UA127364C2 - Мікробіоцидні тіазольні похідні - Google Patents
Мікробіоцидні тіазольні похідні Download PDFInfo
- Publication number
- UA127364C2 UA127364C2 UAA202103605A UAA202103605A UA127364C2 UA 127364 C2 UA127364 C2 UA 127364C2 UA A202103605 A UAA202103605 A UA A202103605A UA A202103605 A UAA202103605 A UA A202103605A UA 127364 C2 UA127364 C2 UA 127364C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- methyl
- formula
- compound
- compounds
- pyridyl
- Prior art date
Links
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 title description 6
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 231
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 62
- -1 1--(cyclopropylmethyl)cyclopropylmethyl Chemical group 0.000 claims description 135
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 40
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 40
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 39
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 39
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 38
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 31
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 28
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 25
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 14
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 13
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 7
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 63
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 44
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 43
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 43
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 39
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 description 33
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 22
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 20
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 20
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 19
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 17
- 238000011161 development Methods 0.000 description 17
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 17
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 13
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 12
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 12
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 12
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N methyl cyanide Natural products CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 10
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 7
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 7
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 7
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 7
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 6
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 6
- 238000005497 microtitration Methods 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- PQQRHWFRZHFGFM-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CSC=N1 PQQRHWFRZHFGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JFBXSNFENTXBSX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NC(C(N)=O)=CS1 JFBXSNFENTXBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006443 Buchwald-Hartwig cross coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001290610 Abildgaardia Species 0.000 description 4
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 241000214558 Nemapogon granella Species 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 description 4
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YTCHKORYSPXNPZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide Chemical compound CC=1SC=NC=1C(N)=O YTCHKORYSPXNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 3
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC=1NC(=O)C(O)(C)CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 3
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 3
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 3
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 238000012250 transgenic expression Methods 0.000 description 3
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N 0.000 description 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCVJZJNNTBOLKH-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynyl]-4-tert-butylpiperidine Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCN1CC#CC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1 KCVJZJNNTBOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBYHHJPAARCAIE-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-chloroethane Chemical compound ClCCBr IBYHHJPAARCAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C=1C=NNC=1 ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)-1H-benzimidazole Chemical compound ClC=1C=C2NC(SC)=NC2=CC=1OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl NQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 2
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 2
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 101000746263 Conus leopardus Conotoxin Lp5.1 Proteins 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N Etrimfos Chemical compound CCOC1=CC(OP(=S)(OC)OC)=NC(CC)=N1 FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPVQJXZBSGXTGJ-UHFFFAOYSA-N Juvenile hormone II Natural products CCC1(C)OC1CCC(C)=CCCC(C)=CC(=O)OC CPVQJXZBSGXTGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVJMXSGZTCGLHZ-VWADHSNXSA-N Juvenile hormone III Natural products O=C(OC)/C=C(\CC/C=C(\CC[C@H]1C(C)(C)O1)/C)/C QVJMXSGZTCGLHZ-VWADHSNXSA-N 0.000 description 2
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 2
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001647769 Mirza Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWISWWONCDDGEX-KPKJPENVSA-N Nitrilacarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)CCC#N FWISWWONCDDGEX-KPKJPENVSA-N 0.000 description 2
- CVRALZAYCYJELZ-UHFFFAOYSA-N O-(4-bromo-2,5-dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl CVRALZAYCYJELZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N O-methyleugenol Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1OC ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- ILBONRFSLATCRE-UHFFFAOYSA-N Phosfolan Chemical compound CCOP(=O)(OCC)N=C1SCCS1 ILBONRFSLATCRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000829 Ribosome Inactivating Proteins Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 2
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N Vilsmeier-Haack reagent Natural products CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 2
- 108040004627 acetyl-CoA synthetase acetyltransferase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 2
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 2
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N doramectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C3CCCCC3)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N 0.000 description 2
- 229960003997 doramectin Drugs 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N eprinomectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC)C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C\C=C/[C@@H]2C)\C)O[C@H]1C WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N 0.000 description 2
- 229960002346 eprinomectin Drugs 0.000 description 2
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N fensulfothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052730 francium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M glyphosate(1-) Chemical compound OP(O)(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPVQJXZBSGXTGJ-TZDLBHCHSA-N juvenile hormone II Chemical compound CC[C@]1(C)O[C@@H]1CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\C(=O)OC CPVQJXZBSGXTGJ-TZDLBHCHSA-N 0.000 description 2
- 229930002340 juvenile hormones II Natural products 0.000 description 2
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 2
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 2
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 2
- YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N moxidectin Chemical compound O1[C@H](C(\C)=C\C(C)C)[C@@H](C)C(=N/OC)\C[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N 0.000 description 2
- 229960004816 moxidectin Drugs 0.000 description 2
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004535 oil miscible liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- CPTJXGLQLVPIGP-UHFFFAOYSA-N precocene I Chemical compound C1=CC(C)(C)OC2=CC(OC)=CC=C21 CPTJXGLQLVPIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTIDGSWTMLSGAH-UHFFFAOYSA-N precocene II Chemical compound O1C(C)(C)C=CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 PTIDGSWTMLSGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 2
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 2
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 2
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 2
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 2
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 2
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N selamectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C(/C)=C/C[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](C)CC2)C2CCCCC2)C2)C[C@@H]2OC(=O)[C@@H]([C@]23O)C=C(C)C(=N\O)/[C@H]3OC\C2=C/C=C/[C@@H]1C AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N 0.000 description 2
- 229960002245 selamectin Drugs 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- OHEFFKYYKJVVOX-UHFFFAOYSA-N sulcatol Chemical compound CC(O)CCC=C(C)C OHEFFKYYKJVVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMGNJWORLGLLHQ-UHFFFAOYSA-M sulcofuron-sodium Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 NMGNJWORLGLLHQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 2
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 2
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004558 technical concentrate Substances 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 2
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229960000323 triclabendazole Drugs 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N (+) E(S) nerolidol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N (-)-Florfenicol Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C([C@@H](O)[C@@H](CF)NC(=O)C(Cl)Cl)C=C1 AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- NEKWBGYGPTVYPY-UHFFFAOYSA-N (1,2-dihydroxypyrrolidin-2-yl)methanediol Chemical compound OC(O)C1(O)CCCN1O NEKWBGYGPTVYPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 1
- YONXEBYXWVCXIV-HLTSFMKQSA-N (1r,5s,7r)-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1CC[C@@H]2[C@@H](CC)O[C@@]1(C)O2 YONXEBYXWVCXIV-HLTSFMKQSA-N 0.000 description 1
- YMBRJMLOGNZRFY-UTINFBMNSA-N (1s,2r,4s,5r)-5-ethyl-2,4-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound O1[C@@H]2CO[C@@]1(CC)[C@@H](C)C[C@H]2C YMBRJMLOGNZRFY-UTINFBMNSA-N 0.000 description 1
- AZWKCIZRVUVZPX-JGVFFNPUSA-N (1s,5r)-1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1CC[C@]2(C)OC[C@@]1(C)O2 AZWKCIZRVUVZPX-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 1
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl) benzenesulfonate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHNKBSDJERHDHZ-UHFFFAOYSA-N (2,4-dimethylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=C(C)C=C1C FHNKBSDJERHDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHVJMJFNSRLYIC-WEVVVXLNSA-N (2,6-dinitro-4-octan-2-ylphenyl) (e)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=C(OC(=O)\C=C\C)C([N+]([O-])=O)=C1 YHVJMJFNSRLYIC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- JTBBRGSSVACAJM-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)C2 JTBBRGSSVACAJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butyl-4,6-dinitrophenyl) ethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1C(C)(C)C IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJHCFNLHXLNJW-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butylphenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)(C)C MCJHCFNLHXLNJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- OTLLEIBWKHEHGU-TUNUFRSWSA-N (2R,3S,4S,5S)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-4-phosphonooxyhexanedioic acid Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)N1C=2N=CN=C(C=2N=C1)N)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O[C@H]([C@H](O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)C(O)=O)C(O)=O)[C@H](O)[C@H]1O OTLLEIBWKHEHGU-TUNUFRSWSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N (2e)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C1/NCCCS1 LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanamide Chemical group CC(C)[C@H](N)C(N)=O XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ZCMOTOWEBLMCEO-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CC1=CC=NC2=C(Cl)C(OP(=S)(OCC)OCC)=NN21 ZCMOTOWEBLMCEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJXNJQHBVKTWCC-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopent-2-en-1-yl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl) 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(C2C=CCC2)C(=O)C1 YJXNJQHBVKTWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXEMHWAAAJAXBG-UHFFFAOYSA-N (3-methyl-5-propan-2-ylphenyl) n-butanoyl-n-methylcarbamate Chemical compound CCCC(=O)N(C)C(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DXEMHWAAAJAXBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSJYRLHKLVGCNH-UHFFFAOYSA-N (3-tert-butylphenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1 FSJYRLHKLVGCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRUMHTHCEZRHTN-XAZJVICWSA-N (3E,5Z)-tetradecadienoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/C=C/CC(O)=O YRUMHTHCEZRHTN-XAZJVICWSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWPULQZEAPTTB-UHFFFAOYSA-N (4-phenoxyphenyl)methyl 2-amino-6-methylpyridine-3-carboxylate Chemical compound NC1=NC(C)=CC=C1C(=O)OCC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PWWPULQZEAPTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneoct-7-en-4-ol Chemical compound CC(C)C[C@H](O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N (4s)-2-methyl-6-methylideneocta-2,7-dien-4-ol Chemical compound CC(C)=C[C@@H](O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- ITEQSCBLCCNACE-UHFFFAOYSA-N (5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl) n,n-dimethylcarbamate Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 ITEQSCBLCCNACE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSEUOPNOQRVVDY-OGEJUEGTSA-N (5-benzylfuran-3-yl)methyl (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 YSEUOPNOQRVVDY-OGEJUEGTSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-PMACEKPBSA-N (5-benzylfuran-3-yl)methyl (1r,3s)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-WOJBJXKFSA-N (5-benzylfuran-3-yl)methyl (1s,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-WOJBJXKFSA-N 0.000 description 1
- GEDIWDLJKRKBFT-UHFFFAOYSA-N (5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl) n,n-dimethylcarbamate Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 GEDIWDLJKRKBFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- KPMWGGRSOPMANK-UHFFFAOYSA-N (6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC(C(=C1)Cl)=CC2=C1OCO2 KPMWGGRSOPMANK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWKJNRNSJKEFMK-PQFQYKRASA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C[N+]=3C=4CCCCC=4C=CC=3)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 YWKJNRNSJKEFMK-PQFQYKRASA-N 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N (E)-1,3-dichloropropene Chemical compound ClC\C=C\Cl UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-DHZHZOJOSA-N (E)-thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)/N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTXSIJUGVMTTMU-JTQLQIEISA-N (S)-anabasine Chemical compound N1CCCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 MTXSIJUGVMTTMU-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- MYKUKUCHPMASKF-VIFPVBQESA-N (S)-nornicotine Chemical compound C1CCN[C@@H]1C1=CC=CN=C1 MYKUKUCHPMASKF-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- AHUWMUAVZFJTOC-HNQUOIGGSA-N (e)-3-bromo-1-chloroprop-1-ene Chemical compound Cl\C=C\CBr AHUWMUAVZFJTOC-HNQUOIGGSA-N 0.000 description 1
- RQAFKZOPSRTJDU-SNAWJCMRSA-N (e)-6-methylhept-2-en-4-ol Chemical compound C\C=C\C(O)CC(C)C RQAFKZOPSRTJDU-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- VQDOIVGYJXZOQY-MDZDMXLPSA-N (e)-pentadec-6-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCC(O)=O VQDOIVGYJXZOQY-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N (sulfamoylamino)benzene Chemical class NS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPZLRDXKLHKMQX-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(4-chlorophenyl)-2-ethoxyethanol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(COCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 CPZLRDXKLHKMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKKGUHKROGFETL-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole-3-carbonitrile Chemical compound N#CC=1C=CSN=1 RKKGUHKROGFETL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJSBMWMYKICVIZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trichloro-2-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl JJSBMWMYKICVIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXVNBZGTAWLLNE-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole;zinc Chemical compound [Zn].C1=CSC=N1 FXVNBZGTAWLLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RURQAJURNPMSSK-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3-{[2-(4-ethoxyphenyl)-3,3,3-trifluoropropoxy]methyl}benzene Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C(F)(F)F)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 RURQAJURNPMSSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005970 1-Naphthylacetamide Substances 0.000 description 1
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWWDYSLFWMWORA-BEJOPBHTSA-N 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound c1cc(O)c(OC)cc1\C=N\c1c(SC(F)(F)F)c(C#N)nn1-c1c(Cl)cc(C(F)(F)F)cc1Cl LWWDYSLFWMWORA-BEJOPBHTSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXZRAOONKFIKQQ-UHFFFAOYSA-N 1-[amino(aziridin-1-yl)phosphinothioyl]aziridine Chemical compound C1CN1P(=S)(N)N1CC1 RXZRAOONKFIKQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane;2-ethylsulfanylethoxy-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSCCOP(=S)(OC)OC.CCSCCSP(=O)(OC)OC KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- NVEPPWDVLBMNMB-SNAWJCMRSA-N 1-methyl-2-[(e)-2-(3-methylthiophen-2-yl)ethenyl]-5,6-dihydro-4h-pyrimidine Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=C(C)C=CS1 NVEPPWDVLBMNMB-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- OIWIYLWZIIJNHU-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylpyrazole Chemical compound SN1C=CC=N1 OIWIYLWZIIJNHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- AACILMLPSLEQMF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenyl 2-ethylsulfinylethyl methyl phosphate Chemical compound CCS(=O)CCOP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl AACILMLPSLEQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGDUGBJDOBKECZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclobutan-1-amine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1(C)CCC1N YGDUGBJDOBKECZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNEKMCSWRMRXIR-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,5-tetrachloro-4,7-bis(chloromethyl)-7-(dichloromethyl)bicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1C(Cl)(Cl)C2(CCl)C(Cl)C(Cl)C1C2(C(Cl)Cl)CCl YNEKMCSWRMRXIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical group OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGPVUVBRTCPAPZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-1-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZGPVUVBRTCPAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-6-pentan-2-ylphenol Chemical compound CCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMHWAHAKLCKT-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoro-n-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]benzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 JTHMHWAHAKLCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXBXLGJIFPPMS-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoropyridin-4-amine Chemical compound NC1=CC(F)=NC(F)=C1 OWXBXLGJIFPPMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYVTYOMVFLAPLX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 ZYVTYOMVFLAPLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVGPVVUTUMQJKL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl thiocyanate Chemical compound CCCCOCCOCCSC#N JVGPVVUTUMQJKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVWMAOPFDINGAY-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methylbutanoyl)indene-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C(=O)CC(C)C)C(=O)C2=C1 PVWMAOPFDINGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZXFXOSXXYLVMI-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethanol Chemical compound CC1=CC(OCCO)=CC(C)=C1Cl UZXFXOSXXYLVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-FIBGUPNXSA-N 2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1-nitro-3-(trideuteriomethyl)guanidine Chemical compound [2H]C([2H])([2H])NC(N[N+]([O-])=O)=NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-FIBGUPNXSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGNIOVDMKMGGSL-UHFFFAOYSA-N 2-[diethoxyphosphinothioyl(ethyl)amino]-n,n-dipropylacetamide Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)CN(CC)P(=S)(OCC)OCC CGNIOVDMKMGGSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTHGWXIWFHGPLK-UHFFFAOYSA-N 2-dimethoxyphosphinothioylsulfanyl-1-morpholin-4-ylethanone Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N1CCOCC1 NTHGWXIWFHGPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDFPSNISSMYYDS-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-N,2-dimethylheptanamide Chemical compound CCCCCC(C)(CC)C(=O)NC FDFPSNISSMYYDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVZQKNVMDKSGGF-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfanylethoxy-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSCCOP(=S)(OC)OC ZVZQKNVMDKSGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXTLBEQSVNRVKT-UHFFFAOYSA-N 2-thiocyanatoethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCSC#N DXTLBEQSVNRVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 20-hydroxyecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 0.000 description 1
- HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 20-hydroxyecdysone Natural products CC(C)(C)CC[C@@H](O)[C@@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 2h-imidazo[4,5-d][1,3]thiazole Chemical class C1=NC2=NCSC2=N1 UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCUQWSIALJCIEE-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichlorothiolane 1,1-dioxide Chemical compound ClC1CS(=O)(=O)CC1Cl JCUQWSIALJCIEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSPHGOSKTQOWBU-UHFFFAOYSA-N 3-(4,4-difluoro-3,3-dimethylisoquinolin-1-yl)-1h-quinolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C(C3=NC(C(C4=CC=CC=C43)(F)F)(C)C)=CC2=C1 PSPHGOSKTQOWBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBWJXVVIEGGYGU-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Chemical compound O=C1C(C)SC(=S)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 IBWJXVVIEGGYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1CC(C)(C)C(C(=CC=2)F)=C1C=2NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XCGBHLLWJZOLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)methoxy]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide Chemical compound ClC1=NSC(COC=2C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N=2)=C1Cl CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMSQGGMSQNHEMG-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-6-methyl-5-phenyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine Chemical compound CC1=NN=C(Cl)C(C=2C(=CC(F)=CC=2F)F)=C1C1=CC=CC=C1 OMSQGGMSQNHEMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-naphthalen-2-ylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4C=C3O)=CC=C21 PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4,6-dinitro-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVJPJXKHBZNADP-QQIRETTESA-N 3E,13E-Octadecadienyl acetate Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC\C=C\CCOC(C)=O VVJPJXKHBZNADP-QQIRETTESA-N 0.000 description 1
- PKTIFYGCWCQRSX-UHFFFAOYSA-N 4,6-diamino-2-(cyclopropylamino)pyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound NC1=C(C#N)C(N)=NC(NC2CC2)=N1 PKTIFYGCWCQRSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LABQLTFAPITERI-UHFFFAOYSA-N 4-(1-but-2-ynoxyethyl)-1,2-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C(C)OCC#CC)C=C1OC LABQLTFAPITERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAXRAUVIWMPORK-UHFFFAOYSA-N 4-(2,6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenylpyridazine-3-carbonitrile Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=1C(C)=NN=C(C#N)C=1C1=C(F)C=CC=C1F SAXRAUVIWMPORK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCXYYNHQDVOMEP-UHFFFAOYSA-N 4-(quinoxalin-2-ylamino)benzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1NC1=CN=C(C=CC=C2)C2=N1 CCXYYNHQDVOMEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJGMFKLLOFXJII-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-ethoxyphenyl)-4-methylpentyl]-1-fluoro-2-phenoxybenzene Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 MJGMFKLLOFXJII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOVTVIYTBRHADL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene-1,3-disulfonamide Chemical compound NC1=CC(C(Cl)=C(Cl)Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C1S(N)(=O)=O QOVTVIYTBRHADL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3-fluorobenzoyl chloride Chemical compound FC1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1Br QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVJRTBBSXWWQE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl ALVJRTBBSXWWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLDVVJZNWASRQL-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphinothioyloxy-n,n,6-trimethylpyrimidin-2-amine Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(N(C)C)=N1 MLDVVJZNWASRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 4-dihydroxyphosphinothioyloxy-n,n-diethyl-6-methylpyrimidin-2-amine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(O)(O)=S)=N1 BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGHJMKONNFWXHO-UHFFFAOYSA-N 4-methylnonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)C(C)CCC CGHJMKONNFWXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBVNWTXRFKZNBQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hexylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(CCCCCC)=CC(=O)CC1C1=CC=C(OCO2)C2=C1 JBVNWTXRFKZNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBAXMFKTLQHQX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione zinc Chemical compound [Zn].NC1=NN=C(S)S1 QQBAXMFKTLQHQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYPQHXVMNVEVEB-AATRIKPKSA-N 5-decen-1-ol Chemical compound CCCC\C=C\CCCCO WYPQHXVMNVEVEB-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine Chemical compound FC1=CC=C2SC(N)=NC2=C1 YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 5-iai Chemical compound C1=C(I)C=C2CC(N)CC2=C1 BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical compound C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole Chemical compound N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZNHSVOKYCWLPQ-AATRIKPKSA-N 7-lauroleic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCC(O)=O MZNHSVOKYCWLPQ-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 description 1
- 108010066676 Abrin Proteins 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N Aldicarb sulfonyl Natural products CNC(=O)ON=CC(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N Aldoxycarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 235000001270 Allium sibiricum Nutrition 0.000 description 1
- 244000016163 Allium sibiricum Species 0.000 description 1
- YMBRJMLOGNZRFY-UHFFFAOYSA-N Alpha-Multistriatin Natural products O1C2COC1(CC)C(C)CC2C YMBRJMLOGNZRFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- GDTZUQIYUMGJRT-UHFFFAOYSA-N Amidithion Chemical compound COCCNC(=O)CSP(=S)(OC)OC GDTZUQIYUMGJRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000208223 Anacardiaceae Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- YKFRAOGHWKADFJ-UHFFFAOYSA-N Aramite Chemical compound ClCCOS(=O)OC(C)COC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 YKFRAOGHWKADFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 108700003918 Bacillus Thuringiensis insecticidal crystal Proteins 0.000 description 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N Benazepril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N(CC(O)=O)C2=CC=CC=C2CC1)=O)CC1=CC=CC=C1 XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005966 Bromadiolone Substances 0.000 description 1
- OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N Bromadiolone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C=CC=1C(O)CC(C=1C(OC2=CC=CC=C2C=1O)=O)C1=CC=CC=C1 OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USMZPYXTVKAYST-UHFFFAOYSA-N Bromethalin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=1N(C)C1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br USMZPYXTVKAYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N Bromophos-ethyl Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N Bufencarb Chemical compound CCCC(C)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1.CCC(CC)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1 MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLZWBCGZQRRUNG-UHFFFAOYSA-N Butacarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1 SLZWBCGZQRRUNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIJSNGRQAOIGZ-UHFFFAOYSA-N Butopyronoxyl Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC(=O)CC(C)(C)O1 OKIJSNGRQAOIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADBSXALIFZFDNG-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(CN(NCC#C)C(O)=O)=CC(C)=C1C Chemical compound CC1=CC(CN(NCC#C)C(O)=O)=CC(C)=C1C ADBSXALIFZFDNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H Calcium arsenate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 102100030621 Carboxypeptidase A4 Human genes 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 1
- DBUCFOVFALNEOO-HWBIYQLFSA-N Cevadine Chemical compound C1[C@@H](C)CC[C@H]2[C@](O)(C)[C@@]3(O)[C@@H](O)C[C@@]4(O)[C@@H]5CC[C@H]6[C@]7(C)CC[C@H](OC(=O)C(\C)=C/C)[C@@]6(O)O[C@@]75C[C@@]4(O)[C@@H]3CN21 DBUCFOVFALNEOO-HWBIYQLFSA-N 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015256 Chionanthus virginicus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237791 Chionanthus virginicus Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 1
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 1
- STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N Chlordimeform Chemical compound CN(C)C=NC1=CC=C(Cl)C=C1C STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzilate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C(=O)OCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 1
- 241000723382 Corylus Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- HJIUPFPIEBPYIE-UHFFFAOYSA-N Crimidine Chemical compound CN(C)C1=CC(C)=NC(Cl)=N1 HJIUPFPIEBPYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000009847 Cucumis melo var cantalupensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219130 Cucurbita pepo subsp. pepo Species 0.000 description 1
- 235000003954 Cucurbita pepo var melopepo Nutrition 0.000 description 1
- LRNJHZNPJSPMGK-UHFFFAOYSA-N Cyanofenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 LRNJHZNPJSPMGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 108010002156 Depsipeptides Proteins 0.000 description 1
- MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N Dialifor Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(CCl)SP(=S)(OCC)OCC)C(=O)C2=C1 MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKIBFASDNPOJFP-UHFFFAOYSA-N Diamidafos Chemical compound CNP(=O)(NC)OC1=CC=CC=C1 ZKIBFASDNPOJFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N Dibutyl succinate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCC YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N Dichlofenthion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- PGJBQBDNXAZHBP-UHFFFAOYSA-N Dimefox Chemical compound CN(C)P(F)(=O)N(C)C PGJBQBDNXAZHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N Dinocton 6 Chemical compound COC(=O)OC1=C(CCCCCC(C)C)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ODOSVAWLEGXOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N Dioxation Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SC1OCCOC1SP(=S)(OCC)OCC VBKKVDGJXVOLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N Diphenadione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710173731 Diuretic hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 1
- 102000019205 Dynactin Complex Human genes 0.000 description 1
- 108010012830 Dynactin Complex Proteins 0.000 description 1
- 208000035220 Dyserythropoietic Congenital Anemia Diseases 0.000 description 1
- DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N Ecdysterone Natural products CC(CC(C)(C)O)C(O)C(C)(O)C1CCC2(O)C3=CC(=O)C4CC(O)C(O)CC4(C)C3CCC12C DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N Empenthrin Chemical compound CC\C=C(/C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- YCAGGFXSFQFVQL-UHFFFAOYSA-N Endothion Chemical compound COC1=COC(CSP(=O)(OC)OC)=CC1=O YCAGGFXSFQFVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- DICRHEJCQXFJBY-UHFFFAOYSA-N Ethoate-methyl Chemical group CCNC(=O)CSP(=S)(OC)OC DICRHEJCQXFJBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005961 Ethoprophos Substances 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- HMCCXLBXIJMERM-UHFFFAOYSA-N Febantel Chemical compound C1=C(NC(NC(=O)OC)=NC(=O)OC)C(NC(=O)COC)=CC(SC=2C=CC=CC=2)=C1 HMCCXLBXIJMERM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M Fenaminosulf Chemical compound [Na+].CN(C)C1=CC=C(N=NS([O-])(=O)=O)C=C1 IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- ISVQSVPUDBVFFU-UHFFFAOYSA-N Fenazaflor Chemical compound FC(F)(F)C1=NC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2N1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ISVQSVPUDBVFFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N Fenchlorphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHJOOSLFWRRSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N Flubenzimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N/1C(=N/C(F)(F)F)/S\C(=N/C(F)(F)F)\C\1=N/C1=CC=CC=C1 KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- XAERLJMOUYEBAB-UHFFFAOYSA-N Fluenetil Chemical group C1=CC(CC(=O)OCCF)=CC=C1C1=CC=CC=C1 XAERLJMOUYEBAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005948 Formetanate Substances 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 101000772572 Homo sapiens Carboxypeptidase A4 Proteins 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Iodofenphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(I)C=C1Cl LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N Ipsdienol-d Natural products CC(C)=CC(O)CC(=C)C=C NHMKYUHMPXBMFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N Ipsenol-d Natural products CC(C)CC(O)CC(=C)C=C RHAXCOKCIAVHPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRWHHSXTGZSMSN-UHFFFAOYSA-N Isobenzan Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C(Cl)OC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl LRWHHSXTGZSMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBYJBZPUGVGKQQ-KCHUEWMZSA-N Isodrin Chemical compound C1[C@H]2C=C[C@H]1[C@H]1[C@](C3(Cl)Cl)(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]3(Cl)[C@H]12 QBYJBZPUGVGKQQ-KCHUEWMZSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- POSKOXIJDWDKPH-UHFFFAOYSA-N Kelevan Chemical compound ClC1(Cl)C2(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C(CC(=O)CCC(=O)OCC)(O)C5(Cl)C3(Cl)C1(Cl)C5(Cl)C42Cl POSKOXIJDWDKPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005183 Lantana involucrata Species 0.000 description 1
