TW388720B - Improved process for breaking oil emulsions - Google Patents
Improved process for breaking oil emulsions Download PDFInfo
- Publication number
- TW388720B TW388720B TW085109421A TW85109421A TW388720B TW 388720 B TW388720 B TW 388720B TW 085109421 A TW085109421 A TW 085109421A TW 85109421 A TW85109421 A TW 85109421A TW 388720 B TW388720 B TW 388720B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- weight
- patent application
- scope
- poly
- dadmac
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
- B01D17/047—Breaking emulsions with separation aids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/10—Homopolymers or copolymers according to C08L39/00 - C08L49/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Paper (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
____B7_ 五、發明説明() 本發明涉及一種破壞油乳膠(尤其是油中水型乳膠)之 改進方法,係利用新穎之乳膠破壞劑者。 (請先W讀背面之注$項再填寫本頁) 在處理含有油,特别是含有礦物油之廢水方面,最迫切 需要的是保護河川與環境,且在許多國家亦受到水法之相 關規定所約束。油乳膠對魚具有毒性,即使油類在非乳化 之狀態爲無毒者亦然;類似的作用亦發生於低等水生有機 «上。在現行環境保護規定之基礎上,不僅需要由廢水中 移除油,且須獲得在品質上適於進一步利用之廢水。 因此,改良破壞油乳膠之方法遂爲一項持績的工作。油 乳膠,例如那些當冷卻潤滑乳縢及表面除垢劑被用於金屬 加工業時所存在者。油乳膠之分離通常係藉著添加暘離子 衆合物予以完成。這些破壞劑當以最低可能濃度被使用時 ,具有破壞乳膠之作用。此種破壞劑之品質標準,在於彼 等爲值可能完全地達成分解爲低油水相及低水油相必須被 使用之濃度。這類型之習知破壞劑,可舉例如氣化二烯丙基 二甲基銨之均聚物(=聚-DADMAC)(參見如:US-A2 923 701, US-A 3 481 163, EP-B 0 186 029)。 缓濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 聚-DADMAC破壞谢之一項缺點爲他們具有高度特異性, 亦即,關於所希望的分離作用,一種特定之破壞劑僅適於 一種特殊之廢水,且導致須經常大幅改變油乳膠之定性及 定量组成之問題;另一項缺點在於所释出之乳化油相會因 此種破壞劑而具有結構黏度和不良之流動特性。 所以,聚-DADMAC破壞剞僅適合某些可能的應用。
聚胺類及其衍生物亦爲習知之油乳膠破壞劑(見DE-0S -3 本纸張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4规格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明() (德國公開説明書)2 351 754及DE-OS (德國公開説明書) 2 833 654)❶聚胺破壞劑之缺點爲必須使用大量方能獲 得滿意的結果》 頃發現一種破壞油乳勝之方法,其特徵在於使用包含聚-DADMAC及聚伸烷基聚胺所組成之混合物充作破壞劑》 任何所欲之含油乳膠均可依本發明之方式被破壞。例如 ,根據本發明係能破壞油中水型乳膠,尤其是冷卻潤滑乳 联’軋供油乳胺,粗油/水乳膠,由例如水洗液、脱街浴 、油漆店廢水、含油冷凝液、油槽除“廢水、艙底污水及 污水坑油中所得之乳膠,以及在動物及植物產物之加工期 間所獲得之乳膠。用根據本發明之方法分離破壞乳膠中任 何存在的固禮成份,例如金屬親粒,一般是有利的。 所使用的聚-MDMAC可舉例如氣化二稀丙基二甲基按之均聚 物,其當以35重量%強度之水溶液時,在251〇下具有2000 至20,000nPa.s之黏度。適宜之衆-DADMAC可依習知方式, 於游離自由基起始劑之存在下,在升温中於水相衆合氣化 二稀丙基二甲基錢而製備(參見:例如US-A 3 288 770);若 適當’聚-DADMAC仍可包含例如以聚合與單想DADMAC之總合 計為0至10重量%之單趙氯化二烯丙基二甲基錄β琴DAdjjac 當其在製備期間被獲得時即可使用,亦即作為水溶液使用。 根據本發明所使用之衆-DADMAC,例如可具有分子量爲 40,000至 110,000,宜爲70,000至80,000。較佳係使用一 種聚-DADMAC,其當以35重量%強度之水溶液時具有3〇〇〇至 5000 mPa.s之黏度(在251〇下)者。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局負工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明() 適合之聚伸烷基聚胺之製備,例如可先藉著氨與二氣烯煙 反應,再將由此反應所獲得之產物(例如二伸乙基三胺)與 更多之二氣稀煙反應而得。