TWI717575B - 毫米波通訊系統的多細胞群組中的波束追蹤方法及使用所述方法的使用者設備與基地台 - Google Patents

毫米波通訊系統的多細胞群組中的波束追蹤方法及使用所述方法的使用者設備與基地台 Download PDF

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Abstract

本發明揭露的一個方面包含由使用者設備使用的波束追蹤方法，所述方法將包含：在第一時間週期內接收包含與第一小區波束相關聯的第一參考訊號序列以及與第二細胞波束相關聯的第二參考訊號序列的第一多個參考訊號序列；測量包含第一細胞波束的第一測量以及第二細胞波束的第二測量的波束品質；基於所述波束品質產生測量回報；以及傳輸所述測量回報。

Description

毫米波通訊系統的多細胞群組中的波束追蹤方法及使用所述方法的使用者設備與基地台
本揭露是有關於一種毫米波通訊系統的多細胞群組中的波束追蹤方法及使用所述方法的使用者設備與基地台。
由於下一代的無線通訊系統需求更好的性能，所以下一代通訊系統的某些方面將全面修整。具體地說，由於下一代通訊系統將以較高載波頻率傳輸，所以在較高頻率處的電磁波其傳播將受到較大路徑損耗。舉例來說，在毫米波（millimeter wave，mmWave）頻率範圍周圍的電磁波其衰減將顯著地高於在微波頻率範圍周圍的衰減，因此將需要波束成形以在毫米波頻率範圍中傳輸。
圖1說明不同傳輸波長的輻射方向圖的實例。一般來說，用於波長在釐米範圍中（即，cmWave）之微波頻帶中操作的通訊系統傾向於使用少量天線。傾向為長距離傳輸的單個微波頻率天線101的輻射方向圖具有寬視野（field-of-view，FoV）覆蓋率，並且，對於使用具有較少數量的基地台（base station，BS）天線以實現較高接收SNR品質的微波頻帶的3G/4G通訊系統來說，傾向於長距離傳輸的單個微波頻率天線101是典型的。然而，較小頻寬（BW）所致的較低資料速率存在於此類系統中。為了藉由使用較大BW來增大資料速率，毫米波頻帶被考慮用在未來通訊系統（例如，5G系統）中。單毫米波單頻率天線102的輻射方向圖將覆蓋較短距離；然而，經由使用毫米波天線陣列在相同傳輸功率下進行波束成形，毫米波波束成型結果中具有較窄FoV覆蓋率103的毫米波輻射方向圖可以延伸至較遠的地方。為了實現如同3G/4G通訊系統的寬FoV覆蓋率，可以在BS處使用多個波束104，並且將用於BS波束的波束掃視機制納入考量。具體地說，各個BS波束104可以具有用於波束掃視的不同波束序列ID（即，第q個波束具有波束序列ID q）。一般來說，使用較小尺寸的天線陣列的毫米波通訊系統傾向於具有較短距離和較寬覆蓋率；而使用較大尺寸的天線陣列的毫米波通訊系統傾向於具有較長距離和較窄覆蓋率。
毫米波無線通訊系統的傳輸框架可以基於無線電存取介面分類成兩個類別。第一類別是多個無線電存取技術（multiple radio access technology，多RAT），第二類別是單個無線電存取技術（single radio access technology，單RAT）。圖2說明第一類別的5G多RAT通訊系統和第二類別的5G單RAT通訊系統的實例。多RAT系統具有至少兩個RAT，例如，LTE系統和毫米波系統，其已經被描述為將同時共存用於通信的LTE+毫米波整合系統。舉例來說，控制信令可以經由使用常規的LTE通信頻率來傳輸，而使用者資料可以經由使用毫米波通信頻率來傳輸。在此情況下，可以使用載波聚合（carrier aggregation，CA）方案。使用者資料可以經由使用例如輔助分量載波（secondary component carrier，SCC）在毫米波頻帶上傳輸，但是控制訊號可以經由使用主要分量載波（primary component carrier，PCC）在微波（即，cmWave）頻率上傳輸。網路登錄可以透過使用PCC而經由cmWave執行，這是因為控制信令的成功檢測率可以在較大覆蓋率、較高移動性和較低SNR情境中操作。另一方面，第二類別的單RAT通訊系統將僅使用一個無線電存取技術用於通信應用，方法是使用毫米波頻帶來傳輸使用者資料和控制訊號兩者。網路登錄將經由毫米波頻帶中的載波執行。如此一來，控制信令的成功檢測率可能需要在較小覆蓋率、較低移動性和較高SNR情境中操作。於是，可以使用波束成形技術。值得注意的是，對於本揭露的示例性實施例，僅考慮第二類別的單毫米波RAT。
如在圖2的第二類別中所描述的獨立式下一代（即，5G）通訊系統，可能存在若干設計難題。舉例來說，參考圖3A，支援第二類別的下一代5G標準的使用者設備（user equipment，UE）被配置成從支援第二類別的下一代5G標準的基地台（base station，BS）中接收方向性波束301。然而，在一些環境之下，方向性波束302可能被例如混凝土建築物的障礙物阻斷。另外，參考圖3B，由於5G BS具有特定區域的覆蓋率303，所以當5G UE在覆蓋率的區域之間的邊界304處時將需要確定從一個細胞波束到另一細胞波束的切換機制。
為解決例如，與移動性相關的問題，可提出UE中心非細胞（UE-centric non-cell）系統。圖4示出了以細胞為中心的蜂窩（cell centric cellular）系統與以UE為中心的非細胞系統之間的比較。滿足5G通訊系統中的超高業務量密度的需求的方法可以使用基於超密集網路（ultra-dense network，UDN）的設計。在例如3G和LTE網路的舊式系統中，蜂窩通信是細胞中心蜂窩系統。然而，對於5G通訊系統，將基於以使用者設備（UE）為中心的非細胞無線電存取系統進行部署。伴隨虛擬化細胞概念的UE無線電存取的抽象概念可實現無線電存取網路（radio access network，RAN）的切分，其實現方法是透過分離實體細胞與UE來對付移動性相關問題，並經由分離實體拓撲結構與服務，以及經由簡化異質節點部署來對付阻斷相關的問題。
在5G通訊系統中，由於較高載波頻率，細胞尺寸將很可能較小。因UE移動性所致的切換可以經由UDN有效地解決。然而，5G網路所經歷的超高業務負載和高密度可能迫使前向回傳網路（fronthaul network）與實體分離，並引起在未來的控制平面與資料平面之間的拆分（C/U拆分）。圖5說明經由使用虛擬層概念的5G通訊系統中的控制平面與使用者平面之間的拆分。這意味著控制平面（C平面）將僅部署在虛擬層上，因此資料平面（U平面）將部署在實體層上。因此，實體層資料可以在實體層中解碼並且經由前向回傳網路轉發到虛擬層。經解碼的資料隨後被轉換成MAC消息以與核心網路通信。這一方案，不再需要在相同虛擬層內針對UE的細胞重新選擇或切換。此概念將與可以相當於圖5的虛擬層的UE中心虛擬細胞的實施方案相符。
因此，本揭露涉及毫米波通訊系統中多細胞群組的波束追蹤方法及使用所述方法的使用者設備與基地台。
