TWI548739B

TWI548739B - 製造烴產物之方法及系統

Info

Publication number: TWI548739B
Application number: TW100138365A
Authority: TW
Inventors: 尚恩丹尼斯辛普森; 麥克安東尼舒爾茲; 詹姆士凱文歐本
Original assignee: 藍瑟科技紐西蘭有限公司
Priority date: 2010-10-22
Filing date: 2011-10-21
Publication date: 2016-09-11
Also published as: TW201241174A; MY158746A; AU2011316891A1; CA2829702C; AU2011316891B2; KR20130125760A; CA2789330C; CN103270163A; US20130210096A1; CN107083404A; EP2630245B1; EP2630245A2; US8809015B2; CA2789330A1; WO2012054798A3; EA025587B1; EP2630245A4; WO2012054798A2; KR101450495B1; EA201390588A1

Description

製造烴產物之方法及系統

本發明概言之係關於藉由微生物發酵產生產物、尤其醇之方法。特定而言，本發明係關於自與蒸汽重組相關之工業氣體產生發酵產物之方法。

乙醇正在迅速成為世界上富含氫之主要液體運輸燃料。在2005年，全世界之乙醇消耗估計為122億加侖。亦預計燃料乙醇工業之全球市場在將來會不斷急速擴展，此乃因歐洲、日本、美國及若干發展中國家對乙醇愈加關注。

舉例而言，在美國，使用乙醇來產生E10，其為乙醇存於汽油中之10%混合物。在E10摻合物中，乙醇組份用作加氧劑，從而改良燃燒效率並減少空氣污染物之產生。在巴西，乙醇可滿足大約30%之運輸燃料需求，其係作為加氧劑摻合於汽油中，且本身用作純燃料。同樣，在歐洲，與溫室氣體(GHG)排放後果有關之環境問題已促使歐盟(EU)對成員國中諸如生物質源乙醇等可持續運輸燃料之消耗設定強制目標。

絕大部分燃料乙醇係經由基於酵母之傳統發酵製程來產生，該等製程使用源自作物之碳水化合物(例如自甘蔗提取之蔗糖或自穀類作物提取之澱粉)作為主要碳源。然而，該等碳水化合物原料之成本受其作為人類食物或動物飼料之價值的影響，且在所有地理環境中，栽培產生澱粉或蔗糖用於乙醇生產之作物均不具有經濟可持續性。因此，人們的興趣在於研發將較低成本及/或比較豐富之碳資源轉化成燃料乙醇之技術。

CO係有機材料(例如煤或油及源自油之產物)不完全燃燒的主要、無成本、富含能量之副產物。舉例而言，據報導，在澳大利亞，鋼鐵工業每年產生並釋放至大氣中之CO超過500,000噸。

可使用催化過程將主要由CO及/或CO及氫(H₂)組成之氣體轉化成各種燃料及化學物質。亦可使用微生物將該等氣體轉化成燃料及化學物質。儘管該等生物過程通常慢於化學反應，但其較催化過程具有若干優點，包含特異性較高、產率較高、能量成本較低及抗中毒性較大。

1903年，首次發現微生物在CO(作為唯一碳源)上生長之能力。後來，業內確定此能力為有機體使用自養生長之乙醯輔酶A(乙醯CoA)生化路徑(亦稱作Woods-Ljungdahl路徑及一氧化碳脫氫酶/乙醯CoA合酶(CODH/ACS)路徑)之性質。已顯示大量厭氧有機體(包含一氧化碳營養有機體、光合有機體、產甲烷有機體及產乙酸有機體)可將CO代謝為各種最終產物，亦即CO₂、H₂、甲烷、正丁醇、乙酸鹽及乙醇。在使用CO作為唯一碳源時，所有此等有機體皆產生該等最終產物中之至少兩者。

已證實厭氧細菌(例如彼等來自梭菌屬(Clostridium)之細菌)可經由乙醯CoA生化路徑自CO、CO₂及H₂產生乙醇。舉例而言，自氣體產生乙醇之揚氏梭菌(Clostridium ljungdahlii)之各種菌株闡述於WO 00/68407、EP 117309、美國專利第5,173,429號、第5,593,886號及第6,368,819號、WO 98/00558及WO 02/08438中。亦已知細菌自產乙醇梭菌(Clostridium autoethanogenum sp)可自氣體產生乙醇(Abrini等人，Archives of Microbiology 161，第345-351頁(1994))。

儘管人們已知藉由微生物使含有CO及H₂之基質發酵之方法，但幾乎沒有探索將該等方法按比例縮放並整合至工業背景中之潛力。石油化工廠及煉油廠產生大量作為副產物之CO且存在使用此「廢」氣產生有價值產物之潛力。另外，當前大量廢氣被送於焚燒(燒掉)，或者用作燃料源，此二者皆產生不期望之溫室氣體CO₂。因此，存在藉由利用藉此產生之廢氣及能量用於發酵以產生期望產物，同時減少工業設備之氣態碳排放來改良工業製程之潛力。

預計氫會成為用於氫燃料電池中之主要原料，研發該等氫燃料電池用於在汽車至消費電子器件範圍內之技術。此外，其可用作可燃燃料。精製廠中進行大量加氫處理及加氫裂解製程亦需要氫，以自加氫處理器進料去除硫、氮及其他雜質並將較重質製氣油加氫裂解為餾出物。由於氫產生係資本密集性的，因此期望研發尤其自低純度流提高氫產生及回收效率之方法。在不回收氫時，此等流最終存於燃料氣體中或被送於焚燒且將高價值氫組份有效地浪費。

本發明之目標係提供克服或改善至少一個先前技術缺點或至少向公眾提供有用選擇之方法。

根據第一廣泛態樣，本發明提供產生至少一種烴產物之方法，該方法包含：

i)　將包括CO及/或H₂之基質提供至含有一或多種微生物之培養物之生物反應器；及

ii)在生物反應器中使培養物發酵以產生一或多種烴產物。

其中步驟(i)之基質源自選自包括蒸汽重組製程、精製製程、蒸汽裂解製程及逆向水煤氣轉換製程之群之工業製程。

在較佳實施例中，一或多種烴產物係一或多種醇。在一個實施例中，一或多種烴產物係乙醇。在替代實施例中，一或多種烴產物係2,3-丁二醇。在某些實施例中，一或多種烴產物係乙醇及2,3-丁二醇。

根據第二態樣，本發明提供產生烴產物之方法，該方法包含：

i)　將包括CO及/或H₂之基質提供至含有一或多種微生物之培養物之生物反應器；

ii)在生物反應器中使培養物發酵以產生一或多種烴產物；

其中自蒸汽重組製程步驟接收包括CO及/或H₂之基質，該製程包含以下中之至少一者：

i)　蒸汽重組(SR)步驟，其通常藉由下式界定：CH₄+H₂O→CO+3 H₂；及/或

ii)水煤氣轉換(WGS)步驟，其通常藉由下式界定：CO+H₂O→H₂+CO₂。

較佳地，直接自蒸汽重組步驟接收包括CO及/或H₂之基質。

在一個實施例中，提供產生烴產物之方法，該方法包含預形成，該預形成包括以下中之至少一者：

i)　蒸汽重組步驟，該步驟通常藉由下式界定：CH₄+H₂O→CO+3 H₂；及/或

ii)　水煤氣轉換步驟，其通常藉由下式界定：CO+H₂O→H₂+CO₂

其中該預形成用於處理包括CO及/或H₂之基質及/或將該基質提供給生物反應器。

在一個實施例中，自生物反應器接收包括至少一種氣體之後發酵氣態基質且將一或多種氣體與一或多種其他氣體分離。在一個實施例中，後發酵氣態基質包括H₂。更佳地，藉由變壓吸附(PSA)模組實現氣體分離。

較佳地，自變壓吸附模組接收包括CO及/或H₂之基質。

較佳地，使用變壓吸附模組自接收自SR或WGS步驟之氣體流回收氫。在替代實施例中，使用PSA自生物反應器回收氫。

較佳地，包括CO之基質進一步包括氫且自該基質回收該氫。

較佳地，將自基質回收之氫再循環至變壓吸附模組中。

較佳地，所產生烴係乙醇或丙醇或丁醇。

較佳地，將所產生烴再用於SR製程中。

較佳地，將烴傳送經過預重組器，然後再用於蒸汽重組製程中。傳送經過預重組器部分地完成蒸汽重組製程之蒸汽重組步驟，此可提高氫產生效率並減小蒸汽重組爐所需容量。

較佳地，所產生烴係二醇，更佳為2,3-丁二醇。

較佳地，所產生烴係丁酸鹽、丙酸鹽、己酸鹽、丙烯、丁二烯、異丁烯或乙烯。

較佳地，所產生烴係汽油(約8個碳)、噴射機燃料(約12個碳)或柴油(約12個碳)。

較佳地，烴係2,3-丁二醇，其用於汽油摻合。

較佳地，自生物反應器收集生物質且其經受厭氧消化以產生生物質產物、較佳甲烷。

較佳地，使用生物質產物作為蒸汽重組步驟之反應物。

較佳地，使用生物質產物產生輔助熱以驅動一或多個本文所定義反應。

在第三態樣中提供產生烴產物之系統，該系統包括：

i.　含有一或多種微生物之培養物之生物反應器，其適於藉由使包括CO及/或H₂之基質發酵來產生烴產物；

其中自預形成系統接收包括CO及/或H₂之基質，該系統包括以下中之至少一者：

ii.　蒸汽重組模組，其適於實施通常藉由下式界定之製程：CH₄+H₂O→CO+3 H₂；及/或

iii.　水煤氣轉換模組，其適於實施通常藉由下式界定之製程：CO+H₂O→H₂+CO₂

其中預形成系統用於處理包括CO之基質及/或將該基質提供給生物反應器。

較佳地，生物反應器適於自水煤氣轉換模組接收含有CO及/或H₂之基質，其中該水煤氣轉換模組適於實施通常藉由下式界定之水煤氣轉換步驟：CO+H₂O→H₂+CO₂。更佳地，自蒸汽重組模組接收含有CO及/或H₂之基質，然後將其傳送至水煤氣轉換模組中且隨後傳送至生物反應器中。

較佳地，生物反應器適於自變壓吸附(PSA)模組接收含有CO及/或H₂之基質。

較佳地，PSA模組自蒸汽重組模組接收含有CO及/或H₂之基質。

較佳地，來自蒸汽重組模組或水煤氣轉換模組之基質進一步包括CO及H₂且PSA模組適於自基質回收氫。

較佳地，適於將一或多種氣體與一或多種其他氣體分離之氣體分離模組適於自生物反應器接收後發酵基質。

較佳地，PSA模組適於接收後發酵基質並自該基質回收一或多種氣體、較佳H₂。

較佳地，後發酵基質含有CO且生物反應器適於接收基質以藉由發酵產生烴產物。

較佳地，蒸汽重組模組適於接收一定量之藉由生物反應器產生之烴。

較佳地，蒸汽重組模組適於接收反應物基質，該反應物基質包括一或多種選自含有甲烷、乙醇及丁醇之群之反應物。

較佳地，自預重組器模組接收反應物基質。

較佳地，消化模組適於自生物反應器接收生物質並產生生物質產物、較佳甲烷。

較佳地，蒸汽重組模組適於接收作為反應物用於蒸汽重組製程之生物質產物。

較佳地，消化模組適於產生輔助熱以供給至一或多種本文所定義其他模組。

根據又一實施例，本發明提供藉由蒸汽重組產生之氫，其中自含有一或多種微生物之培養物之生物反應器接收該氫。

根據第四態樣，本發明提供產生烴產物之方法，該方法包含：

i.　將包括CO及/或H₂之基質提供至含有一或多種微生物之培養物之生物反應器；

ii.　在生物反應器中使培養物發酵以產生一或多種烴產物；其中自精製製程接收包括CO之基質，該精製製程選自包括以下之群：

a)流體催化裂解；

b)連續催化再生重組；

c)對精製原料之氣化；或

d)流體煉焦。

在一個實施例中，提供流體催化裂解(FCC)製程，其中在觸媒存在下裂解精製原料，且其中將廢觸媒(spent catalyst)上之焦炭堆積物燃燒以產生含有CO之氣態基質，將該基質傳送至步驟(i)之生物反應器中。較佳地，FCC製程用於處理包括CO之基質及/或將該基質提供給生物反應器。

在一個實施例中，提供連續催化再生(CCR)重組製程，其中在觸媒存在下裂解精製原料、較佳石腦油，且其中將廢觸媒上之焦炭堆積物燃燒以產生含有CO之氣態基質，將該基質傳送至步驟(i)之生物反應器中。較佳地，CCR製程用於處理包括CO之基質及/或將該基質提供給生物反應器。

在一個實施例中，精製製程係流體煉焦，該流體煉焦製程包括：

a)　在約625至675℃下在含有熱焦炭之反應器中裂解精製原料、較佳真空製氣油，該反應器在約500-550℃下產生冷焦炭。

b)　自該反應器連續去除冷焦炭且將該冷焦炭傳送至氣化模組中，該氣化模組加熱該冷焦炭以產生熱焦炭用於返回該反應器，其中含有CO之氣態基質係作為副產物產生，該含有CO之氣態基質係用作原料發酵之至少一部分。

較佳地，將來自流體煉焦製程之含有CO之氣態基質傳送至步驟(i)之生物反應器中。

較佳地，該氣化模組在空氣存在下加熱該冷焦炭。在某些實施例中，該氣化模組在氧富集至大於約21%之濃度之氣態組成存在下加熱該冷焦炭。

在一個實施例中，精製製程包含氣化，例如對精製原料(較佳重質殘餘原料或石油焦炭(petroleum coke,petcoke)或煤)之氣化。較佳地，在氣化期間產生之至少一部分氣體係合成氣，其中較佳將至少一部分轉化成代用天然氣(substitute natural gas)(SNG)。較佳地，將至少一部分SNG用於精製製程(例如CO₂重組)中或輸出至公用氣體供應市場。

在一個實施例中，將自生物反應器輸出之氣態基質傳送至變壓吸附(PSA)模組中。

較佳地，使用PSA模組自生物反應器輸出之氣態基質回收H₂。

精製製程可包含一或多個步驟。根據較佳實施例，精製製程進一步包括蒸汽重組或CO₂重組。

相同或單獨的PSA模組可接收精製製程之不同元件中(或不同階段中)之氣體。可實施分離以調節進給至精製製程及/或生物反應器之任何氣體流。

較佳地，將自PSA模組輸出之氣態基質(包括CO₂、CH₄、CO或H₂中之任一或多者)再用於精製製程、較佳對精製原料之氣化中。

較佳地，將由生物反應器產生之烴再用於精製製程、較佳蒸汽重組或CO₂重組製程中。

較佳地，烴產物係乙醇或丙醇或丁醇。

較佳地，烴產物或烴反應物係二醇、更佳2,3-丁二醇。

較佳地，使用2,3-丁二醇進行汽油摻合。

較佳地，所產生烴係汽油(約8個碳)、噴射機燃料(約12個碳)或柴油(約12個碳)之組份。

較佳地，將生物質產物循環至精製製程，該精製製程較佳為對精製原料之氣化。

較佳地，使用生物質產物產生輔助熱以驅動一或多種精製製程；較佳地，精製製程係FCC。

根據第五態樣，本發明提供產生烴產物之系統，其包括：

i)　含有一或多種微生物之培養物之生物反應器，其適於藉由使含有CO及/或H₂之基質發酵來產生烴，其中自以下中之任一或多者接收該基質：

(a)第一再生器模組，其適於燃燒用於流體催化裂解反應器中之廢觸媒上之焦炭堆積物；

(b)第二再生器模組，其適於燃燒用於連續催化再生重組反應器中之廢觸媒上之焦炭堆積物；

(c)氣化模組，其適於在氧存在下氣化精製原料、較佳石油焦炭或重質殘餘原料；

(d)氣化模組，其適於氣化較佳自流體煉焦反應器接收之冷焦炭。

應注意，適於氣化冷焦炭之氣化模組可與適於氣化精製原料之氣化模組不同。

較佳地，生物反應器適於將含有CO及/或H₂之基質傳送至適於自氣態基質回收H₂之PSA模組。

較佳地，將來自PSA模組之輸出氣體循環至氣化模組。

較佳地，第一或第二再生器模組適於將含有CO之基質傳送至CO鍋爐中，該CO鍋爐進而將含有CO之氣態基質傳送至生物反應器中。

較佳地，CO鍋爐適於燃燒CO以產生CO₂及熱。較佳地，使用熱來產生用於其他精製製程之蒸汽。

較佳地，系統包括適於氣化精製原料之氣化模組以產生合成氣，該合成氣可用作藉由生物反應器接收之含有CO之基質之組份。

較佳地，藉由適於將合成氣轉化成代用天然氣(SNG)之SNG模組接收合成氣。較佳地，藉由CO₂重組模組接收之SNG適於接收用於CO₂重組製程中之SNG。

較佳地，烴產物係乙醇或丙醇或丁醇。

較佳地，烴產物或烴反應物係二醇、更佳2,3-丁二醇。

較佳地，使用2,3-丁二醇進行汽油摻合。

如應瞭解，可直接或間接地產生上述烴產物中之任一者，即，可使用進一步處理模組達成期望產物。

較佳地，將生物質產物循環至氣化模組。

為避免產生疑問，第4或第5態樣中任一者之生物反應器的輸出物可經受一或多個處理步驟，然後用於精製製程。類似地，精製製程產物在傳送至生物反應器之前可經受一或多個處理步驟。

根據第六態樣，本發明提供產生烴產物之方法，該方法包含：

i.　將來自蒸汽裂解製程之一或多種副產物或未反應原料組份提供至含有一或多種微生物之培養物之生物反應器；

ii.在生物反應器中使培養物發酵以產生一或多種烴產物。

根據第七態樣，本發明提供產生烴產物之方法，該方法包含：

i.　將包括CO₂及/或H₂之基質流提供至含有一或多種微生物之培養物之生物反應器；

ii.在生物反應器中使培養物發酵以產生一或多種產物；

其中自蒸汽裂解製程之一或多個步驟接收該包括CO₂及/或H₂之基質。

在一個實施例中，蒸汽裂解製程包含：

i.　烴原料之蒸汽裂解；及

ii.一或多個自蒸汽裂解產物流分離CO₂及/或H₂之分離步驟。

在一個實施例中，在蒸汽裂解製程中產生去氫烴流。在特定實施例中，去氫烴流亦包括一或多種副產物及/或一或多種未反應原料組份。可共同地或個別地自去氫烴流實質上分離此等副產物及/或未反應原料組份且將其傳送至發酵步驟。

在一個實施例中，自去氫烴流實質上分離蒸汽裂解製程中產生之至少一部分H₂且將其傳送至發酵步驟用於轉化成一或多種烴產物。

在一個實施例中，自去氫烴流實質上分離至少一部分CO₂且將其傳送至發酵步驟用於轉化成烴產物。在特定實施例中，在發酵步驟中提供額外CO₂。可自任一適宜石油化學工業廢物流實質上分離額外CO₂且將其傳送至發酵步驟。

在一個實施例中，自去氫烴流實質上分離至少一部分CH₄且將其傳送至重組步驟用於轉化成合成氣，將該合成氣傳送至發酵步驟用於轉化成烴產物。

在一個實施例中，本發明提供改良蒸汽裂解製程之總體碳捕獲之方法，該方法包含將來自蒸汽裂解製程之一或多種副產物或未反應原料組份之至少一部分傳送至發酵步驟用於轉化成一或多種烴產物。

在一個實施例中，發酵步驟中產生之烴產物選自包括乙酸鹽、乙醇、丙醇或丁醇之群。

在一個實施例中，烴產物或烴反應物係二醇、更佳2,3-丁二醇。

在一個實施例中，使用2,3-丁二醇進行汽油摻合。

在一個實施例中，所產生烴係丁酸鹽、丙酸鹽、己酸鹽、丙烯、丁二烯、異丁烯或乙烯。

在一個實施例中，所產生烴係汽油(約8個碳)、噴射機燃料(約12個碳)或柴油(約12個碳)之組份。

根據第八態樣，本發明提供產生烴產物之系統，該系統包含

i)蒸汽裂解構件，其經配置以將烴原料轉化成去氫烴流

ii)自去氫烴流分離一或多種副產物及/或一或多種未反應原料組份之構件

iii)生物反應器，其經配置以自去氫烴流接收一或多種副產物及/或一或多種未反應原料組份。

在特定實施例中，該系統包含一或多個分離模組，該等分離模組經配置以自去氫烴流實質上分離酸性氣體組份，例如CO₂及視情況H₂S。在考慮本發明後，熟習此項技術者應瞭解自去氫烴流分離酸性氣體組份之適宜裝置。

在特定實施例中，該系統包含一或多個分離模組，該等分離模組經配置以自去氫烴流實質上分離H₂及視情況CH₄。在考慮本發明後，熟習此項技術者應瞭解自去氫烴流分離H₂及視情況CH₄之適宜裝置。然而，作為非限制性實例，分離模組包含一或多個蒸餾模組。

根據第九態樣，本發明提供產生烴產物之方法，該方法包含：

ii.在生物反應器中使培養物發酵以產生一或多種烴產物；

其中自逆向水煤氣轉換(RWGS)製程接收該包括CO之基質，該RWGS製程通常藉由式H₂+CO₂->CO+H₂O來界定。

在一個實施例中，本發明提供改良RWGS製程之總體碳捕獲之方法，該方法包含將至少一部分包括CO₂之後發酵氣態基質傳送回RWGS製程用於轉化成包括CO之氣態基質。

在一個實施例中，烴產物係二醇、更佳2,3-丁二醇。

在一個實施例中，使用2,3-丁二醇進行汽油摻合。

根據本發明之第十態樣，提供產生烴產物之方法，該方法包含以下中之至少一者：

i.　蒸汽重組步驟，其通常藉由下式界定：CH₄+H₂O→CO+3 H₂；

ii.　變壓吸收(PSA)步驟，其中PSA模組適於自基質回收至少部分氫，且其中剩餘基質包括CO、CO₂及視情況H₂；

iii.　發酵步驟，其中在含有一或多種微生物之培養物之生物反應器中使步驟(ii)之基質發酵，以產生烴產物及後發酵氣態基質；

iv.　逆向水煤氣轉換步驟，其中步驟(iii)之後發酵氣態基質經歷逆向水煤氣轉換反應，該反應係藉由下式界定H₂+CO₂->CO+H₂O；及

v.　將步驟(iv)之CO進給回步驟(iii)之生物反應器中用於烴產生。

在本發明之一個實施例中，提供至(i)之蒸汽重組步驟之原料包括甲烷(CH₄)。

在某些實施例中，步驟(iii)之後發酵氣態基質包括CO₂及/或H₂。

根據第十一態樣，本發明提供產生烴產物之系統，該系統包含：

i.　逆向水煤氣轉換反應器，其經配置以將包括H₂及CO₂之氣體流轉化成CO；

ii.　含有一或多種微生物之培養物之生物反應器，該生物反應器經配置以接收(i)之包括CO之基質且使該包括CO之基質發酵以產生烴產物。

在前述態樣中任一者之特定實施例中，發酵步驟包含在包括一或多種微生物之生物反應器中使包括CO之基質發酵。在特定實施例中，微生物選自梭菌屬、穆爾氏菌屬(Moorella)、產醋桿菌屬(Oxobacter)、消化鏈球菌屬(Peptostreptococcus)、乙酸桿菌屬(Acetobacterium)、真桿菌屬(Eubacterium)或丁酸桿菌屬(Butyribacterium)。在一個實施例中，微生物係伍氏乙酸桿菌(Acetobacterium Woodii)。在另一實施例中，微生物係自產乙醇梭菌。

本發明亦個別地或共同地包含本申請案之說明書中所提及或所示之部分、要素及特徵，在該等部分、要素或特徵中任兩者或更多者之任一或所有組合中，且倘若本文提及具有本發明所述之業內已知等效物的具體整數，則認為此等已知等效物如同個別地陳述一般併入本文中。

根據以下說明(僅係以實例方式給出)並參照隨附圖示，本發明之該等及其他態樣(應在其所有新穎態樣中考量)將變得顯而易見。

應注意，圖1至11之方塊代表物理系統之方法步驟與組份/模組二者。

定義

除非另有定義，否則在本說明書中通篇使用之以下術語定義如下：

術語「包括一氧化碳及/或氫之基質」及類似術語應理解為包含一氧化碳可用於一或多種用於(例如)生長及/或發酵之細菌菌株的任一基質。

「包括一氧化碳及/或氫之氣態基質」包含含有一氧化碳及/或氫之任何氣體。氣態基質可含有相當大比例之CO、較佳至少約2體積%至約75體積%之CO及/或較佳約0體積%至約95體積%之氫。

在發酵產物之情形下，本文所用術語「酸」包含羧酸及相關羧酸鹽陰離子二者，例如如本文所述發酵液中存在之游離乙酸與乙酸鹽的混合物。發酵液中之分子酸與羧酸鹽之比率取決於系統之pH。術語「乙酸鹽」包含單獨之乙酸鹽及分子或游離乙酸與乙酸鹽之混合物二者，例如乙酸鹽與游離乙酸存於本文可能所述發酵液中之混合物。發酵液中分子乙酸與乙酸鹽之比率取決於系統之pH。

術語「烴」包含含有氫及碳之任何化合物。術語「烴」納入包括氫及碳之純烴以及不純烴及取代烴。不純烴含有鍵結至其他原子之碳及氫原子。藉由用另一元素之原子替代至少一個氫原子形成取代烴。本文所用術語「烴」包含含有氫及碳及視情況一或多個其他原子之化合物。一或多個其他原子包含(但不限於)氧、氮及硫。藉由本文所用術語「烴」涵蓋之化合物至少包含乙酸鹽/乙酸、乙醇、丙醇、丁醇、2,3-丁二醇、丁酸鹽、丙酸鹽、己酸鹽、丙烯、丁二烯、異丁烯、乙烯、汽油、噴射機燃料或柴油。

術語「生物反應器」包含由一或多個容器及/或塔或管路佈置組成之發酵器件，其包含連續攪拌槽反應器(CSTR)、固定化細胞反應器(ICR)、滴流床反應器(TBR)、氣泡柱、氣升發酵器、膜反應器(中空纖維膜生物反應器(HFMBR))、靜態混合器或適於氣-液接觸之其他容器或其他器件。

除非上下文另有需要，否則本文所用片語「發酵」、「發酵製程」或「發酵反應」及諸如此類意欲涵蓋製程之生長期及產物生物合成期二者。如本文將進一步闡述，在一些實施例中，生物反應器可包括第一生長反應器及第二發酵反應器。因此，向發酵反應中添加金屬或組合物應理解為包含向該等反應器之任一者或二者中添加。

「發酵液」定義為發生發酵之培養基。

「蒸汽重組製程」定義為產生氫且藉由烴原料(反應物)與蒸汽之催化反應回收之一般製程。蒸汽重組製程可包括任一順序之以下步驟中之任一者：

i)　蒸汽重組(SR)步驟-通常藉由下式界定：CH₄+H₂O→CO+3H₂；

ii)　水煤氣轉換(WGS)步驟-通常藉由下式界定：CO+H₂O→H₂+CO₂；

iii)　變壓吸附(PSA)步驟-用於自氣體流回收氫；

iv)　氣體發酵步驟-其中在生物反應器中使含有CO及/或H₂之基質發酵以產生烴產物；

v)　氣體分離步驟-其中將一或多種氣體與一或多種其他氣體分離；

vi)　預重組器步驟，其中烴原料或產物經受預重組。

上述製程之步驟概言之係關於如本文所述且如圖1中所示本發明系統之模組。

「精製製程」包含通常在煉油廠或相似工業背景實施之任一或多個製程或子製程，包含(但不限於)流體催化裂解、連續催化再生重組、氣化、CO₂重組、蒸汽重組及變壓吸附。儘管本文較詳細地考慮可用於精製中之多種特定製程，但本發明並不限於應用或使用此等製程。

「精製原料」定義為源自原油或煤且在精製工業中指定用於不同於摻合之其他處理之產物或產物組合。將其轉變為一或多種組份及/或成品且其可包含煤、重質燃料油、真空製氣油及重質殘餘原料。

「重質殘餘原料」定義為石油原油之極高沸點部分，其通常作為原油蒸餾系統之最重質部分產生。

「裂解」係指複雜的重質大烴分子分解為較簡單且較輕之分子以獲得(例如)多種燃料產物之過程。

「石油焦炭(Petroleum coke,petcoke)」係在石油處理中獲得之高沸點烴部分之碳化產物。

本文所定義「CO鍋爐」係燃燒含有CO之氣體且使用產生之能量提供用於精製中之蒸汽以及符合對一氧化碳排放之任何可適用環境規章性限制之模組。

「蒸汽裂解製程」定義為自烴原料產生短鏈烯烴(例如乙烯及/或丙烯)之一般製程，該製程通常包括烴原料之蒸汽裂解及以下步驟中之至少一者：

i)　壓縮；

ii)　水去除；

iii)　酸性氣體去除；

iv)　去甲烷化；

v)　產物分離。

「逆向水煤氣轉換」定義為自二氧化碳及氫產生一氧化碳之方法。該反應通常藉由正式界定：CO₂+H₂→CO+H₂O。

本文在提及氣態組成百分比時係以體積對體積(v/v)來表示。

廣泛而言，本發明提供產生一或多種烴產物之方法。本發明提供發酵製程與工業製程之組合，該工業製程選自包括蒸汽重組製程、精製製程、蒸汽裂解製程及逆向水煤氣轉換製程之群，其中一或兩種製程之產物可用於另一者。根據某些實施例，自一種製程轉換至另一者之產物包括碳及/或H₂。因此藉由自此廢物產生產物，可增加碳捕獲。

蒸汽重組製程

使用適宜烴反應物(主要為來自天然氣之甲烷)之蒸汽重組來工業產生氫通常包括兩個步驟-蒸汽重組步驟及水煤氣轉換步驟。倘若本文提及甲烷，則熟習此項技術者應瞭解，在本發明之替代實施例中，可使用其他適宜烴反應物(例如乙醇、甲醇、丙烷、汽油、液化石油氣(autogas)及柴油燃料)進行蒸汽重組製程，該等反應物皆可具有不同反應物比率及最佳條件。

在典型蒸汽重組步驟中，在約25 atm之壓力下且在約700-1100℃之溫度、更佳約800-900℃之溫度、更佳約850℃下在基於鎳之觸媒存在下使甲烷與蒸汽以甲烷：蒸汽為3:1之莫耳比率反應。蒸汽重組反應產生一氧化碳及氫，如藉由下式所示：

CH₄+H₂O→CO+3 H₂。

來自蒸汽重組步驟之典型輸出氣體組成將包含以下近似組成：H₂-73%、CO₂-10%、CO-8%、CH₄-4%。

第二步驟包括水煤氣轉換反應(WGS)，其中在觸媒存在下使蒸汽重組步驟中產生之至少CO之至少一部分與蒸汽反應以產生氫及二氧化碳：

CO+H₂O→H₂+CO₂。

WGS步驟涉及約20-25 atm之壓力及約350-450℃之溫度下之高溫轉換(HTS)。此步驟之目標係富集氣體流之氫含量且降低CO含量。來自WGS步驟之典型氣體組成將包含以下近似組成：H₂-75%、CO₂-16%、CO-2%、CH₄-3%。

WGS步驟之後通常為變壓吸附(PSA)步驟以回收純化氫流。來自WGS步驟之氣體流進入分子篩系統，該系統在高壓下吸附CO₂、CO、CH₄、N₂及H₂O。氫能夠傳送經過該篩且以約65-90%產率(較高產率與較低最終H₂產物純度相關)收集。在飽和後，將篩減壓，然後使用最小可能量之氫產物清除解吸氣體。再生程度隨壓力變化，此乃因在較低再生壓力下釋放較大量之吸附物質。此進而導致較大氫回收。因此，接近大氣壓力之再生壓力使氫回收最大化。然後用氫將容器再加壓準備用於下一時段作為吸附器。市售系統通常應具有3或4個容器以獲得平穩操作。自PSA步驟輸出之典型氣體流將包含以下：H₂(約7-27%)、CO₂、CO及CH₄。

根據一個實施例，本發明提供自先前所述製程中之一或多者接收含有CO及/或H₂之基質之生物反應器。生物反應器含有一或多種能夠使含有CO及/或H₂之基質發酵以產生烴產物之微生物之培養物。因此，可使用蒸汽重組製程之步驟來產生或改良氣態基質用於發酵製程之組成。

根據替代實施例，可藉由將生物反應器之輸出物提供至蒸汽重組製程之一元件來改良蒸汽重組製程之至少一個步驟。較佳地，輸出物係氣體且可藉由蒸汽重組製程增強效率及/或期望總產物捕獲(例如H₂)。

精製製程 流體催化裂解

流體催化裂解(FCC)廣泛地用於將石油原油(例如真空製氣油(VGO))之高分子量烴部分轉化成更有價值之汽油、烯烴氣體及其他產物(Gary及Handwerk(2001). Petroleum Refining: Technology and Economics(第4版). CRC Press)。FCC製程藉由在高溫及中等壓力下在流化觸媒粉末存在下接觸原料使長鏈烴汽化並將其斷裂為較短分子。

典型FCC系統包括反應器及再生器。在反應器中，將預加熱高沸點精製原料(例如真空製氣油(VGO))與自再生器接收之觸媒粉末混合且使該原料汽化並裂解為較短鏈分子。可在約535℃及1.7 atm壓力下操作反應器。自觸媒分離裂解產物蒸汽且自反應器移出以產生諸如燃料氣體、輕質石腦油及汽油等產物。已參與裂解反應之觸媒稱作廢觸媒。裂解反應產生某一碳質材料(稱作焦炭)，其在觸媒上形成沈積物且極快速地降低觸媒活性，即，觸媒可稱作失去效能。藉由在氧(通常為空氣)存在下在再生器中燒盡沈積焦炭使觸媒再生。通常在約715℃之溫度及約2.38 atm之壓力下操作再生器。焦炭之燃燒係放熱的且其產生大量部分地由再生觸媒吸收之熱。將再生觸媒循環至反應器中且此提供發生原料汽化及放熱裂解反應所需之熱。

在氧存在下燃燒沈積於觸媒上之焦炭時，產生含有CO之氣體。本發明提供藉由生物反應器接收來自再生器之含有CO之氣體以經受氣體發酵。在一些FCC系統中，使用CO鍋爐燃燒來自再生器之廢氣。然後熱交換器利用自燃燒產生之能量生成蒸汽以供各種精製操作。設想使用反應器中實施之氣體發酵步驟生物可降低或消除對CO鍋爐之需要。生物反應器具有以下優點：自CO而非燃燒產生不期望之溫室氣體CO₂或直接排出之氣體產生有價值之烴產物。

在一個實施例中，空氣之O₂含量(通常為約21%)經富集以增加燃燒產物中CO之含量。類似地，燃燒期間產生之CO之量可藉由調節添加至製程中之O₂之量來調節。若O₂之量增加，則可產生較多CO₂。若O₂之量降低，則可發生焦炭之不完全燃燒，從而導致所產生CO之含量相對較高。可間接地調節O₂。舉例而言，可將N₂添加至輸入流中或自其去除。

連續催化再生(CCR)重組

CCR重組係用於將通常具有低辛烷值之石油精製石腦油轉化成高辛烷液體產物之化學製程，該等高辛烷液體產物係高辛烷汽油(gasoline,petrol)之組份。該製程將石腦油原料中之烴分子重排或重構且將一些分子斷裂為更小分子。總體效應在於該產物含有分子形狀比石腦油原料中之烴更複雜且辛烷值較其更高之烴。由此，該製程自烴分子分離氫原子且產生極大量副產物氫氣體以供多種其他應用使用。

將石腦油原料引入存在觸媒之反應器中。CCR單元之特徵在於在再生器模組中連續再生觸媒之一部分，且在於將再生觸媒連續添加至反應器中。以與FCC相似之方式，裂解反應產生一些碳質材料(稱作焦炭)，其在觸媒上形成沈積物且降低觸媒活性。藉由在氧(通常為空氣)存在下在再生器中燒盡沈積焦炭使廢觸媒在再生器中再生。CO氣體因焦炭氧化而產生且本發明提供，將含有CO之氣體自再生器傳送至生物反應器中以經受氣體發酵。

流體煉焦

流體煉焦係連續過程，其中將加熱精製原料、較佳真空製氣油或重質殘餘粗製物裂解以產生較質產物，例如石腦油、煤油、取暖用油及烴氣。將原料引入反應器模組中約625至675℃下之焦炭粒子(稱作「熱焦炭」)之流化床。將原料汽化並裂解且將揮發性產物移至分餾器中。將參與裂解製程之焦炭粒子稱作「冷焦炭」粒子且自反應器連續地移至氣化模組(有時稱作燃燒器或加熱器)中。冷焦炭可在約500-550℃之溫度範圍內。

在氧(較佳為空氣)存在下燃燒焦炭且產生含有CO之氣態基質。此燃燒可在CO鍋爐中實施，如上文所述。來自燃燒之能量加熱焦炭且隨後將此「熱焦炭」轉移回反應器。此過程通常產生遠多於加熱所需之焦炭。通常，在反應器底部取出流體焦炭，但其具有低值。

氣化

可在氧存在下使精製原料(例如石油焦炭或重質殘餘原料或煤)反應以產生稱作合成氣之氣態基質，其含有不同量之CO及H₂、以及選自CO₂、H₂O、H₂S及N₂之其他組份。可將引入氣化模組中之原料及所得氣態基質傳送至生物反應器中以經受氣體發酵，如圖5中所示。

根據一個實施例，本發明提供自上述製程中之任一或多者接收含有CO及/或H₂之基質之生物反應器。在一個實施例中，生物反應器自氣化模組及/或再生器模組及/或CO鍋爐接收氣態基質。

生物反應器含有一或多種能夠使含有CO及/或H₂之基質發酵以產生烴產物之微生物之培養物。因此，可使用本文所定義精製製程之步驟來產生或改良氣態基質用於發酵製程之組成。

較佳地，生物反應器適於接收含有CO及/或H₂之基質且含有一或多種能夠使含有CO及/或H₂之基質發酵以產生烴產物之微生物之培養物。

根據替代實施例，上述製程中之任一者可藉由向該製程提供生物反應器之輸出物來改良。較佳地，輸出物係氣體且可增強制程效率及/或期望總產物產率或回收(例如碳或H₂)。

蒸汽裂解製程

蒸汽裂解係自烴原料產生乙烯及丙烯之習知技術。根據以下在蒸汽裂解爐中在高溫下將烴原料(通常包括乙烷、丙烷或石腦油)去氫以產生乙烯及丙烯以及多種其他物質：

經由一或多個分離步驟分離不期望之副產物(例如H₂及CH₄)及未反應原料組份(例如CO₂及H₂S)。舉例而言，壓縮自蒸汽裂解器離開之流且視情況將其乾燥以去除殘餘水，且隨後發送至一或多個酸性氣體去除模組以分離酸性氣體，例如CO₂及H₂S。可以熟習此項技術者已知之多種不同方式分離並純化乙烯及丙烯產物。在實例性方法中，包括可將乙烯及丙烯之產物流傳送經過去甲烷塔模組，其中藉由蒸餾分離諸如CH₄及H₂等揮發性組份。在特定實施例中，自甲烷以單獨組份回收氫。下游分餾組隨後自其他烴部分回收乙烯及丙烯。

已驚奇地認知，CO₂及H₂可轉向至發酵步驟以產生其他有用液體產物，例如乙酸鹽。該等未反應組份及/或副產物轉化成有用液體產物改良蒸汽裂解製程之總體碳捕獲效率。亦已驚奇地認知，蒸汽裂解製程回收之CH₄可在重組製程中轉化成合成氣，該合成氣可由發酵轉化成包含烴產物之液體產物。在特定實施例中，提供改良蒸汽裂解製程之總體碳捕獲之方法及系統，其中一或多種來自蒸汽裂解製程之副產物及/或未反應原料組份之至少一部分可由發酵轉化成一或多種液體產物。

在特定實施例中，蒸汽裂解製程中產生之H₂實質上可自去氫烴流分離且傳送至發酵步驟以轉化成液體產物。在特定實施例中，CO₂實質上可自去氫烴流分離且傳送至發酵步驟以轉化成液體產物。在特定實施例中，CH₄實質上可自去氫烴流分離且傳送至重組步驟以轉化成合成氣，該合成氣可傳送至發酵步驟以轉化成液體產物。

根據本發明之特定實施例，酸性氣體移除模組中分離之CO₂及視情況H₂S可與去甲烷化模組中分離之H₂及視情況CH₄組合且發酵以產生產物，諸如乙酸。在一特定實施例中，將CO₂及H₂傳送至包括含有一或多種微生物之發酵液之生物反應器中，其中CO₂及H₂藉由發酵轉化成乙酸鹽。在特定實施例中，可提供額外CO₂以確保大約維持產生乙酸鹽之化學計量：

2CO₂₊4H₂→CH₃COOH+2H₂O。

熟習此項技術者應瞭解，本發明之特定實施例通常可整合至石油化學設施中，其中可整合產生廢CO₂之其他製程，由此改良該設施之總體碳捕獲。作為非限制性實例，蒸汽裂解器/發酵整合系統可與銨設備或氫產生設備整合以提供額外CO₂。

在本發明之另一實施例(例如圖7中所示之實施例)中，離開去甲烷塔模組之CH₄可與H₂分離且在重組製程中轉化成CO及H₂，隨後傳送至發酵製程以轉化成液體產物，例如闡述於WO 2009010347及US 61/405,845中之製程，各以引用方式完全併入本文中。

在本發明之特定實施例(例如圖8中所示之實施例)中，其中乙酸在發酵製程中產生，乙酸鹽可與蒸汽裂解製程中產生之乙烯反應轉化成乙酸乙烯酯(VAM)。因此，該方法提供一種產生聚合單體之完全整合製程且提供一種CO₂固存於聚合物之新穎途徑。

CO ₂ 及H ₂ 發酵

已知許多厭氧細菌能夠實施CO₂及H₂至醇(包含乙醇)及乙酸之發酵，且適用於本發明方法。產乙酸菌(Acetogens)具有藉由Wood-Ljungdahl路徑將氣態基質(例如H₂、CO₂及CO)轉化成包含乙酸、乙醇之產物及其他發酵產物之能力。適用於本發明之此等細菌之實例包含乙酸桿菌屬，例如伍氏乙酸桿菌菌株(Demler,M.,Weuster-Botz,「Reaction Engineering Analysis of Hydro-genotrophic Production of Acetic Acid by Acetobacterum Woodii」,Biotechnology and Bioengineering，第108卷，第2期，2011年2月)。

已顯示伍氏乙酸桿菌藉由包括CO₂及H₂之氣態基質發酵產生乙酸鹽。Buschhorn等人證實伍氏乙酸桿菌在具有磷酸鹽限制之葡萄糖發酵中產生乙醇之能力。

其他適宜細菌包含穆爾氏菌屬(包含穆爾氏菌HUC22-1，Sakai等人，Biotechnology Letters 29：第1607-1612頁)及一氧化碳嗜熱菌屬(Svetlichny,V. A.,Sokolova,T. G.等人(1991),Systematic and Applied Microbiology 14: 254-260)。其他實例包含熱醋穆爾氏菌(Moorella thermoacetica)、熱自養穆爾氏菌(Moorella thermoautotrophica)、產生瘤胃球菌(Ruminococcus productus)、伍氏乙酸桿菌、黏液真桿菌(Eubacterium limosum)、食甲基丁酸桿菌(Butyribacterium methylotrophicum)、芬氏產醋桿菌(Oxobacter pfennigii)、巴氏甲烷八疊球菌(Methanosarcina barkeri)、噬乙酸甲烷八疊球菌(Methanosarcina acetivorans)、庫氏脫硫腸狀菌(Desulfotomaculum kuznetsovii)(Simpa等人，Critical Reviews in Biotechnology,2006，第26卷，第41-65頁)。另外，應理解，其他產乙酸厭氧細菌可應用於本發明中，如熟習此項技術者所理解。亦應瞭解，本發明可應用於兩種或更多種細菌之混合培養物中。