- 244000165082 Lavanda vera Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 241000212322 Levisticum officinale Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005953 Magnesium phosphide Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- MZOPWQKISXCCTP-UHFFFAOYSA-N Malonoben Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C=C(C#N)C#N)=CC(C(C)(C)C)=C1O MZOPWQKISXCCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- YNEVBPNZHBAYOA-UHFFFAOYSA-N Mexacarbate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(N(C)C)C(C)=C1 YNEVBPNZHBAYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOSHUBFBCPGQAY-UHFFFAOYSA-N Mipafox Chemical compound CC(C)NP(F)(=O)NC(C)C UOSHUBFBCPGQAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-diisopropylethylamine Substances CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N N-(6-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid methyl ester Chemical compound CCCCC1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)NC2=C1 YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N N-(6-propoxy-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid methyl ester Chemical compound CCCOC1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)NC2=C1 RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N Nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC[C@](C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 101150049168 Nisch gene Proteins 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYKUKUCHPMASKF-UHFFFAOYSA-N Nornicotine Natural products C1CCNC1C1=CC=CN=C1 MYKUKUCHPMASKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPUGLJYNCXXUQV-UHFFFAOYSA-N Oxydisulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCS(=O)CC UPUGLJYNCXXUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 101710091688 Patatin Proteins 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N Phosdiphen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- RZKYEQDPDZUERB-UHFFFAOYSA-N Pindone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C(=O)C(C)(C)C)C(=O)C2=C1 RZKYEQDPDZUERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 240000006711 Pistacia vera Species 0.000 description 1
- 108010089814 Plant Lectins Proteins 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N Promecarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000006029 Prunus persica var nucipersica Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 244000017714 Prunus persica var. nucipersica Species 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- AQXXZDYPVDOQEE-MXDQRGINSA-N Pyrantel pamoate Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=CC=CS1.C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 AQXXZDYPVDOQEE-MXDQRGINSA-N 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N Pyrethrin-II Natural products CC(=O)OC(=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O[C@H]2CC(=O)C(=C2C)CC=CC=C)C1(C)C)C VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000005829 Pyriofenone Substances 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N Salithion Chemical compound C1=CC=C2OP(OC)(=S)OCC2=C1 OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010084592 Saporins Proteins 0.000 description 1
- 241000239226 Scorpiones Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N Sesamex Chemical compound CCOCCOCCOC(C)OC1=CC=C2OCOC2=C1 WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 239000005935 Sulfuryl fluoride Substances 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N Tetrasul Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 241001189642 Theroa Species 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRVDMKJLOCGUBJ-UHFFFAOYSA-N Thionazin Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CN=CC=N1 IRVDMKJLOCGUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N Thuringiensin Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C(C(C1O)O)OC1COC1C(CO)OC(OC(C(O)C(OP(O)(O)=O)C(O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)C1O OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N Triamiphos Chemical compound N1=C(N)N(P(=O)(N(C)C)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N Trichloronat Chemical compound CCOP(=S)(CC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- GUARTUJKFNAVIK-QPTWMBCESA-N Tulathromycin A Chemical compound C1[C@](OC)(C)[C@@](CNCCC)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)NC[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C GUARTUJKFNAVIK-QPTWMBCESA-N 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- FVECELJHCSPHKY-UHFFFAOYSA-N Veratridine Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)OC1C2(O)OC34CC5(O)C(CN6C(CCC(C)C6)C6(C)O)C6(O)C(O)CC5(O)C4CCC2C3(C)CC1 FVECELJHCSPHKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000981595 Zoysia japonica Species 0.000 description 1
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- NPYQHCFKDKPILU-UHFFFAOYSA-N [(3,5,5-trimethyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)ON=C1SC(C)(C)C(=O)N1C NPYQHCFKDKPILU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTKDSWPSEFZZOZ-VNKDHWASSA-N [(8e,10e)-dodeca-8,10-dienyl] acetate Chemical compound C\C=C\C=C\CCCCCCCOC(C)=O NTKDSWPSEFZZOZ-VNKDHWASSA-N 0.000 description 1
- FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N [(e)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(C(C)(C)C)\CSC FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N 0.000 description 1
- ORDKAVSHIKNMAN-XYOKQWHBSA-N [(e)-2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C\Br)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl ORDKAVSHIKNMAN-XYOKQWHBSA-N 0.000 description 1
- DKMDOBOUUAGJNY-AATRIKPKSA-N [(e)-2-chloroethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C=C\Cl DKMDOBOUUAGJNY-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N [(e)-3-methylsulfonylbutan-2-ylideneamino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)C(C)S(C)(=O)=O CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- WEDGYOKZJHBCGP-VOTSOKGWSA-N [(e)-4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobut-2-en-2-yl] dimethyl phosphate Chemical compound CON(C)C(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC WEDGYOKZJHBCGP-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFGPESLNPCIKIX-UHFFFAOYSA-N [2-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxyphenyl] n-methylcarbamate Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=CC=C1OC(=O)NC CFGPESLNPCIKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYPKGPZHHQEODQ-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylaminomethylideneamino)phenoxy]carbonyl-methylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC(=O)OC1=CC=CC(N=CN(C)C)=C1 MYPKGPZHHQEODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFJPBJVWUYEEPB-UHFFFAOYSA-N [[3-(4-bromophenoxy)phenyl]-cyanomethyl] 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=C(Br)C=C1 MFJPBJVWUYEEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N [benzyl(dimethyl)silyl]methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC[Si](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- IHVPAVRHNZFQKC-UHFFFAOYSA-N [cyano-(6-phenoxypyridin-2-yl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=N1 IHVPAVRHNZFQKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRAFOYUFLGWMQB-UHFFFAOYSA-N [ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=CC=C1 XRAFOYUFLGWMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N a1010_sial Chemical compound O=[As]O[As]=O IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 229960002669 albendazole Drugs 0.000 description 1
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N albendazole Chemical compound CCCSC1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N aminocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(N(C)C)C(C)=C1 IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940019748 antifibrinolytic proteinase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229960004530 benazepril Drugs 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N benzanilide Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008047 benzoylureas Chemical class 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N beta-ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C)(O)C(O)CCC(C)(O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- HBVUDJVVVFGZMB-UHFFFAOYSA-N butyl 3-methylquinoline-4-carboxylate Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)OCCCC)=C(C)C=NC2=C1 HBVUDJVVVFGZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940103357 calcium arsenate Drugs 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003475 cambendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004486 capsule suspension for seed treatment Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N carbamothioic s-acid Chemical group NC(S)=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUXBGTOOZJQSKH-UHFFFAOYSA-N carprofen Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C3=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C3NC2=C1 PUXBGTOOZJQSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003184 carprofen Drugs 0.000 description 1
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- ZJGQFXVQDVCVOK-MSUXKOGISA-N cefovecin Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)/C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1[C@@H]1CCCO1 ZJGQFXVQDVCVOK-MSUXKOGISA-N 0.000 description 1
- 229960003391 cefovecin Drugs 0.000 description 1
- 229950009592 cefquinome Drugs 0.000 description 1
- ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N ceftiofur Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC(=O)C1=CC=CO1 ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N 0.000 description 1
- 229960005229 ceftiofur Drugs 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- LHHGDZSESBACKH-UHFFFAOYSA-N chlordecone Chemical compound ClC12C3(Cl)C(Cl)(Cl)C4(Cl)C2(Cl)C2(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C1(Cl)C2=O LHHGDZSESBACKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960000275 clorsulon Drugs 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940030341 copper arsenate Drugs 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H copper(ii) arsenate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SVOAENZIOKPANY-CVBJKYQLSA-L copper;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O SVOAENZIOKPANY-CVBJKYQLSA-L 0.000 description 1
- QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L copper;2-amino-3-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)disulfanyl]propanoate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C(N)CSSCC(N)C([O-])=O QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L copper;octanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HENZOLWOIZODCT-UHFFFAOYSA-N coumachlor Chemical compound OC=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 HENZOLWOIZODCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSEXNZMHLUMQKR-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CC1.NC(=O)C1CC1 BSEXNZMHLUMQKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M cyclopropanecarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N cycloprothrin Chemical compound ClC1(Cl)CC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 description 1
- BSBSDQUZDZXGFN-UHFFFAOYSA-N cythioate Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 BSBSDQUZDZXGFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229960002097 dibutylsuccinate Drugs 0.000 description 1
- 125000005393 dicarboximide group Chemical group 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 description 1
- NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N dieldrin Natural products CC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4CC(C5OC45)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006824 dieldrin Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N diethoxy-(2-ethylsulfanylethoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane;1-diethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCCSCC.CCOP(=S)(OCC)OCCSCC FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVQMZGWUSHPUCC-UHFFFAOYSA-N diethoxy-(2-methylquinolin-4-yl)oxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound C1=CC=C2C(OP(=S)(OCC)OCC)=CC(C)=NC2=C1 RVQMZGWUSHPUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGWJBWHBOKETRC-UHFFFAOYSA-N diethoxy-(3-methyl-4-methylsulfanylphenoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 WGWJBWHBOKETRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- BDYYDXJSHYEDGB-UHFFFAOYSA-N diloxanide furoate Chemical group C1=CC(N(C(=O)C(Cl)Cl)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CO1 BDYYDXJSHYEDGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBCESDMUREVIU-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-methylsulfanylethoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane;1-dimethoxyphosphorylsulfanyl-2-methylsulfanylethane Chemical compound COP(=O)(OC)SCCSC.COP(=S)(OC)OCCSC ZIBCESDMUREVIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLAPIMGBBDILHJ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(3-methyl-4-methylsulfinylphenoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(C)=O)C(C)=C1 DLAPIMGBBDILHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNGDKAQQWUYBAS-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-quinoxalin-2-yloxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical group C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OC)OC)=CN=C21 RNGDKAQQWUYBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004118 dimethylcarbate Drugs 0.000 description 1
- VGQLNJWOULYVFV-SPJNRGJMSA-N dimethylcarbate Chemical compound C1[C@H]2C=C[C@@H]1[C@H](C(=O)OC)[C@@H]2C(=O)OC VGQLNJWOULYVFV-SPJNRGJMSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000267 diphenadione Drugs 0.000 description 1
- ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N dipyrithione Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1SSC1=CC=CC=[N+]1[O-] ZHDBTKPXEJDTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZBLLTXMVMMHRJ-UHFFFAOYSA-L disodium;sulfidosulfanylmethanedithioate Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]SC([S-])=S HZBLLTXMVMMHRJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004863 dithiolanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005411 dithiolanyl group Chemical group S1SC(CC1)* 0.000 description 1
- MFFQOUCMBNXSBK-UHFFFAOYSA-N dodec-9-enyl acetate Chemical compound CCC=CCCCCCCCCOC(C)=O MFFQOUCMBNXSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- KSCFJBIXMNOVSH-UHFFFAOYSA-N dyphylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1N(CC(O)CO)C=N2 KSCFJBIXMNOVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 239000013057 ectoparasiticide Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000000967 entomopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBKPGGUHRZPDIE-UHFFFAOYSA-N ethoxy-methoxy-sulfanylidene-(2,4,5-trichlorophenoxy)-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HBKPGGUHRZPDIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYFLKNAULOKYRI-UHFFFAOYSA-N ethoxy-phenyl-quinolin-8-yloxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC2=CC=CN=C2C=1OP(=S)(OCC)C1=CC=CC=C1 OYFLKNAULOKYRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXARNRCIGKRBAP-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-methyl-octanoate Chemical compound CCCCC(C)CCC(=O)OCC GXARNRCIGKRBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N famphur Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(=O)(=O)N(C)C)C=C1 JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960005282 febantel Drugs 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDDSHPAODJUKPD-UHFFFAOYSA-N fenbendazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1SC1=CC=CC=C1 HDDSHPAODJUKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005473 fenbendazole Drugs 0.000 description 1
- 229950006668 fenfluthrin Drugs 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 229960003760 florfenicol Drugs 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N fluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(OC=2C(=CC(=CN=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006719 fluazuron Drugs 0.000 description 1
- CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N flubendazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004500 flubendazole Drugs 0.000 description 1
- ABOVRDBEJDIBMZ-UHFFFAOYSA-N flucofuron Chemical compound C1=C(Cl)C(C(F)(F)F)=CC(NC(=O)NC=2C=C(C(Cl)=CC=2)C(F)(F)F)=C1 ABOVRDBEJDIBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNJKFZQFTZJKDK-UHFFFAOYSA-N fluopimomide Chemical compound FC1=C(F)C(OC)=C(F)C(F)=C1C(=O)NCC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl DNJKFZQFTZJKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFNNCGOSPBBAD-MDWZMJQESA-N formetanate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(\N=C\N(C)C)=C1 RMFNNCGOSPBBAD-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPCUJHYOBSHUJJ-RIYZIHGNSA-N formparanate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(\N=C\N(C)C)C(C)=C1 NPCUJHYOBSHUJJ-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N furathiocarb Chemical compound CCCCOC(=O)N(C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNDPAVKYAUIVEB-NTEUORMPSA-N furonazide Chemical compound C=1C=COC=1C(/C)=N/NC(=O)C1=CC=NC=C1 GNDPAVKYAUIVEB-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- 229950001880 furonazide Drugs 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 235000021306 genetically modified maize Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N heptachlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C=CC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- UFRASUJYZLLIJC-UHFFFAOYSA-N hexadec-13-enoic acid Chemical compound CCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O UFRASUJYZLLIJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSCKKHGFMYTPBG-UHFFFAOYSA-N hexadecyl cyclopropanecarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1CC1 NSCKKHGFMYTPBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylmelamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N hexanamide Chemical compound CCCCCC(N)=O ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- GGBJHZASAUKOTO-UHFFFAOYSA-N icosa-4,15-dienoic acid Chemical compound CCCCC=CCCCCCCCCCC=CCCC(O)=O GGBJHZASAUKOTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N imiprothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCN1C(=O)N(CC#C)CC1=O VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N isofenphos Chemical compound CCOP(=S)(NC(C)C)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNNBHZYEKNHLKT-UHFFFAOYSA-N isopropylmethylpyrazolyl dimethylcarbamate Chemical compound CC(C)N1N=C(C)C=C1OC(=O)N(C)C RNNBHZYEKNHLKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- NZKIRHFOLVYKFT-VUMXUWRFSA-N jasmolin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/CC)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C NZKIRHFOLVYKFT-VUMXUWRFSA-N 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- RQIDGZHMTWSMMC-TZNPKLQUSA-N juvenile hormone I Chemical compound COC(=O)/C=C(C)/CC\C=C(/CC)CC[C@H]1O[C@@]1(C)CC RQIDGZHMTWSMMC-TZNPKLQUSA-N 0.000 description 1
- 108010080576 juvenile hormone esterase Proteins 0.000 description 1
- 229930000024 juvenile hormones I Natural products 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L lead arsenate Chemical compound [Pb+2].O[As]([O-])([O-])=O UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 239000001645 levisticum officinale Substances 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- GYKXQTKSWLAUIT-UHFFFAOYSA-N m-cumenyl methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C(C)C)=C1 GYKXQTKSWLAUIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960003439 mebendazole Drugs 0.000 description 1
- OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-N mebendazole Chemical compound C=1C=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AHXDSVSZEZHDLV-UHFFFAOYSA-N mesulfen Chemical compound CC1=CC=C2SC3=CC(C)=CC=C3SC2=C1 AHXDSVSZEZHDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNWQLFOXPQZGPX-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl fluoride Chemical compound CS(F)(=O)=O KNWQLFOXPQZGPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- YMKSUNUZQDIVIE-UHFFFAOYSA-N methyl 2-bromo-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C=1N=C(Br)SC=1C YMKSUNUZQDIVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTAHCMPOMKHKEU-UHFFFAOYSA-N methyl 3-dimethoxyphosphinothioyloxy-2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=COP(=S)(OC)OC NTAHCMPOMKHKEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 229940116837 methyleugenol Drugs 0.000 description 1
- PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N methyleugenol Natural products COC1=CC=C(C(C)=C)C=C1OC PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091084679 miR-3 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091033354 miR-3-1 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091058771 miR-3-2 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N milbemycin oxime Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1.C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N 0.000 description 1
- 229940099245 milbemycin oxime Drugs 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N mirex Chemical compound ClC12C(Cl)(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C2(Cl)C3(Cl)C4(Cl)C1(Cl)Cl GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 1
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229960005121 morantel Drugs 0.000 description 1
- MENOBBYDZHOWLE-UHFFFAOYSA-N morpholine-2,3-dione Chemical class O=C1NCCOC1=O MENOBBYDZHOWLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- COHTVILOUURPNC-UHFFFAOYSA-N n-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C(O)=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 COHTVILOUURPNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBFCWTCMDMUSDI-UHFFFAOYSA-N n-(4-diethoxyphosphinothioyloxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-n-ethylacetamide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(N(CC)C(C)=O)=N1 FBFCWTCMDMUSDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCFRFUMJIKZSBD-UHFFFAOYSA-N n-[azido(dimethylamino)phosphoryl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N=[N+]=[N-] UCFRFUMJIKZSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZPKARLAFLAVLO-UHFFFAOYSA-N n-[bis(aziridin-1-yl)phosphinothioyl]methanamine Chemical compound C1CN1P(=S)(NC)N1CC1 NZPKARLAFLAVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPKXLCMBIGGTTQ-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphinothioyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(=S)(N(C)C)N(C)C NPKXLCMBIGGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHVDWCKBZSFUDE-UHFFFAOYSA-N n-phenylfuran-2-carboxamide Chemical group C=1C=COC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XHVDWCKBZSFUDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QNSIFYWAPWSAIJ-UHFFFAOYSA-N naftalofos Chemical compound C1=CC(C(N(OP(=O)(OCC)OCC)C2=O)=O)=C3C2=CC=CC3=C1 QNSIFYWAPWSAIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- YNFMRVVYUVPIAN-AQUURSMBSA-N nemadectin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](C(/C)=C/C(C)C)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YNFMRVVYUVPIAN-AQUURSMBSA-N 0.000 description 1
- 229950009729 nemadectin Drugs 0.000 description 1
- YNFMRVVYUVPIAN-UHFFFAOYSA-N nemadectin alpha Natural products C1C(O)C(C)C(C(C)=CC(C)C)OC11OC(CC=C(C)CC(C)C=CC=C2C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC2)O)CC4C1 YNFMRVVYUVPIAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N nerolidol Natural products CC(=CCCC(=CCC[C@@H](O)C=C)C)C WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N octan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CCCCCCCCO HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZJXQVRPBZSNFN-UHFFFAOYSA-N octane-3,3-diol Chemical compound CCCCCC(O)(O)CC AZJXQVRPBZSNFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 229940037201 oris Drugs 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-M oxalate(1-) Chemical compound OC(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N oxamic acid Chemical compound NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRYKTHBAWRESFI-VOTSOKGWSA-N oxantel Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=CC=CC(O)=C1 VRYKTHBAWRESFI-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 229960000535 oxantel Drugs 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- BEZZFPOZAYTVHN-UHFFFAOYSA-N oxfendazole Chemical compound C=1C=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=1S(=O)C1=CC=CC=C1 BEZZFPOZAYTVHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004454 oxfendazole Drugs 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- UVZZDDLIOJPDKX-ITKQZBBDSA-N paraherquamide Chemical class O1C(C)(C)C=COC2=C1C=CC1=C2NC(=O)[C@]11C(C)(C)[C@@H]2C[C@]3(N(C4)CC[C@@]3(C)O)C(=O)N(C)[C@]42C1 UVZZDDLIOJPDKX-ITKQZBBDSA-N 0.000 description 1
- 229960004623 paraoxon Drugs 0.000 description 1
- WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N paraoxon Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007337 parbendazole Drugs 0.000 description 1
- HTSABAUNNZLCMN-UHFFFAOYSA-F paris green Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O HTSABAUNNZLCMN-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-N pethidine hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPKFLGISILEDM-UHFFFAOYSA-N phenol;styrene Chemical compound OC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 JSPKFLGISILEDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 1
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 229960002164 pimobendan Drugs 0.000 description 1
- GLBJJMFZWDBELO-UHFFFAOYSA-N pimobendane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3C(CC(=O)NN=3)C)C=C2N1 GLBJJMFZWDBELO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N pipobroman Chemical compound BrCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCBr)CC1 NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020233 pistachio Nutrition 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000003726 plant lectin Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940097322 potassium arsenite Drugs 0.000 description 1
- 229940050982 potassium hydroxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 1
- HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M potassium;oxoarsinite Chemical compound [K+].[O-][As]=O HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 description 1
- RFJPSAYWKBGVAW-UHFFFAOYSA-N precocene III Chemical compound O1C(C)(C)C=CC2=C1C=C(OCC)C(OC)=C2 RFJPSAYWKBGVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFOOWPWAXNJNY-UHFFFAOYSA-N promoxolane Chemical compound CC(C)C1(C(C)C)OCC(CO)O1 HHFOOWPWAXNJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008352 promoxolane Drugs 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZWHWHNCPFEXLL-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl n-[2-(1,3-thiazol-4-yl)-3h-benzimidazol-5-yl]carbamate Chemical compound N1C2=CC(NC(=O)OC(C)C)=CC=C2N=C1C1=CSC=N1 QZWHWHNCPFEXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N propaphos Chemical compound CCCOP(=O)(OCCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000996 pyrantel pamoate Drugs 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N pyridaphenthion Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVPRCLHSULCNLV-UHFFFAOYSA-N pyridazin-3-one Chemical compound O=C1C=CC=N[N]1 TVPRCLHSULCNLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950010685 pyrimitate Drugs 0.000 description 1
- CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYSA-N pyrinuron Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC(=O)NCC1=CC=CN=C1 CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMVCBWZLCXANER-UHFFFAOYSA-N pyriofenone Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C)=C1C(=O)C1=C(C)C(Cl)=CN=C1OC NMVCBWZLCXANER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003811 pyrithione disulfide Drugs 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N quinoline-2-carbohydrazide Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)NN)=CC=C21 JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229950002980 rafoxanide Drugs 0.000 description 1
- NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N rafoxanide Chemical compound OC1=C(I)C=C(I)C=C1C(=O)NC(C=C1Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020079 raki Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- YGBMMMOLNODPBP-GWGZPXPZSA-N s-ethyl (2e,4e)-11-methoxy-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienethioate Chemical compound CCSC(=O)\C=C(/C)\C=C\CC(C)CCCC(C)(C)OC YGBMMMOLNODPBP-GWGZPXPZSA-N 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M sodium arsenite Chemical compound [Na+].[O-][As]=O PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- JGFYQVQAXANWJU-UHFFFAOYSA-M sodium fluoroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CF JGFYQVQAXANWJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 239000011655 sodium selenate Substances 0.000 description 1
- 235000018716 sodium selenate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001881 sodium selenate Drugs 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000037359 steroid metabolism Effects 0.000 description 1
- 108010076424 stilbene synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- QTENRWWVYAAPBI-YCRXJPFRSA-N streptomycin sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@@H](N=C(N)N)[C@H](O)[C@H]1O QTENRWWVYAAPBI-YCRXJPFRSA-N 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- CTPKSRZFJSJGML-UHFFFAOYSA-N sulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SC(=S)N(CC)CC CTPKSRZFJSJGML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008316 sulfiram Drugs 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N tebupirimfos Chemical compound CCOP(=S)(OC(C)C)OC1=CN=C(C(C)(C)C)N=C1 AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N telone II Natural products ClCC=CCl UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECRAQHRGOCKEG-UHFFFAOYSA-N tetradec-10-enoic acid Chemical compound CCCC=CCCCCCCCCC(O)=O DECRAQHRGOCKEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005326 tetrahydropyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N tetrazol-5-one Chemical compound O=C1N=NN=N1 OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- YTQVHRVITVLIRD-UHFFFAOYSA-L thallium sulfate Chemical compound [Tl+].[Tl+].[O-]S([O-])(=O)=O YTQVHRVITVLIRD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940119523 thallium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000374 thallium(I) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004906 thiomersal Drugs 0.000 description 1
- OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N thiometon Chemical compound CCSCCSP(=S)(OC)OC OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N thioquinox Chemical compound C1=CC=C2N=C(SC(=S)S3)C3=NC2=C1 ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYNKFIVDSJSNGL-UHFFFAOYSA-N thiosultap Chemical compound OS(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(O)(=O)=O PYNKFIVDSJSNGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074152 thuringiensin Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 229960004885 tiamulin Drugs 0.000 description 1
- UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N tiamulin Chemical compound CCN(CC)CCSCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N tolprocarb Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)N[C@@H](C(C)C)CNC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N tretamine Chemical compound C1CN1C1=NC(N2CC2)=NC(N2CC2)=N1 IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001353 tretamine Drugs 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical group BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- DFQMKYUSAALDDY-MQEBUAKTSA-N trinactin Chemical compound C[C@@H]([C@@H]1CC[C@@H](O1)C[C@H](OC(=O)[C@H](C)[C@H]1CC[C@H](O1)C[C@H](CC)OC(=O)[C@@H](C)[C@@H]1CC[C@@H](O1)C[C@@H](CC)OC(=O)[C@@H]1C)CC)C(=O)O[C@@H](C)C[C@@H]2CC[C@H]1O2 DFQMKYUSAALDDY-MQEBUAKTSA-N 0.000 description 1
- DFQMKYUSAALDDY-UHFFFAOYSA-N trinactin Natural products CC1C(=O)OC(CC)CC(O2)CCC2C(C)C(=O)OC(CC)CC(O2)CCC2C(C)C(=O)OC(CC)CC(O2)CCC2C(C)C(=O)OC(C)CC2CCC1O2 DFQMKYUSAALDDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLFGIRNMAOXTHS-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylaziridin-1-yl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CC1CN1P(=S)(N1C(C1)C)N1C(C)C1 MLFGIRNMAOXTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) Substances [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960002859 tulathromycin Drugs 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- SPDZFJLQFWSJGA-UHFFFAOYSA-N uredepa Chemical compound C1CN1P(=O)(NC(=O)OCC)N1CC1 SPDZFJLQFWSJGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006929 uredepa Drugs 0.000 description 1
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- FVECELJHCSPHKY-JLSHOZRYSA-N veratridine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)O[C@@H]1[C@@]2(O)O[C@]34C[C@@]5(O)[C@H](CN6[C@@H](CC[C@H](C)C6)[C@@]6(C)O)[C@]6(O)[C@@H](O)C[C@@]5(O)[C@@H]4CC[C@H]2[C@]3(C)CC1 FVECELJHCSPHKY-JLSHOZRYSA-N 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D411/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Сполуки формули (I), де замісники, визначені в пункті 1 формули винаходу, є застосовними як пестициди і, зокрема, фунгіциди.
Description
Даний винахід стосується тіазольних похідних, що характеризуються мікробіоцидною активністю, наприклад таких як активні інгредієнти, які характеризуються мікробіоцидною активністю, зокрема фунгіцидною активністю. Даний винахід також стосується одержання таких тіазольних похідних, агрохімічних композицій, що містять щонайменше одну з тіазольних похідних, і варіантів застосування тіазольних похідних або композицій на їхній основі у сільському господарстві або садівництві для контролю або попередження зараження рослин, зібраних продовольчих сільськогосподарських культур, насіння або неживих матеріалів фітопатогенними мікроорганізмами, переважно грибами.
У МО 2010/012793 та МО 2017/207362 описані тіазольні похідні як пестицидні засоби.
Згідно з даним винаходом передбачена сполука формули (І), е2
Е не в ж
Х
АЖ де
У являє собою С-Е, С-Н або М;
А' являє собою водень, галоген, ціано, Сі-Слалкіл, Сі-Слалкокси, Сі-С«галогеналкіл або
Не(мн-;
В? являє собою С.і-Свалкіл, Сі-Свгалогеналкіл, Сі-Свалкокси, Сз-Свциклоалкіл, Сз-
СвциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, фенілС1-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими У), гетероарил, гетероарилС 1-Сгалкіл, де гетероарил являє собою 5- або б-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, гетероциклілС:-Сгалкіл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12--ленну неароматичну або спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить 1, 2, 3, 4 або 5 гетероатомів, окремо вибраних із азоту, кисню та сірки, де кожна зі спіроциклічних карбобі- або карботрициклільних кільцевих систем необов'язково зв'язана з рештою молекули за допомогою Сі-Сгалкіленового лінкера;
ВЗ являє собою галоген, Сі-Сзалкіл, Сі-Слалкокси, Сі-Са«галогеналкіл, Сз-Свциклоалкіл або
Сз-СвциклоалкілС -Сгалкіл;
Зо Х являє собою М або СН; або її сіль або М-оксид.
Несподівано було виявлено, що нові сполуки формули (І) характеризуються для практичних цілей дуже ефективним рівнем біологічної активності для захисту рослин від захворювань, спричинених грибами.
Додатково до цього було виявлено, що нові сполуки формули (І) можуть демонструвати поліпшені властивості розчинності (зокрема в неполярних розчинниках) та/або властивості світлостійкості порівняно з їхнім відповідним вільним аміном (тобто де нітрильна група за атомом азоту замінена на водень), які відомі, наприклад, із УМО 2017/207362.
Згідно з другим аспектом даного винаходу передбачена агрохімічна композиція, що містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули (І) згідно з даним винаходом. Така композиція, яка застосовується у сільському господарстві, може додатково містити щонайменше один додатковий активний інгредієнт та/або агрохімічно прийнятний розріджувач або носій.
Згідно з третім аспектом даного винаходу передбачений спосіб контролю або попередження зараження корисних рослин фітопатогенними мікроорганізмами, де фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули (І) або композиції, що містить дану сполуку як активний інгредієнт, застосовують щодо рослин, їхніх частин або їхнього місця зростання.
Згідно з четвертим аспектом даного винаходу передбачене застосування сполуки формули (І) як фунгіциду. Згідно з даним конкретним аспектом даного винаходу застосування може включати або може не включати способи лікування організму людини або тварини шляхом хірургічного втручання або терапії.
Якщо вказано, що замісники "необов'язково заміщені", це означає, що вони можуть нести або можуть не нести один або декілька ідентичних або різних замісників, наприклад один, два або три замісники КЗ. Наприклад, Сі-Свалкіл, заміщений 1, 2 або З атомами галогену, може включати без обмеження групи -СНеСІ, -СНОСЇ», -ССіз, -«СНЬЕ, -СНЕ», -СЕз, -«СН»СЕз або -СЕР2СНз.
Як інший приклад С.і-Свалкокси, заміщений 1, 2 або 3 атомами галогену, може включати без обмеження групи СН2СІО-, СНСІ250-, ССіІзО-, СНгЕО-, СНЕ2О-, СЕзО-, СЕзЗСН2гО- або СНІСТЕг2О-.
Застосовуваний у даному документі термін "ціано" означає групу -СМ.
Застосовуваний у даному документі термін "галоген" стосується фтору (фторо), хлору (хлоро), брому (бромо) або йоду (йодо).
Застосовуваний у даному документі термін "Сі-Свалкіл" означає радикал із прямим або розгалуженим вуглеводневим ланцюгом, який складається лише з атомів вуглецю та водню, не містить ненасичених зв'язків, містить від одного до восьми атомів вуглецю та який приєднаний до решти молекули одинарним зв'язком. Терміни "С1-Свалкіл", "С--Слалкіл" та "Сі-Сзалкіл" слід розуміти відповідним чином. Приклади Сі-Свалкілу включають без обмеження метил, етил, н- пропіл та їхні ізомери, наприклад ізопропіл. Група "С/-Свалкілен" стосується відповідного визначення Сі-Свалкілу, за винятком того, що такий радикал приєднаний до решти молекули двома одинарними зв'язками. Термін "С1-Сгалкілен" слід розуміти відповідним чином. Приклади
Сі-Свалкілену включають без обмеження -СНе-, -СНеСнНе- і -(СН?г)з-.
Застосовуваний у даному документі термін "Сі-Свгалогеналкіл" означає С:і-Свалкільний радикал, загалом визначений вище, який заміщений одним або декількома однаковими або різними атомами галогену. Приклади Сі-Свгалогеналкілу включають без обмеження трифторметил.
Застосовуваний у даному документі термін "Сі-Свалкокси" стосується радикала формули -
ОВа, де Ка являє собою С.і-Свалкільний радикал, який загалом визначений вище. Терміни "С1-
Свалкокси", "Сі-Слалкокси" та "Сі-Сзалкокси" слід розуміти відповідним чином. Приклади С-
Свалкокси включають без обмеження метокси, етокси, 1-метилетокси (ізопропокси) та пропокси.
Застосовуваний у даному документі термін "Сз-Свциклоалкіл" стосується радикала, який являє собою моноциклічну насичену кільцеву систему і містить 3-6 атомів вуглецю. Термін "Сз-
Сациклоалкіл" слід розуміти відповідним чином. Приклади Сз-Свциклоалкілу включають без
Зо обмеження циклопропіл, 1-метилциклопропіл, 2-метилциклопропіл, циклобутил, 1- метилциклобутил, 1,1-диметилциклобутил, 2-метилциклобутил і 2,2-диметилциклобутил.
Застосовуваний у даному документі термін "Сз-СвциклоалкілСі-Сгалкіл" стосується Сз-
Свєциклоалкільного кільця, приєднаного до решти молекули за допомогою Сі1-Сгалкіленового лінкера, визначеного вище.
Застосовуваний у даному документі термін "фенілС1-Сгалкіл" стосується фенільного кільця, приєднаного до решти молекули за допомогою Сі1-Сгалкіленового лінкера, визначеного вище.
Приклади фенілС -Сгалкілу включають без обмеження бензил і 1-фенілетил.
Застосовуваний у даному документі термін "гетероарил" стосується 5- або б-членного ароматичного моноциклічного кільцевого радикала, який містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, окремо вибрані з азоту, кисню та сірки. Приклади гетероарилу включають без обмеження фураніл, піроліл, тієніл, піразоліл, імідазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, триазоліл, тетразоліл, піразиніл, піридазиніл, піримідил або піридил.
Застосовуваний у даному документі термін "гетероарилС.і-Сгалкіл" стосується гетероарильного кільця, приєднаного до решти молекули за допомогою Сі-Сгалкіленового лінкера, визначеного вище.
Застосовуваний у даному документі термін "гетероцикліл" стосується стабільного 4-, 5- або б-членного неароматичного моноциклічного кільця, яке містить 1, 2 або 3 гетероатоми, при цьому гетероатоми окремо вибрані з азоту, кисню та сірки. Гетероциклільний радикал може бути зв'язаний із рештою молекули за допомогою атома вуглецю або гетероатома. Приклади гетероциклілу включають без обмеження азиридиніл, азетидиніл, оксетаніл, тієтаніл, тетрагідрофурил, піролідиніл, піразолідиніл, імідазолідиніл, піперидиніл, піперазиніл, морфолініл, діоксоланіл, дитіоланіл та тіазолідиніл.
Застосовуваний у даному документі термін "гетероциклілСі-Сгалкіл" стосується гетероциклільного кільця, приєднаного до решти молекули за допомогою Сі-Сгалкіленового лінкера, визначеного вище.
Застосовуваний у даному документі вираз "спіроциклічне карбобі- або карботрициклільне кільце" означає неароматичну біциклічну кільцеву систему, що містить два кільця, з'єднані разом за допомогою одного атома вуглецю, тобто які мають один сумісний атом вуглецю.
Приклади спіроциклічної карбобі- або карботрициклільної кільцевої системи включають без бо обмеження спіро|З3.З|гептаніл, спіро|3.4|октаніл, спіро(4.5|деканіл, спіро|циклобутан-1 2'"-інданіл)
або спіроЇциклопентан-1,2'-тетралінілі.
Наявність одного або декількох можливих асиметричних атомів вуглецю в сполуці формули (І) означає, що сполуки можуть зустрічатися в оптично ізомерних формах, тобто енантіомерних або діастереомерних формах. Також можуть зустрічатися атропоїзомери в результаті обмеженого обертання навколо одинарного зв'язку. Передбачається, що формула (І) включає всі такі можливі ізомерні форми та їх суміші. Даний винахід включає всі такі можливі ізомерні форми сполуки формули (І) та їх суміші. Аналогічно передбачається, що формула (І) включає всі можливі таутомери. Даний винахід включає всі можливі таутомерні форми сполуки формули (І).
У кожному разі сполуки формули (І) згідно з даним винаходом знаходяться у вільній формі, в окисненій формі у вигляді М-оксиду або у формі солі, наприклад у формі солі, застосовної у сільському господарстві.
М-оксиди являють собою окиснені форми третинних амінів або окиснені форми азотовмісних гетероароматичних сполук. Вони описані, наприклад, у книзі "Неїегосусіїс М-охідев", А. Аїріпі апа 5. Рієта, САС Ргев5, Воса Вашюп (1991).
У наступному переліку представлені визначення, включаючи переважні визначення, замісників КЕ", В, ВАЗ, Х та м із посиланням на сполуки формули (І). Стосовно будь-якого з цих замісників будь-яке з визначень, наведених нижче, можна комбінувати з будь-яким визначенням будь-якого іншого замісника, наведеним нижче або в інших частинах даного документа.
У являє собою С-Е, С-Н або М. В одному варіанті здійснення У являє собою С-РЕ. В іншому варіанті здійснення У являє собою С-Н. У ще одному варіанті здійснення У являє собою М.
В' являє собою водень, галоген, ціано, Сі-Слалкіл, Сі-Слалкокси, Сі-С«галогеналкіл або
НОС(О)МН-. Переважно К' являє собою водень, галоген, С:-Сзалкіл, Сі-Сзалкокси, Сі-
Сггалогеналкіл або НеС(О)МН-, більш переважно галоген, С:-Сгалкіл, Сі-Сгалкокси або
НС(О)МН-. Ще більш переважно К!' являє собою хлор, бром, метил, метокси або НС(О)МН-. Ще більш переважно ЕЕ! являє собою метил або НС(О)МН- і найбільш переважно метил.
В? являє собою С.і-Свалкіл, Сі-Свгалогеналкіл, Сі-Свалкокси, Сз-Свциклоалкіл, Сз-
СвциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, фенілС:-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1-3
Зо групами, представленими КЗ), гетероарил, гетероарилС:-Сгалкіл, де гетероарил являє собою 5- або б-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, гетероциклілС:-Сгалкіл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12--ленну неароматичну або спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить 1, 2, 3, 4 або 5 гетероатомів, окремо вибраних із азоту, кисню та сірки, де кожна зі спіроциклічних карбобі- або карботрициклільних кільцевих систем необов'язково зв'язана з рештою молекули за допомогою Сі-Сгалкіленового лінкера.
Переважно Б? являє собою Сі-Свалкіл, Сі--С«галогеналкіл, Сі-С-алкокси, Сз-Сециклоалкіл,
Сз-СвциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, фенілС:-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КЗ), гетероарил, гетероарилС:-Сгалкіл, де гетероарил являє собою 5- або б-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, гетероциклілС:-Сгалкіл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, де кожна зі спіроциклічних карбобі- або карботрициклільних кільцевих систем необов'язково зв'язана з рештою молекули за
БО допомогою Сі-Сгалкіленового лінкера.
Більш переважно БК? являє собою С:і-Свалкіл, Сі-Сзалкокси, Сз-Сециклоалкіл, Сз-
СвєциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, фенілС:-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КЗ), гетероарил, де гетероарил являє собою 5- або б6-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить один гетероатом, вибраний із азоту, кисню та сірки. бо Ще більш переважно К? являє собою Сі-Свалкіл, Сз-Свциклоалкіл, Сз-СвециклоалкілО.1-
Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими КЗ), фенілсС-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими
ВАЗ) або 5-12-членну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему.
Ще більш переважно К? являє собою Сі-Свалкіл, Сз-Свциклоалкіл, Сз-СвциклоалкілС1-
Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими КУ), фенілС-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими
ВАЗ) або 5-12-членну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему.
Ще більш переважно БК являє собою н-бутил, ізобутил, н-пентил, ізопентил, 2,2- диметилпропіл, н-гексил, 1-" циклопропілметил)циклопропілметил, циклобутил, 2,2- диметилциклобутил, 1-метилциклопентил, бензил, 1-фенілетил, 3,5- біс(трифторметил)фенілметил, спіроїЇ3.З|гептаніл, спіро|3.4октаніл або спіроЇциклобутан-1,2'- інданіл| і найбільш переважно 1-(циклопропілметил)уциклопропілметил, циклобутил, 2,2- диметилциклобутил, спіро|3.З|гептан-З-іл, спіро|3.4|октан-З-іл або спіро(циклобутан-1 2'"-індан|- 1-іл.
В одній групі варіантів здійснення К? являє собою С:-Свалкіл, Сі-Свгалогеналкіл, Сі1-
Свалкокси, Сз-Свциклоалкіл, Сз-СвциклоалкілС1-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими РЗ), феніл, фенілС-Сгалкіл, гетероарил, гетероарилеС:-
Сгалкіл, де гетероарил являє собою 5- або б-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, гетероциклілС-Сгалкіл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-ч-ленне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить 1, 2, 3, 4 або 5 гетероатомів, окремо вибраних із азоту, кисню та сірки, де кожна зі спіроциклічних карбобі- або карботрициклільних кільцевих систем необов'язково зв'язана з рештою молекули за допомогою С:-Сгалкіленового лінкера.
Переважно Б? являє собою Сі-Свалкіл, Сі--С«галогеналкіл, Сі-С-алкокси, Сз-Сециклоалкіл,
Сз-СвциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами,
Зо представленими КУ), феніл, гетероарил, гетероарилС :-Сгалкіл, де гетероарил являє собою 5- або б-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, гетероциклілС:-Сгалкіл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, де кожна зі спіроциклічних карбобі- або карботрициклільних кільцевих систем необов'язково зв'язана з рештою молекули за допомогою Сі-Сгалкіленого лінкера.
Більш переважно БК? являє собою С:і-Сзалкіл, Сі-Сзалкокси, Сз-Сециклоалкіл, Сз-
СвєциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КК"), феніл, гетероарил, де гетероарил являє собою 5- або б6-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить один гетероатом, вибраний із азоту, кисню та сірки.
Ще більш переважно К? являє собою Сз-Свциклоалкіл, Сз-СвециклоалкілС-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими КЗ) або 5-12- членну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему.
Ще більш переважно К? являє собою Сз-Сациклоалкіл, Сз-СациклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 17 або 2 групами, представленими КУ) або 5-12- членну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему.
Ще більш переважно К2? являє собою 1-(циклопропілметил)циклопропілметил, циклобутил, 2,2-диметилциклобутил, спіроїЇ3.З|гептаніл, спіро|3.4октаніл або спіроІциклобутан-1,2"-інданілі і найбільш переважно 1--(циклопропілметил)циклопропілметил, циклобутил, 2,2- диметилциклобутил, спіро|3.З|гептан-З-іл, спіро(3.4октан-З-іл або спіро|циклобутан-1 2'-індані- 1-іл.
ВЗ являє собою галоген, С1і-Сзалкіл, Сі-Слалкокси, Сі-Сл«галогеналкіл, Сз-Свциклоалкіл або
Сз-СвциклоалкілС-Сгалкіл. Переважно КЗ являє собою галоген, С1-Сзалкіл, Сі-Сзалкокси, Сі1- 60 Сгогалогеналкіл, Сз-Свециклоалкіл або Сз-СвциклоалкілС-Сгалкіл, більш переважно галоген, С1-
Сзалкіл, Сі-Сзалкокси, Сі-Сзгалогеналкіл або Сз-СвциклоалкілС1-Сгалкіл. Ще більш переважно
ВЗ являє собою С.і-Сзалкіл, С:і-Сзгалогеналкіл або Сз-СвциклоалкілС--Сгалкіл. Ще більш переважно КЗ являє собою метил, етил, ізопропіл, трифторметил, циклопропілметил, циклопропілетил, циклобутилметил або циклобутилетил і найбільш переважно КЗ являє собою метил, трифторметил або циклопропілметил.
В одній групі варіантів здійснення ЕЗ являє собою С.1-Сзалкіл або Сз-СвциклоалкілС-Сгалкіл.
Переважно Б являє собою метил, етил, ізопропіл, циклопропілметил, циклопропілетил, циклобутилметил або циклобутилетил і більш переважно КЗ являє собою метил або циклопропілметил.
Х являє собою М або С-Н. В одному варіанті здійснення Х являє собою М. В іншому варіанті здійснення Х являє собою С-Н.
У сполуці формули (І) за даним винаходом переважно
В' являє собою водень, галоген, С1і-Сзалкіл, Сі--Сзалкокси, Сі-Сггалогеналкіл або НС(О)МН-;
В2 являє собою С:-Свалкіл, Сі-Сзалкокси, Сз-Свциклоалкіл, Сз-СвциклоалкілС -Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, фенілс-
Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), гетероарил, де гетероарил являє собою 5- або б-ч-ленне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або 3 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б6-ч-ленне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або 3 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12--ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить один гетероатом, вибраний із азоту, кисню та сірки;
ВЗ являє собою Сі-Сзалкіл, Сі-Сзгалогеналкіл або Сз-СециклоалкілС-Сгалкіл;
Х являє собою М або С-Н; та
У являє собою С-Е, С-Н або М.
Більш переважно ЕК" являє собою метил або НС(О)МН-;
В: являє собою Сі-Свалкіл, Сз-С«циклоалкіл, Сз-СециклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 17 або 2 групами, представленими КУ), фенілС-Сгалкіл, де фенільні кільця необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими КЗ, або 5-12-членну
Зо неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему;
ВЗ являє собою Сі-Сзалкіл, Сі-Сзгалогеналкіл або Сз-СециклоалкілС-Сгалкіл;
Х являє собою М або С-Н; та
У являє собою С-Е, С-Н або М.
Ще більш переважно К' являє собою метил або НС(О)МН-
В2 являє собою н-бутил, ізобутил, н-пентил, ізопентил, 2,2-диметилпропіл, н-гексил, 1- (циклопропілметил)циклопропілметил, циклобутил, 2,2-диметилциклобутил, 1- метилциклопентил, бензил, 1-фенілетил, 3,5-біс(трифторметил)фенілметил, спірої3.З|гептаніл, спіроЇ3.4|октаніл або спіроЇциклобутан-1,2"-інданіл;
Х являє собою М або С-Н; та
У являє собою С-Е, С-Н або М.
В іншій групі переважних варіантів здійснення у сполуці формули (І) за даним винаходом переважно
В' являє собою водень, галоген, С1і-Сзалкіл, Сі--Сзалкокси, Сі-Сггалогеналкіл або НС(О)МН-;
В2 являє собою С:-Слалкіл, Сі-Сзалкокси, Сз-Свєциклоалкіл, Сз-СвциклоалкілС -Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, гетероарил, де гетероарил являє собою 5- або б-ч-ленне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або 3 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б6-ч-ленне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або 3 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить один гетероатом, вибраний із азоту, кисню та сірки;
ВЗ являє собою С.і-Сзалкіл або Сз-СвциклоалкілС-Сгалкіл;
Х являє собою М або С-Н; та
У являє собою С-Е, С-Н або М.
Більш переважно К' являє собою галоген, Сі-Сгалкіл, С--Сгалкокси або НС(С)МН-;
В2 являє собою С:-Слалкіл, Сі-Сзалкокси, Сз-Свциклоалкіл, Сз-СвциклоалкілС -Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КЗ), феніл, гетероарил, де гетероарил являє собою 5- або б-ч-ленне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або 3 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, де бо гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б6-ч-ленне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1,
2 або 3 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить один гетероатом, вибраний із азоту, кисню та сірки;
ВЗ являє собою С.і-Сзалкіл або Сз-СвциклоалкілС-Сгалкіл;
Х являє собою М; та
У являє собою С-Е.
Ще більш переважно ЕВ" являє собою метил або НС(О)МН-;
В: являє собою Сз-Сациклоалкіл, Сз-СациклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими ВЗ) або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему;
ВЗ являє собою метил або циклопропілметил;
Х являє собою М; та
У являє собою С-Е.
В особливо переважному варіанті здійснення сполука формули (І) являє собою сн, сн, о о, о о
Й М ї М Й М сн, Й М сн,
С н Нн н Н
Мо М мое М М Мо М ! З сн, г І Х сн, г І х сн, С І х сн, - г Ба. ДІ є р р ДІ
І І | І 1 5 (ал8) (Ма.23) (.р.08) (рл8) сн, сн;
З уж є х сн є З Е З м М М М н М их "Ж м
Х | І | І сн, І І ХУ сн,
Е с | ДІ що Е З ра й- є ха в Е З ра ти | І
І М М М
(6.23) а0Ь25) а.с.23) а4.23)
Е 5 Уа є А - г З М осн Й З Мо г ще "Ех М ч М х М х М" М Х х | ! сн, І сн, І Ї сн, є З | р 7з є ха г є ге є Ж а
І і Ії І (е23) 0925) 09.08) 09.23) сн, сн, сн. не
Е Мі М сн, М
Я Н хе Н ч Н ме М Мб их М ЕХ М м
М Ї ! сн, І ! сн, Ї І сн, ! 4 Да 7 е й в є їй ге е ї-6 Ще
І І І
(аплв) (ап23) а423) (423)
ЯН сн. сну сну уч ред род о, з о о,
Н з с н с хе н
Ми її ЇЇ ПЩх ї ІТ Ії х х | ! сн, І І сн, Ї І сн, ї- р 7з є ї А, 4 т є й ро ( І | І
М М М М аклв) ак.23) (мив) (1.23) б
ЕЕ в не, сн, діт Я АГ (о о, м» м Мб -х Е Мб хх п М
І ' г | І , М св, бо ще Е 4 А т Е й в т Е | 4 ДІ щ т і І і (тив) (Іп.23) (0.23) (мр.23)
У ще більш переважному варіанті здійснення сполука формули (І) являє собою 2-|ціано-(2,6- дифтор-4-піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-формамідо-тіазол-4-карбоксамід (1.5.25), 2-Іціано-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-М-(1-(циклопропілметил)циклопропіл|метил|-5-метил- тіазол-4-карбоксамід (11.23), 2-(ціано-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-М-спіроЇ3.З|гептан-
З-іл-тіазол-4-карбоксамід (1.е.23), 2-Іціано-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-М- спіроЇциклобутан-2 2"-індані|-1-іл-тіазол-4-карбоксамід (1.4.23) або 2-Іціано-(2,6-дифтор-4- піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-метил-тіазол-4-карбоксамід (1.Б5.23).
Сполуки за даним винаходом можуть бути одержані, як показано на наступних схемах, де, якщо не вказано інше, визначення кожної змінної є таким, як визначено вище для сполуки формули (1).
Сполуки формули (І) за даним винаходом, де ЕК", В, Х та У є такими, як визначено для формули (І), можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (Ії), де ЕВ", В, Х та м є такими, як визначено для формули (І), за допомогою сполуки формули (ІІ), де Е" являє собою галоген, переважно бром, або шляхом термічного нагрівання, або за допомогою основи, переважно гідриду натрію або основи літію. Це показано на схемі 1 нижче.
Схема 1 н в
Н е2 - и в а Е М я Кк - сх о ху М о --- - -- хХх М
І До АЖ
ХЕ М є в" (1) М 5 в! н ЦІ (о " ()
Сполуки формули (ІІ), де ЕК", ЩВ-, Х та У є такими, як визначено для формули (І), можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (ІМ), де Х та У є такими, як визначено для формули (І), за допомогою сполуки формули (М), де К' та КК? є такими, як визначено для формули (І), та К'2 являє собою галоген, переважно бром, або шляхом термічного нагрівання, або за допомогою основи, або за умов каталізованого перехідним металом амінування за
Бухвальдом-Хартвігом. Це показано на схемі 2 нижче.
Схема 2
Не
Е М
Е пу х У М о ее я ---ят--13- х м о ще І х
І М А в" -я А
МН. в 5 В! Н (М) (М) (1)
Сполуки формули (М), де В' та В? є такими, як визначено для формули (І), та КК"? являє собою галоген, переважно бром, можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (МІ), де К" є таким, як визначено для формули (І), та К'" являє собою галоген, переважно бром,
Зо та сполуки формули (МІЇ), де К? є таким, як визначено для формули (І), або шляхом застосування проміжного хлорангідриду, або безпосередньо за допомогою пептидного засобу, що бере участь у реакції сполучення. Це показано на схемі З нижче.
Схема З он ну раки
Н М
Оз раль
М Х Н ре о / -- - М ве 1 / Х в в (МІ) ве А щ (МІ) (М)
Сполуки формули (МІ), де В" є таким, як визначено для формули (І), та В'? являє собою галоген, переважно бром, можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (МІ), де 5 В' є таким, як визначено для формули (І), В'? являє собою галоген, переважно бром, та ВЗ являє собою С:-Свалкіл, та основи. Це показано на схемі 4 нижче.
Схема 4
ВЗ
Он 07 о М о ---»
М
А Х «АК у ЕЕ виз З 8 Мі
МІ
(МІ) М
Як альтернатива сполуки формули (І), де КЕ", В", Х та У є такими, як визначено для формули (І), можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (ІХ), де ЕК", Х та М є такими, як визначено для формули (І), за допомогою сполуки формули (МІ), де В: є таким, як визначено для формули (І), або шляхом застосування проміжного хлорангідриду, або безпосередньо за допомогою пептидного засобу, що бере участь у реакції сполучення. Це показано на схемі 5 нижче.
Схема 5 ну раки
Е он е І
Н о дл М боки урн КО ЛЕ у ХМ Х а ра дн 8 В! т 5 Є (МІ)
Н Нн ах) (1)
Сполуки формули (ІХ), де К", Х та М є такими, як визначено для формули (І), можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (Х), де КЕ", Х та У є такими, як визначено для формули (І), та КЗ являє собою Сі-Свалкіл, за допомогою основи. Це показано на схемі 6 нижче.
Схема 6 фа он
Е
Е о о о - ж ХО М ще М | ЛК
ДІ / Х У мч ! М 5 в.
М 8 в
Н
Н
(О) І)
Сполуки формули (Х), де ЕК", Х, та М є такими, як визначено для формули (І) та К"З являє собою Сі-Свалкіл, можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (ІМ), де Х та М є такими, як визначено для формули (І), за допомогою сполуки формули (МІЇ), де К' є таким, як визначено для формули (І), КЕ? являє собою галоген, переважно бром, та КЗ являє собою Сі-
Свалкіл, або шляхом термічного нагрівання, або за допомогою основи, або за умов каталізованого перехідним металом амінування за Бухвальдом-Хартвігом. Це показано на схемі 7 нижче.
Схема 7
ВЗ
АВ Е й о
Е о х У М Х о ---л лп:о)ть
М кв т / Х и ХМ
Ї ви
Шо смн, В? 5 в
Н
(М) (МІ) (Х)
Як альтернатива сполуки формули (Х), де ЕВ", Х та МУ є такими, як визначено для формули (І), та КЗ являє собою Сі-Свалкіл, можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (ХІ), де Х та У є такими, як визначено для формули (І), та К"2 являє собою галоген, переважно бром або йод, за допомогою сполуки формули (ХІЇ), де КК" є таким, як визначено для формули (І), та КЗ являє собою Сі-Свалкіл, за умов каталізованого перехідним металом амінування за
Бухвальдом-Хартвігом. Це показано на схемі 8 нижче.
Схема 8
ВЗ
АВ Е й о
Е о х У М о ---л лп:о)ть
М
І М 5 ЕЕ
М М в! в? З
Н
(ХІ) (ХІ) (Х)
Як альтернатива сполуки формули (І), де КЕ", В", Х та У є такими, як визначено для формули (І), можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (Хі), де Х та МУ є такими, як визначено для формули (І), та В"? являє собою галоген, переважно бром або йод, за допомогою сполуки формули (ХІІІ), де К' та К2? є такими, як визначено для формули (І), або шляхом термічного нагрівання, або за допомогою основи, або за умов каталізованого перехідним металом амінування за Бухвальдом-Хартвігом. Це показано на схемі 9 нижче.
Схема 9 2
Н в2 у и Е
Е М о хлох М о м: . м "|| / ХХ
І Ж Х и М в! -я 12 в З в ж 5
Н
(ХО (ХП) (І)
Як альтернатива сполуки формули (І) за даним винаходом, де ЕК", В2, Х та МУ є такими, як визначено для формули (І), можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (М), де
В' та Ка, є такими, як визначено для формули (І), та К"2 являє собою галоген, переважно бром,
за допомогою сполуки формули (ХІМ), де Х та У є такими, як визначено для формули (І), або шляхом термічного нагрівання, або за допомогою основи, або за умов каталізованого перехідним металом амінування за Бухвальдом-Хартвігом. Це показано на схемі 10 нижче.
Схема 10 е2 / ц в? н-м
Е З Е о пах о долота М х
І т Х / -д- Ж - аква ст Ж у Мм7 отв (ХІМ) (М ()
Сполуки формули (ХІМ), де Х та М є такими, як визначено для формули (І), можна одержувати шляхом перетворення сполуки формули (ХУ), де Х та У є такими, як визначено для формули (І), за допомогою сполуки формули (ІІ), де К" являє собою галоген, переважно бром, або шляхом термічного нагрівання, або за допомогою основи. Це показано на схемі 11 нижче.
Схема 11 й Е ,ч г но б- 20 І 7 я Ух АК ин (1 М (ХМ (ХІМ) М
Несподівано на сьогодні було виявлено, що нові сполуки формули (І) характеризуються для практичних цілей дуже ефективним рівнем біологічної активності для захисту рослин від захворювань, спричинених грибами.
Сполуки формули (І) можна застосовувати в сільському господарстві та пов'язаних із ним галузях застосування, наприклад, як активні інгредієнти для контролю шкідників рослин або на неживих матеріалах для контролю мікроорганізмів, що спричиняють псування, або організмів, потенційно шкідливих для людини. Нові сполуки відрізняються відмінною активністю за низьких норм застосування, при цьому вони добре переносяться рослинами та є безпечними для навколишнього середовища. Вони характеризуються дуже корисними лікувальними, профілактичними і системними властивостями, та їх можна застосовувати для захисту численних культивованих рослин. Сполуки формули (І) можна застосовувати для пригнічення або знищення шкідників, які зустрічаються на рослинах або частинах рослин (плодах, квітках, листках, стеблах, бульбах, коренях) різних сільськогосподарських культур корисних рослин, а також захищаючи водночас ті частини рослин, які виростають пізніше, наприклад, від фітопатогенних мікроорганізмів.
Даний винахід додатково стосується способу контролю або попередження зараження рослин або матеріалу для розмноження рослин та/або зібраних продовольчих сільськогосподарських культур, сприйнятливих до зараження мікроорганізмами, шляхом
Зо обробки рослин або матеріалу для розмноження рослин та/або зібраних продовольчих сільськогосподарських культур, де ефективну кількість сполуки формули (І) застосовують щодо рослин, їхніх частин або їхнього місця зростання.
Також сполуки формули (І) можна застосовувати як фунгіцид. Термін "Фунгіцид", застосовуваний в даному документі, означає сполуку, за допомогою якої контролюють, модифікують або попереджують ріст грибів. Термін "фунгіцидно ефективна кількість" означає кількість такої сполуки або комбінації таких сполук, що здатна забезпечувати ефект щодо росту грибів. Ефекти контролю або модифікації включають усі відхилення від природного розвитку, такі як знищення, гальмування розвитку тощо, а попередження включає бар'єр або інше захисне утворення в рослині або на ній для попередження грибкової інфекції.
Також сполуки формули (І) можна застосовувати як засоби для протравлювання з метою обробки матеріалу для розмноження рослин, наприклад насінини, наприклад плодів, бульб або зерен або паростків рослини (наприклад, рису) для захисту від грибкових інфекцій, а також від фітопатогенних грибів, що зустрічаються в грунті. Матеріал для розмноження можна обробляти композицією, що містить сполуку формули (І), перед висадженням: насінину, наприклад, можна протравити перед висіванням.
Активні інгредієнти згідно з даним винаходом також можна застосовувати щодо зерен (нанесення покриття) або шляхом просочування насіння у рідкому складі, або шляхом покривання їх твердим складом. Композицію також можна застосовувати щодо місця посадки під час саджання матеріалу для розмноження, наприклад щодо борозни для насіння під час висівання. Даний винахід також стосується таких способів обробки матеріалу для розмноження рослин та обробленого у такий спосіб матеріалу для розмноження рослин.
Додатково сполуки згідно з даним винаходом можна застосовувати для контролю грибів у суміжних галузях, наприклад, у галузі захисту технічних матеріалів, включаючи дерев'яні та пов'язані з деревом технічні продукти, у галузі зберігання продуктів харчування, у галузі організації санітарної обробки.
Крім того, даний винахід можна застосовувати для захисту неживих матеріалів від ураження грибами, наприклад пиломатеріалів, личкувальних плит і фарби.
Сполуки формули (І) можуть бути, наприклад, ефективними щодо грибів і збудників захворювань, що належать до грибів, а також щодо фітопатогенних бактерій і вірусів. Ці гриби і збудники захворювань, що належать до грибів, а також фітопатогенні бактерії та віруси являють собою, наприклад:
Арвзідіа согутбіїега, АПйетагпа 5рр, Арпапотусе5 5рр, Аб5сосПпуїа 5рр, Аврегайив5 врр., включаючи А. Памиз, А. Титідайив5, А. піашапв, А. підег, А. їегги5, Аєйгеобавзідішт 5рр., включаючи
А. риїшапв, Віабзіотусе5 дептайшйіаів, Віитегіа дгатіпі5, Вгетіа Іасіисає, Воїгуозрпаєга 5рр., включаючи В. аоївпідеа, В. обіиза, Воїгуї5 5рр., включаючи В. сіпегеа, Сапаїда 5рр., включаючи
С. аірісапв, С. діаргата, С. Кпизеї, С. ІзПапіає, С. рагарзіїовів, С. ігорісаїз, СернаІоазсив тадгапв,
Сегаюсузіїз 5рр, Сегсозрога 5рр., включаючи С. агаспідісоїа, Сегсо5рогідішт регзопашт,
СіІадозропцт зрр, Сіамісер5 ригригєа, Соссідіоіїде5 іттіййв, Соспіобоїив зрр, СоїППеюйіснит 5рр., включаючи С. тизає, Стгуріососси5 пеоїогтапвз, Оіарогійе 5рр, Рідутейа 5рр, Огеспзіега 5рр,
ЕІбвіпое 5рр, Ерідепторпуюп 5рр, Егм/піа атуіомога, Егузірпе 5рр., включаючи Е. сіспогасеагит,
Ешура ага, Ризагішт 5рр., включаючи Е. сиштогит, ЕР. дгатіпеагит, Е. Іапдозеїпіає, Е. топійогте,
ЕР. охузрогит, РЕ. ргоїїїегайшт, ЕР. зираішіпап5, Е. воЇапі, Ссаєитаппотусев дгатіпів, с1іррегеїЇПа тціїКигої, Споєоде5 ротідепа, Спіоєозрогішт тивзагит, СуіотегеїМа сіпдшиіаіє, Спцідпагаіа Біде,
Сутповрогапдійт |шипірегі-мігдіпіаапає, НеІтіпіпозрогішт в5рр, Нетіїєїа 5рр, Нівзіоріаєта 5рр., включаючи Н. сарз5шіайшт, Іі аеєїїзагіа Тисіїгті5, Іеріодгарпішт Ііпабегоді, Гемейшіа Зашгіса,
Горподептішт зеаййобзит, Містодоспішт пімаІє, Містоврогит в5рр, Мопіїпіа 5рр, Мисог 5рр,
Мусозрпаєгейа о5рр. включаючи М. агатіпісоїа, М. роті, Опсобавзідішт (Пеобготаеоп,
Орпіозіота рісеає, Рагасоссідіоіде5 5рр, Репісіййшт зрр., включаючи Р. адіднашт, Р. йаїсит,
РеїгіеПаіт 5рр, Регопозсіегозрога 5рр., включаючи Р. таудів, Р. рПійірріпепві5 та Р. 5огопі,
Регопозрога 5рр, Рпаеозрпаєтіа подогит, РпаКорзога распутпігі, Рпеїпив ідпіаги5, Рпіаіорнога 5рр, Рпота 5рр, Ріпоторзів мійсоїа, Рпуїорпїтога 5рр., включаючи Р. іпі'евіап5, Ріазторага з5рр., включаючи Р. Паї:тедії, Р. мійсоїа, Ріеозрога 5рр., Родозрпаєга 5рр., включаючи Р. Іеисоїгіспа,
Роїутуха адгатіпіх5, Роїутуха Беїає, РзейдосегсозрогеїМйа Пегроїйіспоіїде5, Рзепдотопа5 5рр,
Рзецйдорегопозрога 5рр., включаючи Р. сибепвів, Р. питиї, Рзейдоре?гіга Ігаспеїрнпіїа, Риссіпіа зрр., включаючи Р. Погавеї, Р. гесопайа, Р. вігійогтів, Р. іп йісіпа, Ругепоре?і2а 5рр, Ругепорпога 5рр, Ругісціагіа 5рр., включаючи Р. огу;ає, Руїйішт 5рр., включаючи Р. шйітит, Катиїагіа 5рр,
АпПіг2осіопіа 5рр, Апіготисог ризіПш5, Впі2орив атпіг2гив, Апупспозрогіцт 5рр, Зседозрогіцт 5рр., включаючи 5. аріозхрегтит та 5. ргоїйсапв, Зспі2оїпугічт роті, зсіІегоїіпіа 5рр, Зсіегоїйишт 5рр, Зеріогіа 5рр, включаючи 5. подогит, 5. їгйісі, зрпаегоїпеса тасшіагів, Зрпаєтоїнеса Тизса (Зрпаєтоїнеса Шіїдіпеа), Зрогоїйогіх 5рр, Зіадопозрога подогит,
Зіетрпуїїшт 5рр., Зіегтеит Пігшит, Пнапаїерногив сиситегтгів, Ппівіаміорзів Бавісоїа, ТШПейа 5рр,
Тгісподегта 5рр., включаючи Т. Ппагліапит, Т. рзейдокКопіпдії, Т. мігіде, Піспорпуюп 5рр, Турпша 5рр, Опсіпша песаїйог, Огосузіїз 5зрр, О5зШадо зрр, Мепішйгіа 5рр., включаючи У. іпаєдпаї5,
Мепісійит 5рр та Хапіпотопаз 5рр.
В обсязі даного винаходу цільові сільськогосподарські культури та/або корисні рослини, що підлягають захисту, зазвичай включають багаторічні й однорічні сільськогосподарські культури, такі як ягідні рослини, наприклад різновиди ожини, чорниці, журавлини, малини та полуниці; бо зернові, наприклад ячмінь, маїс (кукурудза), просо, різновиди вівса, рис, жито, сорго, тритикале та пшениця; волокнисті рослини, наприклад бавовник, льон, коноплі, джут та сизаль; польові сільськогосподарські культури, наприклад цукровий і кормовий буряк, кавове дерево, різновиди хмелю, гірчиця, олійний ріпак (канола), мак, цукрова тростина, соняшник, чайний кущ і тютюн; фруктові дерева, наприклад яблуня, абрикос, авокадо, банан, вишня, цитрус, нектарин, персик, груша та слива; злакові трави, наприклад бермудська трава, тонконіг, мітлиця, еремохлоя змієхвоста, костриця, пажитниця, августинова трава та цойсія японська; ароматичні трави, такі як базилік, бурачник, шніт-цибуля, коріандр, лаванда, любисток, м'ята, орегано, петрушка, розмарин, шавлія та чебрець; бобові, наприклад різновиди квасолі, сочевиці, гороху та сої; горіхи, наприклад мигдаль, кеш'ю, земляний горіх, ліщина, арахіс, пекан, фісташкове дерево та волоський горіх; пальми, наприклад олійна пальма; декоративні рослини, наприклад квіти, чагарники та дерева; інші дерева, наприклад какао-дерево, кокосова пальма, оливкове дерево та каучукове дерево; овочі, наприклад спаржа, баклажан, броколі, капуста, морква, огірок, часник, салат-латук, кабачок, диня, окра, цибуля ріпчаста, перець, картопля, гарбуз, ревінь, шпинат і томат; а також виноградні, наприклад різновиди винограду.
Термін "корисні рослини" слід розуміти як такий, що включає також корисні рослини, яким була надана толерантність до гербіцидів, таких як бромоксиніл, або класів гербіцидів (таких як, наприклад, інгібітори НРРО, інгібітори АЇ5, наприклад примісульфурон, просульфурон і трифлоксисульфурон, інгібітори ЕРБРЗ (5-енол-піровіл-шикімат-3-фосфатсинтази), інгібітори 5 (глутамінсинтетази) або інгібітори РРО (протопорфіриногеноксидази)) у результаті традиційних способів селекції або генної інженерії. Прикладом сільськогосподарської культури, якій була надана толерантність до імідазолінонів, наприклад імазамоксу, за допомогою традиційних способів селекції (мутагенезу), є суріпиця Сіеагієій?Ф (канола). Приклади сільськогосподарських культур, яким була надана толерантність до гербіцидів або класів гербіцидів за допомогою способів генної інженерії, включають стійкі до гліфосату і глюфосинату сорти маїсу, комерційно доступні під торговими назвами КоипдирКеадуфФ, Негсціех ІФ і
Гібепу! їпкФ)
Термін "корисні рослини" треба розуміти також як такий, що включає корисні рослини, які були трансформовані за допомогою застосування методик із застосуванням рекомбінантних
ДНК таким чином, що вони стали здатними синтезувати один або декілька токсинів вибіркової дії, таких як відомі, наприклад, у токсиноутворювальних бактерій, особливо бактерій роду
Васійив5.
Прикладами таких рослин є: МієідсСагаФ (сорт маїсу, що експресує токсин СгуїА(Б));
Міеїдсага Вооїмоптф (сорт маїсу, що експресує токсин СгуПІВ(Ь1)); Міеідсага Ріиб5 Ф (сорт маїсу, що експресує токсин СтуїА(Б) і СтуПІВ(В1)); етапіпко (сорт маїсу, що експресує токсин СгуЗ(с));
Негсшех Ю (сорт маїсу, що експресує токсин СгуіБ(а2) і фермент фосфінотрицин-М- ацетилтрансферазу (РАТ) із досягненням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію);
МиСОТтМ 33 (сорт бавовнику, що експресує токсин СуїІА(с)); Воїїдага ІФ (сорт бавовнику, що експресує токсин СтгуїА(с)); Воїїдагі ПФ (сорт бавовнику, що експресує токсин СгуіІА(сс) і
СтУПА(Б)); МІРСОТФ (сорт бавовнику, що експресує токсин МІР); Меул/І еакю (сорт картоплі, що експресує токсин СтуПША); МайшгесСагат, АдгізигеФ СТ Адмапіаде (СА21 з ознакою толерантності до гліфосату), Адгізиге? СВ Аймапіаде (ВИ11 з ознакою стійкості до кукурудзяного метелика (СВ)), Адгізигеф КУМ (з ознакою стійкості до західного кукурудзяного жука) і Ргоїесіафд).
Термін "сільськогосподарські культури" слід розуміти як такий, що включає також культурні рослини, які були трансформовані за допомогою методик із застосуванням рекомбінантних ДНК таким чином, що вони стали здатними синтезувати один або декілька токсинів вибіркової дії, таких як відомі, наприклад, у токсиноутворювальних бактерій, особливо бактерій роду Васійсшв.
Токсини, які можуть експресуватися такими трансгенними рослинами, включають, наприклад, інсектицидні білки із Васіїйш5 сегеив або Васійнв5 роріППає; або інсектицидні білки із
Васйив ІПигіпдієпвів, такі як б-ендотоксини, наприклад СтутАбБ, СтутАс, СтуїтЕ, Сту1Раг, СтугАБ,
БО СтузА, СтуЗВЬ1 або Сту9сС, або вегетативні інсектицидні білки (Мір), наприклад Мірії, Міре, Мірз або МірзА; або інсектицидні білки бактерій, які колонізують нематод, наприклад Рпоїютарадив 5рр. або Хепопарадив 5рр., таких як Рипоюгтарадив5 Іштіпезсеп5, Хепогппардив петаїйорпіш5; токсини, які продукуються тваринами, такі як токсини скорпіонів, токсини павукоподібних, токсини ос та інші специфічні для комах нейротоксини; токсини, які продукуються грибами, такі як токсини бігеріотусеїє5, рослинні лектини, такі як лектини гороху, лектини ячменю або лектини підсніжника; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, пататин, цистатин, інгібітори папаїну; білки, що інактивують рибосому (ВІР), такі як рицин, ВІР маїсу, абрин, люфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїдоксидаза, екдистероїд-ООР-глікозилтрансфераза, холестеролоксидази,
інгібітори екдизону, НМа-СОА-редуктаза, блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів, естераза ювенільного гормону, рецептори діуретичних гормонів, стильбенсинтаза, дибензилсинтаза, хітинази і глюканази.
У контексті даного винаходу під б-ендотоксинами, наприклад СтутАб, СтутАс, Стук,
СтуіБРаг, СтугАБ, СтуЗзА, СтуЗВЬ1 або Сту9сС, або вегетативними інсектицидними білками (Мір), наприклад Мір!1ї, Міре, Мір3 або МірзА, безперечно, слід розуміти також гібридні токсини, усічені токсини та модифіковані токсини. Гібридні токсини одержують рекомбінантним способом за допомогою нової комбінації різних доменів тих білків (див., наприклад, М/О 02/15701). Відомі усічені токсини, наприклад усічений СтутАбБ. У випадку модифікованих токсинів одна або декілька амінокислот токсину, що зустрічається в природі, є заміщеними. У разі таких амінокислотних замін у токсин переважно вводять послідовності, що не зустрічаються в природному токсині, які розпізнаються протеазами, так, наприклад, у випадку СтузАО55 у токсин
СтузА вводять послідовність, що розпізнається катепсином с (див. УМО 03/018810).
Приклади таких токсинів або трансгенних рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті, наприклад, в ЕР-А-0374753, МО 93/07278, МО 95/34656, ЕР-А-0427529, ЕР-А-451878 і
МО 03/052073.
Способи одержання таких трансгенних рослин загалом відомі фахівцю у даній галузі та описані, наприклад, у публікаціях, що згадуються вище. Дезоксирибонуклеїнові кислоти Сгу!- типу та їх одержання відомі, наприклад, із М/О 95/34656, ЕР-А-0367474, ЕР-А-0401979 і МО 90/13651.
Токсин, що міститься у трансгенних рослинах, надає рослинам толерантності щодо шкідливих комах. Такі комахи можуть належати до будь-якої таксономічної групи комах, але особливо часто зустрічаються серед жуків (СоіІеорієга), двокрилих комах (Оіріега) та метеликів (І ерідорієга).
Відомі трансгенні рослини, що містять один або декілька генів, які кодують стійкість до інсектицидів, та експресують один або декілька токсинів, і деякі з них є комерційно доступними.
Прикладами таких рослин є: мМівеідсагаФ (сорт маїсу, що експресує токсин СтутАБ); Мівідсата
Вооїмогптою (сорт маїсу, що експресує токсин Сту3ЗзВр1); МівеідсСага Рій (сорт маїсу, що експресує токсин СтутАбБ і СтуЗзВЬ1); ЗагіпкФ (сорт маїсу, що експресує токсин Сгу9С); Негсшех
Зо МК (сорт маїсу, що експресує токсин Сгу!Ра2 і фермент фосфінотрицин-М-ацетилтрансферазу (РАТ) із досягненням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію); МИСОТМ З33ВФ (сорт бавовнику, що експресує токсин СгуТАс); Воїїдаткі б (сорт бавовнику, що експресує токсин
СтуТАс); Воїїдага ПФ (сорт бавовнику, що експресує токсин СтутАс і Сту2АБ); МірСоїФ (сорт бавовнику, що експресує токсин МірзА і СтутАБ); Мем/І еаткф (сорт картоплі, що експресує токсин
СтузА); МаїштесСагаФю, АдгізигеФ СТ Адмапіаде (СА21 з ознакою толерантності до гліфосату),
АдгізигеФ СВ Адмапіаде (ВИ1 з ознакою стійкості до кукурудзяного метелика (СВ)) і Ргоїесіад).
Додатковими прикладами таких трансгенних сільськогосподарських культур є наступні. 1. Маїс ВИ1 від Зупдепіа 5еєа5 5А5, Спетіп де Г"Нобії 27, Е-31 790 Сен-Совер, Франція, реєстраційний номер С/ЕК/96/05/10. Генетично модифікований 72еа тау5, якому надали стійкості до ураження кукурудзяним метеликом (Озігіпіа пиБріай5 та безатіа попадгіоіїде5) шляхом трансгенної експресії усіченого токсину СтутАбБ. Маїс ВИ1 також трансгенно експресує
РАТ-фермент із забезпеченням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію. 2. Маїс ВИ76 від Зупдепіа бЗеед5 5А5, Спетіп де ГНобрії 27, Е-31 790 Сен-Совер, Франція, реєстраційний номер С/ЕК/96/05/10. Генетично модифікований 7еа тау5, якому надали стійкості до ураження кукурудзяним метеликом (Озігіпіа пиБріай5 та безатіа попадгіоіїде5) шляхом трансгенної експресії токсину СтулАр. Маїс ВИ 76 також трансгенно експресує РАТ- фермент із досягненням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію. 3. Маїс МІКбО4 від зупдепіа Зееа5 5А5, Спетіп де ГНобії 27, Е-31 790 Сен-Совер, Франція, реєстраційний номер С/ЕК/96/05/10. Маїс, якому надали стійкості до комах шляхом трансгенної експресії модифікованого токсину СтузА. Даний токсин являє собою СтуЗзАО55, модифікований шляхом введення послідовності, що розпізнається протеазою катепсином б. Одержання таких трансгенних рослин маїсу описане у УМО 03/018810. 4. Маїс МОМ 863 від Мопзапіо Еигоре 5.А. 270-272 Амепиє де Тегуитеп, В-1150 Брюссель,
Бельгія, реєстраційний номер С/ОЕ/02/9. МОМ 863 експресує токсин СтгуЗВр1 і має стійкість до деяких комах із ряду СоіІеоріега. 5. Бавовник ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре 5.А. 270-272 Амепие де Тегуитеп, В-1150
Брюссель, Бельгія, реєстраційний номер С/Е5/96/02. 6. Маїс 1507 від Ріопеег Омегзеа5 Согрогайоп, Амепце Тедезсо, 7 В-1160 Брюссель, Бельгія, реєстраційний номер С/МІ/00/10. Генетично модифікований маїс для експресії білка СгуїЕ із забезпеченням стійкості до деяких комах із ряду І ерідорієга та білка РАТ із забезпеченням толерантності до гербіциду глюфосинату амонію. 7. Маїс МКбОЗ х МОМ 810 від Мопзапіо Еигоре 5.А. 270-272 Амепие де Тегуигеп, В-1150
Брюссель, Бельгія, реєстраційний номер С/ЗВ/02/М3/03. Складається із сортів гібридного маїсу, традиційно виведених шляхом схрещування генетично модифікованих сортів МКбОЗ та МОМ 810. Маїс МКбОЗ х МОМ 810 трансгенно експресує білок СРА4 ЕРБР5, одержаний зі штаму СРА
Адгобасіегішт 5р., який надає толерантності до гербіциду КопдирФф (містить гліфосат), а також токсин СтуТтАБб, одержаний із Васійи5 (пигіпдіепві5 5ире5р. Кигеїакі, який забезпечує толерантність до деяких представників із ряду І ерідорієга, зокрема до кукурудзяного метелика.
Термін "місце", застосовуваний у даному документі, означає поля, в яких або на яких вирощують рослини, або куди висівають насіння культивованих рослин, або де насінину будуть поміщати у грунт. Він включає грунт, насіння та саджанці, а також наявні зелені рослини.
Термін "рослини" стосується всіх фізичних частин рослини, включаючи насіння, сіянці, паростки, коріння, бульби, стебла, черешки, листя і плоди.
Термін "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти як такий, що означає генеративні частини рослини, такі як насіння, що можна застосовувати для розмноження останньої, і вегетативний матеріал, такий як паростки або бульби, наприклад картопляні. Можуть бути згадані, наприклад, насіння (у більш точному розумінні), коріння, плоди, бульби, цибулини, кореневища та частини рослин. Також можуть бути згадані пророслі рослини та молоді рослини, які треба пересадити після проростання або після появи сходів із грунту. Ці молоді рослини можна захистити до пересадки повною або частковою обробкою шляхом занурення. Переважно "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти як такий, що означає насіння.
Пестицидні засоби, наведені в цьому документі з використанням їхньої загальноприйнятої назви, відомі, наприклад, із "Те Резіїсіде Мапиаї!", 151й Еа., Вій5п Стор Ргоїесійоп Соипсії 2009.
Сполуки формули (І) можна застосовувати в немодифікованій формі або переважно разом із допоміжними речовинами, які традиційно застосовують у галузі складання. Для цього їх можна зручно складати відомим способом в здатні до емульгування концентрати, пасти, які наносять у вигляді покриття, розчини або суспензії, які безпосередньо розпилюють або розводять, розведені емульсії, змочувані порошки, розчинні порошки, пилоподібні препарати, грануляти, а
Зо також інкапсульовані форми, наприклад, у полімерних речовинах. Як і у випадку з типом композицій, способи застосування, такі як розпилення, дрібнодисперсне розпилення, обпилення, розсіювання, нанесення покриття або полив, вибирають згідно з передбаченими цілями та переважними умовами. Композиції також можуть містити додаткові допоміжні речовини, такі як стабілізатори, піногасники, регулятори в'язкості, зв'язувальні речовини або речовини для підвищення клейкості, а також добрива, донори мікроелементів або інші склади для одержання особливих ефектів.
Придатні носії і допоміжні речовини, наприклад, для застосування у сільському господарстві можуть бути твердими або рідкими та являти собою речовини, застосовні у технології складання, наприклад природні або регенеровані мінеральні речовини, розчинники, диспергувальні речовини, змочувальні засоби, речовини для підвищення клейкості, загусники, зв'язувальні речовини або добрива. Такі носії, наприклад, описані у М/О 97/33890.
