TW576876B - Silicon wafer and method for producing the same - Google Patents
Silicon wafer and method for producing the same Download PDFInfo
- Publication number
- TW576876B TW576876B TW089118378A TW89118378A TW576876B TW 576876 B TW576876 B TW 576876B TW 089118378 A TW089118378 A TW 089118378A TW 89118378 A TW89118378 A TW 89118378A TW 576876 B TW576876 B TW 576876B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- boron
- silicon wafer
- wafer
- silicon
- heat treatment
- Prior art date
Links
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 82
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 82
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 claims abstract description 160
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 93
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 53
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 52
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 46
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 27
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 15
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 3
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002109 crystal growth method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000005247 gettering Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/06—Silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B15/00—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
- C30B15/02—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method adding crystallising materials or reactants forming it in situ to the melt
- C30B15/04—Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method adding crystallising materials or reactants forming it in situ to the melt adding doping materials, e.g. for n-p-junction
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/322—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections
- H01L21/3221—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to modify their internal properties, e.g. to produce internal imperfections of silicon bodies, e.g. for gettering
- H01L21/3225—Thermally inducing defects using oxygen present in the silicon body for intrinsic gettering
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
576876 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明() (技術領域) 本發明有關於使用於半導體元件之製造上所使用之可 替代砂嘉晶晶圓(silicon epitaxial wafer)地使用之砂晶 圓及其製造方法。 (背景技術) 近年來隨著半導體之顯著之高積體化、高性能化 ’而對於做爲基板而可用之矽圓之結果性之要求也是很嚴 可 ° 以往做爲D RAM或MP U用之基板而主要以大口徑 化容易之切克勞斯基法(czocharalski method)(晶體生長 法)(或稱C Z法)所製作之C Z晶圓。惟C Z晶圓中在 於單(結)晶育成時所導入之〜生長時進入〃 (Grow-in) 之缺陷之存在。而由其影響所致之元件特性之劣化或良品 率之降低等問題點之愈來愈顯在化。於是最近即考量開發 C Z法之育成條件以資減低v'生長時進入〃之缺陷之技術 ,使用了生長時進入之缺陷較少之由C Z單晶所獲得之晶 圓,或使用沒有生長時進入之缺陷之不存在之磊晶晶圓者 〇 惟欲形成生長時進入之缺陷少之C Z結晶起見,該拉 伸條件乃需要以極嚴格的管理之狀態下進行拉伸’因此 C Z晶圓本身之良品率降低,結果有導致成本提高之問題 〇 另外雖然亦開發有,對於具有生長時進入之缺陷之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公髮) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -4- 576876 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(2) C Z晶圓在於高溫之還原性環境而實施熱處理以資消減存 在於c Z晶圓表面近傍之生長時之缺陷,由而在於C Z晶 圓表面上形成低缺陷層之技術,惟實施此種熱處理雖有某 一程度之缺陷之減低之效果,惟並不一定可以充分的消減 該缺陷之事實乃愈來愈明顯化。 另一方面延伸晶圓時,係在於以通常之條件所製作之 c Z晶圓上形成磊晶層,因此該結晶性可以獲得非常優異 ,所以具有很大的提高所製作之元件之特性及良品率之可 能性之利點,惟另一方面須追加使用高價格之磊晶成長元 件之磊晶層之形成之過程(製程),因此同樣也無法避免 成本之提高之問題。 加上,由於在於磊晶成長時之熱處理,而在c Z晶圓 之體(bulk)中所存在之氧氣析出核係溶體化,由而實施元 件製程熱處理時,體中之氧氣析出物之形成顯現不夠充分 ,由而導致製程中所發生之重金屬不純物之除氧能力有不 足之問題,所以以往之磊晶晶圓之製造乃使用除氧效果高 之高硼濃度之p +晶圓(例如3 X 1 0 1 8個/ C m 3以上, 0 · 02Ω · cm以下),而在其上面形成硼濃度較高之 低之P型磊晶層之p / p +磊晶晶圓較多。 惟欲製造此種p / P +磊晶晶圓時,很容易發生在於磊 晶生長中,從p +晶圓而被氧化之硼之再被取入於嘉晶層, 或矽之從P +晶圓表面而以固相外方擴散而取入於磊晶層內 之自行摻雜現象(Auto-doping )之問題。又由此自行慘~雜 而使磊晶層之電阻率改變,因此需要以C V D法所形成之 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X 297公釐) -5 - 576876 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(2 S i〇2來被覆該p +晶圓之背面等等對策,由而更能成爲 使生產性及成本更劣化之原因。 又,最近有,做爲C Μ〇S元件用之磊晶矽晶圓而使 用在於比較低之硼濃度(例如〇 · 1〜5 Ο Ω · c m程度 )之P —晶圓上形成p型磊晶層之p / p +磊晶晶圓之傾向 。此種晶圓雖然沒有自行摻雜之問題,惟具有與p / p +磊 晶晶圓比較時,除氧能力低之問題。 另一方面,亦有人提案對於含有硼之矽晶上實施在於 氫環境中之熱處理以資控制晶圓表層之硼濃度之方法。( 參照日本專利公報特開平1 〇 — 1 4 4 6 9 7號)。依此 方法時,可以獲得,在於高硼濃度之P +晶圓之表層部形成 比較的硼濃度低之P型層之例如從矽晶圓之表面而至少 0 . 2 // m之深度爲止之表層部之硼濃度之體之硼濃度之 以下之P / P +晶圓者。而關於硼濃度分佈而言即可以獲 得與P / P +磊晶晶圓同樣之晶圓者。 惟在此種p/p +晶圓之表面層仍然留存有上述之生長 時進入之缺陷,實施氫環境中之熱處理也無法充分的消減 缺陷所以以此狀態下,無法以磊晶晶圓之同一條件而使用 ,要供以同一條件下使用起見,需要在此P / P +晶圓之表 面形成磊晶層才可以,所以生產性及成本之劣化乃不能避 免。 (發明之揭示) 本發明係鑒於此問題所創作’以提供一種可做爲半導 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -6 - 576876 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(j 體元件之製造上所用之P / P +磊晶晶圓之替代者而使用之 石夕晶圓及以非常低成本且簡單之製造方法爲目的。 爲了解決上述問題,本發明乃主要乃摻雜了硼及氮之 矽晶圓中其特徵爲:從該矽晶圓之表面而至少〇 . 2从m 之深度爲止之表面層之硼濃度係體部之硼濃度之f以下。 上述表面層之0 . 0 9 // m大小以上之缺陷密度係1 · 〇 X 1 04個/cm3以下,且氧氣析出熱處理後之上述體部 之內部微小缺陷密度爲1 X 1 0 8〜2 χ 1 〇 ! Q個/ c m 3 者。 如上述摻雜了硼及氮之矽晶圓中,該晶圓之表層部之 硼濃度爲體部之硼濃度之f以下,而表層部之〇 . 09 Lu # m大小以上之缺陷密度係1 . 