TW206248B - - Google Patents

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206248 A6 B6 五、發明説明（1 ) 發明背景 發明範圍 本發明係關於新穎的多元酚及以此多元酚作為起始物 、衍生自彼之環氧樹脂以及環氣樹脂組成物，環氧樹脂組 成物可用來作為電子器件的包封材料。 相關技藝之描述 最近，半導體（如：LSI、 1C、半導體管及其類 似物）藉著連續自動送進成型的方法以環氣樹脂進行包封 ，這樣的包封方式比較經濟。較持別地，表面裝配技術最 近也常被用於賁際的包裝上，這樣的包裝技術使得半導體 可以直接被浸在電鍍浴中。在浸鍍的過程中，包封材料被 暴於2 0 0 °C或更高的高溫下，此擧將會造成因為包封材 料的吸濕作用而留置在包封材料中的水氣的膨脹。因此， 包封材料比較會因***而碎裂。 經濟部中央標竿局負工消費合作社印*'衣 因此，環氧包封材料必須不容易碎裂才行，所用的包 封材料的吸濕性必須要比一般所用者要來得低才行。目前 最常用的包封材料是那些使用郯一甲酚清漆的縮水甘油_ 者，特別是防水或不會吸水氣者。 以鄰一甲醇清漆的縮水甘油_作為主要組份的這些包 封材料不僅耐熱性極佳，同時其吸濕性也較低。但是，在 用於如上述之對於低吸濕性有很高的要求的應用上時，其 吸濕性質還是無法令人滿意。因此，有必要針對包封材料 81.9.25,000 表纸張又度li用中园國家標莩（CNS)甲·4現格（2U) X 297公兌孚4 ^06248 A6 B6 五、發明説明（2 ) 進行改良。 此外，舉例來説，由具有不同官能基的環氣樹脂（如 :雙酚環己烷的縮水甘油醚）所製得的固化産物，雖然具 有極佳的低吸濕性，但是其耐熱性欠佳，固化性質也不足 發明概述 本發明的目的是要提出一種環氣樹脂，此種環氧樹脂 可以用來製造具有極佳的低吸濕性、同時具有不錯的耐熱 性及固化性質的固化産物，本發明同時也提出一種作為環 氧樹脂之起始物的多元酚。 關於本發明之描述如下： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本！ί、 裝. 訂· 經濟部中央標竿局員工消費合作社印製 1 .以通式（1 )表示的多元酚··

線- 其中，Ri至R4彼此不相干地選自氫、鹵素或擁有1至9 個磺原子的烷基或環烷基，X選自氫、芳基或擁有1至9 値碳原子的烷基，η是重覆單元的平均值，是〇.丄至 10。 &碟張尺度適用中s a家標準 206248 A6 B6 五、發明説明（3 ) 2.以通式（2)表示的環氧樹脂 C. Η ： C H C Η 2 Ο Ο 「， -OC H：C Η C Η: R 丨 / \ / 〇

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〇 .裝. 訂， 經濟部中央揉準局員工消費合作社印制衣 其中，Ri至R 4彼此不相干地選自氫、鹵素或擁有1至9 個磺原子的烷基或環烷基，X選自氫、芳基或擁有1至9 個碩原子的烷基，η是重覆單元的平均值，是〇. 1至 10。 3 .含有該環氧樹脂及固化劑的環氧樹脂組成物。 4 .使用此環氣樹脂組成物將半導體器件予以包封的方法 衣紙張&度適用中a S家揉準（CNTS)甲4規烙（210 X 297么'贷> 6 81.9.25,000 206248 A6 B6 五、發明説明（4 ) 較佳實施例之詳述 根據本發明，通式（1)所表示的多元酚和通式（2 )所表示的璟氣樹脂中，所含有的取代基只/至只4包括： 氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、環己基、庚 基、辛基、壬基、氯和溴，包括不同的異構物。 取代基X包括：氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基 、己基、環己基、庚基、辛基、壬基、苯基和奚基，及它 們的不同的異構物。 重覆單元的平均值，η,是Ο. 1至10,以〇. 1 至5為佳，最好是◦·1至2。 η大於1◦時，會因為黏 度的提高而使得加工性質欠佳。 本發明之多元酚可藉著在酸性催化劑存在的情況下， 將通式（3 )所表示的、雙酚和通式（4 )所表示的醛予以 縮合而製得： .!,---·ι------------------装------.玎------.^. (請先閱讀背面之注意事項再填寫k ) ( 〇' Η Η 〇 經濟部中央橒準局WC工消費合作钍印製

