TWI646942B - 肺音監測裝置及肺音監測方法 - Google Patents

肺音監測裝置及肺音監測方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種肺音監測裝置,包括:一聲音感測器,在一受測者身上的一第一監測位置擷取受測者的胸腔聲音並轉換為一第一胸腔聲音訊號;一處理器,接收第一胸腔聲音訊號,進行濾波處理,以取得一第一肺音訊號,且透過時域-頻域轉換將第一肺音訊號轉換為一第一肺音頻譜,再依據第一肺音頻譜得出一第一強度指標,並依據第一強度指標而輸出一提示訊號,以提示第一監測位置是否為一適格監測位置。

Description

肺音監測裝置及肺音監測方法
本發明是有關於肺音監測裝置,特別是有關於可輔助判斷較佳肺音收音位置的肺音監測裝置及其肺音監測方法。
目前肺阻塞病患之病情診斷主要由有經驗的臨床醫師親自聽診,臨床醫師必需親自手持聽診器,在病患身上胸腔的數個特定部位仔細聽診後,依個人經驗做出診斷。因此,呼吸音為判斷肺部生理狀況的重要依據。
然而,諸如像慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的病患由於肺部阻塞,呼吸音通常較為微弱。紀錄肺音(lung sound)時,聽診器必需在特定位置上準確地放置於肋骨間,操作上不易取得良好的收音位置。而且,連續監測肺音,以供後續病況追蹤與分析,對於呼吸加護病房來說非常需要,但目前並無生理監視器具備連續紀錄肺音的功能。
本發明之一實施例提供一種肺音監測裝置,包括:一聲音感測器,在一受測者身上的一第一監測位置擷取受測者 的胸腔聲音並轉換為一第一胸腔聲音訊號;一處理器,接收第一胸腔聲音訊號,進行濾波處理,以取得一第一肺音訊號,第一肺音訊號透過時域-頻域轉換為一第一肺音頻譜,再依據第一肺音頻譜得出一第一強度指標,並依據第一強度指標而輸出一提示訊號,以提示第一監測位置是否為一適格監測位置。
本發明之一實施例提供的肺音監測裝置,在輸出提示訊號後,肺音監測裝置移動至受測者身上的一第二監測位置,聲音感測器在第二監測位置擷取受測者的胸腔聲音並轉換為一第二胸腔聲音訊號;處理器,接收第二胸腔聲音訊號,進行濾波處理,以取得一第二肺音訊號,且透過時域-頻域轉換將第二肺音訊號轉換為一第二肺音頻譜,再依據第二肺音頻譜得出一第二強度指標,處理器進一步比較第一強度指標及第二強度指標,以決定第一監測位置或該第二監測位置為一較佳肺音監測位置。
本發明之一實施例提供一種肺音監測方法,用於包括一聲音感測器及一處理器的肺音監測裝置,方法包括:藉由聲音感測器,在一受測者身上的一第一監測位置擷取受測者的胸腔聲音並轉換為一第一胸腔聲音訊號;藉由處理器,接收第一胸腔聲音訊號,進行濾波處理,以取得一第一肺音訊號,第一肺音訊號透過時域-頻域轉換為一第一肺音頻譜,再依據第一肺音頻譜得出一第一強度指標,並依據第一強度指標而輸出一提示訊號,以提示第一監測位置是否為一適格監測位置。
100‧‧‧肺音監測裝置
101‧‧‧貼附吸盤
102‧‧‧集音腔
103‧‧‧電路本體
104‧‧‧提示輸出模組
200‧‧‧電路本體
201‧‧‧聲音感測器
202‧‧‧處理器
203‧‧‧提示輸出模組
204‧‧‧傳輸模組
205‧‧‧記憶體
206‧‧‧電源模組
301、302、303、304、305、306、307、3071、3072、308、309、310、311‧‧‧步驟
501、502、503、504、505、506、507、508、509、510‧‧‧步驟
