UA101462U - Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю - Google Patents
Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю Download PDFInfo
- Publication number
- UA101462U UA101462U UAU201503198U UAU201503198U UA101462U UA 101462 U UA101462 U UA 101462U UA U201503198 U UAU201503198 U UA U201503198U UA U201503198 U UAU201503198 U UA U201503198U UA 101462 U UA101462 U UA 101462U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- corrosion
- pyridine bases
- corrosion inhibitor
- inhibitor
- free
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю містить вільні кам'яновугільні піридинові основи, продукт конденсації піридинових основ з ортофосфорною кислотою, метилдіетаноламін та воду.
Description
Корисна модель належить до галузі захисту металів від корозії, а саме до складів для захисту від корозійного впливу сольових середовищ на обладнання установок очищення горючих газів від кислих компонентів Н25 та СО» та призначений для використання в основному у нафтовій, газовій та коксохімічній промисловості на установках моноетаноламінових сіркоочистках.
На об'єктах промислових очисток цей інгібітор подається в поглинач для зниження його корозійної активності відносно вуглецевих та легованих сталей. Інгібітор ефективний не тільки в кислих, але й в нейтральних водних сольових розчинах. Для зменшення корозійної активності та захисту обладнання установок очистки природних газів від СО» використовують хромат калію, сульфіт натрію, М,М-діетанолгліцин, етилендіамінтетраацетат натрію, метаванадат натрію (Очистка технологических газов. Под ред. Т.А.Семеновой и И. Л. Лейтеса. - М.: Химия, 1977. - 488 сі.
Але в присутності сірководню практично всі наведені інгібітори неефективні, так як під дією
Не5 вони розпадаються або нейтралізуються, особливо в процесах регенерації поглиначів, коли при значному виділенні На5, НОМ та СО рН середовища різко знижується. Для зниження корозійної активності сірководневих сольових середовищ широко відоме застосування інгібіторів корозії чорних металів в кислих середовищах на основі гетероциклічних амінів, піридинових основ (1. Авторське свідоцтво СРСР Мо 123816, опубл. в «Бюлетені винаходів» Мо 21 за 1959 р., заявлено 1959 р.; 2. Нестеренко С, Банников Л., Костенко А. Коррозионная активность технологических сред аминньїх сероочисток коксового газа и методьі защить оборудования от коррозионньїх разрушений // ХІЇ Міжнародна конференція «Проблеми корозії та протикорозійного захисту конструкційних матеріалів Коррозия-2014». - Мо 3721.
Найбільш близьким за технічною суттю і результатом, який досягається, є інгібітор сірководневої корозії чорних металів у малокислих середовищах (Патент України Мо 30748, опубл. 15.12.2000 р., бюл. Мо 7|: - продукт конденсації кам'яновугільних піридинових основ і кам'яновугільного фенолу і його метилпохідних - 15-50 95 мабс.; - вільні кам'яновугільні піридинові основи - 10-40 95 мас.; - бензол та його метилпохідні - 10-50 95 мас.
Даний інгібітор добре захищає чорні метали від дії сірководню, але не діє в лужних та нейтральних середовищах.
Задачею корисної моделі є створення двоцільового інгібітора корозії, який проявляє ефективну дію як в кислих, так і в нейтральних сольових середовищах. Інгібітор корозії повинен ефективно захищати чорні та леговані метали обладнання, як на стадії абсорбції, так і на стадії регенерації.
Поставлену задачу вирішують тим, що піридинові основи та їх метилпохідні конденсують з ортофосфорною кислотою, і в складі інгібіторної композиції їх використовують як солі, а як антиоксидант та розчинник використовують метилдіетаноламін (МДЕА) при такому співвідношенні компонентів у мас. 90: вільні піридинові основи 15-20 продукт конденсації вільних піридинових основ з 30-40 ортофосфорною кислотою
МДЕА 5-10 вода до 100.
Для проведення випробування інгібіторів використовували електрохімічні, гравіметричні лабораторні вимірювання, які проводили на основі побудови поляризаційних кривих.
Поляризаційні виміри проводили в триелектродній комірці з розділеними електродами.
Перемішування розчину проводили з допомогою магнітного змішувача при вільному доступі повітря в комірку. Температура розчину підтримувалась при вимірах за допомогою термостата
М 10 на рівні 95:42 "С. Густина корозійного струму пропорційна швидкості корозії металу у середовищі, яке досліджувалось, та визначали екстраполяцією Тафелевських ділянок на одержаних поляризаційних кривих до значення потенціалу вільної корозії. Швидкість корозії металі увезнину-який довліджувався, визначали за формулою: пх2.68х1072 де, А - атомна маса заліза; п - число електронів, які приймають участь у електрохімічній реакції; і - густина струму корозії, А/см.
На основі визначених швидкостей корозії визначали захисну дію інгібітору корозії за формуляюс км(нг) 10096,
Км де, Км - швидкість корозії металу у даному середовищі;
Км (інг) - швидкість корозії металу у даному середовищі з добавкою інгібітора корозії.
