TWI818102B - 新的阿巴美丁可溶性濃縮物組成物(sl) - Google Patents

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Abstract

本發明係關於可溶性濃縮物組成物,其在農業中可用於控制對包括觀賞植物的經濟作物有害之有害生物,該組成物包含 (i) 阿巴美丁;(ii) 聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii) 聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;其中聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯與聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯的重量比為從1 : 2.5至15 : 1。

Description

新的阿巴美丁可溶性濃縮物組成物(SL)
本發明係關於新的阿巴美丁可溶性濃縮物組成物(SL)。此類配製物組成物在農業中找到用於控制對經濟作物(包括觀賞植物)有害的有害生物之用途。
為了保護葉子、果實或花免受昆蟲有害生物引起的損害而將殺昆蟲劑施用至作物的葉。通常該施用係藉由用在載液(常常是水,但還可以是諸如柴油的有機液體)中的殺昆蟲劑噴灑在作物上來進行。該等載液蒸發並且之後在植物葉上留下噴霧沈積物,該噴霧沈積物係由來自配製物的殺昆蟲劑以及其他非揮發性成分組成。
已經確定當殺昆蟲劑以溶解的或無定形形式並且不作為晶體存在於該噴霧沈積物中從而殺昆蟲劑分子可以更自由地擴散通過葉子和昆蟲有害生物的外部角質層時,其效力得到提高。當要求殺昆蟲劑有效地對抗生活在葉子裡面的昆蟲(例如潛葉蟲的幼蟲)時,或當殺昆蟲劑應在葉子底面上可得時(例如在用紅葉蟎侵染期間),殺昆蟲劑更快滲透進入葉子中係優點。殺昆蟲劑更快的滲透入昆蟲組織中也是產生了用更低的總殺昆蟲劑濃度(即可以減少活性成分的量)來更好地控制有害生物的優點。
阿巴美丁具有對抗多種有害生物(如薊馬、蟎和潛葉蟲物種以及其他昆蟲)的固有活性。已知阿巴美丁表現出跨層運動,但是只有小百分比的阿巴美丁進入葉。短時間段後,未進入葉的阿巴美丁被光降解。因此,需要設計新的阿巴美丁配製物,其能夠使更多的活性成分進入葉。
阿巴美丁係具有162°C-169°C的熔點以及1.2百萬分率的水溶性的結晶固體(「殺有害生物手冊」(「The Pesticide Manual」), 第15版, 英國作物保護委員會(British Crop Protection Council), 2009)。可以配製難溶於水的殺有害生物劑,如阿巴美丁,以給出它們溶解於其中的噴霧液體。一個選擇係製備可乳化的濃縮物,在該可乳化的濃縮物中殺昆蟲劑溶解在適合的有機溶劑連同表面活性劑中。常規的可乳化的濃縮物的缺點係必須使用大量的有機溶劑以溶解活性成分,該量典型地是在可乳化的濃縮物配製物(EC)中按重量計從30%至90%(Knowles, 《農用化學配製物的化學與技術》(Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations), 克呂韋爾學術出版社(Kluwer Academic Publishers), 1998)。由於氣味、增加對人皮膚以及眼睛的刺激或毒性的潛在性、環境考慮以及成本,大量的有機溶劑在作物保護產品中可能是不希望的。
微乳液係活性成分溶解於其中的另一種已知類型的用於難溶於水的殺有害生物劑的農用化學配製物,但是與可乳化的濃縮物相比某些有機溶劑由水和表面活性劑替代。微乳液典型地包含按重量計20%至30%的有機溶劑(Narayanan & Chaudry,農藥配製物以及施用系統(Pesticide Formulations and Application Systems)12卷,ASTM,1993),所以它們仍依賴於有機溶劑。
仍然需要提供阿巴美丁可溶性濃縮物配製物,其不含有機溶劑,顯示阿巴美丁在溶液中的長期穩定性,在儲存期間不表現出配製物失效(如薄片形成或活性成分降解)並且提供阿巴美丁的改善的葉攝入。
與商業EC阿巴美丁配製物及不添加其他佐劑者相比,根據本發明的配製物提供了阿巴美丁的改善的葉攝入。這可以藉由在田間獲得相同保護所需的阿巴美丁的量的顯著減少來觀察到,即所謂的比率減少。同時,即使在高儲存溫度下,本發明的配製物在長時間段內也是穩定的,並且幾乎沒有表現出阿巴美丁的降解。藉由根據以下實施方式的可溶性濃縮物(SL)配製物實現所有該等技術效果。
在第一方面,作為實施方式1,本發明提供了一種可溶性濃縮物組成物,其包含 (i) 阿巴美丁; (ii) 聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯; (iii) 聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯; 其中聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯與聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯的重量比為從1 : 2.5至15 : 1、較佳的是從1 : 1.75至5 : 1。
