TW213865B - - Google Patents

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213865 Λ 6 116 經濟部中央標準A A工消赀合作社印31 五、發明説明（工） 坊a;籟園 本發明係有闞於内含分败、非揮發性矽酮調理爾之調理 頭爱之洙變精姐合物，包括頭髮涠躲姐合物及調理頭變洗 髮精姐合物。 發明之费景 人類頭髮因與周圃空氣接觸而變成髒污，且大半是由頭 上分泌之皮脂所造成。皮脂之累積使頭變有骯鬅之感覺· 且外観難看。頭爱變髒即需纆常規則性地加K洗淨。 洗淨頭髮即除去多餘之污垢及皮脂。然洗頭遇程有些缺 點，即頭髮會處於一種潮濕、纏结且通常為無法梳埋之狀 態。洗頭亦會使頭髮因洗去天然油脂或其他頭爱藺溉物而 變得乾嫌或「捲縮j ;洗頭之後•油髮亦覺喪失了 「柔软 性」。柔钦性對許多洗髮精產品之使用者而言，當然是一 種理想之特霣。為減輕此等洗頭後之問匾曾發展出一些方 法。這些方法包括在洗髮精内加含頭髮調理肋劑乃至於洗 頭後使用頭髮調理劑*亦即潤絲精。潤絲精一般係藉著聚 合薄膜，陽離子頭髮調理表面活性劑或其他物質沉橫於頭 髮上而產生作用。然此等對於一涠極常見問颶之解決方< 尚未達令人滿意之地步。Η舉其一而言•潤躲精通常鼷液 體性W ·且需在洗頭後以另一步驟豳用’留在頭爱上—段 時間後才用淸潔水冲洗。埴自然是费時而不便利。 雖然現巳掲示許多含有調理肋劑之洗髮精•但一般使用 時皆因各種不同理由而未能全然令人滿意。有一常見之問 題係有Μ於良好淸瀠用陰離子表面活性劑與習用陽離子蕖 (請先閲讀背而之注意事項洱填窝本頁) 裝、 訂- 線- _-3-_ 本紙Λ尺度遑W + βΒ家樣率(CHS)T4規怙(210X2D7公*) 8丨.6.10,000張（11) 213865 Λ 6 Π 6 五、發明説明（2 經濟部屮央楳準而A工消费合作社印31 劑（良好調理_)間之相容性問a° γ一 ^ 有一些刊物曾揭示洗爱精狙合物内此類刊物包 括1958年3月11日頒予Geeti之美B専利2,826,551 ; 1976年6月22日頒予Drakoff之美國專利3,964,500 ; 1982年12月21日頒予Pader之美困専利4364837 ;以及 1960年9月28日頒予Woolston之英國専利8 4943 3。雄然此 等專利掲示含有矽酮之姐合物•但皆未對製成令人滿意之 ------、 產品所遇各問鼸提供答案。其中有一問題為使分散之不溶 •wX---------- "" -----*--------^ 性矽酮物霣保持懸浮狀態並使轚個產品能S定。最近在 1988年5月3日頒予Grote及Russell之美國專利 d , 7 41 , 8 5 5、中曾述及穩定之含矽酮調理頭髮洗變精•該專 利揭示~含有除污表面活性_、不溶性無揮發性矽嗣、水W 及懸浮劑如乙二眉長鍵酯、長鍵脂肪酸酯與長鍵氧化胺等 之洗髮精。1988年11月29日頒予Bolich及Willians之美画 專利(47 88066 >曾揭示一些檯定之含矽酮調理頭髮洗髮精 、.'_____/ ，該專利掲示一種m膠懸浮劑。 棟定之含矽嗣調理頭髮洗髮精最近已在市面上獲致相當 之成功性。此等洗爱稍能對使用者提供極佳之頭愛調理效 益。然仍需增進在此檷洗變精内所加矽酮頭髮調理劑之效 率以減少加入洗s精内矽酮之数量，旦因而降低原料之成 本而改良此類洗s精。有一些影響矽嗣頭爱調理劑效率之 因紫為矽醑在頭s上《«之能力。 本發明之目的為特別提供含有矽酮頭髮調理劑之洗髮精 •其特激為在頭髮上有較佳之矽酮頭髮调理餚«稹作用。 4 - (請先閲讀背而之注意事項#蜞寫本頁) 裝· 訂· 線· 本紙張疋度遑用中β B家«毕(CNS)T4規格(210X297公*) 81. »>. 10,000ft (II) 213865 Λ 6 Η 6 *«.濟部屮央桴準/ίοΛ工消许合作社印32. 五、發明説明（3 ) 除非另有指述•所有百分率皆以佔全部姐合物之重量數 計•而所有比率皆以重量計。 本發明之综沭 本發明提供矽酮調理頭變之洗髮精姐合物，其於頭爱上 有較佳之頭變調理謂《積作用。本發明之姐合物包含具洗 淨力之表面活性爾、分敗、不溶且無揮發性矽酮頭變讕理 劑、以及水。該具有洗淨力之表面活性_姐份包含除雛子 表面活性劑與聚乙二酵甘油脂肪酯非雛子表面活性劑之姐 合，且依需要含有兩性、兩性雛子、或其他非雛子之表面 —. — — - · '' 活性繭、或其混合物。矽酮調理劑一般係用一種懸浮肋劑 懸浮於姐合物中。令人驚訝者，#乙二酵甘油脂肪·後 _______ .—〆 文稱為i卫g甘油脂肪si，能改進矽萌頭爱調理繭在頭髮上 - '一…， 之澱横作用。 ~ 更詳言之•本發明提供一種洗髮精组合物，其中包含： (a>大約5%至大約50%之有洗淨力表面活性劑姐份，該有 洗淨力表面活性劑姐份包含占該姐合物大約0 . 5至大約 20重霣％之聚乙二酵甘油脂肪酯非離子表面活性劑； ⑸大約0.01%至大約10%之分敗、無揮發性且為不溶性之 矽酮頭髮調理劑； (α水。 一《而言•本發明之姐合物將含有懸浮劑以維持矽酮穩 定地》浮於該姐合物中。 本發明，包括其較佳具《«例將在Μ下本發明之詳细說 明中更詳细地加Μ說明。 一 5 一 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 本紙》尺度遑和中《家《準（CNS)中4規怙（210X297公;《：) 81. 6 ·丨0,000» (Η) 21386ο Λ (5 Π 6 經濟部中央標準而=5工消费合作社印製 五、發明説明（4) 太窃职夕雄Μ输明 以下將描述本發明姐合物中的主要以及某些較佳與最遘 組份。 亘浼薄力宪而活袢額 本發明洗變精姐合物包含具洗淨力之表面活性繭ΜΚ予 該姐合物除污性能。 該具洗淨力之表面活性_一般總共佔該姐合物之大約5 %至大約50% ·較佳大約8%至大約30%，而更佳大約 10%至2 5%。該具洗淨力之表面活性劑组份乃選自陰離子 、非離子、陽離子、兩性離子Μ及兩性之表面活性劑。本 發明之姐合物較佳含有至少2% ·較佳大約5%至大約 20%之陰離子表面活ίϊ爾。如果使用限難子表面活性劑（ 一般含有它是為提供頭爱綢理效益或與例如脂肪物霣一起 使用Μ幫肋形成凝膠狀形體），則不能使其對加入>乂行洗 淨功能之陰離子表面活性劑之效力有顯著之妨害。 铕7,二》甘油瞄肪酯非艟芊宪而活件aa 本發明之具洗淨力表面活性劑包含聚乙二酵甘油脂肪酯 表而活性爾作為主要姐份。該聚乙二酵甘油脂肪酯’亦即 PEG甘油脂肪酯，一般將具有聚合度約5至約200 ，而該 表面活性劑之脂肪酯將會有約8至20傾碳之脂肪族斑基。 更特定宮之.該PEG甘油脂肪酯一般為具下列化學式者： (請先閲讀背而之注意事項洱填寫本頁) 裝- 訂_ 線· —6 — 本紙張尺度遑用+ 家«率(CHS)T4規«1(210X297公*) 81. 6. 10,000» (II) 21386ο Λ 6 Β6 經濟部屮央伐準^w工消"合作社印虹 五、發明説明（5) 0 » RC0CH2CH(0H)CH2(0CH2CH2)n0H 式中η為約5至約200 ，較佳為的20至約100 ，而更佳 為約30至約85· RC(0) —為一種醮*其中R包含具有約7 至19僩碳原子、較佳約9至17届碳原子、更佳約11至17觀 碳原子、最佳約11至17俚碳原子之_肪族基。 此等表面活性麵中之合遘甘油脂肪酯部份包含椰子酸甘 油酯、牛油酸甘油酯、棕櫚酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、月 桂酸甘油酯、油酸甘油酯、酸甘油酯、Μ及由甘油三 酸酯衍生而得之甘油福肪酯，例如有棕櫚油、杏仁油、與 玉米油。 較佳甘油酯包括牛油酸甘油酯與揶子酸甘油酯。 此類合逋表面活性劑市面上可自Sherex化學公司（美國 俄亥俄卅都桕林市）闕得Varonic1® LI系列之表面活性劑 。其中包括例如Varonic LI 48 (聚乙二酵（η = 80)牛 油酸甘油酯•或亦稱為P E G 8 0牛油酸甘油酯）、V a r ο n i c LI 2 (PEG 28牛油酸甘油酯）、Varonic LI 420 (PEG 200牛油醸甘油酯）、M及Varonic LI 63與67 (PEG 30與PEG 80椰子酸甘油酯）。堪有自Croda公司（美國紐 約州紐約市）瞩得Crovol®系列之物B *例如C「ovol Λ-40 (PEG 20杏仁甘油酯）、Crovol A-70 (PEG 60杏 仁油甘油酯）、Crovol M-40 (PEG 20玉米甘油酯）、 -7 - (請先閲誚背而之注意事項再填窝本頁) 本紙»•尺度遏用中家楛準（CNS) Ή規15(210x297公 8L 6. 10,000張（It) 2138G5 Λ (5 15 6 經濟部屮央標準灼CX工消许合作社印¾ 五、發明説明（6 ) Crovol M-70 (PEG 60玉米油甘油酯）、Crovol PK-70 (PEG-45棕櫚仁甘油酯）。特佳者為聚乙二酵之單牛油酸 釀及嫌子酸釀脂肪釀衍生物，或其混合物•尤其是如PEG 82單牛油酸甘油酯興PEG 30可可酸甘油酯、Μ及其混合物 之類的物霣。 PEG甘油_肪醣非饑子表面活性劑之一般使用量為姐合 物之約0.5至約20重量％，較佳為約5至約15重置％ •更 佳為約7%至約11%。 PEG甘油脂肪_較佳與其他表面活性劑一起使用*其中 較佳是除離子表面活性劑以及陰難子表面活性嫌與兩性及 (或）兩性離子表面活性劑之姐合物。其他非雕子表面活 性劑也可使用。 ~ 除艫？宪而活件黼 本發明可用之除離子具洗淨力表面活性劑包括烷基與烷 基醚碗酸酯。此等物霣分別有化學式R〇S〇3M及 RO(C2H4〇>xS03M，式中R為具有約8至約24画碳原子之烷 基或烯基，X為1至10·而Μ為一種如銨、納、鉀及三乙 酵胺之類的水溶性限難子。遘用於本發明之烷基醚硫酸酯 為氧化乙烯與具有約8至24個碳原子之一元酵之縮合產物 。較佳為此等烷基與烷基鰱疏酸酯内之R具有約12至約 18偁碳原子。酵可由例如椰子油或牛油之類的脂肪衍生而 得，或者可為合成者。月桂酵與由椰子油衍生所得之長鍵 W用於本發明較佳。此等酵與約1至約10.尤其是約3輿 耳比例之氧化乙烯起反應，並將所得具有例如平均1舆耳 (請先間讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂_ 線· 本紙Λ尺度遑用中β國家«準（CNS)T4規格（210X297公龙） 81. 6. 10,000張（!1) 2138G3 Λ 6 Η 6 經濟部屮央樣準Χ;Κ3:工消伢合作社印製 五、發明説明（7) 酵3莫耳氧化乙烯之分子類之混合物，予以硫酸化及中和 Ο 可用於本發明之烷基醚硫酸酷之特定實例有三乙二酵醚 硫酸椰子烷基_、三乙二醇醚硫酸牛油烷基酯、Μ及六氧 乙播硫酸牛油烷基酯。特佳烷基醚确酸釀為包含届別化合 物之混合物者•該混合物之平均烷基鍵長為約12至約16傾 W原子*且其平均乙氧基化程度為約1至約4荑耳之氧化 乙烯。此種混合物也含有約0至約20重量％ C12-13化合物 :約60至約100重量％C14-wie化合物，約0至約20重 量％C17-le-le化合物；約3至約30重量％乙氧基化程度 為0之化合物·，約45至約90重量％乙氧基化程度為約0至 約4之化合物；約i〇i約25重量％乙氧基化程度為約4至 約8之化合物；以及約0.1至約15重量％乙氧基化程度大 於約8之化合物。 另一類合逋之陰離子表面活性劑為具有以下通式之有櫬 疏酸反應產物之水溶性鹽：S〇3 -M 式中IU是埋自具有約8至約24個，較佳約12至約18個碳 原子之直鍵或支鍵鉋和脂肪族烴基；而Μ為一陽離子。重 要之實例有甲烷糸列之烴•包括*具有約8至約24個碳原 子，較佳約12至18僩碳原子之異-、新一、ineso —、Μ 及正一石蠟，與磺化酮，例如s〇3 、h2s〇4 、發煙疏酸（ 由巳知磺化方法包括漂白與水解所製得者）之有櫬疏酸反 應產物的鹽。較佳者為磺化（：12-18正一石鏞》金鼷及銨。 (請先閲讀背而之注意事項'Φ填寫本頁) 装< 訂- 線- _-9-___ 本紙诋尺度遑Λ1中β«家《毕(CNS)T4規怙(210X2听公*) 81. β. 10,000» (H) Λ 6 Η 6 213863 五、發明説明（8) (請先nil讀背而之注意事項洱填寫本頁) 在本發明範匾内之險離子表面活性劑之另外實例為*用 2—羥基乙磺酸予以酯化•並用氫氣化納予Μ中和的脂肪 酸之反應產物*其中脂肪酸例如是由椰子油衍生而得者； 運有甲基牛黄脂肪酸釀胺之納或鉀鹽•其中脂肪酸例如是 由椰子油衍生而得者。其他羼於此類之陰離子合成表面活 性劑已陳述於美Β専利2,486,921 ; 2,486,922 ;與 2,396,278 之中。 堪有其他陰離子表面活性劑包括稱為琥珀醃胺酸鹽之類 。此類包括如Ν —十八基磺基琥珀酸二纳；Ν — （1 · 2 —二羧乙基）一 Ν —十八基磺基琥珀酸四納；磺基琥珀酸 訥之二戊酯；磺基琥珀酸納之二己酯；磺基琥珀酸納之二 辛酯等表面活性劑。