第1圖是依據本發明一實施例之肺音監測裝置的示意圖;第2圖是依據第1圖所示之肺音監測裝置的電路本體的結構方塊圖;第3A圖是依據本發明一實施例之肺音監測方法的流程圖;第3B、3C圖是依據本發明一實施例之預加重處理前後的示意圖;第3D圖是依據第3A圖所示之肺音監測方法的另一實施例;第4A、4B圖是依據本發明一實施例之肺音頻譜的示意圖;第5圖是依據本發明另一實施例之肺音監測方法的流程圖;第6圖是依據本發明另一實施例之計算強度指標的示意圖。
為讓本發明之上述目的、特徵和優點能更明顯易懂,下文特舉出本發明之具體實施例,並配合所附圖式,作詳細說明如下。
第1圖是依據本發明一實施例之肺音監測裝置100的示意圖。第1圖是肺音監測裝置100的剖面示意圖,肺音監測裝置100包括貼附吸盤101、集音腔102、電路本體103及提示輸出模組104。貼附吸盤101可以是軟性材質的吸盤或黏著劑,用以貼附在受測者的身體,可適應不同的身體形貌。肺音監測裝置100透過貼附吸盤101,可貼附於受測者位於前胸或後背的胸腔部位。集音腔102可以是由質輕的剛性材料形成的一腔體,例如是鈦合金單一材料、或是塑膠材料在表面加鍍金屬膜的複合材料,在貼附吸盤101貼附於受測者之後而和貼附面共同形成密閉的空腔,用以搭配電路本體103收集受測者的胸腔聲 音。電路本體103可包括麥克風、處理器等電路,用以收集受測者的胸腔聲音,進行後續資料分析。電路本體103還包括提示輸出模組104,提示輸出模組104可以輸出聲音、燈號或震動等訊號,用以提示受測者或醫護人員,肺音監測裝置100所在的收音位置是否為一良好的收音位置。
第2圖是依據第1圖所示之肺音監測裝置100的電路本體的結構方塊圖。如第2圖所示,電路本體200包括聲音感測器201、處理器202、提示輸出模組203、傳輸模組204、記憶體205及電源模組206。聲音感測器201可以是全指向式(Omnidirectional)、單一指向式(Unidirectional)或雙指向式(Bi-directional)麥克風,本發明不受限於此。在本實施例中,聲音感測器201在受測者身上的一第一監測位置擷取受測者的胸腔聲音並轉換為一第一胸腔聲音訊號。處理器202可以是中央處理器(Central Processing Unit,CPU)、微控制器(microcontroller unit,MCU)、特殊應用積體電路(Application-specific integrated circuit,ASIC)等晶片,本發明不受限於此。處理器202電性連接聲音感測器201,接收第一胸腔聲音訊號,進行前級訊號處理,以取得受測者的肺音的第一肺音訊號,再將受測者肺音訊號的時域空間轉換至頻域空間得到第一肺音頻譜,進而計算第一強度指標,並依據第一強度指標而輸出一提示訊號,以提示第一監測位置是否為一適格(qualified)監測位置。上述適格的監測位置代表肺音監測裝置100所在的位置擷取到的胸腔聲音訊號,在臨床上是足夠代表受測者的肺音資訊,可供專業醫護人員做病情的診斷或分析。 處理器202詳細的處理步驟流程將配合第3A~3D圖於後說明。
提示輸出模組203可以包括揚聲器、燈泡、LED燈、震動器、或前述者之組合,用以接收處理器1033所發出的提示訊號,其中,提示訊號是透過提示輸出模組203,以震動、聲音、燈號或其組合的方式呈現。提示輸出模組203輸出提示訊號,以提示受測者或其他醫護人員,目前肺音監測裝置100所在的第一監測位置是否為一適格(良好)監測位置。舉例而言,提示輸出模組203可透過揚聲器輸出語音,指示受測者或其他醫護人員需移動肺音監測裝置100至第二監測位置,以擷取另一段胸腔聲音。或指示第一監測位置為一適格(良好)監測位置,而肺音監測裝置100可透過聲音感測器201進行連續錄音。在另一實施例中,提示輸出模組203也可透過複數燈號,以長條狀顯示處理器202所計算的第一強度指標之強度,或以紅色、藍色、綠色等顏色來區分第一監測位置是否為適格監測位置。同樣地,提示輸出模組203也可透過震動器輸出的震動強度以指示第一強度指標的強度,本發明不受限於此。