不同來源之聚伸燒基聚胺的混合 物亦可使用。若適當,可-將初步得到的聚伸烷基聚胺在減壓 下於水溶液中加熱,以降低氣乙婦含量至低於檢測限值, 及/或若適當,於升壓下藉熱將其分解以降低黏度(參見 如:DE-OS (德國公開説明書)2 351 754及DE-OS (德國 公開說明書)2 833 654)。尤其適合之聚伸烷基聚胺,例 如具200至800 mPa.s之黏度(以25重量X強度之水溶液在 25°C下測定)。聚伸烷基聚胺當其在製備期間被獲得時即可 使用,亦即作為水溶液使用。 具分子量爲80,000至120,000,黏度爲250至400 mPa.s (以25重量%強度之水溶液在25·(〇下測定),且具有最小 可能水污染能力之聚伸烷基聚胺尤為適合者°
根據本發明所使用乳膠破壞劑之兩種成份的相對用量,例 如可為25至75重量%之聚-DADMAC及75至25重量%之聚伸 烷基聚胺;此兩種成份合起來可能構成乳膠破壞劑之95至 100重量%。兩種成份的相對用量宜為30至40%之聚-DADMAC .及70至60%之聚伸烷基聚胺。 藉添加一種酸以安定根據本發明所使用之乳膠破壞劑通 常係有利的。一元礦酸類,尤其是氫氣酸,如具有濃度20 至39重量JK者較爲適合。所添加酸之用量(以無水計算)例 如可高至乳膠破壞劑之5重量%。 根據本發明所使用之破壞劑通常係以水溶液被使用。此 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) ----------Κ-- m'- (請先Μ讀背面之注意事項再魂寫本頁) -訂· 經濟部智慧财產局貝工消费合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明() 種溶液可包含如5至60重量%之破壞劑。彼等宜包含20至 50重量*之破壞射❶此處,破壞劑係被計算爲無水成份之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁〕 總合。此種溶液爲均質、黏稠且可與水以各種比例互溶 〇 關於待破壞之油乳膠之理想破壞劑用量,可依簡單方式 藉例行連串實驗予以測定。破壞劑之用量一般爲0.01至 0.2重量%,且經常爲0.015至0.1重量%(無水含量)。 以根據本發明所使用之破壞劑對油乳縢進行破壞,可在 各種a度下,例如在〇至8〇·<σ下進行;以ίο至3〇·〇之溫度 較隹。 以根據本發明之方式破壞油乳膠所需要之時間不僅視所 用之特殊破壞劑及待破壞油乳膠之特殊安定性而定,亦視 一些其他變數,如破壞劑之濃度、溫度及進行破壞之容器 的幾何形狀而定。視所存在之狀沉而定,本發明進行破壞 之期間可期望爲例如10分鐘至10小時。 嫌濟部智慧财產局爽工消費合作社印蓑 ,於根據本發明方法實行後所存在之兩相可如下處理:將 水相以一種或多種更多之破壞射處理後,一般可將其通過 主要渠口以移除最终之油含量(參見如:DE-0S(德國公開 説明書)4 009 760 )❶油相一般可作熱利用(燃燒),或者 ,經進一步處理步騍(例如二次破壞、離心、解析、精製 >之後,可作爲一材料使用。 根據本發明所使用之破壞劑,其優點爲彼等在廣泛濃度 範園中具活性,此亦意味著他們可輕易地破壞不同組成之 油乳液❶ 本紙張尺度逋用中國國家橾丰(CNS ) A4規格(210X297公釐) 3ES720 A7 , B7_____ 五、發明説明() 在一般處理溫度下,於短時間的作用後一般可達成實質 上的分離作用,其在油及水相間有明類之分離;所分離出 之水大部份無油,而所分離出之油則大部份無水。分離出 之油相具低黏度及良好的流動性。 實施例 所有之黏度測定係以一具有測試頭Μ 150之Haake Rotovisko RV 12黏度計,在20¾下測得者。 髮備方法: 實施例1 利用技術級氫氣酸使50克根據DE-0S (德國公開説明書〉 2 833 654之實施例1獲得之聚伸烷基聚胺由pH 8.2降至 pH 6.0。於此程序期間,將其由22¾加熱至35TC。之後, 攪拌加入50克之衆-DADMAC (得自SNF之Floerger FL 45 CLV)。 實施例2 將50克於實施例1所使用之聚伸烷基聚胺與50克於實施例 1所使用之聚-DADMAC混合。將此混合物利用技術鈒氩氣 酸使其由pH 8.2降至pH 6.0 »於此程序期間,將混合物由 221C加熱至35·(〇 〇 用途: 破壞乳膠之操作係以4種來自汽車業之不同的冷卻潤滑 乳膠來進行〇詳細情形如下表所示〇 (請先閲讀背面之注項再填寫本頁)
I 訂 Μ濟部暫慧財表局貝工消贫合作社印製 本紙張適用中國困家橾準(CNS > Μ祕(2丨0Χ297公釐) 嫌濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 00 〇> cn CO 實施例 編號 13* CO 冷 來自實施例 1 瘅 逢 2080 4060 CO ND CO CO CJ1 ω cn CO <r> Μ Έ嵙 芩5痒 m gr ή 姿i -β- S CO cn 1200 1200 -ο to cn CTJ to cn 所 I 乳膠1 1100 1050 2150 2150 1500 1300 需-酬^ 乳膠2 to cn cn to cn CO ΟΊ o :用量[g/m 乳膠3 3250 3000 6750 6750 4000 3750 1 3] 乳膠4 3820 4615 1720 1740 2210 2310 P CV t金· 5 £ A7 388720__B? 五、發明説明() 8 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4规格(2丨OX297公釐) (請先閲讀背面之注^^項再填寫本頁)
