UA23359U - The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action - Google Patents
The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action Download PDFInfo
- Publication number
- UA23359U UA23359U UAU200612328U UAU200612328U UA23359U UA 23359 U UA23359 U UA 23359U UA U200612328 U UAU200612328 U UA U200612328U UA U200612328 U UAU200612328 U UA U200612328U UA 23359 U UA23359 U UA 23359U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- glycine
- tablets
- pectin
- sorbitol
- tablet
- Prior art date
Links
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 title abstract 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 13
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 7
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 7
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 7
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 6
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 claims description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 2
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 102000011714 Glycine Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010076533 Glycine Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 210000001169 hypoglossal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до лікарських засобів антистресорної, стресопротекторної і ноотропної дії на 2 основі гліцину - замінимої амінокислоти, що міститься в тканинах головного і спинного мозку і може бути використана для лікування і профілактики психоемоційної напруги людей.The useful model refers to drugs with anti-stress, stress-protective and nootropic action based on 2 glycine - a replaceable amino acid contained in the tissues of the brain and spinal cord and can be used for the treatment and prevention of psycho-emotional stress in people.
Основною властивістю гліцину є здатність регулювати діяльність нервової системи, йому властиві також: - відсутність протипоказань і побічних ефектів; - великі можливості при підборі індивідуального дозування, 70 - відсутність вікових обмежень, - можливість створення комплексних схем лікування з іншими лікарськими засобами (Попов С.В., Слюсаренко Т.Т. Отчет о проведений ограниченньїх клинических испьітаниях препаратаThe main property of glycine is the ability to regulate the activity of the nervous system, it is also characterized by: - absence of contraindications and side effects; - great opportunities for selecting an individual dosage, 70 - no age restrictions, - the possibility of creating complex treatment schemes with other drugs (Popov S.V., Slyusarenko T.T. Report on limited clinical trials of the drug
ГЛИЦИСЕД-КМП производства ОАДО "Кневмедпрепарат", Украинская фармацевтическая Академия, Клиническая база Фармакологического Комитета МЗО Украйинь, Харьков, 1998) (11. 12 Відомий препарат, що містить гліцин, вальпроєву кислоту і цільові добавки (Чегпу Вагасіп 5сі.Тес. І бгегу ги., "Медицина близка к устранению причин зпилептических припадков", "Знциклопедия здоровья", 10,10,2003р.1GLYCYSED-KMP produced by OJSC "Knevmedpreparat", Ukrainskaya pharmaceutics Academy, Clinical base of the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of Ukraine, Kharkiv, 1998) (11. 12 A well-known drug containing glycine, valproic acid and targeted additives (Chegpu Vagasip 5si.Tes. I bhegu gi ., "Medicine is close to eliminating the causes of epileptic seizures", "Health Encyclopedia", October 10, 2003, 1
Відомий препарат використовують для поліпшення психічного стану і настрою людей, а також як протисудорожний засіб.The well-known drug is used to improve the mental state and mood of people, as well as as an anticonvulsant.
Як і запропонована корисна модель, відомий засіб містить гліцин і цільові добавки.Like the proposed utility model, the known agent contains glycine and targeted additives.
Причиною, що перешкоджає отриманню технічного результату є наявність в складі препарату вальпроєвої кислоти, яка має протипоказання і не рекомендована при порушеннях роботи печінки, підшлункової залози, гемороїдальному діатезі, а також має вікові обмеження і створює негативні побічні ефекти.The reason that prevents obtaining a technical result is the presence of valproic acid in the composition of the drug, which has contraindications and is not recommended for disorders of the liver, pancreas, hemorrhoidal diathesis, and also has age restrictions and creates negative side effects.
Відомо використання гліцину в складі препарату МЕСА З Місатіпз Міпегаіїв фірми "Орто Биотіка", що рекомендований при стресових ситуаціях і для підвищення інтелектуальної працездатності (|Рготеззіопаї! 29 Опро-Віоїїк5 Сагіаіодце, 1989, СН, 1203, Сепеме, Рпаптасіе Оез СпатійПев, р.18). вIt is known that glycine is used in the composition of the drug MESA Z Misatipz Mipegaiiv of the company "Orto Biotika", which is recommended in stressful situations and for increasing intellectual capacity (|Rgotezziopai! 29 Opro-Vioiik5 Sagiaiodce, 1989, SN, 1203, Sepeme, Rpaptasie Oez SpatiyPev, r. 18). in
Як і запропонована корисна модель, відомий засіб містить гліцин і цільові допоміжні добавки.Like the proposed utility model, the known remedy contains glycine and targeted adjuvants.
Причиною, що перешкоджає отриманню технічного результату є те, що поряд з гліцином препарат містить більш ніж 34 компонента, в тому числі вітамінів з алергізуючою дією. Крім того, до складу препарату входить триптофан, використання якого в фармацевтичних засобах та харчових добавках заборонено з 1989 року. оThe reason that prevents obtaining a technical result is that, along with glycine, the drug contains more than 34 components, including vitamins with an allergenic effect. In addition, the composition of the drug includes tryptophan, the use of which in pharmaceuticals and food supplements has been prohibited since 1989. at
Препарат має високу ціну, що також обмежує його використання. юThe drug has a high price, which also limits its use. yu
Прототипом вибраний засіб антистресорної, стресопротекторної і ноотропної дії (пат. Російської Федерації 2025124, кл. Аб1КЗ31/195, 1994), що містить гліцин чи його фармацевтично прийнятну сіль, метилцелюлозу, о магнію стеарат і воду. Запропонований препарат виготовляють у вигляді сублінгвальпих таблеток. Він повністю со безпечний, має м'яку дію і не має протипоказань. 3о Як і запропонована корисна модель, прототип містить гліцин, і цільові допоміжні речовини. счAnti-stress, stress-protective and nootropic agent (pat. of the Russian Federation 2025124, class Ab1KZ31/195, 1994), containing glycine or its pharmaceutically acceptable salt, methylcellulose, magnesium stearate and water, was chosen as the prototype. The proposed drug is produced in the form of sublingual tablets. It is completely safe, has a mild effect and has no contraindications. 3o Like the proposed useful model, the prototype contains glycine and targeted excipients. high school
Причиною, що перешкоджає отриманню технічного результату при використанні запропонованої корисної моделі є значне зменшення ефективності засобу за рахунок руйнування гліцину, який разом із слиною надходить до шлунку, де частина його руйнується середовищем шлунку, і вже звідси - до кровеносної системи. Це затримує « дію препарату і також негативно позначається ва його ефективності. З 50 Задачею, на вирішення якої спрямована корисна модель, є створення таблеток антистресорної, с стресопротекторної і ноотропної дії.The reason that prevents obtaining a technical result when using the proposed useful model is a significant decrease in the effectiveness of the tool due to the destruction of glycine, which, together with saliva, enters the stomach, where part of it is destroyed by the stomach environment, and from there - to the circulatory system. This delays the effect of the drug and also negatively affects its effectiveness. With 50 The problem, the solution of which is aimed at the useful model, is the creation of tablets with anti-stress, stress-protective and nootropic effects.
Із» Технічний результат, який може бути одержаний при використанні запропонованої корисної моделі, полягає у посиленні ефективності дії таблеток шляхом збільшення частини гліцину, що надходить безпосередньо до кровеносної системи і далі до мозку.From" The technical result that can be obtained when using the proposed useful model is to increase the effectiveness of the tablets by increasing the part of glycine that goes directly to the circulatory system and further to the brain.
Суть корисної моделі полягає в тому, що у відомі таблетки, що містять гліцин і цільові допоміжні о речовини, введені пектин, як смакова добавка-сорбіт і ароматизатор фруктовий при такому співвідношенні оз інгредієнтів (Г на 1 таблетку): і95) гліцин 0,070-0,130 ся 70 пектин 0,042-0,058 ароматизатор фруктовий 0,0004-0,0006 « 2; желатин 0,003-0,004 аеросил 0,008-0,010 кальцію стеарат 0,0025-0,0035 сорбіт решта с- Суть корисної моделі полягає також в тому, що в таблетки за п.1 введений сироп Валеотон в кількості (Г на 1 таблетку): 0,04-0,08.The essence of the useful model is that known tablets containing glycine and targeted excipients include pectin, sorbitol flavoring and fruit flavoring in the following ratio of ingredients (G per 1 tablet): i95) glycine 0.070-0.130 sia 70 pectin 0.042-0.058 fruit flavoring 0.0004-0.0006 « 2; gelatin 0.003-0.004 aerosil 0.008-0.010 calcium stearate 0.0025-0.0035 sorbitol the rest c- The essence of the useful model is also that Valeoton syrup is introduced into the tablets according to item 1 in the amount (G per 1 tablet): 0, 04-0.08.
Запропонована корисна модель відрізняється від прототипу тим, що в таблетки додатково введені пектин, як 60 смакова добавка-сорбіт і ароматизатор фруктовий при такому співвідношенні інгредієнтів (Г на 1 таблетку): гліцин 0,070-0,130 пектин 0,042-0,058 ароматизатор фруктовий 0,0004-0,0006 65 желатин 0,003-0,004 аеросил 0,008-0,010 -Д-The proposed useful model differs from the prototype in that pectin, as a 60 flavor additive, sorbitol and fruit flavoring are added to the tablets with the following ratio of ingredients (G per 1 tablet): glycine 0.070-0.130 pectin 0.042-0.058 fruit flavoring 0.0004-0 .0006 65 gelatin 0.003-0.004 aerosil 0.008-0.010 -D-
кальцію стеарат 0,0025-0,0035 сорбіт рештаcalcium stearate 0.0025-0.0035 sorbitol the rest
Запропонована корисна модель відрізняється від прототипу також тим, що до складу таблеток додатково 9 введений сироп Валеотон в кількості (Г на 1 таблетку): 0,04-0,08.The proposed useful model also differs from the prototype in that Valeoton syrup is additionally added to the composition of 9 tablets in the amount (G per 1 tablet): 0.04-0.08.
Між суттєвими ознаками запропонованої корисної моделі і технічним результатом, якого можна дося!гти при її використанні, існує такий причинно-наслідковий зв'язок. Наявність у складі таблеток сублінгвальної дії разом з гліцином пектину сприяє створенню щільного контакту між слизовою оболонкою ротової порожнини і лікарським засобом. Пектин перешкоджає руйнуванню гліцину, бо значна частина його всмоктується в слизову оболонку у то ротовій порожнині і надходить до кровоносної системи. Пектин зменшує надходження гліцину в шлунок із слиною і руйнування його в шлунку, виконує роль транспортного засобу, який сприяє надходженню гліцину безпосередньо до системи кровообігу і Через неї - до мозку. Таким чином збільшується ефективність дії гліцину, що надходить до мозку і кровоносної системи. Відомо |пат Російської Федерації 2130310, кл.There is such a causal relationship between the essential features of the proposed useful model and the technical result that can be achieved when using it. The presence of pectin in the composition of sublingual tablets together with glycine contributes to the creation of a tight contact between the mucous membrane of the oral cavity and the medicinal product. Pectin prevents the destruction of glycine, because a significant part of it is absorbed into the mucous membrane in the oral cavity and enters the circulatory system. Pectin reduces the entry of glycine into the stomach with saliva and its destruction in the stomach, performs the role of a vehicle that contributes to the entry of glycine directly into the circulatory system and through it to the brain. In this way, the effectiveness of glycine, which reaches the brain and circulatory system, increases. It is known |pat of the Russian Federation 2130310, cl.
Аб1КЗ31/70,1999), що пектин подовжує час розсмоктування таблеток і сприяє забезпеченню пролонгованої дії лікарського засобу, яким в запропонованій корисній моделі є гліцин.Ab1KZ31/70, 1999) that pectin prolongs the dissolution time of tablets and contributes to the prolonged effect of the drug, which in the proposed useful model is glycine.
Введення до складу таблеток сиропу Валеотон |пат. України 37554, 42311/09, 1999), що при вживанні здійснює на організм загальнозміцнюючу дію, сприяє більш ефективній дії гліцину.Introduction to the composition of Valeoton syrup tablets | pat. of Ukraine 37554, 42311/09, 1999), which when used has a tonic effect on the body, contributes to a more effective effect of glycine.
Як було встановлено дослідженнями |1), найбільшу чутливість до дії гліцину має ділянка ядра під'язикового нерва, де виявлено найбільшу кількість гліцинових рецепторів, і тому сублінгвальне застосування гліцину забезпечує максимальну його ефективність.As it was established by studies |1), the region of the nucleus of the hypoglossal nerve has the greatest sensitivity to the action of glycine, where the largest number of glycine receptors are found, and therefore sublingual use of glycine ensures its maximum effectiveness.
Для покращення смаку таблеток, надання їх приємного кисло-солодкого смаку до їх складу введений сорбіт, як відносно індиферентна та стійка речовина. Сорбіт не має такого негативного впливу на організм людини, як цукор. Засвоєння багатоатомного спирту не потребує інсуліну, тому таблетки сприятливі для хворих на цукровий ре діабет. Сорбіт також може служити для поліпшення міцності таблеток.To improve the taste of tablets, to give them a pleasant sour-sweet taste, sorbitol is introduced into their composition as a relatively indifferent and stable substance. Sorbitol does not have such a negative effect on the human body as sugar. The assimilation of polyhydric alcohol does not require insulin, so the tablets are beneficial for diabetics. Sorbitol can also serve to improve tablet strength.
Для надання таблеткам приємного запаху до їх складу введено ароматизатор фруктовий, для зниження сили -- виштовхування сухий гранулят опудрювали кальцію стеаратом.To give the tablets a pleasant smell, fruit flavoring was added to their composition, and to reduce the force of ejection, the dry granulate was powdered with calcium stearate.
Дослідження показали, що речовиною, що забезпечує стійкість до роздавлювання і стиранність відповідно вимогам Державної Фармакопії України є водяний розчин желатину з концентрацією 1095. Для зменшення адгезії Фу 20 таблеток до металевої поверхні прес-інструменту таблеткової машини було використано аеросил.Studies have shown that the substance that provides resistance to crushing and abrasion in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine is an aqueous solution of gelatin with a concentration of 1095. Aerosil was used to reduce the adhesion of Fu 20 tablets to the metal surface of the press tool of the tablet machine.
Приклад: Іо)Example: Io)
Порошки гліцину і сорбіту подрібнювали на мікромлині. Подрібнені порошки гліцину і сорбіту, а також с пектин просіювали. Готували водяний розчин желатину. Після цього в змішувачі перемішували гліцин, пектин, потім додавали сорбіт і знов ретельно перемішували. Отриману масу зволожували розчином желатину. со з Вологу таблеткову масу гранулювали, висушували, сухі гранули калібрували Через сітку, змішували з сч аеросилом, потім з ароматизатором фруктовим і просіяним кальцію стеаратом у змішувачі. Опудрені гранули пресували у плоскоциліндричні таблетки на таблетковій машині.Powders of glycine and sorbitol were ground on a micromill. Crushed powders of glycine and sorbitol, as well as pectin were sifted. An aqueous solution of gelatin was prepared. After that, glycine and pectin were mixed in the mixer, then sorbitol was added and thoroughly mixed again. The resulting mass was moistened with a gelatin solution. so with Wet tablet mass was granulated, dried, dry granules were calibrated Through a mesh, mixed with an aerosol sprayer, then with fruit flavoring and sifted calcium stearate in a mixer. Powdered granules were pressed into flat-cylindrical tablets on a tablet machine.
Готові таблетки містили (Г на 1 таблетку) « гліцин 01000 50 пектин 0,0500 З с желатин 0,0035 ; з» аеросил 0,0090 ароматизатор фруктовий 0,0005 кальцію стеарат 0,0030 й г сорбіт решта о Середня маса таблетки 0,3000г. Після зберігання протягом року і шести місяців були проведені дослідження таблеток, які показали, що фізико-хімічні характеристики одержаних таблеток залишаються стабільними. о Результати досліджень наведені в таблиці. с 20 В процесі досліджень вивчався вплив таблеток на функціональний стан центральної нервової системи щурів, в результаті яких було виявлено зниження негативних емоцій, підвищення інтенсивності дослідницької со діяльності, що відбиває оптимізацію функціонального стану центральної нервової системи. с 1» 1The finished tablets contained (G per 1 tablet) glycine 01000 50 pectin 0.0500 C gelatin 0.0035; with" Aerosil 0.0090 fruit flavoring 0.0005 calcium stearate 0.0030 g sorbitol the rest o Average tablet weight 0.3000 g. After storage for a year and six months, studies of the tablets were conducted, which showed that the physicochemical characteristics of the obtained tablets remained stable. o The results of the research are shown in the table. p 20 In the course of research, the effect of tablets on the functional state of the central nervous system of rats was studied, as a result of which a decrease in negative emotions, an increase in the intensity of research activities, which reflects the optimization of the functional state of the central nervous system, were found. with 1" 1
Зовнішній виляд 00010000 Колір - овітлочоричневий з вкрапленнями Без змін (Без змін (Без мін/ о ввExterior 00010000 Color - light brown with splashes No changes (No changes (No min/ o vv
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200612328U UA23359U (en) | 2006-11-23 | 2006-11-23 | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200612328U UA23359U (en) | 2006-11-23 | 2006-11-23 | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA23359U true UA23359U (en) | 2007-05-25 |
Family
ID=38230841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200612328U UA23359U (en) | 2006-11-23 | 2006-11-23 | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA23359U (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2449591C1 (en) * | 2011-02-01 | 2012-05-10 | Олег Иванович Квасенков | "natural vegetable mixture" preserves production method |
| RU2452480C2 (en) * | 2010-09-13 | 2012-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Pharmaceutical composition of glycin and method for preparing it |
| WO2017023228A1 (en) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Дмитрий Валерьевич ЕРЕМЕНКО | Method of producing preserved tomatoes |
-
2006
- 2006-11-23 UA UAU200612328U patent/UA23359U/en unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452480C2 (en) * | 2010-09-13 | 2012-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Pharmaceutical composition of glycin and method for preparing it |
| RU2449591C1 (en) * | 2011-02-01 | 2012-05-10 | Олег Иванович Квасенков | "natural vegetable mixture" preserves production method |
| WO2017023228A1 (en) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Дмитрий Валерьевич ЕРЕМЕНКО | Method of producing preserved tomatoes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090304824A1 (en) | Rapid-Melt Compositions, Methods of Making Same and Methods of Using Same | |
| LU81294A1 (en) | PROCESS FOR CAUSING ANORECIA BY ORAL ADMINISTRATION OF NALTREXONE OR A SALT THEREOF | |
| EP3122347B1 (en) | Celastrol derivatives for the treatment of obesity | |
| JP5989319B2 (en) | Sleep quality improver | |
| WO2017105564A1 (en) | Nutraceutical confectionary composition containing caffeine and l-theanine | |
| CA3030272C (en) | Pentacyclic triterpenes for the treatment of obesity | |
| JP5604673B2 (en) | Composition for recovery or prevention of fatigue of central nervous system | |
| EP3074033B1 (en) | Compounds for the treatment of obesity and methods of use thereof | |
| UA23359U (en) | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action | |
| RU2461374C1 (en) | Biologially active agent having effect on general metabolic, excitatory and inhibitory nerve function and intellectual mnestic cerebral functions (versions) | |
| RU2464013C1 (en) | Combination in oral dispersible form with therapeutic action on activating and inhibitory functions of nervous system (versions) | |
| JPH07118148A (en) | Preventive for hepatoma | |
| ES2403193T3 (en) | Compositions comprising alprazolam for the treatment of primary insomnia and insomnia associated with anxiety states and procedures for their preparation | |
| RU2145228C1 (en) | Wide-spectrum prophylactic and general health-improving remedies | |
| JPH01275522A (en) | Deodorant agent of body smell and uraroma, food and drink and table luxury of deororant for body smell and uraroma | |
| CN117243957A (en) | Medicine with anti-stress, anti-anxiety and anti-depression activities and composition based on medicine | |
| CN1299681C (en) | Health caring formulation for treating insomnia | |
| RU2636471C1 (en) | Biologically active additive with sedative-antidepressive effect | |
| WO2012036191A1 (en) | Composition for improving brain function and method for improving brain function | |
| JP4553552B2 (en) | Biorhythm application kit | |
| JP2011136931A (en) | Composition for improving cerebral function and method for improving cerebral function | |
| RU2493845C1 (en) | Composition for treating multiple sclerosis (versions) | |
| JP2005200390A (en) | Endurance promoter and anti-fatigue agent | |
| US7390513B2 (en) | Food supplement formulation | |
| WO2023105397A1 (en) | Tablets comprising chondroitin sulphate, glucosamine hydrochloride, and vitamin c for the treatment of cartilage, tendon, bone damages |