UA65294A - Method for treating toxocariasis - Google Patents
Method for treating toxocariasis Download PDFInfo
- Publication number
- UA65294A UA65294A UA2003076176A UA2003076176A UA65294A UA 65294 A UA65294 A UA 65294A UA 2003076176 A UA2003076176 A UA 2003076176A UA 2003076176 A UA2003076176 A UA 2003076176A UA 65294 A UA65294 A UA 65294A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- cycloferon
- treatment
- therapy
- toxocariasis
- days
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 206010044269 Toxocariasis Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 18
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 208000019758 Hypergammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- GICLSALZHXCILJ-UHFFFAOYSA-N ctk5a5089 Chemical compound NCC(O)=O.NCC(O)=O GICLSALZHXCILJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000043 immunodepressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003439 mebendazole Drugs 0.000 description 1
- BAXLBXFAUKGCDY-UHFFFAOYSA-N mebendazole Chemical compound [CH]1C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 BAXLBXFAUKGCDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 235000019613 sensory perceptions of taste Nutrition 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000035923 taste sensation Effects 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 230000000892 thymomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Винахід відноситься до області медицини і стосується лікування токсокарозу.The invention relates to the field of medicine and relates to the treatment of toxocarosis.
Для людини токсокароз - зоонозна інвазія. Вона характеризується важким, тривалим і рецидивуючим плином, поліморфізмом клінічних проявів, обумовлених міграцією личинок токсокар по різним органам і тканинам.For humans, toxocarosis is a zoonotic invasion. It is characterized by a severe, long-term and recurrent course, polymorphism of clinical manifestations caused by the migration of Toxocar larvae through various organs and tissues.
Усі патологічні прояви при токсокарозі зв'язані в основному з алергійними реакціями негайного й уповільненого типу. Одна з гіпотез висловлена І.Т. СіісКтап і Р.М/. Зспапі7, які вважають, що при низькій інтенсивності інвазії личинками токсокар, сумарний антигенний вплив на організм недостатній, щоб викликати сенсибілізацію організму з розвитком алергійних реакцій, гранулематозного процесу, еозинофіли, тому личинки вільно мігрують по органам і тканинам і попадають в органи зору. При інтенсивному зараженні личинки попадають у "пастку" імунної і запальної реакцій. Але на цьому тлі імунного захисту можуть розвиватися не тільки вісцеральна форма, але і сполучна патологія у виді вісцерального й очного токсокарозу одночасно.All pathological manifestations of toxocarosis are mainly associated with immediate and delayed allergic reactions. One of the hypotheses expressed by I.T. SiisKtap and R.M/. Zspapi7, who believe that with a low intensity of invasion by toxocar larvae, the total antigenic effect on the body is insufficient to cause sensitization of the body with the development of allergic reactions, granulomatous process, eosinophils, therefore the larvae freely migrate through organs and tissues and enter the organs of vision. With intensive infection, the larvae fall into the "trap" of immune and inflammatory reactions. But against this background of immune protection, not only the visceral form can develop, but also the connective pathology in the form of visceral and ocular toxocarosis at the same time.
Спектр клінічних проявів є похідної від інтенсивності дози, що заражає, і частоти реінфекцій, поширення личинок у тих чи інших органах і тканинах, а також ступеня імунної відповіді хазяїна. Токсокароз характеризується тривалим рецидивируючим плином (від декількох місяців до декількох років), що зв'язано з періодичним поновленням міграції личинок токсокар. Рідкі летальні випадки при токсокарозе зв'язані з міграцією личинок у міокард і важливі у функціональному відношенні ділянки центральної нервової системи.The spectrum of clinical manifestations is derived from the intensity of the infecting dose and the frequency of reinfections, the distribution of larvae in certain organs and tissues, as well as the degree of the host's immune response. Toxocariasis is characterized by a long relapsing course (from several months to several years), which is associated with periodic renewal of the migration of toxocar larvae. Rare fatal cases of toxocarosis are associated with the migration of larvae into the myocardium and are important in terms of the function of the area of the central nervous system.
Разом з тим лікування токсокарозу сучасними антинематоцидними препаратами не робить достатньої ефективної дії і не охороняє від повторного зараження.At the same time, treatment of toxocariasis with modern antinematocidal drugs is not sufficiently effective and does not protect against re-infection.