Сполуки формули (І) зазвичай застосовують у формі композицій, та їх можна застосовувати щодо посівної площі або рослини, що підлягає обробці, одночасно або послідовно з додатковими сполуками. Такі додаткові сполуки можуть являти собою, наприклад, добрива, або донори мікроелементів, або інші препарати, які впливають на ріст рослин. Вони також можуть являти собою селективні гербіциди або неселективні гербіциди, а також інсектициди, фунгіциди, бактерициди, нематоциди, молюскоциди або суміші декількох із таких препаратів, якщо це необхідно, разом із додатковими носіями, поверхнево-активними речовинами або допоміжними речовинами, що полегшують застосування, зазвичай застосовуваними в галузі складання.
Сполуки формули (І) можна застосовувати у формі (фунгіцидних) композицій для контролю або захисту від фітопатогенних мікроорганізмів, що містять як активний інгредієнт щонайменше одну сполуку формули (І) або щонайменше одну переважну окрему сполуку, як визначено вище, у вільній формі або у формі агрохімічно застосовної солі та щонайменше одну з наведених вище допоміжних речовин.
У даному винаході передбачена композиція, переважно фунгіцидна композиція, що містить щонайменше одну сполуку формули (І), прийнятний для сільського господарства носій і необов'язково допоміжну речовину. Прийнятний для сільського господарства носій являє собою, наприклад, носій, який є придатним для застосування у сільському господарстві. Носії для сільського господарства добре відомі з рівня техніки. Переважно вказана композиція може 60 містити щонайменше одну або декілька пестицидно активних сполук, наприклад додатковий фунгіцидно активний інгредієнт додатково до сполуки формули (1).
Сполука формули (І) може бути єдиним активним інгредієнтом у композиції, або вона може бути змішана з одним або декількома додатковими активними інгредієнтами, такими як пестицид, фунгіцид, синергіст, гербіцид або регулятор росту рослин, якщо це необхідно.
Додатковий активний інгредієнт може у деяких випадках зумовлювати появу неочікуваних синергічних активностей.
Приклади придатних додаткових активних інгредієнтів включають наступні: фунгіциди групи ациклоамінокислоти, фунгіциди групи аліфатичних азотовмісних сполук, фунгіциди групи амідів, фунгіциди групи анілідів, фунгіциди групи антибіотиків, фунгіциди групи ароматичних сполук, миш'яковмісні фунгіциди, фунгіциди групи арилфенілкетонів, фунгіциди групи бензамідів, фунгіциди групи бензанілідів, фунгіциди групи бензімідазолів, фунгіциди групи бензотіазолів, рослинні фунгіциди, фунгіциди групи місткових дифенілів, фунгіциди групи карбаматів, фунгіциди групи карбанілатів, фунгіциди групи коназолів, фунгіциди, що містять мідь, фунгіциди групи дикарбоксімідів, фунгіциди групи динітрофенолів, фунгіциди групи дитіокарбаматів, фунгіциди групи дитіоланів, фунгіциди групи фурамідів, фунгіциди групи фуранілідів, фунгіциди групи гідразидів, фунгіциди групи імідазолів, фунгіциди, що містять ртуть, фунгіциди групи морфолінів, фунгіциди групи фосфорорганічних сполук, фунгіциди групи оловоорганічних сполук, фунгіциди групи оксатиїнів, фунгіциди групи оксазолів, фунгіциди групи фенілсульфамідів, фунгіциди групи полісульфідів, фунгіциди групи піразолів, фунгіциди групи піридинів, фунгіциди групи піримідинів, фунгіциди групи піролів, фунгіциди групи четвертинних амонієвих сполук, фунгіциди групи хінолінів, фунгіциди групи хінонів, фунгіциди групи хіноксалінів, фунгіциди групи стробілуринів, фунгіциди групи сульфонанілідів, фунгіциди групи тіадіазолів, фунгіциди групи тіазолів, фунгіциди групи тіазолідинів, фунгіциди групи тіокарбаматів, фунгіциди групи тіофенів, фунгіциди групи триазинів, фунгіциди групи триазолів, фунгіциди групи триазолопіримідинів, фунгіциди групи сечовини, фунгіциди групи валінамід ів та фунгіциди, що містять цинк.
Приклади придатних додаткових активних інгредієнтів також включають наступні: нафтові масла, 1,1-біс(4-хлорфеніл)-2-етоксиетанол, 2,4-дихлорфенілбензолсульфонат, 2- фтор-М-метил-М-1-нафтилацетамід, 4-хлорфенілфенілсульфон, ацетопрол, альдоксикарб, амідитіон, амідотіоат, амітон, амітону гідрогеноксалат, амітраз, араміт, оксид миш'яку, азобензол, азотоат, беноміл, беноксафос, бензилбензоат, біксафен, брофенвалерат, бромоциклен, бромофос, бромопропілат, бупрофезин, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бутилпіридабен, полісульфід кальцію, камфехлор, карбанолат, карбофенотіон, циміазол, хінометіонат, хлорбензид, хлордимеформ, гідрохлорид хлордимеформу, хлорфенетол, хлорфенсон, хлорфенсульфід, хлоробензилат, хлоромебуформ, хлорометіурон, хлорпропілат, хлортіофос, цинерин І, цинерин ЇЇ, цинерини, клозантел, кумафос, кротамітон, кротоксифос, куфранеб, ціантоат, ОСРМ, ООТ, демефіон, демефіон-О, демефіон-5, деметон-метил, деметон-
О, деметон-О-метил, деметон-5, деметон-5-метил, деметон-5-метилсульфон, дихлорфлуанід, дихлофос, дикліфос, дієнохлор, димефокс, динекс, динекс-диклексин, динокап-4, динокап-б, диноктон, динопентон, диносульфон, динотербон, діоксатіон, дифенілсульфон, дисульфірам,
ОМОС, дофенапін, дорамектин, ендотіон, еприномектин, етоат-метил, етримфос, феназафлор, оксид фенбутатину, фенотіокарб, фенпірад, фенпіроксимат, фенпіразамін, фензон, фентрифаніл, флубензимін, флуциклоксурон, флуенетил, флуорбензид, ЕМС 1137, форметанат, гідрохлорид форметанату, формпаранат, гамма- НеСН, гліодин, галфенпрокс, гексадецилциклопропанкарбоксилат, ізокарбофос, жасмолін І, жасмолін Ії, йодофенфос, ліндан, малонобен, мекарбам, мефосфолан, месульфен, метакрифос, метилбромід, метолкарб, мексакарбат, оксим мілбеміцину, міпафокс, монокротофос, морфотіон, моксидектин, налед, 4- хлор-2-(2-хлор-2-метил-пропіл)-5-(6-йод-З-піридил)метокси|піридазин-3-он, нірфлуридид, нікоміцини, нітрилакарб, комплекс нітрилакарбу і хлориду цинку 1:1, ометоат, оксидепрофос, оксидисульфотон, рр'-ЮОТ, паратіон, перметрин, фенкаптон, фозалон, фосфолан, фосфамідон, поліхлортерпени, полінактини, проклонол, промацил, пропоксур, протидатіон, протоат, піретрин
І, піретрин ІІ, піретрини, піридафентіон, піримітат, хіналфос, квінтіофос, К-1492, фосгліцин, ротенон, шрадан, субуфос, селамектин, софамід, 551-121, сульфірам, сульфлурамід, сульфотеп, сірку, дифловідазин, тау-флювалінат, ТЕРР, тербам, тетрадифон, тетрасул, тіафенокс, тіокарбоксим, тіофанокс, тіометон, тіоквінокс, турингієнсин, триаміфос, триаратен, триазофос, триазурон, трифенофос, тринактин, вамідотіон, ваніліпрол, бетоксазин, діоктаноат міді, сульфат міді, цибутрин, дихлон, дихлорофен, ендотал, фентин, гашене вапно, набам, квінокламін, квінонамід, симазин, ацетат трифенілтину, гідроксид трифенілтину, круфомат, піперазин, тіофанат, хлоралозу, фентіон, піридин-4-амін, стрихнін, 1-гідрокси-1 Н-піридин-2- бо тіопе, 4-(хіноксалін-2-іламіно)бензолсульфонамід, 8-гідроксихінолінсульфат, бронопол,
гідроксид міді, крезол, дипіритіон, додицин, фенаміносульф, формальдегід, гідраргафен, касугаміцин, гідрат гідрохлориду касугаміцину, біс(ідиметилдитіокарбамат) нікелю, нітрапірин, октилінон, оксолінову кислоту, окситетрациклін, гідроксихінолінсульфат калію, пробеназол, стрептоміцин, сесквісульфат стрептоміцину, теклофталам, тіомерсал, Адохорпуе5 огапа см,
Адгобасієгішт гадіорасієгї, Атбріузеїи5 5рр., Ападгаргна Гаісітета МРМУ, Ападги5 аютив, Арпеїїпив ардотіпаїї5, Арпідіиє соіетапі, АрпідоІеїе5 арпідітуга, Ашодгарна саїйотіса МРМУ, Васі зрпаєтісиз Меїде, Веаймегтіа Бгопапіаплії, Спгузорепа сагпєеа, Стуріоїаеєтив топігои?гієгі, Суаїіа ротопейа СМ, Оаспива звібрігіса, Оідіурпиз ізаєа, Епсагвіа оптова, Егейтосегиб5 егетісив,
Неїегогпарайіз бБасіегіорпога та Н. тедідіє5, Нірродатіа сопмегдеп5, І еріотавіїх аасіуїорії,
Мастгоіорпих саїїдіпози5, Матевіга Бгаззісае МРМУ, Меїарпусив Пеїмоїшй5, Меїатігішт апізорііає маг. асгідшит, Меїгагтігішт апізоріїає маг. апізоріїае, Меодіргіоп зегійег МРМ та М. Іесопівї МРУ,
Опиз врр., Раєсіотусев Тптозогоз5еив5, Рпуїюозеїшив регвітії5, 5івіпегттета бБіріопі5, Бієїпетета сагросарзає, 5івіпетета Гейає, 5івіпетета діазетгі, Зівіпеттпета гіобгаме, 5івіпетета гіобгамів,
Зівіпеттпета зсарієгізсі, бівіпеттета в5рр., Тіісподгатта взрр., Турпіодгтотив оссідепіаїїв,
Мепісійшт Іесапії, афолат, бісазир, бусульфан, диматиф, хемел, хемпа, метепа, метіотепа, метилафолат, морзид, пенфлурон, тепа, тіохемпа, тіотепа, третамін, уредепа, (Е)-дец-5-ен-1-іл- ацетат із (Е)-дец-5-ен-1-олом, (Е)-тридец-4-ен-1-іл-ацетат, (Е)-6-метилгепт-2-ен-4-ол, (Е, 2)- тетрадека-4,10-дієн-1-іл-ацетат, (7)-додец-7-ен-1-іл-ацетат, (2)-гексадец-11-еналь, (7)-гексадец- 11-ен-1-іл-ацетат, (2)-гексадец-13-ен-11-ін-1-іл-ацетат, (2)-ікоз-13-ен-10-он, (27)-тетрадец-7-ен-1- аль, (27)-тетрадец-9-ен-1-ол, (2)-тетрадец-9-ен-1-іл-ацетат, (7Е, 92)-додека-7,9-дієн-1-іл-ацетат, (97, 11Е)-тетрадека-9,11-дієн-1-іл-ацетат, (92, 12Е)-тетрадека-9,12-дієн-1-іл-ацетат, 14- метилоктадец-1І-ен, 4-метилнонан-5»--ол 3 4-метилнонан-5--оном, альфа-мультистріатин, бревікомін, кодлелур, кодлемон, куелур, диспарлур, додец-8-ен-1-іл-ацетат, додец-9-ен-1-іл- ацетат, додека-8, 10-дієн-1-іл-ацетат, домінікалур, етил-4-метилоктаноат, евгенол, фронталін, грандлур, грандлур І, грандлур ІІ, грандлур І, грандлур ІМ, гексалур, іпсдієнол, іпсенол, японілур, лінеатин, літлур, луплур, медлур, мегатомову кислоту, метилевгенол, мускалюр, октадека-2,13-дієн-1-іл-ацетат, октадека-3,13-дієн-1-іл-ацетат, орфралур, орикталур, острамон, сиглур, сордідин, сулкатол, тетрадец-11-ен-1-іл-ацетат, тримедлур, тримедлур А, тримедлур Ві, тримедлур В», тримедлур С, транк-кол, 2-(октилтіо)етанол, бутопіроноксил,
Зо бутокси(поліпропіленгліколь), дибутиладипат, дибутилфталат, дибутилсукцинат, діетилтолуамід, диметилкарбат, диметилфталат, етилгександіол, гексамід, метоквін-бутил, метилнеодеканамід, оксамат, пікаридин, 1-дихлор-1-нітроетан, 1,1-дихлор-2,2-біс(4- етилфеніл)етан, 1,2-дихлорпропан із 1,3-дихлорпропеном, 1-бром-2-хлоретан, 2,2,2-трихлор-1- (34-дихлорфеніл)етилацетат, 2,2-дихлорвініл-2-етилсульфінілетилметилфосфат, 2-(1,3- дитіолан-2-ілуфенілдиметилкарбамат, 2-(2-бутоксиетокси)етилтіоціанат, 2-(4,5-диметил-1,3- діоксолан-2-ілуфенілметилкарбамат, 2-(4-хлор-3,5-ксилілокси)етанол, 2-хлорвінілдіетилфосфат, 2-імідазолідон, 2-ізовалериліндан-1,3-діон, 2-метил(проп-2-інілламінофенілметилкарбамат, 2- тіоціанатоетиллаурат, 3-бром-1-хлорпроп-1-ен, З-метил-1-фенілпіразол-5-іл-диметилкарбамат, 4-метил(проп-2-ініл)яаміно-3,5-ксилілметилкарбамат, 5,5-диметил-З-оксоциклогекс-1-еніл- диметилкарбамат, ацетіон, акрилонітрил, альдрин, алозамідин, аліксикарб, альфа-екдизон, фосфід алюмінію, амінокарб, анабазин, атидатіон, азаметифос, дельта-ендотоксини Васійи5
ІШигіпдіепві5, гексафторсилікат барію, полісульфід барію, бартрин, Вауег 22/190, Вауег 22408, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, біоетанометрин, біоперметрин, біс(2-хлоретил) етер, буру, бромфенвінфос, бром-ООТ, буфенкарб, бутакарб, бутатіофос, бутонат, арсенат кальцію, ціанід кальцію, сірковуглець, тетрахлорметан, гідрохлорид картапу, цевадин, хлорбіциклен, хлордан, хлордекон, хлороформ, хлорпікрин, хлорфоксим, хлорпразофос, цис-ресметрин, цисметрин, клоцитрин, ацетоарсеніт міді, арсенат міді, олеат міді, кумітоат, кріоліт, С5 708, ціанофенфос, ціанофос, циклетрин, цитіоат, а-тетраметрин, ОАЕР, дазомет, декарбофуран, діамідафос, дикаптон, дихлофентіон, дикрезил, дицикланіл, діелдрин, діетил-5-метилпіразол-З-іл-фосфат, дилор, димефлутрин, диметан, диметрин, диметилвінфос, диметилан, динопроп, диносам, диносеб, діофенолан, діоксабензофос, дитикрофос, О5Р, екдистерон, ЕІ 1642, ЕМРС, ЕРВР, етафос, етіофенкарб, етилформіат, етилендибромід, етилендихлорид, оксид етилену, ЕХО, фенхлорфос, фенетакарб, фенітротіон, феноксакрим, фенпіритрин, фенсульфотіон, фентіон- етил, флукофурон, фосметилан, фоспірат, фостіетан, фуратіокарб, фуретрин, гуазатин, ацетати гуазатину, тетратіокарбонат натрію, галфенпрокс, НСН, НЕОБ, гептахлор, гетерофос,
ННОМ, синільну кислоту, хіквінкарб, ІРР, ізазофос, ізобензан, ізодрин, ізофенфос, ізолан, ізопротіолан, ізоксатіон, ювенільний гормон І, ювенільний гормон ІІ, ювенільний гормон Іі, келеван, кінопрен, арсенат свинцю, лептофос, ліримфос, літидатіон, м-куменілметилкарбамат, фосфід магнію, мазидокс, мекарфон, меназон, хлорид ртуті, месульфенфос, метам, метам- бо калій, метам-натрій, метансульфонілфторид, метокротофос, метопрен, метотрин, метоксихлор,
метилізотіоціанат, метилхлороформ, метиленхлорид, метоксадіазон, мірекс, нафталофос, нафталін, МО-170, нікотин, сульфат нікотину, нітіазин, норнікотин, О-5-дихлор-4-йодфеніл-О- етилетилфосфонотіоат, ОО, О-діетил-0О-4-метил-2-оксо-2Н-хромен-7-іл-фосфоротіоат, 0, 0- діетил-О-6-метил-2-пропілпіримідин-4-ілфосфоротіоат, О, О, О0'О'-тетрапропілдитіопірофосфат, олеїнову кислоту, пара-дихлорбензол, паратіон-метил, пентахлорфенол, пентахлорфеніллаурат, РН 60-38, фенкаптон, фосніхлор, фосфін, фоксим-метил, піриметафос, ізомери поліхлордициклопентадієну, арсеніт калію, тіоціанат калію, прекоцен І, прекоцен ЇЇ, прекоцен Ії, примідофос, профлутрин, промекарб, протіофос, піразофос, піресметрин, квасію, хіналфос-метил, квінотіон, рафоксанід, ресметрин, ротенон, кадетрин, ріанію, діанодин, сабадилу, шрадан, себуфос, 51І-0009, тіапроніл, арсеніт натрію, ціанід натрію, фторид натрію, гексафторсилікат натрію, пентахлорфеноксид натрію, селенат натрію, тіоціанат натрію, сулкофурон, сулкофурон-натрій, сульфурилфторид, сульпрофос, дьоїтьові масла, тазимкарб,
ТОЕ, тебупіримфос, темефос, тералетрин, тетрахлоретан, тикрофос, тіоциклам, гідрогеноксалат тіоцикламу, тіоназин, тіосултап, тіосултап-натрій, тралометрин, трансперметрин, триазамат, трихлорметафос-3, трихлоронат, триметакарб, толпрокарб, трихлопірикарб, трипрен, вератридин, вератрин, ХМС, зетаметрин, фосфід цинку, золапрофос та меперфлутрин, тетраметилфлутрин, біс(трибутилтин)оксид, бромацетамід, фосфат заліза, ніклосамід-оламін, оксид трибутилтину, піриморф, трифенморф, 1,2-дибром-3-хлорпропан, 1,3- дихлорпропен, 3,4-дихлортетрагідротіофен-1,1-діоксид, 3-(4-хлорфеніл)-5-метилроданін, 5- метил-б-тіоксо-1,3,5-тіадіазинан-З-ілоцтову кислоту, б-ізопентеніламінопурин, бенклотіаз, цитокініни, ОСІР, фурфурол, ізамідофос, кінетин, композицію на основі Мугоїпесіит мегтисагіа, тетрахлортіофен, ксиленоли, зеатин, етилксантат калію, ацибензолар, ацибензолар-5-метил, екстракт Кеупоціга заспаїїпепоіх, альфа-хлоргідрин, анту, карбонат барію, бістіосемі, бродифакум, бромадіолон, брометалін, хлорофацинон, холекальциферол, кумахлор, кумафурил, куматетраліл, кримідин, дифенакум, дифетіалон, дифацинон, ергокальциферол, флокумафен, фторацетамід, флупропадин, гідро хлорид флупропадину, норбормід, фосацетим, фосфор, піндон, піринурон, скілірозид, фторацетат натрію, сульфат талію, варфарин, 2-(2- бутоксиетокси)етилпіперонілат, 5-(1,3-бензодіоксол-5-іл)-3-гексилциклогекс-2-енон, фарнезол із неролідолом, вербутин, МОК 264, піперонілбутоксид, піпротал, ізомер пропілу, 5421, сезамекс, сезасмолін, сульфоксид, антрахінон, нафтенат міді, оксихлорид міді, дициклопентадієн, тирам, нафтенат цинку, цирам, іманін, рибавірин, оксид ртуті, тіофанат-метил, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол, фураметпір, гексаконазол, імазаліл, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, протіоконазол, пірифенокс, прохлораз, пропіконазол, піризоксазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол, тритиконазол, анцимідол, фенаримол, нуаримол, бупіримат, диметиримол, етиримол, додеморф, фенпропідин, фенпропіморф, спіроксамін, тридеморф, ципродиніл, мепаніпірим, піриметаніл, фенпіклоніл, флудіоксоніл, беналаксил, фуралаксил, металаксил, К-металаксил, офурас, оксадиксил, карбендазим, дебакарб, фуберидазол, тіабендазол, хлозолінат, дихлозолін, міклозолін, процимідон, вінклозолін, боскалід, карбоксин, фенфурам, флутоланіл, мепроніл, оксикарбоксин, пентіопірад, тифлузамід, додин, іміноктадин, азоксистробін, димоксистробін, енестробуририн, фенамінстробін, флуфеноксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, трифлоксистробін, оризастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, фербам, манкозеб, манеб, метирам, пропінеб, цинеб, каптафол, каптан, фтороїмід, фолпет, толілфлуанід, бордоську суміш, оксид міді, манкопер, оксинову мідь, нітротал-ізопропіл, едифенфос, іпробенфос, фосдифен, толклофос-метил, анілазин, бентіавалікарб, бластицидин- 5, хлоронеб, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, диклоцимет, дикломезин, диклоран, діетофенкарб, диметоморф, флуморф, дитіанон, етабоксам, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, феноксаніл, феримзон, флуазинам, флуопіколід, флусульфамід, флуксапіроксад, фенгексамід, фосетил-алюміній, хімексазол, іпровалікарб, ціазофамід, метасульфокарб, метрафенон, пенцикурон, фталід, поліоксини, пропамокарб, пірибенкарб, проквіназид, піроквілон, піріофенон, квіноксифен, квінтозен, тіадиніл, триазоксид, трициклазол, трифорин, валідаміцин, валіфеналат, зоксамід, мандипропамід, ізопіразам, седаксан, бензовіндифлупір, підифлуметофен, З-дифторметил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонову кислоту (345'-трифтор- біфеніл-2-іл)-амід, ізофлуципрам, ізотіаніл, дипіметитрон, б-етил-5, 7-діоксо- піроло|4,5111,4|дитіїно(1,2-с|ізотіазол-3-карбонітрил, 2-(дифторметил)-М-ІЗ-етил-1,1-диметил- індан-4-іл|піридин-3-карбоксамід, 4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-феніл-піридазин-3- карбонітрил, (К)-3-(дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл|піразол-4-карбоксамід, 4- 60 (2-бром-4-фтор-феніл)-М-(2-хлор-6-фтор-феніл)-2,5-диметил-піразол-3-амін, 4-(2-бром-4-
фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін, флуіндапір, куметоксистробін (цзясянцзюньчжи), лвбенміксіанан, дихлобентіазокс, мандестробін, 3-(4,4- дифтор-3,4-дигідро-3,3-диметилізохінолін-1-іл)хінолон, 2-(2-фтор-6-((8-фтор-2-метил-3- хіноліл)окси|феніл|пропан-2-ол, оксатіапіпролін, трет-бутил-М-(6-((1-метилтетразол-5-іл)-феніл- метиленіаміно|оксиметил|-2-піридилікарбамат, піразифлумід, інпірфлуксам, тролпрокарб, мефентрифлуконазол, іпфентрифлуконазол, 2-(дифторметил)-М-|(ЗА)-3-етил-1,1-диметил- індан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід, М'Є«2,5-диметил-4-фенокси-феніл)-М-етил-М-метил- формамідин, М'-(4-(4,5-дихлортіазол-2-іл)окси-2,5-диметил-феніл|-М-етил-М-метил-формамідин, (2-ІТ3-(2-11-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-іл|іацетил|-4-піперидилігіазол-4-іл|-4,5- дигідроіїзоксазол-5-іл|І-3-хлор-феніл|-метансульфонат, бут-З-иніл-М-І(6-((2)-(1-метилтетразол-5- ілу-феніл-метилен|аміно|оксиметил)|-2-піридилІікарбамат, метил-М-((5-(4-(2,4- диметилфеніл)триазол-2-іл|-2-метил-феніл|метилікарбамат, З-хлор-6-метил-5-феніл-4-(2,4,6- трифторфеніл)піридазин, піридахлометил, 3-(дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4- іл|піразол-4-карбоксамід, 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|іоксиметил|-3-метил-феніл|-4-метил- тетразол-5-он, 1-метил-4-ІЗ-метил-2-(2-метил-4-(3,4,5-триметилпіразол-1- ілуфенокси|метиліІфеніл|тетразол-5-он, амінопірифен, аметоктрадин, амісулбром, пенфлуфен, (27, 2Е)-5-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|окси-2-метоксиїміно-М, З-диметил-репі-3-енамід, флорилпікоксамід, фенпікоксамід, тебуфлоквін, іпфлуфеноквін, квінофумелін, ізофетамід, М-(2- (2,4-дихлор-фенокси|феніл|-3-(дифторметил)-1-метил-піразол-4-карбоксамід, М-(2-(2-хлор-4- (трифторметил)фенокси|феніл|-3-(дифторметил)-1-метил-піразол-4-карбоксамід, бензотіостробін, фенамакрил, цинкова сіль 5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-тіолу (1:2), флуопірам, флутіаніл, флуопімомід, пірапропон, пікарбутразокс, 2-(дифторметил)-М-(3-етил-1,1-диметил- індан-4-іл)піридин-3-карбоксамід, 2-(дифторметил)-М-((38)-1,1,3-триметиліндан-4-іл)піридин-3- карбоксамід, 4-((6-(2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-дифтор-2-гідрокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)пропіл/|-3- піридил|окси|бензонітрил, метилтетрапрол, 2-(дифторметил)-М-((38)-1,1,3-триметиліндан-4- іл)упіридин-3-карбоксамід, а-(1,1-диметилетил)-о-(4-(трифторметокси)|(1,1"-біфеніл/|-4-іл|-5- піримідинметанол, флуоксапіпролін, еноксастробін, 4-(6-(2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-дифтор-2- гідрокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)пропіл|-3-піридил|окси|бензонітрил, 4-(6-(2-(2,4-дифторфеніл)-1,1- дифтор-2-гідрокси-3-(5-сульфаніл-1,2,4-триазол-1-іл)пропіл|-3З-піридил|окси|бензонітрил, 4-((6-(2-
Зо (24-дифторфеніл)-1,1-дифтор-2-гідрокси-3-(5-тіоксо-4Н-1,2,4-триазол-1-іл)пропіл/|-3- піридиліІокси|бензонітрил, тринексапак, кумоксистробін, чжуншенміцин, тіодіазол міді, тіазол цинку, амектотрактин, іпродіон, М-метокси-М-|(4-(5-«трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-3- іл|феніл|метил|циклопропанкарбоксамід, М, 2-диметокси-М-((4-(5-(трифторметил)-1,2,4- оксадіазол-З3-іліфеніл|метил|пропанамід, М-етил-2-метил-М-(4-(5-«трифторметил)-1,2,4- оксадіазол-З3-іліфеніл|метил|пропанамід, 1-метокси-3-метил-1-І((4-(5-«трифторметил)-1,2,4- оксадіазол-З3-іліфеніл|метилі|сечовину, 1,3-диметокси-1-(4-(5-(трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-
З-іл|феніл|метил|сечовину, З-етил-1-метокси-1-(4-(5-«трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-3- іл|Іфеніл|метиліІсечовину, М-(4-(5-«"«трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-3-ілфеніл|метил|пропанамід, 4,4-диметил-2-((4-(5-«трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-З3-ілфеніл|метиліізоксазолідин-З-он, - 5,5- диметил-2-((4-(5-«трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-3-іл|феніл|метиліізоксазолідин-3-он, етил-1-
І(4-(5-(трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-З3-іл|феніл|метил|піразол-4-карбоксилат, М, М-диметил- 1-
І((4-(5-«(трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-З3-ілфеніл|метилі|-1,2,4-триазол-3-амін, який можна одержувати за допомогою, описаних у УМО 2017/055473, МО 2017/055469, УМО 2017/093348 та
Мо 2017/118689, 2-І6-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)-3-піридил|-1-(1,2,4-триазол-1- іл)упропан-2-ол (дану сполуку можна одержувати за допомогою, описаних у УМО 2017/029179), 2-
І6-(4-бромфенокси)-2-(трифторметил)-3-піридил|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол (дану сполуку можна одержувати за допомогою, описаних у УМО 2017/029179), 3-(2-(1- хлорциклопропіл)-3-(2-фторфеніл)-2-гідрокси-пропіліімідазол-4-карбонітрил (дану сполуку можна одержувати за допомогою, описаних у УМО 2016/156290),. 3-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(3- хлор-2-фтор-феніл)-2-гідрокси-пропіліімідазол-4-карбонітрил (дану сполуку можна одержувати за допомогою, описаних у УМО 2016/156290), (4-феноксифеніл)метил-2-аміно-6-метил-піридин-3-карбоксилат (дану сполуку можна одержувати за допомогою способів, описаних у УМО 2014/006945), 2,6-диметил-1Н, 5ІН-
П,4|дитіїно(2,3-с:5,6-с|дипірол-1,3,5,7(2Н, бН)-тетрон (дану сполуку можна одержувати за допомогою способів, описаних у УМО 2011/138281), М-метил-4-(5-«трифторметил)-1,2,4- оксадіазол-З3-іл|ібсензолкарботіоамід.
