TW416971B - Oil gel formulations containing high vinyl content hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymers - Google Patents

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—Α7 Β7 五、發明説明（1 ) 本發明係關於一種在電線及電纜用途中作爲填充化合物 物之油凝膠组合物。更特言之，本發明係關於一種含有新 的高乙烯基含量之氫化乙烯基芳族烴-丁二烯-乙烯基芳族 烴彼段共聚物之组合物，及關於聚合物本身。 在調配電纜用之油凝膠中至少有三個主要標準。油凝膠 在高操作溫度下須帶有某種程度之黏稠抗性。此外，凝膠 需爲可汽提，使得安裝者及修復者易於就地使電器接合。 再者，油凝膠在熔融時需具有良好之操作黏度，使其易泵 入電纜中。 ..、 用以防止水進入電·傳訊電纜之填充化合物須具有可使該 材料滲透並塡入密實塡充絕緣導體間孔隙之加工特性。應 用黏度爲重要者，且藉溫度調整黏度之能力受對銅導體上 絕緣物之潛在損害所限。一旦填充電纜，填料化合物需在 高達80Ό之溫度下不流出，必須忍受水之明顯落差：，應具 良好之技術操作特性，必須可以與電纟覽系統中之其他成 份，如接頭封裝劑相容，且不應明顯地增加電纜之剛性。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 含苯乙晞及氫化丁二烯嵌段之較低分子量聚合物，如 KRATON® G1650，G1726，及G1652聚合物均用於電纜填充工 業中。KRATON® G1650及G1652聚合物具有良好可氣提性效 益（以油凝膠撕裂強度測量時），且黏度足夠低至可以泵入 電纜中，且充填電纜中電線束間之缝隙。KRATON G1650及 G1652之主要問題爲此等聚合物在油凝膠組合物中，於高 操作溫度下無法充份執行。此係由於聚苯乙缔終端嵌段之 相對低分子量。 -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（21〇Χ2?7公釐） 五、發明説明（2 ) 較高分子量者，如KRATON® G1651及G1654聚合物呈現極 佳之操作溫度效能。大的苯乙烯終端嵌段對流動（反彈性 之流失）亦有相當大的抗性，因此可提供高的操作溫度效 能。此大的終端嵌段在某些條件下亦協助製成氣提不易 (高撕裂抗性）及在操作溫度下防止流動之油凝膠。不幸 地，以KRATON® G1651及G1654聚合物爲主之油凝膠接著不 良，且其黏度在操作溫度下太高，以致於無法使凝膠在電 纜中之電線束間適當的流動。因此，KJRATON® G1651及 G1654聚合物無法廣泛地用於電纜填充應用中。 本發明提供低分子量聚合物及較高分子量聚合物二者之 優點，同時使其缺點最小。油凝膠應用中使用本發明之高 乙烯基含量之聚合物可使油凝膠調配者依可氣提及可泵浦 形式製造具高操作溫度性質之凝膠。此技藝中之本學理建 議高操作溫度及應用黏度之降低對油-凝-膠J相毛。本 發明提供呈現此二特點之组合物。與上述較低乙烯基含量 之聚合物不同，使用較高乙烯基含量之聚合物可證實聚合 物之黏度/濃度關係，即較低黏度亦可使其他性質仍爲'相 同。 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 因此，本發明係關於可氣提，高操作溫度之油凝膠組合 物，包括： - (a) 100重量份之氫化乙烯基芳族烴-丁二烯-乙烯基芳族 烴嵌段共聚物，其總重量平均分子量爲30,000至 300,000，乙烯基芳族嵌段重量平均分子量爲4,000至 35,000，且其中丁二烯嵌段之乙烯基含量至少爲45重 -5 - * 本紙張尺度適用中國囯家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4169Ii A7 __B7 五、發明説明（3 ) 量％，及 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ⑼自900至4,900重量份之油，或油與聚烯烴蠟及/或補充 劑液之混合物。 