在示例性實施例中的一者中，本揭露涉及一種毫米波通訊系統中多細胞群組的使用者設備所使用的波束追蹤方法，並且所述方法將包含但不限於：在第一時間週期內接收包含與第一細胞波束相關聯的第一參考訊號序列和與第二細胞波束相關聯的第二參考訊號序列的第一多個參考訊號序列；測量包含第一細胞波束的第一測量和第二細胞波束的第二測量的波束品質；基於波束品質產生測量回報；以及傳輸測量回報。
在示例性實施例中的一者中，本揭露涉及一種毫米波通訊系統中多細胞群組的基地台所使用的波束追蹤方法，並且所述方法將包含：在第一時間週期內傳輸根據多個分時多工（time-division multiplexing，TDM）配置的第一TDM配置產生的第一參考訊號序列，其中在時間週期內第一TDM配置對於多細胞群組內的每個細胞是唯一的；回應於傳輸第一參考訊號序列從優選的細胞波束中接收測量回報；回應於接收測量回報基於從優選的細胞波束中接收的UL訊號執行細胞品質測量；以及將細胞品質測量傳輸到控制器。
在示例性實施例中的一者中，本揭露涉及一種使用者設備，所述使用者設備將包含但不限於：發射器；接收器；以及處理器，其耦接到發射器和接收器並且經配置以進行以下操作：經由接收器在第一時間週期內接收包含與第一細胞波束相關聯的第一參考訊號序列和與第二細胞波束相關聯的第二參考訊號序列的第一多個參考訊號序列；測量包含第一細胞波束的第一測量和第二細胞波束的第二測量的波束品質；基於波束品質產生測量回報；以及經由發射器傳輸測量回報。
在示例性實施例中的一者中，本揭露涉及一種基地台，所述基地台將包含但不限於：發射器；接收器；以及處理器，其耦接到發射器和接收器並且經配置以進行以下操作：在第一時間週期內經由發射器傳輸根據多個分時多工（TDM）配置的第一TDM配置產生的第一參考訊號序列，其中在時間週期內第一TDM配置對於多細胞群組內的每個細胞是唯一的；回應於傳輸第一參考訊號序列經由接收器從優選的細胞波束中接收測量回報；回應於接收測量回報基於從優選的細胞波束中接收的UL訊號執行細胞品質測量；以及經由發射器將細胞品質測量傳輸到控制器。
為了使得本揭露的前述特徵和優點便於理解，下文詳細描述帶有附圖的示例性實施例。應理解，上述總體描述以及以下詳細描述都是示例性的，並且希望提供對所主張的本揭露的進一步解釋。
然而，應理解，本揭露內容可以並不含有本揭露的所有方面和實施例，因此不希望用任何方式加以限制或約束。此外，本揭露將包含所屬領域的技術人員容易理解的改進和修改。
為讓本揭露的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。
現在將詳細參考本揭露的當前示例性實施例，在附圖中說明所述示例性實施例的實例。在可能的情況下，相同的參考標號在圖式及描述中用於指代相同或相似部分。
本揭露涉及毫米波通訊系統中多細胞群組的波束追蹤方法和相關設備，確切來說，本揭露提供用於毫米（毫米波）通訊系統中的設備的多波束和多細胞追蹤（multi-beam and multi-cell tracking，MBMCT）的方法。在本揭露中，每個UE可基於下行鏈路（downlink，DL）訊號來測量或檢測細胞掃視波束的品質；而BS可基於由UE所報告的上行鏈路（uplink，UL）訊號而從優選的細胞掃視波束中測量或檢測細胞的品質。因此，細胞掃視波束品質和細胞品質可分別地受到測量或追蹤。基地台的個體細胞掃視波束可能攜帶（參考訊號）序列並且每個序列將對應於一個識別碼（identifier，ID）。由於基地台產生的序列的相同集合也可由相同毫米波系統內的其他基地台使用，所以單個或多個波束序列ID（或序列）的相同集合可以由毫米波系統內另外的一個或多個細胞重新使用。
另外，基地台可（重複地）傳輸波束品質測量參考訊號（beam quality measurement reference signal，BQM-RS）的集合，其中每個BQM-RS具有與經由基地台傳輸的其餘BQM-RS不同的波束序列ID。衍生自BQM-RS的波束序列ID可由細胞的掃視波束攜帶並且是交錯的。伴隨每次傳輸每細胞一個BQM-RS，由細胞掃視波束攜帶的BQM-RS可以從不同細胞中同時傳輸。並且，每個BQM-RS將與不同的波束序列ID相關聯。舉例來說，第一參考訊號序列可以衍生自從第一細胞波束中接收的BQM-RS，第二參考訊號序列可以衍生自從第二細胞波束中接收的第二BQM-RS。第一波束序列ID可以衍生自第一參考訊號序列，第二波束序列ID可以衍生自第二參考訊號序列。
不限於訊號雜訊比（signal-to-noise ratio，SNR）的波束品質測量統計資料可以基於BQM-RS來透過UE測量，以用於追蹤細胞的波束和UE的波束。於優選的報告時間處經由上行鏈路（UL）波束成形（beamforming，BF）標頭內的控制通道/共用通道（control/shared channel，CCH/SCH），而上述優選的報告時間對應於下行鏈路（DL）傳輸中具有最大測量SNR的接收掃視波束所使用的報告時間，與特定細胞掃視波束相關聯的波束品質測量和/或優選的波束序列ID可以由UE報告。具有UE使用的唯一序列ID的隨機存取前導碼（random access preamble，RAP）應當是UE附近的一些BS（和/或網路）已知的，並且可以在上述優選的UL時間處在UL BF標頭的隨機存取（random access，RA）通道（random access channel，RACH）上傳輸。CCH RS/SCH RS/RACH上細胞的SNR狀品質可以在BS處測量，並且最佳細胞可以基於細胞的SNR測量經由控制器決定。
首先描述聯合追蹤與個別追蹤之間的比較。圖6中所示的比較描述多個波束和多個細胞的追蹤可以基於聯合追蹤機制或個別追蹤機制。對於聯合追蹤，在步驟S611中，波束的品質和細胞的品質將基於BS所提供的DL訊號而經由UE測量，或在步驟S612中，波束的品質和細胞的品質也將基於UE所提供的UL訊號而經由BS測量。這意味著波束的品質和細胞的品質將經由UE和/或BS聯合地測量或追蹤。另一方面對於個別追蹤，在步驟S601中，從BS中傳輸的細胞掃視波束品質可以經由使用BS所提供的DL訊號而經由UE測量或追蹤，並且在步驟S602中，細胞的品質可以經由UE所提供的UL訊號測量或追蹤。值得注意的是，本揭露主要涉及但不限制於如上所述之個別跟蹤機制。相對於聯合追蹤的個別追蹤的優點將包含較少計算複雜度、較短測量週期和較少RS/信令開銷。並且應注意本揭露不限制於擁有所有上述優點的必要性。
在個別追蹤機制之下，如圖7中所示，關於優選UE的波束決策可以經由UE本身決定，並且此類決策可以是對BS或控制器透明。關於優選的細胞波束決策可以是經由UE或經由控制器決定的。優選的細胞可以是經由控制器決定的。在本揭露中術語“控制器”是指類似於通常連接到多個基地台且控制多個基地台的無線電網路控制器（radio network controller，RNC）的概念。
圖8說明不可重複使用波束序列與可重複使用序列之間的比較。用於波束定位的波束序列識別碼（ID）對於如圖8中所示的多個細胞可以是非重複使用或重複使用的。應值得注意的是，如本揭露中所描述的波束序列ID不是一般用於對基地台的每個個體波束進行索引的波束ID或波束索引。對於序列不可重複使用的系統，Q個波束序列ID或序列的多個集合或不同集合將用於多個細胞。假定存在Nd個集合（亦即，Nd個細胞），那麼將需要QNd個測量和檢測。此舉可以獲取最佳性能，但是將誘發較慢測量/報告和較高RS/信令開銷。對於序列可重複使用的系統，J個（Q ≤ J ≤ QNd）波束序列ID的單個（相同）集合可以針對多個細胞重複使用。經由使用J個測量和檢測，經由犧牲一些（非常少量的）性能下降，測量和報告可以較快，RS/信令開銷的需要可以降低。
根據本揭露的示例性實施例中的一者，圖9A說明用於序列重複使用系統的波束序列不明確性的概念。關聯於序列可重複使用系統的一個潛在問題在於，如圖9A所示，如果來自不同細胞但具有相同波束序列ID的兩個或大於兩個波束序列經由UE同時接收到，則可能存在波束序列ID不明確性。波束序列ID不明確性是由來自兩個細胞所接收到的訊號rp,q(n)中的非相干組合引起（即，(h1,2,i + h1,2,j)s2(n)），其中hp,q,i是從第i個細胞的第q個波束到第p個UE波束的通道增益，並且sq(n)是具有波束序列ID（即，根）q的Zadoff-Chu（ZC）序列。波束序列ID不明確性將隨後引起波束序列ID上的不精確的測量。
圖9B說明根據本揭露的一示例性實施例中的具有J = Q = 8的波束序列不明確性的實例。從圖9B中可以看出BS 0和BS 1都具有相同波束序列配置，舉例來說，具有8個波束序列ID的配置0。由於從BS 0接收具有波束序列ID=2的第一細胞掃視波束以及從BS 1接收也具有波束序列ID=2的第二細胞掃視波束，所以位於區域901內的任何UE可能經歷波束序列ID不明確性。
為了避免波束序列ID不明確性，可以使用交錯波束傳輸結構。圖10說明根據本揭露的一示例性實施例中的交錯掃視波束的實例。為了有效地測量細胞的波束品質，將在DL波束成形（BF）標頭中使用波束品質測量參考訊號（beam quality measurement reference signal，BQM-RS）的集合。經由接收來自BS的DL訊號內的BQM-RS，UE可基於BQM-RS執行波束品質測量。因此，為了避免波束序列ID不明確性問題，用於由細胞的波束所攜帶的BQM-RS的波束序列ID應當是交錯的，以避免波束序列ID不明確性問題。對於此示例性實施例，其可以預期到從多個細胞中傳輸的多個BQM-RS。從圖10的實例中，可以看出BQM-RS同時從至少兩個不同細胞中傳輸。具有第一波束序列ID（其具有每傳輸每細胞的特定ZC序列sq(n)）且經由細胞ⅰ的第一細胞掃視波束所攜帶的第一BQM-RS將由UE接收到，以用於波束選擇或波束追蹤。具有第二波束序列ID（其具有另一ZC序列）且經由細胞j的第二細胞掃視波束攜帶的第二BQM-RS也可由UE接收到，以用於波束選擇或波束追蹤。以此方式，從圖10中可以看出，舉例來說，在時間索引t=1處，來自細胞ⅰ的細胞掃視波束的波束序列ID是1，並且來自細胞j的細胞掃視波束的波束序列ID是0。類似地，如圖11中所示，在時間索引t=2處，來自細胞ⅰ的細胞掃視波束的波束序列ID是2，並且來自細胞j的細胞掃視波束的波束序列ID是1。因此，可以避免波束序列ID不明確性問題。
回應於接收BQM-RS，UE可執行多個波束品質測量。舉例來說，回應於獲取第一BQM-RS，UE可執行第一細胞掃視波束的第一波束品質測量。類似地，回應於獲取第二BQM-RS，UE可執行第二細胞掃視波束的第二波束品質測量。UE還可以接收第三BQM-RS、第四BQM-RS等等，並且相應地執行波束品質測量。UE可就具有最高訊號雜訊比（signal to noise ratio，SNR）的考量角度而從多個波束品質測量中確定優選的波束序列ID，並且隨後選擇優選的UE波束，以在細胞波束測量中具有最高波束品質（例如，如經由UE所測量的最高SNR）所對應的細胞掃視波束的時間處傳輸（所有的）多個波束品質測量和/或優選的波束序列ID到優選的細胞掃視波束。回應於從優選的細胞掃視波束中接收UE的回報，細胞可基於UE的回報來執行細胞品質測量並且將細胞品質測量的結果傳輸到控制器。類似地，另一細胞也可以基於UE的回報來執行細胞品質測量並且將細胞品質測量的結果傳輸到控制器。控制器可隨後基於接收到的細胞品質測量確定至少一個優選的細胞以服務於UE。
經由配置每個細胞而基於時間索引和多個配置中的一個配置來產生參考訊號序列且隨後傳輸參考訊號序列，波束序列ID不明確性問題可以被避免。圖12說明根據本揭露示例性實施例中的一者的基於TDM的波束序列ID映射的配置。圖12的資訊可以存儲為任何BS或UE內的查閱資料表，並且此類表可以被稱作基於TDM的波束序列ID配置表。在圖12的實例中，識別容量被假定為八並且細胞的波束的數量被假定為四，因此J=8且Q=4；然而，本揭露不限於這些特定數量。每細胞的時間週期內的配置對於多細胞群組內的基地台是唯一的。舉例來說，在時間索引t=2 1201處，將存在多達八個不同配置，因此由UE檢測到八個不同序列並在八個細胞之中進行區分。因此，在多細胞群組內，由於基於TDM的波束序列ID配置針對每個細胞是唯一的，所以沒有UE將從兩個不同細胞中接收具有相同波束序列ID的兩個BS掃視波束。用於每個細胞中基於特定TDM的波束序列ID配置可以是經由控制器確定的。
一般來說，針對每個細胞，波束序列ID
Figure 02_image001
可以具有到時間索引t（0 ≤ t ≤ Q - 1）的特定映射，稱為基於TDM的波束序列ID映射。舉例來說，如果Q個波束在具有識別容量J的系統的每個細胞處使用，那麼
Figure 02_image001
可以如下產生：
Figure 02_image003
(1)
其中nConfig是映射的配置索引，其可以是半持續地調度的、動態地調度的或經由控制器配置的。最多J個BQM-RS將從多細胞群組內的多個細胞被傳輸，因為每一個細胞將使用各個時間索引所對應的不同波束序列ID，並且多個唯一波束序列ID可以經由UE同時接收以執行MBMCT。因此，經由細胞的掃視波束傳輸的BQM-RS可以在多細胞群組內的多個細胞之中重複使用。圖13到圖17提供用於避免波束序列ID不明確性的各種實例。
圖13說明用於BS間主視軸對齊且J = Q = 8的波束序列的實例，而每個配置將具有每(波束)循環為8個的時間週期，並且一個循環中的每個時間週期對應於某一個時間索引l = 0~7。在此實例中，BS 0已經配置有基於TDM的波束序列ID而配置的配置0，BS 1已經配置有配置1，因此在l = 2處重疊區1301內的UE可接收來自BS 0且波束序列ID為2的第一掃視波束以及來自BS 1且波束序列ID為3的第二掃視波束。以此方式，在重疊區1301內不存在波束序列ID不明確性。
圖14說明用於BS間主視軸非對齊且J = Q = 8的波束序列的實例。在此實例中，BS 0已經配置有基於TDM的波束序列ID而配置的配置0，BS 1已經配置有配置1。在l = 2處，區1401內的UE可接收來自BS 0且波束序列ID = 2的第一掃視波束和來自BS 1且波束序列ID = 3的第二掃視波束。以此方式，區1401內不存在波束序列ID不明確性。對於區1402，UE將接收來自BS 0且波束序列ID = 2的第一掃視波束以及來自BS 1且波束序列ID = 2的第二掃視波束。然而，來自BS 0的波束序列ID = 2是在時間索引l = 2被接收的，來自BS 1的波束序列ID = 2則是在時間索引l = 1被接收的，因此區1402內不存在波束序列ID不明確性。
圖15說明具有BS間主視軸對齊但波束掃視順序方向不同且J = Q = 8的波束序列的實例。在此實例中，BS 0已經配置有基於TDM的波束序列ID配置的配置0，BS 1已經配置有配置1。BS 0可以順時針方向1501掃視多達8個掃視波束，並且BS 1可以逆時針方向1502掃視多達8個掃視波束。在區1503內，UE將於時間l = 2時收到來自BS 0且波束序列ID = 2的第一掃視波束，而UE將於時間l = 5時收到來自BS 1且波束序列ID = 6的第二掃視波束，因此區1503內不存在波束序列ID不明確性。UE於時間索引l = 2時收到從BS 1傳輸的波束序列ID = 3所對應的掃視波束覆蓋區1504內，也不存在任何波束序列ID不明確性。這是因為在時間索引l = 2處，不存在來自BS 0且對應於波束序列ID 3的任何掃視波束。而上述波束序列ID 3相同於也在時間索引l = 2處是從BS 1中傳輸的掃視波束的波束序列ID。
圖16說明用於BS間主視軸非對齊但波束掃視順序方向不同且J = Q = 8的波束序列的另一實例。在此實例中，BS 0已經配置有基於TDM的波束序列ID而配置的配置0，並且以順時針方向1601傳輸掃視波束。BS 1已經配置有配置1並以逆時針方向1602傳輸掃視波束。在時間索引l = 2時，區1603內的UE可接收來自BS 0且波束序列ID = 2的第一掃視波束和來自BS 1且波束序列ID = 3的第二掃視波束。以此方式，區1603內不存在波束序列ID不明確性。
波束可識別容量J可以大於每個細胞所傳輸最大數量的掃視波束個數。圖17說明用於J = 24 ≥ Q = 8且BS間主視軸對齊的波束序列的實例。在此實例中，每個BS（BS0、BS1）具有3個細胞，每個細胞內使用Q=8個唯一的不同波束序列ID，且此3個細胞間也彼此使用不同的波束序列ID。在此情況下，每個BS將因此共具有24個不同波束序列ID。但值得注意的是，用於BS 0中的波束序列ID的集合將與用於BS 1中的波束序列ID的集合相同(亦即，可重複使用)。由於UE將不會從兩個不同BS接收到具有相同波束序列ID的兩個細胞掃視波束，所以此例也將不會存在波束序列ID不明確性。舉例來說，在區1701中，在時間索引l = 2處，UE將接收波束序列ID = 18的第一細胞掃視波束和波束序列ID = 2的第二細胞掃視波束。由於來自兩個不同BS的兩個細胞掃視波束的波束序列ID是不同的，所以將不存在波束序列ID不明確性。圖17的這一特定實施例可以獲取些微較好的性能但相對需付出較高RS/信令開銷和測量複雜度的代價。
多細胞群組中的細胞最大數量將可藉由波束可識別容量J來決定。圖18說明從多細胞群組中的細胞中傳輸多個BQM-RS的實例。由於在圖18的實例中J = 8，此處將存在經由多個細胞傳輸的最多J個BQM-RS，其中每個細胞於每一時間索引所傳送不同波束序列ID。所有的這些BQM-RS可以同時經由執行MBMCT機制的UE接收到。
為了實現如上文所描述的波束檢測或追蹤，在圖19中示出了包含BQM-RS的幀結構，圖19說明基於波束追蹤訊號（beam tracking signal，BTS）的BQM-RS分配。替代於BTS，波束搜索訊號（beam search signal，BSS）也可以用作BQM-RS的替代。BSS的使用可具有較低的RS開銷，但需要較長測量週期/時間，並且可能呈現不足以用於快速變化通道的較慢波束追蹤能力。基於BTS的BQM-RS的資源配置可以在DL BF標頭內的波束品質測量資源（beam quality measurement resource，BQMR）內。BQM-RS的分配可以是分散式分配1901或局部化分配1902。從圖19中可以看出包含分散式分配1901類型的BQM-RS的BQMR乃以分散式交替地放置於DL BF標頭內並且與其它訊號共同形成同一個群組。而包含局部化分配1902類型的BQM-RS的BQMR則以連續的方式一起放置於DL BF標頭中。換句話說，分散式分配1901類型的BQMR並不是彼此連續的；而局部化分配1902類型的BQMR則是彼此連續的。
對於圖19的實施例，此例將存在從細胞處的基地台中傳輸Q個掃視波束。Q個掃視波束可以是被確定性地定義並且在M個毫米波無線電幀上依序傳輸，並且無線電幀的每個BF標頭將被分配有N個掃視波束，其中N = Q/M。Q個波束的分配可以每M個毫米波無線電幀重複，因此索引為mN ~ (m + 1)N - 1的N = Q/M個波束可以在第m個毫米波時間單位中使用。對於此示例性實施例，UE端將使用P個掃視波束。在細胞掃視波束的DL BF標頭的每個BQMR中，最佳UE波束的索引為kopt，或索引為kL ~ (k + 1)L - 1的L (1 ≤ L ≤ P)個掃視UE波束可以用於在第k個毫米波時間單位中接收BQI-RS，0 ≤ k ≤ K - 1, 其中K = MP/L是UE掃視波束週期。UE可基於接收到的BQM-RS測量細胞掃視波束的訊號品質，並且UE可隨後自行選擇優選的UE掃視波束，以根據如前述的基於TDM的波束序列ID配置表而經由合適的細胞掃視波束和時間週期將所測量的訊號品質傳輸到對應於細胞掃視波束的BS。
在圖20中示出針對Nd = 2、J = Q = 4且P = 4並基於BSS的BQM-RS的實例以進一步描述BQM-RS的操作的原理。其中，Nd是多細胞群組內的細胞的數量，J是BS波束群組所使用的波束序列ID的識別容量或最大數量，Q是細胞的波束數量，並且P是UE的波束數量。圖20中所示幀的DL BF標頭將包含至少四個DL掃視波束週期，即，DL掃視波束週期0、DL掃視波束週期1、DL掃視波束週期2、DL掃視波束週期3。四個BQM-RS 2001中的每一個將與可以衍生自BQM-RS 2001中每一個不同波束序列ID相關聯。舉例來說，ID 0 ~ ID 3是經由操控到細胞0 2002和細胞1 2003的四個不同方向的四個細胞的掃視波束傳輸的，但是每個細胞（0，1）將在任何給定時間週期處傳輸不同ID。回應於接收BQM-RS 2001，UE將執行波束品質測量，並透過在此實例中已經經由UE確定為UE波束1 2004的最佳UE波束來傳輸波束品質測量的結果。