388720 五、發明説明() 實施例5至8係作爲比較之用。所使用之破壞劑爲: Vl=如實施例1所使用之聚伸烷基聚胺,V2=以氩氣酸調整 至pH 6之VI,V3=來自赫斯特之衆-DADMAC HOE S 3954 , V4=如實施例1所使用之聚-DADMAC。 由實施例3至8可着出,相較於VI和V2,本發明需要較 少之破壞射,乳化油相之黏度也僅些微增加;在V3和V4之 情沉(其必需使用高黏度破壞劑溶液),雖需要較本發明 更少之破壞劑,但乳化之油相卻具有極高黏度且難以處理 〇 再者,另人訝異的是,根據本發明所用之破壞劑係以比 相當於各刹成份之總量更少之量被使用。若考慮到在實施 例3和4中所使用本發明之破壞劑爲各自包含50:50重量 份之聚伸烷基聚胺和聚-DADMAC者,應可預期50%之VI和V2所 需用量(見實施例5和6 ) + 50%之V4所需用量(見實施 例8 )可提供本發明破壞劑所需之用量。然而事實上,在 乳膠1中之比例卻是這樣:即需要1200g/m3之VI或V2及 450 g/m3之V4。對於在實施例3和4中所使用根據本發 明之破壞劑而言,其提供了 600+225= 825g/m3之理論用 量,然而事實上僅各别使用了 625及725g/m3 ;換言之即 顯著低於所預期者10%以上。在其他乳膠之例中亦有類似 之比例;尤其,在乳膠2之例中,爲1075+550=1625g/ffl3 之理論用量及各爲1300和1500g/m3之實際需要量;在乳 膠3之例中,爲287.5+137.5= 425g/m3之理論用量及各 本紙張尺度遑用中國國家標率(CNS ) Α4规格(210Χ297公釐) (諳先聞讀背面之注$^表填"本^80 1^1 n n n H ϋ· · 缓濟部智慧財產局Μ工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 388730 at B7 五、發明説明() 爲250和275g/m3之實際需要量;在乳膠4之例中,爲 3375+1625=5000g/m 3 之理論用量及各爲3750+4000g/m 3 之實際需要量。 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁)
Claims (1)
- 告 公 夂、申請專利範圍 灿680808 388720 專利申請案第85109421號 ROC Patent Appln. No. 85109421 修正之申請專利範圍中文本-附件二 Amended Cl^Tilis in Ciriiteee- Enel. II (88 + iTiiis En f- m Θ (Submi11ed_on Augdst^ > , 1999) 經濟部暫慧財產局貝工消费合作社印製 1. 一種破壞油乳膠之方法,其特徵在於使該油乳膠與0.01 至2重量%(以該油乳膠為基準)之破壞劑混合物接觸, 該破壞劑混合物包含重量比例25至75 : 75至25之聚-氯化二烯丙基二甲基銨(聚-DADMAC)及聚伸烷基聚胺與至 多5%重量(以該油乳膠混合物之總重為基準)之一元無 機酸。 2. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中該聚-DADMAC, 作為35重量%強度之水溶液時,在25°C下具有2,000至 20,000 mPa. s 之黏度。 3. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中聚伸烷基聚胺作 為25重量%強度之水溶液時,具有200至800 mPa. s之黏 度(在25°C下)。 4. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中聚-DADMAC:聚 伸烷基聚胺之相對用量為30至40 : 70至60重量%。 5. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中含有5至60重 量%破壞劑(無水成份之總量)之水溶液被用以與該油乳 膠接觸》 請 先 閱 讀 背 面 之 注 項 h 頁I 訂 -11 - B85334/WC-CLAIM(9BAYER) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐) 告 公 夂、申請專利範圍 灿680808 388720 專利申請案第85109421號 ROC Patent Appln. No. 85109421 修正之申請專利範圍中文本-附件二 Amended Cl^Tilis in Ciriiteee- Enel. II (88 + iTiiis En f- m Θ (Submi11ed_on Augdst^ > , 1999) 經濟部暫慧財產局貝工消费合作社印製 1. 一種破壞油乳膠之方法,其特徵在於使該油乳膠與0.01 至2重量%(以該油乳膠為基準)之破壞劑混合物接觸, 該破壞劑混合物包含重量比例25至75 : 75至25之聚-氯化二烯丙基二甲基銨(聚-DADMAC)及聚伸烷基聚胺與至 多5%重量(以該油乳膠混合物之總重為基準)之一元無 機酸。 2. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中該聚-DADMAC, 作為35重量%強度之水溶液時,在25°C下具有2,000至 20,000 mPa. s 之黏度。 3. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中聚伸烷基聚胺作 為25重量%強度之水溶液時,具有200至800 mPa. s之黏 度(在25°C下)。 4. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中聚-DADMAC:聚 伸烷基聚胺之相對用量為30至40 : 70至60重量%。 5. 根據申請專利範圍第1項之方法,其中含有5至60重 量%破壞劑(無水成份之總量)之水溶液被用以與該油乳 膠接觸》 請 先 閱 讀 背 面 之 注 項 h 頁I 訂 -11 - B85334/WC-CLAIM(9BAYER) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19529602A DE19529602A1 (de) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | Verbessertes Verfahren zur Spaltung von Ölemulsionen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW388720B true TW388720B (en) | 2000-05-01 |
Family
ID=7769286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW085109421A TW388720B (en) | 1995-08-11 | 1996-08-05 | Improved process for breaking oil emulsions |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5707531A (zh) |
EP (1) | EP0761275B1 (zh) |
JP (1) | JPH0957007A (zh) |
KR (1) | KR970009856A (zh) |
CZ (1) | CZ289060B6 (zh) |
DE (2) | DE19529602A1 (zh) |
MX (1) | MX9603305A (zh) |
NO (1) | NO963321L (zh) |
PL (1) | PL315599A1 (zh) |
TW (1) | TW388720B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030209499A1 (en) * | 2000-09-29 | 2003-11-13 | Haase Richard A. | Clarification of water and wastewater |
US6068773A (en) * | 1998-05-01 | 2000-05-30 | Sheaffer International Ltd. | Single-cell wastewater reclamation and reuse system |
US8268975B2 (en) | 2009-04-03 | 2012-09-18 | Dow Agrosciences Llc | Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions |
CN105363305B (zh) * | 2015-10-28 | 2017-06-09 | 蚌埠市瑞风净化设备工程有限责任公司 | 一种室内空气净化器 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2923701A (en) | 1955-05-02 | 1960-02-02 | American Cyanamid Co | Composition comprising a linear copolymer of a quaternary ammonium compound and an ethylenically unsaturated copolymerizable compound |
US3288770A (en) | 1962-12-14 | 1966-11-29 | Peninsular Chem Res Inc | Water soluble quaternary ammonium polymers |
US3461163A (en) * | 1967-03-16 | 1969-08-12 | Calgon Corp | Synthesis of dimethyl diallyl ammonium chloride |
US3481163A (en) | 1968-05-08 | 1969-12-02 | Gen Electric | Dispensing arrangement for washing machine |
DE2227546C3 (de) * | 1972-06-07 | 1979-04-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von oxalkylierten PoIyalkylenpolyaminen zur SchneUentwässening von Rohölen |
US3972939A (en) * | 1973-10-16 | 1976-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of polyethylene-polyamine salts of low viscosity |