依另一目的，本發明尚關於總重量平均分子量爲30,000至 300,000，乙烯基芳族烴嵌段重量平均分子量爲4000至 35,000，且其中丁二烯嵌段之乙晞基含量至少爲45重量％ 之高乙烯基含量氫化之乙烯基芳族烴-丁二烯-乙烯基芳族 煙後段共聚物。 據此，本發明提供油凝勝.组-合物，包括總重量平均分予 量爲 30,000 至 300,000 (較好 40,000 至.220,000，且最好 60,000 至 220.000 )，乙烯基芳族烴嵌段重量平均分子量爲4,000至 35.000 (較好 6,000 至 33,000，更好 9,000 至 33,000，最好 15,000 至33,000 )，且乙烯基含量至少爲45重量％ ( % wt )，較好45 至90 %之氫化乙烯基芳族烴-丁二浠-乙晞基芳族烴嵌段共 聚物，及油及視情況之增網劑，如聚綿·煙输，氧化麥凝 膠，脂肪酸包及增量液，如聚（ex -婦烴）烺製氡化珍。每 100重量份共聚物，應使用至少900份之油或油與聚烯烴朦 之混合物及/或增量液。 經濟部中央標卒局員工消費合作社印製 此等新穎嵌段共聚物之乙烯基芳族烴終端嵌段較好爲苯 乙烯之聚合物嵌段。其他之乙烯基芳族烴，包含α-.曱基 苯乙烯、各種烷基取代之苯乙烯、烷氧基取代之苯乙烯、 乙烯基葚，及乙烯基甲苯，均可取代苯乙烯，且明確地包 含於本發明中。烷基取代之或烷氧基取代之苯乙晞之烷基 及ί完氧基分別可包括1至6個碳原子，較好1至4個碳原 -6- - 本紙張尺度適用中國囯家標準（CNS Μ4规格（210 X 297公釐） 五、發明説明（4 r^rr!f| 第861 10503號專利申請案 中文說明書修正頁(88年1月）

子 經濟部中央標準局員工消費合作社印裳 此處使用《丁二烯需產生具高乙烯基含量之聚合物嵌段 =換言之，丁二烯1，2加成之百分比應至少為45 %辦，較 好45至卯％，更好60至90%，且最好65至80%。低於 45%wt，聚合物黏度類似一般之聚合物’且没有優點。超 過90%，黏度之降低已到達停滯，且對更高之u含量， 不再降低；因此’没有進—步之優點。 共軛二烯烴與鋰起始劑之陰離子聚合為習知者，如美國 專利第4,〇39,593及Re.27,⑷中之敘述。聚合以單鋰，二元 鋰或多元鋰開始，在各鋰位置建立活聚合物主鏈。含 合之共軛二烯烴之一般活聚合物構造為 X-B-Li X-A-B-Li X-A-B-A-Li Li-B-Y-B-Li Li-A-B-Y-B-'A-Li 其中B代表一種或多種共軛二埽烴之聚合單元，如丁二 或異戊間二烯，A代表一或多種乙缔基芳族化合物之聚 單元，如苯乙烯，X為單鋰起始劑之殘基’如第二丁基 ，且Y為二元鋰起始劑之殘基，如第二丁基鋰及間-二異 烯基笨之二加成物。某些構造（包含附屬於多元鋰起始劑 苯乙埽與共辆二缔之無規單元者）如技藝中已知者，通常 有有限之實用性。共概二埽烴之陰離子性聚合-般係以構造改質劑，如 聚 婦合 經 丙或具 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 id. -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） … 1 4ΐ6ιγΐ| Α7. ____Β7 _ 五、發明説明（5 ) ***或乙基直鏈醚（1，2 -二乙氧基乙烷）控制，得到所需量 之1,2 -加成。如Re 27，145中所述，丁二烯聚合物或共聚物 之1,2 -加成量可於氫化後大幅度地影響彈性體性質。丁 二晞聚合物之1 , 2 -加成明顯且意外地影響聚合物，如上 述。在50 °C下與最終溶液中約6體積％之二***或約200 ppm之乙基直鏈聚醚反應中可達到約40 %之1 , 2 -加成。藉 由在最終溶液中存在約250 ppm之鄰-二曱氧基苯（ODMB)之 聚合過程中可達到約47 %之1，2 -加成（在本發明之範圍 中）。藉由在最終溶液中存.在—約300 ppm之1,2 ·二乙氧基丙 烷（DEP)之聚合過程中可達到約7S%之1,2-加成（在本發明 之範圍中）。 如本發明中所定義之高乙烯基含量聚合物之效益之一係 改善含此聚合物之油凝膠之清澈度。對於調配用於化粧品 應用之油凝膠，此爲特別有價値之特性。此改善由降低結 晶聚乙烯（其係於當丁二烯依1，4 (頭對尾）重複定向中聚 合，且氫化成聚乙烯時形成）之濃度達到。