TWI641892B - 隱形眼鏡及隱形眼鏡產品 - Google Patents
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Abstract
一種隱形眼鏡,包含一光學區以及至少一阻光環型區,其中阻光環型區環繞隱形眼鏡的中心點設置。當滿足特定條件,可避免過多光線進入並可兼顧充足通光量,而可減輕畏光問題,並可進一步消除周邊像差,而可提升視野範圍內影像的清晰度和銳利度。
Description
本發明是有關於一種隱形眼鏡及隱形眼鏡產品,且特別是有關於一種可以控制光通量並改善成像品質的隱形眼鏡及隱形眼鏡產品。
眼睛為靈魂之窗,然而,由於先天缺陷或後天使用不當,導致視力不正常的人口比例逐漸攀升。常見的視力問題包括近視、遠視或散光,其中近視患者是由於角膜的屈光度較強而導致影像聚焦於視網膜之前,遠視患者則由於角膜的屈光度較弱而導致影像聚焦於視網膜之後,散光患者則因不同區域的眼角膜表面弧度不均或是角膜表面凹凸不平,而使光線不能準確地聚焦在視網膜上形成清晰的影像。
為了矯正前述視力問題,一般患者會配戴有框架的眼鏡或者隱形眼鏡,其中有框架的眼鏡不利於從事戶外活動且有礙美觀,故隱形眼鏡的配戴者逐漸攀升。
然而,習用隱形眼鏡控制光通量的效果不彰,過多的光通量易導致畏光問題,過少的光通量則會造成影像幽暗不清,因此,如何改良隱形眼鏡的結構及/或材質,以
有效控制光通量,亦即一方面可避免過多光線進入眼睛而避免畏光問題,另一方面可維持充足的光通量以確保影像的明亮度,遂成為相關業者、學者努力的目標。
本發明之一目的是提供一種隱形眼鏡,其包含阻光環型區,藉此,可避免過多光線進入並可兼顧充足通光量,而可減輕畏光問題,並可進一步消除周邊像差,而可提升視野範圍內影像的清晰度和銳利度。
依據本發明提供一種隱形眼鏡,包含一光學區以及至少一阻光環型區,阻光環型區環繞隱形眼鏡的中心點設置。阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,阻光環型區的最小直徑為CDmin,隱形眼鏡的最大直徑為D,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;以及0.01CDmin/D0.45。
依據本發明另提供一種隱形眼鏡產品,包含一隱形眼鏡以及一浸潤溶液,隱形眼鏡浸泡於浸潤溶液中。隱形眼鏡包含一光學區以及至少一阻光環型區,阻光環型區環繞隱形眼鏡的中心點設置。隱形眼鏡與浸潤溶液中至少一者包含睫狀肌麻痺劑,阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,阻光環型區的最小直徑為CDmin,隱形眼鏡的最大直徑為D,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;以及
0.01CDmin/D0.80。
依據本發明又提供一種隱形眼鏡,包含一光學區以及至少一阻光環型區,阻光環型區環繞隱形眼鏡的中心點設置。光學區與阻光環型區至少一者包含光致變色材料。阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,阻光環型區的最小直徑為CDmin,隱形眼鏡的最大直徑為D,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;以及0.01CDmin/D0.80。
依據本發明再提供一種隱形眼鏡,包含一光學區以及至少一阻光環型區,阻光環型區環繞隱形眼鏡的中心點設置。阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,阻光環型區的最小直徑為CDmin,隱形眼鏡的最大直徑為D,隱形眼鏡的基弧為BC,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;0.01CDmin/D0.80;以及9.00mmBC。
當Tavg滿足上述條件時,可避免過多光線進入並可兼顧充足光通量,而可減輕畏光問題,並可進一步消除周邊像差,而可提升視野範圍內影像的清晰度和銳利度。
當CDmin/D滿足上述條件時,可避免過多光線進入並可兼顧充足光通量,而可減輕畏光問題,並可進一步消除周邊像差,而可提升視野範圍內影像的清晰度和銳利度。
當BC滿足上述條件時,有助於服貼於較平整的角膜,而可提升配戴舒適性與貼服度。
10、100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300‧‧‧隱形眼鏡
11、110、210、310、410、510、610、710、810、910、1010、1110、1210、1310‧‧‧光學區
12、120、220、320、420、520、620、720、820、920、1020、1120、1220、1320‧‧‧阻光環型區
221、721、821‧‧‧第一阻光部
222、722、822‧‧‧第二阻光部
223、723‧‧‧第三阻光部
224‧‧‧第四阻光部
1320a‧‧‧微阻光部
12A、120A、220A、320A、420A、520A、620A、720A、820A、920A、1020A、1120A、1220A、1320A‧‧‧內周緣
O‧‧‧中心點
20‧‧‧浸潤溶液
30‧‧‧隱形眼鏡產品
CDmin‧‧‧阻光環型區的最小直徑
CDmax‧‧‧阻光環型區的最大直徑
OD‧‧‧光學區的最大直徑
D‧‧‧隱形眼鏡的最大直徑
BC‧‧‧隱形眼鏡的基弧
Tavg‧‧‧阻光環型區於可見光的平均穿透率
Tavg1‧‧‧第一阻光部於可見光的平均穿透率
Tavg2‧‧‧第二阻光部於可見光的平均穿透率
Tavg3‧‧‧第三阻光部於可見光的平均穿透率
Tavg4‧‧‧第四阻光部於可見光的平均穿透率
ConA‧‧‧睫狀肌麻痺劑於隱形眼鏡或於浸潤溶液中的重量百分比濃度
第1A圖是繪示依照本發明一實施方式的一種隱形眼鏡的示意圖;第1B圖是繪示第1A圖中隱形眼鏡的側視示意圖;第2圖是繪示依照本發明另一實施方式的一種隱形眼鏡產品的示意圖;第3圖是繪示依照本發明實施例1的一種隱形眼鏡的示意圖;第4圖是繪示依照本發明實施例2的一種隱形眼鏡的示意圖;第5圖是繪示依照本發明實施例3的一種隱形眼鏡的示意圖;第6圖是繪示依照本發明實施例4的一種隱形眼鏡的示意圖;第7圖是繪示依照本發明實施例5的一種隱形眼鏡的示意圖;第8圖是繪示依照本發明實施例6的一種隱形眼鏡的示意圖;第9圖是繪示依照本發明實施例7的一種隱形眼鏡的示意圖;
第10圖是繪示依照本發明實施例8的一種隱形眼鏡的示意圖;第11圖是繪示依照本發明實施例9的一種隱形眼鏡的示意圖;第12圖是繪示依照本發明實施例10的一種隱形眼鏡的示意圖;第13圖是繪示依照本發明實施例11的一種隱形眼鏡的示意圖;第14圖是繪示依照本發明實施例12的一種隱形眼鏡的示意圖;以及第15圖是繪示依照本發明實施例13的一種隱形眼鏡的示意圖。
第1A圖是繪示依照本發明一實施方式的一種隱形眼鏡10的示意圖。第1A圖中,隱形眼鏡10包含光學區11以及阻光環型區12,阻光環型區12環繞隱形眼鏡10的中心點O設置。
具體來說,第1A圖中,光學區11是指虛線所圍起的區域,阻光環型區12是指灑點處的區域。在本實施方式中,光學區11與阻光環型區12有部分重疊,但在其他實施方式中,光學區11與阻光環型區12可完全錯開。此外,阻光環型區12可與隱形眼鏡10同心,阻光環型區12亦可與隱形眼鏡10不同心。
