TWI633870B - 便攜式血管通路狀態監測裝置 - Google Patents

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TWI633870B TW106115866A TW106115866A TWI633870B TW I633870 B TWI633870 B TW I633870B TW 106115866 A TW106115866 A TW 106115866A TW 106115866 A TW106115866 A TW 106115866A TW I633870 B TWI633870 B TW I633870B
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李宗諺
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Abstract

本發明公開一種便攜式血管通路狀態監測裝置，包括量測裝置及監測模組。量測裝置經由振動感測模組感測受測者的血管通路所在部位的血液流動誘發的振動資料，並經由通訊模組對外傳輸所感測資料。監測模組控制電子裝置接收資料並依據所收到的感測資料決定對應此部位的狀態的振動評估指標。本發明的便攜式血管通路狀態監測裝置具有體積小、便於攜帶及造價便宜等優點，而適用於居家血管通路狀態監控。

Description

便攜式血管通路狀態監測裝置
本發明係與血管通路狀態監測有關，特別有關於便攜式血管通路狀態監測裝置。
腎功能喪失或不全的患者須靠血管通路把血送至體外的血液透析機進行血液淨化以濾除血液中廢棄物。前述血管通路可透過手術製造，並用以輸送患者的血液至血液透析機並將透析後的血液輸送回患者體內。
一般而言，手術所製造出的血管通路主要有兩種：動靜脈自體瘻管(Arteriovenous Fistula，AVF)、動靜脈人工血管(Arteriovenous Graft，AVG)，。
請參閱圖1A，為動靜脈人工血管的示意圖。動靜脈人工血管14可為人工塑膠管，一端連接動脈12，一端連接靜脈10。請參閱圖1B，為動靜脈自體瘻管的示意圖。動靜脈自體瘻管16直接連結動脈12及靜脈10。
上述任一種血管通路皆存在管路狹窄、甚至是堵塞的可能，一旦血管通路堵塞或狹窄，將造成血液透析效果不佳，嚴重時甚至會危害患者生命。因此，血管通路狀態監測遂成為一門重要的課題。
於現有的血管通路狀態監測中，是使用體積大、造價高的超音波影像擷取裝置來擷取血管通路的超音波影像及計算其血流量，並由專業的醫護人員依據超音波影像診斷血管通路狀態。
受限於同時需要體積大、造價高的超音波影像裝置及專業的醫護人員的診斷，現有的血管通路狀態監測不適用於居家自我監測，而不利於早期發現血管通路狀態不佳。
本發明之主要目的，係在於提供一種便攜式血管通路狀態監測裝置，可使用體積小、造價低的振動感測模組來取代超音波影像模組進行血管通路狀態監測。
為達上述目的，本發明係提供一種便攜式血管通路狀態監測裝置，包括一量測裝置及一監測模組。該量測裝置包括一振動感測模組及電性連接該振動感測模組的一通訊模組。該振動感測模組感測一受測者的血管通路的一部位的血液流動誘發的一振動資料。該通訊模組用以對外傳輸資料。該監測模組控制連接該量測裝置的該通訊模組的一電子裝置自一記憶體中讀取對應該部位的一振動臨界資料，並依據該振動資料及該振動臨界資料決定對應該部位的狀態的一振動評估指標。
本發明的便攜式血管通路狀態監測裝置具有體積小、便於攜帶及造價便宜等優點，而適用於居家血管通路狀態監控。
10‧‧‧靜脈
12‧‧‧動脈
14‧‧‧動靜脈人工血管
16‧‧‧動靜脈自體瘻管
2、4‧‧‧便攜式血管通路狀態監測裝置
20、20’、40‧‧‧量測裝置
200、400‧‧‧振動感測模組
202、402‧‧‧通訊模組
22、42‧‧‧電子裝置
220、420‧‧‧監測模組
404‧‧‧收音模組
406‧‧‧血液流速感測模組
422‧‧‧處理器
424‧‧‧收發器
426‧‧‧記憶體