〇 X 1 〇 4個/ c m 3以下 ’且氧析出熱處理後之上述體部之內部微小缺陷密度係1 X 1 0 8〜2 X 1 0 1 °個/ c m 3之矽晶圓係,在於表層部 而生長進入之缺陷少,所以可以獲得磊晶層水平程度之元 件特性’並且硼濃度係體部之以下所以將表層部視爲P / P+嘉晶晶圓之嘉晶層同等來應用。再者,在體部有經高 溫之熱處理也不會消減之氧析出核之存在,因此實施除氧 熱處理或元件製程等之熱處理時即可以形成充分之內部微 小缺陷,由而顯示對於防止重金屬等之污染上優異之除氧 效果。 此時上述矽晶圓之氮濃度爲1 X 1 0 1 °〜5 X 1 0 1 5 個/ c m 3爲合宜, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) » 7i : - 4 II ·· · 、11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ:297公釐) -7- 576876 經漓部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _ B7_五、發明説明(g 這是由於藉由氮而抑制摻雜了硼之矽晶圓中之尺寸大 之生長時進入之缺陷之形成,同時使之具有充分的促進氧 析出之效果起見,使之爲lx 1 01()個/ cm 3以上爲合宜 。以及爲不妨礙,切克勞斯基法之矽單結晶之單結晶化起 見,以5 X 1 0 1 5個/ c m 3以下爲合宜。 再者,上述矽晶圓之體部之硼濃度爲1 X 1 0 1 7個/ c m 3以上爲合宜,這是由於晶圓體部之硼濃度高時,除氧 效果得再增加,而除去晶圓表層部之重金屬不純物之效果 會大之緣故者。 再者本發明乃:育成以切克勞斯基法(Czochralski methode)而摻雜了氮及硼之矽單晶棒,而將隊單晶棒予以 切片加工成爲矽晶圓之後,對於該矽晶圓,在於含有氫氣 之環境中施予熱處理而將晶圓表面之硼擴散於外方爲其特 徵之矽晶圓之製造方法者。 如上述’育成,以切克勞斯基法而摻雜了氮及硼之矽 單晶棒’而將該單晶棒予以切片加工成爲矽晶圓之後,對 於該矽晶圓在於含有氫氣之環境中,施予熱處理而將晶圓 表面之硼擴散於外方而製造矽晶圓時,就可以製造出,在 晶圓表層部之生長時進入(Grow-in )之缺陷少,硼濃度之 較體部爲低之晶圓,而此晶圓係除氧效果也優異,所以充 分可以做爲替代於該p / p +或p / p -磊晶矽晶圓而使用 之矽晶圓者。 再者以此方法來製造晶圓時,可免除磊晶成長熱處理 ’所以大幅度地可以降低晶圓製造成本。 本纸張尺度適用中.國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --- -8 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 576876 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(g .由於育成以切克勞斯基法而摻雜氮及硼之矽單晶棒時 ,令摻雜於該單晶棒之氮濃度定爲1 X 1 0 1 ^〜5 X 1 015個/cm 3爲宜。 以熱處理而充分可消減生長時進入之缺陷之尺寸大小 之氮濃度係以lx 1 01()個/ cm 3以上爲宜。因爲如果5 X 1 0 1 5以上時,恐有對於單結晶化有妨礙之虞之緣故。 由於育成以切克勞斯基法而摻雜氮及硼之矽單晶棒時 ,令摻雜於該單晶棒之硼濃度定爲1 X 1 0 1 7個/ c m 3爲 合宜。具有如上述之高硼濃度時除氧_( gettering )效果將再 會增加。 又,上述含有氫氣環境係氫氣1 0 0%之環境,而熱 處理溫度爲1 1 0 0 °c以上爲合宜。 如上述氫氣含有環境係氫氣1 0 0%之環境而熱處理 溫度係1 1 0 0 °c以上時,更能有效果的實施晶圓表面之 硼之外方擴散且確實的可以消減該生長時進入之缺陷者。 如上所述本發明乃育成以切克勞斯基法來摻雜氮及硼 之矽單(結)晶,而對於由此單結晶所獲得之晶圓實施在 於含有氫氣環境中之熱處理,由而將晶圓表面之硼朝外方 擴散由而以高生產性且簡單的可以製造出可以替代P / P + 磊晶矽晶而使用之矽晶圓者。 (實施發明之最佳之形態) 下面詳細的說明本發明之實施形態,惟本發明並不侷 限於這些實施形態。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 本紙張尺度適用中.國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -9 - 576876 A7 B7 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 五、發明説明() 本發明乃創作了,如果將以C Z法而育成矽單結晶中 ,摻雜氮之技術中所獲得之矽晶圓上施予熱處理就得於很 有效率的可以消減該在矽晶圓表面之生長時進入之缺陷之 知識,應用於,將摻雜了硼之晶圓,在於含有氫氣環境中 實施熱處理以資將晶圓表面近傍之硼擴散於外方之技術, 就可以以非常低成本且簡便的可以製造可用做例如替代P / P +磊晶晶圓而使用之矽晶圓,而緻細的查究諸條件而完 成者。 詳言之,有文獻指出,將氮摻雜於單結昌中,即可以 抑制矽中之原子空孔之凝集。(T. Abe and H. Takeno, Mat Res. Soc· Symp. Proc Vol 262,3· 1992 )。