UA78230C2 - Fungicidal mixture - Google Patents
Fungicidal mixture Download PDFInfo
- Publication number
- UA78230C2 UA78230C2 UA20040402940A UA20040402940A UA78230C2 UA 78230 C2 UA78230 C2 UA 78230C2 UA 20040402940 A UA20040402940 A UA 20040402940A UA 20040402940 A UA20040402940 A UA 20040402940A UA 78230 C2 UA78230 C2 UA 78230C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- acid
- mixtures
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 45
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 abstract description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 abstract description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 13
- -1 surfaces Substances 0.000 description 13
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 11
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 5
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 4
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005273 2-acetoxybenzoic acid group Chemical group 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000270730 Alligator mississippiensis Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001442654 Percnon planissimum Species 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229960005382 phenolphthalein Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
верхні, матеріали або приміщення, які підлягають 6. Спосіб за п.4, який відрізняється тим, що фіто- захисту від них, обробляють сполукою формул | патогенні гриби, простір їх зростання, насіння, та/або Па - е і сполукою формули ЇЇ згідно п.1. грунт, поверхні, матеріали і приміщення обробля- 5. Спосіб за п.4, який відрізняється тим, що фіто- ють за допомогою 5 - 2000 г/га сполуки формули ЇЇ патогенні гриби, простір їх зростання, насіння, зап. грунт, поверхні, матеріали і приміщення обробля- 7. Застосування сполук формул І! та/або Па -е за ють за допомогою 5 - 500 г/га щонайменше однієї п.1 для одержання суміші за п.1. сполуки формули І та/або Іа - е за п.1. 8. Застосування сполуки формули ПІ за п.1 для одержання суміші за п.1.tops, materials or premises that are subject to 6. The method according to item 4, which differs in that phyto-protection against them, is treated with a combination of the formulas | pathogenic fungi, the space for their growth, seeds, and/or Pa - e and the compound of the formula HER according to item 1. soil, surfaces, materials and premises are treated 5. The method according to item 4, which differs in that pathogenic fungi, the space for their growth, seeds, seeds soil, surfaces, materials and rooms are treated 7. Application of compounds of formulas I! and/or Pa-e are used with the help of 5 - 500 g/ha of at least one item 1 to obtain the mixture according to item 1. compounds of formula I and/or Ia - e according to item 1. 8. Use of the compound of formula PI according to item 1 to obtain the mixture according to item 1.
Даний винахід відноситься до фунгіцидних су- о мішей, що містять А) щонайменше одну діючу ре- п човину стробілурину, вибрану з групи, яка включає всем а1) карбамати формули | 4 Ш . о в синергічно ефективній кількості. то Крім того, винахід відноситься до способу бо- оси" осн Ту в ротьби з фітопатогенними грибами сумішами спо- осн " І лук І та/або Ца-ї і Ш ї до застосування сполук 3 " . . . - де т являє собою СН або Мп дорівнює ОСТ ли ли уд соти або 2 і АК являє собою галоген, С1-Са4-алкіл або С1- фітопаторенних й у ів ві ковий літе ау и ТдивThe present invention relates to fungicidal mixtures containing A) at least one active ingredient of strobilurin, selected from the group that includes all a1) carbamates of the formula | 4 Sh. o in a synergistically effective amount. In addition, the invention relates to the method of bo-osn Tu in production with phytopathogenic fungi with mixtures of sp-osn "I luk I and/or Tsa-y and Shy to the use of compounds 3" . . . - where t is CH or Mn is equal to OST or 2 or 2 and AK is halogen, С1-Са4-alkyl or С1- phytopathorenous and іv іvіvіvі її litе ау and Тдів
Са4-галогеноалкіл, причому залишки А можуть бути й й р д пітератури Ідив.Са4-halogenoalkyl, and the residues A can be i.
Я : міжнародні заявки УУО-А 96/01256 і 96/012581. різними, якщо п дорівнює 2 та/або Формула І! представляє, зокрема, карбамати, в а?) похідні фенілоцтової кислоти формул Іа-Ій яких комбінація замісників відповідає одному ряд- сн ку нижченаведеної таблиці:I: international applications UUO-A 96/01256 and 96/012581. different if n equals 2 and/or Formula I! represents, in particular, carbamates, in a?) phenylacetic acid derivatives of formulas Ia-Ii, the combination of substituents of which corresponds to one row of the table below:
ЗWITH
(0)(0)
Таблиця 1 о. - «Осн,Table 1 o. - "Osn,
Й Пи ТЕ ПИ ПОЛЯ ПО х МОХ ев, , Па нY Pi TE PI POLYA PO x MOH ev, , Pa n
З оWith Fr
Оле иОСН, йOle IOSN, y
Мнен, св цьMnen, St
Н й сито сь о. зугосв, осн, 2-СНеСНз у Пе З-СНоСН в 4-СНоСНз 2-СН(СНЗ)» о З-СН(СНЗ)»That's enough. zugosv, osn, 2-СНеСН3 in Pe 3-СНоСН in 4-СНоСН3 2-СН(СН3)» o З-СН(СН3)»
Оу в Осн, 748. 17777 А-СН(СНВ)» ля Їм | 77777772 сOu in Osn, 748. 17777 А-СН(СНВ)» by Him | 77777772 p
МНН. " , па | т120 | мМ ЇЇ 3 9 как пкт ПО ТОНЯ ПО ттоїINN " "
АЖ 22 | м ЇЇ (Ж: 2йб' о о | 7123 | м 9 | 2,А-СіAJ 22 | m HER (F: 2yb' o o | 7123 | m 9 | 2,A-Si
Охи жи Осн, ск | 124 | м | 3,4-Сіе лав | 8 2-С1, СН о Пе 76. 17711м З-СІ, СН акт і ортоOhi zhi Osn, sk | 124 | m | 3,4-Sie lav | 8 2-С1, SN on Pe 76. 17711m Z-SI, SN act and ortho
Но. йо у х т у то шу : : де Х являє собою СН або М. у і 2 однакові або різні і являють собою водень або галоген; іBut. yo u x t u to shu : : where X represents CH or M. y and 2 are the same or different and represent hydrogen or halogen; and
В) сполуку формули І! ) уку форму 2-СНеСНзB) compound of formula I! ) to form 2-СНеСН3
З-СНеСНз або 7-ізомери або як Е/2-ізомерні суміші. Перева- жне застосування Е/27-ізомерних сумішей або 2- ізомеру, причому особливо переважний 2-ізомер.C-SNeCH3 or 7-isomers or as E/2-isomeric mixtures. It is preferable to use E/27-isomer mixtures or the 2-isomer, and the 2-isomer is especially preferred.
Подвійний зв'язок С-М оксіефірних угрупувань в бічному ланцюзі сполуки с може бути як чистийThe C-M double bond of oxyether groups in the side chain of compound c can be either pure
Е- або 7-ізомер або як Е/27-ізомерна суміш. Сполу- ки Па-ї можуть застосовуватися в сумішах відпо- відно до винаходу як ізомерні Суміші, так І як чисті ізомери.E- or 7-isomer or as an E/27-isomer mixture. Compounds Pa can be used in mixtures according to the invention as isomeric mixtures and as pure isomers.
Сполуки І і Па-ї внаслідок своєї основної при- роди можуть утворювати з неорганічними або ор-Compounds I and Pa-i due to their basic nature can form with inorganic or organic
Сполуки формул ПІа-ї, їх одержання і їх дія ганічними кислотами або з іонами металів солі або проти фітопатогенних грибів також відомі з літера- адукти. тури. Прикладами неорганічних кислот при цьомуCompounds of the formulas PIa-i, their preparation and their action with ganic acids or with ions of metal salts or against phytopathogenic fungi are also known from the literature. tours Examples of inorganic acids at the same time
Формула Ії представляє, зокрема, сполуки, в являються галогеноводневі кислоти, такі, як фто- яких комбінація замісників Х, М і 7 відповідає од- ристоводнева, хлористоводнева, бромистоводне- ному рядку нижченаведеної таблиці: ва і йодистоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота, вуглецева кислота й азотнаFormula II represents, in particular, compounds that are hydrohalic acids, such as fluoro, whose combination of substituents X, M, and 7 corresponds to the hydrogen chloride, hydrogen chloride, and hydrogen bromide rows of the table below: va and hydroiodic acid, sulfuric acid, phosphoric acid , carbonic and nitric acid
Таблиця 2 кислота. шити шив и ПО НЯ ПО ЗИ Як органічні кислоти придатні, наприклад, му- рашина кислота і алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіоновая кислота, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, оксалатна кислота, ал- кісульфокислоти (сульфокислоти з нерозгалуже- ними і розгалуженими алкільними залишками зTable 2 acid. Suitable organic acids are, for example, formic acid and alkanoic acids, such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid, as well as glycolic acid, thiocyanic acid, lactic acid, succinic acid , citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, alkyl sulfonic acids (sulfonic acids with unbranched and branched alkyl residues with
Сполуки формули ІІ відомі, зокрема, з наступ- атомами вуглецю від 1 до 20), арилсульфокислоти них джерел: або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл і нафтил, що мають одну або дві ме | асальноприйнятенаймену | джерело | сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислотиCompounds of formula II are known, in particular, with carbon atoms from 1 to 20), arylsulfonic acids of their sources: or aryldisulfonic acids (aromatic residues, such as phenyl and naphthyl, having one or two mesalno-accepted name source sulfonic acid groups), alkylphosphonic acids
Та Ткрезоксимсметия 7 ТЕВ АБУ У (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або роз- їь Одимоксистробіно 00000001 ЕРЗА4ТТ6310010101000С галуженими алкільними залишками з атомами вуглецю від 1 до 20), аркілфосфонові кислоти абоAnd Tkrezoximsmetiya 7 TEV ABU U (phosphonic acids with unbranched or branched alkyl residues with carbon atoms from 1 to 20), alkylphosphonic acids or
МПа |метоміностробін | ЕР-А398692ю5 КЕ | арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, пе |азоксистробін. ЕРА З82375 2 щ ЗК | такі, як феніл і нафтил, що мають один або два фосфоновокислотних залишки), причому алкільні, . . відповідно, арильні залишки можуть мати інші за-MPa | methominostrobin | ER-A398692ю5 KE | aryldiphosphonic acids (aromatic residues, such as phenyl and naphthyl, having one or two phosphonic acid residues), and alkyl, . . accordingly, aryl residues can have other
Особливо переважні сполуки 1.12, 1.23, 1.32 і місники, наприклад, петолуопсуль фокиелота, салі- 1.38. Зокрема, переважні суміші, які містять сполу- цилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2- ку 1.32 (загальноприйняте найменування: піракло- феноксибензойна кислота 2-ацетоксибензойна стробін). При іншій формі виконання сумішей від- кислота і т.п. ! повідно до винаходу переважна сполука формули Як іони металів придатні, зокрема, іони еле-Particularly preferred are compounds 1.12, 1.23, 1.32 and substitutes, for example, petoluopsul fokyelota, sali- 1.38. In particular, mixtures containing spolucylic acid, p-aminosalicylic acid, 2-ku 1.32 (common name: pyraclo-phenoxybenzoic acid, 2-acetoxybenzoic strobin) are preferred. With another form of execution of mixtures from acid, etc. ! according to the invention, a preferred compound of the formula As metal ions are suitable, in particular,
Ма. . . ментів другої головної групи, зокрема, кальцію абоMa. . . ments of the second main group, in particular, calcium or
Сполука формули її (загальноприйняте най- магнію, третьої і четвертої груп, зокрема, алюмі- менування: дитіанон), а також спосіб її одержання нію, олова та свинцю, а також з першої до восьмої відомі з |СВ-А 857 3831, й й побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза,The compound of its formula (generally accepted magnesium, of the third and fourth groups, in particular, aluminization: dithianone), as well as the method of obtaining it with niium, tin and lead, as well as from the first to the eighth are known from |СВ-А 857 3831, and and side groups, in particular, chromium, manganese, iron,