經濟部-3-央標準杓A工消费合作社印M 其他可用於本發明之合遘陰離子表面活性劑為含有約 12至約24個碳原子之烯烴磺酸酯。在此所用「烯烴磺酸酯 」一詞乃指能由α —烯烴«未錯合之三氧化硫起磺化作用 而產生之化合物，磺化後將酸反懕混合物中和以使反應中 所形成之任何®都水解而獲得對應之羥基一鏈烷磺酸酯。 三氣化硫可為液《或氣體•而且通常（但非必要）在其以 液態形式使用時例如用液態S02 、氣化烴等•或者在其Μ 氣態形式使用時用空氣、ft、氣態S〇2等惰性稀W劑予Μ 稀釋。 烯烴《酸醮所由衍生之α —烯烴為具有約12至約24®碳 原子·更佳約14至約16個碳原子之單烯烴。它們較佳鼸直 鐽烯《。合«1 —烯烴之寅例包括1—十二烯；1—十四 — 10 — 81. 6. 10,000» (H) 本紙张尺度遑Λ中《β家《準(CNS)T4規格(210X297公扪 經浒部屮央梂準而U工消#合作社印製 2138G3 λ6 ____Β6__ 五、發明説明台） 烯；1—十六烯；1—十八烯；1—廿烯Μ及1—廿四烯 〇 除了興正鍵烯磺酸酯及一部份羥基-鍵烷磺酸酯Μ外， 此烯烴磺酸酯可含有少量其他物質，例如是鍵烯二磺酸酯 •乃依磺化過程之反應條件、反應物之比例、起始烯烴之 性霣Μ及烯烴原料中之雜質以及副反應而定。 在1967年7月25日頒予Pflaumer與Kessler之美鼷専利 3,332,880中對此型之特定α—烯烴磺酸酯混合物有更詳 盡之描述，該専利在此作為參考。 另有一類陰離子表面活性劑為点一烷氧基鏈烷磺酸鹽。 此等化合物具有以下化學式： 0R2 Η

I I

R i 一 C — C — S 0 3 M I I Η H 式中1為具有約6至約20涸碳原子之直鍵烷基；r2為具 有約1 (較佳）至約3涠碳原子之低碳烷基；而Μ為一水 溶性隈繡子•一如前文所述者。 具有低硬度（鈣離子）*敏度可用於本發明之；9 —烷氧 基一鐽烷一1 一磺酸Μ或者是2 —烷氧基一鐽烷一二磺酸 鹽之特定實例包括：/3 —甲氧基癸烷磺酸鉀、2 —甲氧基 一 1 1 一 本紙張尺度遑用中《«家«毕（CNS)T4规格(210x297公Λ) 81. 6. 10,000«Γ(!Ι) (請先W讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝· 訂· 線. 213862 Λ 6 Η 6 經濟部屮央搮準•而β工消#合作社印51 五、發明説明（10) -十三烷磺酸納、2 —乙氣基十四烷基磺酸鉀、2 —異丙 氣基十六烷基磺酸納、2 —特一丁氧基十四烷*磺酸鋰、 泠一甲氧基十八烷基磺酸納、Κ及点一正一丙氧基十二烷 基磺酸銨。 在M.C.出版公司所出版之McCutcheon氏乳液化劑輿澝潔 麵（ 1989年）軎中列述另外許多合成之陰雛子表面活性蜊 •該害在此做為參考。又於197 5年12月30日頒予1^1181111 等人之美國専利3,929,678揭示許多其他除離子及其他表 面活性劑之型式，亦列示於此Μ做參考。肥皂自然亦圈可 用陰離子淸潔表面活性劑之範園。 非繾孑裹而活抻謂 除PEG甘油脂肪酯^外，非離子表面活性劑也可用作為 具清潔力表面活性劑。它們較佳與一種陰離子、兩性、或 兩性離子表面活性劑、或與其混合物一起使用。非離子表 面活性劑包括由烯化氧物群（有親水性）與有拥疏水性化 合物（可為脂肪族或烷基芳番族性者）起縮合作用所產生 廣義為化合物者。非離子表面活性繭種類的實例有： 1*烷基酚之聚氧化乙烯埔合物，例如是烷基含有約6至 約20β磧原子、較佳約6至約12個碳原子之烷基酚（直鐽 或支鍵組構）與氣化乙烯之箱合矗物.該氣化乙烯之含量 等於毎薷耳烷基酚約10至約60其耳氧化乙烯。此類化合物 中之烷基取代物例如可由聚合之丙烯、二興丁烯、辛烯、 或壬烷衍生而得。 2由氣化乙烯與由氧化丙烯與乙二胺產物反應所產生之 .......................... ！ίτ· · · ά..... ** 0 (請先W讀背而之注意事項#填寫本頁) 一 1 2 — 本紙張尺度遑用十《«家«準(CHS)甲4規格(210x297公*) Λ 6 η 6 213865 五、發明説明（ii (請先閲讀背而之注意事項存填寫木頁) 產物（二者之组合可依所需疏水及親水要素間之平衡狀態 而變動）之縮合作用衍生而得者。舉例而言*含有約40% 至約80簠量％聚氧化乙烯並且分子ft為約5,000至約 11.00 0且是由氧化乙烯物群與由乙二胺及過量氧化丙烯之 反應產物姐成之疏水«( *該鐮之分子量在約2,500至約 3.0 00之間起反應所生成之化合物，印很令人滿意。 a含有約8至約18届碳原子而成直鐽或支鍵组構之脂肪 族酵與氧化乙烯之箱合產物，例如具有約10至約30莫耳氧 化乙烯，每莫耳椰子酵椰子酵氧化乙烯埔合物•揶子酵部 份含有約10至約14届碳原子。 4.相當於Μ下通式之長鍵第三胺化氧： R 1 R a R 3 Ν — > 0 經浒部屮央標準^π工消#合作社印製 式中I含有約8至約18個碳原子之烷基、鍵烯基或單羥 基烷基、0至約10個氧化乙烯部份*以及0至約1個甘油 基部份，而卩2及1?3含有約1至約3倨碳原子與0至約1個 羥基，例如是甲基、乙基、丙茜、羥乙基、或羥丙基。式 中之筋頭為一半極性鐽之習用表示法。逋用於本發明之胺 基氧之«例包括二甲基一十二胺化氧、油醢二（2 —羥乙 基）胺化氧、二甲基一辛胺化氣、二甲基一癸胺化氧、二 甲基一十四胺化氧、3 ，6 · 9 —三啤十七烷基二乙胺化 «，二（2 —羥乙基>_十四胺化氧、2 —十二氧基乙基 二甲胺化《、3 —十二氧基一2 —羥基吡啶基二（3 —煙 丙基）胺化氧、二甲基十六胺氣。 5·相當於以下通式之長鐽第三膦化氧·· -13- 81. 6. 10,000» (Η) 本姝張尺度遑《中《«家«毕(CNS) Τ4規怙（210X297公#) 2138G5 Λ 6 Η6 經濟部+央標準工消资合作杜印製

五、發明説明ί2 ) RR，R”P— > Ο 式中R包含，鐽長約8至大約18個碳原子之烷基•鏈烯 基或單羥基烷基，並有0至約10届氧化乙烯部份以及0至 約1個甘油基部份，而R’及R”各為含有約1至約3個碳原 子之烷基或單羥基烷基。式中之箭頭為一半極性鐽之習用 表示法。合遘膦化氧之實例有： 十二烷基二甲基膦化氧、十四烷基二甲基瞬化氧、十四烷 基甲乙基膦化氧、3，6，9 —三嗶十八烷基二甲基膦化 氧、十六烷基二甲基瞬化氧、3 —十二氧基一2 —羥丙基 —(2 —羥乙基）膦化氧、磺脂醯二甲基膦化氧、十六烷 基乙丙基膦化氧、油醢二乙膦化氧、十二烷基二乙基膦化 氧、十四烷基二乙基瞬化氧、十二烷基二丙基膦化氧、十 二烷基二（羥甲基）膦化氧、十二烷基二（2 —羥乙基） 膝化氧、十四烷基甲基一 2 —羥丙基膦化氧、油醯二甲基 膦化氧、2 —羥基十二烷基二甲基膦化氧。 含有一個約1至約3個碳原子之短鐽烷基或羥烷基（ 通常為甲基）以及一®有約8至約20個碳原子之疏水畏鏈 基（包括烷基、鍵烯基、羥烷基、或酮基烷基）遢有0至 約10個氣化乙烯部份Μ及0至約1個甘油基部份之長鐽二 烷基亞»。其«例包括：十八烷基甲基亞碾、2 —酮基十 三烷基甲基亞»、3 · 6 · 9 —三晖十八烷基2 —羥乙基 亞》、十二烷基甲基亞«、油醯3 —羥丙基亞《、十四烷 基甲基亞ffl、3 —甲氧基十三烷基甲基亞®、3 —羥基十 三烷基甲基亞»、3 —羥基一4 一十二氧基丁基甲基亞SS -14- (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 本紙张尺度遑用中《困家楳準（CNS) 1M規格（210X297公:¾) 81. 6. 10,000¾ (II)

2138GS Λ 6 Η 6 五、發明説明汰3 ) 經浒部屮央樣準而Α工消伢合作杜印製 7-其他非離子表面活性劑也可用於本發明之组合物。聚 山梨酸S，例如是蔗糖之脂肪酸_。此等物質在美团專利 3,48 0,616中己有描述，例如是蔗糖椰子酸酯（蔗糖椰子 酸酯之混合物•主要由單酯所姐成，並由RITA公司Μ商檷 GRILLOTEH LSE 87Κ ， W 及由 Croda 公司以 CR0DESTA SL-40出售者）。 在1986年1月21日頒予Llenado之美園專利4,565,647 中已掲示烷基多糖非離子表面活性劑，其具有含約6至約 30個碳原子·較佳約10至約16個碳原子之疏水基·及多糖 ，例如是多甙，親水基。該多糖可含有約1.0至約10*較 佳約1.3至約3，而最佳約1.3至約2.7單位之糖。可以 使用任何含有5或6個碳原子«原糖，例如葡萄糖、半乳 糖，而半乳糖基部份可Μ取代葡萄糖基部份。（疏水基依 情況需要可附明於2 —，3 — · 4 一等位置上•因而得一 葡萄糖或半乳糖*而非葡萄糖甙或半乳糖甙）。糖與糖間 之鍵例如可在另外糖單位之一位置與前面各糖單位之2 — • 3— · 4 —及（或）6 —位置之間。 有時依情形-但較不宜-聚烯化《謎連接疏水部份及多 埔部份。較佳之烯化氣為氧化乙烯。典型之疏水基包括含 有約8至約18·較佳約10至約16個碳原子之烷基，不論是 飽和抑或不飽和，是直鐽抑或支《。該烷基較佳為直鰱胺 和烷基。該烷基含有高達約3個羥®，而且（或者）該聚 烯化氧鍵可含有高達約10·但較佳少於5之烯部份β合迪 一 1 5 一 ........................f · .#· : .& • - (請先閲請背而之注意事項再填寫本頁) 本紙51尺度遑用中ΒΒ家楳华(CNS)T4規格(210x297公龙〉 81. 6. 10,000» (H) 2138G5 Λ 6 Η 6 級濟部屮央橾準而65工消费合作杜印製 _· ___ 五、發明説明（^ 之烷基多糖有辛基、壬基癸基、十一基十二基、十三基、 十四基、十五基、十六基、十t基、與十八基、二一、三 一、四一、五_、以及六葡萄糖甙、半乳糖甙、乳糖甙、 葡萄糖、果糖甙、果糖及（或）半乳糖。合逋之混合物包 括椰子烷基、二一、三一，四一及五葡萄耱甙以及牛油烷 基、四_、五一及六葡萄糖甙。 較佳之烷基多耱為具有下式之烷基多糖甙 R2〇 (C„H2„0)(糖基）x 其中R2選自包含烷基、烷基笨基、羥烷基、羥烷基笨基 、及其混合物，其中烷基含有約10至約18，較佳約12至約 14個碳原子；n為2或3，較佳為2 ; t為0至約10，較 佳為0 ;而X為1.3 έ約10，較佳為1.3至約3，最佳為 約1.3至約2.7 。糖基較佳由葡萄糖衍生而得。為製成此 等化合物，首先形成酵或烷基聚乙氧基酵，然後與葡萄糖 或葡萄糖來源起反應以形成«萄糖甙（附限於1 一位置上 )。然後其他糖基單位可附瞄於其1 一位置與前面各糖基 單位之2 —、3_、4 —及（或）6 —位置—較佳主要為 2 —位置一之間。 兩性繾孑粗繭袢宪而活袢豳 兩性離子表面活性劑之代表實例為可廣泛被描述為脂肪 族第四銨、供、Μ及《化合物之衍生物者•其中脂肪基可 為亶鍵或支鍵*且其中有一®脂肪族取代基含有約8至約 18届《原子•又有一個含有一陰離子原子圑•例如是羧基 、磺酸基、硫酸基、磷酸基、或膦酸基。此類化合物之通 (請先閲讀背而之注意事項洱堝寫本頁) 装· 訂- 線- 一 1 6 — 本紙Λ尺度遑用中《«家«毕（CNS) Τ4規格（210X297公*) 81. 6. 10,000» (II) 2138Gd Λ 6 Β 6 五、發明説明（id 式為： (R3) χ I R2— Y ( + ) — CHz— R4Z (-)式中R2含有約8至約18個碳原子之烷基、鐽烯基、或羥 烷基，0至約10個氧化乙烯部份以及〇至約1個甘油基部 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準/';β工消伢合作杜印3i 份 y Y 是 由 包 含 氮 、1 ·> Μ 及 硫 原 子 等 之 姐 群 中 所 選 出 者 1 R3 為 含 有 約 1 至 約 3 個 碳 原 子 之 烷 基 或 單 羥 烧 基 ， X 在 Y 為 硫 原 子 時 為 1 • 而 在 Υ 為 氮 或 磷 原 子 時 為 2 t 為 約 1 至 約 4 涸 碳 原 子 之 伸 烧 基 或 羥 基 伸 烷 基 » 而 Z 為 由 包 含 羧 酸 基 磺 酸 基 Λ 硫 酸 基 、 膦 酸 基 Λ VX 及 磷 酸 基 之 姐 群 中 所 選 出 之 基 〇 此 類 表 面 活 性 劑 之 實 例 包 括 ： • 4 — C N t N — 二 ( 2 — 羥 乙 基 ) — Ν — 十 八 烧 基 氨 ] — 丁 烷 — 1 — 梭 酸 酯 » 5 — C S — 3 — 羥 丙 基 一 S — 十 * - 焼 基 S1 ) — 3 — 羥 基 戊 烷 — 1 — 疏 酸 酯 » 3 — C P » P — 二 乙 基 — Ρ — 3 » 6 > 9 — 三 吗 十 四 氧 基 m — 2 — 羥 基 一 丙 按 — 1 — 磷 酸 酯 3 — C N ， N — 二 丙 基 — Ν — 3 — 十 二 基 — 2 — 羥 丙 基 氛 ) 一 丙 —- 1 — 膦 酸 酷 9 3 — ( N * N _ 二 甲 基 — Ν — -十 烷 基 m ,) 丙 一 1 — 碌 -17- 本紙張尺度边用中B B家楳毕(CNS) f 4規格（210x297公；¢) 81. 6. 10,000張（II) Λ 6 η 6 2138G5 五、發明説明（16) (請先閲請背而之注意事項洱填寫本頁) 酸酯； 3 — (Ν，Ν —二甲基—Ν —十六院基氨）一2 —經基丙 烷_ 1 —磺酸酯； 4 — 〔Ν，Ν —二（2 —羥乙基）一Ν — (2 — 羥基十二 烷基）氛〕一丁烷—1 一羧酸酯； 3 — 〔S —乙基一 （3 —十二氧基一 2 —羥丙基）砸〕一 丙烷一 1 一磷酸酷； 3 — 〔Ρ ，Ρ —二甲基一Ρ —十二烷基膦〕一丙烷一1 — 膦酸酯；以及 5 — 〔Ν，Ν —二（3 —控丙基）一Ν —十六综基氧〕一 2 —羥基一戊烷一 1 一硫酸酯。 經濟部屮央標準劝A工消赀合作社印製 其他如甜菜驗之類的兩性離子亦可用於本發明。可用於 本發明之甜菜醮包括高碳烷基甜菜鹼、例如是椰子二甲基 羧甲基甜菜鹼、椰子醯胺基丙基甜菜鹸、椰子甜菜驗、月 桂基醯胺基丙基甜菜驗、油皤甜菜鐮、月桂基二甲基羧甲 基甜菜纽、月桂基二甲基α —羧乙基甜菜鹼、十六烷基二 甲基羧甲基甜菜»、月桂基雙一（2 —羥乙基）羧甲基甜 菜鹼、油醣二甲基7 —羧丙基甜菜鹸、以及月桂基雙一( 2 —羥丙基）α —羧乙基甜菜磺基甜菜驗之代表可為 椰子二甲基磺丙基甜菜練、硬脂醯二甲基磺丙基甜菜鹹、 月桂基二甲基«乙基甜菜»、月桂基雙一（2 —羥乙基） 磺丙基甜菜_(等；其中RCONH(CH2)3基附_於甜菜供氮原 子上之皤胺基甜菜鍮與醣胺基磺基甜菜驗亦可用於本發明 。用於本發明姐合物中之較佳甜萊醮有椰子醣胺基丙基甜 —1 8 — 本紙ft尺度遑用中《«家《準（CNS)Ή規格（210X297公;¢) 8丨.6 . 10,000張（Π) 213805 Λ 6 116 經濟部屮央標準杓A工消伢合作社印製 五、發明説明（17) 菜鐮、椰子甜菜、月桂基醢胺基丙基甜菜驗、Μ及油醢 甜菜_。 可用於本發明姐合物中兩性表面活性劑之《例有廣泛被 描述為脂肪族第二及第三胺之衍生物*其中脂肪族基可為 直鍵或支鐽•且其中有一脂肪族取代基含有約8至約18個 碳原子，而另有一個含有陰離子水增溶基，例如是羧基、 磺酸基、碕酸基、磷酸基或膦酸基。鼷此定義範画内之化 合物之實例有3 —十二烷基一胺基丙酸納、3 —十二烷基 胺基丙垸磺酸納、月桂基肌氨酸納、Ν —烷基牛黃酸（例 如根據美國專利2,658,072所述由十二胺與2 —羥基乙磺 酸納反應而製得者），Ν —高碳烷基門冬氨酸（例如根據 美國專利2,438,091所述而製成者），以及以*«1「3〇〇1 〃商名出售並已說明於美國專利2,528,378中之產物。 其他兩性表面活性劑包括撇爾登（sultaines )與醯胺 基Sultaines 、 Suita丨nes與醢胺基Sultaines宜用作泡 沫增強表面活性劑，局部取代陰離子表面活性劑時對眼睛 性饜溫和。Sultaines (包括醢胺基），包含例如椰子二 甲丙基Sultaines 、硬脂醯二甲丙基Sultaines ，月桂基 —雙—（2 —控乙基）丙基Sultaines等；而®胺基 Sultaines例如椰子81胺基二甲丙基Suita丨nes 、硬脂81 胺基二甲丙基Sultaines 、月桂》胺基雙一(2 —羥乙基 )丙基Sultaines等。較佳者為釀胺基羥基Sultaines ， 例如h«烴基醣胺基丙基羥基SultaUes ，特別 是— C14烴基醯胺基丙基羥基Sultaines ·例如是月 -19 - (請先閲讀背Ifij.之注意枣哨#場寫本頁) 冬姝Λ尺度遑《中«家樣率(CNS> T4規怙(210X297公*) 81. 6. 10,000張（II) 2138C5 Λ 6 II 6 五、發明説明（18) 桂醣胺基丙基羥基Suita丨nes與椰子釀胺基丙基羥基 Sultaines 。其他Sultaines在1976年4月13日頒予之美 國專利3,950,417中也有描述*該專利在此作為參考。 其他兩性之特例包括由化學式I所表示之咪唑啉物質： C2H<tOHI RlC0NH (CH2)2N*- CH2Z ( I )I R2 式中R1為Ce-C22 S基或烯基，R2為氳、C02M、 CH2C02M 、或CH2CH2M ， Z 為C02M或 CH2C02M * 而M為氫 、齙金鼷、鐮土金靨、銨或烷酵銨。 此型物霣之合逋者乃MMIRAN0L商檷在市面銷售者，且 知其含有由某些物類所成之裡雑混合物。CTFA美容辭典第 三版中指化學式I即為此等物質之化學式。依傳统而言· Miranols產品描述具有Μ下之環吠结構： (請先閲諸背知之注意事項再磺寫木頁) 裝- 訂· 線. 經濟部屮央桴準·而β工消伢合作社印製 本尺度遑用中《國家«率(CNS)T4規格（210X297公¢) -20 - 81. (». 10,000¾ (II) 2138G5 Λ 6 Η 6 五、發明説明（19) C2H4〇R2

經浒部屮央標準β工消贽合作社印奴 N - CH2 式中R1· R2及Z定義如上•而M為氫、鹸金11、鐮土金 饜、銨或鍵烷酵銨。在S際情況上·可能會有由一些物類 所成之裉雑混合物，而在下文，化學式I意欲包羅以上所 界定之物類混合物。_ 所包含之物質有揶子兩性羧基丙酸酯、椰子兩性羧基丙 酸、K及椰子兩性羧基甘氨酸酯。亦可使用此等物質之混 合物。此型物質用於本發明最佳者為椰子兩性羧基甘氨酸 酯（亦稱為椰子兩性醋酸酯）。 能提供本發明姐合物中咪唑啉衍生物姐份之特殊商用產 品包括那些KMIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2H SF, MIRAHOL CH SPECIAL ( Mironal 公司）；ALKATERIC 2CIB (Aika「il 化學公司） ；AMPHOTERGE W-2 ( Lonza 公司）;HON ATERIC CDX-38 · MONATERIC CSH-32 (Mona工楽公司）；REWOTERIC AM-2C (Rewo 化學集團）：W 及 SCHERCOTIC MS-2 (Scher 化學 公司）等商名銷售者。 (請先W讀背而之注意事項存填寫本頁) -2 1 - 尺度遑用中 βϋ 家«毕（CNS)IM規格（210X2们公龙） 81. 6. 10,00〇5lt (II) 經濟部中央楛準而Α工消t合作社印 2138C5 Λβ ____Π_6____ 五、發明説明&0 ) 另具特殊之一類兩性表面活性劑係由化學式I之胺#** 烷酸酯： R - ΉΗ (CH2) nCOOH ( Π ) ; K 及化學式置之 亞胺基二鍵烷酸酯： R - N C (CH2) .C00M) 2 ( B )及其混合物 所界定者；式中η及m為1至4之数目，R為Ce_C22烷 基或烯基•而Μ為氫、鹹（金靨、Μ(土金屬、铵或烷酵銨。 兩性表面活性爾歸屬化學式Π者其實例包括正-烷胺基 一丙酸酯與正-烷亞胺基二丙酸酯。此等物質MHenkel公 司之DERIPHATM及Mirona丨公司之MIRATAINE商名在外銷 售。特定W例包括月桂基一 /0 —胺基丙酸或其鼸* Μ 及Ν —月桂基一/Q —亞肢基一二丙酸（DERIPHAT 160C ) 或其鹽，以及其混合物。 較佳之洗爱精含有約2%至約16%之硫酸烷基酯以及0 %至約14%之乙氧基化硫酸烷基酯與必要之PEG甘油基脂 肪酸。此等較佳之具«實例又較佳含有約0.5 %至約10% •更佳約1%至約8¾之兩性或兩性離子表面活性劑•或 其混合物。 6» _調理91 本發明主要姐份之一為無揮發性及不溶性矽酮調理劑。 詳言之，此種洗髮稍姐合物通常含有約0.01%至約10重置 %之矽酮調理劑，而較佳約0.05%至約5%，更佳約 0.05%至約3%，最佳約0.1 %至約2.5 %。此種矽嗣調 _-22- 本紙張尺度逍用中《«家«準(CNS)T4規怙(210X25)7公*) 81. 6. 10,000» (II) (請先Μ讀背而之注意事項存填寫本頁) 裝· 線- 經濟部屮央標準/0A工消伢合作杜印32. 2138C5 Λ 6 _Π6_ 五、發明説明（^) 理劃包含無揮發性及不溶性矽酮流臞。在本發明洗艷精姐 合物中使用之此種矽酮調理黼較佳在25 1C時之平均黏度為 約1,000至約2,000,000厘沲，更佳為約10,000至約 1,800,000厘沲，而甚至更佳為約100,〇〇〇至約 1,500,000 。但亦可使用較低粘度無揮發性之矽酮調理劑 。粘度可》1970年7月20日DOW Corning公司試驗方法 CTM0004中所示出之玻璃毛細管粘度計予W測量。 如下文所用有醑矽酮調理劑之用辭「不溶性」當表示矽 酮料不能溶於水中。本文所用有關矽鼷調理劑之用辭「無 揮發性J當依热習此業人士所普遍了解之意義解釋，亦即 是*矽嗣流體在周_狀態下表現出極低或無顯著蒸汽壓力 。「矽_流體」一辭-指25C時粘度低於1,000,000厘沲 之流動性矽酮料。一般而言，該流《之粘度在25 t：時約在 5及1 , 000,000厘沲之間，而較佳在約10及約100,000厘 m之間。此處之矽酮調理劑亦可含有矽嗣膠•彼亦為無揮 發性及不溶性者，後文將對此矽銅膠描述。本文所用「矽 酮J —辭當與「聚矽氧烷J 一辭同義。 逋用於頭變調理劑之無揮發性矽酮流厢包括聚烷基矽氧 烷、聚芳基矽氧烷、聚烷芳基矽氧烷、聚18矽氧烷共聚物 及其混合物。但也可使用其他具有頭S調理劑性霣之矽酮 流》。可使用之_揮發性聚烷基矽氧烷流《包括例如聚二 甲基矽«烷。此類矽氣烷例如可由Ceneral Electric公司 瞒得，Viscasil糸列者，亦可由Dow Corning購得，Dow Corining 200系列者。其粘度在251C時較佳在約1〇厘沲至 (請先wift背而之注意事項存琪寫本頁) 一 2 3 — 本紙張疋度遑用中國《家«毕(CNS)T4規格（210X297公*) 81.6. 10,00051c (H) 21380^ 五、發明説明（22) 約100 , 000厘沲範_内。 可使用之聚烷芳基矽氡垸亦包括例如聚甲笨基矽氣烷。 此類砂氣檢例如可由General Electric公司購得SF 1075 甲苯基流Sf，或可由D 〇 w C 〇 r n i n g購得5 5 6 C 〇 s m e t i c级流 體。 可使用之聚醚矽氣烷共聚物包括例如烴聚氧化丙烯改良 之二甲Ϊ聚砂氧焼（例如是Dow Corining DC — 1248)， 雖然亦可使用氧化乙烯或氧化乙烯及氧化丙烯之混合物。 氧化乙烯及氧化丙烯之量必須夠低，K防止其溶解於水及 本發明姐合物中。 本發明之矽鼷流體也包含聚烷基或聚芳基矽氧烷，其具 有K下之结構式： R I A 一 Si — 0

R v. (請先閲讀背而之汶意事項枰墦寫本頁) 裝< 訂-

R

Si— 0 I R

R

S i - A

x R 線. 經濟部中央梂準而A工消1Ϊ-合作杜印3i 式中R為烷基或芳基•而x可為由約7至約8,000之整 數。"A 〃代表矽酮ϋ封端之基團。 在矽《烷鍵（R)上或在矽氧烷鍵兩端（Α)上被取代 之烷基或芳基可具有住何结構（只要所得矽麵在室溫下能 保持為流《)，驅疏水性，敷於頭髮上既不剌激、無毒亦 24 本紙51尺度遑用中a Η家楳準（CHS) Ή規格（210x297公¢) 81. 10,000張（II) 21386^ λ6 ___η 6 _ 五、發明説明93) 無害，與本發明姐合物中之其他姐份可相容’在一般使用 及儲存狀態下具有化學穩定性，且能澱積於頭變並能調理 之0 合遘之Α基圑包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基與芳 氣基。在矽酮原子上之二儷只基可為相同或不同之基。較 佳為.該二届R基為同樣的基。合遘之R基包括甲基、乙 基、丙基、苯基、甲笨基以及苯甲基。較佳之矽醑為聚二 甲基矽氧烷、聚二乙基矽氧烷、以及聚甲基笨基矽氧烷。 聚二甲基矽氧烷則特佳。 揭示合逋矽酮流《之參考資料包括Geen美國專利 2,826.551 ;Drakoff之美國專利（ 1976年6月22日頒給 )3.964,500 ; Pade「之美画專利 4,364,837 ; K及 «〇〇15<;〇〇之英國專利849,433 。所有此等專利在此皆作參 考。亦併於此SS作為參考的有P e t r a r c h S y s t e m s公司於 1984年所提供之矽化合物。該參考資料提供一長列（雖然 並非唯有）之合適矽酮流髁名單。 經濟部屮央樣準工消"合作社印虹 (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 另有一種特別可適合於此種矽酮調理劑之矽嗣流體為$ 溶性矽酮膠。此處所用「矽酮膠」一辭意指在25Ό之ί占® 大於或等於1,000.000厘沲之聚有餓矽氣烷物質。 Petrarch及其他公司有述及矽酮膠，包括1979年5月1曰 頒予Spitzer等人之美國専利4,152,416及1968年妞·約 Academic Press出版社出版由Ho丨丨Waite「所寫之化學與 矽嗣科技。又General Electric矽酮橡膠產品一鬵表 SE30' SE33- SE54及SE76中亦描述矽酮穋。所有此等已描 _________________ 一 2 5 — — 冬Μ«Λ尺度遑用中 βΒ家«準(CNS)T4規怙(210x297公*) 6 ]〇,00〇» C1) Λ 6 Η 6 經濟部屮央梂準而！3:工消#合作社印製 五、發明説明“） 述之參考資料皆在此作參考。「矽酮膠」通常將具有質最 分子量超遇約200,000 ，而一般在約200,000及約 1,000,000之間。特定實例包括聚二甲基矽氧烷·（聚二 甲基矽氧烷）（甲基乙烯基矽氧烷）共聚物、聚（二甲基 矽氧烷）（二苯基矽氧烷）（甲基乙烯基矽氧烷）共聚物 及其混合物。 矽酮頭變調理爾較佳包含由聚二甲基矽氧烷膠一在25t： 時之粘度大於約1,000,000厘沲，與聚二甲基矽氧烷流髓 -在25¾時之粘度約10厘沲至約1〇〇,〇〇〇厘沲•所形成之 混合物，其中膠與流體之比例為約30: 70至約70 : 30，較 佳約40: 60至約60: 40。 雖然以非離子矽酮^體與膠為較佳，但亦可使用陽離子 矽酮流體與膠。 ζϋ_ 水為本發明最後之主要姐份。其用量通常為姐合物之約 20%至約95%，較佳約50%至約85%，更佳約65%至約 85重最％。 較佳使用任何能用Κ使矽酮頭爱調理劑以分散形式懸浮 於本發明洗»精姐合物中之》浮劑。對可傾注之液體配方 而言*懸浮9!尤見重要。 本發明姐合物中較佳之》浮劑有長鍵醚基衍生物質、畏 鏈胺化《、或此等物霣之混合物•其中此類懸浮劑以晶厢 之形式存在於姐合物内。此類懸浮劑在1988年5月3日頒 -26- (請先W請背而之注意事項存填寫本頁) 裝< 訂_ 線. 本《•張尺度遑用中_ 家猱準(CNS)T4規格(210X297公 81. 6. 10,000張（H) 213BG5 Λ 6 Π 6 M濟部屮央栉準而W工消#合作社印ai 五、發明説明（25) 予Grote及Russel丨之美鼷専利4,741,855已有描述，該 専利在此作參考。包括在内的有，較佳具有約16至約22個. 碳原子之脂肪酸之乙二酵酯。更佳者為硬脂酸乙二酵酯， 可為翬及二硬胞酸酯*但尤Μ含有不到7%之單硬脂酸酯 之二硬脂酸酯為佳。其他發現為有用之懸浮劑脂肪酸之烷 酵醢胺，較佳含有約16至約22届碳原子•更佳含有約16至 18個碳原子。較佳之烷酵醢胺為硬脂單乙酵醯胺、硬脂二 乙酵醢胺、硬脂單異丙酵鼸胺Μ及硬脂單乙酵醢胺硬脂酸 酯。其他長鍵黼基衍生物包括長鏈脂肪酸之長鏈醏（例如 是硬脂醢硬脂酸酯、醢基棕欄酸酯等）；甘油酯（例如是 甘油基二硬脂酸_)以及長鍵烷酵醣胺之長鐽酯（例如是 硬脂皤胺二乙酵醢胺f硬脂酸酯、硬脂醢胺單乙酵醢胺硬 脂酸酯）。除以上所列較佳物霣外*長《醣基衍生物、長 鏈羧酸之乙二酵醋、長鏈胺化氧、Μ及長鏈羧酸之鐽烷酵 醢胺皆可用作懋浮劑。舉例而言·可設想•含有Ce_C22 鍵之長鍵烴基的懋浮劑乃可使用者。 懋浮劑又包含長鏈胺化氧，例如是烷基（Cie — C22 ) 二甲胺化氣•如硬脂》二甲胺化氧。如果组合物中含有胺 化氧或長鐽醸基衍生物（作為表面活性劑） > 則此棰胺化 氣或表面活性劑亦可提供懸浮功用 < 故可不需另加懸浮劑 〇 其他可使用之長鏈皤基衍生物包括N . N~二烴基醯胺 «笨甲敎及其可溶性鼸（例如納及鉀）•特別是N · N — 二（氮化）Cie ·ί：ιβ以及屬於此族之牛油皤胺基苯甲酸 -27 - (請先閲讀背而之注意事項#蜞寫本頁) 裝· 訂· 線· 本紙»尺度边用中編《家«竿(CNS) Τ4規怙(2丨0X297公货） 81. 10,000¾ ([[) 多糖。咸信含有D —葡萄糖 酯，其莫耳比為2.8 ： 2.0 行乙醯化作用。該資 Academic Press出版 著「工業用膠一多糖 Co.公司之Kelco部 當此棰膠用作矽酮頭 照配方中之存在最一 3%，較佳約〇.4 % 1 987年1 1月3日頒 畏鏈釀*衍生物與黄 之懋沣劑，該専利在 2i3SG〇 五、發明説明（26) 類，彼等可由Stepan公司（美國伊利諾州北田市）購得。 此等醸基衍生物與胺化氧懸浮劑在可傾注联«配方中， 一般之存在悬為約0.1 %至約5.0 % ·較佳為約0.5 %至 約3.0 %。此種懸浮劑用以肋使矽酮物質懸浮，並可給予 該產物珠光。懸浮劑之混合物亦龐合用於本發明姐合物中 另一型可以使用之想浮劑為黃酸樹膠。使用黃酸樹膠最 為矽酮頭髮調理姐份之懸浮劑之洗髮精姐合物在19 88年 11月29日頒予Bolich與Williams之美國專利4,788,006中 已有描述，該專利在此作參考。黄酸樹膠為可由市面上購 得之生物合成膠料。乃為一種分子量大於1,000,000之雜 D—甘兹糖與D—葡耱醛酸 2.0多糖局部用4.7 %乙醯 可於1973年妞約 ‘er，Roy L. Ed iter 所 一害中査得。Merck & 樹膠稱為Ke Urol®1 。 懸浮劑時，在可傾注液 姐合物之約0.3 %至約 圃専利704,272揭示 物作為矽酮頭髮調理劑 混合亦可用於本發明姐 28 本紙張尺度逍用中國《家«準(CNS) T4規格(210x297公；It)

裝· (請先閲讀背而之注意事項再填·寫本頁} 線. 81. 6. 10.〇〇〇張⑻ 21386^ Λ 6 η 6 M濟部屮央標準^R工消5：合作社印製 五、發明説明（27) 合物中。 另一型可以使用之懸浮劑為羧基乙烯基聚合物。較佳之 聚合物為如1957年7月2日頒予Brown之美國専利 2,798,053中所述丙烯酸與聚丙烯基蔗糖交聪所成之共聚 物，該專利在此作參考。此類聚合0由B.F. Goodrich公 司提供，例如為 C a r b ο ρ ο 1 9 3 4、9 4 0 、9 41 及 9 5 6 。 羧基乙烯基聚合物為含有單腰烯糸不飽和後酸與佔全部 單體約0.1 %至約10重量％之多元酵聚趙所形成混合物之 共聚物，此種多元醉至少含有4個碳原子’其上面又至少 附聯著3®羥基，聚醚則每一分子含有一個以上之嫌基。 若需要，其他單烯系單《物霣亦可含於此種單髑混合物内 ，甚至可佔大部份。运基乙烯基聚合物嫌乎不溶於液態揮 發性有櫬碳氣化合物中，而且K於空氣中時具有尺寸穩定 性。 用以生產羧基乙烯基聚合物之較佳多元酵包括由包含寡 聚糖，該糖遲原衍生物（其中羰基被轉化成酵基），以及 季戊四酵所選出之多元酵；更佳者為寡聚糖’而最佳者為 蔗糖。經改筲之多元酵之羥基較佳應用博丙基予以酸化， 此種多元酵至少每分子多元酵中有二個歸丙基链原子_ ° 若多元酵為蔗糖時，則Μ糖較佳應至少在每分子庶耱中有 約五届烯丙基醚原子團。多元酵中之聚键較佳應佔全部單 髑之約0.1 %至約4% ·更佳約〇.2 %至約2·5 % ° 用Μ製造本發明所用羧基乙烯基聚合物之較佳單傾稀系 不飽和羧陳包括單《•可聚合之α 一 Θ填摊糸不胞和低碳 -29 - (請先IU1讀背而之注意事項'tJilw本頁) 本紙Λ尺度遑用中β國家«率（CNS) 規格(210x297公龙） 81. 6.丨0,000張（Η) 21386^ Λ 6 15 6 經潦部中央標準·^β工消费合作社印製 五、發明説明（28) 脂肪族羧酸；更佳為具有以下结構式之單體之單烯系丙烯 酸： R I CHZ = C - COOH 式中R為由包含氫與低碳烷基所選出之取代基；最佳為 丙烯酸。 用於本發明配方中之較佳羧基乙烯基聚合物之分子量至 少為約750,000 ;更佳者為分子最至少為約1,250,000之 羧基乙烯基聚合物；而最佳者為分子量至少為約 3,000,000之羧基乙烯基聚合物。 其他物質亦可用作為懸浮劑•包括能使姐合物具有凝膠 吠粘性者，例如是水溶性或膠態水溶性聚合物•如纖维素 醚（譬如羥乙基纖維素）、天然糖膠、聚乙烯酵、聚乙烯 吡咯烷酮、羥丙基天然糖膠、澱粉及澱粉衍生物、K及其 他增稠劑、拈性改良劑、膠凝劑等。此類物質之混合物亦 可使用。 —般而言*懸浮劑之用最佔姐合物之約0.1 %至約10% •最替«者為占約0.3 %至約5.0重量％。 可馕用组份 本發明姐合物可含有很多種非必要之可選用姐份。此類 可選用成份包括例如•防腐劑•如笨甲酵、甲基巴拉本（ (請先閱讀背而之注意苹項洱填寫本頁) -30 - 本帙張尺度逍用中围國家«準（CNS)〒4規格（210X297公龙） 81. 6. 10,000» (II) 2l3Bf>5 Λ 6 Η 6 經浒部屮央標準;^ΑΧ消"合作社印製 五、發明説明（Λ) 29 ethyl paraben) _、丙基巴拉本及味哩焼基腺；限離子調 理劑•包括隈離子調理表面活性劑與陽難子調理聚合物兩 者；脂肪酵；氧化乙烯與氧化丙烯之成塊聚合物*例如是 BASF Wyandotte所提供之Pluronic F88;氛化納，確酸納 ;二甲苯磺酸按；丙二酵；聚乙烯酵；乙酵；聚科特尼烏 姆一 10 ( PolyquaterniuB— 10·為由 Cosmetic· To i 1 etry 與 Fragrance Assoc i at i on (CTFA 協會）所指定 給予羥乙基纖维素與三甲銨取代瑁氧化物起反應之聚合季 菝《之工業用名詞），可由Union Carbide公司（美國康 乃狄克州伯里市）_得，為UCARE POLYMER JR系列者•例 如是 UCARE POLYMER JR-30M、 JR—125 及 JR-400 ; pH調 節劑·例如擰檬酸、泊酸、磷酸、氳氧化納、碳酸納等 ;香料；染料；及多價螯合劑•例如是乙二胺四醋酸二納 。此類可埋用成份一般之存在量為姐合物之約0.01%至約 10%。此可選用成份之名單並非唯一無二，亦可使用其他 可選用姐份。 尚有其他可選用成份包括防頭皮屑劑，例如是吡啶硫嗣 薷•尤其是小板Η狀者•如美國専利4,379,753及 4,345,080所揭示者，此等專利在此作為參考。包括在内 的，例如有1—羥基—2 —吡啶硫嗣之頊金圈（例如為鋅 )^鎂、Μ及鋁鹽。其他防頭皮屑劑包括二硫化晒之類的 晒化合物。防頭皮屑劑通常用曼為姐合物之約0.1 %至約 4 %，較佳約〇 . 2 %至約2 %。 除虱_也可含於本驳明姐合物中Μ抑制虱子Μ延。合瑭 -31 - (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度遑m中《家«率(CNS)甲4規格（210x297公；¢) 81. 6. 10,000張（II) 213865 Λ 6 Η 6 經濟部屮央標準工消ff·合作社印31 五、發明説明（） 30 之除虱劑已為此技琴所热知且包括例如Allan於美國專利 4,668,666所掲示之除矗菊酯，該專利在此作為參考。 本發明姐合物之pH值一般並不重要•可在2至約10，較 佳在約3至約9，更佳在約4至約8之範臞內。 製诰方法 本發明姐合物一般可_於例如大約72 υ之高灌下將各種 物質拌合一起製成。在高溫下將各成份檄底混合，然後泵 送经*高剪力礙磨機，而後又經一热交換器使其冷卻至周 圍溫度。矽酮之平均顆粒尺寸較佳約0.5至約20微米。或 者是，例如矽酮調理劑可與陰離子表面活性劑及脂肪酵（ 例如是十六烷基與硬脂釀酵）在高溫下混合而形成含有分 散矽銅之預拌物。該^拌物其後可加至洗髮精之其餘物質 中與之拌合，再泵送經*高剪力碾磨櫬•然後予以冷卻。 使用方法 本發明姐合物乃按習用方式用Κ清洗頭髮。將用以清洗 及調理頭髮之有效姐合物最，通常是約1克至約20克之姐 合物，塗敷於較佳已络沾濕（通常用水）之頭變上，然後 予W沖洗。施加於頭爱時一般包括將姐合物塗遍頭髮而使 頭S大半或全部與該姐合物接《。 ttl W下各寅例將進一步描述並示明在本發明範圍内之較佳 具WW豳例。此等W例僅供說明之用，並無限制本發明之 意，因為在不《離本發明之精神與範圍下本發明作許多不 —3 2 — (請先閲誚背而之注意事項再場寫本頁) 裝. 訂- 線. 本紙5>•疋度遑用中家«毕(CNS)T4規格(210x297公：ft) 8K 6. 10,000張（II) Λ 6 H6 2ΐ3β€>δ 五、發明説明（31) 同變動。所有數量，除非另有特別指明，否刖皆指所列物 質之有效重里。 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準而Μ工消作合作社印12. -33 - 81. 10,000¾ (II) 本紙張尺度通和中《«家《毕（CNS) TM規格(210X297公;it) 21386*3 Λ 6 It 6 五、發明説明（32) 經濟部中央梂準>(ύΑ工消ίν合作社印製 竇期I Τ — V U 下 各 實 例列 示本發明 之 —些 洗髮精 姐合 物 1 τ π 1 iv V ( 佔 组 合 物 之P P m或重董 *) 勞 瑞 (L a u re t h)- 3硫酸納 U) 10 . 00 10 . 00 8 . 60 10 . 00 10 . 00 椰 子 兩 性 二 釀酸 酯⑴3 3 . 50 3 . 50 3 . 00 3 . 50 3 . 50 月 桂 亞 胺 基 二丙 酸酯U) 4 3 . 50 3 . 50 3 . 00 3 . 50 3 . 50 椰 子 睡 胺 基 丙基 理基s u 1 t a i η e (% ) 2. 70 PEG- 82牛 油 酸甘 油酯（X) 5 6 . 00 6 · 00 δ . 00 6 . 00 6 . 00 PEG- 30椰 子 酸甘 油酯（X) β 4 · 00 4 . 00 4 . 00 4 . 00 4 . 00 聚 利 特 尼 馬 姆10 ⑴1 0 . 10 0 · 05 乙 二 酵 二 硬 脂酸 酷（*Γ 2 . 00 1 00 2 . 00 2 . 00 2 · 00 黃 酸 樹 膠 (X) 0 _ 10 .0 10 二 甲 基 矽 油 (%)s » 0 40 0 40 0 · 30 0 . 40 0 40 香 料 (%) 0 40 0 40 0 . 40 0 . 40 0 40 乙 二 胺 四 醋 酸（納鹽）U) 0 10 0 10 0 10 0 . ! 0 0 10 DMDM 海 因 U) 0 20 0 20 0 . 20 0 20 0 20 撺 檬 酸 ⑴ 0 .25 0 25 0 25 0 25 0 25 氣 化 納 (ppm) 1 54 1 B4 184 184 184 SDA* •40酵 (ppm) 1 50 1 50 150 150 1 50 色 料 (ppm) 8 8 8 8 8 DR0 水- 7 一 一 —— q . S .達 1 00¾ — —— ib 閲 ift 背 而 之 注 意 事 項 孙 填 寫 本 頁 —3 4 — 本紙Λ尺度遑用中《«家楳毕(CNS)T4規格(210X297公放） 81. 6. 10,000¾ (II) 2 Λ 6 Η 6 五、發明説明（33)LUCARE POLYMER JR-30M，市面上可由 Union Carbide 公 司購得。 2·可由GE矽調購得之SE-76矽钃膠與粘度約350厘沲之矽 酮流體之40/ 60摻合物。 a可自Miranol公司購得商名MIRAHOL C-2M者。 4.可自Henkel公司_得商名DERIPHAT 160C者。&可自Sherex化學公司購得商名VARONIC LI-48 。 &可自Sherex化學公司購得商名VARONIC LI-63者。7.雙向逆流滲透水。 此等姐合物之製法如下。先製備矽嗣預拌物：即將一部 份勞瑞（Laureth ) —3確酸納加入預拌槽内並加热至 71t。再將一部份Va/onic LI— 48及氛化納加進並容許其 (請先W讀背而之注意事項'Φ填寫本頁) 裝< Μ濟部屮央橾準工消#合作杜印製 熔化。再 將其餘 子兩性二 播内。將 7ir。然 拥混合物 3 8C，然 樂於同一 勻吠態。 所得p Η值 各實例 用· Μ及 加入二 之勞瑞 醏酸醏 該混合 後將乙 通過高 後收集 加工《 最後將 用悻樺 姐合物 高矽酮 甲基矽 —3硫 、月桂 物（為 二酵二 剪力拌 於加工 内•在 其餘成 酸調節 在使用 頭裝調 油並加 酸納， 亞胺基 「主體 硬脂酸 合器及 榷内。 此將主 份加入 使其溶 中可捉 理劑效 Μ混合 一部份 丙酸酯 混合物 酯加入 热交換 預拌物 體混合 並伴成 於6 · 5 供極佳 果。 直至形成 之 V a r ο η ί Μ及香料 」）攪拌 並使其熔 器•在此 也經剪切 物與預伴 洗髮精姐 至7 . 2之 之頭愛濟 乳液為止。 c — 4 8、挪 放在另一個 並加熱至 化。使該主 使其冷卻至 、冷卻並收 物拌合至均 合物。最後 範圃內。 潔及調理作 訂· 線. 35 本紙5JL尺度遑用中β围家«準(CNS) T4規怙(2丨0X297公;¢) 81. 6. 10,000ft (Η)

Claims (1)

1. 經濟部中央橾準局印裝 L —種調理頭髮之洗爱精姐合物，其中包含： ⑶約5%至約50%之具洙淨力表面活性劑組份*其中 該具洗淨力表面活性劑姐份含有佔該姐合物重量約 0.5 %至約20 %之聚乙二酵甘油脂肪酯非齄子表面活 性劑。 <b)約0.1 %至約10重ft%之分敗·無揮發性、不溶性 矽酮調理Μ及 (C) τΚ · * 其中該聚乙二酵甘油脂肪酯具有％下化學式： Ο H RC0CH2CH(0H)CH2(0CHzCH2)n0H 式中η為約5至約200 *而R含有約7至約19僩碳原 子之脂肪族烷基或烯基。 2. 根據申請専利範圍第1項之姐合物，其中η為約20至 200 ，而R含有約至9至約17個碳原子。 a 根據申請専利範函第2項之姐合物•其中η為約30至 約85=而R含有約11至約15®碳原子。 4. 根據申誚岑利範第1項之姐合物，此姐合物另含該 矽酮調理劑用之懸浮劑。 5. 根據申謫專利範画第2項之姐合物，此姐合物另含該 矽酮調理劑用之懸浮劑。 a 根據申請專利範麵第5項之組合物，其中該懋浮劑係 選自包括長鏈醮基衍生物、長鍵肢化氧、黄酸樹膠、 ιι"ιιι 1 T 4(210X297公廣） ...................................一 ...............it..............................ir........〆..................#1L (請先ΚΙ讀背面之注意事項再填宵本頁) 213S0 g ____D7_ 六、申請專利範面 羧基乙烯基聚合物懸浮劑，及其混合物。 7. 根據申請專利範園第2項之姐合物*其中該具洗淨力 表面活性劑成份至少含有佔該姐合物重量約2%之陰 離子表面活性劑。 a 根據申講專利範画第7項之姐合物，其中該陰離子表 面活性劑包含硫酸烷基酯、乙氧基化疏酸烷基酯、或 其混合物。 a 根據申請專利範画第7項之姐合物，其中該具洗淨力 姐份包含兩性表面活性劑、兩性釋子表面活性劑或其 混合物。 ία 根據申請專利範園第2項之姐合物•其中該矽酮調理 劑包含一種由25·^時粘度大於約1,000,000厘泊之聚 二甲基矽氧烷膠以及25 υ時粘度約10厘泊至約 100,000厘泊之聚二甲基矽氧烷流j»所形成之混合物 *該混合物之膠：流《重最比為約30: 70至約70 : 30 〇 11 根據申請專利範園第6項之姐合物，其中該具洗淨力 表面活性劑姐份至少包含佔該姐合物重量約2%之陰 離子表面f性劑。 12. 根據申請專利範園第11項之姐合物，其中該陰離子表 面活性劑包含硫酸烷基酯、乙氧基化硫酸烷基酯、或 其混合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本百) •打. .練· 經濟部中央橾準扃印製 力其 淨或 洗劑 具性 該活 中面 其表 -子 物離 合性 姐兩 之、 項劑 12性 第活 園面 範表 利性 專兩 請含 申包 據份 根姐 la 甲 4 (210X297 公省) Α7 Β7 C7 D7 213865 /、'申請專利範曲 混合物。 w. 根據申請専利範醑第13項之姐合物，其中該無揮發性 矽嗣流體組份包含一種由25C時粘度大於約 1,000,000厘泊之聚二甲基矽氧烷膠Μ及251C時粘度 約10厘泊至約100,000厘泊之二甲基矽油流《所形成 之混合物，該混合物之膠：流_重量比為約30: 70至 約 70 : 30 〇 {請先閱讀背面之注意事項再填¾本頁) .装· .打. .線. 經濟部中央搮準局印裂 甲 4 (210X297 公廣）