這效果可能是 由於原子空孔之凝集過程係由均一核形成移行至不均一核 形成之緣故。所以以C Ζ法來育成矽單結晶時將氮予以摻 雜時,可以使以原子空孔之凝集體所形成之空洞(Void ) 缺陷等之生長時進入(Glow-in )之缺陷之尺寸變爲非常小 ,而此種尺寸大小之結晶缺陷乃得以熱處理而容易的將它 消減者。 再者,又有一文獻揭示,在於矽單結晶中摻雜有氮時 ,就有助長氧之析出之效果,而氧析出物密度爲變高之事 實。(例如 F. Shimura and R.S· Hockett. Appl. Phys· Lett· 48, 224, 1986 )。 所以由實施了熱處理而晶圓表面之氧析出物乃由擴散 於外方而消減,且在於體部即具有高密度之氧析出物,可 以形成除氧能力高之晶圓者。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -10- 576876 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 kl B7五、發明説明(〗 按在於上述之日本專利公報特開平1 0 - 1 4 4 6 9 7號公報揭示有,在含有硼之矽晶圓上實施在於氫氣環境 中之熱處理,由而控制晶圓表層之硼濃度之方法。這是發 現,在氬環境中施予熱處理也幾乎不會發生硼之向外方之 擴散,惟在於含有氫氣環境中實施熱處理由而可以看出晶 圓表層部之硼之擴散於外方之現象,利用此現象,而在於 含有氫氣環境對於含高濃度之硼之晶圓實施熱處理以資在 表層部形成了低硼濃度層之P / P +矽晶圓者。 所以對於高硼濃度之P +晶圓,在於含有氫氣之環境中 實施了熱處理由而不會發生自行摻雜之問題地可以製造p / P +晶圓。惟以此技術雖然可以控制晶圓表層部之硼濃度 使之成爲所欲之電阻率,惟可以預料,雖然經過了含有氫 氣環境中之熱處理之後,在晶圓表層部仍然殘留有生長時 進入之缺陷之存在。 於是本發明人等,以通常之C Z法製作硼濃度之約1 X 1 0 1 8個/ c m 3之矽晶圓,而對於此晶圓實施氫氣環境 下,1 2 0 0 °C,6 0分鐘之熱處理,測定從該表面約〇 • 5 // m之深度之領域,測定T Z D B ( Time Zero Dielectric Breakdown )之累積不良率做爲其氧化膜耐壓特性 ,該結果顯示於第2圖。 由第2圖之曲線A可知,稱謂「B模式之不良」之電 場強度之3〜6 MV/ c m之領域之破壞頻度高之事實, 這表示雖然在氫氣環境中實施1 2 0 0 °C,6 0分鐘之熱 處理’在於從晶圓表面到〇 . 5 // m之深度之領域中仍然 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ' -11 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ
576876 A 7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(^ 存留有生長時進入之缺陷。 換言之確認了,對於以通常之c z法所製作之摻雜)了 硼之晶圓,適用上述特開平1 〇 — 1 4 4 6 9 7號公報之 技術,該晶圓表面附近之生長時進入之缺陷仍然無法充分 的被消減之事實。 於是本發明人等創作了,對於摻雜了氮之上述C Z矽 晶圓而適用了上述特開平1 0 — 1 44 6 9 7號公報之技 術,於是由於摻雜了氮時,矽晶圓單結晶中之生長時進入 之缺陷之尺寸已變小,所以可預料在含有氫氣環境下之熱 處理而能容易地消減上述缺陷。 本發明人等製作了以C Z法摻雜氮之氮濃度爲lx 1 0 1 4個/ c m 3且與上述者同樣地硼濃度爲約1 X 1 0 1 8個/ c m 3之矽晶圓,而對於此晶圓同樣地實施在 於氫氣環境下1 2 0 0 °C,6 0分鐘之熱處理,做爲從表 面至約0 . 5 // m之深度之領域之氧化膜耐壓特性測定了 TZD B之累積不良率,而一倂表示於第2圖。 由第2圖之曲線B可知,摻雜了氮之晶圓係在於所謂 C模式之電場強度之8 Μ V / c m以上之領域之破壞頻度 高,C模式收率高之事實。換言之,這個表示,經過氮之 摻雜後施予熱處理之結果晶圓表層部之生長時進入之缺陷 被消減。 換言之,育成以c Z法而摻雜硼,再摻雜氮之矽單結 晶’將由此單結晶所獲得之晶圓,在於含有氫氣之環境中 施予熱處理,由而將晶圓表面之硼擴散於外方,由而可以 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -12- 576876 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明( 獲得,雖然係p /p +晶圓,但是晶圓表層部之結晶缺陷密 度係與磊晶晶圓同樣的少之晶圓者。 本發明中,欲以切克勞斯基法來摻雜硼以及摻雜氮之 矽單結晶棒乃可以採用例如日本專利公報特開昭6 〇 -2 5 1 1 9 0號所記述之習知之方法就可以。 詳述之,切克勞斯基法乃,對於收容於石英坩堝中之 多晶矽原料之融液接觸種結晶,而將電一面旋轉一面緩慢 拉昇以資育成單結晶棒之方法。惟,預先在石英坩堝內, 放入已摻雜了硼之多結晶矽原料,同時在石英坩堝內放入 氮化物,或在矽融液中投入氮化物,或以氮氣體來形成該 環境等等由而對於拉昇中之結晶可摻雜氮者。此時以調整 氮化物之量,氮氣之濃度等等而可以控制結晶中之氮之摻 雜量。 如果對於矽單結晶中摻雜氮就可以助長矽中之氧原子 之凝集’,而使氧析出物濃度變高之理由可能爲:如上述氧 原子之凝集過程乃由均一核形而移行於以不純物氮爲核之 不均一核之緣故。