Дегельмінтизація може вплинути на стан здоров'я інвазованого. Цей вплив зв'язаний не тільки з токсичною дією антигельминтних препаратів, а й з реакцією організму на загибель личинок токсокар.Deworming can affect the health of the infested. This effect is related not only to the toxic effect of anthelmintic drugs, but also to the body's reaction to the death of toxocar larvae.
Відомим є спосіб лікування токсокарозу (паразитарних хвороб в загалі) з застосуванням імунокоректора левамізолу (Машковский М.Д. Лікарські засоби. М., 1997. - Т.2. - б.204). Препарат здатний відновити зміну функціїThere is a well-known method of treating toxocarosis (parasitic diseases in general) using the immunocorrector levamisole (Mashkovsky, M.D. Medicines. M., 1997. - T.2. - p.204). The drug is able to restore the change in function
Т - лімфоцитів і фагоцитів і внаслідок його тимомиметичного ефекту, може регулювати клітинні механізми імунної системи. Левамізол, вибірково стимулюючи регуляторну функцію Т - лімфоцитів, може виконувати функції імуномодулятора, здатного підсилити слабку реакцію клітинного імунітету, послабити сильну і не діяти на нормальну. Препарат не володіє інтерфероніндукуючою активністю, викликає ряд побічних реакцій організму (головний біль, порушення сну, підвищення температури тіла, зміни смакових відчуттів, диспепсичні явища, нюхові галюцинації, алергійні шкіряні реакції, агранулоцитоз).T - lymphocytes and phagocytes and due to its thymomimetic effect, can regulate cellular mechanisms of the immune system. Levamisole, selectively stimulating the regulatory function of T-lymphocytes, can perform the functions of an immunomodulator capable of strengthening a weak reaction of cellular immunity, weakening a strong one and not acting on a normal one. The drug does not have interferon-inducing activity, causes a number of side reactions of the body (headache, sleep disturbances, increased body temperature, changes in taste sensations, dyspeptic phenomena, olfactory hallucinations, allergic skin reactions, agranulocytosis).
Найбільш близьким та обраним за прототип є спосіб лікування токсокарозу, який містить застосування антигельмінтного препарату мінтезолу в комплексі з десенсибілізуючою терапією (супрастин, дімедрол) (Паразитарнье болезни человека /Шабловская Б.А.. Шельник М.Н. - К.: Здоров'я, 1984. - С.142).The closest and chosen as a prototype is the method of treatment of toxocarosis, which includes the use of the anthelmintic drug mintezol in combination with desensitizing therapy (suprastin, diphenhydramine) (Parasitic diseases of humans / Shablovskaya B.A. Shelnyk M.N. - K.: Health , 1984. - P.142).
Недоліки способу пов'язані з тим, що він не володіє здатністю відновити адаптаційні процеси в організмі, впливати на покращення імунологічних показників.The disadvantages of the method are related to the fact that it does not have the ability to restore adaptation processes in the body, to influence the improvement of immunological indicators.
В основу винаходу поставлена задача удосконалення способу лікування токсокарозу, в якому за рахунок застосування додаткового препарату досягається інтерфероніндукуюча активність, регуляція адаптаційних процесів і реактивності організму, за рахунок чого підвищується ефективність лікування.The basis of the invention is the task of improving the method of treating toxocariasis, in which, due to the use of an additional drug, interferon-inducing activity, regulation of adaptation processes and reactivity of the body is achieved, due to which the effectiveness of treatment increases.
Поставлена задача вирішується в способі лікування токсокарозу, який включає антигельмінтну терапію на тлі сенсибілізуючої терапії, відповідно до винаходу, додатково призначають циклоферон 12,595 у дозі 500мг на 1, 2, 4,6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 дні лікування, при досягненні терапевтичного ефекту прийом циклоферону продовжують протягом 2-4 місяців по 50Омг 1 раз у 10 днів.The task is solved in the method of treatment of toxocarosis, which includes anthelmintic therapy against the background of sensitizing therapy, according to the invention, cycloferon 12,595 is additionally prescribed in a dose of 500 mg on days 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 of treatment , when a therapeutic effect is achieved, cycloferon is continued for 2-4 months at 50 mg once every 10 days.
Циклоферон у дозі, що рекомендується, одночасно з традиційною антигельмінтною терапією токсокарозу дозволяє робити імуностимулюючий ефект як на Т -, так і на В - клітинний імунітет, позитивно впливати на реактивність організму, підвищувати адаптаційні та відбудовні процеси організму і, тим самим, поліпшити і прискорити лікувальний ефект.Cycloferon in the recommended dose, simultaneously with the traditional anthelmintic therapy of toxocarosis, allows you to have an immunostimulating effect on both T - and B - cell immunity, positively influence the reactivity of the body, increase the adaptive and restorative processes of the body and, thereby, improve and accelerate therapeutic effect.