在本實施例中,電路本體200還包括傳輸模組204。傳輸模組204透過無線或有線的方式,將第一胸腔聲音訊號、第一肺音訊號或第一強度指標等資料,傳送至一儲存裝置或一雲端伺服器(圖未繪示),以進行後續的紀錄、監控或分析。此外,傳輸模組204也可將聲音感測器201連續錄音的肺音資料傳送至上述伺服器,或與呼吸加護病房連線,即時地將受測者的呼吸生理資訊進行監控與分析。
電路本體200還包括記憶體205及電源模組206。記 憶體205用以儲存強度指標的閾值以及處理器202所計算的肺音訊號、肺音頻譜及強度指標等資料,使處理器202得以比較時間先後不同的資料,輸出提示訊號。電源模組206用以供給肺音監測裝置100所需的電源,以達到可攜式、可穿戴式的功能。此外,肺音監測裝置100還可包括綁帶、束帶(圖未繪示)等緊固件,用以提供受測者固定肺音監測裝置100於受測者的胸腔位置,並具有可穿戴的功能。
請參考第3A圖,第3A圖是依據本發明一實施例之肺音監測方法的流程圖,用於肺音監測裝置100。肺音監測裝置100的處理器202載入執行程式後,即具有既定功能而可運作本發明之肺音監測方法。在步驟301中,藉由聲音感測器201,在第一監測位置擷取受測者的第一胸腔聲音並轉換為第一胸腔聲音訊號。聲音感測器201可透過一類比數位轉換器,將第一胸腔聲音訊號轉換為數位訊號,並傳送至處理器202。在步驟302中,藉由處理器202接收來自聲音感測器201的第一胸腔聲音訊號。在步驟303中,由於聲音感測器201(例如:麥克風)所擷取的胸腔聲音訊號強度通常很小(約小於20mV),因此需透過一放大器進行前級放大處理。在步驟304中,進行濾波處理取得實質上反映受測者的肺音的第一肺音訊號。在一實施例中,處理器202使用濾波器進行帶通濾波,取得主要肺音區頻率(例如:100-1000Hz)的訊號,並且濾除降低受測者的心臟音及環境音的干擾。
接著,在步驟305中,進行預加重處理(pre-emphasis),預加重處理藉由下列公式(1)計算,對濾除重 複的環境音而受損的信號進行補償,以得到更好的信噪比(signal-to-noise ratio)。在此,公式(1)僅係例示,並非僅限於此種預加重處理。
Y i =X i -α×X i-1 (1)
其中,Yi是輸出的訊號強度,i是時間點,α是預加重因子,Xi是當前時間點的訊號強度,Xi-1是前一個時間點的訊號強度。請參考第3B、3C圖,第3B、3C圖(縱軸的強度單位是數位化的結果,以0為相對基準的標準化強度)是依據本發明一實施例之預加重處理前後的示意圖。第3B圖的顯示預加重處理前的第一肺音訊號,而第3C圖顯示預加重處理後的第一肺音訊號。在第3B、3C圖中,橫座標是時間(單位:1/4000秒),縱坐標是訊號強度。
在步驟306中,擷取一段第一肺音訊號的時間長度,以加速後續的資料處理及分析。其中,該時間長度可設定為至少一個呼吸週期(例如:3-5秒)。在步驟307中,透過時域-頻域轉換將第一肺音訊號轉換為第一肺音頻譜,其中,處理器202可透過快速傅立葉轉換(Fast Fourier Transform,FFT)將第一肺音訊號轉換為第一肺音頻譜,本發明不受限於此。應注意的是,本發明實施例的方法流程僅為示範性,上述步驟303至步驟306並非用以限定實施順序,該發明所屬技術領域之通常知識者可依實際需求調整上述步驟。
在步驟307中,處理器202依據第一肺音頻譜計算得出一第一強度指標。在本實施例中,第一強度指標由下列公式(2)計算。