US4077930A (en) * | 1974-07-16 | 1978-03-07 | Calgon Corporation | Self-inverting emulsions of dialkyldiallyl ammonium chloride polymers and copolymers |
US4089803A (en) * | 1976-08-12 | 1978-05-16 | Petrolite Corporation | Demulsification of surfactant-petroleum-water flood emulsions |
DE2833654C3 (de) | 1978-08-01 | 1982-04-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von vinylchloridarmen Polyalkylenpolyaminen |
US4382852A (en) * | 1981-12-02 | 1983-05-10 | Texaco Canada Resources, Inc. | Demulsification of bitumen emulsions using cationic polymers |
US4434850A (en) * | 1981-12-02 | 1984-03-06 | Texaco Inc. | Method for demulsification of bitumen emulsions using polyalkylene polyamine salts |
DE3223692A1 (de) * | 1982-06-25 | 1983-12-29 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Stickstoff enthaltende erdoel-emulsionsspalter und ihre verwendung |
DE3446489A1 (de) | 1984-12-20 | 1986-07-03 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zum trennen von oel-in-wasser-emulsionen |
US4715962A (en) * | 1986-08-15 | 1987-12-29 | Nalco Chemical Company | Ampholytic diallyldimethyl ammonium chloride (DADMAC) copolymers and terpolymers for water clarification |
DE4009760A1 (de) * | 1990-03-27 | 1991-10-02 | Bayer Ag | Verfahren zum auftrennen von oel-in-wasser- emulsionen |
US5128046A (en) * | 1990-04-16 | 1992-07-07 | Nalco Chemical Company | Water clarification through chelation |
DE4221936A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Bayer Ag | Verfahren zur Aufarbeitung von Öl-in-Wasser-Emulsionen |
US5560832A (en) * | 1995-05-08 | 1996-10-01 | Nalco Chemical Company | Demulsification of oily waste waters using silicon containing polymers |
-
1995
- 1995-08-11 DE DE19529602A patent/DE19529602A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-07-30 EP EP96112273A patent/EP0761275B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-30 DE DE59609771T patent/DE59609771D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-05 US US08/693,921 patent/US5707531A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-05 TW TW085109421A patent/TW388720B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-08-06 JP JP8221873A patent/JPH0957007A/ja active Pending
- 1996-08-08 PL PL96315599A patent/PL315599A1/xx unknown