Циклоферон є низькомолекулярним інтерфероногеном - похідним 10 -карбоксиметілен - 9 акриданону (акридонуксусної кислоти) володіє цілим рядом фармакологічних властивостей (низькою токсичністю, відсутністю алергенної, мутагенної ембріотоксичної дії) на організм. Важливою фармакологічною властивістю акридонуксусної кислоти є відсутність метаболічного розщеплення в печінці та кумулювання в організмі. По своїй хімічній будівлі акрид онуксу сна кислота являє собою плоску трициклічну гетероароматичну систему з М - карбоксиметильним заступником. У її будівлі легко виявляється фрагмент М, М-ді -заміщеної фармакологічної активної аміноуксусної кислоти - гліцину. Така унікальна хімічна будівля акридонуксусної кислоти дозволяє припустити наявність у неї високої біологічної активності, обумовленої, як легсим проникненням в органи і тканини організму, так і можливим впливом на рецепторний апарат клітин та впливом на метаболічні реакції в організмі.Cycloferon is a low molecular weight interferonogen - a derivative of 10-carboxymethylene-9 acridanone (acridoneacetic acid) that has a number of pharmacological properties (low toxicity, lack of allergenic, mutagenic embryotoxic effect) on the body. An important pharmacological property of acridonacetic acid is the absence of metabolic breakdown in the liver and accumulation in the body. According to its chemical structure, acrid onux sna acid is a planar tricyclic heteroaromatic system with M - carboxymethyl substituent. In its structure, a fragment of M, M-di-substituted pharmacologically active aminoacetic acid - glycine is easily detected. Such a unique chemical structure of acridonacetic acid allows us to assume that it has high biological activity due to both easy penetration into the organs and tissues of the body, as well as a possible effect on the receptor apparatus of cells and an effect on metabolic reactions in the body.
Спосіб лікування токсокарозу, що заявляється, здійснюють у такий спосіб:The method of treatment of toxocarosis, which is claimed, is carried out in the following way:
Циклоферон 12,595 для ін'єкцій призначається додатково до антигельмінтного лікування токсокарозу по 500мг на1,2,4,6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 дні лікування. При досягненні терапевтичного ефекту прийом циклоферону продовжують протягом 2-4 місяців по 500мг 1 раз у 10 днів.Cycloferon 12,595 for injections is prescribed in addition to the anthelmintic treatment of toxocarosis at 500 mg on 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 days of treatment. When a therapeutic effect is achieved, cycloferon is continued for 2-4 months at 500 mg once every 10 days.
Спосіб дозволяє підвищити ефективність лікування, а так само запобігти рецидивам за рахунок імунокорегуючого ефекту.The method makes it possible to increase the effectiveness of treatment, as well as to prevent relapses due to the immunocorrective effect.
Приклад 1. Хворий Ш., 18 років. Скаржився на рецидивуючу лихоманку, задишку с астматичним подихом та цианозом, часті напади нічного кашлю. З'явилися слабість, підвищена стомлюваність, зниження працездатності.Example 1. Patient Sh., 18 years old. He complained of recurrent fever, shortness of breath with asthmatic breath and cyanosis, frequent attacks of night cough. Weakness, increased fatigue, decreased work capacity appeared.
При об'єктивному клініко-лабораторному обстеженні: при аускультації прослуховуються сухі хрипи, збільшення розмірів печінки, лімфоаденопатія, еозинофілія, гіпергамаглобулінемія.During an objective clinical and laboratory examination: dry rales, an increase in the size of the liver, lymphadenopathy, eosinophilia, hypergammaglobulinemia are heard during auscultation.
Одержував антигельмінтну терапію (вермокс) кілька разів на рік. Антигельмінтна терапія, що на початку захворювання була ефективною, у наступному стала недостатньою. У хворого з'явився тривалий субфібрилітет, із приводу якого він і звернувся в клініку.Received anthelmintic therapy (vermox) several times a year. Anthelmintic therapy, which was effective at the beginning of the disease, became insufficient later. The patient developed prolonged subfibrillation, which is why he went to the clinic.
