TWI427412B - 彩色濾光片用感光性樹脂組成物及其所形成之彩色濾光片 - Google Patents

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彩色濾光片用感光性樹脂組成物及其所形成之彩色濾光片
本發明是有關於一種液晶顯示器之彩色濾光片用感光性樹脂組成物及其所形成之彩色濾光片,且特別是有關於一種對比佳且顯影前後色差小之彩色濾光片用感光性樹脂組成物。
彩色濾光片已被廣泛地應用在彩色液晶顯示器、彩色傳真機、彩色攝影機等應用領域。隨著彩色液晶顯示器等辦公器材之市場需求日漸擴大,在彩色濾光片的製作技術上,亦趨向多樣化。如染色法、印刷法、電鍍法以及分散法等方法皆被陸續開發完成,現在以分散法為主流。
通常,彩色濾光片可藉由染色法、印刷法、電著法、顏料分散法等方法,將紅、綠、藍等畫素形成在透明玻璃基板上而製得。一般而言,為提高彩色濾光片的對比度,可在畫素層間再配置遮光層(或稱黑色矩陣)。
一般而言,分散法之製程,係先將著色顏料分散於感光性樹脂中,再將該感光性樹脂塗佈於玻璃基板上,經過曝光、顯像等步驟,可製得特定圖案。此工程經重複三次操作,即可製得紅色(R),綠色(G)及藍色(B)的畫素層之圖案。之後,視需要可在畫素層之圖案上施加保護膜。
至於顏料分散法之製程,通常係先在玻璃基板等透明支持體上,以鉻、氧化鉻等金屬或感光性樹脂遮光膜形成遮光層(black matrix),然後再將分散了紅色顏料的感光性樹脂組成物(彩色光阻劑)藉由旋轉塗佈方式將該感光性樹脂組成物塗佈在透明支持體上,藉由光罩進行曝光,曝光後進行顯影處理即可得紅色畫素;再以同樣的操作方式,即重複藉由塗佈、曝光、顯影之方式即可在支持體上分別製得紅、綠、藍等三色畫素。
上述分散法製程所使用之感光性樹脂的具體例如:以甲基丙烯酸為單體成分所聚合而成的共聚物,作為感光性樹脂之鹼可溶性樹脂。上述感光性樹脂的相關文獻可參閱如日本特開平6-95211號公報、特開平9-311210號公報等。
然而,彩色濾光片之製造過程中,需經歷多次熱處理之步驟,如紅色(R),綠色(G)及藍色(B)等畫素層圖案形成後之後烤(post-bake)步驟及透明導電膜(ITO膜)之形成步驟等,上述步驟一般要求於200℃以上之高溫下完成,但上述習知的感光性樹脂若於180℃、1小時左右的條件下加熱,卻易發生畫素層中,顏料凝集粒子的產生(一般顏料凝集粒子之粒子徑介於1~10μ m)及耐熱性不佳等問題。
為此,如日本特開2001-075273中揭露一種感光性樹脂組成物,其係由含有羧基之不飽和單體與含有縮水甘油基之不飽和單體所聚合而得之聚合物用以作為感光性樹脂之鹼可溶性樹脂,藉以改善上述之問題。
但是,隨著液晶顯示器對於色彩飽和度越來越要求的趨勢下,對於彩色感光性樹脂組成物所含的顏料的要求也越來越高。倘若使用上述習知的感光性樹脂之鹼可溶性樹脂,容易有對比不佳且顯影前後色差過大的問題發生。
有鑑於此,亟需提出一種感光性樹脂組成物,藉以改善習知感光性樹脂組成物在高溫製程後,容易產生對比不佳且顯影前後色差過大等缺點。
因此,本發明之一態樣是在提供一種彩色濾光片用感光性樹脂組成物,該彩色濾光片用感光性樹脂組成物至少包含鹼可溶性樹脂(A)、含乙烯性不飽和基之化合物(B)、光起始劑(C)、有機溶劑(D)以及顏料(E)。
本發明之另一態樣是在提供一種彩色濾光片,其係具有利用上述彩色濾光片用感光性樹脂組成物所形成之畫素層。
本發明之又一態樣是在提供一種液晶顯示元件,其係具備上述彩色濾光片,藉此改善習知感光性樹脂組成物在高溫製程後,容易產生對比不佳且顯影前後色差過大等缺點。
本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物包括鹼可溶性樹脂(A)、含乙烯性不飽和基之化合物(B)、光起始劑(C)、有機溶劑(D)以及顏料(E),以下析述之。
以下係以(甲基)丙烯酸表示丙烯酸及/或甲基丙烯酸,並以(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯;同樣地,以(甲基)丙烯醯基表示丙烯醯基及/或甲基丙烯醯基。
鹼可溶性樹脂(A)
本發明之鹼可溶性樹脂(A)係由含羧酸基之不飽和單體(a-1)、一分子中含有三環十烷(tricyclodecane)骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-1)及/或一分子中二環戊二烯(dicyclopentadiene)骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-2)、以及該不飽和單體(a-1)、不飽和單體(a-2-1)及不飽和單體(a-2-2)以外的其他可共聚合之乙烯系單體(a-3)所共聚合而成之共聚物。
上述含羧酸基之不飽和單體(a-1)之具體例如:丙烯酸、甲基丙烯酸(以下簡稱MAA)、2-丙烯醯乙氧基丁二酸酯、2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯(以下簡稱HOMS)、2-丙烯醯乙氧基酞酸酯、2-甲基丙烯醯乙氧基酞酸酯、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸及肉桂酸等之不飽和一元羧酸類;馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐等之不飽和二元羧酸(酐)類;以及三價以上之不飽和多價羧酸(酐)類等。以上列舉者乃以甲基丙烯酸(MAA)以及2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯(HOMS)為較佳。上述含羧酸基之不飽和單體(a-1)可單獨一種或混合複數種使用。
基於單體(a-1)、單體(a-2-1)、單體(a-2-2)及單體(a-3)之合計使用量為100重量份,當單體(a-1)的使用量介於5重量份至30重量份時,可以獲得顯影性佳之彩色濾光片用感光性樹脂組成物。
上述一分子中含有三環十烷骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-1)之具體例如:二甲醇三環十烷二丙烯酸酯(dimethylol tricyclodecane diacrylate)、二甲醇三環十烷二甲基丙烯酸酯(dimethylol tricyclodecane dimethacrylate)、三環十烷二醇二丙烯酸酯(tricyclodecanediol diacrylate)以及三環十烷二醇二丙烯酸酯二甲基丙烯酸酯(tricyclodecanediol dimethacrylate);以下為商品名:NK ester DCP、NK ester A-DCP(新中村化學工業製)等。
其次,一分子中含有二環戊二烯骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-2)之具體例如:甲基丙烯酸二環戊酯(dicyclopentanyl methacrylate;日立化成工業;以下簡稱FA-513M)、丙烯酸二環戊酯(dicyclopentanyl acrylate;日立化成工業;以下簡稱FA-513AS)、甲基丙烯酸二環戊烯酯(dicyclopentenyl methacrylate)、丙烯酸二環戊烯酯(dicyclopentenyl acrylate;日立化成工業;以下簡稱FA-511A、FA-511AS)、甲基丙烯酸二環戊氧基乙酯(dicyclopentanyloxyethyl methacrylate)、丙烯酸二環戊氧基乙酯(dicyclopentanyloxyethyl acrylate)、甲基丙烯酸二環戊烯氧基乙酯(dicyclopentenyloxyethyl methacrylate;日立化成工業;以下簡稱FA-512M、FA-512MT)以及丙烯酸二環戊烯氧基乙酯(dicyclopentenyloxyethyl acrylate;日立化成工業;以下簡稱FA-512A、FA-512AS)。
上述單體(a-2-1)及/或單體(a-2-2)一般可單獨一種或混合複數種使用。
基於單體(a-1)、單體(a-2-1)、單體(a-2-2)及單體(a-3)之合計使用量為100重量份,當單體(a-2-1)及單體(a-2-2)之合計使用量介於5重量份至40重量份時,可以獲得顯影前後色差較小之彩色濾光片用感光性樹脂組成物。
至於上述其他可共聚合之乙烯系單體(a-3)可為具環氧基結構之乙烯系單體(a-3-1)及不具環氧基結構之乙烯系單體(a-3-2))。其中,具環氧基結構之乙烯系單體(a-3-1)之具體例如:丙烯酸縮水甘油基酯、甲基丙烯酸縮水甘油基酯(以下簡 稱GMA)等不飽和羧酸縮水甘油基酯類;丙烯酸(3-乙基-3-環氧丁基)甲氧基甲酯單體、甲基丙烯酸(3-乙基-3-環氧丁基)甲氧基甲酯單體(以下簡稱OXMA)之不飽和羧酸環氧丁基(oxetanyl)酯類;烯丙基縮水甘油基醚、甲代烯丙基縮水甘油基醚等不飽和縮水甘油基醚類。
