UA52531U - Ultrapure aqueous solution of metal carboxylate - Google Patents

Ultrapure aqueous solution of metal carboxylate Download PDF

Info

Publication number
UA52531U
UA52531U UAU201003289U UAU201003289U UA52531U UA 52531 U UA52531 U UA 52531U UA U201003289 U UAU201003289 U UA U201003289U UA U201003289 U UAU201003289 U UA U201003289U UA 52531 U UA52531 U UA 52531U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
metal
nanoparticles
carboxylate
solution
content
Prior art date
Application number
UAU201003289U
Other languages
Russian (ru)
Ukrainian (uk)
Inventor
Николай Васильевич Косинов
Владимир Георгиевич Каплуненко
Original Assignee
Николай Васильевич Косинов
Владимир Георгиевич Каплуненко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Косинов, Владимир Георгиевич Каплуненко filed Critical Николай Васильевич Косинов
Priority to UAU201003289U priority Critical patent/UA52531U/en
Publication of UA52531U publication Critical patent/UA52531U/en
Priority to PCT/UA2011/000016 priority patent/WO2011119128A1/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G1/00Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
    • C01G1/02Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054Nanosized particles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

An ultrapure aqueous solution of metal carboxylate wherein content of chloride-, nitrate- and sulphate-ions does not exceed 0.0001 wt.% and which is prepared by interaction of carboxylic acid with nanoparticles of metal or metal oxide, or metal hydroxide, or mixture thereof in aqueous colloidal solution of nanoparticles. The solution has pH within the range of 2.5-8.0, preferably within the range of 3.0-5.0, and content of alkali metals admixtures does not exceed 0.01 wt.% of basic metal content.

Description

добавки. Знциклопедия, 2-ое изд. - СПб: ГИОРД, источники биодоступного железа. Ж. Пищевье 2004). ингредиенть, сьірье и добавки. - 2007. Мо1. - С.40).supplements Encyclopedia, 2nd ed. - St. Petersburg: GIORD, sources of bioavailable iron. J. Pishchevye 2004). ingredient, sulfur and additives. - 2007. Mo1. - p.40).

Нанотехнології дозволяють отримували над- Співвідношення між твердою і рідкою фазою скла- чисті карбоксилати металів за реакцією взаємодії дає 1:45, вихід продукту складає близько 92 905. наночастинок металів, наночастинок оксиду мета- Недоліком є забруднення продукту нітратами, лів і наночастинок гідроксиду металів безпосеред- оскільки використовується концентрована азотна ньо з карбоновою кислотою (див. Патент України кислота. на корисну модель Ме39392. Спосіб отримання Відомий цитрат амонія-заліза зелений, який карбоксилатів харчових кислот з використанням використовується в якості харчової добавки ЕЗ381 нанотехнології МПК Со07С51/41, СО07Е5/00, (Патент Росії Мо2377929. Спосіб отримання харчо-Nanotechnologies make it possible to obtain over- The ratio between the solid and liquid phase of glassy metal carboxylates according to the interaction reaction is 1:45, the yield of the product is about 92,905. metal nanoparticles, metal oxide nanoparticles. The disadvantage is contamination of the product with nitrates, left and metal hydroxide nanoparticles directly - because concentrated nitric oxide with carboxylic acid is used (see Patent of Ukraine acid. for useful model Me39392. Method of production Known green ammonium-iron citrate, which is used as a food additive ЕЗ381 nanotechnology MPK Со07С51/41, СО07Е5/ 00, (Russian patent Mo2377929. The method of obtaining food

СОо7Р15/00, сС07053/126 (2008.01), С070653/10 вої добавки цитрату амонія-заліза (Ії) зеленого. (2008.01), А23І.1/00, В8283/00. Опубл. 25.02.2009, МПК А2311/30 (2006.01), А2311/304 (2006.01).Соо7Р15/00, сС07053/126 (2008.01), С070653/10 of green ammonium-iron citrate (II) additives. (2008.01), A23I.1/00, B8283/00. Publ. 25.02.2009, IPC A2311/30 (2006.01), A2311/304 (2006.01).

Бюл. Мо 4, 2009 р.). Опубл. 10.01.2010).Bul. May 4, 2009). Publ. 10.01.2010).

Відомий ацетат паладію (Ії), що містить доміш- Недоліком є велика кількість домішок (суль- ки нітрат-іонів внаслідок використання при його фатів) - до 0,395. отриманні азотнокислого розчину паладію (Патент Відомий цитратний комплекс срібла, якийKnown palladium acetate (II) containing impurity - up to 0.395. obtaining a nitric acid solution of palladium (Patent Known citrate complex of silver, which

России Мо2288214. Способ получения ацетата представлений формулою виду: КгоСвіНнбО7Ад палладия. МПК С0О7С253/10 (2006.01). СО7Р15/06 (Раїепі ОБ Ме 6,838,095. Іопіс 5іймег сотріех. (2006.01). Опубл. 2006.11.27). Іпсегпайопаї! Сіазв: / АбІКЗ1/19 (20060101);Russia Mo2288214. The method of obtaining acetate is represented by the formula of the form: KgoSviNnbO7Ad palladium. IPC С0О7С253/10 (2006.01). СО7Р15/06 (Raiepi OB Me 6,838,095. Iopis 5imeg sotrieh. (2006.01). Publ. 2006.11.27). Ipsegpaiopai! Siazv: / AbIKZ1/19 (20060101);

Недоліком є низька екологічна чистота продук- АбІКЗ1/28 (20060101); АбІК47/00 (20060101); ту за рахунок присутності нітрат-іонів. АбІКЗ1/185 (20060101). Чапнрагу 4, 2005;The disadvantage is the low ecological purity of the products - AbIKZ1/28 (20060101); AbIK47/00 (20060101); that due to the presence of nitrate ions. AbIKZ1/185 (20060101). Chapnragu 4, 2005;

Відомі сполуки заліза для збагачення харчо- пЕру/Аммли.віїме 00.сот/ргодисіїпто. раю. вих продуктів, отримані шляхом взаємодії джерел Недоліком відомого карбоксилату срібла є ни- двох - або тривалентного заліза, фосфату і амонія зький вміст в ньому основного металу (срібла) і (патент России Ме2266688, Пищевой продукт, обо- присутність у великій кількості домішки лужного гащенньїй железом, и способ его получения. МПК. металу (калія).Known iron compounds for food enrichment - pEru/Ammly.viime 00.sot/rgodisiipto. paradise of products obtained by the interaction of sources. The disadvantage of the known silver carboxylate is the high content of the main metal (silver) in it, the presence of a large amount of alkaline impurities with iron, and the method of its production, IPC, metal (potassium).

А231 1/30, А23ЗІ 1/304, А23І 2/52, А23С9/152, опубл. Найбільш близьким до того, що заявляється, є 2005.12.27). Джерелами двох - або тривалентного надчистий водний розчин карбоксилату металу із заліза може служити будь-яка сіль двох - або три- загальною формулою виду (КСОС)пМе, де Ме - валентного заліза, наприклад, сульфат, хлорид, метал, КЕСОО -карбоксил-аніон, п-1, 2, 3, отрима- нітрат, ацетат. Найпереважніше використовувати ний взаємодією металу, оксиду металу або гідрок- сульфат двох - або тривалентного заліза. Джере- сиду металу з карбоновою кислотою у водному лом фосфатів може служити будь-яка харчова сіль колоїдному розчині. При цьому вміст хлорид -, ортофосфатів, так само як і фосфорна кислота, нітрат - і сульфат-іонів не перевищує 0,000001 або їх суміші. Джерелом амонія може служити мас. 9о, при цьому метал, оксид металу і гідроксид будь-яке харчове джерело амонія, переважно гід- металу знаходяться в колоїдному розчині у вигляді роксид амонія. наночастинок металу, наночастинок оксиду металуA231 1/30, A23ZI 1/304, A23I 2/52, A23С9/152, publ. The closest to what is claimed is 2005.12.27). Sources of divalent or trivalent ultrapure aqueous solution of iron metal carboxylate can be any divalent or trivalent salt of the general formula (КСОС)pMe, where Me is valent iron, for example, sulfate, chloride, metal, KESOO -carboxyl anion , p-1, 2, 3, obtained - nitrate, acetate. It is most preferable to use it by the interaction of metal, metal oxide or hydro-sulfate of divalent or trivalent iron. Any food salt can serve as a colloidal solution for metal carboxylic acid in an aqueous scrap of phosphates. At the same time, the content of chloride, orthophosphates, as well as phosphoric acid, nitrate and sulfate ions does not exceed 0.000001 or their mixture. Mass can serve as a source of ammonia. 9o, while the metal, metal oxide and hydroxide, any food source of ammonium, mainly metal hydroxide, are in a colloidal solution in the form of ammonium oxide. metal nanoparticles, metal oxide nanoparticles

Недоліком є те, що отримані сполуки заліза і наночастинок гідроксиду металу, отриманих аб- містять домішки сульфатів, хлоридів, нітратів і ін., ляцією металевих гранул у воді, а відношення ма- які можуть негативно впливати на організм люди- си карбоксилату металу до маси наночастинок ни, і їх присутність небажана в харчових продук- складає величину не менше 1000 (див. Патент тах. України на корисну модель Ме39397. НадчистийThe disadvantage is that the obtained compounds of iron and nanoparticles of metal hydroxide, obtained by ab- contain impurities of sulfates, chlorides, nitrates, etc., lation of metal granules in water, and the ratio of metal carboxylate to mass can have a negative effect on the human body of nanoparticles, and their presence is undesirable in food products, is at least 1000 (see the Patent of the Tech. of Ukraine for the useful model Me39397. Ultrapure

Відомий цитрат амонія-заліза зелений, отри- водний розчин нанокарбоксилату металу. МПК маний з сульфату заліза шляхом взаємодії з гідро- Со7С51/41, СОо7Ре5/00, Со07Е15/00, С07053/126 ксидом оамонія (Патент 5 Мо2644828, кл. (2008.01). Опубл. 25.02.2009, Бюл. Ме 4, 2009 р.).The well-known ammonium-iron citrate is green, a non-aqueous solution of metal nanocarboxylate. IPC of manium from ferrous sulfate by interaction with hydro-Со7С51/41, СО7Ре5/00, Со7Е15/00, С07053/126 ammonium oxide (Patent 5 Mo2644828, class (2008.01). Publ. 25.02.2009, Byul. Me 4, 2009 r.).

С07С59/265, опубл. 1953.07.07). Осад гідроксиду Недоліком є низька якість карбоксилату, обу- заліза, що випав, промивають дистильованою во- мовлена тим, що в ньому не регламентується рн дою до відсутності сульфатів. До промитого гідро- розчину, що може призводити до порушення стій- ксиду заліза додають розчин лимонної кислоти. кості водного розчину карбоксилату і появи нано-С07С59/265, publ. 1953.07.07). Hydroxide precipitation. The disadvantage is the low quality of carboxylate, the precipitated iron is washed with distilled water. A solution of citric acid is added to the washed aqueous solution, which can lead to a violation of iron oxide stability. bones of an aqueous carboxylate solution and the appearance of nano-

Суміш нагрівають протягом 60-75 хвилин і потім частинок в розчині, особливо в розчинах карбок- фільтрують. Фільтрат концентрують. Додають гід- силатів міді і благородних металів. роксид амонія до рН 6,05. Розчин концентрують і В основу корисної моделі поставлена задача охолоджують. Кристалізація завершується за 4 підвищення якості карбоксилату і його екологічної дні. Зелені кристали цитрату амонія-заліза чистоти. центрифугують, промивають спиртом і сушать при Запропонований, як і відомий надчистий вод- 105 "С. Отримують цитрат амонія-заліза зелений ний розчин карбоксилату металу, в якому вміст із вмістом заліза 14,7 95. хлорид -, нітрат - і сульфат-іонів не перевищуєThe mixture is heated for 60-75 minutes and then the particles in the solution, especially in the carboxyl solutions, are filtered. The filtrate is concentrated. Hydsilates of copper and precious metals are added. ammonium hydroxide to pH 6.05. The solution is concentrated and cooled. Crystallization is completed in 4 improvement of the quality of carboxylate and its ecological days. Green ammonium ferric citrate crystals of purity. centrifuged, washed with alcohol and dried at Proposed, as well as known ultrapure water- 105 "C. Ammonium-iron citrate green solution of metal carboxylate is obtained, in which the content with iron content is 14.7 95. chloride -, nitrate - and sulfate ions does not exceed

Недоліком є забруднення продукту сульфата- 0,0001 мас. 95, отриманий взаємодією карбонової ми, присутність яких в харчових продуктах неба- кислоти з наночастинками металу, або оксиду ме- жана. талу, або гідроксиду металу, або їх суміші у вод-The disadvantage is the contamination of the sulfate product - 0.0001 wt. 95, obtained by the interaction of carboxylic acid, the presence of which in food products is blue acid, with nanoparticles of metal or metal oxide. metal, or metal hydroxide, or their mixture in water

Відомий цитрат амонія-заліза зелений, отри- ному колоїдному розчині наночастинок і, відповід- маний взаємодією джерела заліза - сталевої стру- но до цієї пропозиції, має рН в межах 2,5 - 8,0, жки, окисленої в розчині азотної і лимонної кислот, переважно в межах 3,0 - 5,0, а вміст домішок луж- з гідроксидом амонія у присутності води (Новинок них металів не перевищує 0,01 мас. 9о від вмістуThe well-known ammonium-iron citrate is green, dissolved in a colloidal solution of nanoparticles and, corresponding to the interaction of the iron source - steel string to this proposal, has a pH in the range of 2.5 - 8.0, oxidized in a solution of nitric and citric acids, preferably in the range of 3.0 - 5.0, and the content of alkali impurities with ammonium hydroxide in the presence of water (the novelty of these metals does not exceed 0.01 wt. 9o of the content

Л. В. Цитратьї аммония-железа - зффективнье основного металу. При цьому відношення маси наночастинок металу до маси карбоксилату не налах розряду температура досягає 10 тис. граду- перевищує 0,00001, переважно розчин карбокси- сів. Ділянки поверхні металевих гранул в зонах лату не містить в кінцевому продукті наночастинок іскрових розрядів плавляться і вибухоподібно руй- металу, а в якості розчинника містить або воду нуються на наночастинки і пару. Розплавлені на- ін'єкційну, або воду деіонізовану, або питну воду ночастинки. що розлітаються, потрапляють у воду, звичайну, або питну воду кип'ячену, або воду дис- охолоджуються в ній і утворюють колоїдний роз- тильовану, або воду бідистильовану, або воду чин наночастинок металів, наночастинок оксидів очищену, або воду мінеральну або суміші вказаних металів і наночастинок гідроксидів металів. вод. У колоїдний розчин наночастинок металу, на-L. V. Ammonium-iron citrates - the effectiveness of the basic metal. At the same time, the ratio of the mass of the metal nanoparticles to the mass of the carboxylate does not exceed 0.00001. Areas of the surface of the metal granules in the areas of the patch does not contain nanoparticles in the final product of spark discharges melt and explosively destroy the metal, and contains water as a solvent or into nanoparticles and steam. Nocturnal particles melted in injection or deionized water or drinking water. that scatter, fall into water, ordinary, or boiled drinking water, or distilled water, are cooled in it and form colloidal distilled water, or bidistilled water, or water containing nanoparticles of metals, nanoparticles of oxides purified, or mineral water or a mixture of the specified metals and nanoparticles of metal hydroxides. water In a colloidal solution of metal nanoparticles, on

Надчистий водний розчин карбоксилату мета- ночастинок оксиду металу і наночастинок гідрок- лу має рН в межах 2,5 - 8,0, переважно в межах сиду металу, що утворився, додають карбонову 3,0 - 5,0. Це підвищує якість карбоксилату металу. кислоту. За рахунок високої хімічної активностіAn ultrapure aqueous solution of carboxylate of metal oxide methane particles and hydrochlor nanoparticles has a pH in the range of 2.5 - 8.0, preferably within the limits of the formed metal oxide, 3.0 - 5.0 is added. This increases the quality of metal carboxylate. acid Due to high chemical activity

При значенні рН менше 2,5 розчин містить надмір- наночастинок здійснюється утворення карбоксила- ну кількість кислоти. При значенні рН більше 8,0 ту металу. Висока хімічна активність наночастинок зростає вірогідність утворення наночастинок в дозволяє отримати високе відношення маси кар- розчині, особливо для карбоксилатів міді і благо- боксилату металу до маси наночастинок. родних металів. Для прискорення процесу розчин підігрівають іAt a pH value of less than 2.5, the solution contains too many nanoparticles, the amount of acid is formed. At a pH value of more than 8.0, the metal. The high chemical activity of nanoparticles increases the probability of the formation of nanoparticles in the carboxy solution, especially for copper carboxylates and metal carboxylate to the mass of nanoparticles. native metals. To speed up the process, the solution is heated and

Загальний вміст домішок лужних металів не інтенсивно перемішують. Температуру колоїдного перевищує 0,01 мас. 95 від вмісту основного мета- розчину встановлюють близько 70 "С. Це значно лу. Це підвищує якість карбоксилату. Це також інтенсифікує процес отримання карбоксилатів. дозволяє розширити область застосування карбо- Процес припиняють з досягненням значення рн ксилату в біології і медицині. кінцевого продукту 3,0 - 5,0.The total content of alkali metal impurities is not intensively mixed. The temperature of the colloid exceeds 0.01 wt. 95 of the content of the main meta-solution is set to about 70 "С. This is significantly lower. This increases the quality of the carboxylate. It also intensifies the process of obtaining carboxylates. It allows to expand the scope of application of the carbo- The process is stopped when the pH value of xylate in biology and medicine is reached. of the final product 3 .0 - 5.0.

Відношення маси наночастинок металу до ма- За рахунок високої хімічної активності наноча- си карбоксилату не перевищує 0,00001. Це підви- стинок відбувається утворення карбоксилатів ме- щує якість карбоксилату. Надчистий водний роз- талів. Оскільки до числа реагентів не входять ніякі чин карбоксилату металу переважно не містить в інші речовини, а наночастинки практично повністю кінцевому продукті наночастинок. Це підвищує беруть участь в хімічній реакції утворення солей якість карбоксилату і дозволяє розширити область карбонових кислот, то утворюється продукт висо- застосування карбоксилату в біології і медицині. кої екологічної чистоти з дуже низьким вмістомThe ratio of the mass of metal nanoparticles to the mass of carboxylate nanoparticles does not exceed 0.00001 due to the high chemical activity of nanoparticles. It is the undergrowth where the formation of carboxylates takes place, and the quality of the carboxylate is maintained. Ultrapure water melt. Since the number of reagents does not include any kind of metal carboxylate, it mainly does not contain other substances, and nanoparticles are almost completely the final product of nanoparticles. This increases the quality of the carboxylate involved in the chemical reaction of the formation of salts and allows you to expand the area of carboxylic acids, then a product is formed that is highly used in biology and medicine. eco-friendly bunks with a very low content

Надчистий водний розчин карбоксилату мета- домішок. лу містить в якості розчинника або воду ін'єкційну, Приклад. Дослідження чистоти розчинів кар- або воду деіїонізовану, або питну воду звичайну, боксилатів проведено на прикладі цитрату цинку, або питну воду кип'ячену, або воду дистильовану, отриманого за нанотехнологією. Для встановлення або воду бідистильовану, або воду очищену, або ступеню чистоти отриманих за нанотехнологією воду мінеральну або суміші вказаних вод, що роз- розчинів цитрату цинку їх висушували при 105 "С і ширює технологічні можливості його застосування. аналізували на вміст домішок методом емісійногоUltrapure aqueous solution of carboxylate of meta impurities. lu contains as a solvent or water for injection, Example. The study of the purity of solutions of car- or deionized water, or ordinary drinking water, bauxylates was carried out on the example of zinc citrate, or boiled drinking water, or distilled water obtained by nanotechnology. To determine the degree of purity of either double-distilled water or purified water, or mineral water obtained by nanotechnology or a mixture of these waters, zinc citrate solutions, they were dried at 105 "С and expanded the technological possibilities of its application. analyzed for the content of impurities by the emission method

Надчистий водний розчин карбоксилату мета- спектрального аналізу на спектрографі «ИСП - лу отримують таким чином. Спочатку отримують 28». Суху речовину поміщали в кратер графітового абляцією металів, наприклад, електроїмпульсною електроду діаметром 3,8 мм і глибиною 5 мм і абляцією водний колоїдний розчин в реакторі, в спалювали в активізованій дузі перемінного стру- якому розміщують металеві гранули (див. Патент му. Час експозиції - до вигорання проби. Розшиф-The ultrapure aqueous solution of carboxylate meta-spectral analysis on the ISP spectrograph is obtained as follows. First they get 28". The dry substance was placed in a graphite crater by ablation of metals, for example, with an electropulse electrode with a diameter of 3.8 mm and a depth of 5 mm and ablation of an aqueous colloidal solution in a reactor, burned in an activated arc of an alternating current, in which metal granules are placed (see Patent m. Exposure time - until sample burnout.

Україні на корисну модель Ме23550. Спосіб ерозій- рування спектрів проводили на спектропроекторі но-вибухового диспергування металів. МПК ДСП - 1 за допомогою атласу спектральних ліній.Ukraine for the useful model Me23550. The method of eroding the spectra was carried out on a spectroprojector of explosive dispersion of metals. IPC chipboard - 1 using an atlas of spectral lines.

В22Е9/14. Опубл. 25.05.2007. Бюл.Ме7.). Металеві В якості вторинного еталону використовували гранули поміщають в судину для диспергування і спектр заліза. Кадмій і свинець визначали мето- рівномірно розміщують їх на дні судини між елект- дом інверсійної вольтамперометрії за стандарт- родами. У судину наливають воду. При прохо- ною схемою (за методикою: Методика виконання дженні через ланцюжки металевих гранул імпуль- вимірювань вмісту цинку в водних розчинах мето- сів електричного струму, в яких енергія імпульсів дом інверсійної вольтамперометрії. МВВ Ме 084 - перевищує енергію сублімації випарованого мета- 12/04 - 98). Результати перераховувались на суху лу, в точках контактів металевих гранул одна з наважку (г/100 г наважки). Отримані результати одною виникають іскрові розряди, в яких здійсню- приведені в таблиці. ється вибухоподібне диспергування металу. У ка-B22E9/14. Publ. 05/25/2007. Bul.Me7.). Metallic As a secondary standard, granules were placed in a vessel for dispersing and the spectrum of iron. Cadmium and lead were determined by placing them evenly on the bottom of the vessel between the electrode of inversion voltammetry according to the standards. Water is poured into the vessel. With the following scheme (according to the method: Methodology for carrying out jenni pulses through chains of metal granules, measurements of the zinc content in aqueous solutions of methos of electric current, in which the energy of the pulses of inversion voltammetry. MVV Me 084 - exceeds the energy of sublimation of vaporized meta- 12/ 04 - 98). The results were calculated on a dry basis, at the points of contact of metal granules one of the weight (g/100 g weight). The obtained results are given in the table. explosive metal dispersion occurs. In ka-

ТаблицяTable

Виявлені домішки Вміст домішок (95) і зразках цитрату цинкуIdentified impurities Content of impurities (95) and zinc citrate samples

Силіцій (кремній) 5103 103 103 5102 1072 1072Silicon (silicon) 5103 103 103 5102 1072 1072

Магній 103 103 1033 1033 1033 1033Magnesium 103 103 1033 1033 1033 1033

Алюміній 103 5103 3103 -103 5103 -103Aluminum 103 5103 3103 -103 5103 -103

Мідь 103 103 103 103 5107 -Copper 103 103 103 103 5107 -

Залізо 5104 104 104 1.0 104 -Iron 5104 104 104 1.0 104 -

Кальцій -103 103 103 103 103 103Calcium -103 103 103 103 103 103

Стронцій 104 103 103 1072 - -Strontium 104 103 103 1072 - -

Титан - - - 51072 - -Titanium - - - 51072 - -

Марганець - - - 103 -109 -Manganese - - - 103 -109 -

Срібло - - - - -109 103Silver - - - - -109,103

Кадмій 109 -103 - - - -Cadmium 109 -103 - - - -

Свинець 1.141074 2.5.107 - - - - 824103 1.011102 8.141103 01.215 1.771102 14102 99.992 99.990 99.991 98.785 99.98 99.986Lead 1.141074 2.5.107 - - - - 824103 1.011102 8.141103 01.215 1.771102 14102 99.992 99.990 99.991 98.785 99.98 99.986

Із представлених даних можна зробити висно- Таким чином, отримані цитрати цинку більш вок, що за металами, які визначаються спектраль- чисті, ніж сполуки цинку, синтезовані хімічним спо- ним методом, чистота сухих солей цитрату цинку, собом. Вони містять в 10-15 разів менше свинцю, отриманих за нанотехнологією 98,78 - 99.99 95, що в 10 разів заліза, в 5 - 10 разів магнію, в 5 разів відповідає маркам 0о.с.ч. - особливо чистий і х.ч. - кальцію. хімічно чистий.From the presented data, it can be concluded that the zinc citrates obtained are more spectrally pure than the zinc compounds synthesized by the chemical method, the purity of the dry salts of zinc citrate. They contain 10-15 times less lead, obtained by nanotechnology 98.78 - 99.99 95, which is 10 times iron, 5 - 10 times magnesium, 5 times corresponds to 0o.s.h. brands. - especially clean and H.C. - calcium. chemically clean.

Комп'ютерна верстка Л.Литвиненко Підписне Тираж 26 прим.Computer layout L. Lytvynenko Signed Circulation 26 approx.

Міністерство освіти і науки УкраїниMinistry of Education and Science of Ukraine

Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Department of Intellectual Property, str. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine

ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601

UAU201003289U 2010-03-22 2010-03-22 Ultrapure aqueous solution of metal carboxylate UA52531U (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201003289U UA52531U (en) 2010-03-22 2010-03-22 Ultrapure aqueous solution of metal carboxylate
PCT/UA2011/000016 WO2011119128A1 (en) 2010-03-22 2011-03-09 Ultra-pure aqueous solution of a metal carboxylate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201003289U UA52531U (en) 2010-03-22 2010-03-22 Ultrapure aqueous solution of metal carboxylate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA52531U true UA52531U (en) 2010-08-25

Family

ID=44673475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201003289U UA52531U (en) 2010-03-22 2010-03-22 Ultrapure aqueous solution of metal carboxylate

Country Status (2)

Country Link
UA (1) UA52531U (en)
WO (1) WO2011119128A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021261467A1 (en) * 2020-06-23 2021-12-30 佐々木化学工業株式会社 Disilver hydrogen citrate-containing composition, method for producing same, antibacterial agent or antiviral agent using same, and method for producing same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA39397U (en) * 2008-09-23 2009-02-25 Микола Васильович Косінов Superpure water solution of metal nanocarboxylate

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011119128A1 (en) 2011-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018181006A1 (en) Anhydrous dibasic calcium phosphate, and method for producing same
Hurşit et al. Dissolution kinetics of smithsonite ore as an alternative zinc source with an organic leach reagent
JP2014519468A5 (en)
Zhang et al. The kinetics, thermodynamics and mineral crystallography of CaCO3 precipitation by dissolved organic matter and salinity
Mahmoud et al. Copper (II) ternary complexes with gabapentin and neurotransmitters as antiepileptic drug
EP2679543A3 (en) Methods for preparing trimanganese tetroxide with low BET specific surface area, methods for controlling particle size of trimanganese tetroxide and trimanganese tetroxide product
US9637806B2 (en) Silver recovery methods and silver products produced thereby
UA52531U (en) Ultrapure aqueous solution of metal carboxylate
Prihanto et al. Practical insights into the recycling of green mussel shells (Perna Viridis) for the production of precipitated calcium carbonate
AU2017282719B2 (en) A bioactive material
Manikprabhu et al. Microwave assisted rapid bio-based synthesis of gold nanorods using pigment produced by Streptomyces coelicolor klmp33
CN113272255A (en) Silicon ion compound organized by carboxylic acid, preparation method of compound and product using compound
JP5732639B1 (en) Copper pyrithione aggregate and use thereof
JPWO2014042117A1 (en) Copper pyrithione aggregate and use thereof
UA54950U (en) Agent for presowing treatment of seeds of agricultural crops
WO2012002323A1 (en) Magnesium hydroxide and production method for same
US7695707B2 (en) Iodizing agent and process for preparation thereof
RU2720790C1 (en) Method of producing complex aluminium-containing coagulant
CA2575744C (en) Iodizing agent and process for preparation thereof
KR20150109350A (en) Method for making mineral salt and mineral salt product
UA138537U (en) SUPERPURE COMPOSITION OF MICROELEMENTS WITH CARBONIC ACID BASED ON WATER SATURATED WITH HYDROGEN
UA39397U (en) Superpure water solution of metal nanocarboxylate
RU2373183C2 (en) Method of separating mixture of benzoic and cinnamylic acid
RU2227121C1 (en) Method of production of water-resistant ammonium nitrate
Alabdeen et al. Studying the structural changes of NiSb2O4 by temperature using Sol-Gel method