TWI273906B - Medical multi-chamber container - Google Patents

Description

1273906 玖、發明說明 (發明說明應欽明：發明所屬之技術領域、先前技術.内容、實施方式及圖式簡單說明） 【明所屬^技領域】 技術領域 本發明係有關一種醫療用複室容器，其設有多數之收 5谷至，以個別收容一旦同時配合則將隨著時間產生變化之 各種不t疋藥劑（液劑、粉末或固形劑），且藉將用以分隔 各收容室間之分隔用密封部剝離開封，而可使收容於各收 谷至内之藥劑以無菌狀態且不會產生異物地進行混合。 L先前#支系好 10 背景技術 藉靜脈注射而投藥予患者之藥劑中，有些一旦預先加 以配合則將隨著時間而產生不宜之變化之不安定藥劑。舉 例σ之，若使胺基酸輸注液與葡萄糖輸注液配合而進行保 存，則將因所謂之梅納反應使混合液產生褐變。此外，若 15使脂肪乳劑與電解質溶液配合而進行保存，則脂肪部分將 產生凝集；若使含磷酸液體與含鈣液體配合，將產生磷酸 妈沉澱’進而引起不良之變化。 為收容此種藥劑，多使用可將混合前之成分個別收容 之醫療用複至谷器。苐1 〇圖係一平面圖，用以顯示該種習 20知之醫療用複室容器，而第U圖為第10圖之χ-χ線截面 圖。 該醫療用複室容器設有各用以收容不宜預先混合或溶 解之2種藥劑的收容室1〇、η，各收容室1〇、^係以分 隔用弱密封部20來區隔。藉此，各收容室1〇、U之藥劑 1273906 玖、發明說明 了至使用前於隔離之狀能 … 之狀悲下破安全且確實地保存。此外， 谷咨上端部除形成有 t.^ 掛孔30外，容器下端部設有可使攀 劑由下方之收容室U排屮沾〇 災条 — 、排出部32。另，排出部32之 内。卩安裝有橡膠栓（省略圖 5 10 15 自收容室u排出 )，藉此可於保管時防止藥劍 ，分隔用弱密封部2〇係為提高收容室1Q、U内之❹ 而形成為可開封者，若於# 目丨时 於使用s“安壓任-收容室10、U , 則將開封而使2個收容室 11連通。藉此，兩藥劑a、 可快速混合或溶解。接著 一』 將已化合之樂劑投予患者時 ，猎掛吊孔30將容器垂吊於支 ^ 柱專後，將導管刺入設於容 态一端之橡膠栓。藉此，容 投予串者 W之混合藥劑可透過導管而 但’此種醫療用複室容器因其安裝有排出部32之收容 :11内多為收容液狀藥劑’故開封分隔用弱密封部20之 刖，若將導管刺入橡膠栓，則 j此使混合前之藥劑自排出 部32排出。 』曰那出 本發明係為解決前述《而完成者，目的在於提供 料確實防止混合前之藥劑自排出部流出之醫療用複室容 器。 I；發明内容3 \ 本發明之前述課題係藉一種醫i 酋療用禝室容器而達成者 ’該醫療用複室容器設有：用以收 收奋樂劑之多數收容室及 可分隔前述各收容室間之分隔用密 π在封部的容器本體；以及 20 1273906 玖、發明說明 可使藥劑由安裝於該容器本體之該收容室中排出的排出部 ’且前述分隔用密封部為於使用時可使前述各收容室連通 而構成為可開封者；而該容器本體具有排出用密封部，該 排出用雄封部係分隔至少一前述收容室與前述排出部間， 5構成為可於使用時開封者；該排出用密封部之開封強度係 車父该分隔用密封部之開封強度小。 若依此結構，則因設有排出用密封部，收容室與排出 部並未直接連通，舉例言之，即使於在將分隔用密封部開 封則即已錯將刺栓針刺入排出部時，亦可防止收容室内混 1〇 口刖之藥劑自排出部排出。此時，即使將刺栓針刺入，藥 d亦不致於由排出部排出，故使用者可藉此識別排出用密 封邛及刀隔用密封部尚未開封。因此，藉設置排出用密封 部，可提醒使用者以適切之使用方法使用藥劑，即··將分 &用密封部開封，再將各收容室之藥劑混合後，將刺检針 15刺入排出部以進行投藥之正確順序。