428‧‧‧人機介面
430‧‧‧振動臨界資料
432‧‧‧聲音臨界資料
434‧‧‧流速臨界資料
436‧‧‧範本振動資料
438‧‧‧範本聲音資料
440‧‧‧範本流速資料
442‧‧‧歷史振動資料
444‧‧‧歷史聲音資料
446‧‧‧歷史流速資料
50、52‧‧‧位置
60‧‧‧第一量測裝置
600‧‧‧第一收音器
602‧‧‧第一振動感測器
604‧‧‧第一傳輸器
606‧‧‧第一血液流速感測器
62‧‧‧第二量測裝置
620‧‧‧第二收音器
622‧‧‧第二振動感測器
624‧‧‧第二傳輸器
626‧‧‧第二血液流速感測器
64‧‧‧第三量測裝置
640‧‧‧第三收音器
642‧‧‧第三振動感測器
644‧‧‧第三傳輸器
646‧‧‧第三血液流速感測器
S100-S104‧‧‧第一監測步驟
S200-S212‧‧‧第二監測步驟
S300-S318‧‧‧第三監測步驟
圖1A為動靜脈人工血管的示意圖。
圖1B為動靜脈自體瘻管的示意圖。
圖2為本發明第一實施例便攜式血管通路狀態監測裝置的架構圖。
圖3A為本發明第二實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈人工血管的使用示意圖。
圖3B為本發明第二實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈自體瘻管的使用示意圖。
圖4為本發明第三實施例便攜式血管通路狀態監測裝置的架構圖。
圖5A為本發明第四實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈人工血管的使用示意圖。
圖5B為本發明第五實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈人工血管的使用示意圖。
圖6為本發明第一實施例血管通路狀態監測方法的流程圖。
圖7為本發明第二實施例血管通路狀態監測方法的流程圖。
圖8為本發明第三實施例血管通路狀態監測方法的流程圖。
茲就本發明之一較佳實施例，配合圖式，詳細說明如後。
請參閱圖2，為本發明第一實施例便攜式血管通路狀態監測裝置的架構圖。
本實施例的便攜式血管通路狀態監測裝置(下稱監測裝置)2主要包括量測裝置20及監測模組220。量測裝置20包括振動感測模組200及通訊模組202。
振動感測模組200(如一或多個三軸加速度計(Accelerometer)、力感測器或其他類型振動感測器)。用以對受測者的血管通路(如動脈、靜脈、動靜脈自體瘻管或動靜脈人工血管)的特定部位的血液流動誘發的振動進行感測，並產生對應此部位的振動資料。
通訊模組202(如藍芽網路模組、ZigBee網路模組、Wi-Fi網路模組、紅外線網路模組等無線傳輸器或串列通訊模組、音源線、USB模組等有線傳輸器)用以連接電子裝置22，並發送資料(如振動資料)至電子裝置22。
於一實施例中，通訊模組202可包括一組微控制器(MCU)，前述微控制器用以控制量測裝置20並進行資料訊號處理。
監測模組220(如微控制器或處理器)設置於電子裝置22中，用以控制電子裝置22。具體而言，監測模組220可控制電子裝置22自通訊模組202接收前述振動資料，並據以決定對應血管通路的特定部位的狀態的評估指標(Evaluation Index)。
值得一提的是，由於每位受測者的血液流速及血壓不同，依據血液流動誘發的振動判斷血管通路的狀態可能存在誤差，這使得所產生的診斷結果亦具有誤差而可能使患者延誤治療。因此。本發明並不直接依據所感測的資料提供診斷結果，而是決定受測者本次受測的評估指標，而供受測者(或監測裝置2自動)依據評估指標的長期變化來自行判斷血管通路的狀態。
值得一提的是，於正常的血管通路(沒有狹窄、也沒有阻塞)，血液於血管接合點流動會產生持續性的震顫(Thrill)。於血管通路阻塞或狹窄時，血液流動僅會誘發脈動(Pulsation)或是弱化的震顫。本發明即是經由分析血液流動誘發的振動資料來判斷震顫是否消失或弱化，進而決定血管通路的狀態的評估指標。
值得一提的是，雖於一般認知中，血液通路的狀態僅有阻塞及未阻塞兩種，但本發明考量前述判斷誤差設定了一組由多個連續數值所構成的指定範圍(如1至10)，並設定指定範圍的兩端分別為正向指標(如越接近1表示未阻塞可能性越高)及負向指標(如越接近10表示阻塞可能性越高)。因此，當受測者的多次的評估指標朝負向指標改變時(如自6變為9)時，可判斷其血液通路的狀態可能不佳；當受測者的多次的評估指標維持固定(如維持8)時，可判斷此評估指標為此受測者的正常值。
相較於現有技術需使用體積大、造價高的超音波影像擷取裝置配合專業人員診斷來進行血管通路狀態監測，本發明的便攜式血管通路狀態監測裝置由於僅使用振動感測模組，具有體積小、便於攜帶及造價便宜等優點，且可自動決定血管通路的評估指標，而適用於居家血管通路狀態監控。
續請參閱圖2、圖3A及圖3B，圖3A為本發明第二實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈人工血管的使用示意圖，圖3B為本發明第二實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈自體瘻管的使用示意圖。
於本實施例中，量測裝置20可用來量測受測者的血管通路的任意部位的血液流動誘發的振動資料。並且，電子裝置22是專用於量測裝置20的裝置(即量測裝置20與電子裝置22須成套使用)，並有線連接量測裝置20。並且，於本例子中，量測裝置20更包括用以可卸式貼附於部位的貼片結構。
如圖3A及3B所示，進行量測時受測者可自行將量測裝置20貼於受測者的血管通路的特定部位(如量測裝置20所在位置，此部位於圖3A中為動靜脈人工血管所在位置，於圖3B中為動靜脈自體瘻管所在位置)達第一量測時間(如30秒)以使量測裝置20持續感測此部位的血液流動誘發的振動資料。或者，受測者亦可將量測裝置20貼於受測者的血管通路的另一部位(即量測裝置20’所 在位置，此部位於圖3A及圖3B中為靜脈所在位置)達第二量測時間(如50秒)以使量測裝置20持續感測另一部位的血液流動誘發的另一振動資料。
並且，量測裝置20可即時或於感測完畢後將所感測的振動資料傳送至電子裝置22進行分析處理。
最後，監測模組220控制電子裝置22接收前述振動資料(即各部位的振動資料)，取得各部位所對應的振動臨界資料，並依據各振動資料及所對應的振動臨界資料決定對應受測者的血管通路的各部位的當前狀態的振動評估指標。
雖於前述實施例中監測模組是以硬體方式來加以實現，但不以此限定。於另一實施例中，監測模組亦可以軟體方式來加以實現。
請參閱圖4，為本發明第三實施例便攜式血管通路狀態監測裝置的架構圖。圖4所示實施例的便攜式血管通路狀態監測裝置4(下稱監測裝置4)、量測裝置40、振動感測模組400、通訊模組402及電子裝置42是分別與圖2所示實施例的監測裝置2、量測裝置20、振動感測模組200、通訊模組202及電子裝置22相同或相似，於此不再贅述。
於一實施例中，量測裝置40更包括電性連接通訊模組402的收音模組404(如一或多個全向性麥克風、指向性麥克風或其他類型麥克風)。收音模組404用以對受測者的血管通路的特定部位的血液流動誘發的聲音進行收音，並產生對應的聲音資料，其中收音模組404可感測的聲音頻率範圍是相近或落於人耳可聽頻率範圍。
於一實施例中，收音模組404包括音訊放大器及/或音訊濾波器(圖未標示)。音訊放大器用以放大所感測的聲音資料的音量，音訊濾波器用以過濾所感測的聲音資料的雜訊。更進一步地，由於血液流動誘發的聲音相當微弱，且量測環境可能存在大量干擾音源，本發明經由使用音訊放大器及音訊濾波器 來對所感測的聲音資料進行預處理，可有效放大音量並濾除雜訊，而提升後續判斷的精確度。
於一實施例中，量測裝置40更包括電性連接通訊模組402的血液流速感測模組406。血液流速感測模組406用以對受測者的血管通路的特定部位的血液流動的流速進行感測，並產生對應的流速資料。較佳地，血液流速感測模組406是光學流速計(如一或多個雷射都卜勒測速計)。
並且，本實施例的電子裝置42是通用裝置(如智慧型手機、筆記型電腦、穿戴式裝置、雲端主機或其他類型多功能電子裝置)，並包括收發器424、記憶體426、人機介面428及電性連接上述元件的處理器422。
收發器424與通訊模組402使用相容的通訊技術(如藍芽通訊)，而可彼此進行通訊。記憶體426用以儲存資料。人機介面428(如指示燈、喇叭、麥克風、按鍵、觸控螢幕或上述任意組合)用以接受操作或輸出資料。處理器422用以控制電子裝置42。
並且，本實施例的監測模組420是儲存於非暫態的記憶體426的電腦程式，並包括電腦可執行的程式碼。當處理器422執行監測模組420的程式碼後，可控制電子裝置42來與量測裝置40執行如本發明各實施例的血管通路狀態監測方法的各步驟。
請同時參閱圖4及圖6，圖6為本發明第一實施例血管通路狀態監測方法的流程圖。
於圖6的實施例中，受測者是先將量測裝置40貼附於血管通路的受測部位，以供量測裝置40經由振動感測模組400感測此部位的振動資料，並經由通訊模組402對外發送此振動資料(步驟S100)。
接著，電子裝置42自記憶體426讀取預存的振動臨界資料430(步驟S102)。於一實施例中，記憶體426儲存有多筆振動臨界資料430，各振動臨界 資料430分別對應血管通路的不同部位，受測者可經由人機介面428設定本次的受測部位，以使電子裝置42自行讀取對應受測部位的振動臨界資料430。
最後，電子裝置42依據所收到的振動資料及所讀取的振動臨界資料決定對應此部位的狀態的振動評估指標(步驟S104)。
於一實施例中，振動臨界資料是受測者的血管通路的特定部位於正常狀態下的基準振動振幅，電子裝置42是分析振動資料的多個振幅並計算一組代表振幅(如多個振幅的最大值或平均值)，再將所算出的代表振幅與振動臨界資料進行比較。若代表振幅小於振動臨界資料時，電子裝置42設定振動評估指標為偏向負向指標。否則，電子裝置42設定振動評估指標為偏向正向指標。
本發明的血管通路狀態監測方法可有效量測血管通路的振動並提供血管通路的振動評估指標，而可供受測者推斷血管通路的狀態。
請同時參閱圖4及圖7，圖7為本發明第二實施例血管通路狀態監測方法的流程圖。
於圖7的實施例中，監測裝置4可同時量測受測者的血管通路的同一部位的振動資料、聲音資料及流速資料，決定振動評估指標、聲音評估指標及流速評估指標，並依據所決定的振動評估指標、聲音評估指標及流速評估指標進一步決定此部位的整體評估指標。
值得一提的是，雖於本實施例中，監測裝置4是同時量測受測者的血管通路的同一部位的振動資料、聲音資料及流速資料，但不以此限定。
於另一實施例中，監測裝置4可僅量測振動資料、聲音資料及流速資料的其中之一或其中之二，並依據所量測的資料決定對應的評估指標。舉例來說，監測裝置4可僅量測振動資料及聲音資料，決定振動評估指標及聲音評估指標，並依據所決定的振動評估指標及聲音評估指標決定整體評估指標。
於圖7的實施例中，受測者可將量測裝置40貼附於血管通路的受測部位，以供量測裝置40感測受測部位的血液流動誘發的感測資料(步驟S200)。
於一實施例中，量測裝置40經由振動感測模組400感測此部位的振動資料，經由收音模組404感測此部位的聲音資料，經由血液流速感測模組406感測此部位的流速資料，並經由通訊模組402對外發送所感測的振動資料、聲音資料及流速資料。
接著，電子裝置42自記憶體426讀取對應此部位的臨界資料(步驟S202)，如振動臨界資料430、聲音臨界資料432及流速臨界資料434。
於一實施例中，記憶體426儲存多筆振動臨界資料430、多筆聲音臨界資料432及多筆流速臨界資料434。各振動臨界資料430、各聲音臨界資料432及各流速臨界資料434是分別對應血管通路的不同部位。電子裝置42是讀取對應當前受測部位的振動臨界資料430、聲音臨界資料432及流速臨界資料434。
於一實施例中，於進行量測前，醫療人員可操作更精密儀器(如更高靈敏度的振動感測模組)對相同受測者的血管通路的各部位進行量測，來取得各部位於正常狀態下的振動資料、聲音資料及流速資料並作為各部位的振動臨界資料430、聲音臨界資料432及流速臨界資料434。
於一實施例中，記憶體426儲存多筆範本資料(如多筆範本振動資料436、多筆範本聲音資料438及多筆範本流速資料440)，各範本資料是分別對應血管通路的不同部位及不同生理參數(如身高、體重、年齡或上述任意組合)。電子裝置42是依據受測者的受測部位及生理參數選擇對應的範本資料來作為臨界資料(如振動臨界資料430、聲音臨界資料432及流速臨界資料434)。
於一實施例中，記憶體426儲存該受測者於先前量測的歷史資料(如歷史振動資料441、歷史聲音資料444及歷史流速資料446)。此歷史資料是 對應血管通路的特定部位。電子裝置42是選擇對應相同部位的歷史資料作為臨界資料(如振動臨界資料430、聲音臨界資料432及流速臨界資料434)。
接著，電子裝置42對所收到的感測資料進行時域至頻域轉換處理以獲得對應的頻譜資料(步驟S204)。
於一實施例中，電子裝置42還可進一步對所產生的頻譜資料執行帶通濾波處理以過濾特定頻率(如震顫所對應的頻率)外的雜訊頻率。
於一實施例中，電子裝置42可對所收到的振動資料、聲音資料及流速資料執行時域至頻域轉換處理(如快速傅立葉轉換、拉普拉斯轉換或離散小波轉換)以獲得對應的振動頻譜資料、聲音頻譜資料及流速頻譜資料，但不以此限定。
於另一實施例中，電子裝置42僅對所收到的振動資料及聲音資料執行時域至頻域轉換處理以獲得對應的振動頻譜資料及聲音頻譜資料，而不會對流速資料執行時域至頻域轉換處理。
接著，電子裝置42對所產生的頻譜資料執行脈搏分析處理以獲得脈搏資料(步驟S206)。
以電子裝置42對振動資料、聲音資料及流速資料執行時域至頻域轉換處理為例，電子裝置42是分別於聲音頻譜資料、振動頻譜資料及流速頻譜資料中識別振幅最高的頻率(基頻)，再將所識別頻率及其倍頻(諧波)分別設定為振動脈搏頻譜資料、聲音脈搏頻譜資料及流速脈搏頻譜資料。
接著，電子裝置42自頻譜資料中濾除脈搏資料以獲得無脈搏頻譜資料(步驟S208)。於一實施例中，電子裝置42分別自聲音頻譜資料、振動頻譜資料及流速頻譜資料中濾除振動脈搏頻譜資料、聲音脈搏頻譜資料及流速脈搏頻譜資料以分別獲得振動無脈搏頻譜資料、聲音無脈搏頻譜資料及流速無脈搏頻譜資料。
接著，電子裝置42對無脈搏頻譜資料執行頻域至時域轉換處理以獲得無脈搏時域資料(步驟S210)。
於一實施例中，電子裝置42對振動無脈搏頻譜資料、聲音無脈搏頻譜資料及流速無脈搏頻譜資料執行頻域至時域轉換處理以分別獲得振動無脈搏時域資料、聲音無脈搏時域資料及流速無脈搏時域資料。
接著，電子裝置42依據無脈搏時域資料及步驟S202所取得的臨界資料決定評估指標(步驟S212)。
於一實施例中，電子裝置42依據振動無脈搏時域資料及振動臨界資料430決定振動評估指標，依據聲音無脈搏時域資料及聲音臨界資料432決定聲音評估指標，並依據流速無脈搏時域資料及流速臨界資料434決定流速評估指標。
舉例來說，若評估指標的範圍為1至10(10表示阻塞可能性最高，1為最低)。當無脈搏時域資料與臨界資料越相似時所決定評估指標越偏向1，越不相似時越偏向10，反之亦然。
藉此，本發明可決定準確的評估指標。
於一實施例中，電子裝置42還可進一步依據所決定的振動評估指標、聲音指標及流速評估指標決定受測部位的整體評估指標。
以各評估指標(即振動評估指標、聲音指標及流速評估指標)的範圍皆為1至10(10表示阻塞可能性最高，1為最低)為例。當所有(或過半數)評估指標為負面指標(如7-10間任一數值)時，電子裝置42可決定整體評估指標為“異常”。當所有(或過半數)評估指標為正面指標(如1-4間任一數值)時，電子裝置42可決定整體評估指標為“正常”。當所有(或過半數)評估指標為中立指標(如5-6間任一數值)時，電子裝置42可決定整體評估指標為“不明”。
於一實施例中，步驟S202所取得的臨界資料為頻譜資料。並且，於本實施例中，電子裝置42不執行步驟S210，而直接執行步驟S212來依據所產生的無脈搏頻譜資料及臨界資料來決定評估指標。
請同時參閱圖4及圖8，圖8為本發明第三實施例血管通路狀態監測方法的流程圖。
於圖8的實施例中，監測裝置4可量測受測者的血管通路的多個部位的振動資料，決定各部位的振動評估指標，並依據所決定的多個振動評估指標進一步決定血管通路的整體振動評估指標。
值得一提的是，雖於本實施例中是依據多個部位的振動資料來決定整體振動評估指標，但不以此限定
於另一實施例中，監測裝置4亦可同時量測各部位的振動資料、聲音資料及流速資料，依據所量測的資料決定各部位的振動評估指標、聲音評估指標及流速評估指標，並依據所決定各部位的振動評估指標、聲音評估指標及流速評估指標分別決定血管通路的整體振動評估指標、整體聲音評估指標及整體流速評估指標。
於圖8的實施例中，受測者可先將量測裝置40貼附於血管通路的第一部位，以供量測裝置40經由振動感測模組400感測第一部位的第一振動資料(步驟S300)。
接著，電子裝置42判斷是否結束此部位的感測(步驟S302)，如已持續感測預設的量測時間(如10秒)。若電子裝置42判斷此部位的感測尚未結束，則再次執行步驟S300以持續感測。
若電子裝置42判斷結束此部位的感測，則進一步判斷是否所有部位皆已量測(步驟S304)。於一實施例中，電子裝置42是於判斷受測者的血管通路的多個部位(如第一部位、第二部位及第三部位)皆已量測並獲得各部位的 感測資料(如第一振動資料、第二振動資料及第三振動資料)時才判定所有部位已量測。
若電子裝置42判斷尚有部位未量測，則經由人機介面428發出警示以指示受測者更換量測部位(步驟S318)並於更換量測部位後再次進行感測。
若電子裝置42判斷所有部位皆已量測完畢，則對所收到的感測資料執行時域至頻域轉換處理以獲得對應的頻譜資料(步驟S306)。於一實施例中，電子裝置42對第一振動資料、第二振動資料及第三振動資料執行時域至頻域轉換處理以獲得第一振動頻譜資料、第二振動頻譜資料及第三振動頻譜資料。
接著，電子裝置42對所產生的頻譜資料執行脈搏分析處理以獲得脈搏資料(步驟S308)，並自頻譜資料中濾除脈搏資料(步驟S310)。於一實施例中，電子裝置42對第一振動頻譜資料、第二振動頻譜資料及第三振動頻譜資料執行脈搏分析處理以獲得第一振動脈搏頻譜資料、第二振動脈搏頻譜資料及第三振動脈搏頻譜資料，並自第一振動頻譜資料、第二振動頻譜資料及第三振動頻譜資料中分別濾除第一振動脈搏頻譜資料、第二振動脈搏頻譜資料及第三振動脈搏頻譜資料以獲得第一振動無脈搏頻譜資料、第二振動無脈搏頻譜資料及第三振動無脈搏頻譜資料。
接著，電子裝置42對濾除脈搏資料的頻域資料執行頻域至時域轉換處理以獲得時域資料(步驟S312)。於一實施例中，電子裝置42對第一振動無脈搏頻譜資料、第二振動無脈搏頻譜資料及第三振動無脈搏頻譜資料執行頻域至時域轉換處理以獲得第一振動無脈搏時域資料、第二振動無脈搏時域資料及第三振動無脈搏時域資料。
接著，電子裝置42依據所產生的時域資料決定評估指標(步驟S314)。於一實施例中，電子裝置42自記憶體426讀取第一振動臨界資料、第二振動臨界資料及第三振動臨界資料，依據第一振動無脈搏時域資料及第一振動 臨界資料決定第一振動評估指標，依據第二振動無脈搏時域資料及第二振動臨界資料決定第二振動評估指標，並依據第三振動無脈搏時域資料及第三振動臨界資料決定第三振動評估指標。
更進一步地，電子裝置42還依據第一振動評估指標、第二振動評估指標及第三振動評估指標決定血管通路的整體評估指標。
最後，電子裝置42依據本次評估結果更新記憶體426中的臨界資料(步驟S316)。
於一實施例中，電子裝置42可依據本次決定的評估指標(如第一振動評估指標、第二振動評估指標、第三振動評估指標及整體評估指標)，使用所產生資料(如第一振動無脈搏時域資料、第二振動無脈搏時域資料及第三振動無脈搏時域資料)來更新儲存於記憶體426的臨界資料、範本資料或歷史資料以使臨界資料、範本資料或歷史資料更貼近受測者的近期的生理特性。
續請同時參閱圖4及圖5A，圖5A為本發明第四實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈人工血管的使用示意圖。
於本實施例中，監測裝置40是分別取得受測者不同部位的血液流動誘發的振動資料、聲音資料及流速資料並進行比對。並且，電子裝置42是安裝有監控模組420(於本實施例中為應用程式)的智慧型手機，並使用藍芽通訊技術來經由收發器424無線連接量測裝置40的通訊模組402。
如圖5A所示，進行量測時受測者可自行將量測裝置40貼於受測者的血管通路的第一部位(即量測裝置40所在位置)達第一量測時間(如20秒)以使量測裝置40持續感測第一部位的血液流動誘發的第一振動資料、第一聲音資料及第一流速資料並傳送至電子裝置42進行分析處理。
接著，受測者自第一部位卸下量測裝置40，並將卸下後的量測裝置40貼於受測者的血管通路的第二部位(圖5A所示的位置50)達第二量測時間 (如20秒)以使量測裝置40持續感測第二部位的血液流動誘發的第二振動資料、第二聲音資料及第二流速資料並傳送至電子裝置42進行分析處理。
接著，受測者自第二部位卸下量測裝置40，並將卸下後的量測裝置40貼於受測者的血管通路的第三部位(圖5A所示的位置52)達第三量測時間(如20秒)以使量測裝置40持續感測第三部位的血液流動誘發的第三振動資料、第三聲音資料及第三流速資料並傳送至電子裝置42進行分析處理。
最後，電子裝置42對所收到的第一振動資料、第二振動資料、第三振動資料、第一聲音資料、第二聲音資料、第三聲音資料、第一流速資料、第二流速資料及第三流速資料進行處理以決定對應的評估指標。
續請參閱圖4及圖5B，圖5B為本發明第五實施例便攜式血管通路狀態監測裝置用於動靜脈人工血管的使用示意圖。於本實施例中，收音模組404包括第一收音器600、第二收音器620及第三收音器640。振動感測模組402包括第一振動感測器602、第二振動感測器622及第三振動感測器642。通訊模組402包括第一傳輸器604、第二傳輸器624及第三傳輸器644。血液流速感測模組包括第一血液流速感測器606、第二血液流速感測器626及第三血液流速感測器646。
並且，監測裝置40包括監測貼片60-64。監測貼片60設置有第一收音器600、第一振動感測器602、第一傳輸器604及第一血液流速感測器606。監測貼片62設置有第二收音器620、第二振動感測器622、第二傳輸器624及第二血液流速感測器626。監測貼片64設置有第三收音器640、第三振動感測器642、第三傳輸器644及第三血液流速感測器646。
如圖5B所示，進行量測時受測者可自行將監測貼片60貼於受測者的血管通路的第一部位，將監測貼片62貼於血管通路外的第二部位，將監測貼片64貼於遠離血管通路的第三部位。接著，受測者等待預設的量測時間(如30秒)。
於等待期間，監測貼片60經由第一收音器600感測第一聲音資料，經由第一振動感測器602感測第一振動資料，經由第一血液流速感測器606感測第一流速資料，並經由第一傳輸器604將所感測到的資料傳送至電子裝置42進行分析處理。相同地，監測貼片62經由第二收音器620感測第二聲音資料，經由第二振動感測器622感測第二振動資料，經由第二血液流速感測器626感測第二流速資料，並經由第二傳輸器624將所感測到的資料傳送至電子裝置42進行分析處理。監測貼片64經由第三收音器640感測第三聲音資料，經由第三振動感測器642感測第三振動資料，經由第三血液流速感測器646感測第三流速資料，並經由第三傳輸器644將所感測到的資料傳送至電子裝置42進行分析處理。
最後，電子裝置42對所收到的資料進行處理並決定評估指標。
本發明經由同時使用多個監測貼片進行量測，可有效縮短量測時間。
值得一提的是，雖圖5A及圖5B的裝置是用於包括動靜脈人工血管的血管通路，但亦可用於包括動靜脈自體瘻管的血管通路，不以此限定。
以上所述僅為本發明之較佳具體實例，非因此即侷限本發明之專利範圍，故舉凡運用本發明內容所為之等效變化，均同理皆包含於本發明之範圍內，合予陳明。

Claims (11)

  1. 一種便攜式血管通路狀態監測裝置，包括：一量測裝置，包括：一振動感測模組，感測一受測者的血管通路的一部位的血液流動誘發的一振動資料；及一通訊模組，電性連接該振動感測模組，用以對外傳輸資料；一收音模組，電性連接該通訊模組，該收音模組感測該部位的血液流動誘發的一聲音資料；及一監測模組，控制連接該量測裝置的該通訊模組的一電子裝置自一記憶體中讀取對應該部位的一振動臨界資料及一聲音臨界資料，該監測模組依據該振動資料及該振動臨界資料決定對應該部位的狀態的一振動評估指標，該監測模組依據該聲音資料及該聲音臨界資料決定對應該部位的狀態的一聲音評估指標。
  2. 如請求項1所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該振動臨界資料是振幅值，該監測模組是於將該振動資料的多個振動振幅的最大值或平均值小於該振動臨界資料時，決定該振動評估指標為負向指標。
  3. 如請求項1所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該監測模組是對該振動資料執行一時域至頻域轉換處理以獲得一振動頻譜資料，對該振動頻譜資料執行一脈搏分析處理以獲得一振動脈搏頻譜資料，自該振動頻譜資料中濾除該振動脈搏頻譜資料以獲得一振動無脈搏頻譜資料，並依據該振動無脈搏頻譜資料及該振動臨界資料決定該振動評估指標。
  4. 如請求項3所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該監測模組是對該振動無脈搏頻譜資料執行一頻域至時域轉換處理以獲得一振動無脈搏時域資料，再依據該振動無脈搏時域資料及該振動臨界資料決定該振動評估指標。
  5. 如請求項1所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該記憶體儲存多個範本振動資料，該監測模組是依據該受測者的一生理參數自該多個範本振動資料中選擇其中之一作為該振動臨界資料。
  6. 如請求項1所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該記憶體儲存該受測者的一歷史振動資料，該監測模組是讀取該受測者的該歷史振動資料作為該振動臨界資料。
  7. 如請求項1所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該量測裝置更包括一貼片結構，用以可卸式貼附於該部位。
  8. 如請求項1所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該振動感測模組是感測該受測者的該血管通路的一第一部位的血液流動誘發的一第一振動資料及一第二部位的血液流動誘發的一第二振動資料；該監測模組控制該電子裝置自該記憶體中讀取對應該第一部位的一第一振動臨界資料及對應該第二部位的一第二振動臨界資料，依據第一振動資料及該第一振動臨界資料決定對應該第一部位的狀態的一第一振動評估指標，依據該第二振動資料及該第二振動臨界資料決定對應該第二部位的狀態的一第二振動評估指標，並依據該第一振動評估指標及該第二振動評估指標決定一整體評估指標。
  9. 如請求項1所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該量測模組更包括一血液流速感測模組，電性連接該通訊模組，感測該部位的血液流動誘發的一流速資料；該監測模組自該記憶體中讀取對應該部位的一流速臨界資料，並依據該流速資料及該流速臨界資料決定對應該部位的狀態的一流速評估指標。
  10. 如請求項9所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該監測模組依據該振動評估指標、該聲音評估指標及該流速評估指標決定一整體評估指標。
  11. 如請求項10所述之便攜式血管通路狀態監測裝置，其中該收音模組是麥克風，該振動感測模組是加速度計，該血液流速感測模組是光學流速計，該通訊模組是藍芽網路模組。
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