其中,a是預設肺音頻帶的下限,b是預設肺音頻帶的上限,n是第一肺音頻譜的上限,x是肺音的頻率,amplitude(x)是第一肺音頻譜的強度。亦即,強度指標是在頻譜空間中,將預設肺音頻帶強度的積分,除以全部肺音頻譜強度的積分得出的比值(ratio)。其中,依據臨床經驗得知,較佳的預設肺音頻帶範圍為150至750赫茲,使用此段肺音頻帶可取得較具代表性的肺音資訊。因此,a值及b值分別是150及750赫茲,而n值則是第一肺音頻譜的上限,即處理器202在進行濾波處理後,取得主要肺音區頻率的上限,一般而言可以是1000赫茲。
接著,在步驟309中,處理器202依據第一強度指標而輸出一提示訊號,以提示第一監測位置是否為一適格監測位置。具體而言,處理器202判斷第一強度指標是否超過一閾值,而輸出提示訊號。較佳地,上述閾值可設定為0.75,然本發明不限定於此。當處理器202判斷第一強度指標未超過(亦即,小於或等於)閾值時,則第一監測位置判定為非適格的監測位置。進入步驟310,輸出的提示訊號是一移動指示訊號,以提示肺音監測裝置100需移動至受測者身上的一第二監測位置。舉例而言,上述移動指示訊號可搭配提示輸出模組203的燈號,顯示為紅燈。肺音監測裝置100可透過受測者本人或其他醫護人員來移動肺音監測裝置100。更進一步地,因為肺音訊號是在受測者胸腔的肋骨間進行監測,上述移動可能是一微 小的距離,例如5公厘,然本發明不限定於此。此外,肺音監測裝置100可設定一預設時間,以供受測者或其他醫護人員移動至新的位置,當預設時間結束,肺音監測裝置100自動判定為已移動至第二監測位置。當移動至第二監測位置後,肺音監測裝置100回到步驟301,並重複步驟302至步驟309,重新計算新的強度指標並判斷是否超過閾值。
回到步驟309,當處理器202判斷新的強度指標超過(亦即,大於)閾值時,則目前的監測位置判定為適格的監測位置。進入步驟311,輸出的提示訊號是一定位結束訊號,肺音監測裝置100透過聲音感測器201進行錄音。舉例而言,定位結束訊號可搭配提示輸出模組203的燈號,顯示為綠燈。進一步地,肺音監測裝置100所錄音的資料可透過傳輸模組204傳送至後端的儲存裝置或伺服器,進行後續紀錄、監控或分析。在其他實施例中,肺音監測裝置100也可包含多個聲音感測器201,分別位於不同的監測位置,同時接收不同的監測位置所得到的肺音,以得到在同個時間在不同位置的肺音波形,進行系統性的分析。
請參考第3D圖,第3D圖是依據第3A圖所示之肺音監測方法的另一實施例,用於肺音監測裝置100。在本實施例中,當肺音監測方法進行到步驟307後,還包括步驟3071,在計算第一強度指標前,判斷是否使用選定的肺音頻帶,若使用,則在步驟308中,將選定的肺音頻帶的下限及上限設定為第一強度指標計算公式中的a值及b值。若不使用,則進入步驟3072,使用預設肺音頻帶範圍(例如:150至750赫茲),並將預 設下限及上限設定為第一強度指標計算公式中的a值及b值。應可理解的是,是否另外選用感興趣的肺音頻帶,可在專業醫護人員判斷下,透過使用者介面設定於肺音監測裝置100中。
請參考第4A、4B圖,第4A、4B圖是依據本發明一實施例之肺音頻譜的示意圖。第4A、4B圖顯示將不同位置所擷取到的肺音訊號透過快速傅立葉轉換而得到的肺音頻譜圖。其中,第4A圖顯示在第一監測位置所得到的第一肺音頻譜,經過強度指標公式(2)所計算得出的強度指標為0.6889,處理器202判定未超過閾值(閾值假設為0.75),經移動指示訊號需移動至第二監測位置。而第4B圖顯示移動至第二監測位置後所得到的第二肺音頻譜,經計算後強度指標為0.7573,則處理器202判定已超過閾值,發出定位結束訊號,肺音監測裝置100進行錄音。此外,在本實施例中,未使用選定的肺音頻帶,而是使用預設肺音頻帶進行分析,因此,第4A、4B圖中頻帶左側的標示線及右側的標示線分別是150及700赫茲。第4A、4B圖中,橫軸是頻率(單位:赫茲),縱軸是訊號強度。