При врахуванні зниження норм витрат і поліп- кобальту, нікелю, міді, цинку та ін. особливо пере- шення спектру дії відомих сполук задачею даного важні іони металів елементів побічних груп четве- винаходу є розробка сумішей, які при зменшеній ртого періоду. Метали можуть при цьому бути з загальній кількості вживаних діючих речовин за- різною, властивою їм валентністю. безпечують поліпшену дію проти фітопатогенних Переважно для одержання сумішей застосо- грибів (синергічна дія). б б , вують чисті речовини І та/або Іа-ї і ІЇЇ, до яких мо- міш ЗДО до дано винанду Кон то ОСТ» бути домішені інші діючі речовини проти Ф" ' ' топатогенних грибів або інших шкідників, було встановлено, що при одночасному або роз- наприклад, комах, павукоподібних або нематод, дільному застосуванні сполук І, та/або Па-ї і І або або гербіцидні і регулюючі ріст діючі речовини або при застосуванні сполук І та/або Іа-ї і Ії послідов- добрива. но можна краще боротися з фітопатогенними гри- Суміші із сполук ! та/або Па- і І, відповідно, бами, чим окремими сполуками. Й сполуки І! та/або Іа-ї і І, вживані одночасно, спіль-Taking into account the decrease in consumption norms of polycobalt, nickel, copper, zinc, etc. especially changing the spectrum of action of known compounds, the task of this important metal ions of elements of the side groups of the fourth- invention is the development of mixtures that with a reduced oral period. At the same time, metals can be different from the total amount of active substances used, due to their inherent valence. provide improved action against phytopathogenic fungi (synergistic action). б b , are pure substances I and/or Ia-i and III, to which other active substances against F"'' topathogenic fungi or other pests can be mixed with ZDO to the given Vinand Kon to OST", it was established that when simultaneous or separate use of, for example, insects, arachnids or nematodes, partial application of compounds I, and/or Pa-ii and I or herbicidal and growth-regulating active substances, or when applying compounds I and/or Ia-ii and II followed by fertilizers. but it is better to fight phytopathogenic fungi Mixtures of compounds ! and/or Pa- and I, respectively, than with separate compounds. And compounds I! and/or Ia-i and I, used simultaneously,
Сполуки формули Па-ї відносно Сен. або но або окремо, характеризуються прекрасною дієюCompounds of the Pa-yi formula relative to Sen. either but or separately, are characterized by excellent action
С-М-подвійних зв'язків можуть бути в конфігурації проти широкого спектру фітопатогенних грибів,C-M-double bonds can be in the configuration against a wide range of phytopathogenic fungi,
Е- або 2 (відносно функції карбонової кислоти). У зокрема з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фіко- відповідності з цим вони можуть застосовуватися в міцетів і дейтероміцетів. Вони мають частково сис- сумішах відповідно до винаходу або як чисті Е- темну активність і тому можуть застосовуватися також як листяні і грунтові фунгіциди. для обпудрювання або гранулятів і можуть засто-E- or 2 (relative to the carboxylic acid function). In particular, from the class of ascomycetes, basidiomycetes, phyco- accordingly, they can be used in mycetes and deuteromycetes. They have partial system-mixtures according to the invention or as pure E-dark activity and therefore can be used also as foliar and soil fungicides. for powdering or granulates and can prevent
Особливе значення вони мають при боротьбі з совуватися шляхом обприскування, дрібнокрап- безліччю грибів на різних культурних рослинах, линного обприскування, обпилення, обпудрювання таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, або поливу. Технологія обробки і використовувані огіркові, бобові і гарбузові культури), ячмінь, дер- форми залежать від цілі застосування, але у всіх нина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, випадках має бути забезпечений максимально рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декора- тонкий і рівномірний розподіл сумішей відповідно тивні рослини, цукрова тростина, а також безліч до винаходу. насіння. Препаративні форми одержують відомим чи-They are of particular importance in the fight against smut by spraying, small droplets - a multitude of fungi on various cultivated plants, linseed spraying, dusting, dusting of such as cotton, vegetable crops (for example, or watering. Processing technology and used cucumber, leguminous and pumpkin crops) , barley, der- forms depend on the purpose of application, but in all cases, rice, rye, soybean, wheat, grape vines, decora- thin and uniform distribution of the mixtures should be ensured in all cases tive plants, sugar cane, as well as many before the invention. seed. Preparative forms are obtained by known or
Зокрема, вони придатні для боротьби з насту- ном, наприклад, добавкою розчинників та/або на- пними фітопатогенними грибами: Егузірпе дгатіпів повнювачів. До препаративних форм домішують (справжня борошниста роса) на зернових культу- звичайно додаткові інертні агенти, такі, як емуль- рах, Егузірпе сіспогасеагит і Зрпаєгоїпеса Шіїдіпеа гатори або диспергатори. на гарбузових культурах, Родозрпаєга Ієисоїйісна Як поверхнево-активні речовини придатні лу- на яблуневих, Опсіпша песайг на виноградній ло- жні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних зі, види Риссіпіа на зернових культурах, види Впі- сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, 27осіопіа на бавовнику, рисі і дернині, О5зШадо-Апеп фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, на зернових і цукровій тростині, Мепішга іпаєдпцаїїв дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислоти (парша) на яблуневих, види Не!