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式 通 如 4 R 至 i R 者 義 定 所 3 81.9.25,000 、紙張&度適用中國园家標準（CN’S)甲4規格（2U) X 297公贷+ 7 - A6 B6 206248 五、發明説明（5 ) ο - CIX 1 Η 請 先 閱 讀 背 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中，X如通式（1)所定義者。 本發明之多元酚可藉目前已知的多種方法中的一種來 製得，目前已知的方法包括了：如上面所述者，在酸性催 化劑（如：鹽酸和硫酸之類的無機酸及醋酸、對-甲苯磺 酸、氫硫基醋酸之類的有機酸或路易士酸）存在的情況下 ，將醛和雙酚縮合： 本發明之多元酚是一種新穎的化合物，預計可以用來 合成環氧樹脂及多種酚樹脂。 本發明所用的雙酚可藉目前已知的多種方法中的一種 來製得，目前已知的方法包括了：在酸性催化劑（如：鹽 酸和硫酸之類的無機酸及醋酸、對-甲苯磺酸、氫硫基醋 酸之類的有機酸或路易士酸）存在的情況下，將下面所定 義的環己酮和莫耳數為環己酮的兩倍以上之下面所定義的 酚予以縮合，以水清洗，將未反應的酚蒸餾出來，必要時 ,以不良溶劑進行後續的處理，如：再结晶。在此方法中 ，酚類可以存在於雙酚之中，只要不會對本發明造成負面 的影響即可。 酚類之實例包括：酚、甲酚、乙酚、丙酚、丁酚、戊 齡、己酚、環己酚、辛酚、壬酚、二甲苯酚、甲基丁酚、 氯酚、溴酚、二氮酚和二溴酚，及它們的不同的異構物。 意 事 項 再 寫本， 裝 訂 本纸張尺度適用中园國家標準（CXS)甲4規格（2丨(I X 297公楚妥8 - 81.9.25.000 206248 A6 B6 經濟部中央標準局S工消費合作社印製 五、發明説明（6 ) 這些酚類可披單獨使用，或者，可以二或多者之混合物的 方式被使用。 環己酮之實例包括：環乙酮、單烷基環己酮或二烷基 環己酮或其類似物。烷基包括擁有1至9個磺原子者。 本發明所使用之以通式（4 )表示的醛類之實例包括 :甲醛、乙醛、丙鹺、丁醛、苯甲醛、棻醛及其類似物。 此外，該多元酚可被鹵素原子（如：氯和溴）所取代 ,以便增加其阻燃性。 將依照上面的步驟所製的多元酚^以缔水甘丨由I化， 也就是說，藉著已知的方法，在鹼性物質（如··苛性鈉） 存在的情況下，使多元酚ΐϋ!氧麗進行反應，可製得本發 J5之環氧樹脂。如果想要製造高純度的産物，那麼最好是 依照 Japanese Patent KOKAI (Laid-open) No.Sho 60-31517中所描述的方法，在非質子性溶劑中進行反應。 使用慣用的環氣固化劑，可由本發明的環氧樹脂製成 固化産物。 固化劑之實例包括：多元酚，如：酚醛清漆、以氨為 基礎的固化劑（如：二氡基二隨胺、二胺基二苯基甲烷、 二胺基二苯基磺酸）、以酸酐為基礎的固化劑（如：苯均 四酸酐、苯偏四酸酐、二苯甲酮四羧酸酐），其中以多元 酚為較佳。 作為固化劑的多元酚之實例包括：一或多種類型的酚 類（如：酚、烷基酚、棻酚或其類似物）與醛（如：甲醛 、乙醛、丙烯醛、乙二醛、苯甲醛、某醛、羥基苯甲醛或 (請先閱讀背面之注意事項再項寫本ί、 —裝 訂· 線- 衣紙張又茂通用中园固家標荜（CXS)甲i規格（210 X 297 y泣妥9 - 81.9.25,000 ,00248

,00248 CH3 _ CH A6 B6 吞、發明説明（7 ) 其類似物）及/或酮（如：環己_、苯乙酮或其類似物） 之聚縮物；乙烯聚合物類型的多元酚，如：聚乙烯酚和聚 異丙烯酚；酣與二醇（如··通式如下的二醇） CH〇 CH3 或與二烷氣化物（如··通式如下的二院氧化物） 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 埸 寫 C Η 3 〇 C. Η C H;〇 C Η 裝 或與二鹵化物（如：通式如下的二卤化物） 訂 C1C Η

—C H2C1 硿濟部中央橒準局員工消費合作钍印製 或與二鏈烯烴（如：二環戊二烯、二異丙基苯或其類似物 )的 Friedel-Crafts 反應産物。 所用的這些固化劑的量是以璟氧基計之〇 . 7至 1 . 2當量。固化劑的量低於〇 · 7當量或高於1 . 2當 量都會發生固化不足的現象。 此外，可以視組成物最终的用途而在組成物中加入一 些目前已知的添加物，如：填充物、固化加速劑、阻燃劑 、脫模劑、表面處理劑之類的添加物。 衣紙張 '度適用中园囚家橒準（C\S)甲4規格（川）X 297公皆10 - 81.9.25.000 20624B A6 B6 經濟部中央桴竿局S工消費合作钍印製 五、#咀芎明（1·) · 读免杨包括：砂土、绍土、氣氧化銘、滑石、黏土和 玻璃纖維β它們可以不同形狀（球形或粉碎物）和不同大 小之混合物的形式被加入，以增加充填體積。固化加速劑 包括：咪唑、三级胺、磷化合物及其類似物。阻燃劑包括 :溴化的環氧樹脂、三氧化銻及其類似物。脫模劑包括： 蠟、多碩脂肪的金屬鹽（如：硬脂酸鋅）；表面處理劑包 括矽烷偶合劑及其類似物。 為了要降低其内的應力，可以加入多種彈性體或進行 事前的反應。實際上，可使用添加物或具有反應性的彈性 體，如：聚丁二烯、丁二烯—丙烯睛共聚物、矽酮橡膠及 其類似物。 可以藉著目前已知的任何一種技術（如：連續自動送 進成型、壓模、注射成型或類似的技術），以鑄模或固化 的方式，將本發明之樹脂組成物應用在半導體電子零件和 其類似物的包封上。 由本發明之環氣樹脂所製得的固化産物，其吸濕性質 tb目前慣用的産品為低，此固化産物的耐熱性及固化性也 都不錯，所以它們非常適合用於特殊的用途上，如：非常 適合用來作為電子器件的包封材料。本發明的多元酚是作 為環氣樹脂的重要起始物。 本發明將以下面的實例作進一步的説明，但是本發明 並不限定在這些實例中。在賁例中，將環氧樹脂分子量/ 環氧基數目定義為環氧基當量重。將環氧樹脂溶解於二噁 院中，將溶解於醇中的氫氣化鉀溶液加入其中，此溶液以 請先閱讀背面之注意事項再埸寫本ί 裝· 訂· .線. 衣纸張尺度適用中國固家橒準（CNS)甲4規格（2丨(）X 297么、兑^) 11 - 81.9.25,000 200243 Α6 Β6 五、發明説明（9 ) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本一 迴餾的方式加熱30分鐘，以便將氯離子釋出，使用硝酸 銀水溶液進行反滴定，得知可水解的氯含量，此氛含量是 以該環氣樹脂之P Pm的方式表示。重覆單元的平均值是 以GPC (TRIROTOR SR-II, NIPPON BUNKO KOGYO, Ltd.)測 得ο 固化材料的評估方式如下： 玻璃化轉變溫度：使用熱重分析儀（SHIMADZU DT-30 )進行測定。

