TW473507B - Flame-proof, reinforced polycarbonate ABS moulding compositions - Google Patents

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TW473507B
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Thomas Eckel
Dieter Wittmann
Bernd Keller
Heinrich Alberts
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Bayer Ag
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Description

經濟、那中央榡準局員工消費合作衽印製 釐) 473507 A7 B7 五、發明説明(1 ) 本發明係有關具有優越機械特性強度之強化聚碳酸醋 ABS模塑組成物,其因有機磷化合物而具耐火性。 強化之耐火聚碳酸酯ABS模塑組成物已為公知者。 尤其,EP-A 0 754 531描述由聚碳酸醋' ABS接枝聚合物 及視需要之S AN共聚物所組成之耐火模塑組成物,其係 被片狀無機材料所強化。 由芳香族聚碳酸酯、含苯乙烯聚合物及/或接枝聚合 物、作為耐火劑之低聚磷酸酯及作為強化劑之纖維所組成 之耐火聚合混合物,可由EP_A-〇 363 608中獲悉。 ΕΡ-Α-0 64 655之教示係有關由芳香族聚碳酸酯、含苯 乙烯聚合物、接枝聚合物及一種單_及低聚磷酸酯之混合 物所組成之耐火模塑組成物,其視需要可包含玻璃纖維作 為強化材料。 就某些應用而言,例如對具增加機械應力之模製體的製 造或對具薄壁厚度之模製體而言,習知模塑組成物具有一 不適虽之特性強度,特別是過小的剛性或不足的流動性 能。 因此本發明之目的在提供一種耐火、強化之聚碳酸酯 ABS模塑組成物,其除了有極佳之財火性、極佳之加工 特性及高度機械特性強度外,尚具有—優越之E模數。 令人驚訝地,現已發現藉由使用某些聚碳酸酯混合物(各 具有顯著不同的溶液黏度),則具有明顯較佳拉伸模數之 聚竣酸酯ABS模塑組成物將比僅包含一種具對應平均溶 本紙張尺度制悄
4/3!)U7 A7 B7 五、發明説明( 〉义黏度之聚碳酸醋作為聚碳酸酯成份之模塑組成物有更高 之切口衝擊強度與更好之加工性能。 因此,本發明乃提供一種耐火、強化之熱塑性模塑組成 物,其包含: Α· 5至95,較佳10至90,特佳20至80重量份之由兩 種具不同溶液黏度之芳香族聚碳酸酯Α.1和Α.2所成 之混合物.,其中 1· Α·1之相對溶液黏度為1.18至1.24, 2_ Α_2之相對溶液黏度為1.24至1.34, 3· 在Α.1和Α·2之相對溶液黏度之間的差值不低 於 0.06, 其中一或多種其他聚碳酸酯可被添加至Α丨和Α 2之 混合物中。 B. 0至50 ’較佳1至30,特佳2至25重量份之乙稀(共) 聚合物,包括一種或至少兩種乙烯性不飽和單體, 經濟部中央標準局員工消費合作社印繁 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁
、1T -ΙΛ C. 0 5至60,較佳1至40,特佳2至30重量份之具<-i〇〇c 玻璃態轉移溫度之接枝聚合物,其可藉由至少兩種選 自氯丁二烯、丁二烯、異戊二烯、苯乙烯、丙烯腈、 乙稀、丙稀、乙烯酷酸酯及在醇成分中具1至18個 碳原子之(甲基)丙烯酸酯之單體的接枝聚合反應而獲 得, D. 0.5至20重量份,較佳1至18重量份,尤佳2至15 重量份之式(I)磷化合物: ____—____ ___— 4 本纸張尺度適财®( CNS ) A4im (Ίϊ〇7ΐ9ν^~) A7
經濟部中央榡準局員工消費合作·杜印製 其中 R,R2, R3及r4互相獨立地表視情況鹵化之Ci_c4_烷 基、C5_C6-環院基、C6_C2()_芳基或C7_Cu_芳烷基,於 各清况中選擇地為鹵素及/或crcr烷基所取代, 11互相獨立地表〇或!, N表〇至30,及 X表具6至30個碳原子之單_或多核芳香基, E. 0.05至5重量份’較佳〇1^重量份,尤佳至 〇·5重量份之氟化聚烯烴類,及 1至40,較佳3至3〇,特佳5至2〇重量份之無機(較 好是纖維質的)強化材料。 所有重虽份A+B+C+D+E+F之總合為1〇〇。 根據本發明適合作為成份A之熱塑性芳香族聚碳酸醋 為基於式(II)之聯苯酚:
—5 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X29^^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) >裝_ -17 # OH (Π) 473507 A7 五、發明説明(&) 其中
A 表一單鍵,cvc5-伸烷基、c2-c5-次烷基、c5_c6_次環 院基、-S-、-S〇2·、-0-、-CO-或一可選擇地與其他含 雜原子之芳香環縮合之c6-c12-伸芳基,
B 於各情況中互相獨立地表crc8-烷基(較佳為甲基、 乙基)、C6-C10-芳基(較佳為苯基)、c7-C12-芳烧基 (較佳為苄基)、鹵素(較佳為氯、溴)
X
P 於各情況中互相獨立地表0, 1或2,及 表】或0, 或式(ΠΙ)之烷基-取代二羥基苯基環烷類者:
FT
R3