- 1996-08-09 MX MX9603305A patent/MX9603305A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 CZ CZ19962358A patent/CZ289060B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 NO NO963321A patent/NO963321L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-08-10 KR KR1019960033324A patent/KR970009856A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR970009856A (ko) | 1997-03-27 |
NO963321D0 (no) | 1996-08-09 |
US5707531A (en) | 1998-01-13 |
EP0761275B1 (de) | 2002-10-09 |
MX9603305A (es) | 1997-03-29 |
DE19529602A1 (de) | 1997-02-13 |
CZ235896A3 (en) | 1997-06-11 |
DE59609771D1 (de) | 2002-11-14 |
EP0761275A1 (de) | 1997-03-12 |
JPH0957007A (ja) | 1997-03-04 |
NO963321L (no) | 1997-02-12 |
CZ289060B6 (cs) | 2001-10-17 |
PL315599A1 (en) | 1997-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0810302B1 (en) | Use of a mixture of surfactants for corrosion inhibiting | |
US5330656A (en) | Polysalt compositions and the use thereof for treating an oil and water system | |
KR100216494B1 (ko) | 수용성 양이온성 중합체 분산액을 사용하여 폐액으로부터 오일을 회수하고 산업 폐수로부터 오일을 제거하는 방법 | |
WO1991000138A1 (en) | Cleaning composition, oil dispersant and use thereof | |
JPS60255193A (ja) | 安定性を改善した酸素掃去剤およびその使用方法 | |
JPH02240286A (ja) | 水性アルカリ性金属加工用液体防蝕組成物 | |
TW388720B (en) | Improved process for breaking oil emulsions | |
JPS5887217A (ja) | 金属急冷剤流体 | |
EP1235888A1 (en) | Oil production additive formulations | |
CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
CN104911015A (zh) | 一种珩磨液及其制备方法 | |
US4179396A (en) | Single addition organic-inorganic blend emulsion breaking composition | |
EP3741826A1 (en) | Mitigating internal corrosion of crude oil transportation pipeline | |
US5702613A (en) | Polymers containing vinylamine/vinylformamide as demulsifiers in oily wastewaters | |
KR101226307B1 (ko) | 유체 시스템에서의 부식 방지 | |
JP2745244B2 (ja) | 水中の油エマルジョンを分離する方法 | |
US3549532A (en) | Weighted corrosion inhibitors | |
JPS5822514B2 (ja) | 作動液 | |
Cracauer et al. | Interim Corrosion Protection With Soy-Based Products Incorporating Vapor Phase Corrosion Inhibitors | |
JPS63310981A (ja) | 水性錆止め剤 | |
US20230227733A1 (en) | Sulfide scavenging using biodegradable complexes | |
RU2123068C1 (ru) | Ингибитор коррозии нефтепромыслового оборудования | |
RU2122981C1 (ru) | Состав для предотвращения карбонатных отложений | |
GB2028810A (en) | Corrosion-retarding compositions comprising hydrazine salts | |
KR20240050480A (ko) | 희석 스팀 발생기 시스템을 처리하기 위한 방법 및 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |