UA69377C2 - Method for recording biological currents and biological sensor of nerve pulses for its realization - Google Patents

Abstract

The method consists in recording the biological signals from the living tissue without its functional damage. With this end in view, the input circuits of the transducer are integrated into the living tissue providing for the electric contact between the input of the transducer and the tissue under study. The low-impedance lead-outs of the electrodes of the superconducting field-effect transistor channel are connected in the circuit with the axons of the nerve fiber rupture.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Винахід відноситься до біодавачів і може бути використаний для прийому біострумів з метою їх подальшого 2 відтворення, вимірювання та застосування у біоелектричному керуванні.The invention relates to biotransducers and can be used to receive biocurrents for the purpose of their further 2 reproduction, measurement and application in bioelectrical control.

Відомі способи та пристрої для реєстрації біоелектричних потенціалів /БП/ нервових імпульсів. Вони складаються з електродів, які занурені у глибину тканини, та каскадів подальшого підсилення та індикації сигналу (1-6ЄЇ. Основною метою удосконалення даної техніки є підвищення достовірності інформації, що відбирається у живій тканині для побудови ефективної біотелеметричної системи або системи біоелектричного 70 керування (7).Known methods and devices for recording bioelectric potentials / BP / nerve impulses. They consist of electrodes that are immersed in the depth of the tissue, and cascades of further signal amplification and indication (1-6ЕЙ. The main goal of improving this technique is to increase the reliability of information collected in living tissue for the construction of an effective biotelemetry system or a bioelectric control system (7 ).

Проте, вимірювання БП за допомогою імплантованих та накладних електродів містить принципові вади, які заважають покращенню прийому біологічної інформації. Першою з таких перешкод є взаємодія імплантованого електрода з тканиною та похибки передачі БП накладним електродом за рахунок недосконалості його контакту зі шкірою, а також дії на нього суперпозиції сигналі суміжних ділянок. По-друге, через належність БП до певної ділянки, прийнятої за базову, відсутня можливість проведення абсолютних вимірювань. По-третє, значення БП не дає повної біоелектричної характеристики тканини, тому необхідне визначення біоструму.However, the measurement of BP using implanted and overhead electrodes contains fundamental flaws that prevent the improvement of reception of biological information. The first of these obstacles is the interaction of the implanted electrode with the tissue and errors in BP transmission by the patch electrode due to the imperfection of its contact with the skin, as well as the effect of superposition of signals from adjacent areas on it. Secondly, due to the BP's belonging to a certain area, which is taken as the base, there is no possibility of carrying out absolute measurements. Thirdly, the value of BP does not give a complete bioelectric characteristic of the tissue, therefore, the determination of the biocurrent is necessary.

З огляду на викладене, пропонується здійснювати прийом біоструму, що протікає по нервовим та іншим волокнам, електронним пристроєм, поміщеним у розрив волокна і не впливаючого на біофізичні процеси тканини. Таким пристроєм є твердотільний (8) або органічний (9) надпровідний польовий транзистор /НПТ/.In view of the above, it is proposed to receive the biocurrent flowing through nerve and other fibers with an electronic device placed in the fiber gap and not affecting the biophysical processes of the tissue. Such a device is a solid-state (8) or organic (9) superconducting field-effect transistor /NPT/.

З відомих способів відтворення струмів дії ізольованого одиночного нервового волокна на електронному приладі є подразнення проксимальної ділянки препарату, поміщеного у рідину в чашці Петрі та лежачого на двох подразнюючих електродах |10). Величина біоструму визначається за формулою:One of the known ways of reproducing the action currents of an isolated single nerve fiber on an electronic device is the irritation of the proximal part of the drug placed in a liquid in a Petri dish and lying on two irritating electrodes |10). The amount of biocurrent is determined by the formula:

І- Еа опі-а с де Е - е.р.с, що утворюється плазматичною мембраною, (о)I- Ea opi-a s where E - e.r.s. formed by the plasma membrane, (o)

Г- опір ділянки волокна, безрозмірний коефіцієнт а-14- ув - почуй "а ік - вхідний опір підсилювача біосигналу.G - the resistance of the fiber section, the dimensionless coefficient a-14-uv - hear "and ik - the input resistance of the biosignal amplifier.

З відомих пристроїв для перетворення біострумів є амперометричні біодавачі які містять на ферментну о систему, що каталітично конвертує електрохімічно неактивні молекули в продукти, які можуть бути оксидовані ду або розкладені на робочому електроді, що зберігає певний потенціал по відношенню до нульового електроду 3о (17). Струм лінійно пропорційний до концентрації електроактивної речовини, що пропорційна до ее, електронейтральної ферментної підкладки.Among the known devices for the conversion of biocurrents are amperometric biosensors that contain an enzyme system that catalytically converts electrochemically inactive molecules into products that can be oxidized or decomposed on the working electrode, which maintains a certain potential in relation to the zero electrode 3o (17). The current is linearly proportional to the concentration of the electroactive substance, which is proportional to ee, the electroneutral enzyme substrate.

Задача, що вирішується винаходам, полягає у здійсненні прийому біострумів живих тканин без спотворення сигналу та перешкодження його розповсюдженню з метою подальшого відтворення, реєстрації або візуалізації « біосигналів, а також використання для біоелектричного керування. З 70 Поставлена задача в запропонованому способі вирішується вмонтуванням перетворювача у живу тканину із с подальшим вимірюванням вихідної напруги. Біосигнал проходить вхідне коло перетворювача без втрат, ізThe task solved by the invention is to receive biocurrents of living tissues without distorting the signal and preventing its propagation for the purpose of further reproduction, registration or visualization of biosignals, as well as use for bioelectrical control. With 70 The task in the proposed method is solved by mounting the converter in living tissue with subsequent measurement of the output voltage. The biosignal passes through the input circuit of the converter without loss, with

Із» збереженням інформації, що передається по волокну.With" preservation of information transmitted over the fiber.

Поставлена задача у поданому пристрої вирішується сполученням нервового волокна з каналом твердотільного або органічного НПТ таким чином, що біосигнал проходить канал без втрат і спотворень, викликаючи вихідну напругу на затворі. б Технічний результат від впровадження даного способу полягає у надійному й вірогідному відтворенні (се) біоелектричних сигналів з метою подальшого використання у медичній діагностиці, як біодавачів різноманітних фізичних величин та чуттєвих подразників, наприклад світла, електричного та магнітного полів, запаху, болю, а о також керування роботизованими біоелектричними пристроями та системами. -І 20 Технічний результат від впровадження описаного присвою полягає в перетворенні біоструму у вихідну напругу без втрат інформаційний характеристик і спотворень сигналу. Біодавач функціонує автономно, тм безперервно, без зовнішніх джерел енергії. Характеристики перетворюваних біосигналів не обмежується їх напрямком, величиною, частотним спектром і таким іншим.The task in the given device is solved by connecting the nerve fiber to the channel of a solid-state or organic NPT in such a way that the biosignal passes through the channel without loss or distortion, causing an output voltage on the gate. b The technical result of the implementation of this method consists in the reliable and reliable reproduction (se) of bioelectrical signals for the purpose of further use in medical diagnostics, as biotransducers of various physical quantities and sensory stimuli, for example light, electric and magnetic fields, smell, pain, as well as control of robotic bioelectrical devices and systems. -And 20 The technical result of the introduction of the described attribute is the transformation of the biocurrent into an output voltage without loss of informational characteristics and signal distortions. The biosensor functions autonomously, i.e. continuously, without external energy sources. The characteristics of converted biosignals are not limited to their direction, magnitude, frequency spectrum, and so on.

Перелік фігур містить блок-схему проходження біосигналу /фіг.1/, біофізичну модель нервового волокна 29 /фіг.2/ та схематичне зображення роботи біодавача /фіг.3/.The list of figures contains a block diagram of the passage of a biosignal /fig.1/, a biophysical model of a nerve fiber 29 /fig.2/ and a schematic representation of the work of a biosensor /fig.3/.

ГФ) На блок-схемі фіг.1 подано основні стадії процесу відтворення біосигналу у форму, придатну для сприйняття.GF) The block diagram of Fig. 1 shows the main stages of the process of reproduction of a biosignal into a form suitable for perception.

Схема фіг.2 пояснює природу нервового імпульсу та його просування о На схемі фіг.3 подане сполучення НПТ з нервовим волокном, позначені вхідний та вихідний сигнали.The diagram in Fig. 2 explains the nature of the nerve impulse and its propagation o The diagram in Fig. 3 shows the connection of the NPT with the nerve fiber, the input and output signals are marked.

Суть способу полягає в тому, що на відміну від відомих аналогів прийом біосигналу відбувається іп мімо, 60 без порушення функціональної діяльності тканини. Подальше відтворення та реєстрація сигналу відбувається за допомогою біотелеметричної системи.The essence of the method is that, unlike known analogues, the reception of the biosignal occurs immediately, 60 without disrupting the functional activity of the tissue. Further reproduction and registration of the signal takes place with the help of a biotelemetry system.

Суть біодавача полягає в тому, що на відміну від відомих аналогів використовується тільки власна енергія біоїмпульсу, котра не змінюється в процесі перетворення. Можливий додатковий вплив на НПТ магнітним полем за відсутності впливу на життєдіяльність тканини. бо Нервові імпульси розповсюджуються за рахунок місцевих струмів, що виникають між збудженою і незбудженою ділянками нервового волокна, виникнення збудження може бути результатом подразнення, наприклад дія світла на зоровий рецептор, звуку на слуховий, магнітного поля на магніторецептор (12). Тому детектування таких сигналів становить практичний інтерес як для побудови біодавачів, так і для здійсненняThe essence of the biosensor is that, unlike known analogues, only the own energy of the bioimpulse is used, which does not change during the transformation process. An additional effect on the NPT by a magnetic field is possible in the absence of an effect on the vital activity of the tissue. because Nerve impulses spread due to local currents arising between excited and non-excited parts of the nerve fiber, the occurrence of excitement can be the result of irritation, for example, the effect of light on the visual receptor, sound on the auditory, magnetic field on the magnetoreceptor (12). Therefore, the detection of such signals is of practical interest both for the construction of biosensors and for implementation

Керування біоприводами безпосередньо від нервових волокон.Control of biodrives directly from nerve fibers.

Необхідні складові біодавача включають елемент біологічного розпізнавання, фізичний перетворювач, попередній підсилювач (ПП) систему обробки даних /фіг.1/. Біологічним чутливим елементом може бути будь-який біологічний матеріал, що здатний роздільно розпізнати величину або клас досліджуваних величин.The necessary components of the biosensor include a biological recognition element, a physical converter, a preamplifier (PP) and a data processing system /fig.1/. A biological sensitive element can be any biological material capable of separately recognizing the value or class of the studied values.

Наприклад ферменти, рецептори, імуноскладники, мікроби, транспортні протеїни і тканини /рослинні або /о тваринні/.For example, enzymes, receptors, immunocomponents, microbes, transport proteins and tissues (plant or animal).

Найважливішою властивістю нервового імпульсу є його здатність розповсюджуватись вздовж волокна без затухання з постійною швидкістю. В одновимірному випадку розподіл мембранного потенціалу визначається кабельним рівнянням, що являє собою диференційну форму закону Ома (121: сел ще де С - ємність мембрани, що припадає на одиницю волокна;The most important property of a nerve impulse is its ability to propagate along a fiber without attenuation at a constant rate. In the one-dimensional case, the distribution of the membrane potential is determined by the cable equation, which is a differential form of Ohm's law (121: sel, where C is the membrane capacity per fiber unit;

К - сума поздовжніх внутрішньо- та зовнішньоклітинного опорів;K is the sum of longitudinal intra- and extracellular resistances;

І - іонний струм, що проходить через мембрану. Електричний струм І знаходиться у складній залежності від потенціалу, часу і координати. Разом з тим, це рівняння, якщо відволіктись від форми І, має більш загальний характер і описує багато фізичних явищ, наприклад процес горіння. Тому передачу нервового збудження і уподібнюють до горіння порохового шнура. Однак, на відміну від теплопередачі, розповсюдження нервового імпульсу 2 забезпечують локальні струми З (Фіг.2). Окрім того, іонний струм, що тече через мембрану, є знакозмінним.I - ion current passing through the membrane. Electric current I has a complex dependence on potential, time and coordinate. However, this equation, if we deviate from form I, has a more general character and describes many physical phenomena, such as the combustion process. Therefore, the transmission of nervous excitement is likened to the burning of a powder cord. However, unlike heat transfer, the spread of nerve impulse 2 is provided by local currents C (Fig. 2). In addition, the ion current flowing through the membrane is sign-changing.

Нервові імплантанти з електродами для електричного з'єднання (контакту) з нервовими волокнами широко с відомі (13-16). Ці пристрої втілюються (імплантуються) з метою з'єднання нервового волокна з електричними Ге) колами для реєстрації активності (діяльності) нервових клітин або відновлення втрачених функцій організму шляхом стимулювання цих клітин.Nerve implants with electrodes for electrical connection (contact) with nerve fibers are widely known (13-16). These devices are embodied (implanted) in order to connect the nerve fiber with electric Ge) circles to record the activity (activity) of nerve cells or to restore lost body functions by stimulating these cells.

Оптимальним вибором матеріалу основи таких імплантантів, що разом з відводами сягають довжини кількох сантиметрів, є поліамід, як дуже гнучкий і біосумісний, з товщиною смужки 10-15мкм. Така довжина дозволяє в надійно під'єднувати електронні пристрої, зокрема НПТ, також забезпечуючи його охолодження до робочого че стану.The optimal choice of material for the base of such implants, which together with the leads reach a length of several centimeters, is polyamide, as it is very flexible and biocompatible, with a strip thickness of 10-15 μm. This length makes it possible to reliably connect electronic devices, in particular the NPT, also ensuring its cooling to working condition.

Вимоги до виготовлення нервових імплантантів з низькоомними виводами задовільняє процес о електроосадження золота, тому що ця технологія дозволяє виготовляти золоті шари товщиною кілька Ге») мікрометрів і стільки ж у поперечному перетині. Причинами для використання золота є: малий питомий опір, висока пластичність, хімічна інертність, біосумісність, котра дуже важлива для довготермінових імплантантів у і-й нерви |171.The requirements for the manufacture of nerve implants with low-resistance leads are satisfied by the gold electrodeposition process, because this technology allows the production of gold layers with a thickness of several Ge») micrometers and the same in cross-section. The reasons for using gold are: low specific resistance, high plasticity, chemical inertness, biocompatibility, which is very important for long-term implants in the 1st nerve |171.

Вперше електричне сполучення в обох напрямках між окремими нервовими клітинами і напівпровідниковими структурами транзисторів було описано в (18-20). Спостерігався широкий спектр вихідних сигналів транзистора, « що відтворює активність тваринних нейронів у вигляді напруги, пропорційної потенціалу дії (21-23). 7 70 Пристрій працює таким чином. с Біоелектричний сигнал подається на низькоомні виводи електродів витоку 1 і стоку 2 НПТ 3, поміщеного у з розрив нервового волокна 4 (фіг.3). Виводи контактують з аксонами волокна, у той час як його мієлінова оболонка створює відокремлення біоструму (нервового імпульсу) від решти організму, подібно до мідної оплітки 15 електрокабелю (|24). Проходячи канал НПТ, біострум Ін З (Фіг.2) викликає вихідну напругу на його затворі 5 |8І:For the first time, electrical coupling in both directions between individual nerve cells and semiconductor structures of transistors was described in (18-20). A wide range of output signals of the transistor was observed, which reproduces the activity of animal neurons in the form of a voltage proportional to the action potential (21-23). 7 70 The device works as follows. c The bioelectrical signal is applied to the low-impedance terminals of the electrodes of the leak 1 and drain 2 of the NPT 3, placed in the nerve fiber gap 4 (Fig. 3). The terminals contact the axons of the fiber, while its myelin sheath creates a separation of the biocurrent (nerve impulse) from the rest of the body, similar to the copper braid 15 of an electric cable (|24). Passing through the NPT channel, the biocurrent In Z (Fig. 2) causes an output voltage on its gate 5 |8I:

Фо и вноFo and vno

Са ге ре) де Са - ємність затвору НПТ; (95) ітсеа - чутливість критичного струму до заряду затвора; - І 50 Ів- критичний струм каналу НПТ. "І З метою отримання найвищої чутливості біодавача до вхідного струму, його величина повинна бути доведена до точки: у І І шляхом прикладання додаткового постійного магнітного поля.Sa ge re) where Sa is the capacity of the NPT gate; (95) itsea - the sensitivity of the critical current to the gate charge; - I 50 Iv is the critical current of the NPT channel. "I In order to obtain the highest sensitivity of the biosensor to the input current, its value must be brought to the point: y I I by applying an additional constant magnetic field.

Для органічного (надпровідного) ПТ існує подобність у формуванні енергетичних рівнів до твердотільних ПТ. 959 Такі пристрої споживають малу потужність, оскільки більшість транзисторів пропускають струм тільки короткийFor an organic (superconducting) PT, there is a similarity in the formation of energy levels to solid-state PTs. 959 Such devices consume little power, since most transistors pass only a short current

ГФ) час, а також їм властивий подовжений час роботи. Покращення металізації контактів та топології пристрою з повинне зменшити як порогову напругу, так і вхідну напругу зміщення.GF) time, as well as their characteristic extended working time. Improvements in pin metallization and device topology should reduce both threshold voltage and input bias voltage.

Подальша обробка вихідного сигналу НПТ здійснюється у відповідному каскаді згідно Фіг.1 і передається до споживача біотелеметричною системою. 60 Література 1. БМУО, т.16; 2. Патент ОБ Мо4 590 946, 1986; 3. Патент ЕР Мо0 195 451, 1986; 4. М.5).5(еуаег, МУ.М.С.Запвеп, Сп.2попдупап, А Місгорожег ом/-Моіїве Мопоїйіс Іпзігатепіайопаї бо Атрійег, ІЄЕЕ у. Боїїа- єіа(е Сігсиїїв, 1987, Мої. 5О-22, по.б;Further processing of the NPT output signal is carried out in the appropriate cascade according to Fig. 1 and transmitted to the consumer by the biotelemetry system. 60 References 1. BMUO, vol. 16; 2. Patent OB Mo4 590 946, 1986; 3. Patent ER Mo0 195 451, 1986; 4. M. 5). 22, po.b.;

5. М.Вепоїассіпі, С.Радоміп, А Мегу Гом/ Моїве Іпвігатепіайопа! Атрійег, 15 Іпіеглайопа! Зутровішт ої5. M. Vepoiassipi, S. Radomip, A Megu Gom/ Moive Ipvigatepiayopa! Atriyeg, 15 Ipieglaiopa! Dinner

Меазвигіпод ої ЕІесігіса! Оцаййіев: Моїве іп ЕІесігіса! Меазигетепі, 1989, Мої.38, по.1; 6. К.Т.Мо, Т.Е.Ваїсптап, 5.Раміїса, Моіїве апа Зепвзйімйу. Апаїувзів їТог Міпіаїшге Е- Рівій Ргобез, ІЄЕЕMeazvygipod of Eiesigis! Otsaiyiev: My name is Eisigisa! Meazigetepi, 1989, Moi.38, po.1; 6. K. T. Mo, T. E. Vaisptap, 5. Ramiisa, Moiive apa Zepvziimyu. Apaiuvziv iTog Mipiaiishge E- Rivii Rgobez, IEEEE

Тгапв, оп Іпвігитепіайоп апа Меазигетепі, 1989, Мої. 38, по.1; 7. БМО, т.3; 8. С.А.Сіаззег, Сігсції тодеіз апа Арріїсайопе ої (пе Зирегсопдисіїпд Ріеід- ЕбПесі Тгапвівіог, 9. ою зоїїа- З(айе Сігсиїїв5, 1989, Мої.24, по.5. 9. А. ЮОодараіариг, Н.Е. Каї», Тогві Ї., Огдапіс Нейеговігисіцге Ріеід-ЕПесі Тгапвівіоге, Зсіепсе, 1995, 70. Мої. 269, по.5230; 10. Тасаки И., Проведение нервного импульса, М., 1957; 11. А. 5пагта, К.К. Кодегв, Віозепзоге, Меазигетепі 5сіепсе апа Тесппоіоду, 1994, по.5; 12. В.С.Маркин, Ю.А.Чизмаджев, Физика нервного импульса, М., 1977; 13. А. Маппага, К. бієеіїпй, О. Спагпевз, Кедепегайоп еіесігоде пів: ітріапі бог гесогаійпд їйот віпдіе 75 регірпега! пегме Пірегз іп їтееіу томіпуд апітаї5, Зсіепсе, моі.183, 1974, 547-549; 14. 0. Едеїї, А регірпегаІ пегме іпіогтайоп (гапздисег їог атриіеев: Іопд-егт тийіспаппе! гесогаіїпу їтот гарьії регірпега! пегмез, ІЕЄЕЕ Тгапв. Віотеа. Епа., моіІ.33, 1986, 203-214; 15. ТТ. еЙедій», Н. Вешіеї, у. Меуег, А ЛПехіріє, ІПойпі- меїдніей тикіснаппе! віеме еіесігоде мій іпіедгаїей сабіез Тог іпіепасіпд гедепегаїйіпа регірпега! пегмев5, Зепзога апа Асіцайогз А, мо!.60, 1997, 240-243; 16. МУ. Адпему, Ю. МесСтеегу, Меншга! Ргоїпезез, 181 Едікоп, Ргепіїсе НаїІ, Епдіємееай СІйЙв, М, ОБА, 1990; 17. ОЮО. Зспагпмуербег, іп: У. Неїзеп, Н. Вгете (Ед3з.), Меїа! аз ВіотаїгегіаІз, УМІеу, Спіспевієг, 1998, 102-103; 18. Р. ЕготНего, А. ОПеппаийззег, Т. Мейцег, 9. МУевіз, Зсіепсе 1991, моі.252, 1290-1293; 19. Р. ЕготНегг, А. Фей, РНувз. Кему. І ек, 1995, моі.75, 1670-1673; 20. Р. ЕготпПег2, Вег. Випзеп-Сев., 1996, моі.100, 1093-1102; Ге! 21. Р. Еготпегг, С. О. Миїег, К. УУеів, Рпуз. Кему. І ей, 1993, моїі.71, 4079-4082; о 22. М. депКпег, Р. ЕготПпегг, Рпуз. Кем. І ей, 1997, моі.79, 4705-4708; 23. К. ЗспагліІпацетг, Р. ЕготпПег2, Еиг. У. Мецгозсі. 1998, моі/.10, 1956-1962; 24. С. Напізсі, Мегуепзаспе, Віа дег М/іззепеснаїй, Мо2, 1999, 70-74, с - зо блемент |КРізичний сек сви |Попередн. Обробка. Кк біологічн. |перетбо- підсмлюваці ваних. розпізнав | рюбач соTgapv, op Ipvigitepiayop apa Meazigetepi, 1989, Moi. 38, item 1; 7. BMO, vol. 3; 8. S.A. Siazzeg, Sigscii todeiz apa Arrisaiope oi (pe Ziregsopdisiipd Rieid-EbPesi Tgapviviog, 9. oyu zoiiia- Z(aie Sigsiiiiv5, 1989, Moi.24, po.5. 9. A. Yuodarairig, N.E . Kai", Togvi Y., Ogdapis Neiegovigisitsge Rieid-EPesi Tgapvivioge, Zsiepse, 1995, 70. Moi. 269, po. 5230; 10. Tasaki I., Conduction of a nerve impulse, M., 1957; 11. A. 5pagta, K. K. Kodegv, Viozepzoge, Meazigetepi 5siepse apa Tesppoiodu, 1994, p. 5; 12. V. S. Markin, Yu. A. Chizmadzhev, Fizika nervnogo impulsa, M., 1977; 13. A. Mappaga, K. bieeeiipy, O. Spagpevz, Kedepegayop eiesigode piv: itriapi bogh gesogaiipd iloot vipdie 75 reghirpega! pegme Piregz ip iteeiu tomipud apitai5, Zsiepse, moi. 183, 1974, 547-549; 14. 0. Edeiyi, A rehirpegaI pegmega ipisogtaiop ( Atriieev: Iopd-egt tiyispappe! gesogaiipu ytot gariiy rehirpega! pegmez, IEEEE Tgapv. Viotea. Epa., moiI. 33, 1986, 203-214; 15. TT. eYedii", N. Veshiei, u. Meueg, A LPehiriye, IPoypi- meidniei tikisnappe! vieme eiesigode my ipiedgaiei sabiez Tog ipiepasipd gedepegaiy ipa rehirpega! pegmev5, Zepzoga apa Asitsayogz A, mo!. 60, 1997, 240-243; 16. MU. Adpem, Yu. Messteegu, Menshga! Rgoipezez, 181 Edikop, Rgepiise NaiI, Epdiemeeai SIiYv, M, OBA, 1990; 17. OJU. Zspagpmuerbeg, ip: U. Neizep, N. Vgete (Ed3z.), Meia! az ViotaigegiaIz, UMIeu, Spispevieg, 1998, 102-103; 18. R. Egotnego, A. Opeppaiyzzeg, T. Meitseg, 9. Mueviz, Zsiepse 1991, moi.252, 1290-1293; 19. R. Egotnegg, A. Fay, RNuvz. To whom I ek, 1995, moi.75, 1670-1673; 20. R. EgotpPeg2, Veg. Vypzep-Sev., 1996, moi.100, 1093-1102; Gee! 21. R. Egotpegg, S. O. Miieg, K. Uueiv, Rpuz. To whom And hey, 1993, mooi.71, 4079-4082; at 22. M. depKpeg, R. EgotPpegg, Rpuz. Chem. And hey, 1997, moi.79, 4705-4708; 23. K. ZspagliIpacetg, R. EgotpPeg2, Eig. U. Metzgozsi. 1998, my/.10, 1956-1962; 24. S. Napizzi, Meguepzaspe, Via deg M/izzepesnaii, Mo2, 1999, 70-74, c - zo blement |CRISIS section svi |Preliminary. Processing. Kk biological. |pretbo- sweeteners of the baths. recognized | Ryubach co

Ге)Gee)

Фі (Се) завзяті ---8 БУї31413 « о се н- с ие 1 2. зFi (Se) zealous ---8 BUi31413 « o se n- s ie 1 2. z

Фіг. 2 (е))Fig. 2 (e))

ЕТ со 2 о 7 -.26 Н 5 "М о Ме апET so 2 o 7 -.26 H 5 "M o Me ap

Шк -ї о А іме) Шан імпульс бо Фе .5 пошлиShk -i o A name) Shan impulse because Fe .5 sent

Claims (2)

Формула винаходу 65 1. Спосіб відтворення біострумів у вимірювану величину, якою є електрична напруга, що полягає у відводі таких сигналів на електронний прилад для подальшої обробки, який відрізняється тим, що вхідні кола перетворювача вмонтовують у живу тканину, забезпечуючи електричний контакт між входом перетворювача і тканиною без порушення функціонування організму, завдяки можливості безперешкодного проходження біострумів через надпровідний вхід перетворювача.The formula of the invention 65 1. The method of reproduction of biocurrents into a measurable value, which is electric voltage, which consists in taking such signals to an electronic device for further processing, which differs in that the input circuits of the converter are embedded in living tissue, ensuring electrical contact between the input of the converter and tissue without disrupting the functioning of the body, thanks to the possibility of unimpeded passage of biocurrents through the superconducting input of the converter. 2. Біодавач нервових імпульсів, що складається з біоелемента і фізичного перетворювача, який відрізняється тим, що низькоомні відводи електродів каналу надпровідного польового транзистора сполучені електрично з аксонами розриву нервового волокна, а біострум, проходячи цей канал, спричиняє вихідну напругу на затворі. 70 Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 9, 15.09.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) у у (зе) (о) (Се)2. A biotransmitter of nerve impulses, consisting of a bioelement and a physical transducer, which differs in that the low-impedance taps of the electrodes of the superconducting field-effect transistor channel are electrically connected to the axons of the nerve fiber break, and the biocurrent, passing through this channel, causes the output voltage on the gate. 70 Official Bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2004, M 9, 15.09.2004. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. s schi 6) u u (ze) (o) (Se) - . и? (о) се) (95) -і що іме) 60 б5- and? (o) se) (95) -and what has) 60 b5