TWI655157B - 輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
一種於高溫環境下輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑及其使用方法，其中該製劑包含：一羧酸/磺酸高分子聚合物；一馬來酸高分子聚合物；及一苯磺酸高分子聚合物；其中該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之重量組成比例為1：1：1至1：1：9。
Description
本發明係關於一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑及其使用方法，特別是關於工業冷卻水中一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑及其使用方法。
而隨著氣候的變遷，造成溫度的上升及可利用的水資源大幅下降，因此在工業的用水中更加注重水的回收循環在利用。一般在工業製程水中，例如工業製程的冷卻水中，為了節水之目的，會將水循環系統中的水重複使用，而使得濃縮倍數往上提升，造成水質條件嚴苛而容易導致水系統內產生結垢或腐蝕，現行工業製程冷卻水為避免冷卻水中的管線或設備的腐蝕或過度結垢，主要使用磷系化學品為主流藥物。一般而言，先前之穩定磷酸鹽主要以具有羧酸/磺酸官能基之聚合物作為水中的磷酸鹽穩定劑，以避免磷酸鈣的析出。然而，上述的方案僅於低硬度(例如，鈣硬度小於500ppm)的水質環境下才可發揮功效，此外在相對高溫的水質環境下會加速此類聚合物的裂解，因而喪失穩定磷酸鹽的能力。
舉例來說，美國專利第4,584,105號中揭示一種含有羧酸官能
基之聚合物，其對各種含鈣的水垢極具有效的抑制效能。然而，上述現有之含有羧酸官能基之聚合物對磷酸鈣的生成抑制效果並不明顯。
再者，美國專利第4,502,978號中揭示一種分散劑中含有丙烯酸及丙烯醯胺聚合物介於1：2至1：4之間，可有效穩定磷酸鹽於鈣硬度達800ppm以上之水質環境。然而，上述現有之含有丙烯酸及丙烯醯胺聚合物的分散劑雖可有效地在鈣硬度大於800ppm的水質環境下發生作用，但在高溫(例如，大於45℃)的水質環境下，即會喪失其穩定水中磷酸鹽的功能。
而在中國大陸專利公開第1715216號中揭示一種以有機多元聚磷酸鹽取代無機聚磷酸鹽，有機聚磷酸鹽不易水解，並且可與多數之水化學單劑產生協同作用。然而，上述現有之有機聚磷酸鹽相較於無機型單劑而言，雖具有較高之穩定性，但在高溫及高硬度之較嚴苛的水質環境下仍會產生水解的現象，不如無機聚合物所能發生之穩定磷酸鹽的能力。
故，有必要提供一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢的抑制製劑及其使用方法，以解決習用技術所存在的問題。
本發明之主要目的在於提供一種於高溫環境下，輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑及其使用方法，其係利用苯磺酸高分子聚合物搭配具羧酸/磺酸官能基之高分子聚合物使用，藉以提升製劑在穩定磷酸鹽方面之熱穩定性，以避免磷酸鈣的析出。
本發明之次要目的在於提供一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑及其使用方法，其係進一步利用馬來酸高分子聚合物，加以提升製劑於水中之腐蝕抑制能力，使製劑可在高鈣硬度及高水溫的水質
條件下，仍保有腐蝕、結垢抑制的效能。
為達上述之目的，本發明提供輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其包含：一羧酸/磺酸高分子聚合物；一馬來酸高分子聚合物；及一苯磺酸高分子聚合物；其中該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之重量組成比例為1：1：1至1：1：9。
