrying a hydrogen atom, preferably two; which sp3 type carbon is advantageously itself bound to at least aliphatic carbon (that is to say sp3 hybridization) itself also carrying at least one hydrogen atom.
  • polymethylenediisocyanates and more particularly hexamethylene diisocyanate.
  • the product according to the present invention comprises at least one ketone content at least equal to 25, advantageously 50 ppm.
  • said ketone contains from 3 to 15 carbon atoms, advantageously at most 10, preferably with 8 carbon atoms.
  • Another object of the present invention is to provide a process of the above type which makes it possible to obtain a non-coloring isocyanate in the presence of trialkyl phosphine.
  • This isocyanate treatment method comprises step b) of bringing an isocyanate having 0.05 to 0.5% of impurity (s) into contact with a compound having at least one peroxide function (-OO- ).
  • said compound having at least one hydro-peroxide (-O-O-H) function.
  • said compound has two peroxide functions including at least one hydroperoxide function (-O-O-H).
  • the compounds having at least one peroxide function it is more particularly appropriate to cite the derivatives, symmetrical or not (with respect to a peroxide function), whose formula (which does not imply anything in terms of production processes) derives formally replacing oxygen from a carbonyl function with two peroxide functions, one of which is advantageously a hydroperoxide function).
  • the contacting of said polyisocyanate with the compound comprising at least one peroxide function is carried out at a temperature at least equal to the ambient, advantageously at 30 ° C., preferably at 40 ° C.
  • the contacting of said compound comprising at least one peroxide function is carried out at a temperature at most equal to approximately 100 ° C., advantageously at 90 ° C., preferably at 80 ° C
  • This bringing into contact (or this reaction time) of said compound comprising at least one peroxide function is carried out at a temperature at least equal to 40 ° C. for a period at least equal to a quarter of an hour, advantageously at least equal to a half hour, preferably at least one hour. Furthermore, bringing said compound comprising at least one peroxide function at a temperature above the ambient temperature lasts for at most half a day, advantageously at most to a quarter of days, preferably at most to an eighth of a day.
  • the quantity of said compound comprising at least one peroxide function, introduced into said polyisocyanate it is at least equal to 0.01% expressed in moles relative to the equivalent of isocyanate function.
  • the quantity of said compound comprising at least one peroxide function, introduced into said polyisocyanate is at most equal to 1%, advantageously at most 0.5%, preferably at most 0.2 mol% relative to the equivalent of isocyanate function.
  • stage b Before stage b), it is desirable to carry out stage a) of distillation (to be specified) making it possible to reach a content of impurity (s) of between 0.05 and 0.5% advantageously between 0, 1 and 0.3%.
  • Another object of the present invention is to provide a use of the above type leading to prepolymers or oligomers of little color.
  • the reaction leading to oligomers is carried out by catalysis using organic base.
  • Said organic base is a pnictine.
  • the preferred ones are those derived from hydrogen pnictures by partial or preferably total substitution of hydrogen by hydrocarbon residues which can be linked to the atom of column VB by a double (as in imines or pyridine), or even a triple bond (as in nitriles).
  • the hydrocarbon derivatives of the elements of column V are advantageously derived from hydrogen pnictures by total or partial substitution of hydrogen by monovalent hydrocarbon residues advantageously by alkyls [in the present description ALco-y / e is taken in its sense etymological of hydrocarbon residue of an ALCO-OZ after ignorance of the alcohol (or ol) function]; these alkyl compounds will, by analogy with the term pnicture, designated in the present description, under the term of pnictines.
  • the substitution of hydrogen nitride gives the amines
  • the substitution of hydrogen phosphide gives the phosphines
  • the substitution of hydrogen arsenide gives the arsines
  • the organic bases are advantageously chosen from hydrocarbon derivatives of phosphorus such as phosphines.
  • One of the many advantages of the new polyisocyanates according to the invention is that they can serve as a basis for the preparation of polymers and / or cross-linkings which are useful, for example, as main constituents of coatings of all kinds, such as paints or varnishes. .
  • the hardness qualities of the crosslinkable polymers are among those which are sought from a technical and functional point of view.
  • R a and R D representing aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbon groups, preferably alkyls, cycloalkyls, aryls, aralkyls, alkenyls, aralkenyls, linear or branched, substituted or unsubstituted
  • reaction medium thus formed at a temperature less than or equal to 150 ° C, preferably between 80 and 140 ° C and, more preferably still, between 110 and 130 ° C and this, for a duration less than or equal at 3 p.m., preferably at 10 a.m. and, more preferably still, at 8 a.m.
  • This solvent is preferably non-polar and of dielectric constant, preferably greater than or equal to 4 and, more preferably still, to 5.
  • the preferred non-polar solvents are, inter alia, benzene, chlorobenzene (1,2-dichlorobenzene), nitrobenzene, cyclohexanone, methyl ethyl ketone and acetone.
  • co-reactant generally polyfunctional, R a OH or R b NH2 which can be mono-, oligo- or polymeric, used for the preparation of optionally crosslinked polyurethanes, its choice will be dictated by the functionalities expected for the polymer the final application.
  • R a OH or R b NH2 which can be mono-, oligo- or polymeric, used for the preparation of optionally crosslinked polyurethanes, its choice will be dictated by the functionalities expected for the polymer the final application.
  • R a OH and / or R & NH2 represent polyfunctional ⁇ aliphatic, alicyclic or aromatic, preferably alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, aralkenyl, linear or branched, substituted or unsubstituted entities.
  • the invention therefore also relates to paint compositions comprising, for successive or simultaneous additions: a masked polyisocyanate according to the invention; • a reagent (R a OH and / or R b NH2 and possible catalysts), as described above;
  • the invention also relates to the paints and varnishes obtained by the use of these compositions.
  • the mixture is heated and stirred, then when the desired temperature is reached, after 20 minutes of maintaining at the tested temperature, 2.5 g of tributylphosphine are introduced.
  • the mixture is then cooled to room temperature (_20 ° C).
  • the product obtained is subjected three times to the action of a scraped film evaporator (160 ° C.-1 mm of mercury) to remove the unreacted HDI.

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Abstract

La présente invention a pour objet un produit utile comme monomère. Ce produit se définit en ce que, lorsqu'il est soumis à l'action d'une quantité de phosphine égale à 0,005 mole par équivalent de fonction isocyanate pendant une heure et demie et à une température comprise entre 40 et 60 °C, il développe une coloration inférieure à 50 Hazen avantageusement à 30 Hazen. Application à la synthèse organique.

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT DE POLYISOCYANATE, PRODUIT OBTENU, ET
UTILISATION DE CE PRODUIT POUR LA FABRICATION D'OLIGO- OU DE
POLY-MERES, ET COMPOSITIONS AINSI OBTENUES
La présente invention a pour objet un procédé de traitement de polyisocyanates, le produit ainsi obtenu, l'utilisation de ce dernier pour la fabrication d'oligo- ou de poly-mères, ainsi que les compositions ainsi obtenues. Elle concerne plus particulièrement le prétraitement des polyisocyanates monomères afin de leur éviter tout ou partie des risques de colorations intempestives lors des traitements ultérieurs.
Afin de mieux comprendre l'invention, il a paru opportun de rappeler certains aspects de l'industrie des polyuréthannes et des polyisocyanates.
Les matières premières sont en général constituées d'un squelette hydrocarboné, le plus souvent purement hydrocarboné, et de plusieurs fonctions isocyanate, en général deux. Ces composés sont souvent désignés sous l'appellation de monomère. Il sont rarement utilisés tels quels.
On procède en général à une pré condensation sous l'action d'un composé présentant au moins une fonction à hydrogène mobile (Par exemple eau dans le cas du biuret, polyols ou polyamines) ou à une prépolymérisation (Par exemple dimérisation ou oligomérisation comme dans le cas de la formation des cycles isocyanuriques).
Ce sont les compositions issues des opérations ci-dessus, qui sont utilisées le plus fréquemment.
Les compositions ci-dessus, qui n'ont pas épuisé leurs fonctions isocyanates, qu'elles soient masquées ou non, sont soumises à une condensation avec un composé comportant plusieurs fonctions à hydrogène réactifs, en général polyols ou polyamines. Les caractéristiques du produit final (colle, revêtement,...) peuvent être modifiées en réalisant un durcissement par cuisson.
Au cours de ces diverses opérations, une coloration fâcheuse peut se développer. Parmi les opérations qui conduisent le plus certainement à développer ces regrettables colorations, il convient de citer l'opération dite "de dimérisation" qui surtout lorsqu'elle est catalysée par des dérivés phosphores où le phosphore est trivalent, développe des colorations tirant sur le jaune du plus mauvais effet pour certaines applications.
C'est en raison de cet effet paroxystique de la dimérisation que celle-ci a été choisie comme pierre de touche des techniques étudiées au cours de la recherche qui a conduit à la présente invention.
C'est la raison pour laquelle, on procède après la dimérisation à diverses opérations de décoloration en utilisant les techniques souvent essayées en chimie, mais qui ne donnent pas toujours les résultats escomptés. Parmi les techniques les plus employées on peut citer les traitements du "dimère" par destruction des dérivés colorés au moyen de peroxydes divers.
Toutefois d'une part cette technique ne résout qu'imparfaitement le problème posé et d'autre part elle ne pallie que le problème de la dimérisation.
C'est pourquoi un des buts de la présente invention est de fournir un produit monomère qui permette d'éviter ces colorations intempestives.
Un autre but de la présente invention est de fournir un produit du type précédent qui conduise à des prépolymères ou à des précondensats ni chromatophores, ni chromogènes.
Un autre but de la présente invention est de fournir un produit du type précédent qui n'inhibe les réactions de prépolymérisation ou de précondensation.
Un autre but de la présente invention est de fournir un produit du type précédent qui n'implique pas une opération de purification trop lourde ou trop poussée.
Un autre but de la présente invention est de fournir un produit du type précédent qui tolère un taux d'impuretés qui ne soit pas trop bas. Par exemple qui puissent contenir moins de 0,1 à 0,3 % voire jusqu'à 0,5 % sans être trop chromatophores ou chromogènes. Ces buts et d'autres qui apparaîtront par la suite sont atteints au moyen d'un produit porteur de fonctions isocyanates (ci-après désigné par polyisocyanates) qui, lorsque qu'il est soumis à l'action d'une quantité de phosphine égale à 0,005 mole par équivalent de fonction isocyanate pendant une heure et demie et à une température comprise entre 40 et 60°C, développe une coloration inférieure à 50 Hazen avantageusement à 30 Hazen.
La phosphine permettant une détermination la plus sensible est la tributyl- phosphine.
La présente invention est particulièrement intéressante lorsque ledit isocyanate est un isocyanate monomère.
La présente invention vise plus particulièrement les polyisocyanates qui présentent statistiquement au plus quatre fonctions isocyanates.
Lorsque la présente invention vise des composés purs ledit polyisocyanate présente au moins deux fonctions isocyanate alors que lorsque la présente invention vise des mélanges comme cela est parfois le cas ledit polyisocyanate présente statistiquement au moins une fonction isocyanate et demie.
La présente invention est particulièrement efficace lorsque les problèmes des coloration exposés ci-dessus concernent les polyisocyanates qui comportent au moins une fonction isocyanate rattachée à un carbone aliphatique, c'est-à-dire un carbone d'hybridation sp3.
Avantageusement ledit carbone aliphatique (c'est-à-dire un carbone d'hybridation sp3) auquel ladite fonction isocyanate est rattachée porte au moins un atome d'hydrogène, avantageusement deux. Avantageusement ce même carbone est porteur d'au moins un carbone aliphatique (c'est-à-dire d'hybridation sp3) lui-même aussi porteur d'au moins un atome d'hydrogène.
En d'autre termes, ledit carbone aliphatique, c'est-à-dire un carbone d'hybridation sp3, auquel ladite fonction isocyanate est rattachée, n'est pas de type néopentylique.
Ce qui vient d'être exposé ci dessus est explicité ci-après. Ainsi selon l'invention le polyisocyanate, possédant au moins environ deux fonctions isocyanates, avantageusement plus de deux, (avec la possibilité de valeurs fractionnaires dans le cas de mélange d'oligomères plus ou moins condensés lesquels sont eux-mêmes le plus souvent issus d'une précondensation ou d'une prépolymérisation de diisocyanate unitaire) présente d'une manière générale une masse moléculaires moyennes au plus égale à environ 2000 (dans la présente description le terme "environ" est employé pour mettre en exergue le fait que, lorsque le, ou les, chiffres les plus à droite d'un nombre sont des zéros, ces zéros sont des zéros de position et non des chiffres significatifs, sauf bien entendu s'il en est précisé autrement), plus couramment à environ 1000 (de préférence deux chiffres significatifs).
Les polyisocyanates préférés sont ceux qui présentent au moins une fonction isocyanates aliphatique. En d'autre terme au moins une fonction isocyanate libre est reliée au squelette par l'intermédiaire d'un carbone de type sp3 portant avantageusement un atome d'hydrogène de préférence deux ; lequel carbone de type sp3 est avantageusement lui-même lié à au moins carbone aliphatique (c'est-à-dire d'hybridation sp3) lui-même aussi porteur d'au moins un atome d'hydrogène.
Parmi les polyisocyanates les plus visés, il convient de citer les polyméthylènediisocyanates. Et plus particulièrement l'hexaméthylène diisocyanate .
Compte tenu du traitement nécessaire pour obtenir le produit selon la présente invention il est souhaitable qu'il comporte au moins une teneur en cétone au moins égale à 25, avantageusement à 50 ppm. Selon une mise en oeuvre particulièrement avantageuse de la présente invention, ladite cétone comporte de 3 à 15 atomes de carbone, avantageusement au plus 10, de préférence à 8 atomes de carbone.
Le plus souvent ladite cétone comporte de 3 à 6 atomes de carbone. Un autre but de la présente invention est de fournir un procédé du type précédent qui permettent d'obtenir un isocyanate ne se colorant pas en présence de phosphine de trialcoyle.
Ce procédé de traitement d'isocyanate comporte l'étape b) de mise en contact d'un isocyanate présentant de 0,05 à 0,5 % d'impureté(s) avec un composé présentant au moins une fonction peroxyde (-O-O-).
Avantageusement ledit composé présentant au moins un fonction hydro peroxyde (-O-O-H).
Il est même particulièrement intéressant que ledit composé présente deux fonctions peroxydes dont au moins une fonction hydroperoxyde (-O-O-H).
Parmi les composés présentant au moins une fonction peroxyde, il convient plus particulièrement de citer les dérivés, symétriques ou non (par rapport à une fonction peroxyde), dont la formule (ce qui n'implique rien au niveau des procédés d'obtention) dérive formellement du remplacement de l'oxygène d'une fonction carbonyle par deux fonctions peroxydes, dont l'une est avantageusement une fonction hydroperoxyde).
Le composé connu sous le nom de peroxyde de butanone [(MeHEt)C(O-O- H)-O-J2 donne particulièrement de bons résultats.
La mise en contact dudit polyisocyanate avec le composé comportant au moins une fonction peroxyde est menée â une température au moins égale à l'ambiante avantageusement à 30°C, de préférence â 40°C.
En ce qui concerne la limite supérieure de température, il est souhaitable que la mise en contact dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde soit menée à une température au plus égale à environ 100°C, avantageusement à 90°C, de préférence à 80°C
Cette mise en contact (ou cette durée de réaction) dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde est menée à une température au moins égale à 40°C pendant une durée au moins égale à un quart d'heure , avantageusement au moins égale à une demi-heure, de préférence au moins égale à une heure. Par ailleurs, la mise en contact dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde à une température supérieure à l'ambiante dure pendant au plus une demie journée, avantageusement au plus à un quart de journées, de préférence au plus à un huitième de journée. Pour ce qui est de la quantité du dit composé comportant au moins une fonction peroxyde, introduite dans le dit polyisocyanate, elle est au moins égale à 0,01% exprimé en mole par rapport au équivalent de fonction isocyanate.
En outre, il est souhaitable que la quantité dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde, introduite dans ledit polyisocyanate soit au plus égale à 1 %, avantageusement au plus 0,5 %, de préférence au plus 0,2 % molaire par rapport au équivalent de fonction isocyanate.
Avant l'étape b), il est souhaitable de réaliser l'étape a) de distillation (à préciser) permettant d'atteindre une teneur en impureté(s) comprise entre 0,05 et 0,5 % avantageusement entre 0, 1 et 0,3 %.
Un autre but de la présente invention est de fournir une utilisation du type précédent conduisant à des prépolymères ou des oligomères de peu de coloration.
La réaction conduisant à des oligoméres (en particulier à des dimères) est réalisée par catalyse au moyen de base organique. Ladite base organique est une pnictine.
Parmi lesdites base organiques des éléments de la colonne V les préférés sont ceux qui dérivent des pnictures d'hydrogène par substitution partielle ou de préférence totale de l'hydrogène par des restes hydrocarbonés qui peuvent être reliés à l'atome de la colonne V B par une double (comme dans les imines ou la pyridine), voire une triple liaison (comme dans les nitriles).
Toutefois les dérivés hydrocarbonés des éléments de la colonne V dérivent avantageusement des pnictures d'hydrogène par substitution totale ou partielle de l'hydrogène par des restes hydrocarbonés monovalents avantageusement par des alcoyles [dans la présente description ALco-y/e est pris dans son sens étymologique de reste hydrocarboné d'un ALCO-O.Z après ignorance de la fonction alcool (ou ol)] ; ces composés alcoyles seront, par analogie avec le terme de pnicture, désignés dans la présente description, sous le terme de pnictines.
Ainsi dans le cas de l'azote la substitution du nitrure d'hydrogène (ammoniac) donne les aminés, dans le cas du phosphore la substitution du phosphure d'hydrogène donne les phosphines, dans le cas de l'arsenic la substitution de l'arséniure d'hydrogène donne les arsines et dans le cas de l'antimoine la substitution de l'antimoniure (ou stibiure) d'hydrogène donne les stibines. Les bases organiques sont avantageusement choisies parmi les dérivés hydrocarbonés du phosphore tels que les phosphines.
L'un des nombreux intérêts des nouveaux polyisocyanates selon l'invention est qu'ils peuvent servir de base à la préparation de polymères et/ou de réticulats utiles, par exemple, comme constituants principaux de revêtements en tout genre, tels que peintures ou vernis. Dans de telles utilisations, les qualités de dureté des polymères réticulables font partie de celles qui sont recherchées sur le plan technique et fonctionnelles.
La susdite préparation de polymères consiste :
- à mettre les polyisocyanates et surtout leurs oligomères conformes à l'invention (I) en présence d'un réactif de formule RaOH et/ou RDNH2 avec
Ra et RD représentant des groupes hydrocarbonés aliphatiques, alicycliques ou aromatiques, de préférence alcoyles, cycloalcoyles, aryles, aralcoyles, alcényles, aralcényles, linéaires ou branchés, substitués ou non
- et à chauffer le milieu réactionnel ainsi constitué à une température inférieure ou égale à 150° C, de préférence comprise entre 80 et 140° C et, plus préférentiellement encore, entre 110 et 130° C et ce, pour une durée inférieure ou égale à 15 h, de préférence à 10 h et, plus préférentiellement encore, â 8 h.
Pour satisfaire aux impératifs industriels d'économie et de rentabilité, il est important de prendre en considération ce paramètre temps réactionnel en approchant au mieux le juste compromis température/temps.
Avantageusement, on prévoit d'inclure un solvant organique dans le milieu réactionnel. Ce solvant est, de préférence, non polaire et de constante diélectrique de préférence supérieure ou égale à 4 et, plus préférentiellement encore, à 5.
Conformément à l'invention, les solvants non polaires préférés sont, entre autres, le benzène, le chlorobenzène (1,2-dichlorobenzène), le nitrobenzène, le cyclohexanone, la méthyléthylcétone et l'acétone.
S'agissant du coréactif, en général polyfonctionnel, RaOH ou RbNH2 qui peuvent être mono-, oligo- ou polymérique mis en oeuvre pour la préparation de polyuréthannes éventuellement réticulés, son choix sera dicté par les fonctionnalités attendues pour le polymère dans l'application finale. Ces coréactifs sont en général bien connus de l'homme de métier.
RaOH et/ou R&NH2 représentent des entités polyfonctionβlles hydrocarbonés aliphatiques, alicycliques ou aromatiques, de préférence alcoyles, cycloalcoyles, aryles, aralcoyles, alcényles, aralcényles, linéaires ou branchés, substitués ou non.
Ces coréactifs sont naturellement mono- ou polyfonctionnels et peuvent ainsi donner accès à des squelettes polymères variés.