聚乙烯之結晶 濃度隨1,2加成（即乙烯基含量）之增加而降低，且在超過 約55°/。乙歸基含量時成爲零。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 通常，本發明中使用之聚合物可藉由在-150 Ό至300 °C 間之溫度，較好在0 °C至100 °C間之溫度下，於適當溶劑中 使單體或諸單體與有機鹼金屬北合物接觸製備。特別有效 之聚合起始劑爲具下列一般式之有機鋰化合物： RLi 其中R爲具有1至20個碳原子之脂族，環脂族，烷基取代 -8 - 本紙張尺度適用中國圉家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 -Η' 1 t> ：i '(； Α7 __Β7五、發明説明（6 ) 之環脂族，芳族或烷基取代之芳族烴基。 適當之溶劑包含聚合物溶液聚合中使用者，且包含脂 族，環脂族，烷基取代之環脂族，芳族及烷基取代之芳族 烴，醚及其混合物。適當之溶劑則包含脂族烴如丁烷，戊 院，己燒!及庚燒，環脂族烴如環己懷及環庚燒，貌基取代 之環脂族烴如曱基環己烷及甲基環庚烷，芳族烴如苯，及 烷基取伐之芳族烴如甲苯及二曱苯，及酯如四氫呋喃、二 ***及二正丁基醚。 此等聚合物之氫化可藉由.各-種已完全建立之製程進行， 包含在催化劑如Raney Nickel，黃金屬如銘’及免及可溶過 渡金屬催化劑之存在下氫化。可用之適當氫化製程爲其中 含二歸之聚合物或共聚物溶於如環己燒之惰性煙稀釋劑 中.，且藉由在可溶烴催化劑之存在下與氫反製氫化者。此 製程係揭示於美國專利第3,113,986，4,226,952號及Reissue 27,145號中。聚合物依製成具有聚二烯嵌段中之殘留不飽 和含量低於10百分比，較好低於5百分比，更好低於1百 分比，且最好儘可能接近0百分比之氫化前原始不飽和含 量之氫化聚合物之方式氫化。如美國專利第5,039,755中揭 示之鈦催化劑亦可用於氫化製程中。 線性聚合物或聚合物之未結合之線性部份，如單-，·雙- ，三-嵌段等等，或偶合前星I聚合物臂之分子量一般係 以凝膠滲透層折（GPC)測量，其中之GPC系統已經過適當調 校。對於陰離子性聚合之線性聚合物，此聚合物基本上爲 單一分散（重量平均分子量/數平均分子量比接近1)，且其 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) ΘΙ 裝. 訂 r 4169T1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 、ΑΊ ___B7五、發明説明（7 ) 可方便且適當地敌述，以記錄所觀察之窄分子量分佈之” 峯値”分子量。通常，峯値係在數及重量平均之間。峯値 分子量爲層析上所示主要類之分子量。對於多元分散之聚 合物，重量平均分子量應由層析計算且使用。GPC管柱中 使用之物質爲苯乙烯-二乙烯基苯凝膠或氧化矽凝膠。溶劑 爲四氫呋喃，且偵測器爲折射指數偵測器。 本發明據此提供包括其聚烷烯嵌段包括乙烯/ 丁烯單元之 苯乙烯-烷烯-苯乙烯嵌段共聚物，及油，且視情況可包含 聚烯烴躐及/或補充劑液體（其-液體一般爲聚（ct -烯烴）且補 充且軟化共聚物之聚丁二烯嵌段）之油凝膠組合物《對每 100重量份（pbw)之共聚物，應至少爲900 pbw之總聚烯烴烴 蠟加油及/或補充劑液體，以達到油凝膠應用之低黏度與 經濟之要求，雖然對某些應用可能低至300 pbw。每100份 不超過4900 pbw蝶/油/補充劑液體均可使用，或聚合物將 無法使組合物適當之增稠，且將無法充份留住油，防止操 作過程中油之流出。更好，其量爲1400至4850 pbw，且最 好爲1600至2500。可使用之油包含，例如鏈烷油，礦物 油，苔系油，及購自Shell Oil公司之SHELLFLEX®，Witco製造 之 Kaydol 油（商標），及 Fina Chemicals 之 Vestan A360B。亦可使 用 Penreco 之 Drakeol 34 油（商標）及 Witco 之 Witco 380P0 油.（商 標）。 二 若使用補充劑液體，其一般將由至少5 % wt之總油/補充 劑液體部份组成，但通常不超過50 % wt，因爲有限之相容 性使聚合物無法保留較大之比例。 -10- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ο 裝 訂 本纸張尺度適用中國國家椟準（CNS )八4» ( 210X2.97公釐} _____B7 五、發明説明（8 ) 若使用油凝膠之聚烯烴蠟成份，則其可選自由簡易試誤 法得到者，且一般爲低分子量聚乙烯。適用之實例爲由 Allied 製造之 A-C，Quantum Chemical 之 Petrothene (商標），及 Eastman Chemical Products之Epolene (商標）。聚乙晞犧之含量通 常爲總组合物之3至10 %。超過10 %可能降低组合物之保 油力，且低於3 % —般對成本無效。 本發明組合物中使用之聚（α -烯烴）補充劑液體包括可選 自由簡單之試誤法得到之嵌段共聚物。實例包含購自Ethyl Corporation之11 Ethylflo”。補充.齊【之最小游點較好比展段共聚 物之軟化點。市售商業級包含"Ethylilo 164”，"Ethylflo 166"， MEthylflo 168"及"Ethylflo 170"。 此等組合物一般係藉由使油及聚合物，伴隨某類之機械 混合助劑及視情況伴隨揮發溶劑之協助混合製備。當使用 補充劑液體時，其通常係在不低於共聚物之聚苯乙烯嵌段 之玻璃轉移溫度之溫度下與此等成份混合。 其可使用各種添加劑，如安定劑，抗氧化劑及粘著付予 劑。 實例 經濟部中央標準局男工消費合作社印製 • PP5181爲具高乙烯基含量之SEBS嵌段共聚物。其分子特 性係與下表1中之聚合物A者比較。其可看出其非常相 似，除乙烯基含量外。其他聚合物具有不同特性。 下面所示之PP5828，除其橡膠嵌段之78%在1,2微構造中 外（與聚合物B之38 %比較）。PP5828之流動性以溶液黏度 顯示時意外地優於聚合物B，及更高之熔融流動係數。相 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0乂29?公釐） 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 :A7 >:鏖 169.7V, __B7_五、發明説明（9 ) 同地，PP5823 (78% 1,2加成）呈現比聚合物C ( 38% 1,2加成）更 好之流動性。PP5819具有中等含量之1,2構造（47 % )，但流 動性仍明顯地優於聚合物C。高流動特性意指由高乙晞基 聚合物製成之油凝膠组合物之泵浦性遠優於一般之嵌段聚 合物。 高1，2聚合物之較高玻璃轉移溫度（見表2 )爲高構造之 自然成因。對於電纜填充化合物，其仍低-10°C之低溫應用 要求。 (請先聞讀背面之注意事項再^寫本頁) -裝. .表1 聚合物 聚合物之MW 嵌段MWs, (x 1000) g/mol 丁二烯嵌段之 乙烯基含量 全部聚合物之 苯乙烯含量 ΡΡ5181 205,800 27.5-144.6-33.5 75.2% 26.3% 聚合物A 181,000 29.0-123-29.0 38% 32% PP5828 56,000 10-39-10 78% 29.6% 聚合物B 67,000 10-47-10 38% 29.9% PP5823 35,000 6-23-6 78% 29.3% PP5819 38,000 6-26-6 47% 29.5¾ 聚合物C 50,000 7.5-35-7.5 38% 30% 聚合物D 126,000 19-89-19 38% 30% -12- 本紙悵尺度適用中國國家標隼（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） Μ Α7 Β7 五、發明説明（1〇) 表2 聚合物 曱苯溶液黏度，25〇C 5cps Cl〇"3kg/m.s) 熔融流動指數fg/10分鐘 200〇C,5kg 230°C,5kg 4離奏移溫度°c 橡膠嵌段 PP5181 70(10% 固體） - - -38 聚合物A 1850 (10% 固體） <1 <1 -5S PP5828 99 (25% 固體） 9.7 48.4 -32 聚合物B 9610(25% 固體） <1 <1 -58 PP5823 37 (25% 固體） 359 >400 -32 PP5819 389(25% 固體） 19.9 83 052 聚合物C 1670 (25% 固體） <1 5.7 -58 讀 先 鬩 讀 背 之 注 I裝 組合物# 1 (下列）之油凝膠樣品係在100°C下藉由添加6重 量％之聚合物於Silverson (商標）混合機中之KaydoI(商標）礦 物油中製備。樣品經混合，直到完全溶解，且泵入離型加 襯船中，至約0.5公分（0.2英吋）厚。當混合中產生聚合物 不易加入之問題時，混合機中之溫度上升，直到達到均勻 混合爲止。再切下樣品，且依ASTM法D624試驗撕裂抗 性。 組合物# 2之油凝膠樣品係在100°C下藉由添加6重量％之 聚合物於Siiverson混合機中之Kaydol中。另外，添加6重量 %之AC9聚乙烯蠟於组合物中。樣品經混合直到完全溶 解，且倒入離型襯船中，至-0.5公分（0·2英吋）厚。當混 合中產生聚合物無法良好加於油中之問題時，則升高混合 機中之溫度，直到達成均勻混合爲止。再切下樣品，且依 ASTM D624試驗撕裂抗性。在選擇之凝膠上操作熔融黏 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐〉 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 'at 'f-'UlBBTl ___B7 五、發明説明（11 ) 度。據此，操作DMA溫度以測定凝膠開始分離（經由彈性 模數之損耗）之溫度。 表3

聚合物 撕裂強度 折裂強度 176.7〇C(350〇F) 彈性損失之大 組合物#1 組合物#2 下之熔融黏度 約溫度組合物 (lb/in)N/m (lb/in)N/m 組合物#2 #2 聚合物A (1.937) 339.0 (5.204) 910.7 15,000 90-95°C (1.637) 286.5 聚合物D (1.435) 251.1 (3.441) 602:2 200 85-90。。 聚合物B (1.017) 178.0 23 75-80。。 聚合物C (0.138) 24.2 (0.967) 169.2 20 60-70〇C PP-5181 (0.189) 33.1 (0.884) 154.7 1200 90-95〇C 附註 1 .撕裂強度以ASTM D624測定，使用0·5公分（0.2矣吋）厚 之油凝膠。上面之各個値爲4-8次試驗之平均。 2 .组合物1含6 %聚合物，及94 %之Kaydol (商標）油。 3 .組合物2含6 %聚合物，6 % PE蠟（Allied製造之A09 )， 及88 %之Kaydol (商標）油。 4 .彈性損耗之約略溫度係在油凝膠之彈性模數（以DMA測 量）掉落之溫度下測定。 ' 表3中可清楚地看出，其較高―分子量之聚合物（A-D)之组合 物呈現高的撕裂強度-其太高對電纜填充之應用有用。然 而，其具有高的彈性損失溫度，且因此將呈現所需之高操 作溫度。較低分子量之聚合物（B及C)組合物具有良好氣提 -14- 本紙張^度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） Ατ Β7 416971' 五、發明説明（12) 性之撕裂強度指示，但其操作溫度爲不希望之低。具聚合 物ΡΡ5181之本發明組合物具有對良好氣提性及操作溫度適 當之撕裂強度（如Α般高，高分子量聚合物），同時仍維持 可接受之黏度。 諳 先 閱 讀 背 ιέ 之 注 意 事 項 SQi I裝 頁 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家摞準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）

Claims (1)

1. 第86110503號專利中請案 中文申請專利範圍修正本(沾年1月） 踢8 L 2 b條正, B8 /* C8 -；： D8 ‘卜.4. Ί 6 9 ’1 六、申請專利範@ 1. 一種可氣 (a) 100 1 芳族 -— 公告本 、------ 提、高操作溫;^ t量份之氫化乙 烴嵌段共聚糸 :之油凝膠组合物，包括： 烯基芳族烴-丁二烯-乙烯基 7，其總重量平均分子量為 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 30,000至300,000 ’乙婦基芳族嵌段重量平均分子量 為4,000至35,000，且其中丁二烯嵌段之乙婦基含 童為45至9 0重量％，及 (b)自900至4900重量份之油，或油與聚烯烴蠟及/或 補充劑液之混合物。 2. 根據申請專利範圍第1項之油凝膠組合物，其中之乙烯 基芳族烴為苯乙烯。 3. 根據申請專利範園第1項之油凝膠組合物，其中之乙烯 基含量為60至90重量％。 4. 一種高乙烯基含量之氫化乙烯基芳族烴-丁二烯-乙烯 基芳族烴嵌段共聚物，其具有總重量平均分子量為 30,000至300,000，乙烯基芳族烴嵌段重量平均分子量為 4,000至35,000，且其中之丁二烯嵌段之乙浠基含量為 45至9 〇重量°/〇。 5. 根據申請專利範圍第4項之嵌段共聚物，其中之乙烯基 芳族烴為苯乙烯。 6. 根據申請專利範圍第4項之嵌段共聚物，其中之乙烯基 含量為60至9 0重量％。 I紙張尺度顧巾額雜# f CNS ) A4· ( 2⑴x297公爱） (請先閎讀背面之注意事項存填寫本頁)

   五、發明説明（4 r^rr!f| 第861 10503號專利申請案 中文說明書修正頁(88年1月）

   子 經濟部中央標準局員工消費合作社印裳 此處使用《丁二烯需產生具高乙烯基含量之聚合物嵌段 =換言之，丁二烯1，2加成之百分比應至少為45 %辦，較 好45至卯％，更好60至90%，且最好65至80%。低於 45%wt，聚合物黏度類似一般之聚合物’且没有優點。超 過90%，黏度之降低已到達停滯，且對更高之u含量， 不再降低；因此’没有進—步之優點。 共軛二烯烴與鋰起始劑之陰離子聚合為習知者，如美國 專利第4,〇39,593及Re.27,⑷中之敘述。聚合以單鋰，二元 鋰或多元鋰開始，在各鋰位置建立活聚合物主鏈。含 合之共軛二烯烴之一般活聚合物構造為 X-B-Li X-A-B-Li X-A-B-A-Li Li-B-Y-B-Li Li-A-B-Y-B-'A-Li 其中B代表一種或多種共軛二埽烴之聚合單元，如丁二 或異戊間二烯，A代表一或多種乙缔基芳族化合物之聚 單元，如苯乙烯，X為單鋰起始劑之殘基’如第二丁基 ，且Y為二元鋰起始劑之殘基，如第二丁基鋰及間-二異 烯基笨之二加成物。某些構造（包含附屬於多元鋰起始劑 苯乙埽與共辆二缔之無規單元者）如技藝中已知者，通常 有有限之實用性。共概二埽烴之陰離子性聚合-般係以構造改質劑，如 聚 婦合 經 丙或具 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 id. -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 第86110503號專利中請案 中文申請專利範圍修正本(沾年1月） 踢8 L 2 b條正, B8 /* C8 -；： D8 ‘卜.4. Ί 6 9 ’1 六、申請專利範@ 1. 一種可氣 (a) 100 1 芳族 -— 公告本 、------ 提、高操作溫;^ t量份之氫化乙 烴嵌段共聚糸 :之油凝膠组合物，包括： 烯基芳族烴-丁二烯-乙烯基 7，其總重量平均分子量為 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 30,000至300,000 ’乙婦基芳族嵌段重量平均分子量 為4,000至35,000，且其中丁二烯嵌段之乙婦基含 童為45至9 0重量％，及 (b)自900至4900重量份之油，或油與聚烯烴蠟及/或 補充劑液之混合物。 2. 根據申請專利範圍第1項之油凝膠組合物，其中之乙烯 基芳族烴為苯乙烯。 3. 根據申請專利範園第1項之油凝膠組合物，其中之乙烯 基含量為60至90重量％。 4. 一種高乙烯基含量之氫化乙烯基芳族烴-丁二烯-乙烯 基芳族烴嵌段共聚物，其具有總重量平均分子量為 30,000至300,000，乙烯基芳族烴嵌段重量平均分子量為 4,000至35,000，且其中之丁二烯嵌段之乙浠基含量為 45至9 〇重量°/〇。 5. 根據申請專利範圍第4項之嵌段共聚物，其中之乙烯基 芳族烴為苯乙烯。 6. 根據申請專利範圍第4項之嵌段共聚物，其中之乙烯基 含量為60至9 0重量％。 I紙張尺度顧巾額雜# f CNS ) A4· ( 2⑴x297公爱） (請先閎讀背面之注意事項存填寫本頁)