При обстеженні був виявлений токсокароз. При обстеженні імунного статусу хворого було виявлено, що в даному клінічному випадку має місце імунодепресивний стан організму. Виходячи з цього, хворому була призначена антигельмінтна терапія, супрастин в комплексі з циклофероном. Через кілька днів від початку проведеної терапії була констатована позитивна динаміка в стані хворого: знизилася температура тіла, зникли суб'єктивні скарги, покращилися об'єктивні показники.During the examination, toxocariasis was detected. When examining the immune status of the patient, it was found that in this clinical case, an immunodepressive state of the body is present. Based on this, the patient was prescribed anthelmintic therapy, suprastin in combination with cycloferon. A few days after the beginning of the therapy, a positive trend was noted in the patient's condition: the body temperature decreased, subjective complaints disappeared, and objective indicators improved.
Приведене спостереження демонструє ймовірність важкого перебігу токсокарозу.The given observation demonstrates the possibility of a severe course of toxocariasis.
Наш досвід показує, що в подібних випадках необхідне проведення антигельмінтної терапії специфічними препаратами в сполученні з імуномодуляторами, зокрема циклофероном, що дозволяє одержати гарний терапевтичний ефект.Our experience shows that in such cases it is necessary to carry out anthelmintic therapy with specific drugs in combination with immunomodulators, in particular cycloferon, which allows to obtain a good therapeutic effect.
Приклад 2. Хворий К., 54 років, звернувся зі скаргами на виражену загальну слабкість, головні болі, періодично запаморочення, зниження пам'яті, неспокійний сон, підвищену дратівливість, неуважність, зниження розумової і фізичної працездатності. Крім того, хворий пред'являв скарги на болі в епігастральній області, здуття живота, нудоту, іноді блювоту, діарею.Example 2. Patient K., 54 years old, complained of pronounced general weakness, headaches, periodic dizziness, decreased memory, restless sleep, increased irritability, inattention, decreased mental and physical capacity. In addition, the patient complained of pain in the epigastric region, abdominal distension, nausea, sometimes vomiting, diarrhea.
Клініко-лабораторне обстеження показало, що хворий має високі титри специфічних антитіл до токсокар.Clinical and laboratory examination showed that the patient has high titers of specific antibodies to Toxocar.
Перераховані вище скарги турбують протягом року. Хворий неодноразово обстежувався в неврологічному, терапевтичному стаціонарах, де йому проводилася симптоматична терапія, після якої поліпшення стану не наставало.The complaints listed above have been bothering me for a year. The patient was repeatedly examined in a neurological and therapeutic hospital, where he was given symptomatic therapy, after which the condition did not improve.
У стаціонарі хворому була проведена антипаразитарна терапія. На тлі супрастину з першого дня лікування застосовувався циклоферон 12,595 у дозі 500мг на 1, 2, 4,6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 дні лікування.In the hospital, the patient was treated with antiparasitic therapy. Against the background of suprastin, from the first day of treatment, cycloferon 12,595 was used in a dose of 500 mg on days 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 of treatment.
Стан хворого покращився. Регресувала неврологічна симптоматика, підвищилася працездатність і толерантність до фізичних навантажень. Після зникнення клінічних проявів токсокарозу хворий одержував циклоферон по 50Омг 1 раз у 10 днів протягом 2 місяців.The patient's condition has improved. Neurological symptoms regressed, working capacity and tolerance to physical exertion increased. After the disappearance of the clinical manifestations of toxocarosis, the patient received cycloferon 50 mg once every 10 days for 2 months.
Суб'єктивне поліпшення стану сполучалося з поліпшенням показників Т-, і В- клітинної ланки імунітету.The subjective improvement of the condition was associated with the improvement of indicators of the T- and B-cell link of immunity.
У наступному протягом року - здоров.In the next year - healthy.
До кінця перебування в стаціонарі (через 2-3 тижні) у більшості хворих, що одержували додатково циклоферон, відзначалася позитивна динаміка суб'єктивних і об'єктивних клінічних симптомів, а також лабораторних та інструментальних показників. Позитивні зміни в клініко-лабораторних показниках після проведеного лікування супроводжувалися регресом неврологічної симптоматики. Найбільше швидко зникли скарги на головний біль, порушення сну, дратівливість, загальну слабкість. До кінця лікування цілком зникли всі скарги. Циклоферон нівелює негативний ефект антигельмінтної терапії на показники клітинного імунітету.By the end of the stay in the hospital (after 2-3 weeks), the majority of patients receiving additional cycloferon showed positive dynamics of subjective and objective clinical symptoms, as well as laboratory and instrumental indicators. Positive changes in clinical and laboratory indicators after the treatment were accompanied by regression of neurological symptoms. Complaints about headache, sleep disturbance, irritability, and general weakness disappeared most quickly. By the end of the treatment, all complaints completely disappeared. Cycloferon neutralizes the negative effect of anthelmintic therapy on indicators of cellular immunity.