Ітіпіпозрогішт на жирного ряду, алкілсульфонати і алкіларилсуль- зернових, Зеріопа подогит на пшениці, Воїгуїї5 фонати, алкілсульфати, лаурилефірсульфати і сіпегєа (сіра гниль) на полуниці, овочевих, декора- сульфати спиртів жирного ряду, а також солі су- тивних рослинах і виноградній лозі, Сегсозрога льфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів або агаснідісоіа на арахісі, РаейдосегсозрогеПа Пегро- глікольефірів спирту жирного ряду, продукти кон-In particular, they are suitable for combating the development of, for example, the addition of solvents and/or the stress phytopathogenic fungi: Eguzirpe dgatipiv fillers. (true powdery mildew) is added to the preparation forms on grain culture - usually additional inert agents, such as emulrah, Eguzirpe sispogaseagit and Zrpaegoipesa Shiidipea gators or dispersants. on pumpkin crops, Rhodozrpayega Ieisoiiisna As surface-active substances are suitable apple luna, Opsipsha pesaig on the grape bed, alkaline earth, ammonium salts of aromatic z, species of Rissipia on grain crops, species of Vpi- sulfonic acids, for example, ligninsulfonic acids, 27osiopia on cotton , rice and turf, О5zShado-Apep phenolsulfonic acids, naphthalene sulfonic acids, on cereals and sugar cane, Mepishga ipaedptsaiyiv dibutylnaphthalene sulfonic acids, as well as acids (scab) on apple trees, types of Ne!Itipipozrogisht on fat row, alkylsulfonates and alkylarylsul- on cereals, Zeriopa podogyt on wheat, Voiguii5 phonates, alkyl sulfates, lauryl ether sulfates and sipegea (gray rot) on strawberries, vegetables, decora- sulfates of fatty alcohols, as well as salts of sutivative plants and vines, Segsozroga lphated hexa-, hepta- and octadecanols or agasnidisoia on peanuts, RaeidosegsozrogePa Pegro-glycol ethers of fatty alcohol, products of con-
Шісноіїде5 на пшениці і ячмені, Ругісшага огугає на денсації сульфонованого нафталіну або його похі- рисі, Рнуторпїнога іпіезіап5 на картоплі і томатах, дних з формальдегідом, продукти конденсації на-Shisnoiide5 on wheat and barley, Rugisshaga ogugaye on densation of sulfonated naphthalene or its powder, Rnutorpinoga ipiesiap5 on potatoes and tomatoes, days with formaldehyde, condensation products on
Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види Рзеиц- фталіну, відповідно нафталінсульфокислот з дорегопозрога на хмелі і гарбузових, види АКег- фенолом або формальдегідом, поліоксіетиленок- папа на овочевих і фруктових культурах, а також тилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, види Ризагійт і Мепісшіит. октил- або нонилфенол, алкілфенол- або трибу-Riaztoraga myisoia on grapevines, types of Rzeits - phthalin, respectively naphthalene sulfonic acids from doregopozrog on hops and pumpkins, types of AKeg - phenol or formaldehyde, polyoxyethylene ok- papa on vegetable and fruit crops, as well as tylphenol ether, ethoxylated isooctyl-, types of Rizagiit and Mepisshiit. octyl- or nonylphenol, alkylphenol- or tribu-
Вони придатні також і для захисту матеріалів тилфенілполігликолевий ефір, алкіларилполіефір- (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти ні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати оки-They are also suitable for the protection of materials tylphenylpolyglycol ether, alkylarylpolyether (for example, wood protection), for example, against alcohols, isotridecyl alcohol, condensates of oxy-
Раесіютусез мапоїії. слу етилену спирту жирного ряду, етоксильованаRaesiyutusez mapoiii. slu ethylene alcohol fatty series, ethoxylated
Сполуки | та/або ПЦа-ї і ШІ, можуть вноситися касторова олія, поліоксиетиленалкіловий ефір або одночасно, а саме спільно або роздільно, або пос- поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лау- лідовно одна за одною, причому послідовність при рилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсу- роздільному застосуванні загалом не робить льфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. впливу на ефективність обробки. Порошок, препарат для розпилення і обпуд-Compounds | and/or PCa-i and SHI, castor oil, polyoxyethylene alkyl ether can be introduced either simultaneously, namely together or separately, or pos- polyoxypropylene, polyglycol ether acetate laulide one after the other, and the sequence at ryal alcohols, sorbitol ester, lignin - spent alkalis or methylcellulose generally do not make separate application. impact on processing efficiency. Powder, preparation for spraying and spraying
Сполуки І! та/або Па-ї і Ії, звичайно застосову- рювання можна отримати за допомогою змішуван- ються у масовому співвідношенні від 10:1 до 1:100, ня або сумісного помелу сполук І та/або Па-ї і ПІ, зокрема, від 1:1 до 1:20, переважно від 1:1 до 1:10. або сумішей із сполук І та/або а-ї і Ії, з твердим (І та/або Па-ї: ПП). наповнювачем.Compounds And! and/or Pa-i and II, usually the application can be obtained by mixing in a mass ratio from 10:1 to 1:100, grinding or joint grinding of compounds I and/or Pa-i and PI, in particular, from 1:1 to 1:20, preferably from 1:1 to 1:10. or mixtures of compounds I and/or a-y and Iy, with solid (I and/or Pa-y: PP). filler
Норми витрат сумішей, відповідно до винахо- Гранулят (наприклад покритий, просочений ду, складають для сполук І та/або Іа-ї, залежно від або гомогенний) одержують звичайно за допомо- бажаного ефекту, від 5 до 500г/га, переважно від гою поєднання діючої речовини або діючих речо- до 500г/га, зокрема від 50 до 200г/га. вин з твердим наповнювачем.Consumption norms of mixtures, in accordance with the invention Granulate (for example, coated, impregnated with, make up for compounds I and/or Ia-y, depending on or homogeneous) is usually obtained with the help of the desired effect, from 5 to 500 g/ha, preferably from a combination of active substance or active substances - up to 500 g/ha, in particular from 50 to 200 g/ha. wine with a solid filler.
При цьому норми витрат сполук ІІЇ складають, У формі наповнювачів, відповідно, твердих як правило, від 5 до 2000г/га, переважно від 10 до носіїв, служать, наприклад, мінеральні землі, такі, 1000г/га, зокрема від 50 до 75О0г/га. як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк,At the same time, the rates of consumption of III compounds are In the form of fillers, respectively, solid, as a rule, from 5 to 2000 g/ha, preferably from 10 to carriers, for example, mineral earths, such, 1000 g/ha, in particular from 50 to 75O0g/ Ha. as silica gel, silicic acids, silicates, talc,
При обробці посівного зерна застосовують но- каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, рми витрат суміші від 0,001 до 100г/на кг посівного доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, суль- зерна, переважно 0,01 до 50г/кг, зокрема 0,01 до фат магнію, оксид магнію, розмолоті пластмаси, а 10г/кг. також такі добрива, як сульфати амонію, фосфатиWhen processing seed, nokaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay are used in the amount of mixtures from 0.001 to 100 g/kg of seed dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, sulfur grains, preferably 0.01 to 50 g /kg, in particular 0.01 to fat magnesium, magnesium oxide, ground plastics, and 10g/kg. also such fertilizers as ammonium sulfates, phosphates
При боротьбі з фітопатогенними грибами на амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні про- рослинах окрему або сумісну обробку сполуками | дукти, такі, як наприклад, мука зернових культур, та/або Іа-ї або сумішами із сполук І та/або Іа-ї і ПІ мука з кори дерев, мука з дерев і мука з шкаралу- проводять шляхом обприскування або обпилення пи горіха, целюлозний порошок або інші тверді насіння, рослин або грунту перед або після посіву наповнювачі. рослин або перед або після сходів рослин. Готові препаративні форми містять, загалом,In the fight against phytopathogenic fungi, ammonium, ammonium nitrates, urea and plant pro-plants are treated separately or together with compounds | ducts, such as, for example, flour of cereal crops, and/or Ia-y or mixtures of compounds I and/or Ia-y and PI of tree bark flour, tree flour and skaral flour - are carried out by spraying or dusting pi nut , cellulose powder or other solid seeds, plants or soil before or after sowing fillers. plants either before or after plant emergence. Ready preparations contain, in general,
Фунгіцидні синергічні суміші, відповідно до ви- 0,1 до 95мас.9о, переважно 0,5 до 9Омас.9о сполук находу, відповідно сполуки І та/або ПІа-ї і НП, можуть Ї та/або Ма-ї ії І, відповідно, суміші із сполук І готуватися, наприклад, у формі розчинів, які приз- та/або Іа-ї і І. Діючі речовини застосовуються при начені для безпосереднього обприскування, по- цьому з чистотою від 9095 до 10095, переважно від рошків або суспензій або у формі висококонцент- 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або ВЕРХ). рованих водних, масляних або яких-небудь інших Застосування сполук І та/або а-ї і Ії, сумішей суспензій, дисперсій, емульсій, масляних диспер- або відповідних препаративних форм здійснюєть- сій, паст, препаратів для обпилення, препаратів ся таким чином, що фітопатогенні гриби, їх простір зростання (біотоп) або рослини, насіння, грунт, що у момент оцінки в кінці сезону практично все поверхні, матеріали або приміщення, які підляга- листя було вражено паршею. Ураження визнача- ють захисту від них, обробляють сумішшю, в кіль- ють візуально в 95. кості, що проявляє ефективну фунгіцидну дію, від- Візуально визначені значення відсоткових час- повідно сполуками | та/або Па-ї і Ш при ток ураженого листя перераховують в ефектив- роздільному внесенні. ність як 9о необробленого контролю. ЕфективністьFungicidal synergistic mixtures, according to the content of 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 9% by weight, of the compounds of the invention, respectively, compounds I and/or PIa-ii and NP, can be Y and/or Ma-y and I, accordingly, mixtures of compounds I should be prepared, for example, in the form of solutions that are and/or Ia-i and I. The active substances are used when filled for direct spraying, with a purity from 9095 to 10095, mainly from powders or suspensions or in the form of high concentration - 9595 to 10095 (by NMR spectrum or HPLC). aqueous, oily or any other application of compounds I and/or a-y and Iy, mixtures of suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions or corresponding preparative forms, pastes, preparations for dusting, preparations are carried out in this way, that phytopathogenic fungi, their growth space (biotope) or plants, seeds, soil, that at the time of assessment at the end of the season, almost all surfaces, materials or premises subject to leaves were affected by scab. Lesions are determined by protection against them, treated with a mixture, visually counted in 95. bone, which exhibits an effective fungicidal effect, visually determined percentage values, respectively, compounds | and/or Pa-i and Sh when affected leaves are listed in effective separate application. ness as 9o of untreated control. Efficiency
Обробка може здійснюватися перед або після О відповідає ураженню необробленого контролю, ураження фітопатогенними грибами. ефективність 100 відповідає 095 ураження. Очіку-Processing can be carried out before or after O corresponds to the damage of the untreated control, damage by phytopathogenic fungi. 100 efficiency corresponds to 095 damage. Ochiku-
Синергічну ефективність сумішей, відповідно вану ефективність для комбінації діючих речовин до винаходу, можна показати на наступних тестах: визначають за формулою Колбі (Соіру, 5.В. |"Са!-The synergistic effectiveness of mixtures, correspondingly, the effectiveness for the combination of active substances prior to the invention, can be shown in the following tests: determined by the Colby formula (Soiru, 5.V. |"Са!-
Діючу речовину готують окремо або спільно як сшіайпуд зупегдівіс апа апіадопівіс гезропзев ої 1095-у емульсію в суміші з 7Омас.9о циклогексано- Неісіде Сотбріпайопвг", УУеєав, 15, 5.20-22, 1967 і ну і 20мас.9о Месаїїп? І М (І шепвої? АРб, змочую- порівнюють зі встановленою ефективністю. чий агент з емульгуючою і диспергуючою дією на основі етоксилованого алкілфенолу) і 1Омас.9о Таблиця ЗThe active substance is prepared separately or together as a sshiaipud zupegdivis apa apiadopivis gezropzev oi 1095-th emulsion in a mixture with 7Omas.9o cyclohexano-Neiside Sotbripayopvg", UUeev, 15, 5.20-22, 1967 and well and 20ms.9o Mesaiiip? I M (I arb, wetting - compared with the established effectiveness. whose agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenol) and 1Omas.9o Table C
Етиїрної? ЕЇ. (Етшап? ЕІ, емульгатор на основі Порівняльні тести етоксильованих спиртів жирного ряду) і у відповід- ності з бажаною концентрацією розбавляють во- Концентрація діючої Ефективність в 95 дою. Прик-| речовини в розчині для Діюча речовина) необробленогоEtiirnoi? EY (Etshap? EI, an emulsifier based on Comparative tests of ethoxylated fatty alcohols) and in accordance with the desired concentration dilute with water. Add-| substances in solution for Active substance) untreated
Оцінку проводять шляхом визначення враже- лад обприскування в г акт; контролю них поверхонь листя у відсотках. Очікувану ефек- тивність сумішей діючої речовини визначають за таблиці 1 формулою Колбі (В.5. Соіру, Ууеєавз 15, 20-22 2 | лоба | сполуата | (66 Дю Є. (1967)| і порівнюють зі встановленою ефективніс- тю. йThe evaluation is carried out by determining the affected areas of spraying in g act; control of leaf surfaces in percentage. The expected effectiveness of mixtures of the active substance is determined according to Table 1 by the Colby formula (V.5. Soiru, Uueevs 15, 20-22 2 | loba | spoluata | (66 Du E. (1967)) and compared with the established efficiency. and
Формула Колбі: | ссожуаненню |до | 0Colby's formula: | ssozhuaneni |to | 0
Е-хну-хул100E-khnu-khul100
Е очікувана ефективність, що виражена в 95 Таблиця 4 необробленого контролю, при застосуванні суміші Суміші по винаходу з діючих речовин А і Б з концентраціями а і 6. х ефективність, що виражена в Фо необробле- Прик- умі відповідно до | с постережувана | Розрахована ного контролю, при застосуванні діючої речовини лад ду (концентр, в ефективність | ефективність"E is the expected effectiveness, expressed in 95 Table 4 of the untreated control, when applying the mixture of the mixture according to the invention of active substances A and B with concentrations of a and 6. x is the effectiveness, expressed in Fo of the untreated - Prykum in accordance with | with observed | Calculated control, when applying the active substance of the system (concentration, in efficiency | efficiency"
А з концентрацією а.And with concentration a.
У ефективність, що виражена в 95 необробле- 6 | соо(анва() 30391007 ного контролю, при застосуванні діючої речовини 7 | л00(фаз375(0Ї90177In the efficiency expressed in 95 raw- 6 | soo(anva() 30391007 of control, when using the active substance 7 | l00(phase375(0Ї90177
Б з концентрацією 6. ІB with a concentration of 6. I
Ці відсоткові значення перераховують в ефек- "за формулою Копбі тивність. Ефективність (МУ) визначають за форму- лою Аббота: Приклад застосування 2 - Ефективність протиThese percentage values are converted into efficiency according to the Copbitivity formula. Efficiency (MU) is determined according to the Abbott formula: Application example 2 - Efficiency vs.
МУ -(1-о/р)100, пероноспори винограду, що викликана РіазторагаMU -(1-o/r)100, downy mildew of grapes caused by Riaztoraga
ВЯякИ мійсоїа са відповідає ураженню грибами оброблених Листя вирощеного в горщиках винограду сорту рослин в 95 і В відповідає ураженню грибами необ- "Мійег-Тпигдай" обприскують до утворення кра- роблених (контрольних) рослин в 75. пель водною композицією діючої речовини, щоVyayakY miisoya sa corresponds to the defeat by fungi of the treated leaves of plants grown in pots of grape varieties in 95 and B corresponds to the defeat by fungi neob- "Miyeg-Tpygdai" is sprayed before the formation of the infected (control) plants in 75. pel with an aqueous composition of the active substance, which
При ефективності, що рівна 0, ураження обро- приготовлена з основного розчину, який склада- блених рослин відповідає ефективності необроб- ється з 10 95 діючої речовини, 8595 циклогексанону лених контрольних рослин; при ефективності, що і 595 емульгатора. Наступного дня нижній бік листя рівна 100, оброблені рослини не мають ураження. інокулюють водною суспензією спор РіазторагаIf the efficiency is equal to 0, the lesion is treated with the basic solution, which corresponds to the effectiveness of untreated plants with 10 95 of the active substance, 8595 of cyclohexanone-treated control plants; with the efficiency of 595 emulsifiers. The following day, the lower side of the leaves is 100, the treated plants have no lesions. inoculate with an aqueous suspension of Riaztoraga spores
Приклад застосування 1 - Ефективність проти мійсоіа. Після цього лозу тримають спочатку 48 яблуневої парші (Мепішта іпаеднчаїв на яблунях) годин в камері насиченій парою при 242С а потім 5 // Листя яблуні сорту "Соїдеп Оеїїсіоив" протягом днів в теплиці при температурі між 20 і 302С. Після літнього сезону вісім разів в проміжки часу від 10 закінчення цього терміну рослини для прискорення до 16 днів обприскують водною суспензією, яка епізоотії спорангієносців ще раз поміщають на 16 приготовлена з основного розчину, що складаєть- годин у вологу камеру. Потім візуально визнача- ся з 1095 діючої речовини, 8590 циклогексанону і ють ураження на нижньому боці листя. 576 емульгатору або сумішами діючих речовин з Візуально визначені значення відсоткових час- нижче приведеним співвідношенням, до змочуван- ток ураженого листя перераховують в ефектив- ня листя. Відповідно природному інфекційному ність як 95 необробленого контролю. Ефективність фону періодично здійснюють інфікування листя за О відповідає ураженню необробленого контролю, допомогою змочування водною суспензією спор ефективність 100 відповідає 095 ураження. Очіку-Application example 1 - Effectiveness against myisoia. After that, the vine is kept first for 48 apple scab (Mepishta ipaednchayiv on apple trees) hours in a chamber saturated with steam at 242C and then for 5 // Apple leaves of the "Soidep Oeiiisioiv" variety for days in a greenhouse at a temperature between 20 and 302C. After the summer season, eight times between the end of 10 and 16 days, the plants are sprayed with an aqueous suspension, which epizootics of sporangia are once again placed for 16 hours in a humid chamber. Then visually determine from 1095 active substance, 8590 cyclohexanone and lesions on the lower side of the leaves. 576 emulsifier or mixtures of active substances with Visually determined values of the percentages given below, to wetting the affected leaves are counted as effective leaves. According to the natural infectivity as 95 of the untreated control. The effectiveness of the background is periodically carried out by infecting the leaves according to O corresponds to the lesion of the untreated control, with the help of wetting with an aqueous suspension of spores, the efficiency of 100 corresponds to 095 lesions. Ochiku-
Метипа іпаедчаїї5. Умови навколишнього середо- вану ефективність для комбінації діючих речовин вища підтримують розвиток парші листя настільки, визначають за формулою Колбі.Metipa ipaedchaii5. The environmental conditions, the average efficiency for the combination of active substances are higher, support the development of leaf scab to the extent that it is determined by the Colby formula.
Таблиця 5Table 5
Порівняльні тести т т г Й щі 1 о,Comparative tests t t g Y shchi 1 o,
Концентрація діючої речовини в розчині для обприску; Ефективність в 95 необробленого вання в мільйон, часток. контролю 4 55The concentration of the active substance in the solution for spraying; The efficiency is 95 parts per million of raw water. control 4 55
У 2 сполука с З3 1 22 4 15In 2, the compound is C3 1 22 4 15
У 2 сполука Іе 25 1 40 40 66 20 44 10 10 сполука ЇЇ 38 22 ям 77777777 (в99бураженняу.///////////// | онеобробленийконтрол. // | 0In 2, compound Ie 25 1 40 40 66 20 44 10 10 compound IE 38 22 pits 77777777 (in 99 disturbance.///////////// | untreated control. // | 0
Таблиця 6Table 6
Суміші відповідно до винаходу 4 (Пс)40 (11) суміш 1:10 2 (Псуж20 (1) суміш 1:10 ниж шини ши 1 (пет (І) суміш 1:10 4 (Псуж20 (1) суміш 1:5 2 (Поу ОЇ) суміш 1:5 1 (Пс) (ПІ) суміш 1:5 ни жи шини ши 2 (Поу (1) суміш 1:2,5 4 (Поуж5 (10) суміш 1:1,25 нин шин з ншшшш 2 (Пеук20 (ПІ) суміш 1:10 1 (Пеукто (11) суміш 1:10 1 (Пеукь (1) суміш 1:5 х за формулою КолбіMixtures according to the invention 4 (Ps)40 (11) mixture 1:10 2 (Psuzh20 (1) mixture 1:10 below tires shi 1 (pet (I) mixture 1:10 4 (Psuzh20 (1) mixture 1:5 2 (Pow ОЙ) mixture 1:5 1 (Ps) (PI) mixture 1:5 ni zhy tires shi 2 (Pow (1) mixture 1:2.5 4 (Pouzh5 (10) mixture 1:1.25 nin tires with nshshshsh 2 (Peuk20 (PI) mixture 1:10 1 (Peukto (11) mixture 1:10 1 (Peuk (1) mixture 1:5 x according to the Colby formula
Результати тестів показують, що встановлена ефективність у всіх випадках вища, ніж заздалегідь роз- рахована за формулою Колобі.5.The test results show that the established efficiency in all cases is higher than that previously calculated by the Kolobi formula. 5.
Комп'ютерна верстка Т.Чепелева Підписне Тираж 26 прим.Computer typesetting by T. Chepelev Signature Circulation 26 approx.
Міністерство освіти і науки УкраїниMinistry of Education and Science of Ukraine
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Department of Intellectual Property, str. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10144991A DE10144991A1 (en) | 2001-09-12 | 2001-09-12 | Synergistic mixture of fungicides, useful in plant protection, comprise carbamate or phenylacetic acid derivative strobilurin compound, e.g. carbamates and/or phenylacetic acid derivatives and dithianon |
PCT/EP2002/009835 WO2003022053A1 (en) | 2001-09-12 | 2002-09-03 | Fungicidal mixtures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA78230C2 true UA78230C2 (en) | 2007-03-15 |
Family
ID=7698815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20040402940A UA78230C2 (en) | 2001-09-12 | 2002-03-09 | Fungicidal mixture |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1427284B1 (en) |
JP (1) | JP4431388B2 (en) |
KR (2) | KR100975472B1 (en) |
CN (1) | CN1553772A (en) |
AP (1) | AP1957A (en) |
AR (1) | AR036479A1 (en) |
AT (1) | ATE297120T1 (en) |
AU (1) | AU2002339474B2 (en) |
BR (1) | BR0212457B1 (en) |
CA (1) | CA2460032C (en) |
DE (2) | DE10144991A1 (en) |
DK (1) | DK1427284T3 (en) |
EA (1) | EA007564B1 (en) |
ES (1) | ES2242070T3 (en) |
HU (1) | HU225525B1 (en) |
IL (2) | IL160792A0 (en) |
MX (1) | MXPA04002039A (en) |
MY (1) | MY126230A (en) |
NZ (1) | NZ531682A (en) |
PL (1) | PL206673B1 (en) |
PT (1) | PT1427284E (en) |
SI (1) | SI1427284T1 (en) |
TW (1) | TWI313584B (en) |
UA (1) | UA78230C2 (en) |
WO (1) | WO2003022053A1 (en) |
ZA (1) | ZA200402743B (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0519235A2 (en) * | 2004-12-23 | 2009-01-06 | Basf Ag | fungicidal mixtures, agent, process to combat phytopathogenic harmful fungi, seed, and, use of compounds |
US8426456B2 (en) * | 2005-10-19 | 2013-04-23 | Bayer Cropscience Inc. | Fungicidal control of moulds |
CN102239866A (en) * | 2011-04-19 | 2011-11-16 | 山东省烟台市农业科学研究院 | Composite bactericide containing dithianon and pyraclostrobin and application thereof |
ES2744911T3 (en) | 2013-12-31 | 2020-02-26 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicide mixtures to fight against fungi in cereals |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3602317A1 (en) * | 1986-01-27 | 1987-07-30 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungicidal compositions |
US5264440A (en) * | 1989-02-10 | 1993-11-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
DK0629609T3 (en) * | 1989-05-17 | 1996-12-23 | Shionogi & Co | Process for the preparation of alkoxyiminoacetamide derivatives and an intermediate thereof |
ES2141050B1 (en) * | 1998-03-20 | 2001-01-01 | Biocosmetics Sl | DENTAL WHITENING COMPOSITION. |
FR2787295A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-23 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions for treating phytopathogenic fungi contain strobilurin derivative and fungicidal phosphorous acid derivative, especially fosetyl-Al |
UA72490C2 (en) * | 1998-12-22 | 2005-03-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi |
-
2001
- 2001-09-12 DE DE10144991A patent/DE10144991A1/en not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-03-09 UA UA20040402940A patent/UA78230C2/en unknown
- 2002-09-03 JP JP2003526195A patent/JP4431388B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-03 NZ NZ531682A patent/NZ531682A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 PT PT02776967T patent/PT1427284E/en unknown
- 2002-09-03 MX MXPA04002039A patent/MXPA04002039A/en active IP Right Grant
- 2002-09-03 KR KR1020097015588A patent/KR100975472B1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 AP APAP/P/2004/003017A patent/AP1957A/en active
- 2002-09-03 PL PL367723A patent/PL206673B1/en unknown
- 2002-09-03 IL IL16079202A patent/IL160792A0/en unknown
- 2002-09-03 KR KR1020047003620A patent/KR100934049B1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 DE DE50203365T patent/DE50203365D1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-03 SI SI200230170T patent/SI1427284T1/en unknown
- 2002-09-03 DK DK02776967T patent/DK1427284T3/en active
- 2002-09-03 CN CNA028177738A patent/CN1553772A/en active Pending
- 2002-09-03 HU HU0401815A patent/HU225525B1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 AU AU2002339474A patent/AU2002339474B2/en not_active Ceased
- 2002-09-03 EP EP02776967A patent/EP1427284B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-03 WO PCT/EP2002/009835 patent/WO2003022053A1/en active Application Filing
- 2002-09-03 AT AT02776967T patent/ATE297120T1/en active
- 2002-09-03 CA CA002460032A patent/CA2460032C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-03 ES ES02776967T patent/ES2242070T3/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-03 EA EA200400371A patent/EA007564B1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 BR BRPI0212457-2A patent/BR0212457B1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 MY MYPI20023372A patent/MY126230A/en unknown
- 2002-09-11 AR ARP020103439A patent/AR036479A1/en active IP Right Grant
- 2002-09-12 TW TW091120871A patent/TWI313584B/en not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-03-09 IL IL160792A patent/IL160792A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-04-08 ZA ZA2004/02743A patent/ZA200402743B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA013641B1 (en) | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and picoxystrobin | |
EA011234B1 (en) | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and containing an insecticide | |
UA65574C2 (en) | Fungicidal mixture | |
EA001425B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
EA001950B1 (en) | Fungicidal mixture | |
EA013755B1 (en) | Triazole-based fungicidal mixtures | |
JP3821487B2 (en) | Disinfectant mixture | |
UA78230C2 (en) | Fungicidal mixture | |
EA001006B1 (en) | Fungicide mixtures | |
UA46791C2 (en) | FUNGICIDAL MIXTURE AND METHOD OF CONTROL OF HARMFUL MUSHROOMS | |
JP3821486B2 (en) | Disinfectant mixture | |
UA79002C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture | |
UA63958C2 (en) | Fungicidal mixture | |
JP4704038B2 (en) | Sterilization mixture | |
UA67778C2 (en) | Fungicidal mixture and method for combating harmful fungi | |
EA015733B1 (en) | Tryazole-based fungicidal mixtures | |
UA74042C2 (en) | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof | |
EA005208B1 (en) | Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides | |
EA002425B1 (en) | Fungicidal mixture | |
EA002027B1 (en) | Fungicidal mixture | |
UA48137C2 (en) | Fungicidal mixture and method of harmful mushroom control | |
UA57087C2 (en) | Fungicidal mixtures | |
UA51626C2 (en) | Fungicidal mixture, a method of controlling harmful fungi | |
EA002117B1 (en) | Fungicidal mixture | |
UA79125C2 (en) | Fungicidal mixture and agent based thereon |