L'invention concerne donc, également, des compositions de peintures comprenant pour additions successive ou simultanée : un polyisocyanate masqué selon l'invention ; • un réactif (RaOH et/ou RbNH2 et d'éventuels catalyseurs), tels que décrits supra ;
• d'éventuels catalyseurs ;
• éventuellement au moins un pigment ;
• éventuellement une phase aqueuse ; • éventuellement un agent tensioactif pour maintenir en émulsion ou en suspension les composants constitutifs du mélange ;
• éventuellement un solvant organique ;
L'invention concerne aussi les peintures et vernis obtenues par l'utilisation de ces compositions.
Les exemples non limitatifs suivants illustrent l'invention. Essais de dimérisation de rhexaméthylène diisocyanate - Prétraitement de l'hexaméthylène diisocyanate par la butanone peroxyde
Mode opératoire
Dans un réacteur agité d'un litre muni d'un réfrigérant et d'une sonde de température, on introduit : 500 g d'hexaméthylène diisocyanate ;
250 mg de peroxyde de butanone [(Me)(Et)C(O-O-H)-O-]2-
Le mélange est chauffé et agité, puis quand la température désirée est atteinte, après 20 minutes de maintien à la température testée, on introduit 2,5 g de tributylphosphine.
La température et l'agitation sont maintenues pendant 1 heure et quart, puis 1 ,7 g se sulfate de méthyle est introduit pour inhiber l'action de la tributylphosphine (1,1 mol/mol de BU3P).
Le mélange est alors refroidi jusqu'à température ambiante (_20°C).
Le produit obtenu dont la coloration est inférieure à 20 Hazen est soumis trois fois à l'action d'un évaporateur à film raclé (160°C-1 mm de mercure) pour chasser l'HDI n'ayant pas réagi.
A La fin du troisième passage on récupère un mélange contenant sensiblement 55 % en masse de dimère de hexaméthylène diisocyanate dont la coloration est alors évaluée. Le Tableau récapitulatif ci-après rassemble les résultats obtenus en regard des conditions opératoires.
Figure imgf000012_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Polyisocyanate utile comme monomère, caractérisé par le fait que, lorsqu'il est soumis à l'action d'une quantité de phosphine égale à 0,005 mole par équivalent de fonction isocyanate pendant une heure et demie et à une température comprise entre 40 et 60°C, il développe une coloration inférieure à 50 Hazen avantageusement à 30 Hazen.
2. Polyisocyanate selon la revendication 1 , caractérisé par le fait que ledit isocyanate est un isocyanate monomère.
3. Polyisocyanate selon les revendications 1 et 2, caractérisé par le fait que ledit polyisocyanate présente statistiquement au plus quatre fonctions isocyanates.
4. Polyisocyanate selon les revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que ledit polyisocyanate présente statistiquement au moins une fonction isocyanate et demie.
5. Polyisocyanate selon les revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que comporte au moins une fonction isocyanate rattachée à un carbone aliphatique, c'est-à-dire un carbone d'hybridation sp3.
6. Polyisocyanate selon les revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que comporte au moins une fonction isocyanate rattachée à un carbone aliphatique, c'est-à-dire un carbone d'hybridation sp3, ledit carbone aliphatique portant au moins un atome d'hydrogène, avantageusement deux.
7. Polyisocyanate selon les revendications 1 à 6, caractérisé par le fait qu'il comporte au moins une fonction isocyanate rattachée à un carbone aliphatique, c'est-à-dire un carbone d'hybridation sp3, ledit carbone aliphatique portant au moins un atome d'hydrogène, avantageusement deux, n'étant pas de ι type nόopentylique.
8. Polyisocyanate selon les revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que comporte au moins une fonction isocyanate rattachée à un carbone aliphatique, ledit carbone aliphatique portant au moins un atome d'hydrogène, avantageusement deux, est lié lui-même à au moins un carbone aliphatique porteur d'au moins un atome d'hydrogène.
9. Polyisocyanate selon les revendications 1 à 8, caractérisé par le fait qu'il comporte une teneur en cétone au moins égale à 25, avantageusement â 50 ppm.