У жодного з хворих не відзначалося яких-небудь побічних явищ, що клінічно або лабораторне можна було б зв'язати з застосуванням препарату. Стабільність стану забезпечується за рахунок імунокорегуючого ефекту.None of the patients had any side effects that could be clinically or laboratory related to the use of the drug. The stability of the condition is ensured due to the immunocorrective effect.
Таким чином, циклоферон у комплексі з антигельмінтною терапією значно підвищує ефективність лікування в порівнянні з лікуванням тільки антигельмінтними препаратами. У ряді випадків ( при тривалому завзятому плині токсокарозу, при наявності виражених проявів імунодефіциту, аутоїмунних реакціях) курс імуномодулюючої терапії необхідно призначати до початку прийому антигельмінтних препаратів.Thus, cycloferon in combination with anthelmintic therapy significantly increases the effectiveness of treatment compared to treatment with only anthelmintic drugs. In a number of cases (with a long persistent course of toxocarosis, in the presence of pronounced manifestations of immunodeficiency, autoimmune reactions), a course of immunomodulatory therapy must be prescribed before the start of taking anthelmintic drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2003076176A UA65294A (en) | 2003-07-03 | 2003-07-03 | Method for treating toxocariasis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2003076176A UA65294A (en) | 2003-07-03 | 2003-07-03 | Method for treating toxocariasis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA65294A true UA65294A (en) | 2004-03-15 |
Family
ID=34517232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003076176A UA65294A (en) | 2003-07-03 | 2003-07-03 | Method for treating toxocariasis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA65294A (en) |
-
2003
- 2003-07-03 UA UA2003076176A patent/UA65294A/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2003083067A2 (en) | Histone deacetylase inhibitors for the treatment of multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis and alzheimer's disease | |
NO318909B1 (en) | New compounds and their use, as well as pharmaceutical preparations. | |
RU2009120048A (en) | METHODS AND COMBINED MEANS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE | |
EA021303B1 (en) | Methods of treating or preventing emesis using growth hormone secretagogues | |
CN102548986A (en) | Aminopyrrolidinone derivatives and uses thereof | |
JP2013506716A (en) | Methods for treating diseases using proanthocyanidin oligomers such as crofelemer | |
SK84396A3 (en) | Acetamide derivative and pharmaceutical agent containing its | |
BRPI0614701A2 (en) | Uses of a Compound to Improve Vigilance and Pharmaceutical Compositions | |
Podolsky et al. | Neuroprotective activity of 2-methyl-3-phenylamino¬ methylquinolin-4-one in experimental traumatic brain injury in rats | |
US9427439B1 (en) | Methods and compositions for recovery from stroke | |
CA2501738C (en) | Method of treating chronic pelvic pain syndrome by administration of chrorionic gonadotropin | |
WO2001008705A1 (en) | Remedies for neurogenic pains | |
Loeb | Activity of a new antimalarial agent, pentaquine (Sn 13,276): Statement approved by the board for coordination of malarial studies | |
KR20180101322A (en) | Methods and compositions for recovery from stroke | |
Sloane et al. | The use of imipramine (tofranil) for depressive states in open ward settings of a general hospital: a preliminary report | |
CN102695510A (en) | Pyrimido-pyrrolo-quinoxalinedione inhibitors of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and uses therefor | |
UA65294A (en) | Method for treating toxocariasis | |
KR20210015892A (en) | Compound for the treatment of pain, composition comprising the same, and method of using the same | |
KR100936439B1 (en) | Combination composition for treatment of canine parvovirus infection | |
Slyusarenko et al. | Anti-inflammatory activity of a new dipharmacophore derivative of propionic acid | |
JP2022554230A (en) | Treatment of nervous system conditions | |
US9192602B2 (en) | Indication of anthra[2,1,c][1,2,5]thiadiazole-6,11-dione compound in alleviating pain | |
TWI404542B (en) | Compositions of clerodendrum sp. for treating tic disorders or psychiatric disorders with sensorimotor gating deficits | |
Reid | Antivenene reaction following accidental sea-snake bite | |
RU2252779C1 (en) | Method for preventing and treating ulcers of gastro-intestinal tract |