所以所摻轉之氮之濃度乃以可以充分引 起不均一核之形成之lx 1 01。個/cm3以上爲合宜,由 而可以充分的提高氧析出物之濃度。另一方面氮濃度超過 矽單結晶中之固溶限界之5x 1 〇15個/cm3時,有時會 阻礙矽單結晶之單結晶化本身,所以不宜超過上述之濃度 〇 再者摻雜之硼之濃度乃以達到1 X 1 0 1 7個/ c m 3以 上爲合宜,這是由於如此之高之硼濃度時更可助長晶圓體 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -13- 576876 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(^ 部之氧析出,再者以此程度之硼濃度即在於後實施之在於 含有氫氣環境中之熱處理而很容易使晶圓表層部之硼擴散 於外方也。 於是以切克勞斯基法中摻雜了硼之同時可以摻雜規定 濃度之氮,由而可以獲得結晶缺陷之尺寸小之矽單結晶棒 〇 而以通常之方法,使用內周刀刃切片機或鋼絲鋸等之 切斷元件予以切片之後,經過,端面倒角、硏光、蝕刻、 硏磨等過程而加工成矽單晶晶圓,當然上述過程只是例示 舉例而已,其他亦有洗淨、熱處理等等過程,而過程之順 序之變更,一部份省略等等適宜的可以依目的變更過程。 接著對於所獲得之已摻雜了硼及氮之矽晶圓在含有氫 氣之環境下施予熱處理,由此熱處理而可以使晶圓表層部 之硼擴散於外方而很容易的製造P / P +晶圓。 此時,在於氫氣1 0 0 %環境中,以1 1 0 0 °C以上 地實施熱處理時就能更有效果的實施向外方之擴散由而確 實的可以消減表面之缺陷者。 另一方面晶圓之體部之硼濃度乃維持於高値,加上摻 雜有氮,所以由氧析出熱處理而可誘起適當之密度之·內部 微小缺陷,而可以發揮很高之除氧效果者。 下面舉出本發明之實施例及比較例,而具體的做說明 ,惟本發明並侷限於此實施例。 (實施例) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) -14- 576876 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明()2 在於直徑2 4英寸之石英坩鍋中放入電阻率爲〇 · 1 〜Q · 〇 1 Ω · c m地添加規定之濃度之硼之原料多晶砂 ’同時且與原料多結晶矽一齊放入具有氮化矽膜之矽晶圓 ’而予以熔融’而以CZ法拉昇直徑8英寸,p型,方位 〈1 0 0〉之單結晶棒。由此單結晶棒而以偏析係數之計 算而從氮濃度爲lx 1 〇 14個之位置而切片而成之 晶圓’施予加工製作了鏡面硏磨晶圓,所製作之晶圓之電 阻率爲約〇 · 〇 7 Ω · c m (硼濃度爲約]_ X 1 〇 1 8個/ cm3。 將此晶圓在於1 〇 〇 %氫氣環境中以1 2 0 0 °C, 6 0分鐘之條件實施熱處理,而在晶圓表面形成熱氧化膜 ’而從該氧化膜利用粒子計數器(KLA tencoal公司製S P 一 1 )來測定 L P D (Light Pattern Defect)以資測定深 度方向之空洞缺陷密度(大小〇 · 〇 9 // m以上)。其測 定結果表示於第1圖。 又在於深度方向之測定時,即對於同一晶圓及複實施 熱氧化處理,而從熱氧化膜與矽之界面之位置之從原來之 晶圓表面之深度爲達到約5 0 n m,1 2 0 n m,1 8 0 n m,2 7 0 n m之狀態而測定L P D,將所獲得之測定 値換算爲每單位體積之個數而予以標記;。 由第1圖可知,在測定之深度之全領域而尺寸 0 · 0 9 //m以上之空洞缺陷密度爲lx 1 〇4個/ cm 3 以下。 接著形成於表面之氧化膜厚之達到約1〆m之處而以 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -15- 576876 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ____B7_ __ 五、發明説明()3 H F水溶流來除去此氧化膜,以資測定自晶圓之表面到深 度約0 · 5 # m之氧化膜耐壓特性(T Z D B特性)。 T Z D B特性之測定條件乃:氧化膜厚:2 5 n m ’測定 電極:摻雜磷之多晶矽。 電極面積:8 m m,判定電流:1 m A / c rri。測定 結果係做爲第2圖中之曲線B來表示。 由第2圖之曲線B可知C模式良品率(絕緣破壞電場 爲8MV以上之比例)爲9 5%以上。這表示與通常之磊 晶\晶圓大致相同之T Z D B特性。所以可知本發明之晶圓 係在於從表面至深度約0 · 5 // m也具有與磊晶晶圓之大 致同一之T Z D B特性者。 又,以二次離子質量分析元件而測定此晶圓之表面附 近之硼濃度,換言之從原來之晶圓之表面之深度約〇 · 5 # m之硼濃度,即硼濃度係約1 X 1 0 1 7個/ c m 3。所以 在於氫氣環境中之熱處理後之表面附近之硼濃度乃可以確 認與體部相比較降低很多之事實。. 再者,爲了確認此晶圓之除氧能力起見,實施氮環境 中800 °C,4小時,及在氧氣環境下1〇〇〇 °C,16 小時之氧析出熱處理,而以〇p P ( Optical Precipitate Profiler)法來測定體部之內部微小缺陷密度。 此〇P P法係應用諾馬斯基型(Nomarski type)微分 干涉顯微鏡者,首先藉由偏光稜鏡而將從光源所出射之雷 射光分離成爲2條之互相正交之9 0 °相位不同之直線偏 光之光束而使之從晶圓之鏡面側射入。此時一個光束橫過 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~~ -16 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