-OH (III) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中 R及R互相獨立,於各情況中代表氫、齒素(較佳為氯 或溴)、ever烷基(較佳為甲基、乙基)、C5_C6_環烷基、 C6-clc-芳基(較佳為苯基)及C7_Ci2_芳烷基(較佳為苯 基-CrC^烷基,特別是苄基), m 代表由4至7之整數,較佳為4或5, R及R,可分別為各z所選取且互相獨立地表氫或crc6 炫基,較佳為氫、甲基或乙基, 及 -6— 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 473507 A7 -一~— ___ __B7 五、發明説明(s ) 〜 z 代表碳,前提是R7及R8同時表在至少一個原子z 上之烧基。 適宜之式(II)聯苯酚之實例為氫醌、間苯二酚、4 4,·二 羥基聯苯、2,2-雙-(4-羥苯基)_丙烷、2,4-雙-(4-羥苯基)_2_ 甲基丁烷、1,1-雙-(4-羥笨基)_環己烷、2,2_雙_(3_氯,4_羥 苯基)-丙烷、2,2-雙-(3,5-二溴_4-羥笨基)_丙烷。 較佳之式(II)聯苯酚為2,2-雙-(4-羥笨基)_丙烷、2,2-雙_ (3,5-二氣-4-羥笨基)-丙烷及151_雙_(4_羥苯基)_環己烷。 較佳之式(III)聯苯酚為於環脂族基上具5和6環C原子 [(於式(III)中m = 4或5)]之二羥基二笨基環烷類如下列 各式之聯苯酚,例如: 丨:-------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本百ί }
OH (Ilia), 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
OH Η〇-0^^α>0~〇Η -CH3 CH, (Illb)及 (Hie) 其中1,〗-雙-(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷(式IIU)特佳 t -7- 本紙張尺度適用中國國家標準(〇~$)/\4規栝(210>< 297公釐) 473507 A7 B7 五、發明説明(ό ) ~~ ~ 根據本發明之成份A之適宜的聚碳酸醋可依習知方式 予以分支,事實上較佳可藉組合相對於所用聯苯吩總量而 言為〇·〇5 12.0莫耳%之三-或多於三官能之化合物予以 分支,諸如使用具三個或多於三個酚基者,其實例為: 間苯三酚, 4.6- 一甲基-2,4,6-三-(4-經苯基)_庚_2_稀 4.6- 二甲基-2,4,6-三-(4-羥苯基)_庚燒, 1,3,5-三-(4-羥苯基)-笨, 1,1,1-三-(4-羥苯基)-乙烷, 三- (4-羥苯基)-苯基甲烷, 2,2-雙-(4,4-雙-(4-羥苯基)-環己基)_丙烷, 2,4-雙-((4-羥苯基)-異丙基)-苯酚, 2.6- 雙-(2-羥基-5’-甲基苄基)-4-曱基苯酚, 2-(4-羥苯基)-2-(2,4-二羥苯基)-丙烷, 六-(4-(4-羥苯基-異丙基)-苯基)-鄰-對苯二甲酸酯, 四- (4-羥苯基)-曱烷, 四-(4-(4-羥苯基-異丙基)苯氧基)-甲烷, 1,4-雙_((4’,4”-二羥基三笨基)-甲基)-笨。 經濟部中央標準局員工消費合作社印?衣 一些其他三官能化合物為2,4-二羥基苯甲酸、均苯三甲 酸,三聚氯化氰及3,3-雙-(3-甲基-4-羥笨基)-2-氧-2,3-二 氫吲哚。 除了雙酚A同元聚碳酸酯外,較佳之聚碳酸酯為雙_ A與相對於聯苯酚之莫耳總數至多達15莫耳%之2,2-雙_ (3,5-二溴-4-羥苯基)-丙烷之共聚碳酸酯。 —8 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) 473507 經濟部中央標準局員工消費合作社印f Α7 Β7 五、發明説明(7 ) 成份A之芳香族聚碳酸酯可部分為芳香族聚酯碳酸酯 所取代。 成份A之芳香族聚碳酸酯亦可包含聚矽氧烷嵌段物。 彼等之製造法被描述於例如DE_〇s 33 34 872及US-PS 3 821 325 中。 成份A之芳香族聚碳酸酯及/或芳香族聚酯碳酸酯為 文獻上習知或為可藉文獻上習知的製法來製造(對於芳香 族鬈碳酸的製造,參見例如schneii先生之“聚碳酸酯之 化學與物理”,Interscience 出版社,1964 及 DE-AS1495 626, DE-OS 2 232 877, DE-OS 2 703 376, DE-OS 2 714 544’ DE-OS 3 000 610,DE-OS3 832 396;對於芳香族聚 酉g峡酸醋之製造,參見例如DE-OS 3 077 934)。 芳香族聚碳酸酯及/或芳香族聚酯碳酸酯之製造、例如 可藉由界面法(interface process),使聯苯酚與碳酸鹵化物 (較佳為光氣)及/或與芳香族二羧酸二鹵化物(較佳為苯 —羧酸一 _化物)反應來製造,視需要使用鏈終止劑及視 需要使用三官能或多於三官能之分支劑。 關於聚碳酸酯A.1和A.2之混合物,A丨含量為5至95, 較佳25至75重量% ,特別是35至65重量%,且A.2之 重量含量為95至5,較佳75至25重量%,特別是65至 35重量%。 聚碳酸酯A.1和A.2混合物之區別在於a丨的相對溶液 黏度為U8至1.24’而A.2的相對溶液黏度為〗24至丨34 ,且在A·】和A.2的相對溶液黏度之間的差值不小於〇恥, _ —9— 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(~ ▼裝— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 473507 五、發明説明(8 #又^不小方;〇·09,亦即,相對溶液黏度(A.2)減去相對、容 液黏度(A1)讓,較佳⑽。相對溶液黏度係在25: =為溶劑之CH顺於。·5克,毫升之濃度 較佳地:聚碳酸醋幻和Α·2具有相同構造,亦即它們 可由相同早體所合成。特佳地,聚碳酸醋和八2及 添加之聚碳酸酿(如上述Α.1和Α.2者)為由相同單 體5成且具相同結構。其他聚碳酸酯較佳被添加至多達% 重^之用量(相對於幻和Α2之用量而言)。 混合物中之一種聚碳酸酯、組份Α.1或Α·2或二者可為一 種再生之聚碳酸醋。再生之聚碳酸酯意表已經歷過加工處 理及生命周期,且已接受特定之再加工處理以去除附著的 3染物至他們可適合進一步使用之程