作為實施方式2,本發明提供了根據實施方式1所述之可溶性濃縮物組成物,其包含 (i) 阿巴美丁; (ii) 250-750 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯; (iii) 50-550 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯。
作為實施方式3,本發明提供了根據實施方式1或2所述之可溶性濃縮物組成物,其包含 (i) 阿巴美丁; (ii) 250-750 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯; (iii) 50-550 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯; (iv) 150-250 公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
作為實施方式4,提供了根據實施方式1至3中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含 (i) 阿巴美丁; (ii) 250-350 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯; (iii) 450-550 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯; (iv) 150-250 公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯(商業品牌名稱包括Montanox 20®、Polysorbate 20®、PEG(20)去水山梨醇單月桂酸酯®、Alkest TW 20®和Tween 20®)係一種由在添加月桂酸之前將去水山梨醇乙氧基化而形成的聚山梨酯型非離子表面活性劑。聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯(商業品牌名稱包括Montanox 80®、Alkest TW 80®、Tween 80®和Polysorbate 80®)係一種由在添加油酸之前將去水山梨醇乙氧基化而形成的聚山梨酯型非離子表面活性劑。
作為實施方式5,如申請專利範圍1至4中任一項所述之可溶性濃縮物組成物, 其中可溶性濃縮組成物在去離子水中的1%溶液的pH在3至4.5的範圍內、較佳的是在3.5至4.5的範圍內。
作為實施方式6,提供了根據實施方式1至5中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含 (i) 10-50 公克/公升組成物的阿巴美丁; (ii) 250-350 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯; (iii) 450-550 公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯; (iv) 150-250 公克/公升的脂肪醇烷氧基化物;和 (v) pH調節劑。
如本文所用,術語「pH調節劑」包括能夠調節pH的任何試劑。
作為實施方式7,提供了根據實施方式1至6中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其中pH調節劑係陰離子磷酸酯。
作為實施方式7.1,提供了根據實施方式7所述之可溶性濃縮物組成物,其中緩衝劑係陰離子聚氧乙烯十三烷基磷酸酯。
作為實施方式7.2,提供了根據實施方式7和7.1所述之可溶性濃縮物組成物,其中陰離子磷酸酯的量在從5至25公克/公升的範圍內。
作為實施方式8,提供了根據實施方式1至7中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
在第二方面,作為實施方式9,提供了製備根據實施方式1至8中任一項所述之可溶性濃縮物組成物的方法,該方法包括以下步驟: 藉由將聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯和脂肪醇烷氧基化物的溶液加熱到最高45°C的溫度,將阿巴美丁溶解在該溶液中。
作為實施方式10,提供了根據實施方式9所述之方法,該方法包括另外的步驟: 將該溶液冷卻回環境溫度,並且然後添加磷酸酯。
在第三方面,提供了一種減少或防止在植物中的昆蟲損害之方法,包括將根據實施方式1至8中任一項所述之組成物施用至該植物。具體地,該植物選自番茄、胡椒、馬鈴薯、香蕉、茄子、芒果、洋蔥、西瓜、蘋果、梨、柑橘類水果、咖啡、香瓜、棉花、大豆、黃瓜、仁果、核果、草莓、葫蘆科、甜瓜、西葫蘆(squash)、南瓜(pumpkin)、包心菜、辣椒、秋葵、木瓜和茶。
更具體地,該植物選自葫蘆科、胡椒、番茄、洋蔥、甜瓜、西葫蘆、西瓜、柑橘類水果、黃瓜、茄子、香瓜、梨、仁果、南瓜、草莓、包心菜和辣椒。
如本文所用,術語「本發明的組成物(compositions of the present invention)」、「本發明的組成物(compositions of the current inventions)」或「本發明的組成物(inventive compositions)」意指根據實施方式1至8中任一項所述之組成物。
已經出人意料地發現本發明的可溶性濃縮物組成物的以下優點: (a) 延長的儲存穩定性,即,即使在延長時段內也不會出現組成物的物理變化,如混濁、沈澱或薄片狀堆積; (b) 當在水中稀釋時濃縮物完全溶解; (c) 活性成分阿巴美丁的優異的物理穩定性; (d) 與標準阿巴美丁組成物相比,改善的生物活性。