576876 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明()4 光束之缺陷時就發生相位偏移,而與另一光束發生相位差 。而透過晶圓之背面後,以偏光分析器來檢出此相位差而 可以檢出缺陷。 該結果內部微小缺陷密度係5 X 1 0 9個/ c m 3。所 以可知本發明之晶圓係雖然在於氫氣之環境中,以 1 2 0 〇 °C,6 0分鐘之條件而實施熱處理,惟在於 as-grown時形成之氧析出核不會消減在於以後之熱處理而 可形成對於除氧而充分之內部微小缺陷密度(1 X 1 〇 8〜 2父1〇10個/(:1113)。 (比較例) 不施予滲氮雜,而與實施例之同一條件製作鏡面硏磨 晶圓。使用此晶圓而實施例同樣的實施同一之氫氣熱處理 之晶圓,以及不實施氫氣熱處理之晶圓,分別測定深度方 向之空洞缺陷密度,而一倂標記於第1圖上。 由第1圖可知,在未實施氮摻雜之晶圓,也施予氫氣 熱處理之結果,在於深度5 0 n m程度,有某一程度地可 以減輕0 . 0 9 // m以上之空洞缺陷,惟超出該深度以上 時即呈顯與未實施氫氣熱處理之晶圓同等之缺陷。 又對於實施氫氣熱處理之晶圓即與實施例同樣地調查 了厚度約0 . 5 # m之T Z D B特性,在第2圖上以曲線 A地倂於標記,由曲線A查知,不實施氮摻雜而實施氫氣 熱處理之晶圓之從表面到深度約0 · 5 // m之C模式良品 率係6 0 %程度,可以知道與通常之磊晶晶圓相比相當的 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -17- 576876 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明()5 劣者。 再者本發明並不侷限於上述實施形態,上述實施形態 係只是例示,具有與本發明之申請專利範圍所述之技術思 想實質上同一之構成且可以獲得同樣之作用效果者均應包 含於本發明之技術範圍者。 例如本發明中,欲育成藉由切克勞斯基法摻雜了氮之 矽單結晶棒時,對於融液施加磁場與否並管者,本發明之 切克勞斯基法乃施加所謂磁場之M C Z法亦包括者。 再者,在上述之實施形態乃,以Ρ / ρ +晶圓中,晶圓 表層部之結晶缺陷密度係與磊晶晶圓同等的少之晶圓爲中 心的做了說明,惟本發明並不侷限於此,雖然係Ρ / Ρ -晶 圓,而是摻雜了硼及氮之+晶~圓,且從該矽晶圓之表面, 至少0 · 2 //m之深度爲止之表層部之硼濃度爲體部之硼 濃度之+以下,而上述表層部之0 . 0 9 //m大小以上之 缺陷密度爲1 . Ox 1 〇4個/ cm3以下,且氧析出熱處 理後之上述體部之內部微小缺陷密度係1 X 1 〇 8〜2 X 1 0 1 ^個/ c m 3之矽晶圓亦包含於本發明之矽晶圓者。 圖式之簡單說明’ 第1圖乃,在於氮雜了硼之晶圓中,比較了有•無退 火,有·無氮藤雜之條件之下之晶圓表層部之缺陷密度之 圖。 第2圖乃在於摻雜了硼之晶圓中,比較有·無氮之瘆^ 雜之下T Z D B特性之圖。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) " " -18- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Claims (1)
- 576876々、申請專利範圍 〜 第89 1 1 8378號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國92年8月19日修正 1 · 一種矽晶圓,是摻雜了硼及氮之矽晶圓,其特徵 爲:從該矽晶圓之表面而.至少〇 · 2 // m之深度爲止之表 面層之硼濃度係體部之硼濃度之j以下。上述表面層之 乙 0 · 0 9 // m大小以上之缺陷密度係1 · 〇 X 1 〇 4個/ c m 3以下’且氧氣析出熱處理後之上述體部之內部微小缺 陷密度爲lx 1 〇8〜2x 1 01G1個/ cm2者。 2 .如申請專利範圍第1項所述之矽晶圓,其中上述 矽晶圓之氮濃度係1 X 1 〇 1 〇〜5 X 1 〇 1 5個/ c m 3者 〇 3 ·如申請專利範圍第1項或第2項所述之矽晶圓, 其中上述矽晶圓之體部之硼濃度係1 x 1 〇 1 7個/ c m 3以 上者。 4 _ 一種矽晶圓之製造方法,其特徵爲: 育成以切克勞斯基法(C ζ 〇 c h 1· a 1 s k i m e t h 〇 d )來摻雜了 氮及硼之矽單晶棒,使摻雜於該單晶棒之氮濃度定爲1 x 1 0 1 Q〜5 X 1 〇 1 5個/ c m 3,而將該單晶棒予以切片 加工成爲矽晶圓之後,對於該矽晶圓,在於含有氫氣之環 境中施以熱處理溫度爲1 1 〇 〇 °C以上的熱處理而將晶圓 表面之硼擴散於外方。 