一種適用於本發明之實例性微生物係具有以鑑別寄存編號DSM 1030寄存於德國生物材料資源中心(the German Resource Centre for Biological Material)(DSMZ)之菌株之鑑別特性的伍氏乙酸桿菌。

含有CO ₂ 及H ₂ 之基質

較佳地，發酵用碳源可為包括二氧化碳與氫之組合之氣態基質。類似地，氣態基質可為作為工業製程副產物獲得之含有CO₂及H₂之廢氣，或來自某另一源。最大CO₂排放源完全來自發電廠、工業設施及其他源中化石燃料(例如煤、油及氣體)之燃燒。

氣態基質可為作為工業製程副產物獲得之含有CO₂及H₂之廢氣，或來自某另一源，例如來自汽車廢氣。在某些實施例中，工業製程選自由以下組成之群：氫製造、氨製造、燃料之燃燒、煤之氣化及石灰石及水泥之產生。氣態基質可為摻合一或多種氣態基質以提供摻合流之結果。熟習此項技術者應理解，富含H₂或富含CO₂之廢氣流比富含H₂與CO₂二者之廢氣流豐富。熟習此項技術者應理解，摻合一或多種包括CO₂及H₂之期望組份之一者之氣體流將屬於本發明範圍內。

藉由多種製程來產生富氫氣體流，包含烴之蒸汽重組且尤其天然氣之蒸汽重組。煤或烴之部分氧化亦係富氫氣體源。其他富氫氣體源包含水之電解、來自用於產生氯之電解池及來自不同精製及化學流之副產物。

通常富含二氧化碳之氣體流包含來自烴(例如天然氣或油)之燃燒之廢氣。二氧化碳亦作為來自產生氨、石灰或磷酸鹽之副產物產生及來自天然二氧化碳井。

逆向水煤氣轉換

如上文所定義，逆向水煤氣轉換反應(RWGS)係自氫及二氧化碳產生一氧化碳之方法。在適宜觸媒存在下，根據下式發生反應：

CO₂+H₂→CO+H₂O(δH=+9千卡/莫耳)。

令人驚奇地，已發現，可使用此反應來利用氫源、尤其含有氫之不太合意之不純流與CO₂產生含有CO之氣體基質以供進給至生物反應器。

RWGS反應需要高溫。反應需要富氫及/或富二氧化碳源。源自高溫製程(例如氣化)之CO₂及/或H₂源將有利，此乃因其將減少反應對熱之需要。

RWGS反應係分離CO₂之有效方法，此乃因其需要替代CO₂分離方法(例如固體氧化物或熔融碳酸鹽電解)所需功率之一部分。

通常，使用RWGS反應來產生H₂O，其中CO作為副產物。其已在空間探索領域中引起人們關注，此乃因當與水電解器件組合使用時，其將能夠提供氧源。

根據本發明，使用RWGS反應來產生CO，其中H₂O為副產物。在具有H₂及/或CO₂廢氣之工業製程中，可使用RWGS反應來產生CO，其隨後可在生物反應器中用作發酵基質以產生一或多種烴產物。

逆向水煤氣轉換反應之理想候選流係低成本H₂及/或CO₂源。尤其引起關注者係源自高溫製程(例如氣化器)之氣體流，此乃因逆向水煤氣轉換反應需要高溫條件。

發酵 生物反應器

可在任何適宜生物反應器中實施發酵，例如連續攪拌槽反應器(CSTR)、固定化細胞反應器、氣升反應器、氣泡柱反應器(BCR)、膜反應器(例如中空纖維膜生物反應器(HFMBR))或滴流床反應器(TBR)。另外，在本發明之一些實施例中，生物反應器可包括第一生長反應器(其中培養微生物)、及第二發酵反應器(向其中進給來自生長反應器之發酵液且在其中產生大部分發酵產物(例如乙醇及乙酸鹽))。本發明之生物反應器適於接收含有CO及/或H₂之基質。

含有CO及/或H ₂ 之基質

使用任一便捷方法自製程捕獲或輸送含有CO及/或H₂之基質。端視含CO及/或H₂之基質之組成，亦可期望對其進行處理以在將其引入發酵之前去除任何不期望雜質(例如塵粒)。舉例而言，可使用已知方法過濾或清潔基質。

包括CO之基質、較佳氣態基質可作為蒸汽重組製程之任一步驟之副產物獲得。此等步驟包含蒸汽重組步驟、WGS步驟及PSA步驟，如本文所述。

通常，以氣態形式將CO添加至發酵反應中。然而，本發明方法並不限於以此狀態添加基質。舉例而言，可以液體形式提供一氧化碳。舉例而言，液體可經含有一氧化碳之氣體飽和且將該液體添加至生物反應器中。此可使用標準方法來達成。舉例而言，微氣泡分散發生器(Hensirisak等人，Scale-up of microbubble dispersion generator for aerobic fermentation；Applied Biochemistry and Biotechnology，第101卷，第3期/2002年10月)可用於此目的。倘若本文提及「氣體流」，則該術語亦涵蓋運輸該流之氣態組份之其他形式，例如上述飽和液體方法。

氣體組成

含有CO之基質可含有任一比例之CO，例如至少約20體積%至約100體積%之CO、40體積%至95體積%之CO、40體積%至60體積%之CO及45體積%至55體積%之CO。在特定實施例中，基質包括約25體積%、或約30體積%、或約35體積%、或約40體積%、或約45體積%、或約50體積%之CO、或約55體積%之CO、或約60體積%之CO。具有較低濃度之CO(例如2%)之基質亦可適宜，尤其在亦存在H₂及CO₂時。

H₂之存在不應對藉由發酵形成烴產物有害。在特定實施例中，氫之存在使得可改良醇產生之總效率。舉例而言，在特定實施例中，基質可包括約2:1、或1:1、或1:2比率之H₂:CO。在其他實施例中，含有CO之基質包括小於約30%之H₂、或小於27%之H₂、或小於20%之H₂、或小於10%之H₂、或更低濃度之H₂，例如，小於5%、或小於4%、或小於3%、或小於2%、或小於1%，或實質上不含有氫。在其他實施例中，含有CO之基質包括大於50%之H₂、或大於60%之H₂、或大於70%之H₂、或大於80%之H₂、或大於90%之H₂。

根據本發明之一些實施例，PSA步驟自接收自SR或WGS步驟之基質回收氫。在一典型實施例中，離開PSA步驟之基質包括約10-35%之H₂。H₂可傳送經過生物反應器且自基質回收。在本發明之一特定實施例中，將H₂再循環至PSA以自基質回收。

基質亦可含有部分CO₂，例如約1體積%至約80體積%之CO₂、或1體積%至約30體積%之CO₂。

發酵

已知自氣態基質產生乙醇及其他醇之方法。實例性製程包含彼等闡述於(例如)WO 2007/117157、WO 2008/115080、WO 2009/022925、WO 2009/064200、US 6,340,581、US 6,136,577、US 5,593,886、US 5,807,722及US 5,821,111中者，該等專利之每一者皆以引用方式併入本文中。

微生物

在各實施例中，使用一或多種一氧化碳營養型細菌菌株之培養物實施發酵。在各實施例中，一氧化碳營養型細菌(carboxydotrophic bacterium)選自穆爾氏菌屬、梭菌屬、瘤胃球菌屬(Ruminococcus)、乙酸桿菌屬、真桿菌屬、丁酸桿菌屬、產醋桿菌屬、甲烷八疊球菌屬(Methanosarcina)、甲烷八疊球菌屬及脫硫腸狀菌屬(Desulfotomaculum)。已知許多厭氧細菌能夠實施CO至醇(包含正丁醇及乙醇)及乙酸之發酵，且適用於本發明方法。適用於本發明之此等細菌的實例包含彼等梭菌屬，例如揚氏梭菌菌株(包含彼等闡述於WO 00/68407、EP 117309、美國專利第5,173,429號、第5,593,886號及第6,368,819號、WO 98/00558及WO 02/08438中者)、食一氧化碳梭菌(Clostridium carboxydivorans)(Liou等人，International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 33：第2085-2091頁)、羅格斯戴爾梭菌(Clostridium ragsdalei)(WO/2008/028055)及自產乙醇梭菌(Abrini等人，Archives of Microbiology 161：第345-351頁)。其他適宜細菌包含彼等穆爾氏菌屬(包含穆爾氏菌HUC22-1，(Sakai等人，Biotechnology Letters 29：第1607-1612頁))、及彼等一氧化碳嗜熱菌屬(Svetlichny,V.A.,Sokolova,T.G.等人(1991),Systematic and Applied Microbiology 14: 254-260)。其他實例包含熱醋穆爾氏菌、熱自養穆爾氏菌、產生瘤胃球菌、伍氏乙酸桿菌、產黏真桿菌、食甲基丁酸桿菌、芬氏產醋桿菌、巴氏甲烷八疊球菌、噬乙酸甲烷八疊球菌、庫氏脫硫腸狀菌(Simpa等人，Critical Reviews in Biotechnology,2006，第26卷，第41-65頁)。另外，應理解，其他產乙酸厭氧細菌可用於本發明中，如熟習此項技術者所理解。亦應瞭解，本發明可應用於兩種或更多種細菌之混合培養物中。

一種適用於本發明之實例性微生物係自產乙醇梭菌。在一個實施例中，自產乙醇梭菌係具有以鑑別寄存編號19630寄存於德國生物材料資源中心(DSMZ)之菌株之鑑別特性的自產乙醇梭菌。在另一實施例中，自產乙醇梭菌係具有DSMZ寄存編號DSMZ 10061之鑑別特性的自產乙醇梭菌。該等菌株對基質組成、尤其H₂及CO之變化具有特定耐性且因此尤其適用於與蒸汽重組製程組合使用。

可使用任一數量之業內已知使用厭氧細菌來培養基質及使其發酵之製程來培養本發明方法中所用的細菌。舉例而言，可使用該等概述於下列文章中之使用氣態基質進行發酵的製程：(i) K. T. Klasson等人，(1991). Bioreactors for synthesis gas fermentations resources. Conservation and Recycling,5；145-165；(ii) K. T. Klasson等人(1991). Bioreactor design for synthesis gas fermentations. Fuel. 70. 605-614；(iii) K. T. Klasson等人(1992). Bioconversion of synthesis gas into liquid or gaseous fuels.Enzyme and Microbial Technology.14；602-608；(iv) J. L. Vega等人，(1989). Study of Gaseous Substrate Fermentation: Carbon Monoxide Conversion to Acetate. 2. Continuous Culture. Biotech. Bioeng. 34. 6. 785-793；(v) J. L. Vega等人(1989). Study of gaseous substrate fermentations: Carbon monoxide conversion to acetate. 1. Batch culture. Biotechnology and Bioengineering. 34. 6. 774-784；(vi) J. L. Vega等人(1990). Design of Bioreactors for Coal Synthesis Gas Fermentations. Resources,Conservation and Recycling. 3. 149-160；所有該等文獻皆以引用方式併入本文中。

發酵條件

應瞭解，為進行細菌之生長及CO至烴之發酵，除含有CO之基質外，亦需要向生物反應器中進給適宜液體營養培養基。營養培養基將含有足以使所用微生物生長之維生素及礦物質。適於使用CO作為唯一碳源經由發酵產生烴之厭氧培養基為業內已知。舉例而言，適宜培養基闡述於上文提及之美國專利第5,173,429號及第5,593,886號及WO 02/08438、WO 2007/115157及WO 2008/115080中。

期望應在適用於發生期望發酵(例如CO至乙醇)之條件下實施發酵。應考慮之反應條件包含壓力、溫度、氣體流速、液體流速、培養基pH、培養基氧化還原電位、攪動速率(若使用連續攪拌槽反應器)、接種物含量、確保液相中之CO不具有限制性之最大氣體基質濃度及避免產物抑制作用之最大產物濃度。適宜條件闡述於WO 02/08438、WO 07/117157及WO 08/115080中。

最佳反應條件部分地取決於所用特定微生物。然而，通常，較佳在高於環境壓力之壓力下實施發酵。在增加之壓力下操作使得CO自氣相轉移至液相之速率顯著增加，其中微生物可吸收作為碳源用於產生烴產物之CO。此進一步意味著，在將生物反應器維持於升高壓力而非大氣壓力下時，可縮短保留時間(定義為生物反應器中之液體體積除以輸入氣體流速)。同樣，由於給定CO至烴轉化速率部分隨基質保留時間而變，且獲得期望保留時間繼而決定所需生物反應器之體積，故使用加壓系統可顯著減小所需生物反應器之體積，且因此降低發酵設備之資金成本。根據美國專利第5,593,886號中所給之實例，反應器體積可隨反應器操作壓力之增加以線性比例減小，即，於10個大氣壓下操作之生物反應器所需體積僅為彼等在1個大氣壓下操作之反應器之體積之十分之一。

在升高壓力下實施氣體至烴之發酵之益處亦闡述於其他地方。例如，WO 02/08438闡述在2.1 atm及5.3 atm之壓力下實施氣體至乙醇之發酵，所得乙醇產率分別為150 g/l/天及369 g/l/天。然而，人們發現，在大氣壓下使用類似培養基及輸入氣體組成實施之實例性發酵每天每升可產生介於1/20至1/10之間之乙醇。

亦期望，引入含CO氣體基質之速率應確保液相中之CO濃度不會具有限制性。此乃因CO受限性條件可導致培養物消耗烴產物。

發酵產物

本發明方法可用於產生多種烴產物。此包含醇、酸及/或二醇。更特定而言，本發明可適用於發酵以產生丁酸鹽、丙酸鹽、己酸鹽、乙醇、丙醇、丁醇、2,3-丁二醇、丙烯、丁二烯、異丁烯及乙烯。該等及其他產物可對大量其他製程(例如塑膠、醫藥及農用化學藥品之產生)具有價值。在特定實施例中，使用發酵產物產生汽油沸程烴(約8個碳)、柴油烴(約12個碳)或噴射機燃料烴(約12個碳)。

本發明亦提供，將藉由發酵產生之至少一部分烴產物再用於蒸汽重組製程中。此可實施之原因在於除CH₄以外之烴能夠經由觸媒與蒸汽反應以產生H₂及CO。在特定實施例中，將乙醇再循環以用作蒸汽重組製程之原料。在又一實施例中，將烴原料及/或產物傳送經過預重組器，然後用於蒸汽重組製程中。傳送經過預重組器部分地完成蒸汽重組製程之蒸汽重組步驟，此可提高氫產生效率並減小蒸汽重組爐所需容量。

本發明亦可應用於好氧發酵及其他產物(包含(但不限於)異丙醇)之厭氧或好氧發酵。

產物回收

可使用已知方法來回收發酵反應之產物。實例性方法包含彼等闡述於WO 07/117157、WO 08/115080、US 6,340,581、US 6,136,577、US 5,593,886、US 5,807,722及US 5,821,111中者。然而，簡言之且舉例而言，乙醇可藉由諸如分餾或蒸發、及萃取發酵等方法自發酵液回收。

自發酵液蒸餾乙醇可產生乙醇與水之共沸混合物(亦即，95%乙醇及5%水)。隨後可經由使用分子篩乙醇脫水技術(亦為業內習知)獲得無水乙醇。

萃取發酵程序涉及使用對發酵有機體顯示低毒性風險之水可混溶性溶劑自稀發酵液回收乙醇。舉例而言，油醇係可用於此類型之萃取製程之溶劑。將油醇連續引入發酵器中，隨後該溶劑上升而在發酵器頂部形成層且經由離心機連續抽取及進給。然後，將水及細胞迅速與油醇分離並返回發酵器中，同時將乙醇飽和之溶劑進給至急驟汽化單元中。汽化並濃縮大部分乙醇，而油醇不具有揮發性且將其回收重新用於發酵。

亦可使用業內已知之方法自發酵液回收可作為發酵反應之副產物產生的乙酸鹽。

舉例而言，可使用涉及活性炭過濾器之吸附系統。在此情形下，較佳地，首先使用適宜分離單元自發酵液去除微生物細胞。許多用於產物回收之產生無細胞發酵液之基於過濾的方法為業內已知。然後將含有乙醇及乙酸鹽之無細胞滲透物傳送經過含有活性炭之管柱以吸附乙酸鹽。呈酸形式(乙酸)而非鹽(乙酸鹽)形式之乙酸鹽更易於由活性炭吸附。因此，較佳地，在將發酵液傳送經過活性炭管柱之前，將其pH降至小於約3以將大部分乙酸鹽轉化成乙酸形式。

可使用業內已知之方法藉由溶析回收吸附至活性炭之乙酸。舉例而言，可使用乙醇來溶析結合之乙酸鹽。在某些實施例中，可使用藉由發酵製程本身產生之乙醇來溶析乙酸鹽。因乙醇之沸點為78.8℃且乙酸之沸點為107℃，故可易於使用基於揮發性之方法(例如蒸餾)使乙醇與乙酸鹽彼此分離。

自發酵液回收乙酸鹽之其他方法亦為業內已知且可使用。舉例而言，美國專利第6,368,819號及第6,753,170號闡述可用於自發酵液萃取乙酸之溶劑及共溶劑系統。與經闡述用於乙醇之萃取發酵之基於油醇之系統的實例一樣，美國專利第6,368,819號及第6,753,170號中所述之系統闡述水不混溶性溶劑/共溶劑，該水不混溶性溶劑/共溶劑可在存在或不存在已發酵微生物下與發酵液混合以萃取乙酸產物。然後藉由蒸餾自發酵液分離含有乙酸產物之溶劑/共溶劑。然後可使用第二蒸餾步驟自溶劑/共溶劑系統純化乙酸。

可藉由以下方式自發酵液回收發酵反應之產物(例如乙醇及乙酸鹽)：自發酵生物反應器連續移出一部分發酵液，自發酵液分離微生物細胞(藉由過濾便捷地分離)，且自發酵液同時或依序回收一或多種產物。在乙醇之情形下，其可藉由蒸餾便捷地回收，且可使用上述方法藉由吸附於活性炭上來回收乙酸鹽。較佳將分離之微生物細胞返回發酵生物反應器中。在已去除乙醇及乙酸鹽後剩餘之無細胞滲透物亦較佳返回發酵生物反應器中。在無細胞滲透物返回生物反應器之前，可向其中添加額外營養素(例如維生素B)以補充營養培養基。同樣，若如上所述調節發酵液之pH以增強乙酸在活性炭上之吸附，則應在發酵液返回生物反應器之前將pH重新調節至與發酵生物反應器中之發酵液相似之pH。

自生物反應器回收之生物質可在消化中經受厭氧消化以產生生物質產物、較佳甲烷。此生物質產物可用作蒸汽重組製程之原料或用於產生輔助熱以驅動本文所定義反應中之一或多者。

氣體分離/產生

本發明發酵具有以下優點，其對具有雜質及不同氣體濃度之基質之使用具有魯棒性。因此，在使用寬範圍之氣體組成作為發酵基質時仍可產生發生烴產物。亦可使用發酵反應作為自基質分離及/或捕獲特定氣體(例如CO)及濃縮氣體(例如H₂)以供隨後回收之方法。在結合如本文所定義蒸汽重組製程之一或多個其他步驟使用時，發酵反應可降低基質中CO之濃度且因此濃縮H₂，此使得能改良H₂回收。

氣體分離模組適於自生物反應器接收氣態基質且將一或多種氣體與一或多種其他氣體分離。氣體分離可包括較佳適於自基質回收氫之PSA模組。在特定實施例中，將來自SR步驟氣態基質直接進給至生物反應器中，隨後將所得後發酵基質傳送至氣體分離模組中。此較佳佈置具有以下優點，因自該流去除一或多種雜質而更容易進行氣體分離。該雜質可為CO。另外，此較佳佈置可將一些氣體轉化成更易於分離之氣體，例如可將CO轉化成CO₂。

蒸汽重組系統

參照圖1，生物反應器2可為產生烴產物之系統之一部分，其中該系統包括一或多個選自包括以下之群之模組：蒸汽重組(SR)模組4，其適於根據蒸汽重組製程之蒸汽重組步驟產生CO，該步驟通常藉由下式界定：CH₄+H₂O→CO+3 H₂；水煤氣轉換(WGS)模組6，其中該水煤氣轉換模組適於實施通常藉由下式界定之水煤氣轉換步驟：CO+H₂O→H₂+CO₂；變壓吸附(PSA)模組8，其適於自基質回收氫；氣體分離模組12，其適於將一或多種氣體與一或多種其他氣體分離且適於自生物反應器接收後發酵基質；消化模組10，其適於自生物反應器接收生物質並產生生物質產物、較佳甲烷。

PSA模組8可適於自SR 4、WGS 6或PSA模組中之任一或多者接收基質，或可適於自生物反應器2接收後發酵基質。PSA 8適於自基質回收氫。後發酵基質可含有CO及/或H₂且可視情況將該基質再循環至生物反應器中以產生烴產物。或者，可使用藉由生物反應器2所產生烴作為蒸汽重組模組之原料。該系統可視情況包含適於接收烴原料之預重組器模組14，該原料可藉由生物反應器2產生。熟習此項技術者應瞭解，本文所定義模組可以任一適宜佈置可操作地耦合以實現期望產物之產生。

WGS步驟之省略

該製程之水煤氣轉換(WGS)步驟可主要用於降低自蒸汽重組步驟接收之氣體流中CO之含量及提高H₂之濃度。設想在本發明之一個實施例中，可省略WGS步驟並將來自蒸汽重組(SR)步驟之氣體流直接傳送至PSA步驟且隨後傳送至生物反應器中以供發酵。或者，可將來自SR步驟之氣體流直接傳送至生物反應器中以供發酵。該等不同佈置可藉由降低成本及與WGS步驟相關之任何能量損失而有利。此外，其可藉由提供具有較高CO含量之基質來改良發酵製程。

在本發明實施例中使用發酵步驟使得PSA步驟可因可能將至少一部分發酵產物(較佳氣態產物)在發酵後輸送回PSA步驟而不太嚴格。更特定而言，由於氣體流在傳送經過生物反應器期間發生組成改變，因此在後發酵可更有效地實施該流之組份之捕獲，藉此提高蒸汽重組製程之效率及/或該流之一或多種組份之捕獲。舉例而言，PSA步驟可經設計而具有較高再生壓力。儘管此將降低經過PSA步驟之氫之產率，但可自至少一部分發酵產物回收氫。較高再生壓力提供PSA步驟中之不太嚴格之操作條件。

碳捕獲

蒸汽重組製程傳統上產生大量排放至大氣之CO₂。然而，CO₂係造成氣候變化之溫室氣體。減少碳(包含CO₂)排放對工業造成巨大壓力且人們正付出努力以在排放前捕獲碳。已在若干管轄區建立減少碳排放之經濟激勵及排放貿易方案以努力激勵工業限制碳排放。

本發明經由發酵製程自含有CO及/或H₂及/或CO₂及/或CH₄之基質捕獲碳並產生有價值之烴產物(「有價值」理解為潛在地用於某種目的且未必具有貨幣價值)。在不存在本發明發酵時，CO及CH₄將可能經燃燒而釋放能量且將所得CO₂排放至大氣中。倘若使用所產生之能量發電，則能量可能因沿著高壓力電源線傳輸而損失巨大。相反，藉由本發明產生之烴產物可以可用形式容易地運輸及遞送至工業、商業、居住及運輸最終使用者，從而提高能量效率及便捷性。對於工業而言，自有效廢氣形成之烴產物之產生係有吸引力之提議。對於位於偏遠地區之工業，若長距離運輸產物在邏輯上可行，則尤其如此。

WGS步驟產生CO₂作為副產物。本發明設想省略WGS步驟且將氣體流直接傳送至PSA或生物反應器。倘若將發酵基質中之CO轉化成烴產物，例如乙醇，則此可減少或消除藉由工業設備產生之CO₂至大氣之排放。

或者，可將CO₂再循環至生物反應器中，較佳與包括H₂之基質組合。如上文所述，本發明實施例中所用發酵可使用含有H₂及CO₂之基質。

精製系統 流體催化裂解(FCC)系統

圖2顯示納入發酵與流體催化裂解二者之系統及方法之實例。圖2顯示將精製進料傳送至反應器16中之製程。將廢觸媒發送至再生器18中以供碳質材料(焦炭)回收。可將觸媒再生器18之產物提供至生物反應器2中以供發酵。儘管未顯示，但可將一或多種發酵產物循環至所示反應器或另一精製處理模組中。

連續催化再生(CCR)系統

圖3顯示納入發酵與CCR重組二者之系統及方法之實例。將石腦油進料傳送至反應器16中。將來自反應器16之廢觸媒傳送至觸媒再生器18中。可藉由已知產物回收系統22自反應器16回收氫。可將觸媒再生器18之產物提供至生物反應器2中以供發酵。將來自生物反應器2之生物質發送至消化器10中。儘管未顯示，但可將一或多種發酵產物循環至所示反應器或另一精製處理模組中。

氣化系統

參照圖4，氣化系統亦可包括適於自氣化模組24或生物反應器2接收氣態基質之PSA 8模組。PSA 8適於自基質回收氫。來自生物反應器之後發酵基質可含有CO及/或H₂且可視情況將該基質再循環至氣化模組24或生物反應器2中。或者，可使用藉由生物反應器2所產生之烴作為另一精製製程之原料。可將來自PSA 8之輸出氣態基質循環至氣化模組中以改良碳捕獲及/或烴產物形成/回收。

根據又一實施例，本發明提供，將至少一部分在氣化期間產生之合成氣傳送至代用天然氣(SNG)模組中以供轉化成SNG。SNG主要包括CH₄。本發明提供，將SNG與來自天然氣之CH₄一起或代替其用於精製製程、較佳CO₂重組製程。亦可將藉由氣化製程產生之合成氣與自CO₂重組製程產生之合成氣組合進給至生物反應器中以產生烴產物。可將自生物反應器排出之任何CO或CO₂再循環用於CO₂重組製程或另一精製製程。可將剩餘SNG輸出至公用氣體市場或用於其他精製製程。在與已知方法比較時，上述實施例之優點在於將氣化製程、SNG產生製程、CO₂重組製程及氣體發酵製程與改良效率、碳捕獲及烴產物形成整合。

設想單一PSA模組可適於自一種精製製程接收氣態基質。或者，可提供單獨模組。

蒸汽裂解系統

如圖5及6中所示，生物反應器可為產生液體產物之系統之一部分，其中該系統包含一或多個選自包括以下之群之模組：

i.　蒸汽裂解器模組26，其經配置以接收包括一或多種組份(例如乙烷、丙烷、石腦油)之烴原料及在高溫下將該一或多種組份去氫以獲得去氫烴流；

ii.　壓縮模組28，其經配置以壓縮離開該蒸汽裂解器之去氫烴流；

iii.　水去除模組，其經配置以自離開該蒸汽裂解器之去氫烴流去除水，該模組可視情況與壓縮模組組合；

iv.　酸性氣體去除模組30，其經配置以自該去氫烴流去除酸性氣體，例如CO₂及H₂S；

v.　去甲烷化模組32，其經配置以自該去氫烴流去除H₂及CH₄；或

vi.　一或多個其他分離模組34，其經配置以分階段分離混合去氫烴產物，例如乙烯及丙烯。

圖5顯示自酸性氣體去除模組30接收組份及產生合成氣之合成氣產生模組36，隨後將該合成氣傳送至生物反應器2中。

熟習此項技術者應瞭解，本文所定義模組可以任一適宜佈置可操作地耦合以實現期望產物之產生。

逆向水煤氣轉換系統

在本發明之一個實施例中，提供在生物反應器中使包括CO及/或H₂之基質流發酵以產生產物之系統及方法。參照圖7，將包括CO₂及H₂之氣體流提供至逆向水煤氣轉換反應器40。藉由逆向水煤氣轉換反應將H₂及CO₂之至少一部分轉化成CO。然後將來自逆向水煤氣轉換反應器40之富CO基質傳送至含有一或多種有機體之培養物之生物反應器2中。隨後使CO發酵以產生包含醇及酸之產物。在某些實施例中，使CO發酵以產生乙醇。

在本發明之一個實施例中，提供自包括CO₂及H₂之氣體流產生產物之系統及方法。將參照圖式闡述本發明之一個實施例。參照圖8及9，將包括CO₂及H₂之氣體流供給至逆向水煤氣轉換反應器40。將至少一部分引入反應器中之H₂及CO₂轉化成CO。隨後將所得富CO基質傳送至包括一或多種有機體之生物反應器2中且使其發酵以產生一或多種產物及後發酵流，該後發酵流包括CO₂。然後將後發酵流再循環回逆向水煤氣轉換反應器，其中可供給所需H₂及任一額外CO₂。

圖10顯示本發明之第三態樣，其中將包括CO及H₂之基質供給至含有一或多種有機體之生物反應器2。使該基質發酵以產生一或多種產物及後發酵流。根據本發明之一個實施例，根據以下化學計量使包括CO及/或H₂之基質發酵以產生醇，例如乙醇：

6CO+3H₂O->EtOH+4CO₂；或

6CO+12H₂->2EtOH+4H₂O。

如上述化學計量所證實，發酵中所產生CO₂之量可藉由H₂之存在來減輕或減少。在本發明之一個實施例中，所實施之發酵使得基質中所提供H₂之至少一部分不在生物反應器中發酵，且直接傳送經過，以使得後發酵流包括CO₂與H₂二者。在後發酵流包括CO₂及H₂之實施例中，可將後發酵流傳送至逆向水煤氣轉換反應器中以供轉化成CO。可自替代源將額外H₂及/或CO₂供給至逆向水煤氣轉換反應器40。然後可將所得CO返回生物反應器2以用作發酵中之基質。若需要，可自替代源將額外CO及/或H₂供給至生物反應器2。根據本發明之一個實施例，發酵反應適於消耗最少H₂至不消耗H₂，以使得引入生物反應器2中之大部分H₂保持於後發酵流中。

先前段落及圖10之實施例展示初始氣體源包括CO及H₂之本發明實施例。圖9顯示初始氣體源為CO₂及H₂之實施例之替代配置。在此實施例中，氣體流首先進入逆向水煤氣轉換反應器，且然後將來自逆向水煤氣轉換反應之富CO基質傳送至生物反應器中。亦可將來自替代源之H₂及/或CO供給至生物反應器。發酵產生一或多種產物及後發酵流，該後發酵流包括CO₂及較佳H₂，如先前所述。然後將後發酵流進給至逆向水煤氣轉換反應器中。可將額外H₂及CO₂供給至反應器。

根據本發明之第四態樣，可將使包括CO及/或H₂之基質發酵成液體產物之方法整合至已知氫產生製程中，該整合使得可共產生期望最終產物。

典型氫產生設備至少包括蒸汽重組器、水煤氣轉換反應器及變壓吸附單元。通常，將天然氣供給至蒸汽重組器且經受通常藉由下式界定之反應：CH₄+H₂O→CO+3 H₂。然後該氣體流經受如藉由下式所界定之水煤氣轉換反應：CO+H₂O→H₂+CO₂。然後使用變壓吸附器自氣體流回收氫。

圖11顯示本發明之實施例，其中將藉由微生物發酵產生產物與典型氫產生製程整合。參照圖11，將基質、較佳天然氣傳送至蒸汽重組器4中，其中其轉化成包括CO₂、CO及H₂之基質。然後將該基質傳送至PSA單元8中，其中回收至少一部分H₂。然後將所得包括CO、CO₂及視情況H₂之基質傳送至含有一或多種有機體之生物反應器2中。然後使該基質發酵以產生一或多種產物及後發酵流(如先前所述)。後發酵流包括CO₂及視情況H₂。然後將後發酵流傳送至逆向水煤氣轉換反應器40中，其中將CO₂及H₂轉化成CO。隨後可將逆向水煤氣轉換反應器中產生之CO再循環回生物反應器以用作發酵中之基質。在PSA中回收所有或大部分H₂之實施例中，可自替代源添加H₂。

在某些實施例中，上述製程可包含可選水煤氣轉換反應。在此等實施例中，將離開蒸汽重組器之至少一部分基質傳送至水煤氣轉換反應器中，其中至少一部分CO經受如通常於下式中界定之水煤氣轉換：CO+H₂O→H₂+CO₂。然後將離開水煤氣轉換反應器之基質傳送至PSA中，且對於上文先前實施例而言，該製程持續進行。

根據本發明，需要CO₂及/或H₂中至少一者之源。熟習此項技術者應理解，任何適宜的CO₂及/或H₂源皆可用於此目的。亦將顯而易見的是，不同CO₂及/或H₂源可經組合以提供適宜流。預期包括CO₂及/或H₂之一些源流亦將包括CO。以下源僅係以舉例方式提供且本發明決不受限於以下源流：