М-метил-4-(5-(трифторметил)-1,2,4-оксадіазол-З3-іл|бензамід, (4, 2Е)-5-(1-(2,4- дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксиїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід (дану сполуку можна одержувати за допомогою, описаних у УМО 2018/153707), М'-(2-хлор-5-метил-4-фенокси-феніл)- бо М-етил-М-метил-формамідин, М'-(д-хлор-4--2-фторфенокси)-5-метил-феніл|-М-етил-М-метил-
формамідин (дану сполуку можна одержувати за допомогою, описаних у МО 2016/202742), 2- (дифторметил)-М-((35)-3-етил-1,1-диметил-індан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (дану сполуку можна одержувати за допомогою, описаних у УМО 2014/095675).
Сполуки за даним винаходом також можна застосовувати в комбінації з антигельмінтними
Б засобами. Такі антигельмінтні засоби включають сполуки, вибрані зі сполук класу макроциклічних лактонів, таких як похідні івермектину, авермектину, абамектину, емамектину, еприномектину, дорамектину, селамектину, моксидектину, немадектину та мілбеміцину, описані в ЕР-357460, ЕР-444964 і ЕР-594291. Додаткові антигельмінтні засоби включають напівсинтетичні та біосинтетичні похідні авермектину/мілбеміцину, такі як описані в О5-5015630,
МО-9415944 і М/О-9522552. Додаткові антигельмінтні засоби включають бензімідазоли, такі як албендазол, камбендазол, фенбендазол, флубендазол, мебендазол, оксфендазол, оксибендазол, парбендазол та інші члени даного класу. Додаткові антигельмінтні засоби включають імідазотіазоли та тетрагідропіримідини, такі як тетрамізол, левамізол, пірантелу памоат, оксантел або морантел. Додаткові антигельмінтні засоби включають флукіциди, такі як триклабендазол і клорсулон, а також цестодоциди, такі як празиквантел й епсипрантел.
Сполуки за даним винаходом можна застосовувати в комбінації з похідними й аналогами антигельмінтних засобів класу парагеркваміду/маркфортину, а також із протипаразитарними оксазолінами, такими як розкриті в О5-5478855, 05-4639771 і ОЕ-19520936.
Сполуки за даним винаходом можна застосовувати в комбінації з похідними й аналогами загального класу діоксоморфолінових протипаразитарних засобів, описаними у УМО-9615121, а також з антигельмінтними активними циклічними депсипептидами, такими як описані у УМО- 9611945, М/О-9319053, УМУО-9325543, ЕР-626375, ЕР-382173, М/О-9419334, ЕР-382173 і ЕР- 503538.
Сполуки за даним винаходом можна застосовувати в комбінації з іншими ектопаразитицидами; наприклад, фіпронілом; піретроїдами; фосфорорганічними сполуками; регуляторами росту комах, такими як люфенурон; агоністами екдизону, такими як тебуфенозид тощо; неонікотиноїдами, такими як імідаклоприд тощо.
Сполуки за даним винаходом можна застосовувати в комбінації з терпеновими алкалоїдами, описаними, наприклад, у УМО 95/19363 або УМО 04/72086, зокрема сполуками, розкритими в цих документах.
Інші приклади таких біологічно активних сполук, у комбінації з якими можна застосовувати сполуки за даним винаходом, включають без обмеження наступні.
Фосфорорганічні сполуки: ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфос-метил, бромофос, бромофос-етил, кадусафос, хлоретоксифос, хлорпірифос, хлорфенвінфос, хлормефос, деметон, деметон-5-метил, деметон-5-метилсульфон, діаліфос, діазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, етіон, етопрофос, етримфос, фамфур, фенаміфос, фенітротіон, фенсульфотіон, фентіон, флупіразофос, фонофос, формотіон, фостіазат, гептенофос, ісазофос, ізотіоат, ізоксатіон, малатіон, метакрифос, метамідофос, метидатіон, метил-паратіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, параоксон, паратіон, паратіон-метил, фентоат, фозалон, фосфолан, фосфокарб, фосмет, фосфамідон, форат, фоксим, піриміфос, піриміфос-метил, профенофос, пропафос, проетамфос, протіофос, піраклофос, піридапентіон, квіналфос, сульпрофос, темефос, тербуфос, тебупіримфос, тетрахлорвінфос, тиметон, тіазофос, трихлорфон, вамідотіон.
Карбамати: аланікарб, альдикарб, 2-втор-бутилфенілметилкарбамат, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоетокарб, етіофенкарб, феноксикарб, фентіокарб, фуратіокарб, НСМ-801, ізопрокарб, індоксакарб, метіокарб, метоміл, 5-метил-м- куменілбутирил(метил)карбамат, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триазамат, ШС-51717.
Піретроїди: акринатрин, алетрин, альфаметрин, 5-бензил-3-фурилметил-(Е)-(1 В)-цис-2,2- диметил-3-(2-оксотіолан-3-іліденметил)циклопропанкарбоксилат, біфентрин, бета-цифлутрин, цифлутрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, біоалетрин, біоалетрин-((5)- циклопентилізомер), біоресметрин, біфентрин, МСІ-85193, циклопротрин, цигалотрин, цититрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, флювалінат (О-ізомер), іміпротрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, піретрини (природні продукти), ресметрин, тетраметрин, трансфлутрин, тета-циперметрин, силафлуофен, тау- флювалінат, тефлутрин, тралометрин, зета-циперметрин.
Регулятори росту членистоногих: а) інгібітори синтезу хітину: бензоїлсечовини: хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, бо люфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон, бупрофезин, діофенолан, гекситіазокс,
етоксазол, хлорфентазин; р) антагоністи екдизону: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид; с) ювеноїди: пірипроксифен, метопрен (зокрема, 5-метопрен), феноксикарб; а) інгібітори біосинтезу ліпідів: спіродиклофен.
Інші протипаразитарні засоби: ацеквіноцил, амітраз, АКО-1022, АМ5-118, азадирахтин,
Васійи5 «пигіпдіепоі5, бенсултап, біфеназат, бінапакрил, бромопропілат, ВТО-504, ВТСИ-505, камфехлор, картап, хлоробензилат, хлордимеформ, хлорфенапір, хромафенозид, клотіанідин, циромазин, діаклоден, діафентіурон, ОВІ-3204, динактин, дигідроксиметилдигідроксипіролідин, динобутон, динокап, ендосульфан, етипрол, етофенпрокс, феназаквін, флуміт, МТІ-800, фенпіроксимат, флуакрипірим, флубензімін, флуброцитринат, флуфензин, флуфенпрокс, флупроксифен, галофенпрокс, гідраметилнон, ІКІ-220, канеміт, МС-196, нім гард, нідинортерфуран, нітенпірам, 5ЗО-35651, М/І-108477, піридарил, пропаргіт, протрифенбут, піметрозин, піридабен, піримідифен, МС-1111, 8-195, АН-0345, АН-2485, ВМІ-210, 5-1283, 5- 1833, 5І-8601, силафлуофен, силомадин, спіносад, тебуфенпірад, тетрадифон, тетранактин, тіаклоприд, тіоциклам, тіаметоксам, толфенпірад, триазамат, триетоксиспіносин, тринактин, вербутин, верталек, МІ-5301.
Біологічні засоби: Васійи5 (игіпдіепбіб5 55р. аїгамлаі, Кигеїакі, дельта-ендотоксин Васійн5
ІШигіпдіепві5, бакуловірус, ентомопатогенні бактерії, віруси та гриби.
Бактерициди: хлортетрациклін, окситетрациклін, стрептоміцин.
Інші біологічні засоби: енрофлоксацин, фебантел, пенетамат, молоксикам, цефалексин, канаміцин, пімобендан, кленбутерол, омепразол, тіамулін, беназеприл, пірипрол, цефквіном, флорфенікол, бусерелін, цефовецин, тулатроміцин, цефтіофур, карпрофен, метафлумізон, празикварантел, триклабендазол.
Інший аспект даного винаходу пов'язаний із застосуванням сполуки формули (І) або переважної окремої сполуки, визначеної вище, композиції, що містить щонайменше одну сполуку формули (І) або щонайменше одну переважну окрему сполуку, визначену вище, або фунгіцидної або інсектицидної суміші, що містить щонайменше одну сполуку формули (І) або щонайменше одну переважну окрему сполуку, визначену вище, у суміші з іншими фунгіцидами або інсектицидами, описаними вище, для контролю або попередження зараження рослин, наприклад корисних рослин, таких як культурні рослини, матеріалу для їх розмноження,
Зо наприклад насіння, зібраних сільськогосподарських культур, наприклад зібраних сільськогосподарських продовольчих культур або неживих матеріалів, комахами або фітопатогенними мікроорганізмами, переважно організмами, які являють собою гриби.
Додатковий аспект даного винаходу пов'язаний зі способом контролю або попередження зараження рослин, наприклад корисних рослин, таких як культурні рослини, матеріалу для їх розмноження, наприклад насіння, зібраних сільськогосподарських культур, наприклад зібраних сільськогосподарських продовольчих культур або неживих матеріалів, комахами, або фітопатогенними мікроорганізмами, або мікроорганізмами, що спричиняють псування, або організмами, що є потенційно шкідливими для людини, особливо організмами, які являють собою гриби, який включає застосування сполуки формули (І) або переважної окремої сполуки, визначеної вище, як активного інгредієнта щодо рослин, частин рослин або їхнього місця зростання, матеріалу для їх розмноження або щодо будь-якої частини неживих матеріалів.
Контроль або попередження означають зменшення зараження комахами, або фітопатогенними мікроорганізмами, або мікроорганізмами, що спричинюють псування, або організмами, потенційно шкідливими для людини, особливо організмами, що являють собою гриби, до такого рівня, щоб було видно поліпшення.
Переважним способом контролю або попередження зараження культурних рослин фітопатогенними мікроорганізмами, особливо організмами, які являють собою гриби, або комахами, який включає застосування сполуки формули (І) або агрохімічної композиції, яка містить щонайменше одну з указаних сполук, є позакореневе застосування. Частота застосування і норма застосування будуть залежати від ризику зараження відповідним патогеном або комахою. Проте проникнення сполук формули (І) в рослину можна також забезпечувати через корені з грунту (системна дія) шляхом зрошення місця зростання рослини рідким складом або шляхом застосування сполук у твердій формі щодо грунту, наприклад у гранульованій формі (внесення в грунт). У сільськогосподарських культурах водяного рису такі грануляти можна застосовувати щодо залитого рисового поля. Сполуки формули (І) також можна застосовувати щодо насіння (нанесення покриття) шляхом просочування насіння або бульб або рідким складом фунгіциду або шляхом покривання їх твердим складом.
Склад, наприклад композицію, що містить сполуку формули (І) і, за потреби, тверду або рідку допоміжну речовину або мономери для інкапсуляції сполуки формули (І), можна одержати бо відомим способом, як правило шляхом ретельного перемішування і/або подрібнення сполуки з наповнювачами, наприклад розчинниками, твердими носіями і необов'язково поверхнево- активними сполуками (поверхнево-активними речовинами).
Переважні норми застосування зазвичай становлять від 5 г до 2 кг активного інгредієнта (а. і.) на гектар (га), переважно від 10 г до 1 кг а. і/га, найбільш переважно від 20 г до 600 г а. і./га. У разі застосування як засобу для просочення насінини зручні дози становлять від 10 мг до 1 г активної речовини на кг насіння.
Якщо комбінації за даним винаходом застосовують для обробки насінини, то зазвичай достатніми є норми застосування, що становлять від 0,001 до 50 г сполуки формули (І) на кг насіння, переважно від 0,01 до 10 г на кг насіння.
Композиції за даним винаходом можна використовувати в будь-якій традиційній формі, наприклад у формі здвоєної упаковки, порошку для сухої обробки насіння (05), емульсії для обробки насіння (Е5), текучого концентрату для обробки насіння (Е5), розчину для обробки насіння (І 5), порошку для обробки насіння, здатного до диспергування у воді (МУ5), капсульної суспензії для обробки насіння (СЕ), гелю для обробки насіння (СЕ), концентрату емульсії (ЕС), суспензійного концентрату (5С), суспоемульсії (ЗЕ), капсульної суспензії (С5), гранул, здатних до диспергування у воді (МУС), гранул, здатних до емульгування (Ес), емульсії типу "вода-в- маслі" (ЕС), емульсії типу "масло-у-воді" (ЕМ), мікроемульсії (МЕ), масляної дисперсії (00), текучої речовини, здатної до змішування з маслом (ОРЕ), рідини, здатної до змішування з маслом (ОЇ), розчинного концентрату (5), суспензії надмалого об'єму (5), рідини надмалого об'єму (ШІ), технічного концентрату (ТК), концентрату, здатного до диспергування (ОС), змочуваного порошку (М/Р) або будь-якого технічно здійсненного складу в поєднанні з прийнятними для сільського господарства допоміжними речовинами.
Такі композиції можуть бути одержані традиційним способом, наприклад шляхом змішування активних інгредієнтів із відповідними інертними компонентами складу (розріджувачами, розчинниками, наповнювачами і необов'язково іншими інгредієнтами складу, такими як поверхнево-активні речовини, біоциди, антифризи, клейкі речовини, загусники і сполуки, які забезпечують допоміжні ефекти). Якщо необхідна тривала дія, то можна застосовувати також традиційні склади повільного вивільнення. Зокрема, склади для застосування у формах для розпилення, такі як концентрати, здатні до диспергування у воді (наприклад, ЕС, С, ОС, 00, ЗЕ, ЕМ, ЕЕО тощо), змочувані порошки і гранули, можуть містити поверхнево-активні речовини, такі як змочувальні та диспергувальні засоби та інші сполуки, які забезпечують допоміжні ефекти, наприклад продукт конденсації формальдегіду з нафталінсульфонатом, алкіларилсульфонат, лігнінсульфонат, алкілсульфат жирної кислоти та етоксильований алкілфенол й етоксильований жирний спирт.
Склад для протравлювання насіння застосовують способом, відомим рег 5е, щодо насіння із використанням комбінації за даним винаходом і розріджувача у прийнятній формі складу для протравлювання насіння, наприклад, у формі водної суспензії або у формі сухого порошку, що характеризуються гарним прилипанням до насіння. Такі склади для протравлювання насіння відомі з рівня техніки. Склади для протравлювання насіння можуть містити окремі активні інгредієнти або комбінацію активних інгредієнтів в інкапсульованій формі, наприклад, у вигляді капсул або мікрокапсул повільного вивільнення.
Загалом склади містять від 0,01 до 9095 за вагою активного засобу, від 0 до 2095 прийнятної для сільського господарства поверхнево-активної речовини та від 10 до 99,99 95 твердих або рідких інертних компонентів складу та допоміжної(-их) речовини(речовин), при цьому активний засіб складається щонайменше зі сполуки формули (І) разом із компонентом (В) і (С) та необов'язково інших активних засобів, зокрема мікробіоцидів або консервантів тощо.
Концентровані форми композицій зазвичай містять від приблизно 2 до 80 95, переважно від приблизно 5 до 70595 за вагою активного засобу. Застосовувані форми складу можуть, наприклад, містити від 0,01 до 20 95 за вагою, переважно від 0,01 до 5 95 за вагою активного засобу. Оскільки комерційні продукти переважно будуть складені у вигляді концентратів, споживач буде зазвичай використовувати розведені склади.
У таблиці 1 нижче проілюстровані приклади окремих сполук формули (І) згідно з даним винаходом.
Таблиця 1
Окремі сполуки формули (І) згідно з даним винаходом -МНСНО -МНСНО 06 | сн | се ЇЇ с | 2 | м | сг | с 08 | сн | се | Сн | 23 | м | сЕ | Ст 09 | СН | се | -оСбні 24 | м | сР | осіз -МНСНО -МНСНО -МНСНО -МНСНО де а) 30 сполук формули (І.а):
Е НМ" п жк ще ХМ Х (а)
І
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. р) 30 сполук формули (І.Б): сн
Нм з
Я о дл М х
Ії кб ХГ 5 (І.Б)
М З
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. с) 30 сполук формули (І.С):
НМ є о ех М х
ЇЇ - ХХ в! (Іс)
М З
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. а) 30 сполук формули (1.4):
НМ є о дл М х
І ХГ В (Іа) и
М 5
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. е) 30 сполук формули (І. є):
НМ є о дос М х
ДІ ХХ в! (Іе) їй
М З
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1.
У 30 сполук формули (1.0):
В є о (9 дос М г Ж / М уд М 8
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. 9) 30 сполук формули (1.9):
НМ сн. є о (І.9) до М г Ж у М
Ух М в
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1.
Р) 30 сполук формули (І.М):
НМ не є о (п) до М і Хо й м в
М де К", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. ї) 30 сполук формули (1.1):
сн,
НМ сн, є о (у дл М г Ж у М р М в
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. )) 30 сполук формули (І.)): не й є о (І) дл М ві ЖК у Є й М в
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1.
К) 30 сполук формули (І.К): не р сн
НМ з є о (І. дл М ві ЖК у М й М в
М де К", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1.
І) 30 сполук формули (І.І):
НМ є о (у дл М г Ж / - уд М в
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. т) 30 сполук формули (І.т): не рт ни є о (Ілт) до М гх Хо й М в
М де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. п) 30 сполук формули (І.п):
Се,
НМ
Е о Се, дл М х
І Ж ХГ Чл
М З
М де К", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. о) 30 сполук формули (1.0):
ни
Я о до М х
ЇЇ р бо) -д М в
Ї де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1. р) 30 сполук формули (І.р): ред ни
Я о дл М Х
І р в бю) -д М в
Ї де В", Х та У є такими, як визначено в таблиці 1.
Приклади складів
Змочувані порошки а) Б) с)
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 25 90 50 95 75 90
Лігнпосульфонат натрію 5 о 5 до -
Лаурилсульфат натрію З до - 5 90
Діізобутилнафталінсульфонат натрію - б до 10 95
Феноловий етер поліетиленгліколю - 2 У - (7-8 моль етиленоксиду)
Високодисперсна кремнієва кислота 590 10 Фо 10 95
Каолін 62 95 27 о -
Активний інгредієнт ретельно перемішують із допоміжними речовинами та суміш ретельно подрібнюють у придатному млині з одержанням змочуваних порошків, які можна розвести водою з одержанням суспензій необхідної концентрації.
Порошки для сухої обробки насіння а) Б) с)
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 25 90 50 95 75 90
Легке мінеральне масло 5 о 5 У 5 90
Високодисперсна кремнієва кислота 5 о 5 У -
Каолін 65 95 4о оо -
Тальк - 20 96
Активний інгредієнт ретельно перемішують із допоміжними речовинами та суміш ретельно подрібнюють у придатному млині з одержанням порошків, які можна застосовувати безпосередньо для обробки насіння.
Здатний до емульгування концентрат
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 10 Фо
Октилфеноловий етер поліетиленгліколю З У (4-5 моль етиленоксиду)
Додецилбензолсульфонат кальцію З У
Полігліколевий етер рицинової олії (35 моль етиленоксиду) 4 90
Циклогексанон ЗО до
Суміш ксилолів 50 95
ІЗ цього концентрату шляхом розбавлення водою можна одержати емульсії будь-якого необхідного розведення, які можна застосовувати для захисту рослин.
Пилоподібні препарати а) Б) с)
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 5 до б до 4 до
Тальк 95 95 - -
Каолін - 94 965 -
Мінеральний наповнювач - - 96 95
Готові до застосування пилоподібні препарати одержують шляхом змішування активного інгредієнта з носієм і подрібнення суміші у придатному млині. Такі порошки також можна застосовувати для сухого протравлювання насіння.
Екструдовані гранули
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 15 96
Лігнпосульфонат натрію 2 У
Карбоксиметилцелюлоза 1 95
Каолін 82 9о
Активний інгредієнт змішують і подрібнюють із допоміжними речовинами та суміш зволожують водою. Суміш екструдують і потім висушують у потоці повітря.
Покриті гранули
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 8 до
Поліетиленгліколь (молекулярна маса 200) З У
Каолін 89 96
Тонкоподрібнений активний інгредієнт у змішувальному пристрої рівномірно наносять на каолін, зволожений поліетиленгліколем. Таким чином одержують покриті гранули, що не належать до пилоподібних препаратів.
Суспензійний концентрат
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 40 Фо
Пропіленгліколь 10 Фо
Нонілфеноловий етер поліеєтиленгліколю (15 моль 6 етиленоксиду) о
Лігнпосульфонат натрію 10 Фо
Карбоксиметилцелюлоза 1 95
Силіконове масло (у формі 75 9о емульсії у воді) 1 95
Вода За 9
Тонкоподрібнений активний інгредієнт ретельно змішують із допоміжними речовинами з одержанням суспензійного концентрату, з якого можна одержати суспензії будь-якого необхідного розведення шляхом розведення водою. Шляхом застосування таких розведень живі рослини, а також матеріал для розмноження рослин можна обробити та захистити від зараження мікроорганізмами шляхом розпилення, поливу або занурення.
Текучий концентрат для обробки насіння
Активний інгредієнт |(сполука формули (І) 40 Фо
Пропіленгліколь 5 У
Співполімер бутанолу та РОБО 2 У
Тристиролфенол із 10-20 моль ЕО 2 У 1,2-Бензізотіазолін-3-он (у формі 20 95 розчину у воді) 0,5 9
Кальцієва сіль моноазопігменту 5 У
Силіконове масло (у формі 75 9о емульсії у воді) 0,2 9
Вода 45,3 до
Тонкоподрібнений активний інгредієнт ретельно змішують із допоміжними речовинами з одержанням суспензійного концентрату, з якого можна одержати суспензії будь-якого необхідного розведення шляхом розведення водою. Шляхом застосування таких розведень живі рослини, а також матеріал для розмноження рослин можна обробити та захистити від зараження мікроорганізмами шляхом розпилення, поливу або занурення.
Капсульна суспензія повільного вивільнення 28 частин комбінації сполуки формули (І) змішують із 2 частинами ароматичного розчинника та 7 частинами суміші толуолдіїзоціанат/поліметиленполіфенілізоціанат (8:11). Цю суміш емульгують у суміші із 1,2 частини полівінілового спирту, 0,05 частини піногасника і 51,6 частини води до одержання частинок необхідного розміру. У цю емульсію додають суміш із 2,8 частини 1,6-діаміногексану в 5,3 частини води. Суміш перемішують до завершення реакції полімеризації.
Одержану капсульну суспензію стабілізують шляхом додавання 0,25 частини загусника та З частин диспергувального засобу. Склад капсульної суспензії містить 28 95 активних інгредієнтів.
Середній діаметр капсул становить 8-15 мікронів.
Одержаний склад застосовують щодо насіння у вигляді водної суспензії в пристрої, придатному для даної мети.
Приклади
Наступні приклади слугують для ілюстрації даного винаходу. Сполуки за даним винаходом можуть відрізнятися від відомих сполук їхньою більш високою ефективністю за низьких норм застосування, що здатний перевірити фахівець у даній галузі з використанням експериментальних методик, зазначених у прикладах, із використанням за необхідності більш низьких норм застосування, наприклад 50 ррт, 12,5 ррт, 6 ррт, З ррт, 1,5 ррт, 0,8 ррт або 0,2 ррт.
Сполуки формули (І) можуть характеризуватися цілою низкою переваг, у тому числі, іптег айа, переважними рівнями біологічної активності для захисту рослин від захворювань, спричинених грибами, або пречудовими властивостями для застосування як агрохімічно активних інгредієнтів (наприклад, більш високою біологічною активністю, переважним спектром активності, підвищеним профілем безпеки (у тому числі поліпшеною толерантністю сільськогосподарських культур), поліпшеними фізико-хімічними властивостями або підвищеною здатністю до біорозкладання).
Перелік скорочень ро - широкий синглет "Сб - градуси Цельсія
СОсіз - хлороформ-а а - дублет
Раг(ава)з - трис(дибензиліденацетон)дипаладій(0)
ПІРЕА-М, М-діїізопропілетиламін
ОМЕ - диметилформамід год. - години
НАТЦИ-1-Ібіс(диметиламіно)метилені|-1 Н-1,2,3-триазолої|4,5-5|піридиній-3-оксид- гексафторфосфат
Зо т - мультиплет
МГц - мегагерц тр - температура плавлення н. - нормальний ррт - частин на мільйон 5 Е СИНГЛеТт
ТНЕ «- тетрагідрофуран
Ксантфос - 4,5-бісідифенілфосфіно)-9,9-диметилксантен
Приклад 1. У даному прикладі проілюстроване одержання 2-Іціано-(2,6-дифтор-4- піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-метил-тіазол-4-карбоксаміду (сполуки 1.Б5.23).
Е НМ сн. ї ех М х о /
Е Ж и сн,
М а) Одержання метил-2-((2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-тіазол-4-карбоксилату сн
Рахаба) о З є 5 /з Хапірпов Й У о Сс5СО,
М М -- м м я Ж Х діоксан | А х сн хх у-Е з
Е Мн, Вг 5 СН. Е Й З
В атмосфері аргону до дегазованої перемішуваної суміші метил-2-бром-5-метил-тіазол-4- карбоксилату (4,6 г, 18,5 ммоль, 1 екв.) та 2,6-дифторпіридин-4-аміну (1 екв.) в 1,4-діоксані (660 мл) додавали Хапіргоз (0,2 екв.), Раг(абва)з (0,1 екв.) та карбонат цезію (2 екв.). Реакційну суміш нагрівали зі зворотним холодильником та перемішували протягом 4 год., потім забезпечували охолодження до кімнатної температури. Суміш розбавляли за допомогою етилацетату та фільтрували через целіт, та одержаний фільтрат концентрували з використанням роторного випарника. За допомогою очищення із використанням колонкової хроматографії на силікагелі (суміші для елюювання циклогексан/етилацетат) одержували необхідний метил-2-(2,6-дифтор- 4-піридил)аміно|-5-метил-тіазол-4-карбоксилат (1,8 г, 6,31 ммоль). "Н-ЯМР (400 МГц, СОСІ»в): 6 - 2,73 (5, ЗН), 3,94 (5, ЗН), 6,75 (5, 1Н).
В) Одержання 2-((2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метилтіазол-4-карбонової кислоти о сн,
Е / о о й он д ОМ
М М Х - 5 3 -- М М
А сно ТНЕвода | І х хх " ХУ Ж С й М 5 Е М 8
Н
Додавали моногідрат гідроксиду літію (4 екв.) до розчину 2-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5- метил-тіазол-4-карбонової кислоти (1,8 г, 6,31 ммоль) в суміші тетрагідрофурану (35 мл) та води (12 мл). Реакційну суміш перемішували 16 год. за кімнатної температури, потім розчинники видаляли іп масио. Залишок розбавляли за допомогою етилацетату та води, потім повільно додавали 2 н. хлористоводневу кислоту до досягнення рН 3-4. Осад, що утворився, виділяли шляхом фільтрації та двічі промивали за допомогою води, одержуючи необхідний продукт, 2- (2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-тіазол-4-карбонову кислоту (1,55 г, 5,71 ммоль). "Н-ЯМР (400 МГц, (003)250): 6 - 2,69 (в, ЗН), 7,30 (5, 2Н), 11,35 (ре, 1Н), 12,90 (р5, 1Н). с) Одержання 2-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-метил-тіазол-4- карбоксаміду ус о м М я ОІРЕА Н
І От хх з | І сн, ; у чу»
Хлорид (2,2-диметилциклобутил)амонію (1,1 екв.), НАТО (1,1 екв.) та СІРЕА (2,6 екв.) послідовно додавали до розчину 2-((2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-тіазол-4-карбонової кислоти (250 мг, 0,92 ммоль, 1 екв.) в ОМЕ (9,2 мл). Одержаний розчин перемішували за кімнатної температури протягом 1 год. до вичерпання вихідного матеріалу (контроль з використанням СМ5). Потім до суміші додавали насичений розчин Мансоз та розчин тричі екстрагували за допомогою етилацетату. Органічні фази об'єднували, висушували над
Зо сульфатом натрію та видаляли леткі речовини за допомогою роторного випарника. За допомогою очищення із використанням колонкової хроматографії на силікагелі (елюент: суміші циклогексан/етилацетат) одержували необхідний продукт, 2-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-М- (2,2-диметилциклобутил)-5-метил-тіазол-4-карбоксамід (280 мг, вихід 86 95). "Н-ЯМР (400 МГц,
СОбСІіз): б - 1,17 (в, ЗН), 1,20 (в, ЗН), 1,50 - 1,75 (т, 2Н), 1,86 - 1,92 (т, 1Н), 2,29 - 2,36 (т, 1Н), 2,79 (5, ЗН), 4,25 - 4,31 (т, 1Н), 6,87 (5, 2Н), 7,32 (0, 1Н), 7,67 (5, 1Н). а) 2-(Ціано-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-метил-тіазол-4- карбоксамід (сполука 1.0.23)
Зо сн, ус о сн, ви Е
Е З СМ весм Н
М - - - - 3к пд
Н ТНЕ м ОХ "Ж М Х що | Ж сн,
Же ти що З
Е М З
І
М
Додавали бутиллітій (2,5 М розчин в гексані, 1,25 екв.) за -78 "С до перемішуваного розчину 2-К2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-метил-тіазол-4-карбоксаміду (300 мг, 0,85 ммоль, 1 екв.) в ТНЕ (4,3 мл). Через 30 хв. до розчину додавали бромід ціаногену, забезпечували досягнення реакційною сумішшю кімнатної температури та перемішували протягом 2 год. Потім реакційну суміш гасили за допомогою насиченого водного розчину
Мансо: та водну фазу тричі екстрагували за допомогою етилацетату. Об'єднані органічні фази висушували над сульфатом натрію та видаляли леткі речовини з використанням роторного випарника. За допомогою очищення із використанням колонкової хроматографії на силікагелі (елюент: суміші циклогексан/етилацетат) одержували необхідний продукт, 2-Іціано-(2,6-дифтор- 4-піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-метил-тіазол-4-карбоксамід (190 мг, 0,50 ммоль, вихід 59 95). "Н-ЯМР (400 МГц, СОСІз): б - 1,10 (в, ЗН), 1,21 (5, ЗН), 1,55 - 1,69 (т, 2Н), 1,80-1,93 (т, 1Н), 2,25-2-35 (т, 1Н), 2,90 (5, ЗН), 4,25 - 4,91 (т, 1Н), 6,92 (5, 2Н), 7,12 (а, 1Н).
У всьому даному описі значення температури наведені в градусах Цельсія (С), а "т.р." означає температуру плавлення. І С/М5 означає рідинну хроматографію з мас-спектрометрією, а опис пристрою і способу є наступним:
Спосіб А: АСОШІТМ ОРІ С від УМаїеге, УМаїегє ОРІ С Не ТЗ, розмір частинок 1,8 мкм, колонка 30 х 2,1 мм, 0,85 мл/хв., 60 "С, НгО/Меон 95:5-0,05 956 НСООН (90 95/СНзаСМ--0,05 95
НСООН (10 95) - 1,2 хв. - СНз3СМ--0,05 95 НСООН (100 95) - 0,30 хв., мас-спектрометр АСОШІТУ
ОО від УМаїег5, спосіб іонізації: електророзпилення (Е5І), полярність: позитивні іони, напруга на капілярі (КВ) 3,00, напруга на конусі (В) 30,00, напруга на екстракторі (В) 2,00, початкова температура (СС) 150, температура десольватації (С) 350, газовий потік у конусі (л/год.) 0, газовий потік десольватації (л/год.) 650.
Спосіб В: АСОШІТМ ОРІ С від УМаїеге, УМаїег ОРІС Не Т3, розмір частинок 1,8 мкм, колонка 30 х 2,1 мм, 0,85 мл/хв., 60 "С, НгО/Меон 95:5-0,05 956 НСООН (90 95/СНзаСМ--0,05 95
НСООН (10 95) - 2,7 хв. - СНз3СМ--0,05 95 НСООН (100 95) - 0,30 хв., мас-спектрометр АСОШІТУ
ОО від УМаїег5, спосіб іонізації: електророзпилення (Е5І), полярність: позитивні іони, напруга на капілярі (КВ) 3,00, напруга на конусі (В) 30,00, напруга на екстракторі (В) 2,00, початкова температура (СС) 150, температура десольватації ("С) 350, газовий потік у конусі (л/год.) 0,
Зо газовий потік десольватації (л/год.) 650.
Спосіб С: М5: мас-спектрометр 209 від УМаїег5 (одноквадрупольний мас-спектрометр)
Параметри приладу: спосіб іонізації: електророзпилення, полярність: позитивні (негативні) іони, напруга на капілярі (кВ) 3,00, напруга на конусі (В) 30,00, напруга на екстракторі (В) 2,00, температура газу (С) 350, газовий потік висушування (мл/хв.) 9,8, тиск у носику 45 фт/кв. дойм надл., діапазон мас: від 90 до 1000 Да.
НРІ С: НР 1100 НРІ С від Адіепі: дегазатор для розчинника, насос для чотирикомпонентних сумішей (2СО)/насос для двокомпонентних сумішей (2009), відсік для колонки, що нагрівається, та детектор на діодній матриці. Колонка: рогропеїїЇ 120 С18, розмір частинок 2,7 мкм, 120 ангстрем, 4,6 х 50 мм, температура: 30 "С; діапазон довжин хвиль САЮО (нм): від 190 до 400, градієнт розчинника: А - вода «з 0,1 95 НСООН. В - ацетонітрил - 0,08 95 НСООН
Час (хв.) Ат Воо Потік (мл/хв.) 0,00 85,0 15,0 0,6 4,00 5,00 95,00 0,6 10,00 5,00 95,00 0,6
Таблиця 2
Температура плавлення та дані І С/М5 (Ех - час утримування) для вибраних сполук із таблиці 1
Ме | Назвасполуки./--З- | Структура ІС/М5
Е
М Ве-4,08 хв. 2-ІЦіано-(5-фтор-3- ху (С); М5:
Іа.18|піридил)аміно|-М-циклобутил- М М х 126-127 |маса/заря 5-метил-тіазол-4-карбоксамід | жд А СН, д - 332
М 5 (МА)
М
5
Е
М Ве-4,53 хв. 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- ху (С); М5:
Іа.23|піридил)аміно|-М-циклобутил- М М х 136-137 |маса/заря 5-метил-тіазол-4-карбоксамід | - А сн. д Е 350
Е М 5 (Ма )
М
СН, о
Й М СН,» 2-(М-Ціано-3,5-дифтор- Н Не75,22 хв. с. М (С); М5:
І.б.08 аніліно)-М-(2,2- І Х 165-166 |маса/заря т т|диметилциклобутил)-5-метил- А СН» д - 377 . Щ . 5 - тіазол-4-карбоксамід Е | (Мч)
М сн, о ї М сн, 2-ІЦіано-(5-фтор-8- 0007 Н бум піридил)аміно|-М-(2,2- М Х б
І.6.18 | І сн 150-152 |маса/заря диметилциклобутил)-5-метил- жк з д - 360 тіазол-4-карбоксамід | 5 (Мч)
М
Таблиця 2
Температура плавлення та дані І С/М5 (Ех - час утримування) для вибраних сполук із таблиці 1
Ме | Назвасполуки./--З- | Структура ІС/М5
СН, о
Й М СН, 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- р, й дум 102 піридил)аміно|-М-(2,2- й. | ЇЇ Х 117-120. маса/заря
З |диметилциклобутил)-5-метил- хо АХ СН» - 378 тіазол-4-карбоксамід Е | З ми )
М с З о
Е М сн. 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- Н Віе-1,09 хв. 182 піридил)аміно|-М-(2,2- "Ж М (А); М5: в диметилциклобутил)-5- | АХ Х М 183-185 |маса/заря формамідо-тіазол-4- Е хх м в Н д - 453 карбоксамід (Ма) й
М о ; М 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- й Н ум 1.с.2| піридил)аміно|-5-метил-М- т | ЇЇ Х 122-124 маса/за -
З | спіро|3.4октан-З-іл-тіазол-4- ко А сн, та карбоксамід Е | З ми )
М а У
М ш 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- «2 Н ч ум 1.4.2| піридил)аміно|-5-метил-М- Ох Й Од
З |спіроЇциклобутан-2 2"-індані-1- | Х. сн» 67-63 масагеря іл-тіазол-4-карбоксамід |" М ми ;
М
Таблиця 2
Температура плавлення та дані І С/М5 (Ех - час утримування) для вибраних сполук із таблиці 1
Ме | Назвасполуки./--З- | Структура Іс/М5 з -а
Е
Н Ві-1,16 хв 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- Н о ХВ. 1.е.2| піридил)аміно|-5-метил-М- м М х (А); М: п "Мет | Ї - 100-102 маса/заря
З |спіро|3.З|)гептан-3-іл-тіазол-4- хо з д - 390 і 5 карбоксамід Е | (Мч)
М
2-І(ІЦіано-(2,6-дифтор-4- Е о ще Ве-1,16 хв. піридил)аміно|-М-(П1- М (А); М5: 1.1.23|(циклопропілметил)циклопроп д 95-95 маса/заря ! й М М іл|метил|-5-метил-тіазол-4- | Ї х сн д - 404 карбоксамід є хо Ж з (МА)
Ї МмоОеН Ве1,20 2-(М-Ціано-3,5-дифтор- Н (А). МЕ (дов 00 аніліно)-о-метил-М(- лХ 137-139. |маса/заря метилциклопентил)тіазол-4- А сн, д - 295 карбоксамід Е | 5 (Ма)
М
Е о . сн, . 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- М дум
Ід.23 Піридил)аміно) 5-метил-М1-) мих М 126-128 |маса/заря метилциклопентил)тіазол-4- | І Х сн д - 296 карбоксамід р АХ 3 (Ма)
Е | З
М
Таблиця 2
Температура плавлення та дані І С/М5 (Ех - час утримування) для вибраних сполук із таблиці 1
Ме | Назвасполуки./--З- | Структура ІС/М5 с З о пед ; М Ве-4,81 хв. 2-ІЦіано-(5-фтор-3- ме М (С); М5:
І.п.18| піридил)аміно|-М-гексил-5- | Ї х сн маса/заря метил-тіазол-4-карбоксамід - АХ з д - 362
М З
(МА) сн, є о то Ве-5,18 хв. 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- Н (С); М5:
І.п.23| піридил)аміно|-М-гексил-5- М" М х маса/заря метил-тіазол-4-карбоксамід | я А сн, д - 380
Е М З (МА) і
М
СН, 9
М сн, Ві-4,68 хв. 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- М" М (С); М5:
І.23 | піридил)аміно|-М-ізобутил-5- | І х сн 107-109 |маса/заря метил-тіазол-4-карбоксамід - Ж З д - 352
Е Ї 5 (Ма)
М не
З с
Е
Н Ве-4,88 /2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- м м (с). М 123 піридил)аміно)-5-метил-М-(1- | А х сн, 141-143. |маса/заря фенілетил)тіазол-4- Е - М в д - 400 карбоксамід | (Мч)
Таблиця 2
Температура плавлення та дані І С/М5 (Ех - час утримування) для вибраних сполук із таблиці 1
Ме | Назвасполуки./-/-| Структура ІС/М5 сн, вот є М сн, 2-ІЦіано-(5-фтор-3- 0014 У М бум піридил)аміно|-М-(2,2- х Мо:
ІКк.18 Е | І сн 110-111. |маса/заря диметилпропіл)-5-метил- р З д - 348 . - - . 5 т тіазол-4-карбоксамід | (Мч)
М сн, о ун З
Й М сн, 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- й Нисч,89 хв.
В - м" с М (С); М5: піридил)аміно|-М-(2,2- х
І.Кк.23 ! | І сн маса/заря диметилпропіл)-5-метил- р А З д - 366 . - - . Е М т тіазол-4-карбоксамід | (Мч)
М с З о род
Е
М Ве-4,56 хв. 2-ІЦіано-(5-фтор-3- (С); М5:
ІЛ.18| піридил)аміно|-5-метил-М- /|М а М х 128-130 |маса/заря пентил-тіазол-4-карбоксамід | АХ сн, д - 348 й (Ми)
М сн, є о нд Ві-4,96 хв. 2-ІЦіано-(2,6-дифтор-4- й (С); М5:
І.23| піридил)аміно|-5-метил-М- МО М маса/заря пентил-тіазол-4-карбоксамід | А х сн, д - 366
ЕТ Тени тв (Ма)
Зб
Таблиця 2
Температура плавлення та дані І С/М5 (Ех - час утримування) для вибраних сполук із таблиці 1
Ме | Назвасполуки./--З- | Структура Іс/М5 не
СН,
Е о
М Ві-4,51 хв. 2-ІЦіано-(5-фтор-3- (С); М5: и піридил)аміно|-М-ізопентил-5- ЇЇ в: Ї х 132-133 |маса/заря метил-тіазол-4-карбоксамід дб А СН,» д - 348
З (Ма)
М в
Е
М-(8,5- Е о Ві-5,28 хв.
Біс(трифторметил)феніл|мети М (С); М5:
І.п.23| лІ-2-(ціано-(2,6-дифтор-4- м" М маса/заря піридил)аміно|-5-метил- І АХ х сн, РЕ д - 522 тіазол-4-карбоксамід Е ДОЗИ тв (Ма)
М
КО
Й М н Ве4,71 хв.
М-Бензил-2-Іціано-(2,6- м" М Х (С); М5:
І.о.23Ї. дифтор-4-піридил)аміно|-5- | А сн, маса/заря метил-тіазол-4-карбоксамід |є Ж М 5 д - 386 (Ма)
М с З
Е 5 й н Ві-4,71 хв.
М-Бутил-2-(ціано-(2,б-дифтор-| ом" Се М (С); М5:
І.р.23| 4-піридил)аміно|-5-метил- | А Х сн, 89-90 2 |маса/заря тіазол-4-карбоксамід Е ДК в д - 352 (Ма)
Несподівано було виявлено, що нові сполуки формули (І) можуть демонструвати поліпшені властивості розчинності (зокрема в неполярних розчинниках) та/або властивості світлостійкості порівняно з їхнім відповідним вільним аміном (тобто де нітрильна група азоту замінена на водень), які відомі, наприклад, із УМО 2017/207362.
У всьому наступному описі ГодР означає логарифм коефіцієнта розподілу, ррт означає частини на мільйон та Т5о являє собою період напіврозпаду сполуки за умов опромінення.
Способи, застосовувані для таких вимірювань, представлені нижче.
Коефіцієнт розподілу
Коефіцієнт розподілу в суміші октанол-вода (представлений як Год9Р) вимірювали за допомогою способу НРІС із використанням мініколонок з оберненою фазою, покритих октанолом. Коефіцієнт розподілу Р прямо пропорційний показнику утримування згідно НРІ С.
Загальні принципи даного способу були описані, наприклад, у У). Рпагт. зЗсі., 67 (1978) 1364-7.
Застосовували НРІ С-систему Умаїег5 (насос для двокомпонентних сумішей моделі 1525; автоматичний пробовідбирач із термостатом 2707 та детектор на фотодіодній матриці моделі 2298) із мініколонками Нісйгот та водною рухомою фазою, що містила 20 мМ фосфатних буферів, доведених до рН 7, насиченою 1-октанолом (АїЇдгісй, ступінь чистоти для НРІ С).
Застосовувані мініколонки являли собою НікРВ з нерухомою фазою або з внутрішнім діаметром 4,6 мм на довжину 4 мм, або з внутрішнім діаметром 2 мм х довжина 10 мм. Анізол (Аідгісй, чистота 99 96, ГодР 2,11) застосовували як основний еталон для калібрування системи.
Світлостабільність
Тести щодо світлостабільності здійснювали шляхом опромінення осадів сполук та складів у вигляді тонких плівок на скляних поверхнях з використанням системи ксенонової лампи зі світлофільтром (АМа5 Зипіезі) яка відтворює спектр та інтенсивність сонячного світла.
Потужність спектрального виходу Зипіезі встановлювали на 750 Вт/м2, що являє собою типовий денний максимальний рівень випромінювання опівдні (Великобританія, середина літа).
Досліджувані сполуки зазвичай розчиняли у метанолі зі ступенем чистоти для НРІС з одержанням 1 г/л вихідних розчинів. Як альтернатива препарати сполук суспендували у воді за тієї самої концентрації. Краплини досліджуваних розчинів об'ємом 2 мкл наносили на покривні скельця для мікроскопії на підставці, надрукованій на ЗО-принтері, забезпечували висушування, потім опромінювали Зипіевзі протягом різних проміжків часу. Потім покривні скельця виймали 3- під впливу Зипіезі та поміщали у флакон об'ємом 4 драхми; додавали 1 мл розчинника для промивання (зазвичай ацетонітрил: 0,295 водна мурашина кислота 30:70) та флакони
Зо струшували з екстрагуванням сполук у розчин. Розчини аналізували за допомогою НРІС з оберненою фазою зазвичай з використанням ОРІ С-системи У/аїег5 із фотодіодною матрицею (РОА) та колонок Умаїег5 (ВЕН С18, 100 х 2,1 мм х 1,7мкм) із використанням змішаної рухомої фази вода:ацетонітрил, підкисленої за допомогою 0,2 956 мурашиної кислоти. Піки реєстрували за оптимальної довжини хвилі для кожної сполуки-кандидата і площі піків РОА застосовували для кількісного визначення. Графіки залежності втрати у 9о від часу застосовували для оцінки значень То, при цьому використовували час втрати перших 50 9о досліджуваної сполуки.
Розчинність
Насичені розчини досліджуваних сполук одержували або у водних буферних розчинах (10
ММ суміш фосфатів, рН 7,20) або в гептані. Зазвичай 1 мг досліджуваної сполуки у флаконі об'ємом 2 драхми з 1 мл буферу або гептану залишали протягом ночі (20 годин) на роликовому шейкері після того, як попередньо поміщали в ультразвукову баню на 20 хвилин. Потім насичені зразки фільтрували через фільтри на 0,45 мікрона на шприці МіПех-НМ (водну або неводну версію, залежно від розчинника). Потім водні зразки аналізували шляхом прямого введення в
І СМ5 та площі піків, одержані з використанням РОА-детектування, порівнювали зі стандартами відомої концентрації; зразки у гептані спочатку висушували та повторно розчиняли в розчиннику, сумісному з І С, зазвичай ацетонітрил: 0,295 мурашина кислота 30:70. Варіанти протоколу включали попереднє насичення фільтрів для сполук, які, як передбачалося, характеризуються дуже низькою розчинністю, та центрифугування насичених зразків для масел.
В таблиці З нижче проілюстровані несподівані щодо сполук, відомих раніше в даній галузі техніки з УМО2017/207362, фізико-хімічні властивості (коефіцієнт розподілу ІГодгР, розчинність в гептані та/або світлостабільність).
Таблиця З
Розчин- Світло-
Розчин- ; .
Назва сполуки Структура ІГо9Р | ність у ність У стабіль- воді (рр) гептані |ність Т50 (ррт) (год.) 2-(2,6-Дифтор-4- сн, піридил)аміно|-М- о сн, (2,2- Е М
Е-0 Ідиметилциклобут й Я 5,08 0,70 41 3,5 ил)-5-метил- М М тіазол-4- с Ж З СН» карбоксамід | М з сн. 2-І(ІЦіано-(2,6- о усе дифтор-4- Е М 1 в.2 |Піридил)аміно)-М- с Я (2,2-диметил- М М Х 3,76 2,5 11
З | І циклобутил)-5- - АХ сн, метил-тіазол-4- | Р м8 карбоксамід
М
Біологічні приклади
Приклад В1. АКегпагіа зоїапі / томат / листовий диск (альтернаріоз)
Листові диски томату сорту Вару поміщали на агар у багатолункові планшети (24-лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розбавленої у воді. Листові диски інокулювали суспензією спор гриба через 2 дні після застосування. Інокульовані листові диски інкубували за 23 "С/21 "С (день/ніч) і відносної вологості 80 95 за світлового режиму 12/12 год. (світла/темряви) у кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом під час виявлення відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених листових дисках, які являють собою контрольні диски (5-7 днів після застосування). Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю АКегпагіа 5зоЇапі порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.23, 1.Б.08, 1.Б.23, І.с.23, 1.9.23, І.І.23, І.К.18, І.т.18.
Приклад 82. Воїгуоііпіа ТисКеїїапа (Воїгуїї5 сіпегеєа) / рідка культура (сіра гниль)
Конідії грибів із кріогенного сховища безпосередньо змішували з поживним бульйоном (бульйон Фогеля). Після внесення розчину (0ОМ5О) досліджуваної сполуки в планшет для мікротитрування (96-лунковий формат) додавали поживний бульйон, що містить спори грибів.
Досліджувані планшети інкубували за 24 "С і пригнічення росту визначали фотометрично через 3-4 дні після застосування. Наступні сполуки за концентрації 20 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю Воїгуоїіпіа ТисКеїйапа порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: 1.Б.23, І.с.23,
І.п.23, І.К.23, І.0.23.
Приклад В3. Сіотегеїйа Іадепагішт (СоПеюйснит Іадепагійт) / рідка культура (антракноз)
Конідії грибів із кріогенного сховища безпосередньо змішували з поживним бульйоном (картгопляно-декстрозним бульйоном, РОВ). Після внесення розчину (0ОМ50О) досліджуваної сполуки в планшет для мікротитрування (96-лунковий формат) додавали поживний бульйон, що містить спори грибів. Досліджувані планшети інкубували за 24 С і пригнічення росту
Зо вимірювали фотометрично через 3-4 дні після застосування.
Наступні сполуки за концентрації 20 ррт забезпечували щонайменше 8095 контролю
СіІотегеїйа Іадепагішт порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.18, 1.Б.08, 1.Б.18, 1І.0.23, 1.0.25, І.с.23,
І.4.23, І.е.23, 11.23, 1.9.08, 1І.9.23, 1І.п.18, І.п.23, 11.23, І.|.23, І.К.18, І.К.23, 1.І.18, 1.І.23, І.т.18, 1.0.23,
І.р.23.
Приклад В4. Віштегіа дгатіпів Її. 5р. їгйісі (Егувірпе адгатіпів Її. 5р. їййсі) / пшениця /
попередження зараження листового диска (борошниста роса пшениці)
Сегменти листків пшениці сорту КапгІєгї поміщали на агар у багатолунковий планшет (24- лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розведеної у воді.
Листові диски інокулювали шляхом струшування заражених борошнистою росою рослин над досліджуваними планшетами через 1 день після застосування. Інокульовані листові диски інкубували за 20 "С і відносної вологості 60 95 за світлового режиму 24 год. темряви з наступними 12 год. світла/12 год. темряви у кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних сегментах листків (6-8 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
Віштегіа дгатіпівє ї. 5р. їпйісі порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.23, 1.0.08, 1.р.18, 1І.Б.23, 1І.с.23,
І.4.23, І.е.23, 1.Г.23, 1.9.08, 1.9.23, І.п.23, 11.23, І.Ї.23, І.К.18, І.К.23, 1.23, І.т.18, І.0.23, І.р.23.
Приклад В5. Ризагішт си!тогит / пшениця / попередження зараження колосків (фузаріоз)
Колоски пшениці сорту Моп5зип поміщали на агар у багатолункові планшети (24-лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розбавленої у воді. Колоски інокулювали суспензією спор гриба через 1 день після застосування. Інокульовані колоски інкубували за 20 70 і відносної вологості 60 95 за світлового режиму 72 год. напівтемряви з наступними 12 год. світла/12 год. темряви в кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних колосках (6-8 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
Еизагішт сиїтогит порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: 1.Б.23.
Приклад Вб. РІаеозрпаєтіа подогит (беріопа подогит) / пшениця / попередження зараження листового диска (септоріоз колоскової луски)
Сегменти листків пшениці сорту КапгІєгї поміщали на агар у багатолунковий планшет (24-
Зо лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розведеної у воді.
Листові диски інокулювали суспензією спор гриба через 2 дні після застосування. Інокульовані досліджувані листові диски інкубували за 20 "С і відносної вологості 75 95 за світлового режиму 12 год. світла/12 год. темряви у кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних листових дисках (5-7 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
РПпаеозрпаєгіа подогит порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.23, 1І.р.23, 14.23, І..23, І.д.23, І.І.23,
І.К.18, І.К.23.
Приклад В7. Моподгарпейа пімаїї5 (Містодоспішт пімаІє) / рідка культура (коренева гниль злакових)
Конідії грибів із кріогенного сховища безпосередньо змішували з поживним бульйоном (картгопляно-декстрозним бульйоном, РОВ). Після внесення розчину (ОМ50О) досліджуваної сполуки в планшет для мікротитрування (96-лунковий формат) додавали поживний бульйон, що містить спори грибів. Досліджувані планшети інкубували за 24 "С і пригнічення росту визначали фотометрично через 4-5 днів після застосування.
Наступні сполуки за концентрації 20 ррт забезпечували щонайменше 8095 контролю
Моподгарнеїа пімаїї5 порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.18, І.а.23, 11.06.08, 1.Б.18, 1.6.23, 1.0.25, І.с.23,
І.4.23, І.е.23, 11.23, 1.9.08, 1І.49.23, 1І.п.18, 1І.п.23, 11.23, І.|.23, І.К.18, І.К.23, 11.18, І.І.23, І.т.18, І.0.23,
І.р.23.
Приклад В8. Мусозрпаєгейа агаспідіє (Сегсозрога агаспідісоіа) / рідка культура (ранній церкоспороз листя)
Конідії грибів із кріогенного сховища безпосередньо змішували з поживним бульйоном (картгопляно-декстрозним бульйоном, РОВ). Після внесення розчину (ОМ50О) досліджуваної сполуки в планшет для мікротитрування (96-лунковий формат) додавали поживний бульйон, що містить спори грибів. Досліджувані планшети інкубували за 24 "С і пригнічення росту визначали фотометрично через 4-5 днів після застосування. бо Наступні сполуки за концентрації 20 ррт забезпечували щонайменше 8095 контролю
Мусозрпаєгеїїа агаспідіє порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.18, 1.6.08, 1.Б.18, 1І.0.23, І.с.23, І.а.23,
І.е.23, 11.23, 1.9.08, І.д.23, І.п.18, І.п.23, 11.23, І.К.18, І.К.23, 1.І.18, 1.23, І.т.18, 0.23, І.р.23.
Приклад ВО. Рпакорзхога распугнігі / соя / попередження (іржа сої)
Листові диски сої поміщали на водний агар у багатолункові планшети (24-лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розбавленої у воді. Через день після застосування листові диски інокулювали шляхом розприскування суспензії спор на нижню поверхню листка. Після періоду інкубації у кліматичній камері, що становив 24-36 год., у темряві за 20 "С та відносної вологості 75 95 листові диски витримували за 20 "С із 12 год. світла/день та відносної вологості 75 95. Активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних листових дисках (12-14 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 8095 контролю
РпаКорзога распугпігі порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: 1.р.23, 1.23, 1.9.23, 1.п.23, 1.1.23, 1.23,
І.р.23.
Приклад В10. Ріазторага мійсоїа / виноград / попередження зараження листового диска (фітофтороз)
Листові диски культурного винограду поміщали на водний агар у багатолункові планшети (24-лунковий формат) та обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розбавленої у воді.
Листові диски інокулювали суспензією спор гриба через 1 день після застосування. Інокульовані листові диски інкубували за 19 С і відносної вологості 80 95 за світлового режиму 12 год. світла/12 год. темряви у кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних листових дисках (6-8 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
Ріазторага міййсоЇїа порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов
Зо демонстрували значний розвиток захворювання: 1.9.08, 1.1.1 8.
Приклад В11. Риссіпіа гесопайа т. зр. ігйісі / пшениця / лікування зараження листового диска (бура іржа)
Сегменти листків пшениці сорту КапліІег поміщали на агар у багатолункові планшети (24- лунковий формат). Сегменти листків інокулювали суспензією спор гриба. Планшети зберігали в темряві за 19 С і відносної вологості 75 95. Препарат досліджуваної сполуки, розбавленої у воді, застосовували через 1 день після інокуляції. Сегменти листків інкубували за 19 С та відносної вологості 75 95 за світлового режиму 12 год. світла/12 год. темряви в кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних сегментах листків (6-8 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
Риссіпіа гесопайа ї. 5р. їгйісі порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: 1.0.23, І.с.23, І.п.23, 1.І.23, І.К.23,
І.23, І. р.23.
Приклад В12. Риссіпіа гесопайа Є. 5р. їгййсі / пшениця / попередження зараження листового диска (бура іржа)
Сегменти листків пшениці сорту КапліІег поміщали на агар у багатолункові планшети (24- лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розведеної у воді.
Листові диски інокулювали суспензією спор гриба через 1 день після застосування. Інокульовані сегменти листків інкубували за 19 "С та відносної вологості 75 95 за світлового режиму 12 год. світла/12 год. темряви в кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних сегментах листків (7-9 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
Риссіпіа гесопайа ї. 5р. їгйісі порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: Г!.а.18, І.а.23, 1.0.08, 1.р0.18, 1.Б5.23,
Ї.с.23, І.а4.23, І.е.23, 11.23, 1.9.08, 1І.9.23, І.п.18, І.й.23, І..23, 1.).23, І.К.23, 1.І.18, 1.23, І.т.18, І.0.23, 60 І.р.23.
Приклад В13. Мадпарогійе дгізеа (Ругісшагта огугає) / рис / попередження зараження листового диска (пірикуляріоз рису)
Сегменти листків рису сорту Ваїїйа поміщали на агар у багатолунковий планшет (24- лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розбавленої у воді.
Сегменти листків інокулювали суспензією спор гриба через 2 дні після застосування.
Інокульовані сегменти листків інкубували за 22 "С і відносної вологості 80 95 за світлового режиму 24 год. темряви з наступними 12 год. світла/12 год. темряви у кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання, виражений у відсотках, порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних сегментах листків (5-7 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
Мадпарогійе дгізеа порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.18, І.а.23, 11.06.08, 1.Б.18, 1.Б.23, І.с.23, 1І.а.23,
Ї.е.23, 141.23, 1.9.08, І.9.23, І.п.23, І.І.23, 1І.).23, І.К.18, І.К.23, 1.І.18, 1.23, І.т.18, І.0.23, І.р.23.
Приклад В14. Ругепорпога їеге5 / ячмінь / попередження зараження листового диска (сітчаста плямистість)
Сегменти листків ячменю сорту Набз5зо поміщали на агар у багатолунковий планшет (24- лунковий формат) й обприскували препаратом досліджуваної сполуки, розбавленої у воді.
Сегменти листків інокулювали суспензією спор гриба через 2 дні після застосування.
Інокульовані сегменти листків інкубували за 20 "С та відносної вологості 65 95 за світлового режиму 12 год. світла/12 год. темряви в кліматичній камері й активність сполуки оцінювали як показник контролю захворювання порівняно з необробленим матеріалом після появи відповідного ступеня пошкодження внаслідок захворювання на необроблених контрольних сегментах листків (5-7 днів після застосування).
Наступні сполуки за концентрації 200 ррт забезпечували щонайменше 80 95 контролю
Ругепорпога іеге5 порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.23, 1.Б.18, 1.рБ.23, І.с.23, 1І.а4.23, 1.9.23, І.І.23,
І.К.23, І.р.23.
Зо Приклад В15. 5сіегоїїпіа 5сІіегобіогит / рідка культура (біла гниль)
Фрагменти міцелію нещодавно вирощеної рідкої культури гриба безпосередньо змішували з поживним бульйоном (картопляно-декстрозним бульйоном РОВ). Після внесення розчину (ОМ590) досліджуваної сполуки в планшет для мікротитрування (96-лунковий формат) додавали поживний бульйон, що містить грибний матеріал. Досліджувані планшети інкубували за 24 "С і пригнічення росту визначали фотометрично через 3-4 дні після застосування.
Наступні сполуки за концентрації 20 ррт забезпечували щонайменше 8095 контролю
ЗсіІегоїїіпіа 5сіеготйогит порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: 1.0.18, 1І.рБ.23, І.с.23, 11.23, І.д9.23, І.п.23,
І..23.
Приклад В16. Мусозрпаєгеїйа дгатіпісоїа (Зеріогіа іпйісі) / рідка культура (септоріоз)
Конідії грибів із кріогенного сховища безпосередньо змішували з поживним бульйоном (картгопляно-декстрозним бульйоном, РОВ). Після внесення розчину (ОМ50О) досліджуваної сполуки в планшет для мікротитрування (96-лунковий формат) додавали поживний бульйон, що містить спори грибів. Досліджувані планшети інкубували за 24 "С і пригнічення росту визначали фотометрично через 4-5 днів після застосування.
Наступні сполуки за концентрації 20 ррт забезпечували щонайменше 8095 контролю
Мусозрпаєгеїіа дгатіпісоїа порівняно з необробленими контрольними зразками, які за тих самих умов демонстрували значний розвиток захворювання: І.а.23, 11.65.08, 1.Б.18, 1І.0.23, 1.0.25, І.с.23,
І.4.23, І.е.23, 1.23, 1.9.23, І.А.18, І.п.23, І.І.23, 1.).23, І.К.18, І.К.23, 1.1.18, 1.23, І.т.18, І.0.23, І.р.23.
Claims (5)
1. Сполука формули (І) р Е Нм дл М о М Х ОХ М 5 у " 0) де У являє собою С-Е, С-Н або М; В' являє собою водень, галоген, ціано, С:і-Слалкіл, С--Слалкокси, Сі-Са«галогеналкіл або Не(мн-; В? являє собою Сі-Свалкіл, С:-Свгалогеналкіл, Сі-Свалюкокси, Сз-Свциклоалкіл, Сз- СвциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, фенілС:-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КЗ), гетероарил, гетероарилС.-Сгалкіл, де гетероарил являє собою 5- або б-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, гетероциклілС:-Сгалкіл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну анельовану або спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить 1, 2, 3, 4 або 5 гетероатомів, окремо вибраних із азоту, кисню та сірки, де кожна зі спіроциклічних карбобі- або карботрициклільних кільцевих систем необов'язково зв'язана з рештою молекули за допомогою С:-Сгалкіленового лінкера; ВЗ являє собою галоген, Сі-Сзалкіл, Сі--Слалкокси, Сі-Сл.галогеналкіл, Сз-Свциклоалкіл або Сз- СвциклоалкілС -Сгалкіл; Х являє собою М або С-Н; або її сіль або М-оксид.
2. Сполука за п. 1, де ЕК! являє собою хлор, бром, метил, метокси або НС(С)МН-.
3. Сполука за п. 1 або 2, де К' являє собою метил або НС(О)МН-.
4. Сполука за будь-яким із пп. 1-3, де КЕ" являє собою метил. Зо
5. Сполука за будь-яким із пп. 1-4, де Кг являє собою Сі-Свалкіл, Сі--Сзалкокси, Сз-Свциклоалкіл, Сз-СвциклоалкілСі-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КУ), феніл, фенілС:-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1-3 групами, представленими КЗ), гетероарил, де гетероарил являє собою 5- або б6-членне ароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, гетероцикліл, де гетероцикліл являє собою 4-, 5- або б-членне неароматичне моноциклічне кільце, що містить 1, 2 або З гетероатоми, окремо вибрані із азоту, кисню та сірки, або 5-12-ч-ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему, що необов'язково містить один гетероатом, вибраний із азоту, кисню та сірки.
б. Сполука за будь-яким із пп. 1-5, де МК? являє собою Сі-Свалкіл, Сз-Свциклоалкіл, Сз- СвциклоалкілС-Сгалкіл (де циклоалкільні групи необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими КЗ), фенілСі-Сгалкіл (де фенільні кільця необов'язково заміщені 1 або 2 групами, представленими КЗ) або 5-12--ленну неароматичну спіроциклічну карбобі- або карботрициклільну кільцеву систему.
7. Сполука за будь-яким із пп. 1-6, де Б? являє собою н-бутил, ізобутил, н-пентил, ізопентил, 2,2- диметилпропіл, н-гексил, 1--(циклопропілметил)циклопропілметил, циклобутил, 2,2- диметилциклобутил, 1-метилциклопентил, бензил, 1-фенілетил, 3,5- біс(трифторметил)фенілметил, спіроїЇ3.З|гептаніл, спіроЇ3.4|октаніл або спіроЇциклобутан-1,2'- інданілі.
8. Сполука за будь-яким із пп. 1-7, де ЕЗ являє собою Сі-Сзалкіл, Сі-Сзгалогеналкіл або Сз- СециклоалкілС-Сгалкіл.
9. Сполука за будь-яким із пп. 1-8, де Х являє собою М.
10. Сполука за будь-яким із пп. 1-9, де М являє собою С-Е.
11. Сполука за будь-яким із пп. 1-9, де сполука формули (І) являє собою 2-Іціано-(2,6-дифтор-4- піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-формамідо-тіазол-4-карбоксамід (11.05.25), 2-Іціано- (2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-М-(1-(циклопропілметил)циклопропіл|метил|-5-метилтіазол-4- карбоксамід (1423), 2-Іціано-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-М-спіро|3.З)гептан-З-іл- тіазол-4-карбоксамід (1.е.23), 2-Іціано-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-М-спіро|3.4|октан-3- ілтіазол-4-карбоксамід (1.с.23), 2-(ціано-(2,6-дифтор-4-піридил)аміно|-5-метил-М- спіроЇциклобутан-2 2"-індані|-1-ілтіазол-4-карбоксамід (1.4.23) або 2-І(ціано-(2,6-дифтор-4- піридил)аміно|-М-(2,2-диметилциклобутил)-5-метилтіазол-4-карбоксамід (1.0.23).
12. Агрохімічна композиція, що містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули (І) за будь-яким із пп. 1-11.
13. Композиція за п. 12, що додатково містить щонайменше один додатковий активний інгредієнт та/або агрохімічно прийнятний розріджувач або носій.
14. Спосіб контролю або попередження зараження корисних рослин фітопатогенними мікроорганізмами, де фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули (І) за будь-яким із пп. 1- 11 або композиції, що містить дану сполуку як активний інгредієнт, застосовують щодо рослин, їхніх частин або їхнього місця зростання.
15. Застосування сполуки формули (І) за будь-яким із пп. 1-11 як фунгіциду.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18209591 | 2018-11-30 | ||
PCT/EP2019/082975 WO2020109509A1 (en) | 2018-11-30 | 2019-11-28 | Microbiocidal thiazole derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA127364C2 true UA127364C2 (uk) | 2023-07-26 |
Family
ID=64564711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA202103605A UA127364C2 (uk) | 2018-11-30 | 2019-11-28 | Мікробіоцидні тіазольні похідні |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220017501A1 (uk) |
EP (1) | EP3887360B1 (uk) |
JP (1) | JP2022509694A (uk) |
KR (1) | KR20210098979A (uk) |
CN (1) | CN113166082A (uk) |
AR (1) | AR117200A1 (uk) |
AU (1) | AU2019389778B2 (uk) |
BR (1) | BR112021010367A2 (uk) |
CA (1) | CA3120029A1 (uk) |
CL (1) | CL2021001349A1 (uk) |
CO (1) | CO2021007062A2 (uk) |
CR (1) | CR20210282A (uk) |
DK (1) | DK3887360T3 (uk) |
EA (1) | EA202191456A1 (uk) |
ES (1) | ES2941648T3 (uk) |
FI (1) | FI3887360T3 (uk) |
GE (1) | GEP20227439B (uk) |
HR (1) | HRP20230310T1 (uk) |
HU (1) | HUE061398T2 (uk) |
IL (1) | IL283486B1 (uk) |
MX (1) | MX2021006099A (uk) |
PL (1) | PL3887360T3 (uk) |
PT (1) | PT3887360T (uk) |
TW (1) | TWI810412B (uk) |
UA (1) | UA127364C2 (uk) |
UY (1) | UY38492A (uk) |
WO (1) | WO2020109509A1 (uk) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11466017B2 (en) | 2011-03-10 | 2022-10-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Heterocyclic inhibitors of PTPN11 |
JP7044375B2 (ja) | 2016-05-31 | 2022-03-30 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | Ptpn11の複素環式阻害剤 |
EP3787627A4 (en) | 2018-05-02 | 2021-12-01 | Navire Pharma, Inc. | SUBSTITUTED HETEROCYCLIC INHIBITORS FOR PTPN11 |
CA3109181A1 (en) | 2018-08-10 | 2020-02-13 | Navire Pharma, Inc. | 6-(4-amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)-2-methylpyrimidin-4(3h)-one derivatives and related compounds as ptpn11 (shp2) inhibitors for treating cancer |
CA3121504A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Comet Therapeutics, Inc. | Pantetheine derivatives and uses thereof |
JP2023527893A (ja) * | 2020-06-03 | 2023-06-30 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌性組成物 |
WO2023099460A1 (en) | 2021-12-02 | 2023-06-08 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
WO2024068655A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
WO2024068656A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
WO2024115546A1 (en) | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61107392A (ja) | 1984-10-31 | 1986-05-26 | 株式会社東芝 | 画像処理システム |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
AU613521B2 (en) | 1988-09-02 | 1991-08-01 | Sankyo Company Limited | 13-substituted milbemycin derivatives, their preparation and use |
US5169629A (en) | 1988-11-01 | 1992-12-08 | Mycogen Corporation | Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg |
EP0374753A3 (de) | 1988-12-19 | 1991-05-29 | American Cyanamid Company | Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren |
US5015630A (en) | 1989-01-19 | 1991-05-14 | Merck & Co., Inc. | 5-oxime avermectin derivatives |
NO176766C (no) | 1989-02-07 | 1995-05-24 | Meiji Seika Kaisha | Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med anthelmintaktivitet |
GB8910624D0 (en) | 1989-05-09 | 1989-06-21 | Ici Plc | Bacterial strains |
CA2015951A1 (en) | 1989-05-18 | 1990-11-18 | Mycogen Corporation | Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins |
EP0427529B1 (en) | 1989-11-07 | 1995-04-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon |
JPH085894B2 (ja) | 1990-03-01 | 1996-01-24 | 三共株式会社 | ミルベマイシンエーテル誘導体 |
JPH0570366A (ja) | 1991-03-08 | 1993-03-23 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 薬用組成物 |
UA48104C2 (uk) | 1991-10-04 | 2002-08-15 | Новартіс Аг | Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника |
DE69331414T2 (de) | 1992-03-17 | 2002-08-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Depsipeptide, herstellung und anwendung |
ES2118816T3 (es) | 1992-04-28 | 1998-10-01 | Yashima Kagaku Kogyo Kk | 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etoxi-4-terc-butilfenil)-2-oxazolina. |
DE4317458A1 (de) | 1992-06-11 | 1993-12-16 | Bayer Ag | Verwendung von cyclischen Depsipeptiden mit 18 Ringatomen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
CA2105251C (en) | 1992-09-01 | 2004-12-07 | Mitsugi Shibano | Novel processes for the production of 13-ether derivatives of milbemycins, and novel intermediates therefor |
GB9300883D0 (en) | 1993-01-18 | 1993-03-10 | Pfizer Ltd | Antiparasitic agents |
NZ261630A (en) | 1993-02-19 | 1998-05-27 | Meiji Seika Kaisha | Heteromacrocyclic compound and use as an assthelmintie |
DE4317457A1 (de) | 1993-05-26 | 1994-12-01 | Bayer Ag | Octacyclodepsipeptide mit endoparasitizider Wirkung |
NZ278143A (en) | 1994-01-14 | 1997-11-24 | Pfizer | Antiparasitic 2-acetoxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5 -(1-met hylethenyl)-1-naphthalenyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydro-9b-hydroxy-5 -methylpyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate derivatives obtained from atcc 18618 culture |
GB9402916D0 (en) | 1994-02-16 | 1994-04-06 | Pfizer Ltd | Antiparasitic agents |
US5530195A (en) | 1994-06-10 | 1996-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects |
DE4437198A1 (de) | 1994-10-18 | 1996-04-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Sulfonylierung, Sulfenylierung und Phosphorylierung von cyclischen Depsipeptiden |
DE4440193A1 (de) | 1994-11-10 | 1996-05-15 | Bayer Ag | Verwendung von Dioxomorpholinen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue Dioxomorpholine und Verfahren zur ihrer Herstellung |
DE19520936A1 (de) | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Bayer Ag | Ektoparasitizide Mittel |
EP0888359B1 (en) | 1996-03-11 | 2002-05-02 | Syngenta Participations AG | Pyrimidin-4-one derivatives as pesticide |
DE60111236T2 (de) | 2000-08-25 | 2006-04-27 | Syngenta Participations Ag | Hybriden von crystal proteinen aus bacillus thurigiensis |
US7230167B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-06-12 | Syngenta Participations Ag | Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor |
FR2832031A1 (fr) * | 2001-11-14 | 2003-05-16 | Aventis Cropscience Sa | Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide |
GB0127556D0 (en) * | 2001-11-16 | 2002-01-09 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
AU2002361696A1 (en) | 2001-12-17 | 2003-06-30 | Syngenta Participations Ag | Novel corn event |
GB0303439D0 (en) | 2003-02-14 | 2003-03-19 | Pfizer Ltd | Antiparasitic terpene alkaloids |
WO2010012793A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-04 | Bayer Cropscience Sa | Fungicide aminothiazole derivatives |
WO2011138281A2 (de) | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur herstellung von dithiin-tetracarboxy-diimiden |
PT2871180T (pt) | 2012-07-04 | 2018-05-08 | Agro Kanesho Co Ltd | Derivado de éster do ácido 2-aminonicotínico e bactericida que o contém como ingrediente ativo |
US9376391B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-06-28 | Bayer Cropscience Ag | Difluoromethyl-nicotinic-tetrahydronaphthyl carboxamides as fungicides |
US10231453B2 (en) | 2015-04-02 | 2019-03-19 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 5-substituted imidazole derivatives |
RS61217B1 (sr) | 2015-06-15 | 2021-01-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Fenoksifenilamidini supstituisani halogenom i njihova upotreba kao fungicida |
MX2018001885A (es) | 2015-08-14 | 2018-08-16 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de triazol, sus intermediarios y su utilizacion como fungicidas. |
WO2017055473A1 (en) | 2015-10-02 | 2017-04-06 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
JP6864673B2 (ja) | 2015-10-02 | 2021-04-28 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺微生物オキサジアゾール誘導体 |
BR112018011053A2 (pt) | 2015-12-02 | 2018-11-21 | Syngenta Participations Ag | derivados de oxadiazol microbiocidas |
UY37062A (es) | 2016-01-08 | 2017-08-31 | Syngenta Participations Ag | Derivados de aryl oxadiazol fungicidas |
RS61298B1 (sr) * | 2016-05-30 | 2021-02-26 | Syngenta Participations Ag | Mikrobiocidni derivati tiazola |
WO2018153707A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Basf Se | Crystalline forms of a strobilurin type compound for combating phytopathogenic fungi |
-
2019
- 2019-11-25 AR ARP190103446A patent/AR117200A1/es unknown
- 2019-11-28 TW TW108143391A patent/TWI810412B/zh active
- 2019-11-28 CR CR20210282A patent/CR20210282A/es unknown
- 2019-11-28 FI FIEP19809480.7T patent/FI3887360T3/fi active
- 2019-11-28 ES ES19809480T patent/ES2941648T3/es active Active
- 2019-11-28 IL IL283486A patent/IL283486B1/en unknown
- 2019-11-28 AU AU2019389778A patent/AU2019389778B2/en active Active
- 2019-11-28 HR HRP20230310TT patent/HRP20230310T1/hr unknown
- 2019-11-28 US US17/297,637 patent/US20220017501A1/en active Pending
- 2019-11-28 UA UAA202103605A patent/UA127364C2/uk unknown
- 2019-11-28 HU HUE19809480A patent/HUE061398T2/hu unknown
- 2019-11-28 PL PL19809480.7T patent/PL3887360T3/pl unknown
- 2019-11-28 CA CA3120029A patent/CA3120029A1/en active Pending
- 2019-11-28 CN CN201980077660.0A patent/CN113166082A/zh active Pending
- 2019-11-28 UY UY0001038492A patent/UY38492A/es unknown
- 2019-11-28 WO PCT/EP2019/082975 patent/WO2020109509A1/en active Application Filing
- 2019-11-28 JP JP2021531261A patent/JP2022509694A/ja active Pending
- 2019-11-28 BR BR112021010367-8A patent/BR112021010367A2/pt unknown
- 2019-11-28 EP EP19809480.7A patent/EP3887360B1/en active Active
- 2019-11-28 KR KR1020217016039A patent/KR20210098979A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-11-28 EA EA202191456A patent/EA202191456A1/ru unknown
- 2019-11-28 PT PT198094807T patent/PT3887360T/pt unknown
- 2019-11-28 MX MX2021006099A patent/MX2021006099A/es unknown
- 2019-11-28 DK DK19809480.7T patent/DK3887360T3/da active
- 2019-11-28 GE GEAP201915671A patent/GEP20227439B/en unknown
-
2021
- 2021-05-24 CL CL2021001349A patent/CL2021001349A1/es unknown
- 2021-05-28 CO CONC2021/0007062A patent/CO2021007062A2/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT3887360T (pt) | 2023-04-03 |
UY38492A (es) | 2020-06-30 |
CN113166082A (zh) | 2021-07-23 |
DK3887360T3 (da) | 2023-04-03 |
CL2021001349A1 (es) | 2021-11-12 |
HRP20230310T1 (hr) | 2023-05-12 |
MX2021006099A (es) | 2021-07-07 |
CR20210282A (es) | 2021-06-30 |
IL283486A (en) | 2021-07-29 |
KR20210098979A (ko) | 2021-08-11 |
HUE061398T2 (hu) | 2023-06-28 |
PL3887360T3 (pl) | 2023-05-08 |
WO2020109509A1 (en) | 2020-06-04 |
BR112021010367A2 (pt) | 2021-08-24 |
US20220017501A1 (en) | 2022-01-20 |
TWI810412B (zh) | 2023-08-01 |
CA3120029A1 (en) | 2020-06-04 |
AU2019389778B2 (en) | 2024-03-14 |
FI3887360T3 (fi) | 2023-04-04 |
TW202031130A (zh) | 2020-09-01 |
EP3887360B1 (en) | 2023-01-18 |
AU2019389778A1 (en) | 2021-06-03 |
EP3887360A1 (en) | 2021-10-06 |
EA202191456A1 (ru) | 2021-10-14 |
AR117200A1 (es) | 2021-07-21 |
ES2941648T3 (es) | 2023-05-24 |
GEP20227439B (en) | 2022-11-25 |
JP2022509694A (ja) | 2022-01-21 |
IL283486B1 (en) | 2024-05-01 |
CO2021007062A2 (es) | 2021-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA127364C2 (uk) | Мікробіоцидні тіазольні похідні | |
US11154058B2 (en) | Fungicidal compositions | |
UA127596C2 (uk) | Фунгіцидні сполуки | |
EP3361870B1 (en) | Fungicidal compositions | |
CN113382988B (zh) | 杀微生物2-酰基氨基-噻唑-4-甲酰胺衍生物 | |
UA121319C2 (uk) | Пестицидно активні поліциклічні похідні з сірковмісними замісниками | |
BR112019020253B1 (pt) | Composições fungicidas, método de controle ou prevenção de fungos fitopatogênicos e processo para a preparação de um composto de fórmula (i) | |
EA010842B1 (ru) | Фунгицидные композиции | |
UA123515C2 (uk) | Тіазольні похідні, що характеризуються мікробіоцидною активністю | |
UA126150C2 (uk) | Пестицидно активні гетероциклічні похідні з сірковмісними замісниками | |
UA124166C2 (uk) | Поліморфи | |
BR112019020134B1 (pt) | Composições fungicidas | |
CN113966171A (zh) | 杀真菌组合物 | |
JP2020525501A (ja) | 殺菌性組成物 | |
ES2862376T3 (es) | Composiciones fungicidas | |
UA124167C2 (uk) | Поліморфи | |
JP2022546514A (ja) | 植物成長調節剤化合物としてのストリゴラクトン誘導体 | |
CN115209735A (zh) | 杀真菌组合物 | |
CN110637019A (zh) | 作为有害物防治剂的2-(杂)芳基-取代的稠合双环杂环衍生物 | |
CN113646304A (zh) | 杀微生物的噻唑衍生物 | |
CN118368985A (zh) | 杀真菌组合物 | |
JP2024505179A (ja) | 植物病原菌の防除又は抑制の方法 | |
KR20230062583A (ko) | 식물 생장 조절제 화합물 | |
CN118019451A (zh) | 包含咯菌腈的杀真菌组合物 | |
CN116348456A (zh) | 植物生长调节剂化合物 |