在圖21中示出了針對Nd = 2，J = Q = 4且P = 4並基於分散式BTS的BQM-RS實例。此實例的幀結構將至少包含但不限於一個DL BF標頭和一個UL BF標頭。DL BF標頭將包含不限於四個DL掃視波束週期，DL掃視波束週期0、DL掃視波束週期1、DL掃視波束週期2和DL掃視波束週期3。四個BQM-RS 2101中的每一個將與不同波束序列ID相關聯。舉例來說，ID 0 ~ ID 3經由操控到細胞0 2102和細胞1 2103兩者的四個不同方向的四個不同掃視波束傳輸。然而，在此實例中，在每個DL掃視波束週期內，UE可經由最佳UE波束2104以進行波束搜尋訊號（BSS）、廣播訊號（Broadcast Signal，BCS）及細胞搜尋訊號（Cell Search Beam，CSS）的接收，與經由使用所有四個UE波束2105的全掃視以進行BTS的接收。從圖20和圖21的實例中，可以看出用於測量細胞的掃視波束和UE的掃視波束的所有組合的時間，針對基於BSS的BQM-RS是4毫米波時間單位，而針對基於BTS的BQM-RS是1毫米波時間單位。
在圖22中示出了如何進行波束追蹤的實例。響應於接收多個BQM-RS的UE，例如，對應於來自細胞ⅰ的ID 2的細胞波束和對應於來自細胞j的ID 1的細胞波束的BQM-RS，UE將測量波束的訊號雜訊比（SNR）並記錄此類資訊至SNR清單或表格裡，上述SNR清單或表格可以於UE的儲存媒體之中儲存與更新。基於BQM-RS的測量，UE能夠確定其優選的波束和細胞的優選的波束。
上述SNR表在圖23中示出。雖然波束追蹤可以經由在UE處對BQM-RS執行波束的SNR測量，但是也可以使用其它測量標準，例如，訊號對干擾比（signal-to-interference ratio，SIR）、訊號對干擾與雜訊比（signal-to-interference-plus-noise ratio，SINR）、接收訊號強度指示符（received signal strength indicator，RSSI）、參考訊號接收功率（reference signal received power，RSRP）、參考訊號接收品質（reference signal received quality，RSRQ）等等。用於細胞的波束和UE的波束的組合中的每一個的SNR表可以是基於時域匹配濾波器（matched-filter，MF）輸出SNR而計算的。SNR表可以包含針對每個DL細胞掃視波束的週期索引2311、細胞的波束索引2312，以及UE的波束索引2313。SNR表的內容可以部分或整體從UE傳輸到BS作為測量回報，所述測量回報可以包含優選的細胞波束索引和至少兩個波束品質測量。由於UE已從各個細胞中接收到細胞掃視波束，所以UE將執行測量以填充或更新表格並且基於最大SNR值（例如，2304）或其它所測量的指標確定優選的UE波束索引。從SNR表中，UE可向一個或多個BS進行回報，此回報包括不限於以下所列的一個或多個：優選細胞波束索引（例如，2301）和優選DL細胞掃視波束週期索引（例如，2302），或優選UE波束索引所對應整行的較小子集合。值得注意的是，於此可以在波束追蹤中僅獲取波束品質的資訊而不是細胞品質的資訊。可能需要如圖23中所示計算SNR表中的共（固定數量）J2 P個SNR數值。它可能是較高計算複雜度的，但是網路可以不需額外的信令或包含配置。
在圖24中示出了SNR測量回報的時機點的示例性實施例。對於此示例性實施例，BS或控制器將簡單地從細胞掃視波束中接收由UE回傳的測量回報，而無需知曉哪些UE掃視波束是優選或最佳的，因為優選或最佳的UE掃視波束是由UE自行決策而定，其不須讓BS或控制器知曉。包含SNR（或其它訊號品質測量指標）的測量回報可以在優選的報告時間處由UE來決定並於UL中進行報告。測量回報可以經由優選的UE波束或經由當前的UE波束來進行傳輸，並且測量回報可以從優選的細胞波束或當前的細胞波束進行接收。舉例來說，假設確定在DL細胞掃視波束週期1 2401期間所使用的DL細胞掃視波束（對應至ID 1）具有最大的DL SNR量測，UE將需要於上行傳輸期間內輪到利用具有最大的DL SNR量測的細胞掃視波束（對應至ID 1）進行接收之際所對應的UL細胞掃視波束週期1 2402期間(即，所謂優選的報告時間)處來傳輸測量回報。此類關係可以由圖12的基於TDM的波束序列ID映射表所定義。在優選的報告時間，來自SNR表的資訊和對應於細胞掃視波束的優選波束序列ID可以經由UE報告給一個或多個BS。對應於細胞掃視波束的SNR或優選的波束序列ID可以經由使用優選的UE的掃視波束在BF標頭的實體上行控制通道/實體上行共用通道（physical uplink control channel / physical uplink shared channel，PUCCH/PUSCH）進行回報。優選的報告時間可以是當前使用報告時間或對應於由具有DL最大測量SNR的細胞接收掃視波束使用的UL時間，如圖24中所示。
圖25示出了在具備毫米波通信網路的多細胞群組內從UE到BS的SNR回報之此類實例。優選的時間或預先確定的時間週期可以經由UE決定。在優選的或預先確定的時間週期處，經由使用UE所決定的優選UE掃視波束和細胞的掃視波束，細胞波束的SNR測量回報將經由UE傳輸到服務BS和/或傳輸到鄰近BS。優選的UE掃視波束可以是當前使用的UE波束或SNR表中具有最大測量SNR的UE波束。隨後優選的細胞可以經由控制器基於由UE於PUCCH/PUSCH中進行回報所收到的品質量測結果而決定。
由UE使用的隨機存取前導碼可以是經由UE附近的一些BS或控制器所知悉的。圖26示出了由UE傳送RAP的實例。UE可經由隨機存取通道（RACH）傳輸RAP（例如，S2601）。RAP可以經由使用優選的UE掃視波束在BF標頭的RACH上傳輸，所述優選的UE掃視波束可以是當前使用的UE掃視波束或者可以是具有SNR表中最大SNR的UE掃視波束。RAP可以經由多個細胞中的細胞掃視波束於具有優選的或預先確定的時間週期而接收到。
當細胞已從UE的UL訊號中接收PUCCH RS/PUSCH RS和/或RACH時，細胞可基於所接收到的PUCCH RS/PUSCH RS和/或RAP執行SNR測量。在波束成形（BF）標頭中的上行鏈路（UL）部分由上述映射表所定義的優選時間週期內，針對細胞中每一個所接收到的PUCCH RS/PUSCH RS和/或RAP的SNR測量，可以藉由多個BS執行完成。在BS處所測量的細胞SNR結果可以傳輸到控制器，所述控制器將隨後可藉由比較於BS處所量測的細胞SNR結果來決定一個或多個優選的細胞而服務於UE。BS也可以持續更新細胞的SNR表以進行此類比較。
上述的RAP可以是基於非競爭式的RAP。為了促進基於非競爭式的RAP的多樣性，在圖27A中示出了於頻域中基於子頻帶的分配，並且可以考慮在圖27B所示出於時域中基於週期性的傳輸。根據示例性實施例，較短傳輸週期的RAP可以用於較高移動性的UE，而較長傳輸週期的RAP可以用於較低移動性UE。
圖28說明根據本揭露的一示例性實施例中的細胞SNR表。根據示例性實施例，可能需要計算固定數量具有共Nd 個 SNR。細胞的SNR可以是經由PUCCH RS/PUSCH RS和/或RAP上所量測的細胞SNR，此類SNR僅對BS和控制器是可知悉的。舉例來說，如在圖28的2801中所示，在DL細胞掃視波束週期索引為1的期間，對於對應於索引為0、1、2和3的細胞中的每一個，皆需要計算對應於該細胞的PUCCH RS、RUSCH RS或RAP的SNR並將該SNR輸入於表中以用於記錄和比較。
圖29A是根據本揭露的一示例性實施例中的UE的功能方塊圖。UE可以包含但不限於耦接到存儲媒體2905的處理器2901、毫米波2902收發器、未授權的頻帶收發器2904和天線陣列2903。存儲媒體2905提供臨時存儲或永久存儲，例如，圖23的SNR表、圖12的TDM映射表和其它相關資料。毫米波2902收發器包含連接到天線陣列2903的一個或多個發射器和接收器以發射波束成形訊號。未授權頻帶收發器2904可以包含一個或多個收發器以用於在例如Wi-Fi、藍牙NFC等等的未授權頻譜中通信。處理器2901可以包含一個或多個硬體處理單元，例如，處理器、控制器或離散積體電路，以控制毫米波2902收發器以發射和接收波束成形訊號並且執行與上述波束追蹤方法及其相關示例性實施例和實例相關的功能。
本揭露中的術語“使用者設備”（user equipment，UE）可以是例如移動站、高級移動站（advanced mobile station，AMS）、伺服器、用戶端、桌上型電腦、膝上型電腦、網路電腦、工作站、個人數位助理（personal digital assistant，PDA）、平板個人電腦（tablet personal computer，PC）、掃描器、電話裝置、尋呼機、相機、電視、掌上型視頻遊戲裝置、音樂裝置、無線感測器等等。在一些應用中，UE可以是在例如公共汽車、火車、飛機、船隻、汽車等移動環境中操作的固定電腦裝置。
圖29B是根據本揭露的一示例性實施例中的BS的功能方塊圖。BS可以包含但不限於耦接到存儲媒體2915的處理器2911、毫米波2912收發器、釐米波收發器2914和天線陣列2913。存儲媒體2915提供臨時存儲或永久存儲，例如，圖23的SNR表、圖12的TDM映射表和其它相關資料。毫米波2912收發器包含連接到天線陣列2913的一個或多個發射器和接收器以發射波束成形訊號。處理器2911可以包含一個或多個硬體處理單元，例如，處理器、控制器或離散積體電路，控制毫米波2912收發器發射和接收波束成形訊號並且執行與上述波束追蹤方法及其相關示例性實施例和實例相關的功能。
本揭露中的術語BS可以是宏細胞BS、微細胞BS、微微細胞BS、毫微微細胞BS、“eNodeB”（eNB）、Node-B、高級BS（advanced BS, ABS）、基礎收發器系統（base transceiver system, BTS）、存取點、家用BS、中繼站、散射體（scatterer）、轉發器、中間節點、中間物（intermediary）、基於衛星的通信BS等的變體或高級版本。
圖30A說明從根據本揭露的一示例性實施例中基於UE的角度在毫米波通訊系統中多細胞群組所使用的波束追蹤方法的步驟。在步驟S3001中，UE將在第一時間週期內接收包含與第一細胞波束相關聯的第一參考訊號序列和與第二細胞波束相關聯的第二參考訊號序列的第一多個參考訊號序列。在步驟S3002中，UE將測量包含第一細胞波束的第一測量和第二細胞波束的第二測量的波束品質。在步驟S3003中，UE將基於波束品質產生測量回報。在步驟S3004中，UE將傳輸測量回報。
圖30B說明從根據本揭露的一示例性實施例中基於BS的角度在毫米波通訊系統中多細胞群組所使用的波束追蹤方法的步驟。在步驟S3011中，BS將在第一時間週期內傳輸根據多個TDM配置的第一分時多工（time-division multiplexing，TDM）配置產生的第一參考訊號序列，其中在時間週期內第一TDM配置對於多細胞群組內的每個細胞是唯一的。在步驟S3012中，BS將回應於傳輸第一參考訊號序列從優選的細胞波束或當前細胞波束中接收測量回報。在步驟S3013中，BS將基於測量回報執行細胞品質測量。在步驟S314中，BS將細胞品質測量傳輸到控制器。因此，從第一TDM配置到第二TDM配置的改變可經由控制器所決定。
鑒於上述描述，本揭露適合用於無線通訊系統中並且能夠以可以減少計算複雜度、減少信令開銷且減少所需的測量週期的方式追蹤經由UE所接收到的波束品質以及經由BS所測量的細胞品質。
本申請的所公開的實施例的詳細描述中使用的元件、動作或指令不應解釋為對本揭露來說為絕對關鍵或必要的，除非明確地如此描述。而且，如本文所使用，不定冠詞“一（a）”及“一（an）”中的每一者可包含一個以上專案。如果想表示只有一個項目，那麼可以使用術語“單個”或類似語言。此外，如本文中所使用，在多個項目和/或多個項目類別的列表之前的術語“中的任一者”希望包含所述項目和/或項目類別個體地或結合其它項目和/或其它項目類別“中的任一者”、“中的任何組合”、“中的任何多個”和/或“中的多個的任何組合”。另外，如本文中所使用，術語“集合”希望包含任何量的專案，包含零個。另外，如本文中所使用，術語“數量”希望包含任何數量，包含零個。
所屬領域的技術人員將顯而易見的是在不脫離本揭露的範圍或精神的情況下，可對所公開的實施例的結構作出各種修改和變化。鑒於前述內容，希望本揭露涵蓋屬於所附權利要求書和其等效內容的範圍內的本揭露的修改和變化。
101‧‧‧微波頻率天線102‧‧‧毫米波單個頻率天線103‧‧‧FoV覆蓋率104‧‧‧波束301、302‧‧‧方向性波束303‧‧‧覆蓋率304‧‧‧邊界1301‧‧‧重疊區1401、1402、1503、1504、1603、1701‧‧‧區1501‧‧‧順時針方向1502‧‧‧逆時針方向1601‧‧‧順時針方向1602‧‧‧逆時針方向1901‧‧‧分散式分配1902‧‧‧局部化分配2001、2101‧‧‧波束品質測量參考訊號2002、2102‧‧‧細胞02003、2103‧‧‧細胞12004‧‧‧UE波束12104‧‧‧最佳(優選)UE波束2105‧‧‧所有四個UE波束2301‧‧‧優選的細胞的波束的索引2302‧‧‧優選的DL細胞掃視波束週期的索引2311‧‧‧DL細胞掃視波束週期索引2312‧‧‧細胞波束索引2313‧‧‧UE波束索引2401‧‧‧DL細胞掃視波束週期12402‧‧‧UL細胞掃視波束週期12901、2911、2916‧‧‧處理器2902、2912‧‧‧毫米波收發器2903、2913‧‧‧天線陣列2904‧‧‧未授權的頻帶收發器2905、2915‧‧‧存儲媒體2914‧‧‧釐米波收發器BF‧‧‧波束成形BS‧‧‧基地台CCH‧‧‧控制通道DL‧‧‧下行鏈路ID‧‧‧識別碼UL‧‧‧上行鏈路FoV‧‧‧視野PUCCH‧‧‧實體上行控制通道PUSCH‧‧‧實體上行共用通道PRACH‧‧‧實體隨機存取通道RACH‧‧‧隨機存取通道RAP‧‧‧隨機存取前導碼RAT‧‧‧無線電存取技術RAN‧‧‧無線電存取網路SCH‧‧‧共用通道SNR‧‧‧訊號雜訊比TDM‧‧‧分時多工UE‧‧‧使用者設備mmWave‧‧‧毫米波S301~S304、S311~S314‧‧‧步驟
附圖提供對本揭露的進一步的理解，並且將附圖併入在本說明書中並且構成本說明書的一部分。圖式說明本揭露的實施例，且與實施例一起用於解釋本揭露的原理。 圖1為毫米波通訊系統的特徵的示意圖。 圖2為5G新無線電（new radio，NR）傳輸框架的示意圖。 圖3A為5G NR獨立式通訊系統的示意圖。 圖3B為5G NR獨立式通訊系統的示意圖。 圖4為以細胞為中心的蜂窩系統與以UE為中心的非細胞系統的比較示意圖。 圖5說明經由使用虛擬層的概念的5G通訊系統中的控制平面與使用者平面之間的拆分。 圖6為根據本揭露的一示例性實施例中的比較聯合追蹤與個別追蹤之間的概念的示意圖。 圖7為根據本揭露的一示例性實施例中的優選的波束的決策的示意圖。 圖8為根據本揭露的一示例性實施例中的比較不可重複使用波束序列與可重複使用序列之間的概念的示意圖。 圖9A說明根據本揭露的一示例性實施例中的用於序列重複使用系統的波束序列不明確性的概念。 圖9B說明根據本揭露的一示例性實施例中具有J = Q = 8的波束序列不明確性的實例。 圖10說明根據本揭露的一示例性實施例中的交錯掃視波束的實例。 圖11說明根據本揭露的一示例性實施例中的交錯掃視波束的另一實例。 圖12說明根據本揭露的一示例性實施例中基於TDM的波束序列ID映射的配置。 圖13說明根據本揭露的一示例性實施例中用於BS間主視軸對齊且J = Q = 8的波束序列的實例。 圖14說明根據本揭露的一示例性實施例中用於BS間主視軸非對齊且J = Q = 8的波束序列的的實例。 圖15說明根據本揭露的一示例性實施例中用於BS間主視軸對齊但波束掃視順序方向不同且J = Q = 8的波束序列的實例。 圖16說明根據本揭露的一示例性實施例中用於BS間主視軸非對齊但波束掃視順序方向不同且J = Q = 8的波束序列的的另一實例。 圖17說明根據本揭露的一示例性實施例中用於J = 24 ≥ Q = 8且BS間主視軸對齊的波束序列的實例。 圖18說明根據本揭露的一示例性實施例中從細胞中傳輸多個BQM-RS的實例。 圖19說明根據本揭露的一示例性實施例中的基於BTS的BQM-RS分配。 圖20說明根據本揭露的一示例性實施例中的基於BSS的BQM-RS分配的實例。 圖21說明根據本揭露的一示例性實施例中的基於分散式BTS的BQM-RS分配的實例。 圖22說明根據本揭露的一示例性實施例中的波束追蹤的實例。 圖23說明根據本揭露的一示例性實施例中的SNR表。 圖24說明根據本揭露的一示例性實施例中的SNR測量回報。 圖25說明根據本揭露的一示例性實施例中的從UE到BS的SNR報告。 圖26說明根據本揭露的一示例性實施例中的經由UE的RAP傳輸。 圖27A和圖27B說明根據本揭露的一示例性實施例中的基於非競爭性RAP的多樣性。 圖28說明根據本揭露的一示例性實施例中的SNR表的應用。 圖29A是根據本揭露的一示例性實施例中的UE的功能方塊圖。 圖29B是根據本揭露的一示例性實施例中的BS的功能方塊圖。 圖30A說明從根據本揭露的一示例性實施例中的UE的角度的在毫米波通訊系統的多細胞群組中使用的波束追蹤方法的步驟。 圖30B說明從根據本揭露的一示例性實施例中的BS的角度的在毫米波通訊系統的多細胞群組中使用的波束追蹤方法的步驟。
S301~S304‧‧‧步驟

Claims (27)

  1. 一種用於毫米波通訊系統的多細胞群組中使用者設備(user equipment，UE)之波束追蹤方法，所述方法包括：在一第一時間週期內從一基地台接收包括與一第一細胞波束相關聯的一第一參考訊號序列以及與一第二細胞波束相關聯的一第二參考訊號序列的一第一多個參考訊號序列，其中所述第一多個參考訊號序列分別對應至多個波束序列識別碼，所述第一參考訊號序列係所述基地台在所述第一時間週期內根據多個分時多工(time-division multiplexing，TDM)配置的一第一TDM配置所產生，且所述基地台在一時間週期內的所述第一TDM配置對於所述多細胞群組內的每個細胞是唯一的；測量包括所述第一細胞波束的第一測量以及所述第二細胞波束的第二測量的波束品質；基於所述波束品質產生一測量回報；以及傳輸所述測量回報至所述基地台，其中所述第一參考訊號序列衍生自所述第一細胞波束接收的一第一波束品質測量參考訊號(beam quality measurement reference signal，BQM-RS)，並且所述第二參考訊號序列衍生自所述第二細胞波束接收的一第二波束品質測量參考訊號(BQM-RS)。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中所述測量回報包括一優選的細胞波束的一索引以及至少兩個波束品質測量。
  3. 如申請專利範圍第2項所述的方法，其中回應於已經確定所述第一細胞波束具有在所述波束品質測量之中的細胞波束的一最高波束品質，所述優選的細胞波束的所述索引對應於所述第一細胞波束。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的方法，其中傳輸所述測量回報包括：經由使用一優選的UE波束來傳輸所述測量回報。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的方法，其中所述優選的UE波束對應於一當前在使用中的UE波束或在所述波束品質測量之中細胞波束的所述最高波束品質。
  6. 如申請專利範圍第3項所述的方法，其中確定在所述波束品質測量之中的所述最高波束品質包括：記錄或更新所述波束品質測量中的每一個；以及基於所述波束品質測量中具有一最高訊號雜訊比(signal to noise ratio，SNR)值的其中一個來確定細胞波束的所述最高波束品質。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的方法，其進一步包括：在一表中維持所述波束品質測量，其中所述波束品質測量中的每一個對應於一細胞波束索引以及一UE波束索引。
  8. 如申請專利範圍第4項所述的方法，其中傳輸所述測量回報包括：在優選的時間週期期間在一波束成形(beamforming，BF) 標頭的一上行鏈路(uplink，UL)部分中在一實體上行控制通道(physical uplink control channel，PUCCH)或一實體上行共用通道(physical uplink shared channel，PUSCH)中傳輸所述測量回報。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的方法，其進一步包括：在所述優選的時間週期期間在一實體隨機存取通道(physical random access channel，PRACH)中傳輸一隨機存取前導碼(random access preamble，RAP)。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的方法，其中所述優選的時間週期對應於當前在使用中的一UL時間週期或與具有在一下行鏈路(downlink，DL)中細胞波束的所述波束品質測量之中的所述最高波束品質的所述細胞波束相關聯的UL時間週期。
  11. 如申請專利範圍第9項所述的方法，其中所述RAP是基於頻率子帶或基於週期性的。
  12. 一種用於毫米波通訊系統的多細胞群組中的基地台(base station，BS)之波束追蹤方法，所述方法包括：在一第一時間週期內向一使用者設備傳輸根據多個分時多工(time-division multiplexing，TDM)配置的一第一TDM配置產生的一第一參考訊號序列，其中在一時間週期內的所述第一TDM配置對於所述多細胞群組內的每個細胞是唯一的；回應於傳輸所述第一參考訊號序列，從一優選的細胞波束中接收一測量回報；回應於接收所述測量回報基於，從所述優選的細胞波束中接 收的UL訊號執行一細胞品質測量；以及將所述細胞品質測量傳輸到一控制器，其中所述控制器為連接至所述基地台的網路控制器。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的方法，其中傳輸所述第一參考訊號序列包括：基於所述多個分時多工(TDM)配置的所述第一TDM配置傳輸對應於多個波束序列識別碼(identifier，ID)中的一第一波束序列ID的一第一參考訊號序列。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的方法，其進一步包括：在所述第一時間週期內傳輸對應於所述多個波束序列ID中的一第二波束序列ID的一第二參考訊號序列，其中所述多個波束序列ID由所述多細胞群組的另外的基地台共用。
  15. 如申請專利範圍第12項所述的方法，其中所述測量回報包括所述優選的細胞波束的一索引以及所述細胞品質測量的至少一部分。
  16. 如申請專利範圍第15項所述的方法，其中所述優選的細胞波束對應於一當前在使用中的細胞波束或已經確定為具有在所述波束品質測量之中的一最高波束品質的細胞波束。
  17. 如申請專利範圍第14項所述的方法，其中所述第一波束序列ID對應於位於由所述基地台傳輸的一第一細胞波束之中的一第一波束品質測量參考訊號(beam quality measurement reference signal，BQM-RS)，並且所述第二波束序列ID對應於位於由所述基地台傳輸的一第二細胞波束之中的一第二BQM-RS。
  18. 如申請專利範圍第17項所述的方法，其中從所述優選的細胞波束中接收所述UL訊號包括：接收在所述測量回報中的所述第一BQM-RS的一訊號品質測量，其中在優選的時間週期期間所述測量回報位於在一波束成形(BF)標頭的一上行鏈路(UL)部分中的一實體上行控制通道(PUCCH)或一實體上行共用通道(PUSCH)中。
  19. 如申請專利範圍第18項所述的方法，其中從所述優選的細胞波束中接收所述UL訊號包括：接收一隨機存取前導碼(RAP)，其中在一優選的時間週期期間所述RAP位於在一波束成形(BF)標頭的上行鏈路(UL)部分中的一實體隨機存取通道(PRACH)中。
  20. 如申請專利範圍第19項所述的方法，其中所述優選的時間週期對應於當前在使用中的一UL時間週期或與具有在下行鏈路(DL)中所述波束品質測量之中細胞波束的所述最高波束品質的所述細胞波束相關聯的一UL時間週期。
  21. 如申請專利範圍第12項所述的方法，其中基於所述接收到的UL訊號執行所述細胞品質測量包括：在一優選的時間週期期間在一PUCCH或一PUSCH或一PRACH或與所述優選的細胞波束的所述PUCCH或PUSCH相關聯的參考訊號上執行所述細胞品質測量。
  22. 如申請專利範圍第19項所述的方法，其中所述RAP是基於頻率子帶或基於週期性的。
  23. 如申請專利範圍第13項所述的方法，其中所述多個TDM配置的所述第一TDM配置經由所述控制器配置或半持續地調度或動態地調度，並且從所述第一TDM配置到一第二TDM配置的一改變是經由所述控制器確定的。
  24. 如申請專利範圍第12項所述的方法，其中所述優選的細胞波束是基於在所述細胞波束上從UE中接收到的所述測量回報來確定的。
  25. 如申請專利範圍第12項所述的方法，其進一步包括：基於從所述優選的細胞波束中接收到的所述UL訊號上的所述細胞品質測量從所述控制器中接收一優選的細胞的一決策。
  26. 一種使用者設備，包括：一發射器；一接收器；以及一處理器，其耦接到所述發射器以及所述接收器並且經配置以進行以下操作：在一第一時間週期內經由所述接收器從一基地台接收包括與一第一細胞波束相關聯的一第一參考訊號序列以及與一第二細胞波束相關聯的一第二參考訊號序列的一第一多個參考訊號序列，其中所述第一多個參考訊號序列分別對應至多個波束序列識別碼，所述第一參考訊號序列係所述基地台在所述第一時間週期內 根據多個分時多工(time-division multiplexing，TDM)配置的一第一TDM配置所產生，且所述基地台在一時間週期內的所述第一TDM配置對於所述使用者設備所屬的多細胞群組內的每個細胞是唯一的；測量包括所述第一細胞波束的一第一測量以及所述第二細胞波束的一第二測量的波束品質；基於所述波束品質產生一測量回報；以及經由所述發射器傳輸所述測量回報至所述基地台，其中所述第一參考訊號序列衍生自所述第一細胞波束接收的一第一波束品質測量參考訊號(beam quality measurement reference signal，BQM-RS)，並且所述第二參考訊號序列衍生自所述第二細胞波束接收的一第二波束品質測量參考訊號(BQM-RS)。
  27. 一種基地台，包括：一發射器；一接收器；以及一處理器，其耦接到所述發射器以及所述接收器並且經配置以進行以下操作：在一第一時間週期內向一使用者設備經由所述發射器傳輸根據多個分時多工(TDM)配置的一第一TDM配置產生的第一參考訊號序列，其中在一時間週期內所述第一TDM配置對於所述多細胞群組內的每個細胞是唯一的；回應於傳輸所述第一參考訊號序列，經由所述接收器從一優 選的細胞波束中接收一測量回報；回應於接收所述測量回報基於，從所述優選的細胞波束中接收的一UL訊號執行一細胞品質測量；以及經由所述發射器將所述細胞品質測量傳輸到一控制器，其中所述控制器為連接至所述基地台的網路控制器。
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