在本發明之一實施例中，該羧酸/磺酸高分子聚合物之分子量範圍落在1000至10000之間。
在本發明之一實施例中，該羧酸/磺酸高分子聚合物包含羧酸/磺酸官能基或羧酸/磺酸/苯磺酸官能基；另外，亦可置換為包含羧酸/馬來酸官能基、羧酸/丙烯酸官能基或羧酸/丙烯酸/丙烯醯胺官能基；具體而言，該羧酸/磺酸高分子聚合物例如選自羧酸/磺酸共聚物(如AcumerTM 2000)或羧酸/磺酸/非離子型三共聚合物(如AcumerTM 3100)。
在本發明之一實施例中，該馬來酸高分子聚合物之分子量範圍落在1000至10000之間。
在本發明之一實施例中，該馬來酸高分子聚合物包含馬來酸/羧酸官能基、馬來酸/丙烯酸官能基、馬來酸/丙烯酸/苯磺酸官能基、馬來酸/丙烯酸乙酯官能基，或馬來酸/丙烯酸乙酯/乙酸乙烯酯官能基；具體而言，該馬來酸高分子聚合物例如選自聚馬來酸(如Belclene® 200)或馬來酸/丙烯酸乙酯共聚物(如Belclene® 283)。
在本發明之一實施例中，該苯磺酸高分子聚合物之分子量範圍落在8000至20000之間。
在本發明之一實施例中，該苯磺酸高分子聚合物可選自馬來
酸/丙烯酸/苯磺酸聚合物，或亦可置換為馬來酸/丙烯酸乙酯/乙酸乙烯酯聚合物；具體而言，該苯磺酸高分子聚合物例如選自羧酸/苯磺酸聚合物(如Aquatreat® AR 540)或多磺化苯乙烯(poly sulfonated styrene)。
在本發明之一實施例中，更包含一磷酸鹽，該磷酸鹽選自無機型磷酸鹽、有機型磷酸鹽或聚合型磷酸鹽。
在本發明之一實施例中，本發明提供一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑之使用方法，其包含下述步驟：提供一水體，該水體之酸鹼值為6至8.5之間；於該水體中加入一羧酸/磺酸高分子聚合物；於該水體中加入一馬來酸高分子聚合物；及於該水體中加入一苯磺酸高分子聚合物；其中該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之組成比例為1：1：1至1：1：9。
在本發明之一實施例中，該水體中之鈣硬度大於800ppm，且該水體之溫度高於45℃。
在本發明之一實施例中，於該水體中加入該羧酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物時，同時於該水體加入一磷酸鹽，其中該磷酸鹽選自無機型磷酸鹽、有機型磷酸鹽或聚合型磷酸鹽。
為了讓本發明之上述及其他目的、特徵、優點能更明顯易懂，下文將特舉本發明較佳實施例，作詳細說明如下。再者，本發明所提到的「%」若無特定說明皆指「重量百分比(wt%)」；數值範圍(如10%~15%的A)若無特定說明皆包含上、下限值(即10%≦A≦15%)及範圍中的所有數
值點(如11、12、13、14...)；數值範圍若未界定下限值(如低於0.2%的B，或0.2%以下的B)，則皆指其下限值可能為0(即0%≦B≦0.2%)；各成份的「重量百分比」之比例關係亦可置換為「重量份」的比例關係；各種共聚物，如羧酸/磺酸高分子聚合物，寫於“/”符號前面之官能基表示其含量及/或佔比相對高於寫於“/”符號後面之官能基。上述用語是用以說明及理解本發明，而非用以限制本發明。
首先，在本發明一第一實施例中，本發明提供一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其包含：一羧酸/磺酸高分子聚合物；一馬來酸高分子聚合物；及一苯磺酸高分子聚合物；其中該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之重量組成比例為1：1：1至1：1：9。
