TWI507185B - 床墊系統 - Google Patents

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Description

床墊系統
本發明係有關於醫療用床墊系統，特別有關於設有自動設定程序以達成自動偵測躺在床墊上之病患的身體特徵之功能的床墊系統。
醫療用床墊系統主要被使用於壓迫性潰瘍(壓瘡)的預防及治療。床墊系統通常係由氣壓源及壓力感測器所組成，氣壓源經由管路而被連接至由配置在內部之一系列空氣室(air cell)所形成的床墊，壓力感測器用以偵測床墊之各區域中的壓力。藉由控制經過氣壓源及控制器的分配閥，調節床墊之各區域中的壓力位準，以便提供躺在床墊上的病患良好的血液循環，防止要被治療的病患之身體的一部份被連續的壓迫，並且供應適當的壓力給病患。
關於醫療用床墊系統，迄今有三種床墊系統，亦即，手動地操作床墊系統、半自動床墊系統、及全自動床墊系統。於下簡述某些習知的床墊系統。
美國專利號6,928,681揭示一種利用空氣通道感測器墊的半自動床墊系統，其被動地感測病患的最低點並且以預定速率來增加系統壓力。但是，美國專利號6,928,681的限制在於從床墊系統固定損失空氣及具有更高容量的壓縮機連續操作，這會增加壓縮機的老化速率及故障風險。因此，需要第二壓縮機以使空氣循環經過感測器墊。此 外，美國專利號6,928,681的床墊系統是被動式反應裝置，需要受過訓練的操作人員在使用前先設定初始壓力設定並且從感測器墊的回應來調整支撐壓力位準。交替壓力治療需要較高的支撐壓力以強化洩氣區中的反應性充血。將感測器墊置於床墊之下將造成感測器墊的回應不夠敏銳。在從感測器墊接收回應的時間之前，床墊中的壓力太低而無法有效率地支撐病患以便具有療效。另一缺點在於床墊系統需要更多額外的組件，大幅地增加製造成本及額外的組件的故障風險。仍然有其它缺點，即，該床墊系統僅提供與系統醫療模式有關的交替模式，使得療效較差。
美國專利號6,877,178揭示一種利用空氣通道感測器墊的全自動床墊系統，其根據感測器墊排出的流體流速來設定系統壓力。藉由根據感測器墊排出的流體流速以控制壓縮機的輸出，美國專利號6,877,178的床墊系統在所有時間並不要求最大的壓縮機輸出且不需要第二壓縮機。但是，從感測器墊之固定流體排出，造成能源的浪費，仍然要挑戰壓縮機的壽命及故障風險。延伸使用感測器墊以遮蓋整個床墊允許對頭及腳區的控制，但是，額外的組件的需求造成更高的製造成本以及額外的組件的故障風險增加。此外，床墊系統僅提供與系統醫療模式有關的交替模式，且療效因而較差。
C.A.專利號2 567 951揭示一種全自動的床墊系統，其使用矽填充壓力感測墊來測量及解譯最佳系統壓力。但是，C.A.專利號2 567 951的床墊系統由於額外的電組件 整合在床墊中，所以是複雜的，這對躺在床墊上的病患增加電危害之風險。額外的組件也增加製造成本及額外的組件之故障風險。此外，藉由使用二種不同的使用者控制板，以完成床墊系統的系統醫療模式，其中，一個控制板係使用於靜態醫療模式，而另一個控制板係使用於交替醫療模式。但是，由於需要在這二個使用者控制板之間切換，所以，床墊系統不方便，且對照顧者及需要醫療的病患而言，床墊系統在操作上不方便。
鑒於上述習知床墊系統的缺點，本發明之目的在於提供一種床墊系統，其具有簡單結構及使用安裝於控制單元上的轉鈕等獨特使用者介面以同時調整三種主要系統功能(亦即，醫療模式、醫療強度等級、及舒適等級)。根據本發明的床墊系統又設有自動設定程序，這對於床墊系統是必要的且被用來偵測躺在床墊上的病患的身體特徵以及決定用於病患之有效支撐壓力範圍，使得床墊系統總是不僅提供適當的治療力支撐，而且也提供可調整的舒適感。
本發明提供床墊系統，包括：床墊，適以提供壓力支撐功能給躺在床墊上的病患；控制單元，適以控制床墊的充氣及洩氣；及連接管，係設在床墊與控制單元之間以供應氣體及動力，其特徵在於控制單元係配備有使用者介面，用以允許照顧者能夠同時調整系統功能及控制器，控制器係設有預程式化自動設定程序，用以執行自動設定功 能來感測病患的身體特徵及決定用來支撐床墊上的病患之治療有效支撐壓力範圍，因而藉由使用者介面與自動設定功能的結合，不僅可以提供病患有效的治療壓力支撐、也提供可調整的舒適感範圍。
根據本發明，提供有床墊系統，其中，床墊包括上側可充氣氣囊層、設在上側可充氣氣囊層之下方的下側可充氣氣囊層、以及多個空氣室，各個空氣室具有位於上側可充氣氣囊層中的上側部份以及位於下側可充氣氣囊層中的下側部份。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，多個空氣室係配置在縱向方向上且分開成多個區，其中，在各區中的空氣室係彼此以流動方式而互連。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，在上側可充氣氣囊層(35)中的多個空氣室被分成頭部區、軀體部區、及腳部區。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，在軀體部區中的空氣室又被分成第一組空氣室及第二組空氣室，並且，第一組空氣室與第二組空氣室係交錯地配置在縱向方向上，其中，在各組之內的空氣室係彼此流動地互連且被調節至用以經由控制單元來予以設定的系統功能的其中之一的某目標壓力程度。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，系統功能至少包括舒適程度、醫療模式及醫療強度等級。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，醫療模式至少 包含靜態醫療模式、脈衝醫療模式、及交替醫療模式。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，在醫療模式中分別執行操作程序，以取得身體特徵已在靜態醫療模式中被感測的病患所需要的最低支撐壓力，以及，取得身體特徵已在交替醫療模式中被感測的病患所需要的最低充氣支撐壓力，以便取得受肯定的療效。
提供根據本發明的床墊系統，其中，使用者介面是單一轉鈕或是任何其它連續調整輸入機構。
提供根據本發明的床墊系統，其中，藉由在軀體部區的空氣室中使用三腔式結構，以實施自動設定功能，其中，各個三腔式室空氣室包括上氣囊腔、氣體感測腔、及下氣囊腔，而且氣體感測腔係位在上氣囊腔的底部。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，在軀體部區中的三腔式空氣室被用來偵測靜態及交替醫療模式中上氣囊腔的最低治療壓力。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，藉由使用預程式化資料庫以實施自動設定程序，預程式化資料庫包含預程式化靜態資料庫及預程式化交替資料庫，含有不同的系統壓力設定下與不同的壓力差△P值有關之病患的真實實驗介面壓力的一系列的值。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，當床墊系統在靜態醫療模式中操作時使用預程式化靜態資料庫，並且，當床墊系統在交替醫療模式中操作時使用預程式化交替資料庫，以取得治療系統壓力的值範圍。
提供有根據本發明的床墊系統，又包括心肺復甦術(CPR)組件，心肺復甦術(CPR)組件經由多個氣動管而與頭部區、軀體部區、腳部區、及下氣囊層均連接，並且在氣狀態與密閉狀態之間做手動式地切換。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，CPR組件初始係設定在密閉狀態，並且，阻擋各區中的氣體洩漏至外部大氣，以及，當CPR組件被切換至排氣狀態時，各區開通至外部大氣，並且，各區中的氣體將經由CPR組件而被快速地排出。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，CPR組件又包括感測管，作為氣體源的壓縮機經過感測管而供應加壓空氣，並且，以設在控制單元的控制器中的壓力感測器來測量及監視CPR感測管中的加壓空氣的壓力程度，其中，當CPR組件被切換至排氣狀態時，控制器將偵測到CPR感測管中的氣壓下降，並且，壓縮機藉由控制器來予以關閉且所有閥係改變成排氣狀態，使得設在使用者介面上的CRP指示器開啟。
提供有根據本發明的床墊系統，又包括活動床罩，用以遮蓋在床墊上作為病患身體與床墊之間的介面以控制病患身體與床墊之間的接觸表面之間的過多熱及濕氣的排除。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，活動床罩係主要由風扇組件、多個氣管、及床罩本體所組成，其中，床罩本體被分成三個區域，藉由銲接線而分別對應於床墊的 頭部區、軀體部區、及腳部區，其中，二個空氣入口埠係銲接於床罩本體的一側上並且經由多個氣管而被連接至控制單元的氣體分配器，使得當床墊系統在某醫療模式中操作時，氣體經由氣動管而從空氣室排出以及經由氣體入口埠而被分配至床罩本體，且其中，在風扇組件中的風扇將氣體從床罩本體中抽氣至外部大氣。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，根據醫療狀態及循環時間，藉由控制器而週期地控制由風扇所執行的抽氣操作，使得一旦床墊的充氣囊層開始洩氣時，風扇開始操作以將洩氣室排出的氣體、及來自病患身體的濕氣及熱有效率地移除，同時，將排除的氣體釋放至活動床罩。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，在對應於床墊的軀體部區的區域中的床罩本體係由上層、中間層、及底層所組成，以取得將濕氣及熱從病患身體傳送至外部的功能。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，上層具有不透水性及蒸汽滲透性，中間層是水及蒸汽可滲透的，底層是水及蒸汽不可滲透的且被用來將濕氣與床墊的軀體部區的空氣室相隔離。
提供有根據本發明的床墊系統，其中，由三維多孔結構所形成的中間層係置於包殼中作為氣體通道，以允許氣體在包殼之內流動，以及在壓縮下具有良好彈性。
於下將參考附圖，以床墊系統為例，說明根據本發明的實施例。
參考圖1，於下說明根據本發明的實施例之床墊系統1的配置。
圖1是根據本發明的實施例之床墊系統1的立體視圖。
如圖1所示，床墊系統1包括用以提供用於病患的壓力支撐功能之床墊2、用以控制床墊2的洩氣及充氣之控制單元3、以及設在床墊2與控制單元3之間以供應氣體及動力的連接管4。
控制單元3係配備有使用者介面31(稍後說明)，使得照顧者能夠以病患的舒適程度(也稱為有效支撐壓力程度)、醫療模式及醫療強度等級之觀點，作出連續的整體調整。床墊系統1特別設有自動設定功能，以感測躺在床墊2上的病患的身體特徵，以及決定治療的有效支撐壓力以支撐床墊2上的病患。因此，床墊系統1總是不僅提供病患經由自動設定功能之良好證明的治療功效、也經由使用者介面31提供依病患的要求之可調整的舒適程度。
圖2顯示圖1中所示的床墊系統1的分解視圖。
圖3是根據本發明的實施例之與床墊系統1的其它組件連接的床墊2的剖面視圖。
於下參考圖1至3，進一步說明床墊系統1的組件。
〔床墊〕
參考圖3，根據本發明的床墊2包括上側可充氣氣囊層35、位於上側可充氣氣囊層35之下的下側可充氣氣囊層34、及多個空氣室，各個空氣室均具有位於上側可充氣氣囊層35中的上側部份(於下，稱為上側可充氣氣囊層35的空氣室)以及位於下側可充氣氣囊層34中的下側部份(於下，稱為下側可充氣氣囊層34的空氣室)。在本實施例中，在床墊2中有21個空氣室。如圖3中所示，上側可充氣氣囊層35的空氣室係配置在縱向方向上以及形成多個區。在本實施例中，上側可充氣氣囊層35的空氣室係分組成三區，亦即，頭部區36、軀體部區37、及腳部區38。頭部區36係由上層35的前四個空氣室所組成，前四個空氣室是彼此流動地互連並且被調節至相同的壓力程度。上層35的中間十個空氣室形成軀體部區37以及最後七個空氣室形成腳部區38。在各區中的空氣室也彼此流動地互連，且頭部區36及腳部區38等二區都通常被調節至較低的壓力程度。頭部區36及腳部區38的空氣室中的壓力總是維持固定或是靜態條件。下側可充氣氣囊層34的空氣室彼此流動地互連且總是被調節至相同的壓力程度，用以防止躺在床墊2上的病患的最低點，亦即，防止病患直接接觸在下側可充氣氣囊層34的底部之床架(未顯示出)的硬底板。在上側可充氣氣囊層35及下側可充氣氣囊層34的空氣室中的所有目標壓力(亦即，頭部區36、軀體部區37、及腳部區38)彼此獨立地藉由控制單元3來予以控制及操作。
在不同的醫療模式中以各種醫療強度控制及調整軀體部區37的空氣室，並且，軀體部區37的空氣室實際上被分成二組，亦即，第一組40及第二組41。第一組空氣室及第二組空氣室係交錯地配置在縱向方向上，意指二組空氣室配置之方式是從第一組的第一室開始及以第二組的最後室結束，以第一組40的各室位於第二組41的相鄰空氣室之間，反之亦然。二組的各組之空氣室流動地互連且被調節至經由控制單元3來予以設定的某醫療模式之某標的壓力程度。
參考圖2及3，根據本發明的床墊2也包括心肺復甦術(CPR)組件90。CPR組件90經由多個氣動管43而與頭部區36、軀體部區37、腳部區38、及下氣囊層34等各區連接，並且位於軀體部區37的前端近處中。在排氣狀態與密閉狀態之間，手動地切換CPR 90。在操作上，CPR組件90初始係設定在密閉狀態，並且，藉由CPR蓋91而阻擋各區中的氣體洩漏至外部大氣。在排氣狀態中，各區開通至外部大氣，並且，各區中的氣體將經由CPR組件90而被快速地排出。CPR感測管92係連接至CPR組件90，而經由壓縮機32來供應加壓空氣，並且，以設在控制單元3的控制器30中的壓力感測器47來測量及監視CPR感測管92中的加壓空氣的壓力程度。一旦CPR組件90被切換至排氣狀態，控制器30將偵測到CPR感測管92中的氣壓正在下降，這意指CPR組件90已被打開。因此，在控制單元3中的壓縮機32藉由控制器30來予以關 閉，然後，所有的閥45被改變至排氣狀態，使得設在使用者介面31上的CPR指示器(未顯示出)開啟。
〔快速連接器結構〕
參考圖2及3，床墊2經由連接管4而與控制單元3連接，使得在床墊2與控制單元3之間形成氣流路徑。更具體而言，連接管4是包含多個管線襯裡的整合塑膠擠製線，以便形成各別的氣流路徑，用以連接床墊2的各區至設在控制單元3中的氣體分配器33的各別埠。整合連接器10用以連接連接管4與控制單元3，以便提供容易使用的功能並因而提供連接管4與控制單元3之間的快速連接/斷接操作。
〔活動床罩〕
圖9(A)顯示根據本發明的活動床罩，圖9(B)顯示與軀體部區中二組空氣室的壓力曲線有關之隨著時間的風扇操作。
審閱臨床文獻可知，累積在病患的身體與床墊之間的接觸表面上的熱及汗水對於壓迫性潰瘍的形成及惡化具有可觀的影響。但是，在實務上，需要預先防止此問題發生。因此提供活動床罩70以活動地及適當地控制病患的身體與床墊2之間的接觸表面的過多熱及濕氣的移除。
參考圖9(A)，活動床罩70係設計成被遮蓋在床墊2之上以作為病患的身體與床墊之間的介面、並且主要係 由三部份所組成：風扇組件84、多個氣管87、及床罩本體80。床罩本體80被分割成三區域，分別對應於床墊2的頭部區36、軀體部區37、及腳部區38，並且以銲接線88來予以分開。對應於床墊2的軀體部區37的區域具有將熱及濕氣從病患的身體傳送至外部的功能，以及由三織物層組成。如同圖9(A)中對應於軀體部區37的區域的放大視圖中所示般，第一織物層(上層)81是最接近病患的身體之層且具有不透水及蒸汽可滲透性的特性。由於蒸汽可滲透性的特性，從病患的身體所產生的濕氣及熱經由此區域而轉移，其中，橫越病患的身體與床墊之間的介面存在有濕度梯度。第二織物層(中間層)82是水及蒸汽可滲透的，以及，第三織物層(底層)83是水及蒸汽不可滲透的，且被用來使濕氣與床墊2的軀體部區37的空氣室相隔離。由三維多孔結構所形成的中間層82係置於包殼中作為氣體通道，以及在壓縮時具有良好彈性。換言之，當中間層82被力量施壓時，一旦力量被釋放時，其能容易地返回至其原始狀態或結構。此外，雖然中間層82被壓縮，但是，由於多孔結構，其仍允許空氣在包殼內流動。
因此，病患的身體產生的濕氣及熱藉由頂層81之下的氣流802而被連續地帶走，然後經由氣體出口803而被取出至包殼之外。考慮病患與床墊之間的介面壓力的再分佈之成本及有效性，中間層82的厚度較佳的是儘可能地薄。有拉鏈89設在在氣體行進區(未顯示出)的一側 上，用於中間層的安裝及更換。另一拉鏈801係設置成圍繞活動床罩70的側邊並用以將活動床罩70與床墊2一起固定。為了衛生清潔及維護之目的，藉由拉鏈89及801，活動床罩70及中間層82能夠容易地及快速地附著至床墊2或自床墊2移除。二個氣體入口埠85被銲接至床罩本體80的一側上及經由多個氣管87而被連接至控制單元3的氣體分配器33。當床墊系統1在某個醫療模式中操作時，氣體經由氣動管43而從空氣室排出且經由氣體入口埠85而分配至床罩本體80，以便移除濕氣。氣體出口埠803被銲接在與氣體入口埠85的側邊相對立的床罩本體80的側邊上，並且被連接至風扇組件84，其中，風扇86將氣體抽離遮罩本體80。經由系統1的控制器30，控制進入及離去的氣流之操作。
〔控制單元〕
再回來參考圖1至3，根據本發明的控制單元3包括包殼11以便容納及保護控制單元3內部的功能組件，例如控制器30、壓縮機32、氣體分配器33、等等。如圖1所示，使用者介面31係設在包殼11的外表面上，使得照顧者能夠控制及學習指示器顯示中的床墊系統1的狀態。使用者介面31包含轉鈕42，轉鈕能以二方向轉動，亦即，順時針及逆時計方向轉動。使用者介面31的設計特別適合照顧者以病患的舒適程度、醫療模式及醫療強度等級之觀點，連續整體調整床墊系統1。
如上所述，控制單元3內部的大部份的功能組件由包殼11容納及保護，以控制床墊系統1的操作程序。首先，控制器30從使用者介面31接收訊號(命令)以及使壓力感測器47能夠測量及監視床墊2的各區中的壓力。然後，控制器30傳送訊號(命令)以驅動例如壓縮機32及氣體分配器33等功能組件，以便提供及分配氣流至床墊2中。
控制器30設有軟體程式以允許床墊系統1能夠在不同的醫療模式中以不同的強度等級操作，以回應來自使用者介面31的訊號。壓力感測器47係設在控制器30之內並且經由多個氣動管43而被連接至床墊2的各區，為了簡明起見，在圖2中多個氣動管43被總體地顯示為一個氣動管43。
壓縮機32係用作為系統1的氣體源，經由傳送電力的電線44而被連接至控制器30。壓縮機32的氣體出口(未顯示出)經由氣體分配器33而經過多個氣動管43以連接至床墊2的多個區的各室。藉由控制壓縮機32及氣體分配器33的狀態，由控制器30來執行分配氣流至床墊2的各室中的操作。
如圖3所示，氣體分配器33係由多個閥單元45及分配器本體46所組成。各個閥單元45藉由雙向電磁簧或三向電磁簧(未顯示出)來予以驅動。閥單元45被設計成具有優良的氣密式密封及無雜訊性能。分配器本體46係配置成具有多個內部氣體通道(未顯示出)彼此互連的結 構。閥單元45及分配器本體46的組件允許控制器30調節不同狀態中的閥單元45。分配狀態係由各閥單元45的狀態及分配器本體46中的內部氣體通道的設計所決定。然後，由壓縮機32產生的氣體將經由氣體分配器33而被分配至床墊2的多個區的空氣室中，以回應來自控制器30的命令(訊號)。
〔系統功能〕
在下述段落中，將說明床墊系統1的系統功能。
〔舒適程度、醫療強度等級以及醫療模式〕
圖4顯示設有舒適程度及醫療模式的指示之轉鈕42的表示。圖5顯示支撐壓力程度、醫療模式及醫療強度等級之間的關係。
根據來自設在控制單元3上的使用者介面31的命令(訊號)，決定病患39的舒適程度及床墊系統1的醫療性能。藉由旋轉使用者介面31的轉鈕42，調整系統1的醫療模式及醫療強度等級。藉由將設在轉鈕42上的凸出桿49從使用者介面31上自A指示的啟始位置而旋轉至由D指示的結束位置，控制器30根據轉鈕42的旋轉角度的讀取，產生代表不同醫療模式的各種訊號。更具體而言，如圖4所示，藉由使用轉鈕42而提供三種醫療模式，亦即，將轉鈕42從位置A旋轉至位置B(以弧線AB表示)之靜態醫療模式、從位置B至位置C(以弧線BC表示) 之脈衝醫療模式、及從位置C至位置D(以弧線CD表示)之交替醫療模式。
在圖5中，水平軸代表標誌在轉鈕42上的A、B、C及D所指示的舒適程度，在左側上的垂直軸代表支撐壓力程度，並且，在右側上的垂直軸代表醫療強度等級。首先，當三種醫療模式的其中之一被選取時，即決定醫療強度等級。如圖5所示，在脈衝醫療模式及交替醫療模式中，舉例而言，在第一組空氣室40與第二組空氣室41之間的壓力程度差被視為醫療模式的強度等級。低強度等級意指壓力程度差小，而高強度等級意指壓力程度差大。藉由讀取轉鈕42的旋轉角度，決定醫療模式的強度等級。當轉鈕42從位置A旋轉至位置D時，反之亦然，則醫療模式的強度等級將改變。
接著，決定支撐床墊2上的病患之床墊系統1的舒適等級程度。對於躺在床墊上的病患，當系統在靜態醫療模式中操作時，由於靜態醫療模式係特別設計而使用於靜態壓力及軟支撐，所以，其將比系統在脈衝醫療模式中及交替醫療模式中操作時感覺更加舒適。因此，位於轉鈕42上的位置A之凸出桿49表示系統在靜態模式中操作，並且，躺在床墊2上的病患感覺床墊係處於其最軟狀態。當轉鈕42從位置A朝向位置D逐漸地旋轉時，在各室中的壓力隨著舒適程度等級逐漸地改變而逐漸地增加。從位置A移至位置B的凸出桿49表示系統1在靜態模式中操作(圖5中的區段AB)。在各室中的壓力增加至某程度之 後，意指凸出桿49從位置B移至位置C，則系統1將進行至另一等級的舒適程度，意指系統在脈衝醫療模式中操作(圖5中的區段BC)。當舒適程度的等級變得較低時，醫療強度等級增加。亦即，較高的醫療強度等級表示較低的舒適程度。在脈衝醫療模式之後，藉由朝向位置D連續地旋轉轉鈕42的凸出桿49，系統1將進行至交替模式(圖5中的區段CD)。藉由增加壓力程度的差，由於床墊2的支撐壓力程度變得較大，所以，舒適程度的等級變得較差。當轉鈕42的凸出桿49旋轉至位置D時，病患感覺床墊2處於其最硬狀態，這對應於最不舒適程度。
將參考圖6至8，說明床墊系統1的操作程序。圖6至8是流程圖，分別顯示在靜態醫療模式、脈衝醫療模式、及交替醫療模式中根據本發明的床墊系統1的操作程序。
為了由根據本發明的床墊系統1提供肯定的療效，系統1遵守從臨床測試及論文取得的理論證實研究是非常重要的；稍後將說明很多研究及結論。從臨床結果可清楚得知，自動設定功能的目的是無論哪一醫論模式或醫療強度被選取，均能確保每一個躺在系統1的床墊2上的病患由床墊2的治療及有效的支撐壓力所支撐。
參考圖5，在靜態模式中，具有標誌在支撐壓力軸上的值X之虛線51代表身體特徵已被感測的病患所需的最低支撐壓力。值X是為了床墊上的各病患而從自動設定程 序至控制器30之第一個被要求的輸出。
仍然參考圖5，在交替模式中，具有標誌在支撐壓力軸上的值Y之虛線53代表身體特徵已被感測的病患所需的最低充氣支撐壓力。值Y是為了床墊上的各病患而從自動設定程序至控制器30之第二個被要求的輸出。
稍後在自動設定程序的說明中，將說明床墊系統的醫療與支撐壓力的X及Y值之間的關係有關的更多細節。
如圖6所示，床墊系統1的操作程序始於系統的初始化。在步驟100中，系統1初始化，並且，從控制器30送出訊號以開啟壓縮機32，然後，空氣分配器33被致動以使床墊2中的所有區充氣，使得各空氣室中的壓力達到預定值，例如10 mmHg。在執行系統初始化之後，系統1準備好進入包含步驟101至103的自動設定程序，以便取得自動設定功能。在步驟101中首先執行自動設定程序，其中，病患39正躺在床墊2上。接著，在步驟102中，病患經過感測程序，使得在步驟103中由系統1的控制器30決定支撐躺在床墊2上的病患之用於床墊2的有效壓力範圍。稍後將進一步詳述自動設定程序。
在完成自動設定程序之後，系統1將準備好由照顧者來選取執行醫療之適合病患的舒適程度。在步驟105中，照顧者旋轉轉鈕42以選取適合病患的舒適程度。一旦決定舒適程度時，在步驟106中，包含關於轉鈕42的旋轉角度讀取之資訊的訊號將從轉鈕42而被送至控制器30。然後，在步驟107中，決定對應於轉鈕42的旋轉角度的 讀取之醫療強度等級及醫療模式。在下述中，將參考圖6至8，說明三種型式的醫療模式之操作程序。
〔靜態醫療模式〕
第一型式的醫療模式被稱為靜態醫療模式(縮寫為「靜態模式」)。在步驟120中，參考圖6，說明靜態模式的操作程序。假使決定靜態模式時，壓縮機32及氣體分配器33等二者將藉由控制器30來予以致動，使得在步驟125中，藉由打開閥45而將氣體汲入所有區的空氣室中，以使各區中的空氣室充氣至特定目標壓力。在步驟126中，經由在多個區的各室中的壓力將經由氣動連接43而藉由控制器30之內的壓力感測器47來予以連續地監視及測量，並且，訊號將被送至控制器30。
從自動設定程序中取得的輸出及轉鈕42的旋轉角度的讀取，決定軀體部區37的特定目標壓力。在靜態模式中，特定目標壓力定義為X的(100+n)%，其中，X是先前被說明為身體特徵已被感測的病患所需的最低支撐壓力。「n」的值將由醫療強度決定。頭部區36、腳部區38及下氣囊區34的特定目標壓力將總是維持在穩定的低壓力程度，以便取得較好的舒適程度及療效。對於頭部區36、腳部區38、及下氣囊區34，特定目標壓力分別設定為「H」mmHg、「L」mmHg、及「LB」mmHg。
在步驟127中，決定是否達到用於各區的特定目標壓力。假使尚未達到用於各區的特定目標壓力，則操作程序 返回至步驟125並且壓縮機32將保持汲取氣體以經由分配器33的閥45而進入多個區的空氣室中。一旦達到任何區的各室中特定的目標壓力時，連接至該區的氣體分配器33的閥45將被自動地關閉以停止供應氣體至該區。然而，壓縮機32將保持汲取及供應氣體直到各區中的所有空氣室已充氣至達到特定目標壓力程度為止。假使達到用於各區的特定目標壓力程度時，則操作程序進行至步驟128及控制器30將使壓縮機32不被致動，然後，氣體分配器33中的閥45將被關閉以將床墊2中的壓力保持在靜態壓力程度之內。然後，在步驟129中，在各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，以便維持在靜態壓力程度之內。
〔脈衝醫療模式〕