成份B 視需要存在於根據本發明模塑組成物中之熱塑性聚合物 B 〇括種或至少兩種乙稀性不飽和單體(乙稀單體), 諸如苯乙烯、α·甲基苯乙烯、於環中經取代之苯乙烯(如 鹵素及/或烷基環·取代)、丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙 稀酸甲Sg順丁稀二酸針' N-取代順丁烯二酿亞胺及於 醇成伤中具1至18個碳原子之(甲基)丙烯酸酯類之(共) 聚合物。 根據成为B之(共)聚合物為樹脂狀、熱塑性及不含橡踢 的。模塑組成物亦可包含不同之(共)聚合物B。 —_ -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(2i〇X 297公釐)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 473507 A7 —-~----^________ 五、發明説明(9 ) ~~- 特佳之乙烯(共)聚合物B為那些由至少一種選自苯乙 烯、α_甲基苯乙烯及/或環-取代苯乙烯及/或曱基丙烯 酸曱酯(B_l)系列之單體,與至少一種選自丙稀腈、甲基丙 烯腈、甲基丙烯酸甲酯、順丁烯二酸酐及/或沁烷基-及 Ν-芳基取代之順丁烯二醯亞胺(Β 2)系列之單體所組成 者。 (共)聚合物之單體Β.1含量較佳為50至99,特佳為6〇 至95重量% ;單體Β2之含量較佳為1至5〇,較佳為4〇 至5重量%。 特佳之(共)聚合物Β為那些由苯乙烯與丙烯腈及選擇地 與甲基丙烯酸甲醋所組成者、由α_甲基苯乙稀與丙締月奢及 選擇地與甲基丙稀酸甲醋所組成者、或由苯乙稀與士甲基 苯乙烯與丙稀腈及選擇地與甲基丙烯酸甲g旨所組成者。 根據成分B之(共)聚合物為已知且可藉自由基聚合反 應,特別是藉乳化、懸浮、溶液或塊狀聚合來製造。根據 成分共聚物較佳具有介於15,_和2〇〇,_之間的 分子®MW (重量平均,藉光散射或沉降法所測定)。 根據本發明之特佳共聚物B亦為由苯乙烯與順丁稀二 酸酐所組成之統計上合成的共聚物,其較佳可由對應之單 體藉由伴隨不完全反應之連續塊狀或溶液聚合反應來製 造。 · 根據本發明適合之統計上合成的苯乙烯/順丁烯二酸野 共聚物之兩成分含量可在廣範圍内變動。較佳之順丁烯二 酸針含量為5至25重量%。 -J1 ----^^裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 、-0 Φ.— 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格 叶ODU/ 經濟部中央橒準局員工消費合作社印製 A7 ---—--------- B7 五、發明説明(10 ) 替代苯乙烯,聚合物亦可包含環_取代之苯乙烯,如鄰- 甲基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯及其他經取代之苯乙烯, 如α-甲基苯乙烯。 根據本發明適合之成分Β的統計上合成的笨乙烯/順 丁稀二酸針共聚物之分子量(數目平均亟η)可在廣範圍 内變動。較佳範圍為60,〇〇〇至2〇〇,〇〇〇。對這些產物而言, 〇.3至0_9之特性黏度(在25Χ:之二甲基甲醯胺中測定;見H〇ff_ mann, Kromer,Kuhn,P〇lmeranalytikI, Stuttgart 1977,第 316 頁起) 為較佳者。 成分C 根據本發明之成份C代表接枝聚合物(其為模塑組成 物可包含作為一種混合物者)。此等包括具有橡膠彈性特 性之接枝共聚物,其實質上可得自至少兩種下列單體:氣 丁二烯、丁-】,3-二烯、異戊二烯、苯乙烯、丙烯腈、乙烯、 丙烯、乙烯醋酸酯及在醇成分中具〗至18碳原子之(甲基) 丙烯酸酯,亦即,如於“Meth〇den der 〇rganischen Che^e” (Houben-Weyl),第 i4/1 冊,Ge〇rg Verlag 出版社驗㈣ 1961,393-406頁中及於C. B BucknalI之“物化塑膠,,應用科學出 版社,倫敦1977中所描述之聚合物。較佳之聚合物c為部 分交聯且包含超過20重量%,較佳超過4〇重量%,特佳 超過60重量%之凝膠含量。 較佳之接枝聚合物C包含: C.1 5至95,較佳30至80重量份之一種混合物,包含: I__-12- 纸張尺度適用中國國巧^-⑽)八4規搞(2】0X297公楚) -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .Ill HI . • ' In - - -I . .l · 經濟部中央標準局員工消費合作社印繁 473507 A7 ______ B? 五、發明説明(11 ) ' "~ 011 50至99重量份之苯乙烯、<χ-甲基苯乙烯、鹵素 或曱基環-取代苯乙烯、曱基丙烯酸甲酯或這些 化合物之混合物,及 C.1.2 1至50重量份之丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙 烯酸甲酯、順丁烯二酸酐、Crc4_烷基及/或苯 基-N-取代順丁烯二醯亞胺或這些化合物之混合 物,於 C.2 5至95,較佳20至70重量份之具低之玻 璃恶轉移溫度之以二烯及/或烷基丙烯酸酯為基質之 聚合物上。 較佳接枝聚合物C之實例為以苯乙烯及^/或丙烯腈及 /或烷基(甲基)丙烯酸酯接枝的基質C2,如聚丁二烯、 丁一稀/笨乙稀共聚物及丙稀酸酯橡膠·,亦即描述於DE_ OS 1 694 173 (=US-PS 3 564 077)中之共聚物類型;以 烷基丙烯酸酯或丙烯酸甲酯、乙烯醋酸酯、丙烯腈、苯乙 烯及/或其他烧基苯乙烯接枝的聚丁二稀、丁二稀/苯乙 烯或丁二烯/丙烯腈共聚物、聚異丁烯或聚異戊二烯;諸 如描述於 DE-OS2 348 377 OUS-PS3 919 353)中者。 特佳之聚合物C的實例為例如描述於DE-0S 2 035 390 OUS-PS 3 644 574 )或於 DE-0S 2 248 242 ( =GB-PS 1 409 275 ) 中之ABS聚合物。 特佳之接枝聚合物C為可藉由以下成份之接枝反應而 獲得: a 10至70,較佳15至50,特佳20至40重量%(相對 —13 — 本紙張尺度適用中國國家標準YCNS ) Μ规格(210^7^^----- f裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁
'tT # -一 一五、發明説明(12 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 方;接枝聚合物c而言> 或1〇至7〇,較種(甲基)丙雄酸酉旨 -種混合物’特佳2〇至4。㈣之 似,再包含10至50 ±Λ (相對於混合物^) ^至35重量% 50至90起技° )之丙烯腈或(节基)丙烯酸酯及 之苯乙煤广:65至8〇重量% (相對於混合物而言) 之本乙稀(作為接枝外殼C」),於 對歸姑5〇至85,特佳6〇至8〇重量% (相 =接枝聚合物c而言)之具有相對於紅至少5〇 Ζ之丁一烯基的丁二烯聚合物(作為接枝 c,2)上, 其令’較佳地,接枝基f a的凝膠含量為至少μ重量% (於甲苯中測量),接枝度〇為〇15至〇 55,且接枝聚合 物C.2之平均粒技七。為〇 〇5至2微米,較佳為〇」至〇 6 微米。 甲基丙烯酸酯α為丙烯酸或甲基丙烯酸與具丨至18碳 原子之一元醇的酯類。甲基丙烯酸之甲基、乙基及丙基酯、 正·丁基丙烯酸酯、第三_丁基丙烯酸酯及第三_丁基甲基 丙烯酸酯特佳。 除了丁二烯基外,接枝基質/5可包含相對於石至多達50 重量%之其他乙烯性不飽和單體之基團,如苯乙烯、丙烯 腈、在醇成份中具1至4碳原子之丙烯酸或甲基丙烯酸之 醋類(如甲基丙浠酸酯、乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、 乙基丙烯酸甲酯)、乙烯酯類及/或乙烯醚類。較佳之接 枝基質方包括純的聚丁二烯。 β 靖 閱 背 面 之 注
I t 訂 14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CHNS ) Λ4規格(210X29*?公釐) 4473507 經濟部中央標準局員工消費合作社印^ A7 五、發明説明(13 ) — 接枝度G代表介於經接枝之接枝單體與接枝基質之間 的重量比例,其為無因次的(dl_si〇nless)。 平均粒徑七。為於各情況中5〇重量%顆粒所在直徑以上 及以下者。其可藉超速離心測量法來測定(w khdbn,η
Lange, Kolloid, Ζ· und Z. P〇lymere 250(1972),782-796)。 特佳之聚合物C的實例亦為包含下列之接枝聚合物· τ相對於成伤C為20至90重量%之具<-20。〇玻璃態 轉移溫度之丙烯酸酯橡膠作為接枝基質匕],及 <5相對於成伤c為〗〇至80重量%之至少一種可聚合 之乙烯性不飽和單體作為接枝單體C. 1。 I 口物C之丙烯酸酯橡膠r較佳為丙烯酸烷基酯之聚 a物,選擇地具有相對於r至多達4〇重量%之其他可聚 合的乙烯性不飽和單體。CrC8-烷基酯類,諸如甲基、乙 基丁基、正-辛基及2-乙基己酯;鹵素烷基酯類,較佳 為鹵素CrC8_燒基酯,諸如氣乙基丙烯酸酯及這些單體之 混合物,屬於較佳之可聚合的丙烯酸酯。 為了交聯,具有多於一個可聚合雙鍵之單體可被共聚 合。較佳交聯單體的實例為具3至8個碳原子之不飽和單 羧酸,與具3至12個碳原子之不飽和一元醇或具2至4 個OH基及2至20碳原子之飽和多元醇所成之酯,諸如 乙二醇二甲基丙烯酸酯、烯丙基丙烯酸甲酯;多元不飽和 雜環化合物,諸如三乙烯基及三烯丙基三聚氰酸酯;多官 能乙浠化合物,諸如二_及三_乙烯苯;及三烯丙基磷酸酯 及^一細丙基敢酸醋。 _______ —15 — 本紙張尺度適(2K)X 297公幻 一- (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣 、1Τ ^/3507 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 A7 B7 五、發明説明(仏) 較佳之交聯單體為稀丙基丙烯酸甲酯、乙二醇二甲基丙 歸酸醋、二稀丙基酞酸酯及具至少三個乙烯性不飽和基團 之雜環化合物。 特佳之父聯卓體為ί哀狀單體三歸丙基三聚氰酸醋、三稀 丙基異二I氰酸醋、二乙烯基三聚氰酸醋、三丙烯醯基六 氫三畊、三烯丙基苯。 交聯單體之用量相對於接枝基質r,宜為0.02至5,特 佳為0.05至2重量%。 於具至少三個乙烯性不飽和基團之環狀交聯單體之情況 中,限制用量至低於接枝基質^:之1重量%者為有利的。 除了丙烯酸酯外,亦可視情況被用於製造接枝基質r之 較佳其他可聚合之乙稀性不飽和單體之實例為丙稀腈、 苯乙烯、α-曱基苯乙烯、丙烯醯胺、乙烯烷基醚、 曱基丙烯酸甲酯、丁二烯。較佳作為接枝基質^之丙烯酸 酯橡膠為具有至少60重量%凝膠含量之乳液聚合物。 根據C.2之其他適宜之接枝基質為具接枝活性位置之矽 橡膠,諸如描述於 DE-OS 3 704 657、DE-OS 3 704 655 DE-OS 3 631 540 及 DE-OS 3 631 539 中。 接枝基質C.2之凝膠含量係在25°C下於二甲基甲醯胺 中測定(M. Hoffmann,H_ Kromer,R· Kuhn,P〇lymeranaiytik I and II,George Thieme-Verlag publishers,Stuttgart 1977 )。 接枝聚合物C可藉習知方法,如塊狀、懸浮、溶液或 塊狀-懸浮製法來製造。 因為在接枝反應中,如眾所周知,接枝單體未必完全地 一 16 — 本紙乐尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) :—--------衣— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-0 J0 473507 A7 ________B7_ 五、發明説明(1S ) 被接枝到接枝基質上,根據本發明之接枝聚合物C亦應 瞭解意表那些可在接枝基質的存在下,藉接枝單體之聚合 反應所獲得之產物。 成分D 根據本發明之模塑組成物包含至少一種式(I)之有機碟 化合物及/或有機填化合物之混合物作為财火劑:
OMPIOIR -η ( \I/ ι 1R
