TWI750864B

TWI750864B - 製備生物炭的方法、含有生物炭的飼料添加劑、其用途、其投予方法及其淨化水質的方法

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Publication number: TWI750864B
Application number: TW109136983A
Authority: TW
Inventors: 王少君; 吳志律
Original assignee: 國立中正大學
Priority date: 2020-10-23
Filing date: 2020-10-23
Publication date: 2021-12-21
Also published as: TW202215979A

Abstract

一種製備生物炭的方法包含以下步驟：燒製植物性生質材料，使植物性生質材料碳化；研磨碳化後的植物性生質材料，以獲得粒徑範圍為10微米至1000微米的生物炭。一種飼料添加劑包含生物炭和微生物。生物炭之粒徑範圍為10微米至1000微米。微生物係選自於由芽孢桿菌群、光合菌群、乳酸菌群、酵母菌群和弧菌群所組成之群組。本文也揭示一種飼料投予的方法、一種飼料添加劑用於製備供水產養殖的飼料的用途以及一種用於淨化水質的方法。

Description

製備生物炭的方法、含有生物炭的飼料添加劑、其用途、其投予方法及其淨化水質的方法

本揭示內容是關於一種生物炭，且特別是關於一種含有微生物的生物炭，生物炭應用於飼料添加劑和淨化水質。

隨著水產養殖產業的發展，生物絮(biofloc)技術已成為重要的養殖技術之一。傳統上，生物絮技術利用水體環境中微生物或藻類等生物的代謝物質，將水體中殘存的蛋白質或是含氮物質進行處理。例如將亞硝酸鹽和硝酸鹽類轉化為生物體有機質，然後經由微生物的凝聚作用，將生物體有機質成為養殖物種可攝食之大小，進行增加飼料轉換率，同時節省人工飼料之使用。生物絮技術可以提供有利於生態養殖的環境，在有效利用人工飼料之外，也提供清除含氮廢棄物，達到淨化水質的功用。

由於自然形成的生物絮之顆粒大小和生成效率並無法有效控制，因此需要加入適當的凝集劑(coagulant)當作載體，常用的凝集劑包括明礬、明膠等。然而，凝集劑含有生物不可吸收的金屬化合物，例如鋁化合物，以及成本過高等缺點。

鑒於上述，目前仍需要提供一種生物可食性的載體。

本揭示內容提供了一種製備生物炭的方法，包含以下步驟。燒製植物性生質材料，使植物性生質材料碳化。研磨碳化後的植物性生質材料，以獲得粒徑範圍為10微米至1000微米的生物炭。

在一些實施方式中，植物性生質材料包含為椰殼、竹子、稻殼、稻梗、玉米穗軸或其組合。

本揭示內容提供了一種飼料添加劑，包含生物炭和微生物。生物炭之粒徑範圍為10微米至1000微米。微生物係選自於由芽孢桿菌群、光合菌群、乳酸菌群、酵母菌群和弧菌群所組成之群組。

在一些實施方式中，光合菌群包含藍綠菌、綠藻或褐藻。

在一些實施方式中，微生物生長於生物炭的表面上以及複數個孔洞內。

在一些實施方式中，生物炭的來源為植物性生質材料。

在一些實施方式中，微生物係選自於由芽孢桿菌群和光合菌群所組成之群組。

本揭示內容提供了一種飼料投予的方法，包含以下步驟。提供飼料添加劑與飼料。將飼料添加劑與飼料分別投予水產動物

本揭示內容提供了一種飼料投予的方法，包含以下步驟。提供飼料添加劑與飼料。混合該飼料添加劑與飼料，獲得混和物。將混和物投予水產動物。

在一些實施方式中，水產動物包含甲殼類、魚類、貝類或其組合。

本揭示內容提供了一種飼料添加劑用於製備供水產養殖的飼料的用途。

本揭示內容提供了一種用於淨化水質的方法，包含以下步驟。提供微生物。混合微生物與生物炭。培養混合後的微生物與生物炭，使微生物生長於生物炭表面上以及複數個孔洞內，獲得具有該微生物的生物炭。投入具有微生物的生物炭於水池中，以淨化水質。

在一些實施方式中，微生物係選自於由芽孢桿菌群、光合菌群、乳酸菌群、酵母菌群和弧菌群所組成之群組。

在一些實施方式中，光合菌群包含藍綠菌、綠藻或褐藻。

在一些實施方式中，生物炭之粒徑為10微米至1000微米。

在一些實施方式中，生物炭的來源為植物性生質材料。

在一些實施方式中，混合微生物與生物炭的步驟，包含混合微生物、生物炭與培養基，其中生物炭添加於培養基的比例為重量體積百分比0.1% (w/v)至5% (w/v)。

參考下面的描述和所附的專利請求範圍，本揭露的這些和其他特徵、方面和優點將變得更好理解。

應該理解的是，前述的一般性描述和下列具體說明僅僅是示例性和解釋性的，並旨在提供所要求的本揭露的進一步說明。

以下將以圖式揭露本揭露之複數個實施方式，為明確說明起見，許多實務上的細節將在以下敘述中一併說明。然而，應瞭解到，這些實務上的細節不應用以限制本揭露。也就是說，在本揭露部分實施方式中，這些實務上的細節是非必要的。

雖然下文中利用一系列的操作或步驟來說明在此揭露之方法，但是這些操作或步驟所示的順序不應被解釋為本揭露的限制。例如，某些操作或步驟可以按不同順序進行及/或與其它步驟同時進行。此外，並非必須執行所有繪示的操作、步驟及/或特徵才能實現本揭露的實施方式。此外，在此所述的每一個操作或步驟可以包含數個子步驟或動作。

第1圖為根據本揭露之一實施方式所繪式的製備生物炭的方法100的流程圖。方法100包含操作110和操作120。

操作110為燒製植物性生質材料，使植物性生質材料碳化。在一些實施方式中，植物性生質材料可為農業廢棄物，包含椰殼、竹子、稻殼、稻梗、玉米穗軸或其組合。本揭示內容使用的術語「碳化」，包含將成分為纖維素的農業廢棄物於高溫缺氧的狀態下進行燒製，除去纖維素中的氧和氫等物質，形成外觀為黑色碳化物，但不限於此。

操作120為研磨碳化後的植物性生質材料，以獲得粒徑範圍為10微米至1000微米的生物炭。須說明的是，碳化後的植物性生質材料可為大尺寸的碳化物，大尺寸的碳化物可經由適當的操作破碎成小尺寸的碳化物，並進一步研磨成微小尺寸的碳化物。接著再利用適當尺寸的率篩網，得到平均粒徑為約10微米至約1000微米的碳化物，例如20、30、40、50、60、70、80、90、100、120、150、180、200、250、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950微米，即本揭示內容的「生物炭」。值得注意的是，生物炭的形狀可為長條形、橢圓形、圓形或多邊形，但不限於此。此外，平均粒徑為約10微米至約200微米的生物炭為白蝦可以攝食的顆粒大小。

第2圖為根據本揭露之一實施方式所繪式的具有微生物的生物炭之方法200的流程圖。方法200包含操作210、操作220和操作230。

操作210為將市售和/或養殖水體分離出的微生物分別置於LB (Lysogeny broth)培養基中，其中培養枯草桿菌之LB培養基中的配方如下表一所示。在一實施方式中，養殖水體的微生物包含枯草桿菌或光合菌。在一實施方式中，市售的微生物包含 Acholeplasma vituli、 Acetoanaerobium、 Anaerospora 、Petrimonas、 Exiguobacterium mexicanum、 Wolinella、 Proteiniphilum、 Stenotrophomonas acidaminiphila、 Lysinibacillus sphaericus、 Peptostreptococcaceae、或其組合。應了解到，光合菌為厭氧菌，因此，分離出的光合菌不先須置於LB培養基中培養。

表一

LB 培養基
胰水解蛋白（Tryptone）	10 g
酵母粉（Yeast extract）	5 g
氯化鈉 (NaCl)	10 g
加水至	1000 mL
pH	7.6

操作220為擴培(擴增培養)微生物。須說明的是，根據不同微生物的特性，所提供的營養配方也不同。根據本揭示內容之一實施例，枯草桿菌培養基和光合菌培養基之配方如下表二和表三所示。

表二

枯草桿菌培養基
糖蜜（molasses）	4 L
魚粉 (fish meal)	4 kg
米糠 (aleurone layer)	8 kg
水	4 L

表三

光合菌培養基
酵母粉（yeast extract）	10 g
琥珀酸二鈉(disodium succinate)	100 g
硫酸銨 ((NH ₄) ₂SO ₄)	30 g
磷酸二鉀 (K ₂HPO ₄)	2 g
氯化錳 (MnCl ₂·4H ₂O)	4 mg
鉬酸鈉 (Na ₂MoO ₄·2H ₂O)	2 mg
水	20 L

操作230為分別加入生物炭於培養基中，其中生物炭和培養基的重量體積百分比為0.1% (w/v)至5% (w/v)。在一些實施方式中，將生物炭和欲擴培的微生物混和於相對應培養基(例如:枯草桿菌至於枯草桿菌培養基中、光合菌置於光合菌培養基中)，並放置數天，1天至12天，例如1天、3天、5天、7天、9天、10天或12天等，使得微生物生長於生物炭的表面上以及複數個孔洞內，從而獲得具有微生物的生物炭。在一實施方式中，生物炭和微生物混和放置24至72小時。值得注意的是，若生物炭上的表面或內部的微小孔洞均生長生物炭而呈飽和狀態，微生物會釋放或擴散至水體中。在本實施方式中，利用濾紙分離具有微生物的生物炭和散落於培養基中的微生物，塗抹平板計算生物炭上的吸附微生物量，其結果分別於第4圖和第5圖中，本揭露將對第4圖和第5圖的結果進行說明。

第3A圖至第3C圖為根據本揭露之一些實施方式之光學顯微鏡下的影像。第3A圖至第3C圖的實驗圖為根據如第2圖所述的方法200，將光合菌(Photosynthetic bacteria, PSB)添加至LB培養基中，進行擴培，並加入生物炭於LB培養基中之實驗。

請參照第3A圖為混和生物炭和微生物後第1天的影像，圖中實線箭頭為生物炭，其形狀為不規則略帶有稜角狀，呈明顯的黑色。而虛線箭頭為微生物，呈現半透明、圓形的特徵。由第3A圖可知，生物炭和微生物分別散落在LB培養基的水溶液中。

請參照第3B圖為混和生物炭和微生物後第7天的影像。圖中實線箭頭為具有微生物的生物炭，生物炭的周圍被半透明微生物圍繞，因此可以得知微生物確實有生長在生物炭上。

請參照第3C圖為混和生物炭和微生物後第10天的影像，除了有圍繞生物炭的微生物附著於生物炭上外，也可觀察到LB水溶液中也有許多半透明的微生物，這是因為生物炭上的微生物達飽和，釋出到培養液中。

第4圖為根據本揭露之一實施方式之養殖水體微生物在相同培養條件下的菌落數之折線圖。詳細來說，第4圖為枯草桿菌類微生物在相同培養條件下的菌落數之折線圖。第4圖為根據如第2圖所述的方法200，將枯草桿菌( Bacillus subtilis)添加至LB培養基中，進行擴培，並加入生物炭於LB培養基中之實驗。從第4圖的微生物分析實驗可以發現，20微米的生物炭中的菌落數量可以在第二天達到最高量(大於800×10000 cfu/mL)，之後可以維持比控制組(LB)高的數量。而在200微米的生物炭中則可在兩天後維持固定的數量。

第5圖為根據本揭露之一實施方式之市售微生物在相同培養條件下的菌數之折線圖。詳細來說，第5圖為市售微生物在厭氧培養基質中，生物炭上的主要微生物的菌數之折線圖。主要微生物包含 Acholeplasma vituli、 Acetoanaerobium、 Anaerospora 、Petrimonas、 Exiguobacterium mexicanum、 Wolinella、 Proteiniphilum、 Stenotrophomonas acidaminiphila、 Lysinibacillus sphaericus和 Peptostreptococcaceae。從第5圖中可觀察到， Acholeplasma vituli和 Lysinibacillus sphaericus約於第7天達到菌數的峰值。 Anaerospora和 Stenotrophomonas acidaminiphila經培養後，菌數隨時間增加而增加。 Wolinella約於第4天達到菌數的峰值。而 Acetoanaerobium、 Proteiniphilum、 Petrimonas、 Peptostreptococcaceae和 Exiguobacterium mexicanum經培養後，菌數多有所增加。

在一實施方式中，於養殖池中初始放養白蝦苗，放養後以魚粉餵食，自第四天起添加芽孢桿菌，每二日添加十公升(平均濃度為10 ⁹至10 ¹²cfu/mL)，至三十天為止。自三十天起加光合菌，每二日添加二十公升(平均濃度為10 ⁹至10 ¹²cfu/mL)，至九十天為止。在一實施方式中，白蝦苗為40萬尾。在一實施方式中，芽孢桿菌為生長在生物炭上的芽孢桿菌。在一實施方式中，光合菌為生長在生物炭上的光合菌。須注意的是，此實施方式為先添加芽孢桿菌，再添加光合菌，然而，此添加順序不限於此。

本揭示內容提中一種飼料添加劑，包含生物炭和微生物，關於具有微生物的生物炭之說明與實施方式已於前段文字說明，在此不再贅述。生物炭之粒徑範圍為10微米至1000微米。微生物包括，但不限於芽孢桿菌群、光合菌群、乳酸菌群、酵母菌群、弧菌群、或其組合。在一些實施方式中，光合菌群包含藍綠菌、綠藻或褐藻。光合菌群包含有藍菌門( Cyanobacteria)、紫細菌、原綠菌和綠色細菌，其中，藍菌門包含藍菌種( CyanobiumPCC 6307)、聚球藍細菌屬( Synechococcus)或大顫藍菌屬( Oscillatoria)。紫細菌包含紫非硫細菌(α-或者β-變形菌綱)或紫硫細菌(γ-變形菌綱)。乳酸菌群為乳桿菌目 Lactobacillales，乳酸菌包含乳桿菌屬、 Leuconostoc、 Pediococcus、 Lactococcus、鏈球菌屬、或更邊緣的 Aerococcus、 Carnobacterium、腸球菌、 Oenococcus、 Sporolactobacillus（非乳桿菌目）、 Tetragenococcus、 Vagococcus、 Weissella。酵母菌群為酵母亞門 ( Saccharomycotina)。綠藻為光合菌群的藍綠藻門( Cyanophyte)。褐藻為光合菌群的褐藻綱( Phaeophyceae)。

在一實施方式中，前述之飼料添加劑，可用作為供水產養殖的用途。

第6圖和第7圖為根據本揭露之一些實施方式所繪式的飼料投予的方法的流程圖。請參照第6圖，第6圖包含操作610和操作620。操作610為提供前述之飼料添加劑與飼料。操作620為將飼料添加劑與飼料分別投予水產動物。請參照第7圖，第7圖包含操作710、操作720和操作730。操作710為提供前述之飼料添加劑與飼料。操作720為混合飼料添加劑與飼料，獲得混和物。操作730為將混和物投予水產動物。應注意的是，前述之飼料添加劑為具有微生物的生物炭。另外，須了解的是，飼料為一般水產養殖中常用的飼料，可根據餵養的水產動物而有些差別。在一些實施方式中，水產動物包含甲殼類、魚類、貝類或其組合，但不限於此。在一實施方式中，水產動物包含白蝦。

值得注意的是，第6圖的方法600和第7圖的方法700之差異在於，方法600為將飼料添加劑和飼料「分別投予」至水池中，而方法700為將飼料添加劑和飼料「混和投予」至水池中。

在一實施方式中，在水池中投予飼料給水產動物後，檢測硝酸根離子(NO ₃ ^-)、亞硝酸根離子(NO ₂ ^-)、鹼度(carbonate hardness, KH)、硬度(general hardness, GH)、酸鹼度 (pH)及餘氯含量(Cl ₂)。一實施方式中，使用JBL(珍寶)六合一快速測試劑檢測上述數值。在一些實施方式中，利用溶氧測定儀檢測水中含氧量。

第8A圖和第8B圖為根據本揭示內容之一些實施方式的含氮廢棄物濃度變化的折線圖，其中含氮廢棄物濃度包含硝酸根濃度及亞硝酸根濃度。第8A圖和第8B圖中，分別有實驗組和控制組。實驗組和控制組皆在固定時間餵養白蝦一般飼料。實驗組為第30天起，在一水池中，每2日添加20公升(平均濃度為10 ¹²cfu/mL)具有光合菌的生物碳於水池中，直至第90天。而控制組為另一水池，其中不添加任何微生物或是生物炭。

請參照第8A圖，第8A圖為硝酸根濃度隨時間變化的折線圖。從圖中可知，控制組的濃度約於45天開始持續上升，並在約第70天達到最高值(約5 ppm)。實驗組的濃度於第30天和第40天保持在約0.5 ppm，而在約第45天時濃度有下降的趨勢，之後又分別在約第65天和約第85天時有明顯的下降。這是因為實驗組的水池中添加具有光合菌的生物炭，具有光合菌的生物炭可以處理水池中的硝酸根，達到有效控制含氮物質的效果，降低廢棄物對水質的影響。

需注意的是，第8A圖中，有些數據點的實驗組濃度大於控制組濃度，這是因為實驗組和控制組的水池大小、水產動物的數量、餵養飼料的多寡，均會影響含氮廢棄物濃度的高低。

請參照第8B圖，第8B圖為亞硝酸根濃度隨時間變化的折線圖。控制組和實驗組的亞硝酸根濃度變化大致上相同，這是因為相較於硝酸根，亞硝酸根比較不好代謝，也不易被生物吸收和利用。

第9圖為根據本揭露之一實施方式於水池中之光學顯微鏡影像圖。詳細來說，第9圖為具有光合菌的生物碳在光學顯微鏡下的影像。從圖中可以發現，生物碳的形狀為不規則形狀，這是因為碳化、破碎、研磨後的物質特性，因此多呈稜角形狀。

在一些實施方式中，一種用於淨化水質的方法包含以下步驟。提供微生物。混合微生物與生物炭。培養混合後的微生物與生物炭，使微生物生長於生物炭表面上以及複數個孔洞內，獲得具有微生物的生物炭。投入具有微生物的生物炭於水池中，以淨化水質。在一實施方式中，微生物係選自於由芽孢桿菌群和光合菌群所組成之群組。

第10A圖和第10B圖為根據第8A圖和第8B圖的實施方式所示的蝦腸道之光學顯微鏡影像圖。第10A圖為第59天、放大倍率20X所觀察到的影像。而第10B圖為第88天、放大倍率20X所觀察到的影像。第10A圖和第10B圖中實線箭頭均代表具有光合菌的生物炭，由影像可知，具有光合菌的生物炭存在白蝦腸道中，因此，可以確認具有光合菌的生物炭被白蝦攝食。值得說明的是，第9圖中的生物炭為不規則形狀，而第10A圖和第10B圖中生物炭為圓形，這是因為生物炭經腸道的消化、磨碎而呈圓球狀。

第11A圖至第11F圖為根據本揭示內容之一些實施方式蝦腸道中不同微生物含量比例的柱狀圖，其檢測天數分別無為第59、66、73、81天。第11A圖至第11F圖分別為 CyanobiumPCC 6307、LD 29 ( Sphingobium yanoluyae)、 Stenotrophomonas、 Brevibacterium、弧菌( Vibrio)、 Candidatus Bacilloplasma。第11A圖至第11F圖的各點數值於下表四中記載。應了解的是，各圖中對照組C1為尚未投予具有微生物的生物炭之前，即僅餵養一般飼料的情況，其中表四各組別(C1、59、66、73、81天)將所有菌種的百分比相加後，總和為100%。

表四

分類	C1	59 天	66 天	73天	81 天
CyanobiumPCC 6307	79.15 %	48.50 %	56.13 %	25.38 %	54.57 %
LD29	7.56 %	5.07 %	9.58 %	5.25 %	8.85 %
Stenotrophomonas	0.20 %	12.52 %	3.92 %	5.94 %	7.28 %
Brevibacterium	0.08 %	8.50 %	2.22 %	2.88 %	3.30 %
Vibrio	4.02 %	1.09 %	0.84 %	0.55 %	0.05 %
Candidatus Bacilloplasma	0.00 %	0.00 %	4.61 %	0.00 %	4.65 %
其他	8.99 %	24.32 %	22.70 %	60.00 %	21.30%

請參照第11A圖，第11A圖為Cyanobium PCC 6307的檢測結果，Cyanobium PCC 6307有機會對無脊椎動物有毒性。從圖中可觀察到，第59、66、73、81天的檢測都相較於對照組C1的比例還要低。

請參照第11B圖，第11B圖為LD 29的檢測結果，LD 29為 Verrucomicrobia的菌屬，主要功能和甲烷類化合物的代謝有關。從圖中可觀察到白蝦腸道的比例會隨時間增加而增多。

請參照第11C圖，第11C圖為Stenotrophomonas的檢測結果，Stenotrophomonas是一種環境中常見的微生物，有助於氮循環和硫循環，對含氮物質的代謝有幫助，也是一種機會病原菌。從圖中可觀察到，第59、66、73、81天的檢測都相較於對照組C1高出許多。

請參照第11D圖，第11D圖為Brevibacterium的檢測結果，Brevibacterium可以參與蛋白質水解、胺基酸水解及脂質分解等代謝過程。從圖中可觀察到，第59、66、73、81天的檢測都相較於對照組C1高。

請參照第11E圖，第11E圖為Vibrio的檢測結果，Vibrio則是水域環境中常見的機會病原菌。從圖中可觀察到，第59、66、73、81天的檢測都相較於對照組C1低，且有逐漸減少的趨勢。

請參照第11F圖，第11F圖為Candidatus Bacilloplasma的檢測結果，Candidatus Bacilloplasma對Vibrio則有拮抗和競爭的交互作用。從圖中可觀察到，原本的對照組C1沒有Candidatus Bacilloplasma，而在第66和81天的檢測結果出現。

在一些實施方式中，實驗組收獲45尾斤白蝦約1200斤。而控制組收獲45尾斤白蝦約330斤。因此，添加具有微生物的生物炭可以有效提高白蝦的產量。

若將微生物單獨投予(非本揭示內容之微生物生長在生物炭中)至水池中，水產生物無法只單獨攝食水中的微生物，因此需要有載體可供水產動物攝食。本揭示內容提供水產動物可攝食的載體，本揭示內容的載體具有微生物的生物炭的顆粒大小為平均粒徑10微米至1000微米，例如10微米至200微米為白蝦可以攝食的顆粒大小。白蝦將生物炭攝食後，幫助白蝦腸道內維持有益菌相，抑制病原菌的生長，而達到整腸的效果，進一步增加白蝦的產量，有助於提高經濟效益。另一方面，由於微生物生長在生物炭上面，可以延長微生物在水中的存活時間，微生物甚至可能因為生物炭的生長環境而繁殖更多。

本揭示內容的生物炭改善了生物絮技術，傳統上的凝集劑載體會對生物有害，而本揭示內容的生物炭載體不會造成生物危害，同時改善了傳統生物絮技術成本高的缺點，也改善了生物的產量。除此之外，本揭示內容之具有微生物的生物炭也可以抑制水池中含氮廢棄物濃度，而達到淨化水池的功效。

儘管已經參考某些實施方式相當詳細地描述了本揭露，但是亦可能有其他實施方式。因此，所附申請專利範圍的精神和範圍不應限於此處包含的實施方式的描述。

對於所屬技術領域人員來說，顯而易見的是，在不脫離本揭露的範圍或精神的情況下，可以對本揭露的結構進行各種修改和變化。鑑於前述內容，本揭示意圖涵蓋落入所附申請專利範圍內的本揭露的修改和變化。

100, 200, 600, 700:方法 110, 120, 210, 220, 230, 610, 620, 710, 720, 730:操作 C1:對照組

為使本揭露之上述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂，請詳閱以下的詳細敘述並搭配對應的圖式。第1圖為根據本揭露之一實施方式所繪式的製備生物炭之方法的流程圖。第2圖為根據本揭露之一實施方式所繪式的具有微生物的生物炭之方法的流程圖。第3A圖至第3C圖為根據本揭露之一些實施方式培養基的光學顯微鏡影像圖。第4圖為根據本揭露之一實施方式之養殖水體微生物在相同培養條件下的菌落數之折線圖。第5圖為根據本揭露之一實施方式之市售微生物在相同培養條件下的菌數之折線圖。第6圖和第7圖為根據本揭露之一些實施方式所繪式的飼料投予之方法的流程圖。第8A圖和第8B圖為根據本揭露之一些實施方式的含氮廢棄物濃度變化的折線圖。第9圖為根據本揭露之一實施方式於水池中之光學顯微鏡影像圖。第10A圖和第10B圖為根據本揭露之一些實施方式蝦腸道之光學顯微鏡影像圖。第11A圖至第11F圖為根據本揭露之一些實施方式蝦腸道中不同微生物含量比例的柱狀圖。

國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無

200:方法

210,220,230:操作

Claims

一種飼料添加劑，包含：一具有一微生物的生物炭，其包含：一生物炭，其中該生物炭之一粒徑範圍為10微米至1000微米；以及一微生物，其係選自於由藻類、芽孢桿菌群、光合菌群、乳酸菌群、酵母菌群和弧菌群所組成之群組，其中該微生物生長於該生物炭的一表面上以及複數個孔洞內。
如請求項1所述之飼料添加劑，其中該生物炭的來源為一植物性生質材料。
如請求項1所述之飼料添加劑，其中該微生物係選自於由芽孢桿菌群和光合菌群所組成之群組。
一種飼料投予的方法，包含：提供一如請求項1所述之飼料添加劑與一飼料；以及將該飼料添加劑與該飼料分別投予一水產動物。
一種飼料投予的方法，包含：提供一如請求項1所述之飼料添加劑與一飼料；混合該飼料添加劑與該飼料，獲得一混和物；以及將該混和物投予一水產動物。
如請求項4或5所述之方法，其中該水產動物包含甲殼類、魚類、貝類或其組合。
一種如請求項1所述之飼料添加劑用於製備供水產養殖的飼料的用途。
一種用於淨化水質的方法，包含以下步驟：提供一微生物；混合該微生物與一生物炭，其中該生物炭之粒徑為10微米至200微米；培養該混合後的該微生物與該生物炭，使該微生物生長於該生物炭一表面上以及複數個孔洞內，獲得一具有該微生物的生物炭；以及投入該具有該微生物的生物炭於一水池中，以淨化水質。
如請求項8所述之淨化水質的方法，其中該微生物係選自於由藻類、芽孢桿菌群、光合菌群、乳酸菌群、酵母菌群和弧菌群所組成之群組。
如請求項8所述之淨化水質的方法，其中該生物炭的來源為一植物性生質材料。
如請求項8所述之淨化水質的方法，其中該微生物係選自於由芽孢桿菌群和光合菌群所組成之群組。
如請求項8所述之淨化水質的方法，其中該混合該微生物與該生物炭的步驟，包含混合該微生物、該生物炭與一培養基，其中該生物炭添加於該培養基的比例為重量體積百分比0.1%至5%。