第二型式的醫療模式被稱為脈衝醫療模式(縮寫為「脈衝模式」)。在步驟170中，參考圖7，說明脈衝模式的操作程序。一旦決定脈衝模式時，在步驟180中，控制器30使計時器能夠開始計數循環時間，並且，循環時間初始係設定為「CT」分鐘。然後，壓縮機32及氣體分配器33都藉由控制器30來予以致動，使得在步驟182中藉由打開閥而使氣體被汲入多個區的空氣室中，以便使各區中的空氣室充氣至特定的目標壓力程度。在步驟183中，在多個區的各室中的壓力將經由氣動連接43而藉由控制器30之內的壓力感測器47來予以連續地監視及測 量，並且，訊號將被送至控制器30。但是，請注意，在此階段之系統1的操作程序將被分成進一步討論的三種情形。亦即，操作程序將進行至用於頭部區36、腳部區及下氣囊區34的步驟184、用於軀體部區40中的第一組空氣室之步驟190以及用於軀體部區41中的第二組空氣室之步驟200。
關於第一情形，床墊2的有效支撐壓力被控制在穩定的低壓程度。各區的目標壓力將被設定在分別用於頭部區36、腳部區38及下氣囊區34的「H」、「L」及「LB」。在步驟184中決定是否已達到上述各區的目標壓力。假使尚未達到用於各區的目標壓力，則操作程序返回至步驟182及壓縮機32將保持汲取氣體以經由氣體分配器33的閥45而進入各區的空氣室中。一旦達到任一區的各室中的目標壓力，則連接至該區的氣體分配器33的閥45將被自動地關閉以停止供應氣體給該區。壓縮機32將保持汲取及供應氣體直到各區中的所有空氣室被充氣至達到目標壓力程度為止。假使達到用於各區的特定目標壓力程度時，則操作程序進行至步驟185及控制器30將關閉壓縮機32，然後，氣體分配器33中的閥45將被關閉以使床墊2保持在靜態壓力程度之內。然後，在步驟186中，在各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，以便維持在靜態壓力程度之內。
關於第二情形，在步驟190中，決定軀體區37的第一組40中的各室的目標壓力是否達到X mmHg的 (100+a)%，其中，X是身體特徵已被感測的病患所需的最低支撐壓力。「a」的值將由控制器30根據讀取轉鈕42的旋轉角度而取得的醫療強度來決定。當醫療強度變得較高時，「a」的值變得較大，並且，上限被設定為等於Y的[X的(100+a)%]，其中，Y是先前被說明為在交替模式中身體特徵已被感測的病患所需的最低充氣支撐壓力。假使尚未達到用於第一組軀體部區中的各室的X的(100+a)%的目標壓力，則操作程序返回至步驟182並且壓縮機32將保持汲取氣體以經由氣體分配器33的閥45而進入第一組軀體部區的空氣室中。一旦達到第一組軀體區的各室中的目標壓力，則連接至該區的氣體分配器33的閥45將被自動地關閉以停止供應氣體給該區。壓縮機32將保持汲取及供應氣體直到第一組軀體區中的所有空氣室被充氣至達到目標壓力為止。假使達到第一組軀體區的各室中的特定目標壓力時，則操作程序進行至步驟191及控制器30將關閉壓縮機32，然後，氣體分配器33中的閥45將被關閉以使床墊2保持在靜態壓力之內。然後，在步驟192中，在各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，以便使靜態壓力維持在X的(100+a)%。在步驟193中，該目標壓力被維持在X的(100+a)%直到計時器計數的循環時間為(CT/2)分鐘為止。假使循環時間未被計數到(CT/2)分鐘時，則操作程序返回至步驟192。假使循環時間被計數到(CT/2)分鐘時，則操作程序進行至步驟194。在步驟194中，第一組軀體區的閥45打開以使 其空氣室洩氣。被洩氣區的各空氣室中的目標壓力設定為X mmHg的(100-b)%，其中，「b」的值藉由控制器30根據讀取轉鈕42的旋轉角度而取得的醫療強度來予以界定。當醫療強度變得較高時，「b」的值變得較大，因此，壓力差增加。在步驟195中，決定第一組軀體區中的各室的目標壓力是否達到X mmHg的(100-b)%。假使尚未達到用於第一組軀體區中的各室的目標壓力X的(100-b)%，則操作程序返回至步驟194。假使達到X的(100-b)%之目標壓力，則程序進行至步驟196。在步驟196中，控制器30關閉壓縮機32，然後，氣體分配器33中的閥45將被關閉以使床墊2中的壓力保持在所需的壓力位準之內。然後，在步驟197中，在各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，使得目標壓力維持在X的(100-b)%。在步驟198中，目標壓力將維持在X的(100-b)%直到計時器計數循環時間為(CT)分鐘為止。假使循環時間未被計數為(CT)分鐘，則操作程序返回至步驟197。假使循環時間被計數為(CT)分鐘時，則操作程序返回至步驟180。在步驟180中，控制器30將使計數器能夠為了另一循環時間而被重設。
關於第三情形，在步驟199中，閥45藉由控制器30而被打開以便將軀體部區37的第二組空氣室41中的氣體排氣至外部。然後，在步驟200中，決定軀體區37中的第二組41中各室的目標壓力是否達到X mmHg的(100-b)%。「b」的值藉由控制器30根據讀取轉鈕42的旋轉角 度而取得的醫療強度來予以界定。當醫療強度較高時，「b」的值較大。假使尚未達到第二組軀體區的各室之X mmHg的(100-b)%的目標壓力，則程序返回至步驟182。假使達到X的(100-b)%之目標壓力，則操作程序進行至步驟201，以及，控制器30將關閉壓縮機32，然後，氣體分配器33中的閥45被關閉以使床墊2中的壓力保持在所需的壓力位準之內。然後，在步驟202中，在各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，使得目標壓力維持在X的(100-b)%。在步驟203中，目標壓力將維持在X的(100-b)%直到計時器計數循環時間為(CT/2)分鐘為止。假使循環時間未被計數為(CT/2)分鐘，則操作程序返回至步驟202。假使循環時間被計數為(CT/2)分鐘時，則程序進行至步驟204。在步驟204中，壓縮機32及氣體分配器33將藉由控制器30來予以致動，以便藉由打開閥45而將氣體汲入第二組軀體區的空氣室中，以使第二組軀體區中的空氣室充氣至X mmHg的(100+a)%的特定目標壓力。在步驟205中，決定軀體區37的第二組41中的各室的目標壓力是否達到X mmHg的(100+a)%。「a」的值將藉由控制器30根據從轉鈕42的旋轉角度取得的醫療強度來予以決定。當醫療強度較高時，「a」的值較大，並且，將上限設定為等於Y的[X的(100+a)%]，其中，「Y」的值是交替模式中設定的最低壓力。假使尚未達到第二組軀體區中的各室之X的(100+a)%的目標壓力，則操作程序返回至步驟204，並且，壓縮機 32將保持汲取氣體以經由分配器33的閥45而進入第二組軀體區中的空氣室中。假使達到第二組軀體區中的各室之目標壓力，則程序進行至步驟206，以及控制器30將關閉壓縮機32，然後，氣體分配器33中的閥45被關閉以使床墊2保持在目標壓力之內。然後，在步驟207中，各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，以使目標壓力維持在X的(100+a)%。在步驟208中，目標壓力維持在X的(100+a)%直到計時器計數循環時間為(CT)分鐘為止。假使循環時間未被計數為(CT)分鐘，則操作程序返回至步驟207。假使循環時間被計數為(CT)分鐘時，則操作程序返回至步驟180。在步驟180中，控制器30將能夠重設計時器以用於另一循環時間。
〔交替醫療模式〕
第三型式的醫療模式稱為交替醫療模式(縮寫為「交替模式」)。在步驟220中，參考圖8，說明交替模式的操作程序。一旦決定交替模式時，在步驟221中，控制器30使計時器能夠開始計數循環時間，並且，將循環時間初始地設定為「CT」分鐘。然後，壓縮機32及氣體分配器33都藉由控制器30來予以致動，使得在步驟222中藉由打開閥而使氣體被汲入多個區的空氣室中，以使各區中的空氣室充氣至特定的目標壓力程度。在步驟223中，在多個區的各室中的壓力將經由氣動連接43而由控制器30之內的壓力感測器47連續地監視及測量，並且，訊號將被 送至控制器30。再度請注意，在此階段之系統1的操作程序將被分成進一步討論的三種情形。亦即，操作程序將進行至用於頭部區36、腳部區38及下氣囊區34的步驟224、用於第一組軀體部區40中的空氣室之步驟230以及用於軀體部區41中的第二組空氣室之步驟241。
關於第一情形，床墊2的有效支撐壓力控制在穩定的低壓程度。各區的目標壓力將分別設定為用於頭部區36的「H」mmHg、用於腳部區38的「L」mmHg、用於下氣囊區34的「LB」mmHg。在步驟224中，決定用於上述三個區的各區是否達到目標壓力。假使未達到各區的目標壓力，則操作程序返回至步驟222，並且，壓縮機32將保持汲取氣體以經由氣體分配器33的閥45而進入各區的空氣室中。一旦達到任何區的各室中特定的目標壓力時，連接至該區的氣體分配器33的閥45將被自動地關閉以停止供應氣體至該區。壓縮機32將保持汲取及供應氣體直到各區中的所有空氣室已充氣至達到目標壓力程度。假使達到用於各區的目標壓力程度時，則操作程序進行至步驟225及控制器30將關閉壓縮機32，然後，氣體分配器33中的閥45被關閉以便將床墊2中的壓力保持在靜態壓力程度之內。然後，在步驟226中，在各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，以便維持在靜態壓力程度之內。
關於第二情形，在步驟230中，決定用於軀體區37的第一組40中的各室的目標壓力是否達到Y mmHg的 (100+c)%，其中，Y是先前被說明為在交替模式中身體特徵已被感測的病患所需的最低充氣支撐壓力。「c」的值將藉由控制器30根據讀取轉鈕42的旋轉角度取得的醫療強度來予以決定。當醫療強度變得較高時，「c」的值變得較大，將「c」的上限設定為系統1的最大壓力設定。假使尚未達到第一組軀體區中的各室之Y的(100+c)%的目標壓力，則操作程序返回至步驟222，並且，壓縮機32將保持汲取氣體以經由分配器33的閥45而進入第一組軀體區中的空氣室中。一旦達到軀體區的第一組中的各室之目標壓力，則氣體分配器33的閥45將自動地關閉以停止供應氣體至該區。壓縮機32將保持汲取及供應氣體直到第一組軀體區中的所有空氣室被充氣至達到目標壓力程度為止。假使達到用於第一組軀體區的各室中的目標壓力時，則操作程序進行至步驟231，並且，控制器30將關閉壓縮機32，然後，氣體分配器33中的閥45將被關閉以使床墊2中的壓力保持在靜態壓力程度之內。然後，在步驟232中，在各區中的壓力程度的狀態將由控制器30連續地監視以將目標壓力維持在Y的(100+c)%。在步驟233，將目標壓力維持在Y的(100+c)%直到計時器計數循環時間為(CT/2)分鐘為止。假使循環時間未被計數到(CT/2)分鐘時，則操作程序返回至步驟232。假使循環時間被計數到(CT/2)分鐘時，則操作程序進行至步驟234。在步驟234中，第一組軀體區40的閥45打開以使其空氣室洩氣。被洩氣區的目標壓力未被控制，這意指壓力通常將被 洩氣至零。在步驟235中，第一組軀體區的洩氣將保持執行直到計時器計數循環時間為(CT)分鐘為止。假使循環時間未被計數為(CT)分鐘，則操作程序返回至步驟234。假使循環時間被計數為(CT)分鐘時，則操作程序返回至步驟221。在步驟221中，控制器30將使計數器能夠重設而用於另一循環時間。
關於第三情形，在步驟241中，對應於第二組軀體區41的閥45打開以使其空氣室洩氣。被洩氣區的目標壓力未被控制，這意指壓力通常將被洩氣至零。在步驟242中，第二組軀體區的洩氣將保持執行直到計時器計數循環時間為(CT/2)分鐘為止。假使循環時間未被計數為(CT/2)分鐘，則操作程序返回至步驟241。假使循環時間被計數為(CT/2)分鐘時，則操作程序進行至步驟243。在步驟243中，壓縮機32及氣體分配器33將藉由控制器30來予以致動，以便藉由打開閥45而將氣體汲入第二組軀體區中的空氣室中，以使第二組軀體區中的空氣室充氣至Y mmHg的(100+c)%之目標壓力。在步驟244中，決定用於軀體區37的第二組41中的各室的目標壓力是否達到Y mmHg的(100+c)%。假使尚未達到第二組軀體區中的各室的目標壓力的Y的(100+c)%，則操作程序返回至步驟243，並且，壓縮機32將保持汲取氣體以經由分配器33的閥45而進入第二組軀體區中的空氣室中。假使達到第二組軀體區的各室中之目標壓力，則操作程序進行至步驟245，並且，控制器30將關閉壓縮機32，然後，氣 體分配器33中的閥45將被關閉以便使床墊2中的壓力保持在目標壓力程度之內。然後，在步驟246中，在各區中的壓力程度的狀態將藉由控制器30來予以連續地監視，以便將目標壓力維持在Y的(100+c)%。在步驟247中，將目標壓力維持在Y的(100+c)%直到計時器計數的循環時間為(CT)分鐘為止。假使循環時間未被計數到(CT)分鐘時，則操作程序返回至步驟246。假使循環時間被計數到(CT)分鐘時，則操作程序進行至步驟221。在步驟221中，控制器30將能使計數器重設，以用於另一循環時間。
〔自動設定程序〕
執行自動設定程序以感測躺在系統1的床墊2上的病患39的身體特徵，並且，由控制單元3根據病患的被感測結果而決定有效的支撐壓力的範圍。為了由根據本發明的床墊系統1提供肯定的療效，系統1遵守從臨床測試及論文取得的理論證實研究是非常重要的。根據臨床論文「Bader D.L.and White SH,1998所著之”The Viability of Soft Tissues in Elderly Subjects Undergoing Hip Surgery,”Age Ageing,Vol.27,pp.217-221」，毛細管壓力約為介面壓力的29至40百分比。此外，從另一臨床論文「Landis E.M.,1930,”Micro-Injection Studies of Capillary Blood Pressure in Human Skin,”Heart,Vol.15,pp.209-228」，毛細管閉合壓力的平均值約為32 mmHg。當施加 於微血管上的壓力小於毛細管閉合壓力時，將產生療效。因此，具有療效的建議介面壓力程度是平均在32 mmHg之下。
根據臨床論文「Johnson P.C.,1989,“The Myogenic Response in the Micorcirculation and Its Interaction with other Control Systems,”Journal of Hypertension-Supplement,Vol.7,pp.S33-S39」，藉由釋放被施加給定時間長度而誘發反應性充血的介面壓力，可以取得壓迫性潰瘍的療效。
從臨床結果，非常清楚可知，自動設定程序中取得的自動設定功能的目的是無論選取哪一型式的醫療模式或是那一等級的醫療強度，均能確保躺在系統1的床墊2上的每一位病患能夠被床墊2的有效支撐壓力程度所支撐。關於自動設定功能，不可少的是完全瞭解病患的身體特徵。因此，在各醫療模式中，被感測的病患身體特徵的輸出必須被界定並轉換成有效的支撐壓力範圍。
再參考圖5，在靜態模式中，在支撐壓力軸上具有值X的虛線51代表身體特徵已被感測的病患所需的最低支撐壓力。必要的是，取低的支撐壓力X將造成平均介面壓力不高於32 mmHg，並且，值X是為了躺在床墊上的各病患而從自動設定程序至控制器30之第一個被要求的輸出。
仍然參考圖5，在交替模式中，具有支撐壓力軸上的值Y之虛線53代表身體特徵已被感測的病患所需的最低 充氣支撐壓力。必要的是，最低充氣支撐壓力Y將允許壓力釋放功能在系統1的操作期間是顯著及有效的。最低充氣支撐壓力Y是為了躺在床墊上的各病患而從自動設定程序至控制器30之第二個被要求的輸出。
於下，參考圖10至20，說明根據本發明的自動設定程序的實施。
〔三腔式結構〕
用於實施自動設定程序的第一設計稱為「三腔式結構」。圖10顯示根據本發明之在床墊2的軀體部區37中使用三腔式結構實施的空氣室，圖11顯示根據本發明之在床墊的軀體部區中使用三腔式結構以實施空氣室時床墊的剖面視圖。如上所述，床墊2的軀體部區37係由中間十個空氣室所形成，而這十個空氣室被分成二組，亦即，第一組空氣室40及第二組空氣室41。在本實施例中，在床墊2的軀體部區37中的各空氣室中實施三腔式結構。如圖10所示，三腔式空氣室310係由上氣囊腔311、氣體感測腔312、及下氣囊腔313所組成，而且氣體感測腔312係位於上氣囊腔311的底部。如圖11所示，氣體感測腔312被分成二組，亦即，第一組氣體感測腔315及第二組氣體感測腔316。在軀體部區37中的各組空氣室流動地互連且藉由控制單元3的控制器30而被調整在某壓力程度之內。
這些在軀體部區37中的三腔式空氣室用以偵測用於 躺在床墊2上的病患39之靜態及交替模式中上腔311的最低治療壓力。於下參考圖12，說明靜態模式中偵測最低治療壓力X的方式。
圖12顯示當系統經過以三腔式結構實施的自動設定程序來決定靜態系統壓力時，第一組空氣室中的各個空氣室、第二組空氣室中的各個空氣室、第一組氣體感測腔中的各氣體感測腔、及第二組氣體感測腔中的各氣體感測腔中隨著時間之壓力變化。在圖12中，控制器30首先使壓縮機32及氣體分配器33在時間「a」能夠將床墊2的軀體部區37中的空氣室充氣。如圖12所示，二條曲線分別顯示第一組空氣室40中的各空氣室隨著時間之壓力變化(以PA標示)、第二組空氣室41中的各空氣室隨著時間之壓力變化(以PB標示)、第一組氣體感測腔315中的各氣體感測腔隨著時間之壓力變化(以PA3C標示)、及第二組氣體感測腔316中的各氣體感測腔隨著時間之壓力變化(以PB3C標示)。接著，在時間「a」至時間「b」之期間，病患躺在床墊上，而控制器30使氣體分配器及壓縮機32能夠將床墊2中多個區中的空氣室洩氣或充氣直到多個區中的各室中的壓力達到預定壓力程度為止。這顯示在時間「b」。在各室中的壓力穩定之後，控制器30使氣體分配器33能夠將來自第一組空氣室40的各空氣室及第二組空氣室41的各空氣室之氣體排放至外部。在從時間「b」至時間「c」的時段中，第一組氣體感測腔315中的各氣體感測腔中的壓力以及第二組氣體感測腔316中 的各氣體感測腔的壓力下降，而第一組空氣室40的各空氣室及第二組空氣室41的各空氣室之洩氣。在時間「c」，在第一組氣體感測腔315及第二組氣體感測腔316中均發生壓力轉變點。此壓力改變藉由控制器30來予以監視，並藉由控制氣體分配器33，第一組空氣室40及第二組空氣室41均被停止洩氣。這顯示是在時間「d」。根據上述方式，在靜態模式中最低的治療壓力X將是在如時間「c」時所示的在壓力轉變點之第一組空氣室40或第二組空氣室41中各室中的壓力。
藉由使用由「Vista Medical Ltd.」所製造的「Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)」測量裝置，測量病患正躺在床墊上時病患39與床墊2之間的介面壓力。圖13是實驗結果，顯示當系統正在靜態模式中操作時以及正經過以三腔式結構實施的自動設定程序時，使用Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)而取得的病患與床墊之間的介面壓力的值。在圖13中，實驗結果顯示對於180 cm高及80 kg重的男性病患C的最低治療壓力X為8.9 mmHg，以及，顯示病患與床墊之間的介面壓力的分佈。圖13中的實驗資料也顯示平均介面壓力小於32 mmHg，滿足Landis的臨床論文中所述的準則。因此，已證實對於180 cm高及80 kg重的男性病患在8.9 mmHg的最低治療壓力X具有療效。參考圖13，顯示在不同預定壓力X的病大具有小於32 mmHg的平均介面壓力。結果，根據 本發明之床墊2的軀體部區37的空氣室中實施的三腔式結構能夠被用來決定靜態模式中的最低治療壓力X。
於下，參考圖14，說明交替模式中偵測最低治療壓力Y的方式。圖14顯示當系統經過以三腔式結構實施的自動設定程序來決定交替系統壓力時，第一組空氣室中的各空氣室、第二組空氣室中的各空氣室、第一組氣體感測腔中的各氣體感測腔、及第二組氣體感測腔中的各氣體感測腔中隨著時間之壓力變化。在圖14中，控制器30首先使壓縮機32及氣體分配器33在時間「a」能夠將床墊2的軀體部區37中的空氣室充氣。如圖14所示，四條曲線分別顯示第一組空氣室40中的各空氣室隨著時間之壓力變化(以PA標示)、第二組空氣室41中的各空氣室隨著時間之壓力變化(以PB標示)、第一組氣體感測腔315中的各氣體感測腔隨著時間之壓力變化(以PA3C標示)、及第二組氣體感測腔316中的各氣體感測腔隨著時間之壓力變化(以PB3C標示)。接著，在時間「a」至時間「b」之期間，病患躺在床墊上，而控制器30使氣體分配器33及壓縮機32能夠將床墊2中多個區中的空氣室洩氣或充氣直到多個區中的各室中的壓力達到預定壓力為止。這顯示在時間「b」。在各室中的壓力穩定之後，控制器30使氣體分配器33能夠將第一組空氣室40的各氣室氣體排放至外部。在第一組氣體感測腔315中的各氣體感測腔中的壓力下降，而第一組空氣室40的各空氣室洩氣。當在第一組空氣室40的各空氣室中的壓力達到預定壓力 時，控制器30使氣體分配器33能夠將氣體從第二組空氣室41排放至外部。這顯示在時間「c」。在第一組氣體感測腔315中的各氣體感測腔及第二組氣體感測腔316中的各氣體感測腔中的壓力下降，而第二組空氣室41的各空氣室洩氣。如同圖14中的時間「d」所示般，在第一組氣體感測腔315中的各氣體感測腔中發生壓力轉變點。此壓力改變藉由控制器30來予以監視，並藉由控制氣體分配器33，第一組空氣室40及第二組空氣室41均被停止洩氣。這顯示是在時間「e」。根據上述方式，在交替模式中最低的治療壓力Y將是在如時間「d」時所示的在壓力轉變點之第二組空氣室41中各室的壓力。
圖15是實驗結果，顯示當系統正在交替模式中操作時以及正經過以三腔式結構實施的自動設定程序來決定交替系統壓力時，使用Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)而取得的病患39與床墊2之間的介面壓力的值。在圖15中，實驗結果顯示對於180 cm高及80 kg重的男性病患C的最低治療壓力Y為33 mmHg，並且，顯示病患與床墊之間的介面壓力的分佈。圖15也顯示介面壓力對映，其中，第一組空氣室40中的各空氣室被充氣以及第二組空氣室41中的各空氣室被充氣。介面壓力對映顯示最低的充氣支撐壓力Y造成顯著及有效的壓力釋放。因此，已證實對於180 cm高及80 kg重的男性病患在33 mmHg的最低治療壓力Y具有療效。因此，根據本發明之床墊2的軀體部區37的空氣室 中實施的三腔式結構能夠被用來決定交替模式中的最低治療壓力Y。
〔資料庫〕
用於實施自動設定程序的第二設計被稱為「資料庫」。在此設計中，系統1的結構具有與「床墊」一節中所述的結構相同，並且，病患將經過用來決定能提供療效的系統壓力值的範圍之程序。圖16是流程圖，顯示用來決定系統壓力值的範圍之程序。
在操作上，參考圖16，在步驟260中，初始化系統1。然後，以控制器30傳送的訊號，致動壓縮機32及使氣體分配器33賦能，以使床墊2的各室中的壓力充氣至預定的壓力程度，例如10 mmHg。在步驟261中，當達到預定壓力程度時，壓縮機32被禁能，並且，氣體分配器33中的所有閥45被關閉以保持壓力。在步驟262中，床墊2的各室中的壓力藉由壓力感測器47來予以監視，且被控制器30記錄為輸入壓力A的值。然後，在步驟263中，空制器30將訊號送至使用者介面，以在其上產生視覺及音頻顯示來表示床墊2準備好用於躺在上其的病患。由於當病患正躺在床墊2上時力量將施加於床墊2上，所以，在床墊2的各室中的壓力將因而增加。在壓力穩定之後，在步驟264中，增加的壓力將由控制器30記錄為輸入壓力B的值。然後，在步驟265中，從記錄的輸入壓力B值減掉記錄的輸入壓力A的值，而取得壓力差△P，以 及，將壓力差△P記錄為表示病患在治療中之資料庫中的查詢索引。取決於控制器30決定的醫療模式的型式，在步驟266中，對應的實驗治療系統壓力值的真實範圍與儲存在預程式化靜態資料庫或交替資料庫中的資料相比較，然後，在步驟267中，取得系統壓力範圍。預程式化的靜態資料庫或是交替資料庫是矩陣表，矩陣表含有不同系統壓定設定下與壓力差△P的不同值有關的病患的真實實驗介面的一系列值。預程式化靜態資料庫及預程式化交替資料庫將說明如下。
圖17是圖形，顯示對應於圖16的流程圖之真實操作程序中隨著時間之系統壓力的變化。參考圖17，在週期A中，系統1初始化，並且，床墊2被充氣至第一預定壓力P1。在時間A，第一預定壓力P1被保持及記錄為輸入壓力A，然後，由控制器30送出訊號以表示床墊2準備好讓病患躺於其上。在週期B中，由於病患正躺在床墊2上，所以，在床墊2中的壓力開始增加及波動。在時間B，在床墊2中的壓力穩定且穩定的壓力P2被記錄為輸入壓力B。接著，在週期C期間，計算壓力差△P。然後，壓力差△P被記錄及與儲存於預程式化的靜態資料庫中或是預程式化的交替資料庫中的資料相比較，以取得治療系統壓力值的範圍。在時間C，設定系統壓力值的範圍，並且，取決於週期D期間從使用者介面輸入的舒適程度，床墊2被充氣或洩氣而使得床墊中的壓力增加或降低至設定的系統壓力範圍。由於在靜態資料庫或交替資料庫中的治 療系統的壓力呈現為系統壓力值的範圍，所以，可以依病患的要求，為了較佳的舒適程度而調整壓力設定。
如上所述，預程式化靜態資料庫或是預程式化交替資料庫是矩陣表，矩陣表含有在不同系統壓定設定下與壓力差△P的不同值有關的病患的真實實驗介面的一系列值。結論是當以不同病患的觀點而言而施加不同的負擔於床墊2上時，壓力差△P的值將改變。因此，壓力差△P的值作為代表某病患的身體特徵之索引。在圖18及19中，顯示用於預程式化靜態資料庫及交替資料庫之壓力差△P相對於系統壓力。
在實驗期間，記錄用於病患39的壓力差△P。藉由使用「Vista Medical Ltd.」製造的「Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)」測量裝置，測量病患正躺在床墊上時病患39與床墊2之間的介面壓力。靜態資料庫或交替資料庫的系統壓力在例如4 mmHg至40 mmHg的間隔中逐漸增加。在這些系統壓力間隔中各間隔中測量的介面壓力的值記錄在圖18和19中的靜態及交替資料庫中。然後，將對不同病患收集的造成相同壓力差△P的介面壓力值相比較。實驗結果顯示對於具有相同壓力差△P的病患，可以取得相同的平均介面壓力。實驗結果也顯示介面壓力平均值隨著△P的值增加而增加。這證明壓力差△P確實地作為代表某病患的解剖學之索引。以醫療模式的型式之觀點而言，準備靜態資料庫以用於床墊系統在靜態模式中操作的情形，以及準備交替 資料庫以使用於床墊系統在交替模式中操作的情形。
圖18顯示當床墊系統在靜態模式中操作時所使用的靜態資料庫。由於靜態醫療模式的目的是要降低施加於病患身體的外部介面壓力，所以，使用平均介面壓力值並將其記錄為靜態資料庫中顯示的資料。為了決定治療壓力值的的範圍，介面壓力的上限285及下限284必須被預先界定。從實驗可知，如上所述般，較低的系統壓力造成較低的平均介面壓力。但是，會有系統壓力太低而使得床墊中的壓力不再足以支撐病患的情形。在此壓力程度時，病患的身體直接接觸床架，這被稱為「最低點」。設定下限284以保護病患免於直接接觸床架的風險，直接接觸床架是當系統壓力值落在最低點(BO)範圍286之內時發生的。關於上限285，考慮臨床論文，壓力高於毛細管閉合壓力時不具有療效是真的。因此，平均介面壓力的上限285設定在32 mmHg。將高於不產生療效之上限285的介面壓力值視為在毛細管閉合壓力範圍288中。結論，落在與用於病患之給定△P有關的上限285與下限284之間的系統壓力值是在治療系統壓力範圍287中。
圖19顯示當系統在交替模式中操作時所使用的交替資料庫，圖20顯示藉由使用「Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)」而取得之病患與床墊之間的介面壓力對映，以決定用於交替模式的下限。如同Johnson P.C.於1989年提出之臨床論文中所研究般，藉由利用交替壓力以誘發反應性充血，可以產生交 替療效。藉由從床墊2的軀體部區37週期地洩漏壓力，取得交替壓力。交替循環始於對第一組空氣室40中的各空氣室充氣以支撐床墊上的病患及對第二組空氣室41中的各空氣室洩氣以誘發反應性充血。然後，在預定循環時間之後使系統1的床墊2中第一組空氣室40的充氣及洩氣顛倒，以誘發反應性充血。由於治療效果是由被稱為交替區之洩氣的氣室組中釋放壓力的效率所決定，所以，由洩氣的交替區中降低的介面壓力決定治療效果。因此，洩氣區的平均介面壓力值記錄在交替資料庫中。然後，設定介面壓力的上限294及下限293，以決定治療系統壓力範圍296。從上述可知，在支撐區中較高的壓力給予洩氣區較佳的反應性充血。因此，上限294是40 mmHg的壓力，支撐所要的病患範圍。關於下限293，參考圖20，介面壓力對映A顯示在高系統壓力下，在洩氣區中有降低的介面壓力(無顏色)。介面壓力對映C設定在低系統壓力，其不足以對病患39執行良好的支撐。顯示遍佈軀體部區的介面壓力及洩氣區中的壓力未被釋放。介面壓力對映B顯示在觀察到洩氣區中部份壓力區的系統壓力點處，有效率的壓力釋放之下限。然後，用於第一組空氣室40及第二組空氣室41的交替循環之介面壓力對映A及介面壓力對映B相比較。然後，將下限293繪製於交替資料庫中以排除不具反應性充血效果的範圍295。如同在靜態資料庫中一般，落在與用於病患之給定△P有關的上限294與下限293之間的系統壓力值是在治療系統壓力範圍296 中。
〔用於微氣候控制的活動床罩〕
在床墊的醫療操作之下，在軀體部區中的空氣室經過洩氣及充氣循環。在洩氣循環期間，洩放的空氣經由氣體分配器33及經過某些內部管43的內入口埠85而被導入床罩中。當氣體被導入床罩時，風扇86被致動以將床罩本體80之內的氣體經由氣流802而取至外部。對於圖9(B)中所示的風扇及床墊的操作，根據醫療狀態(以PA 及PB 標示的二組空氣室的交替)及循環時間(T)，由控制器30週期地控制風扇操作。藉由使用洩放的氣體，風扇86無需一直操作來取得移除濕氣及熱的效果。在一循環(T)中從交替開始(經過時間=0 & T/2)至指定的持續時間(t)，風扇86開始操作。在後續的循環中，在床罩本體80之內的氣體流動也由風扇86驅動，並且，從空氣室排出的氣體、及濕氣和熱從病患的身體有效地移除。經由上述程序，活動床罩70呈現所需的濕氣及蒸汽傳輸速率性能，以便被使用來防止或治療壓迫性潰瘍。
〔可感測的CPR〕
當照顧者要對病患執行CPR時，可感測的CPR會初始化床墊系統的CPR回應動作。為了初始化CPR動作，照顧者需要打開CPR蓋91，接著，各軟墊區將連接至外部，並且，氣體將經由CPR組件90而被快速地抽離。
同時，經由控制器30中的壓力感測器47，偵測CPR感測管92內部的壓力程度是否下降以及CPR功能是否執行。然後，在控制單元3中的壓縮機32將藉由控制器30來予以關閉，並且，所有閥45將被改變至排氣狀態，且控制單元3上的CPR指示器將被開啟。
總結，本發明的目的是提供新穎的床墊系統，其至少包括床墊、控制單元及連接管，其結構簡單，不需要添加多餘的組件或感測機構。在很多優點中，根據本發明的床墊系統不需要人工地設定用於交替壓力或靜態壓力醫療之操作壓力。根據本發明的床墊系統自動地設定用於躺在床墊上的各病患之正確的治療操作壓力範圍，這不需要由受過訓練的操作員初始設定操作壓力且將床墊系統的應用範圍擴大至居家照顧及看護。
因此，從上述說明可知，根據本發明的床墊系統1能取得至少下述優點：
(1)由於提供單獨的使用者介面以同時調整三種系統功能，所以，根據本發明的床墊系統能夠取得例如結構簡單、製造成本低廉、應用範圍寬度、等等優點。
(2)由於特別提供自動設定功能，所以，能夠取得自動偵測躺在床墊上的病患的身體特徵之功能。
(3)藉由使用單獨的使用者介面及自動設定功能，不僅提供病患有效的治療壓力支撐、也提供病患可調整的舒適感範圍。
(4)經由提供能在排氣狀態與密閉狀態之間手動地 切換的CPR組件，控制器能偵測CPR感測管中的氣壓下降，亦即，CPR組件被致動，各區係開通至外部大氣，以及各區中的氣體經由CPR組件而被快速地排氣。
(5)經由提供遮蓋在床墊上作為病患的身體與床墊之間的介面之活動床罩，從病患的身體與床墊之間的接觸表面來移除過多熱及濕氣的效率有效地提升。
(6)藉由整合連接器，取得容易使用及因而取得連接管與控制單元之間的快速連接或斷接。
結果，相較於醫學治療的習知床墊系統，本發明提供新穎的床墊系統，其結構簡單而不用添加其它多餘的組件或感測機構，以及能偵測代表躺在床墊上的病患的身體特徵之壓力差，並且與儲存在資料庫中的資料相比較以取得具有有效療效的系統壓力範圍，藉以防止病患遭受壓迫性潰瘍之苦。
雖然已詳細地說明及於附圖中以圖解方式說明本發明，但是，本發明不限於這些細節，在不悖離本發明的精神及範圍之下，能對本發明作出習於此技藝者可思及的很多改變及修改。
1‧‧‧床墊系統
2‧‧‧床墊
3‧‧‧控制單元
4‧‧‧連接管
10‧‧‧整合連接器
11‧‧‧包殼
30‧‧‧控制器
31‧‧‧使用者介面
32‧‧‧壓縮機
33‧‧‧氣體分配器
34‧‧‧下側可充氣氣囊層
35‧‧‧上側可充氣氣囊層
36‧‧‧頭部區
37‧‧‧軀體部區
38‧‧‧腳部區
39‧‧‧病患
40‧‧‧第一組空氣室
41‧‧‧第二組空氣室
42‧‧‧轉鈕
43‧‧‧氣動管
45‧‧‧閥
46‧‧‧分配器本體
47‧‧‧壓力感測器
49‧‧‧凸出桿
70‧‧‧活動床罩
80‧‧‧床罩本體
81‧‧‧第一織物層
82‧‧‧第二織物層
83‧‧‧第三織物層
84‧‧‧風扇組件
85‧‧‧氣體入口埠
86‧‧‧風扇
87‧‧‧氣管
88‧‧‧銲接線
89‧‧‧拉鏈
90‧‧‧心肺復甦術組件
91‧‧‧心肺復甦術組件蓋
92‧‧‧心肺復甦術感測管
310‧‧‧三腔式空氣室
311‧‧‧上氣囊腔
312‧‧‧氣體感測腔
313‧‧‧下氣囊腔
315‧‧‧氣體感測腔
316‧‧‧氣體感測腔
801‧‧‧拉鏈
803‧‧‧氣體出口
附圖被併入於說明書中且構成說明書的一部份，與上述本發明的一般說明、實施例的詳細說明一起顯示本發明的較佳實施例，用以說明本發明的原理，其中：圖1顯示根據本發明的實施例之床墊系統的配置； 圖2顯示圖1中所示的床墊系統的分解視圖；圖3是根據本發明的實施例之與床墊系統的其它組件連接的床墊的剖面視圖；圖4顯示設有舒適程度及醫療模式的標示之轉鈕的表示；圖5顯示支撐壓力程度、醫療模式及醫療強度等級之間的關係；圖6顯示根據本發明的床墊系統在靜態醫療模式、脈衝醫療模式、及交替醫療模式中操作時它的操作程序之流程圖；圖7顯示根據本發明的床墊系統在脈衝醫療模式中操作時它的操作程序之流程圖；圖8根據本發明的床墊系統在交替醫療模式中操作時它的操作程序之流程圖；圖9(A)顯示根據本發明的活動床罩，圖9(B)顯示與軀體部區中二組空氣室的壓力曲線有關之隨著時間的風扇操作；圖10顯示根據本發明之在床墊的軀體部區中使用三腔式結構實施的空氣室；圖11顯示根據本發明之在床墊的軀體部區中使用三腔式結構以實施空氣室時床墊的剖面視圖；圖12顯示當系統經過以三腔式結構實施的自動設定程序來決定靜態系統壓力時，第一組空氣室中的各空氣室、第二組空氣室中的各空氣室、第一組氣體感測腔中的 各氣體感測腔、及第二組氣體感測腔中的各氣體感測腔中隨著時間之壓力變化；圖13顯示實驗結果，顯示當系統正在靜態模式中操作時以及正經過由三腔式結構實施的自動設定程序時，使用Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)而取得的病患與床墊之間的壓力介面的值；圖14顯示當系統經過以三腔式結構實施的自動設定程序來決定交替系統壓力時，第一組空氣室中的各空氣室、第二組空氣室中的各空氣室、第一組氣體感測腔中的各氣體感測腔、及第二組氣體感測腔中的各氣體感測腔中隨著時間之壓力變化；圖15顯示實驗結果，顯示當系統正在交替模式中操作時以及正經過由三腔式結構實施的自動設定程序時，使用Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)而取得的病患與床墊之間的壓力介面的值；圖16是流程圖，顯示用於決定系統壓力的值範圍之程序；圖17是圖形，顯示對應於圖16的流程圖之真實操作程序中隨著時間之系統壓力的變化；圖18顯示當系統正在靜態模式中操作時所使用的靜態資料庫；圖19顯示當系統正在交替模式中操作時所使用的交替資料庫；以及圖20顯示藉由使用Innovative Pressure Mapping Solution(創新壓力對映解決之道)而取得的病患與床墊之間的介面壓力的對映以決定用於交替資料庫的下限。
1‧‧‧床墊系統
2‧‧‧床墊
3‧‧‧控制單元
4‧‧‧連接管

Claims (22)

  1. 一種床墊系統(1)，包括：床墊(2)，適以提供壓力支撐功能給躺在該床墊(2)上的病患(39)；控制單元(3)，適以控制該床墊(2)的充氣及洩氣；及連接管(4)，係設在該床墊(2)與該控制單元(3)之間以供應空氣及動力，其特徵在於：該控制單元係配備有使用者介面(31)，用以允許照顧者能夠同時地調整系統功能及控制器(30)，該控制器(30)係設有預程式化自動設定程序，用以執行自動設定功能來感測該病患(39)的身體特徵並且決定支撐該床墊(2)上的該病患(39)之治療有效支撐壓力範圍，因而藉由該使用者介面(31)與該自動設定功能的結合，不僅可以提供該病患(39)治療壓力支撐、也提供該病患(39)可調整的舒適感範圍。
  2. 如申請專利範圍第1項之床墊系統，其中，該床墊(2)包括上側可充氣氣囊層(35)、設在該上側可充氣氣囊層(35)之下方的下側可充氣氣囊層(34)、以及多個空氣室，各空氣室具有位於該上側可充氣氣囊層(35)中的上側部份以及位於該下側可充氣氣囊層(34)中的下側部份。
  3. 如申請專利範圍第2項之床墊系統，其中，該多個空氣室係配置在縱向方向上且分開成多個區，其中，在 各區中的多個該空氣室係彼此以流動方式而互連。
  4. 如申請專利範圍第3項之床墊系統，其中，在該上側可充氣氣囊層(35)中的該多個空氣室被分成頭部區(36)、軀體部區(37)、及腳部區(38)。
  5. 如申請專利範圍第4項之床墊系統，其中，在該軀體部區(37)中的多個該空氣室又被分成第一組空氣室(40)及第二組空氣室(41)，並且，該第一組空氣室(40)與該第二組空氣室(41)係交錯地配置在縱向方向上，其中，在各組之內的多個該空氣室彼此流動地互連且被調節至用以經由該控制單元(3)來予以設定之該系統功能的其中之一的某目標壓力程度。
  6. 如申請專利範圍第5項之床墊系統，其中，該系統功能至少包括舒適程度、醫療模式及醫療強度等級。
  7. 如申請專利範圍第6項之床墊系統，其中，該醫療模式至少包含靜態醫療模式、脈衝醫療模式、及交替醫療模式。
  8. 如申請專利範圍第7項之床墊系統，其中，在該醫療模式中分別地執行操作程序，以取得身體特徵已在該靜態醫療模式中被感測的該病患(39)所需要的最低支撐壓力，並且，取得身體特徵已在該交替醫療模式中被感測的該病患(39)所需要的最低充氣支撐壓力，以便能夠取得確定療效。
  9. 如申請專利範圍第1項之床墊系統，其中，該使用者介面(31)是單一轉鈕(42)或是任何其它連續調整 輸入機構。
  10. 如申請專利範圍第4項之床墊系統，其中，藉由在該軀體部區(37)的多個該空氣室中使用三腔式結構，以實施該自動設定程序，其中，各該三腔式空氣室(310)包括上氣囊腔(311)、氣體感測腔(312)、及下氣囊腔(313)，而且該氣體感測腔(312)係位在該上氣囊腔(311)的底部。
  11. 如申請專利範圍第10項之床墊系統，其中，在該軀體部區(37)中的該三腔式空氣室(310)用以偵測該靜態及該交替醫療模式中該上氣囊腔(311)的該最低治療壓力。
  12. 如申請專利範圍第4項之床墊系統，其中，藉由使用預程式化資料庫以實施該自動設定程序，該預程式化資料庫包含靜態資料庫及交替資料庫，含有不同的系統壓力設定下與不同的壓力差△P值有關之病患的真實實驗介面壓力的一系列值。
  13. 如申請專利範圍第12項之床墊系統，其中，當該床墊系統(1)在該靜態醫療模式中操作時使用該靜態資料庫，並且，當該床墊系統(1)在該交替醫療模式中操作時使用該預程式化交替資料庫，以便取得該治療系統壓力的值範圍。
  14. 如申請專利範圍第4項之床墊系統，又包括心肺復甦術組件(90)，該心肺復甦術組件(90)經由多個氣動管(43)而與分別該頭部區(36)、該軀體部區 (37)、該腳部區(38)、及該下氣囊層(34)之各者相連接，並且在排氣狀態與密閉狀態之間做手動式地切換。
  15. 如申請專利範圍第14項之床墊系統，其中，該心肺復甦術組件(90)初始係設定在該密閉狀態，並且，藉由該心肺復甦術組件蓋(91)而阻擋各區中的氣體洩漏至外部大氣，而且，當該心肺復甦術組件(90)被切換至該排氣狀態時，各區係開通至外部大氣，並且，各區中的氣體將經由該心肺復甦術組件(90)而被快速地排出。
  16. 如申請專利範圍第15項之床墊系統，其中，該心肺復甦術組件(90)又包括感測管(92)，作為氣體源的壓縮機(32)經過該感測管(92)而供應加壓空氣，並且，以設在該控制單元(3)的該控制器(30)中的壓力感測器(47)來測量及監視該心肺復甦術感測管(92)中的該加壓空氣的壓力程度，其中，當該心肺復甦術組件(90)被切換至該排氣狀態時，該控制器(30)將偵測該心肺復甦術感測管(92)中的氣壓下降，並且，該壓縮機(32)藉由該控制器(30)來予以關閉且所有閥(45)被改變至該排氣狀態，使得設在該使用者介面(31)上的該心肺復甦術指示器被開啟。
  17. 如申請專利範圍第1項之床墊系統，又包括活動床罩(70)，係設置成遮蓋在該床墊(2)上作為該病患身體與該床墊(2)之間的介面，以便控制該病患身體與該床墊(2)之間的接觸表面之間的過多熱及濕氣的排除。
  18. 如申請專利範圍第17項之床墊系統，其中，該活動床罩(70)主要係由風扇組件(84)、多個氣管(87)、及床罩本體(80)所組成，其中，該床罩本體(80)被分成三個區域，該三個區域藉由銲接線(88)而分別對應於該床墊(2)的該頭部區(36)、該軀體部區(37)、及該腳部區(38)，其中，二空氣入口埠(85)係銲接於該床罩本體(80)的一側上並且經由該多個氣管(87)而被連接至該控制單元(3)的氣體分配器(33)，使得當該床墊系統(1)在某醫療模式中操作時，氣體經由該氣動管(43)而從多個該空氣室排出以及經由該氣體入口埠(85)而被分配至該床罩本體(80)中，且其中，在該風扇組件(84)中的風扇(86)將氣體從該床罩本體(80)抽氣至外部大氣。
  19. 如申請專利範圍第18項之床墊系統，其中，根據醫療狀態及循環時間，藉由該控制器(30)而週期地控制由該風扇(86)所執行的抽氣風扇操作，使得一旦該床墊(2)的該氣囊層開始洩氣時，該風扇(86)即開始操作以將該洩氣室排出的氣體、及來自該病患身體的濕氣及熱有效率地移除，且同時，將該排出的氣體釋放至該活動床罩(70)。
  20. 如申請專利範圍第17至19項中任一項之床墊系統，其中，在對應於該床墊(2)的該軀體部區(37)的區域中的該床罩本體(80)係由上層(81)、中間層(82)、及底層(83)所組成，以便取得將濕氣及熱從病 患身體傳送至外部的功能。
  21. 如申請專利範圍第20項之床墊系統，其中，該上層(81)具有不透水性及蒸汽滲透性，該中間層(82)是水及蒸汽可滲透的，該底層(83)是水及蒸汽不可滲透的且被使用而將濕氣與該床墊(2)的該軀體部區(37)的多個該空氣室相隔離。
  22. 如申請專利範圍第20項之床墊系統，其中，由三維多孔結構所形成的該中間層(82)係置於包殼內作為氣體通道，以便允許氣體能夠在該包殼之內流動，並且在壓縮下具有良好彈性。
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