第5圖是依據本發明另一實施例之肺音監測方法的流程圖,用於肺音監測裝置100。第5圖與第3A圖的肺音監測方法流程圖相同的步驟,其執行內容亦如上述,在此不再贅述。第5圖與第3A圖的主要差異在於,在步驟508中,處理器202計算完第一強度指標後,即輸出一提示訊號,以提示第一監測位置是否為一適格監測位置。其中,第一強度指標可依上述的公式(2)計算取得。此外,處理器202可依據第一強度指標是否超過上述閾值來輸出相對應的提示訊號。在一實施例中,當第 一強度指標未超過閾值時,該提示訊號是一移動指示訊號,處理器202輸出移動指示訊號,以提示肺音監測裝置100需移動至受測者身上的一第二監測位置。
在處理器202輸出提示訊號後,進入步驟509,肺音監測裝置100移動至受測者身上的一第二監測位置,藉由聲音感測器201在第二監測位置擷取受測者的胸腔聲音並轉換為一第二胸腔聲音訊號。接著,處理器202接收第二胸腔聲音訊號,進行濾波處理,以取得實質上反映受測者的肺音的一第二肺音訊號,且透過時域-頻域轉換將第二肺音訊號轉換為一第二肺音頻譜,再依據第二肺音頻譜得出一第二強度指標。簡言之,重複步驟501至步驟508,以計算出第二強度指標。
在步驟510中,處理器202進一步比較第一強度指標及第二強度指標,以決定第一監測位置或第二監測位置為一較佳肺音監測位置。進一步地,處理器202可依據第一強度指標及第二強度指標的差異,決定第一監測位置或第二監測位置為較佳的肺音監測位置,更新並輸出新的提示訊號。其中,提示訊號可以依據第二強度指標比較第一強度指標後,輸出相對應的提示訊號。舉例而言,肺音監測裝置100可透過提示輸出模組203的燈號或震動的強度變化表示,或者透過複數燈號,以長條狀顯示第二強度指標的強度變化。透過上述步驟,肺音監測裝置100可提示受測者或其他醫護人員,目前所在的監測位置是否為一較佳的肺音監測位置,可輔助判斷更佳的肺音收音位置。進一步地,可由受測者或其他醫護人員決定是否繼續移動監測位置,以取得更佳的肺音監測位置,最後進行錄音及 後續的紀錄、監控或分析。
在本發明的另一實施例中,可透過不同方式計算上述第一強度指標及第二強度指標。請參考第6圖,第6圖是依據本發明另一實施例之計算強度指標的示意圖。詳細而言,處理器202得出第一強度指標及第二強度指標是在第一肺音頻譜及第二肺音頻譜中,各自取得主要頻率的峰值。如第6圖所示,第一監測位置所得出的第一肺音頻譜的主要頻率的峰值,大於第二監測位置所得出的第二肺音頻譜的主要頻率的峰值,因此處理器202判定第一監測位置比第二監測位置為較佳的監測位置,並輸出相對應的提示訊號。在第6圖中,橫軸是頻率(單位:赫茲),縱軸是量測到訊號的振幅,縱軸亦可以是訊號的能量或強度,本發明不限於此。
藉由本發明所提出的肺音監測裝置及肺音監測方法,可改善目前肺阻塞病患之病情診斷,需由有經驗的臨床醫師親自手持聽診器聽診,並依個人經驗才能取得良好的收音位置的缺點。本發明所提出的肺音監測裝置及肺音監測方法可明確地指示受測者本人或其他醫護人員,判斷肺音監測裝置是否處在較佳的肺音收音位置,並提供連續紀錄肺音的功能,以進行後續病況的監控與分析。
本發明之方法,或特定型態或其部份,可以以程式碼的型態存在。程式碼可儲存於實體媒體,如軟碟、光碟片、硬碟、或是任何其他機器可讀取(如電腦可讀取)儲存媒體,亦或不限於外在形式之電腦程式產品,其中,當程式碼被機器,如處理器、電腦載入且執行時,此機器變成用以參與本發明之 裝置。當在一般用途處理器實作時,程式碼結合處理器提供一操作類似於應用特定邏輯電路之獨特裝置。