阻光環型區12於可見光(400nm~700nm)的平均穿透率為Tavg,其滿足下列條件:0%<Tavg60%。藉此,可避免過多光線進入並可兼顧充足光通量,而可減輕畏光問題,並可進一步消除周邊像差,而可提升視野範圍內影像的清晰度和銳利度。或者,其可滿足下列條件:0%<Tavg50%。或者,其可滿足下列條件:1%<Tavg50%。或者,其可滿足下列條件:0%<Tavg40%。或者,其可滿足下列條件:5%<Tavg40%。或者,其可滿足下列條件:0%<Tavg30%。或者,其可滿足下列條件:10%<Tavg30%。或者,其可滿足下列條件:0%<Tavg20%。或者,其可滿足下列條件:10%<Tavg20%。或者,其可滿足下列條件:0%<Tavg10%。
阻光環型區12的最小直徑為CDmin,隱形眼鏡10的最大直徑為D,其滿足下列條件:0.01CDmin/D0.80。藉此,可避免過多光線進入並可兼顧充足光通量,而可減輕畏光問題,並可進一步消除周邊像差,而可提升視野範圍內影像的清晰度和銳利度。或者,其可滿足下列條件:0.01CDmin/D0.45。或者,其可滿足下列條件:0.05CDmin/D0.45。或者,其可滿足下列條件:0.10CDmin/D0.40。或者,其可滿足下列條件:0.20CDmin/D0.40。
阻光環型區12可包含至少二阻光部(可參照第4圖),且不同阻光部間可具有間隙,亦可設計為緊密相連。藉此,可進一步降低可見光的通過量,而提升減輕畏光的效
果。
阻光環型區12的多個阻光部於可見光的平均穿透率可為漸層式變化,意即不同阻光部可具有不同的顏色深淺變化設計,其顏色由內到外可設計深到淺(Tavg1<Tavg2,其中Tavg1、Tavg2分別為由內而外的第一阻光部及第二阻光部於可見光的平均穿透率),亦可設計為淺到深(Tavg1>Tavg2),若存在更多的阻光部則可進一步設計為由深到淺再到深(Tavg1<Tavg2且Tavg3<Tavg2,其中Tavg1、Tavg2、Tavg3分別為由內而外的第一阻光部、第二阻光部及第三阻光部於可見光的平均穿透率),亦可為由淺到深再到淺(Tavg1>Tavg2且Tavg3>Tavg2)的波浪式顏色深度漸層變化。藉此,可以有效變化控制阻擋可見光的效果,以漸層式的設計視需求強化阻擋範圍並兼顧視覺美觀效果。
阻光環型區的阻光部可進一步包含複數個微阻光部(可參照第15圖),此些微阻光部可呈輻射狀排列方式,且此些微阻光部於可見光的平均穿透率可為漸層式變化,意即不同微阻光部可沿著順時針方向或逆時針方向具有不同的顏色深淺變化。藉此,可強化視覺美觀效果並具有旋轉定位辨識功能。
阻光環型區12的最大直徑為CDmax,阻光環型區12的最小直徑為CDmin,其可滿足下列條件:0.5mmCDmax-CDmin13.0mm。藉此,阻光環型區12的大小適當,有助於提升視覺舒適性並符合美觀需求。或者,其可
滿足下列條件:1.0mmCDmax-CDmin12.0mm。或者,其可滿足下列條件:1.5mmCDmax-CDmin11.0mm。或者,其可滿足下列條件:2.0mmCDmax-CDmin10.0mm。或者,其可滿足下列條件:3.0mmCDmax-CDmin9.0mm。或者,其可滿足下列條件:3.0mmCDmax-CDmin8.0mm。
阻光環型區12的最小直徑為CDmin,光學區11的最大直徑為OD,其可滿足下列條件:0.05CDmin/OD2.0。藉此,有助於維持適當的進光量,可確保明暗度適中的視覺成像效果。或者,其可滿足下列條件:0.10CDmin/OD1.80。或者,其可滿足下列條件:0.15CDmin/OD1.60。或者,其可滿足下列條件:0.15CDmin/OD1.40。或者,其可滿足下列條件:0.20CDmin/OD1.00。或者,其可滿足下列條件:0.20CDmin/OD0.85。
在本實施方式中,阻光環型區12的內周緣12A為圓形,在其他實施方式中,阻光環型區12的內周緣12A可為具有至少四個邊的多邊形(可參照第7圖至第10圖)。藉此,可依消費者需求設計進行多樣化變化以避免單調圖樣,更可提供散光矯正、老花矯正或多焦點式鏡片的旋轉穩定方向確認與辨識。
隱形眼鏡10可包含光致變色材料(photochromic materials),藉此,有利於在戶外強光環境下減少強光對眼睛的刺激與傷害,並可加強阻光環型區
12的可見光阻擋隔絕效果,提升光源強度變化劇烈的環境適用性。
所述光致變色材料是指一種物質(A)其受到一定波長的光照射時會發生化學反應而轉變成另一物質(B),而所生成的另一物質(B)在光或熱的作用下,會發生可逆化學反應而返回原物質(A),原物質(A)與另一物質(B)的吸收光譜有差異而呈現不同的顏色。具體來說,光致變色材料可為但不限於螺吡喃類化合物(spiropyrans)、螺1,4-氧氮六圜類化合物(spirooxazines)、萘并吡喃類化合物(benzo and naphthopyrans)、俘精酸酐類化合物(fulgides)、二芳基乙烯類化合物(diarylethenes)或其組合。前述「其組合」是指光致變色材料可包含螺吡喃類化合物、螺1,4-氧氮六圜類化合物、萘并吡喃類化合物、俘精酸酐類化合物、二芳基乙烯類化合物中至少兩種,且可以任意比例進行混合。舉例來說,螺吡喃類化合物可為但不限於1',3'-二氫-1',3',3'-三甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-(2H)-吲哚](1',3'-dihydro-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,2'-(2H)-indole];CAS號為1498-88-0)或1',3'-二氫-8-甲氧基-1',3',3'-三甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-(2H)-吲哚](1',3'-dihydro-8-methoxy-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,2'-(2H)-indole];CAS號為1498-89-1)。螺1,4-氧氮六圜類化合物可為但不限於
1,3-二氫-1,3,3-三甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]嗪](1,3-dihydro-1,3,3-trimethylspiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine];CAS號為27333-47-7)或5-氯-1,3-二氫-1,3,3-三甲基螺[2H-吲哚-2,3'-(3H)萘并[2,1-b](1,4)嗪](5-chloro-1,3-dihydro-1,3,3-trimethylspiro[2H-indole-2,3'-(3H)naphth[2,1-b](1,4)oxazine];CAS號為27333-50-2)或1,3-二氫-1,3,3-三甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]菲并[9,10-b](1,4)嗪](1,3-dihydro-1,3,3-trimethylspiro[2H-indole-2,3'-[3H]phenanthro[9,10-b](1,4)oxazine];CAS號為119980-36-8)。萘并吡喃類化合物可為但不限於羥基-4-甲基-2H-萘并(1,2-B)吡喃-2-酮(hydroxy-4-methyl-2H-naphtho(1,2-B)pyran-2-one;CAS號為21353-16-2)。俘精酸酐類化合物可為但不限於(E)-亞苄基(二苯亞甲基)琥珀酸酐((E)-benzylidene(diphenylmethylene)succinic anhydride;CAS號為37460-01-8)或3-[(E)-2-(2,5-二甲基呋喃-3-基)亞乙基]二氫-4-(1-甲基亞乙基)-2,5-呋喃二酮(3-[(E)-2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethylidene]dihydro-4-(1-methylethylidene)-2,5-furandione;CAS號為77515-04-9)。二芳基乙烯類化合物可為但不限於9,10-二
氫菲(9,10-dihydrophenanthrene;CAS號為776-35-2)。
具體來說,光學區11與阻光環型區12至少一者可包含光致變色材料,亦即,可僅光學區11包含光致變色材料,或可僅阻光環型區12包含光致變色材料,或者可光學區11與阻光環型區12同時包含光致變色材料。當光學區11包含光致變色材料時,隱形眼鏡10可於具有強光的戶外環境下發揮有如太陽眼鏡的功效,減少強光對眼睛的刺激與傷害。當阻光環型區12包含光致變色材料時,可加強阻光環型區12的可見光阻擋隔絕效果,可於室內或戶外皆可有效使用,提升光源強度變化劇烈的環境適用性。
更具體來說,光致變色材料可加入製作隱形眼鏡10的組成物中,藉此,整片隱形眼鏡10皆具有光致變色的效果。或者,光致變色材料可僅添加於隱形眼鏡10的局部,例如,隱形眼鏡10可為採三明治製程的雙膜層隱形眼鏡,雙膜層隱形眼鏡包含物側層(圖未揭示)與像側層(圖未揭示)二主體結構,且物側層與像側層中具有彩色薄膜(圖未揭示),彩色薄膜可以印刷、蒸鍍、塗佈等方式形成於物側層與像側層的表面上,且彩色薄膜可形成於物側層與像側層的表面上的特定區塊並可具有不同的圖案變化,此時,光致變色材料可添加於物側層及/或像側層,例如,可混摻於製作物側層及/或像側層的組成物中,使物側層及/或像側層整體具有光致變色效果,或者,光致變色材料可以印刷、蒸鍍、塗佈等方式形成於物側層及/或像側層的表面上(可局部或完整覆蓋),又或者,光致變色材料可添加於形成彩色薄膜
的彩色顏料中,成為彩色薄膜的一部分而形成於物側層與像側層的表面上的特定區塊並可具有不同的圖案變化。
隱形眼鏡10的材質可為矽水膠,且製備矽水膠的組成物可包含至少三種單體,單體可為甲基丙烯酸羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯(glycerol monomethacrylate)、N-乙烯基-2-吡咯酮(N-vinyl-2-pyrrolidinone)、N,N-二甲基丙烯醯胺(N,N-dimethyl acrylamide)、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷(3-methacryloyloxypropyltris(trimethylsilyloxy)silane)、(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基双(三甲基矽氧基)甲基(3-(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)propylbis(trimethylsiloxy)methylsilane)、3-乙醯氧基-2-羥基丙氧基丙基封端的聚二甲基矽氧烷((3-acryloxy-2-hydroxypropoxypropyl)terminated polydimethylsiloxane)或甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate),也就是說可由前述單體中選出至少三種作為製備矽水膠組成物中的單體成分,關於矽水膠組成物的其他成分係為習用,在此不予贅述。藉此,隱形眼鏡10具有較佳的透氧率,可提供長時間配戴的舒適感。
隱形眼鏡10的材質可為水膠,且製備水膠的組成物可包含至少二種單體,單體可為甲基丙烯酸羥乙酯、甲
基丙烯酸、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯、N-乙烯基-2-吡咯酮、N,N-二甲基丙烯醯胺或甲基丙烯酸甲酯,也就是說可由前述單體中選出至少二種作為製備水膠組成物中的單體成分,關於水膠組成物的其他成分係為習用,在此不予贅述。藉此,隱形眼鏡10具有較佳的含水率與舒適性,可維持隱形眼鏡10的濕潤、滑順與柔軟舒適的水潤感,並避免配戴時的異物感。
隱形眼鏡10可為多焦點隱形眼鏡。藉此,有利於矯正散光、老花、近視與遠視,當應用於矯正近視,進一步更可提供減緩近視的視力控制效果。
阻光環型區12最大直徑為CDmax,隱形眼鏡10的最大直徑為D,其可滿足下列條件:0.5CDmax/D1.0。藉此,阻光環型區12可於戶外環境下產生增大瞳孔面積的效果,並減緩於戶外的強光傷害。或者,其可滿足下列條件:0.55CDmax/D1.00。或者,其可滿足下列條件:0.65CDmax/D1.00。或者,其可滿足下列條件:0.75CDmax/D1.00。或者,其可滿足下列條件:0.80CDmax/D0.95。
請參照第1B圖,其係繪示第1A圖中隱形眼鏡10的側視示意圖。第1B圖中,隱形眼鏡10的基弧(base curve)為BC,其可滿足下列條件:9.00mmBC。藉此,隱形眼鏡10可提供曲率半徑較大的基弧,有助於服貼於較平整的角膜,而可提升配戴舒適性與貼服度。例如,進行過雷射角膜手術後的患者,由於角膜經手術切除後較為平整,
一般隱形眼鏡的基弧無法達到有效的舒適性與完整貼服度,因此本發明的隱形眼鏡10有利於進行過雷射角膜手術後的患者配戴。或者,其可滿足下列條件:9.25mmBC。或者,其可滿足下列條件:9.50mmBC。或者,其可滿足下列條件:9.75mmBC。或者,其可滿足下列條件:10.00mmBC100.00mm。
具體來說,基弧是指隱形眼鏡10貼近眼角膜的後表面(未另標號)的弧度。基弧越大是指隱形眼鏡10的後表面越平坦,當隱形眼鏡10的基弧大于眼球的基弧,將導致隱形眼鏡10無法伏貼於眼球表面而容易發生位移問題,反之隱形眼鏡10的基弧小于眼球的基弧,則容易產生過度緊繃與不舒適感,因此,當隱形眼鏡10的基弧與眼球的基弧差異較大,易導致視力波動或隱形眼鏡10脫落,甚至造成角膜感染。一般設計多使隱形眼鏡10的基弧比角膜的基弧大約0.4mm,中國人眼球的基弧約介於8.4mm~8.6mm間,所以目前市面上的隱形眼鏡基弧多設計為9mm以下,並不適用於近視雷射手術後患者因手術而具有較平整的角膜。
第2圖是繪示依照本發明另一實施方式的一種隱形眼鏡產品30的示意圖。第2圖中,隱形眼鏡產品30包含隱形眼鏡10以及浸潤溶液20,隱形眼鏡10浸泡於浸潤溶液20中,關於隱形眼鏡10的細節請參照前文,在此不予贅述。浸潤溶液20可為市面上用於浸泡、保存隱形眼鏡的溶液。
隱形眼鏡10與浸潤溶液20中至少一者可包含睫狀肌麻痺劑。亦即,可僅隱形眼鏡10包含睫狀肌麻痺劑,
或可僅浸潤溶液20包含睫狀肌麻痺劑,或者可隱形眼鏡10與浸潤溶液20同時包含睫狀肌麻痺劑。藉此,本發明的隱形眼鏡10可改善使用睫狀肌麻痺劑時,因睫狀肌麻痺劑造成瞳孔放大而導致周邊像差與影像模糊的問題,由於睫狀肌麻痺劑的作用會使瞳孔放大至原一般瞳孔大小的2~4倍之多,瞳孔放大使得周邊區域過多光線進入到眼內,其明顯干擾造並於周邊產生像差,因此本發明的隱形眼鏡10可阻擋過多光線進入並兼顧充足光通量以避免嚴重畏光問題,進一步有效消除周邊像差,確保持視野範圍內影像的清晰度和銳利度。
具體來說,可於製備隱形眼鏡10的組成物中加入睫狀肌麻痺劑,而使最終成形的隱形眼鏡10內含睫狀肌麻痺劑,藉此,配戴隱形眼鏡10時可緩慢釋放出睫狀肌麻痺劑,有助於延緩近視效果,簡化治療程序使患者藉由簡單配戴隱形眼鏡10即具有視力控制功能。或者,可於市面上浸泡、保存隱形眼鏡的溶液加入睫狀肌麻痺劑,而使浸潤溶液20中包含睫狀肌麻痺劑,藉此,睫狀肌麻痺劑可於隱形眼鏡10配戴時即可產生作用,有效發揮立即性效果同時具有簡化治療程序功能。睫狀肌麻痺劑於隱形眼鏡10或於浸潤溶液20中的重量百分比濃度為ConA,其可滿足下列條件:0%<ConA1%。或者,其可滿足下列條件:0%<ConA0.5%。或者,其可滿足下列條件:0%<ConA0.25%。或者,其可滿足下列條件:0%<ConA0.1%。或者,其可滿足下列條件:0%<ConA0.05%。或者,
其可滿足下列條件:0%<ConA0.01%。
根據上述說明,以下提出具體實施例並配合圖式予以詳細說明。
第3圖是繪示依照本發明實施例1的一種隱形眼鏡100的示意圖。第3圖中,隱形眼鏡100包含光學區110以及阻光環型區120,阻光環型區120環繞隱形眼鏡100的中心點O設置,且阻光環型區120的內周緣120A為圓形。光學區110為虛線所圍起的區域,實施例1中,光學區110與阻光環型區120有部分重疊。
實施例1中,阻光環型區120的最小直徑為CDmin,阻光環型區120的最大直徑為CDmax,光學區110的最大直徑為OD,隱形眼鏡100的最大直徑為D,隱形眼鏡100的基弧為BC(可參考第1A圖),實施例1的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表一中。
隱形眼鏡100的材質為水膠,製備水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯以及N-乙烯基-2-吡咯酮。隱形眼鏡100為單焦點隱形眼鏡。
阻光環型區120於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表二所示。
第4圖是繪示依照本發明實施例2的一種隱形眼鏡200的示意圖。第4圖中,隱形眼鏡200包含光學區210以及阻光環型區220,阻光環型區220環繞隱形眼鏡200的中心點O設置,且阻光環型區220的內周緣220A為圓形。具體來說,阻光環型區220包含四個不相連的阻光部,分別為第一阻光部221、第二阻光部222、第三阻光部223以及第四阻光部224。光學區210為虛線所圍起的區域,實施例2中,光學區210與阻光環型區220有部分重疊。
實施例2的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表三中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡200的材質為水膠,製備水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸以及2-
甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯。隱形眼鏡200為單焦點隱形眼鏡。
阻光環型區220於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表四所示。
此外,在實施例2中,由內到外具有第一阻光部221、第二阻光部222、第三阻光部223以及第四阻光部224於可見光的平均穿透率可不相同,在實施例2中,第一阻光部221於可見光的平均穿透率為Tavg1,第二阻光部222於可見光的平均穿透率為Tavg2,第三阻光部223於可見光的平均穿透率為Tavg3,第四阻光部224於可見光的平均穿透率為Tavg4,其中,Tavg1>Tavg2>Tavg3>Tavg4。表四中,Tavg數值為不同阻光部(221-224)中,可獲得的最小平均穿透率,即表示該阻光部(221-224其中至少一者)具有最佳的阻擋光線效果,換句話說,實施例2中,Tavg=Tavg4。
第5圖是繪示依照本發明實施例3的一種隱形眼鏡300的示意圖。第5圖中,隱形眼鏡300包含光學區310以及阻光環型區320,阻光環型區320環繞隱形眼鏡300的中心點O設置,且阻光環型區320的內周緣320A為圓形。光
學區310為虛線所圍起的區域,實施例3中,光學區310與阻光環型區320有部分重疊。
實施例3的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表五中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡300的材質為水膠,製備水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯以及甲基丙烯酸。隱形眼鏡300為多焦點隱形眼鏡。
阻光環型區320於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表六所示。
第6圖是繪示依照本發明實施例4的一種隱形眼鏡400的示意圖。第6圖中,隱形眼鏡400包含光學區410以及阻光環型區420,阻光環型區420環繞隱形眼鏡400的中心點O設置,且阻光環型區420的內周緣420A為圓形。光學區410為虛線所圍起的區域,實施例4中,光學區410與阻
光環型區420有部分重疊。
實施例4的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表七中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡400的材質為水膠,製備水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯以及2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯。隱形眼鏡400為多焦點隱形眼鏡,且隱形眼鏡400包含睫狀肌麻痺劑。
阻光環型區420於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表八所示。
第7圖是繪示依照本發明實施例5的一種隱形眼鏡500的示意圖。第7圖中,隱形眼鏡500包含光學區510以及阻光環型區520,阻光環型區520環繞隱形眼鏡500的中心點O設置,且阻光環型區520的內周緣520A為十邊形。光學區510為虛線所圍起的區域,實施例5中,光學區510
與阻光環型區520有部分重疊。
實施例5的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表九中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡500的材質為水膠,製備水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯以及N-乙烯基-2-吡咯酮。隱形眼鏡500為單焦點隱形眼鏡。
阻光環型區520於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表十所示。
第8圖是繪示依照本發明實施例6的一種隱形眼鏡600的示意圖。第8圖中,隱形眼鏡600包含光學區610以及阻光環型區620,阻光環型區620環繞隱形眼鏡600的中心點O設置,且阻光環型區620的內周緣620A為六邊形。光學區610為虛線所圍起的區域,實施例6中,光學區610有部分與阻光環型區620重疊。
實施例6的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表十一中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡600的材質為水膠,製備水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯以及N-乙烯基-2-吡咯酮。隱形眼鏡600為單焦點隱形眼鏡,且隱形眼鏡600包含睫狀肌麻痺劑。
阻光環型區620包含光致變色材料,實施例6使用的光致變色材料為1',3'-二氫-1',3',3'-三甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-(2H)-吲哚]。阻光環型區620於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表十二所示。
第9圖是繪示依照本發明實施例7的一種隱形眼鏡700的示意圖。第9圖中,隱形眼鏡700包含光學區710以及阻光環型區720,阻光環型區720環繞隱形眼鏡700的中心點O設置,且阻光環型區720的內周緣720A為四邊形。
具體來說,阻光環型區720包含三個阻光部,分別為第一阻光部721、第二阻光部722以及第三阻光部723。光學區710為虛線所圍起的區域,實施例7中,光學區710有部分與阻光環型區720重疊。
實施例7的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表十三中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡700的材質為水膠,製備水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸以及N-乙烯基-2-吡咯酮。隱形眼鏡700為多焦點隱形眼鏡。
阻光環型區720包含光致變色材料,實施例7使用的光致變色材料為1,3-二氫-1,3,3-三甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]嗪]。阻光環型區720於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表十四所示。
此外,在實施例7中,由內到外具有第一阻光部721、第二阻光部722以及第三阻光部723於可見光的平均穿透率可不相同,在實施例7中,第一阻光部721於可見光
的平均穿透率為Tavg1,第二阻光部722於可見光的平均穿透率為Tavg2,第三阻光部723於可見光的平均穿透率為Tavg3,其中,Tavg1>Tavg2且Tavg3>Tavg2,Tavg1可等於Tavg3,亦可為不相等。表十四中,Tavg數值為不同阻光部(721-723)中,可獲得的最小平均穿透率,即表示該阻光部(721-723其中至少一者)具有最佳的阻擋光線效果,換句話說,實施例7中,Tavg=Tavg2。
第10圖是繪示依照本發明實施例8的一種隱形眼鏡800的示意圖。第10圖中,隱形眼鏡800包含光學區810以及阻光環型區820,阻光環型區820環繞隱形眼鏡800的中心點O設置,且阻光環型區820的內周緣820A為八邊形。具體來說,阻光環型區820包含二個阻光部,分別為第一阻光部821以及第二阻光部822。光學區810為虛線所圍起的區域,實施例8中,光學區810有部分與阻光環型區820重疊。
實施例8的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表十五中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡800的材質為矽水膠,製備矽水膠的
組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、N-乙烯基-2-吡咯酮、N,N-二甲基丙烯醯胺、3-乙醯氧基-2-羥基丙氧基丙基封端的聚二甲基矽氧烷以及甲基丙烯酸甲酯。隱形眼鏡800為多焦點隱形眼鏡。
阻光環型區820包含光致變色材料,實施例8使用的光致變色材料為羥基-4-甲基-2H-萘并(1,2-B)吡喃-2-酮。阻光環型區820於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表十六所示。
此外,在實施例8中,由內到外具有第一阻光部821以及第二阻光部822於可見光的平均穿透率可不相同,在實施例8中,第一阻光部821於可見光的平均穿透率為Tavg1,第二阻光部822於可見光的平均穿透率為Tavg2,其中,Tavg1<Tavg2。表十六中,Tavg數值為不同阻光部(821-822)中,可獲得的最小平均穿透率,即表示該阻光部(821-822其中至少一者)具有最佳的阻擋光線效果,換句話說,實施例8中,Tavg=Tavg1。
第11圖是繪示依照本發明實施例9的一種隱形眼鏡900的示意圖。第11圖中,隱形眼鏡900包含光學區910以及阻光環型區920,阻光環型區920環繞隱形眼鏡900的
中心點O設置,且阻光環型區920的內周緣920A為圓形。光學區910為虛線所圍起的區域,實施例9中,光學區910有部分與阻光環型區920重疊。
實施例9的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表十七中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡900的材質為矽水膠,製備矽水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷、(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基双(三甲基矽氧基)甲基以及甲基丙烯酸甲酯。隱形眼鏡900為單焦點隱形眼鏡。
阻光環型區920包含光致變色材料,實施例9使用的光致變色材料為(E)-亞苄基(二苯亞甲基)琥珀酸酐。阻光環型區920於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表十八所示。
第12圖是繪示依照本發明實施例10的一種隱
形眼鏡1000的示意圖。第12圖中,隱形眼鏡1000包含光學區1010以及阻光環型區1020,阻光環型區1020環繞隱形眼鏡1000的中心點O設置,且阻光環型區1020的內周緣1020A為圓形。光學區1010為虛線所圍起的區域,實施例10中,光學區1010與阻光環型區1020錯開。
實施例10的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表十九中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡1000的材質為矽水膠,製備矽水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、N-乙烯基-2-吡咯酮、N,N-二甲基丙烯醯胺、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷、3-乙醯氧基-2-羥基丙氧基丙基封端的聚二甲基矽氧烷以及甲基丙烯酸甲酯。隱形眼鏡1000為單焦點隱形眼鏡,且隱形眼鏡1000包含睫狀肌麻痺劑。
阻光環型區1020包含光致變色材料,實施例10使用的光致變色材料為9,10-二氫菲。阻光環型區1020於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表二十所示。
第13圖是繪示依照本發明實施例11的一種隱形眼鏡1100的示意圖。第13圖中,隱形眼鏡1100包含光學區1110以及阻光環型區1120,阻光環型區1120環繞隱形眼鏡1100的中心點O設置,且阻光環型區1120的內周緣1120A為圓形。光學區1110為虛線所圍起的區域,實施例11中,光學區1110與阻光環型區1120錯開。
實施例11的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表二十一中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡1100的材質為矽水膠,製備矽水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、N,N-二甲基丙烯醯胺以及(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基双(三甲基矽氧基)甲基。隱形眼鏡1100為多焦點隱形眼鏡,且隱形眼鏡1100包含睫狀肌麻痺劑。
阻光環型區1120包含光致變色材料,實施例11使用的光致變色材料包含1,3-二氫-1,3,3-三甲基螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]嗪]以及(E)-亞苄基(二苯亞甲基)琥珀酸酐。阻光環型區1120於可見光的平均穿透率為
Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表二十二所示。
第14圖是繪示依照本發明實施例12的一種隱形眼鏡1200的示意圖。第14圖中,隱形眼鏡1200包含光學區1210以及阻光環型區1220,阻光環型區1220環繞隱形眼鏡1200的中心點O設置,且阻光環型區1220的內周緣1220A為圓形。光學區1210為虛線所圍起的區域,實施例12中,光學區1210有部分與阻光環型區1220重疊。
實施例12的CDmin、CDmax、OD、D、CDmin/D、CDmax/D、CDmax-CDmin、CDmin/OD、BC等參數的數值記錄於表二十三中,前述參數的定義請參照實施例1。
隱形眼鏡1200的材質為矽水膠,製備矽水膠的組成物包含以下單體:甲基丙烯酸羥乙酯、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯、N-乙烯基-2-吡咯酮、N,N-二甲基丙烯醯胺、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷、(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基双(三甲基矽氧基)甲
基、3-乙醯氧基-2-羥基丙氧基丙基封端的聚二甲基矽氧烷以及甲基丙烯酸甲酯。隱形眼鏡1200為多焦點隱形眼鏡。
阻光環型區1220包含光致變色材料,實施例12使用的光致變色材料包含1',3'-二氫-1',3',3'-三甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2'-(2H)-吲哚]、羥基-4-甲基-2H-萘并(1,2-B)吡喃-2-酮以及9,10-二氫菲。阻光環型區1220於可見光的平均穿透率為Tavg,其以波長範圍200nm~400nm的光照射10秒時間前後數值如表二十四所示。
第15圖是繪示依照本發明實施例13的一種隱形眼鏡1300的示意圖。第15圖中,隱形眼鏡1300包含光學區1310以及阻光環型區1320,阻光環型區1320環繞隱形眼鏡1300的中心點O設置,且阻光環型區1320的內周緣1320A為圓形。光學區1310為虛線所圍起的區域,實施例13中,光學區1310與阻光環型區1320錯開。在實施例13中,阻光環型區1320僅包含一個阻光部(未另標號),且阻光部包含複數個微阻光部1320a,此些微阻光部1320a呈輻射狀排列方式,且此些微阻光部1320a於可見光的平均穿透率可為漸層式變化,意即不同微阻光部1320a可沿著順時針方向或逆時針方向具有不同的顏色深淺變化,在實施例13
中,為由12點鐘的位置沿著順時針方向是淺漸深、深漸淺、淺漸深、再深漸淺的變化,在其他實施例中,可依實際需求安排其他的顏色深淺變化。
依據本發明的隱形眼鏡,光學區是指隱形眼鏡基弧所及的範圍,即具有屈光力的區域。
依據本發明的隱形眼鏡,參數設計皆未限定僅使用於隱形眼鏡的前表面或後表面,可任選其中一表面或者前、後表面同時設計。
依據本發明的隱形眼鏡,阻光環型區可藉由將阻光材料以轉印、印刷或塗佈等製程方法,形成於隱形眼鏡上,或者可將阻光材料混摻於製備阻光環型區的組成物中,使阻光材料分散於阻光環型區整體,此外,可藉由選擇並調整阻光材料的濃度與顏色,而製作成具阻擋光線效果的隱形眼鏡,依不同需求可製作出所需不同程度的透光度以有效減低可見光的平均穿透率,阻光材料可使用行政院衛生署食品藥物管理局(Taiwan Food and Drug Administration,TFDA)、美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)或任何國家食品藥物管理局核准可用於醫療器材的色彩材料。
依據本發明的隱形眼鏡,光致變材料可藉由吸收光線(如藍光、UV等)而轉變為低可見光穿透的顏色,有效降低甚至阻擋可見光穿透,當光線來源消失後,光致變材料又可恢復為原有可見光的穿透率,其轉變為可逆反應。
依據本發明的隱形眼鏡,睫狀肌麻痺劑包含但
不限於阿托品(Atropine;(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl tropate)、托吡卡胺(Tropicamide;N-ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(4-pyridinylmethyl)propanamide)、環戊醇胺酯(Cyclopentolate;2-(dimethylamino)ethyl(1-hydroxycyclopentyl)(phenyl)acetate)、后馬托品(Homatropine;(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl hydroxy(phenyl)acetate)、東莨菪鹼(Scopolamine;(1R,2R,4S,5S,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl(2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate)與尤卡托品(Eucatropine;1,2,2,6-tetramethyl-4-piperidinyl hydroxy(phenyl)acetate)及前述物質的鹽類。睫狀肌麻痺劑又稱為作散瞳劑,並屬於副交感神經阻斷劑,亦即為一種非選擇性的M型蕈毒鹼受器阻斷藥,其可藉由阻斷蕈毒鹼受器而使控制瞳孔的睫狀肌麻痺與鬆弛,進而使得瞳孔放大。
雖然本發明已以實施方式揭露如上,然其並非用以限定本發明,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明的精神和範圍內,當可作各種的更動與潤飾,因此本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
Claims (18)
- 一種隱形眼鏡,其中該隱形眼鏡為減緩近視的多焦點隱形眼鏡,該隱形眼鏡包含:一光學區;以及至少一阻光環型區,環繞該隱形眼鏡的中心點設置;其中該阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,該阻光環型區的最小直徑為CDmin,該隱形眼鏡的最大直徑為D,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;以及0.01CDmin/D0.45。
- 如申請專利範圍第1項所述的隱形眼鏡,其中該阻光環型區包含至少二阻光部,該些阻光部於可見光的平均穿透率為漸層式變化。
- 如申請專利範圍第1項所述的隱形眼鏡,其中該阻光環型區的最大直徑為CDmax,該阻光環型區的最小直徑為CDmin,其滿足下列條件:0.5mmCDmax-CDmin13.0mm。
- 如申請專利範圍第1項所述的隱形眼鏡,其中該阻光環型區的最小直徑為CDmin,該光學區的最大直徑為OD,其滿足下列條件:0.05CDmin/OD2.0。
- 如申請專利範圍第1項所述的隱形眼鏡,其中該阻光環型區的內周緣為圓形或具有至少四個邊的多邊形。
- 如申請專利範圍第1項所述的隱形眼鏡, 其中該隱形眼鏡包含一光致變色材料,該光致變色材料係螺吡喃類化合物、螺1,4-氧氮六圜類化合物、萘并吡喃類化合物、俘精酸酐類化合物、二芳基乙烯類化合物或其組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的隱形眼鏡,其中該隱形眼鏡的材質為一矽水膠,且製備該矽水膠的組成物包含至少三種單體,該單體為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯、N-乙烯基-2-吡咯酮、N,N-二甲基丙烯醯胺、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷、(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基双(三甲基矽氧基)甲基、3-乙醯氧基-2-羥基丙氧基丙基封端的聚二甲基矽氧烷或甲基丙烯酸甲酯。
- 如申請專利範圍第1項所述的隱形眼鏡,其中該隱形眼鏡的材質為一水膠,且製備該水膠的組成物包含至少二種單體,該單體為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯、N-乙烯基-2-吡咯酮、N,N-二甲基丙烯醯胺或甲基丙烯酸甲酯。
- 一種隱形眼鏡產品,包含:一隱形眼鏡,其中該隱形眼鏡為減緩近視的多焦點隱形眼鏡,該隱形眼鏡包含:一光學區;及至少一阻光環型區,環繞該隱形眼鏡的中心點設置;以及一浸潤溶液,該隱形眼鏡浸泡於該浸潤溶液中;其中該隱形眼鏡與該浸潤溶液中至少一者包含睫狀肌 麻痺劑,該阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,該阻光環型區的最小直徑為CDmin,該隱形眼鏡的最大直徑為D,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;以及0.01CDmin/D0.80。
- 如申請專利範圍第9項所述的隱形眼鏡產品,其中該浸潤溶液包含該睫狀肌麻痺劑。
- 如申請專利範圍第9項所述的隱形眼鏡產品,其中該隱形眼鏡包含該睫狀肌麻痺劑。
- 如申請專利範圍第9項所述的隱形眼鏡產品,其中該隱形眼鏡包含一光致變色材料,該光致變色材料係螺吡喃類化合物、螺1,4-氧氮六圜類化合物、萘并吡喃類化合物、俘精酸酐類化合物、二芳基乙烯類化合物或其組合。
- 一種隱形眼鏡,其中該隱形眼鏡為減緩近視的多焦點隱形眼鏡,該隱形眼鏡包含:一光學區;以及至少一阻光環型區,環繞該隱形眼鏡的中心點設置;其中該光學區與該阻光環型區至少一者包含一光致變色材料,該阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,該阻光環型區的最小直徑為CDmin,該隱形眼鏡的最大直徑為D,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;以及0.01CDmin/D0.80。
- 如申請專利範圍第13項所述的隱形眼 鏡,其中該阻光環型區最大直徑為CDmax,該隱形眼鏡的最大直徑為D,其滿足下列條件:0.5CDmax/D1.0。
- 如申請專利範圍第13項所述的隱形眼鏡,其中該光學區包含該光致變色材料,該光致變色材料係螺吡喃類化合物、螺1,4-氧氮六圜類化合物、萘并吡喃類化合物、俘精酸酐類化合物、二芳基乙烯類化合物或其組合。
- 如申請專利範圍第13項所述的隱形眼鏡,其中該阻光環型區包含該光致變色材料,該光致變色材料係螺吡喃類化合物、螺1,4-氧氮六圜類化合物、萘并吡喃類化合物、俘精酸酐類化合物、二芳基乙烯類化合物或其組合。
- 一種隱形眼鏡,其中該隱形眼鏡為減緩近視的多焦點隱形眼鏡,該隱形眼鏡包含:一光學區;以及至少一阻光環型區,環繞該隱形眼鏡的中心點設置;其中該阻光環型區於可見光的平均穿透率為Tavg,該阻光環型區的最小直徑為CDmin,該隱形眼鏡的最大直徑為D,該隱形眼鏡的基弧為BC,其滿足下列條件:0%<Tavg60%;0.01CDmin/D0.80;以及9.00mmBC。
- 一種隱形眼鏡產品,包含:如申請專利範圍第1項、第13項及第17項中任一項 所述的隱形眼鏡;以及一浸潤溶液,該隱形眼鏡浸泡於該浸潤溶液中;其中該隱形眼鏡與該浸潤溶液中至少一者包含蕈毒鹼受器阻斷藥。
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KR102123027B1 (ko) * | 2018-04-10 | 2020-06-16 | (주)고려아이텍 | 한쪽 눈에 착용하는 노안 개선용 콘택트렌즈 |
TWI701473B (zh) * | 2019-09-11 | 2020-08-11 | 大立光電股份有限公司 | 成像鏡頭模組、相機模組及電子裝置 |
CN115244452A (zh) * | 2020-03-01 | 2022-10-25 | 恩塔米克控股有限公司 | 可将单光眼镜镜片转换为具有非屈光不透明特征光学膜的近视管理眼镜镜片 |
EP4118484A4 (en) | 2020-03-11 | 2024-05-15 | Brien Holden Vision Institute Ltd | OPHTHALMIC LENSES AND METHODS FOR CORRECTING, SLOWING, REDUCING AND/OR CONTROLLING THE PROGRESSION OF MYOPIA IN ASSOCIATED WITH THE USE OF ATROPINE OR RELATED COMPOUNDS |
TWI736212B (zh) * | 2020-04-08 | 2021-08-11 | 晶碩光學股份有限公司 | 隱形眼鏡及其光學減壓區 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200419216A (en) * | 2002-12-19 | 2004-10-01 | Johnson & Johnson Vision Care | Tinted contact lenses with color patterns having varying depths |
TW200619722A (en) * | 2004-08-19 | 2006-06-16 | Johnson & Johnson Vision Care | Tinted contact lenses with gradient ring patterns |
TW200643145A (en) * | 2005-05-04 | 2006-12-16 | Bausch & Lomb | Photochromic blue light filtering materials and ophthalmic devices |
TW200835909A (en) * | 2006-10-31 | 2008-09-01 | Johnson & Johnson Vision Care | Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems |
TW200906452A (en) * | 2007-03-31 | 2009-02-16 | Johnson & Johnson Vision Care | Basic processes to prepare antimicrobial contact lenses |
TW201031396A (en) * | 2009-02-10 | 2010-09-01 | Senju Pharma Co | Ring-shaped device |
CN104136964A (zh) * | 2011-12-25 | 2014-11-05 | 全球美好视觉公司 | 多焦点光学镜片 |
CN204575996U (zh) * | 2015-05-06 | 2015-08-19 | 王昱程 | 一种角膜接触镜 |
TWI541291B (zh) * | 2015-06-18 | 2016-07-11 | 明基材料股份有限公司 | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2723225B2 (ja) * | 1987-06-08 | 1998-03-09 | 東レ株式会社 | ホトクロミツクコンタクトレンズ |
US5786883A (en) * | 1991-11-12 | 1998-07-28 | Pilkington Barnes Hind, Inc. | Annular mask contact lenses |
JPH1068912A (ja) * | 1996-03-28 | 1998-03-10 | Seiko Epson Corp | コンタクトレンズ |
US20030103188A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-05 | Zeltzer Harry I. | Contact lens |
US7364291B2 (en) * | 2006-06-29 | 2008-04-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses with light blocking rings |
US7914144B2 (en) * | 2007-05-02 | 2011-03-29 | Gary Stephen Shuster | Eyewear with pinhole aperture and lens |
US9188702B2 (en) * | 2011-09-30 | 2015-11-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having improved curing speed and other properties |
US9827250B2 (en) * | 2012-07-31 | 2017-11-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lens incorporating myopia control optics and muscarinic agents |
JP2015018179A (ja) * | 2013-07-12 | 2015-01-29 | 株式会社ユニバーサルビュー | コンタクトレンズ |
-
2016
- 2016-09-30 TW TW105131731A patent/TWI641892B/zh active
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200419216A (en) * | 2002-12-19 | 2004-10-01 | Johnson & Johnson Vision Care | Tinted contact lenses with color patterns having varying depths |
TW200619722A (en) * | 2004-08-19 | 2006-06-16 | Johnson & Johnson Vision Care | Tinted contact lenses with gradient ring patterns |
TW200643145A (en) * | 2005-05-04 | 2006-12-16 | Bausch & Lomb | Photochromic blue light filtering materials and ophthalmic devices |
TW200835909A (en) * | 2006-10-31 | 2008-09-01 | Johnson & Johnson Vision Care | Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems |
TW200906452A (en) * | 2007-03-31 | 2009-02-16 | Johnson & Johnson Vision Care | Basic processes to prepare antimicrobial contact lenses |
TW201031396A (en) * | 2009-02-10 | 2010-09-01 | Senju Pharma Co | Ring-shaped device |
CN104136964A (zh) * | 2011-12-25 | 2014-11-05 | 全球美好视觉公司 | 多焦点光学镜片 |
CN204575996U (zh) * | 2015-05-06 | 2015-08-19 | 王昱程 | 一种角膜接触镜 |
TWI541291B (zh) * | 2015-06-18 | 2016-07-11 | 明基材料股份有限公司 | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
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