開封強度小， 如將容器搓圓並—面按壓等之煩雜操作。於 排出用密封部之開封強度較分隔用密封部之 則即使於如前述般㈣收容室 l2739〇6 坎、發明說明 積廣泛時，亦可使排出用密封部容易地開封。 前述2密封部之開封強度之差舉例言之可設定如下。 即，以直徑100mm之圓板按壓前述容器本體，以使前述分 5隔用密封部及排出用密封部開封時，可使前述分隔用密封 開封時所需之刖述圓板之按壓力較前述排出用密封部開 封時所需之按壓力大5〜10kge若設置此種程度之差，則排 出用密封部之開封將變得容易。 可使前述之醫療用複室容器中，容器本體之至少最内 層由缺乏相溶性且融點相異之2種以上的熱塑性塑膠之混 10合材料膜所構成，容器本體則藉使其周緣部熱熔融接著而 形成為袋狀，分隔用密封部及排出用密封部係藉使與容器 本體相對向之膜熱熔融接著而形成，而分隔用密封部之溶 融^著強度較前述容器本體周緣部之溶融接著強度小，且 較前述排出用密封部之熔融接著強度大。容器本體中尤宜 15至少最内層係由聚乙缔與聚丙缔或聚乙缔與環稀煙樹脂之 混合材料膜所構成。若如前述般以聚乙締等構成容器本體 ，則可藉熱料接著構成密封部ϋ於騎容器之製造 20 強度小’舉例言之，可使前述排出用密封部中至少一 之寬度形成為較前述分隔用密封部之寬度窄。 此^前述排出用密封部可於前述排出部周圍形 弧狀。藉此，可使密封部 I办成面積縮小，故可減低 時間及製造成本。另，因 心成面積較小，密封， 9 l2739〇6 坎、發明說明 易產生皺摺，而具有可減低不良率之優點。 於則述醫療用複室容器中 …阢置於排出用宓 /上或其附近且用以增強該排出用密封部之增強部，: 4部宜為使與前絲器本體相對向μ ^ ι右預先設置該種增強部，舉例言之’即使於容 叙對容器施加衝擊時，亦可防止誤將排出用密封部開封。 ，另’可使前述排出用密封部及分隔用密封部中至少一 者形成為設有至少丨個朝收容室突出之突出部者。若钟置 10 15 2突㈣，則對收容室施加壓力時，可藉較小之壓Γ使 大出部開始剝離，進而使密封部容易開封。 I此外，亦可使前述分隔用密封部及排出用密封部中至 少—者構成為··可藉使設於與容器本體相對向之内壁面中 -壁面之凸條部及設於另面之凹條部彈性變形，而可 拆卸地互相嵌合。據此，可得以下效果。舉例言之，於使 膜熱炫融接著而構成密封部時，若藥劑飛散域融接著面 ’則可能無法獲得充分之密封強度；但若如前述般以凹凸 篏合之方式構成密封部，則即使藥劑飛散至密封部分，亦 可獲得確實之開封強度。 圖式之簡單說明 20 帛1圖係本發明之醫療用複室容器之第1實施形態之 立體圖。 第2圖係第1圖之醫療用複室容器之平面圖。 第3圖係一平面圖，用以顯示第1實施形態之醫療用 複室裝置之另一例。 10 1273906 玖、發明說明 。帛4圖#平面圖’用以顯示本發明之醫療用複室容 器之第2實施形態。 第5係用以說明第2實施形態之排出用弱密封部中突 出部之作用者。 5 弟6圖係一平面圖，用弓5 — 乂 ·、、、員不本發明之醫療用複室容 器之第3實施形態。 第7圖係一平面圖，用以顯示第3實施形態之醫療用 複室容器之另一例。 第8圖係—截面圖’用以顯示弱密封部之另-例。 1〇 帛9 ®制以㈣弱密封部與容ϋ周緣部之連結之一 例示者。 第10圖係-平面圖，用以顯示習知之醫療用複室容器 之一例示。 第11圖係第1G圖之Μ線箭頭方向截面圖。 15 【實施方式】 實施發明之最佳形錐 以下，針對本發明之醫療用複室容器之實施形態，一 面參照圖式-面加以說明。