而不具環氧基結構之乙烯系單體(a-3-2)之具體例如:苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對氯苯乙烯、甲氧基苯乙烯等之芳香族乙烯基化合物;N-苯基馬來醯亞胺、N-鄰-羥基苯基馬來醯亞胺、N-間-羥基苯基馬來醯亞胺、N-對-羥基苯基馬來醯亞胺、N-鄰-甲基苯基馬來醯亞胺、N-間-甲基苯基馬來醯亞胺、N-對-甲基苯基馬來醯亞胺、N-鄰-甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-間-甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-對-甲氧基苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺等馬來醯亞胺類;丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸第二丁酯、甲基丙烯酸第二丁酯、丙烯酸第三丁酯、甲基丙烯酸第三丁酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸2-羥基丁酯、甲基丙烯酸2-羥基丁酯、丙烯酸3-羥基丁酯、甲基丙烯酸3-羥基丁酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸三乙二醇甲氧酯(methoxy triethylene glycol acrylate)、甲基丙烯酸三乙二醇甲氧酯(methoxy triethylene glycol methacrylate)、甲基丙烯酸十二烷基酯(lauryl methacrylate)、甲基丙烯酸十四烷基酯(tetradecyl methacrylate)、甲基丙烯酸十六烷基酯(cetyl methacrylate)、甲基丙烯酸十八烷基酯(octadecyl methacrylate)、甲基丙烯酸二十烷基酯(eicosyl methacrylate)、甲基丙烯酸二十二烷基酯(docosyl methacrylate)等之不飽和羧酸酯類;丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、丙烯酸N,N-二乙基氨基丙酯、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基丙酯、丙烯酸N,N-二丁基氨基丙酯、甲基丙烯酸N,異-丁基氨基乙酯等不飽和羧酸氨烷酯類;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等之羧酸乙烯酯類;乙烯基甲醚、乙烯基***等不飽和醚類;丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、氰化亞乙烯等之氰化乙烯基化合物;丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、α-氯丙烯醯胺、N-羥乙基丙烯醯胺、N-羥乙基甲基丙烯醯胺等之不飽和醯胺;1,3-丁二烯、異戊烯、氯化丁二烯等之脂肪族共軛二烯類。上述單體(a-3)一般可單獨一種或混合複數種使用。
基於單體(a-1)、單體(a-2-1)、單體(a-2-2)及單體(a-3)之合計使用量為100重量份,當單體(a-3)的使用量介於30重量份至90重量份時,可以獲得透明性且耐熱性佳之彩色濾光片用感光性樹脂組成物。
本發明之鹼可溶性樹脂(A)在製造時所使用的溶劑,一般較常用者為乙二醇單丙基醚(ethylene glycol monopropyl ether)、二乙二醇二甲基醚(diethylene glycol dimethyl ether;diglyme)、四氫呋喃、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙酸甲氧基乙酯(methyl cellosolve acetate)、3-乙氧基丙酸乙酯(ethyl 3-ethoxypropionate;EEP)、乙酸乙氧基乙酯(ethyl cellosolve acetate)、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚醋酸酯、丙二醇單乙基醚醋酸酯、丙二醇單丙基醚醋酸酯、甲乙酮與丙酮。以上列舉者乃以二乙二醇二甲基醚、丙二醇單甲基醚醋酸及3-乙氧基丙酸乙酯較佳,一般可單獨一種或混合複數種使用。
鹼可溶性樹脂(A)製造時所使用之起始劑,一般為自由基型聚合起始劑,其具體例如:2,2’-偶氮雙異丁腈、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)(2,2’-azobis(2,4-dimethyl valeronitrile;ADVN)、2,2’-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮雙-2-甲基丁腈(2,2’-azobis-2-methyl butyronitrile;AMBN)等偶氮(azo)化合物、過氧化二苯甲醯(benzoylperoxide)等過氧化合物。
值得一提的是,其中基於彩色濾光片用感光性樹脂組成物為100重量%,當前述未反應之不飽和單體(a-2-1)及不飽和單體(a-2-2)合計的殘留量單體大於1000ppm時,會有彩色濾光片用感光性樹脂組成物之黏度易隨放置時間之增長而增加,且此彩色濾光片用感光性樹脂組成物經塗佈、顯影後,其顯影前後之色差過大的問題發生。因此,前述未反應之單體(a-2-1)及單體(a-2-2)合計的殘留單體量一般為小於1000ppm,較佳為小於900ppm,更佳為小於800ppm。
其次,當鹼可溶性樹脂(A)之(重量平均分子量/算數平均 分子量)大於2.5時,會有塗佈後膜厚不均,造成亮度不佳對比下降的問題。因此,鹼可溶性樹脂(A)之(重量平均分子量/算數平均分子量)一般為小於2.5,較佳為小於2.3,更佳為小於2.1。
本發明之鹼可溶性樹脂(A)一般可單獨一種或混合複數種使用。
含乙烯性不飽和基之化合物(B)
上述含乙烯性不飽和基之化合物(B)乃具有至少1個以上乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物,其具體例如:丙烯醯胺、(甲基)丙烯醯嗎啉、(甲基)丙烯酸-7-氨基-3,7-二甲基辛酯、異丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸異冰片基氧乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、乙基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、第三辛基(甲基)丙烯醯胺、二丙酮(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸四氯苯酯、(甲基)丙烯酸-2-四氯苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯、(甲基)丙烯酸四溴苯酯、(甲基)丙烯酸-2-四溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-三氯苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸-2-三溴苯氧基乙酯、2-羥基-甲基丙烯酸乙酯、2-羥基-(甲基)丙烯酸丙酯、乙烯基己內醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸五氯苯酯、(甲基)丙烯酸五溴苯酯、聚單(甲基)丙烯酸乙二酯、聚單(甲基)丙烯酸丙二酯、(甲基)丙烯酸冰片酯等之具有1個乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物;乙二醇二 (甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥基乙基)異氰酸二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚酯二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、EO改質之雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改質之雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、EO改質之氫化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改質之氫化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、EO改質之雙酚F二(甲基)丙烯酸酯、酚醛聚縮水甘油醚(甲基)丙烯酸酯等之具有2個乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物;三(2-羥基乙基)異氰酸三(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質之三(2-羥基乙基)異氰酸三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯、環氧乙烷(以下簡稱EO)改質之三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯、環氧丙烷(以下簡稱PO)改質之三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、PO改質之甘油三(甲基)丙酸酯等之具有3個乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物;季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷四丙烯酸酯等之具有4個乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物;二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等之具有5個乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物;二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentacrythritol hexaacrylate;DPHA)、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷(以下簡稱EO)改質之二季戊四醇六丙烯酸酯等之具有6個乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物。
其中,較佳為具3個或3個以上之乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物,更佳為具4個或4個以上之乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物,又更佳為具5個或5個以上之乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化和物。上述具乙烯性不飽和基之乙烯性不飽和化合物(B)可單獨一種或混合複數種使用。