onplo—R -R • c .1/ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 於式中,R1,R2, R3及R4具有如上所給之定義。較佳r! r2 R3及R4互相獨立地代表CrC4_烷基、苯基、萘基或苯基_ Ci-C4·烷基。就芳香族基之部分而言,Rl,R2, R3及R4可 被鹵素(較佳為氯或溴)及/或烷基(較佳為c, _C4_烧某 如甲基、乙基)所取代。特佳之芳基為甲苯酚基、苯基、 二甲苯基、丙基苯基或丁基笨基,及彼等對應之溴化及氣 化衍生物。 於式⑴中,X表具6至30碳原子之單_或多核芳香基。 X較佳為衍生自根據式(H)之聯苯酌,如雙粉A、間笨二 酚或氫醌或彼等之溴化及氯化衍生物。 於式(I)中,互相獨立的η可為〇或1;較佳n等於ι。 N代表〇至30,較隹0.3至20,特佳〇 5至i〇,最佳〇 5 至6之值。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) 1 I---I - ------訂------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 473507 A7 B7 五、發明説明(16 ) 於磷化合物之混合物中,N取〇至30,較佳〇 3至2〇, 特佳0.5至1〇,最佳〇 5至6之一平均值。 此混合物可包含單填化合物及/或低聚合及/或聚合之 磷化合物。 當N=0時,式(I)乃描述單磷化合物。 有機單鱗酸醋諸如三丁基磷酸酯、三_(2·氯乙基磷酸 酯、三-(2,3-二溴丙基)-磷酸酯、三苯基磷酸酷、三甲苯 酚基磷酸酯、二苯基甲苯酚基磷酸酯、二苯基辛基磷酸酯、 一苯基-2-乙基甲苯酚基磷酸酯、三_(異丙基笨基)_填酸 酯、S素取代之芳基磷酸酯、甲基膦酸二甲酯、甲基膦酸 二苯酯、苯基膦酸二乙酯、三苯基氧化膦或三甲苯酚基氧 化膦及/或間-伸苯基-雙(二苯基磷酸酯)及/或彼等之混 合物為較佳被用作式(I)之磷化合物者。 於混合物中,單體及低聚之式⑴磷化合物較佳為以獲得 協乘性效果之方式來選擇。混合物通常由丨〇至重量% 之低聚性及90至1〇重量%之單磷化合物(較佳式(1)之^〇 磷酸酯化合物所組成。較佳地,單磷化合物於12至5〇 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 >裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本1) 較佳14至40,特佳15至40重量%範圍内,與互補量之 低聚磷化合物混合。 成份E - 氟化聚烯烴烴E為高分子且具有高於_3〇t:,通常高於 i〇o°c之玻璃態轉移溫度;氟含量較佳為65至76,特別 是70至76重量% ;平均粒經‘為〇 〇5至丨,〇〇〇,較佳 — 18 — 張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(*-- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 473507 A7 ___________B7 五、發明説明(17 ) 為0.08至20微米。一般說來,氟化聚烯烴e具有1.2至 2.3克/立方公分之密度。 較佳之氟化聚烯烴E為聚四氟乙烯、氟化聚次乙烯、 四氟乙烯/六氟丙烯及乙烯/四氟乙烯共聚物。氟化聚烯 烴類為已知(參考Schildknecht之“乙烯及相關聚合物”,John Wiley & Sons股份有限公司,紐約,〗962,第484至494頁; Wall 之“氟-聚合物”,wiley Interscience,John Wiley & Sons 股 份有限公司,紐約,第13卷,1970,第623至654頁;“現 代塑膠百科全書”,1970至1971,第π卷,第〗〇A冊,197〇 年1 〇月’ McGraw-Hill股份有限公司,紐約,第134和774 頁;“現代塑膠百科全書”,1975至1976,1975年10月, 第52卷,第1 〇a冊,McGraw-Hill股份有限公司,紐約, 第 27, 28 及 472 頁;及 US-PS 3 671 487, 3 723 373 及 3 838 092)。 彼等可藉習知方法製造,如藉由四氟乙烯於水性介質中 與一種形成自由基之催化劑(如鈉、鉀或過氧二硫酸銨), 在7至71公斤/平方公分的壓力及在〇至200。(:,較佳20 至l〇〇°C之溫度下的聚合反應。(進—步的細節參見例如 美國專利案2 393 967)。視使用形式而定,這些材料之密 度可介於1.2和2.3克/立方公分之間,平均顆粒尺寸介 於0.05和1,〇〇〇微米之間。 根據本發明較佳之氟化聚烯烴E為四氟乙烯聚合物, 且具有〇.〇5至20微米,較佳0.08至10微米之. 及1.2至L9克/立方公分的密度。彼等較佳為以四說乙 --—_______ ___ —19-- 本紙張尺度適用) Λ4規格(2ΐ〇χ2^^---__ IJ-------—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 473507 kl 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(18 ) 烯聚合物E之乳液與接枝聚合物c之乳液的凝聚混合物 的形式來使用。 可以粉末形式被使用之適當氟化聚烯烴E為具有平均 粒徑100至1,000微米及密度20克/立方公分至23克 /立方公分之四氟乙烯聚合物。 為製造C和E之凝聚混合物,先將具〇〇5至2微米, •較佳ο·1至〇.6微米平均乳膠粒徑之接枝聚合物c的水乳 液(乳膠)與具0.05至20微米,較佳〇 〇8至1〇微米平均 粒徑之氟化聚烯烴E於水中之極細乳液混合;適當之四 氟乙烯聚合物乳液傳統上具有3〇至7〇重量%,較佳5〇 至60重量%之固體含量。 接枝聚合物c之水乳液具有25至6〇重量%,較佳3〇 至45重量%,特佳30至35重量%之固體含量。 於成份C之說明中所引用之量並不包括接枝聚合物於 接枝聚合物與氟化聚烯烴之凝聚混合物中的含量。 於乳液混合物中,接枝聚合物〇對氣化聚之重 量比例為95:5至60:40。乳液混合物係依習知 諸如藉喷霧乾燥、冷康乾燥或藉添加無機或有機之睡類 酸類、驗類或與水互溶之有機溶劑(如醇類、嗣類)_ 佳在20至15〇〇C(特別是50至刚。C)之溫度下凝聚Γ 若需要,乾燥可在50至200。(:,較伟/ 行。 佳在70至100Χ:下進 適宜之四氟乙烯聚合物乳液為習知 司所供應之制Οη®30Ν。 ,商。口’例如杜邦公 . 1 尽纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格 (210X297公釐) |裝---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、π # 寸/JJU/ ΑΊ 經濟部中央標準局員工消費合作社印f ------五、發明説明(19 無機強化材料,如破璃纖維 破螭珠、破璃大拽忑p , 文散刀。