本發明雖以較佳實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明的範圍,任何熟習此項技藝者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可做些許的更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (22)

  1. 一種肺音監測裝置,包括:一聲音感測器,在一受測者身上的一第一監測位置擷取該受測者的胸腔聲音並轉換為一第一胸腔聲音訊號;一處理器,接收該第一胸腔聲音訊號,進行濾波處理,以取得一第一肺音訊號,該第一肺音訊號透過時域-頻域轉換為一第一肺音頻譜,再依據該第一肺音頻譜得出一第一強度指標,並依據該第一強度指標而輸出一提示訊號,以提示該第一監測位置是否為一適格監測位置。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的肺音監測裝置,其中該處理器判斷該第一強度指標是否超過一閾值,以產生該提示訊號,當該第一強度指標未超過該閾值時,該提示訊號是一移動指示訊號,以提示該肺音監測裝置需移動至該受測者身上的一第二監測位置,當該第一強度指標超過該閾值時,該提示訊號是一定位結束訊號,該肺音監測裝置進行錄音。
  3. 如申請專利範圍第2項所述的肺音監測裝置,其中在輸出該移動指示訊號後,該肺音監測裝置移動至該受測者身上的該第二監測位置,該聲音感測器在該第二監測位置擷取該受測者的胸腔聲音並轉換為一第二胸腔聲音訊號;該處理器,接收該第二胸腔聲音訊號,進行該濾波處理,以取得一第二肺音訊號,且透過該時域-頻域轉換將該第二肺音訊號轉換為一第二肺音頻譜,再依據該第二肺音頻譜得出一第二強度指標,該處理器進一步比較該第一強度指標及該第二強度指標,以決定該第一監測位置或該第二監測位置為一較佳肺音監測位置。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的肺音監測裝置,其中該處理器在接收該第一胸腔聲音訊號後,還包括前級放大處理及預加重處理。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的肺音監測裝置,其中在該第一肺音訊號透過該時域-頻域轉換前,擷取一時間長度的該第一肺音訊號,該時間長度為至少一個呼吸週期。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的肺音監測裝置,其中該第一強度指標由下列公式計算:其中,a是預設肺音頻帶的下限,b是預設肺音頻帶的上限,n是第一肺音頻譜的上限,x是肺音的頻率,amplitude(x)是第一肺音頻譜的強度。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的肺音監測裝置,其中該預設肺音頻帶的上限為750赫茲,該預設肺音頻帶的下限為150赫茲。
  8. 如申請專利範圍第6項所述的肺音監測裝置,其中在計算該第一強度指標前,還包括判斷是否使用選定的肺音頻帶,若使用,則將該選定的肺音頻帶的下限及上限設定為該第一強度指標計算公式中的a值及b值。
  9. 如申請專利範圍第3項所述的肺音監測裝置,其中得出該第一強度指標及該第二強度指標是在該第一肺音頻譜及該第二肺音頻譜中,各自取得主要頻率的峰值。