5 ·如申請專利範圍第4項所述之矽晶圓之製造方法 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇χ297公羡) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ·«裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 576876 A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍 ,其中 當育成以切克勞斯基法來摻雜氮及硼之矽單晶棒時, 令摻雜於該單晶棒之硼濃度定爲1 X 1 0 1 7個/ C m 3者。 6 .如申請專利範圍第4或5項所述之矽晶圓之製造 方法,其中 上述含有氫之環境係氫1 0 0%之環境。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)-2-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25148299A JP3861524B2 (ja) | 1999-09-06 | 1999-09-06 | シリコンウエーハ及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW576876B true TW576876B (en) | 2004-02-21 |
Family
ID=17223473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW089118378A TW576876B (en) | 1999-09-06 | 2000-09-05 | Silicon wafer and method for producing the same |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1138809A4 (zh) |
JP (1) | JP3861524B2 (zh) |
KR (1) | KR100704945B1 (zh) |
TW (1) | TW576876B (zh) |
WO (1) | WO2001018285A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6740158B2 (en) * | 2002-05-09 | 2004-05-25 | Rwe Schott Solar Inc. | Process for coating silicon shot with dopant for addition of dopant in crystal growth |
KR100939299B1 (ko) * | 2005-07-27 | 2010-01-28 | 가부시키가이샤 사무코 | 실리콘 웨이퍼 및 그 제조 방법 |
KR100793607B1 (ko) * | 2006-06-27 | 2008-01-10 | 매그나칩 반도체 유한회사 | 에피텍셜 실리콘 웨이퍼 및 그 제조방법 |
CN105332061A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-02-17 | 阳光能源(青海)有限公司 | 一种消除单晶棒氧施主效应对电阻率影响的热处理工艺 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1250512A (en) * | 1984-04-19 | 1989-02-28 | Herng-Der Chiou | Semiconductor substrates doped with nitrogen |
JPH10144697A (ja) * | 1996-11-06 | 1998-05-29 | Toshiba Ceramics Co Ltd | シリコンウエーハ及びその製造方法 |
JP3516200B2 (ja) * | 1997-12-25 | 2004-04-05 | 三菱住友シリコン株式会社 | シリコン単結晶およびエピタキシャルウェーハ |
TW505709B (en) * | 1998-05-22 | 2002-10-11 | Shinetsu Handotai Kk | A method for producing an epitaxial silicon single crystal wafer and the epitaxial silicon single crystal wafer |
WO2000012787A1 (en) * | 1998-08-31 | 2000-03-09 | Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. | Silicon single crystal wafer, epitaxial silicon wafer, and method for producing them |
JP4750916B2 (ja) * | 1999-03-26 | 2011-08-17 | 株式会社Sumco | シリコン単結晶インゴットの育成方法およびそれを用いたシリコンウェーハ |
-
1999
- 1999-09-06 JP JP25148299A patent/JP3861524B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-08-30 EP EP00956804A patent/EP1138809A4/en not_active Withdrawn