根據本發明的可溶性濃縮物組成物的改善的生物活性在實驗部分中給出的生物數據中得到證明。特別地,當藉由使用根據本發明的可溶性濃縮物組成物的含水稀釋液將阿巴美丁施用於植物上時,則該處理的效果至高達當藉由使用標準商業乳液濃縮物的含水稀釋液將相同量的阿巴美丁施用於植物上時的效果的兩倍。這意味著為實現相同的殺昆蟲效果,與目前的標準商業阿巴美丁濃縮物相比,實際上需要少得多的根據本發明的阿巴美丁濃縮物的量。這具有許多優點,例如像阿巴美丁的環境友好應用,即較少的阿巴美丁被噴灑到田地上,這係重要的,因為阿巴美丁具有高毒性,因此需要非常小心地處理。
在另一方面,本發明提供了一種控制有害生物之方法,該方法包括用合適的液體載體、特別是水性液體載體如水或液體肥料稀釋根據實施方式1至8中任一項所述之組成物,然後將稀釋的組成物施用於植物繁殖材料、植物或其所在地。在另一個具體的實施方式中,藉由犁溝內或T帶型施用來施用稀釋的組成物。本發明的組成物還可以在噴霧應用設備中在一種連續流裝置中與水組合,這樣使得不需要用於該稀釋產品的貯藏桶。
其他的活性成分,如除草劑、植物生長調節劑、殺藻劑、殺真菌劑、殺細菌劑、殺病毒劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑或者殺軟體動物劑可以存在於本發明的可溶性濃縮物組成物中或者可以作為桶混配伍物添加至由其製備的稀釋的噴霧組成物。
另外,本發明的可溶性濃縮物組成物可以進一步包括其他添加劑。此類添加劑包括安全劑、增稠劑、流動增強劑、濕潤劑、消泡劑、殺生物劑、緩衝劑、螯合劑、潤滑劑、填充劑、漂流控制劑、沈積作用增強劑、蒸發阻滯劑、霜凍保護劑、昆蟲引誘氣味劑、UV保護劑、香料等。該等添加劑係熟悉該項技術者已知的。
以下實施例進一步說明了本發明,但不旨在限制其範圍。實驗 (A) 阿巴美丁配製物的儲存穩定性: 表1:
配製物 A B C D
組分 g/L g/L g/L g/L
阿巴美丁 18 18 18 18
AFO1 1         
AFO2 0.1         
AFO3    0.3      
AFO4       3   
AFO5          5
脂肪醇烷氧基化物 180 180 180 180
聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯 其餘 其餘 其餘 其餘
在54°C下2週後的外觀 渾濁 澄清 略帶薄片,有沈澱 澄清
在54°C下1個月後的外觀 渾濁 小薄片 略帶薄片,有沈澱 小薄片
在室溫下3個月後的外觀 渾濁 略渾濁 澄清 澄清
在54°C下3個月後的外觀 渾濁 小沈澱 分離的薄片 一個薄片
g/L = 公克/公升
表1表明阿巴美丁配製物A-D在儲存條件下不穩定。該等配製物顯示出失效,像混濁和沈澱,這對於商業配製物係不可接受的。 使用的消泡劑(商品名):
AFO1 RMAS 30
AFO2 消泡劑MSA
AFO3 SAG 1572
AFO4 Silex SE-2
AFO5 Silwet L-7002
(B) 配製物的溶解:
在圓筒中用水稀釋配製物E-J。將圓筒倒轉30次,並檢查稀釋液是否保留在底部。 表2:
配製物 E F G H I J
組分 g/L g/L g/L g/L g/L g/L
阿巴美丁 18 18 18 18 18 18
矽酮消泡乳液 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
脂肪醇烷氧基化物 180 180 180 180 180 180
聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯和聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯 其餘 其餘 其餘 其餘 其餘 其餘
聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯與聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯的比例 1 : 7 1 : 3 1 : 1.7 1 : 1 1.7 : 1 15 : 1
在水中的行為 未溶解 未溶解 溶解 溶解 溶解 溶解
g/L = 公克/公升
表2表明配製物在水中的溶解對表面活性劑的量和類型高度敏感。(C) 阿巴美丁的穩定性:
1 圖1顯示了將樣品在54°C下儲存4週後阿巴美丁的殘留量。使用具有與表2中的配製物G相似組成的配製物。如下計算配製物中阿巴美丁的殘留量: 100%(參考值)代表一個批次在每個時間點的起始值的以及與作為分析參考的熱儲存樣品一起運行的所有冷藏參考樣品的平均值。在測試結束時,如下計算阿巴美丁的殘留量: 測量的阿巴美丁含量/平均參考值 * 100%。
圖1清楚地表明在配製物中的阿巴美丁在儲存條件下降解。 表3:
配製物 K L M N O P
組分 g/L g/L g/L g/L g/L g/L
阿巴美丁 18 18 18 18 18 18
矽酮消泡乳液 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
脂肪醇烷氧基化物 180 180 180 180 180 180
檸檬酸 - 3 - - - -
聚氧乙烯十三烷基磷酸酯 - - 2.5 - 10 -
乳酸50% - - - 3 - -
磷酸85% - - - - - 3.5
聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯和聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯 其餘 其餘 其餘 其餘 其餘 其餘
聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯與聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯的比例 1 : 7 1 : 7 1 : 7 1 : 7 1 : 7 1 : 7
pH(1%,在去離子水中) 6.3 4.1 6.1 4.3 4.1 4.1
AI降解(%)                  
在54°C下2週後 30 N.d. 14 N.d. 3 0
在54°C下1個月後 45 2 32 5 7 3.5
在54°C下2個月後 70 2 44 9 N.d. N.d.
在45°C下3個月後 N.d. N.d. N.d. N.d. 7 N.d.
儲存後的物理外觀 澄清溶液 在54°C下1個月後的晶體生長 澄清溶液 在54°C下1個月後的薄片形成 澄清溶液    在1個月後觀察到的薄片形成和混濁
g/L = 公克/公升 N.d.:未確定
表3表明,除非pH在3至4.5的範圍內,否則阿巴美丁在儲存條件下降解。
2 圖2顯示了將樣品在54°C下保存4週後阿巴美丁的殘留量。使用具有與表3中的配製物K相似組成的配製物。使用不同量的聚氧乙烯十三烷基磷酸酯,用去離子水以1%稀釋的配製物的pH從低於3變化至6.5。如下計算配製物中阿巴美丁的殘留量: 100%(參考值)代表一個批次在每個時間點的起始值的以及與作為分析參考的熱儲存樣品一起運行的所有冷藏參考樣品的平均值。在測試結束時,如下計算阿巴美丁的殘留量: 測量的阿巴美丁含量/平均參考值 * 100%。
圖2清楚地表明,除非將配製物的1%稀釋液的pH保持在3至4.5、較佳的是3.5至4.5的範圍內,否則阿巴美丁在儲存條件下降解。(D) 根據本發明的阿巴美丁可溶性濃縮物配製物的製備:
1.    將聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯裝入容器。
2.    將聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯裝入容器。
3.    將脂肪醇烷氧基化物裝入容器。
4.    裝入阿巴美丁。
5.    在攪拌下加熱至最高45°C,直至阿巴美丁完全溶解。
6.    將溫度緩慢冷卻至室溫。
7.    裝入聚氧乙烯十三烷基磷酸酯。
8.    裝入消泡劑。
9.    過濾(如果需要的話)。生物數據:
將本發明的阿巴美丁可溶性濃縮物(ABA SL)與商業標準阿巴美丁乳液濃縮物(ABA EC)進行比較,在幾種作物上針對關鍵目標昆蟲進行了田間功效試驗。ABA SL和ABA EC的濃度均為18公克/公升。
以下實施例表明,使用比ABA EC少25%至50%的活性成分的新配製的ABAM SL可以對目標有害生物提供相似的控制水平。這適用於以下作物:仁果、核果、芒果樹和柑桔樹以及其他果樹,其用於田間和溫室蔬菜,用於棉花和茶。已觀察到劑量比率減少的有害生物:蟎(例如葉蟎屬(Tetranychus spp.)、全爪蟎屬(Panonychus spp.)、茶細蟎(broad mites)、鏽蟎(rust mite))、雙翅類潛葉蟲(例如三葉草斑潛蠅(Liriomyza trifolii )和其他斑潛蠅屬(Liriomyza spp. ))、薊馬(例如西花薊馬(Frankliniella occidentalis )、棕櫚薊馬(Thrips palmi )、煙薊馬(Thrips tabaci )、硬薊馬屬(Scirtothrips spp. ))和木虱。實施例 1. 針對秋葵露地中三葉草斑潛蠅潛葉蟲的功效田間試驗。
將秋葵植物品種MH 179種植在印度哥印拜陀的田地中,並用三葉草斑潛蠅自然侵染。將田地分為20 m2 (行間距45 cm,並且行內30 cm)的地塊,每個處理重複3次。試驗設計完全隨機化。進行了兩次葉面施用,第一次係當秋葵處於BBCH 14-15的營養階段時,並且第二次施用係7天後在BBCH 15-16進行的。噴水量為350 L/ha。共有十個處理:1) 噴水對照,2) ABA EC,以0.27 g ai/hl,3) ABA EC,以0.54 g ai/hl,4) ABA EC,以1.08 g ai/hl,5) ABA EC,以1.8 g ai/hl,6) ABA SL,以0.135 g ai/hl,7) ABA SL,以0.27 g ai/hl,8) ABA SL,以0.54 g ai/hl,9) ABA SL,以1.08 g ai/hl和10) ABA SL,以1.8 g ai/hl。藉由計數對植物的損害(評估三葉草斑潛蠅製造的孔數)來評估每個處理的功效水平。用雅培公式(Abbot’s formula)將帶有孔的植物數量轉換為孔的%控制(控制(Ctrl) = 控制(control))。在不同的施用後天數(DAA)進行評估:3DAA1(施用後3天),7DAA1(施用後7天),3DAA2、7DAA2、10DAA2(施用後10天),15DAA2(施用後15天)和20DAA2(施用後20天)。使用ANOVA和Fisher的最低顯著性差異(LSD)測試進行統計分析。 g = 克 ai = 活性成分 hl = 百升 = 100升 L = 升 ha = 公頃 雅培公式:校正後的控制% =(1-(已處理地塊中的昆蟲群體/未處理地塊中的昆蟲群體))* 100。
BBCH衡量法係用於鑒定植物物候發展階段的量度。BBCH正式代表「生物聯邦研究所、德國植物品種辦公室和化學工業公司(Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt und CHemische Industrie)」。結果
與相同劑量比率的ABA EC配製物相比,ABA SL配製物具有改善的功效(孔的%控制)。結果表明,0.54 g ai/hl的ABA SL實現了與1.08 gai/hl的ABA EC相同的對植物損害的控制水平。這意味著與商業標準的ABA EC相比,ABA SL提供了50%的劑量比率減少。結果在表4中示出。 ABA = 阿巴美丁 hl = 百升 = 100升 DAA = 施用後的天數 %控制 = 使用雅培公式計算的控制%。 SL = 如對於表3中的配製物O所給出的ABA SL。實施例 2. 針對辣椒露地中茶黃薊馬( Scirtothrips dorsalis )的功效田間試驗。
將辣椒品種Namdhari 1701種植在印度古吉拉突邦的田地中,並用茶黃薊馬自然侵染。將田地分為20 m2 (行間距90 cm,並且行內80 cm)的地塊,每個處理重複3次。試驗設計完全隨機化。進行了兩次葉面施用,第一次係在辣椒處於BBCH 24-24的營養階段時,並且第二次施用係15天後在BBCH 27-27進行的。
第一次施用的噴水量為250 L/ha,並且第二次施用的噴水量為335 L/ha。共有十個處理:1) 噴水對照,2) ABA EC,以0.675 g ai/hl,3) ABA EC,以1.35 gai/hl,4) ABA EC,以2.1 g ai/hl,5) ABA EC,以2.7 g ai/hl,6) ABA SL,以0.3375 g ai/hl,7) ABA SL,以0.675 g ai/hl,8) ABA SL,以1.35 g ai/hl,9) ABA SL,以2.1 g ai/hl和10) ABA SL,以2.7 g ai/hl。藉由計數葉子上硬薊馬屬的活動階段的數量來評估每個處理的功效水平(樣品量:每個地塊25片葉)。用雅培公式將每個植物的活動階段數量轉換為每個植物的活動階段的%控制。在不同的施用後天數(DAA)進行評估:3DAA1、7DAA1、10DAA1、15DAA1、5DAA2、10DAA2、15DAA2和20DAA2。使用ANOVA和Fisher的最低顯著性差異(LSD)測試進行統計分析。
雅培公式:校正後的控制% =(1-(已處理地塊中的昆蟲群體/未處理地塊中的昆蟲群體))* 100。
BBCH衡量法係用於鑒定植物物候發展階段的量度。BBCH正式代表「生物聯邦研究所、德國植物品種辦公室和化學工業公司(Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt und CHemische Industrie)」。結果
與相同劑量比率的EC配製物相比,ABA SL配製物具有改善的功效(昆蟲活動階段的%控制)。結果表明,2.1 g ai/hl的ABA SL實現了與1.35 g ai/hl的ABA EC相同的對植物損害的控制水平。ABA SL提供了ABA EC的35%劑量比率減少。
結果在表5中示出。 ABA = 阿巴美丁 hl = 百升 = 100升 DAA = 施用後的天數 %控制 = 使用雅培公式計算的控制%。 SL = 如對於表3中的配製物O所給出的ABA SL。實施例 3. 針對木瓜露地中二斑葉蟎( Tetranychus urticae )的功效田間試驗。
將木瓜植物種植在台灣的田地中,並用二斑葉蟎自然侵染。將木瓜植株成行分佈(行間距40 cm,並且行內120 cm),每個處理重複3次。試驗設計完全隨機化。當木瓜植物處於BBCH 24-24的營養階段時,進行一次葉面施用。
噴水量為333 L/ha。共有9個處理:1) 噴水對照,2) ABA EC,以0.54 gai/hl,3) ABA EC,以1.08 g ai/hl,4) ABA EC,以1.8 gai/hl,5) ABA SL,以0.27 g ai/hl,6) ABA SL,以0.54 g ai/hl,7) ABA SL,以0.81 g ai/hl,8) ABA SL,以1.08 gai/hl和9) ABA SL,以1.8 g ai/hl。藉由計數葉上的二斑葉蟎的活動階段的數量來評估每個處理的功效水平(樣品量:每個地塊5片葉)。用雅培公式將活動昆蟲階段的數量轉換為活動昆蟲階段的%控制。在不同的施用後天數(DAA)進行評估:5DAA1、10DAA1、14DAA1和21DAA2。使用ANOVA和Fisher的最低顯著性差異(LSD)測試進行統計分析。藉由LSD測試,無共同字母的處理在5%的概率水平上有顯著差異。
雅培公式:校正後的控制% =(1-(已處理地塊中的昆蟲群體/未處理地塊中的昆蟲群體))* 100。
BBCH衡量法係用於鑒定植物物候發展階段的量度。BBCH正式代表「生物聯邦研究所、德國植物品種辦公室和化學工業公司(Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt und CHemische Industrie)」。結果
與相同劑量比率的EC配製物相比,ABAM SL配製物具有改善的功效(移動昆蟲階段的%控制)。結果表明,0.54 gai/hl的ABA SL實現了與1.08 gai/hl的ABA EC相同的對植物損害的控制水平。ABA SL提供了ABA EC的50%劑量比率減少。結果在表6中示出。 6. 對木瓜露地中二斑葉蟎的活動階段的 % 控制。