Barcol硬度：依照ASTM D-648的方法，使用硬度 測定機mode 1 935進行測定。 撓曲強度，撓曲模量：依照JIS K-6911的方法，使 用 Instron universal tester (SHIMADZU IS-10T)進行 測定。 吸水性：在溫度為85 °C、相對濕度為85%時，在 濕度保持一定的情況下，使用恆溫槽（ΤΑΒΑ I RP-2)測定 重量的變化。 绶濟部中央標準局貝工消費合作钍印製 螺旋流動速率：在1 75 °C、70公斤/平方公分下 進行測定。 較佳實施例 14 7. 3克的環己酮被加入配備有溫度計、fg拌器 、冷凝管的反應器中，加入6 4 8 . 6克的鄰一甲酚，使 環己酮溶解於其中，加入600克的濃鹽酸.在6〇υ攪 拌1 0小時。 81.9.25.000 衣纸張尺度通用中因囚家標準（CN—S)甲-t規络（210 X 297公兑4 12 - 206248 A6 B6 五、發明説明（10 ) (請先閱讀背面之注意事項再塡寫4-. 在反應完全之後，加入甲苯，製得内含有鄰一甲酚和 環己_之縮合物的沉澱物，以過濾的方式將沉澱物分離出 來。所得到的沉餒物以水清洗，以便將鹽酸移除，因此而 得到雙一鄰一甲酚環己烷。 F D — MA S S光譜顯示此産物的分子量是2 9 6 , 熔點介於1 9 ◦至1 95t：之間。 1 .多元酚之合成 實例1 在配備有溫度計、攪拌器、冷凝管的反應器中，加入 1〇◦克的雙一鄰一甲酚環己烷、1. 92克的對一甲苯 磺酸單水合物和15◦克的甲基異丁基酮，在溶解之後， 在8 ◦ °C的溫度下，於為時2小時的時間内，以連續的方 式8 . 1 5克嬝度為3 7 %的福馬林逐滴加入其中，然後 經濟部中央桴準局3工消費合作社印製 ，使溫度維持於8 ◦ °C達2小時。以苛性鈉中和之後，以 水清洗，在減低的壓力下濃縮，得到雙一鄰一甲酚環己烷 清漆。 F D — M A S S 光譜偵測到 2 9 6、6 0 4、9 1 2 和1 2 2 ◦裂片。以G P C測得重覆單元的平均值η = 0 . 6 8 〇 實例2 在配備有溫度計、攪拌器、冷凝管的反應器中，加入 衣纸張又.¾適用中因囚家標準（CNS)甲4规柊（210 X 297公兑~) 13 - 81.9.25,000 A6 B6 206248 己烷（SUMITOMO Chemical Co.，Ltd. 提供，註册名稱Ant i gen W) 、 1 . 9 2克的對一甲苯磺 酸單水合物和150克的甲基異丁基酮，在溶解之後，在 8 ο υ的溫度下，在為時2小時的時間内，以連續的方式 將8.15克濃度為37%的福馬林逐滴加入其中，然後 ,使溫度雒持於8 0 °C達2小時。以苛性納中和之後，以 水清洗，在減低的壓力下濃縮，得到雙酚環己烷清漆。 FD—MASS光譜偵測到268、 548和828 裂片。以G P C測得重覆單元的平均值η = 0 . 5 3。 實例3 在配備有溫度計、It拌器、冷凝管的反應器中，加入 160. 8克的雙酚環己烷、3. 24克的對一甲苯磺酸 單水合物、1 6 ◦. 8克的異戊醇和1 9 . 1克的苯甲醛 。在溶解之後，此溶液在溫度為8 ◦ °C、壓力至7 0托耳 的情況下進行蒸餾，將異戊醇和水蒸出，然後將它們冷卻 成液體。將有機層送回反應器中，進行為時4小時的反應 。以苛性鈉中和之後，以水清洗，在減低的壓力下濃縮， 得到雙酚環己烷苯甲醛縮合物。 F D — M A S S 光譜偵測到 2 6 8、6 2 4、980 和1 3 3 6裂片。以G P C測得重覆單元的平均值η = 1.56。 實例4 本纸張尺度適用中园囚家標準（CNS)甲4規格（.211) X 297公D 14 - 請先閲讀背面之注意事項再填寫本t .裝. 訂. 經濟部f央標準局8工消費合作钍印製 81.9.25,000 ,06248 A6 B6 經濟部t央標準局3工消費合作钍印*''衣 五、營明説明（12 ) 虜用100克的雙酚環己烷、2. 31克的對一甲苯 磺酸單水合物、15克的異戊醇和17. 5克棻醛，以與 實例3相同的方式得到雙酚環己烷棻醛縮合物。 F D — M A S S光譜偵測到2 6 8、6 7 4和 1080裂片。以GPC測得重覆單元的平均值n= 0 . 6 7 〇 2 .環氧樹脂之合成 實例5 在配備有溫度計、m拌器和有分離設備的冷凝管之反 應器中，加入1 5 0克實例1中所得到的雙一鄰ΐ：甲酚環 己酮清漆，加入647. 6克的表氮醇323. 8克的二 甲亞碉，使清漆溶解於其中。將溫度維持於4 0 °C ,加入 8. 8克濃度為48. 6%的苛性鈉，繼而在此溫度溫熱 6小時。在4 8 °C的溫度下，在為時4小時的時間内，以 連續的方式將69. 4克濃度為48. 6%的苛性鈉逐滴 加入壓力維持在4 1托耳的反應相中，在加入的期間，溫 度一直雒持在4 8 °C ,此時，以共沸方式蒸餾出來的表氮 醇和水被冷卻成液體。將有機層送回反應器中，進行為4 小時的反應。在反應完全之後，在減低的壓力下濃縮，將 未反應的表氯醇移除，將帶有副産物的縮水甘油_和二甲 亞碉溶解於甲基異丁基酮中，並以清水，將副産物鹽和二 甲亞硕移除。 請先閱讀背面之注意事項再填寫/ -装- 訂. •線· 衣紙張又度適用中固园家標举（CMS)甲4規格（210 X 297公贷15 _ 81.9.25,000 A6 B6 20624b 五者1¾明的(水甘油ϋ的環氧基當量重為2 2 7克/當 量，可水解的氯含量為280 ppm。 實例6 使用1 3 6克實例2所得到的雙酚環己烷清漆，以與 實例5相同的方式製造縮水甘油醚。所得到的縮水甘油醚 的環氣基當量重為208克/當量，可水解的氯含量為 2 0 0 p p m 〇 實例7 使用1 3 6克實例3中所得到的雙酚環己烷苯甲醛縮 合物，以與實例5相同的方式製造縮水甘油醚。所得到的 縮水甘油_的環氧基當量重為226克/當童，可水解的 氣含量為2 2 0 p pm。 實例8 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 使用1 3 6克實例4中所得到的雙酚環己烷棻醛縮合 物，以與實例5相同的方式製造縮水甘油醚。所得到的縮 水甘油醚的環氧基當量重為228克/當量，可水解的氯 含量為260 p pm。 比較例1 使用 Japanese Patent KOKAI (Laid-open) No. He- i 1-283241之賁例1中所述的方法，對5 0 0克的2 , _ _ 本纸張尺度通用中园因家標辛（CMS)甲4规格（210 X 297公if) 16 - 81.9.25.000 3 d 6 ο 0

6 B 蛵濟部中央標毕局員工消費合作杜印¾ 6气#5¾¾的)進行處理，製得3，3 一 . 5, 5 一一四 甲基二酚。 使用121克的3，3<，5，5*" —四甲基二酚， 以與實例5相同的方式製造縮水甘油醚。所得到的縮水甘 油醚的環氧基當量重為194克/當量，可水解的氯含量 為22〇ppm〇 比較例2 使用134克的雙苯基璟己烷，以與實例5相同的方 製造縮水甘油K。所得到的縮水甘油醚的環氧基當量重為 2〇1克/當量，可水解的氯含量為33〇ppm。 3 .組成物及固化材料之評估 實例9至1 2及比較例3至5 上面的實例中所得到的璟氧樹脂、作為固化劑的酚醛 樹脂（由 ARAKAWA Chemical Industry Co. Ltd.提供， 註册名稱是TAMANOL 759)、作為固化加速劑的三苯基膦 、作為瑱充物的砂石（Electric Chemical Industry Co- Ltd. 提供，註册名稱為FS-891 )、作為脱模劑的巴 西棕櫚蠟（TORE DOW CORNING SILICONE提供，註册名稱 為SH-6040)及偶合劑以表1所示的量（以克為單位）摻 合在一起，以滾茼進行熱揑和及連缋自動送進成型。然後 ,此模製物件在1 8 0 °C的爐中進行為時5小時的後固化 請 先 閱 讀 背 意 事 項 再 寫 本 裝 訂 本紙张又度適用中國囿家橒準（CNS)甲4規格（210 X 297么、兑-)Γ7 - 81.9.25,000 A6 B6 經濟部中喪標準局MK工消费合作社印製 06.^3 五、發明說明（15 ) 理，裂得固化材料。 測定這些組成物的螺旋流動速率，並測定這些固化材 料的玻璃化轉變溫度、吸水性（測定其收濕性）、撓曲強 度、撓曲模量。所得的結果列於表2。 81.9.25.000 本纸張尺度適用中國國家標荜（CNTS)甲4规格（210 X 297公贷4 18 - ^06248 A6 B6 五、發明説明（17 )表1 實例9 實例10 實例11 實例12 比較例3 比較例4 比較例5 缩水甘油醚 實例S 簧例6 實例7 實例8 註1 比較例1 比較例2 量 100 100 100 100 100 100 100 酚醛清漆 48.5 52.9 48.9 48.2 56.0 56.7 54.7 三苯基转 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1-5 1.5 嫫充物 347 357 347 346 364 366 361 脱模劑 1-5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1-5 偶合劑 2-0 2.0 2.0 2-0 2*0 2-0 2-0 註1 :郯一甲酚清漆的缩水甘油醚：SUNMI-®YEF>0XY ESCN-19S. SUMITOMO Chemical C〇- Ltd. 提供.環氣基當置重：201克/當量，可水解的氮含置：330Pp〇。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· *π. 經濟部中央標準局8工消費合作社印5衣 衣纸張又度適用中國國家橒準（CNS)甲4規格（210 X 297么'兗）-19- 81.9.25,000 ^0〇243 A6 B6 五、發明説明（18 ) 表 2 簧例9 實例10 實例11 實例12 tb較例3 比較例4 fcf：較例5 螺旋流速(寸） 65 60 60 52 53 48 57 Barcol 硬度（Β) 61 71 80 78 50 0 玻璃化轉變溫度（它） 145 166 163 152 168 130 110 撓曲強度（公斤/平方毫米） 14 14 13 13 13 14 14 撓曲模量(公斤/平方毫米） 1460 1370 1350 1370 1350 1360 1420 吸水％ 24小時 0.13 0.15 0.15 0.14 0.25 0.20 0.15 72小時 0-23 0.28 0-27 0.27 0.37 0.33 0.27

請 先 閲 讀 背· 面 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁-N 裝 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社，印製 Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297么'发）-— 81.9.25,000

Claims (1)

1. 第81107831號專利_請案 中文補充資料 民國82年3月呈 复 環氣樹腊之熔融黏度 (在15 0 1C ,以I〔: I公司之錐形平板黏度計測得） 環氣樹Η旨 之黏度值 實 例 5 0.9 泊 實 例 6 0.6 泊 實 m Ύ 0.9 泊 實 例 8 0.8 泊 ' B7 ............ : C7 -- -；__D7 六·、申請專利範® 附件一 A ·· 第81107831號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國82年3月修正 1.—種多元酚，其特徽在於其結構式如通式（1) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

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   經濟部屮央捃準局貝工消贽合作社印奴 其中，彼此不相干地選自氳、鹵素或擁有1至9 個碩原子的烷基或環烷基，X選自氫、芳基或擁有1至9 個碩原子的烷基，η是重覆單元的平均值，是0. 1至 1 0 〇 2 . —種環氧樹脂，其特徵在於其結構式如通式（ 2 )： 本纸張尺度適用中SH家櫺準（CNS>1M規格（210x297公*) 六'申請專利範固 A7 B7 C7 D7 Μ' 經浒部十央標準局β工消贽合作社印"

   (2) 其中，Rz至R4彼此不相干地選自氫、鹵素或擁有1 至9個碩原子的烷基或環烷基，X選自氫、芳基或擁有1 至9値碩原子的烷基，^是重覆單元的平均值，是〇.1 至1 0 〇 3 · —種環氣樹脂組成物，其特徵在於其中含有申請 專利範圍第2項之環氣樹脂及一種固化劑。 4 ·如申請專利範圍第3項之環氧樹脂組成物，其中 ，該固化劑是多元酸。 5.—種如申請專利範圍第3或4項之環氣樹I脂組成 物，其係應用於包封半導體器件。 (請先閱讀背面之注意事項再瑱寫本頁) •装. •線. 本纸》尺度適用中國國家樣準（CNS)T4規格(210x297公釐） -2 -