10. Polyisocyanate selon la revendication 9, caractérisé par le fait que ladite cétone comporte de 3 à 15 atomes de carbone avantageusement au plus 10, de préférence à 8 atomes de carbone.
11. Polyisocyanate selon les revendications 9 et 10, caractérisé par le fait que ladite cétone comporte de 3 à 6 atomes de carbone.
12. Procédé de traitement d'isocyanate, caractérisé par le fait qu'il comporte l'étape b) me mise en contact d'un isocyanate présentant de 0,05 à 0,5 % d'impureté(s) avec un composé présentant au moins un fonction peroxyde (-O- O-).
13. Procédé selon les revendications 11 à 12, caractérisé par le fait que ledit composé présentant au moins un fonction hydroperoxyde (-O-O-H).
14. Procédé selon les revendications 11 à 13, caractérisé par le fait que ledit composé présentant deux fonctions peroxydes dont au moins une fonction hydroperoxyde (-O-O-H).
15. Procédé selon les revendications 11 à 14, caractérisé par le fait que ledit composé présentant au moins une fonction peroxyde est un dérivé symétrique ou non (par rapport à une fonction peroxyde) dérivant formellement du remplacement de l'oxygène d'une fonction carbonyle par deux fonctions peroxydes, dont avantageusement une est une fonction hydroperoxyde.
16. Procédé selon les revendications 11 à 15, caractérisé par le fait que ledit composé présentant au moins une fonctions peroxyde est le composé connu sous le nom de peroxyde de butanone [(Me)(Et)C(O-O-H)-O-]2.
17. Procédé selon les revendications 11 à 16, caractérisé par le fait que la mise en contact dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde est menée à une température au moins égale à l'ambiante avantageusement à 30°C, de préférence à 40°C.
18. Procédé selon les revendications 11 à 17, caractérisé par le fait que la mise en contact dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde est menée à une température au plus égale à environ 100°C, avantageusement à 90°C, de préférence à 80°C.
19. Procédé selon les revendications 11 à 18, caractérisé par le fait que la mise en contact dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde est menée à une température au moins égale à 40°C pendant une durée au moins égale à un quart d'heure , avantageusement au moins égale à une demi-heure, de préférence au moins égale à une heure.
20. Procédé selon les revendications 11 à 19, caractérisé par le fait que la mise en contact dudit composé comportant au moins une fonction peroxyde à une température supérieure à l'ambiante dure pendant au plus une demie journée, avantageusement au plus à un quart de journées, de préférence au plus à un huitième de journée.
21. Procédé selon les revendications 11 à 20, caractérisé par le fait que la quantité du dit composé comportant au moins une fonction peroxyde, introduite dans le dit polyisocyanate est au moins égale à 0,01% molaire par rapport au équivalent de fonction isocyanate.
22. Procédé selon les revendications 11 à 21 , caractérisé par le fait que la quantité du dit composé comportant au moins une fonction peroxyde, introduite dans le dit polyisocyanate est au plus égale à 0,25 %, avantageusement au plus 0,1 %, de préférence au plus 0,05% molaire par rapport au équivalent de fonction isocyanate.
23. Procédé selon les revendications 11 à 22, caractérisé par le fait que l'avant l'étape b) on réalise l'étape a) de distillation permettant d'atteindre une teneur en impureté(s) comprise entre 0,05 et 0,5 % avantageusement entre 0, 1 et 0,3 %.
24. Utilisation des composés selon la revendication 1 pour réaliser des oligomères et des prépolymères selon la revendication 23, caractérisée par le fait que.
25. Utilisation selon la revendication 24, caractérisée par le fait que la réaction des oligomères est réalisée par catalyse au moyen de base organique.
26. Utilisation selon les revendications 24 et 25, caractérisée par le fait que ladite base organique est une pnictine avantageusement une phosphine.
27. Utilisation selon les revendications 24 à 26, caractérisée par le fait que ladite base organique présente au moins une fonction phosphine tertiaire où au moins un de préférence au moins deux des trois substituants sont des substituants alcoyles, y compris aralcoyles.
28. Utilisation des oligomères et des prépolymères obtenus selon l'une des revendications 24 à 27 pour réaliser des revêtements y compris des peintures et des vernis selon la revendication.
29. Revêtement pouvant être obtenus selon la revendication 28 selon la revendication.
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