i次研磨)、 士丹Λ 片狀強化封料(如高嶺土、滑石、 雲母、碳纖維)戋彼笙夕、日人仏 /月石、 或研磨之破璃纖堆可被用作成份F。經切割 二破璃纖維(較佳具有!至1〇毫米長度及<20微 二心)為#父佳被用作強化材料者用量為m 伤;破璃纖維較佳為經表面處理的。 置 根據本發明之模塑組成物進—步可包含至少—種傳 加劑,如潤滑劑及脫模劑、成核劑、抗靜電劑、安定齊卜,、 填料以及染料及顏料。 此外,根據本發明之模塑組成物亦可包含極細之無機於 末’用量至多達50重量份,較佳至多達2〇,且特別是由 〇·5至】〇重量份。 極細無機化合物包含週期系第1至第5主族或第I至第 8副族’較佳為第2至第5主族及第4至第8副族,特佳 為第3至第5主族及第4至第8副族之一或多種金屬,與 至少一種選自氧、硫、棚、碟 '碳、氮、氫及石夕組群之元 素所成之化合物。 較佳之化合物為例如氧化物、氫氧化物、含水氧化物、 硫酸鹽、亞硫酸鹽、硫化物、碳酸鹽、碳化物、硝酸鹽、 亞硝酸鹽、氮化物、硼酸鹽、矽酸鹽、磷酸鹽、氳化物、 亞磷酸鹽或膦酸鹽。 較佳極細無機化合物之實例為TiN、.Ti02、Sn02、WC、 ZnO、Al2〇3、AIO(OH)、Zr02、Sb203、Si〇2、氧化鐵、Na2s〇4、
-·裝--- (請先閱讀背面之注意事項再真^.艮f〕
.! - - (H I '1τ—ί -- -- - 1-1 φ 21- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公嫠) 473507 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 A7 _________ B7 五、發明説明(20 ) BaS〇4、氧化飢、硼酸鋅、矽酸鹽(諸如a丨-石夕酸鹽、Mg_ 矽酸鹽,單次元、二次元或三次元矽酸鹽),混合物及摻 混化合物同樣可使用。此外,這些毫微尺寸之顆粒可用有 機分子予以表面改質,以獲得與聚合物之更好的相容性。 疏水或親水性表面亦可以此方式來製造。 ,平均粒徑低於等於2〇〇毫微米,較佳低於等於15〇毫微 米,特別為由1至1〇〇毫微米。 顆粒大小及顆粒直徑常常代表平均顆粒直徑七。,其係 根據 W. Scholtan 等人之 Kollold_z.及 z p〇lymere 25〇 (1972)第 782至796頁所述之超速離心測定法予以決定。 無機化合物可為粉末、糊狀物、氣溶膠、分散液或懸浮 液之形式。藉由沉澱法,可由分散液獲得氣溶膠或可由懸 浮液獲得粉末。 柘末可藉傳統方法被混合於熱塑性合成品中,諸如藉直 接捏σ或擠壓模塑組成物之組份與極細分散之無機粉末而 得。較佳之方法為於成份Α中之一種母料(如於耐火添 加劑中、其他添加物、單體、溶劑)之製備,或是成份Β 或接枝橡膠之分散液與極細無機材料之分散液、懸浮液、 糊狀物或氣溶膠之共沉澱。 根據本發明之模塑組成物可視需要包含0·01至2〇重量 % (相對於總模塑組成物而言)之其他具協乘作用之耐1 劑。適合作為其他耐火劑之化合物的實例為有機鹵素化合 物(如十溴聯苯基醚、四溴聯苯酚)、無機齒素化合物(如 溴化銨)、氮化合物(如蜜胺、蜜胺/甲醛樹脂)、無機氫 ______________ —22 — ( cNS } A4^m ( 210X297-^« ) '~------ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁 I装- 、1Τ # A7 五、發明説明(21 ) '------— 銘如¥ A1氩氧化物)、無機化合物(如氧化 氫氣::化録、偏物貝、水合銻酸鹽、氧化錯、 及石夕氧燒化合物。❺㈣錫、賴銨與氧化錫以 ,據本發明包含成份八至£及選擇之其他習知添加劑, 女定劑、染料、顏料、潤 兩 冴釗及脫楔劑、成核劑及抗靜 %劑所構狀«組絲,係料f知方法混合特定組份 2 200 C至300。。溫度下’於諸如内部混合機、擠壓機 和又軸螺旋擠壓機之傳統設備中進㈣態·混合及炼態擠 f來製造’其令成份E較好是以上述凝聚混合物的形式 來使用。擠壓機和雙軸螺旋擠壓機較佳。 個別組份可以1知方式連續或同時地,在約2G°C(室溫) 及在較高溫度下混合。 本發明之模塑組成物可被用來藉射出成形法製造模努 可被製造之模製體的實例為:各種罩殼元件,如用於 豕用設備’如搾汁機、咖啡器、混合器,用於辦公室機械, 如監視器或印表機,或用於建築部門之蓋板及用於汽車部 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 門之元件。他們亦可被用於電子工程領域,因為他們具有 非常好的電特性。 一種進一步的加工形式為由先前製造之板或膜藉深拉成 形來製造模製體。 根據本發明之熱塑性模塑組成物,由於彼等之優良的耐 火性、極佳之加工特性和極佳之機械特性,特別是顯著的 剛度,所以適合用於製造各種模製體,特別是對破裂強度 -23- 本紙張尺度it财_家料(CN^MS7110-x297^fL ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 二
4/^UV A7 ------~~___________ B7_________ 五、發明説明(22 ) 有增加之需求者。 因此,本發明亦有關根據本發明之模塑組成物製造各種 模製體(較佳為上面提及者)之用途,以及根據本發明之 模塑組成物所製得之模製體。
實施例 成份A A 以雙齡A為基質之直鏈聚碳酸酯,其在25cC下於作為溶 劑之CHf!2中及於〇 5克/1〇〇毫升之濃度下測定,具有 1.249之相對溶液黏度。 A.1 以雙紛八為基質之直鏈聚碳酸酯,其在25°C下於作為溶 劑之CHf12中及於0.5克/100毫升之濃度下測定,具有 1.26之相對溶液黏度。 A.2 以雙紛A為基質之直鏈聚碳酸酯,其在25l5c下於作為溶 劑之CHfl2中及於0.5克/100毫升之濃度下測定,具有 1.19之相對溶液黏度。 成份C ' 45重量份之由苯乙烯及丙烯腈(比例72:28 )所組成之 共聚物於55重量份藉乳液聚合所製造之顆粒化交聯聚丁 烯橡膠(平均粒徑屯疒〇.4微米)上之接枝聚合物。 —24- ‘紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨OX297公釐 —:-------·裝------II— ——Φ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 473507 ΑΊ Β7 五、 發明説明 23
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 四氟乙烯聚合物,成為一種根據成份C之接枝聚合物 於水中之乳液與一種四氟乙稀聚合物於水中之乳液的凝聚 物。於混合物中,接枝聚合物C對四氟乙烯聚合物E 之重量比例為90重量%至10重量%。四氟乙烯聚合物乳 液具有60重量%之固體含量,平均粒徑介於〇〇5和〇 5 微米之間。SAN接枝聚合物乳液具有34重量%之固體含 量,平均乳膠粒徑為0.4微米。 F之絮诰 將四氣乙烯聚合物(Tefl〇n 3 on,杜邦)之乳液與接枝 聚合物C之乳液混合,且以相對於聚合物固體為1 8重量 %之酚抗氧化劑使其安定。在85至95°C下,以一種MgS04 (Epsom鹽)與pH 4至5之醋酸的水溶液使混合物凝聚, 過遽及清洗直到完全無電解質為止;然後藉離心去除大部 分的水,隨之在100°C下將混合物乾燥成粉末。然後此粉 末可與其他成份於所述設備中混合。 _ -25- 本紙張度ϋ用中國國家標準(CNS ) Λ4規桔(210X297公笕) ~~~' ' 丨·-------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ # 473507 A7 B7 五、發明説明(24 )
成份F 玻璃纖維(CS 7942,拜耳AG, Leverkusen,德國)(切 割,平均長度4_5毫米)。 复試驗根據本發明之拔塑組成物 將成份A至F與傳統加工輔助物質混合於一 ZSK32雙 軸螺旋擠壓機中。模製體係在26〇<^下,於一 Arburg27〇E 型射出成形機中製造。 切口衝擊強度係根據ISO法1 80 1A,於室溫下利用大 小為80 X 1〇 X 4毫米3之桿予以測定。 根據維卡(Vicat) B之熱撓曲溫度係於大小為8〇 X ι〇 χ 4 笔米3之桿上依據din 53 460所決定者。 拉伸E模數係依據ISO 527/DIN 53 457予以決定。 防火性係根據UL94 V予以決定。 樣品之耐火性能(fire behavi〇ur)係根據UL_94 V次項, 於大小為127毫米xl2.7毫米χ3.2毫米及//或16毫米之桿 上來測定。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 衣I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁
、1T 桿子係以垂直的方式嵌入,使試驗體之底部位於一條結 口材料上305 *米處。每個試驗桿藉兩次連續點火程序(每 次10秒之間隔)分別點火。觀察每次點火程序後之燃燒 特性,然後評估樣品。-種具有3‘73x1〇4 kJ/m3教單: (每立方英呎iOOOBTU)、高10毫米(3 8吋)之藍色天 然氣火燄之本生燈被用於點燃樣品。 為評估耐火性能,對每個試驗體施鱼* ”人成二次,每次間 ______ —26 — 本紙張尺度^用中ίϊ家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐Γ—' -___ 4/3^07 Λ7 Ά1 五、發明説明(25 ) 隔〗〇秒。於移除點火源之後測定冒煙時間。每項試驗使 用5個試驗體,測定10次個別燃燒時間及個別冒煙時間 的總數。 試驗材料之組成及所獲得之數據簡要說明於下表i。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局員工消费合作社印策 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨〇><297公釐) 473507 A7 B7 專利申請案第87112昶4號 ROC Patent Appln. No.87112204 冲文說明書修J·第28頁_附專^- 五、發明說明(
Amended page 28 of the Chinese Specification- E 國88年12月21日送呈) (Amended & Submitted on December 21, 1ί 9 9 表 聚碳酸酯ABS模塑組成物之組成與特性 實施例 1 2 3 成份[重量份] 比較例 根據本發明 根據本發明 A 70 A1 及 A2 - 70:其中 A1 85.7; 68 ;复中 A1 85.7 ; C 5 A2 14.3重量份 5 A2 14.3 D 11 11 5 D1 E F 4 4 13 4 1 特性: 維卡B[°C] 10 97 10 96 10 Λ t\ y~ 切口衝擊強度[kJ/m2] 5 8 106 260°C下之熔體黏度[pa.s] 於100 s_1下 539 440 7 445 240 189 18.2 3408 VO 7 於 1000 275 241 於1500 d下 223 193 MVR240°C/5公斤[毫升/10分鐘] 16.2 17.6 拉伸E模數[N/毫米2] 3293 3349 UL94V3.2 毫米/RT V0 V0 總燃燒時間[秒] 13 4 UL94 V 1.6 毫米/RT V0 V0 / VO 11 總燃燒時間[秒] 15 9 l!h--------¾ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-28- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐)

Claims (1)