Крім поляризаційних випробувань швидкість корозії визначали гравіметричним методом, випробування проводили в робочому розчині моноетаноламінової сіркоочистки коксового газу.
Установка для визначення корозійної активності моноетаноламінового розчину являє собою автоклав, у якому за допомогою нагрівачів підтримується температура середовища на рівні 120- 130 "С. Схема автоклаву для проведення корозійно-електрохімічних досліджень під тиском та підвищених температурах наведена на фіг. 1, де 1 - корпус; 2 - комірка з фторопласту або в емальованому виконанні; З - конденсатор; 4 - клапан; 5 - манометр; 6 - вентиль голчастий; 7, 8 - струмопровід; 9 - робочий електрод; 10 - електрод порівняння; 11 - кульовий вентиль з фторопласту; 12 - допоміжний електрод з платини; 13 - кишеня для термопари; 14 - трубки для подачі інертного газу.
Як агресивне середовище використовували модельні розчини моноетаноламіну, а також технологічні розчини поглиначів - регенеровані розчини моноетаноламіну коксохімічних підприємств України (табл.1).
Таблиця 1
Характеристика робочих розчинів поглиначів 1111111 Ппоказним//////1 Її
Небивг/дмеїд 11111111 Ї11111100921С
Як метал, який досліджували, використовували вуглецеву сталь Вст 3, а також леговану сталь 12Х18Н10Т.
Технологія використання інгібітору корозії включає додавання його до технологічного розчину поглинача у кількості 0,5-1,095 від маси розчину.
Таблиця 2
Склад дослідних зразків інгібітору корозії
Компоненти композиції відсотках ко ТЯ КТ по ортофосфорною кислотою
Результати випробувань зразків інгібітору у технологічному робочому розчині наведені у табл. 3.
Таблиця З
Концентрація електрохімічні гравіметричні інгібітору дослідження, дослідження, рідинна рідинна фаза/парова фаза | фаза/парова фаза
Найближчий аналог (вільні піридинові основи за СТП 24.1- 196 10/36 8/30 31297266-004:2009 11961111 934/ВБ 11111 92/в2а 11111196 71111 93Л/В6 177 93/68 шЮ 11111176 1111 932/85,5 | 9532/6233
Як видно з табл. 3, запропонований інгібітор корозії виявляє надійні захисні властивості від корозії вуглецевих сталей як при дії кислих середовищ (парова фаза), так і у рідкій фазі (лужне середовище). Зазначимо, що дія інгібітору корозії значно перевищую дію відомих інгібіторів - вільних піридинових основ, а також інгібітору - прототипу (продуктів конденсації вільних піридинових основ з фенолами). Зазначений ефект можна пояснити високою адсорбційною дією компонентів запропонованого інгібітору (фосфатів у нейтральних середовищах а також іонів піридинію у кислих середовищах).
При дослідженні дії даного інгібітору на електрохімічну поведінку легованих сталей 12Х18Н10т у даних агресивних середовищах було показано на гальмування точкової місцевої корозії (фіг. 2 Корозійна активність регенерованого робочого розчину при 95 "С, що одержана на сталі 12Х18НІ10Т, фіг. З Вплив добавки інгібітору корозії (195 мас.) на корозійну активність регенерованого робочого розчину (95 "С), що визначалась на сталі 12Х18Н10Т).
Виходячи з отриманих даних (фіг. 2, 3) при додаванні інгібітору корозії потенціал репасивації пітингів знаходиться позитивніше потенціалу вільної корозії на 75 мВ, тому добавка запропонованого інгібітору різко гальмує процес штангової корозії на сталі 12Х18Н10Т. Критерії корозійної стійкості металу в щілині:
Ар-Ф-Фо х0058В, де "г - потенціал репасівації, 70 - потенціал вільної корозії.
Сталь 12Х18НІ10Т корозійностійка в щілині і не схильна до точково-виразкової корозії, її швидкість корозії «0,05 мм/рік, при АФ 20,05 В.
Сукупність суттєвих ознак корисної моделі, що заявляється, необхідна та достатня для рішення поставленої задачі. Інгібітор корозії що пропонується, пройшов перевірку у промислових умовах, де були виявлені такі його властивості: нешкідливість для людини та зовнішнього середовища, пожежовибухонебезпечність, ефективність у широкому діапазоні температур від -10 до 150 "С, високі антикорозійні властивості. Даний інгібітор не впливає на ефективність процесу очищення коксового газу.
Для виготовлення інгібітору використовується герметична ємність з мішалкою. Установка
Зо для приготування інгібітору повинна бути обладнана дпідігрівачами для підтримання температури на рівні 80-100 "С.
Приклад 1. В ємність з мішалкою та зворотним холодильником заливають 50 г вільних піридинових основ. Потім додають при перемішуванні невеликими порціями таку саму кількість ортофосфорної кислоти. Температур суміші підтримують на рівні 80-90 "С. Хімічну реакцію проводять протягом 2-х годин. Після охолодження у дану суміш добавляють ще 50 грамів вільних піридинових основ, 16 грамів МДЕА, а також 166 грамів дистильованої води. Суміш якісно змішують. Вихід продукту 330 грамів.
Приклад 2. В скляну ємність 500 мл з мішалкою та зворотним холодильником заливають 58 грамів вільних піридинових основ та добавляють невеликими порціями 58 г ортофосфорної кислоти, підтримують температуру 80-90 "С. Після перебігу хімічної реакції протягом 2-х годин і охолодження додають 58 грамів вільних піридинових основ а також 2 грами МДЕА, 158 грамів дистильованої води. Вихід продукту 330 грамів.
Приклад 3. В скляну ємність 500 мл з мішалкою та зворотним холодильником заливають 66 грамів вільних піридинових основ та добавляють невеликими порціями 66 грамів ортофосфорної кислоти, підтримують температуру 80-90 "С. Після перебігу хімічної реакції протягом 2-х годин і охолодження додають 66 грамів вільних піридинових основ а також 33 грами МДЕА, 99 грамів дистильованої води.
Вихід продукту 330 грамів.
Claims (2)
1. Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю, що містить вільні кам'яновугільні піридинові основи, який відрізняється тим, що додатково включає продукт конденсації піридинових основ з ортофосфорною кислотою, метилдіетаноламін та воду при такому співвідношенні компонентів у мас. 90: вільні піридинові основи 5-20 продукт конденсації вільних піридинових основ з 30-40 ортофосфорною кислотою метилдієтаноламін 5-10 вода до 100.
2. Інгібітор корозії за п. 1, який відрізняється тим, що містить продукт конденсації вільних піридинових основ з ортофосфорною кислотою, яку проводять при співвідношенні 1:1 при температурі 80-90 С. нин СВ з З о фожї -- БА у 3 Ї Зв со З. З вав! з В З я схо Ж х явне їх яні КК и
Фіг. 1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201503198U UA101462U (uk) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201503198U UA101462U (uk) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA101462U true UA101462U (uk) | 2015-09-10 |
Family
ID=54772695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201503198U UA101462U (uk) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA101462U (uk) |
-
2015
- 2015-04-06 UA UAU201503198U patent/UA101462U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xiang et al. | Time-dependent electrochemical behavior of carbon steel in MEA-based CO2 capture process | |
| Kittel et al. | Corrosion in alkanolamine used for acid gas removal: From natural gas processing to CO2 capture | |
| JPS5942073B2 (ja) | 防食用組成物 | |
| AU2007345192B2 (en) | Novel mercaptan-based corrosion inhibitors | |
| Kladkaew et al. | Corrosion behavior of carbon steel in the monoethanolamine− H2O− CO2− O2− SO2 system: Products, reaction pathways, and kinetics | |
| CN103225081A (zh) | 一种适用于氨法脱硫制硫酸铵***中碳钢腐蚀的缓蚀剂 | |
| Tyusenkov et al. | Inhibitory anticorrosive protection of oilfield equipment | |
| Talkhan et al. | Corrosion study of carbon steel in CO2 loaded solution of N-methyldiethanolamine and l-arginine mixtures | |
| Nainar et al. | Corrosion in CO2 capture unit using MEA-piperazine blends | |
| Emori et al. | Influence of interface‐related parameters on some heat stable salts in the corrosion studies of carbon steel for post‐combustion CO2 capture | |
| Pearson et al. | Assessment of corrosion in amine-based post-combustion capture of carbon dioxide systems | |
| Erfani et al. | Investigation of carbon steel and stainless steel corrosion in a MEA based CO2 removal plant | |
| Oki et al. | Performance of mild steel in nitric acid/carica papaya leaf extracts corrosion system | |
| Nikitasari et al. | Polyphosphate performance for inhibiting corrosion of heat exchanger materials | |
| ES2654141T3 (es) | Método para reducir la corrosión de metal | |
| CN109868477B (zh) | 一种气相缓蚀剂及其制备方法 | |
| Thiraviyam et al. | Inhibition of aminocyclohexane derivative on mild steel corrosion in 1 N HCl | |
| UA101462U (uk) | Інгібітор корозії металів для сольових середовищ зі змінною кислотністю | |
| US4116629A (en) | Corrosion inhibition of stainless steel exposed to hot carbonates | |
| US5885487A (en) | Corrosion inhibitor for alkanolamine units | |
| Lakkanasri et al. | Effect of monoethanolamine on corrosion of A283 carbon steel in Propionic acid solution | |
| Sizhou et al. | Corrosion mechanism of steels in MDEA solution and material selection of the desulfurizing equipment | |
| Kuraimid et al. | Insight into the use of 1, 3, 5, 7-tetrahexyl-1, 3, 5, 7-tetraazaadamantane-1, 3, 5, 7-tetraium bromide as a highly efficient inhibitor for the corrosion of C1018 low-carbon steel in acidic medium: Synthesis, characterization, and electrochemical studies | |
| US20110300044A1 (en) | Corrosion inhibitors | |
| NO163537B (no) | Fremgangsmaate for inhibering av korrosjon av staaloverflater samt en korrosjonsinhibitor til bruk ved fremgangsmaaten. |