-　來自氫設備PSA之尾氣(40-60% CO₂,10-30% H₂,5-15% CO)；

-　焦炭爐氣體與CO₂源之組合；

-　高CO₂天然氣(10-70% CO₂，具有平衡CH₄、C₂H₆及其他烴物質)與H₂源之組合；

-　來自天然或工業厭氧或好氧消化製程之生物氣，其含有20-60% CO₂及平衡CH₄

-　來自催化重組器單元之富H₂氣體與CO₂源之組合；

-　石腦油裂解器廢氣與CO₂源之組合；

-　富H₂精製燃料氣體與CO₂源之組合；及

-　自甲醇或氨設備吹掃之H₂與CO₂源之組合。

-　自任何工業製程捕獲之CO₂。

-　存在於來自任何燃燒製程之煙道氣中之CO₂。

尤其引起關注者係來自工業製程之包括廢棄H₂之排出流。一種如上文所述良好氫源係H₂精製廠，其中經由蒸汽重組及水煤氣轉換反應產生H₂。然後通常將所產生H₂用於氫化或其他相似製程。來自氫化或其他製程之排出流將含有廢棄H₂，換言之在精製活動中具有很少或不再具有價值之H₂。然後可將此廢棄H₂源轉化成有用基質，即CO，以用於在生物反應器中發酵成一或多種產物。另一實例性氫源係擱淺(stranded)天然氣井。擱淺或偏遠天然氣井通常包括不能於當地使用之甲烷氣體。根據本發明實施例，可藉由蒸汽重組將來自擱淺天然氣井之甲烷轉化成CO及H₂。可將藉由轉化產生之CO發送至生物反應器中以用於發酵成一或多種產物，且可將H₂逆向水煤氣轉換成CO以用於發酵製程。

實例 培養基製備：

細菌： 自產乙醇梭菌係以鑑別寄存編號DSM23693自德國生物材料資源中心(DSMZ)獲得。

氣態基質： 用於此實驗之氣態基質的生物氣源係源自甲烷。藉由蒸汽重組製程將甲烷轉化成包括CO之氣態基質。在約818℃之溫度及約128 psig之壓力下於 800反應器中實施蒸汽重組。向反應器中裝載鎳-氧化鋁觸媒且使用3.6之蒸汽碳配比(S/C)進行生物氣重組。在重組製程之前，將甲烷與CO₂摻合以獲得約1.5之CH₄/CO₂比率。對甲烷之蒸汽重組產生具有以下組成之氣態基質：H₂ 64.7%、N₂ 7.69%、CO 14.1%、CO₂ 8.8%、H₂S 0.0%。

血清瓶中之發酵： 在兩個含有50 ml培養基之250 ml密封血清瓶(SB1,SB2)中實施培育。使用1 ml自產乙醇梭菌(DSM23693)之生長培養物對各瓶進行接種。然後將頂隙氣體抽空且用包括CO之蒸汽重組甲烷氣體填充至25 psig之超壓。使用振盪培育器且將反應溫度維持於37℃。

取樣及分析程序 ：在最長44小時之時段內以一定間隔自血清瓶獲取培養基試樣。每次對培養基進行取樣時，應謹慎進行以確保沒有氣體進入血清瓶或自血清瓶逸出。常規地使用HPLC來量化在發酵期間乙酸鹽及乙醇之含量。

HPLC： HPLC System Agilent 1100系列。流動相：0.0025 N硫酸。流速及壓力：0.800 mL/min。管柱：Alltech IOA；目錄編號為9648，150×6.5 mm，粒徑5 μm。管柱溫度：60℃。檢測器：折射率。檢測器溫度：45℃。

試樣製備方法： 將400 μL試樣及50 μL 0.15 M ZnSO₄混合並裝載至埃彭道夫管(Eppendorf tube)中。將管在12,000 rpm、4℃下離心3 min。將200 μL上清液轉移至HPLC小瓶中，且將5 μL注射至HPLC儀器中。

壓力量測：在最長3天時段內以一定間隔自血清瓶獲取頂隙壓力量測。在已完成反應後，藉由氣體層析分析最終頂隙組成。

氣相層析： 氣相層析儀HP 5890系列II，利用火焰離子化檢測器。毛細管GC管柱：EC1000-Alltech EC1000 30 m×0.25 mm×0.25 μm。氣相層析儀係以分流模式來操作，其中使用50 mL/min之總氫流量(具有5 mL吹掃流量，1:10分流)、10 PSI之管柱頭壓，從而產生45 cm/sec之線性速率。溫度程式始於60℃，保持1分鐘，隨後以30℃/分鐘線性變化至215℃，然後保持2分鐘。注射器溫度為210℃且檢測器溫度為225℃。

實例1

將1.4升培養基溶液A以無菌方式及厭氧方式轉移至2 L CSTR容器中，並使用N₂連續吹掃。在轉移至發酵容器後，可經由探針直接量測所轉移培養基之還原態及pH。將培養基加熱至37℃並以400 rpm攪拌，且添加1.5 ml刃天青(resazurin)(2 g/L)。添加1.0 ml 85% H₃PO₄以獲得10 mM溶液。使用NH₄OH將pH調節至5.3。根據溶液B添加金屬離子且添加15 ml溶液C。添加3 mmol半胱胺酸-HCl且使用NH₄OH將pH調節至pH 5.5。

結果

表1顯示兩個血清瓶在發酵持續期內之HPLC及頂隙壓力。在接種後立即及在培育1.0天及1.8天之後實施代謝物量測。表2顯示第0.0天頂隙中之初始氣體組成及第1.8天之最終頂隙組成。結果明確顯示CO之利用。SB2顯示CO%自14.1%降至0.0%且CO₂自8.8%增至15.7%。相應地，兩個血清瓶皆顯示代謝物含量在第0.0天與第2.9天之間有所增加。上述結果顯示藉由自產乙醇梭菌使CO發酵以產生乙醇及乙酸鹽。氫值因在高H₂含量下無效GC校準而波動，但不影響碳平衡。

實例2-血清瓶

將1.9升培養基溶液A以無菌方式及厭氧方式轉移至2 L CSTR容器中，並使用N₂連續吹掃。在轉移至發酵容器後，可經由探針直接量測所轉移培養基之還原態及pH。將培養基加熱至37℃並以400 rpm攪拌，且添加1.5 ml刃天青(2 g/L)。添加1.0 ml 85% H₃PO₄以獲得10 mM溶液。添加2 g乙酸銨且使用NH₄OH將pH調節至5.3。

添加NTA(0.15 M)以得到0.03 mM之最終濃度。根據溶液B添加金屬離子且添加15 ml溶液C。添加3 mmol半胱胺酸且使用NH₄OH將pH調節至pH 5.5。

在含有50 ml培養基之三個250 ml密封血清瓶(SB1、SB2及SB3)中實施培育。使用1 ml自產乙醇梭菌(DSMZ編號為23693)之生長培養物對各瓶實施接種。然後使用具有下列組成之氣體混合物將頂隙氣體加壓至30 psig：CO₂ 5%、CO 17%、H₂ 70%及N₂ 2.5%。使用振盪培育器且將反應溫度維持於37℃。

結果

表3：代謝物量測(g/L)

表4：氣體濃度(體積%)

表3顯示三個血清瓶之結果。該表顯示在接種後立即實施之代謝物量測及第2.9天之結果。表4顯示在第2.9天頂隙中之氣體組成。結果明確顯示CO之利用。SB2顯示CO%自17%降至0.04%且CO₂自5%增至14.0%。SB3展示已利用引入血清瓶中之全部CO，且CO₂自5%增至15.11%。未量測SB1中之氣體組成。相應地，所有三個血清瓶皆顯示代謝物含量在第0.0天與第2.9天之間有所增加。上述結果顯示藉由自產乙醇梭菌使CO發酵以產生乙醇及乙酸鹽。

實例4

將1.4升培養基溶液A以無菌方式及厭氧方式轉移至2 L CSTR容器中，並使用N₂連續吹掃。在轉移至發酵容器後，可經由探針直接量測所轉移培養基之還原態及pH。將培養基加熱至37℃並以400 rpm攪拌，且添加1.5 ml刃天青(2 g/L)。添加0.56 ml 85% H₃PO₄以獲得5 mM溶液。將溶液之pH量測為5.3。根據溶液B添加金屬離子且添加15 ml溶液C。添加3 mmol半胱胺酸-HCl且使用NH₄OH將pH調節至pH 5.5。藉由添加Na₂S將培養基溶液之ORP調節至-170。使用200 ml自產乙醇梭菌(DSMZ編號為23693)之活躍培養物對該培養基實施接種。初始氣體混合物係具有以下組成之真實的工廠氣體(mill gas)：44% CO、32% N₂、22% CO₂、2% H₂。在第1天將氣體混合物轉換為具有以下組成之混合物：CO 20%、H₂ 10%、N₂ 70%。在第6天將氣體混合物轉變為以下組成：CO 20%、H₂ 20%、N₂ 60%。

圖12顯示在10天時段內之代謝物產率。生物反應器中之乙醇濃度達到約25 g/L。

本文已參照某些較佳實施例闡述本發明以使讀者能夠實踐本發明而無需過多實驗。然而，熟習此項技術者應容易認識到，許多組份及參數可在一定程度內進行改變或修改或替代為已知等效物，此並不背離本發明之範圍。應瞭解，此等修改及等效物如同個別地陳述一般併入本文中。本發明亦個別地或共同地包含本說明書中所提及或所示之所有步驟、特徵、組成及化合物、及該等步驟或特徵中任兩者或更多者之任一及所有組合。

倘若在上文說明書中提及具有已知等效物之整數，則該等整數如同個別陳述一般併入本文中。

此外，所提供題目、標題、或諸如此類用於加強讀者對本文件之理解，且不應將其理解為限制本發明之範圍。上文及下文所引用之所有申請案、專利及公開案之全部揭示內容(若引用)皆係以引用方式併入本文中。

在本說明書中提及任何先前技術時，並非且不應理解為承認或以任何形式表明該先前技術在世界上任何國家形成探索領域中一般通常知識之一部分。

在本說明書通篇及任一隨附技術方案中，除非上下文另有需要，否則詞語「包括(comprise,comprising)」及諸如此類應理解為具有包含性意義而非排他性意義，亦即，應理解為「包含但不限於」之意義。

2．．．生物反應器

4．．．蒸汽重組模組

6．．．水煤氣轉換模組

8．．．變壓吸附模組

10．．．消化模組

12．．．氣體分離模組

14．．．預重組器模組

16．．．反應器

18．．．觸媒再生器

24．．．氣化模組

26．．．蒸汽裂解器模組

28．．．壓縮模組

30．．．酸性氣體去除模組

32．．．去甲烷化模組

34．．．分離模組

36．．．合成氣產生模組

40．．．逆向水煤氣轉換反應器

圖1顯示本發明之一個態樣之實例性系統及方法；

圖2顯示一個實施例之流體催化裂解系統及方法；

圖3顯示一個實施例之連續催化再生重組系統及方法；

圖4顯示一個實施例之流體煉焦系統及方法；

圖5顯示一個實施例之蒸汽裂解系統及方法；

圖6顯示替代實施例之蒸汽裂解系統及方法；

圖7顯示一個實施例之逆向水煤氣轉換系統及方法；

圖8顯示一個實施例之逆向水煤氣轉換系統及方法；

圖9顯示一個實施例之逆向水煤氣轉換系統及方法；

圖10顯示一個實施例之逆向水煤氣轉換系統及方法；

圖11顯示一個實施例之逆向水煤氣轉換系統及方法；及

圖12顯示本發明之第四實例之代謝物產生。