- 2000-08-30 WO PCT/JP2000/005872 patent/WO2001018285A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2000-08-30 KR KR1020017005539A patent/KR100704945B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-09-05 TW TW089118378A patent/TW576876B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1138809A1 (en) | 2001-10-04 |
EP1138809A4 (en) | 2006-11-29 |
KR100704945B1 (ko) | 2007-04-09 |
JP3861524B2 (ja) | 2006-12-20 |
KR20010089391A (ko) | 2001-10-06 |
JP2001080992A (ja) | 2001-03-27 |
WO2001018285A1 (fr) | 2001-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW546422B (en) | Method of producing silicon wafer and silicon wafer | |
TWI227286B (en) | Silicon single crystal wafer, epitaxial silicon wafer, and methods for producing them | |
KR100581047B1 (ko) | 실리콘 단결정 웨이퍼의 제조방법 및 실리콘 단결정 웨이퍼 | |
TW526297B (en) | Silicon wafer and silicon epitaxial wafer and production methods thereof | |
JP3626364B2 (ja) | エピタキシャルシリコン単結晶ウエーハの製造方法及びエピタキシャルシリコン単結晶ウエーハ | |
TWI225113B (en) | Silicon single crystal wafer and method for producing silicon single crystal wafer | |
JP3975605B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハおよびシリコン単結晶ウエーハの製造方法 | |
TW508378B (en) | A method for producing a silicon single crystal wafer and a silicon single crystal wafer | |
JP2007176732A (ja) | アニールウエハ及びアニールウエハの製造方法 | |
US20090226736A1 (en) | Method of manufacturing silicon substrate | |
JP2000109396A (ja) | シリコン半導体基板及びその製造方法 | |
WO2001016408A1 (fr) | Plaquette de silicium epitaxiale | |
JP3614019B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハの製造方法およびシリコン単結晶ウエーハ | |
TW557496B (en) | Epitaxial wafer and its manufacturing method | |
JP3771737B2 (ja) | シリコン単結晶ウエーハの製造方法 | |
KR101001981B1 (ko) | 에피텍셜 성장용 실리콘 웨이퍼 및 에피텍셜 웨이퍼 및 그제조방법 | |
TW576876B (en) | Silicon wafer and method for producing the same | |
US6261362B1 (en) | Silicon epitaxial wafer manufacturing method | |
US20020017234A1 (en) | Method of manufacturing epitaxial wafer and method of producing single crystal as material therefor | |
JP4510997B2 (ja) | シリコン半導体基板およびその製造方法 | |
CN113897671B (zh) | 一种氮掺杂单晶硅棒的制备方法 | |
JPH10223641A (ja) | 半導体シリコンエピタキシャルウェーハ及び半導体デバイスの製造方法 | |
CN111733455B (zh) | 共含锗和氮杂质的单晶硅片、其制备方法以及包含所述硅片的集成电路 | |
JP3412531B2 (ja) | リンドープシリコン単結晶ウエーハ及びエピタキシャルシリコンウエーハ及びこれらの製造方法 | |
US20100051945A1 (en) | Silicon wafer and method for producing the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |