UA136881U - Спосіб профілактики бактеріальних ускладнень у хворих на вітряну віспу - Google Patents
Спосіб профілактики бактеріальних ускладнень у хворих на вітряну віспу Download PDFInfo
- Publication number
- UA136881U UA136881U UAU201903087U UAU201903087U UA136881U UA 136881 U UA136881 U UA 136881U UA U201903087 U UAU201903087 U UA U201903087U UA U201903087 U UAU201903087 U UA U201903087U UA 136881 U UA136881 U UA 136881U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- group
- treatment
- norm
- subalin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 8
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 8
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- XDBMTQVSHNQIFU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCC)C1NC(C(O)=O)CS1 XDBMTQVSHNQIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical group N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124623 antihistamine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 201000003265 lymphadenitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб лікування хворих на вітряну віспу, що включає введення дезоксикуючих засобів, полівітамінів, обробки шкіри антисептиками, згідно з корисною моделлю додатково хворим призначається Cубалін-форте.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до способів лікування інфекційних хвороб.
Актуальність проблеми корисної моделі пов'язана із широкою розповсюдженістю та високою контагіозністю вітряної віспи (ВВ), яка нерідко виникає у дорослих. У дорослих ВВ часто перебігає у середньотяжкій (до 8595) і тяжкій (до 8-10 95) формі, при чому до 1 95 хворих інфекційний процес може носити блискавичний характер (злоякісний перебіг), що закінчується летальним результатом. Одна з причин виникнення ВВ у дорослих є контакт з хворим на оперізуючий лишай в стадії загострення. Оскільки збудник ВВ належить до вірусів родини оперізуючого лишаю, ВВ може виникати у людини з пригніченим імунітетом. Найпоширеніше ускладнення ВВ у дорослих - це інфікування шкіри як наслідок сильного розчісування після зуду.
Тому дотримуватися обережності і максимальної акуратності з висипом необхідно для того, щоб не допустити інфікування, нагноєння, а іноді і некротичних процесів в пустулах при ВВ. Ризик інфікування виразок у дорослих набагато вище, ніж у дітей. У дорослих хворих на ВВ завжди існує ризик таких ускладнень як бронхіти, пневмонії, а також менінгоенцефалітів, що обтяжує клінічний перебіг хвороби (Ющук Н.Д., Астафьева Н.В. Ветряная оспа у взросльїх /Ледащий врач. - 2000.- Мо 1. - С. 23-29).
Як найближчий аналог обрано спосіб лікування ВВ, який включає симптоматичні препарати, які направлені на зниження пропасниці та запального процесу, для чого призначаються жарознижуючі та протизапальні препарати на основі ібупрофену а, також антигістаминні препарати (піпольфен, супрастин) та інші місцеві антисептичні засоби (діамантова зелень, розчин фуксину). При вираженій пустулізації, а також при розвитку інших ускладнень ВВ, що супроводжуються високою лихоманкою, призначають антибіотики (частіше групи пеніциліну) коротким курсом (до 5-ти днів) (Инфекционньсе болезни / Под ред. В.И.Покровского. - М., 1996. -
С. 367-370). Однак, ці засоби не лікують ВВ, оскільки не вбивають вірус, а лише підсушують висипання на шкірі, дезінфікують ранки і захищають від проникнення бактеріальної інфекції. З іншого боку, не зменшується можливість розвитку запальних ускладнень на фоні тяжкої форми
ВВ, оскільки існуючий спосіб не включає до свого складу імуноактивних препаратів. Тому цей спосіб недостатньо ефективний, оскільки не забезпечує профілактику гнійно-запальних ускладнень шкіри та запальних ускладнень з боку бронхолегеневої системи у хворих на ВВ.
Зо В основу корисної моделі поставлена задача зниження ймовірності приєднання бактеріальної флори із виникненням ускладнень, що в патогенетичному плані прискорює у хворих покращення імунологічних показників.
Для реалізації вказаної авторами задачі корисної моделі пропонується додаткове призначення хворим на ВВ сучасного пробіотичного препарату з імунологічною активністю субалін-форте.
Дана пропозиція базується на вперше виявленій авторами корисної моделі закономірності, яка полягає в тому, що субалін-форте (Васійи5 5и,ибБій 2-10 живих мікробних клітин) суттєво зменшується ризик виникнення ускладнень у хворих на ВВ, оскільки препарат проявляє антимікробну активність, яка пов'язана із продукцією В. 5!иБійб5 антибактеріальних речовин специфічної активності у відношенні грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Зпідеїа зоппеї, ЕзПегіспіа соїї, 5. айгеий5, Сапаїда аїрісап5, Ргоїеи5 миїЇдагі5, КіІерзіеПа рпештопіає), в тому числі й до антибіотикорезистентних штамів. При цьому імуноактивна речовина одразу попадає у лімфоїдну систему, а не до кровотоку, що знижує імунізацію проти ІФН, як при парентеральному введені препарату ІФН та його індукторів. Фізіологічна спільність імунної системи, супроводжується активацією імунних реакцій й слизових оболонок організму хазяїна.
Встановлено, що В. зирнї5 синтезує ІЕМа2, який характеризуються антивірусною активністю та стимулює розвиток ТЬ імунної відповіді, а також активує макрофаги для цитолізу.
Заявлений спосіб здійснюється на підставі клінічного обстеження хворих на ВВ, в яких виявлена типова картина хвороби: симптоми загально інфекційного токсикозу (пропасниця 37,8- 38,5 "С, загальна слабкість, нездужання, головний біль, зникнення апетиту), висип на тулубі, кінцівках, на слизових оболонках ротової порожнини й на кон'юнктиві повік у вигляді папул або пухирців. У всіх хворих, які були під наглядом виставлений діагноз ВВ середньої тяжкості.
Заявлений спосіб використовують таким чином. Хворим дорослим з діагнозом ВВ призначають детоксикуючу терапію (внутрішньовенне введення 300-500 мл 595 розчину глюкози з додаванням аскорбінової кислоти 10-20 мл 5 95 розчину), полівітаміни (ундевіт по 2 драже двічі на добу), обробка шкіри антисептичними засобами (розчин діамантового зеленого або фуксину) та додаткове введення усередину субаліну-форте по 2 піг. двічі на добу протягом 12-14 діб поспіль.
При розробці заявленого способу було обстежено дві групи хворих на ВВ середньої бо тяжкості, віком від 19 до 37 років: перша - 22 осіб (10 чоловіків та 12 жінок) і друга - 26 осіб (14 чоловіків та 12 жінок). Обидві групи хворих були рандомізовані за віком та статтю хворих, терміном госпіталізації.
До початку проведення лікування в обох групах обстежених хворих на ВВ відмічалися зсуви з боку показників неспецифічної реактивності організму, які проявлялися зниженням індексів
ФАМ. Значення ФІ в першій групі була менше норми в середньому в 1,61 рази (при нормі (26,5:1,2)95, Р«0,001), в другій - в 1,58 (Р«0,001). Відмічалося зменшення ФУ в обох групах обстежених в 1,90 рази (при нормі 4,020,15; Р«0,001). У хворих першої групи ІА був меншим стосовно норми в 1,33 рази (при нормі (14,8:-0,3)90; Р«0,05), та другій - в 1,28 рази (Р«0,05).
Кратність зменшення показника ІП в першій групі дорівнювалася 1,89 рази та в другій - 1,85 рази (при нормі (25,0-0,6)95; Р«0,001). Рівень сироваткового а-ІЕМ у хворих першої групи був у середньому в 1,36 рази нижче референтної норми, а в другій групі зіставлення - в 1,38 рази (при нормі (13,020,4) пг/мл; Р«0,05). Концентрація у-ІЕМ у хворих першої групи знижалася в 1,62 рази, в другій групі - в 1,66 рази (при нормі (46,4:-1,8) пг/мл, Р«0,05) (табл. 1).