在本實施例中，該羧酸/磺酸高分子聚合物之分子量範圍較佳係落在1000至10000之間，其中該羧酸/磺酸高分子聚合物的主要官能基可選自羧酸/磺酸官能基或羧酸/磺酸/苯磺酸官能基；另外，在其他實施例中，亦可置換為羧酸/馬來酸官能基、羧酸/丙烯酸官能基或羧酸/丙烯酸/丙烯醯胺官能基。優選地，該羧酸/磺酸高分子聚合物可以為羧酸/磺酸共聚物，例如ROHM & HASS公司市售的商品名AcumerTM 2000，其平均分子量約4500(Mw)，黏度約400cps在25℃，固型份含量約43%；或是，該羧酸/磺酸高分子聚合物也可以為羧酸/磺酸/非離子型三共聚合物，例如ROHM & HASS公司市售的商品名AcumerTM 3100，其平均分子量約4500(Mw)，黏度約500cps在25℃，固型份含量約43.5%。
再者，在本實施例中，該馬來酸高分子聚合物之分子量範圍
較佳係落在1000至10000之間，其中該馬來酸高分子聚合物可選自馬來酸/羧酸聚合物、馬來酸/丙烯酸聚合物、馬來酸/丙烯酸/苯磺酸聚合物、馬來酸/丙烯酸乙酯聚合物，或馬來酸/丙烯酸乙酯/乙酸乙烯酯聚合物。優選地，該馬來酸高分子聚合物可以為聚馬來酸(Polymaleic acid)，例如BioLab公司市售的商品名Belclene® 200，黏度約10cSt至25cSt在25℃，固型份含量約48%至50%；或是，該馬來酸高分子聚合物也可以為馬來酸/丙烯酸乙酯共聚物，例如BioLab公司市售的商品名Belclene® 283，黏度約10cSt至25cSt在25℃，固型份含量約43%至45%。
另外，在本實施例中，該苯磺酸高分子聚合物之分子量範圍較佳係落在8000至20000之間，其中該苯磺酸高分子聚合物可選自馬來酸/丙烯酸/苯磺酸聚合物；另外，在其他實施例中，亦可能置換為馬來酸/丙烯酸乙酯/乙酸乙烯酯聚合物。優選地，該苯磺酸高分子聚合物可以為羧酸/苯磺酸聚合物，例如Akzo Nobel Surface Chemistry公司市售的商品名Aquatreat® AR 540，其平均分子量約10,000(Mw)，黏度約700cps至2000cps，固型份含量約48%至50%；或是，該苯磺酸高分子聚合物也可以選自由Sigma Aldrich公司販售的多磺化苯乙烯(poly sulfonated styrene，簡稱PSS)。
此外，在本實施例中，該耐高溫型之磷酸鹽抑制腐蝕或結垢的製劑較佳更包含一磷酸鹽，該磷酸鹽係可選自無機型磷酸鹽、有機型或聚合型磷酸鹽。該無機型磷酸鹽例如可以選自中宇環保工程股份有限公司的產品ECOTEK-CC24或ECOTEK-CC64；該有機型磷酸鹽例如可以選自ECOTEK-CD06或ECOTEK-CD08；及聚合型磷酸鹽例如可以選自
ECOTEK-CC93。
本發明將於下文逐一詳細說明第一實施例之實施細節，但下述之示範例的實驗數值僅作為示例，其意旨並不在於用以過度限制本發明之範圍。
防蝕性實驗：選用一低碳鋼試片(C：0.24重量%、Si：0.41重量%、Mn：2.3重量%、P：0.04重量%、S：0.04重量%，其餘為鐵)，由美國Huguenot公司販售，產品型號為ASTM C1010。測試水樣為中鋼公司之冷卻水補水，經過濃縮10倍後之水質條件如下：酸鹼值(pH)6.9至7.3、Cl-：600ppm至700ppm、SO42-：800ppm至900ppm、鈣硬度(Ca-H)：900ppm至1100ppm、總Fe：約1ppm。取水樣1公升，並首先添加下列化學藥劑。
下述示範例及比較例中使用的化學藥劑如下：
(1)無機磷酸鹽(中宇環保工程顧問有限公司)；
(2)羧酸/磺酸共聚物：ROHM & HASS公司市售的商品名AcumerTM 2000(以下簡稱A2000)；
(3)羧酸/磺酸/非離子型三共聚合物：ROHM & HASS公司市售的商品名AcumerTM 3100(以下簡稱A3100)；
(4)聚馬來酸：BioLab公司市售的商品名Belclene® 200(以下簡稱B200)；
(5)馬來酸/丙烯酸乙酯共聚物：BioLab公司市售的商品名Belclene® 283(以下簡稱B283)；
(6)多磺化苯乙烯：Sigma Aldrich公司販售的多磺化苯乙烯(poly sulfonated styrene，以下簡稱PSS)；
(7)羧酸/苯磺酸聚合物：Akzo Nobel Surface Chemistry公司市售的商品名Aquatreat® AR 540(以下簡稱AR540)。
(8)將上述化學品依照下表一配方比例添加30ppm於1公升該水樣中，攪拌數分鐘後將該碳鋼試片以壓克力夾夾取放置上述添加藥劑後之水樣中，並將水溫控制於45±1℃，並以100rpm的攪拌速度攪拌維持三天。
所述之藥劑的磷酸鹽穩定率(%PO4-)如下式1所示，試片防蝕能力評估方式如下式2，其中各成分比例係以重量為基準：磷酸鹽穩定率(%PO4-)=(Rx-R0)*100/(Ri-R0)..................式1
Rx：測試樣品之殘餘磷酸鹽(ppm)
Ri：測試樣品之初始磷酸鹽(15ppm)
R0：空白組之磷酸鹽(ppm)
試片腐蝕率MPY=(Wi-Wx)/(D*836.4)........................式2
Wi：碳鋼試片之測試前重量(g)
Wx：碳鋼試片之測試後重量(g)
D：測試天數
836.4：轉換因子，內含試片密度、試片面積等參數
測試的結果如下表2所示，比較各組別之防腐蝕性，以及測試前後水樣中磷酸鹽濃度的差別，以判斷藥劑穩定磷酸鹽的能力。
如上表所述，比較例1至3示出了單獨使用羧酸/磺酸高分子聚合物、馬來酸高分子聚合物或苯磺酸高分子聚合物在磷酸鈣的生成抑制及碳鋼試片的腐蝕抑制上均無明顯的功效，其中羧酸/磺酸高分子聚合物及苯磺酸高分子聚合物僅顯示出優於馬來酸高分子聚合物之磷酸鈣抑制效果，但在碳鋼試片的腐蝕抑制上，仍無法達到有效的結果。另外，比較例4示出了羧酸/磺酸高分子聚合物搭配馬來酸高分子聚合物可有效提升腐蝕抑
制能力，但對磷酸鈣的析出抑制則沒有明顯的效益。再者，比較例5示出了羧酸/磺酸高分子聚合物搭配苯磺酸高分子聚合物雖可有效抑制磷酸鈣的生成，但對碳鋼之腐蝕抑制能力則沒有明顯的協同效應，同樣的結果亦發生於馬來酸與苯磺酸高分子聚合物的搭配組合上，如比較例6。
如表2所示，示範例1至11示出了羧酸/磺酸高分子聚合物搭配馬來酸高分子聚合物以及苯磺酸高分子聚合物之複合式製劑的組成，該製劑在高鈣硬度(>800ppmCa-H)及高水溫的環境(約45℃以上)的水質條件下，可發現其在磷酸鈣的生成抑制及碳鋼的腐蝕抑制上皆有良妤的成效。透過比較上述比較例4與示範例1的測試結果可發現，苯磺酸高分子聚合物的加入，可在不喪失碳鋼腐蝕抑制能力的前提下，大幅提升對磷酸鈣之生成抑制能力。這種配方的設計即使更換為不同之羧酸/磺酸高分子聚合物及馬來酸高分子聚合物，仍有相似的成效，如示範例2及示範例3所示。
另外，為更進一步驗證苯磺酸高分子聚合物撘配羧酸/磺酸高分子聚合物及馬來酸高分子聚合物在磷酸鈣的生成抑制及碳鋼腐蝕抑制的成效，可以將PSS更換為AR540，AR540為羧酸/苯磺酸高分子聚合物之一種，根據示範例4至6所示之羧酸/磺酸高分子聚合物在配方比例中大於重量百分比10%，即可在對磷酸鈣生成有效抑制，對碳鋼材質之試片亦有明顯的腐蝕抑制效果。另外，更進一步的，示範例4及7至8顯示該種配方組成在碳鋼腐蝕抑制能力上協同效應的效果，與馬來酸高分子聚合物的比例成正比關係，但馬來酸高分子聚合物所能貢獻的腐蝕抑制效果，則不如羧酸/磺酸高分子聚合物對腐蝕抑制的效果顯著。更進一步的，示範例9至11顯示苯磺酸高分子聚合物的參與比例與磷酸鈣的生成抑制成正比，且亦可維持良好
之碳鋼腐蝕抑制能力。因此，本發明優選地該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之重量組成比例為1：1：1至1：1：9。
另一方面，本發明提供一第二實施例，該第二實施例提供一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑之使用方法，其包含下述步驟：提供一水體，該水體之酸鹼值為6至8.5之間；於該水體中加入一羧酸/磺酸高分子聚合物；於該水體中加入一馬來酸高分子聚合物；及於該水體中加入一苯磺酸高分子聚合物；其中該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之組成比例為1：1：1至1：1：9。
接著，在本實施例中，待處理之該水體中之鈣硬度係大於800ppm，且該水體之溫度係高於45℃。
再者，在本實施例中，該羧酸/磺酸高分子聚合物之分子量範圍落在1000至10000之間，該羧酸/磺酸高分子聚合物包含羧酸/磺酸官能基或羧酸/磺酸/苯磺酸官能基；另外，亦可置換為包含羧酸/馬來酸官能基、羧酸/丙烯酸官能基或羧酸/丙烯酸/丙烯醯胺官能基；具體而言，該羧酸/磺酸高分子聚合物例如選自羧酸/磺酸共聚物(如AcumerTM 2000)或羧酸/磺酸/非離子型三共聚合物(如AcumerTM 3100)。
另外，在本實施例中，該馬來酸高分子聚合物之分子量範圍落在1000至10000之間，該馬來酸高分子聚合物包含馬來酸/羧酸官能基、馬來酸/丙烯酸官能基、馬來酸/丙烯酸/苯磺酸官能基、馬來酸/丙烯酸乙酯官能基，或馬來酸/丙烯酸乙酯/乙酸乙烯酯官能基；具體而言，該馬來酸高分子聚合物例如選自聚馬來酸(如Belclene® 200)或馬來酸/丙烯酸乙酯共聚物(如
Belclene® 283)。
此外，在本實施例中，該苯磺酸高分子聚合物之分子量範圍落在8000至20000之間，該苯磺酸高分子聚合物可選自馬來酸/丙烯酸/苯磺酸聚合物，或亦可置換為馬來酸/丙烯酸乙酯/乙酸乙烯酯聚合物；具體而言，該苯磺酸高分子聚合物例如選自羧酸/苯磺酸聚合物(如Aquatreat® AR 540)或多磺化苯乙烯(poly sulfonated styrene)。
在本實施例中，所述之耐高溫型之磷酸鹽抑制腐蝕或結垢的製劑之使用方法於該水體中加入該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物時，亦可同時於該水體加入一磷酸鹽，其中該磷酸鹽選自無機型磷酸鹽、有機型磷酸鹽或聚合型磷酸鹽。
本實施例所用之藥劑組成配方係相似於本發明第一實施例，僅應用之水體條件不同，且將上述之第一實施例挑選比較例4及示範例9之藥劑成分配方於模廠系統實際測試，該模廠系統之水體中鈣硬度大於800ppm、酸鹼值為6至8.5之間且溫度高於45℃。優選地，該水體中鈣硬度介於800ppm至1100ppm(as CaCO3)之間，酸鹼值為6.9至7.5之間且水溫高於室溫約10℃以上。其他水質條件為溶解固體物濃度為小於20ppm，氯鹽濃度小於900ppm(as Cl-)，有機磷酸鹽濃度1.5ppm至5ppm(as PO4)，無機磷酸鹽濃度13ppm至16ppm(as PO4)，全鐵小於2ppm(as Fe3+)，該模廠以一噸水量作為系統水量，循環水量為2.28立方米/小時，揮發量41升/小時及排放量5.46升/小時。經過為期30天的觀察，結果顯示比較例4與示範例9之碳鋼試片腐蝕率分別為0.64及0.41 MPY，兩者並無顯著的差異。然而在比較例4的碳鋼試片表面可以發現，其上附有大量的磷酸鈣沈積。而在示範例9
沒有明顯的碳酸鈣沈積，顯示本發明之配方可以在高鈣硬度(例如大於800ppm)及高溫(例如大於45℃)的環境下有較佳的操作效果。
雖然本發明已以較佳實施例揭露，然其並非用以限制本發明，任何熟習此項技藝之人士，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種更動與修飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
Claims (11)
- 一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其包含：一羧酸/磺酸高分子聚合物；一馬來酸高分子聚合物；及一苯磺酸高分子聚合物；其中該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之重量組成比例為1：1：1至1：1：9，及其中該苯磺酸高分子聚合物選自由以下組成的群組：馬來酸/丙烯酸/苯磺酸聚合物、羧酸/苯磺酸聚合物及多磺化苯乙烯。
- 如申請專利範圍第1項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其中該羧酸/磺酸高分子聚合物之分子量範圍落在1000至10000之間。
- 如申請專利範圍第2項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其中該羧酸/磺酸高分子聚合物選自：羧酸/磺酸共聚物，或羧酸/磺酸/非離子型三共聚合物。
- 如申請專利範圍第1項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其中該馬來酸高分子聚合物之分子量範圍落在1000至10000之間。
- 如申請專利範圍第4項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其中該馬來酸高分子聚合物選自：聚馬來酸，或馬來酸/丙烯酸乙酯共聚物。
- 如申請專利範圍第1項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，其中該苯磺酸高分子聚合物之分子量範圍落在8000至20000之間。
- 如申請專利範圍第6項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製 劑，其中該苯磺酸高分子聚合物為羧酸/苯磺酸聚合物，或多磺化苯乙烯。
- 如申請專利範圍第1項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑，更包含一磷酸鹽，該磷酸鹽選自無機型磷酸鹽、有機型磷酸鹽或聚合型磷酸鹽。
- 一種輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑之使用方法，其包含下述步驟：提供一水體，該水體之酸鹼值為6至8.5之間；於該水體中加入一羧酸/磺酸高分子聚合物；於該水體中加入一馬來酸高分子聚合物；及於該水體中加入一苯磺酸高分子聚合物；其中該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物之組成比例為1：1：1至1：1：9，及其中該苯磺酸高分子聚合物選自由以下組成的群組：馬來酸/丙烯酸/苯磺酸聚合物、羧酸/苯磺酸聚合物及多磺化苯乙烯。
- 如申請專利範圍第9項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑之使用方法，其中該水體中之鈣硬度大於800ppm，且該水體之溫度高於45℃。
- 如申請專利範圍第9項所述之輔助磷酸鹽耐高溫之腐蝕或結垢抑制製劑之使用方法，其中於該水體中加入該羧酸/磺酸高分子聚合物、該馬來酸高分子聚合物及該苯磺酸高分子聚合物時，同時於該水體加入一磷酸鹽，其中該磷酸鹽選自無機型磷酸鹽、有機型磷酸鹽或聚合型磷酸鹽。
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| TW201925103A (zh) | 2019-07-01 |
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