於以下說明中，係透過多數之 實施型態對同一或同種部分賦予相同之符號。 20 f先’針對本發明之醫療用複室容器之第！實施形態 加以詳細說明。圖i為第i實施形態之醫療用複室容器之 立體圖，而第2圖為第i圖之醫療用複室容器之平面圖。 如第1圖所示，醫療用複室容器J設有形成呈矩形之 容器本體3,及在連接至該容器本體3之内部具有橡谬栓 !2739〇6 玖、發明說明 31的藥劑排出部32。容器本體3具有朝長向排列而配置之 第1收容室10及第2收容室u，且二收容室10，η係以 可開封之分隔用弱密封部（分隔用密封部）2〇分隔。前述排 出部32係連接至第2收容室丨丨，且排出部32與第2收容 至U係藉可開封之排出用弱密封部（排出用密封部）21而呈 刀隔此外，各收谷室1 〇、11中，則可收容不宜預先混合 或/合解之各種藥劑a、b，舉例言之，如胺基g請注液及葡 萄糖輸注液。 本體3係-使2片平層或多層之膜的周緣部加熱 ⑺熔融接著或接著而形成為袋狀者。膜之材質可採用聚乙婦 κ丙稀及t 丁婦等熱可塑性樹脂等係作為醫療容器材料 使用之各種樹脂。 π分隔用弱密封部20及排出用弱密封部21係使形成笔 15 20

器本體3之對向膜面熱溶融接著者。排出用弱密封部21***行，舉例言

:’：可如第3圖所示般於排出部32周圍形成為圓弧狀。 右如則述般將排出用弱密封部21形成為圓弧狀，則可使密 封面積縮小，故可減低製造時間及製造成本。此外，因密 封面積較小，弱密封部 不易產生皺摺，故而具有可減低 不良發生率之優點。 ^排“弱密封部21開封所需之開封強度較分隔用弱 二二:〇广封所需之開封強度更小。所謂開封強度係指， 2/ 〇P20、21之—部份開封時，欲使藉弱密封部20 呈分隔之各室連通所必須之力。該開封強度可藉各 12 1273906 5 10 15 20 玖、發明說明 種方法加以測量。舉例言之，可藉直徑觸咖之圓板觀 容器本體中相同容量之部分，令弱密封部開封時之力為開 封強度。此時，排出用弱密封部21開封所需之力宜較分隔 用弱密封部20小5〜l〇kg。 接著，針對如前述般構成之醫療用複室容器之使用方 法加以說明。為將容器内之藥劑投予患者，首先，以用手 施壓等方式按壓第！收容室，以提高收容室ig内之屢力。 藉此，分隔用弱密封部2G開封而與第1及第2收容室1() 、U連通，使各收容室1G、U内之藥劑a，b混合。接著 ’將導管之刺料刺入排出部32之橡膠栓後，按壓第】及 第2收容室10、η全體’提高呈連通之收容室m内 全體之壓力，使排出用弱密封部21開封。此時，亦可於將 排出用弱密封部21開封後，再刺人刺栓針。如此，容器i 内之混合藥劑即可由排出部32經過導管而投予患者。η 或者，亦可按壓第2收容室^進行開封操作。即， 右則因已如前述般設有開封強戶之差 ，首先，排出用弱密封部21將開封。於此狀態下.，: 壓第2收容室n，刖八『m 又枚 則刀隔用弱密封部20將開封而 容室10、11連诵，久必〜6 田4文 收各至10、11内之藥劑被混合。此 時，若僅持續按壓第2收容室η，關兩弱密封部2〇、21 將開封，故操作容易。接 部32之梭· 接“將導官之刺拴針刺入排出 3卜則混合藥劑將由藥劑排出口 32經過導 管而投予患者。 Α過導若如前述般依照本發明之實施型態，則因設有排出用 ❿ 13 1273906 10 15 20 玖、發明說明 弱二"21第2收容室11與排出部32並未直接連通， + L之即使於分隔用弱密封部Μ開封前誤將刺检針刺 入排出部3 2，亦可p方卜笛 收谷室11内混合前之藥劑t從排出部3 2排出。此主 ’’因即使刺入刺栓針藥劑亦不致從 排出部3 2排出，传用去 使用者可籍此識別出排出用弱密封部21 及分隔用弱密封部2〇尚. 向未開封。因此，可藉設有排出用弱 岔封部21提醒適切之使用 之用方法，即，於將分隔用弱密封部 2 0開封並將兩收容室1 〇 至 〇 11之樂劑混合後，將刺栓針刺 入排出部32以於投藥之正確順序下進行使用。 此外’因排出用弱密封 ⑷21開封所需之力較分隔用弱 密封部20開封所需之力^，故而具有以下優點。如前述般 ，此容器中係藉按壓第1哎筮 示1次弟2收容室10、n以將弱密封 部20、21開封。於此，與、 、 牛彳a之，於按壓第1收容室1 〇 時’首先分隔用弱密料20將開封，但因此時兩收容室 m呈連通’故若欲將排出用弱密封部21開封必須 以使力遍及第1及第2收定宕^入 备至1〇、11全體之廣泛面積的方 式進行按壓。此時，舉例t之，# ; 22 — 牛W。之，右兩弱密封部2〇、21之開 封強度相同或排出用弱密封部2 1 了丨21之開封強度較大，則為使 排出用弱密封部21開封’必須使較分隔用弱密封部20開 封所需之力更大的力作用於於廣泛面積上，使得開封變得 困難。-旦如前述般開封變得困難，則必須進行將容㈣ 成團並一面按壓等之煩雜操作。相對於此，若如前述般預 先使排出用弱密封部21之開封強度較小，則即使按壓面積 廣泛亦無須強大之按壓力而可容易地開封。

14 1273906 玖、發明說明 另一方面’按壓第2收容室11時，首先排出用弱密封部 21將開封。接著’為使分隔用弱密封部20開封持

續按壓第2收容官〗彳i B 至11即了。即，即使於將弱密封部2〇、 21中任一者開封時，漏部分僅需第2收容室u即可， 容易地進行開封操作 押麼面積幾乎不改變。因此，無·較大之力作用，而可

為調整排出用弱密封部21及分隔用弱密封部20之開 封麼力’可使用如下所示般之各種方法。舉例言之，若以 聚乙稀形成容器本體3,則可藉調整溶融接著強度來調整 開封強度。而設置熔融接著強度之差，舉例言之，可使分 隔用弱密封部20之加熱熔轉料間㈣器本體周緣部2 之加熱熔融接料間短，並令其較排出用弱密封部Μ之加 熱溶融接料間長。或者，可藉使分隔闕密封部2〇之炼 融接著壓力較容器本體3之周緣部2之熔融接著壓力低且

15較排出用弱密封部21之熔融接著壓力高之壓力進行，以藉 此調整炫融接著強度。此時，容器本體3之周緣部2因熔 融接著強度較分隔用弱密封部2〇高，故即使於分隔用弱密 封部20開封後亦可防止容器本體3之周緣部2開封，進而 防止藥劑從收容室10、1 1漏出。 20 上記炼融接著強度舉例言之可以JIS-Z0237所示剝 離強度來表示。該剝離強度係指，使寬15mm之弱密封部 剝離所需之力，即，使已熱熔融接著之2個膜面分離所需 之力。此時，令分隔用弱密封部2〇之剝離強度為 15 1273906 玖、發明說明 1〜7N/15mm，則排出用弱密封部21之剝離強度宜較其小 0.1 〜0.9N/15mm，更宜小 0.1 〜1N/I5mm。 於前述情況下，若令容器本體中至少最内層係由缺乏 種上之熱 塑性塑膠所構成者，則 5可更容易設定出炼融接著強度之差。而此種塑膠則可列舉 如選自苯乙烯系樹脂、甲基丙烯酸酯系樹脂、聚4•戊烯、 聚酯樹脂、聚醯胺樹脂及聚丙烯樹脂等之樹脂與聚乙烯混 合而成者。其中，聚乙烯及聚丙婦因已被確認其等醫療用 之安全性及已確立製造上之處理方法，而更為理想。兩者 10之混合比例並無特殊限制，一般而言可由1: 9〜9: J之範 圍中選擇。 15 20 此外，亦可藉調整各密封部20、21之寬而使排出用弱 密封部21之開封強度較分隔用弱密封部2()更小。即，使 排出用弱密封部21中至少-部份之寬度較分隔用弱密封部 2〇之寬度更窄，藉此可使排出用弱密封部21之開封強度 降低。如此這般m使兩弱密封部20、21线融接著 時間或熔融接著壓力相同之狀態下，於兩弱密封部2〇、Μ 間設出開封強度之差，而可縮短容器〗之製造時間及降低 製造成本。另，排“㈣封部21中寬度較窄之部分可為 处或夕數處且，亦可使排出用弱密封部全體寬度狹窄 此外可於排出用弱密封部設置如下所述般之突出部 ’以使排出用弱密封部開封時所需之Μ力相對降低。以下 ，針對本發明第2實施形態加以說明。第4圖係第2實施 16 1273906 玖、發明說明 7心之醫療用複室容界 出部 之千面圖，第5(a)圖為用以說明突 之平面圖’而第5(b)圖為第5(a)圖之A-A線截面 琢資療用複室容器1中，分隔用弱 以/部2G與排出用弱密封部21係以同—寬度形成，且係 同炫㈣接著時間及炫融接著壓力被炼融接著。且，排 收」密封°卩21於其中間設有形成為V字形•朝向第2 立 1側之大出部21a，並如以下所示般，可藉該突出 10 15 。…使排出用弱密封部21開封所需之力縮小。 如第5⑷圖所示般，若收容冑i〇 n内之壓力提高 ’則排出用弱密封部21中壓力將朝圖中箭號方向作用。此 …因壓力係對弱密封部21垂直且均句地作用，作用在突 出部叫頂部B附近領域之總壓力將較弱密封部21之其他 領域高。如此’如帛5(b)圖所示般，該壓力將朝可使構成 容器本體3之膜分離的方向作用，若收容室ig、u内之壓 力升高，則排出用弱密封部2 i將由突出部2 i a之頂部B開 始開封。藉此’於壓力作用T，開封將急速進行，使第2 收容室11與排出部32連通。 如前述之本實施形態中，因排出用弱密封部2ι設有v 字形突出部21a，故於對收容室1〇、u施加壓力時，可以 較小之壓力使突出冑21a開始開封，進而使排出用弱密封 部21容易地開封。因此，可藉一較分隔用弱密封部2〇更 小之力使排出用弱密封部21開封。 此外’該實施形態中，因僅需使排出用弱密封部^之 17 1273906 10 15 20 玖、發明說明 ==即可降低排出用弱密封部21開封所必須之力，故 ‘、、H兩㈣封部2〇、21线融接著時料，而可於相 同條件下將兩弱密封部20、21炫融接著。結果，可縮短容 益1之製造時間及減低製造成本 刀丨阄用弱密封部20盥 :用弱密封部21係以相同寬度形成，故更可使炫融接著 =之現象消失，進而使兩弱密封部 融接著。 “20、以全體平均地炫 另，突出部2U之數量不限定為^，亦可設置2個 =上’且除v字形以外，形狀僅需為具有易於集中Μ力之 犬部者即可。此外，若如前述般對開封強度設有適度之差 、則可於分隔用弱密封部2G及排出用弱密封部21二者妒 成突出部。另，亦可僅於分隔用弱密封部2 0設置突㈣。/ 若如前述般使排出用弱密封部21之開封強度縮小，舉 Π之’於誤將容器1摔落時，恐將因該衝擊而使排出用 "在封部21開封。於此，為增強排出用弱密封部η，而 可設置如下般之增強用密封部。以下，—面參照圖式，一 面針對本發明之第3實施形態加以說明。第6圖係第3實 施幵> 怨之醫療用複室容器之平面圖。 如第6圖所示，本實施形態中，排出用弱密封部21係 形成為可將排出部32包圍之圓弧狀。而從排“弱密封部 21兩側及頂部隔預定間隔之3個位置上則設有矩形之增強 用密封部(增強部)23。該等增強用密封部23具有與容器\ 體3之周緣部2大致相等之開封強度，即，較兩弱密封部 、2i強’且於—般使用時與周緣部2同樣地具有不致開

18 1273906 玖、發明說明 封之強度。 立此外，設於排出用弱密封部21側邊之一對增強用密封 部23則連結有朝容器本體3之側邊周緣部2延伸的導弓|用 费封部24。該導引用密封部24具有與增強用密封部^大 致相等之開封強度，而可於排出用弱密封部21開封時，完 成將第2收容室U内之藥劑朝排出部32導引以使所有： 劑由容器1排出之工作。 10 15 20 如前述般構成之醫療用複室容器1中，因於排出用弱 密封部21之周圍設有增強用密封部23,舉例言之，即使 於誤將容器1摔落至地板而對容器1側部施加衝擊時，亦 可藉增強用密封部23而遮蔽該衝擊，防止衝擊傳達到 用弱密封部21。結果，可防卜^ T防止較弱之排出用弱密封部21 因衝擊而於制前關。此外，增_密封部23亦可机於 與：出用弱密封部21頂部相對向之位置，因此，即使:來 自容器！之長向所施加之衝擊亦可有效作用，進而防止排 出用弱密封部21誤於使用前開封。 該增強用密封部23除可如a、丄 — 〃了4則述般從排出用弱密封部 21隔預定間隔而配置外，亦可如 一 圖所不般’於排屮用 弱密封部21密封後，密封成與其側部重聶。 於前述各實施形態之醫療用複室容器中;·雖構成 =劑混合者’但並不限於此，亦可設有3個以上之收容 且’别述各實施形態令，太 本發明之密封部係 此熱熔融接著而成弱密封部2〇 、使膜面被 ，但該密封部亦可如下 19 1273906 玖、發明說明 10 15 20 般構成。如第7(a)圖所示般，該複室容器中，容器本體3 中相對向之2個膜面中，一膜面3“系設有戴面圓形之凸條 部35，且另一面3b則設有載面u字形之凹條部％。接著 ’藉彈性變形使其等可脫離地嵌合，而構成密封部2〇、2ι 。此外，與前述各實施形態相同，使排出用密封部2ι之開 封強度較分隔用密封部20小。如此使密封部2〇、2ι藉^ 條部h與凹條部36之嵌合而構成，藉此可得以下絲。 即，藉膜面之熱炼融接著構成密封部時，舉例言之若藥劑 粉末及水滴飛散至溶融接著面，則有無法獲得充足之溶融 2著強度之情形。相對於此，若如前述般藉凹凸嵌合構成 雄、封L卩使藥劑飛散至密封部分時，亦可獲得之 密封強度。 為使前述凹凸後合所構成之密封部設有開封強度之差 可才木取各種方法。如，若使凹條部％之厚度 二不易彈性變形而可使開封強度增大。此外;:凸停 =凹條部36之嵌合面上設置微小之凹凸，一 摩斤、力增大，以藉此增大開封強度。 需將35及凹條部36之形狀並不㈣於上述者。僅 例 Ί35及凹條部36構成可脫離地嵌合者即可。舉 二2第7_所示般，使凸條部35形成 ::凹:部36形成為其上設置有可卡合之卡止… 另外作成之Γ35及凹條部36亦可如第7圖所示般，將 ―體卜=4件安裝於膜面33^上，或與膜面3a、3b 20 1273906 玖、發明說明 此外’前述各實施形態中，各弱密封部（密封部）2〇、 21與周緣部2連結之部分係如第9圖所示般，可藉u字形 之密封部27而與周緣部2連結。藉此，與直接使弱密封部 20、21之端部與周緣部2連結時相較，可使熔融接著時之 5 小孔發生率降低。 【圖式簡單説明】 第1圖係本發明之醫療用複室容器之第1實施形態之 立體圖。 弟2圖係第1圖之醫療用複室容器之平面圖。 1〇 第3圖係一平面圖，用以顯示第1實施形態之醫療用 複室裝置之另一例。 第4圖係一平面圖，用以顯示本發明之醫療用複室容 器之第2實施形態。 第5係用以說明第2實施形態之排出用弱密封部中突 15 出部之作用者。 第6圖係一平面圖，用以顯示本發明之醫療用複室容 益之第3實施形態。 第7圖係-平面圖’用以顯示第3實施形態之醫療用 複室容器之另一例。 