一般而言,基於鹼可溶性樹脂(A)為100重量份,本發明之含乙烯性不飽和基之化合物(B)的使用量通常為5至450重量份、較佳為10至400重量份,更佳為20至300重量份。
光起始劑(C)
本發明之光起始劑(C)包含O-醯基肟(O-acetyl oxime)系光起始劑(C-1)及三氮雜苯(triazine)系光起始劑(C-2)。本發明中之O-醯基肟系光起始劑(C-1)之具體例如:1-[4-(苯基硫代)苯基]-庚烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)[1-[4-(phenylthio)phenyl]-heptane-1,2-dione 2-(O-benzoyloxime)]、1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)[1-[4-(phenylthio)phenyl]-octane-1,2-dione 2-(O-benzoyloxime)]、1-[4-(苯醯基)苯基]-庚烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)[1-[4-(benzoyl)phenyl]-heptane-1,2-dione 2-(O-benzoyloxime)]、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基肟)[1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-ethanone 1-(O-acetyloxime)]、1-[9-乙基-6-(3-甲基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基肟)[1-[9-ethyl-6-(3-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-ethanone 1-(O-acetyloxime)]、1-[9-乙基-6-苯醯基-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基肟)[1-[9-ethyl-6-benzoyl-9H-carbazole-3-yl]-ethanone 1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydrofuranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫吡喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydropyranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫呋喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydrofuranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫吡喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydropyranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫吡喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydropyranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫呋喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫吡喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydropyranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧雜戊環基)苯醯基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone -1-[9-ethyl-6-{2-methyl-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolanyl)benzoyl}-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧雜戊環基)甲氧基苯醯基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)[ethanone -1-[9-ethyl-6-{2-methyl-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolanyl)methoxybenzoyl}-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]等。
前述O-醯基肟系光起始劑中,較佳者為1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧雜戊環基)甲氧基苯醯基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)等。
本發明中之三氮雜苯(triazine)系光起始劑(C-2)之具體例如:乙烯基-鹵代甲基-s-三氮雜苯化合物、2-(萘并-1-取代基)-4,6-雙-鹵代甲基-s-三氮雜苯化合物及4-(對-胺基苯基)-2,6-二-鹵代甲基-s-三氮雜苯化合物等。
上述乙烯基-鹵代甲基-s-三氮雜苯化合物之具體例如:2,4-雙(三氯甲基)-6-對-甲氧基苯乙烯基-s-三氮雜苯[2,4-Bis(trichloromethyl)-6-(p-methoxy)styryl-s-triazine]、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對-二甲基胺基苯基-1,3-丁二烯基)-s-三氮雜苯[2,4-Bis(trichloromethyl)-6-(1-p-dimethylaminophenyl-1,3-butadienyl)-s-triazine]、2-三氯甲基-4-胺基-6-對-甲氧基苯乙烯基-s-三氮雜苯[2-trichloromethyl-4-amino-6-(p-methoxy)styryl-s-triazine]等。
上述2-(萘并-1-取代基)-4,6-雙-鹵代甲基-s-三氮雜苯化合物之具體例如:2-(萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4-甲氧基-萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4-methoxy-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4-乙氧基-萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4-ethoxy-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4-丁氧基-萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4-butoxy-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-[4-(2-甲氧基乙基)-萘并-1-取代基]-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4-(2-methoxyethyl-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-[4-(2-乙氧基乙基)-萘并-1-取代基]-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4-(2-ethoxyethyl-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-[4-(2-丁氧基乙基)-萘并-1-取代基]-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4-(2-butoxyethyl-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(2-甲氧基-萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(2-methoxy-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(6-甲氧基-5-甲基-萘并-2-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(6-methoxy-5-methyl-naphtho-2-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(6-甲氧基-萘并-2-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(6-methoxy-naphtho-2-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(5-甲氧基-萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(5-methoxy-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4,7-二甲氧基-萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4,7-dimethoxy-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(6-乙氧基-萘并-2-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(6-ethoxy-naphtho-2-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4,5-二甲氧基-萘并-1-取代基)-4,6-雙-三氯甲基-s-三氮雜苯[2-(4,5-dimethoxy-naphtho-1-yl)-4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine]等。
上述4-(對-胺基苯基)-2,6-二-鹵代甲基-s-三氮雜苯化合物之具體例如:4-[對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-甲基-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-methyl-p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-甲基-對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-methyl-p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(對-N-氯乙基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[p-N-chloroethylaminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(對-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[對-N,N-二(苯基)胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[p-N,N-di(phenyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(對-N-氯乙基羰基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[p-N-chloroethylcarbonylaminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[對-N-(對-甲氧基苯基)羰基胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[p-N-(p-methoxyphenyl)carbonylaminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[間-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[m-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[間-溴-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[m-bromo-p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[間-氯-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[m-chloro-p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[間-氟-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[m-fluoro-p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-溴-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-bromo-p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-氯-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-chloro-p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-氟-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-fluoro-p-N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-溴-對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-bromo-p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-氯-對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-chloro-p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[鄰-氟-對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[o-fluoro-p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[間-溴-對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[m-bromo-p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[間-氯-對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[m-chloro-p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-[間-氟-對-N,N-二(氯乙基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-[m-fluoro-p-N,N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(間-溴-對-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(m-bromo-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(間-氯-對-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(m-chloro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(間-氟-對-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(m-fluoro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(鄰-溴-對-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(o-bromo-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(鄰-氯-對-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(o-chloro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(鄰-氟-對-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(m-fluoro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(間-溴-對-N-氯乙基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(m-bromo-p-N-chloroethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(間-氯-對-N-氯乙基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(m-chloro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(間-氟-對-N-氯乙基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(m-fluoro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(鄰-溴-對-N-氯乙基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(o-bromo-p-N-chloroethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(鄰-氯-對-N-氯乙基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(o-chloro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(鄰-氟-對-N-氯乙基胺基苯基)-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-(o-fluoro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2,6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、2,4-雙(三氯甲基)-6-[3-溴-4-[N,N-雙(乙氧基羰基甲基)胺基]苯基]-1,3,5-三氮雜苯[2,4-bis(trichloromethyl)-6-[3-bromo-4-[N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)amino]phenyl]-1,3,5-triazine]等。
光起始劑(C-2)中,較佳者為:4-[間-溴-對-N,N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基]-2,6-二(三氯甲基)-s-三氮雜苯[4-、2,4-雙(三氯甲基)-6-對-甲氧基苯乙烯基-s-三氮雜苯等。
另外,本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物中,在不影響物性範圍內,可以依需要添加前述光起始劑(C-1)與(C-2)以外的光起始劑(C-3)。該光起始劑(C-3)之具體例如:苯乙烷酮(acetophenone)類化合物、二咪唑類化合物(biimidazole)、二苯甲酮(benzophenone)類化合物、α-二酮(α-diketone)類化合物、酮醇(acyloin)類化合物、酮醇醚(acyloin ether)類化合物、醯膦氧化物(acylphosphineoxide)類化合物、醌(quinone)類化合物、含鹵素類化合物、過氧化物等。
其中,上述苯乙烷酮類化合物(acetophenone)具體例如:對二甲胺苯乙烷酮(p-dimethylamino-acetophenone)、α,α’-二甲氧基氧化偶氮苯乙烷酮(α,α’-dimethoxyazoxyacetophenone)、2,2’-二甲基-2-苯基苯乙烷酮(2,2’-dimethyl-2-phenylacetophenone)、對-甲氧基苯乙烷酮(p-methoxyacetophenone)、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代-1-丙酮(2-methyl-1-(4-methylthio phenyl)-2-morpholino propane-1-on)、2-苄基-2-N,N-二甲胺-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮[2-benzyl-2-N,N-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-1-butanone]。
上述二咪唑類化合物(biimidazole)如:2,2’-雙(鄰-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(o-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole]、2,2’-雙(鄰-氟苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(o-fluorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl biimidazole]、2,2’-雙(鄰-甲基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(o-methyl phenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl biimidazole]、2,2’-雙(鄰-甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(o-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetrapheny lbiimidazole]、2,2’-雙(鄰-乙基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(o-ethylphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl biimidazole]、2,2’-雙(對-甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(p-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenylbiimidazole]、2,2’-雙(2,2’,4,4’-四甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(2,2’,4,4’-tetramethoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenylbiimidazole]、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(2-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl biimidazole]、2,2’-雙(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-bis(2,4-dichlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenylbiimidazole]等。
上述二苯甲酮(benzophenone)類化合物如:噻噸酮(thioxanthone)、2,4-二乙基噻噸酮(2,4-diethylthioxanthanone)、噻噸酮-4-碸(thioxanthone-4-sulfone)、二苯甲酮(benzophenone)、4,4’-雙(二甲胺)二苯甲酮[4,4’-bis(dimethylamino)benzophenone]、4,4’-雙(二乙胺)二苯甲酮[4,4’-bis(diethylamino)benzophenone]等。
上述α-二酮類化合物之具體例如:苯偶醯(benzil)、乙醯基(acetyl)等;酮醇類化合物之具體例如:二苯乙醇酮(benzoin)等;酮醇醚類化合物之具體例如:二苯乙醇酮甲醚(benzoin methylether)、二苯乙醇酮***(benzoin ethylether)、二苯乙醇酮異丙醚(benzoin isopropyl ether)等;醯膦氧化物類化合物之具體例如:2,4,6-三甲基苯醯二苯基膦氧化物(2,4,6-trimethyl-benzoyl diphenylphosphineoxide)、雙-(2,6-二甲氧基苯醯)-2,4,4-三甲基苯基膦氧化物[bis-(2,6-dimethoxy-benzoyl)-2,4,4-trimethylbenzyl phosphineoxide]等;醌類化合物之具體例如:蒽醌(anthraquinone)、1,4-萘醌(1,4-naphthoquinone)等;含鹵素類化合物之具體例如:苯醯甲基氯(phenacyl chloride)、三溴甲基苯碸(tribromomethyl phenylsulfone)、三(三氯甲基)-s-三氮雜苯[tris(trichloromethyl)-s-triazine]等;過氧化物之具體例如:二-第三丁基過氧化物(di-tertbutylperoxide)等。
前述光起始劑(C-3)中,較佳者為:2-苄基-2-N,N-二甲胺-1-(4-嗎福啉代苯基)-1-丁酮、2,2’-雙(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、4,4'-雙(二乙胺)二苯甲酮、2,2'-雙(鄰-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基二咪唑等。
上述光起始劑(C-1)、光起始劑(C-2)、光起始劑(C-3)三種類之光起始劑中,同一種類之光起始劑依需要可單獨一種或混合複數種使用。
基於含乙烯性不飽和基之化合物(B)100重量份,本發明光起始劑(C)之使用量一般為2~200重量份,較佳為5~180重量份,更佳為10~150重量份。
有機溶劑(D)
在本發明中,溶劑(D)以可以溶解鹼可溶性樹脂(A)、含乙烯性不飽和基的化合物(B)以及光起始劑(C),且不與上述成分相互反應,並具有適當揮發性者為佳。
上述溶劑(D)之具體例如:乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單正丙基醚、二乙二醇單正丁基醚、三乙二醇單甲基醚、三乙二醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單正丙基醚、二丙二醇單正丁基醚、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇單乙基醚等之(聚)亞烷基二醇單烷醚類;乙二醇單甲基醚醋酸酯、乙二醇單乙基醚醋酸酯、丙二醇單甲基醚醋酸酯、丙二醇單乙基醚醋酸酯等之(聚)亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類;二乙二醇二甲基醚(diglyme)、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚、四氫呋喃等之其他醚類;甲乙酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等之酮類;2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯等乳酸烷酯類;2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基醋酸乙酯、羥基醋酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基醋酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、醋酸乙酯、醋酸正丙酯、醋酸異丙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、醋酸正戊酯、醋酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯醋酸甲酯、乙醯醋酸乙酯、2-氧基丁酸乙酯等之其他酯類;甲苯、二甲苯等之芳香族烴類;N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等之羧酸胺類。
以上列舉之溶劑(D)乃以3-乙氧基丙酸乙酯、丙二醇單乙基醚醋酸酯為較佳。上述溶劑(D)一般可單獨使用一種或者混合複數種使用。
基於鹼可溶性樹脂(A)為100重量份,上述溶劑(D)的使用量通常為500至3,500重量份;較佳為800至3,200重量份;更佳為1,000至3,000重量份。
顏料(E)
本發明之顏料(E)係可為無機顏料或有機顏料。無機顏料係有金屬氧化物、金屬錯鹽等之金屬化合物,其具體例如:鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、亞鉛、銻等之金屬氧化物,以及前述金屬之複合氧化物。
有機顏料之具體例如:C. I.顏料黃1,3,11,12,13,14,15,16,17,20,24,31,53,55,60,61,65,71,73,74,81,83,93,95,97,98,99,100,101,104,106,108,109,110,113,114,116,117,119,120,126,127,128,129,138,139,150,151,152,153,154,155,156,166,167,168,175;C. I.顏料橙1,5,13,14,16,17,24,34,36,38,40,43,46,49,51,61,63,64,71,73;C. I.顏料紅1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19,21,22,23,30,31,32,37,38,40,41,42,48:1,48:2,48:3,48:4,49:1,49:2,50:1,52:1,53:1,57,57:1,57:2,58:2,58:4,60:1,63:1,63:2,64:1,81:1,83,88,90:1,97,101,102,104,105,106,108,112,113,114,122,123,144,146,149,150,151,155,166,168,170,171,172,174,175,176,177,178,179,180,185,187,188,190,193,194,202,206,207,208,209,215,216,220,224,226,242,243,245,254,255,264,265;C. I.顏料紫1,19,23,29,32,36,38,39;C. I.顏料藍1,2,15,15:3,15:4,15:6,16,22,60,66;C. I.顏料綠7,36,37;C. I.顏料棕23,25,28;C. I.顏料黑1,7等。
前述顏料可單獨一種或混合兩種或兩種以上使用。
本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物中,顏料(E)之平均粒徑一般為60 nm至140 nm,較佳為70 nm至130 nm,更佳為80 nm至120 nm。使用具有上述平均粒徑的顏料(E)之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,特別是顏料(E)之平均粒徑為70 nm至130 nm時,可製得具高對比度及高色彩飽和度之彩色濾光片。
添加劑(F)
前述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物更可選擇性包括添加劑(F),其中此添加劑(F)可包括但不限於例如:填充劑、密著助劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝集劑等。
上述添加劑(F)之具體例有:玻璃、鋁之填充劑;乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)矽烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基矽烷、3-氨基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙醇丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙醇丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基矽烷(例如商品名KBM-503;信越化學製)、3-硫醇基丙基三甲氧基矽烷等密著助劑;2,2-硫代雙(4-甲基-6-t-丁基苯酚)、2,6-二-t-丁基苯酚等之抗氧化劑;2-(3-t-丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯基疊氮、烷氧基苯酮等紫外線吸收劑;及聚丙烯酸鈉等防凝集劑。
一般而言,基於鹼可溶性樹脂(A)為100重量份,上述添加劑(F)的使用量一般為0至10重量份,以0至6重量份較佳,而以0至3重量份為最佳。
此外,上述添加劑(F)又可包括界面活性劑,其具體例如:聚環氧乙烷十二烷基醚、聚環氧乙烷硬脂醯醚、聚環氧乙烷油醚等聚環氧乙烷烷基醚類;聚環氧乙烷辛基苯醚、聚環氧乙烷壬基苯醚等聚環氧乙烷烷基苯醚類;聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等聚乙二醇二酯類;山梨醣醇酐脂肪酸酯類;脂肪酸改質之聚酯類;3級胺改質之聚胺基甲酸酯類;以下為商品名:KP(信越化學工業製)、SF-8427(Toray Dow Corning Silicone製)、Polyflow(共榮社油脂化學工業製)、F-Top(Tochem Products製)、Megafac(大日本印墨化學工業製)、Fluorade(住友3M製)、Surflon(旭硝子製)等等。上述之界面活性劑可單獨一種或混合複數種以上使用。
基於鹼可溶性樹脂(A)為100重量份,上述界面活性劑之使用量一般係介於0至6重量份,而以0至3重量份為佳。上述界面活性劑可有助於提高前述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物的塗佈性。
彩色濾光片用感光性樹脂組成物
本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,一般係將上述鹼可溶性樹脂(A)、含乙烯性不飽和基之化合物(B)、光起始劑(C)、有機溶劑(D)以及顏料(E)放置於攪拌器中攪拌,使其均勻混合成溶液狀態,必要時亦可添加填充劑、密著助劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝集劑、界面活性劑等添加劑。
其次,本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物之製備方法並沒有特別的限定,例如,可將顏料(E)直接加入彩色濾光片用感光性樹脂組成物中分散而成,或者是事先將一部分的顏料(E)分散於一部分的含鹼可溶性樹脂(A)及有機溶劑(D)的媒介中,形成顏料分散液後,再混合含乙烯性不飽和基之化合物(B)、光起始劑(C)、鹼可溶性樹脂(A)及溶劑(D)之其餘部份而製得。上述顏料(E)之分散步驟則可藉由例如珠磨機(beads mill)或輥磨機(roll mill)等混合器混合上述成份而進行。
值得一提的是,前述所得之彩色濾光片用感光性樹脂組成物以E型黏度計(東機產業社製「ELD型黏度計(RE-80L)」)在溫度為25℃、旋轉速度為20rpm的條件下,分別量測其配製後以及於溫度45℃之大氣壓力下保存7日後之黏度。當彩色濾光片用感光性樹脂組成物經保存7日之經時黏度相對於保存前之初期黏度的黏度變化率小於10%時,能擁有良好的顏料分散性,因此可以得到對比較佳之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,且該黏度變化率較佳為小於9%,更佳為小於8%。
彩色濾光片之製造方法
本發明之彩色濾光片之形成方法可藉由迴轉塗佈、流延塗佈或輥式塗佈等塗佈方式,將上述混合成溶液狀態之彩色濾光片用感光性組成物塗佈在基板上。塗佈後,先以減壓乾燥之方式,去除大部分之溶劑,再以預烤(pre-bake)方式將溶劑去除而形成一預烤塗膜。其中,減壓乾燥及預烤之條件,依各成份之種類,配合比率而異,通常,減壓乾燥乃在0~200mmHg之壓力下進行1秒鐘~60秒鐘,而預烤乃在70~110℃溫度下進行1分鐘~15分鐘。預烤後,該預烤塗膜介於所指定之光罩(mask)間曝光,於23±2℃溫度下浸漬於顯影液15秒~5分鐘進行顯影,不要之部分除去而形成具有圖案。曝光使用之光線,以g線、h線、i線等之紫外線為佳,而紫外線裝置可為(超)高壓水銀燈及金屬鹵素燈。
上述基材之具體例如:用於液晶顯示裝置等之無鹼玻璃、鈉鈣玻璃、硬質玻璃(派勒斯玻璃)、石英玻璃及於此等玻璃上附著透明導電膜者;或用於固體攝影裝置等之光電變換裝置基板(如:矽基板)等等。此等基板一般係先形成隔離各畫素著色層之黑色矩陣(black matrix)。
又前述顯影液之具體例如:氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、矽酸鈉、甲基矽酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲銨、氫氧化四乙銨、膽鹼、吡咯、哌啶、1,8-二氮雜二環-(5,4,0)-7-十一烯等鹼性化合物。顯影液之濃度一般為0.001至10 wt%,較佳為0.005至5 wt%,更佳為0.01至1 wt%。且使用此等顯影液時,一般係於顯像後再以水洗淨。其次,以壓縮空氣或壓縮氮氣將圖案風乾後,再以熱板或烘箱等加熱裝置進行後烤(postbake)處理。後烤溫度通常為150至250℃,其中,使用熱板之加熱時間為5分鐘至60分鐘,使用烘箱之加熱時間為15分鐘至150分鐘。
各色(主要包括紅、綠、藍三色)重覆上述步驟,便可製得彩色濾光片之畫素層。其次,在畫素層上以220℃至250℃溫度之真空下形成氧化銦錫(ITO)蒸鍍膜,必要時,對ITO鍍膜施行蝕刻暨佈線之後,再塗佈液晶配向膜用聚醯亞胺,進而燒成之,即可作為液晶顯示元件用之彩色濾光片。
液晶顯示元件之製造方法
本發明之液晶顯示元件,係藉由上述彩色濾光片之製造方法所形成之彩色濾光片基板,與設置有薄膜電晶體(thin film transistor;TFT)之驅動基板,在上述二片基板間介入間隙(晶胞間隔,cell gap)作對向配置,上述二片基板的周圍部位用封止劑貼合,在基板表面以及封止劑所區分出的間隙內充填注入液晶,封住注入孔而構成液晶晶胞(cell)。然後,在液晶晶胞的外表面,亦即構成液晶晶胞的各個基板的其他側面上,貼合偏光板後,而製得液晶顯示元件。
至於前述使用的液晶,亦即液晶化合物或液晶組成物,此處並未特別限定,惟可使用任何一種液晶化合物及液晶組成物。
再者,前述使用的液晶配向膜,係用於限制液晶分子之配向,此處並未特別限定,舉凡無機物或有機物任一者均可。至於形成液晶配向膜之技術為本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者所熟知,且非為本發明的重點,故不另贅述。
以下利用數個實施方式以說明本發明之應用,然其並非用以限定本發明,本發明技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾。
合成例A-1:鹼可溶性樹脂(A-1)之製造方法
在一容積1000毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、加熱器、冷凝管及溫度計,並導入氮氣且依第1表所示用量加入溶劑3-乙氧基丙酸乙酯(以下簡稱EEP) 200重量份。
當四頸錐瓶之溶劑被攪拌時,油浴之溫度被提升至100℃,然後依第1表所示將單體混合物:2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯單體(以下簡稱HOMS) 20重量份、丙烯酸二環戊烯氧基乙酯單體(以下簡稱FA-512A)30重量份、甲基丙烯酸(3-乙基-3-環氧丙烷基)甲氧基甲酯單體(以下簡稱OXMA)10重量份、丙烯酸甲酯單體(以下簡稱MA)10重量份、苯乙烯單體單體(以下簡稱SM)30重量份,以及聚合用起始劑:2,2’-偶氮雙-2-甲基丁腈(以下簡稱AMBN)6重量份分別加入四頸錐瓶。其中,單體混合物及聚合用起始劑之入料方式皆於聚合過程之第一階段連續添加完畢,第一階段聚合過程的反應溫度維持於100℃,聚合時間3小時。
之後再升溫至120℃進行第二階段之聚合過程,聚合時間4小時。聚合完成後,將聚合產物自四頸錐瓶中取出,將溶劑脫揮,可得鹼可溶性樹脂(A-1),以凝膠滲透色層分析法測定重量平均分子量、算術平均分子量,以及(重量平均分子量/算數平均分子量),所得結果示於第1表。
合成例A-2至A-10:鹼可溶性樹脂(A-2至A-10)之製造方法
合成例A-2至A-10係使用與合成例A-1相同之操作方法,不同之處係改變聚合用單體之種類及混合用量、起始劑之種類及用量、單體入料方式、反應溫度以及聚合時間等,其配方、反應條件以及(重量平均分子量/算數平均分子量)皆載於第1表。
彩色濾光片用感光性樹脂組成物之製造方法
以下係根據第2表製備實施例1至7以及比較例1至5之彩色濾光片用感光性樹脂組成物。
實施例1
使用前述合成例所得之鹼可溶性樹脂(A-1)100重量份(固形份)、第2表所示之二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA,以 下簡稱B-1)140重量份、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基肟)(以下簡稱C-1-1)15重量份、1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)5重量份、2,4-雙(三氯甲基)-6-對-甲氧基苯乙烯基-s-三氮雜苯(以下簡稱C-2)4重量份、2,2'-雙(鄰-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基二咪唑(以下簡稱C-3)4重量份、C.I.顏料紅254(以下簡稱E-1)130重量份,加入溶劑3-乙氧基丙酸乙酯(以下簡稱D-1)1,300重量份及丙二醇甲醚醋酸酯(以下簡稱D-2)700重量份後,以搖動式攪拌器,加以溶解混合,即可調製而得彩色濾光片用感光性樹脂組成物。該彩色濾光片用感光性樹脂組成物以後述之各測定評價方式進行評價,所得結果如第2表所示。
實施例2至7及比較例1至5
實施例2至7及比較例1至5係使用與實施例1彩色濾光片用感光性樹脂組成物製作方法相同之操作方法,不同之處在於實施例2至7及比較例1至5係改變彩色濾光片用感光性樹脂組成物中原料的種類及使用量,其詳細資料及後續評價結果皆載於第2表。
評價方式
前述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物及其製得之感光性樹脂層(或稱畫素層)可根據以下步驟進行(重量平均分子量/算數平均分子量)、殘留單體量、黏度變化率、對比度以及顯影前後色差之檢測,以評估其效能。
1. 重量平均分子量/算數平均分子量
將前述製得之鹼可溶性樹脂(A)之重量平均分子量(Mw)、算數平均分子量(Mn)以及(重量平均分子量/算數平均分子量)(Mw/Mn),是依據Waters Company之凝膠滲透色層分析法(Gel Permeation Chromatography;GPC),並依以下的條件測定:
液相層析儀:Waters 1515 Isocratic HPLC Pump
管柱:GPC/SEC Columns,PL gel:5μm 100/500/1000/10000Å(polymer laboratories公司製)
檢出器:Waters 2414 Refractive Index Detector
移動相:四氫呋喃(流速1.0ml/min)
2.殘留單體量:
首先,以經確認之一分子中含有三環十烷骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-1)及/或一分子中二環戊二烯骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-2)的殘留單體之標準品配製成標準溶液,再以具備火焰離子偵測器之氣相層析儀(安捷倫科技Agilent technologies製,型號HP7890A GC;HP-5毛細管柱)分析,並建立檢量線(calibration curve)。
然後,將彩色濾光片用感光性樹脂組成物以甲醇稀釋10倍,經過濾後,再以具備火焰離子偵測器之氣相層析儀分析,並與檢量線比對求得殘留單體量(ppm)。
3.黏度變化率:
以E型黏度計(ELD型黏度計(RE-80L),東機產業社製)在溫度為25℃、旋轉速度為20rpm的條件下,測量彩色濾光片用感光性樹脂組成物之黏度。分別量測(a)剛製造完的彩色濾光片用感光性樹脂組成物之初期黏度,以及(b)在45℃之大氣 壓力下存放7日的彩色濾光片用感光性樹脂組成物之經時黏度。所得之黏度值可用下式(IV)計算出黏度變化率。
4.對比度:
將彩色濾光片用感光性樹脂組成物以旋轉塗佈的方式,塗佈在100mm×100mm之玻璃基板上,先進行減壓乾燥,壓力100mmHg、時間30秒鐘,然後再進行預烤,溫度80℃、時間2分鐘,可形成一膜厚2.5μ m之預烤塗膜。以紫外光(曝光機Canon PLA-501F)100mJ/cm2 的光量照射該預烤塗膜後,再浸漬於23℃之顯影液1分鐘,以純水洗淨,再以235℃後烤60分鐘,即可在玻璃基板上形成形成一膜厚2.0μ m之感光性樹脂層。
請參閱第1A圖以及第1B圖,其係繪示根據本發明一實施方式之評估感光性樹脂層對比度的局部設備示意圖,其中第1A圖之偏光板103a的偏光方向與偏光板103b的偏光方向互相平行,而第1B圖之偏光板104a的偏光方向與偏光板104b的偏光方向則互相垂直。
進行對比度測定時,以第1A圖之設備為例,將感光性樹脂層101置於偏光板103a與偏光板103b之間。從光源105所照射出來的光依序透過偏光板103a、感光性樹脂層101、偏光板103b後,再以輝度計107(日本Topcon公司製,型號BM-5A)測定透過偏光板103b的光量(cd/cm2 )為A。同樣地,利用第1B圖之設備,從光源105所照射出來的光依序透過偏光板104a、感光性樹脂層101、偏光板104b後,由輝度計107測定 透過偏光板104b的光量(cd/cm2 )為B。而藉由計算光量A與光量B的比值(光量A/光量B),可得出感光性樹脂層之對比度,且其評價標準如下:
◎:對比度≧2500
○:2000≦對比度<2500
△:1500≦對比度<2000
×:對比度<1500
5.顯影前後色差:
將彩色濾光片用感光性樹脂組成物以旋轉塗佈的方式,塗佈在100mm×100mm之玻璃基板上,先於約100mmHg之壓力下進行減壓乾燥約30秒鐘。然後,於溫度80℃下預烤2分鐘,可形成膜厚2.5μ m之預烤塗膜。之後,以色度計(大塚電子公司製,型號MCPD)測定其色度(L*,a*,b*)。
其次,再以紫外光(曝光機Canon PLA-501F)100mJ/cm2 的光量照射上述預烤塗膜後,將預烤塗膜浸漬於23℃之顯影液1分鐘,以純水洗淨。之後,再次測定其色度變化,並以下式(V)計算且評價其色度變化(△Eab*):
◎:色度變化△Eab*<2
○:2≦色度變化△Eab*<4
△:4≦色度變化△Eab*<6
×:色度變化△Eab*≧6
由第2表實施例1至實施例7之結果可知,當彩色濾光片用感光性樹脂組成物中未反應之單體(a-2-1)及單體(a-2-2)的殘 留單體量小於1000ppm、且鹼可溶性樹脂(A)之(重量平均分子量/算數平均分子量)小於2.5時,所製得的彩色濾光片用感光性樹脂組成層會表現較佳的顯影前後色差與對比度,故確實可達到本發明之目的。相較之下,比較例1至比較例5之樹脂組成層的顯影前後色差與對比度較不理想。
需補充的是,本發明雖以特定的化合物、組成、反應條件、製程、分析方法或特定儀器作為例示,說明本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物及其所形成之彩色濾光片,惟本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者可知,本發明並不限於此,在不脫離本發明之精神和範圍內,本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物及其所形成之彩色濾光片亦可使用其他的化合物、組成、反應條件、製程、分析方法或儀器進行。
雖然本發明已以實施方式揭露如上,然其並非用以限定本發明,本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
101‧‧‧感光性樹脂層
105‧‧‧光源
103a/103b/104a/104b‧‧‧偏光板
107‧‧‧輝度計
第1A圖以及第1B圖係繪示根據本發明一實施方式之評估感光性樹脂層對比度的局部設備示意圖。

Claims (13)

  1. 一種彩色濾光片用感光性樹脂組成物,包含:鹼可溶性樹脂(A),其中該鹼可溶性樹脂係由含羧酸基之不飽和單體(a-1)、一分子中含有三環十烷骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-1)及/或一分子中二環戊二烯骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-2)、以及該單體(a-1)、該單體(a-2-1)及該單體(a-2-2)以外的其他可共聚合之乙烯系單體(a-3)所共聚合而成之共聚物,其中該乙烯系單體(a-3)包括具環氧基結構之乙烯系單體(a-3-1),且該鹼可溶性樹脂(A)之(重量平均分子量/算數平均分子量)小於2.5;含乙烯性不飽和基之化合物(B);光起始劑(C),其中該光起始劑(C)包含O-醯基肟系光起始劑;有機溶劑(D);以及顏料(E),其中基於該彩色濾光片用感光性樹脂組成物為100重量%,未反應之該單體(a-2-1)及該單體(a-2-2)合計的殘留單體量係小於1000ppm。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中該彩色濾光片用感光性樹脂組成物於溫度45℃之大氣壓力下保存7日並具有一經時黏度,且該經時黏度相對於保存前之一初期黏度的一黏度變化率係小於10%。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中該一分子中含有三環十烷骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-1)係選自由二甲醇三環十烷二丙烯酸酯、二甲醇三環十烷二甲基丙烯酸酯、三環十烷二醇二丙烯酸酯以及三環十烷二醇二丙烯酸酯二甲基丙烯酸酯所組成之一族群。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中該一分子中含有二環戊二烯骨架與不飽和官能基之不飽和單體(a-2-2)係選自由(甲基)丙烯酸二環戊酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯氧基乙酯所組成之一族群。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中基於該彩色濾光片用感光性樹脂組成物為100重量%,未反應之該單體(a-2-1)及該單體(a-2-2)合計的殘留單體量係小於900ppm。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中基於該彩色濾光片用感光性樹脂組成物為100重量%,未反應之該單體(a-2-1)及該單體(a-2-2)合計的殘留單體量係小於800ppm。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中該具環氧基結構之乙烯系單體(a-3-1)係選自 由具縮水甘油基之化合物以及環氧丁基(oxetanyl)之化合物所組成之一族群。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中基於該鹼可溶性樹脂(A)共聚合用之該單體(a-1)、該單體(a-2-1)、該單體(a-2-2)及單體(a-3)之合計使用量為100重量份,該單體(a-1)係佔5重量份至30重量份,單體(a-2-1)及單體(a-2-2)之合計量係佔5重量份至40重量份,且單體(a-3)係佔30重量份至90重量份。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中該鹼可溶性樹脂(A)之(重量平均分子量/算數平均分子量)小於2.3。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中該鹼可溶性樹脂(A)之(重量平均分子量/算數平均分子量)小於2.1。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物,其中該O-醯基肟系光起始劑(C-1)係選自於由1-[4-(苯基硫代)苯基]-庚烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)、1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)、1-[4-(苯醯基)苯基]-庚烷-1,2-二酮2-(O-苯醯基肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基肟)、1-[9-乙基-6-(3-甲基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基 肟)、1-[9-乙基-6-苯醯基-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫吡喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫呋喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫吡喃基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫吡喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫呋喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫吡喃基甲氧基苯醯基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧雜戊環基)苯醯基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧雜戊環基)甲氧基苯醯基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙醯基肟)以及上述之任意組合所組成之一族群。
  12. 一種彩色濾光片,其係具有使用如申請專利範圍第1項至第11項任一項所述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物所形成之畫素層。
  13. 一種液晶顯示元件,其特徵在於具有如申請專利範圍第12項所述之彩色濾光片。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103145908B (zh) * 2013-03-25 2014-12-17 京东方科技集团股份有限公司 一种碱可溶性树脂、制备方法以及其用途
TWI460540B (zh) * 2013-05-16 2014-11-11 Chi Mei Corp 彩色濾光片用紅色感光性樹脂組成物及其應用
TWI483075B (zh) * 2013-08-08 2015-05-01 Chi Mei Corp 負型感光性樹脂組成物及其應用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008089708A (ja) * 2006-09-29 2008-04-17 Fujifilm Corp 光硬化性組成物、並びに、イメージセンサー用カラーフィルター及びその製造方法
JP2010140042A (ja) * 2003-10-27 2010-06-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 着色感光性樹脂組成物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101512435A (zh) * 2006-09-12 2009-08-19 日立化成工业株式会社 黑色感光性树脂组合物、黑色矩阵的形成方法、彩色滤光片的制造方法以及彩色滤光片
JP4935565B2 (ja) * 2007-08-01 2012-05-23 住友化学株式会社 感光性樹脂組成物
KR100918691B1 (ko) * 2007-12-07 2009-09-22 제일모직주식회사 패드 보호막 형성용 감광성 수지 조성물, 및 이를 이용하는이미지 센서의 제조 방법
JP5003548B2 (ja) * 2008-03-25 2012-08-15 Jsr株式会社 半導体レジスト用重合体及び感放射線性組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010140042A (ja) * 2003-10-27 2010-06-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 着色感光性樹脂組成物
JP2008089708A (ja) * 2006-09-29 2008-04-17 Fujifilm Corp 光硬化性組成物、並びに、イメージセンサー用カラーフィルター及びその製造方法

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