  10. 如申請專利範圍第1項所述的肺音監測裝置,還包括一提示輸出模組,用以輸出該提示訊號,其中該提示訊號係以震動、聲音、燈號或其組合的方式呈現。
  11. 如申請專利範圍第1項所述的肺音監測裝置,還包括一傳輸模組,將該第一胸腔聲音訊號、該第一肺音訊號或該第一強度指標,傳送至一儲存裝置或一雲端伺服器,以進行後續紀錄、監控或分析。
  12. 一種肺音監測方法,用於包括一聲音感測器及一處理器的肺音監測裝置,該方法包括:藉由該聲音感測器,在一受測者身上的一第一監測位置擷取該受測者的胸腔聲音並轉換為一第一胸腔聲音訊號;藉由該處理器,接收該第一胸腔聲音訊號,進行濾波處理,以取得一第一肺音訊號,該第一肺音訊號透過時域-頻域轉換為一第一肺音頻譜,再依據該第一肺音頻譜得出一第一強度指標,並依據該第一強度指標而輸出一提示訊號,以提示該第一監測位置是否為一適格監測位置。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的肺音監測方法,其中藉由該處理器判斷該強度指標是否超過一閾值,以產生該提示訊號,當該第一強度指標未超過該閾值時,該提示訊號是一移動指示訊號,以提示該肺音監測裝置需移動至該受測者身上的一第二監測位置,當該第一強度指標超過該閾值時,該提示訊號是一定位結束訊號,該肺音監測裝置進行錄音。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的肺音監測方法,其中在輸出該移動指示訊號後,該肺音監測裝置移動至該受測者身上的該第二監測位置,藉由該聲音感測器在該第二監測位置擷取該受測者的胸腔聲音並轉換為一第二胸腔聲音訊號;藉由該處理器,接收該第二胸腔聲音訊號,進行該濾波處理,以取得一第二肺音訊號,且透過該時域-頻域轉換將該第二肺音訊號轉換為一第二肺音頻譜,再依據該第二肺音頻譜得出一第二強度指標,該處理器進一步比較該第一強度指標及該第二強度指標,以決定該第一監測位置或該第二監測位置為一較佳肺音監測位置。
  15. 如申請專利範圍第12項所述的肺音監測方法,其中該處理器在接收該第一胸腔聲音訊號後,還包括前級放大處理及預加重處理。
  16. 如申請專利範圍第12項所述的肺音監測方法,其中在該第一肺音訊號透過該時域-頻域轉換前,擷取一時間長度的該第一肺音訊號,該時間長度為至少一個呼吸週期。
  17. 如申請專利範圍第12項所述的肺音監測方法,其中該強度指標由下列公式計算:其中,a是預設肺音頻帶的下限,b是預設肺音頻帶的上限,n是第一肺音頻譜的上限,x是肺音的頻率,amplitude(x)是第一肺音頻譜的強度。
  18. 如申請專利範圍第17項所述的肺音監測方法,其中該預設肺音頻帶的上限為750赫茲,該預設肺音頻帶的下限為150赫茲。
  19. 如申請專利範圍第17項所述的肺音監測方法,其中在計算該強度指標前,還包括判斷是否使用選定的肺音頻帶,若使用,則將該選定的肺音頻帶的下限及上限設定為該第一強度指標計算公式中的a值及b值。
  20. 如申請專利範圍第14項所述的肺音監測方法,其中得出該第一強度指標及該第二強度指標是在該第一肺音頻譜及該第二肺音頻譜中,各自取得主要頻率的峰值。
  21. 如申請專利範圍第12項所述的肺音監測方法,其中該肺音監測裝置還包括一提示輸出模組,用以輸出該提示訊號,其中該提示訊號係以震動、聲音、燈號或其組合的方式呈現。
  22. 如申請專利範圍第12項所述的肺音監測方法,其中該肺音監測裝置還包括一傳輸模組,將該第一胸腔聲音訊號、該第一肺音訊號或該第一強度指標,傳送至一儲存裝置或一雲端伺服器,以進行後續紀錄、監控或分析。
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