Таблиця 1
Показники ФАМ та ІЕМ у крові обстежених хворих на ВВ до початку лікування (Мет) о муноточнілоказнии | нолна | тврша(ног дра
Примітка: вірогідність різниці відносно до показника норми: " - Р«е0,05; 5 - «0,01; 777 -«0,001 Р - вірогідність різниці показників між основною групою та групою зіставлення.
Таким чином, у всіх обстежених хворих на ВВ із середнім ступенем тяжкості до початку лікування відмічається пригнічення неспецифічної реактивності організму, що проявляється зниженням показників ФАМ та пригніченням інтеронгенезу.
Хворі першої групи отримували лікування згідно до заявленого способу та хворі другої групи - за допомогою існуючого способу.
Встановлено, що призначення лікування згідно до заявленого способу вже на 2-3-ю добу хвороби забезпечувало зменшення проявів ВВ з нормалізацією температури тіла, покращенням загального стану хворого (14 осіб - 63,6 95); з 5-ї доби - повністю зупинило появу свіжих елементів висипу із регресом, прискорювало загоєння ерозій, які виникли на місці везикул. У хворих першої групи (яким вводився субалін-форте) перебіг ВВ був циклічний, ускладнень запального характеру не зареєстровано.
В другій групі, хворі якої лікувалися згідно до існуючого способу аналогу нормалізація температури тіла відмічалося з 3-4-ї доби лікування, самопочуття хворих покращувалося на при кінці тижня лікування. Свіжі елементи висипу припинилися на другому тижні від початку
Зо лікування. У хворих другої групи, які лікувалися згідно до існуючого способу-аналогу, запальні ускладнення бронхолегеневої системи (бронхіти, пневмоній) розвинулися у 4 осіб (14,3 95) та гнійно-запальні процеси шкіри - у 5 осіб (17,9 95). Отже, сумарно у 9 хворих цієї групи (32,1 9) виникли запальні процеси, що патогенетично було обумовлено пригніченням неспецифічної реактивності (ФАМ та рівня ІЕМ) організму хворих.
Після завершення лікування згідно до заявленого способу у хворих першої групи встановлено відновлення стану неспецифічної реактивності організму - позитивна динаміка показників ФАМ та збільшення рівня сироваткового ІЕМ. Значення ФІ підвищився відносно початкового рівня в 1,54 рази (Р«е0,01); ФЧ зросло в 1,8 рази (Р«е0,001); ІА збільшився в 1,28 рази (Р«е0,01), при цьому всі вивчені індекси досягали нижньої межі норми. Повна нормалізація відмічалася стосовно ІП у хворих, які лікувалися згідно до заявленого способу (субалін-форте).
Дослідження концентрації сироваткових са- та у-ІЕМ у хворих першої групи виявило їх зростання стосовно початкового показника в 1,71 рази та 1,79 рази відповідно (Р«е0,05), що можна вважати адекватною імунною відповіддю (табл. 2).
Динаміка показників ФАМ та концентрації сироваткових ІЕМ в другій групі, хворі якої лікувалися згідно до існуючого способу-аналогу була менш виражена. Тому на момент повторного дослідження параметри неспецифічної реактивності організму у пацієнтів другої групи залишалися нижче норми. Значення Фі в ході лікування в другій групі збільшився в середньому в 1,10 рази (Р«е0,05), при цьому залишався менше норми в 1,46 рази (Р«О0,05).
Показник ФЧ у другій групі підвищилося в 1,32 рази (Р«е0,05), однак був нижче норми в 1,38 рази (Р«0,05). Значення ІА на момент завершення лікування згідно до способу аналогу зростало в 1,05 рази (Р»0,05), що було нижче норми в 1,21 рази (Р«е0,05); ІП збільшився в ході лікування в 1,24 рази (Р«0,05), але залишався в 1,49 рази нижче норми (Р«е0,05). Концентрація а-ІЕМ на момент повторного дослідження (після завершення лікування) збільшилася в 1,34 рази (Р«0,05) до початкового рівню, досягаючи нижньої межі норми. Вміст у-ІЕМ в крові пацієнтів другої групи зростав в 1,33 рази, (Р«е0,05), хоча залишався нижче референтної норми в 1,25 рази (Р«0,05) (табл. 2).
Таблиця 2
Показники ФАМ та ІЕМ у крові обстежених хворих на ВВ після завершення лікування (Мат) показники лікувалися згідно до лікувалися згідно до існуючого способу способу-аналогу
Примітки: вірогідність різниці відносно до показника норми: "- Р«е0,05; 5 - «0,01; 777 -«0,001 Р - вірогідність різниці показників між основною групою та групою зіставлення.
Таким чином, виходячи з отриманих даних можна вважати лікування хворих на ВВ з використанням сучасного пробіотику з імуноактивними Властивостями субалін-форте клінічно доцільним та патогенетично обгрунтованим, оскільки сприяє прискоренню ліквідації інфекційно- токсичного синдрому, швидкому одужанню хворих, зменшує частоту ускладнених форм ВВ, що забезпечує відновлення неспецифічної реактивності організму (ФАМ та інтерфероногенезу).
Приводимо конкретний приклад використання заявленої корисної моделі.
Хвора С., 25 років, домогосподарка, надійшла до стаціонару на третю добу хвороби з діагнозом: вітряна віспа, середньотяжкий перебіг.
З анамнезу - контакт з хворою дитиною (на передні донька перехворіла на ВВ). Захворіла гостро - поодинокі висипання на шкірі животу, лихоманка до 38,8 "С; пацієнтка відмічає загальну слабкість, головний біль, вночі озноб. Зранку з'явився кашель.
При надходженні до стаціонару у хворої рясний поліморфний висип (пустули, скоринки, папули) на животі, грудях, поодинокі елементи - на обличчі у вигляді папул та пухирців.
Периферичний лімфаденіт (підщелепні, передньошийні), вузли еластичні, безболісні. Над легкими ясний перкуторний звук з обох сторін. Аускультативно дихання везикулярне, над коренями легень - жерстке. УД - 16-18 в 1 хв. Тони серця ясні, ритмічні. АТ 120/80 мм. рт. ст.,
Зо пульс 94 уд. / хв.
Ан крові клінічний: еритр. - 4,5 х 105/л; НЬ127 г/л; лейк. - 3,8 х 109/л;п-47 95; с - 55965; л - 40 9о; м - 8 90; ШОЕ - 10 мм/год.
Імунологічне дослідження: ФІ - 18 95, ФЧ - З, ІА - 10 95, ІП - 19 95; рівень а-ІЕМ-14,1 пг/мл; у-
ЕМ-27,5 пг/мл.
На рентгенограмі: з обох сторін прозорість легеневих полів збережена; коріння "Інфільтровані", діафрагма - нормальна. Синуси вільні. Тінь середостіння без особливостей.
Призначено лікування згідно до заявленого способу, а саме дезінтокси-кайійне (внутрішньовенно крапельно розчин глюкози 595 - 400,0-10,0 розчину аскорбінової кислоти 10 95) протизапальні, жарознижуючі та антигіс-тамінні у середньотерапевтичних дозах та додатково субалін-форте по 2 піг. двічі на добу протягом 14 днів.
Під впливом проведеного лікування стан хворого суттєво покращився на 3-тю добу введення субаліну-форте, в той же час нормалізувалася температура тіла, зник головний біль,
загальна слабкість; на п'яту добу з'явився апетит, симптому "підсипання" не було, висип та свербіння шкіри зникли.
Загальний стан цілком задовільний, сон і апетит не порушені. Ускладнень не відмічалось.
Дані повторного дослідження:
Ан крові клінічний: еритр. - 4,2 х 105/л; НЬ122 г/л; лейк. - 5,7 х 109/л;п -6095; с - 495; л - 26 90; м - 10 90; ШОЕ - 12 мм/год.
Імунологічне дослідження: ФІ - 24 95, ФЧ - З, ІА - 13 95, ІП - 26 95; рівень а-ІЕМ-17,2 пг/мл; у-
ЕМ-49,8 пг/мл.
Захворювання перебігало циклічно, ускладнень не відмічено. Виписана додому з клінічним одужанням на десяту добу від початку лікування.
Таким чином, заявлений спосіб сприяє покращенню клінічного перебігу хвороби, відсутністю розвитку гнійно-запальних ускладнення у хворих на ВВ у порівнянні із існуючим способом- аналогом. Заявлений спосіб характеризується відсутністю токсичних та алергічних реакцій на введення субаліну-форте. Субалін-форте вітчизняний препарат, який є в достатній кількості в аптечній мережі України, доступний за ціною та немає протипоказань до введення. Спосіб не потребує коштовних препаратів, економічно корисний має суттєві переваги відносно аналога і може бути рекомендований для використання в клінічній практиці.
Claims (2)
1. Спосіб лікування хворих на вітряну віспу, що включає введення дезоксикуючих засобів, полівітамінів, обробку шкіри антисептиками, який відрізняється тим, що додатково хворим призначається Субалін-форте.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що Субалін-форте вводять усередину по 2 піг. двічі на добу протягом 12-14 діб поспіль.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201903087U UA136881U (uk) | 2019-03-29 | 2019-03-29 | Спосіб профілактики бактеріальних ускладнень у хворих на вітряну віспу |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201903087U UA136881U (uk) | 2019-03-29 | 2019-03-29 | Спосіб профілактики бактеріальних ускладнень у хворих на вітряну віспу |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA136881U true UA136881U (uk) | 2019-09-10 |
Family
ID=71074019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201903087U UA136881U (uk) | 2019-03-29 | 2019-03-29 | Спосіб профілактики бактеріальних ускладнень у хворих на вітряну віспу |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA136881U (uk) |
-
2019
- 2019-03-29 UA UAU201903087U patent/UA136881U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Carter et al. | Prevention of postoperative deep venous thrombosis in legs by orally administered hydroxychloroquine sulphate | |
WO2022199049A1 (zh) | 乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途 | |
Durant et al. | Streptomycin therapy in Hemophilus influenzae pulmonary infections | |
UA136881U (uk) | Спосіб профілактики бактеріальних ускладнень у хворих на вітряну віспу | |
Zucker et al. | Chemotherapy of tuberculosis: promin by the intravenous drip method | |
Diaz-Rivera et al. | Management of tetanus: Effect of penicillin on clostridium tetani in vivo | |
SU1725902A1 (ru) | Способ лечени хронического тонзилита у детей | |
Sumner | A clinical report of three cases of vitamin B deficiency occurring during streptomycin therapy | |
RU2145872C1 (ru) | Способ лечения коклюша у детей | |
Hebb et al. | The treatment of lymphopathia venereum with sodium sulfanilyl sulfanilate and sodium sulfanilate | |
De et al. | Penicillin in Treatment of Diphtheria | |
RU2290201C1 (ru) | Способ лечения острых гнойно-деструктивных заболеваний легких | |
SU686734A1 (ru) | Средство дл лечени пневмонии в сочетании с анемией и диспепсией | |
SU965425A1 (ru) | Способ лечени узелкового периартериита | |
Paul et al. | Diphtheria in a 13 year old adolescent girl: management challenges | |
RU1827249C (ru) | Способ лечени острого респираторного заболевани | |
Gold | Pyodermia gangrenosum | |
WINN et al. | SUBACUTE BACTERIAL ENDARTERITIS COMPLICATING PATENT DUCTUS ARTERIOSUS: CASE REPORT WITH RECOVERY FOLLOWING SULFAPYRIDINE-HEPARIN THERAPY | |
ZWEIFLER et al. | Subacute bacterial endocarditis due to streptococcus fecalis | |
Sorokin et al. | Clinical observations in prolonged hypodynamia | |
SU1377113A1 (ru) | Способ лечени острых пневмоний у детей раннего возраста | |
RU1811404C (ru) | Способ лечени зоонозного кожного лейшманиоза | |
RU1811848C (ru) | Способ лечени больных т желой формой шигеллеза | |
SU1650142A1 (ru) | Способ лечени витамин Д-резистентного рахита | |
Lendrum | Leptospiral jaundice, following bathing injury |