2〇 第8圖係一截面圖，用以顯示弱密封部之另一例。 第9圖係用以顯示弱密封部與容器周緣部之連結之一 例示者。 第10圖係-平面圖，用以顯示習知之醫療用複室容器 之一例示。 21 1273906 玖、發明說明 第11圖係第10圖之X-X線箭頭方向截面圖 【圖式之主要元件代表符號表】 1...醫療用複室容器 24...導引用密封部 2…周緣部 27...密封部 3...容器本體 30…吊掛孔 3a...膜面 31…橡膠栓 3b...膜面 32···排出部 10…第1收容室 35...凸條部 11…第2收容室 36…凹條部 20...分隔用弱密封部 36a.··卡止片 21...排出用弱密封部 a...藥劑 21a…凸出部 b…藥劑 23...增強用密封部

Claims (1)

1273906 拾、申請專利範圍 1. 一種醫療用複室容器，設有： 谷器本體’具有用办# 收谷樂劑之多數收容室及用以 分隔前述減容室間之分隔用密封部；及 排出部，可使藥劑由患 …由女裝在該容器本體之該收容室 排出； S 而該分隔用密封部係構成 战馮可開封，以於使用時可 使前述各收容室連通； 其令該容器本體更具有排“密封部，該排出用密 10 15 20 封部係用以分隔至少—前述收容室及排出部之間，並 係構成為於使用時可開封者； 且該排出用密封部之開封说危土 開封強度較該分隔用密封部之 開封強度小。 2. 如申請專利範圍第丨項之醫 西展用硬至容器，其中該容 器本體中至少最内層係由一 缺乏相溶性且融點相異之 2種以上熱可塑性塑膠之混合材料朗構成，且該容 器本體係藉使其周緣部熱炫融接著而形成為袋狀者； 該分隔用密封部及排出用密 在封部係糟使與該容器本 體相對向之該膜熱熔融接著而形成者； 而該區隔用密封部之料接著強度較該容器本體周 緣^之熔融接著強度小，且較該排出用密封部之溶融 接耆強度大。 3. 如申請專利範圍第2項之醫療用複室容器，其中該容 器本體中至少最内層係由一 φ 7 t 乙歸與聚丙烯或聚乙烯 與環烯煙樹脂之混合材料膜所構 23 1273906 拾、申請專利範圍 * 4. 如申請專利範圍第丨至3 〇〇 員中任一項之醫療用複室容 器’其更具有一配置於該排屮 /排出用密封部上或其附近以 加強該排出用密封部之加強 且δ亥加強部係使與該 容器本體相對向之内壁面相互固著而形成者。 5. 如申請專利範圍第1至3 貝中任一項之醫療用複室容 器，其中該排出用密封部係形成為設有至少一朝該收 容室突出之突出部者。 6. 如申請專利範圍第丨至3 貝中任一項之醫療用複室容 器，其中該排出用密封部t 、 10 15 20 丨之至少一部份寬度係形成為 較該分隔用密封部之寬度更窄。 入如申請專利範圍第丨至3 貝宁任一項之醫療用複室容 ^其中該分隔用密封部係形成為設有至少-朝該收 谷至突出之突出部者。 8·如申請專利範圍第1項之醫療用複室容器，其中該分 隔用密封部及排出職封料至少—者係構成為： 使设在與該容器本體相對 J内壁面中之至少一壁 面的凸條部與設在另一壁面 土囟之凹條部彈性變形，而嵌 合成可拆卸狀。 9·如申請專利範圍第丨至3 貝〒任一項之醫療用複室容 裔，其中該排出用密封部係於命 1、、 丨係於則述排出部之周圍被形 成為弧狀。 10·如申請專利範圍第1 之醫療用複室容 态，其以直徑1 〇〇mm之圓搞^ 八- W扳私壓前述容器本體而將該 为隔用密封部及排出用密封部 对邛開封時，將該分隔用密 24 1273906 拾、申請專利範圍 封部開封所需之該圓板之按壓力較將該排出用密封部 開封所需之按壓力大5〜10kg。 25