  1. JJU/ A8 B8 C8 D8 六、申請專利範 圍 —~~二修正j -.. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 專利申請案第87112204號 ROC Patent Appln. No.87112204 修正之申請專利範圍中文本-附件一 Amended Claims in Chinese - Enel.(I) Γ^Γ^_90年8月2曰送呈1 (Submitted on August 2, 1999) 一種耐火、強化之熱塑性模塑組成物,包含: A. 5至95重量份之由兩種具不同溶液黏度之芳香族聚 碳酸酯A.1和A.2所成之混合物,其中 1· A.1之相對溶液黏度為L18至124,其係在25 C於CH2C12溶劑及濃度〇.5克/1〇〇毫升下測定, 2. A.2之相對溶液黏度為124至1,34,其係在25 C於ChCl2溶劑及濃度〇·5克/1〇〇毫升下測定, 及 3. 在Α.1和Α.2之相對溶液黏度之間的差值不低於 0.06, /、中或夕種其他之酸自旨可被添加至A.1和 A. 2之混合物中, B. 0至50重量份之乙烯(共)聚合物,包含: B. 1 50至99重量份之選自苯乙烯、α_甲基苯乙稀、 環-取代苯乙烯及/或甲基丙烯酸甲酯之單體, 及 1至50重量份之選自丙烯腈、甲基丙烯腈 '甲 基丙烯酸甲酯、順丁烯二酸酐及/或Ν_烷基_ 及Ν-芳基取代之順丁烯二醯亞胺之單體, Β.2 -29- 表紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210: 297 87254/MENU (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .# I------訂---------線· 473507 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 C. 5至60重量份之接枝聚合物,可由以下成份之接枝 聚合反應獲得: C.1 5至95重量份之一種混合物,包含: C.1.1 50至99重量份之苯乙烯、α-曱基苯乙 烯、鹵素或曱基環-取代苯乙烯、甲基丙 烯酸曱酯或這些化合物之混合物,及 C.1.2 1至50重量份之丙烯腈、曱基丙烯腈、曱 基丙烯酸曱酯、順丁烯二酸酐、crc4-烷 基及/或苯基-N-取代順丁烯二醯亞胺或 這些化合物之混合物,於 C.2 5至95重量份之具低於-10°C之玻璃態轉移溫 度之以二烯及/或烷基丙烯酸酯為基質之聚合 物上, D. 0.5至20重量份之式(I)磷化合物: (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I I I I 線. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印*''取 4 Of η Ν )η 3 I οπριο——R I r(\ 9 x-1TL OH p 1 o—R -n ( N--/ - 1R 其中 R1, R2, R3及R4互相獨立地於各情況中表視情況鹵 化之CrC4-烷基、C5-C6-環烷基、C6-C2Q芳基或 C7-C12-芳烧基,於各情況中選擇地為鹵素及/ —30— 87254/MENU 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ^ I JJ\J I A8 B8 C8 D8 或C^-C^-烧基所取代, η互相獨立地表〇或1, Ν表0.5至6,及 Χ表選自雙酚Α'間苯二酚或氫醌之基, 〇.〇5至5重量诊之至少—種氟化聚稀煙,及 _ 1至40重量份之無機強化材料, 六、申請專利範圍 其中A,B,C,D,MF重量份之總合為⑽重量份。 2.根據申請專利範圍第0之模塑組成物,其中r1,r2,r3 互相獨立地於各情況中表烧基、C6_Cl。芳基 ’本基-cvcv絲,於各情況中選擇地㈣素及/或烧 土斤取代,X為衍生自聯苯g分,選自雙酉分A、間苯二 酚或氫醌,視情況被氯化或溴化。 3·根據申請專利範圍第1或2項之模塑組成物,其中式⑴ =鱗化合物係選自三丁基魏_、三_(2•氣乙基)_填 酉夂酉曰、二-(2,3-二溴丙基)_磷酸酯、三苯基磷酸酯、三曱 笨酚基磷酸酯、二苯基曱苯酚基磷酸酯、二苯基辛基磷 酸酯、二苯基-2-乙基曱苯酚基磷酸酯、三_(異丙基苯 基)-磷酸酯、!S素·取代之芳基磷酸酯、曱基膦酸二曱 酉曰、甲基膦酸二苯酯、苯基膦酸二乙酯、三苯基.氧化膦 及/或三曱苯紛基氧化膦。 4·根據申請專利範圍帛3項之模塑組成物,其中氟化聚 烯烴E)為聚四氟乙烯、敗化聚次乙稀、四說乙稀/六 氟丙烯及/或乙烯/四氟乙烯共聚物。 -31 87254/MENU 不為浪尺度遇用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公髮) (請先閱讀背面之注咅心事項再填寫本頁) 訂---------線一 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 / JJU/ A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印聲 六、申請專利範圍 5·根據申請專利範園坌, ,.2, y ㈤第1或2項之模塑組成物,其中無 ’匕材料係選自視需要被切割或研磨之玻璃纖維、玻 璃珠、碳纖維、片狀強化材料或彼等之混合物。 根據申响專利耗圍第j或2項之模塑組成物,其包含 目對於總模塑組成物而言至多達20重量%之至少一種 種其他耐火劑。 根據申5月專利紅圍第i或2項之模塑組成物,其包含 1〇至9〇重量份之成份A,1至40重量份之成份C,1 至18重里知之成份D及3至30重量份之成份F。 8. 根據巾請專利範圍第1 < 2項之模塑組成物,其包含 2〇至80重量份之成份A,2至3〇重量份之成份c,2 至15重量份之成份〇及5至2〇重量份之成份f。 9. 根據申請專利範圍帛1或2項之模塑組成物,包含週 期系1至5主族或!至8副族與至少一種選自氧、硫、 爛、碳、麟、氮、氫及矽組群之元素的極細化合物。 1〇·根據申請專利範圍第1或2項之模塑組成物,其特徵 在於彼等包含至少一種選自安定劑、顏料、脫模劑、汍 動劑及/或抗靜電劑組群之添加物。 11·根據前述申請專利範圍第1或2項之模塑組成物,其 係用來製造模製體。 -32- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 87254/MENU ------------41^--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
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