UA68233A - Method for treating chronic hepatitis c - Google Patents
Method for treating chronic hepatitis c Download PDFInfo
- Publication number
- UA68233A UA68233A UA20031110627A UA20031110627A UA68233A UA 68233 A UA68233 A UA 68233A UA 20031110627 A UA20031110627 A UA 20031110627A UA 20031110627 A UA20031110627 A UA 20031110627A UA 68233 A UA68233 A UA 68233A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- laferon
- chronic hepatitis
- weeks
- prescribed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 23
- 108010047126 interferon-alpha 8 Proteins 0.000 claims abstract description 12
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 abstract description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 1
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000258180 Echinacea <Echinodermata> Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід стосується медицини, а саме, інфекційних хвороб, і може бути використаним у лікуванні хронічного 2 гепатиту С.The invention relates to medicine, namely, infectious diseases, and can be used in the treatment of chronic 2 hepatitis C.
Існує багато способів лікування хронічного гепатиту С, але вони недостатньо ефективні, застосування деяких препаратів призводить до побічної дії, що викликало необхідність у розробці нових способів.There are many ways to treat chronic hepatitis C, but they are not effective enough, the use of some drugs leads to side effects, which made it necessary to develop new methods.
Відомий спосіб лікування хронічного гепатиту С, який полягає у призначенні хворому інтерферону-альфа 2 російського виробництва "Реаферону" в дозі по З млн. ОД З рази на тиждень внутрішньом'язово протягом 24 70 тижнів ІВасенко В.И., Плюснин С.В., Киселев А.В., Хазанов А.И. Зффективность лечения гепатита С у молодьх мужчин реафероном - оотечественньм интерфероном-альфа 2 // Российский журнал гепатологии, гастрознтерологии, колопроктологии. - 2003. - Мо 2, С. 51-57).A known method of treatment of chronic hepatitis C, which consists in prescribing to the patient interferon-alpha 2 of Russian production "Reaferon" in a dose of 3 million units 3 times a week intramuscularly for 24 70 weeks IVasenko V.Y., Plyusnyn S.V. , Kiselev A.V., Khazanov A.I. Effectiveness of treatment of hepatitis C in young men with reaferon - domestic interferon-alpha 2 // Russian journal of hepatology, gastroenterology, coloproctology. - 2003. - Volume 2, pp. 51-57).
Спільною суттєвою ознакою аналога і винаходу, що заявляється, є така: - призначення хворому інтерферону-альфа 2. 12 Цей спосіб є недостатньо ефективним тому, що монотерапія інтерфероном-альфа 2 частіше приводить до розвитку побічних ефектів, крім того, відсутність комбінації з препаратами гепатопротекторами не може привести до ранньої біохімічної ремісії. Це підтверджують і результати лікування за даною схемою: первинна вірусологічна ремісія зареєстрована лише у 4595, біохімічна ремісія -у 4796 хворих, при цьому вірусологічна і біохімічна ремісія через рік спостереження зберігалася лише у 1195 і 995 хворих відповідно.The common essential feature of the analogue and the claimed invention is the following: - the appointment of interferon-alpha 2 to the patient. 12 This method is not effective enough because monotherapy with interferon-alpha 2 more often leads to the development of side effects, in addition, the absence of a combination with hepatoprotective drugs cannot lead to early biochemical remission. This is also confirmed by the results of treatment according to this scheme: primary virological remission was registered in only 4595, biochemical remission in 4796 patients, while virological and biochemical remission was maintained after one year of observation in only 1195 and 995 patients, respectively.
Найбільш близьким за технічною сутністю та результатом, що досягається, є спосіб, який полягає у призначенні рекомбінантного інтерферону-альфа-2в вітчизняного виробництва "Лаферону", який призначається курсами по З млн. ОД З рази на тиждень з інтервалами до б тижнів, під час яких призначаються комплексні біологічні препарати фірми Нее!: Енгістол, Хепель, Ехінацея композітум при загальній тривалості 10-12 місяців (Патент України Мо 45527А, МПК Аб1КЗ38/21. Спосіб лікування хронічного гепатиту С // Промислова власність. - 2001 - Мо 9(1). - С. 4.32. «The closest in terms of technical essence and the result that is achieved is the method, which consists in the appointment of recombinant interferon-alpha-2b of domestic production "Laferon", which is prescribed in courses of 3 million IU 3 times a week with intervals of up to b weeks, during which are prescribed complex biological preparations of the company Nee!: Engistol, Hepel, Echinacea composite with a total duration of 10-12 months (Patent of Ukraine Mo 45527A, IPC Ab1KZ38/21. Method of treatment of chronic hepatitis C // Industrial property. - 2001 - Mo 9(1 ). - P. 4.32. "
Спільними суттєвими ознаками прототипу і винаходу, що заявляється, є такі: - призначення хворому рекомбінантного інтерферону-альфа-2в "Лаферону" по З млн. ОД З рази на тиждень внутрішньом'язово. - комбінація "Лаферону" з іншим препаратом. оCommon essential features of the prototype and the claimed invention are the following: - prescription of recombinant interferon-alpha-2v "Laferon" to the patient at 3 million units 3 times a week intramuscularly. - combination of "Laferon" with another drug. at
Цей спосіб є недостатньо ефективний, тому що основний противірусний препарат "Лаферон" призначається су переривчастими курсами до 6 тижнів, що приводить до того, що загальний курс лікування збільшується до 12 місяців, але в результаті не суттєво впливає на частоту формування і стійкість вірусологічної та біохімічної сч ремісії. сThis method is not effective enough, because the main antiviral drug "Laferon" is prescribed in intermittent courses of up to 6 weeks, which leads to the fact that the total course of treatment increases to 12 months, but as a result does not significantly affect the frequency of formation and stability of virological and biochemical remission. with
В основу винаходу поставлено задачу удосконалення способу лікування хронічного гепатиту С шляхом зміни 39 схеми лікування і додатково призначення хворим препарату урсодезоксихолевої кислоти "Урсофальку", що ее, забезпечить підвищення ефективності лікування, і зменшить кількість рецидивів.The invention is based on the task of improving the method of treating chronic hepatitis C by changing the 39 treatment regimen and additionally prescribing the ursodeoxycholic acid drug "Ursofalk" to patients, which will ensure increased treatment efficiency and reduce the number of relapses.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі, який включає призначення рекомбінантного інтерферону-альфа-2в "Лаферону" по З млн. ОД З рази на тиждень внутрішньом'язово, новим є те, що перші 10 « днів лікування "Лаферон" призначають по З млн. ОД щоденно, а далі за вищезазначеною схемою безперервно З протягом 24 тижнів, додатково призначають "Урсофальк" по 1 капсулі З рази на добу протягом перших трьох с місяців лікування. з» Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю ознак, що заявляються, та технічним результатом полягає у такому:The task is solved by the fact that in the method, which includes the appointment of recombinant interferon-alpha-2v "Laferon" at the rate of 3 million units of 3 times a week intramuscularly, the new thing is that the first 10 days of treatment "Laferon" is prescribed at the rate of 3 million IU daily, and then according to the above scheme continuously C for 24 weeks, additionally prescribe "Ursofalk" 1 capsule C times a day during the first three months of treatment. with" The cause-and-effect relationship between the set of declared signs and the technical result is as follows:
Призначення "Урсофальку" дозволить уникнути побічної дії інтерферону-альфа-2в, крім того, цей препарат 49 додатково сприяє пригніченню процесів фібрилоутворення в печінки. б Збільшення частоти введення "Лаферону" на початку лікування, неперервність його курсу є додатковимThe appointment of "Ursofalk" will avoid the side effect of interferon-alpha-2b, in addition, this drug 49 additionally contributes to the inhibition of the processes of fibril formation in the liver. b Increasing the frequency of administration of "Laferon" at the beginning of treatment, the continuity of its course is additional
Ге | призначенням "Урсофальку" в перші три місяці лікування дозволить швидше досягнути необхідної для противірусної дії концентрації інтерферону-альфа-2в та одночасно захистити клітини печінки, що в результаті о приведе до швидшого формування у більшого числа хворих ремісії, дозволить зменшити тривалість загальногоGe | the appointment of "Ursofalk" in the first three months of treatment will allow to reach faster the concentration of interferon-alpha-2b necessary for antiviral action and at the same time protect liver cells, which as a result will lead to faster formation of remission in a larger number of patients, will allow to reduce the overall duration
Ге) 20 курсу лікування.Ge) 20 courses of treatment.
Таким чином, сукупність вищезазначених позитивних впливів дозволить підвищити ефективність лікування, с» знизити кількість ускладнень та рецидивів, продовжити термін ремісії.Thus, the combination of the above-mentioned positive effects will increase the effectiveness of treatment, reduce the number of complications and relapses, and extend the period of remission.
Спосіб здійснюють таким чином.The method is carried out as follows.
Хворому на хронічний гепатит С призначають "Лаферон" в дозі З млн. ОД внутрішньом'язово щоденно 52 протягом 10 днів, потім по З млн. ОД З рази на тиждень протягом 24 тижнів та додатково призначають в. "Урсофальк" по 1 капсулі З рази на добу протягом перших трьох місяців лікування.A patient with chronic hepatitis C is prescribed "Laferon" in a dose of 3 million units intramuscularly daily for 52 days for 10 days, then 3 million units 3 times a week for 24 weeks and additionally prescribed in "Ursofalk" 1 capsule C times a day during the first three months of treatment.
Приклад.Example.
Хвора Т., 1948 р.н., була госпіталізована в обласну інфекційну клінічну лікарню 02.04.02 р. з діагнозом "Хронічний гепатит С", історія хвороби Мо 1766. Хвора скаржилася на слабість, тяжкість в правому підребер'ї, 60 періодично болі в суглобах. В анамнезі: хронічний гепатит С діагностовано в 1997 році, однак хвора ще ніколи не лікувалася препаратами інтерферону. При обстеженні у хворої було зареєстровано підвищення активності в 2 рази та виділення КМА-НСМ в сироватці крові.Patient T., born in 1948, was hospitalized in the regional infectious clinical hospital on April 2, 2002 with a diagnosis of "Chronic hepatitis C", medical history No. 1766. The patient complained of weakness, heaviness in the right hypochondrium, 60 periodic pains in the joints History: chronic hepatitis C was diagnosed in 1997, but the patient had never been treated with interferon drugs. During the examination, the patient had a 2-fold increase in activity and the release of KMA-NSM in the blood serum.
Після обстеження хворої був призначений курс лікування за способом, що пропонується, а саме: "Лаферон" в дозі З млн. ОД внутрішньом'язово щоденно протягом 10 днів, потім по З млн. ОД З рази на тиждень протягом 24 бо тижнів та додатково призначено "Урсофальк" по 1 капсулі З рази на добу протягом перших трьох місяців лікування.After examining the patient, a course of treatment was prescribed according to the proposed method, namely: "Laferon" in a dose of 3 million units intramuscularly daily for 10 days, then 3 million units 3 times a week for 24 weeks, and additionally prescribed "Ursofalk" 1 capsule C times a day during the first three months of treatment.
Вже через 4 тижні лікування відмічено нормалізація активності АлАТ в сироватці крові, а через 12 тижнів КМА-НСМ в сироватці крові вже не виявлялась.Already after 4 weeks of treatment, normalization of ALT activity in blood serum was noted, and after 12 weeks, KMA-NSM was no longer detected in blood serum.
Побічних ефектів лікування не було.There were no side effects of the treatment.
Зазначений ефект лікування зберігався не тільки на момент завершення курсу терапії, але і через 24 тижні після його завершення, що свідчило про досягнення стійкої ремісії у хворої.The indicated effect of the treatment was maintained not only at the time of completion of the course of therapy, but also 24 weeks after its completion, which indicated the achievement of a stable remission in the patient.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110627A UA68233A (en) | 2003-11-25 | 2003-11-25 | Method for treating chronic hepatitis c |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110627A UA68233A (en) | 2003-11-25 | 2003-11-25 | Method for treating chronic hepatitis c |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA68233A true UA68233A (en) | 2004-07-15 |
Family
ID=34512273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110627A UA68233A (en) | 2003-11-25 | 2003-11-25 | Method for treating chronic hepatitis c |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA68233A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8809265B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-19 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8853176B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-10-07 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US11192914B2 (en) | 2016-04-28 | 2021-12-07 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
-
2003
- 2003-11-25 UA UA20031110627A patent/UA68233A/en unknown
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8680106B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-03-25 | AbbVic Inc. | Methods for treating HCV |
| US8685984B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-04-01 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8809265B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-19 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8853176B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-10-07 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8969357B2 (en) | 2011-10-21 | 2015-03-03 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8993578B2 (en) | 2011-10-21 | 2015-03-31 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US9452194B2 (en) | 2011-10-21 | 2016-09-27 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US11192914B2 (en) | 2016-04-28 | 2021-12-07 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kojima et al. | Study protocol of a multicenter registry of patients with rheumatoid arthritis starting biologic therapy in Japan: Tsurumai Biologics Communication Registry (TBCR) study | |
| UA68233A (en) | Method for treating chronic hepatitis c | |
| De Vita | Treatment of mixed cryoglobulinemia: a rheumatology perspective | |
| Tyndel | Hyaluronidase as an adjuvant in insulin shock therapy | |
| Grosen et al. | Paclitaxel hypersensitivity reactions related to bee-sting allergy | |
| RU2585097C1 (en) | Method of treating chronic pancreatitis | |
| RU2222016C1 (en) | Method for predicting efficiency of interferon-stimulating therapy at chronic diffuse hepatic diseases | |
| RU2005136271A (en) | METHOD FOR DIAGNOSTIC AND TREATMENT OF NEUROLOGICAL DAMAGE IN CHILDREN OF EARLY AGE | |
| Marotte et al. | FRI0180 No prediction of relapse by TNF blocker concentrations or detection of antibodies against anti-TNF: data from strass study | |
| Dignass et al. | P687 Durability of recaptured response to ozanimod during the True North open-label extension | |
| Aladul et al. | CP-024 Factors affecting uptake of biosimilars | |
| RU2369403C1 (en) | Method of chronic virus hepatitis treatment | |
| UA15778U (en) | Method for treating hepatitis c | |
| Luis et al. | CP-111 Efficacy of telaprevir in treatment of chronic hepatitis C | |
| RU2154478C2 (en) | Method of treatment of children with viral hepatitis b | |
| RU2477150C2 (en) | Method of treating patients with craniocerebral injury with underlying acute hypertension syndrome | |
| Gorostiza-Frias et al. | CP-157 Analysis of the expenditure on the treatment of hepatitis C virus in 2015 | |
| RU2470676C2 (en) | Method of treating patients with craniocerebral injury with underlying hypertension syndrome during rehabilitation | |
| Kobets et al. | Drug prescription to patients with depression: results of frequency analysis | |
| UA61431A (en) | Method for treating chronic viral hepatitis b and c in children | |
| UA9436U (en) | Method for treating multiple encephalomyelitis with persistence of herpes viruses | |
| Vinciguerra et al. | DI-081 A cooperation project between the hospital pharmacist and general practitioners about drug interactions in clinical practice | |
| UA10718U (en) | Method for treating iron deficiency anemia in children | |
| UA15526U (en) | Method for treating chronic pancreatitis | |
| Wahsh | REAL LIFE EGYPTIAN EXPERIENCE OF COMBINATION THERAPY (SIMEPREVIR/SOFOSBUVIR) IN EXPERIENCED NON CIRRHOTIC HCV PATIENTS |