配製物 組分比率
ABA的g/hl 5DAA1 10DAA1 14DAA1 21DAA1 平均
EC(商業標準) 0.54 88 82 85 53 77
1.08 90 91 94 74 88
1.8 94 98 99 88 95
SL 0.27 77 72 77 4 58
0.54 86 92 97 78 89
0.81 95 97 98 87 95
1.08 88 99 99 90 94
1.8 89 99 99 87 94
未處理地塊中昆蟲的平均數量    146 224.3 348 189.9   
ABA = 阿巴美丁 hl = 百升 = 100升 DAA = 施用後的天數 %控制 = 使用雅培公式計算的控制%。 SL = 如對於表3中的配製物O所給出的ABA SL。實施例 4. 針對棉花露地中棕櫚薊馬的功效田間試驗。
將棉花植物種植在印度哥印拜陀的田地中,並用棕櫚薊馬自然侵染。棉花植物分佈在20 m2 的地塊中(行間距90 cm,並且行內75 cm),每個處理重複3次。試驗設計完全隨機化。當棉花植物處於BBCH 19-22的營養階段時,以7天間隔進行了兩次葉面施用。
第1次和第2次葉面噴霧的噴水量分別為350 L/ha和400 L/ha。共有10個處理:1) 噴水對照,2) ABA EC,以0.54 g ai/hl,3) ABA EC,以1.08 g ai/hl,4) ABA EC,以2.16 g ai/hl,5) ABA EC,以2.7 g ai/hl,6) ABA SL,以0.54 g ai/hl,7) ABA SL,以0.81 g ai/hl,8) ABA SL,以1.08 g ai/hl和9) ABA SL,以1.8 gai/hl。藉由計數葉子上棕櫚薊馬若蟲和成蟲階段的數量來評估每個處理的功效水平(樣品量:每個地塊20片葉)。用雅培公式將若蟲和成蟲的數量轉換為若蟲和成蟲的%控制。在不同的施用後天數(DAA)進行評估:3DAA1、7DAA1、3DAA2、7DAA2、10DAA2、15DAA2和20DAA2。使用ANOVA和Fisher的最低顯著性差異(LSD)測試進行統計分析。
雅培公式:校正後的控制% =(1-(已處理地塊中的昆蟲群體/未處理地塊中的昆蟲群體))* 100。
BBCH衡量法係用於鑒定植物物候發展階段的量度。BBCH正式代表「生物聯邦研究所、德國植物品種辦公室和化學工業公司(Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt und CHemische Industrie)」。結果
與相同劑量比率的EC配製物相比,ABA SL配製物具有改善的功效(活動昆蟲階段的%控制)。結果表明,1.08 gai/hl的ABA SL實現了與2.16 gai/hl的ABA EC相同的對植物損害的控制水平。ABA SL提供了ABA EC的50%劑量比率減少。結果在表7中示出。 ABA = 阿巴美丁 hl = 百升 = 100升 DAA = 施用後的天數 %控制 = 使用雅培公式計算的控制%。 SL = 如對於表3中的配製物O所給出的ABA SL。
圖1顯示將樣品在54°C下儲存4週後阿巴美丁的殘留量。 圖2顯示將樣品在54°C下於不同pH保存4週後阿巴美丁的殘留量。

Claims (28)

  1. 一種可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;其中聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯與聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯的重量比為從1:2.5至15:1。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)250-750公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)50-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)250-750公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)50-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;(iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
  4. 如申請專利範圍第2項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)250-750公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)50-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;(iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)250-350公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯; (iii)450-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;(iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
  6. 如申請專利範圍第2項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)250-350公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)450-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;(iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
  7. 如申請專利範圍第3項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)250-350公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)450-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;(iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
  8. 如申請專利範圍第4項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)阿巴美丁;(ii)250-350公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)450-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;(iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物。
  9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其中,該組成物在去離子水中的1%溶液的pH在3至4.5的範圍內。
  10. 如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)10-50公克/公升組成物的阿巴美丁;(ii)250-350公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)450-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯; (iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物;和(v)pH調節劑。
  11. 如申請專利範圍第9項所述之可溶性濃縮物組成物,其包含(i)10-50公克/公升組成物的阿巴美丁;(ii)250-350公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯;(iii)450-550公克/公升組成物的聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯;(iv)150-250公克/公升的脂肪醇烷氧基化物;和(v)pH調節劑。
  12. 如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其進一步包含緩衝劑,其中該緩衝劑係陰離子磷酸酯。
  13. 如申請專利範圍第9項所述之可溶性濃縮物組成物,其進一步包含緩衝劑,其中該緩衝劑係陰離子磷酸酯。
  14. 如申請專利範圍第10項所述之可溶性濃縮物組成物,其進一步包含緩衝劑,其中該緩衝劑係陰離子磷酸酯。
  15. 如申請專利範圍第11項所述之可溶性濃縮物組成物,其進一步包含緩衝劑,其中該緩衝劑係陰離子磷酸酯。
  16. 如申請專利範圍第3至8項中任一項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  17. 如申請專利範圍第9項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  18. 如申請專利範圍第10項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  19. 如申請專利範圍第11項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂 肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  20. 如申請專利範圍第12項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  21. 如申請專利範圍第13項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  22. 如申請專利範圍第14項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  23. 如申請專利範圍第15項所述之可溶性濃縮物組成物,其中該脂肪醇烷氧基化物被乙氧基化或被丙氧基化或被乙氧基化且丙氧基化。
  24. 一種製備如申請專利範圍第1至23項中任一項所述之可溶性濃縮物組成物的方法,該方法包括以下步驟:- 藉由將聚氧乙烯(20)去水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯(20)去水山梨醇單油酸酯和脂肪醇烷氧基化物的溶液加熱到最高45℃的溫度,將阿巴美丁溶解在該溶液中。
  25. 如申請專利範圍第24項所述之方法,該方法包括另外的步驟- 將該溶液冷卻回環境溫度,然後添加磷酸酯。
  26. 一種減少或防止在植物中的昆蟲損害之方法,該方法包括將如申請專利範圍第1-23項中任一項所述之組成物施用至該植物。
  27. 如申請專利範圍第26項所述之方法,其中該植物選自番茄、胡椒、馬鈴薯、香蕉、茄子、芒果、洋蔥、西瓜、蘋果、梨、柑橘類水果、咖啡、香瓜、棉花、大豆、黃瓜、仁果、核果、草莓、葫蘆科、甜瓜、西葫蘆(squash)、南瓜(pumpkin)、包心菜、辣椒、秋葵、木瓜和茶。
  28. 如申請專利範圍第26項所述之方法,其中該植物選自葫蘆科、胡椒、番茄、洋蔥、甜瓜、西葫蘆、西瓜、柑橘類水果、黃瓜、茄子、香瓜、 梨、仁果、南瓜、草莓、包心菜和辣椒。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200718360A (en) * 2005-05-24 2007-05-16 Wyeth Corp Useful high load concentrate composition for control of ecto-and endo-parasites
US20150289507A1 (en) * 2014-04-14 2015-10-15 Lidag, S.A. de C.V. Naturally derived nematicide compositions
US20170354142A1 (en) * 2008-05-12 2017-12-14 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR056808A1 (es) 2005-11-18 2007-10-24 Cheminova As Formulacion de aceite en agua de avermectinas
ES2330898T3 (es) 2006-03-10 2009-12-16 Laboswiss Ag Procedimiento para la solubilizacion, dispersion y estabilizacion de sustancias, productos preparados de acuerdo con el procedimiento, asi como su uso.
MX2011004442A (es) 2008-10-29 2011-10-14 Topaz Pharmaceuticals Inc Sistema conservante para formulaciones topicas terapeuticas basadas en emulsion.
CN101606517B (zh) 2009-07-27 2013-03-20 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农药乳油制剂
WO2013054194A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Amril Ag A formulated solvent composition for pesticide
JP5717034B2 (ja) 2012-08-27 2015-05-13 丸和バイオケミカル株式会社 マクロライド系化合物を含有する土壌線虫防除用薬剤
AR094941A1 (es) 2013-02-28 2015-09-09 Olaf Hustvedt Svein Una composición que comprende un compuesto lipídico, un triglicérido y un tensioactivo, y métodos para usarla
CN105145553A (zh) 2015-10-12 2015-12-16 广西田园生化股份有限公司 一种难溶农药的固体分散体组合物
US11382330B2 (en) * 2017-12-25 2022-07-12 Dow Global Technologies Llc Micro-encapsulation of an insecticide

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200718360A (en) * 2005-05-24 2007-05-16 Wyeth Corp Useful high load concentrate composition for control of ecto-and endo-parasites
US20170354142A1 (en) * 2008-05-12 2017-12-14 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
US20150289507A1 (en) * 2014-04-14 2015-10-15 Lidag, S.A. de C.V. Naturally derived nematicide compositions

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